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化学 化工论文答辩ppt课件
氯（Cl2） 氯胺（NH2Cl） 二氧化氯（ClO2）
三卤甲烷（THMs） 卤乙酸（HAAs） 卤代乙醛 卤代硝基甲烷（HNMs） 亚硝胺：R-N-N=O 酰胺 ：溴酸盐、高氯酸盐
摘自STUART W. KRASNER Phil. Trans. R. Soc. A (2009) 367, 4077–4095
1
0
10
20
30
40
t/h
不同金属氧化物对二氧化氯衰减的影响. （实验条件：C0(ClO2)=5.0 mg/L,pH=7,T=250C）
本章小结
1、在 考 察 的 P H 中 ， 当 P H 为 6 时 ， 二 氧 化 氯 的衰减速率最快。
2、温度升高可以加快二氧化氯的衰减。
3、二氧化氯浓度较高时，衰减的速率较低，在 24 h之后，低浓度的二氧化氯溶液衰减也逐 步平缓。
化学式
规格
生产厂商
KH2PO4
AR
NaH2PO4
AR
（NH4)2SO4
AR
NaClO
AR
Cu(NO3)2
AR
CuO
AR
Cu2O
CP
CuCO3.Cu(OH)2
AR
中国医药上海化学试剂公司 国药集团化学试剂有限公司
成都市科龙化工试剂厂 广东光华化学厂有限公司 天津市光复科技发展有限公司 天津市光复精细化工研究所 国药集团化学试剂有限公司
2、不同水质参数及不同浓度金属化物 Ⅱ 对二氧化氯衰减过程的影响研究。
内容提要
1
研究背景及思路
2
实验装步骤及分析测试方法
3
实验结果与讨论
4
Байду номын сангаас
建议与展望
三卤甲烷（THMs） 卤乙酸（HAAs） 卤代乙醛 卤代硝基甲烷（HNMs） 亚硝胺：R-N-N=O 酰胺 ：溴酸盐、高氯酸盐
摘自STUART W. KRASNER Phil. Trans. R. Soc. A (2009) 367, 4077–4095
1
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t/h
不同金属氧化物对二氧化氯衰减的影响. （实验条件：C0(ClO2)=5.0 mg/L,pH=7,T=250C）
本章小结
1、在 考 察 的 P H 中 ， 当 P H 为 6 时 ， 二 氧 化 氯 的衰减速率最快。
2、温度升高可以加快二氧化氯的衰减。
3、二氧化氯浓度较高时，衰减的速率较低，在 24 h之后，低浓度的二氧化氯溶液衰减也逐 步平缓。
化学式
规格
生产厂商
KH2PO4
AR
NaH2PO4
AR
（NH4)2SO4
AR
NaClO
AR
Cu(NO3)2
AR
CuO
AR
Cu2O
CP
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AR
中国医药上海化学试剂公司 国药集团化学试剂有限公司
成都市科龙化工试剂厂 广东光华化学厂有限公司 天津市光复科技发展有限公司 天津市光复精细化工研究所 国药集团化学试剂有限公司
2、不同水质参数及不同浓度金属化物 Ⅱ 对二氧化氯衰减过程的影响研究。
内容提要
1
研究背景及思路
2
实验装步骤及分析测试方法
3
实验结果与讨论
4
Байду номын сангаас
建议与展望
化学专业毕业论文ppt
Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子的制 备及其表征
学院：化学工程与食品科学学院 专业：化 学 学号：08114021 姓名：胡 秀 东 指导老师：刘传银
研究目的
核壳结构纳米磁性颗粒作为一种新型材料, 具有广泛的应用前景, 克服了磁性粒子易于团聚 、化学稳定性不高、易受氧化、表面羟基不足等 缺点。在磁有序纳米结构、磁响应光子晶体以及 磁分离等领域中的巨大应用前景的刺激下，磁性 纳米材料的合成研究受到了越来越广泛的关注。 此外，磁性的一维纳米结构由于结构单元的空间 取向和排列而具有许多崭新的性质，也是制备小 型化纳米器件的基础，因此将磁性纳米粒子组装 成一维有序结构具有显著科学意义和应用价值。
• 再在三电极体系中，以裸金电极为基础电极修饰 合成的纳米粒子固载血红蛋白为工作电极，饱和 甘汞电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极。 扫描电位区间选择0.2～-0.8V，扫描速度为 40mV/s，在pH=7.0的PBS缓冲溶液体系中进行电 化学表征。
实沉淀法，将二价铁盐和三价铁盐按一 定比例混合，加入沉淀剂(NH3·H2O)，搅拌反应即得纳米 四氧化三铁。共沉淀过程中，开始滴加氨水时，有黑色物 质生成并很快消失，接着产生红褐色絮状物，继续滴加氨 水，溶液由红褐色逐渐变为棕色，直至变为棕黑色。反应 式为：
将所得的灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子粉末放入瓷坩埚中 ，将程序升温马弗炉的温度设定为550℃，待马弗炉的温 度升至设定温度时，将装有灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子 粉末的坩埚放入马弗炉中煅烧5个小时，以除去残留在产 物表面的有机试剂，得到红棕色的粉末。
