GR-20 锐器使用管理制度

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公司锐器管理制度

公司锐器管理制度

公司锐器管理制度第一章总则第一条为了规范公司的锐器管理工作,维护公司的正常生产秩序,保障员工的人身和财产安全,特制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于公司内所有员工的锐器使用和管理行为,具体包括但不限于刀具、剪刀、切割机等锐器的使用、保管及管理。

第三条公司锐器管理应符合国家法律法规的相关规定,严禁擅自携带、使用或藏匿违法违禁的锐器。

第四条公司锐器管理属于公司的管理范围,所有员工都必须严格遵守公司的锐器管理制度。

第五条公司将定期对员工进行安全教育和培训,提高员工对锐器管理的意识和重视程度。

第六条公司将建立锐器使用登记制度,每个员工在使用公司提供的锐器之前都必须进行登记。

第七条公司要求所有员工在使用锐器时必须佩戴相关的防护用具,确保使用过程中的安全。

第八条公司要求所有员工在使用完毕后必须及时清理和归还锐器,禁止将锐器带回家中或私自擅自处置。

第九条公司要求所有员工在发现锐器出现异常状况时,应及时向上级主管报告,并配合进行相关处理。

第十条公司将对违反锐器管理制度的员工进行相应的纪律处罚,严重者将追究法律责任。

第二章锐器管理制度第十一条公司将购置适量的锐器设备,并统一管理,分配给各个部门使用,确保锐器的合理利用。

第十二条公司将建立锐器管理台账,对公司所有的锐器设备进行统一的登记和管理。

第十三条公司要求所有员工在领取锐器设备时必须进行登记,并在使用完毕后及时归还。

第十四条公司要求所有员工在使用锐器设备时必须按照相关操作规程进行操作,遵循安全操作规范。

第十五条公司要求所有员工在使用锐器设备时必须佩戴相关的安全防护用具,确保操作过程中的安全。

第十六条公司将定期对各部门的锐器设备进行检查和维护,确保设备的正常使用状态。

第十七条公司要求所有员工在发现锐器设备出现异常情况时,应及时向相关部门报告,并配合进行维修或更换。

第十八条公司将定期对员工进行锐器操作和安全培训,提高员工的锐器管理水平和安全意识。

第十九条公司要求所有员工在外出工作或出差时不得擅自携带公司的锐器设备,必须经过相关部门的审批和登记。

锐器安全管理制度

锐器安全管理制度

锐器安全管理制度第一章总则为了加强锐器的安全管理,保障员工的人身和财产安全,提高公司的管理水平,制定本制度。

第二章锐器的分类和管理1.锐器的分类锐器按照危险程度和使用场景可以分为A、B、C三个级别。

A级锐器:如刀具、刀片等,具有较大的伤害风险。

B级锐器:如剪刀、小刀等,具有一定的伤害风险。

C级锐器:如文具刀、指甲剪等,伤害风险较小。

2.锐器的管理(1)公司对所有的锐器进行统一管理,由专人负责领取、归还和维护。

(2)根据锐器的等级,分配对应的使用人员,并进行专门的培训和考核。

(3)员工需在领取锐器时进行登记,使用完毕后归还,并进行检查和清洗。

(4)对于损坏或丢失的锐器,应及时上报,进行相应的赔偿和处理。

第三章锐器的使用和保管1.使用(1)员工在使用锐器时必须佩戴安全手套,并遵守操作规程,切勿随意挥舞和玩耍。

(2)禁止将锐器用于非作业用途,如开瓶、削木等。

(3)使用完毕后应立即清理干净并存放在指定的地方。

2.保管(1)锐器应放置在专用的工具箱或柜子中,并进行定期检查和维护。

(2)妥善保管锐器的钥匙和相关工具,避免被未经授权的人员使用。

(3)对于涉及到人身和财产安全的项目,应采取二人以上协同作业的方式,确保操作的安全性。

第四章锐器的维护和保养1.维护(1)公司要求专人对锐器进行定期检查和维护,确保其锋利和完好。

(2)对于损坏或磨损严重的锐器,应及时更换或修复,避免造成危险。

(3)对于长期不使用的锐器,应进行防锈、保养和存放,确保其质量和安全性。

2.保养(1)对于不锈钢和镀铬锐器,建议使用防锈油进行保养和涂抹。

(2)在使用过程中要避免碰撞和摔落,以免造成锐器的变形和损坏。

第五章锐器的安全意识和教育培训1.安全意识(1)公司要求员工具有正确的安全意识,不轻视锐器的危险性。

(2)员工要时刻关注操作和使用锐器的安全问题,确保自身和他人的安全。

2.教育培训(1)公司要定期组织相关的安全培训和演练,提高员工的安全意识和操作技能。

医务人员锐器伤管理制度

医务人员锐器伤管理制度

一、目的为加强医务人员锐器伤的预防与控制,保障医务人员身体健康和生命安全,提高医疗服务质量,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有医务人员,包括医生、护士、技师、药剂师等从事医疗、护理、科研、教学等工作的相关人员。

三、管理制度1. 锐器伤预防(1)严格执行锐器使用规范,推广使用安全型锐器,如安全注射器、安全针头等。

(2)使用锐器时,确保操作空间充足,光线充足,避免不必要的锐器暴露。

(3)操作锐器时,佩戴防护手套,避免直接接触锐器。

(4)禁止手持锐器随意走动,禁止将使用后的针头重新套上针头帽。

(5)禁止将针等锐器随手传递,确保锐器安全处置。

(6)丢弃的损伤性废物无论是否使用均按损伤性废物处理。

2. 锐器伤应急处理(1)发生锐器伤时,立即停止操作,用流动水冲洗伤口,并用消毒液消毒。

(2)用肥皂液和流动水清洁污染的皮肤,用生理盐水冲洗粘膜。

(3)如有伤口,应当在伤口旁由近心端轻轻挤压,尽可能挤出损伤处的血液,再用肥皂液和流动水冲洗。

(4)报告控感办,填写刺伤事件登记表,记录刺伤过程、利器名称、型号、可能污染的病原微生物种类等内容,进行感染评估,采取阻断感染的措施。

3. 锐器伤培训与教育(1)定期开展锐器伤防护知识培训,提高医务人员的自我保护意识。

(2)加强对新入职医务人员的锐器伤防护培训,确保其掌握相关知识和技能。

(3)定期组织锐器伤应急演练,提高医务人员的应急处置能力。

四、责任与考核1. 医务人员应严格遵守本制度,对违反规定的行为,将按照相关规定进行处罚。

2. 医务人员应主动参加锐器伤防护知识培训,提高自身防护能力。

3. 医院将对医务人员锐器伤发生情况进行定期考核,对考核不合格的医务人员进行再培训。

五、附则1. 本制度由医院感染控制办公室负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施,原有相关规定与本制度不一致的,以本制度为准。

