拉曼光谱实验问题

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拉曼常见问题

一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。

1. 两者是一回事。

ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。

2.两者一回事。

拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。

3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。

所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。

二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。

1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。

4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。

如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。

（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。

可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。

（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。

三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。

催化剂拉曼光谱比值低原因

催化剂拉曼光谱比值低原因
催化剂拉曼光谱比值低的原因可能有以下几种：
1. 催化剂的组成元素经过高温焙烧后发生氧化等反应，导致元素的化学计量数发生变化，从而影响催化剂的比表面积。

2. 催化剂中金属氧化物的含量较低，对拉曼光谱的响应较低，导致比值较低。

3. 催化剂制备过程中存在分散不良、负载量偏高或载体表面含有吸附或化学夹杂等问题，也可能导致拉曼光谱的比值偏低。

4. 催化剂中的组分在高温下挥发损失，影响了催化剂的比表面积和活性。

综上所述，催化剂拉曼光谱比值低的因素涉及催化剂的元素组成、金属氧化物的含量、制备过程以及高温焙烧处理等方面，需要对具体原因进行详细分析才能得出准确结论。

拉曼光谱分析实验报告

拉曼光谱分析实验报告
拉曼光谱分析实验报告
拉曼光谱分析实验用于研究物体的键合性能，这是一种非常有用的工具，可用于检测物体的状态，它可以很好地鉴定有机化合物的结构和物性特性。

本次实验准备了两种生物样品，绿原酸和白芍甙，使用红外拉曼技术将样品逐渐加热，以观察拉曼光谱变化。

拉曼光谱分析得出，绿原酸和白芍甙的吸收峰位置几乎完全一致，均发生在沸点，拉曼光谱的强度与激素的温度成反比，表明其结构稳定性高。

此外，这一实验还发现，绿原酸在加热后发生了结构变化，其吸收峰位置比白芍甙低。

结论：绿原酸和白芍甙的拉曼光谱表明其结构稳定性高，绿原酸在加热后发生结构变化，其吸收峰位置比白芍甙低。

因此，拉曼光谱分析实验是一种非常有用的工具，它可以很好地鉴定有机物结构和特性，并帮助我们了解化合物的键合性性能。

激光拉曼实验讲义

激光拉曼实验讲义实验七激光拉曼实验预习思考题：1.什么叫瑞利散射线、斯托克斯线和反斯托克斯线，它们各⾃产⽣的原因是什么？2.拉曼光谱仪中的聚光镜、集光镜的作⽤分别是什么？3.简述如何实现单光⼦计数？⼀、实验⽬的1.了解拉曼散射的基本原理；2.学习使⽤拉曼光谱仪测量物质的谱线，知道简单的谱线分析⽅法。

⼆、实验原理当波束为0ν的单⾊光⼊射到介质上时，除了被介质吸收、反射和透射外，总会有⼀部分被散射。

按散射光相对于⼊射光波数的改变情况，可将散射光分为三类：第⼀类，其波数基本不变或变化⼩于5110cm --，这类散射称为瑞利散射；第⼆类，其波数变化⼤约为10.1cm -，称为布利源散射；第三类是波数变化⼤于11cm -的散射，称为拉曼散射；从散射光的强度看，瑞利散射最强，拉曼散射最弱。

在经典理论中，拉曼散射可以看作⼊射光的电磁波使原⼦或分⼦电极化以后所产⽣的，因为原⼦和分⼦都是可以极化的，因⽽产⽣瑞利散射，因为极化率⼜随着分⼦内部的运动（转动、振动等）⽽变化，所以产⽣拉曼散射。

在量⼦理论中，把拉曼散射看作光量⼦与分⼦相碰撞时产⽣的⾮弹性碰撞过程。

当⼊射的光量⼦与分⼦相碰撞时，可以是弹性碰撞的散射也可以是⾮弹性碰撞的散射。

在弹性碰撞过程中，光量⼦与分⼦均没有能量交换，于是它的频率保持恒定，这叫瑞利散射，如图7-1（a ）；在⾮弹性碰撞过程中光量⼦与分⼦有能量交换，光量⼦转移⼀部分能量给散射分⼦，或者从散射分⼦中吸收⼀部分能量，从⽽使它的频率改变，它取⾃或给予散射分⼦的能量只能是分⼦两定态之间的差值12E E E ?=-，当光量⼦把⼀部分能量交给分⼦时，光量⼦则以较⼩的频率散射出去，称为频率较低的光（斯托克斯线），散射分⼦接受的能量转变成为分⼦的振动或转动能量，从⽽处于激发态1E ，如图7-1（b ），这时的光量⼦的频率为0ννν'=-?；当分⼦已经处于振动或转动的激发态1E 时，光量⼦则从散射分⼦中取得了能量E ?（振动或转动能量），以较⼤的频率散射，称为频率较⾼的光（反斯托克斯线），这时的光量⼦的频率为0ννν'=+?。

