基因工程常用名词解释
基因工程名词解释
基因工程：按照预先设计好的蓝图，利用现代分子生物学技术，特别是酶学技术，对遗传物质DNA直接进行体外重组操作与改造，将一种生物（供体）的基因转移到另外一种生物（受体）中去，从而实现受体生物的定向改造与改良。
遗传工程：广义：指以改变生物有机体性状为目标，采用类似工程技术手段而进行的对遗传物质的操作，以改良品质或创造新品种。
包括细胞工程、染色体工程、细胞器工程和基因工程等不同的技术层次。
狭义：基因工程。
限制性核酸内切酶：是可以识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶，简称限制酶回文结构：每条单链以任一方向阅读时都与另一条链以相同方向阅读时的序列是一致的，例如5'GGTACC3' 3'CCATGG5'.同裂酶(isoschizomer)或异源同工酶:不同来源的限制酶可切割同一靶序列（BamH I 和Bst I具有相同的识别序列G↓GATGC）同尾酶(isocaudiners)：来源不同、识别序列不同，但产生相同粘性末端的酶。
两个同尾酶形成的黏性末端连接之后，一般情况下连接处不能够再被其任何一种同尾酶识别。
BamH I 识别序列： G↓GATCCBgl II 识别序列： A↓GATCT黏性末端 (cohesive terminus/sticky ends)：DNA末端一条链突出的几个核苷酸能与另一个具有突出单链的DNA末端通过互补配对粘合，这样的DNA末端，称为黏性末端。
平末端（blunt ends）： DNA片段的末端是平齐的。
星活性（star activity）：指限制性内切酶在非标准条件下，对与识别序列相似的其它序列也进行切割反应，导致出现非特异性的DNA片段的现象。
易产生星活性的内切酶用*标记。
如：EcoR I*底物位点优势效应:酶对同一个DNA底物上的不同酶切位点的切割速率不同。
连杆/衔接物（linker）：化学合成的8～12个核苷酸组成的寡核苷酸片段。
基因工程名词解释
名词解释一RNase:RNA水解酶Restriction endonucleasr：限制性核酸内切酶RBS:核糖体结合位点SD sequence：SD序列。
可结合原核生物旳核糖体。
Ori：复制起始原点Promptor：启动子Klenow fragment：大肠杆菌pol1旳大片段Reverse tranecriptase：反转录酶Transferred DNA：转移DNAMCS（multiple cloning site）：多克隆位点IPTG: 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷X-gal：5-溴4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷GUS：β-葡萄糖苷酸酶X-gluc：5-溴4-氯-3-吲哚-β-D葡萄糖苷酸酯Ampr（ampicillin resistance gene）：氨苄青霉素抗性基因Cmr：氯霉素抗性基因Tetr：四环素抗性基因Kanr：卡那霉素抗性基因Ermr:红霉素抗性基因Neor:新霉素抗性基因supF:琥珀突变克制基因phagemid：噬菌粒plasmid：质粒YAC ( yeast artificial chromosome)：酵母人工染色体BAC(Bacterial Artificial Chromosome）：细菌人工染色体PAC（P1 artificialchromosome）：P1人工染色体TEL: 端粒反复序列CEN:着丝粒ARS: 自主复制序列Cosmid：黏粒PCR（Polymerase Chain Reaction）:聚合酶链式反应dNTP:脱氧三磷酸核苷RT-PCR:反转录(reverse transcriptase)PCR或实时定量(real-time)PCR DD(RT)-PCR:差异(反转录)显示PCRTAIL PCR：热不对称相错PCRRACE: cDNA末端旳迅速扩增RAPD：随机扩增多态性DNAAFLP:扩增片段长度多态性SSH：克制性扣除杂交FISH:荧光原位杂交Vector:载体Blunt end：平末端Match end/cohesive end:匹配黏端/黏性末端Deoxyribonuclease：脱氧核糖核酸酶TAP：烟草算焦磷酸酶SDS：十二烷基磺酸钠PAGE：聚丙烯酰胺凝胶电泳PFGE：脉冲电场凝胶电泳PEG：聚乙二醇DEPC：焦碳酸二乙酯GFP：绿色荧光蛋白Competent cell:感受态细胞PNA：肽核酸Ptac：乳糖操纵子和色氨酸操纵子旳杂合启动子GST(Glutathione S-transferase)：谷胱甘肽-S-转移酶DDT:二硫苏糖醇Tag：标识蛋白Polyhis-6：六聚组氨酸肽名词解释二1 同裂酶（isoschizomer）识别相似序列旳限制酶称同裂酶同尾酶（isocaudarner）许多不一样旳限制酶切割DNA产生旳末端是相似旳，且是对称旳，即它们可产生相似旳黏性突出末端。
基因工程名词解释
