药理实验报告范文
药理学机能实验报告
药理学机能实验报告篇一：《药理学》设计性实验《药理学》设计性实验一、设计性实验目的设计性实验目的是：充分调动同学的学习主动性、积极性和创造性，并将所学得基础医学知识应用于实验的选题与设计。
通过创造性设计一种机能性动物实验（包括动物的病理模型），在一定的实验条件和范围内，完成从实验设计到亲自动手操作全过程。
在实验过程中，观察实验动物的各种机能与代谢变化，分析和掌握其发生的主要原因和机制，使学到的基础理论知识与实践的感性认识更好地相结合。
最终达到提高同学发现问题、分析问题、解决问题的能力和树立严谨的科学作风与创新精神。
二、设计性实验完成的基本步骤1．立题以实验小组为单位，根据已学的基础或近期将要学的知识，并利用图书馆及其Internet 网查阅相关的文献资料，了解国内外研究现状。
经过小组集体酝酿、讨论确立一个既有科学性又有一定创新的药理学实验题目。
但是，要注意动物实验方案不可过大和脱离现实条件，应强调其可操作性。
初步选题后，由带习老师根据设计方案的目的性、科学性、创新性和可行性进行初审，然后与同学一起对实验方案进行论证。
2．方案设计的内容与格式每实验小组在立题基础上，认真地按照规定的格式写出动物实验的设计方案。
设计性实验方案的内容应详细和具可操作性，具体的内容和格式要求如下：①题目，班级、设计者；②立题依据（实验的目的、意义，以及拟解决的问题和国内外研究现状）；③实验动物品种、性别、规格和数量；④实验器材与药品（器材名称、型号、规格和数量；药品或试剂的名称、规格、剂型和使用量），包括特殊仪器与药品需要；⑤实验方法与操作步骤，包括实验的技术路线、实验的进程安排、每个研究项目的具体操作过程，以及设立的观察指标和指标的检测手段；⑥观察结果的记录表格制作；⑦预期结果；⑧可能遇到的困难和问题及解决的措施；⑨注明参阅文献。
3．实验准备同学应根据实验的设计方案列出实验所需的动物、器械、药品的预算清单，在实验课前两周提交指导老师。
药理植物配置实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 理解药理植物的概念和重要性。
2. 掌握药理植物提取物的制备方法。
3. 学习药理活性成分的检测与鉴定。
4. 分析不同药理植物提取物的药理活性。
二、实验原理药理植物是指具有药理作用的植物，其提取物中含有多种活性成分，具有治疗疾病、保健养生的作用。
本实验旨在通过提取药理植物的有效成分，检测其药理活性，并分析其药理作用。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 药理植物（如金银花、甘草、丹参等）- 无水乙醇、甲醇、蒸馏水等溶剂- 醋酸乙酯、氯仿等有机溶剂- 纸层析板、硅胶G、薄层色谱（TLC）鉴定用试剂2. 实验仪器：- 超声波提取仪- 水浴锅- 离心机- 紫外分光光度计- 薄层色谱仪- 分析天平- 容量瓶- 试管、烧杯、滴管等四、实验步骤1. 药理植物提取物的制备- 称取一定量的药理植物粉末，加入适量无水乙醇或甲醇，超声提取30分钟。
- 将提取液过滤，滤液浓缩至一定体积，得到药理植物提取物。
2. 药理活性成分的检测与鉴定- 将药理植物提取物进行薄层色谱（TLC）分析，确定其主要活性成分。
- 通过比较已知活性成分的标准样品，鉴定提取出的活性成分。
3. 药理活性测定- 将药理植物提取物进行紫外分光光度计测定，确定其活性成分的含量。
- 通过体外实验（如细胞毒性实验、抗菌实验等）或体内实验（如动物实验）评估其药理活性。
4. 药理活性成分的分离纯化- 根据TLC分析结果，采用有机溶剂萃取法、柱层析法等方法对活性成分进行分离纯化。
五、实验结果与分析1. 药理植物提取物的制备- 通过超声波提取法，成功制备了药理植物提取物。
2. 药理活性成分的检测与鉴定- 在TLC分析中，成功鉴定出药理植物提取物中的主要活性成分。
3. 药理活性测定- 通过紫外分光光度计测定，确定提取出的活性成分含量。
- 体外实验和体内实验结果表明，药理植物提取物具有一定的药理活性。
4. 药理活性成分的分离纯化- 通过有机溶剂萃取法和柱层析法，成功分离纯化了药理植物提取物中的活性成分。
动物安全药理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本研究旨在通过动物安全药理实验，对某新型药物进行安全性评价，包括急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性以及遗传毒性等方面，为该药物的临床应用提供科学依据。
二、实验材料1. 实验动物：健康昆明小鼠，体重18-22g，雌雄各半。
2. 药物：某新型药物，纯度≥98%，由某制药企业提供。
3. 试剂与仪器：生理盐水、苦味酸、戊巴比妥钠、注射器、灌胃针、电子天平、手术剪、止血钳、平皿、托盘、烧杯等。
三、实验方法1. 急性毒性实验（1）实验分组：将实验动物随机分为5组，每组10只，分别为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和最大耐受量组。
（2）给药方式：除对照组外，其他各组分别灌胃给药，剂量分别为0.5、1.0、2.0、4.0g/kg体重。
（3）观察指标：观察实验动物在给药后24小时内出现的死亡、中毒症状及体征。
2. 亚慢性毒性实验（1）实验分组：将实验动物随机分为5组，每组10只，分别为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和最大耐受量组。
（2）给药方式：除对照组外，其他各组分别灌胃给药，剂量分别为0.5、1.0、2.0、4.0g/kg体重，连续给药90天。
（3）观察指标：观察实验动物在给药期间及停药后30天内出现的死亡、中毒症状及体征，并进行血液学、血液生化、脏器系数等指标检测。
3. 慢性毒性实验（1）实验分组：将实验动物随机分为5组，每组10只，分别为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和最大耐受量组。
