微生物灭菌操作规程
灭菌操作规程
灭菌操作规程一、微生物检验器皿的包扎1、目的杀菌前的准备工作2、所用器具(1)、棉花(2)、橡胶塞(3)、牛皮纸或报纸(4)、棉绳3、操作方法(1)、试管：塞上棉塞，然后用牛皮纸或报纸把试管头包扎起来。
做乳糖胆盐培养基时，将试管头塞上专用塑料塞放入铁丝框。
(2)、吸移液管：将吸移液管一头塞上棉塞，然后单支或几只用纸包起来，或用盒装。
(3)、三角瓶、抽滤瓶：将三角瓶（抽滤瓶）口用棉塞塞好，或塞上橡胶塞，然后用牛皮纸把塞头部包起来。
(4)、玻璃洗瓶：将玻璃洗瓶瓶口用棉塞或橡胶塞塞好，用牛皮纸把塞头部包起来。
(5)、磁性漏斗：用牛皮纸或报纸将磁性漏斗整个包扎起来。
(6)、平皿：10 个为一组，用牛皮纸包裹或盒装。
二、高压蒸汽灭菌1、适用范围本法适用耐湿热器具的灭菌如：(1)、易分解的、耐热性的培养基(2)、耐热性好的玻璃器皿(3)、橡胶(4)、耐热性塑料2、原理利用1.5kgf/cm2，121℃的饱和蒸汽，灭菌20分钟。
4、仪器和设备高压灭菌锅5、操作方法(1)、包装a.装入培养基的（箱）瓶用螺旋盖盖上，容器用棉塞塞住，再用牛皮纸包扎。
螺旋盖应微松。
b.在瓶中的培养液不要超过1L，否则灭菌不彻底。
c.容器的上部应留有足够的空间，以便产生气泡。
d.器具用牛皮纸包裹，放入灭菌袋中。
e.器具的组合和包裹应允许灭菌蒸汽接触所用物品。
f.各类器具装入釜内时，相互间要留有空隙以使蒸汽自由流动。
(2)、高压杀菌a.在灭菌器内加入适量的水（不得低于釜底指示横片，露出加热盘管），放入需灭菌物品，盖上内盖，拧紧外盖上的螺栓。
拧紧时要注意对称的进行，否则容易造成漏气。
b.开始加热前，将排气阀打开。
c.待温度上升至100 oC 时（即当所有的冷空气已排出时），关闭放汽阀门，使压力上升至1.05kgf/cm2（15 磅/英吋2），在此压力下维持20 分钟。
注意：加热时间不要过长，但也不要低于指定的20分钟。
(3)、断开电源。
(4)、排气阀关闭的状态下，让釜内压力自然下降。
灭菌的操作规程
灭菌的操作规程灭菌是一种常见的消毒方法，它可以有效地杀灭各种病原菌和微生物，确保器械、设备和物品的卫生安全。
下面是灭菌操作规程的详细说明，以便确保操作的准确性和安全性。
一、准备工作1. 检查灭菌设备的工作状态并确保其正常运行。
2. 准备好所需的灭菌剂和包装材料。
3. 检查器械、设备和物品的清洁程度，如有污物或有机物附着，要先清洗干净。
4. 检查器械、设备和物品的包装情况，确保无破损或泄漏。
二、灭菌方法选择根据灭菌的对象和要求选择合适的灭菌方法，包括高温蒸汽灭菌、低温等离子灭菌、干热灭菌和化学灭菌等。
三、包装和标记1. 将要灭菌的器械、设备和物品按照规定的包装方式进行包装，保证密封性和防水性。
2. 在包装上标明灭菌日期、灭菌方法和灭菌批号等信息。
四、操作过程1. 将包装好的器械、设备和物品放入灭菌设备中，注意不要过度堆放，以免影响灭菌效果。
2. 调整灭菌设备的参数，如温度、湿度、压力等，确保符合要求。
3. 开始灭菌过程，根据设备的要求设定灭菌时间，确保充分杀灭所有病原菌和微生物。
4. 灭菌过程中要定期检查设备运行情况，确保其正常工作。
5. 灭菌结束后，关闭灭菌设备，等待其冷却到安全温度。
六、验收与释放1. 对灭菌后的器械、设备和物品进行验收，包括外观检查、密封性检查和包装完整性检查等。
2. 制定合理的质量标准，对灭菌结果进行评估，确保符合要求。
3. 通过质量评价和标记，将合格的产品进行释放，并记录相关信息。
七、记录和保存1. 记录灭菌操作的所有相关信息，包括灭菌日期、方法、参数、批号、验收结果等。
2. 将记录保存到指定的档案中，并根据要求进行保存期限的安排。
八、安全注意事项1. 灭菌操作时要佩戴个人防护用品，如手套、口罩和护目镜等。
2. 注意灭菌设备的使用方法和操作要求，确保操作的安全性。
3. 不要在灭菌过程中打开灭菌设备的门或盖子，以免破坏灭菌效果。
4. 灭菌过程中不要随意触碰器械、设备和物品，以免污染。
微生物实验的操作规程
微生物实验的操作规程微生物实验的操作规程：一、实验前准备1. 确定实验目的、方法和所需试剂和设备。
2. 检查试剂和设备的完好性和有效期，确保实验所需的试剂和设备都齐全，并进行必要的消毒。
3. 穿戴实验室规定的实验服装和个人防护用品，如实验手套、护目镜和口罩等。
4. 确保工作台面和实验器具的清洁度，并做好实验台面的消毒。
5. 准备好所需的培养基及其他辅助试剂，并按照实验要求进行必要的消毒和灭菌。
二、实验操作1. 在无菌条件下，将所需试剂和设备放入实验台面上，并进行必要的消毒处理。
2. 操作前需洗手，并在工作台上喷洒70%乙醇或其他消毒剂，然后用纸巾擦拭干净。
3. 遵守无菌操作原则，使用无菌技术进行培养基的制备和菌落的分离。
4. 操作时注意防止细菌的污染，尽量避免开启试管、培养皿等时将手放入危险区域。
5. 操作过程中不得随意触摸自己的面部，以免将细菌带入自己的身体。
6. 注意实验室中的气流，尽量避免在通风不良的地方进行操作。
7. 实验操作结束后，将使用过的器材进行清洗和消毒处理，并保持实验室台面的清洁。
三、实验后处理1. 实验完成后关闭实验台面上的灯和电源，将所有试剂、实验器具和废液放置在指定的位置，并进行必要的消毒处理。
2. 将使用过的培养基和细菌培养物放入指定的消毒容器中，并进行高温高压灭菌处理。
3. 清洁和消毒实验室的工作台面和地面，保持实验室的整洁。
4. 将实验室废液倒掉并进行必要的处理，注意不要将废液倒入下水道或环境中。
