多巴胺译文
Unit Three
戈黛娃夫人(Lady Godiva,或称 Godgifu)是一名英格兰盎格鲁—萨克 逊的贵族妇女。依据传说,戈黛娃夫 人是麦西亚伯爵利奥夫里 (Leofric, Earl of Mercia)美丽的妻子。 当时利奥夫里克对考文垂市民们强加 重税,戈黛娃夫人不断的向丈夫求情 希望减免税收,但都被他顽固的拒绝 了。最后,利奥夫里克对妻子不断的 求情感到厌烦,宣称只要她能裸体骑 马绕行市内的街道,他便愿意减免税 收。戈黛娃夫人果真照著他的话去做, 向全市宣告命令所有人躲在屋内并拉 下窗户后,她赤身裸体、只披著一头 长发骑马绕行街道。有一名裁缝师 Tom违反了命令,在窗子上凿了一个 小洞偷窥,接著他的双眼便瞎掉了, 这个人后来成了英语偷窥 (Peeping Tom)一词的由来。之后戈 黛娃的丈夫遵守诺言,赦免了繁重的 税赋。
Part II: What happened in the process of love according to biological research?(P2-5)
details
dopamine attachment hormones cortex Falling in love involves only a tiny part of the brain and this is the exact part that responds to cocaine. rushing through your veins/make people feel excited, happy etc. Vasopressin and oxytocin are raging around your body.
It contains no trace of the early lunacy. It is the kind of profound affection. It is built of the bricks of a hundred small memories and moments in time. It is finding romance in the unheralded, the mundane.
多巴胺与多巴酚丁胺资料
华文称呼: 盐酸多巴酚丁胺注射液之阳早格格创做英文称呼: Dobutamine Hydrochloride Injection英文又名: Injectio Dobutamini Hydrochloridi药品介绍本品为无色的澄明液体.药理效率:本品为β肾上腺素受体激动药.主要镇静β1肾上腺素受体,有沉微的α效率,大剂量时有β2的血管扩弛效率,对付心肌有正性肌力战较强的正性频次效率,能激活腺苷环化酶,使ATP转移为c-AMP,促进钙离子加进心净细胞膜,进而巩固心肌中断力,减少心排血量,落矮肺毛细血管楔压.本品可与硝普普钠等血管扩弛药共同使用.本品静脉注进1-2分钟内起效,如缓缓滴注可延少到10分钟,普遍静注后10分钟效率达下峰,t1/2约为2分钟,普遍静注后10分钟效率达下峰.T1/2约为2分钟.符合症用于治疗百般分歧本果引起的心肌中断力衰强的心衰,如冠心病引起的慢性心肌梗塞泵衰竭,扩弛型心肌病,风干性瓣膜病引起的心衰,心净曲视脚术后所致的矮排血量概括征以及易治性心力衰竭等.注意事项没有良反应:可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等.剂量较大时奇有中断压减少或者心率删快.注意事项:1.梗阻型肥薄性心肌病患者禁用.2.本品没有克没有及与β肾上腺素受体阻滞药共同使用.3.对付房颤陪随室率删快患者,需先用洋天黄,再用本品治疗.4.滴速超出每分钟每公斤体沉10μg时,大概出现血管扩弛,血压下落.5.本品正在使用功夫要持绝瞅察心率、血压、心电图,根据病情安排符合剂量.6.本品没有得与碳酸氢钠等碱性药物混同使用.用法用量成人时常使用量:静脉滴注与本品,加进5%葡萄糖或者0.9%氯化钠注射液中密释后滴注,每分钟每公斤体沉2.5-10μg.:8088/datalib/2003/Leechdom/DL/ DL-64456/多巴胺的药理效率特性战临床符合症是什么?2003年3月31日 11:34[闭键词汇] 多巴胺药理效率临床符合症健壮网讯: 多巴胺(Dopamine)是去甲肾上腺素死物合成的前体.临床应用的多巴胺为人为合废品.多巴胺对付α、β受体均有激动效率,共时还能激动多巴胺受体.药理效率:(1)小剂量的多巴胺:即用量2-5微克/(公斤·分).主假如通过激动多巴胺受体起效率.多巴胺受体除存留于中枢神经系统中,还存留于肾、肠系膜、脑战冠状血管.中源性多巴胺没有克没有及透过血脑屏障.多巴胺受体被激动的截行是使血管扩弛,肾血流量减少更加明隐,肾小球滤过率减少,进而爆收强盛的利尿效率,并使尿钠减少.小剂量的多巴胺还能使总血管中周阻力落矮,血压下落.(2)中等剂量的多巴胺:即用量6-10微克/(公斤·分).可间接镇静心净的民受体,使心肌中断力巩固,心输出量减少,对付心率效率没有明隐;能扩弛冠状动脉;还能效率于接感神经终梢,使之释搁去甲肾上腺素.(3)大剂量的多巴胺:即用量>10微克/(公斤·分).主要镇静血管α受体,对付齐身血管(除冠状动脉中)均爆收热烈中断反应,使血压降下,总中周血管阻力删下.通过镇静β1受体,使心肌中断力巩固,心率删快心肌耗氧量明隐减少.大剂量时,由于它对付肾血管的热烈中断效率,使肾血流量缩小.总之,小剂量多巴胺主要有扩弛血管效率,使总中周阻力落矮,对付心净前、后背荷均有落矮.大剂量多巴胺以镇静α、β受体为主,使心率加快,心肌中断力巩固,血管总中周阻力下,心肌耗氧量减少./A3/200303/A30901200303311134410 000.asp多巴酚丁胺系合成的女茶酚胺,它与多巴胺的辨别是NH2上的一个H被C10 H14 O与代.它主要镇静β1,其次是β2,它对付β1的镇静效率具备采用性战剂量依好性,但是β2的效率比同丙肾上腺素强得多.持绝面滴多巴酚丁胺(2~10μg/kg/min)的超过效率是使心排血量减少.它不妨使中周阻力战肺血管阻力落矮,而心率战血压变更很小.它没有克没有及采用性天减少肾血流,也没有刺激去甲肾上腺素释搁.多巴酚丁胺的主要便宜是正性肌力效率>正性频次效率,那种效率明隐劣于同丙肾上腺素,但是由于它间接效率于窦房结,并加速心净冲动通过房室结的传导,果而对付敏感病人能爆收赶快型心律得常,使房颤或者其余赶快型心律得常病人对付心率的加快特天敏感.多巴酚丁胺使心输出量减少的体造是通过正性肌力效率及其微小的血管扩弛效率(β2活性),果此动脉压没有爆收改变.多巴酚丁胺对付缺血性心净病引起的慢、缓性充血性心衰最有价格,正在治疗心肌梗塞后的心衰圆里与多巴胺战硝普钠合用一般灵验.多巴酚丁胺与同丙肾上腺素均能落矮肺动脉压,压造矮氧性肺血管中断,对付处理左心衰竭有用.多巴酚丁胺效率比多巴胺快,正性频次效率也强于多巴胺.它能使钙剂的正性肌力效率进一步减少,果此多巴酚丁胺与钙合用劣于多巴胺加钙.现将多巴胺与多巴酚丁胺做一比较(表9-5)/ECC-1/Hu-Book/professorHu/hu-1-09.htm药理效率:多巴酚丁胺对付β1受体有较小的采用性,共时还可镇静β2受体战.受体.小剂量时以镇静民战β2受体为主,大剂量时则以镇静.受体效率明隐.对付心净战血管的效率如下;(1)正性肌力效率:通过镇静心净Pl受体使心肌中断力巩固,对付心率的效率较巩固心肌中断力相对付要小.通过减少心净的每搏输出量及心率,使心输出量减少.(2)对付血管的效率:小剂量时对付.受体效率强,虽对付肾净血管无扩弛效率,但是由于心肌中断力巩固,心输出量减少,肾净灌注相映得到革新,尿量减少.大剂量时对付.受体镇静效率明隐,周围血管中断,总中周阻力减少,心肌耗氧量减少.多巴酚丁胺与多巴胺的比较:(1)多巴胺效率于肾血管多巴胺受体,使肾血管扩弛,肾血流量减少,肾小球滤过率减少.多巴酚丁胺没有克没有及采用性扩弛肾血管,但是能巩固心肌中断力,减少心输出量,使肾净灌注相映减少,共样可达到减少肾小球滤过率的效率.