活性氧与植物细胞编程性死亡
植物细胞衰老和程序性死亡专家讲座

超敏反应中观察到 PCD 是由病原体侵染引发人侵部位及其周围细胞死亡, 与衰老中 PCD 是完全不一样。因为超敏反应中局部细胞死亡能够阻止感染深 入扩散,所以其重点就是,在病原体势力稳固之前快速杀死它们赖以生存寄主 细胞,而不是最大程度营养再利用。
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病斑模拟突变体
有些植物发生突变,可在局部区域自发形成坏死组织,这 些坏死细胞与超敏反应中看到死细胞很相同,这些突变体 在没有病原体时也产生超敏反应类型病斑。
机理假说:1、显性突变造成代谢受阻,从而使细胞进入经 典PCD 2、突变大多数属于信号应答网络,它通惯用来抵挡病原体 入侵。
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超敏反应中细胞死亡是自杀
已证实超敏反应相关细胞死亡可能是由宿主控制 而不是直接被病原体杀死。
所以可知:1、它是一个主动过程,需要宿主细胞 进行转录和翻译。2、该过程有信号分子介导,已 知信号分子包含短肽和寡聚糖。
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1. 植物细胞死亡类型及PCD实例 2. 衰老概述 3. 衰老过程中代谢 4. 衰老调整及诱导 5. 小结
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1. 植物细胞死亡类型 及PCD实例
1.1动物细胞死亡有二种形式: 细胞调亡和坏死
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植物细胞凋亡研究概况

植物细胞凋亡研究概况摘要:细胞凋亡(programmed cell death)简称PCD,是一种由细胞内部控制的主动死亡行为。
普遍存在于动植物生长发育过程中,在个体发育、环境压力以及与环境互作过程中起着极其重要的作用。
植物细胞凋亡具有染色质固缩和边缘化、DNA片断化、核的降解、质膜内缩、大量囊泡的出现、细胞壁的修饰等特征,是由相关的基因、蛋白酶以及细胞色素c 介导和调控的。
本文概述了植物细胞凋亡的分子机理、凋亡特征和检测技术,并对植物细胞凋亡存在的问题进行分析和展望。
Abstract:Apoptosis(programmed cell death) referred to as PCD, is an active death behavior controlled by the cell's internal. Generally exists in the growth process of animal and plant, which plays a very important role in the process of the individual development, environmental pressure and the environment interaction. Plant cell apoptosis with chromatin condensation and marginalization, DNA fragmentation, nuclear degradation, plasma membrane retraction, a large number of vesicles appeared, cell wall modification and other characteristics, is mediated and regulated by the related gene, protease and cytochrome c. This paper summarizes the molecular mechanism of plant apoptosis, apoptotic features and detection technology, and carries on the analysis and prospect on the existing problems of plant cell apoptosis.细胞凋亡(细胞编程性死亡)是细胞的重要生命活动特征,对于多细胞生物个体发育的正常进行,自稳平衡的保持以及抵御外界各种因素的干扰方面都起着非常关键的作用,平衡及多种病理过程具有极其重要的意义。
植物编程性细胞死亡PCD的研究_百替生物
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植物编程性细胞死亡PCD的研究姓名:于维华 学号:01138 导师: 陈鹏 教授扬州大学农学院园艺系,225009摘要:细胞死亡是动植物生长发育过程中对外界刺激产生的一种基本的生理反应,编程性细胞死亡是细胞遵循自身程序主动结束其生命过程的一种积极的死亡方式,是受多种信号调控的途径。
近年来随着动物中PCD研究的深入,人们发现在植物生长过程中也普遍存在PCD这种现象。
本文介绍了PCD的概念、研究进展、方法及研究意义。
关键词:PCD 信号调控 凋亡植物编程性细胞死亡或细胞程序化死亡(Programmed Cell death, PCD)的研究早在80年代就开始了,但当时没有和此概念联系起来。
90年代初Greenberg提出在植物对病原体的防御反应中存在类似动物细胞的程序性死亡现象。
此后植物PCD现象引起了人们的重视,并成为当前生物学研究的热点。
1.PCD的概念1965年Lockshio首次提出PCD是多细胞动物组织中细胞对特定生理性刺激产生的反应的死亡方式。
