高锰酸盐指数的测定方法
高锰酸盐指数测定方法的研究
高锰酸盐指数测定方法的研究近几年来，国家对环境监测问题越来越重视。
今天，我们就有关高锰酸盐指数测定方法的研究进行了一次社会实践活动。
方法一：物理滴定法由于高锰酸盐指数可以通过化学分解氧化物的强度测定出来，所以也可以采用酸性氧化物的分解反应滴定出来。
例如：取用0.2mol试样和2%HNO3溶液1ml于50ml锥形瓶中，置于水浴上加热15min，冷却，加入10mL硫酸溶液，将溶液转移至比色管中，在25min内加入4ml2%HNO3溶液，摇匀，即得。
滴定管的上端管口放在白瓷板上，下端伸入溶液中，并使其与比色管中溶液相平，然后把比色管放入酒精灯火焰附近，观察到白瓷板上变蓝，说明试样中高锰酸盐被还原为MnO。
然后再加4ml2%HNO3溶液，直至溶液呈无色。
再在暗处静置1min，如果试样中还存在高锰酸盐，则红色又重新出现，反之则蓝色又消失。
记下开始变蓝和完全变蓝的时间，根据两个时间的比值计算出高锰酸盐的含量。
此方法简单，快速，便于现场操作，但准确度低，误差较大，故一般不予采用。
方法二：微量滴定法为了证明高锰酸盐指数是否与酸性相关，要想确切地了解高锰酸盐指数的大小。
我们决定先从测定试样中的MnCl2含量入手，我们先利用试剂消解试样，以测定试样中MnCl2的含量。
具体步骤如下： 1.制备试样（一）测定时可在不含高锰酸盐的溶液中加入MnCl2，充分反应，然后加入待测液，再加入10mL NaOH溶液，将溶液转移至比色管中，在25min内加入4ml2%的HNO3溶液，摇匀，即得。
2.测定试样（二）称取约1g样品，准确至0.01g，分别置于250ml锥形瓶中，加入5mL 2%的HNO3溶液，加热至溶液刚刚沸腾后再煮10min，冷却，加入50mL 水，并稀释至100mL。
按1%的系数加入1molNaOH溶液，摇匀，即得。
3.分析测定（一）用比色管直接测定。
方法三：加热消解滴定法取用相同量的试样在所需的高锰酸盐浓度下在蒸馏水或缓冲溶液中保温30min后，加入10mL蒸馏水或标准溶液，使试样完全溶解，再加入4mL2%的HNO3溶液，摇匀，即得。
高锰酸盐的测定 酸性法
高锰酸盐指数（COD Mn）的测定酸性法（检测限：0.5～10mg/L）GB11892-89仪器：1.沸水浴装置2.250ml锥形瓶3.50ml酸式滴定管4.定时钟试剂：1.高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4＝0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G－3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。
使用前用0.1000mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。
2.高锰酸钾使用液（1/5KMnO4＝0.01mol/L）：吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，并调节至0.01mol/L准确浓度，贮于棕色瓶中。
使用当天应进行标定。
3.（1＋3）硫酸。
配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。
4.草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.1000mol/L）：称取0.6705g在105～110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
5.草酸钠标准使用液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
步骤：1.分取100ml混匀水样（如高锰酸盐指数高于10mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶中。
2.加入5ml（1＋3）硫酸，混匀。
3.加入10.00ml 0.01mol/L，高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30min （从水浴重新沸腾起计时）。
沸水浴液面要高于反应溶液的液面。
4.取下锥形瓶，趁热加入10.00ml 0.0100mol/L草酸钠标准溶液，摇匀。
立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。