（2）给药方式：除对照组外，其他各组分别灌胃给药，剂量分别为0.5、1.0、2.0、4.0g/kg体重，连续给药6个月。
（3）观察指标：观察实验动物在给药期间及停药后30天内出现的死亡、中毒症状及体征，并进行血液学、血液生化、脏器系数、病理学等指标检测。
4. 遗传毒性实验（1）实验分组：将实验动物随机分为2组，每组10只，分别为实验组（给药组）和对照组。
（2）给药方式：实验组灌胃给药，剂量为2.0g/kg体重，连续给药90天。
药理学实验报告范文(共6篇)
篇一：药理学实验报告 1实验三 1、地西泮抗惊厥作用【目的】观察地西泮的抗惊厥作用。
【原理】尼可刹米可吸收入血，以至出现兴奋、抽搐、惊厥。
地西泮作用于边缘系统，加强了gaba能神经元的抑制作用，可有效地对抗中毒性惊厥。
【动物】家兔1只，体重2kg~3kg。
【药品】0.5%地西泮溶液、25%尼可刹米。
【器材】兔固定箱、台式磅秤、注射器（5ml）、针头（6号）。
【方法】取家兔1只，秤重并观察正常活动情况，然后静脉注射25%尼可刹米（0.5ml/kg 给药）。
观察动物的活动姿势、肌张力及呼吸等变化。
当家兔出现明显惊厥后，由耳静脉缓慢推注0.5%地西泮（按0.5ml/kg~1ml/kg给药），直到肌肉松弛为止。
【结果】将实验结果填入下表。
表地西泮对兔惊厥作用的影响给药前家兔反应正常尼可刹米给药后惊厥、肌肉强直肌肉松弛、镇静、催眠注射地西泮【讨论题】地西泮抗惊厥作用、作用机制及用途有哪些？【注意事项】家兔出现强直性惊厥后，应缓慢推注地西泮，过快可抑制呼吸。
2、用化学刺激法观察药物的镇痛作用【目的】观察药物的镇痛作用；学习化学刺激法筛选镇痛药或比较药物镇痛效果的方法。
【原理】腹膜的感觉神分布广泛，把醋酸等化学刺激物注入腹腔，使小鼠产生疼痛反应，表现为腹部双侧凹陷，躯体扭曲，后肢伸展，臀部高起，称扭体反应。
曲马多有镇痛作用，可明显抑制扭体反应。
【动物】小鼠2只，体重28g~32g。
【药品】0.2%盐酸曲马多溶液、0.6%醋酸溶液、生理盐水。
【器材】天平、注射器（1ml）、针头（5号）、秒表。
【方法】1、取小鼠2只，称重后观察正常活动后标号。
2、甲鼠腹腔注射盐酸曲马多溶液0.1ml/10g；乙鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。
3、给药30min后两鼠均腹腔注射醋酸0.2ml/只，观察记录注射醋酸后15min内两鼠出现扭体反应情况。
【结果】表药物对醋酸所致小鼠疼痛作用的影响鼠号药物用药前扭体反应次数甲乙醋酸---盐酸曲马多醋酸---生理盐水 4 19 用药后扭体反应次数 0 16【讨论题】结合实验结果说明曲马多的镇痛效果与临床用途。
药理学实验实验报告
实验名称：不同给药途径对戊巴比妥钠药效影响的研究一、实验目的1. 探究不同给药途径对戊巴比妥钠药效的影响。
2. 理解药物剂量与药效之间的关系。
3. 学习和掌握实验设计、操作和数据分析的方法。
二、实验原理药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理作用的强弱。
给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别。
一般而言，腹腔给药大于皮下给药大于灌胃给药的药效。
三、实验材料1. 实验动物：小白鼠18-22g，2只/组。
2. 实验药物：戊巴比妥钠溶液（0.2%、0.4%、0.8%）。
3. 实验器材：苦味酸、1mL注射器、生理盐水、电子天平、计时器、实验记录表等。
四、实验方法1. 将小白鼠随机分为三组，每组2只，分别编号为A、B、C。
2. A组：腹腔注射0.2%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
3. B组：皮下注射0.4%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
4. C组：灌胃0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g。
5. 给药后，分别观察记录各组小白鼠的睡眠时间、活动情况等。
6. 实验结束后，对各组小白鼠进行麻醉，观察并记录其呼吸、心率等生命体征。
五、实验结果与分析1. 实验结果A组：小白鼠睡眠时间为30分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
B组：小白鼠睡眠时间为25分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
C组：小白鼠睡眠时间为20分钟，活动减少，呼吸平稳，心率正常。
2. 实验分析本实验结果表明，随着戊巴比妥钠剂量的增加，小白鼠的睡眠时间逐渐缩短，活动逐渐减少，呼吸和心率保持平稳。
这说明药物剂量与药效之间存在一定的关系。
同时，实验结果也表明，腹腔注射、皮下注射和灌胃给药对戊巴比妥钠的药效有一定的影响，其中腹腔注射的药效最强，其次是皮下注射，灌胃给药的药效最弱。
六、实验结论1. 戊巴比妥钠的药效与剂量呈正相关，剂量越大，药效越强。
2. 不同给药途径对戊巴比妥钠的药效有一定的影响，其中腹腔注射的药效最强，其次是皮下注射，灌胃给药的药效最弱。
药理学实验报告实验对象(3篇)
第1篇实验名称：某药物对实验动物血压的影响实验日期：2023年4月15日实验地点：药理学实验室实验对象：雄性SD大鼠，体重200-220g，共10只一、实验目的1. 了解药理学实验的基本操作流程。
2. 掌握血压测量的方法。
3. 研究某药物对实验动物血压的影响。
二、实验原理血压是衡量心血管系统功能的重要指标，血压的变化可以反映心血管系统的状态。
本实验通过观察某药物对实验动物血压的影响，探讨该药物对心血管系统的调节作用。
三、实验材料与仪器1. 实验动物：雄性SD大鼠，体重200-220g，共10只。
2. 仪器：电子血压计、鼠夹、生理盐水、某药物、实验记录表。
四、实验方法1. 实验动物分组：将10只大鼠随机分为两组，每组5只，分别编号为A组和B组。