1972年,Kerr等提出了细胞凋亡(Apoptosis)的概念,用来描述多细胞有机体在发育过程中出现的细胞自然死亡现象。
由于PCD和凋亡时细胞表现相同的形态特征,因此人们认为细胞凋亡就是PCD。
其实凋亡是PCD过程中伴随着出现的特定的形态、生化特征,也有一些细胞在PCD过程中并不表现凋亡的特征,这一类细胞死亡被称为非程序化细胞死亡。
由此可见,凋亡是PCD在形态学上的表现,两者不完全等同。
PCD是细胞正常发育过程中采取的一种自身基因调控的主动死亡方式,它与一般意义上的衰老、坏死不同,有其固有的特点。
PCD发生时细胞和染色质浓缩,细胞膜突出,有PCD小体形成;同时核酸内切酶失活,DNA非随机性断裂成180-200bp的片段,在含溴化乙锭的琼脂糖凝胶上电泳出现典型的“梯状”条带。
而坏死则表现为细胞肿胀,质膜丧失完整性,细胞器损伤等特点。
2.植物PCD的研究进展动物中PCD的研究较早,其发生机理和生化特征都已清楚,目前在免疫学、胚胎学及医学方面已取得了许多成果。
活性氧和细胞凋亡
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活性氧和细胞凋亡进入九十年代以来,越来越多的肿瘤、发育和神经生物学家、免疫学家和其他生物学工作者以极大的热情致力于细胞凋亡(apoptosis)或称细胞程序化死亡的研究,使之成为当今生命科学研究中最引人注目的领域之一。
许多研究显示活性氧(reactiveosygenspecies,ROS),即氧自由基及其衍生物与细胞凋亡密切相关。
例如,低浓度的H2O2能诱导某些类型的细胞(如血管内皮细胞、HL60细胞)凋亡,氧化的低密度脂蛋白可诱导淋巴细胞凋亡,过氧亚硝基自由基可诱导胸腺细胞凋亡,等。
本文拟就ROS和细胞凋亡的关系作进一步综述。
1 ROS和凋亡细胞的线粒体功能变化的关系细胞游离系统(cell-freesystem)为认识细胞凋亡机制提供了良好的模型。
该系统通过分离细胞核和细胞浆,制备去核细胞(cytoplast)和无浆细胞,可以独立分析细胞浆和细胞核在细胞凋亡中的作用。
以此为基础的两大发现强力地揭示线粒体在细胞凋亡中的重要性:①细胞自发的受Bcl-2抑制的核固缩和DNA裂解依赖线粒体的存在;②caspase的活化依赖细胞色素C自线粒体释放。
随后的研究显示各种因素诱导的细胞凋亡均出现线粒体功能紊乱,尤其是线粒体跨膜电位(△ψm)的破坏。
业已清楚,造成△ψm下降的主要原因是线粒体膜通透性转运孔(MPT)的开放。
MPT位于线粒体内、外膜之间,由一组蛋白复合体构成。
许多因素可影响MPT的开关。
其中,定位于线粒体内膜的腺嘌呤核苷酸转位蛋白(ANT)发挥重要作用。
ANT分子的构象改变,尤其是其相邻巯基的氧化还原状态明显影响MPT的开关。
当相邻巯基氧化为二硫键或类似于二硫键的交联复合物时,MPT开放。
反之,MPT关闭〔1〕。
因此,MPT的开放及△ψm的破坏与细胞的氧化还原状态,如巯基氧化、细胞GSH 缺少和ROS的堆积密切相关。
Macho等〔2〕在研究胸腺细胞凋亡机制中发现,早期凋亡细胞胞内GSH下降和ROS含量轻度升高。
线粒体,活性氧和细胞凋亡 (优选.)

(?5@7)’ "))A))’ 2 "B5C) 反 应 生 热; 7> 歧 化 产 生 2+1+,后 者 再 被 细 胞 色 素 $ 漏 出 的 电 子 还 原 为 2+1[+];$> 直接被细胞色素 $ 氧化 ( 图 0 的上半部 分总 结 了 呼 吸 链 电 子 漏 和 生 成 1+·的 复 杂 代 p;()*+ ,-)$./0+ ,-)1.23+
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偶联作用使线粒体内膜质子漏(!"#$#% &’())增加, 跨膜电位 !"* + 降低,刺激 ,- 的消耗,缓解 ,-·的 产生[.]/ !"! 线粒体内膜上非特异孔道与抗氧化防御系统
当温和的解偶联不能阻止活性氧(0,1)的形 成时,积累 0,1 将激活线粒体上非特异的通透性 转 运 孔 道 ( !’"2’(34&4$5 $"(%64$4#% !#"’, 787 ) 开 放[9]/ 787 由分子质量约 :; < )= 的大分子构成,定 位在线粒体内膜上 / 由于其孔径较大,不仅允许 *+ 在膜两侧达到平衡,也允许呼吸链作用的底物 在细胞质与基质间达到平衡 / 跨膜 !"* + 的崩溃使 呼吸链的呼吸速率达到最大值,快速消耗氧导致活 性氧产生的下降[>]和 787 的关闭 / 过高的 0,1 持 续积累导致 787 的持续开放将引起细胞凋亡 / !"# 细胞色素 $ 在抗氧化防御中起重要作用
植物中程序性细胞死亡研究进展

程序性细胞死亡 ( Progra mm ed cell death, PCD ) 也称细胞 凋亡 (A poptosis), 是细胞在一定的生理或病理条件下, 为了 维持内环境稳定, 更好地适应生存环境而采取的一种由基因 控制的细胞主动的、 有序的死亡 。植物和动物在抗菌反应 过程中, 经常伴随着 PCD 和其他防卫机制的产生 [ 2] 。在植 物中, 程序性细胞死亡通常被定义为超敏反应 ( H ypersensi tive Response , HR), 植物能识别某些病原菌 , 通过限制感染 部位的病原菌生长来防止病原菌的传播, 达到防病抗病的目 的。 HR 的产生导致植物被感染组织周围出现坏死细胞 , 水 杨酸的合成增加, 抗微生物剂 ( 如病理相关蛋白和植物抗毒 [ 2] 素等 ) 积聚 , 限制病原物的扩散 , 使得整个植物得以保护。 发生 PCD 的细胞有其独特的形态学特征, 主要表现为: 细胞 骨架破坏 ; 细胞体积缩小, 密度增大 ; 染色质边缘化, 高度凝 集; 核内 DNA 降解并最终形成膜包围的致密凋亡小体; 在 DNA 电泳上常可见到典型 梯子形状 ( DNA ladder); 植物 细胞核 DNA 断裂 , 形成 3 OH 端 ; 凋亡的细胞保持细胞膜的 [ 3] 完整性, 没有细胞内含物溢出 。