三、Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子固载牛血红蛋白的初
将金电极作为基础电极，在麂皮上用0.3um的Al2O3进 行打磨抛光，再将所制备的Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子分散 于Nafion的溶液均匀的涂覆在金电极上，自然晾干备用； 然后将10mg/ml的牛血红蛋白溶液滴涂到电极上于4℃下晾 干备用；最后将制备的二氧化钛溶胶均匀的涂覆在电极上 自然晾干保存。
学院：化学工程与食品科学学院 专业：化 学 学号：08114021 姓名：胡 秀 东 指导老师：刘传银
研究目的
核壳结构纳米磁性颗粒作为一种新型材料, 具有广泛的应用前景, 克服了磁性粒子易于团聚 、化学稳定性不高、易受氧化、表面羟基不足等 缺点。在磁有序纳米结构、磁响应光子晶体以及 磁分离等领域中的巨大应用前景的刺激下，磁性 纳米材料的合成研究受到了越来越广泛的关注。 此外，磁性的一维纳米结构由于结构单元的空间 取向和排列而具有许多崭新的性质，也是制备小 型化纳米器件的基础，因此将磁性纳米粒子组装 成一维有序结构具有显著科学意义和应用价值。
• 再在三电极体系中，以裸金电极为基础电极修饰 合成的纳米粒子固载血红蛋白为工作电极，饱和 甘汞电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极。 扫描电位区间选择0.2～-0.8V，扫描速度为 40mV/s，在pH=7.0的PBS缓冲溶液体系中进行电 化学表征。
实沉淀法，将二价铁盐和三价铁盐按一 定比例混合，加入沉淀剂(NH3·H2O)，搅拌反应即得纳米 四氧化三铁。共沉淀过程中，开始滴加氨水时，有黑色物 质生成并很快消失，接着产生红褐色絮状物，继续滴加氨 水，溶液由红褐色逐渐变为棕色，直至变为棕黑色。反应 式为：
将所得的灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子粉末放入瓷坩埚中 ，将程序升温马弗炉的温度设定为550℃，待马弗炉的温 度升至设定温度时，将装有灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子 粉末的坩埚放入马弗炉中煅烧5个小时，以除去残留在产 物表面的有机试剂，得到红棕色的粉末。
三、Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子固载牛血红蛋白的初
将金电极作为基础电极，在麂皮上用0.3um的Al2O3进 行打磨抛光，再将所制备的Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子分散 于Nafion的溶液均匀的涂覆在金电极上，自然晾干备用； 然后将10mg/ml的牛血红蛋白溶液滴涂到电极上于4℃下晾 干备用；最后将制备的二氧化钛溶胶均匀的涂覆在电极上 自然晾干保存。
化学实验毕业论文答辩PPT模板
毕业论文，泛指专科毕业论文、 本科毕业论文、硕士研究生毕业 论文、博士研究生毕业论文等， 即需要在学业完成前写作并提交 的论文，是教学或科研活动的重 要组成部分之一。
03
04
毕业论文，泛指专科毕业论文、 本科毕业论文、硕士研究生毕 业论文、博士研究生毕业论文 等，即需要在学业完成前写作 并提交的论文，是教学或科研 活动的重要组成部分之一。
02
毕业论文，泛指专科毕业论文、 本科毕业论文、硕士研究生毕业 论文、博士研究生毕业论文等， 即需要在学业完成前写作并提交 的论文，是教学或科研活动的重 要组成部分之一。
04
毕业论文，泛指专科毕业论文、 本科毕业论文、硕士研究生毕业 论文、博士研究生毕业论文等， 即需要在学业完成前写作并提交 的论文，是教学或科研活动的重 要组成部分之一。
03
毕业论文，泛指专科毕业论文、本科 毕业论文、硕士研究生毕业论文、博 士研究生毕业论文等，即需要在学业 完成前写作并提交的论文，是教学或 科研活动的重要组成部分之一。
04
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毕业论文，泛指专科毕业论文、本科毕 业论文、硕士研究生毕业论文、博士研 究生毕业论文等，即需要在学业完成前 写作并提交的论文，是教学或科研活动 的重要组成部分之一。
案例分析
1 案例陈述 2 案例表述 3 分析导向 4 案例数据 5 情景再现 6 案例结合
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01
毕业论文，泛指专科毕业论文、 本科毕业论文、硕士研究生毕业 论文、博士研究生毕业论文等， 即需要在学业完成前写作并提交 的论文，是教学或科研活动的重 要组成部分之一。
02
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化学工程系毕业论文答辩PPT模板
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PART 01