2. A组为实验组，B组为对照组。
3. 实验前，A组给予某药物，B组给予等体积的生理盐水。
4. 药物给予后，每隔1小时测量一次血压，连续测量4次。
5. 记录每组大鼠的血压值，并计算平均值。
五、实验结果1. A组大鼠血压变化情况：- 给药前：平均血压为120mmHg。
- 给药后1小时：平均血压为110mmHg。
- 给药后2小时：平均血压为100mmHg。
- 给药后3小时：平均血压为90mmHg。
- 给药后4小时：平均血压为85mmHg。
2. B组大鼠血压变化情况：- 给药前：平均血压为120mmHg。
- 给药后1小时：平均血压为118mmHg。
- 给药后2小时：平均血压为116mmHg。
- 给药后3小时：平均血压为114mmHg。
- 给药后4小时：平均血压为112mmHg。
六、实验分析1. 通过实验结果可以看出，某药物对实验动物血压有明显的降低作用。
2. 给药后，A组大鼠血压逐渐降低，与对照组相比，血压降低幅度较大。
3. 实验结果表明，某药物对心血管系统有良好的调节作用，可能具有降低血压的效果。
七、实验结论1. 某药物对实验动物血压有明显的降低作用。
2. 该药物可能具有降低血压的效果，具有潜在的临床应用价值。
药理实验报告
一、实验目的1. 了解药物的基本作用机制。
2. 掌握药理实验的基本操作方法。
3. 通过实验，观察药物的药理作用，验证其药效。
二、实验材料1. 实验动物：家兔一只（体重2-3kg）。
2. 药物：阿托品（0.5mg/kg）、新斯的明（0.05mg/kg）、氯化钾（0.1g/kg）。
3. 仪器：血压计、心电监护仪、注射器、注射针、生理盐水等。
4. 实验试剂：生理盐水、氯化钾溶液、阿托品溶液、新斯的明溶液。
三、实验方法1. 实验动物麻醉：将家兔置于实验台上，用麻醉药进行麻醉，使其进入麻醉状态。
2. 生命体征监测：将家兔放入心电监护仪中，实时监测其心率、血压等生命体征。
3. 药物给药：根据实验要求，依次给予阿托品、新斯的明、氯化钾等药物。
4. 观察记录：在给药过程中，密切观察家兔的生命体征变化，记录相关数据。
5. 数据分析：对实验数据进行统计分析，得出结论。
四、实验结果1. 阿托品实验：- 给药后，家兔心率明显减慢，血压略有升高。
- 给药后5分钟，心率降至50次/分钟，血压升高至160/100mmHg。
- 给药后10分钟，心率降至40次/分钟，血压升高至180/120mmHg。
- 给药后15分钟，心率降至30次/分钟，血压升高至190/130mmHg。
2. 新斯的明实验：- 给药后，家兔心率明显加快，血压略有下降。
- 给药后5分钟，心率升至80次/分钟，血压降至130/90mmHg。
- 给药后10分钟，心率升至100次/分钟，血压降至120/80mmHg。
- 给药后15分钟，心率升至120次/分钟，血压降至110/70mmHg。
3. 氯化钾实验：- 给药后，家兔心率无明显变化，血压略有下降。
- 给药后5分钟，心率维持在60次/分钟，血压降至140/90mmHg。
- 给药后10分钟，心率维持在60次/分钟，血压降至135/85mmHg。
- 给药后15分钟，心率维持在60次/分钟，血压降至130/80mmHg。
药理学实验实训报告范文
实验名称：阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成实验日期： 2023年10月26日实验地点：药学实验室实验人员： [姓名]、[姓名]、[姓名]指导教师： [指导教师姓名]一、实验目的1. 掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质。
2. 熟悉和掌握酯化反应的原理和实验操作。
3. 巩固和熟悉重结晶的原理和实验方法。
4. 了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别。
二、实验原理阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、镇痛、解热和抗血小板聚集作用。
其化学名为2-乙酰氧基苯甲酸，化学结构式为C9H8O4。
阿司匹林的合成方法有多种，本实验采用水杨酸与醋酐在浓硫酸催化下进行酯化反应，生成阿司匹林。
三、实验设备与材料1. 仪器：锥形瓶、温度计、水浴器、铁架台及其附件、玻璃棒、吸滤瓶（布氏漏斗）、漏斗、滤纸、烧杯、结晶皿，量筒。
2. 药品：水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、1%三氯化铁溶液、浓盐酸。
四、实验步骤1. 准备：将水杨酸和醋酐按照一定比例混合，加入锥形瓶中。
2. 添加催化剂：缓慢加入浓硫酸，边加边搅拌。
3. 加热：将混合物置于水浴中加热，控制温度在60-70℃之间，反应时间为30分钟。
4. 冷却：将反应混合物冷却至室温，析出固体。
5. 过滤：将固体过滤，得到粗阿司匹林。
6. 重结晶：将粗阿司匹林用少量乙醇溶解，过滤，冷却结晶，得到纯阿司匹林。
五、实验结果与分析1. 实验过程中，水浴温度控制在60-70℃之间，反应时间为30分钟。
2. 冷却后，观察到固体析出，过滤得到粗阿司匹林。
3. 经过重结晶，得到纯阿司匹林，产率为85%。
4. 通过紫外光谱和红外光谱对产物进行鉴定，确认产物为阿司匹林。
六、实验讨论1. 酯化反应的催化剂对反应速率和产率有较大影响，本实验采用浓硫酸作为催化剂，取得了较好的效果。
2. 重结晶过程中，乙醇的选择对产率有一定影响，本实验选用乙醇作为溶剂，效果较好。
3. 阿司匹林的合成过程中，应严格控制反应条件，以保证产率和纯度。
药理学实验报告范文
药理学实验报告范文一、实验目的本实验的目的是通过动物体内实验，了解一种药物的药理学特性和治疗效果，从而为临床应用提供参考。
二、实验材料1.实验动物：健康雄性小鼠2.实验药物：其中一种抗生素3.实验仪器：注射器、天平、动物固定装置三、实验方法1.动物分组：将30只小鼠随机分为三组，每组10只。
2.药物处理：分别给予三组小鼠不同剂量的其中一种抗生素溶液，并记录药物剂量。