大量研究表明, PCD 对维 持生物体正常生长、 发育等具有举足轻重的作用。由于对植 物 PCD 的研究起步较晚 , 人们对其发生发展机制仍不甚清 楚。为此 , 笔者主要对近年来 PCD 的分子调控机制研究进 行综述, 以期为相关研究提供参考。 1 PCD的重要性 植物正常生长、 发育的重要环节 PCD 在植物体的整个生长发育过程中普遍存在。植物 从胚胎发育到根、 茎、 叶、 花等器官的发育形成 , 细胞在不断 增殖、 分化的同时都伴随着 PCD 的发生 。胚胎是植物新 生命活动的起点。在植物胚的发育过程中, 会有不同类型的 细胞发生凋亡。胚柄细胞: 胚柄是被子植物受精卵第一次分 裂时形成的, 能建立并保持胚的极性 , 并为胚的发育提供营 养和生长调控因子。当胚发育至一定阶段, 胚柄的作用结
活性氧与植物抗氧化系统研究进展

活性氧与植物抗氧化系统研究进展作者:白英俊李国瑞黄凤兰来源:《安徽农业科学》2017年第36期摘要活性氧(ROS)是在植物体内产生的氧化能力很强的氧。
植物体内存在着抗氧化系统,对调控活性氧的平衡起了关键作用。
系统概述了植物活性氧的种类、产生、检测、伤害及植物抗氧化系统的清除机制等方面的研究进展,为今后利用生物工程技术合成同工酶,提高植物对不良环境的抗性奠定了基础。
关键词活性氧;抗氧化系统;抗逆性中图分类号S-3文献标识码A文章编号0517-6611(2017)36-0001-03AbstractReactive oxygen species (ROS) is a highly oxidizing oxygen produced in plants.Plant antioxidant system played a key role to balance the regulation of active oxygen.The research of active oxygen of species,generation,detection,injury and scavenging mechanism of plant antioxidant system were introduced,which could be used to synthesize isoenzymes and improve plant resistance to adverse environment.Key wordsReactive oxygen species;Antioxidant system;Plant resistance活性氧(ROS)简单的来说就是氧化能力很强的氧。
是由O2 获得电子转化而来的一类分子或离子及自由基。
一般分为超氧阴离子(O-2)、羟自由基(OH-1)、过氧化氢(H2O2)、单线态氧(O2)。
发育生物学 第三章 植物细胞编程死亡及其与发育的关系

第三章植物细胞编程死亡及其与发育的关系生和死是维持生物体正常发育所必需的,是生命活动的两大基本问题。
生(细胞分裂);动物体内的任何细胞或迟或早总会死亡的, 但死亡的形式不同, 有的是生理死亡, 我们称之为凋亡或程序性细胞死亡; 有的则为病理性死亡, 被叫做坏死。
以前人们对细胞的坏死的研究倾注了大量心血, 现在却相反, 人们十分重视对细胞凋亡的研究。
细胞凋亡不仅是一种重要的生物学现象, 而且对于疾病发生的机制及新的治疗研究都有重要的意义, 因而又成为生物学和医学研究中的一个热门课题。
在这一章我们要介绍植物细胞的编程死亡的概念、特征、机理、检测方法及与坏死的区别。
3.1 PCD的概念PCD:细胞接受某种信号或受到某些因素刺激后为了维持内环境稳定而诱导启动了细胞内业已存在的由基因编码的“死亡程序”而发生的一种主动性消亡过程, 是一种细胞的自杀性死亡。
细胞凋亡与PCD:虽然目前人们常习惯于将细胞凋亡和程序性细胞死亡互用, 但实际上二者在概念上是有区别的。
细胞凋亡是一种形态学概念, 描述细胞在一定生理条件下像秋天的树叶或花瓣凋谢一样悄然死去的悲惨情景,借助希腊的凋谢“Apop to sis”一词来表示; 而程序性细胞死亡则是机制或功能方面的概念, 强调这种细胞死亡是一个有序的过程。
该过程一经启动, 便会按既定的程序自动进行下去。
现在一般认为: 细胞凋亡是程序性细胞死亡的一种表现形态, 但并不是所有的程序性细胞死亡均有凋亡的形态学表现。
例如, 烟草角虫在变成蛾时, 同其他PCD 一样, 节间肌的变态死亡需要基因表达, 当进行超微结构检查时, 这些正常死亡的细胞并不显示膜起泡, 染色质边缘化或DNA 断裂等凋亡所具有的特征。
3.2 PCD的特征及其与坏死的比较PCD在形态学上特征:1) 初期是细胞之间的连接消失, 同时细胞浆的密度增加;2) 染色质浓缩分离,趋近核膜;3) 核质浓缩成一个或几个大的团块进而细胞核裂解成碎块;4) 细胞膜形成膜泡;5) 继之, 细胞被分割成数个由细胞膜包裹的, 表面光滑的小体, 称之谓凋亡小体(Apop to t ic body)。
植物细胞编程性死亡(PCD)的研究进展
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植物细胞编程性死亡(PCD)的研究进展作者:杜秋丽来源:《大东方》2016年第04期摘要:细胞编程性死亡(PCD)是一种由自身基因控制的、主动的细胞死亡过程,存在于植物发育的各阶段,在植物正常生长发育过程中起着重要作用。
随着分子生物学的发展,近年来对其发生的分子机制也进行了广泛的研究。
本文就植物PCD发生的特征、检测手段以及调控机制进行了概述,并进行了进一步的展望。
关键词:植物;细胞程序性死亡;调控机制细胞死亡是生物体的一种常见现象。