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Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since
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化学论文毕业论文答辩模板PPT教材
• 重点：香豆素类化合物的经典合成方法和最新的合
成方法，以及工业工艺流程来合成香豆素，并对其工 业化生产工艺流程图和操作步骤进行了研究。
2020年4月16日
2
研究概述
• 研究背景：由于对自然资源的保护加强,通过新化学合成
方法提高香豆素类化合物的收率越来越受到国内外学者的 关注。
• 研究意义：香豆素类化合物具有分子量较小,合成相对简
• 5.1 水杨醛法 • 水杨醛、醋酐和醋酸钠在碘的催化下反应, 先生
成邻羟基桂酸钠, 再环化而成, 其反应式为:
2020年4月16日
10
• 5.2 氯乙酸钠与水杨醛合成法 • 其反应式为:
2020年4月16日
11
• 5.3 邻甲苯酚法
• 邻甲苯酚法经酯化、光氯化后与醋酸钠共热而 得, 其反应式为:
2020年4月16日
16
• 智双等以4- 二乙氨基水杨醛为基础用苯并氮杂 环法合成六种香豆素类荧光染料
2020年4月16日
17
8 香豆素的生物活性
• 1 抗HIV 活性 • 近年,从红厚壳属植物中分离得到香豆素类衍生
物50 多种,其中不少具有抗艾滋病及抑制HIV21 逆转录酶活性。它能抑制AZT2抗体, HIV21 和 G29106 菌株,且毒性低,安全性高,是目前抗艾 滋病的热点先导物,并有可能成为治疗艾滋病的 新一代非核苷酸类药物。
2020年4月16日
22
致谢
• 大学本科的学习生活即将结束。在此， 我要感谢所有曾经教导过我的老师和 关心过我的同学，他们在我成长过程 中给予了我很大的帮助。本文能够顺 利完成，要特别感谢我的导师孙定光 老师，感谢学院各位的老师的关心和 帮助。
• 最后向所有关心和帮助过我的人表示 真心的感谢。
成方法，以及工业工艺流程来合成香豆素，并对其工 业化生产工艺流程图和操作步骤进行了研究。
2020年4月16日
2
研究概述
• 研究背景：由于对自然资源的保护加强,通过新化学合成
方法提高香豆素类化合物的收率越来越受到国内外学者的 关注。
• 研究意义：香豆素类化合物具有分子量较小,合成相对简
• 5.1 水杨醛法 • 水杨醛、醋酐和醋酸钠在碘的催化下反应, 先生
成邻羟基桂酸钠, 再环化而成, 其反应式为:
2020年4月16日
10
• 5.2 氯乙酸钠与水杨醛合成法 • 其反应式为:
2020年4月16日
11
• 5.3 邻甲苯酚法
• 邻甲苯酚法经酯化、光氯化后与醋酸钠共热而 得, 其反应式为:
2020年4月16日
16
• 智双等以4- 二乙氨基水杨醛为基础用苯并氮杂 环法合成六种香豆素类荧光染料
2020年4月16日
17
8 香豆素的生物活性
• 1 抗HIV 活性 • 近年,从红厚壳属植物中分离得到香豆素类衍生
物50 多种,其中不少具有抗艾滋病及抑制HIV21 逆转录酶活性。它能抑制AZT2抗体, HIV21 和 G29106 菌株,且毒性低,安全性高,是目前抗艾 滋病的热点先导物,并有可能成为治疗艾滋病的 新一代非核苷酸类药物。
2020年4月16日
22
致谢
• 大学本科的学习生活即将结束。在此， 我要感谢所有曾经教导过我的老师和 关心过我的同学，他们在我成长过程 中给予了我很大的帮助。本文能够顺 利完成，要特别感谢我的导师孙定光 老师，感谢学院各位的老师的关心和 帮助。
• 最后向所有关心和帮助过我的人表示 真心的感谢。
化学行业PPT模板合集(精选4套)
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（一）社会依据
进入21世纪，以Internet为核心的现代网络技术和通 信技术已经得到了飞速的发展和广泛的应用。
（二）现实依据
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2009
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2010
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2011
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2012
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THESIS DEFENSE GENERAL PPT GUIDE TEMPLATE
答辩人：PPT汇 指导教师：PPT
课题时间：202X 学院：化工
CONTENTS
课题来源
1.选题背景阐述 2.选题意义概括 3.选题来源概括
研究目的
1.选题整体分析 2.选题现状描述 3.选题目标概括
研究结果
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研究结果