名词解释【基因工程】：在体外对不同生物的遗传物质（基因）进行剪切、重组、连接，然后插入到载体分子中（细菌质粒、病毒或噬菌体DNA），转入微生物，植物或动物细胞内进行无性繁殖，并表达出基因产物。
【限制性核酸内切酶】:是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列（4-8bp）,并由此处切割DNA双链结构的核酸内切酶。
【识别序列】：限制性核酸内切酶在双链DNA上能够识别的特殊核苷酸序列被称为识别序列。
【酶切位点】：DNA在限制性核酸内切酶的作用下，使多聚核苷酸链上磷酸二酯键点开的位置被称为切割位点。
【粘性末端】：是指含有几个核苷酸单链的末端，可通过这种末端的碱基互补，使不同的 DNA片段发生退火。
【平末端】：限制酶在它识别序列的中心轴线处切开时产生的平齐的末端。
【同裂酶】：一些来源不同的但能识别位点的序列相同的限制性内切酶。
【同尾酶】：一些来源不同且识别序列不同，但能产生相同粘性末端的限制性内切酶。
【DNA的甲基化程度】:DNA被甲基化酶甲基化，识别序列中的核苷酸一旦被甲基化，就会影响内切酶的切割效率。
【位点偏爱】：对不同位置的同一个识别序列表现出不同的切割效率的现象【内切酶的star活性】：某种限制性核酸内切酶在特定条件下，可在不是原来的识别序列处切割DNA，这种现象称为star活性。
【末端转移酶】：一种能将脱氧核苷酸三磷酸（dNTP）加到某DNA片段上3’-OH基上的酶。
【DNA连接酶】：借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA双链,DNA片段紧靠在一起的3’-OH末端与5’-PO4末端之间形成磷酸二酯键，使两末端连接【DNA聚合酶】：以DNA为复制模板，使DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。
【反转录酶】：与DNA聚合酶作用方式相似：5’→3’聚合，模版是mRNA,合成DNA【碱性磷酸酶】：能够催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA（或RNA)片段的5’-P 末端转换成5’-OH末端。
基因工程名词解释
●变性：在某些理化因素作用下，DNA分子互补碱基之间的氢键断裂，使DNA分子双螺旋结构松散，变成单链。
●复性：高温变性的DNA逐渐冷却后，分开的两条单链重新结合成双链DNA●退火：热变性的DNA经缓慢的冷却后，复性的过程●PCR：聚合酶链反应，是模仿体内细胞DNA复制的过程的体外DNA快速扩增方法。
以DNA互补链聚合反应为基础，通过DNA变性，引物与模板一侧的互补序列复性杂交，耐热DNA聚合酶催化引物延伸等过程的多次循环，获得待扩增的特异性DNA片段。
●模板：一条单链DNA片段，其3’上具有与引物杂交的序列●引物：与待扩增的靶DNA区段两端序列互补的人工合成的寡核苷酸片段,其3’端必须具有游离的-OH基团。
个磷酸二酯键断开。
●DNA连接酶：催化DNA链的相邻3’-羟基和5’-磷酸基团发生缩合反应，形成磷酸二酯键，分为ATP依赖型和NAD+依赖型。
Klenow片段：是大肠杆菌DNA 聚合酶 I 的羧基端片段，长度为全酶的 70％。
具有5’→3’聚合酶活性及 3’→ 5’外切酶活性。
限制性图谱：DNA分子上的限制性内切核酸酶的识别序列的分布图同裂酶：即从不同的原核生物中分离出来，具有相同识别序列的限制性核酸内切酶。
切割的位点可以相同，也可以不相同。
同尾酶：来源不同，识别序列也不同，但切割DNA分子所得到的DNA片段具有相同的黏性末端，这样一组限制性核酸内切酶称为同尾酶。
黏性末端：大多数断裂的结果形成的DNA片段,具有互补碱基的单链延伸末端.这种末端叫黏性末端。
酶活性单位：某种限制性核酸内切酶在最适反应条件下,60min内完全切割1ug λDNA所需要的酶活性定为1酶活性单位 (unit 或U)容积活性 : 1ul酶液中具有的酶活性单位,即U/ul●缺口：在双链DNA的某一条链上两个相邻核苷酸之间失去一个磷酸二酯键所出现的单链断裂。
●裂口：在双链DNA的某一条链上失去一个或多个核苷酸所出现的单链断端。
基因工程技术名词解释
基因工程技术名词解释
基因工程技术是应用分子生物学和细胞生物学的原理和方法进行基因操作，修改生物基因的技术。
常见的基因工程技术名词及其解释如下：
1. 基因克隆：将目标基因从DNA中分离出来，重组到质粒等载体上，使其能够在宿主细胞中自我复制和表达。
2. 基因剪切：利用限制性内切酶进行DNA分子特定的切割，实现目标序列的切除或粘贴。
3. 基因敲除：将目标基因进行替换或删除，通过对细胞的遗传物质进行“删改”。
4. 基因表达：在某种特定的生物体系中使目标基因得以表达并产生蛋白质等特定的作用。
5. 基因转染：将确切的DNA片段转移至另一个生物体细胞内，并让它表达新的蛋白质或修改已有的蛋白质功能。
6. 基因突变：通过人工方式创造或使一段DNA序列产生突变，并观察这种遗传变异对链上蛋白质表现的影响。
7. 基因编辑：通过人为方式改变或删除一个个体或生物各自遗传基因序列的方法，在人体细胞治疗、紫外线损伤等领域具有潜在应用价值。