拉曼光谱实验报告

拉曼光谱实验报告本文的主题是关于拉曼光谱实验的报告。

拉曼光谱是一种非常有用的分析工具，它能够测量物质中分子的振动模式，这对于化学、物理和生物学等领域的研究都非常重要。

在本次实验中，我们使用了拉曼光谱仪来测量几种不同的物质的光谱数据。

我们首先对样品进行了准备，然后将它们放入光谱仪中。

在测量光谱之前，我们还对仪器进行了一些预备工作，例如校准等。

我们选择了几个样品，包括苯乙烯、氯代苯、苯乙酮和正十八烷等，这些样品的分子结构非常不同。

通过对这些样品的拉曼光谱数据的比较和分析，我们可以了解不同样品的分子结构、振动模式和化学键等方面的信息。

对于苯乙烯这个样品，我们得到的拉曼光谱图形中，有一个峰出现在1500 cm^-1附近，这个峰是有机化合物中芳香环的代表性拉曼光谱峰。

此外，苯环C-C键和C-H键的振动也会导致光谱中的拉曼峰。

通过比较苯乙烯的光谱数据和其他样品的数据，我们可以了解分子结构中不同的部分对于拉曼光谱的影响。

在氯代苯的光谱图形中，我们也可以看到一个代表性的拉曼峰，这个峰出现在700 cm^-1的位置，是引入卤素基团后C-Cl化学键的振动导致的。

同样，我们还可以看到苯环C-H键的拉曼峰。

苯乙酮和正十八烷这两个样品的拉曼光谱图形则是比较简单的，因为它们的结构相对简单。

在苯乙酮的光谱图形中，我们可以看到两个比较明显的峰，出现在1700和1500 cm^-1的位置，这是代表了酮基的C=O化学键的振动以及苯环的振动。

正十八烷的光谱图形则相对较为平坦，因为它是一种烷烃，仅有一些C-H化学键的振动能够导致轻微的光谱峰。

通过对各个样品的拉曼光谱数据的比较和分析，我们可以了解它们的分子结构、振动模式和化学键等信息，这对于科学研究中认识物质的性质和结构是非常有用的。

在本次实验中，我们还探究了一些可能存在的实验误差和改进方法。

例如，有些样品在测量时可能会产生较大的噪音或光谱瑕疵，这可能与样品制备不完全或仪器的灵敏度等因素有关。

拉满光谱实验报告

一、实验目的1. 熟悉拉曼光谱的原理；2. 了解拉曼光谱仪的使用方法；3. 认识拉曼光谱产生的图像；4. 学习拉曼光谱在物质分析中的应用。

二、实验原理拉曼光谱是研究物质分子振动、转动和声子激发的一种光谱技术。

当一束单色光照射到物质上时，物质中的分子会吸收光子的能量，导致电子跃迁。

在电子跃迁过程中，部分能量会转化为分子振动和转动的能量，使得分子振动和转动状态发生变化。

当分子从激发态返回基态时，会释放出能量，这些能量的一部分以光子的形式辐射出来，另一部分则以热能的形式散失。

拉曼光谱正是通过测量分子振动和转动过程中光子能量变化来研究物质的。

拉曼光谱的原理如下：1. 瑞利散射：当光子与物质分子发生弹性碰撞时，光子的频率和能量不发生变化，这种散射现象称为瑞利散射。

2. 拉曼散射：当光子与物质分子发生非弹性碰撞时，光子的频率和能量发生变化，这种散射现象称为拉曼散射。

拉曼散射分为斯托克斯散射和反斯托克斯散射。

斯托克斯散射是指散射光子的能量小于入射光子的能量，频率低于入射光子；反斯托克斯散射是指散射光子的能量大于入射光子的能量，频率高于入射光子。

三、实验仪器1. 拉曼光谱仪：用于产生单色光、收集散射光以及进行数据处理。

2. 电脑主机：用于控制光谱仪、显示光谱图像以及进行数据处理。

3. 显示器：用于显示光谱图像。

4. 样品：用于测试的物质。

四、实验步骤1. 将样品放置在拉曼光谱仪的样品室中。

2. 调节光谱仪的参数，如波长、分辨率、扫描范围等。

3. 启动光谱仪，开始扫描样品。

4. 收集散射光，并进行数据处理。

5. 分析光谱图像，提取有用信息。

五、实验结果与分析1. 样品的光谱图像：在光谱图像中，斯托克斯散射和反斯托克斯散射分别以正峰和负峰的形式出现。

2. 样品的拉曼光谱分析：通过分析样品的拉曼光谱，可以了解样品的分子结构、化学键、官能团等信息。

3. 实验结果讨论：（1）实验结果表明，拉曼光谱可以有效地分析样品的分子结构、化学键、官能团等信息。

拉曼光谱缺点

拉曼光谱缺点
拉曼光谱虽然在化学、物理和生物学等领域得到广泛应用，但也存在一些缺点。

其中主要包括以下几个方面：
1. 信号弱：拉曼光谱的信号弱于红外光谱，需要较长的时间积累信号，从而影响实验效率。

2. 选取激发光源的限制：拉曼光谱需要使用激光光源，而且需要选择适当的激发光源，以保证光谱的准确性和可重复性。

3. 光散射：由于样品中的光子与分子的振动相互作用，会产生散射光。

这种散射光会降低信号强度，从而影响光谱质量。

4. 处理数据的复杂性：拉曼光谱所得到的数据需要进行处理和解释，这需要比红外光谱更高的专业知识和技能。

综上所述，尽管拉曼光谱在许多方面具有优越性，但它也存在一些缺陷和限制。

因此，在选择实验手段时需根据具体需求和实验条件进行综合考虑。

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拉曼光谱实验注意事项

拉曼光谱实验注意事项一、样品准备在进行拉曼光谱实验前，需要充分了解样品的性质和特点，以便选择合适的实验条件和样品处理方式。

以下是一些需要注意的事项：1. 样品应具有代表性，能够反映所研究对象的特征或性质。

2. 对于不透明的样品，需要将其表面打磨或抛光，以便激光能够穿透样品并获得清晰的拉曼光谱。

3. 对于液体样品，需要将其稀释至一定浓度，以便在拉曼光谱中获得清晰的信号。

4. 对于气体样品，需要确保样品纯净且无杂质，以免干扰拉曼光谱的测量结果。

5. 对于固体样品，需要将其固定在样品台上，以确保其稳定性和可靠性。

二、实验环境拉曼光谱实验需要在一定的实验环境下进行，以确保实验结果的准确性和可靠性。

以下是一些需要注意的事项：1. 实验室应保持干燥、清洁、无尘，避免样品受潮、污染或损坏。

2. 实验室的温度和湿度应保持恒定，以确保仪器的稳定性和可靠性。

3. 实验室内应避免强光直接照射仪器和样品，以免干扰实验结果。

4. 实验室内应保持安静，避免噪音干扰实验结果。

5. 实验室内的电源和接地应符合仪器要求，以确保仪器的正常运行和安全。

三、激光安全拉曼光谱实验中使用的激光具有较高的能量和亮度，需要注意激光安全问题。

以下是一些需要注意的事项：1. 实验时应佩戴合适的防护眼镜或防护面罩，以避免激光直接照射到眼睛或面部。

2. 实验时应避免激光照射到皮肤或衣物上，以免造成损伤或烧伤。

3. 实验时应保持仪器整洁、干净，避免激光照射到灰尘或其他污染物上，以免造成火灾或爆炸等安全事故。

4. 实验时应严格按照仪器操作规程进行操作，避免误操作导致激光能量过高或过低等不安全因素。

