核磁共振思考题

思考题：

1核磁共振产生的条件是什么？

2弛豫过程有哪些，各有什么特点？

3什么是电子屏蔽效应，化学位移？

4什么是化学等价，磁等价？

5氢谱的偶合有哪几种？

6为什么要用13C核磁共振研究有机分子结构？

7碳谱的偶合有哪几种？

8电子屏蔽效应是如何产生的？对化学位移是如何影响的？

9叙述简化1H NMR谱的实验方法；

10在NMR测试中TMS为什么是最理想的标准样品？

11简述13C NMR.谱的特点

12在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组．(1)说明这些峰的产生原因；(2)哪一组峰处于较低场?为什么？

13.影响1H－NMR和13CNMR化学位移的因素有哪些？

14碳谱的去偶化方法有哪些？

习题

选择题

1. 核磁共振氢谱能给出的信息是：（）

A 质子类型

B 氢分布

C 氢核间的关系

D (1)、(2)和(3)

2. 对于I=1/2 的原子核，在外加磁场中，存在的特定能级数是（）

A 1

B 2

C 3

D 4

4 下列化合物的1HNMR谱中具有较大化学位移的化合物是（）

5 下列化合物的1HNMR谱中，出现二重峰的化合物为（）

A、溴乙烷

B、乙苯

C、异丁烷 D 乙烯

6 下列化合物的1HNMR谱中具有较大化学位移的化合物是（）

A、苯甲醛

B、乙苯

C、异丁烷 D 乙酸

7 CH3CH（OH）COCH3在通常情况下核磁共振谱图中将出现几组吸收峰（）

A 3

B 4

C 5

D 6

8下列化合物的13C NMR谱中具有较大化学位移的化合物是（）

A 乙烷

B 甲苯

C 苯乙烯

D 丙酮

9 在苯的二取代物13C NMR简化谱图中获得苯的有效取代信息中应该出现几个单峰（）

A 1

B 2

C 4

D 6

10 某化合物的1HNMR谱为（δ）：0.9（3H；d），1.1（6H；s），2.0~2.2（8H；m），2.3（2H；s），6.5（1H；s）。对应下列哪一个结构（）

11 下列化合物的1HNMR谱中，出现三重峰的化合物为（）

A、甲苯

B、乙苯

C、丙酮 D 甲醚

12 下列化合物的1HNMR谱中，出现二重峰的化合物为（）

A、丙烷

B、甲苯

C、异丁烷 D 乙酸

13下列化合物的13C NMR谱中具有较大化学位移的化合物是（）

A 丙烷

B 乙苯

C 乙烯

D 乙醛

14 在苯的一取代物13C NMR简化谱图中获得苯的有效取代信息中应该出现几个单峰（）

A 1

B 2

C 4

D 6

填空题

1. 当外加磁场强度B0增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量.

2. 某试样的质谱图的M 和M+2 峰的比值为3：1，则分子中一定含有氯原子。

3 在NMR 谱法中，影响化学位移的因素有。

4 NMR波谱仪按射频源分，可以分为、。

5 核的等价性包括、。

简答题

1电子屏蔽效应是如何产生的？对化学位移是如何影响的？

2叙述简化1H NMR谱的实验方法；

3在NMR测试中TMS为什么是最理想的标准样品？

4简述13C NMR.谱的特点

5在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组．(1)说明这些峰的产生原因；(2)哪一组峰处于较低场?为什么？

6 影响1H－NMR和13CNMR化学位移的因素有哪些？

7碳谱的去偶化方法有哪些？

8. 1,1,2-三氯乙烷的低分辨氢核磁共振谱在1δ= 3.95及2δ＝5.77处出现两个峰（峰1, 峰2）。

(1) 试估计这两个峰的面积比为多少？

(2) 若改用高分辨仪器，得到的核磁共振谱将会出现几个峰？位于何处？

解析题

1. 某化合物的分子式为C9H10O3，NMR谱如下。IR谱表明该化合物结构中有羰基，NMR谱图中δ=11.3 还有一吸收峰。试推测其结构，并给出峰归属。

2. 某化合物的同位素丰度比为M:M+2:M+4:M+6 = 30:29:10:1，推断分子内存在的卤素原子的类型与数目。

3下列化合物中，划线处的质子是否化学位移等价，为什么?

4 已知某有机化合物的分子式为C4H8O3，其1H-NMR 谱如下图，试推出其分子结构。

5某未知物分子式为C5H12O，其谱图所示，推导其结构。

6某化合物分子式为C8H8O，其谱图如图所示，试推导其结构。

2化合物M（C9H10O），IR在3600~3200 cm-1、1650 cm-1、1600~1400 cm-1（多峰）、1150 cm-1、750 cm-1和700 cm-1有特征吸收，M的1HNMR谱图如下，写出其结构。