(2)多巴酚丁胺对付α受体效率较强,对付心率及周围血管的效率较小,总中周阻力减少没有明隐.多巴胺剂量删大时明隐删快心率,且中断中周血管,血压降下,心净后背荷删大,心肌氧量明隐减少.(3)多巴胺与多巴酚丁胺合用不妨赢得较大的正性肌力效率,共时由于多巴胺扩弛肾净血管,可爆收利尿效率.合用还可预防大剂量多巴胺使中周血管中断,总中周阻力减少的没有良反应.临床应用:主要用于顽固性心力衰竭及心源性戚克的治疗.对付于洋天黄及利尿剂治疗效验较好的病人,仍可明隐减少心输出量,并爆收利尿效率.用法:仅能静脉给药.初初剂量2-3微克/公斤/分,可渐渐减少剂量至5-17.5微克/公斤/分.没有良反应及注意事项:没有良反应主要有:①恶心、头痛、心悸、气短、心绞痛等,奇尔另有焦慢、震颤.下血压病者可使血压隐著降下.②大剂量时由于减少心肌耗氧量,可加沉心肌缺血及引起心律得常.注意事项:①没有克没有及与碱性药物合用.②由于多巴酚丁胺可加快房室传导,减少心室率,果此房颤病人没有克没有及用多巴酚丁胺.麻黄素,多巴胺,多巴酚丁胺,间羟胺等2009-10-18 19:23:13| 分类:默认分类| 标签:|字号大中小订阅多巴胺不妨镇静多巴胺受体、β受体战α受体.多巴胺对付分歧受体镇静的程度呈明隐的剂量依好性.小剂量(<5μg/kg·min)时,以镇静多巴胺受体为主,爆收肾净、肠系膜血管,冠状动脉、脑血管等内净血管扩弛效率,肾血流量减少、尿量减少.多巴胺正在5~10μg/kg·min,多为β受体镇静效率,使心肌中断力加强,心排血量减少,中断压降下,心率加快.用量>10μg/kg·min,镇静a受体为主,使中周血管及内净血管的中断,血压降下.普遍情况下,如果多巴胺的用量已经达到或者超出20μg/kg·min而降血压的效率短安时,应即时加用第两种正性肌力药物多巴胺时常使用于治疗百般戚克、矮血压.中剂量通过正性肌力效率,用于心力衰竭、矮心排量概括征.小剂量用于少尿、早期慢性肾功能衰竭等.多巴胺的配造战应用要领病人体沉(kg)×3为多巴胺的总剂量,密释至50ml 用微量推注泵给药,每小时推注的毫降数即为病人应用多巴胺的量化数.此法配造的多巴胺溶液浓度较下,必须正在有微量推注泵的情况下,最佳由核心静脉给药.多巴酚丁胺主要镇静心净的β受体,对付α受体仅有微小镇静效率,明隐减少心肌的中断力,而删快心率的效率相对付较强;2~10μg/kg·min减少心肌中断力,有良佳的减少心排血量的效率,效率强度与剂量呈正相闭.多巴酚丁胺对付中周血管的中断效率沉微,没有减少肺血管阻力,那与其镇静β2受体引起血管扩弛有闭.多巴酚丁胺时常使用于治疗戚克、矮血压、心力衰竭、少尿等矮心排量概括征,对付于陪随肺动脉下压或者以左心功能没有齐为主的矮心排量概括征的病人更为适用.多巴酚丁胺的用量不妨超出多巴胺的用量,而没有出现明隐的α受体的热烈缩血管效率.多巴酚丁胺的配造战应用要领与多巴胺相共.应用时从小剂量启初,根据病情变更战效率效验渐渐减少剂量,当达到预期效验后应宁静剂量.普遍剂量没有超出15~20μg/kg·min.当病情佳转后应宁静、渐渐天减量.肾上腺素对付α战β受体的镇静效率皆很强,效率搀纯而广大. 对付心净β1受体的镇静可使心肌中断力巩固,心率删快,心肌耗氧量减少.肾上腺素对付α受体的镇静可使皮肤粘膜及内净血管中断.冠状动脉战骨骼肌血管则由于镇静血管仄滑肌β受体而爆收舒弛.对付脑战肺血管中断效率较强,奇尔由于血压降下可主动扩弛.对付血压的效率与剂量有闭,其降血压的效验与使用的剂量大小呈正比.肾上腺素肾上腺素普遍没有动做治疗矮心排概括征或者百般戚克的尾选药物,仅正在应用了多巴胺或者(战)多巴酚丁胺而降血压效验仍短佳的情况下才思量使用.肾上腺素能镇静支气管仄滑肌的β2受体而爆收明隐的支气管扩弛效率,特天是当支气管痉挛时更为明隐.可镇静支气管粘膜上血管仄滑肌α受体,使粘膜血管中断,与消哮喘时粘膜火肿而革新病人的通气状态.肾上腺素的用法体沉(kg)×0.03等于肾上腺素总量的毫克数,密释为50ml,输注1ml/h则肾上腺素的用量为0.01μg/kg·min.体沉(kg)×0.3等于肾上腺素总量的毫克数,密释为50ml,输注1ml/h则肾上腺素的用量为0.1μg/kg·min.肾上腺素的用法使用从小剂量启初,普遍先从0.01μ g/kg·min启初输注,可渐渐减少至0.2~0.5μ g/kg·min .去甲肾上腺素对付α受体有很强的镇静效率,对付β受体也有一定的镇静效率,表示为较强的血管中断效率战心净的正性肌力效率. 去甲肾上腺素可减少心室干功,中断肾净、肠系膜等内净及中周血管系统.去甲肾上腺素由于减少心净的后背荷及对付心净α受体的镇静效率,应用去甲肾上腺素本去没有表示出明隐的减少心输出量战加快心率的效验.去甲肾上腺素的认识多年前,去甲肾上腺素被认为是降下血压的灵验药物.但是人们渐渐创造,那种血压降下是由于中周血管中断,循环阻力减少所致,它将引起构造缺氧进一步逆转.由此,去甲肾上腺素正在戚克治疗中的应用受到了明隐节造.去甲肾上腺素的认识连年去,对付戚克明白程度及对付药物效率有了进一步的深进,且随着监测技能的先进,不妨监测戚克时循环系统的变更顺序,明白去甲肾上腺素对付循环的效率效验,使去甲肾上腺素不妨较准确天用于革新戚克时某些血流能源教指标.去甲肾上腺素的认识正在分散性戚克时,如果戚克的主要本果是循环阻力落矮,为了减少中周阻力,便有很强的应用去甲肾上腺素的指征.如戚克是果为心输出量的缩小,中周阻力已明隐降下,则没有该使用去甲肾上腺素.另有一些报导提出,正在熏染性戚克时,去甲肾上腺素正在减少灌注压及内净器官氧输支的共时,本去没有引起氧耗量的减少,可明隐革新构造灌注,减少尿量.去甲肾上腺素的用法去甲肾上腺素的用法共肾上腺素.普遍0.01~0.2μg/kg·min的去甲肾上腺素不妨用于革新熏染性戚克病人的血流能源教指标.同丙肾上腺素主要镇静β受体,对付β1战β2受体均有非常强的镇静效率,对付α受体险些无效率.心净β受体镇静效率很强,可使心肌中断力减少、心率加快、传导加速.那圆里的效率比肾上腺素强,对付心净正位起搏面的镇静效率比对付同位起搏面的镇静效率强,果此引起心律得常的机会比肾上腺素少.同丙肾上腺素同丙肾上腺素不妨扩弛冠状动脉、减少冠状血流.可使心排量减少、中断压降下、舒弛压下落、脉压好删大.减少肾净的血流量,使尿量删加.大剂量时可使静脉明隐扩弛,回心血量缩小,反而使心输出量隐著下落.同丙肾上腺素镇静支气管仄滑肌的β2受体而扩弛支气管,排除支气管痉挛的效率比肾上腺素强,但是由于其没有克没有及中断支气管粘膜血管,故与消支气管火肿效验没有及肾上腺素.同丙肾上腺素主要用于治疗百般典型的戚克,更加对付心率缓者效验更佳.治疗房室传导阻滞气管仄滑肌痉挛所致的宽沉哮喘等同丙肾上腺素的应用临床应用时的量化治疗与肾上腺素相共.普遍的用量为0.01~0.1μg/kg·min,也有报导使用同丙肾上腺素达到0.2μg/kg·min.。
什么是多巴胺
什么是多巴胺多巴胺(dopamine)是一种神经递质,又称为神经递质多巴酚。
它在人类体内起着重要的作用,与许多生理和心理过程有关,包括运动协调、奖赏和惊奇体验、情感、记忆和学习等。
本文将从多个方面来介绍什么是多巴胺。
一、多巴胺的发现和结构多巴胺最早是由瑞典科学家Arvid Carlsson和Nils-Åke Hillarp于1957年在研究肾上腺素和去甲肾上腺素的生物合成过程中发现的。
他们发现,当使用一种药物来阻断去甲肾上腺素合成时,神经元仍然释放出一种类似于去甲肾上腺素的物质。
这种物质后来被确认为多巴胺。
多巴胺是一种单胺类化合物,由苯丙氨酸经过羟化和脱羧反应而来。
它的化学名为3,4-二羟基苯乙胺,分子式为C8H11NO2,分子量为153.18。
多巴胺在水中的溶解度较低,但在酸性条件下可以形成盐酸盐或硫酸盐,溶解度则会增加。
二、多巴胺的合成和代谢多巴胺的生物合成主要发生在中枢神经系统中。
它是由苯丙氨酸经过酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)的作用形成的。
酪氨酸羟化酶是一种铜金属依赖性酶,它的活性可以受到调节,从而影响多巴胺的合成量。