5.高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至约70℃，准确加入10.00ml 草酸钠标准溶液（0.0100mol/L），再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色。
高锰酸盐指数测定
高锰酸盐指数（GB11892—1989）酸性法概述1．方法原理水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。
剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。
2．方法适用范围酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。
当水样的高锰酸盐指数数值超过5mg/L时，则酌情分取少量，并用水稀释后再测定。
3．水样的采集和保存水样采集后，应加入硫酸使pH调至< 2，以抑制微生物活动。
样品应尽快分析，必要时，应在0—5℃冷藏保存，并在48小时内测定。
4．仪器（1）沸水浴装置。
（2）250ml锥形瓶。
（3）50ml酸式滴定管。
（4）定时钟。
试剂(1) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，放置过夜，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。
(2) 高锰酸钾溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：吸取100ml上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中。
使用当天应进行标定，并调节至0.01mol/L准确浓度。
（注：最好每次用完就换）(3) 1+3硫酸。
(4) 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.100mol/L）：称取0.6705g在105--110℃烘干1小时并冷却的草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
(5) 草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
（注：草酸钠标准溶液现配现用）步骤（1）分取100ml混匀水样（如高锰酸钾指数高于5mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶中。
（2）试碱，使pH保持在6-8之间。
（3）加入5ml（1+3）硫酸，摇匀。
（4）加入10.00ml 0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立刻放入沸水浴中加热30分钟（从水浴重新沸腾起计时）。
浅谈两种高锰酸盐指数测定方法
阶 段 ，政 府 对 于水体污染问题已经出台多项的法律法规，在政府竭 尽全力治理水体污染问题的背后，是日益严峻的水资源污染问题 的现状。我国居民饮水情况同样严峻，我 国 现 阶 段 还 有 2 . 8 亿居 民使用不安全饮水，这就需要相关单位加强对水体水质的检测。
1 高锰酸盐指数测定方法
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仪器与酸性法需要的相同。 与酸性法不同的是碱性法需要增加5 0 % 氢氧化钠溶液。
表 3 实验步骤
关 键 词 ：高 猛 酸 盐 指 数 ；酸 性 检 测 方 法 ；碱 性 检 测 方
分取适f t 混匀水样（或酌情少取，用水稀释至1000ml) 于锥形瓶中，滴 入 01.00ml 5汎
法 ；方法对比
广
水 浴 加 热 法 消 解 时 间 相 对 较 长 ，而 且 其 判 断 标 准 并 不 明 确 ，
可 能 会 对 结 果 造 成 更 大 的 影 响 。这 种 方 法 效 率 相 对 较 低 ，而 且结
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1.1根据介质不同分为酸性检测和碱性检测 1.1.1 酸性法其原理，水体样本在加人硫酸后呈现酸性，过量高锰
c=0.90-
计 算 在 酸 性 法 和 碱 性 法 检 测 中 注 意 髙 锰 酸 钾 的 用 量 ，保 证 其
水质 高锰酸盐指数的测定
水质高锰酸盐指数的测定一水中的高锰酸盐指数通常用于检测低浓度的化学需氧量，例如自来水.井水和其他水质相对清洁。
这种水质的化学需氧量相对较低。
用高锰酸钾氧化水样中的一些有机物和无机还原性物质比铬法更方便。
主要目的是掌握高锰酸钾标准溶液的制备和校准，以及清洁水中高锰酸盐指数的原理和方法。