5. 清洗和消毒使用过的实验服装和个人防护用品，如实验手套、护目镜和口罩等。
6. 定期对实验室进行全面清洁和消毒，并确保消毒剂的有效时间。
四、安全注意事项1. 不得进行未经指导的实验操作，以免发生意外或造成伤害。
2. 遵守实验室的安全规定，不得从事与自己能力和资质不相符合的实验操作。
3. 严格遵守实验室的消防和紧急救援措施，了解实验过程中的风险并采取相应的措施。
4. 遵守个人防护措施，使用必要的个人防护用品，如实验手套、护目镜和口罩等。
灭菌的操作规程
灭菌的操作规程《灭菌操作规程》一、目的为避免微生物的污染，保证产品的质量，同时保护操作人员和环境的安全，制定此规程。
二、范围本规程适用于所有需要进行灭菌操作的场合，包括但不限于医疗器械、药品、实验室用品等。
三、灭菌方法1. 热气灭菌：将物品置于高温下进行灭菌，常用于玻璃器皿、金属器械等。
2. 蒸汽灭菌：将物品置于高压蒸汽中进行灭菌，常用于医疗器械和实验室用品。
3. 过滤灭菌：将液体物品通过过滤器进行灭菌，常用于药品和生物制品。
4. 化学灭菌：使用化学物质进行灭菌，常用于一次性医疗器械和实验室耗材。
四、操作流程1. 预处理：将需要进行灭菌的物品清洗干净，去除污垢和残留物。
2. 包装：将物品包装在符合要求的灭菌包装材料中，保证灭菌效果。
3. 载入设备：将包装好的物品放入灭菌设备中，并按照设备要求设置灭菌参数。
4. 灭菌处理：启动设备进行灭菌处理，加热、压力等参数需符合规定。
5. 冷却：灭菌完成后，待设备冷却至安全温度后再取出物品。
6. 检验：对灭菌后的物品进行检验，确认灭菌效果符合要求。
五、注意事项1. 操作人员需接受专业培训，了解各种灭菌方法和设备的操作规程。
2. 对于不同种类的物品，需选择合适的灭菌方法和设备。
3. 检测设备的运行是否正常，确保灭菌参数的稳定和准确。
4. 灭菌后的物品要做好包装和标识，以免再次受到污染。
六、资料记录所有灭菌操作的相关记录应保存至少两年，包括设备运行记录、检测报告等。
七、审核与审批本规程由质控部门审核，并需经生产部门负责人审批后生效。
八、附则若有需要对本规程进行修订，需由质控部门负责人提出修订要求，经相关部门审定后方可修订。
灭菌的操作规程(一)2024
灭菌的操作规程（一）引言概述：灭菌的操作规程是一项非常重要的工作，它对于保障产品质量和消除病原微生物起着至关重要的作用。
本文将介绍灭菌的操作规程（一）的详细步骤和注意事项。
正文：一、灭菌前的准备工作1.检查灭菌设备的完整性和性能，确保其正常运行。
2.准备好所有需要灭菌的器具、仪器和材料，确保其清洁并处于完好状态。
3.制定灭菌方案，根据不同的操作需求选择合适的灭菌方法。
二、灭菌方法的选择1.根据器械和材料的性质选择合适的灭菌方法，常用的方法包括高温蒸汽灭菌、化学物质灭菌和电离辐射灭菌等。
2.考虑灭菌方法对产品质量的影响，确保灭菌后产品的性能和效果符合要求。
3.特殊情况下可进行生物指示器的使用，验证灭菌效果。
三、灭菌操作的步骤1.对器械和材料进行清洗和预处理，去除表面污物，使其达到灭菌的要求。
2.将待灭菌物放置在灭菌容器中，并按照灭菌方法和设备要求设置相应参数。
3.打开灭菌设备，启动相关程序，开始进行灭菌操作。
4.在灭菌过程中，注意观察设备运行状态和指示器的变化，确保灭菌过程正常进行。
5.灭菌结束后，关闭设备，取出灭菌物，并进行必要的记录和标识。
四、灭菌后的复核和验证1.对灭菌后的物品进行目测和触感检查，确认灭菌效果。
2.使用无菌技术将灭菌后的物品进行取样和培养，进行微生物检验，确保灭菌效果符合要求。
3.记录灭菌的时间、温度、压力等操作参数，并归档保存。
五、灭菌操作的注意事项1.根据不同的物品和需求，灭菌条件要进行合理的调整和设置。
2.严格按照操作规程和灭菌方案进行操作，确保操作可靠且一致性。
3.灭菌设备要定期进行检验和维护，确保其正常运行。
4.灭菌操作人员要接受专业培训，并掌握相关技能和知识。
5.灭菌过程中要注意个人防护，避免受伤或污染。
总结：灭菌的操作规程（一）是一项关系到产品质量和消除病原微生物的重要工作。
通过灭菌前的准备工作、灭菌方法的选择、灭菌操作的步骤、灭菌后的复核和验证以及注意事项的遵守，可以确保灭菌操作的可靠性和有效性。
微生物无菌的操作流程
微生物无菌的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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微生物实验室消毒灭菌要求和流程及注意事项
微生物实验室消毒灭菌要求和流程及注意事项微生物实验室是一个高度严谨和敏感的环境，对实验室的消毒灭菌要求十分严格。
这是因为微生物实验室是进行微生物研究和实验的地方，如果实验室内存在细菌或其他微生物的污染，将会对实验结果产生严重的影响。
因此，消毒灭菌是微生物实验室必不可少的环节。
本文将详细介绍微生物实验室消毒灭菌的要求、流程和注意事项。
一、要求1.彻底灭菌：微生物实验室内的所有物品、设备和工作台面都必须进行彻底的灭菌，以杀灭所有可能存在的细菌和其他微生物。
2.防止交叉污染：实验室内的不同区域和工作台面之间要做到完全隔离，以防止不同区域之间的交叉污染。
3.定期检测：实验室内的灭菌设备和方法需要定期检测和验证，以确保其灭菌效果符合要求。
4.合理使用消毒剂：选择合适的消毒剂，并严格按照说明书使用，不得随意更换或混用消毒剂。