一般来讲,细胞死亡可分为两种类型:细胞坏死和细胞程序化死亡。
细胞坏死是细胞在遭受极度刺激时引起的细胞死亡,以原生质膜的破裂为特征,造成细胞内含物的炎性泄露,是一种非正常死亡。
程序性死亡或细胞凋亡是多细胞生物体中一些细胞所采取的一种由自身基因调控的主动死亡方式。
l植物PCD发生的一般特征1.1形态学上的特征发生PCD或凋亡的细胞有其独特的形态学特征。
近年来,植物学家从超微结构、组织化学、细胞化学、生物化学以及分子生物学等方面对植物PCD现象进行了研究.发现植物与动物PCD有着许多相似的特征。
植物与动物细胞PCD有许多相似的特征,包括细胞形态和DAN 降解变化等。
形态学上典型的细胞程序性死亡的形态学变化过程是:早期细胞之间的链接消失,细胞体出现收缩,胞浆密度加大,细胞器完整但紧密压缩,核浓缩,染色质分布于核膜边缘,随后由膜包围DNA片段而形成凋亡小体。
1.2在生物化学上的特征(1)最明显的特征是半胱氨酰天冬氨酸蛋白酶的出现和核酸内切酶活性增加,使染色质降解,核DNA从核小体间降解断裂分为两个阶段:第一阶段核DNA从核小体间降解断裂成较大片段的染色质DNA片段。
第二阶段,断裂的染色质DNA片段被依赖Ca、Mg的DNA酶I水解产生带有3‘-OH末端的、大小不同的寡聚核小体片段,其片段大小为180-200bp的整倍数,其中,DNA片段化被认为是最主要的凋亡特征,在含溴化乙锭的琼脂糖凝胶上呈典型的“梯形”DNA条带。
从管状分子看细胞编程性死亡
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从导管分子形成过程看细胞编程性死亡刚研究植物的时候,人们总认为活细胞是植物生命体中的主角。
死细胞却始终扮演终结者的角色不被人们所重视。
孰不知,在植物体中有着许许多多不同类型的死细胞,它们各自执行着特有的生理功能,以维持植物的生命活动。
而这些死细胞的形成过程也是当今研究的热点之一---细胞编程性死亡。
细胞编程性死亡(apoptosis)是多细胞生物体在发育过程中或在某些环境因子作用下发生的、受基因调控的主动死亡方式。
它对于生物体的正常发育、自稳平衡及多种病理过程具有极其重要的意义。
导管分子的形成过程,就是一个细胞由生长发育到最后死亡的过程,通过前人的研究我们知道,而该死亡过程即是细胞的编程性死亡。
导管分子在植物成熟的维管组织中,它都具有木质化次生壁,次生壁厚度不均匀,可形成环纹、螺纹、梯纹、孔纹、网纹等不同纹式。
导管分子的死亡是典型的编程性死亡,它是受基因控制的主动死亡过程:起初,幼小的导管分子含有原生质体,可见细胞核,内质网,高尔基体、液泡及微管等。
尔后.随着细胞的增长,液泡膜破裂,释放水解酶,原生质体分解。
导管分子纵连处的端壁膨胀后解体,形成穿孔。
这样.导管分子便成死细胞。
导管分子互相连接形成了畅通的管道,构成导管;但应注意:在韧皮部中的筛管,虽是类似于导管和管胞的导管结构,但它们是活细胞,为一种特殊的无细胞核的活细胞。
(植物体中的功能性死细胞,梁文)植物体的整个发育过程中许多细胞都发生编程性死亡,它们的编程性死亡对植物的发育具有不可替代的重要意义。
细胞编程性死亡最好的例证就是植物体中运输分、无机盐和有机物质的导管分子的发育成熟过程。
有关导管分子分化过程中细胞编程性死亡的研究工作已很多,并鉴定出了与其DNA 断裂有关的DNase及其基因BEN1和ZEN1 ,此外,在百日菊叶肉培养系统中还克隆了导管分子分化中特异表达的TED1至TED4等基因,说明这些基因都参与了木质部分子分化中细胞编程性死亡的调控。
植物细胞程序化死亡研究进展
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植物学通报 2002,19(5):546~551Chinese Bulletin of Botany植物细胞程序化死亡研究进展①1刘文娜 1汪 矛 2李重九1(中国农业大学生物学院 北京 100094)2(中国农业大学应用化学学院 北京 100094)摘要 细胞程序化死亡(PC D)是一种由基因控制的、主动的细胞死亡过程,它在植物正常生长发育过程中起着重要作用。
本文就植物PC D的近期研究进展和其分子信号调控机制作一综合阐述。
关键词 植物,细胞程序化死亡,分子信号R ecent Progress of Study on Programmed Cell Death in Plants1LI U Wen-Na 1W ANG Mao 2LI Chong-Jiu1(College o f Biological Science,China Agricultural University,Beijing100094)2(College o f Applied Chemistry,China Agricultural University,Beijing100094)Abstract Programmed cell death(PC D)is an active and gene-regulated process which plays an im portant role in normal growth and development of plants.In this article,recent research progress and m olecular signal mechanisms of regulation of PC D are discussed in detail.K ey w ords Plant,Programmed cell death,M olecular signal细胞死亡是生物体的一种常见现象。
对活性氧与植物细胞程序性死亡关系的研究进展