这些技术广泛应用于生物学、医学和农业领域，使我们可以更精准地控制和修改生物的基因，以满足不同领域的需求。
基因工程的名词解释有哪些
基因工程的名词解释有哪些基因工程是一门涉及生物技术和遗传学的领域，通过人为干预和改变生物体的基因组，以改善物种的特征或开发新的功能。
它在许多领域产生了深远的影响，包括农业、医学、食品工业和环境保护等。
1. 基因：基因是生物体遗传信息的基本单位，它是DNA分子的一部分，包含编码特定蛋白质的遗传指令。
基因决定了生物体的性状和功能。
2. 基因组：基因组是生物体所有基因的总和。
每个生物体的基因组大小和组成都不尽相同。
3. DNA重组：DNA重组是基因工程的核心技术之一，它指的是将来自不同源的DNA片段重新组合。
通过这种方法，可以将具有特定功能的基因导入另一个生物体中，以改变其特性或功能。
4. 限制性内切酶：限制性内切酶是一种能够识别和切割DNA特定序列的酶，也是DNA重组的关键工具。
通过限制性内切酶的作用，可以在DNA链上切割出特定的片段。
5. 载体：载体是基因工程中用于携带和传递外源DNA的工具。
常见的载体包括质粒、病毒和人工染色体等。
通过携带外源DNA，载体可以将外源基因导入目标生物体中。
6. 转化：转化是指将外源DNA导入到目标生物体中的过程。
转化方法包括微注射、基因枪、电穿孔和冷冻融合等。
7. 转基因生物：转基因生物是指通过基因工程技术插入外源基因并稳定遗传的生物。
转基因生物可以具有与其自然亲本不同的属性和特征。
8. 基因编辑：基因编辑是一种精确修改生物体基因组的技术，能够实现DNA序列的替换、插入或删除。
常用的基因编辑技术包括CRISPR-Cas9系统和锌指核酸酶。
9. 基因药物：基因药物是通过基因工程技术制备的用于治疗疾病的药物。
基因药物可以通过携带特定基因序列，修复或替代受损细胞中的基因功能。
10. 基因检测：基因检测是利用分子生物学和遗传学技术对个体DNA进行分析，以确定患有某种遗传病的风险或评估个体对特定药物的反应性。
基因检测可以为个体提供个性化的医疗和治疗方案。
基因工程为人类提供了许多新的机会和挑战。
基因工程名词解释
基因工程名词解释1.基因工程：指将一种或多种生物体（供体）的基因或基因组提取出来，或者人工合成的基因，按照人们的愿望进行严密的设计，经过体外加工重组，转移到另一种生物体（受体）的细胞内，使之能在受体细胞遗传并获得新的遗传性状的技术。
2.复制子：DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。
DNA中发生复制的独立单位称为复制子。
3.半保留复制：即DNA复制时亲代DNA的两条链解开，每条链作为新链的模板，从而形成两个子代DNA分子，每一个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链。
4.一个单位的限制性核酸内切酶：在合适的温度和缓冲液中，在50ul反应体系中，1h完全降解1ug底物DNA所需要的酶量。
5.星号活性：指限制性内切酶的识别位点测定时，当改变测定条件时，有些酶的识别位点也随之改变，可能切割一些与特异识别序列相类似序列的现象。
6.一个韦氏单位：指在37度，20分钟内催化1nmol 32P从磷酸根置换到y，B-32P-ATP所需要的酶量。
7.载体：指基因工程中携带外源基因进入受体细胞的“运载工具”。
8.质粒的不亲和性：也称不相容性，是指在没有选择压力的情况下，两种不同质粒不能够在同一个宿主细胞系中稳定地共存的现象。
9.多克隆位点(MCS)：指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制性和酸内切酶酶切位点的DNA片段。
10.阅读框架：指RNA或DNA中，一组连续且不重复的3核苷酸密码子11.T-DNA：能转移到植物细胞内的DNA片段质粒拷贝数：是指生长在标准的培养基下每个细菌细胞中所含有的质粒DNA分子的数目。
12.探针：是指经放射性或非放射性等物质标记的已知或特定的DNA或RNA序列。
13.DNA的变性：通过加热或变性作用可使DNA双螺旋的氢键断裂，双链解离，形成单链DNA。
14.DNA复性：解除变性条件之后，变性的单链可以重新结合起来，形成双链。
15.平台效应：是指PCR循环的后期，合成的产物到达0.3~1pmol的水平，由于产物积累，使原来以指数增加的速率变成平坦曲线，扩曾产物不在循环次数而明显上升。
基因工程名词解释
名词解释：1.Gene Engineering基因工程：在体外把核酸分子（DNA的分离、合成）插入载体分子，构成遗传物质的新组合（重组DNA），引入原先没有这类分子的受体细胞内，稳定地复制表达繁殖，培育符合人们需要的新品种（品系），生产人类急需的药品、食品、工业品等。
2.HGP人类基因组计划：是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程。
其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。
3.Gene Therapy 基因治疗：是指将外源正常基因导入靶细胞，取代突变基因，补充缺失基因或关闭异常基因，达到从根本上治疗疾病的目的。