多巴胺合成的过程中,酪氨酸羟化酶将苯丙氨酸羟化为3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA),然后L-DOPA由羧化酶(aromatic L-amino acid decarboxylase)作用转化为多巴胺。
多巴胺的代谢主要通过两个酶来进行:一是多巴酚氧化酶(monoamine oxidase,MAO),二是多巴胺-β-羟化酶(dopamine β-hydroxylase,DBH)。
多巴酚氧化酶是一种在线粒体内的酶,它可以将多巴胺氧化为3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)。
DOPAC还可以进一步被代谢为3-甲氧基-4-羟基苯乙酸(homovanillic acid,HVA)。
多巴胺-β-羟化酶则将多巴胺转化为去甲肾上腺素,这个过程需要维生素C作为辅助因子。
综合英语(翻译)
Book1-Unit11.对一些人来说,婚姻是爱情的坟墓;而对另一些人来说,婚姻就是拯救那些过着孤独单调生活的人的好办法。
译文:For some, marriage is the grave of love, while for others, marriage is an effective salvation for those who lead a solitary life.2.此次会议肩负着重大的历史责任,必然对该组织的发展产生深远的影响。
译文:Blessed with a great historical responsibility, the Conference is destined to have far-reaching impact on the development of the organization.3 所有这些都寄予着人们对美好生活的向往,因此得以代代流传。
译文:Allo f these show people’s yearning for a better life, so they have been carried forward generation after generation.4.总统警告说,如果国会现在通过这一法案,那么他一直努力维护的脆弱的和平进程可能就会破裂。
译文:If Congress approved the bill now, the president warned, the fragile peace process that he is trying to keepcouldfallapart.5.夫妻之间必须能够容忍彼此性格上的一些瑕疵,否则的话他们的婚姻很可能会以离婚而告终。
译文:The couple must be tolerant of the little imperfections in each other’s character,otherwisetheir marriage may end up in divorce.Book1-Unit21.因为对文化艺术的热爱,让我们通过提高中文水平来利用我们的文化遗产吧。
多巴胺(Dopamine )
多巴胺与爱情
多
科学家用多巴胺来解释爱情。
巴
这就像经济学家用交易成本、配偶专有资本,
胺
咨询师用经营、技巧这些冰冷的专业词汇来击
与
碎我们对爱的顶礼膜拜一样,让人感觉失 望。
爱
情
大脑中心——丘脑是人的情爱中心,其间贮藏 着 丘比特之箭——多种神经递质,也称为恋 爱兴奋剂,包括多巴胺,肾上腺素等。当一对 男女一见钟情或经过多次了解产生爱慕之情时, 丘脑中的多巴胺等神经递质就源源不断地分泌, 势不可挡地汹涌而出。于是,我们就有了爱的 感觉。
SNc 多巴胺能神经元的死亡导致 帕金森综合征, 这一重大发现为 药物治疗PD,调控DA 突触传递 提供了理论依据, 包括左旋多巴 治疗、多巴胺能激动剂的应用以 及单胺氧化酶和儿茶酚胺氧甲基 抑制剂的使用。联合应用谷氨酸 能拮抗剂, 能阻止左旋多巴胺导 致的运动障碍。
主要 多巴胺
通道
中脑皮层通道 mesocortical
什么是多巴胺?
多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 是 一种脑内分泌,属于神经递质,可影响一个人的情绪。 它 正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚,简称“DA”。 阿尔维德·卡尔森确定多巴胺为脑内信息传递者的角色。多 巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物 质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲,感觉,将兴奋及开 心的信息传递,也与上瘾有关。
多巴胺的作用是把亢奋和欢愉的信息传递,人们对 一些事物「上瘾」主要是由于它.
香烟中的尼古丁会令人上瘾,是由于尼古丁刺激神 经元分泌多巴胺,使人感到快感.因此,近年的一些戒烟 研究,都以针对多巴胺来进行.
诺贝尔委员会主席彼 得松在评论今届奖项 时就说:「烟民,酒鬼 和隐君子统统与多巴 胺数量有关,受多巴胺 控制.」
多巴胺
【药物名称】中文通用名称:多巴胺英文通用名称:Dopamine其他名称:3-羟酪胺、儿茶酚乙胺、雅多博明、雅多普明、盐酸多巴胺、盐酸羟酪胺、诱托平、Abbodop、Cardiosteril、Catabon、Dopamed、Dopamine Hydrochloride、Dopaminum、Dopastat、Dopmin、Dynatra 3-Hydroxytyramine、Inoban、Intropin、Revimine、Revivan。
【临床应用】1.用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征。
2.用于补充血容量疗效不佳的休克,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。
3.由于本药可增加心排血量,也用于洋地黄及利尿药无效的心功能不全。
【药理】1.药效学本药是交感神经递质的生物合成前体,也是中枢神经递质之一。
可以激动交感神经系统的肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体而发挥作用,其临床效应与剂量相关:(1)小剂量时(每分钟0.5-2μg/kg),主要作用于多巴胺受体,扩张肾及肠系膜血管,从而使肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加。
(2)中等剂量时(每分钟2-10μg/kg),能直接激动β受体并间接促使去甲肾上腺素自贮藏部位释放,1对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏出量增加,从而使心排血量加大、收缩压升高、脉压增大、舒张压无变化或有轻度升高。
此时,周围血管阻力常无改变,冠脉血流及心肌氧耗得到改善。
(3)大剂量时(每分钟大于10μg/kg),能激动α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。
由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高。
2.药动学本药口服无效,故一般静脉给药。
静注5分钟内起效,并持续5-10分钟,作用时间的长短与用量无关。
静脉滴注后在体内分布广泛,但不易通过血-脑脊液屏障。
在体内很快通过单胺氧化酶、儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)及多巴胺β-羟化酶的作用,在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物,一次用量的25%左右在肾上腺素神经末梢代谢成去甲肾上腺素。
多巴胺 的介绍,及其物化性质
测,其回收率在97.7%-101.6%范围内.