3. 本制度可根据实际情况进行调整和补充。

公司锐器管理制度

公司锐器管理制度

公司锐器管理制度第一条为规范公司的锐器管理,提高管理效率,保障员工的人身安全和公司的财产安全,制定本管理制度。

第二条公司锐器管理制度适用于公司所有员工和与公司合作的外部人员。

第三条锐器包括但不限于:刀具、剪刀、剃须刀、针孔摄像头等可以造成伤害或侵犯个人隐私的工具或设备。

第四条公司规定在使用锐器前,员工必须经过相关知识培训,取得相关证书,方可使用锐器。

第五条公司禁止员工私自擅自携带锐器进入公司办公场所。

第六条公司规定在锐器使用完毕后,员工必须将锐器放回指定的存放处,确保锐器的安全和完好。

第七条公司规定在不需要使用锐器时,员工必须及时将锐器上交给专门的管理人员,并接受检查。

第八条公司严禁员工利用锐器进行非法活动,如盗窃、抢劫、伤人等行为。

第二章锐器使用管理第九条公司规定员工在使用锐器时必须严格按照操作规程进行,确保操作安全。

第十条公司规定在使用锐器时必须佩戴相关防护用具,如手套、护目镜等。

第十一条公司规定在使用锐器时必须保持工作区域整洁,防止他人受伤。

第十二条公司规定员工不得将锐器用于非正常操作,如玩耍、刷朋友圈等行为。

第十三条公司规定在使用锐器时必须保持专注,避免分心造成伤害。

第十四条公司规定在锐器使用过程中发现异常情况,应立即停止使用,向上级主管报告。

第十五条公司规定锐器只能由具备相关操作证书的员工操作,未经过培训的员工不得私自操作锐器。

第三章锐器保养管理第十六条公司规定锐器必须定期保养,确保使用效果和使用寿命。

第十七条公司规定锐器保养人员必须具备相关维护知识,确保保养的准确性和效果。

第十八条公司规定锐器使用后必须经过清洗、消毒等处理,确保锐器的卫生安全。

第十九条公司规定锐器使用寿命到期或者出现质量问题时,必须及时报废并做好记录。

第四章违规处理第二十条公司规定对于违反锐器管理制度的员工,视情节轻重给予警告、停薪留职、辞退等处理。

第二十一条公司规定对于恶意破坏锐器或者使用锐器造成严重后果的员工,必须追究其法律责任。

锐器安全注射管理制度

锐器安全注射管理制度

一、总则为保障患者和医护人员的人身安全,预防医疗废物污染,加强医院锐器安全管理,根据《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。

二、制度内容1. 人员培训(1)医院应定期对医护人员进行锐器安全注射培训,提高医护人员对锐器安全注射的认识和操作技能。

(2)医护人员应掌握锐器安全注射的基本原则和操作流程,确保在操作过程中严格遵守相关规定。

2. 锐器采购与储存(1)医院应选用符合国家标准的一次性注射器、输液器、针头等锐器产品。

(2)锐器产品应存放在专用储存柜中,避免阳光直射、潮湿、高温等不良环境。

3. 锐器使用(1)医护人员在操作过程中应严格遵守锐器安全注射原则,避免不必要的锐器暴露。

(2)操作前,医护人员应戴好手套,避免直接接触锐器。

(3)操作过程中,如需更换针头,应使用专用针头夹或针头钩,严禁徒手操作。

(4)使用后的锐器应立即放入锐器盒中,不得随意丢弃或回收利用。

4. 锐器回收与处置(1)医院应设立专用锐器回收站,明确回收范围和流程。

(2)医护人员在操作过程中,应将使用后的锐器及时放入锐器盒中,不得随意丢弃。

(3)锐器盒满时,应立即更换,并将满盒锐器送至锐器回收站。

(4)医院应按照《医疗废物管理条例》等相关法律法规,对锐器进行分类、收集、运送、暂时贮存和处置。

5. 应急处理(1)如医护人员在操作过程中发生锐器暴露,应立即采取以下措施:一挤二冲三消毒四报告。

(2)医护人员应立即用消毒液清洗暴露部位,并报告科室负责人。

(3)科室负责人应立即向医院感染管理部门报告,并采取相应措施。

三、监督与考核1. 医院感染管理部门负责对锐器安全注射管理制度执行情况进行监督检查。

2. 医院对违反锐器安全注射管理制度的单位和个人,将依法依规进行处罚。

3. 医院应定期对医护人员进行锐器安全注射操作考核,确保医护人员熟练掌握相关技能。

四、附则本制度自发布之日起施行,原有相关规定与本制度不一致的,以本制度为准。

医院锐器管理制度

医院锐器管理制度

一、目的为加强医院锐器管理,预防医院感染,保障医务人员和患者安全,根据《医疗机构管理条例》及相关法律法规,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有使用、处理、回收锐器的科室、部门和人员。

三、管理职责1. 医院感染管理部门负责制定和修订锐器管理制度,监督、检查锐器管理工作,对违反本制度的行为进行查处。

2. 各科室负责人负责本科室锐器管理的组织实施,确保本制度在本科室得到有效执行。

3. 医务人员负责正确使用、处理锐器,遵守锐器管理制度,提高自我防护意识。

四、锐器管理要求1. 锐器使用(1)医务人员应严格按照操作规程使用锐器,避免不必要的锐器暴露。

(2)使用锐器时应穿戴防护用品,如手套、口罩等。

(3)锐器使用后应立即进行封口处理,防止污染。

2. 锐器回收(1)锐器使用后应立即放入锐器盒内,锐器盒应定期清洗、消毒。

(2)锐器盒外注明科室、名称、时间,并与收集工人进行交接,双方签字。

(3)锐器盒满3/4时,应及时扎紧袋口,并送至指定地点进行集中处理。

3. 锐器处理(1)锐器处理应由专人负责,按照规定程序进行。

(2)锐器处理过程中,应佩戴防护用品,防止感染。

(3)锐器处理后的废弃物应按照相关规定进行分类、收集、运输和处理。

4. 锐器消毒(1)锐器使用后应进行消毒处理,防止交叉感染。

(2)消毒剂应按照规定浓度和使用方法进行配置,定期更换。

(3)消毒后的锐器应干燥、清洁,并存放在指定地点。

五、监督检查1. 医院感染管理部门定期对锐器管理工作进行检查,发现问题及时整改。

2. 各科室应定期自查,发现问题及时报告医院感染管理部门。

3. 对违反本制度的行为,医院将依法进行处理。

六、附则1. 本制度由医院感染管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

尖锐器械使用安全管理制度

尖锐器械使用安全管理制度

第一章总则第一条为确保医疗质量和患者安全,规范尖锐器械的使用和管理,防止交叉感染和意外伤害,根据《医疗机构管理条例》、《医院感染管理办法》等相关法律法规,结合本医疗机构实际情况,制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构所有使用尖锐器械的科室和人员。