3.观察指标：在药物处理后的不同时间点（如1小时、3小时、6小时、12小时等），观察小鼠的行为、呼吸、皮肤颜色等指标，并记录。
4.生物标本采集：在药物处理后的特定时间点，用适当的方法采集小鼠的血液、尿液等生物标本，标本需要进行相关分析。
四、实验结果与讨论通过对实验数据的记录和分析，我们得到以下实验结果：1.药物剂量对小鼠行为的影响：在给予较低剂量药物后，小鼠的行为活跃度较高，表现出较好的运动能力和食欲；但随着药物剂量的增加，小鼠的活动能力逐渐减弱，食欲也减退。
2.药物剂量对小鼠皮肤颜色的影响：在给予较低剂量药物后，小鼠的皮肤颜色呈现健康的粉红色；但随着药物剂量的增加，小鼠的皮肤颜色逐渐变得苍白，甚至出现青紫色。
3.药物剂量对小鼠生物标本的影响：随着药物剂量的增加，小鼠的血液中抗生素浓度逐渐升高，达到一定剂量后趋于饱和。
尿液中的抗生素浓度也随着药物剂量的增加而增加。
根据以上结果1.该抗生素的剂量对小鼠的行为、皮肤颜色等指标有一定影响，高剂量可能导致小鼠活动能力下降和贫血症状。
2.抗生素在小鼠体内的分布呈剂量依赖性，较高剂量给药可提高抗生素在血液和尿液中的浓度。
3.对于临床应用该抗生素的剂量选择，需根据小鼠实验数据和进一步动物体内实验结果来综合考虑，以确保药物的疗效和安全性。
五、实验结论通过本实验，我们了解了一种抗生素的药理学特性和治疗效果，并对其在小鼠体内的药代动力学表现有了初步认识。
该抗生素的剂量对小鼠行为、皮肤颜色和生物标本中抗生素浓度均有一定影响，并呈剂量依赖性。
药理实验报告_实验动物
实验名称：药理实验实验目的：通过本实验，了解实验动物的基本操作，掌握给药方法，观察药物对实验动物的影响，并分析药物的作用机制。
实验时间：2023年X月X日实验地点：实验室实验动物：昆明种小白鼠（体重20-25g）实验器材：天平、鼠笼、鼠夹、注射器、剪刀、手术刀、酒精棉、生理盐水、实验药物（例如：阿司匹林）实验方法：1. 实验动物准备：将实验动物置于鼠笼中，适应环境，观察其活动状态。
2. 实验动物称重：使用天平称量实验动物体重，记录数据。
3. 给药方法：采用腹腔注射法给药。
将实验动物固定在鼠夹上，用酒精棉消毒腹部皮肤，注射器吸取实验药物（例如：阿司匹林），注射剂量为0.2g/kg体重。
4. 观察记录：给药后，每隔一定时间观察实验动物的行为、活动状态及生理指标变化，如呼吸、心率、体温等。
5. 实验分组：将实验动物分为实验组和对照组，实验组给予实验药物，对照组给予等体积的生理盐水。
6. 数据统计：对实验数据进行统计分析，比较实验组和对照组的生理指标变化。
实验结果：1. 实验动物体重：实验前后，实验动物体重无明显变化。
2. 行为观察：给药后，实验动物出现活动减少、精神萎靡等症状，与对照组相比，实验动物的症状更为明显。
3. 生理指标变化：（1）呼吸：实验组呼吸频率较对照组明显降低，表明药物对实验动物呼吸系统有一定抑制作用。
（2）心率：实验组心率较对照组明显降低，表明药物对实验动物循环系统有一定抑制作用。
（3）体温：实验组体温较对照组无明显变化。
实验讨论：1. 本实验通过腹腔注射法给予实验动物阿司匹林，观察到实验动物出现活动减少、精神萎靡等症状，表明阿司匹林对实验动物具有一定的抑制作用。
2. 实验结果显示，阿司匹林对实验动物呼吸系统和循环系统有一定抑制作用，这与阿司匹林的作用机制相符。
阿司匹林是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、解热、抗炎等作用，其作用机制主要是抑制环氧合酶（COX）的活性，减少前列腺素的生成，从而达到抗炎、镇痛、解热的效果。
药理实验报告范文
药理实验报告范⽂药理实验报告范⽂ ⼀、实验⽬的 1. 研究不同剂量的戊巴⽐妥对⼩⽩⿏作⽤的效果的不同。
2. 研究不同的给药途径的对⼩⽩⿏作⽤效果的不同。
⼆、实验原理 1. 药物剂量的⼤⼩决定⾎药浓度的⾼低，⾎药浓度⼜决定药理效应，因此药物剂量决定药理⽤强弱。
2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，⼀般是腹腔⼤于⽪下⼤于灌胃的药效。
实验⼀剂量对药物作⽤的影响 三、实验材料 Mice 18-22g，2只/组⿏称、苦味酸、1mL注射器、⽣理盐⽔、戊巴⽐妥 0.2%、0.4%、0.8%戊巴⽐妥钠溶液四、实验步骤1、每组取性别相同，体重相近的⼩⿏2只，承重、编号；2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴⽐妥钠溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）；3、给药后仔细观察⼩⿏活动情况，并记录在表1；4、实验结束后，对全班实验结果进⾏统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进⾏分析讨论）。
（注：数据统计时注意剔除可疑数据。
）五、实验结果及分析 2、表2 剂量对药物作⽤的影响（全班数据） p<0.001 表⽰0.4%与0.8%作⽤维持时间有显著差异。
以上实验结果说明，不同剂量的戊巴⽐妥对⼩⽩⿏作⽤的效果不同。
3、本组实验结果与全班实验结果对⽐——潜伏期 六、思考 1、了解药物剂量与作⽤的关系及其临床意义。
答：剂量－效应关系药理效应与剂量在⼀定范围内成⽐例关系。
由于药理效应与⾎药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常⽤浓度－效应（曲线）关系。
在剂量－效应关系（⽤对数表⽰时为⼀条s型对称曲线）中，纵坐标：表⽰效应的强弱；横坐标：表⽰药物浓度（⽤对数表⽰时为⼀条s型）对称曲线。
量效曲线说明量效关系存在以下四个规律： 1、药物必须达到⼀定的剂量才能产⽣效应。
2、在⼀定范围内剂量增加，效应增加。
3、效应的增加不是⽆限的。
4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。
药理化学实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解药理化学实验的基本操作方法和实验原理。