5.严格遵守操作规程：所有实验室工作人员都必须严格遵守消毒灭菌的操作规程，不得有任何疏漏和违规行为。
二、流程1.清洁表面：先用清水和洗涤剂对工作台面、器皿和设备进行清洁，将表面的杂质和细菌清除干净。
2.消毒涂布：使用合适的消毒涂布剂对清洁后的表面进行喷洒，确保表面被均匀覆盖。
3.静置时间：让消毒涂布剂在表面停留一定时间，让其发挥充分的杀菌作用。
4.擦拭干净：用纯净水或消毒液擦拭表面，将残留的消毒剂和死菌彻底清除，确保表面干净无菌。
5.验证结果：使用生物指示物或其他灭菌效果验证方法对表面进行检测，确保其灭菌效果符合要求。
6.记录和归档：将每次的消毒灭菌操作记录在案，并进行归档保存，以备日后查阅和追溯。
三、注意事项1.选择合适的消毒剂：不同的表面和设备可能需要使用不同的消毒剂，要选择合适的消毒剂进行消毒处理。
2.避免混用消毒剂：不得将不同种类的消毒剂混合使用，以免产生反应或影响消毒效果。
3.注意消毒涂布剂的浓度和使用方法：严格按照说明书中的浓度和使用方法进行操作，不得随意添加或更改浓度。
4.物品的储存和保存：已经消毒灭菌过的物品要储存到干净无菌的环境中，以免受到二次污染。
微生物灭菌操作规程培训
微生物灭菌操作规程培训微生物灭菌操作规程培训一、培训目的微生物灭菌操作规程培训的目的是确保操作人员在进行微生物灭菌操作时能够遵守正确的操作流程，正确使用灭菌设备和灭菌剂，从而有效地消灭微生物，保证实验结果的准确性和实验室的安全。
二、培训内容1. 微生物灭菌操作的概念和重要性2. 微生物灭菌操作的基本要求3. 灭菌设备和灭菌剂的种类和使用方法4. 微生物灭菌操作的步骤和流程5. 灭菌后的操作注意事项和消毒规范三、培训流程1. 理论培训(1) 介绍微生物灭菌操作的概念和重要性，强调微生物灭菌操作对实验结果的影响和实验室安全的重要性。
(2) 介绍微生物灭菌操作的基本要求，包括操作人员的个人卫生要求、实验器材和实验环境的清洁要求。
(3) 介绍常见的灭菌设备和灭菌剂的种类、使用方法和注意事项，包括高温高压灭菌器、紫外线灭菌器、消毒液等。
(4) 介绍微生物灭菌操作的步骤和流程，包括准备工作、装载样品、选择合适的灭菌设备和灭菌剂、设置灭菌参数、进行灭菌、灭菌后的处理等。
(5) 介绍灭菌后的操作注意事项和消毒规范，包括实验器材的处理、实验室的清洁、个人卫生的要求等。
2. 案例分析根据实际操作中可能出现的问题，结合灭菌操作规程进行案例分析，引导操作人员理解规程中的具体要求，并能够正确处理操作中的突发情况。
3. 操作演示由培训师进行操作演示，展示灭菌设备和灭菌剂的使用方法，以及操作步骤和流程。
4. 实操训练操作人员根据培训师的指导，进行实际的微生物灭菌操作，以此巩固培训效果。
四、培训效果评估在培训结束后，进行培训效果评估，包括操作人员的理论知识掌握情况、操作流程的熟练程度、操作的准确性等方面进行评估。
根据评估结果，制定后续培训计划或进行进一步培训。
五、培训记录和总结对培训过程进行详细记录，包括培训内容、培训人员名单、培训时间等，并进行总结。
总结中应包括培训效果评估结果、存在的问题以及改进措施等，为未来的培训提供参考。
微生物灭菌操作规程培训
微生物灭菌操作规程培训
《微生物灭菌操作规程培训》
为了确保在微生物实验室中进行安全可靠的工作，灭菌操作规程培训是至关重要的。
下面是一些内容，可以包括在微生物灭菌操作规程培训中。
首先，培训需要介绍相关的理论知识，包括微生物的性质、传播途径及危害性。
接着需要详细讲解微生物灭菌的目的、方法和操作流程。
这其中，需要介绍常用的灭菌设备和消毒剂，以及它们的使用要求和注意事项。
其次，培训中需要重点强调个人防护措施，包括穿戴个人防护装备、正确使用洗手液和消毒剂等。
此外，培训还应包括对工作场所的卫生和环境监测要求，以及应急情况下的处理措施。
此外，实践操作是培训中不可或缺的一环。
通过现场演示和实践操作，能够帮助参与者熟练掌握微生物灭菌的操作流程，并了解注意事项和应对方式。
实践操作还可以帮助参与者巩固理论知识，增强对微生物灭菌的操作技能。
最后，培训课程结束后，可以通过考试或者实际操作来评估参与者对微生物灭菌操作的掌握程度。
并且建议定期进行复习和培训，以确保参与者的知识和技能得到持续的提升和巩固。
微生物灭菌操作规程培训的重要性不可忽视。
只有通过系统性
的培训和实践操作，才能确保在微生物实验室中进行安全可靠的工作，并最大程度地避免微生物对人体和环境的危害。
灭菌操作规程
灭菌操作规程灭菌是指将一定数量的微生物在一定的时间内杀死或去除，使其不再具有再生能力的过程。
灭菌操作规程是指在实验室、医院、食品加工等领域进行灭菌处理时应遵循的操作步骤和安全规范。
一、灭菌前的准备工作1. 确保操作人员具备灭菌操作的基本知识和技能，并已接受相应的培训。
2. 检查灭菌设备的工作状态和性能，确保设备正常运转。
3. 检查灭菌器械的完整性和有效期，严禁使用破损或过期的器械。
4. 检查灭菌物品的包装完好，并确认包装日期和有效期。
二、灭菌操作步骤1. 清洁灭菌器械和操作台面，使用清洁剂彻底清洗，并用洁净水冲洗干净。
2. 将需要灭菌的物品放入灭菌袋中，并将袋口密封好，确保完全密封。
3. 将灭菌袋放入灭菌器械中，根据物品的大小和形状选择合适的程序和时间。
4. 启动灭菌器械，根据设备的要求设置合适的参数，如温度、压力、时间等。
5. 等待灭菌周期结束后，关闭灭菌器械，待压力恢复正常后再打开灭菌室门。
6. 取出灭菌袋，检查袋子是否完好无损，如有损坏应重新进行灭菌处理。
7. 使用消毒液将灭菌器械和操作台面再次进行消毒，以确保无菌环境。