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铭记师恩,难忘母校
在即将完成我的论文，结束我在学校的学习生涯之际。回首在 校4年，首先，我要感谢我的指导教师XXX，感谢她对本文的 多次指导，并给了我许多宝贵的意见和建议。再此深深感谢 XXX老师给予我的教诲、关怀、帮助和指导!
1.选题方案设计 2.选题研究方法 3.选题运行过程
研究过程
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化学专业研究生毕业论文答辩模板PPT课件
2. NaOH
N
N
MeCN / H2O
NH2
PF6
[2-aemin][PF6]
Synthesis of ionic liquid [2-aemin][PF6]
. NH2 HBr
第10页/共33页
Part П Synthesis of ionic liquid-supported Schiff base
R2
H Cl F CH3 OCH3 H Cl F CH3 OCH3 H Cl OCH3 H H H H H H H
Time(h)
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 1 0.5 0.5 1 6 1.5 3 1.5 5 24
Yield(%)b
92 94 92 93 98 98 84 87 96 84 95 88 89 95 86 84 86 94 NRc 44d
NN PF6-
NC H HO
L3
第19页/共33页
第四章 苯并吡喃类衍生物的合成
无溶剂条件下功能化离子液体催化的芳香醛、丙二腈和 达米酮“一锅法”三组分反应
通过串联的Suzuki-Miyaura 偶联、Knoevenagel 缩合、 以及Michael加成反应合成新型的苯并吡喃衍生物
第20页/共33页
第2页/共33页
Part І 引言
低蒸汽压
无可燃性
种类繁多
热稳定性高
离子液体
热容量大
离子电导率高
……
第3页/共33页
可以重新回 收使用
Part І 引言
Heck 偶联反应
Diels—Alder 反应
Michael 加成反应
Suzuki 偶联反应
化学专业毕业论文答辩通用PPT模板
毕业论文答辩
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选题背景和意义
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研究方法及过程
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研究方法及过程
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成果展示及应用
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论文总Байду номын сангаас及致谢
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研究方法及过程
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研究方法及过程
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成果展示及应用
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论文总Байду номын сангаас及致谢
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化学专业毕业论文答辩PPT案例
选题背景和研究意义
• 选题背景 • 研究意义 • 国内外相关研究综述 • 贡献创新
选题背景
金属离子对α-XXX效果影响研究
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OfficePLUS
金属离子
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α-XXX
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13
技术与实践
• 关键技术点 • 实践难点 • 市场调研分析
关键技术点
请输入总结
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请输入总结
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70K
45K
请输入总结
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请输入总结
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30K
55K
OfficePLUS
15
实践难点
OfficePLUS
01
02