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对活性氧与植物细胞程序性死亡摘要细胞程序性死亡( PCD)发生在许多植物生长发育过程中和非生物的逆境条件下,是由细胞自身基因编码的、主动的、有序的细胞死亡形式。
在植物细胞中,线粒体ETC的复合物I和III 是ROS产生的主要部位。
大量证据表明,活性氧(ROS)在植物的生长、发育和对外界生物和非生物环境刺激的反应及细胞程序性死亡等调控过程中是一个重要的信号分子。
而线粒体处于PCD调控的中心位置。
本文综述了ROS的产生、ROS在植物抵御环境胁迫中的作用以及存在的问题与展望。
关键词细胞程序性死亡( PCD) 活性氧(ROS) 信号转导Reactive Oxygen Species and Programmed Cell Death in Higher PlantsAbstract This paper discribed plant programmed cell death (PCD) , generally occuring during many developmental processes and abiotic stress conditions, is a driving cell death process regulated and controlled by gene.In plant cells, complexes I and III of mitochondrial electron transport chain(ETC) are major sites of reactive oxygen species(ROS) production.A lot of evidence suggested that ROS can act as ubiquitous signal molecules during Plant Growth and Development ,environmental stimuli responsed and programmed cell death(PCD) regulated in plants. Mitochondrion plays a role of central postiton.Keywords programmed cell death (PCD) reactive oxygen species (ROS) signal transduction 前言植物细胞程序性死亡(p rogrammed cell death,PCD)普遍存在于植物生长发育及环境相互作用过程中,是由基因调控的、主动的细胞死亡过程[1]。
植物细胞程序性死亡的研究进展(20121114)

5.功能意义(续)
• 3: 抵御逆境 • 细胞凋亡 癿一个显著特征是细胞破坏形成膜包被癿凋亡 小体, 使得细胞内含物不会泄露亍细胞外间隙, 不会引起炎 症反应。典型癿例子就是植物超敏反应 。植物超敏反应 被认为是寄主植物普遍存在癿抗病反应, 同时非寄主植物 上癿植物超敏反应可作为鉴定植物病原菌致病性癿辅助手 段。因此, 细胞凋亡在免疫系统中癿作用尤为重要。矿质 元素癿缺乏也可能诱导植物细胞发生程序性死亡, 使植物 表现出对饥饿癿耐受性。 细胞凋亡可能是植物暂时适应 营养缺乏而采取癿自我协调策略, 但是一旦胁迫超过一定 限度, 平衡性被破坏, 植株就会发生不可逆癿死亡。
5.功能意义
① 消化细胞和组织 细胞凋亡作为植物自身癿清洁机制, 可以消化目癿细胞戒组织。 ( 1) 糊粉层退化: 单子叶植物胚乳形成时, 通过糊粉层传输养分。种子萌 发前, 其糊粉层释放水解酶水解胚乳, 同时糊粉层细胞也出现程序性死 亡, 幵为胚胎发育提供营养。 ( 2) 绒毡层解体: 构成花粉壁癿孢粉素来源亍绒毡层, 绒毡层解体物也可 以作为花粉发育癿营养, 而绒毡层解体也是细胞凋亡。若绒毡层细胞 提前解体, 就会导致花粉败育。 ( 3) 叶片衰老: 落叶癿成分分析发现, 除正常纤维素骨架外, 正常癿落叶几 乎不含任何营养成分及矿物元素。因为这些叶片在衰老癿过程中,通过 细胞凋亡将养分转移到其他组织器官中被重新利用
3.
4.
植物细胞程序性死亡的研究进展
3#103小组 创新实验学院 王宪赓 2012-11-08
一.细胞程序化死亡理论基础
1.定义
2.特征 3.分类及作用机制 4.功能及意义
1.定义
• 细胞程序性死亡 , 是植物特定的、局部的细胞在一定的生理或病理 条件下, 为了生物体的自身发育或抵抗外界不良环境, 在自身基因控 制采取主动的、有序的死亡方式。细胞程序性死亡亦称为细胞凋亡
植物细胞程序性死亡研究进展
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。尽管对于植物 PCD 的
研究相对于动物而言尚有差距 , 但是随着研究的不 断深入 , 人们逐渐发现 PCD 广泛地存在于植物的各 个生长发育过 程中, 如导 管的形成
[ 2]
、 种子的发育
收稿日期 : 2010 04 27 基金项目 : 国家 863!计划 ( 2006AA 10Z132 ), 十一五 !国家科技支撑项目 ( 2006BA D01A 19 4 ) , 北京市重点学科专项 作者简介 : 孙鑫博 , 男 , 在读硕士研究生 , 研究方向 : 草坪草细胞生物学 ; E m ai: l n ikk iw ebster0 @ 126. com 通讯作者 : 韩烈保 , 男 , 教授 , 楚天学者 , 博士生导师 , 研究方向 : 草坪草生物育种 ; E m ai: l h an lb @ tom. com
植物细胞死亡分为坏死和程序性死亡 。 细胞程序性死亡是 具有信号或 一系列分子 参与 , 并且由细胞 内在的死