8. 将无菌物品放入干净的容器中，并进行标识，以便后续使用。
三、灭菌后的处理1. 当灭菌周期结束后，应立即将灭菌物品放置在干燥、通风的地方，避免潮湿和受污染。
2. 检查灭菌物品的密封性和干燥度，如有问题应及时予以处理或重新灭菌。
3. 将灭菌物品进行分类，按照类型和日期进行记录和储存。
4. 定期检查灭菌设备和器械的性能和有效期，确保其正常运转和使用。
5. 对于未使用的灭菌物品，应在有效期内定期进行检查，如有问题应及时替换或重新灭菌。
6. 储存和使用灭菌物品时，应根据需要进行分类存放，并注意防潮、防尘和防热。
四、灭菌操作的安全措施1. 操作人员应严格遵守个人防护要求，包括佩戴手套、口罩和防护眼镜等。
2. 在灭菌操作过程中，应尽量避免碰触灭菌器械和物品，以免造成污染。
3. 当灭菌器械和物品有异常情况出现时，操作人员应及时处理，避免破坏灭菌效果。
微生物培养基本操作
微生物培养基本操作
微生物培养基本操作规程
1.先根据试验的内容，配制相应的溶液，如培养基和生理盐水等。
2.对试验过程中用到的所有器材进行灭菌，液体类在压力蒸器灭菌器中进
行，一般灭菌时间为30min。
平皿、吸管、搅拌棒、镊子等器材在恒温干燥箱内进行。
3.开启超净工作台紫外线灯开关，上述灭菌器材冷却后，关闭超净工作台
紫外线灯开关，戴无菌手套取出灭菌器材，在超净工作台上进行操作。
4.每个平皿内加入1ml样液，然后用45℃左右的熔化的营养琼脂培养基
15-20ml倒入到每个平皿内混合均匀，待营养琼脂凝固后翻转平皿35℃±2℃培养48h.
5.在每次培养的时候一定要作好至少两个的培养基或者样液的对照，确保
培养结果的有效性。
6.在平板菌落计算的时候，如果发现菌落蔓延的以前一次的菌落计数为
准，菌落呈片状生长的平板不易采用。
7.具体的空气、物体表面、工人手的检测，采样方法按照GB15980-1995
附录A执行。
8.对于产品初始菌的检测要根据实际情况而定,某段时间空气、物体表面、工人手和产品初始菌的检测一直处在很稳定的低水平,在这种情况下一周作一次,相反如果一直有上升趋势,要加大初始菌的抽检频次,一周作2-3次.
9.试验结束后及时清理现场。
灭菌和接种的操作方法
灭菌和接种的操作方法灭菌和接种是微生物学实验中非常重要的操作，它们用于确保实验中的培养基或试剂不受外部微生物的污染，并能够有选择性地生长特定的细菌、真菌或其他微生物。
下面将分别介绍灭菌和接种的操作方法。
一、灭菌操作方法：1. 压力蒸汽灭菌：将培养基或试剂装入耐压蒸汽灭菌器，根据要求设定加热温度和时间，通常为121摄氏度、15分钟。
等待蒸汽灭菌器升温至设定温度后开始计时，加热时间结束后关闭蒸汽灭菌器，等待冷却后取出灭菌好的培养基或试剂。
2. 过滤灭菌：将培养基或试剂通过0.22微米孔径的滤器，在无菌条件下将其过滤到无菌烧瓶中，然后用高压蒸汽或紫外线进行灭菌。
3. 高压蒸汽灭菌：将培养基或试剂装入高压蒸汽灭菌器，根据要求设定加热温度和时间，通常为121摄氏度、15分钟。
等待蒸汽灭菌器升温至设定温度后开始计时，加热时间结束后关闭蒸汽灭菌器，等待冷却后取出灭菌好的培养基或试剂。
4. 紫外线灭菌：将培养基或试剂置于无菌条件下，使用紫外线照射20-30分钟，使其中的微生物死亡，然后可以使用。
二、接种操作方法：1. 无菌操作台：在无菌条件下进行接种操作，要求操作台、器皿、培养基等均经过灭菌处理。
2. 消毒工具：将需要使用的接种环或注射器等工具用95%乙醇或高压蒸汽进行消毒。
3. 接种环接种：先在无菌条件下取出需要接种的细菌培养基，然后用灭菌的接种环在培养基表面划一道规则的线，再取出需要接种的细菌涂抹在接种环划过的线上，最后封闭培养基培养好。
4. 注射器接种：使用消毒的注射器吸取需要接种的细菌培养基，然后将其滴在培养基表面，用消毒的玻璃棒将其均匀涂抹开来，封闭培养基培养好。
5. 霉菌接种：用无菌技术在无菌条件下取用液态或固态的霉菌培养基，然后取出一定量的霉菌悬液均匀地涂抹在培养基表面，封闭培养基培养好。
6. 快速接种：适用于需要快速扩培的情况，可以使用特殊的接种器具，将需要接种的微生物悬液迅速均匀地接种在培养基表面。
灭菌操作规程(清晰整齐)
灭菌操作规程一、微生物检验器皿的包扎1、目的杀菌前的准备工作2、所用器具(1)、棉花(2)、橡胶塞(3)、牛皮纸或报纸(4)、棉绳3、操作方法(1)、试管：塞上棉塞，然后用牛皮纸或报纸把试管头包扎起来。
做乳糖胆盐培养基时，将试管头塞上专用塑料塞放入铁丝框。
(2)、吸移液管：将吸移液管一头塞上棉塞，然后单支或几只用纸包起来，或用盒装。
(3)、三角瓶、抽滤瓶：将三角瓶（抽滤瓶）口用棉塞塞好，或塞上橡胶塞，然后用牛皮纸把塞头部包起来。
(4)、玻璃洗瓶：将玻璃洗瓶瓶口用棉塞或橡胶塞塞好，用牛皮纸把塞头部包起来。
(5)、磁性漏斗：用牛皮纸或报纸将磁性漏斗整个包扎起来。
(6)、平皿：10 个为一组，用牛皮纸包裹或盒装。
二、高压蒸汽灭菌1、适用范围本法适用耐湿热器具的灭菌如：(1)、易分解的、耐热性的培养基(2)、耐热性好的玻璃器皿(3)、橡胶(4)、耐热性塑料2、原理利用1.5kgf/cm2，121℃的饱和蒸汽，灭菌20分钟。
4、仪器和设备高压灭菌锅5、操作方法(1)、包装a.装入培养基的（箱）瓶用螺旋盖盖上，容器用棉塞塞住，再用牛皮纸包扎。
螺旋盖应微松。
b.在瓶中的培养液不要超过1L，否则灭菌不彻底。
c.容器的上部应留有足够的空间，以便产生气泡。
d.器具用牛皮纸包裹，放入灭菌袋中。
e.器具的组合和包裹应允许灭菌蒸汽接触所用物品。