(宋伟,陈禹,陈亮,田丹碧.化学研究与应用),2010,
22
(
6
):
665-669.
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4
]
Wang Z H
,
Xia J F
,
Zhu L Y
,
Chen X Y
,
Zhang F F
,
Yao S Y
,
Li Y H
,
Xia X Z.Electroanalyse
,
2011
1.
[
多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2)由脑内分泌,可影响一个人的情绪。它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚,简称「DA」。Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。多巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲,感觉,将兴奋及开心的信息传递,也与上瘾有关。
【熔点(℃)】218~219
[
1
]
Jonathan N B.Endocr. Rev.
,
1985
,
6
(
4
):
564-589.
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2
]
Giz M J
,
Duong B
,
Tao N J.J. Electroanal. Chem.
,
1999
,
465
:
72-79.
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3
]
Song W
多巴胺Book1
期末库单价销售数量入库数量药品名称批号往来单位期初库存盐酸多巴胺注射液1105030440盐酸多巴胺注射液110503河南省爱森医药有限公司0400 4.5盐酸多巴胺注射液110503获嘉县位庄乡卫生院0040 4.8盐酸多巴胺注射液11061124002400 4.2盐酸多巴胺注射液110611新乡医学院第一附属医院滑县医院00720 4.8盐酸多巴胺注射液110611新乡市第四人民医院00630 4.8盐酸多巴胺注射液110611新乡医学院第三附属医院001000 4.8盐酸多巴胺注射液110611新乡市卫滨区平原乡卫生院0050 4.8盐酸多巴胺注射液11070118601860 4.2盐酸多巴胺注射液110701新乡医学院第一附属医院滑县医院00280 4.8盐酸多巴胺注射液110701原阳县福宁集镇卫生院00100 4.8盐酸多巴胺注射液110701获嘉县冯庄镇卫生院0010 4.8盐酸多巴胺注射液110701原阳县韩董庄乡卫生院00200 4.8盐酸多巴胺注射液110701原阳县妇幼保健院00505盐酸多巴胺注射液110701延津县石婆固乡塔铺卫生院0050 4.8盐酸多巴胺注射液110701获嘉县冯庄镇卫生院0020 4.5盐酸多巴胺注射液110701长垣县丁栾镇中心卫生院0050 4.8盐酸多巴胺注射液110701获嘉县张巨乡卫生院0020 4.8盐酸多巴胺注射液110701新乡市第四人民医院001000 4.8盐酸多巴胺注射液110701辉县市胡桥乡卫生院0020 4.8盐酸多巴胺注射液110701原阳县葛埠口乡卫生院0050 4.8盐酸多巴胺注射液110701获嘉县城关镇大西关村卫生室0010 4.5盐酸多巴胺注射液11071607207200盐酸多巴胺注射液110716商丘市华杰医药有限公司072000 4.2盐酸多巴胺注射液110716新乡市第一人民医院004800 4.8盐酸多巴胺注射液110716新乡医学院第一附属医院002400 4.8盐酸多巴胺注射液110801076760盐酸多巴胺注射液110801河南省爱森医药有限公司02600 4.5盐酸多巴胺注射液110801河南省爱森医药有限公司05000 4.5盐酸多巴胺注射液110801获嘉县位庄乡卫生院0060 4.8盐酸多巴胺注射液110801获嘉县位庄乡卫生院00500 4.8盐酸多巴胺注射液110801获嘉县位庄乡卫生院00200 4.8盐酸多巴胺注射液11090504804800盐酸多巴胺注射液110905商丘市华杰医药有限公司048000 4.2004800 4.8盐酸多巴胺注射液110905焦作煤业(集团)有限责任公司中央医盐酸多巴胺注射液110906024042198盐酸多巴胺注射液110906商丘市华杰医药有限公司024000 4.2盐酸多巴胺注射液110906获嘉县人民医院00270 4.8盐酸多巴胺注射液110906获嘉县中和镇卫生院0050 4.8盐酸多巴胺注射液110906获嘉县人民医院00100 4.8盐酸多巴胺注射液11091004804800盐酸多巴胺注射液110910河南九州通医药有限公司024000 4.5盐酸多巴胺注射液110910河南九州通医药有限公司024000 4.5盐酸多巴胺注射液110910封丘县黄陵镇中心卫生院0020 4.8盐酸多巴胺注射液110910获嘉县人民医院00500 4.8盐酸多巴胺注射液110910原阳县路寨乡卫生院00100 4.8盐酸多巴胺注射液110910辉县市薄壁镇卫生院00100 4.8盐酸多巴胺注射液110910获嘉县人民医院00130 4.8盐酸多巴胺注射液110910新乡县合河乡卫生院0010 4.8盐酸多巴胺注射液110910辉县市北云门镇卫生院0050 4.8盐酸多巴胺注射液110910新乡市第四人民医院00370 4.8盐酸多巴胺注射液110910新乡县翟坡镇卫生院0020 4.8盐酸多巴胺注射液110910新乡市第四人民医院001000 4.8盐酸多巴胺注射液110910封丘县人民医院002400 4.8盐酸多巴胺注射液110910获嘉县中和镇卫生院0050 4.8盐酸多巴胺注射液110910新乡市中医院0050 4.8销售数量期末库单价入库数量药品名称批号往来单位期初库存盐酸多巴胺注射液10110515010149盐酸多巴胺注射液101105河南九州通医药有限公司010000 3.3盐酸多巴胺注射液101105河南九州通医药有限公司05000 3.3盐酸多巴胺注射液10110500049 3.3盐酸多巴胺注射液101105河南第一荣康医院0010 4.5盐酸多巴胺注射液101105长垣县人民医院00990 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多巴胺
来源多巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。
这种脑内分泌主要负责大脑的情欲,感觉将兴奋及开心的信息传递,也与上瘾有关。
爱情其实就是因为相关的人和事物促使脑里产生大量多巴胺导致的结果。
吸烟和吸毒都可以增加多巴胺的分泌,使上瘾者感到开心及兴奋。
根据研究所得,多巴胺能够治疗抑郁症;而多巴胺不足则会令人失去控制肌肉的能力,严重会令病人的手脚不自主地震颤或导致帕金森氏症。
2012年有科学家研究出多巴胺可以有助进一步医治帕金森症。
治疗方法在于恢复脑内多巴胺的水准及控制病情。
德国研究人员称,多巴胺有助于提高记忆力,这一发现或有助于阿尔茨海默氏症的治疗。
多巴胺(dopamine)是NA的前体物质,是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质,中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响,神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。
在外周,本药除激动DA受体外,也激动a和β受体发挥作用。
(DA:多巴胺)其作用除与剂量或浓度有关外,还取决于靶器官中各受体亚型的分布和药物受体选择性的高低。
低剂量时(滴注速度约为每分钟2μg/kg),主要激动血管的D1受体,而产生血管舒张效应,特别表现在肾脏、肠系膜和冠状血管床。
DA可增加肾小球滤过率、肾血流量和Na+的排泄,故适用于低心排出量伴肾功能损害性疾病如心源性低血容量休克。
剂量略高时(滴注速度约为每分钟10μg/kg),由于激动心肌β1受体和促进NA释放,表现为正性肌力作用,但心率加速作用不如异丙肾上腺素显著。
可使收缩压和脉压上升,但不影响或略增加舒张压,总外周阻力常不变。
高浓度或更大剂量时则激动a1受体使血管收缩、肾血流量和尿量减少。
[体内过程]口服无效;主要静脉给药。
t1/2约为2分钟。
不易透过血脑屏障。
药理毒理激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。
⑴小剂量时(每分钟按体重0、5-2ug/㎏),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加;⑵小到中等剂量(每分钟按体重2-10ug/㎏),能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加,最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及耗氧改善;⑶大剂量时(每分钟按体重大于10ug/㎏),激动α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。
多巴胺(Dopamine )
多巴胺合成
多巴胺与帕金森
帕金森病(ParKinson Disease,PD ) 主要病理生理学特点是黑质致密部 (SNc)色素沉着神经元进行性死亡, 导致多巴胺(Dopamine,DA)代谢障 碍,此种神经元已被鉴定为黑质DA神 经元。因此,多巴胺的缺失会导致帕 金森综合症的发病。
多巴胺与帕金森
多巴胺与爱情
多
科学家用多巴胺来解释爱情。
巴
这就像经济学家用交易成本、配偶专有资本,
胺
咨询师用经营、技巧这些冰冷的专业词汇来击
与
碎我们对爱的顶礼膜拜一样,让人感觉失 望。
爱
情
大脑中心——丘脑是人的情爱中心,其间贮藏 着 丘比特之箭——多种神经递质,也称为恋 爱兴奋剂,包括多巴胺,肾上腺素等。当一对 男女一见钟情或经过多次了解产生爱慕之情时, 丘脑中的多巴胺等神经递质就源源不断地分泌, 势不可挡地汹涌而出。于是,我们就有了爱的 感觉。
SNc 多巴胺能神经元的死亡导致 帕金森综合征, 这一重大发现为 药物治疗PD,调控DA 突触传递 提供了理论依据, 包括左旋多巴 治疗、多巴胺能激动剂的应用以 及单胺氧化酶和儿茶酚胺氧甲基 抑制剂的使用。联合应用谷氨酸 能拮抗剂, 能阻止左旋多巴胺导 致的运动障碍。
主要 多巴胺
通道
中脑皮层通道 mesocortical
什么是多巴胺?