一、检测水中高锰酸盐指数的原理在酸性条件下添加已知量的水样KMnO在沸水浴中加热30min,高锰酸钾氧化水样中的一些有机物和无机还原物，并在反应后添加过量的草酸钠Na2C2O将剩余的高锰酸钾还原，然后用高锰酸钾标准滴定溶液回滴过量的草酸钠。
水样中高锰酸盐指数通过计算得到。
二、用于检测水中高锰酸盐指数的仪器和试剂：(1)25mL酸式滴定管，250mL锥形瓶,100mL移液管,10mL移液管,10mL量筒，电炉，玻璃珠若干。
(2)高锰酸钾储存液c(KMnO4,)≈0.1moL/L称取3.2g蒸馏水中溶解高锰酸钾，稀释至1200mL,煮沸，减少体积1000mL放置过夜G-3号砂心漏斗过滤后，滤液储存在棕色瓶中，避光保存。
(3)高锰酸钾标准滴定溶液c(KMnO4)≈0.01mo/L吸取100mL10000高锰酸钾标准储备液mL在容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，混合均匀，避光保存。
其浓度应在使用当天进行校准。
(4)草酸钠储存液c(Na2C2O4)=0.1000mol/L准确称取0.6705g经120℃烘干2h将冷草酸钠溶解在蒸馏水中，移入10000中mL在容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，混合均匀。
(5)草酸钠标准溶液(Na2C2O4)=0.1000mol/L吸收上述草酸钠10.00mL于100mL在容量瓶中，用水稀释至标线，混合均匀。
(6)1:3硫酸溶液在连续搅拌下，1000mL密度为1.84g/mL将浓硫酸慢慢添加到300mL水中。
三、检测高锰酸盐指数的步骤：1.高锰酸钾校准溶液的校准：将50mL蒸馏水和5mL1:3硫酸溶液依次加入250mL在锥形瓶中，然后用移液管加10.00mL0.01000mol/L将草酸钠标准溶液加热至70~85℃,用0.01mol/L高锰酸钾标准滴定溶液滴定。
高锰酸盐指数检测方法
高锰酸盐指数检测方法
1.高锰酸钾溶液的制备：称取约0.395g高锰酸钾溶于蒸馏水中，用
蒸馏水定容稀释至1000mL，摇匀以得到高锰酸钾溶液。
2.蒸馏水的准备：用纯净的蒸馏水将100mL量瓶冲洗数遍，并将它们
干燥。
3.样品的制备：取少量待测样品过滤，并将滤液用蒸馏水稀释至
100mL。
4.样品的反应：将100mL稀释好的样品倒入锥形瓶中，加入1mL硫酸
浓缩液和5mL高锰酸钾溶液，然后用橡皮塞将锥形瓶封口，摇匀使样品与
高锰酸钾充分反应，放置在室温下暗处反应2小时。
5.样品溶液的准备：在反应的同时准备两个样品溶液，一个是催化剂
样品和一个是对照样品。
催化剂样品与待测样品反应后的溶液，将其与对
照样品的溶液共过滤，以保持样品量的一致性。
6.样品的过滤：将样品溶液用无灰滤纸过滤至100mL容量瓶中。
7. 样品的测量：用样品溶液分别定容到100mL，再取35mL样品溶液
和对照样品溶液分别加入分别为0.1mol/L的硫酸和硫酸亚铁的滴定管中。
8.滴定计算：滴定硫酸亚铁溶液至酒红色消失，纪录滴定体积，然后
再用对照样品进行滴定，以计算高锰酸钾的消耗量（滴定体积差值除以样
品体积），从而得到高锰酸盐指数。
以上就是高锰酸盐指数检测方法的步骤。
需要注意的是，在实际操作
中应注意溶液的配制和使用过程的控制，并遵循实验室的安全操作规范。
水质高锰酸盐指数的测定
水质高锰酸盐指数的测定
高锰酸盐指数（又称高锰酸盐测试、高锰酸盐法、CM计）是水质中最常用的一种指标，是衡量水质及净度的重要指标之一。
高锰酸盐指数测定模块由酸性滴定计和光谱仪组成，用于检测水体中的活性高锰酸盐（TAC），常用于测定工业水源、废水排放、水域污染水体和淡水水体等，反映水质的一般状况和水体形成度，以确定水体的净度和可排放性。
高锰酸盐指数的测定过程主要有两个步骤：第一步是样品的准备，即将样品稀释到一定浓度；第二步是高锰酸盐指数的测试，具体操作为：在酸性滴定计中向样品中加入当量抗坏血酸进行滴定，然后在光谱仪中测量滴定液的光谱吸收度，根据吸收度值计算求出高锰酸盐指数。
高锰酸盐指数的测试对水的污染防治具有重要意义，它可以提供准确的参考数据以评估水的污染状况，以判断水体是否有污染物或腐质；此外，它还可以作为重要的环境指标，应用于水环境质量的定量评价。
因此，在日常生活中，各地应加强水质监测，及早发现水体污染，采取有效措施，保护好我们身边的水资源。
高锰酸盐指数简易测定
高锰酸盐指数的测定（酸性法）适用范围：本标准适用于饮用水、水源水和地表水的测定，检测限：0.5～10mg/L，对于高锰酸盐指数较高的水，可适当稀释后测定。
（本方法不适用于工业废水中有机污染较重的水）试剂：1.高锰酸钾使用液（约0.002mol/L）：称取0.32g高锰酸钾溶于水中，于90~95℃水浴加热30分钟，冷却，用水稀释至1000ml。