03
请输入总结
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义……
请输入总结
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义……
请输入总结
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…… ……
…… ……
…… ……
……
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6
贡献创新
请输入创新
Text
OfficePLUS
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Text
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Text
7
研究思路与研究方法
蓝色简约手绘化学专业毕业答辩ppt模板
姓名：卡卡办公
时间：20XX年X月
2016
3 关键技术与实验难点
实验难点
难点
格式可直接替换 图片
难点
格式可直接替换 图片
难点
格式可直接替换 图片
难点
格式可直接替换 图片
难点
格式可直接替换 图片
难点
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3 关键技术与实验难点
关键技术
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关键技术
CHEMISTRY MAJOR
化学专业毕业答辩
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1 绪论
化学专业
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化学专业
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总结
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5 论文总结
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化学专业大学毕业论文答辩PPT
图11 不同样品在可见光下降解罗丹明B （RhB）的活性比较图
04.光催化性能研究 4.2、ZnIn2S4负载紫菜碳04量.子光0 .点4催光光化催催化性化性能材能 研研料究降究解RhB溶液的性能
图12 不同量的紫菜上层清液在L-半胱氨酸作 用下合成ZnIn2S4可见光下降解罗丹明B（RhB）
的活性比较图
ZnCl2+InCl2+TAA
03
材料表征
3.1、 XRD
03.材料表征
03.材料表征
Intensity (a.u.) Intensity(a.u.)
300
ZnIn2S4
supernate of nori +ZnIn2S4
250
200
15010050 Nhomakorabea0
10 20 30 40 50 60 70 80 2 Theta / Degree
20mL supernate of 1g nori and Cys +ZnIn2S4
10mL supernate of 1g nori and Cys +ZnIn2S4
1.0
20mL supernate of 2g nori and Cys +ZnIn2S4
10mL supernate of 2g nori and Cys +ZnIn2S4
Absorbance (a.u.) Absorbance (a.u.)
0.0
200 300 400 500 600 700 800
Wavelength (nm)
0.0 200 300 400 500 600 700 800
Wavelength (nm)
图7 紫菜上层清液合成ZnIn2S4的DRS图
04.光催化性能研究 4.2、ZnIn2S4负载紫菜碳04量.子光0 .点4催光光化催催化性化性能材能 研研料究降究解RhB溶液的性能
图12 不同量的紫菜上层清液在L-半胱氨酸作 用下合成ZnIn2S4可见光下降解罗丹明B（RhB）
的活性比较图
ZnCl2+InCl2+TAA
03
材料表征
3.1、 XRD
03.材料表征
03.材料表征
Intensity (a.u.) Intensity(a.u.)
300
ZnIn2S4
supernate of nori +ZnIn2S4
250
200
15010050 Nhomakorabea0
10 20 30 40 50 60 70 80 2 Theta / Degree
20mL supernate of 1g nori and Cys +ZnIn2S4
10mL supernate of 1g nori and Cys +ZnIn2S4
1.0
20mL supernate of 2g nori and Cys +ZnIn2S4
10mL supernate of 2g nori and Cys +ZnIn2S4
Absorbance (a.u.) Absorbance (a.u.)
