水中碱度检测法

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水中碱度的测定

水中碱度的测定嘿，朋友们！今天咱来聊聊水中碱度的测定这档子事儿。

你说这水啊，就跟人似的，也有它自己的脾气和特点呢。

碱度就是其中一个很重要的方面。

想象一下，水要是没了碱度，那可就像一道菜没了盐，总觉得缺了点啥。

那怎么去测定水中的碱度呢？这可就有讲究啦！首先得准备好一些工具和试剂，就像战士上战场得有趁手的兵器一样。

这可不是闹着玩的，要是工具不齐全，那可就麻烦咯！然后呢，就开始操作啦。

这过程啊，可得细心加耐心，不能有一点马虎。

就好比你缝衣服，一针一线都得整整齐齐，不然就会出岔子。

比如说，在滴加试剂的时候，那手可得稳，眼睛可得尖。

要是一不小心滴多了或者滴少了，那得出的结果能准吗？那肯定不行啊！这就好比你走路，一步迈大了或者迈小了，那能走得稳当吗？还有啊，在整个测定过程中，环境也很重要。

不能有风啊，不能有干扰啊，不然就像你正专心做事，旁边有人一直吵吵，你能做好吗？咱再说说这测定出来的结果，这可就像医生看诊断报告一样，得仔细分析。

碱度高了或者低了，都有不同的说法和应对方法。

这可不是随便看看就行的，得认真对待。

要是碱度高了，咱就得想想办法，是不是水里有啥东西多了？是不是得处理一下？要是碱度低了，是不是得加点啥进去调节一下？这就跟人身体不舒服得找原因、治病一样。

总之啊，测定水中碱度可不是一件简单的事儿，但也不是难到没法做的事儿。

只要咱认真对待，一步一步来，肯定能把它搞定。

所以啊，朋友们，别小看了这水中碱度的测定。

它就像一个小侦探，能帮我们了解水的秘密，让我们更好地和水打交道。

咱可不能马虎对待，得像对待宝贝一样，精心地去研究它、掌握它。

这样，我们才能更好地利用水，让水为我们的生活服务呀！这不就是我们追求的嘛！。

碱度的测定

碱度的测量（HCl滴定法）1 原理水样用标准酸溶液滴定至规定的pH值，其终点可由加入的酸碱指示剂在该pH值时颜色的变化来判断。

当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液pH值约为8.3，根据此时酸的用量可计算得出P碱度。

当滴定至甲基橙指示剂由桔黄色变为桔红色时，溶液pH值4.4～4.5，根据此时酸的用量可计算得出M碱度。

2 干扰及消除水样浑浊、有色均干扰测定，可用电位滴定法(即用pH计检测)测定。

3 试剂3.1 浓盐酸,ρ=1.19g/L。

3.2酚酞（1%）：0.5g酚酞溶于50mL乙醇中，加水至100mL。

3.3甲基橙（0.1%）：0.05g甲基橙溶于100mL水中。

3.4溴甲酚绿-甲基红：3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.2%甲基红乙醇溶液混合。

3.5盐酸标准溶液约0.01mol/L盐酸的配制：取0.9mL浓盐酸(3.1)，注入水中摇匀，于1000mL容量瓶中定容。

标定：称取0.004g(也可以称更多配制成溶液后使用，如取0.4g加水溶解后，倒入500mL容量瓶中加水至刻度线，使用时取5mL，加水45mL)左右在250℃下灼烧4h的无水碳酸钠，称重至0.0001g，溶于50mL 水中，加9滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂(3.4)，用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定溶液至暗红色，记下盐酸溶液的用量V3,同时做空白实验（取50mL蒸馏水于250mL 锥形瓶中，加9滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定溶液至暗红色），记下盐酸溶液的用量V4.计算：C HCl=m/(V3-V4)×0.05299式中： C HCl—盐酸标准溶液的浓度(mol/L)m----基准无水碳酸钠的质量(g)V3---盐酸溶液的用量(mL)V4---空白试验中盐酸溶液的用量(mL)0．05299—与1.00mL盐酸标准溶液(C HCl =1.00mol/L)相当的克数,表示无水碳酸钠的质量4 步骤4.1移取10～50mL水样，置于250mL锥形瓶中。

水中碱度的测定

⽔中碱度的测定⽔中碱度的测定（酸碱滴定法）⽔的碱度是指⽔中所含能够接受质⼦的物质总量⼀、实验⽬的通过实验掌握⽔中碱度的测定⽅法，进⼀步掌握滴定终点的判断⼆．实验原理酸碱滴定法1）适应范围本⽅法适⽤于天然⽔，循环⽔及炉⽔中碱度的测定⽅法。

2）测定原理采⽤连续滴定⽅法测定⽔中的碱度。

⾸先以酚酞为指⽰剂，⽤HNO3标准溶液滴定⾄终点溶液由红⾊变成⽆⾊，⽤量为P（mL）；接着以甲基橙为指⽰剂，三、仪器与试剂1.C(HNO3)=0.1000mol/L标准滴定溶液。