5. 实验时应定期检查仪器的安全性能和防护措施，确保其正常、可靠地运行。

四、仪器校准拉曼光谱实验中使用的仪器需要进行定期校准和维护，以确保实验结果的准确性和可靠性。

以下是一些需要注意的事项：1. 仪器应定期进行校准和维护，以确保其正常、可靠地运行。

2. 在进行仪器校准和维护前，需要充分了解仪器的原理、结构、性能和使用方法等方面的知识。

拉曼光谱制样注意点

拉曼光谱制样注意点拉曼光谱是一种非破坏性的分析方法，其应用范围广泛，可以用于化学、物理、生命科学等领域的表面或者内部成分分析。

然而在进行拉曼光谱实验时，样品的制备过程是至关重要的，粗糙的制备方法会导致实验数据的失真或者不可靠性。

因此，在进行拉曼光谱分析前，需要认真把握拉曼光谱制样的注意点。

以下是几个制样中需要重点注意的方面：1. 样品的来源和性质样品来源和性质直接影响制备的方式和步骤。

不同的样品可能需要不同的制样方式，例如不同的样品制备过程可能需要考虑其中的结构、晶型、杂质含量等等。

因此，在制备过程中，需要准确了解样品的来源和性质，并严格按照相关要求进行制备。

2. 样品的制备过程样品制备需要注意的步骤包括样品的清洁、样品的粉碎和平均化、样品涂覆等。

清洁样品避免了杂质的干扰，而样品的粉碎和平均化可以使样品更加均匀，提高数据的可靠性。

涂覆时要避免产生气泡和不同厚度的涂层，否则会对实验的结果造成不良影响。

3. 样品的储存和保养制备好的样品需要适当的储存和保养，以保证其稳定性和一致性。

在储存过程中，可以考虑将样品放置在干燥、防潮、避光的环境中，保持样品内部结构的稳定性。

并且，制备好的样品需要配备相应的标签或者记录，以便进行准确的实验记录和数据分析。

4. 样品制备时在场环境的保持在进行拉曼光谱实验的制样过程中，注意保持制样现场的实验环境的整洁和稳定。

适当的调节实验室温度和湿度可以保持一定的制样质量，以避免实验结果的不稳定性和偏差。

同时，制样现场应保持干燥，避免有杂质进入样品中，影响实验数据的真实性和准确性。

综上所述，拉曼光谱分析是一种高效、准确的表面或者内部成分分析方法，然而在进行拉曼光谱分析前，需要前期的制样准备工作。

样品的来源和性质、制备过程、储存和保养、在场环境的保持是四个重要的制样注意点。

当我们在制备过程中严格按照要求进行制备和检验时，才能得到准确、可靠的拉曼光谱数据，提供有力的分析依据。

拉曼光谱分析实验报告

拉曼光谱分析实验报告引言拉曼光谱分析是一种非侵入性的光谱分析技术，可用于物质的结构分析、化学性质表征等领域。

本实验旨在通过拉曼光谱仪对不同样品进行测试，探究拉曼光谱分析的基本原理和应用。

实验材料和设备•拉曼光谱仪：用于测量和记录拉曼光谱•样品：选择不同类型的样品，如有机物、无机物等•液氮：用于冷却拉曼光谱仪实验步骤1.准备样品：选择所需的不同类型的样品，并制备成适合拉曼光谱分析的形式，如固体、液体或气体。

2.打开拉曼光谱仪：确保拉曼光谱仪已连接电源，并打开仪器。

3.校准：根据拉曼光谱仪的使用说明书，进行仪器的校准步骤，以确保测量结果的准确性。

4.设置实验参数：根据样品的性质和实验需求，设置拉曼光谱仪的参数，如激光功率、积分时间等。

5.冷却拉曼光谱仪：对于某些样品，特别是液体样品，可能需要使用液氮冷却拉曼光谱仪，以避免样品的热解或挥发。

6.放置样品：将样品放置在拉曼光谱仪的样品台上，并确保样品与激光光束对准。

7.开始测量：点击拉曼光谱仪软件中的“开始测量”按钮，开始记录拉曼光谱。

8.记录数据：拉曼光谱仪会自动记录和保存测量数据，包括波数和对应的强度值。

9.分析数据：使用适当的软件或方法，对测量得到的拉曼光谱数据进行分析，如峰值识别、谱图对比等。

10.结果和讨论：根据实验数据和分析结果，结合样品的性质和实验目的，得出相应的结论和讨论。

结论通过本实验，我们成功地使用拉曼光谱仪对不同类型的样品进行了分析和测试。

拉曼光谱分析技术具有非破坏性、高灵敏度和高分辨率等优点，在材料科学、化学、生物医学等领域有着广泛的应用前景。

通过进一步的研究和实验，我们可以深入了解拉曼光谱分析的原理和方法，并应用于更广泛的实验和研究中。

参考文献(这部分需要依据实际参考文献情况进行填写)注意：为了保证实验的准确性和安全性，请在进行实验前详细阅读拉曼光谱仪的使用说明书，并遵循实验室安全规范。

拉曼光谱实验报告

拉曼光谱实验报告篇一：拉曼光谱实验报告拉曼光谱实验[实验目的]1、了解Raman光谱的原理和特点；2、掌握Raman光谱的定性和定量分析方法；3、了解Raman 光谱的谱带指认。

4、了解显微成像Raman光谱。

[仪器和装置] 1、显微Raman光谱系统一套，拉曼光谱仪的型号为SPL-RAMAN-785 USBXX+的拉曼光谱仪，自带785nm激光；2、带二维步进电机平移台一台（有控制器一台）；3、PT纳米线样品；4、光谱仪软件SpectraSuite；5、步进电机驱动软件；6、摄像头（已与显微镜集成在一起）。

[实验内容]1、使用显微Raman系统及海洋光谱软件对单根或多根纳米线进行显微Raman光谱测量，对测量的图和标准图进行比较，并通过文献阅读对PT纳米线Raman（测量和标准）的谱峰进行指认。

2、使用显微拉曼扫描系统进行二维样品表面拉曼信号收集，并生成样品表面特定波长处的拉曼信号强度三维图，模拟样品表面拉曼表征。

选择多个拉曼波长对样品形状进行观察。

[实验结果及分析]观察PbTiO3的拉曼散射谱并比对具体的拉曼散射光谱数据进行分析，可以找到以上10个拉曼散射峰，分别位于784.54nm，794.94 nm，798.60 nm，802.90 nm，806.84 nm，811.91 nm，817.10 nm，825.29 nm，832.44 nm，879.69nm附近，对应的Raman Shift分别是-7.46 cm-1159.28 cm-1216.94 cm-1284.00 cm-1 344.82 cm-1422.21 cm-1 500.44 cm-1 621.90 cm-1 725.97 cm-11371.21 cm-1。

（通过Raman Shift=1/λ入射-1/λ散射计算得到）PT纳米线Raman测量的谱峰指认：分析可知，-7.46 cm-1159.28 cm-1216.94 cm-1284.00cm-1 344.82 cm-1422.21 cm-1 500.44 cm-1 621.90 cm-1 725.97 cm-1附近的9个振动模，分别对应于PbTiO3的A1（1TO），E（1LO），E（2TO），B1+E，A1（2TO），E（2LO）+A1（2LO），E（3TO）A1（3TO），A1（3LO）声子模。