第三条本制度遵循“预防为主、规范操作、严格管理、保障安全”的原则。

第二章尖锐器械的定义与分类第四条尖锐器械是指边缘锋利,容易造成人体损伤的医疗器械,包括但不限于手术刀、剪刀、针具、穿刺针等。

第五条尖锐器械分为以下类别:(一)一次性使用尖锐器械:如注射针、输液针、针灸针等;(二)可重复使用尖锐器械:如手术刀、剪刀、针具等;(三)特殊用途尖锐器械:如牙科器械、骨科器械等。

第三章尖锐器械的使用与管理第六条采购与验收(一)医疗机构应严格按照相关法律法规采购尖锐器械,确保其质量合格;(二)采购的尖锐器械应具有合格证明、产品说明书和检验报告,并建立采购档案;(三)验收人员应核对采购的尖锐器械,确认其符合规定要求。

第七条使用前的准备(一)使用尖锐器械前,应检查器械的锋利度、完整性及功能是否正常;(二)使用一次性使用尖锐器械时,应确保其包装完好,未开封;(三)使用可重复使用尖锐器械时,应按照规定进行清洗、消毒、灭菌。

第八条使用过程中的注意事项(一)使用尖锐器械时,应保持稳定的手势,避免造成自身或他人伤害;(二)使用完毕后,应立即将尖锐器械收回,并按照规定进行处理;(三)使用过程中,如发现器械损坏、锋利度下降等异常情况,应立即停止使用,并报告上级领导。

第九条清洗、消毒与灭菌(一)使用后的尖锐器械应立即进行清洗,去除血迹、污物等;(二)清洗后的器械应进行消毒、灭菌处理,确保其安全、有效;(三)消毒、灭菌后的器械应按照规定进行存放,并定期进行抽检。

第十条废弃物处理(一)使用后的尖锐器械废弃物应按照医疗废物分类处理;(二)废弃的尖锐器械应放入专用容器,并做好标识,定期收集、运输。

(仅供参考)GR-20 锐器使用管理制度

(仅供参考)GR-20 锐器使用管理制度

(必要时需请心理医师协助)
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文件名称:锐器使用管理制度
文件编号:CHCMU-GR-20-1
附件 2:
锐器伤处理与报告标准作业流程
一、目的:
发生职业暴露后,提供明确快速应对指导。
二、适用范围:
全院临床、医技、儿研所、分子生物中心、后勤、基建等各职能部门工作
人员、临时工作人员、志愿者、实习生。
3.双方有异议由医院感染委员会讨论决定。
1、暴露者持医院感染管理科主任签字的诊疗发票原
15.报账
件到财务处报账。
2、费用计入医院感染管理支出专项资金。
五、备注说明
注 1:自行冲洗或请他人协助冲洗
注 2:因我院无成人外科医生,可以到就近医疗单位就诊
注 3:按照系统中的职业接触登记表表单格式进行逐项填写
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文件名称:锐器使用管理制度
文件编号:CHCMU-GR-20-1
五、备注说明:注 1:
暴露级别 一级暴露
二级暴露
三级暴露
暴露源
体液、血 液或者 含有体 液、血液 的医疗 器械、物

暴露类型
暴露源沾染了有损伤的皮肤或者粘膜,暴露量小且暴露 时间较短 暴露源沾染了有损伤的皮肤或者粘膜,暴露量大且暴露 时间较长 暴露源刺伤或者割伤皮肤,但损伤程度较轻,为表皮擦 伤或者针刺伤 暴露源刺伤或者割伤皮肤,但损伤程度较重,为深部伤 口或者割伤物有明显可见的血液
注 4:参照“医务人员血源性病原体职业接触评估与追踪”
注2 注5 注4
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文件名称:锐器使用管理制度
文件编号:CHCMU-GR-20-1
注 5:发生职业暴露者在医学检验科作相应抗原抗体检查,凭本部门医院感染 预防与监控组长签字到医院感染管理科盖章后到医学检验科领取检验报告单。

锐器盒及锐器使用管理制度

锐器盒及锐器使用管理制度

锐器盒及锐器使用管理制度导言锐器是医疗机构中常见的工具之一,用于处理医疗废弃物。

正确使用和管理锐器对于医疗废弃物的处理和医护人员的安全至关重要。

因此,建立一套完善的锐器盒及锐器使用管理制度,对于医疗机构来说是非常重要的。

一、锐器盒及锐器使用管理制度的基本要求1.1 锐器盒的选择1)锐器盒应选择由耐用的、密封性好的材料制成,确保能够有效地安全存放使用过的锐器,防止伤害和交叉感染的发生。

2)锐器盒的大小应根据医疗机构的实际情况来选择,足够大小能够容纳使用过的锐器,并能够方便清运和处理。

1.2 锐器盒的摆放1)锐器盒应摆放在医疗机构内部的医疗废弃物暂存区域,保持干净、整洁,并且便于医护人员使用。

1.3 锐器的使用1)医护人员在使用锐器时应严格按照医疗废弃物处理规范操作,遵循规范的操作程序,保障自己和他人的安全。

2)医护人员在使用锐器后应将锐器放入指定的锐器盒内,并关闭锐器盒的密封盖,确保锐器的安全存放和处理。

1.4 锐器盒的管理1)锐器盒应由专人负责管理,定期检查和清理锐器盒,确保锐器的安全存放和处理。

2)锐器盒应定期更换,避免因使用过度而导致的锐器盒容量不足,影响锐器的安全存放和处理。

1.5 锐器盒的处理1)医疗机构应按照相关规定对使用过的锐器盒进行分类、包装和处理,确保医疗废弃物的安全运输和处理。

2)锐器盒的处理应完全符合相关的医疗废弃物处理规范,确保医护人员和环境的安全。

1.6 锐器盒的追溯管理1)医疗机构应建立锐器盒使用的追溯管理制度,对锐器盒的使用情况进行记录和归档,确保锐器的安全使用和管理。

2)追溯管理制度应能够追溯到每一个锐器盒的使用和处理情况,便于监督和管理。

1.7 锐器盒的使用培训1)医疗机构应对医护人员进行锐器盒及锐器使用的培训,提高医护人员的安全意识和技能,确保锐器的安全使用和管理。

2)医护人员应参加并通过相关的锐器使用培训考核,方可使用锐器进行医疗废弃物的处理。

二、锐器盒及锐器使用管理制度的落实和监督2.1 锐器盒及锐器使用管理制度的落实1)医疗机构应建立完善的锐器盒及锐器使用管理制度,明确各项管理要求和操作流程,确保医疗废弃物的安全处理和医护人员的安全。