（配制与标定在实验（⼀）中已讲过，这⾥就不在重述）2.甲基橙指⽰剂：称取0.05g甲基橙溶于100ml蒸馏⽔中3.酚酞指⽰剂：称取0.5g酚酞溶于50mL 95％⼄醇中，⽤⽔稀释⾄100mL4.酸式滴定管100mL ⼀⽀5.锥形瓶 250mL 三⽀6.移液管 100mL ⼀⽀7.⽆CO2蒸馏⽔四、实验步骤1、⽤移液管吸取两份⽔样和⼀份⽆CO2蒸馏⽔各100mL，分别放⼊250mL锥形瓶中，加⼊4滴酚酞指⽰剂，摇匀。

2、若溶液呈红⾊，⽤0.1000mol/L HNO3溶液滴定⾄刚好⽆⾊（可与⽆CO2蒸馏⽔的锥形瓶作颜⾊⽐较）。

记录滴加的⽤量（P)。

若加⼊酚酞指⽰剂后溶液⽆⾊，则不需要⽤HNO3溶液滴定。

按着下步骤操作。

3、再于每瓶中加3滴甲基橙指⽰剂，摇匀。

4、分两种情况：其⼀若⽔样变成橘黄⾊，则继续⽤C HNO3=0.1000mol/L标准液滴定⾄刚刚变成橙红⾊为⽌（可与⽆CO2蒸馏⽔的锥形瓶颜⾊作⽐较）,记⽤量（M)。

其⼆如果加⼊甲基橙溶液后溶液变为橙红⾊，则不需要⽤HNO3溶液滴定。

6.计算：总碱度（CaO 计，mg/L)=1000*V 04.28*M P C ）（+总碱度（CaCO 3计，mg/L)=1000*V05.50*M P C ）（+式中V —⽔样的体积，mL ；C —硝酸标准滴定溶液的浓度，mol/L ；P —滴定酚酞碱度时，消耗硝酸标准滴定溶液的体积，mL ； M —滴定甲基橙碱度时，消耗硝酸标准滴定溶液的体积，mL ；28.04—氧化钙的摩尔质量（1/2CaO ,g/moL) 50.05—碳酸钙的摩尔质量（1/2CaCO 3 ,g/moL)表中T=P+M五、仪器整理六、写实验报告。

《水中碱度的测定》

水中碱度的测定一、水中碱度的测定的原理用标准浓度的酸溶液滴定水样，用酚酞和甲基橙做指示剂，根据指示剂颜色的变化判断终点。

根据滴定水样所消耗的标准浓度的酸的用量，即可计算出水样的碱度。

二、水中碱度测定的仪器25mL酸式滴定管、250mL锥形瓶。

三、水中碱度测定的试剂1．无二氧化碳水：配制试剂所用的蒸馏水或去离子水使用前煮沸15min，冷却至室温。

pH值大于6.0，电导率小于 2µS／cm。

2．酚酞指示剂：称取1g酚酞溶于100mL95％乙醇中，用0.1mol/LNaOH溶液滴至出现淡红色为止。

3．甲基橙指示剂：称取0.1g甲基橙溶于100mL蒸馏水中。

4．碳酸钠标准溶液(1／2Na2C03=0.0500mol/L)：称取2.648g(于250℃烘干4h)无水碳酸钠(Na2C03)，溶于无CO2的去离子水中，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

贮于聚乙烯瓶中，保存时间不要超过一周。

5．盐酸标准溶液(0.0500mol/L)：用刻度吸管吸取4.2mL浓HCl(ρ=1.19g／mL)，并用蒸馏水稀释至1000mL，此溶液浓度＝O.050mol/L。

其准确浓度标定如下：用25.00mL移液管吸取Na2C03标准溶液于250mL锥形瓶中，加无C02去离子水稀释至100mL加入3滴甲基橙指示剂，用HCl 标准溶液滴定至由桔黄色刚变为桔红色，记录HCl标准溶液的用量(平行滴定三次)。

按下式计算其推确浓度： C=25.00×0.05/V式中， C一盐酸溶液的浓度， mol/L； V一消耗的盐酸标准溶液体积， mL。

四、水中碱度测定的步骤1．用100mL移液管吸取水样于250mL锥形瓶中，加入4滴酚酞指示剂，摇匀。

若溶液无色，不需用HCl标准溶液滴定，请按步骤2进行。

若加酚酞指示剂后溶液变为红色，用HCl标准溶液滴定至红色刚刚退为无色，记录HCl标准溶液的用量。

2．在上述锥形瓶中，滴入1—2滴甲基橙指示剂，摇匀。

碱度的测定实验报告

一、实验目的1. 了解碱度的概念及其在水质监测中的应用。

2. 掌握滴定法测定碱度的原理和方法。

3. 学会使用滴定仪器和试剂，提高实验操作技能。

二、实验原理碱度是指水中能与强酸反应的物质总量，通常以毫克当量/升（mg/L）表示。

测定碱度常用的方法是滴定法，根据所使用的指示剂和滴定终点pH值的不同，可分为酚酞碱度、甲基橙碱度和总碱度等。

本实验采用酚酞指示剂测定总碱度，滴定终点pH值为8.2-8.4。

酚酞指示剂在碱性溶液中呈红色，在中性或酸性溶液中呈无色。

当滴定至终点时，溶液由红色变为无色，且半分钟内不恢复红色，表示达到滴定终点。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：酸式滴定管、锥形瓶、移液管、洗瓶、烧杯、滴定管夹、滴定台、玻璃棒等。