.基因诊断：是利用重组DNA 技术作为工具，直接从DNA水平监测人类遗传性疾病的基因缺陷。
Vector载体：是把外源DNA（目的基因）导入宿主细胞，使之传代、扩增或表达的工具。
plasmid质粒：是生物细胞内固有的、能独立于宿主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子。
shuttle vector穿梭载体：是指含有两个亲缘关系不同的复制子，能在两种不同的生物中复制的。
质粒不相容性;同种的或亲缘关系相近的两种质粒不能同时稳定地保持在一个细胞内的现象，称为质粒不相容性.multiple cloning sites，MCS多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。
能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案。
α-互补：LacZ’基因的互补：lacZ基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶基因的突变体之间实现互补。
粘性末端：指DNA分子的两端具有彼此互补的一段突出的单链部分, 这一小段单链部分和同一分子的另一端或其它分子末端的单链部分如果互补的话，则能通过互补碱基之间的配对, 形成双链。
并在DNA连接酶的作用下, 使同一DNA分子的两端连接成环状,或使两个分子连成一大的线状分子。
基因工程名词解释
★基因工程概念（狭义）是在分子生物学和分子遗传学等学科综合发展的基础上，于上世纪70年代诞生的一门崭新的生物技术科学。
应用基因工程技术完全打破生物界物种的界限，在体外对大分子DNA进行剪切、加工、重组后引入细胞中表达，使其具有新的遗传特性，从而定向改造生物。
广义：指DNA重组技术的产业化设计与应用，包括上下游技术。
上游技术指外源基因重组、克隆和表达载体构建；下游技术则涉及含有重组外源基因的生物细胞的大规模培养以及外源基因表达产物的分离、纯化过程。
★基因: 是一个含有特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。
基因特点：基因是实体：DNA或RNA（如烟草花叶病毒）；基因是具有一定遗传效应的DNA分子中特定的核苷酸序列；基因是遗传信息传递和性状分化发育的依据；基因是可分的，根据其编码产物的功能，可分为编码蛋白质基因、tRNA和rRNA，以及不转录却有特定功能的DNA区段（如启动子、操作子基因等）。
★两个实验：首先用肺炎双球菌实验证明基因的化学本质DNA分子的是美国著名微生物学家O.T. Avery于1944年发表；1952美国冷泉港喀内基遗传学实验室的A.D.Hershey用35S和32P分别标记噬菌体外壳蛋白质与DNA，感染大肠杆菌，证明了Avery的结论。
★顺反子：在现代的遗传学文献中，顺反子和基因这两个术语是相互通用的，一般说来，一个顺反子就是一个基因，大约含有1500个核苷酸对，是由一群突变单位和重组单位组成的线性结构。
因此，基因不是最小单位，它仍然是可分的；并非所有的DNA序列都是编码基因，而只有其中某一特定的多核苷酸区段才是基因的编码区。
★基因家族是真核生物基因组中来源相同，结构相似，功能相关的一组基因。
★假基因：具有与功能基因相似的核苷酸序列，但由于有许多突变以致失去了原有的功能，所以是没有功能的基因，常以ψ表示。
现已在大多数真核生物中发现了假基因。
★基因工程诞生：核酸限制性内切酶：1972年H. Y. Boyer发现EcoRI位点GAATTC。
基因工程名词解释
基因工程名词解释-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII基因工程名词解释1 基因工程：对不同的遗传物质在体外进行剪切、组合和拼接，使遗传物质重新组合，然后通过载体转入微生物、植物和动物细胞内，进行无性繁殖，并使所需的基因在细胞中表达，产生人类所需的产物或新生物类型2 限制性内切核酸酶：一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸水解酶3 粘性末端：指DNA分子在限制酶的作用下形成的具有互补碱基的单链延伸末端结构，它们能够通过互补碱基间的配对而重新环化起来4 平末端：当限制酶从识别序列的中心轴西线处切开时，切开的DNA两条单链的切口，是平整的，这样的切口叫平末端5 酶的星号活性：极度非标准反应条件下，当条件改变时许多酶的识别位点会改变，导致与切割序列的非特异性，这种现象称为星号活性6 载体：将外源DNA或基因携带进入宿主细胞进行扩增或表达的工具7 质粒的不相容性：两种质粒在同一宿主细胞中不能共存的现象8PCR引物：在PCR反应中，与待扩增的DNA两侧碱基互补的寡核苷酸片段，其本质是单链DNA9cDNA文库：指将某种生物体基因组转录的全部mRNA经反转录产生的cDNA 片段，分别与克隆载体重组，储存于某种受体菌中，该群体就称该生物基因组的cDNA文库10基因组文库：指将某种生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段，在与合适的载体在体外重组，并转化相应的宿主细胞，获得的所有阳性菌落，这个群体就称为该生物基因组文库11DNA体外重组：将外源DNA用DNA连接酶在体外连接到合适的载体DNA上12 感受态细胞：经过适当处理后容易接受外源DNA进入的细胞13 受体细胞：从实验技术上讲是能摄取外源DNA并使其稳定维持的细胞14 报告基因：一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。