锐器使用管理制度课件

锐器使用管理制度课件

锐器使用管理制度课件一、背景介绍锐器是一种医疗设备,常用于手术和治疗过程中,因其特殊性需要统一的管理制度来保障患者的安全和医疗质量。

本课件旨在介绍锐器的使用管理制度,以帮助医务人员了解并遵守相关规定,确保锐器的安全使用与管理。

二、管理责任1.医院负责人要高度重视锐器使用管理工作,明确相关规定,并为该项工作提供必要的支持与保障2.各临床科室负责人要加强对本科室锐器的管理与使用,建立健全相关制度与管理流程3.临床医务人员要严格遵守锐器使用管理制度,确保患者安全4.使用人员必须经过专业培训,掌握正确使用和管理锐器的方法和技能三、锐器的选择与采购1.医院要严格按照国家规定和要求采购锋利器具,并保证器械的质量2.医院要定期对锋利器具进行检验与评估,确保其安全性3.要确保锐器的采购渠道合法,避免购买假冒伪劣产品四、存储和保管1.医院要建立规范的锐器存储和保管制度,确保锋利器具不受损坏和污染2.存放锐器的地点应符合相关安全要求,避免被未授权人员接触3.锐器应在单独的储存柜中进行存放,并做好相应标识五、锐器的使用1.医务人员在使用锐器前要认真核对其完整性和干净度,确保它们符合使用要求2.在使用锐器时必须佩戴手套,避免意外伤害3.使用后,锐器要进行专门的清洁和消毒处理,确保其卫生安全4.禁止将锐器用于非医疗用途,禁止私自擅自更改或拆卸锐器六、锐器的处置1.使用完毕的锐器要采用专门的容器进行丢弃,防止对他人的伤害2.医院应建立锐器的回收处理流程,确保其合理、安全的处置3.丢弃后的锐器应及时送往医院指定的处理点进行焚毁处理七、事故处理1.医务人员在使用锐器时如发生伤害事故,应及时向医院报告并接受相关处理2.医院应建立完善的锐器事故处理流程,及时进行调查与处理,并对相关人员进行追责3.事故处理后要总结经验教训,完善相关制度和流程,以防止再次发生类似事故八、培训教育1.医院要定期对医务人员进行锐器使用管理制度的专业培训,提高相关人员的意识和技能2.要加强对新进人员的培训和教育,确保他们能够掌握正确的锐器使用和管理知识3.加强对患者和家属的宣传,增强他们的自我保护意识和安全意识九、安全监管1.医院要建立完善的锐器使用监管体系,加强对锐器使用与管理工作的监督和检查2.监管部门要加强对医院锐器使用管理工作的监督和指导,确保其合规与安全3.要建立完善的监督与评估体系,对医院的锐器使用管理工作进行全面评估和总结结语:锐器使用管理制度的建立和完善是医疗安全工作的重要组成部分,对于提高医疗质量和保障患者安全具有重要意义。

简述锐器管理制度

简述锐器管理制度

简述锐器管理制度一、制度的必要性1. 安全性:锐器管理制度的建立能够帮助企业保障员工的安全,预防因锐器使用不当导致的意外伤害事件发生。

2. 规范性:制度的制定将规范员工对锐器的使用,减少滥用和私用的情况,从而提高工作效率。

3. 经济性:定期维护与管理锐器能延长锐器的使用寿命,减少因疏忽而导致器具损坏的情况,从而省下更多的维修与更换成本。

二、制度的内容1. 锐器购置:制定专门的采购渠道与标准,确定采购数量与品质,并建立采购登记与归档制度。

2. 锐器存储:划定专门的存放位置与设备,设立专人负责管理,建立存储清点与仓库保管措施。

3. 锐器使用:规定员工在使用锐器时应该注意的事项、正确使用方法与安全注意事项,教育员工文明合理使用。

4. 锐器保养:设立定期维护与保养计划,对不同种类锐器采取不同的保养措施,确保其使用寿命。

5. 锐器检查:定期对锐器进行检查与鉴定,确定是否需要更换与修复,保证锐器使用的质量与安全性。

6. 锐器报废:建立锐器报废标准与程序,包括完全磨损、损坏无法修复、质量不合格、使用年限已到等情况下的报废处理。

7. 事故处理:制定相应的应急措施与处理程序,对于可能导致安全事故的情况及时采取措施,保障员工与财产安全。

三、制度的执行1. 建立监督机制:任命专门负责锐器管理的人员,并设立专门负责锐器管理的部门,建立实行督导制度。

2. 培训员工:对员工定期进行关于锐器管理制度及安全事宜的培训,提高员工的安全意识与操作技能。

3. 强化宣传教育:通过宣传栏、通知、宣传片等形式,将企业的锐器管理制度宣传给全体员工,确保大家了解与执行制度。

4. 定期检查评估:制定定期检查锐器管理制度的计划,并对执行情况进行评估,并及时对出现的问题进行整改。

5. 奖惩机制:建立奖惩机制,对遵守制度与规定的员工进行奖励,并对违反规定的人员进行相应处罚。

结语锐器管理制度是企业安全生产的保障之一,它的建立与执行需要全体员工的积极配合与努力。

锐器的管理制度

锐器的管理制度

锐器的管理制度一、总则为了规范和强化锐器的管理工作,保障员工的人身安全和公司的财产安全,制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于公司内所有使用锐器的员工。