2. 试剂：0.05mol/L盐酸标准溶液、酚酞指示剂、无CO2水、蒸馏水等。

四、实验步骤1. 标准溶液的配制：准确称取0.1g硼砂（Na2B4O7·10H2O），溶解于50mL无CO2水中，转移至100mL容量瓶中，定容至刻度，摇匀。

此溶液为0.1mol/L的硼砂标准溶液。

2. 标准溶液的标定：准确吸取25.00mL硼砂标准溶液于锥形瓶中，加入2-3滴酚酞指示剂，用0.05mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由红色变为无色，且半分钟内不恢复红色，记录消耗盐酸标准溶液的体积。

3. 样品溶液的制备：准确吸取100mL待测水样于锥形瓶中，加入2-3滴酚酞指示剂，用0.05mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由红色变为无色，且半分钟内不恢复红色，记录消耗盐酸标准溶液的体积。

4. 碱度计算：根据滴定所消耗的盐酸标准溶液体积，计算水样中总碱度（以mg/L 计）。

五、实验数据与结果1. 标准溶液标定：消耗盐酸标准溶液体积V1 = 24.50mL2. 样品溶液制备：消耗盐酸标准溶液体积V2 = 15.00mL3. 样品溶液总碱度计算：根据标定结果，0.05mol/L盐酸标准溶液的浓度为0.0499mol/L。

水中碱度测定方法

水中碱度测定方法嘿，朋友们！今天咱就来聊聊水中碱度测定方法这档子事儿。

你说这水啊，就像个神秘的盒子，里面藏着好多我们不知道的秘密呢，碱度就是其中之一。

那怎么才能知道水里碱度有多少呢？先来说说第一种方法，酸碱指示剂滴定法。

这就好比是一场赛跑，酸碱指示剂就是那个裁判，看着酸和碱在水里赛跑，啥时候颜色一变，咱就知道比赛结束啦！通过滴加酸液，看着指示剂颜色的变化，就能确定碱度啦。

这是不是挺有意思的呀？就好像我们看着一场精彩的比赛，等着决出胜负呢！还有一种方法叫电位滴定法，这个就有点高大上啦！就好像是给水里的碱度装上了一个超级敏锐的探测器，能精确地捕捉到每一点变化。

它可比我们的眼睛厉害多啦，能察觉到那些细微的反应，然后准确地告诉我们碱度的数值。

你想想，这多神奇呀！再说说比色法吧，这就像是给水里的碱度拍了张照片，然后通过和标准照片对比，就能知道碱度的情况啦。

这是不是有点像我们平时对比照片看自己美不美呀？哈哈！每种方法都有它的特点和适用场景呢！就像我们不同的人有不同的本领一样。

比如酸碱指示剂滴定法简单直观，电位滴定法精确可靠，比色法快速方便。

那我们在实际操作的时候，可就得根据具体情况来选择啦！要是随便乱用方法，那可不行哦，就像你不能穿着拖鞋去跑步比赛一样，那不得闹笑话嘛！我们在测定水中碱度的时候，可得细心再细心，就跟照顾小宝宝似的。

稍微不注意，可能结果就不准确啦！那可就白忙活一场咯。

而且啊，操作的时候一定要严格按照步骤来，一步都不能马虎。

这可不是开玩笑的呀，朋友们！总之呢，水中碱度测定方法有好几种，我们要了解它们的优缺点，根据实际情况选择合适的方法。

这样才能准确地知道水里碱度的情况，这对很多领域都非常重要呢！比如水处理、环境监测等等。

所以说呀，可别小瞧了这小小的碱度测定，它背后可有大学问呢！大家都记住了吗？。

水中总碱度的检测方法

1、目的水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。

这类物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。

天然水中的碱度主要是由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物引起的，其中重碳酸盐是水中碱度的主要形式。

引起碱度的污染源主要是造纸、印染、化工、电镀等行业排放的废水及洗涤剂、化肥和农药在使用过程中的流失。

碱度是一种水的综合性特征指标，是判断水质和水处理控制的重要指标。

总碱度一般表征为相当于碳酸钙的浓度值。

2、检测方法与依据酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》（第四版）3、应用范围本法适用于测定水源水的总碱度测定。