基因工程常用名词解释
在DNA复制时，合成方向与复制叉移动的方向一致并连续合成的链为前导链；合成方向与复制叉移动的方向相反，形成许多不连续的片段，最后再连成一条完整的DNA链为滞后链。
转录(transcription) ：生物体以DNA为模板合成RNA的过程。
DNA分子上转录出RNA的区段，称为结构基因。
转录单元（transcription unit）：一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列。
启动子：指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。
转录起点：与新生RNA链第一个核甘酸相对应DNA链上的碱基。
增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。
转录终止子：是在一个基因编码区下游的可被RNA聚合酶识别和停止合成RNA的一段DNA 顺序。
单顺反子mRNA：只编码一个蛋白质的mRNA。
多顺反子mRNA：编码多个蛋白的mRNA。
操纵子：多顺反子mRNA是一组相邻或相互重叠基因的转录产物，这样一组基因可被称为一个操纵子。
一个操纵子（元）通常含有一个启动序列和数个编码基因基因：产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。
RNA的编辑：是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。
在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序翻译：指将mRNA链上的核甘酸从一个特定的起始位点开始，按每三个核甘酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。
三联子密码：mRNA链上每三个核甘酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核甘酸就称为密码子或三联子密码(triplet coden) 。
简并：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象同义密码子：对应于同一氨基酸的密码子组成性表达：指不大受环境变动而变化的一类基因表达。
适应性表达：指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。
可诱导的基因：应环境条件变化基因表达水平增高的现象称为诱导(induction)，这类基因被称为可诱导的基因可阻遏的基因：随环境条件变化而基因表达水平降低的现象称为阻遏(repression)，相应的基因被称为可阻遏的基因。
基因工程名词解释
1.基因工程：是指重组DNA技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。
Or 通过基因操作来定向改变或修饰生物或人类自身，并且有明确应用目的的活动。
Or是在分子水平上进行的遗传操作，指将一种或多种生物体（供体）的基因或基因组提取出来，或者人工合成基因，按照人们的愿望进行严密的设计，经过体外加工重组，转移到另外一种生物体（受体）的细胞内，使之能在受体细胞遗传并获得新的遗传性状的技术。
2.上游技术：指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建（即重组DNA技术）。
3.下游技术：涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。
4.重组DNA技术：是指将一种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的DNA体外操作程序，也称为分子克隆技术。
重组DNA技术的三大基本元件：供体、受体、载体。
5.载体：指基因工程中携带外源基因进入受体细胞的“运载工具”，它的本质是DNA复制子。
6.质粒载体：是基因工程中最常用的载体，主要是以细菌质粒的各种元件为基础组建而成的，它必须包含有3种共同的组成部分：复制必需区、选择标记基因和限制性核酸内切酶的酶切位点（克隆位点）。
7.表达质粒载体：指专用于在宿主细胞中高水平表达外源蛋白质的质粒载体。
8.质粒：是生物细胞内固有的、能独立于寄主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子。