0.0
200 300 400 500 600 700 800
Wavelength (nm)
0.0 200 300 400 500 600 700 800
Wavelength (nm)
图7 紫菜上层清液合成ZnIn2S4的DRS图
化学专业毕业论文答辩ppt
培养学生的观察分析能力
1号：无α-熊果苷，无金属离子
A0
23号号：：全只加加（金α属-熊离果子苷，+不镁加离α子-熊培或果养铜苷学离生子思）维的深II21刻性
4号：只加α-熊果苷，不加金属离子
I3
金属离子对α﹣熊果苷美白效果影响研究
实验结果
表2 不同溶液对酪氨酸酶的抑制率
i Page ▪ 9
金属离子对α﹣熊果苷美白效果影响研究
国外研究现状 在所查到的国内外参考文献中，对α﹣熊果苷都作了介绍，也给出了相 关说明，但未作深入系统的研究。
Page ▪ 4
金属离子对α﹣熊果苷美白效果影响研究
1
1 引言
2 熊果苷简介 3 酪氨酸酶及酪氨酸酶酶抑制剂
4 α﹣熊果苷对酪氨酸酶的抑制作用
5
金属离子（铜、镁）对α﹣熊果苷美白功效 的影响
金属离子对熊果苷美白效果影响研引言熊果苷简介酪氨酸酶及酪氨酸酶酶抑制剂熊果苷对酪氨酸酶的抑制作用金属离子铜镁对熊果苷美白功效的影响金属离子对熊果苷美白效果实验研究结语金属离子对熊果苷美白效果影响研究实验方法分光光广度法酪氨酸酶是黑色素合成的关键限速酶
化学专业毕业论文答辩ppt
1. 研究意义 2. 研究现状和论文框架 3. 实验方法与过程 4. 主要结论
6 金属离子对α﹣熊果苷美白效果实验研究
7 结语
Page ▪ 5
金属离子对α﹣熊果苷美白效果影响研究
实验方法 分光光广度法
实
酪氨酸酶是黑色素合成的关键限速酶。
验 理
黑色素合成中间产物多巴醌在475nm波长处有最大吸收。
论
酶促反应影响因素较多，可设立对照实验，得出抑制率。
依
通过不同反应液得出的抑制率，再经比较得出金属离子对α﹣熊
化学专业毕业论文PPT模板
测熔点
(2) 将坩埚放入加热电炉，高温烧结并保证液相充分生成
(3) 取出试样在水浴中淬冷，之后对试样进行高温熔化的实验
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
实验小结
探索A12O3 —CaO —SiO2—Fe2O3四元系富铁区的 相关系和熔化规律 建立该四元系的四面体相图为主，验证实验为辅进 行相关研究分析
定温度后恒温足够时间保证体系平衡，并保证一定的氧分压
(3) 取出坩埚在惰性气氛下冷却，对试样进行相组成及各相成分检测
➢ 坩埚中相平衡时保证固液分离 ➢ XRD测相组成，光谱仪或微区电子探针测成分
图17 方法1的原理图
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
两种主要实验方法
(1) 准备氧化物原料：Fe2O3、CaO 、A12O3和SiO2 压粒后放入坩埚
开题报告
之
XXXXXXX
2020/5/14
主要内容
1 文献综述 2 课题总结 3 实验方案 4 实验进度
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
2 课题3总结实验4 方实案验进度
对铁酸钙的认识
CaO– SiO2 –FeOx系
中的相关系与熔化特征
SFCA中不同组元的影 响机理
➢ 不同氧分压下的相关系与熔化行为 ➢ 不同温度下的相关系
用软件进行相图计算和建立四面体相图；XRD、光谱 仪或微区电子探针测定试样成分 ；熔点仪测定熔点
建立四面体相图模型并直观表达；进行验证；在多元 相图中分析铁酸钙的相关规律
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
Sep , 2011
• 选择相图 2000 计算软件
• 选择源数 据组
(2) 将坩埚放入加热电炉，高温烧结并保证液相充分生成
(3) 取出试样在水浴中淬冷，之后对试样进行高温熔化的实验
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
实验小结
探索A12O3 —CaO —SiO2—Fe2O3四元系富铁区的 相关系和熔化规律 建立该四元系的四面体相图为主，验证实验为辅进 行相关研究分析
定温度后恒温足够时间保证体系平衡，并保证一定的氧分压
(3) 取出坩埚在惰性气氛下冷却，对试样进行相组成及各相成分检测
➢ 坩埚中相平衡时保证固液分离 ➢ XRD测相组成，光谱仪或微区电子探针测成分
图17 方法1的原理图
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
两种主要实验方法
(1) 准备氧化物原料：Fe2O3、CaO 、A12O3和SiO2 压粒后放入坩埚
开题报告
之
XXXXXXX
2020/5/14
主要内容
1 文献综述 2 课题总结 3 实验方案 4 实验进度