水样中含余氯时，会破坏指示剂的显色，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸钠溶液消除。

4、原理水样用标准溶液滴定至规定的pH值，其终点可由加入的酸碱指示剂在该pH 值时颜色的变化来判断。

当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液pH值即为8.3，指示水中氢氧根离子已被中和，碳酸盐均转化为重碳酸盐，反应式：OH-+H+→ H2OCO32-+H+ → HCO3-当滴定至甲基橙指示剂由桔黄色变为桔红色时，溶液的pH值即为4.4-4.5，指示水中重碳酸盐已被中和，反应如下;HCO3-+H+ →H2O+CO2↑根据上述两个终点到达时所消耗的盐酸标准滴定溶液的量，可以计算出水中碳酸盐、重碳酸盐及总碱度。

5、仪器酸式滴定管 25mL 锥形瓶 250 mL6、试剂6.1无二氧化碳蒸馏水：临用前用纯水煮沸15min，冷却至室温，pH值应大于6.0，电导率小于2us/cm.6.2甲基橙指示剂：称取0.05g甲基橙溶于100mL蒸馏水中。

6.3酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中，用水稀释至100mL。

6.4 碳酸钠标准溶液(1/2Na2CO3=0.0250mol/L): 称取1.3249g（于250℃烘干4h）基准试剂无水碳酸钠，溶于少量无二氧化碳水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

存于聚乙烯瓶中，保存时间不要超过一周。

《水中碱度的测定》

《水中碱度的测定》水中碱度的测定是一个重要的水质检测指标，它可以反映水体的缓冲能力、净化能力以及对于工业废水处理的效果。

水中碱度的测定主要涉及到化学基础知识、实验操作技能和现代分析方法的应用。

下面将详细介绍水中碱度的测定步骤和原理。

一、实验原理水中碱度是指水中含有的一定浓度的氢氧根离子（OH-）和碳酸根离子（CO32-）的总和。

这些离子可以中和水中的酸性物质，如氯化氢（HCl）、硫酸（H2SO4）等，使水体保持中性或碱性。

水中碱度的测定一般采用滴定法，使用的标准溶液有酚酞指示剂和0.1mol/L的NaOH溶液。

二、实验步骤1.准备实验试剂和仪器（1）试剂：0.1mol/L的NaOH溶液、酚酞指示剂、无二氧化碳水。

（2）仪器：滴定管、三角瓶、电子天平、移液管、烧杯、容量瓶、磁力搅拌器等。

2.制备标准溶液用电子天平称取一定量的NaOH，加入无二氧化碳水中，配制成0.1mol/L的NaOH溶液，并加入适量的酚酞指示剂。

3.样品准备用移液管准确取一定量的待测水样，加入三角瓶中，再加入适量的酚酞指示剂。

4.滴定操作（1）将装有NaOH溶液的滴定管调整好滴定刻度，将NaOH溶液滴入三角瓶中，直到溶液颜色发生变化（由浅红色变成无色），此时为滴定终点。

（2）记录滴定管中消耗的NaOH溶液体积，重复以上操作3-5次，求平均值。

5.数据处理与计算根据滴定的平均体积，可以计算出待测水样中的碱度，具体计算公式为：碱度=（C × V × 1000）/V样品，其中C为NaOH溶液的浓度（mol/L），V为滴定时消耗的NaOH溶液体积（mL），V样品为取样的体积（mL）。

计算出的碱度单位为mmol/L或mg/L。

三、注意事项1.在实验过程中要避免二氧化碳的干扰，因此要使用无二氧化碳水。

2.滴定管要经常清洗，确保管内没有残留物。

滴定前要先排除气泡，确保滴定准确。

3.酚酞指示剂的有效期只有三个月，要确保试剂新鲜。

水质碱度的测定方法

水质碱度的测定方法
水质碱度的测定方法：
① 样品采集，使用干净的容器从待测水中采集足量样品，避免污染；
② 样品固定，采集后尽快测定，若需存放，应加适量硫酸固定，防止变化；
③ 酸度调节，用已知浓度的盐酸或硫酸标准溶液滴定，中和水中的碱性物质；
④ 指示剂选择，加入酚酞或甲基橙等指示剂，根据颜色变化判断终点；
⑤ 初始滴定，慢慢滴加酸液直到溶液颜色刚好变化，记录所用酸液体积；
⑥ 过量滴定，继续滴加酸液，使溶液颜色变化至稳定，再次记录酸液体积；
⑦ 计算碱度，根据两次滴定消耗的酸液体积差，计算出样品的总碱度；
⑧ 校准仪器，定期校准所用的滴定管和pH计，确保测量精度；
⑨ 温度校正，考虑到温度对碱度测定的影响，必要时进行温度校正；
⑩ 平行测定，对同一样品进行两次或多次平行测定，取平均值以提高准确性；
⑪ 结果记录，详细记录每次测定的数据和条件，以便后续分析
和比对；
⑫ 结果分析，根据测定结果，分析水质状况，为水质处理提供依据。