多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) 是 一种脑内分泌,属于神经递质,可影响一个人的情绪。 它 正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚,简称“DA”。 阿尔维德·卡尔森确定多巴胺为脑内信息传递者的角色。多 巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物 质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲,感觉,将兴奋及开 心的信息传递,也与上瘾有关。
多巴胺(dopamine
多巴胺多巴胺(dopamine, DA)是神经系统中另一类重要的儿茶酚胺类神经递质,其含量至少占整个中枢神经系统儿茶酚胺含量的50%。
多巴胺一度被认为仅是去甲肾上腺素生物合成过程中的中间产物。
1958年,瑞典药理学家Carlson首先报道纹状体内多巴胺含量极高,约占全脑多巴胺含量的70%,且和去甲肾上腺素的分布并不一致。
这使人们提出设想,多巴胺可能是脑内独立存在的神经递质。
60年代,人们证实帕金森病是黑质致密区多巴胺能神经元变性所致,用多巴胺的前体左旋多巴(L-DOPA)可获较好疗效,这对多巴胺的研究起了极大的推动作用。
70年代中,应用放射受体结合分析方法证实体内存在着多巴胺受体,某些化合物能与其结合而产生生理效应。
进入80年代后,大量实验深入分析了DA受体的亚型及其与多种生理功能和疾病的关系。
80年代末至90年代初,随着分子生物学技术的发展,DA受体的不同类型得以克隆,其结构也被阐明。
第一节 多巴胺能神经元的分布及纤维联系一、多巴胺能神经元的主要分布采用荧光组织化学、免疫细胞和组织化学方法可以显示出多巴胺能神经元在中枢神经系统中的分布。
Falck-Hillarp(1962)发现,神经元内的单胺类物质可与甲醛蒸汽反应,聚合成为异喹啉(isoquinoline)类化合物,该化合物在荧光显微镜下可发射出波长不同的荧光,神经元内的儿茶酚胺可转变成绿色荧光物,5-羟色胺可转变成黄色荧光物。
运用这一方法,中枢多巴胺能神经元的胞体分布被成功定位。
到目前为止,已知脑内有10个多巴胺细胞群,继去甲肾上腺素的A1 ~ A7细胞群之后,被命名为A8 ~ A17,其中A8 ~ A10细胞群分布于中脑,A11 ~ A14细胞群在丘脑,A15、A16位于端脑,A17在视网膜内(表1)。
A8 ~ A10细胞群集中了约70%的DA能神经元。
表1 脑内多巴胺能神经元胞体的定位A8 位于红核后方的网状结构内,内侧丘系外侧部的背侧A9 位于中脑大脑脚的背内侧黑质复合体,大部分位于致密部,少部分位于网状部A10 位于脚间核的背侧和腹侧被盖区。
情感多巴胺英语缩写
情感多巴胺英语缩写Dopamine is often referred to as the "feel-good" neurotransmitter because it is associated with feelings of pleasure and reward. In the context of learning English, understanding the acronyms and abbreviations can be a rewarding experience that can boost your language learning dopamine levels. Here's a breakdown of some common English acronyms that you might find helpful:1. IELTS - International English Language Testing System- This is an international standardized test of English language proficiency for non-native English language speakers.2. TOEFL - Test of English as a Foreign Language- Similar to IELTS, TOEFL is another standardized test to measure the English language ability of non-native speakers.3. ESL - English as a Second Language- This term refers to the teaching and learning of English to speakers of other languages.4. EFL - English as a Foreign Language- This is similar to ESL but typically refers to learning English in a country where English is not the primary language.5. SLANG - Slang Language- Slang refers to the use of informal language, jargon, orcolloquialisms that are specific to a particular group or subculture.6. IDGAF - I Don't Give A...- This is an example of slang and is often used to express a lack of concern or interest.7. LOL - Laughing Out Loud- A common acronym used in digital communication to express amusement.8. BRB - Be Right Back- Used in online chats to indicate that the person will return shortly.9. FYI - For Your Information- This acronym is used to preface information that is being shared for someone else's knowledge.10. ASAP - As Soon As Possible- Often used in professional or formal contexts to indicate urgency.11. BTW - By The Way- A casual way to introduce a new topic or additional information.12. OMG - Oh My God- Expresses surprise or shock.Understanding and using these acronyms can enhance yourEnglish communication skills and make you feel more connected to the global English-speaking community. As you learn and use new language tools, your brain releases dopamine, which can make the learning process more enjoyable and effective. Happy learning!。
多巴胺演讲稿子
多巴胺演讲稿子大家好,今天我想和大家分享的主题是多巴胺。