拉曼光谱_实验报告

一、实验目的1. 理解拉曼光谱的基本原理和实验方法。

2. 掌握拉曼光谱仪的使用方法。

3. 通过实验，学习如何分析拉曼光谱数据，并识别样品的分子结构。

二、实验原理拉曼光谱是一种分析物质分子结构的方法，通过研究分子振动、转动和散射等现象来获得分子振动频率的信息。

当单色光照射到样品上时，大部分光子会按照入射光的波长直接散射，这种散射称为瑞利散射。

而一小部分光子与样品分子相互作用后，散射光的波长发生变化，这种散射称为拉曼散射。

拉曼散射的强度与样品分子中振动模式的强度成正比，因此通过分析拉曼光谱图，可以确定样品的分子结构、化学组成和物理状态等信息。

三、实验仪器与材料1. 拉曼光谱仪2. 电脑主机和显示器3. 样品：苯、水、乙醇等4. 光谱数据处理软件四、实验步骤1. 将样品置于拉曼光谱仪的样品室中。

2. 打开光谱仪，调整仪器参数，如激光波长、激光功率、光谱范围等。

3. 进行拉曼光谱扫描，记录光谱数据。

4. 使用光谱数据处理软件对光谱数据进行处理和分析。

五、实验结果与分析1. 苯的拉曼光谱分析苯分子的拉曼光谱图显示了多个特征峰，其中C-H伸缩振动峰位于2915 cm^-1，C-H弯曲振动峰位于848 cm^-1，苯环骨架振动峰位于1600 cm^-1。

通过分析这些峰的位置和强度，可以确定苯分子的结构。

2. 水的拉曼光谱分析水的拉曼光谱图显示了两个特征峰，分别对应O-H伸缩振动和O-H弯曲振动，峰位分别为3650 cm^-1和1640 cm^-1。

这些峰的位置和强度可以用来确定水的分子结构和化学组成。

3. 乙醇的拉曼光谱分析乙醇分子的拉曼光谱图显示了多个特征峰，包括C-H伸缩振动峰、C-H弯曲振动峰、O-H伸缩振动峰和C-O伸缩振动峰。

通过分析这些峰的位置和强度，可以确定乙醇分子的结构。

六、实验结论通过本次实验，我们成功地进行了拉曼光谱实验，并掌握了拉曼光谱仪的使用方法和数据分析技巧。

实验结果表明，拉曼光谱是一种有效的分析分子结构的方法，可以用于研究样品的化学组成、物理状态和分子结构等信息。

拉曼光谱仪常见的问题及解答

拉曼光谱仪常见的问题及解答拉曼光谱仪是一种重要的光谱分析仪器，广泛应用于材料科学、化学、生命科学等领域。

然而在使用过程中，也经常出现一些问题，下面就常见的问题及解答进行介绍。

一、仪器故障1. 光谱无效或者信噪比偏低•原因：可能是激光功率不足、入射光束对准不精确、样品表面有污染等问题。

•解决方法：1）检查激光功率是否正常，若激光功率偏低，可以更换激光器或者清洗激光透镜；2）重新调整入射光束的位置；3）对样品表面进行清洗和处理。

2. 仪器不稳定或者校准错误•原因：可能是仪器调整不当、镜头和棱镜不清洁或者样品散发气体等问题。

•解决方法：1）对仪器进行重新调整、校准；2）清洗镜头和棱镜；3）在实验前进行样品处理以减少气体散发。

二、数据处理问题1. 数据异常•原因：可能是样品、溶剂或其他杂质对信号干扰所引起的。

•解决方法：1）检查样品是否纯净，避免杂质对实验结果的影响；2）重新制备样品或进行合适的处理方法；3）进行数据去噪等预处理。

2. 数据拟合模型不准确•原因：可能是拟合模型不正确或参数选择不合理引起。

•解决方法：优化拟合模型，如模型参数选择，对比不同拟合方法，调整区间选择以保证有效的拟合结果。

三、基础知识问题1. 如何选择合适的激光波长？•原理：具体实验目的和研究对象。

•解决方法：依据样品特性评估激光辐射波长是否与样品共振，是否涉及多个共振频率，是否存在荧光干扰等因素，充分分析后选择合适激光波长。

2. 拉曼强度和品质的关系•原理：对于相同样品，有些操作会导致它的强度改变，但并不会改变它的品质。

•解决方法：根据实验的目的和要求选择合适的实验条件，以获得高品质的实验结果。

在实验过程中尽量避免人为因素干扰，保证得到真实可靠的实验结果。

综上所述，拉曼光谱仪的使用过程中会遇到各种各样的问题，而正确的处理和解决问题的方法就是非常重要的。

对于用户来说，熟悉仪器操作规范并掌握基本实验知识是必要的前提。

在仪器日常操作及数据处理过程中若遇问题是需要及时沟通与解决的。

拉曼光谱实验误差分析

拉曼光谱实验误差分析Peakseeker拉曼光谱仪虽然本身测量准确度很高，但测定试样中元素含量时，所得结果与真实含量通常不-致，存在一定误差。

并且受诸多因素的影响，有的材料本身含量就很低。

下面就误差的种类、来源及如何避免误差进行分析。

根据误差的性质及产生原因，误差可分为下面几种:1.系统误差的来源(1)标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。

(2)标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。

(3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。

(4)未知元素谱线的重叠干扰。

如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，混入未知合金元素而引入系统误(5)要消除系统误差，必须严格按照标准样品制备规定要求。

为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。

2.偶然误差的来源与样品成分不均匀有关的误差。

因为光电光谱分析所消耗的样品很少，样品中元素分布的不均匀性、组织结构的不均匀性，导致不同部位的分析结果不同而产生偶然误差。

主要原因如下:(1)熔炼过程中带入夹杂物，产生的偏析等造成样品元素分布不均。

(2)试样的缺陷、气孔、裂纹、砂眼等。

(3)磨样纹路交叉、试样研磨过热、试样磨面放置时间太长和压上指纹等因素。

(4)要减少偶然误差，就要精心取样，消除试样的不均匀性及试样的铸造缺陷，也可以重复多次分析来降低分析误差。

3.其他因素误差(1)氬气不纯。

当氩气中含有氧和水蒸气时，会使激发斑点变坏。

如果氩气管道与电极架有污染物排不出去，分析结果会变差。

(2)室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流，降低信噪比。

湿度大容易导致高压元件发生漏电、放电现象，使分析结果不稳定。

如何避免误差:(1)试样表面要平整，当试样放在电极架上时，不能有漏气现象。

如有漏气，激发时声音不正常。

(2)样品与控制标样的磨纹粗细要一致，不能有交叉纹，磨样用力不要过大，而且用力要均匀，用力过大，容易造成试样表面氧化。

拉曼光谱实验报告(二)