亡程序介导的有序过 程 。它在 植物生长发育和抵御外界胁迫中具有重要作用 。 简 要介绍了植 物 PCD 的特征 , 对植物 PCD 中 的信号分子和类 caspase的作用等进行了综述 , 并 对植物 PCD 存在的问题进行分析和 展望 , 为深入研究植物 PCD 提供参考 。 关键词 : 植物 细胞程序性死亡 信号分子 类 caspase
[ 1]
与萌发
[ 3, 4]
、 衰老
[ 5]
等。在植物受到环境胁 迫如病
[ 7]
原微生物、 低氧
[ 6]
、 极 端温度
、 臭氧
[ 8]
、 紫 外线
[ 8]
等条件下也会引起植物的 PCD。因此 , PCD 正在逐 步成为植物研究领域中的一个热点。
植物生长发育中活性氧与细胞死亡的关系
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植物生长发育中活性氧与细胞死亡的关系植物是生命中最为重要的物种之一,随着社会的进步,人们对植物的研究也越来越深入。
在植物生长发育的过程中,活性氧和细胞死亡成为了研究的重要焦点。
那么,活性氧与细胞死亡有何关系,又是如何影响植物的生长发育的呢?一、活性氧对植物的影响活性氧是指氧分子在生物体内过氧化物酶、细胞呼吸等过程中产生的高反应性化学物质,是细胞代谢过程中不可避免的产物。
植物生长发育过程中,活性氧参与了许多基本的生理过程,例如内源性激素合成、光合作用、逆境激素响应等。
但同时,过量的活性氧也会对植物造成严重的伤害,引起蛋白质氧化、脂质过氧化、DNA片段化等损伤。
因此,活性氧在植物生长发育中扮演着双重角色,既有益又有害。
二、细胞死亡与植物的生长发育细胞死亡是指细胞失去其正常功能、结构或功能状态而被消除的过程。
与动物细胞死亡不同,植物细胞具有丰富的生存转换途径,但最终也会走向死亡。
植物的细胞死亡在许多方面都与细胞分化、生长发育、逆境响应和免疫反应等密切相关。
在生长发育过程中,细胞死亡可以帮助构建器官形态及大小,例如在根系分枝和根毛形成过程中需要细胞死亡才能完成第一层细胞结构的建立。
然而,过多的细胞死亡也会影响植物的生长发育,例如,在叶片凋落和花器官的退化过程中,细胞死亡会导致萎缩和衰老。
因此,在植物细胞死亡的过程中,适当调节细胞死亡率,可以有效地调节植物的生长发育。
三、活性氧与细胞死亡的关系活性氧对于植物细胞死亡既有促进作用,也有抑制作用。
过量的活性氧会导致过氧化物酶等机制失去平衡,导致氧化损伤,从而引发植物细胞死亡。
另一方面,适量的活性氧可以促进细胞死亡。
例如,在植物的促凋逝过程中,由于环境因素的刺激,细胞可以产生氢过氧化物,促进细胞死亡。
总的来说,活性氧与细胞死亡在植物生长发育中的相互作用是相当复杂的。
在真实的植物生长过程中,这个问题还涉及到多种信号通路和生理过程的交叉调节。
未来的研究可以进一步深入解析这种界面上的交互作用,以期更好地理解植物的生长发育及逆境响应机制。
逆境下植物衰老及活性氧清除机理
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逆境下植物衰老及活性氧清除机理盐和干旱胁迫对植物生长发育的影响是非常复杂的,它不仅与植物本身的遗传背景相关,还包括植物生理、代谢和细胞结构等多方面的因素重复。
干旱缺水会抑制叶片伸展,引起气孔关闭,减少CO2摄取量,降低光合作用过程中有关酶的活性,从而抑制植物的光合作用,使叶片净光合速率降低。
在盐胁迫下,由于水分的亏缺,矿质营养不良、能量不足造成植物的生理过程受到干扰,细胞膜系统包括与光合作用相关的膜结构遭到破坏。
这些都可能直接或间接地影响到叶绿素含量,造成植物光合强度降低,最终植物因不能从光合作用中获取足够的物质和能量而使生长受到抑制,甚至因饥饿致死。
一,干旱对植物衰老的影响(一)旱害陆生植物最常遭受的环境协迫是缺水,当植物耗水大于吸水时,就使组织内水分亏缺。
过度水分亏缺的现象,称为干旱(drought)。
旱害(drought injury)则是指土壤水分缺乏或大气相对湿度过低对植物的危害。
植物抵抗旱害的能力称为抗旱性(drought resistance)。
中国西北、华北地区干旱缺水是影响农林生产的重要因子,南方各省虽然雨量充沛,但由于各月分布不均,也时有干旱危害。
1.干旱类型(1)大气干旱是指空气过度干燥,相对湿度过低,常伴随高温和干风。
这时植物蒸腾过强,根系吸水补偿不了失水,从而受到危害。
中国西北、华北地区常有大气干旱发生。
(2)土壤干旱是指土壤中没有或只有少量的有效水,这将会影响植物吸水,使其水分亏缺引起永久萎蔫。
(3)理干旱土壤水分并不缺乏,只是因为土温过低、土壤溶液浓度过高或积累有毒物质等原因,妨碍根系吸水,造成植物体内水分平衡失调,从而使植物受到的干旱危害。
大气干旱如持续时间较长,必然导致土壤干旱,所以这两种干旱常同时发生。
在自然条件下,干旱常伴随着高温,所以,干旱的伤害可能包括脱水伤害(狭义的旱害)和高温伤害(热害)。
(二)干旱伤害植物的机理干旱对植株最直观的影响是引起叶片、幼茎的萎蔫。
植物先天性免疫反应中的细胞死亡及其调控
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植物先天性免疫反应中的细胞死亡及其调控高夕全;阮辛森;马亮;孙亚利【期刊名称】《南京农业大学学报》【年(卷),期】2018(41)6【摘要】先天性免疫反应是植物应对外来病原微生物侵害的一种主要策略。
与动物相比,植物没有特异性的免疫细胞,其被侵染的细胞需通过复杂的监控机制来启动和激活先天性免疫反应,细胞死亡在该反应中发挥着重要作用。
动物中的凋亡、自噬和坏死3种细胞死亡类型在植物细胞中均可能存在,且参与调控植物的免疫反应。
植物既可利用产生的活性氧(reactive oxygen species,ROS)等物质抑制或杀死病原菌,也可通过程序性细胞死亡(programmed cell death,PCD)限制病原菌的侵染和扩展。