质粒常见于原核细菌和真菌中；绝大多数的质粒是DNA型的。
绝大多数的天然DNA质粒具有共价、封闭、环状的分子结构，即cccDNA。
质粒DNA的分子量范围：1 - 200 kb。
9.限制性核酸内切酶：识别双链DNA分子中的特定序列，并切割双链DNA特意位点的酶。
主要存在于原核细菌中，帮助细菌限制外来DNA的入侵细菌的限制与修饰作用。
10. Star activity现象：高浓度的酶、高浓度的甘油、低离子强度、极端pH值等，会使一些核酸内切酶的识别和切割序列发生低特异性。
基因工程名词解释
名词解释
Pharming :嫁接
DNA重组：DNA重组（DNA recombination）指DNA分子内或分子间发生的遗传信息的重新共价组合过程。
基因工程（genetic engineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子
遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
DNA变性：DNA变性是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，双链变成单链，从而使核酸的天然构象和性质发生改变。
DNA复性：DNA的复性指变性DNA 在适当条件下，二条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象，它是变性的一种逆转过程。
Tm值：Tm值就是DNA熔解温度，指把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度。
不同序列的DNA，Tm值不同。
DNA中G－C含量越高，Tm值越高，成正比关系。
基因工程名词解释
基因工程：对不同生物的遗传物质－基因，在体外进行剪切、组合和拼接，使遗传物质重新组合，然后通过载体转入微生物、植物或动物细胞内，进行无性繁殖，并便所需要的基因在细胞中表达，产生出人类所需要的产物或组建成新的生物类型。
细胞工程：包括细胞融合、细胞大规模培养以及植物组织培养快速繁殖技术。
酶工程：包括酶的生产应用、酶和细胞的固定化以及酶的分子修饰技术。
就是在一定的生物反应器中，利用酶的催化作用将相应的原料转化成有用物质的技术。
发酵(微生物)工程：包括菌种选育、菌体生产利用、代谢产物的生产利用以及微生物机能的利用技术。
发酵工程是利用微生物的特定性状，通过现代化工程技术，生产有用物质或直接应用于工业生产的一种技术体系。
蛋白质工程：它是通过对蛋白质分子结构的合理设计，再通过基因工程的手段，改变基因的核苷酸序列以达到改变基因产物―蛋白质的目的，生产出具有更高生物活性或全新的、具有独特活性的蛋白质。
生化工程：包括生物反应器设计制造、传感器的研制以及产物的分离提取和精制技术。
基因工程（Genetic engineering）原称遗传工程。
从狭义上讲，基因工程是指将一种或多种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿遗传并表达出新的性状。
因此，供体、受体和载体称为基因工程的三大要素。
广义的基因工程定义为 DNA重组技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。
限制性核酸内切酶（ Restriction endonucleases）是一类能在特异位点上催化双链DNA分子的断裂，产生相应的限制性片段的核酸水解酶。
几乎存在于任何一种原核细菌中。
同位酶：一部分酶识别相同的序列，但切点不同，这些酶称为同位酶同裂酶：识别位点与切割位点均相同的不同来源的酶称为同裂酶同尾酶（Isocandamers）：识别位点不同，但切出的 DNA 片段具有相同的末端序列，这些酶称为同尾酶。
基因工程名词解释
1.工具酶：基因工程的操作，是在分子水平上的操作，依赖一些酶作为工具对基因进行人工切割，拼接和扩增等操作，所以把这些酶称之为“工具酶”。
2.限制性核酸内切酶简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸内切酶。
3.平头末端：两条链断开的位置在识别序列的对称中心产生平末端4.粘性末端：两条链上断开的位置是交错的对称地分布在识别序列中心位置两侧，产生粘性末端5.同裂酶：来源不同,识别相同序列的限制酶6.同序同切酶：识别序列和切割位置都相同7.同序异切酶：识别序列相同，切割位点不同8.同尾酶：识别序列不同，但是产生相同的粘性末端的限制酶9.II型限制性内切酶由于反应条件的改变，其限制酶的特异性发生松动，识别和切割序列发生改变，这一特性称为星号活性。
10.DNA连接酶：可使一段DNA的3` 羟基末端和5`磷酸末端形成3`，5`- 磷酸二酯键，把两个DNA 片段连在一起，封闭DNA双链上切口的酶。
11. DNA聚合酶：在引物和模板存在下，把脱氧核糖单核苷酸连续的加到双链DNA分子引物链的3’-OH端，催化核苷酸的聚合作用。
12.∆G 值：是指DNA 双链形成所需的自由能，该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性，△G值越大，则双链越稳定。