引言概述：本文是关于拉曼光谱实验的实验报告，主要包括实验目的、实验原理、实验装置、实验步骤、实验结果与分析等内容。

拉曼光谱是一种非常重要的光谱分析技术，通过对样品散射的光进行分析，可以获取样品的分子结构信息。

本次实验旨在通过实际操作，加深对拉曼光谱的理解，并探究样品的分子结构。

实验目的：本次实验的主要目的是探究拉曼光谱的基本原理和实验方法，并利用实验结果对样品的分子结构进行分析。

通过这个实验，我们可以更好地了解拉曼光谱的应用领域以及它在材料、化学、生物等领域中的重要性。

实验原理：拉曼光谱是一种通过激光散射来测定分子振动能级的光谱技术。

当激光照射到样品上时，部分光被样品吸收，而另一部分光则被样品散射。

被散射的光中，有一部分光的频率发生了改变，这种频率的变化受到样品中分子的振动能级的影响。

通过测量散射光中频率变化的大小，我们可以推断样品的分子结构信息。

实验装置：本次实验所使用的拉曼光谱仪主要包括激光器、样品室、光学系统和光电转换器等部分。

激光器产生高能量密度的激光光束，样品室用于放置待测样品，光学系统负责收集散射的光并传递给光电转换器。

光电转换器将光信号转换为电信号，并经过放大、滤波等处理后，以图表或曲线的形式表现出来。

实验步骤：1.准备样品和实验装置：首先选择合适的样品进行实验，并确保实验装置的正常运行。

2.调节激光器：通过调节激光器的功率和波长，使得激光的参数符合实验要求。

3.放置样品：将待测样品放置在样品室中，并调整样品室的位置以确保光路的顺利通过。

4.启动光谱仪：按照仪器的使用说明启动光谱仪，并进行系统的初始化和校准。

5.测量样品：通过调节激光器的位置和样品的角度，使得样品的散射光尽可能最大化。

使用光谱仪记录样品的光谱图，并进行数据分析。

实验结果与分析：根据实验记录的光谱图，我们可以从中得到关于样品分子结构的信息。

通过与标准光谱进行比对，我们可以确定样品的化学成分及其可能的结构。

通过分析光谱图中的峰值数量、强度、位置等参数，我们也可以了解样品中不同的分子振动模式。

拉曼光谱中宇宙射线干扰的识别及消除方法

拉曼光谱中宇宙射线干扰的识别及消除方法1.引言随着科技的不断发展，拉曼光谱技术在材料科学、生物医学和环境监测等领域中得到广泛应用。

然而，由于宇宙射线的存在，会对拉曼光谱数据产生干扰，从而影响到实验结果的准确性和可靠性。

本文将探讨拉曼光谱中宇宙射线干扰的识别及消除方法。

2.宇宙射线干扰的特点宇宙射线是由宇宙空间中高能粒子组成的辐射，存在于地球上的各个角落。

在拉曼光谱实验中，宇宙射线的主要干扰表现为突发的强信号峰和光谱背景噪声的增加。

其特点如下：突发强信号峰-：宇宙射线干扰会在拉曼光谱图谱中产生突发的强信号，这些信号无法与样品的信号区分开来，使得正常光谱信号被淹没。

光谱背景噪声-：宇宙射线干扰还会导致光谱背景噪声的增加，使得信噪比下降，影响光谱信号的清晰度和准确性。

3.宇宙射线干扰的识别方法为了准确识别拉曼光谱中的宇宙射线干扰，可以采取以下方法：3.1强信号峰的检测峰位分析-：通过对光谱图谱中出现的突发强信号峰进行峰位分析，可以判断是否存在宇宙射线干扰。

宇宙射线所产生的峰位通常会偏离正常样品峰位，通过与已知宇宙射线峰位的对比，可以初步确定干扰源。

峰形分析-：除了峰位分析，峰形分析也是识别宇宙射线干扰的重要手段。

宇宙射线所产生的峰形通常会与正常样品峰形有所不同，可以通过对峰形的形态特征进行分析，进一步验证宇宙射线干扰的存在。

3.2背景噪声分析背景信号对比-：通过对光谱图谱中的背景噪声进行分析，与正常样品的背景信号进行对比，可以发现宇宙射线干扰导致的背景噪声的增加。

这种方法相对简单，但需对不同样品进行对比分析，以确定干扰源。

傅里叶变换-：利用傅里叶变换等数学工具，对背景噪声进行频域分析，寻找宇宙射线干扰在频域上的特征，从而实现对干扰信号的识别。

4.宇宙射线干扰的消除方法为了消除拉曼光谱中宇宙射线干扰，可以尝试以下方法：4.1数据滤波低通滤波-：通过应用低通滤波器，可以将高频噪声（如宇宙射线干扰）从拉曼光谱信号中滤除，提高信号的信噪比。