水中碱度,离子的测定分析

二.碱度的测定（一）总碱度的测定准确移取50ml水样于锥形瓶中，加入3—4滴酚酞指示剂，用C（HCL）=0.05mol/L 标准溶液滴定至无色，消耗盐酸V1ml，在加入1滴甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液滴定至橙红色为止，记下消耗盐酸的总体积Vml。

总碱度M(OH- m.mol/L) = C×V×1000/V0（二）酚酞碱度的滴定：同上酚酞碱度P(OH- m.mol/L) = C×V1×1000/V0注：1. 甲基橙碱度又称总碱度，也可用溴甲酚绿—甲基红为指示液测定。

2. 水样加酚酞指示液后，无红色出现，则表示水样碱度为零。

3. 碱度以CaCO3表示的计算：总碱度x1 = V×C×(0.1001/2)×106/V水mg/L酚酞碱度x2 = V1×C×(0.1001/2)×106/V水mg/L4. 水样中不能有大量余氯及强氧化剂，不能有太大的浊度，色度。

5. CO2含量高时影响测定，应先加热煮沸除去。

6. 碱度小的水样如蒸汽冷凝液，脱盐水和锅炉给水应用微量滴定管和低浓度的酸滴定。

三.氯离子的测定(一) 试剂溶液的配制1. 铬酸钾指示剂：50g/L溶液2. 酚酞指示剂（1%）：称取1.0g酚酞溶于95%的乙醇溶液中并稀释至1L。

3. 硫酸溶液：（0.05mol/L）（二）测定方法移取100ml水样于锥形瓶中，加入一滴酚酞指示剂，如溶液呈粉红色，则用0.05mol/L硫酸溶液和HNO3(1+300)调至无色（pH=7—10），若呈酸性则用NaOH (2g/L)调节。

然后加入1ml铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，到出现砖红色即为终点，消耗硝酸银V1ml，同时做空白，V0ml，则：氯离子(mg/L) = C[(V1—V0)×35.45]×1000/V水（三）硝酸银溶液的标定:C(AgNO3 ≈0.01mol/L）配制：称取1.75g左右预先在280—290℃干燥并已恒重过的硝酸银，溶于约500ml水中，定量转移至1000ml棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，置于暗处。

水中碱度的测定

碱度的测定 1酸碱滴定法 1）适应范围本方法适用于天然水，循环水及炉水中碱度的测定方法。

2）测定原理中和1升水样所需酸的毫摩尔数称为碱度，我们把碱度分为碳酸盐碱度、重碳酸盐碱度、氢氧化物碱度及不挥发性弱酸盐碱度几种。

一般滴定到PH=8.3时所测的碱度称为酚酞碱度，用P 表示。

继续滴定至PH=4.6时所测的碱度称为甲基橙碱度，用M 来表示，总碱度T=M+P 。

3）试剂3.1） C(HCl)=0.1000mol/L 标准滴定溶液。

3.2） 0.5×10-2甲基橙指示剂：准确称取0.50g 甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释至100mL 。

3.3） 10×10-2酚酞指示剂：准确称取10.0g 酚酞，溶于100mL 乙醇中。

4）分析步骤4.1）酚酞碱度的测定移取100.00mL 水样于250mL 锥形瓶中，加4滴酚酞指示剂，用C HCl =0.1000mol/L 标准液滴定至红色，刚好褪去,计下HCl 的消耗量V 1，mL 。

4.2）甲基橙碱度的测定在测定过酚酞碱度的水样中，加4滴甲基橙指示剂，用C HCl =0.1000mol/L 标准液滴定至橙色,记下HCl 的消耗量V 2，mL 。

5）结果计算5.1）以mg/L （以CaCO 3）表示的水样中总碱度按下式计算：312100.08102HCl V V C V+⨯⨯⨯=（）总碱度5.2）以mg/L （以CaCO 3）表示的水样中酚酞碱度按下式计算：31100.08102HCl V C V⨯⨯⨯=酚酞碱度 5.3）以mg/L （以CaCO 3）表示的水样中甲基橙碱度按下式计算：甲基橙碱度（mg/L）=总碱度（mg/L）-酚酞碱度（mg/L）式中V—水样的体积，mL；c—盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L；V1—滴定酚酞碱度时，消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL；V2—滴定甲基橙碱度时，消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL；100.08—碳酸钙的摩尔质量，g/moL；6）各种碱度的计算方法及相互关系表中T=P+M7）注意事项7.1）水样中不能含有大量余氯及强氧化剂，不能有太大浊度、色度。

碱度测定操作规程

碱度测定操作规程一、碱度定义水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量。

碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种。

酚酞碱度是以酚酞作指示剂时所测出的量，其终点的pH值为8.3。

全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的量.终点的pH值为4.2。

若碱度很小时，全碱度宜以甲基红一亚甲基蓝作指示剂，终点的pH值为5.0。

二、所需试剂1%酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)0.1%甲基橙指示剂C1/2H2SO4=0.0500 mol/L硫酸标准溶液三．测定方法1、用量筒量取100ml水样注于250ml锥形瓶中，加入2～3滴1%酚酞指示剂；2、若溶液显红色，则用Cl/2H2SO4=0.0500 mol/L的硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸体积V1；3、再加入2滴甲基橙指示剂，继续用Cl/2H2SO4=0.0500 mol/L的硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色，记录耗酸体积V2(不包括V1)。