f.各类器具装入釜内时，相互间要留有空隙以使蒸汽自由流动。
(2)、高压杀菌a.在灭菌器内加入适量的水（不得低于釜底指示横片，露出加热盘管），放入需灭菌物品，盖上内盖，拧紧外盖上的螺栓。
拧紧时要注意对称的进行，否则容易造成漏气。
b.开始加热前，将排气阀打开。
c.待温度上升至100 oC 时（即当所有的冷空气已排出时），关闭放汽阀门，使压力上升至1.05kgf/cm2（15 磅/英吋2），在此压力下维持20 分钟。
注意：加热时间不要过长，但也不要低于指定的20分钟。
(3)、断开电源。
(4)、排气阀关闭的状态下，让釜内压力自然下降。
杀菌实验操作规程
杀菌实验操作规程杀菌实验是一项重要的科学实验，用于测试抑菌剂或消毒剂对细菌和其他微生物的杀灭能力。
为了确保实验结果的准确性和安全性，有必要制定一套详细的操作规程。
以下是杀菌实验的一般操作规程，供参考：一、实验前准备1. 阅读相关文献，熟悉实验目的、方法和操作步骤。
2. 准备所需材料：培养基、试管、移液器、培养皿、显微镜片等。
3. 准备实验器械和试剂：灭菌器、杀菌灯、试剂瓶等。
4. 检查实验设备和器材的工作状态，确保正常使用。
5. 按照实验要求准备细菌菌株或其他微生物。
二、实验操作1. 操作前进行严格的个人卫生，包括洗手和穿戴实验服、手套和口罩等防护措施，确保实验环境的洁净。
2. 准备培养基：称取适量的培养基粉末，加入适量的蒸馏水，充分搅拌溶解，然后加热灭菌。
3. 准备培养物：取一定量的细菌菌液，加入培养基中，混匀，然后将混合溶液分装到培养皿或试管中。
4. 杀菌处理：将试管或培养皿中的细菌培养物分成多组，每组加入不同浓度的抑菌剂或消毒剂。
5. 混合均匀后，置于恒温箱或恒温培养箱中进行培养。
相应的培养条件（温度、湿度、光照等）需按照实验要求进行调节和控制。
6. 观察细菌生长：在培养的过程中，定期观察每组培养物中细菌的生长情况，包括菌落数量、形态、色素等方面的变化。
7. 实验结束后，将培养皿或试管进行杀菌处理，以防止细菌的传播和污染。
三、实验安全注意事项1. 实验过程中要注意消毒和灭菌。
操作前和操作结束后，使用消毒剂对实验台面、设备和器材进行彻底清洁。
2. 实验操作时要佩戴个人防护用品，包括实验服、手套、口罩等，以避免个人受到细菌感染。
3. 注意实验器材的选择和使用，确保其材质对于实验中使用的试剂和溶液具有稳定性和耐受性。
4. 在操作过程中要尽量减少试剂和细菌的飞溅和喷溅，以防止污染和伤害。
5. 实验结束后，将实验室清洁干净，实验废弃物正确处理。
以上是一套较为常见的杀菌实验操作规程，实验者应根据具体需求和实验要求进行相应的调整和补充。
微生物实验室消毒灭菌要求和流程及注意事项
微生物实验室消毒灭菌要求和流程及注意事项微生物实验室是一个高度敏感且容易受到污染的环境，因此进行消毒和灭菌是非常重要的。
当人们进行微生物实验时，可能会接触到各种微生物，包括病原菌和致病菌。
这些微生物可能会在实验室内传播，并对工作人员和实验结果造成严重的危害。
因此，营造一个干净，无菌的实验室环境非常重要。
以下是微生物实验室消毒灭菌的要求、流程和注意事项。
1.消毒灭菌的要求：1.1无菌状态的要求：实验室内表面、设备和试剂应保持无菌状态，以防止交叉污染和实验结果的偏差。
1.2安全操作：实验人员在进行消毒灭菌时，必须采取相关的安全措施，包括佩戴实验室服装、手套和面罩。
1.3有效性：选择合适的消毒剂和灭菌方法，确保能有效地杀死各种细菌和病毒。
2.消毒灭菌的流程：2.1分析和评估：首先，对实验室内的表面、设备和试剂进行分析和评估，确定哪些区域和物品可能受到细菌和病毒的污染。
2.2清洁：在进行消毒灭菌之前，确保将实验室的表面、设备和试剂进行彻底的清洁。
使用清洁剂和适当的工具将表面上的灰尘和污垢清除干净。
2.3选择合适的消毒剂：根据实验室的需求和要求，选择合适的消毒剂。
常见的消毒剂包括酒精，氧化剂（如过氧乙酸）和氯化物（如次氯酸钠）等。
确保选用的消毒剂能有效地杀灭细菌和病毒。
2.4消毒程序：根据所选的消毒剂，按照相关的程序和指南进行消毒。
这可能包括将消毒剂直接喷洒或涂抹到表面上，或将消毒剂与适当的浓度稀释后浸泡或浇洗物品。
2.5灭菌程序：对于一些高度敏感和重要的物品，如培养基，需要进行灭菌处理。
常见的灭菌方法包括高压蒸汽灭菌（Autoclave）和热气灭菌。
根据物品的大小和材质，选择合适的灭菌设备和程序。
2.6消毒时间和周期：根据消毒剂的要求和指南，确保将消毒剂留在表面上足够的时间，以确保细菌和病毒被彻底杀灭。
此外，定期定时进行消毒灭菌是非常重要的，以保持实验室的无菌状态。
3.消毒灭菌的注意事项：3.1遵循安全操作规程：进行消毒灭菌时，务必遵守实验室的安全操作规程和指南，佩戴适当的个人防护装备，避免直接接触消毒剂和灭菌设备。
微生物实验室操作规范及其仪器的使用
微生物实验室操作规程1.工作人员加强有菌观念，无菌操作。
工作人员加强有菌观念，无菌操作。
2.每日工作前用紫外线照射实验室半小时以上。
3.入室前应穿工作服，并做好实验前的各项准备工作。
4.实验室内应保持肃静，不准吸烟、吃东西及用手触摸面部。
尽量减少室内活动，以免引起风动，无关人员禁入。
5.非必要物品禁止带入实验室，必要资料和书籍带入后，应远离操作台。
6.做好标本的登记、编号及试验记录。
未发出报告前，请勿丢弃标本。
7.标本处理及各项试验应在操作间进行，接种环用完后应立即火焰灭菌，沾菌吸管、玻片等用后应浸泡在消毒液内。