多巴胺,这个词在我们生活中或许并不陌生,它是一种神经递质,也被称为快乐荷尔蒙。
它对我们的生活有着重要的影响,不仅关乎我们的情绪,还与我们的动机、奖赏和学习等方面息息相关。
接下来,让我们一起来深入了解一下多巴胺吧。
首先,让我们来了解一下多巴胺在我们身体中的作用。
多巴胺是一种神经递质,它在我们的大脑中起着传递神经信号的作用。
它主要存在于脑部的边缘系统和中脑,对于调节情绪、动机和奖赏过程起着重要作用。
当我们做一件让我们感到愉悦的事情时,大脑中的多巴胺水平会升高,从而让我们感到快乐和满足。
而当我们遇到挫折或不愉快的事情时,多巴胺水平会下降,让我们感到沮丧和消极。
因此,多巴胺在调节我们的情绪和动机方面起着至关重要的作用。
其次,多巴胺还与我们的学习和记忆能力息息相关。
研究表明,多巴胺可以增强我们的学习和记忆能力。
当我们经历一些愉快的事情时,多巴胺的释放会促进神经元之间的连接,从而加强我们对于这些事件的记忆,让我们更容易记住这些愉快的经历。
这也为我们提供了一种重要的学习动力,让我们更有动力去学习和探索新事物。
此外,多巴胺还对我们的动机和奖赏过程有着重要的影响。
当我们完成一项任务或者达到一个目标时,大脑中的多巴胺水平会上升,让我们感到满足和愉悦。
这种奖赏机制可以激发我们的动力,让我们更有动力去追求目标和完成任务。
而当我们无法获得奖赏时,多巴胺水平会下降,让我们感到挫折和失落。
因此,多巴胺也在我们的动机和奖赏过程中发挥着重要的作用。
综上所述,多巴胺在我们的生活中扮演着重要的角色,它不仅影响着我们的情绪和动机,还与我们的学习和奖赏过程息息相关。
因此,我们应该更加重视多巴胺的作用,尝试去创造更多愉悦的体验,让多巴胺的水平保持在一个良好的状态,从而让我们的生活更加充实和快乐。
谢谢大家!以上就是我对多巴胺的一些分享,希望能够给大家带来一些启发。
让我们一起努力,创造更多愉悦的体验,让多巴胺陪伴我们走过更加快乐的人生旅程。
多巴胺
Change in weight from randomization to 72 h
Change in BUN/Cystatin-C ratio from randomization to 72 h Persistent or worsening HF within 72 h
Development of type 1 cardiorenal syndrome during 72 h
4
AHF with renal dysfunction
Renal Adjuvant Therapy
-- Inotropes -- vasodilators
The First Affiliated Hospital of SUMC
5
Dopamine
Dopamine is an endogenous catecholamine
Enrolled within 24 h of hospital admission Estimated GFR of ≥15 but ≤60 mL/min per 1.73 m2 Age more than 18 yr olds Willingness to provide informed consent No contraindications to placement of peripherally or centrally placed central line Anticipated hospitalization of ≥72 h
-- to achieve adequate decongestion
-- to avoid renal dysfunction
-- to avoid other adverse effects
多巴胺中文翻译
甲氢咔啉对中枢神经系统中多巴胺和羟色胺受体的影响关键词:甲氢咔啉;氟哌啶醇;舒必利;中枢神经系统甲氢咔啉的临床作用光谱和一些药理试验表明其镇痛活性不同于吩噻嗪或丁酰苯衍生物等其他抗精神病药。
甲氢咔啉的作用效果主要是针对精神分裂症中的抑郁和妄想症状[ 1 ]。
在甲氢咔啉的动物实验中,与其他抗精神病药不同的是甲氢咔啉增强了安非他明的刻板症状[ 2 ]。
对于甲氢咔啉作用机制的研究得到一些成果。
大多数抗精神病药的特点是抑制影响大脑中多巴胺和羟色胺系统,因此,要进行甲氢咔啉对中枢神经系统中多巴胺和羟色胺受体的作用的研究。
并且将丁酰苯衍生物、非典型抗精神病药、苯甲酰胺衍生物、舒必利等已知的抗精神病药的作用效果与甲氢咔啉相比较。
实验方法实验选取体重18 - 24克的非近交雄性白化小鼠和体重200 - 250克的雄性Wistar大鼠来进行。
通过对实验大鼠注射阿扑吗啡(1毫克/千克体重,皮下注射),刺激多巴胺受体,诱发刻板症,然后观察并记录实验大鼠的行为。
估计达到刻板症强度点[ 5 ] 30分钟后,再次注射阿扑吗啡。
使其持续一定的标准时间。
在研究抗精神病药影响血清素的过程中,先给小鼠腹腔注射剂量为200毫克/千克的羟色胺前体5 -羟色胺(5 -色氨酸),诱导产生摇头综合征。
看见小鼠产生症状一分钟后,再隔20分钟继续注射5 -羟色胺[ 3 ]。
在实验2个小时之前,先向小鼠腹腔注射抗精神病药。
用大鼠进行的[3H]-螺哌隆对大鼠纹状体和大脑皮质作用效果的体外实验,参考方法[ 10 ]。
在不同浓度的抗精神病药物水洗膜悬浮液中加入浓度为0.5纳米的[3H]-螺哌隆(20次/毫摩尔,Amersham公司,英国)1毫升,在25。
C的环境中保持30分钟。
然后通过碳纤维过滤器(瓦特曼,英国)将绑定的配体分离开。
使用LS-7500液体闪烁计数器(贝克曼,美国)测量其放射性效率在37-39%之间。
使缺乏[3H]-螺哌隆与经过标记的1μ米螺哌隆能够进行特异性结合。
多巴胺 英语介绍 PPT
人的脑中存在着数千亿个神经细胞,人所以有欲望,四肢 躯体灵活运动,都是由于脑部信息在它们之间无阻传递。事 实上,人会有思想,会有感觉,会对一些事物热烈追求,这 都是由于我们大脑内一些微小物质的化学作用。
Dopamine is a natural stimulant. It gives you ecstasy. It gives you focused attention. It gives you motivation and goal-oriented behavior. My hypothesis, which the FMRIs support, is that dopamine is the driving force behind the energy and arousal and attention that are all a part of love.
• neurotransmitter [,njʊərəʊtræ nz'mɪtə] [生理] 神经递质;[生理] 神经传递素
阿尔维德· 卡尔森(1923-),瑞典科学家,2000年 获得诺贝尔生理学、医学奖,他发现了多巴胺可以 作为人脑中的信号传送器,而且这种药物对于人类 控制其身体动作具有非常重discovery of dopamine as a neurotransmitter in brain by Arid Carlsson approximately 50 years ago, and the subsequent insight provided by Paul Greengard into the cellular signalling mechanisms triggered by dopamine, gained these researchers the Nobel Prize for Medicine in 2000.
多巴胺译文
最后以如下的编辑形式发表:《自然》2009年6月11日;论文编号:459(7248):837 - 841。
数字对象唯一标识符:10.1038/nature08028多巴胺神经元如何代表积极和消极动机的事件?雅之松本和兴英彦坂感觉运动研究实验室,美国国家眼科研究所,美国国家卫生研究所(位于马里兰州贝塞斯达的20892-4435号)摘要中脑多巴胺神经元被奖励或因对感官刺激产生兴奋的反应预测奖励所激发。