13.平台期：PCR反应过程中，随着PCR产物的逐渐积累，被扩增的DNA 片段不再呈指数增加，而进入线性增长期或静止期，即出现“停滞效应”。
14.绝对定量：测定目的基因在样本中的拷贝数（必须使用已知拷贝数的绝对标准品，必须做标准曲线）15.相对定量：测定目的基因在样本中的含量的相对比例，不需要知道其拷贝数16.Ct值：每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数17.分子杂交：有一定同源性的两条核酸单链，在适宜的温度和离子浓度等条件下，通过碱基互补退火形成稳定的双链分子的过程。
18. 探针：核酸探针是指用放射性核素、生物素或其他活性物质标记的，能与特定的核酸序列发生特异性互补的已知DNA或RNA片段。
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精品文档一、名词解释1、感受态细胞：就是处于能吸收外源DNA分子的生理状态的细胞2、转化：是指以质粒为载体，将外源DNA分子引入受体细胞，使之获得新的遗传性状的一种过程3、回文序列：从5,一3,端两条链中的核甘酸碱基排列顺序完全相同的序列4、粘性末端：是指DNA分子在限制性内切核酸酶的作用下形成的具有互补减记的单链延伸形成的末端结构，它们能够通过互补碱基间的配对而重新连接起来5、平齐末端：限制性核酸内切酶在识别序列的对称轴上切割，形成的片段末端为平末端6、Ti质粒：是根癌农杆菌中发现的可引发植物产生冠瘿瘤的质粒；7、质粒：是独立于染色体以外的能自主复制的双链闭合环状DNA分子。
8、cos位点：入DNA两端各有12bp的粘性末端，粘性末端形成的双链区域称为cos位点。
9、lacZ'基因：大肠杆菌lacZ的a -肽链序列，是LacZ的氨基端片断。
10、克隆载体：以繁殖外源DNA片段为目的载体通称为克隆载体11、clone：含有目的DNA片段的重组DNA分子或含有该重组分子的无性繁殖12、同尾酶：它们的来源不同，识别的靶序列也不同，但切割后能产生相同的粘性末端的一类限制性核酸内切酶13、同切点酶：又称同裂酶，是一类来源不同而能识别相同靶序列的限制性内切核酸酶14、星号活性：当条件改变时，许多酶的识别位点会改变，导致识别与切割序列的非特异性的现象15、转导：由噬菌体和细胞病毒介导的遗传信息的转移的过程16、转染：以噬菌体为载体，不经过蛋白包装成病毒颗粒，用DNA连接酶使噬菌体DNA环化，在通过质粒转化方式导入受体菌的过程17、感染：以入噬菌体DNA为载体的DNA重组分子包装成病毒颗粒，使其感染受体菌的过程18、基因枪法：又称微弹轰击法、粒子轰击法，是一种借助高速金属微粒将DNA分子引入活细胞的转化技术19、转化率：每微克载体DNA在最佳转化条件下进入受体细胞的分子数，是衡量转化效率的重要指标20、限制性内切核酸酶简称限制酶，是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核甘酸序列(4-8bp),并由此处切割DNA双链的核酸内切酶。
基因工程一些名词解释
一、名词解释：1、基因：是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。
2、基因组：该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子3、操纵子:原核生物的几个功能相关的结构基因往往排列在一起，转录生成一个mRNA，然后分别翻译成几种不同的蛋白质。
这些蛋白可能是催化某一代谢过程的酶，或共同完成某种功能。
这些结构基因与其上游的启动子，操纵基因共同构成转录单位，称操纵子。
4、启动子:是RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，包括至少一个转录起始点。
在真核基因中增强子和启动子常交错覆盖或连续。
有时，将结构密切联系而无法区分的启动子、增强子样结构统称启动子。
5、增强子:是一种能够提高转录效率的顺式调控元件，增强子通常占100～200bp长度，也和启动子一样由若干组件构成，基本核心组件常为8～12bp，可以单拷贝或多拷贝串连形式存在。
6、基因表达：是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。
二、名词解释1、基因工程：是指将一种或多种生物体（供体）的基因与载体在体外进行剪接重组，然后转入另一种生物体（供体）内，使之按照人们的意愿遗传并表达出新的性状。
2、载体：能载带微量物质共同参与某种化学或物理过程的常量物质，在基因工程重组DNA技术中将DNA片段（目的基因）转移至受体细胞的一种能自我复制的DNA分子。
三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和动植物病毒。
3、转化：指将质粒或其他外源DNA导入处于感受态的宿主菌，并使其获得新的表型的过程。
4、感染：利用噬菌体将外源DNA导入宿主细胞的方法。
5、转导：由噬菌体将一个细胞的基因传递给另一细胞的过程。