8.实验时手部污染，应立即用过氧乙酸消毒或浸于 3%来苏儿溶液中 5-1010分，再用肥皂洗手并冲洗干净；如误入口内，应立即吐出，并用 1:1000高锰酸钾溶液或 3%双氧水漱口，根据实际情况服用有关药物。
9.实验过程中，如污染了实验台或地面，应用 3%来苏儿覆盖其上半小时，然后清洗；如污染工作服，应立即脱下，高压灭菌。
10.使用后的载玻片、盖片、平皿、试管等用消毒液浸泡，经煮沸后清洗或丢弃。
试管等用消毒液浸泡，经煮沸后清洗或丢弃。
11.所有微生物培养物，不管标本阳性或阴性均用消毒液浸泡后，经煮沸消毒，才能清洗或丢弃。
12.取材、最好采用一次性工具，不能采用一次性工具者，每次取材前均应彻底消毒。
13.若出现着火情况，应沉着处理，切勿慌张，立即关闭电闸，积极灭火。
易燃物品（如酒精、二甲苯、乙醚和丙酮等）必须远离火源，妥善保存。
14.工作结束时检查电器、酒精灯等是否关闭，观察记录培养箱、冰箱温度及工作情况，用浸有消毒液的抹布将操作台擦拭干净，并将试剂、用具等放回原处，清理台面，未污染的废弃物扔进污物桶，有菌废弃物应送高压灭菌后处理。
15.离室前工作人员应将双手用消毒液消毒，并用肥皂和清水洗净。
16.爱护仪器设备，遵守仪器使用规范，经常清洁，注意防尘和防潮。
每天观察培养箱、冰箱、干燥箱的温度，并做好记录。
微生物实验操作规程
微生物实验操作规程
1. 实验目的
本操作规程旨在确保微生物实验的安全进行，并保证实验结果的准确性和可靠性。
2. 实验器材准备
- 高温灭菌器
- 密封培养皿
- 不锈钢接种环
- 培养基
- 显微镜
- 实验台
3. 实验步骤
3.1. 准备工作
1. 确保实验台面干净整洁，并消毒实验器材。
2. 检查培养基是否符合要求，如有需要，根据实验要求进行调配。
3.2. 培养菌种
1. 使用无菌的不锈钢接种环在培养基表面划线，接种菌种。
避
免污染其他区域。
2. 密封培养皿，标记上菌种信息和日期，放入高温灭菌器中进
行培养。
3.3. 现场观察
1. 从高温灭菌器取出培养皿，置于实验台上。
2. 使用显微镜观察菌落的形态和生长情况。
记录实验结果。
3.4. 数据处理
1. 将观察到的数据整理成表格或图表。
2. 分析数据并得出结论。
4. 实验注意事项
- 操作过程中要佩戴实验手套，避免污染。
- 实验器材要经过高温灭菌处理，确保无菌状态。
- 实验完毕后及时清理实验台面和器材，保持实验环境的卫生。
- 严格遵守实验操作规程，避免操作失误和意外发生。
5. 实验结果分析
根据实验结果分析，我们可以得出结论并进一步探索微生物的特性和应用领域。
以上为微生物实验操作规程，详细描述了实验的步骤和注意事项，希望能对实验操作提供指导和帮助。
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> 注：以上内容仅供参考，实际操作请根据实验要求和实验室安全规定进行。
标准微生物操作规程
标准微生物操作规程微生物操作规程是用于规范实验室中微生物的处理和操作的一套标准化程序。
这些规程的制定和执行有助于确保实验室中的微生物操作的安全性和准确性。
下面是一份标准微生物操作规程的示例，包括样品的处理、培养基的配制、菌种的传代和储存等方面。
一、样品的处理1. 所有样品在处理前必须进行消毒处理，使用酒精喷雾器或其他消毒方式进行表面消毒。
2. 需要处理的液体样品应使用无菌移液器进行移液操作，避免污染。
二、培养基的配制1. 根据实验需求选择合适的培养基，并按照标准配方准备。
2. 使用无菌的培养基瓶或试管，避免外界污染。
3. 配制好的培养基需要经过高温高压灭菌处理，确保无菌。
三、菌种的传代1. 选择新鲜菌落进行传代，避免使用已经繁殖过多的菌落。
2. 使用无菌的培养基瓶或试管接种菌落，并尽量避免接触到容器外部。
3. 传代过程中需要进行切口贴片观察，确保菌种纯度。
四、菌种的储存1. 储存菌种时，选择适合的储存方法，如冷冻、冷藏或干燥保存。
2. 冷冻保存时，使用无菌的冷冻管存放菌种，加入保护剂并封存，冷冻温度为-80℃。
3. 冷藏保存时，使用无菌的试管或培养基瓶进行存储，冷藏温度为4℃。
4. 干燥保存时，使用无菌的琼脂坡上存放菌种，放入干燥箱中进行干燥处理。
五、废弃物的处理1. 废弃的培养基、试剂和细菌培养物等实验废弃物必须进行规范的处置。
2. 废弃物应放置在专用的生物危险废弃物容器中，并进行正确的标识。
3. 废弃物容器应定期消毒和按规定处理。
六、个人安全措施1. 在进行微生物操作前必须正确佩戴个人防护用品，如实验服、手套和口罩等。
2. 在操作过程中应避免直接接触微生物，尽量使用无菌移液器等工具。
3. 操作完毕后，洗手消毒并正确处理实验室工作区域，确保清洁和消毒。
七、事故处理1. 发生微生物泄漏或其他事故时，立即向上级报告，并按指导进行相应的处理。
2. 发生化学品或其他危险品泄漏时，立即采取措施进行清理和处理，并按相关规定报告。
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微生物灭菌操作规程1.目的：为了规范灭菌法操作，建立本程序。
2.范围：适用于灭菌法操作。
3.责任：化验室负责人、微生物化验员对本标准的实施负责。
4.内容：目录4.1灭菌方法 (2)4.1.1湿热灭菌法 (2)4.1.2干热灭菌法 (5)4.1.3辐射灭菌法 (5)4.1.4气体灭菌法 (7)4.1.5过滤除菌法 (8)4.2生物指示剂 (8)4.2.1制备生物指示剂用微生物的基本要求 (8)4.2.2生物指示剂的制备 (8)4.2.3生物指示剂的应用 (9)凡能杀灭物体中所有活的微生物的作用称为灭菌。