4、若加入酚酞不显红色，直接加入2滴甲基橙指示剂，用硫酸标准液滴定至橙色，记录耗酸体积V2。

四、碱度计算方法（JD）酚= Cl/2H2SO4×V1×1O mmol/L（JD）全= Cl/2H2SO4×（V1+V2）×1O mmol/L式中：（JD）酚—酚酞碱度;mmol/L（JD）全—全碱度;mmol/LCl/2H2SO4—硫酸标准溶液浓度；mol/LV1—第一次耗酸体积；mlV2—第二次耗酸体积；ml1。

水的碱度、暂时硬度和pH测定.doc

水的碱度、暂时硬度和pH测定随着社会经济的不断发展，污废水不经处理大量排放，河流水体受到了人类活动的严重影响，改变了原来的水化学特征，污染日趋严重。

这种变化了的形势，对水质监测工作提出了新的课题。

水质监测目的是及时、准确、全面地反映水环境质量状况及其发展趋势，为水环境管理、规划、污染治理等提供科学依据，它是国家合理开发利用和保护水资源的一项重要的基础工作，是控制水污染、保护水环境、改善水环境的哨兵与耳目。

水环境科学研究，对发展国民经济和保障人民健康等具有十分重要的意义。

1概述1）碱度：把天然水经处理过的水的PH降低到相应于纯CO2水溶液的PH值所必须中和的水中强碱物种的总含量。

2）暂时硬度：又称碳酸盐硬度，指水中钙，镁的碳酸盐的含量，因天然水中碳酸盐含量很低，只有在碱性水中才存在碳酸盐。

故暂时硬度一般是指水中重碳酸盐的含量，水在煮沸时其中的重碳酸盐分解出碳酸盐沉淀。

3）pH：表示溶液酸性或碱性程度的数值，是指溶液中氢离子的总数和总物质的量的比。

2检测方法2.1总碱度方法原理水样用标准酸溶液滴定至规定的pH值，其终点由加入的酸碱指示剂在该pH值时颜色的变化来判断。

当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液pH值为8.3，表明指示剂水中氢氧根离子已被中和，碳酸盐均变为重碳酸盐；当滴定至甲基橙指示剂由淡桔黄色变成桔红色时，溶液的pH值为4.4~4.5，指示水中的重碳酸盐被中和，包括原油的和由碳酸盐转化成。

根据上述2个终点到达时所消耗的盐酸标准滴定溶液的量，计算出水中碳酸盐、重碳酸盐含量及总碱度。

以酚酞作指示剂时，滴定至颜色变化消耗的盐酸标准溶液的量为P（ml），以甲基橙为指示剂时，滴定至颜色变化消耗的盐酸标准溶液的量为M（ml）。

2.2暂时硬度方法原理水中所含重碳酸盐（及碳酸盐）在用甲基橙为指示剂时与算起反应如下：Ca(HCO3)2+2HCl→CaCl2+2CO2↑+2H2O如有碳酸盐也起反应：CaCO3+2HCl→CaCl2+CO2↑+H2O如水中含有机酸、重碳酸或碳酸钠（或钾）等，均能消耗盐酸，因此在测定碳酸盐硬度以前，必要时应确定上述各物的含量而将所得结果加以校正，否则，计算的碳酸盐硬度便较实际数值高。

碱度的测定(容量法)

碱度的测定（容量法）一. 概要水的碱度是指水中含有能接受H+的物质的量。

如OH-、CO32-、HCO3-等，都是水中常见的碱性物质，它们都能与酸进行反应，因此，可用适宜的指示剂以标准酸溶液对它们进行滴定。

碱度可以分为酚酞碱度和甲基橙碱度（即总碱度或全碱度）两种。

酚酞碱度的滴定终点PH约为8.3,甲基橙碱度的滴定终点PH约为4.2,若碱度很小时，甲基橙碱度宜以甲基红---亚甲兰作指示剂，终点PH约为5.0以酚酞作指示剂时，滴定反应如下：OH-+H+===H2O (PH=8.3时，全部完成)CO32-+H+===HCO-(PH=8.3时，全部完成)再以甲基橙作指示剂继续滴定时，反应如下：HCO-+H+=== H2O+CO2(全部完成)二.试剂1．1%（重/容）酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)2．0.1%（重/容）甲基橙指示剂3．甲基红—亚甲兰指示剂：准确称取0.1000g甲基红和0.0680g亚甲基兰，在研钵中研摩均匀后，溶于80ml95%乙醇中4．无水碳酸钠5．0.1N、0.05N、0.01N硫酸标准溶液：1).配置：量取3ml浓硫酸(ρ=1.84),缓缓注入1000ml蒸馏水中，冷却，摇匀2).标定:a.0.1N硫酸标准溶液的配制与标定：以碳酸钠作基准：称取0.2g于270---300℃灼烧恒重的基准无水碳酸钠(精确到0.0002g)，溶于50ml蒸馏水中，加2滴甲基红—亚甲基兰指示剂，用待标定的0.1N硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色（PH约为5），煮沸2—3min，冷却后继续滴定至紫色。