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
2 课题3总结实验4 方实案验进度
对铁酸钙的认识
CaO– SiO2 –FeOx系
中的相关系与熔化特征
SFCA中不同组元的影 响机理
➢ 不同氧分压下的相关系与熔化行为 ➢ 不同温度下的相关系
用软件进行相图计算和建立四面体相图；XRD、光谱 仪或微区电子探针测定试样成分 ；熔点仪测定熔点
建立四面体相图模型并直观表达；进行验证；在多元 相图中分析铁酸钙的相关规律
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
Sep , 2011
• 选择相图 2000 计算软件
• 选择源数 据组
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测熔点
(2) 将坩埚放入加热电炉，高温烧结并保证液相充分生成
(3) 取出试样在水浴中淬冷，之后对试样进行高温熔化的实验
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
实验小结
探索A12O3 —CaO —SiO2—Fe2O3四元系富铁区的 相关系和熔化规律 建立该四元系的四面体相图为主，验证实验为辅进 行相关研究分析
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
相图计算 数据处理 建立模型 实验验证 相图分析
• 选择相图 计算软件
• 选择源数 据组
建分析立•••该导统格A1出计式四2数整转O元3据 理 换系—在C富aO铁••• 选软导建—区择件入立S域建数模iO的模据型2— 相关Fe系2O•••及3与图实相四其低对验图元熔维比验校系化相 证 正的规四律面•••体相熔分的相组化析影成规组响图律元
用软件进行相图计算和建立四面体相图；XRD、光谱 仪或微区电子探针测定试样成分 ；熔点仪测定熔点
建立四面体相图模型并直观表达；进行验证；在多元 相图中分析铁酸钙的相关规律
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
Sep , 2011
• 选择相图 2000 计算软件
• 选择源数 据组
• 相图计算
Sep, 2012
1 主要利用二元或三元相图进行铁酸钙的某些研究
2 借助渣系数据库，数据库不一导致研究结果各有偏差 3 相图计算软件不能生成四元—四面体相图
1 对前人关于SFCA相关系及熔化行为的研究作一个总结
2 第一次提出富铁区域的研究 3 第一次建立铁酸钙四面体相图，为铁酸钙研究提供便利,
并推动其发展
?? 1 实现热力学数据与建模所需信息的对接或转化
开题报告
之
XXXXXXX
2020/5/14
主要内容
1 文献综述 2 课题总结 3 实验方案 4 实验进度
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
2 课题3总结实验4 方实案验进度
对铁酸钙的认识
CaO– SiO2 –FeOx系
中的相关系与熔化特征
SFCA中不同组元的影 响机理
➢ 不同氧分压下的相关系与熔化行为 ➢ 不同温度下的相关系
定温度后恒温足够时间保证体系平衡，并保证一定的氧分压
(3) 取出坩埚在惰性气氛下冷却，对试样进行相组成及各相成分检测
➢ 坩埚中相平衡时保证固液分离 ➢ XRD测相组成，光谱仪或微区电子探针测成分
图17 方法1的原理图
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
两种主要实验方法
(1) 准备氧化物原料：Fe2O3、CaO 、A12O3和SiO2 压粒后放入坩埚
建模方法
➢ 线框法 ➢ 基于二维图像法 ➢ 块体构模
主要的建模软件有： AutoCAD、Pro/ENGINEER、 SolidWorks、ANSYS
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
背景 意义 难点
1 铁酸钙粘结相影响高碱度烧结矿的质量
2 铁酸钙的多元化,对铁酸钙研究领域不断拓宽与深入
1 文献综述
2 课题3总结实验4 方实案验进度
6
2 课题3总结实验4 方实案验进度
相图的计算与绘制 铁酸钙系相图 相图的主要应用
➢ 二元相图 ➢ 三元相图—投影图和截面图
1 文献综述
2 课题3总结实验4 方实案验进度
2 课题3总结实验4 方实案验进度
采集数据
➢ 实体的几何外形尺寸 ➢ 材料的特征参数
• 相图计算
• 直观表达
成份 范围
Fe2O3
CaO
A12O3
60%～90% 10%～20% 0%～10%
图7 实验的流程图
SiO2 3%～10%
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
两种主要实验方法
(1) 准备氧化物原料：Fe2O3、CaO 、A12O3和SiO2 压粒后放入坩埚