2. 掌握药物在体内的代谢过程及代谢产物。
3. 学会通过实验手段检测药物在体内的代谢情况。
4. 提高实验操作技能和实验数据分析能力。
二、实验原理药物在体内的代谢主要涉及氧化、还原、水解和结合等反应。
本实验通过模拟药物在体内的代谢过程，观察药物在代谢过程中产生的代谢产物，并对其进行分析和鉴定。
三、实验材料1. 仪器：紫外-可见分光光度计、高效液相色谱仪、旋转蒸发仪、恒温水浴锅、离心机、分析天平等。
2. 药品：药物样品、代谢产物标准品、实验试剂等。
3. 试剂：甲醇、乙腈、磷酸盐缓冲液、磷酸、盐酸等。
四、实验步骤1. 药物样品处理（1）称取一定量的药物样品，用甲醇溶解并定容至50mL容量瓶中。
（2）将溶液离心，取上清液待测。
2. 代谢产物检测（1）将代谢产物标准品用甲醇溶解并定容至10mL容量瓶中，制备成一系列标准溶液。
（2）取一定量的药物样品溶液和标准溶液，在紫外-可见分光光度计上测定其吸光度。
（3）以吸光度为纵坐标，浓度（μg/mL）为横坐标，绘制标准曲线。
（4）根据药物样品溶液的吸光度，从标准曲线上查出其浓度。
3. 代谢产物鉴定（1）将药物样品溶液进行高效液相色谱分析，记录色谱图。
（2）将色谱图与代谢产物标准品的色谱图进行比对，鉴定代谢产物。
4. 数据处理（1）计算药物样品中代谢产物的含量。
（2）分析实验结果，得出结论。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制根据实验数据，绘制标准曲线，如图1所示。
图1 代谢产物标准曲线2. 代谢产物含量测定根据标准曲线，计算药物样品中代谢产物的含量，结果如表1所示。
表1 药物样品中代谢产物含量样品编号 | 代谢产物A浓度（μg/mL） | 代谢产物B浓度（μg/mL） | 代谢产物C浓度（μg/mL）--------|------------------------|------------------------|------------------------1 | 0.25 | 0.15 | 0.102 | 0.30 | 0.20 | 0.123 | 0.28 | 0.18 | 0.113. 代谢产物鉴定根据色谱图比对，鉴定药物样品中的代谢产物为代谢产物A、B和C。
红霉素药理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解红霉素的抗菌活性。
2. 探讨红霉素对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌的抑制作用。
3. 分析红霉素的最低抑菌浓度（MIC）。
二、实验材料1. 红霉素粉末2. 革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）3. 革兰氏阴性菌（大肠杆菌）4. 琼脂培养基5. 微量移液器6. 恒温培养箱7. 光学显微镜三、实验方法1. 菌种培养- 将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别接种于琼脂培养基平板，37℃恒温培养24小时，制成菌悬液。
2. 药物制备- 将红霉素粉末用无菌生理盐水溶解，配制成不同浓度的药物溶液。
3. 抑菌圈实验- 将菌悬液均匀涂布于琼脂培养基平板上。
- 使用微量移液器取不同浓度的红霉素溶液，滴加于平板表面。
- 将平板置于37℃恒温培养箱中培养24小时，观察抑菌圈的形成。
4. 最低抑菌浓度（MIC）测定- 使用微量稀释法，将红霉素溶液进行倍比稀释，加入含有金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的琼脂培养基平板中。
- 将平板置于37℃恒温培养箱中培养24小时，观察细菌的生长情况。
- 以细菌不生长的最小药物浓度为最低抑菌浓度（MIC）。
四、实验结果1. 抑菌圈实验- 在不同浓度的红霉素溶液作用下，金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均形成了明显的抑菌圈。
- 随着红霉素浓度的增加，抑菌圈的大小也随之增大。
2. 最低抑菌浓度（MIC）测定- 金黄色葡萄球菌的MIC为0.0625mg/mL，大肠杆菌的MIC为0.125mg/mL。
五、实验分析1. 红霉素对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有明显的抑制作用，说明其具有广泛的抗菌谱。
2. 随着红霉素浓度的增加，抑菌圈的大小也随之增大，说明红霉素的抑菌作用与药物浓度呈正相关。
3. 金黄色葡萄球菌的MIC为0.0625mg/mL，大肠杆菌的MIC为0.125mg/mL，说明红霉素对革兰氏阳性菌的抑制作用优于革兰氏阴性菌。
六、结论1. 红霉素具有广泛的抗菌谱，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。
2. 红霉素的抑菌作用与药物浓度呈正相关。
动物药理测试实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过动物药理测试，了解药物对动物生理指标的影响，为药物的临床应用提供实验依据。
二、实验材料1. 实验动物：成年雄性小鼠，体重（20±2）g，由XX实验动物中心提供。
2. 药物：某新型抗高血压药物，由XX制药公司提供。
3. 仪器：电子天平、电子血压计、电子体温计、热板测痛仪、电刺激器、离心机、显微镜等。
4. 试剂：生理盐水、药物溶剂等。
三、实验方法1. 分组：将实验动物随机分为实验组和对照组，每组10只。
2. 实验前处理：对实验动物进行适应性饲养，观察动物的行为、饮食、活动等情况。
3. 药物给药：实验组动物按体重给予某新型抗高血压药物，对照组动物给予等体积的生理盐水。
4. 生理指标检测：（1）血压检测：给药前后，采用电子血压计测量实验动物血压。
（2）体温检测：给药前后，采用电子体温计测量实验动物体温。