拉曼光谱常见问题汇总

拉曼光谱问题汇总问题目录一、测试了一些样品;得到的是Ramanshift;但是文献是wavenumber;不知道它们之间的转换公式是怎么样的激光波长632.8nm..二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体;测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱..三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的;在获得的图里面有很强的荧光;有的说;如果拉曼得不到就用其荧光谱..可我想问一下; 在拉曼谱里面得到的荧光背景;是真正的荧光特征谱吗这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别四、什么是共焦显微拉曼光谱仪五、请问;测固体粉末的拉曼图谱时;对于荧光很强的物质;应该如何处理特别是当荧光将拉曼峰湮灭时;应该怎么办增加照射时间的方法;我试过;连续照射了4小时;结果还是有很强的荧光..我只有一台532nm的;所以更换激光波长的方法目前我不能用..想问问各位;还有别的方法吗六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗它能对薄膜进行那些方面的测量呢七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少我有一几种氧化物的混合物;其中MoO3含量只有5%;XRD检测不到;拉曼可以吗八、小弟是刚涉足拉曼这个领域;主打生物医学方面..实验中;发现温度不同时;拉曼好像也不一样..不知到哪位能帮忙解释一下这个现象九、文献上说;拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系;那么比如我配置1mol/L的某溶液;和0.5mol/L的溶液;其峰强度是正好一半的关系吗应用拉曼;是否能采用峰积分;或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗准确度怎么样十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊无机的十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属3 红外与拉曼联用;BRUKER和NICOLET哪个好些十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼吗十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多十四、什么是3CCD十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维;想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在;可以吗十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时;有人提出;单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向什么111;100之类的有关; 使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时;其强度严重不一样;是这样吗不知道大家测量仪的灵敏度时都是怎么测量的十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件是个什么过程十九、请教作激光拉曼测试;样品如何预处理二十、请问激光拉曼光谱是什么意思二十一、请教喇曼谱实验时;如何选择激发波长;1064nm还是785nm或633nm二十二、拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样我的样品是有衬底支持的薄膜样品膜厚几百纳米--几微米;怎样扣除衬底的影响二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗;尤其在图谱上多晶;单晶和非晶拉曼有何区别二十四、我是做复合材料的研究的;主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪;计划给学生开一个测量固体或粉末拉曼光谱的实验..试了几种材料都不明显;各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体;晶体;或者粉末吗二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域..由于纳米管的Raman信号很弱;就是要重复不断的测试才能在1600cm－1的附近得到峰..请问具体操作条件应该怎么选..如laser 的功率;解析度;扫描数scannumber等等;我们用的Raman仪器是Brucker; RFS-100/S.. 二十七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析;但经过前段时间一些咨询;使我对其是否可进行快速分析颇存疑问;尤其是气体分析..请问;一般来说分析一次样品气体或固体的时间是多长二十八、激光拉曼仪的外光路调整好之后;在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗如果不需要;一般还要做哪些调整呢二十九、Raman能测出硅氢键吗若能具体对应多少波长..三十、拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗三十一、我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜;阳极氧化的溶液含有磷酸盐;硅酸盐等成分..用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分;而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质XRD显示有很明显的非晶包..请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢三十二、有很多晶体的拉曼光谱;在加压或改变温度后拉曼峰变宽;然后就说该晶体此时是非晶相的;那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么三十三、拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的三十四、我想做气液包裹体的成分;用激光拉曼光谱怎么样;做的效果好不好三十五、我现在正在做拉曼光谱试验;用金金属做底物;分析CNBP4-Cyanobiphenyl和Cyclodextrin 如何镶嵌在一起;用检测CNBP在金金属底物上的角度和方向;平行还是垂直;来确定是否进入到Cyclodextrin 里面;制备金属底物需要购买金属板;用硫酸洗;在用氮气吹平;进行粗糙化;但我不知道配好的金属胶体溶液和金属底物之间有什么关系;我刚做完金属胶体溶液;进行紫外光谱测定波长为520纳米;就是不知道下一步该怎么做三十六、求助拉曼光谱选择扫描范围和激发波长;我作了个样;用拉曼光谱表征;物质为硅胶负载有机物对甲苯磺酸盐类;但好像荧光比较明显;干扰大;检测老师叫我提供扫描范围和激发波长三十七、有几种激光光源三十八、什么是CCD三十九、我要用激光拉曼做一种在-20度下就分解的物质;请问把样品保存在低温下测定可以吗激光是否会使样品分解四十、我想做一个样品的标准曲线;溶剂是CF2H-CF2-CF2-CF2-CF2H;溶质是含有-O-的全氟化高分子;好像是直链的UV-Visual无吸收峰..想用拉曼光谱作定量分析;请问能不能做到四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测;我发现信号完全被玻璃信号所掩盖..但是培养细胞的容器大都是玻璃的;请问各位高手;我该如何设计实验方案四十二、我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准说明书上说就用汞灯就可以但是我却根本测量不出来峰更不用说准确位置的峰了四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底;但在制备过程种无法得到理想的效果;是否在制备中有什么地方应该特别注意四十四、实验室攒的激光拉曼;共聚焦的..刚开始使用;做实验的时候有人需要这个数据;但是没有现成的..有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么四十五、碳中的两个峰：D-band 和G-band;这两个峰到底是什么意思啊;有的文献上说 d peask是指disordered carbon; G peak是指graphitic carbon;而另有一些文献是以sp2原子的键来分;到底这两个是什么意思呢四十六、激光和FT拉曼的区别四十七、激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型是否与激光的线型有关四十八、我用的是GPIB-PCIIA数据采集卡;这是不是即插即用的卡四十九、请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的 D'和G' lines 和 D+G line 的位置五十、怎样计算拉曼光谱图形中的应力值五十一、最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓.测试了RAMAN谱后;在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值;经过比较分析其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰;不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值.请高手帮忙五十二、天然钻石及辐照处理钻石怎样用拉曼光谱鉴别现在市场上很多深色钻石;如黄色、绿色等;与天然彩色钻石怎样区别能用拉曼光谱区别否五十三、有谁知道什么是蓝移什么是红移五十四、蓝移vs红移五十五、我要测水的Raman谱但是什么信号也没有;我用的是共聚焦Raman..我的激光功率加的不大;如果光太强热效应就非常明显了..那位高人给点意见五十六、要对Raman谱进行线宽分析;请教进行Lorentzian拟合五十七、总看到文献上要算碳材料ID/IG的值;网上搜了半天只弄明白要用面积法算;origin能算么五十八、请问做raman时液体样品要怎么封样品只能密封起来测;用玻璃毛细管据说不行 ;请问该怎么办五十九、请问粉末样品的raman如何操作六十、固体粉末样品;有毒;应该怎样处理直接用双面胶粘到载波片上;可以吗还是需要其他处理方法六十一、我是搞量化的;想通过拉曼来验证我计算的准确性..问了很多人：拉曼和红外的区别;他们大概的意思就是这2者之间的原理一样;只是波长不一样..请教高手;是这样么六十二、拉曼光是激光作用到样品上立即产生的还是经过一段延迟时间后产生的六十三、我现在测固体粉末的拉曼谱;完全得不到拉曼谱线;只能看到很宽的轮廓线;将拉曼峰完全湮灭了..刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱;想在这里弱弱的问一下;测拉曼应该不需要吧六十四、用激光粒度仪做固体样品时;应该怎样制备样品六十五、最近学习拉曼光谱有一点不明白;拉曼光谱采用的是激光;不是单波长光吗;那谱图上怎么会有波长选择范围的呢六十六、请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量;具体有没有一个标准不同材料的表面增强剂要如何制作六十七、为什么金属没有Raman峰六十八、告知我锰、镍、钴、钛的raman峰值区六十九、现在正在学习拉曼理论的知识;看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算;不知哪位老师有好的程序我想用理论数值与观察值比较下如果文献上查不到某种物质的拉曼频移;大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢七十、RAMAN的强度受到哪些因素的影响七十一、我做了一些拉曼的样品;但原始数据在orign中是一个斜线;上面有些小峰;和以前看到的拉曼的谱图差别很大;不知大家都是用什么样的软件来处理七十二、Pt和Pd的增强因子为多少七十三、请教哪些样品容易测得拉曼信号七十四、有没有专门扣除拉曼背底、平滑拉曼图的软件七十五、傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别七十六、激光拉曼光谱技术在生物分析中的应用研究七十七、为什么荧光会影响raman谱七十八、在激光拉曼光谱仪中;仪器探测器项描述为：瑞利散射抑制O.D.>7....不明白其中物理意义七十九、我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验..现在有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪..不知可不可以用来测量细胞的散射光谱..八十、怎样用简单的方法判断拉曼光谱的光路有偏差;除了看信号差以外八十一、看到一些文献上当几个峰重合时;用到分峰技术;常用的是计算机去卷积;请问各位大侠;有什么软件或方法可以进行分峰处理八十二、比如说我做了几种矿泉水样品的拉曼谱;发现出现一个未知的峰;我用什么方法知道这是什么物质呢八十三、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别问题回答一、测试了一些样品;得到的是Ramanshift;但是文献是wavenumber;不知道它们之间的转换公式是怎么样的激光波长632.8nm..1. 