三、责任部门1. 人力资源部负责制定锐器管理制度并进行宣传和培训。

2. 安全环保部门负责监督和检查锐器的使用情况。

3. 生产部门负责实际的锐器使用和维护工作。

四、锐器的采购和领用1. 公司统一制定锐器的采购标准,由专门的采购人员负责采购工作。

2. 人力资源部负责对员工的合法身份进行审核,领用锐器需要提供本人身份证和工作证。

3. 领用锐器的员工需要进行相应的培训,并签署锐器使用安全协议。

五、锐器的使用1. 锐器的使用需要经过相关培训,了解锐器的基本工作原理和注意事项。

2. 锐器使用过程中需要佩戴相应的防护装备,如手套、护目镜等。

3. 禁止在不符合安全标准的环境下使用锐器,如水或油池、易燃易爆场所等。

4. 使用者在使用完锐器后,要将锐器归还到专门的存放处,保持锐器的整洁和完好。

六、锐器的维护保养1. 锐器的维护保养由专门负责的人员负责,定期检查锐器的使用情况并进行维护保养。

2. 锐器在发现或使用过程中出现问题,应立即停止使用并上报相关部门进行维修。

3. 锐器维护保养的记录应及时归档,并按照规定周期进行定期的检查。

七、锐器的报废和处置1. 锐器达到使用寿命后需要进行报废处理,由专门的部门进行定期的检查,并提出相应的报废建议。

2. 锐器报废后需要统一由安全环保部门进行专门的处置,不能私自处理或交给其他部门。

八、处罚和奖励1. 对于违反锐器管理制度的行为,将按照公司相关规定进行处罚,包括警告、罚款、停职等。

2. 对于积极遵守锐器管理制度,确保安全生产的员工将给予相应的奖励和表扬。

九、附则1. 本管理制度自颁布之日起生效。

2. 公司有权对本管理制度进行解释和修订,并将修订后的管理制度通知全体员工。

以上是锐器管理制度的基本内容,希望全公司员工都能严格遵守管理制度,确保公司的安全生产。

锐具(利器)管理制度 1.1

锐具(利器)管理制度 1.1

1.目的:使锐具的管理及预防有据可依,避免因锐具管理不当带来的损失。

2.适用范围:适用于本公司所有车间及区域的利器管理,包括“缝纫针、剪刀、手缝针、刀片等任何金属或尖锐物品”。

任何车间生产工作台和储存区域不得出现:玻璃瓶子/玻璃罐子、饮料罐/食物、备用的布套针/打吊牌的枪针、大头针,订书针,回形针,图钉等。

3.相关文件:验针作业管理制度。

4.职责:4.1锐具使用部门:4.1.1领取、分发、借出、保管相关锐具,并进行检查、收回、统计。

4.1.2发生利器、针,缺损、断、丢失后及时找回,更换。

4.1.3负责对制造出的部件或成品进行金属检验。

4.2 质管中心:4.2.1负责产品制程阶段利器、检针要求的执行状况监督。

4.2.2各部门锐器使用、保管情况纳入质量体系内部审核监督。

4.3 后勤设备中心:4.3.1负责锐器的发放及断裂锐器的回收和数量稽核。

4.3.2凭车间领导签字的领料单,按需发放相应锐具,如果是以旧换新,则需点清相应数量。

4.3.3负责处理报废的锐具,退回厂商。

5.工作程序:5.1 锐具使用管理的基本要求:5.1.1行政后勤部负责锐具的采购、发放与库存管理,发放回收时必须建立《发放/回收记录表》,注明清楚锐具发放前后的数量及完整性。