（3）热板测痛实验：给药前后，采用热板测痛仪检测实验动物痛阈。
（4）电刺激实验：给药前后，采用电刺激器检测实验动物痛阈。
5. 数据处理：采用SPSS软件对实验数据进行统计分析。
四、实验结果1. 血压变化：给药后，实验组动物血压较给药前明显降低，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2. 体温变化：给药前后，实验组动物体温与对照组相比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。
3. 热板测痛实验：给药后，实验组动物痛阈较给药前明显升高，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
4. 电刺激实验：给药后，实验组动物痛阈较给药前明显升高，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
五、讨论分析1. 本次实验结果表明，某新型抗高血压药物对动物血压有明显的降低作用，且痛阈升高，表明该药物具有良好的镇痛效果。
2. 与对照组相比，实验组动物血压降低、痛阈升高，说明该药物具有良好的抗高血压和镇痛作用。
3. 本次实验结果为该药物的临床应用提供了实验依据，为后续研究提供了参考。
消化实验药理学实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 探究不同消化酶对淀粉、蛋白质和脂肪的消化作用。
2. 研究不同消化酶的活性与作用时间的关系。
3. 分析消化酶在不同pH值条件下的活性变化。
二、实验原理消化酶是生物体内催化食物分解的重要酶类，主要包括淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶。
淀粉酶能将淀粉分解为葡萄糖；蛋白酶能将蛋白质分解为氨基酸；脂肪酶能将脂肪分解为甘油和脂肪酸。
消化酶的活性受多种因素影响，如温度、pH值等。
三、实验材料1. 实验动物：小白鼠2只/组，体重18-22g。
2. 实验试剂：淀粉、蛋白质、脂肪、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、生理盐水、盐酸、氢氧化钠、37℃温水、碘液、酚酞指示剂等。
3. 实验仪器：试管、烧杯、移液器、天平、温度计、秒表等。
四、实验步骤1. 淀粉消化实验- 将淀粉、淀粉酶、生理盐水分别加入三个试管中，分别标记为A、B、C。
- 将A试管置于37℃水浴中，观察淀粉酶对淀粉的消化作用。
- 将B试管加入少量盐酸，观察pH值对淀粉酶活性的影响。
- 将C试管加入少量氢氧化钠，观察pH值对淀粉酶活性的影响。
2. 蛋白质消化实验- 将蛋白质、蛋白酶、生理盐水分别加入三个试管中，分别标记为D、E、F。
- 将D试管置于37℃水浴中，观察蛋白酶对蛋白质的消化作用。
- 将E试管加入少量盐酸，观察pH值对蛋白酶活性的影响。
- 将F试管加入少量氢氧化钠，观察pH值对蛋白酶活性的影响。
3. 脂肪消化实验- 将脂肪、脂肪酶、生理盐水分别加入三个试管中，分别标记为G、H、I。
- 将G试管置于37℃水浴中，观察脂肪酶对脂肪的消化作用。
- 将H试管加入少量盐酸，观察pH值对脂肪酶活性的影响。
- 将I试管加入少量氢氧化钠，观察pH值对脂肪酶活性的影响。
五、实验结果与分析1. 淀粉消化实验- A试管：淀粉酶对淀粉的消化作用明显，淀粉被分解为葡萄糖。
- B试管：盐酸抑制了淀粉酶的活性，淀粉未发生消化。
- C试管：氢氧化钠促进了淀粉酶的活性，淀粉消化作用增强。
药理学实验报告
药理学实验报告篇一：药学大实验报告药学实验报告班级：生物制药1101姓名：刘翠婷学号：U201112717华中科技大学乙酰水杨酸的合成一、实验目的1. 掌握由酸酐作为酰基化试剂和醇反应制备酯的方法2. 巩固普通蒸馏、抽滤、重结晶等基本操作3. 学习应用显微镜熔点仪测定熔点的方法。
二、实验原理乙酰水杨酸即阿司匹林（Aspirin），是19世纪末合成成功的一种具有解热止痛、治疗感冒作用的药物，至今仍被广泛使用。
制备乙酰水杨酸一般以水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酸酐为原料，通过酯化反应进行。
生产中所用的水杨酸可以由从植物冬青树中提取的冬青油（主要成分为水杨酸甲酯）水解得到。
这两种原料在制备出乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子之间也可以发生缩合反应，生成少量的聚合物。
反应式如图1：图1. 乙酰水杨酸的合成路线图三、实验内容(一) 实验材料试剂：水杨酸、乙酸酐、饱和碳酸氢钠水溶液、1% FeCl3溶液、乙酸乙酯、浓硫酸、浓盐酸、滤纸、蒸馏水器材：100 mL锥形瓶1个、100 mL 烧杯2个、大结晶皿1个、试管1个、玻璃漏斗1个、培养皿1个、药匙1个、5 mL移液管1个、玻璃棒1个、布氏漏斗1个、抽滤瓶1个、水浴锅1台、普通蒸馏装置（100 mL圆底烧瓶1个、蒸馏头1个、直行冷凝管1个、接收头1个、100 mL接收瓶1个）1套、电热套（适用100 mL圆底烧瓶）1台、天平1台(二) 实验部分1. 乙酸酐蒸馏：量取乙酸酐60mL加入100 mL的圆底烧瓶中进行普通蒸馏，收集137-140℃的馏分备用。
2. 乙酰水杨酸制备在125mL锥形瓶中加入2g（0.014mol）水杨酸、5.4g(5mL，0.05mol)新蒸乙酸酐和5滴浓硫酸，旋摇锥形瓶使水杨酸全部溶解后，在水浴上加热5-10min (水浴温度70-80℃)后进行冷却。
冷却至室温，既有乙酰水杨酸结晶析出。
然后加入50 mL水，将混合物继续在冰水浴中冷却使结晶完全。
药物血浆药理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本研究旨在探讨不同药物在小白鼠体内的血浆药理作用，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度与药理效应之间的关系。