3.（1＋3）硫酸：将100ml硫酸慢慢加入到300ml水中，趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。
4.草酸钠标准溶液（约0.005mol/L）：称取0.6705g在120℃烘干并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。
实验步骤：吸取50ml混匀水样于250ml锥形瓶中→加入5ml（1＋3）硫酸，混匀→加入10.00ml 高锰酸钾溶液，摇匀→放入沸水浴中加热30min（从水浴重新沸腾起计时）→取下锥形瓶，趁热加入10ml草酸钠标准溶液，摇匀至无色→立即用高锰酸钾溶液滴定至显微红色（30秒不变色），记录高锰酸钾溶液消耗量。
空白试验：用50ml蒸馏水代替，按上述步骤所测高锰酸钾溶液体积为V0;注意：空白样要用高锰酸钾标准溶液回滴，要记录下回滴所用高锰酸钾溶液体积V2，具体步骤如下：向已所测高锰酸钾溶液体积为V0的空白样中加入l0ml草酸钠标准溶液摇匀→继续用高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录下所用高锰酸钾溶液体积V2。
按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数（K）。
K＝10/V2式中，10—加入草酸钠标准溶液的体积，ml；V2—回滴加入高锰酸钾溶液消耗量，ml。
结果计算：I（Mn）=(V1-V0)*K*C*16*1000/V式中：V1——滴定样品消耗的高锰酸钾溶液体积，mlV0——空白试验消耗的高锰酸钾溶液体积，mlV ——样品体积，mlK ——锰酸钾溶液的校正系数C ——草酸钠标准溶液的浓度，mol/L16——氧原子摩尔质量，g/mol1000——氧原子摩尔质量g转换成mg的变换系数。
地表水中高锰酸盐指数测定方法
地表水中高锰酸盐指数测定方法
滴定法通常分为酸性高锰酸钾法和碱性法两种。
酸性法是在一定体积的水样中，加入已知量高锰酸钾和硫酸溶液，在沸水浴中加消解30min，高锰酸钾将样品中的部分有机物和可还原的无机物氧化。
反应后，剩余的高锰酸钾用过量的草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠，同时让高锰酸钾溶液作为自身的指示剂，通过回滴所消耗的高锰酸钾溶液体积计算出高锰酸盐指数值。
当样品中氯离子浓度高于
300mg/L时，人们可采用碱性法。
在碱性加热条件下，用高锰酸钾氧化样品中的部分有机物及无机还原性物质。
加硫酸在酸性条件下，将剩余的高锰酸钾用草酸钠溶液还原并加入至过量，再以高锰酸钾溶液滴定至微红色。
滴定法作为测定高锰酸盐指数的经典方法，具有较高的准确性和稳定性。
它广泛应用于环境监测领域。
实验9 水中高锰酸盐指数的测定
实验9 水中高锰酸盐指数的测定实验目的：1.学习高锰酸钾溶液滴定法测定水样高锰酸盐指数的基本理论和方法；3.掌握溶液配制、体积计量、指示剂选择、滴定、结果计算等基本操作技能；4.培养实验操作的耐心和细心，提高实验操作技能和实验数据处理能力。
实验原理：高锰酸盐指数（又称“自然水质浑浊度”）表示水中可氧化有机物、铁、锰等物质的氧化程度，与水中有机物和浊度有关。
高锰酸盐指数一般用高锰酸钾溶液滴定法测定。
滴定时，高锰酸钾和有机物作用，高锰酸钾被还原成二价锰离子，滴定溶液先由紫色变为淡紫色，再变为褐色。
溶液由淡紫色变为褐色时称“滴定终点”，滴定终点即为水中的可氧化有机物被氧化的指标。
为了观察溶液颜色的变化，需加入适量指示剂。
实验操作：1.高锰酸钾溶液的制备：称取0.05mol/L高锰酸钾溶液25mL，使用蒸馏水调整至100mL，得到0.01mol/L高锰酸钾溶液，保存在暗处。
2.样品的采集与处理：选取自来水、废水等水样装入小瓶中，然后用液体过滤器过滤，过滤后的水样称重，放入250mL锥形瓶中。
3.滴定操作：取0.01mol/L高锰酸钾溶液10mL，加入250mL锥形瓶中，加入颜色指示剂（苏丹红或三丁基酚酞），溶液颜色变为玫瑰红色后开始加水样。
用烧杯量取水样5mL加入250mL锥形瓶中，开始快速搅拌，滴定时间一般在60s到300s之间，出现褐色稳定不变称为终点。
4.结果计算：滴定所用高锰酸钾溶液体积×高锰酸钾溶液浓度（0.01mol/L）÷水样量（L）×1000，计算出水样高锰酸盐指数（即可氧化有机物的含量）。
实验注意事项：1.高锰酸钾溶液避光保存，保存期为半年。
2.水样需过滤，过滤器应干净。
3.颜色指示剂的用量应适量，且持续搅拌。
实验结果及讨论：经过本次实验，我们可以得出水样的高锰酸盐指数。
对于自来水、废水等水质检测中，高锰酸盐指数是比较重要的一项指标，它表示水中悬浮颗粒物和有机物的含量，对水质的影响比较大。