两者是一回事..ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移;频率的增加或减小常用波数差表示;得到的谱图横坐标就是波数wavenumber;单位cm－1..2.两者一回事..拉曼频移ramanshift指频率差;但通常用波数wavenumber表示;单位cm－1;可以说某个谱峰拉曼位移是波数;或 cm－1..3.在Raman谱中;wavenumber有两种理解;一种是相对波数;这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数这在荧光光谱中用的比较多;这个绝对波数是与激发波长有关;不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的;这时Ramanshift等于激发波长减去Raman峰的绝对波数.. 所以通常在Raman谱中;wavenumber一般可理解为Ramanshift..二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体;测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱..1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯;没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害2. 你测出的玻璃的信号;有没有可能们焦点位置不对3. 应该是聚焦位置不对;聚在玻璃上了;我以前也犯过同样的错误..4. 用凹面载玻片;液体量会比较多;然后用显微镜聚焦好就可以了;如果液体有挥发性;最好液体上用盖玻片;然后焦点聚焦到盖玻片以下..如果还不行;你可以查一下“液芯光纤”这个东东5.建议：1有机液体里面的分析物质浓度多大 Raman测定的是散射光;所以在溶液中的强度相对比较底;故分析物浓度要大些..2你用的是共聚焦Raman吗聚焦点要在毛细管的溶液里面才好..可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦..3玻璃是无定形态物质;应该Raman信号比较弱才对..三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的;在获得的图里面有很强的荧光;有的说;如果拉曼得不到就用其荧光谱..可我想问一下;在拉曼谱里面得到的荧光背景;是真正的荧光特征谱吗这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别1. 原则上说;拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的;只要激发波长和功率密度相同..注意横坐标要从波数变换为纳米;即用1cm除以波数就行了..但有一点要注意;不同波长的激发光照射样品;得到的拉曼相近;但荧光可以有很大不同;甚至相同波长不同功率激发;荧光谱都大不一样..2. “注意横坐标要从波数变换为纳米;即用1cm除以波数就行了”Raman测定的是散射光;得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长荧光光谱之间要一个转换的吧..3. 生物样品一般荧光峰比较宽;用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线;这样测出的荧光峰才比较准;特别是对于宽峰更要做这个较准..而Raman光谱一般采集的区域比较窄指的是波长区域;一般在窄的波长范围变化不大;因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差;但是Raman光谱来测宽荧光峰;影响就比较大..四、什么是共焦显微拉曼光谱仪1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力..通常主要是利用显微镜系统来实现的..仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器..2.1、显微是利用了显微镜;可以观测并测量微量样品;最小1微米左右2、共焦是样品在显微镜的焦平面上;而样品的光谱信息被聚焦到CCD上;都是焦点;所以叫共聚焦3. 拉曼仪器的共焦有2种呢;一种是针孔共焦;一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦;共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗好像没有;顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的..个人想法;大家指正..五、请问;测固体粉末的拉曼图谱时;对于荧光很强的物质;应该如何处理特别是当荧光将拉曼峰湮灭时;应该怎么办增加照射时间的方法;我试过;连续照射了4小时;结果还是有很强的荧光..我只有一台532nm的;所以更换激光波长的方法目前我不能用..想问问各位;还有别的方法吗1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量;或者稀释你的样品到一些别的基体里面去;比如说KBr..2. 波长不可调的话;激光强度应该是可调的;你把激光强度调低点试试..这个在光源和软件上都有调的..全调到比较低的;然后再用长时间试试..3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末;看能不能猝灭荧光背景..采用反斯托克斯;滤光片用Nortch滤光片..六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗它能对薄膜进行那些方面的测量呢1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的;你的问题我觉得用更好3. 拉曼光谱可以测量应力;厚度好像不行4. 应力可以测;应力有差别的时候拉曼会有微小频移;其他两种没听说过拉曼能测七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少我有一几种氧化物的混合物;其中MoO3含量只有5%;XRD检测不到;拉曼可以吗应该和待测样品的拉曼活性有关;并不能绝对说一定能测到多少检测线;有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱;信号强的则可能会低一些八、小弟是刚涉足拉曼这个领域;主打生物医学方面..实验中;发现温度不同时;拉曼好像也不一样..不知到哪位能帮忙解释一下这个现象温度升高;拉曼线会频移;线宽会变宽;只要物质状态不变;特征峰不会有太大变化;除非高温造成化学反应或者其他变化九、文献上说;拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系;那么比如我配置1mol/L的某溶液;和0.5mol/L的溶液;其峰强度是正好一半的关系吗应用拉曼;是否能采用峰积分;或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗准确度怎么样存在激发效率的问题;拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究;就是因为不是线性的;有这方面的文献;具体记不清了..十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊无机的1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰;可是你说是无机物;很有可能是某一个基团的倍频峰;看看820左右或者是某两个峰的叠加..2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质..还有一种可能就是C=C.3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属3 红外与拉曼联用;BRUKER和NICOLET哪个好些1;分析气体时理论上最高只需0.5cm-1..实际应用上绝大部分情况下4cm-1已足够..对于气体;还是希望分辨率高一些好;一般都用1cm－1一下;这样对气体的一些微小峰的变化检测更好2;基本上不可能..金属不太可能作出来;因为一般不发生分子极化率改变..3;这两家公司的红外各有千秋相差不多;关键是你更看重哪些指标..十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼吗如果键能对应的波数在100cm-1以上;估计是可以的;现在比较新的拉曼光谱仪就可以十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多用不同的激发光激发样品;若激光对样品没有破坏作用;拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化;但不会完全变了;否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了..TiO2矿物的情况比较特殊;它们有三种晶型：锐钛矿、板钛石和金红石;其中板钛矿比较少见..锐钛石的特征是142cm-1左右的强峰;金红石中此峰消失或很弱..但我们经常见到的不是这两种极端情况;而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相..有时一个颗粒中;若激光作用在不同的点上;也会打出差别较大的谱图来..你说的情况;可能有两个原因：一是换波长后;激光与样品的作用点移动；二是激光的能量使样品的晶型发生变化..我个人觉得第一种的可能性较大..十四、什么是3CCDＣＣＤ;是英文Charge Coupled Device 即电荷耦合器件的缩写;它是一种特殊半导体器件;上面有很多一样的感光元件;每个感光元件叫一个像素..ＣＣＤ在摄像机里是一个极其重要的部件;它起到将光线转换成电信号的作用;类似于人的眼睛;因此其性能的好坏将直接影响到摄像机的性能..衡量ＣＣＤ好坏的指标很多;有像素数量;ＣＣＤ尺寸;灵敏度;信噪比等;其中像素数以及ＣＣＤ尺寸是重要的指标..像素数是指ＣＣＤ上感光元件的数量..摄像机拍摄的画面可以理解为由很多个小的点组成;每个点就是一个像素..显然;像素数越多;画面就会越清晰;如果ＣＣＤ没有足够的像素的话;拍摄出来的画面的清晰度就会大受影响;因此;理论上ＣＣＤ的像素数量应该越多越好..但ＣＣＤ像素数的增加会使制造成本以及成品率下降;而且在现行电视标准下;像素数增加到某一数量后;再增加对拍摄画面清晰度的提高效果变得不明显;因此;一般一百万左右的像素数对一般的使用已经足够了..单ＣＣＤ摄像机是指摄像机里只有一片ＣＣＤ并用其进行亮度信号以及彩色信号的光电转换;其中色度信号是用ＣＣＤ上的一些特定的彩色遮罩装置并结合后面的电路完成的..由于一片ＣＣＤ同时完成亮度信号和色度信号的转换;因此难免两全;使得拍摄出来的图像在彩色还原上达不到专业水平很的要求..为了解决这个问题;便出现了３ＣＣＤ摄像机.. ３ＣＣＤ;顾名思义;就是一台摄像机使用了３片ＣＣＤ..我们知道;光线如果通过一种特殊的棱镜后;会被分为红;绿;蓝三种颜色;而这三种颜色就是我们电视使用的三基色;通过这三基色;就可以产生包括亮度信号在内的所有电视信号..如果分别用一片ＣＣＤ接受每一种颜色并转换为电信号;然后经过电路处理后产生图像信号;这样;就构成了一个３ＣＣＤ系统..和单ＣＣＤ相比;由于３ＣＣＤ分别用３个ＣＣＤ转换红;绿;蓝信号;拍摄出来的图像从彩色还原上要比单ＣＣＤ来的自然;亮度以及清晰度也比单ＣＣＤ好..但由于使用了三片ＣＣＤ;３ＣＣＤ摄像机的价格要比单ＣＣＤ贵很多;所以只有专业用的摄像机才会使用３ＣＣＤ..十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维;想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在;可以吗1. 当然可以了;但是这要拉曼方面比较深厚的基础;可以先建立模型进行模拟;然后跟实验相对照;能对应就是最大的说服力了;说不定能发到国际上影响力很高的杂志呢2. 拉曼光谱应该和分子的对称性相关;通过群论可以知道那些谱峰是有活性的;理论上是可以做到的..但对于较大的分子可能不容易啊十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时;有人提出;单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向什么111;100之类的有关;使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时;其强度严重不一样;是这样吗不知道大家测量仪的灵敏度时都是怎么测量的1. 是的;硅单晶片放置的方向不同峰的强度不同..一般只观察520cm-1峰的强度;不同的硅片取向;不同倍数的物镜;长焦物镜或短焦物镜;520cm-1峰的强度都不同..2. 520cm-1处好像不是硅的三阶峰的位置吧;测试灵敏度的时候一般是硅的三阶峰的信噪比来衡量呀..520处是跟硅的取向有关系;但是单晶硅的三阶拉曼峰呢3. 硅三阶峰位置1440cm-1..4. 关于硅晶体各向异性的说明可以做偏振拉曼光谱;有些楼主同志说拉曼强度跟光源强度;。