如出现数据不符时,须填写《锐器使用异常单》交由使用单位主管进行处理。

5.1.2使用单位主管接到《锐器使用异常单》后,要在半个工作日内查清原因,牵涉到产品的,要立即对产品进行全检,或使用金属探测器对产品逐件进行金属探测或检验。

具体可参照本文5.4条予以处理。

5.1.3各单位锐利品需指定专人负责,领取、退换、稽核等管理作业,当专人保管者领到锐利品后需及时登记入台帐,如有分包管理员的,则必须按需发给分包管理员。

5.1.4 分包管理员在发放锐具时,需认真检查锐具的完好状况,表面缺损的锐具不使用,并编好号(机针除外,机针可统一厂商出厂钢印刻字)后发放给使用人,并做好登记。

5.1.5锐具管理员每天不定时稽查部门锐具的使用状况,发现异常及时采取措施处理,处理不了的,第一时间上报主管知悉处理。

锐器盒管理制度

锐器盒管理制度

锐器盒管理制度第一章总则第一条为规范锐器盒的使用管理,保障工作安全和工作效率,制定本制度。

第二条本制度适用于公司内所有员工在使用锐器盒的过程中。

第三条锐器盒管理制度的宗旨是严格管理、科学使用、安全生产、节约资源。

第四条公司将设有专门的锐器盒管理部门,负责相关设备的管理和维护。

第五条公司将定期对员工进行相关锐器盒使用管理的培训和考核。

第六条遵循“谁使用、谁管理”的原则,对于未经过相关培训和考核的员工,不得擅自使用锐器盒。

第七条任何单位和个人不得擅自制定、修改、调整管理制度,要严格执行公司制定的规章制度。

第八条公司将建立和健全锐器盒使用记录、维护记录和事故处理记录。

第二章管理责任第九条公司将设立专门的锐器盒管理部门,负责锐器盒的购置、保管、维护、管理等工作。

第十条锐器盒管理部门负责对公司内锐器盒进行定期检查保养,发现问题及时处理并上报。

第十一条公司各部门要根据实际需要明确各负责人员,负责锐器盒使用的具体管理工作。

第十二条锐器盒的维护保养应由专门人员负责,定期检查其磨损情况,及时更换磨损严重的零部件。

第十三条在使用锐器盒过程中出现任何事故,相关责任人员要立即停止工作,并做好事故处理工作,上报给相关部门。

第三章使用规范第十四条锐器盒的使用人员必须经过相关的培训和考核,掌握锐器盒的使用规范。

第十五条在使用锐器盒时,必须佩戴安全防护用品,严禁穿拖鞋、宽松衣服等不符合安全要求的服装。

第十六条锐器盒使用人员在工作中要严格按照操作规程进行,并严禁擅自改变操作程序。

如需变更,需经过相关部门同意。

第十七条使用者要对锐器盒进行定期检查,确保其在良好的工作状态下使用,如发现问题应及时上报。

第四章事故处理第十八条对于因锐器盒使用不当导致的事故,责任人员要及时报告,并做好相关事故记录。

并且对于个人责任部分应当进行相应的处理。

第十九条如发生严重的人身伤害事故,公司将对相关责任人员进行严肃处理,并对其进行相应的法律援助。

第二十条公司针对锐器盒事故将开展事故分析,总结事故原因,并制定相关预防措施以防止再次发生。

锐器使用管理制度课件范文

锐器使用管理制度课件范文

锐器使用管理制度课件范文锐器使用管理制度第一章总则第一条为了确保锐器的安全使用,保障员工的人身安全和财产安全,制定本锐器使用管理制度。

第二条本规定适用于全公司职工及相关人员,包括正式员工、临时员工、外包人员等。

第三条锐器包括但不限于刀具、剪刀、切割机械等。

第四条使用锐器的人员应具备相关的操作技能,并在相关人员指导下进行操作。

第五条公司将定期对职工进行锐器使用培训,包括锐器的正确使用方法、安全操作规程等,职工在培训后方可独立操作锐器。

第六条锐器使用过程中,应注意防止火源、电源等危险物品靠近,确保操作环境安全。

第七条严禁未经许可私自使用公司锐器,如需使用应事先向上级主管申请,并经批准后方可使用。

第二章使用管理第八条锐器的使用应按照操作手册或使用说明书进行操作,切勿随意改动操作方式、强行操作。

第九条使用锐器时应注意自我保护,避免操作时手部接触锐器,切勿戴有松动物品及手套操作。

第十条使用锐器时应注意周围人员的安全,并采取有效措施避免伤害他人。

第十一条使用后的锐器应妥善放置,切勿乱放乱扔,以免造成伤害。

第十二条锐器使用完毕后应关闭电源,拔掉电源插头,确保锐器处于安全状态。

第十三条发现锐器存在损坏、故障、磨损等问题应及时上报维修部门,并及时停止使用,以免加重损坏。

第十四条发现锐器存在缺陷、松动等问题应及时报废并更换新设备。

第十五条各部门应定期对所负责的锐器进行检查、保养、维修等工作。

第十六条使用锐器期间发生意外伤害或财产损失,应立即报告上级主管,并配合安全管理部门进行调查处理。

第十七条锐器严禁私自擅自更改电源线、插头等部件,如需更换应由专业维修人员进行。

第三章安全防范第十八条使用锐器时应视情况佩戴相关的安全防护用品,如眼镜、手套、防护帽等。

第十九条在操作锐器时应严格遵守操作规程,切勿猛扑猛踩、乱跑乱动,以免发生伤害。

第二十条锐器使用结束后,应做好设备的封存和清洁工作,确保设备安全、整洁。

第二十一条锐器使用过程中应做好周围环境的清理,防止杂物堆积引发事故。

检验科锐器使用管理制度

检验科锐器使用管理制度

检验科锐器使用管理制度
(一)锐器的贮存与使用
1. 刀剪、玻璃器皿应放置在坚固的容器中。

2. 实验室使用针、注射器及其他利器要特别小心,切记针头不能回套,以防止刺伤、划伤。

使用后,针头放入锐器盒里,统一进行无害化处理。

尽可能使用塑料器材代替玻璃器材。

3. 一次性注射器用后放双层黄色口袋理,由医院废物处理中心处理。

非一次性利器(如刀剪)的消毒参照“实验室消毒、灭菌措施”。

4. 处理破碎的玻璃器皿,污染的针头、利器时必须戴手套,脱掉手套后要洗手。

5. 试管离心前,观察试管有无破裂,离心管套底部有无缓冲垫,以避免离心时试管破裂,造成实验室污染。

(二)事故性刺伤、划伤或擦伤的处理
使用锐器进行致病微生物实验时,可能无意中刺伤或划伤皮肤,引起严重的实验室感染。

一旦发生这种意外,必须立即报告实验室负责人,同时参照“医学生物实验室事故的应急措施”进行处理,并按规定报告实验室负责人和医院感染办,并做好职业暴露登记。

(三)相关文件记录
《生物安全手册》《检验科奖惩处罚条例》及锐器使用及处理登记表。

锐器伤管理制度

锐器伤管理制度

锐器伤管理制度第一章制度目的为了有效防范和减少锐器伤的发生,保护员工的身体健康,本制度旨在规范锐器的使用和管理,保障员工的安全。

第二章制度适用范围本制度适用于公司内所有使用锐器的员工,包括但不限于医疗人员、美容人员、清洁人员等。

第三章岗前培训1. 新员工入职时,应接受公司针对锐器使用和管理的培训,了解相关风险控制措施和操作规程。

2. 定期对在岗员工进行锐器使用的操作技能培训和安全意识培训,确保员工具备相关知识和技能。

第四章锐器购置和管理1. 公司统一购置锐器,并保证其质量符合国家标准。

2. 锐器使用人员需提前向主管申报需要购置的锐器种类和数量,由主管审批后统一采购。

3. 锐器存放需专人管理,定期清点盘查,并保持存放环境整洁。

第五章锐器使用1. 锐器使用前应检查其是否完好无损,锋利度是否符合要求,切勿使用损坏的锐器。

2. 使用锐器时,应戴上适当的防护手套,并按照正确的方法和姿势进行操作,避免不必要的伤害。

3. 切勿随意更改或加装锐器的零部件,保持锐器的原始设计和结构。

4. 使用完毕后,应及时清洗和消毒锐器,并妥善存放,确保下次使用时卫生和安全。

第六章锐器保养1. 锐器在使用过程中应及时进行维护和保养,确保其功能和性能完好。

2. 定期对锐器进行检测、校准和维修,发现问题及时修复,避免因锐器失效导致的伤害事故。

3. 锐器保养记录需详细备案,包括保养时间、保养内容和负责保养的人员等。

第七章锐器伤管理1. 一旦员工发生锐器伤,应立即停止工作,进行伤口处理并进行急救。

2. 员工应尽快向主管汇报锐器伤情况,主管应及时向公司上级部门报告,并寻求适当的帮助和支持。

3. 公司应对锐器伤进行详细调查和分析,找出伤害原因并采取有效措施避免再次发生。

第八章惩罚制度对违反本制度的员工将给予相应的纪律处分,包括但不限于警告、罚款、停职、开除等。

第九章制度宣传公司应加强员工的锐器安全意识宣传,定期组织锐器安全知识培训,提高员工的安全意识和自我保护能力。

锐器和管理制度

锐器和管理制度

锐器和管理制度现代社会中,人们值得拥有更好的工作和生活。

而工作场所的一切都需要像锐器一样精准的管理制度来确保工作效率和员工福祉。

管理制度的建立和实施对企业的发展至关重要,它不仅可以提高生产效率,还能够促进员工的团队合作和职业满意度。

锐器是一种精密的切削工具,在现代制造业中被广泛应用。

它可以对各种材料进行准确的切削和加工,从而提高产品的质量和生产效率。

同样,管理制度也是一种精密的工具,可以有效地管理和调整企业的运营和发展。