高锰酸盐指数标准
高锰酸盐指数标准高锰酸盐指数（英文缩写为CODMn）是水质中有机物的氧化性指标，也是评价水体污染程度的重要参数之一。
高锰酸盐指数标准是对水质进行监测和评估的重要依据，下面将详细介绍高锰酸盐指数的相关标准。
一、高锰酸盐指数的定义。
高锰酸盐指数是指水样中的有机物经高锰酸盐氧化后所需的高锰酸盐溶液的体积，它是衡量水样中有机物含量的一个重要指标。
高锰酸盐指数的数值越高，说明水中有机物含量越多，污染程度也越严重。
二、高锰酸盐指数的监测方法。
高锰酸盐指数的监测方法主要是采用滴定法，即将高锰酸钾溶液滴加到经预处理后的水样中，通过溶液的颜色变化来确定有机物的含量。
根据国家标准，监测过程中需要注意溶液的浓度、滴定终点的判定以及实验操作的规范性。
三、高锰酸盐指数的标准限值。
根据《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）的规定，地表水中高锰酸盐指数的限值为15mg/L。
超过这个数值的水样被认为是受到了严重的有机污染，需要采取相应的治理措施。
四、高锰酸盐指数的影响因素。
影响高锰酸盐指数的因素有很多，主要包括水体中的有机物种类和浓度、水温、pH值、溶解氧含量等。
不同的水体受到不同程度的污染，其高锰酸盐指数的数值也会有所不同。
五、高锰酸盐指数的意义。
高锰酸盐指数是评价水体有机污染程度的重要参数，它可以反映出水质的变化和污染程度，对于水体的监测和治理具有重要的指导意义。
通过对高锰酸盐指数的监测和分析，可以及时发现水体的污染情况，采取相应的措施进行治理，保护水环境，维护人类健康。
六、高锰酸盐指数的标准化管理。
为了保障高锰酸盐指数监测结果的准确性和可比性，国家对高锰酸盐指数的监测和评价制定了一系列的标准化管理措施，包括监测方法的标准化、仪器设备的规范使用、实验操作的规范化等，以确保监测结果的科学性和可靠性。
结语。
高锰酸盐指数作为水质监测的重要指标，对于保护水环境、维护人类健康具有重要意义。
通过对高锰酸盐指数标准的了解和遵守，可以更好地进行水质监测和评估，为水环境的保护和治理提供科学依据。
高锰酸盐指数测定
高锰酸盐指数测定高锰酸盐指数（Chemical Oxygen Demand，COD）是指在酸性条件下，有机物质经氧化反应后所需消耗高锰酸钾的量，是测定废水中有机物质含量的一种重要指标。
高锰酸盐指数测定方法简便、经济，能够快速反映废水中有机性物质的含量，是现代水处理技术中必不可少的环保分析技术之一。
本文将详细介绍高锰酸盐指数的测定原理、方法和注意事项。
一、测定原理高锰酸盐指数（COD）测定是利用高锰酸钾在酸性介质中的氧化性来测定水中有机物的含量。
采用硫酸和高锰酸钾将有机物氧化为低级酸和氧化物，反应生成的氧化物使溶液由灰白色变为深紫色。
在一定的反应时间后，用铁铵盐测定剩余的高锰酸钾，根据高锰酸根离子在吸收波长处的吸光度计算出高锰酸盐指数（COD）。
二、测定方法1. 试剂和仪器试剂：高锰酸钾（K2MnO4）、硫酸（H2SO4）、铁铵盐（Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O）、硫酸铵（NH4）2 SO4。
仪器：分光光度计、移液管、量筒、可控加热设备、盛样瓶、比色皿等。
2. 操作步骤（1）样品处理将废水样品通入大口瓶中，加入硫酸，控制pH值为1.0左右。
样品的处理量一般为50-100mL。
如果样品中含有较多的浮游物和杂质，可以用滤纸滤掉，以避免影响后续测定的准确性。
（2）加入试剂向样品中加入0.25g高锰酸钾，将试管浸泡于水浴中，保持温度在150℃左右，加速反应。
（3）滴定铁铵盐溶液反应时间一般为2小时，取出试管，立即加入硫酸铵，使溶液中的高锰酸钾还原为锰离子，同时加入铁铵盐溶液，将溶液变为浅红色。
用1mol/L硫酸滴定至浅粉红色为止，记录铁铵盐用量V1（mL）。
（4）空白对照相同体积的水作为空白对照，按上述方法进行滴定，记录铁铵盐用量V2（mL）。
空白对照用于纠正试剂本身的色差。
3. 计算COD值COD值的计算公式为：COD=mL(Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O)×0.025×1000 / mL样品COD为高锰酸盐指数（mg/L），0.025是高锰酸钾每毫升的浓度，1000是将mg/L换算成g/L所需的倍数。
水质 高锰酸盐指数的测定
高锰酸盐指数的测定——酸性高锰酸钾法一、适用范围1、本方法适用于饮用水、水源水、地面水的测定，测定范围在0.5mg/L —4.5mg/L ，对污染较重的水样，经适当稀释后测定。
2、本方法不适用于测定工业废水中有机污染的负荷量。