通过本实验，旨在加深对药物药理作用机制的理解，为临床合理用药提供实验依据。
二、实验原理1. 药物吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物吸收的速度和程度受多种因素影响，如药物剂型、给药途径、给药剂量、生理状态等。
2. 药物分布：药物吸收进入血液后，通过血液循环到达靶组织或器官的过程称为分布。
药物分布受药物性质、器官血流动力学、组织结合等因素影响。
3. 药物代谢：药物在体内发生化学结构改变的过程称为代谢。
代谢主要发生在肝脏，其次是肾脏和其他器官。
4. 药物排泄：药物及其代谢产物从体内排出体外的过程称为排泄。
排泄途径包括肾脏、肝脏、胆汁、呼吸、汗液等。
5. 药物浓度与药理效应：药物浓度与药理效应之间存在一定的关系。
在一定范围内，药物浓度越高，药理效应越强。
三、实验材料1. 实验动物：小白鼠18-22g，每组6只。
2. 药物：阿司匹林、吗啡、地西泮。
3. 试剂：生理盐水、EDTA-K2、肝素。
4. 仪器：电子天平、高速离心机、紫外分光光度计。
四、实验方法1. 药物制备：将阿司匹林、吗啡、地西泮分别制成溶液，浓度为1mg/mL。
2. 给药：将小白鼠随机分为三组，每组6只。
分别给予阿司匹林、吗啡、地西泮溶液，剂量为10mg/kg。
3. 采血：给药后0.5、1、2、4、6、8、10、12小时，每组随机选取2只小白鼠，从眼眶静脉丛采集血液，立即加入肝素抗凝。
4. 血浆分离：将采集的血液离心分离血浆，置于-80℃冰箱保存。
5. 药物浓度测定：采用紫外分光光度法测定血浆中药物浓度。
6. 数据分析：采用SPSS软件进行统计分析。
五、实验结果1. 阿司匹林：阿司匹林在给药后0.5小时开始吸收，2小时达到血药浓度峰值，随后逐渐下降。
阿司匹林在体内的半衰期为4小时。
2. 吗啡：吗啡在给药后0.5小时开始吸收，1小时达到血药浓度峰值，随后逐渐下降。
药理实验课报告总结范文
一、实验背景药理实验课是药学专业学生必须学习的一门实践课程，通过实验操作，使学生了解药物的作用机制、药效学及药代动力学等方面的知识。
本次实验课主要围绕药物的剂量效应关系展开，旨在让学生掌握药物剂量与作用效果之间的关系，为临床用药提供理论依据。
二、实验目的1. 理解药物剂量与作用效果之间的关系；2. 掌握药物剂量效应曲线的制作方法；3. 分析药物剂量对药效的影响；4. 培养学生的实验操作技能和数据分析能力。
三、实验材料1. 实验动物：小鼠（体重18-22g）；2. 实验药物：戊巴比妥钠；3. 实验仪器：电子天平、1mL注射器、生理盐水、苦味酸；4. 实验试剂：0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液。
四、实验方法1. 将小鼠随机分为三组，每组2只；2. 分别给予小鼠0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）；3. 给药后仔细观察小鼠活动情况，并记录在表1；4. 实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果。
五、实验结果与分析1. 实验结果显示，随着戊巴比妥钠剂量的增加，小鼠的睡眠时间逐渐延长，表现出明显的剂量效应关系；2. 0.2%戊巴比妥钠溶液组小鼠睡眠时间为（20±5）min，0.4%戊巴比妥钠溶液组小鼠睡眠时间为（40±10）min，0.8%戊巴比妥钠溶液组小鼠睡眠时间为（60±15）min；3. 对全班实验结果进行统计分析，p<0.001，说明0.4%与0.8%戊巴比妥钠溶液作用维持时间有显著差异。
六、实验结论1. 药物剂量与作用效果之间存在一定的关系，在一定剂量范围内，药物剂量与作用效果成正比；2. 戊巴比妥钠的剂量效应关系表现为随着剂量的增加，睡眠时间逐渐延长；3. 本实验结果为临床用药提供了理论依据，有助于指导临床合理用药。
七、实验反思1. 本次实验操作过程中，应严格按照实验步骤进行，确保实验数据的准确性；2. 在实验过程中，要注意观察动物的反应，及时调整药物剂量，避免动物出现不良反应；3. 实验数据分析时应注意剔除可疑数据，确保实验结果的可靠性；4. 在实验过程中，要加强与同学的沟通与合作，共同完成实验任务。
药理学镇痛实验报告
药理学镇痛实验报告【篇一：镇痛实验报告】实验题目：药物的镇痛作用班级：12 级临七3 班姓名：廖梦宇学号：2012021320一、实验原理：扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。
本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。
二、实验目的：1. 比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点；2. 掌握扭体反应。
三、实验步骤：1. 分组：取6 只小鼠，分为3 组。
分别称重并标记编号。
观察一般活动。
2. 给药：1#, 2# 小鼠给杜冷丁，0.1ml/10g3#, 4# 小鼠给安痛定，0.1ml/10g5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g 给药途径：皮下注射15 分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g3. 观察：20 分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间4. 动物最后全部处死。
四、实验结果：编号23456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数0 10 0 17 13 每次持续时间（秒）0 2 0 3 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应；杜冷丁有显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用的合成镇痛药，对人体的作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物，给药后产生即时解热镇痛作用。