同时作空白试验，硫酸标准溶液的当量浓度N按下式计算:N=G/[(V1- V2)×0.05299]式中G---无水碳酸钠的质量，g;V1---滴定碳酸钠消耗硫酸溶液的体积，ml;V2---空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;0.05299---每毫克当量碳酸钠的质量，g;b.0.05N、0.01N硫酸标准溶液的配制与标定：用0.1000N硫酸标准溶液准确的稀释至2倍或10倍制得三.测定方法1．大碱度水样(如锅炉水、冷却水、生水等)的测定方法1)取100ml透明水样注入250ml锥形瓶中2)加入2—3滴1%酚酞指示剂。

水中总碱度的测定课件

病和皮肤疾病等。
维护公共卫生
在公共水源中检测总碱度，可以评估水源的质量，采取必要的净化措施，从而保障公众的健康。
工业废水处理中的应用
评估废水处理效果
工业废水处理过程中，总碱度可以作为评估废水处理效果的重要指标之一。
优化废水处理工艺
通过对废水中的总碱度进行检测，可以调整废水处理工艺参数，提高处理效率。
通过对水体中总碱度的监测，可以及时发现异常情况，从而预警水环境污染事件的发生。
感谢您的观看
THANKS
体。
实验结束后要及时清理实验现场，确保实验室环境的安全与整洁
。
07
水中总碱度测定的实际应用案例
生活用水检测中的应用
保证饮水安全
生活饮用水的水质直接关系到人们的健康，总碱度可以作为水质的一个重要指标，确保饮用水水
质符合标准。
预防疾病传播
通过检测生活用水中总碱度，可以预防因水质不良引起的肠道疾
熟悉酚酞指示剂滴定法的原理和操作流程。
了解水中总碱度测定的实际应用和意义。
02
水中总碱度的定义及来源
水中总碱度的定义
水中总碱度是指水中含有的一类可离子化的溶质，通常以碳酸根离子、氢氧根离子、硅酸根离子等形式存在。
它是一种衡量水体pH值的重要指标，对于工业用水、生活用水以及自然水体的水质评估具有重要意义。
质量评估
评估实验的准确性和可靠性，考虑误差和不确定性。
建议与改进
根据实验结果和评估，提出改进建议，为后续实验提供参考。
06
水中总碱度测定的注意事项与误差控制
注意事项
实验前需清洗干净实验器具，避免污染。实验过程中要防止空气中二氧化碳的侵入，以免影响实验结果。

水中碱度的测定

水中碱度的测定工业循环冷却水中碱度的测定一、编制依据GB/T 15451一95GB/T 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法二、适用范围本方法规定了工业循环冷却水中碱度的测定方法。

本方法适用于含量2.5~1000mg/L(以CaCO计)的工业循环冷却水的碱度的测定，也3适用于天然水和饮用水中碱度的测定。

三、方法原理水中的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质，例如氢氧根、碳酸根、碳酸氢根等，都是水中常见的碱性物质，它们都能与酸进行反应，因此可用适宜的指示剂以标准酸溶液对它们进行滴定。

碱度分为酚酞碱度和全碱度两种。

以酚酞和溴甲酚绿-甲基红为指示剂，用盐酸标准溶液滴定水样，测得酚酞碱度及甲基橙碱度(又称总碱度)。

四、仪器设备4.1.电子天平(十万分之一)4.2.酸式滴定管(50.00ml)4.3.锥形瓶(三个，250ml)14.4.移液管(25.00ml)五、试剂材料5.1酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液)取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至100mL,无需加水，用95,的乙醇即可。

5.2 溴甲酚绿一甲基红混合指示剂溶液?:称取0.1g溴甲酚绿溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。

溶液?:称取0.2g甲基红溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。

取30mL溶液?、10mL溶液?，混匀。

变色范围 pH4.6,5.0(酒红?绿)。

5.3 盐酸标准溶液(约0.1mol/l)六、操作步骤6.1. 酚酞碱度的测定移取100.00mL水样于250mL锥形瓶中，加4滴酚酞指示液，若水样出现红色，用盐酸标准溶液滴定至红色刚好褪去，即为终点。

记录消耗盐酸体积V。

如果加入酚酞指示液后，无红色出现，则表示1水样酚酞碱度为零。

6.2甲基橙碱度的测定在测定酚酞碱度6.1.1水样中，加10滴溴甲酚绿—甲基红指示液，用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，即为终点。