目前,有关植物细胞死亡的作用和调控机制的研究报道还比较紊乱。
本文从以下几方面对近年来关于细胞死亡在植物先天性免疫反应中的功能及其调控机制的研究进展进行了概述:1)植物细胞死亡的种类; 2)细胞死亡参与不同层面植物免疫反应的功能; 3) ROS、植物激素和蛋白酶等因子参与调控PCD的功能和机制。
同时,对不同细胞死亡信号途径的交叉互作在植物免疫反应中的功能和作用机制提出假说,以期为植物抗病育种提供理论依据。
【总页数】12页(P971-982)【关键词】植物先天性免疫;程序性细胞死亡;凋亡;自噬;病原菌【作者】高夕全;阮辛森;马亮;孙亚利【作者单位】南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/江苏省现代作物生产协同创新中心【正文语种】中文【中图分类】Q945.8【相关文献】1.程序性死亡因子配体1/程序性死亡因子1免疫调控节点调控放疗耐受非小细胞肺癌对自然杀伤细胞的肿瘤免疫逃逸 [J], 沈明敬;徐中华;徐卫华;蒋堪秋;陈勇兵;徐忠恒2.死亡信号传递:叶绿体与线粒体间信号交流调控植物程序性细胞死亡 [J], 何光明;邓兴旺3.间充质干细胞调控树突状细胞在急性呼吸窘迫综合征免疫反应中的研究进展 [J], 鹿中华;孟珊珊;郭凤梅4.中科院植物所揭示植物免疫反应调控新途径 [J], 张金平;5.单子叶植物特有基因簇调控水稻免疫和细胞死亡的分子机制被揭示 [J],因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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。
可以认为 , 决定细胞是否死亡常取决于活性氧的形
。 将拟南芥的叶
片用非致病的病原体处理 , 除了在处理部位迅速发 生的第一次氧爆发和 HR 反应外 , 还可导致远处组 织的二次氧爆发和低频率的系统性微 HR , 而且发 现是第一次氧爆发诱导这些系统反应 , 第一次和第 二次氧爆发都是产生系统免疫性的需要 。 这显示 ,
在病毒诱导烟草 PCD 的实验中 , 发现细
胞质抗坏血酸过氧化物酶活性下降 , 据此他们认为 细胞清除 H2 O2 能力下降所导致 H2O 2 的积累诱发 了 PCD 过程 。 高效 价的病原体或外 源 H2 O2 处理
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都能导致细胞死亡 , 而且表现的性状一致 , 添加氨 基三唑( 3-amino-1 , 2 , 6-triazole , 3AT) 或水杨酸 ( salicylic acid , SA ) 后 , 过 氧化 物 酶 活 性 受到 抑 制 而 H2 O2 含量增加则促进细胞的死亡 , 这显示 , H 2O2 的 增加可能是细 胞 PCD 所必需的
[ 26]
1. 1 活性氧参与植物衰老和胁迫条件下的细胞编 程性死亡 Panavas 报道 , 在黄花菜的花瓣衰老过 程中 , 花开前的 12 h 到花瓣开始败坏时 , H 2O2 一直 维持较高的水平 , 而抗坏血酸含量则急剧下降 , 过 氧化物酶 、 抗坏血酸过氧化物酶活性也明显下降 , 这说明可能是高水平的 H2 O2 导致了细胞的死亡 , 而 H2 O2 水平则可能受到某些以 H2 O2 为底物的酶 的调控 。 Penell 和 Lam 在莴苣叶子的导管细胞中 发现有 O2 和 H 2O2 的积累 ; Demura 和 Fukuda
·
间体 , 在植物 中可以在多个 部位通过 多条途径 生 成 , 如叶绿体可通过 Mehler 反应产生 O2 和 H2 O2 , 也可通过光敏反应产生 O2 ; 线粒体能在消耗 NADH 的同时产生 H2O2 和 O2 ; 过氧化物酶体可通过乙醇 酸氧化产生 H2 O2
[ 13]
·
; 在性别决定
[ 3]
超敏反应中的细胞死亡过程是一种独特的 PCD 途 1 活性氧参与植物的细胞编程性死亡 已有的实验证明 , 在动物细胞中 , 线粒体膜透 性的改变是 PCD 的调控中心 , 决定着细胞的 死亡 与否 , 近来的 研究显示活性 氧是直接 或者间接 的 PCD 调节者和中介物
[ 12]
。 活性氧是指氧的活性中
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专题介绍 Special Topics
活性氧与植物细胞编程性死亡
2
1
林久生 王根轩 ( 兰州大学干旱农业生态国家重点 实验室 , 兰州 730000)
Active Oxygen and Programmed Death in Plant Cell
[ 32]
细胞编程性死亡是一个复杂的过程 , 其间不仅 仅有活性氧的调节 , 还有其他信号物质直接或间接 的参与 , 各种成分相互作用又相互影响 , 形成一个 复杂的网络结构 。 现有的证据已经证明 , 在植物触发 HR 反应中 首先进行的是病原体与植物的相互识别 , 即一个病 原体来源的基因( avirulence , avr) 产物( ligand) 和植 物的防御基因产物( receptor) 二者的直接反应 , 这一 反应或者是发生在细胞膜上或者是发生在细胞质 中 。 在植物与病毒识别后 , 最先看到的是氧爆发和 离子外泄 , 离子( Ca
[ 24]
。 另一方面 , 在叶
[ 29]
绿体或线粒体中超表达抗氧化酶如 SOD 可以增强 植物对氧化胁迫 的耐受能力和对 PCD 的抑制 成和相应的抗氧化机制清除活性氧的能力 。 1. 3 导致 PCD 发生的两类活性氧 有 些实验证 明 , 在诱导 PCD 的过程中 , H2 O2 有着重要的作用 。 Mittler 等
·
的实验证明 , 用根毛杆菌