这些兴奋反应的强度会随着奖励价值的增加而增加。
这种反应特性导致一个假设,即多巴胺神经元编码与价值有关的信号并且受到厌恶事件的抑制。
在这里,我们表明,这个假设只是对多巴胺神经元的一个子集成立。
当猴子们被控制实施了用它们欲求的和厌恶的后果进行的巴甫洛夫程序实验(分别用液体奖励和将气体吹到脸上的方式)的时候,我们将多巴胺神经元的活动记录了下来。
我们发现有些多巴胺神经元会对奖励预测刺激产生兴奋并且会被吹气预测刺激所抑制,就像价值假说预测的那样。
然而,与该假设不一致的是,更加大量的多巴胺神经元会对两种刺激都产生兴奋。
一些多巴胺神经元会对奖励和气体吹拂本身都产生兴奋,特别是当这些刺激是不可预测的时候。
对吹气预测刺激产生兴奋的神经元位于黑质致密部更靠背部的地方,然而被刺激抑制的神经元位于更靠腹部中央的地方,一些是在腹侧被盖区。
关于它们对于吹气本身反应的一个相似的解剖上的差异也被观察到了。
这些研究表明不同类型的多巴胺神经元以不同的方式表达动机信号。
如果中脑多巴胺神经元确实编码与价值有关的信号,它们的活动应该受厌恶刺激的抑制,因为厌恶刺激产生负激励价值,然而,结果却不一致,一些研究显示它们的活动受厌恶刺激抑制,而另外一些研究则表明它们的活动既受厌恶刺激抑制又受其激发。
这些研究当中几乎没有人检测在相同多巴胺神经元上的奖励所产生的影响,部分是因为实验时动物是被麻痹了的。
要测试多巴胺神经元是否编码激励价值,我们在两种不同的情况下对两只猴子实施了巴甫洛夫程序实验(图1a):在其中一个实验中液体奖励是预期的(欲求块,图1a),在其中的另外一个实验中吹气是预期的(厌恶块,图1b)。
多巴胺——精选推荐
多巴胺折叠编辑本段药品特性多巴胺(dopamine)是NA的前体物质,是下丘脑多巴胺和脑垂体腺中的⼀种关键神经递质,中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响,神经末梢的GnRH 和多巴胺间存在着轴突联系并相互作⽤,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作⽤。
中脑的神经元物质多巴胺(Dopamine),则直接影响⼈们的情绪。
从理论上来看,增加这种物质,就能让⼈兴奋,但是它会令⼈上瘾。
多巴胺在前脑和基底神经节(Basal Ganglia)出现,基底神经节负责处理恐惧的情绪,但由于多巴胺的缘故,取代了恐惧的感觉,因此有很多⼈的上瘾⾏为,都是因多巴胺⽽起的。
你有否想过,⼈为什么会思想,会有感觉,会对⼀些事物热烈追求。
这些⾏为某些⽅⾯有可能是我们⾝体内⼀些化学物质(⼤分⼦,⼩分⼦)在神经系统中的作⽤。
神经系统包括中枢神经系统和周围神经系统。
阿尔维德·卡尔森等三⼈就是研究这种⼈皆有之的物质⽽获得诺贝尔奖,他们研究的化学物质名叫「多巴胺」(dopamine),能影响每⼀个⼈对事物的欢愉感受。
⼈的脑中存在著数千亿个神经细胞,⼈所以能有七情六欲,控制四肢躯体灵活运动,都是由于脑部信息在它们之间传递⽆阻。
然⽽,神经细胞与神经细胞之间存在间隙,就像两道⼭崖中的⼀道缝,讯息要跳过这道缝才能传递过去。
这些神经细胞上突出的⼩⼭崖名叫「突触」(synapse),当信息来到突触,它就会释放出能越过间隙的化学物质,把信息传递开去,这种化学物质名叫「神经递质」,多巴胺就是其中⼀种神经递质。
多巴胺的作⽤是把亢奋和欢愉的信息传递,⼈们对⼀些事物「上瘾」主要是由于它。
诺贝尔委员会主席彼得松在评论今届奖项时就说:「烟民,酒⿁和瘾君⼦统统与多巴胺数量有关,受多巴胺控制。
」⾹烟中的尼古丁会令⼈上瘾,是由于尼古丁刺激神经元分泌多巴胺,使⼈感到快感。
因此,⼀些戒烟研究,都以针对多巴胺来进⾏。
甚⾄有学者提出,爱情的产⽣,也源于多巴胺的分泌带来了亢奋。
什么是多巴胺
什么是多巴胺
多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质。
多巴胺作为神经递质调控中枢神经系统的多种生理功能。
多巴胺系统调节障碍涉及帕金森病,精神分裂症,Tourette综合症,注意
力缺陷多动综合症和垂体肿瘤的发生等。
多巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。
这种脑内分泌物和人的情欲、感觉有关,它传递兴奋及开心的信息。
另外,多巴胺也与各种上瘾行为有关。
XXX确定多巴胺为脑内信息传递者的角色,使他赢得了20XX年诺贝尔医学奖。
多巴胺是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸(芳香族氨基酸)在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。
又名儿茶酚乙胺或羟酪胺,是儿茶酚胺类的一种。
是在中枢神经系统中存在特殊的多巴胺能系统,由黑质致密带发出的黑质纹状体束及黑质苍白球束,即属于多巴胺能神经通路,其神经介质是多巴胺,由神经细胞或突触本身合成。
多巴胺除了作为去甲肾上腺素的前身外,还是维持锥体外系神经功能的重要神经介质。
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最后以如下的编辑形式发表:《自然》2009年6月11日;论文编号:459(7248):837 - 841。
数字对象唯一标识符:10.1038/nature08028多巴胺神经元如何代表积极和消极动机的事件?雅之松本和兴英彦坂感觉运动研究实验室,美国国家眼科研究所,美国国家卫生研究所(位于马里兰州贝塞斯达的20892-4435号)摘要中脑多巴胺神经元被奖励或因对感官刺激产生兴奋的反应预测奖励所激发。
这些兴奋反应的强度会随着奖励价值的增加而增加。
这种反应特性导致一个假设,即多巴胺神经元编码与价值有关的信号并且受到厌恶事件的抑制。
在这里,我们表明,这个假设只是对多巴胺神经元的一个子集成立。
当猴子们被控制实施了用它们欲求的和厌恶的后果进行的巴甫洛夫程序实验(分别用液体奖励和将气体吹到脸上的方式)的时候,我们将多巴胺神经元的活动记录了下来。
我们发现有些多巴胺神经元会对奖励预测刺激产生兴奋并且会被吹气预测刺激所抑制,就像价值假说预测的那样。
然而,与该假设不一致的是,更加大量的多巴胺神经元会对两种刺激都产生兴奋。
一些多巴胺神经元会对奖励和气体吹拂本身都产生兴奋,特别是当这些刺激是不可预测的时候。
对吹气预测刺激产生兴奋的神经元位于黑质致密部更靠背部的地方,然而被刺激抑制的神经元位于更靠腹部中央的地方,一些是在腹侧被盖区。
关于它们对于吹气本身反应的一个相似的解剖上的差异也被观察到了。
这些研究表明不同类型的多巴胺神经元以不同的方式表达动机信号。
如果中脑多巴胺神经元确实编码与价值有关的信号,它们的活动应该受厌恶刺激的抑制,因为厌恶刺激产生负激励价值,然而,结果却不一致,一些研究显示它们的活动受厌恶刺激抑制,而另外一些研究则表明它们的活动既受厌恶刺激抑制又受其激发。
这些研究当中几乎没有人检测在相同多巴胺神经元上的奖励所产生的影响,部分是因为实验时动物是被麻痹了的。
要测试多巴胺神经元是否编码激励价值,我们在两种不同的情况下对两只猴子实施了巴甫洛夫程序实验(图1a):在其中一个实验中液体奖励是预期的(欲求块,图1a),在其中的另外一个实验中吹气是预期的(厌恶块,图1b)。
在每块区域,三个条件刺激(CSs)与非条件刺激(USs,奖励或吹气)分别以100%,50%,0%的可能性与其相关。
这三个条件刺激被认为是传递三个不同水平层次动机价值的。
确实,在欲求块,预期的舔舐活动随着奖励概率的增多而增多(Fig.1c)。
在厌恶块,预期的眨眼活动随着吹气的增多而增多(图1d)。
当猴子被施用巴甫洛夫程序的时候,我们记录了在黑质致密部和腹侧被盖区当中或周围的103个公认的多巴胺神经元(68个来自猴N,35个来自猴D)中单个神经元的活动。