二、试剂与仪器试剂：除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。
1、KMnO 42、基准Na 2C 2O 43、H 2SO 4：1+3（所用的浓硫酸密度为1.84g/mL ）。
仪器：电热板直火加热锅、分析天平、棕色酸式滴定管、滴定台、洗瓶、玻璃棒、烧杯、锥形瓶、试剂瓶、移液管、吸耳球、恒温水浴等；三、实验检测步骤(1) C [1/5KMnO4]=)51(Mr V m =0.01mol/L 溶液的配制与标定 配制：称取0.32g KMnO 4溶于120mL 水中，超声搅拌溶解后，用电热板直火加热煮沸，使体积减少到100mL ，放置过夜。
用G3玻璃砂芯漏斗过滤后，将滤液贮于棕色试剂瓶中保存，KMnO 4浓度约为0.02mol/L 。
用移液管移取10.00mL 0.02mol/L 的KMnO 4溶液于100mL 的棕色容量瓶中并用重蒸水定容至刻度线。
标定：① 准确称取经120℃烘干2h 并放冷的Na 2C 2O 4 0.6705g 于100mL 烧杯中，加水溶解后移入100mL 容量瓶，即为C [1/2Na2C2O4]=0.1mol/L 的Na 2C 2O 4溶液； ② 取10.00mL 上述Na 2C 2O 4溶液于100mL 的容量瓶中，加重蒸馏水定容后，可得浓度为C [1/2Na2C2O4]=0.01mol/L 的Na 2C 2O 4溶液；③ 将100mL 重蒸水和5mL (1+3) H 2SO 4依次加入250mL 的锥形瓶中，然后用移液管移取10.00mL C [1/2Na2C2O4]=0.0100mol/L 的Na 2C 2O 4标准溶液，加热至70~80℃，用C [1/5KMnO4]=0.01mol/L 溶液滴定至溶液由无色至刚刚出现浅红色为滴定终点，并保持半分钟内不褪色【注：滴定时在锥形瓶下面放一张白纸作参照】。
水中高锰酸盐指数的测定方法
水中高锰酸盐指数的测定方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：水中高锰酸盐指数（简称高锰指数）是水体中氧化性物质的一种重要指标，通常用于评估水质的污染程度。
高锰指数的测定方法包括化学法和仪器法两种，下面将分别介绍这两种方法的步骤和操作流程。
一、化学法测定高锰指数1.样品准备需要采集代表性的水样，避免样品在采集和保存过程中受到污染。
在实验室中，取一定量的水样置于干净的瓶中，避免发生物质的附着和沉淀。
2.实验装置将准备好的水样倒入一定容积的试管或烧杯中，然后在试管架上准备一个烧杯，将试管放置在烧杯中，使试管垂直。
3.试剂添加向水样中滴加一定量的硫酸钾（约1ml），使其溶解，然后加入硫酸氢钾，保持溶液PH值在2-3左右。
再向溶液中滴加标准高锰酸钾溶液，加入量根据样品的特性和检测要求而定，目的是使溶液变成浅粉色。
4.终点判定当溶液变为粉色时，立即停止滴定并记录所使用高锰酸钾溶液的体积。
终点判定可通过溶液颜色的变化来确定，典型的溶液颜色为浅粉色。
5.计算高锰指数根据所用高锰酸钾溶液的体积和稀释倍数，结合试剂的浓度和水样量，计算出高锰指数的浓度值。
通常以单位为mg/L表示，用于评估水质的污染程度。
1.仪器准备使用专门的高锰指数分析仪器，如紫外-可见分光光度计。
根据仪器说明书进行操作，确保仪器的准确性和稳定性。
2.标准曲线需要制备高锰指数的标准曲线，通过不同浓度的高锰酸钾溶液，测定其吸光度值，并绘制出标准曲线。
该曲线用于后续水样的测定。
3.水样准备将水样加入到试剂瓶中，加入一定量的控制剂和指示剂，混合均匀后，倒入测量池中。
4.测定操作将测量池放置在仪器中，设置好测量参数，如波长和扫描范围等。
启动仪器进行测量，记录测量结果并进行数据处理，得出水样中高锰指数的浓度值。
5.质控在进行水样测定前后，应进行质控实验，检验仪器的准确性和稳定性。
根据质控结果，如有问题应及时调整仪器，以保证测定结果的准确性和可靠性。
水中高锰酸盐指数的测定方法主要有化学法和仪器法两种。
高锰酸盐指数的含义及测定方法
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水环境监测
高锰酸盐指数的含义
知识点
及测定方法
李慧婷
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主要内容
高锰酸盐指数的含义及测定方法
1、高锰酸盐指数的含义 2、高锰酸盐指数的测定方法：①、酸性高锰酸钾法
②、碱性高锰酸钾法
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2 、高锰酸盐指数的测定方法
测定方法：