一个优秀的管理制度,可以使企业的管理者更加高效地进行决策,让员工更加明确自己的职责和目标,从而推动企业持续发展。

管理制度的制定需要根据企业的实际情况和发展目标,结合领导者的管理理念和实践经验,合理设计各项制度和流程,科学制定规章制度,使其符合企业的战略方向和发展需要。

特别是在现代企业中,面对激烈的市场竞争和快速变化的外部环境,更需要建立科学有效的管理制度,以保持企业的竞争力和活力。

在管理制度中,人力资源管理是一项非常重要的工作。

企业的发展离不开有素质高、能力强的员工,所以如何正确管理人力资源成为企业管理者们重点关注的问题。

在人力资源管理中,要建立科学的招聘、培训、激励和评价机制,激发员工的工作潜能,使其更好地为企业发展服务。

此外,企业的财务管理也是管理制度中的重要环节。

企业要做到有效的财务管理,需要建立完善的财务制度和内部控制体系,规范企业的财务管理行为,保证财务信息的真实、准确、完整和及时,提高企业的经济效益和管理效率。

除此之外,在安全生产管理和环境保护等方面也需要建立科学有效的管理制度,在确保员工生命安全和环境保护的同时,促进企业的可持续发展。

当前,随着信息技术的快速发展,企业信息化建设也成为管理制度建设的一个重要方面。

信息化可以为管理者提供更多的决策信息和分析依据,提高管理决策的科学性和准确性。

通过信息化建设,企业可以实现内部各种资源的共享和流通,提高工作效率和管理水平。

在实施管理制度的过程中,需要全员参与,做到广泛宣传和深入推动,才能够真正地发挥出制度的效果。

医疗锐器与危险物品管理制度

医疗锐器与危险物品管理制度

医疗锐器与不安全物品管理制度第一章总则第一条为了保障医院的安全与秩序,规范医疗锐器与不安全物品的使用与管理,依据相关法律法规,订立本管理制度。

第二条本管理制度适用于本医院内全部单位和人员,并涵盖医疗锐器和不安全物品的购买、存储、使用、消毒、报废等环节。

第三条医疗锐器包含但不限于手术刀、针头、钳子等,不安全物品包含但不限于有毒药品、易燃物品、放射性物品等。

第二章购买与存储第四条医院全部采购医疗锐器和不安全物品的行为必需符合国家法律法规和医疗器械管理要求,严禁购买违规产品。

第五条医疗锐器和不安全物品的采购由专人负责,并保持相关采购记录,包含采购数量、供应商信息、采购日期等。

第六条医疗锐器和不安全物品的存储必需符合相关规定,如设立特地的库房、柜子或保险柜,保证其安全性和防盗防损。

第七条医疗锐器和不安全物品的库存必需进行盘点,定期检查物品的数量和状态,确保库存数量准确,并及时增补或淘汰旧物品。

第三章使用与消毒第八条使用医疗锐器和不安全物品的人员必需持有相关资格证书,并经过培训,了解使用方法和安全操作规程。

第九条使用医疗锐器和不安全物品前,必需认真检查其完整性和功能性,如有损坏或异常情况,应立刻报告并更换。

第十条使用医疗锐器和不安全物品时,必需采取防护措施,如佩戴防护手套、口罩、护目镜等,减少不安全因素对医务人员和患者的损害。

第十一条医疗锐器在使用后必需进行分类回收,如手术刀、针头等,应将其放入专用的回收容器中,并封存。

第十二条不安全物品在使用时必需依照相关规定进行妥当保管和操作,严禁将不安全物品带入非指定区域,避开造成安全事故。

第十三条医疗锐器和不安全物品的消毒工作必需严格依照相关卫生、消毒标准进行,确保其安全性和卫生质量。

第四章报废与处理第十四条医疗锐器和不安全物品实现报废标准后,必需依照规定进行处理,严禁随便丢弃或私自出售。

第十五条医疗锐器和不安全物品的报废必需由指定人员进行,并保存相关报废记录,包含报废数量、报废日期等。

锐器销毁管理制度

锐器销毁管理制度

锐器销毁管理制度第一章总则第一条为了加强对锐器销毁管理工作的监督,防止锐器被非法使用,保障人民群众的生命健康安全,根据《中华人民共和国刑法》、《中华人民共和国刑法修正案》和其他相关法律法规,制定本制度。

第二条本制度适用于各类医疗卫生机构、药品医疗器械生产企业、批发企业、零售企业等单位对锐器的销毁管理工作。

第三条锐器销毁管理应当遵循“严格标准、规范程序、安全环保、公开透明”的原则,确保全程监管,杜绝漏网之鱼。

第四条锐器销毁管理工作应当建立健全制度,确保全程监管,杜绝漏网之鱼。

第二章锐器销毁管理第五条锐器销毁应当由有关单位按照法律法规要求,选聘有资质的单位进行。

第六条锐器销毁单位应当具备以下条件:(一)具有相关资质证书,拥有专业的销毁设备和技术人员;(二)具有良好的信誉和公信力,无违法犯罪记录;(三)有完善的管理制度和操作规程,能够保证锐器销毁工作的规范性和安全性。

第七条锐器销毁单位应当定期对设备进行维护检修,并建立设备维护档案,确保设备正常运行。

第八条锐器销毁单位应当严格执行国家相关标准,确保锐器销毁过程中不会造成二次伤害。

第九条锐器销毁单位应当建立健全管理制度,对接受的锐器进行清点登记,并在销毁过程中对其进行监管,杜绝锐器流失的可能。

第十条锐器销毁单位应当建立健全统计制度,对锐器销毁工作进行统计分析,并按时向有关部门报告。

第三章锐器销毁工作流程第十一条锐器销毁工作应当在有关单位的授权下进行,由专业的销毁单位负责具体操作。

第十二条锐器销毁工作应当对所接收的锐器进行分类登记,包括种类、数量、来源等信息,并建立台账。

第十三条锐器销毁工作应当严格按照标准程序进行,包括设备准备、锐器转运、锐器销毁等环节。

第十四条锐器销毁工作应当有专人负责全程监管,确保整个销毁过程的规范性和安全性。

第十五条锐器销毁工作应当在锐器销毁完成后,对销毁现场进行清理和消毒处理,确保环境卫生和安全。

第四章锐器销毁工作安全保障第十六条锐器销毁工作应当在符合国家相关标准的设施和条件下进行,确保操作安全。

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注 4:参照“医务人员血源性病原体职业接触评估与追踪”
注2 注5 注4
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文件名称:锐器使用管理制度
文件编号:CHCMU-GR-20-1
注 5:发生职业暴露者在医学检验科作相应抗原抗体检查,凭本部门医院感染 预防与监控组长签字到医院感染管理科盖章后到医学检验科领取检验报告单。
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3.双方有异议由医院感染委员会讨论决定。
1、暴露者持医院感染管理科主任签字的诊疗发票原
15.报账
件到财务处报账。
2、费用计入医院感染管理支出专项资金。
五、备注说明
注 1:自行冲洗或请他人协助冲洗
注 2:因我院无成人外科医生,可以到就近医疗单位就诊
注 3:按照系统中的职业接触登记表表单格式进行逐项填写
文件名称:锐器使用管理制度 起草人:王荔 、李随容 审核人:王荔 批准人:李秋
页数:共 8 页
文件编号:CHCMU-GR-20-01 发布日期:2015 年 3 月 31日 生效日期:2015 年 5 月 1 日 回顾日期:2018 年 5 月
锐器使用管理制度
1.目的:有效管理锐器购置、使用、处理等环节,避免因锐器的使用处理不当,导 致人员发生职业暴露。
注2
(1)评估职业暴露级别(一、二、三级)
(2)评估病毒载量水平(轻度、重度和暴露源
不明)
咨询区疾控中心专职人员
注3
4.预防性用药原 则
5.报告
6.追踪、随访
1.预防性用药在发生艾滋病病毒职业暴露后尽 早开始,最好在4小时内实施 2.最迟不得超过24小时;即使超过24小时,也 应当实施预防性用药 3.对不知是否怀孕的育龄妇女进行妊娠监测, 用药期间应避免或终止妊娠 1. 报告医院感染预防与控制小组组长/副组长 2. 书面报告:职业暴露发生经过(时间、地点、 人物、事件发生时的原因,个人防护情况等) 3. 通过OA“不良事件报告系统”报告(首次 报告、追踪报告、服药情况) 1.暴露者在暴露后的第 4 周、第 8 周、第 12 周 注 4 及 6 个月时对艾滋病病毒抗体进行检测,将结 注 5 果通过 OA“不良事件报告系统”报告 2.医院感染管理科通过 OA“不良事件报告系 统”追踪暴露者治疗、药物服用情况
开具相应检查项目的化验单。
9. 需否进一步 1. 依据暴露者与患者双方检验结果进行判断。
治疗
2、必要时可咨询 CDC(疾控中心)。
10. 治疗
1、按医嘱进行治疗(随访)。 2、保留治疗过程的所有单据。
11. 追踪
医院感染管理科对暴露者进行追踪,依据不同检验 结果,系统追踪。
12.治疗、追踪结 按医嘱完成所有治疗。
2.如有伤口,在伤口旁端轻轻挤压,尽可能挤
出损伤处的血液,再用肥皂液和流动水冲洗;
禁止伤口局部挤压
3.伤口冲洗后,消毒液消毒(75%酒精或 0.5%
碘伏)
4.较大伤口就诊外科,必要时包扎伤口
5.被暴露的粘膜,应当反复用生理盐水冲洗干