灭菌的手段及设备，分别称为灭菌法及灭菌器。
确切地讲，灭菌法系指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物灭杀或除去，从而使物品残存活微生物的概率下降至预期的无菌保证水平的方法。
最终的物品微生物存活概率，即无菌保证水平不得高于10-6。
物品的无菌保证水平与灭菌工艺、灭菌前物品被污染的程度及污染菌的特性相关。
已灭菌物品达到的无菌保证水平可通过验证确定。
常用的灭菌方法有湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法。
可根据被灭菌物品的特性采用一种或多种方法组合灭菌。
在药品检验过程中，无论采用何种灭菌方法，都应考虑到原有成分的稳定性和安全性，对灭菌条件除要求之外，还必须保证被灭菌物质成分不被破坏，不影响物品的质量。
4.1灭菌方法4.1.1湿热灭菌法本法系指将物品置于灭菌柜内利用高压饱和蒸汽、过热水喷淋等手段使微生物菌体中的蛋白质、核酸发生变性而杀灭微生物的方法。
湿热灭菌包括煮沸、巴氏消毒、流通蒸汽和高压蒸汽灭菌等。
湿热灭菌条件的选择应考虑灭菌物品的热稳定性、热穿透力、微生物污染程度等因素。
煮沸、巴氏消毒、流通蒸汽不能有效杀灭细菌孢子，一般可作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段。
高压蒸汽灭菌灭菌能力强，为热力灭菌中最有效、应用最广泛的灭菌方法。
4.1.1.1使用范围药品、容器、培养基、无菌衣、胶塞、敷料、玻璃器材、传染性污物以及其他遇高温和潮湿不发生变化或损坏的物品，均可用本法灭菌。
不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。
4．1.1.2压力蒸汽灭菌器根据排放冷空气的方式和程度不同，分为下排气式压力蒸汽灭菌器和预真空压力蒸汽灭菌器二大类。
4.1.1.3下排气式压力蒸汽灭菌器利用重力置换原理，使热蒸汽在灭菌器中从上而下，将冷空气由下排气孔排出，排出的冷空气由饱和蒸汽取代，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌。
4.1.1.4预真空压力蒸汽灭菌器利用机械抽真空的方法，使灭菌柜室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。
蒸汽压力达205.8kPa (2.1kg/cm2)，温度达132℃或以上，开始灭菌。
到达灭菌时间后，抽真空使灭菌物品迅速干燥。
根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空二种，后者因多次抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。
4.1.1.5压力蒸汽灭菌器的使用具体操作步骤、常规保养和检查措施，应按照《立式压力蒸汽灭菌器使用、维护和保养、清洁操作规程》4.1.1.6灭菌前的物品准备4.1.1.6.1清洗：灭菌前应将物品清洗干净，物品洗涤后，应干燥并及时包装。
41.1.6.2包装：包装材料应允许物品内部空气的排出和蒸汽得透入。
市售普通铝饭盒与搪瓷盒，不得用于装待灭菌的物品，应用自动启闭式或带通气孔的器具装放;物品捆扎不宜过紧，外用化学指示胶带贴封，灭菌包每大包内和难灭菌部位的包内放置化学指示物。
4.1.1.6.3装卸4.1.1.6.3.1下排气灭菌的装载量不得超过柜室内容量的80%；预真空灭菌器的装载量不得超过柜室容积90%，同时预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量又分别不得小于柜室容积的10%和5%，以防止“小装量效应”，残留空a影响灭菌效果。
4.1.1.6.3.2应尽量经同类物品放在一起灭菌。
若必须将不同类物品装放在一起，则以最难达到灭菌物品所需的温度和时间为准。
41.1.6.3.3物品装放时，上下左右相互间均应隔一定距离以利蒸汽置换空气；大型灭菌器，物品应放于柜室或推车上的铁丝网搁架上；无搁架的中小型灭菌器，可将物品放于铁丝篮中。
4.1.1.6.3.4难于灭菌的大包放在上层，较易灭菌的小包放在下层；金属物品放在下层，织物包放在上层，物品装放不能贴靠门和四壁，以防吸水较多的冷凝水。
4.1.1.6.3.5启闭式筛孔容器，应将筛孔的盖打开。
4.1.1.7灭菌处理4.1.1.7.1检查化学指示胶带(指示卡)变色情况，未达到或有疑点者，不可使用。
4.1.1.7.2已灭菌的物品，不得与未灭菌物品混放；合格的灭菌物品，应标明灭菌日期。
4.1.1.7.3每批灭菌处理完成后，应记录灭菌物品包的种类、灭菌温度、作用时间和灭菌日期与操作者等。
有温度，时间记录装置的，应将记录纸归档备查。
4.1.1.8注意事项4.1.1.8.1采用湿热灭菌时，被灭菌物品应有适当的装载方式，不能排列过密，以保证灭菌的有效性和均一性。
4.1.1.8.2湿热灭菌法应确认灭菌柜在不同装载时可能出现的冷点。
当用生物指示剂进一步确认灭菌效果时，应将其置于冷点处。
4.1.1.8.3完全排出高压灭菌器内的冷空气。
在高压蒸汽灭菌时，为保证达到规定的温度，必须将冷空气完全排出。
否则压力达到。
而温度达不到规定的要求，灭菌就不彻底。
4.1.1.8.4注意灭菌物品的温度。
灭菌器内的温度与被灭菌药品温度之间的关系：两者之间的温度一般是一致的，但亦有不一致之时。