关于拉曼光谱你应该知道的实验与分析

关于拉曼光谱你应该知道的实验与分析什么是拉曼光谱？拉曼光谱是一种无损的分析技术，它是基于光和材料内化学键的相互作用而产生的。

拉曼光谱可以提供样品化学结构、相和形态、结晶度以及分子相互作用的详细信息。

拉曼是一种光散射技术。

激光光源的高强度入射光被分子散射时，大多数散射光与入射激光具有相同的波长（颜色），不能提供有用的信息，这种散射称为瑞利散射。

然而，还有极小一部分（大约1/109）散射光的波长（颜色）与入射光不同，其波长的改变由测试样品（所谓散射物质）的化学结构所决定，这部分散射光称为拉曼散射。

一张拉曼谱图通常由一定数量的拉曼峰构成，每个拉曼峰代表了相应的拉曼散射光的波长位置和强度。

每个谱峰对应于一种特定的分子键振动，其中既包括单一的化学键，例如C-C, C=C, N-O, C-H等，也包括由数个化学键组成的基团的振动，例如苯环的呼吸振动，多聚物长链的振动以及晶格振动等。

拉曼光谱能提供什么信息？拉曼光谱对于分子键合以及样品的结构非常敏感，因而每种分子或样品都会有其特有的光谱“指纹”。

这些“指纹”可以用来进行化学鉴别、形态与相、内压力/应力以及组成成份等方面的研究和分析。

拉曼光谱能够探测材料的化学结构，它提供的信息包括：∙化学结构和化学鉴别；∙相和形态；∙应力；∙污染物和杂质；一般而言，拉曼光谱是特定分子或材料独有的化学指纹，能够用于快速确认材料种类或者区分不同的材料。

在拉曼光谱数据库中包含着数千条光谱，通过快速搜索，找到与被分析物质相匹配的光谱数据，即可鉴别被分析物质。

如图所示分别是甲醇(methanol)和乙醇(ethanol)的拉曼光谱,二者有着显著的区别，可以用于区分这两种液体物质。

当与拉曼成像系统相结合时，可以基于样品的多条拉曼光谱来生成拉曼成像。

这些成像可以用于展示不同化学成分、相与形态以及结晶度的分布。

如图所示是一粒药片的拉曼光谱成像，由图中可以看出阿司匹林（红色）、咖啡因（绿色）和扑热息痛（蓝色）成分在药片中的分布情况。

拉曼光谱常见问题集锦

拉曼光谱常见问题集锦仪器信息网纳米人拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。

在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。

由于很多用户拉曼光谱相关基础较弱，在使用过程中总会遇到一些问题，如Ramanshift和wavenumber是一回事吗？拉曼谱里面得到的荧光背景和荧光光谱仪里面的荧光图区别在哪里？激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别?为此，小编今天给大家分享一下拉曼光谱仪使用过程中的一些常见问题和解决方案，其中也包括了一些基础的概念性问题帮助您更好的理解其中的原理，即使您是“门外汉”，看完这些对拉曼光谱也会有一个比较清楚的了解。

详细内容如下：一、测试了一些样品，得到的是Raman shift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。

1. 两者是一回事。

Raman shift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。

2.两者一回事。

拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber 表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。

3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Raman shift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Raman shift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。