1.立即咨询区疾控中心(CDC),电话89035614 注 1
2.评估内容
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文件名称:锐器使用管理制度
文件编号:CHCMU-GR-20-1
5.教育与培训 5.1 本规章制度管理办法,由医院感染管理科培训全院医院感染监控医师、护士/ 员或 JCI 联络员;医院感染监控医师、护士/员或 JCI 联络员培训本科室/部门人员, 并进行考核。 6 监控 6.1 医院感染管理科进行监控,对违反制度的,按“医院感染管理质量(目标)考核 细则”扣分 7.参考文献: 7.2JCI医院评审标准第五版 AOP.5.3.1 7.2 JCI《医院评审标准》第5版PCI.7.3 7.3中华人民共和国《医疗卫生机构医疗废物管理办法》 2013 7.4环发[2003]188号:关于发布《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》 的通知 7.5《医疗废物分类目录》 8.附件: 8.1 附件1 艾滋病病毒职业暴露处理标准作业流程 8.2 附件2 锐器伤处理与报告标准作业流程 9.修改内容:无
2.适用范围:医院员工、外包公司员工、志愿者、实习学生和见习学生、外来人员、 陪护人员
3.定义:锐器是指具有锐边、锐尖、锐角的医疗器械或日常用品等(如:刀片、针 头、摄子、剪刀等)。
4.标准 4.1器盒标准 4.1.1锐器盒整体为硬制材料制成,密封,以保证锐器盒在正常使用的情况下,盒 内盛装的锐锐器具不撒漏,锐器盒一旦被封口,则无法在不破坏的情况下被再次打开; 4.1.2锐器盒能防刺穿,其盛装的注射器针头、破碎玻璃片等锐器具不能刺穿锐器 盒; 4.1.3满盛装量的锐器盒从1.5m高处垂直跌落至水泥地面,连续3次,锐器盒不会出 现破裂、被刺穿等情况; 4.1.4锐器盒易于焚烧,不得使用聚氯乙烯(PVC)塑料作为制造原材料; 4.1.5锐器盒整体颜色为黄色,在盒体侧面注明“损伤性废物”; 4.1.6锐器盒上应印制“医疗废物”警示标识; 4.1.7锐器盒规格尺寸不限。 4.2职责: 4.2.1设备处:设备处统一购置符合“医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识 规定”标准的锐器盒; 4.2.2医院感染管理科:指导、督查锐器盒的正确使用; 4.2.3后勤处:按医疗废物规定进行锐器盒的收集、转运,暂存,防止流失。 4.2.4使用科室:负责锐器和锐器盒的领取、保管、查验、使用、分类放置的管理; 4.3锐器的处理: 4.3.1 用过的针头、破损的玻璃等锐器直接弃入锐器盒;锐器盒无法盛装的利器, 使用部门购置专用工具进行毁型后再放入锐器盒。 4.3.2盛装的锐器达到锐器盒的3/4时封口,使锐器盒的封口紧实、严密。 4.3.3 锐器盒的外表面被感染性废物污染时,应当对被污染处进行消毒处理或者增 加一层包装。 4.3.4锐器伤的预防、报告与处理参见“医院感染职业暴露管理与个人防护制度”。
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文件名称:锐器使用管理制度
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附件 1:
艾滋病病毒职业暴露处理标准作业流程
一、目的: 意外发生疑似或者确认的艾滋病病毒职业接触后,为快速良好的应对其后
果提供明确的流程指导。 二、适用范围:
适用于医务人员从事诊疗、护理等工作过程中意外被艾滋病病毒感染者或 者艾滋病病人的血液、体液污染了皮肤或者粘膜,或者被含有艾滋病病毒的血液、 体液污染了的针头及其他锐器刺破皮肤等有可能被艾滋病病毒感染的情况。 三、流程图:
注 2:
病毒 载量水平
轻度
重度 暴露源不明

源患者情况
暴露源 HIV 阳性,但滴度低、艾滋病病毒感染者无临床症状、CD4 计数正常者 暴露源 HIV 阳性,但滴度高、艾滋病病毒感染者有临床症状、CD4 计数低者
不能确定暴露源是否为 HIV 阳性者
注 3:
暴露级别 一级暴露
病毒载量水平 轻度 重度
预防性用药推荐方案 可以不使用预防性用药 使用基本用药程序
二级暴露
轻度 重度
使用基本用药程序 使用强化用药程序
三级暴露
轻度/重度 暴露源不明型
使用强化用药程序 可以使用基本用药程序
具体用药遵照就诊医生医嘱。
注 4:医院有关知情人士,应为当事人(源患者、接触者)严格保密,不得向无
关人员泄露。
注 5:医院感染管理科为当事人提供相关咨询,减轻其紧张恐慌心理,稳定情绪
(必要时需请心理医师协助)
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文件名称:锐器使用管理制度
文件编号:CHCMU-GR-20-1
附件 2:
锐器伤处理与报告标准作业流程
一、目的:
发生职业暴露后,提供明确快速应对指导。
二、适用范围:
全院临床、医技、儿研所、分子生物中心、后勤、基建等各职能部门工作
人员、临时工作人员、志愿者、实习生。
注1
2、黏膜暴露,肥皂水清洗,反复用生理盐水冲洗干
净。
75%乙醇或者 1%聚维酮碘或者吉尔碘消毒
伤口较大时,就诊,必要时包扎。
注2
5.填写职业暴露 通过 OA“不良事件报告系统”首次报告
注3
1、向院感防控小组组Байду номын сангаас或副组长报告
6. 报告
2、书面报告:职业暴露发生经过(时间、地点、人
物、事件发生时的原因,个人防护情况等)
1.通过检验报告核实病人是否存在 HIV、HBV、
7.核实病人情况 HCV、梅毒的情况
2.若病人未做相应检查,由临床科室尽量协调,查
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文件名称:锐器使用管理制度
文件编号:CHCMU-GR-20-1
明情况。
1.暴露者外出就诊,依据以上核实情况进行相应检
8. 实验室检查 查项目的化验单。
2.临床科室与患者协调检查事宜,依据以上核实情况
发生疑似或者确认的 HIV 职业暴露
紧急处理
评估
是否需要用药


预防性用药
报告
四、作业内容: 作业项目
追踪、随访
流程说明/注意事项/异常处理 第3页共8页
备注
文件名称:锐器使用管理制度
文件编号:CHCMU-GR-20-1
1.紧急处理
2.评估 3.是否用药
1.肥皂液和流动水清洗污染的皮肤,用生理盐
水冲洗粘膜
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文件编号:CHCMU-GR-20-1
五、备注说明:注 1:
暴露级别 一级暴露
二级暴露
三级暴露
暴露源
体液、血 液或者 含有体 液、血液 的医疗 器械、物

暴露类型
暴露源沾染了有损伤的皮肤或者粘膜,暴露量小且暴露 时间较短 暴露源沾染了有损伤的皮肤或者粘膜,暴露量大且暴露 时间较长 暴露源刺伤或者割伤皮肤,但损伤程度较轻,为表皮擦 伤或者针刺伤 暴露源刺伤或者割伤皮肤,但损伤程度较重,为深部伤 口或者割伤物有明显可见的血液
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