（1）高锰酸盐指数测定常用国家标准规定的酸性高锰酸钾法和 碱性高锰酸钾法。 （2）一般测定饮用水、水源水、地表水，高锰酸盐指数含量围 在0.5-4.5mg/L。
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2 、高锰酸盐指数的测定方法
1.高锰酸盐指数的Байду номын сангаас义
含义： 高锰酸盐指数，是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，
处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L来表示。 水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条
件下可被氧化的有机物，匀可消耗高锰酸钾。 因此，高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机（和无机）
物质污染程度的综合指标。
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两种方法适用条件：
（1）酸性高锰酸钾法适用于水样氯离子含量小于300mg/L测定。 （2）碱性高锰酸钾法适用于水样氯离子含量大于300mg/L测定。
因此，我们可以根据水样选择合适的测定方法。
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水质中高锰酸盐指数的测定
水质中高锰酸盐指数的测定
高锰酸盐指数（COD）是一种测定水中有机物质含量的常用方法。
它测量水样中有机物质在经过高锰酸钾氧化的情况下所释放出的过氧化氢的浓度。
COD的单位通常为毫克/升（mg/L）。
在实验室中测定COD的方法有多种,但最常用的是化学需氧量（COD）法。
这种方法的原理是将水样加入一定的高锰酸钾溶液并搅拌均匀,然后在一定的温度下（通常为150℃）氧化一段时间（通常为2小时）。
氧化过程中,水样中的有机物质会被氧化成过氧化氢,过氧化氢的浓度可以通过分光光度法测定。
根据标准曲线,可以计算出水样中有机物质的含量。
在使用COD法测定水质中的有机物质时,应注意以下几点：使用纯净的蒸馏水和高锰酸钾溶液,以避免干扰因素。
在指定的温度和时间内进行氧化反应,以保证结果的准确性。
使用纯净的空气进行氧化反应,以保证氧气的质量浓度的准确性。
在测定过氧化氢浓度时,使用精密的分光光度仪。
在进行测定前,应对水样进行稀释和过滤,以去除固体颗粒和微生物,避免干扰测定结果。
在进行测定时,应使用防腐剂（如硫酸钠）来防止水样中的有机物质在储存过程中发生变化。
在进行测定时,应使用校准曲线来确定过氧化氢浓度与有机物质含量之间的关系,以保证测定结果的准确性。
高锰酸盐指数测定是评估水质的重要指标,也是控制水污染的常用方法。
通过对水质中有机物质含量的测定,可以了解水体中的生物活动情况,为后续的水质治理和保护提供重要的依据。
高锰酸盐指数测定方法
高锰酸盐指数是一种用于表征水样中有机物氧化能力的指标，通常用于评估水的污染程度。
高锰酸盐指数的测定方法包括以下步骤：
取一定量的水样，并用硫酸调节pH值到2左右，以消除干扰。
向水样中加入适量的高锰酸钾溶液，使水样中的高锰酸根离子超过需氧物质中的还原物质。
在一定的反应时间后，加入硫酸将反应停止，并用硫代硫酸钠溶液滴定过量的高锰酸钾。
计算高锰酸盐消耗量，即每升水样中高锰酸钾消耗的毫克数，即为高锰酸盐指数。
需要注意的是，该方法测定的是水样中对高锰酸盐的消耗量，不能直接反映水中有机物的种类和浓度，因此仅能作为初步判断水样有机物污染程度的指标之一。
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实验7高锰酸盐指数的测定—酸性高锰酸钾法
1. 目的要求
1.学习用酸性KMnO4法测定高锰酸盐指数的原理和方法；
2.掌握KMnO4溶液的配制与标定；
3.理解水中COD Mn的意义。
2. 基本原理
水样在酸性条件下，KMnO4将水样中的某些有机物及还原性的物质氧化，剩余的KMnO4用过量的Na2C2O4还原，再以KMnO4标准溶液回滴过量的Na2C2O4，根据加入过量的KMnO4和Na2C2O4标准溶液的量及最后KMnO4标准溶液的用量，计算出高锰酸盐指数，以O2mg/L表示。
其化学反应式如下：
4MnO4-+5C(有机物)+12H2O=4Mn2++5CO2+6H2O
4MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O
此滴定过程示意图如下：
3. 仪器与试剂
（1）仪器
万分之一的分析天平、棕色滴定管25mL、滴定台、洗瓶、玻璃棒、烧杯、锥形瓶、试剂瓶、移液管、吸耳球、恒温水浴等。