它是细菌之间传递遗传物质的方式之一。
其具体含义是指一个细胞的DNA或RNA通过病毒载体的感染转移到另一个细胞中。
6、转染：指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。
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在DNA复制时，合成方向与复制叉移动的方向一致并连续合成的链为前导链；合成方向与复制叉移动的方向相反，形成许多不连续的片段，最后再连成一条完整的DNA链为滞后链。
转录(transcription) ：生物体以DNA为模板合成RNA的过程。
DNA分子上转录出RNA的区段，称为结构基因。
转录单元（transcription unit）：一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列。
启动子：指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。
转录起点：与新生RNA链第一个核甘酸相对应DNA链上的碱基。
增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。
转录终止子：是在一个基因编码区下游的可被RNA聚合酶识别和停止合成RNA的一段DNA 顺序。
单顺反子mRNA：只编码一个蛋白质的mRNA。
多顺反子mRNA：编码多个蛋白的mRNA。
操纵子：多顺反子mRNA是一组相邻或相互重叠基因的转录产物，这样一组基因可被称为一个操纵子。
一个操纵子（元）通常含有一个启动序列和数个编码基因
基因：产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。
RNA的编辑：是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。
在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序
翻译：指将mRNA链上的核甘酸从一个特定的起始位点开始，按每三个核甘酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。
三联子密码：mRNA链上每三个核甘酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核甘酸就称为密码子或三联子密码(triplet coden) 。
简并：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象
同义密码子：对应于同一氨基酸的密码子
组成性表达：指不大受环境变动而变化的一类基因表达。
适应性表达：指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。
可诱导的基因：应环境条件变化基因表达水平增高的现象称为诱导(induction)，这类基因被称为可诱导的基因
可阻遏的基因：随环境条件变化而基因表达水平降低的现象称为阻遏(repression)，相应的基因被称为可阻遏的基因。
可诱导调节：一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来关闭的状态转变为工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。
可阻遏调节：这类基因平时都是开启的，处在产生蛋白质或酶的工作过程中，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻遏了基因的表达。
正转录调控：如果在没有调节蛋白质存在时，基因是关闭的，加入这种调节蛋白质后基因表达活性就被开启。
负转录调控：在没有调节蛋白质存在时，基因是表达的，加入这种调节蛋白质后基因表达活性便被关闭。
辅阻遏物：如果某种物质能够阻止细菌产生合成这种物质的酶，这种物质就是辅阻遏物。
弱化子：当操纵子被阻遏，ＲＮＡ合成被终止时，起终止转录信号作用的那一段核苷酸。
安慰性诱导物：如果某种物质能促进细菌产生酶而本身又不被分解。
管家基因：某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因
基因家族：真核生物的基因组中有很多来源相同、结构相似、功能相关的基因，将这些基因称为基因家族。
基因簇：同一家族中的成员有时紧密地排列在一起，成为一个基因簇。
组成型剪接：一个基因的转录产物通过剪接只能产生一种成熟的mRNA。
选择性剪接：同一基因的转录产物由于不同的剪接方式形成不同mRNA。
假基因：是基因组中因突变而失活的基因，无蛋白质产物。
一般是启动子出现问题。
基因扩增：某些基因的拷贝数专一性大量增加的现象，使细胞在短期内产生大量的基因产物以满足生长发育的需要，是基因活性调控的一种方式。
基因重排：将基因从远离启动子的地方移到距它很近的位点从而启动转录的方式。
反式作用因子：能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。