水中碱度的测定方法

水中碱度的测定方法嘿，咱来聊聊水中碱度咋测定呗！先说说步骤哈。

那得先准备好各种家伙事儿，像啥滴定管啦、锥形瓶啦。

这就好比战士上战场得有好武器呀！然后取一定量的水样，这可不能马虎，得准确量取，要是量得不对，那后面不就全乱套了嘛！接着加入指示剂，哇，这指示剂就像魔法药水一样，能告诉咱水里的碱度情况呢。

再用标准溶液进行滴定，看着那溶液一滴一滴地落下去，心里那个紧张哟！就像看一场刺激的比赛，不知道最后结果会咋样。

等到指示剂变色了，赶紧停下，记录下所用的标准溶液的量。

这一步一步的，可都得仔细着来，不然得出个错结果，那可就悲催啦！注意事项也不少呢。

首先，那些仪器设备得清洗干净，要是有残留的东西，那不是影响结果嘛！你想想，要是你吃饭的碗没洗干净就盛饭，那能好吃嘛！还有，滴定的时候速度不能太快也不能太慢，得掌握好节奏。

太快了容易过量，太慢了又浪费时间。

这就跟跑步似的，得保持好速度，才能跑好。

而且，指示剂的选择也很关键，选不对指示剂，那可就测不准啦！就像你出门穿错了衣服，不合适呀！再说说安全性和稳定性。

在测定过程中，可不能让那些化学药品伤到自己。

那些溶液有的可是有腐蚀性的呢，要是不小心弄到手上或者身上，那可疼啦！所以得小心再小心。

稳定性也很重要呀，要是每次测出来的结果都不一样，那咋行呢？就像你做一件事情，今天这样，明天那样，能做好嘛！得保证测定方法的稳定性，这样才能得到可靠的结果。

那这水中碱度的测定有啥应用场景和优势呢？哎呀，那可多啦！在水处理行业，知道了水的碱度，就能更好地进行水处理啦！就像医生知道了病人的病情，才能对症下药嘛！在工业生产中，也很重要呢。

有些工艺对水的碱度有要求，要是不知道碱度，那生产出来的东西可能就不合格啦！优势嘛，就是能准确地了解水的性质呀，为各种应用提供依据。

你说，这多重要哇！来个实际案例咋样？有个工厂，以前不知道水的碱度，生产老是出问题。

后来一测定，发现碱度不合适，调整了工艺，哇，问题就解决啦！这效果，杠杠的！就像一个人找到了病根，治好了病，那得多爽呀！总之，水中碱度的测定很重要哦！步骤要准确，注意事项要牢记，保证安全性和稳定性，发挥它的应用场景和优势。

碱度-水(甲基橙法)

编写：BN 校正：WL 核准： CDDeChem-Tech分析方法参数：碱度应用：水仪器：CleverChem200 量程：10-200mg/L一、方法陈述衡量碱度的碱性物质与甲基橙指示剂反应，在一定的缓冲溶液下，通过甲基橙的颜色变化测量碱度的多少，测量波长为550nm。

二、适用范围1.此方法适用于饮用水、地表水、海水、家庭和工业废水中碱度的检测。

2.本方法允许的检测范围是10-200 mg/L。

通过人工或CleverChem200对样品进行稀释扩大这个方法的检测范围。

3.实验室用水、试剂应符合实验室要求，具体步骤参照国标方法。

三、干扰1.样品的颜色和浑浊程度会对方法产生干扰。

在分析之前，浊度必须通过过滤除去。

2.样品颜色在光度计内的吸收也会对结果产生干扰。

四、试剂配制注意：试剂用水为蒸馏水或无二氧化碳水。

1.甲基橙溶液：甲基橙（(CH3)2NC6H4N:NC6H4SO3Na） 0.0875g蒸馏水 500ml溶解0.0875g的甲基橙到500ml的无二氧化碳试剂水中，甲基橙应显示等级。

注意：无二氧化碳试剂水的准备可以通过煮沸试剂水5分钟。

2.pH3.1缓冲溶液：邻苯二甲酸钾（KOCOC6H4COOH） 2.5524g0.1N盐酸（HCL） 43.8ml溶解2.5524 g邻苯二甲酸钾到450ml试剂水(无游离二氧化碳)中，加入43.8ml的0.1 N 盐酸，然后稀释至500ml，检查溶液的pH是否为3.1 ± 0.05，如果溶液的pH大于3.1 ± 0.05，那么倒掉此溶液；加入43ml的盐酸重新配置，并用0.1 N HCl调节溶液的pH为3.1 ± 0.05，将这些溶液转移至玻璃瓶中，每周更新。

注意：0.1N盐酸的制备，加入8.3ml浓盐酸到700ml试剂水中并稀释至1000ml。

3.R1 甲基橙缓冲指示液：在125ml的棕色玻璃瓶中，将52ml pH 3.1缓冲液（2部分）加入27ml的甲基橙溶液中（1部分），反转混匀5次，此溶液可稳定24小时。