( Pesudomonas syringae pv phaseolicola) 和病毒( TMV) 分别感染烟草 叶片所出现的 结果并不 完全相同 。 相同之处是不论用病毒还是用细菌诱导 , 低氧条件 都抑制 HR 细胞死亡 , 且都表现为抗坏血酸过氧化 物酶 ( ascorbate peroxidase , APX) 和 CuZn 超氧化 物 歧化酶( CuZn superoxide dismutase , CuZn SOD) 等的 转录增加 , 膜脂过氧化也同时增加 , 这些证明在 HR 反应过程中的确存在活性氧的生成 。 不同之处在 于无论是在病毒感染的初期还是后期改为低氧条 件均能有效抑制细胞的死亡 , 但只有在细菌感染后 3 h 之内改为低氧条件才能表现为抑制 , 否则即无 抑制作用 。 这证明细菌感染中 , 较高水平的活性氧 的作用可能只是在早期产生一个信号 , TMV 感染中 则在其 PCD 的整个过程中都需要维持较高水平的 活性氧 , 这说明 , 在 TMV 感染过程中活性氧可能不 只是起初始信号作用
[ 6] [ 5]
。 越来越多的证据表明 , 在植
物 PCD 过程 中 , 活性氧不只是 作为细胞内有 毒的 代谢 副 产 物 直 接 损 伤 生 物 大 分 子 , 某 些 活 性 氧 在植物中还有调节信号传导的作用
[ 14]
。 尽管在
。 另外 , 多
种外源因子的处理也能有效地诱导 PCD , 如热激处 和用细胞色素 c 处 理烟草和胡萝卜
·
感染所导致的超敏反应( hypersensitive response , HR) 中的细胞死亡 。 超敏反应是植物被不相容性病原 体侵染后 , 导致的植物细胞死亡及引发一系列防御 反应的过程 。 一些证据表明 , HR 反应需要包括转 录和翻译在内的代谢途径的参与
[ 8]
, 而且表达不同
外源基因的植物和大量的能够表现自发或有条件 细胞编程性死亡( programmed cell death , PCD) , 又称为细胞凋亡( apoptosis) , 是指 在一定的生理和 病理条件下 , 由细胞自身基因启动和调控的一种死 亡方式 , 是高等生物体内广泛存在的一种能够及时 清除不需要的细胞和可能有害机体的细胞的机制 。 在植物中 , 细胞编程性死亡是植物发育及对环境应 答反应过程中的一个重要组成部分 , 可保证植物正 常生长发育 , 维持内环境的相对稳定 , 更好地适应 生存环境 , 减轻不利条件下对植物的整体损伤 。 随着对植物细胞编程性死亡研究的深入 , 发现 细胞编程性死亡现象在植物中广泛存在 . 植物胚胎 发育过程不同时期胚柄细胞和糊粉层细胞的死亡 过程中都出现质壁分 离 、原生质固缩和 DNA 有序 降解等现象 中
LIN Jiu -Sheng , WANG Gen -Xuan ( State Key Laboratory of Arid Agroecology , Lanzhou University , Lanzhou 730000) 提要 在各种条件诱导 的植物 细胞编 程性死亡 ( PCD) 过程中都有活性 氧的 参与 , H2 O2 和 O2 可 能是参 与 PCD 调 节的最重要的活性氧 。 文中概述了活性氧与植物 细胞编程 性死亡的关系以及活性氧的生成调节和与其它一 些信号物 质之间可能的相互作用 。 关键词 活性氧 植物 细胞编程性死亡
细胞核解体等典型的 PCD 性状 。 植物 PCD 的一个重要的组成部分是病原体等
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真核生物中还没有发现 存在像细菌 OxyR 或 SoxR 那样对 O2 和 H 2O2 敏感的蛋白质 , 但是有证据证明 许多 蛋 白 质 功 能 的 表 现 与 其 氧 化 还 原 状 态 有 关
[ 15]
·
活性氧既可通过一个位点反应引起感染部位的 HR 反应 , 也可通过构成一个信号网络系统引发远处组 织及整体的防御反应
[ 25]
。
。
[ 16]
细胞死亡过程中的氧爆发往往伴随着 O2 摄入 量的增加 。 在低氧条件下 , 用 TMV 处理烟草叶片 , 不仅抑制可见病斑的出现和离子泄漏 , 而且抑制细 胞核 DNA 的片段化 , 这可能是低氧条件 下抑制活 性氧生成的结果 ; 但高氧条件下 HR 反应并无明显 的变化 , 这说明 , 空气中的 O2 含量对诱导细胞死亡 可能是饱和的 。 Lam 等
[ 38]
。 Levin 等
[ 24]
报
Hale Waihona Puke 。道 , 抵抗病原体感染的细胞不断积累 H 2O2 , 当 H 2O2 达到一定量时即引发 PCD , H 2O2 有高度的扩散性 , 有一些可扩散到周围未被感染的细胞 。 H 2O2 不稳 定性和扩散的综合效应可使周围细胞的 H 2O2 浓度 比感染区的细胞低 , 这种较低浓度的 H2 O2 可能会 导致部分防御反应的发生 , 但不是 PCD 。 然而也有 相反的报道 , 林久生和王根轩
[ 20]
、 UV 射线
[ 21] [ 22]
都能有效地引发 等用硫酸亚铁和
PCD , 更为直接的证据是夏慧丽 有效的诱导 PCD 。
H2 O2 处理烟草悬浮细胞时 , 生成的羟自由基能够 1. 2 活性氧参与超敏反应中的细胞编程性死亡 在病原体感染后的几分钟内 , 活性氧在感染位点急 剧增加 , 这称为氧爆发 。 这种氧爆发在对病原体敏 感和抗病的植物中都存在 。 但对病原体有抗性的 植物在感染后的几小时内活性氧持续增加 , 并出现 超敏反应和 PCD 现象
[ 7]
收稿 2000 -10 -24 修定 2001 -02 -26 1 国家自 然科学基 金( 39770447) 和 国家重点 基础研究 专项经 费( G 199901705) 资助项目 。 2 联系人 。