相组成 (2) 将坩埚放入多铝红柱石试管，之后一并放入加热电炉，加热到一
Apr,
Just do 2012 it•实验验证
Nov , 2011
• 选择建模软 件
• 相图校正 • 结合相图
• 导入数据
与实验进
• 建立模型
行综合分
• 直观表达
Hale Waihona Puke 析Dec, 2012
• 实验总结 • 撰写报告 • 准备答辩
(2) 将坩埚放入加热电炉，高温烧结并保证液相充分生成
(3) 取出试样在水浴中淬冷，之后对试样进行高温熔化的实验
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
实验小结
探索A12O3 —CaO —SiO2—Fe2O3四元系富铁区的 相关系和熔化规律 建立该四元系的四面体相图为主，验证实验为辅进 行相关研究分析
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
相图计算 数据处理 建立模型 实验验证 相图分析
• 选择相图 计算软件
• 选择源数 据组
建分析立•••该导统格A1出计式四2数整转O元3据 理 换系—在C富aO铁••• 选软导建—区择件入立S域建数模iO的模据型2— 相关Fe系2O•••及3与图实相四其低对验图元熔维比验校系化相 证 正的规四律面•••体相熔分的相组化析影成规组响图律元
用软件进行相图计算和建立四面体相图；XRD、光谱 仪或微区电子探针测定试样成分 ；熔点仪测定熔点
建立四面体相图模型并直观表达；进行验证；在多元 相图中分析铁酸钙的相关规律
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
Sep , 2011
• 选择相图 2000 计算软件
• 选择源数 据组
• 相图计算
Sep, 2012
1 主要利用二元或三元相图进行铁酸钙的某些研究
2 借助渣系数据库，数据库不一导致研究结果各有偏差 3 相图计算软件不能生成四元—四面体相图
1 对前人关于SFCA相关系及熔化行为的研究作一个总结
2 第一次提出富铁区域的研究 3 第一次建立铁酸钙四面体相图，为铁酸钙研究提供便利,
并推动其发展
?? 1 实现热力学数据与建模所需信息的对接或转化
开题报告
之
XXXXXXX
2020/5/14
主要内容
1 文献综述 2 课题总结 3 实验方案 4 实验进度
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
2 课题3总结实验4 方实案验进度
对铁酸钙的认识
CaO– SiO2 –FeOx系
中的相关系与熔化特征
SFCA中不同组元的影 响机理
➢ 不同氧分压下的相关系与熔化行为 ➢ 不同温度下的相关系
定温度后恒温足够时间保证体系平衡，并保证一定的氧分压
(3) 取出坩埚在惰性气氛下冷却，对试样进行相组成及各相成分检测
➢ 坩埚中相平衡时保证固液分离 ➢ XRD测相组成，光谱仪或微区电子探针测成分
图17 方法1的原理图
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
两种主要实验方法
(1) 准备氧化物原料：Fe2O3、CaO 、A12O3和SiO2 压粒后放入坩埚
建模方法
➢ 线框法 ➢ 基于二维图像法 ➢ 块体构模
主要的建模软件有： AutoCAD、Pro/ENGINEER、 SolidWorks、ANSYS
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
背景 意义 难点
1 铁酸钙粘结相影响高碱度烧结矿的质量
2 铁酸钙的多元化,对铁酸钙研究领域不断拓宽与深入
1 文献综述
2 课题3总结实验4 方实案验进度
6
2 课题3总结实验4 方实案验进度
相图的计算与绘制 铁酸钙系相图 相图的主要应用
➢ 二元相图 ➢ 三元相图—投影图和截面图
1 文献综述
2 课题3总结实验4 方实案验进度
2 课题3总结实验4 方实案验进度
采集数据
➢ 实体的几何外形尺寸 ➢ 材料的特征参数
• 相图计算
• 直观表达
成份 范围
Fe2O3
CaO
A12O3
60%～90% 10%～20% 0%～10%
图7 实验的流程图
SiO2 3%～10%
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
两种主要实验方法
(1) 准备氧化物原料：Fe2O3、CaO 、A12O3和SiO2 压粒后放入坩埚
相组成 (2) 将坩埚放入多铝红柱石试管，之后一并放入加热电炉，加热到一
Apr,
Just do 2012 it•实验验证
Nov , 2011
• 选择建模软 件
• 相图校正 • 结合相图
• 导入数据
与实验进
• 建立模型
行综合分
• 直观表达
Hale Waihona Puke 析Dec, 2012
• 实验总结 • 撰写报告 • 准备答辩