不-致的情况多发生于蒸汽输入过快而温度上升较慢。
4.1.1.8.5高压蒸汽灭菌的物品取出时切勿立即置冷处，避免因急速冷却，使灭菌物品内蒸汽冷凝造成负压，易染菌，取出后应置恒温培养箱(或干燥箱)中烘干，待用。
4.1.1.9灭菌设置应在使用时每日检查一次，检查内容包括：4.1.1.9.1检查门框与橡胶垫圈有无损坏、是否完整、门的锁扣是否灵活、有效。
4.1.1.9.2检查压力表在蒸汽排尽时否到达零位。
4.1.1.9.3由柜室排气口倒入500m1水，查有无阻塞。
4.1.1.9.4关好门，通蒸汽检查是否存在泄露。
4.1.1.9.5检查蒸汽调节阀是否灵活、准确、压力表与温度计所标示的状况是否吻合，排气口温度计是否完好。
4.1.1.9.6检查安全阀：是否在蒸汽压力达到规定的安全限度时被冲开。
4.1.1.9.7手提式和立体式压力蒸汽灭菌器主体与顶盖必须无裂缝和变形；无排气软管或软管绣蚀的手提式压力蒸汽灭菌器不得使用。
4.1.1.9.8卧式压力蒸汽灭菌器输入蒸汽的压力不宜过高，夹层的温度不能高于灭菌室的温度。
.4.1.1.9.9预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行一次B-D(Bowie-Dick Test)测试，检测它们的空气排除效果。
4.1.2干热灭菌法本法系指将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中、利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。
4.1.2.1适用范围本法适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液体石蜡等均可采用本法灭菌。
4.1.2.2操作方法4.1.2.2.1灼烧与火焰灭菌：灼烧主要是用于接种工具灭菌，如接种针、刀、剪等在火焰上灼烧即可达到彻底灭菌，火焰灭菌通常用于无菌操作中，将试管口、玻璃瓶口、硅氟塑料塞等反复通过火焰数次，利用火焰对管口等进行灭菌，阻止管口污染，作为无菌操作过程中的辅助灭菌手段，故其效果与灼烧灭菌并不完全等同。
但灼烧对器材损坏性大。
此外，污染的纸张、棉花和试验动物的尸体等等可用焚烧灭菌。
4.1.2.3注意事项4.1.2.3.1待灭菌的物品干热灭菌前应洗净，防止造成灭菌失败或污物碳化；玻璃器皿灭菌前应洗净；灭菌时勿与烤箱底部及四壁接触，灭菌后不宜降温过速，骤冷易引起玻璃器皿炸裂。
4.1.2.3.2采用干热灭菌时，被灭菌物品应有适当的装载方式，不能排列过密，以保证灭菌的有效性和均一性，物品包装不能过大，物品不能超过烤箱高度的23，物品间应留有充分的空间(可放入一只手)。
4.1.2.3.3温度不宜超过170℃，因包装用纸张或棉织物容易焦化，玻璃量具也易变形。
4.1.2.3.4干热灭菌法应确认灭菌柜中的温度分布符合设定的标准及确定最冷点位置等。
4.1.3辐射灭菌法本法系指将灭菌物品置于适宜放射源辐射的r射线或适宜的电子加速器发生电子束中进行电离辐射而达到杀灭微生物的方法，最常用的为60Co-↑射线辐射灭菌。
医疗器械、容器、生产辅助用品、不受辐射破坏的原料及成品到那个均可用本法灭菌。
紫外线时光谱中对生物危害最：大的部分，亦是一种电磁辐射。
它使DNA的嘧啶基之间产生交联，成为二聚物，抑制DNA的复制，导致突变或死亡。
细菌芽孢较繁殖体对紫外线有较强的抗性。
紫外线消毒操作方便，杀菌谱广，但穿透力弱，影响因素多，杀菌效能受到一定限制。
4.1.3.1紫外线消毒适用范围及条件4.1.3.1.1微生物污染的表面、水和空气均可采用紫外线消毒。
4.1.3.1.2消毒时必须使消毒部位充分暴露于紫外线。
用紫外线消毒纸张、织物等粗糙表面时，要适当延长照射时间，且两面均应受到照射。
紫外线消毒的适宜温度范围是20~40℃，温度过高过低均会影响消毒效果，可适当延长消毒时间；用于空气消毒时，消毒环境的相对湿度一个低于80%，否则应适当延长照射时间。
用紫外线杀灭被有机物保护的额微生物时。
空气和水中的悬浮粒子也可影响消毒效果。
4.1.3.2紫外线消毒灯和紫外线消毒器4.1.3.2.1.1普通支管热阴极低压汞紫外线消毒灯：由于这种灯在辐射253.7nm 紫外线的同时，也辐射一部分184.9nm紫外线，故可产生臭氧。
4.1.3.2.1.2高强度紫外线消毒灯：要求辐射253.7m紫外线的强度(在距离1m 处测定)为：功率30W灯>170uW/cm2； 11W 灯>40uW/cm2.4.1.3.2.1.3低臭氧紫外线消毒等：热阴极低压汞灯，可为直管型或H型，由于采用了特殊工艺和灯管材料，故臭氧产量很低，要求臭氧产量<1mgh。
4.1.3.2.1.4高臭氧紫外线消毒灯：由于采取了特殊工艺，这种灯产生较大比例的波长184.9nm的紫外线，故臭氧产量较大。
4.1.3.2.2紫外线消毒器紫外线空气消毒器：采用低臭氧紫外线杀菌，可用于有人条件下的室内空气消毒。
4.1.3.2.2.1紫外线表面消毒器：采用低臭氧高强度紫外线杀菌灯制造，以使其快速达到满意的消毒效果。
4.1.3.2.2.2紫外线消毒箱：采用高臭氧高强度紫外线杀菌灯或直管高臭氧紫外线等制造，利用紫外线和臭氧的协同杀菌作用，同时利用臭氧对紫外线照射不到的部位进行消毒。
4.1.3.3紫外线消毒使用方法4.1.3.3.1对物品表面的消毒：4.1.3.3.1.1照射方式：最好使用便携式紫外线消毒器近距离移动照射，也可采取等悬吊式照射，对小件物品可放紫外线消毒箱内照射。