他们的电化学生理特性明显不同于黑质致密部和腹侧被盖区(补充图1)其他神经元,此后我们称它们为多巴胺神经元。
以往的研究大多将多巴胺神经元定性为在功能上是与同类同性质的。
我们发现这是不正确的。
图2a和e表明了两个多巴胺神经元分别对不同条件刺激的反应活动,它们的活动在欲求区相似(顶行)。
他们都能被100%的奖励性条件刺激(与概率为100%的奖励相关的条件刺激)激起兴奋。
这种兴奋在概率对应于50%的奖励性条件刺激的时候强度会下降,甚至在概率对应于0%的奖励性条件刺激的时候变为抑制。
然而,多巴胺神经元在厌恶区(底行)表现出完全不同的的反应。
对于100%吹气条件刺激的反应,在图2a中显示的神经元被抑制而图2e中显示的神经元则受到激发。
更进一步说,随着吹气实施概率的下降,它们的反应程度朝着相反方向分级。
为了表征非条件刺激诱发的反应,我们以它们对于100%概率吹气的非条件刺激(补充表1)的反应为基础将103个神经元编排为三组。
表现出强烈抑制和兴奋的神经元分别被编为吹气条件刺激抑制型(ACS抑制型,n=24)和吹气条件刺激兴奋型(ACS兴奋型,n=38),(P<0.05,Wilcoxon符号秩检验)。
没有表现出明显反应的神经元被编排为吹气条件刺激无反应型(ACS无反应型,n=41),(P>0.05,Wilcoxon符号秩检验)。
单个神经元的条件刺激诱导反应在补充图2和补充表2中显示出来。
接下来,我们将集中讨论ACS抑制型和ACS兴奋型神经元(ACS无反应型神经元参见补充图3,每种类型的电化学生理特性参见补充说明A和补充表3)。
ACS抑制型的平均活动被奖励概率(图2b)和吹气概率(图2c)朝着不同的方向调节。
当奖励概率下降的时候(图2b,图2d中的红线),对奖励性条件刺激的兴奋反应减少并且扭转为抑制。
相反地,当吹气概率下降的时候(图2c,图2d中的蓝线),对吹气条件刺激的抑制性反应强度下降。
在ACS抑制型神经元中也发现了同样的趋势(补充说明B和补充表4a)。
这些结果表明,ACS抑制型神经元在大规模范围内编码激励价值,最强烈的兴奋回应最积极的刺激(100%奖励的条件刺激),最强烈的抑制反应回应最消极的刺激(100%吹气条件刺激)。
ACS兴奋型神经元的平均活动也被奖励概率(图2f)和吹气概率(图2g)调节,但朝着同样的方向。
当奖励和吹气预测的条件刺激的概率下降的时候,兴奋反应也会下降(图2h,个体神经元参见补充说明B和补充图4b)。
这些结果表明了ACS兴奋型神经元不编码激励价值。
以前的研究一再表明,当奖励是随机的时候,多巴胺神经元会被奖励本身激发。
另一方面,它们会被厌恶刺激激发还是抑制,以及,如果是其中之一的话,会在何种条件下进行,这一问题仍在争论当中。
图3a显示了在图2a中的相同神经元对于奖励和吹气的反应。
当奖励在没有先前的条件刺激的情况下被呈现(自由奖励)的时候,这个神经元被强烈激发并且当吹气在没有先前的条件刺激的情况下被呈现(自由吹气)的时候,这个神经元被抑制。
在图3e中显示的神经元既能被自由奖励激发又能被自由吹气激发。
然后,我们再以对自由吹气的反应为基础将103个神经元重新分为三组(补充表1)。
显示强烈抑制和激发的神经元被分别列为吹气非条件刺激抑制型(AUS 抑制型,47例)和吹气非条件刺激兴奋型(AUS兴奋型,11例),(P<0.05,Wilcoxon 符号秩检验)。
不显示明显反应的神经被编为吹气非条件刺激无反应型(AUS无反应型,45例)(P>0.05,Wilcoxon符号秩检验)。
个体神经元的非条件刺激激发反应在补充图5和补充表2中显示出来。
注意这种分类方法不同于以对100%吹气条件刺激的反应为基础的分类。
接下来,我们将精力集中在AUS抑制型和AUS 兴奋型的神经元上(AUS无反应型参见补充表6和7,每种类型的电化学生理性质参见补充注释C和补充表4)。
关于AUS抑制型神经元(图3b和c)和AUS兴奋型神经元(图3f和g)对于奖励和吹气的平均反应被显示出来。
当紧接着的100%奖励条件刺激的奖励物是完全可预测的的时候,对于奖励的兴奋反应消失,而当紧接着的50%的奖励条件刺激奖励物是部分可预测的时候,对于奖励的兴奋反应强度降低(图3b和f)。
这是与奖励预测误差假说不一致的,该假设是指多巴胺神经元的活动在预测和实际奖励的价值之间会呈现出差异。
AUS抑制型神经元甚至为厌恶的后果编码预测误差,尽管只是部分,因为它被一个不可预测的厌恶吹气抑制(自由吹气)(图3c),而且当吹气更可预测的时候这种抑制反应强度单调减小(图3d,个体神经元参见补充注释D和补充表8a)。
有趣的是,当吹气更可预测的时候,AUS兴奋性神经元对吹气的兴奋反应也会下降(图3g和h,个体神经元参见补充注释D和补充图8b)。
预测误差假说提出预测,当一个后果被意外地忽略和同样的后果被意外地发现时,对比两种情况神经元反应朝相反的方向。
我们发现,AUS抑制型神经元,而非AUS兴奋型神经元,趋向于既对奖励遗漏有反应,又对吹气遗漏有反应(补充注释E和补充图9)。
目前的共识是多巴胺神经元传送与奖励有关的信息这一事实被认为是适用于所有的位于中脑的多巴胺神经元,包括黑质致密部和腹侧被盖区。
既然我们已经基于它们对厌恶事件的反应发现了不同类型的神经元,我们现在要问它们是否位于中脑的不同区域。
图4a显示了与对100%吹气条件刺激的反应相关的在猴N 体内的68条多巴胺神经元的记录位置。
显示出明显兴奋的神经元(即ACS兴奋型神经元,红圈)趋于分布在较背部的部位,而显示出明显抑制的神经元(即ACS抑制型神经元,蓝圈)趋于分布在较腹部的部位。
为了统计测试这种趋势,我们考察了猴N(图4b)和猴D(图4c)的记录深度和其与100%吹气条件刺激的反应之间的关系。
正如散点图显示,两只猴子都被发现了一个明显的负相关(猴N,r=-0.50,P<0.01;猴D,r=-0.57,P<0.01)。
这种负相关证实了在多巴胺神经元中吹气预测条件刺激诱导的兴奋和抑制反应的背-腹分化。
与对吹气本身的反应相关的相似的位置差异也被发现了(补充注释F和补充图10)。
它通常被认为是中脑多巴胺神经元形成的统一的功能组,全部以相似的方式代表与奖励相关的信号。
根据对与奖励有关的信号的考虑,我们的结果与这种观念很不一致。
然而,当我们检测了它们对消极事件的反应之后发现了明显的差异。
我们发现了两种类型的多巴胺神经元,一种被吹气或吹气预测所抑制,而另一种被激发。
显然,多巴胺神经元的统一概念需要改变(我们的发现与以往发现的关系参见补充注释G)。
我们建议,至少有两个多巴胺神经元的功能组。
第一组内的多巴胺神经元(吹气抑制型,即ACS和AUS抑制型)将代表促进价值。
它们的反应会随着与奖励和吹气相联系的预测误差而共同变化,因此将会对关于趋近奖励刺激并避免吹气刺激的机制的了解有所帮助。
第二组(吹气兴奋型,即ACS和AUS兴奋型)的功能不是立刻能清楚的,但是我们发现它们对条件刺激的反应是与猴子对条件刺激的定向反应(目光转移)的潜伏期呈正相关的而且这种正相关只是在条件刺激与奖励或吹气伴随之后才会表现出来(补充注释H和补充表11)。
这些结果提高了吹气激发型的多巴胺神经元的条件刺激诱导反应反映了条件刺激的突出促进作用的可能性。
然而,这种解释可能对这些神经元对非条件刺激或非条件刺激遗漏无效。
重要的是,多巴胺神经元的两种类型的分布不同,吹气兴奋型是在黑质致密部的背面,而吹气抑制型在黑质致密部的腹侧以及腹侧被盖区(细节参见补充注释I)。
在猴子和老鼠体内,在黑质致密部背侧的多巴胺神经元主要突出表现为背纹状体,而在黑质致密部腹侧以及腹侧被盖区的那些主要突出表现为腹纹状体。
在黑质致密部腹侧以及腹侧被盖区的吹气抑制型多巴胺神经元因此有可能向腹纹状体传递与价值有关的信息,而已知腹纹状体是呈现奖励价值的。
在另一方面,在黑质致密部背侧的吹气兴奋型多巴胺神经元将会对有突出促进作用的刺激产生反应,无论这些刺激是其欲求的还是厌恶的,并且向与定向行为有关的背侧纹状体发送信号。