（2）试剂
① KMnO4；
②基准Na2C2O4；
③ (1+3)H2SO4。
4. 内容与方法
(1) =4
1/5KMnO
c 0.01mol/L KMnO 4溶液的配制与标定
配制：称取3.2g KMnO 4，溶于1200mL 水中，搅匀后，加热煮沸使体积减少到约1000mL ，放置过夜，用G3玻璃砂芯漏斗过滤后，将滤液贮于棕色瓶中保存。
将此溶液稀释10倍，配制KMnO 4溶液浓度为：=4
1/5KMnO c 0.01mol/L ，贮于棕色
瓶中，使用当天按下述方法进行标定，并调节至
=4
1/5KMnO
c 0.0100mol/L 。
标定：称取基准Na 2C 2O 4 0.1.3400g 于烧杯中，加水溶解后定量转移至200mL 容
量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
Na 2C 2O 4标准溶液的浓度为：
=0.1000mol/L 。
将此标准溶液稀释
10倍，配制Na 4
22O C 1/2Na c 2C 2O 4标准溶液的浓度为：
=0.0100mol/L 。
422O C 1/2Na c 将50mL 蒸馏水和5mL(1+3)H 2SO 4依次加入250mL 锥形瓶中，然后用移液管加入10.00mL =0.0100mol/L Na 4
22O C 1/2Na c 2C 2O 4标准溶液，加热至
70~80℃，用
0.01mol/L
=4
1/5KMnO
c KMnO 4溶液滴定至溶液由无色至刚刚出现浅红色为滴定终点。
记录消耗KMnO 4
溶液的体积，取平行操作3份的数据，分别计算出标准溶液的浓度，求其平均值，
并调节至=4
1/5KMnO
c 0.0100mol/L 。
（2）水样COD Mn 的测定
①取100mL 充分混匀的水样(若水样有机物含量较高，可取适量水样以蒸馏水稀释至100mL)置于锥形瓶中。
② 5mL(1+3)H
2
SO 4，摇匀。
① 用滴定管加入10.00mL =4
1/5KMnO c 0.0100mol/L KMnO 4溶液，摇匀，立
即放入沸水浴中加热
30min(从水浴重新沸腾起计时)。
沸水浴液面要高于瓶内溶液
的液面。
如加热过程中红色明显减退，需将水样稀释后重做。
②取下锥形瓶，趁热加入
10.00mL =0.0100mol/L Na 4
22O C 1/2Na c
2C 2O 4标准溶
液，摇匀。
立即用0.0100mol/L KMnO =4
1/5KMnO c 4溶液滴定至微红色，记录KMnO 4
溶液的用量V 1。
③在滴定至终点后的水样中，趁热加入10.00mL =0.0100mol/L
Na 4
22O C 1/2Na c
2C 2O 4标准溶液，摇匀。
立即用=4
1/5KMnO c 0.0100mol/L KMnO 4溶液滴定至微红
色，记录KMnO 4溶液的用量V 2。
如KMnO 4溶液浓度为准确的=4
1/5KMnO
c 0.0100mol/L ，滴定时用量应为
10.00mL ，否则按下式求得KMnO 4溶液的校正系数。
2
V 10.00K =
④如水样用蒸馏水稀释时，应同时另取100mL 蒸馏水，按步骤①~④进行空白滴定，记录消耗溶液的体积为V 0。
取平行操作3份的数据，求其浓度的平均值及相对偏差。
五、数据处理
水样不经稀释：
COD Mn =
[]100
1000
810)10(422O C Na 2/11×××-+C K
V (O 2，mg/L)
如果水样用蒸馏水稀释，可用下式计算：
COD Mn = s
V C f K V K V 10008}]10)10[(]10)10{[(422O C Na 2/101×××
-+--+ (O 2，mg/L) 式中Vs 为水样体积(mL) ；f 为稀释水样时蒸馏水和溶液总体积的比值。
注意事项：
①高锰酸钾法是条件实验，测定应严格按规定条件进行操作，否则实验结果不能进行比较。
②所取水样，要求在测定中回滴过量的Na 2C 2O 4标准溶液时所消耗KMnO 4溶液的体积在4~6mL 左右，如果所消耗体积过大或过小，都需要重新再取适量的水样进
行测定。
思考题
1. 配制KMnO 4溶液时，为什么要把其溶液煮沸、放置及过滤？
1. 实验测定步骤⑤，若KMnO 4溶液消耗为10.50mL ，试计算KMnO 4溶液的准确浓度。
不计算高锰酸钾溶液的校正系数
K ，如何计算水样中COD 41/5KMnO c Mn 的
值。
2. 在高锰酸盐指数的实际测定中，往往引入KMnO 4标准溶液的校正系数K ，简述它的测定方法。
说明K 与KMnO 4标准的溶液浓度之间的关系。
4
1/5KMnO
c
3.如果水样中Cl -的浓度大于300mg/L 时，干扰测定，应如何测定可防止干扰？。