本实验中，由于操作失误，3 号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次扭体反应。
理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷丁的镇痛作用更强大。
篇二：热板法镇痛实验热板法镇痛实验[ 摘要] 目的掌握镇痛药的实验法。
观察麻醉性镇痛药度冷丁( dolantin )和非麻醉性镇痛药罗通定( rotundine )的镇痛效应。
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药理实验报告范文
一、实验目的
1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。
2. 研究不同的给药途径的对小白鼠作用效果的不同。
二、实验原理
1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。
2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。
实验一剂量对药物作用的影响
三、实验材料
Mice 18-22g，2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液四、实验步骤
1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号；
2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）；
3、给药后仔细观察小鼠活动情况，并记录在表1；
4、实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。
（注：数据统计时注意剔除可疑数据。
）五、实验结果及分析
2、表2 剂量对药物作用的影响（全班数据）p<0.001 表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。
以上实验结果说明，不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不
同。
3、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期
六、思考
1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。
答：剂量－效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。
由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常用浓度－效应（曲线）关系。
在剂量－效应关系（用对数表示时为一条s型对称曲线）中，纵坐标：表示效应的强弱；横坐标：表示药物浓度（用对数表示时为一条s型）对称曲线。
量效曲线说明量效关系存在以下四个规律：
1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。
2、在一定范围内剂量增加，效应增加。
3、效应的增加不是无限的。
4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。
量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。
例如：血压的升降，平滑肌的舒缩等，用具体数量或最大反应的百分率表示。
质反应是指药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示。
例如：死亡与生存、抽搐与不抽搐等，必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。
从量效曲线可以看到下列几个特定的位点：
最小有效浓度（剂量）即刚能引起效应的阈浓度（或剂量）
半数有效量是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度（或剂量）
如：ED50：半数有效剂量EC50：半数有效浓度TC50：半数中毒浓度TD50：半数中毒剂量LC50：半数致死浓度
LD50：半数致死剂量
最大效能继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升，即药物产生最大效应的能力，在量效曲线上，产生最大效应水平的高低。
极量是治疗量的最大限度，即出现疗效的最大剂量，药典为剧毒药规定了极量。
最小致死量指因严重中毒而开始出现死亡的剂量最小中毒量超过极量开始出现中毒症状的剂量
有效量/ 治疗量比最小有效量大，对机体产生明显效应，并不引起毒性反应的剂量。
药物效应强度/效价是指引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量。
反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。
治疗指数TD50/ED50或TC50/EC50的比值称为治疗指数。
是药物的安全性指标。
比值愈大愈安全。
但由于TD与ED两条量曲线的首尾可能重叠，即在没能获得充分疗效剂量时可能已有少数病人中毒，因此这一安全指标并不可靠。
安全范围以ED50～TD50之间的距离表示，比值越大越安全，是一较好的安全性指标。
药物的最大效能与效应强度含义完全不同，二者并不平行。
以上各项指标的确定可以知道临床用药。
2、本实验属于哪种药物反应类型？
答：抑制中枢神经系统，镇静催眠及抗惊厥作用。
实验二给药途径对药物作用的影响
一、实验材料
Mice 18-22g，2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、小鼠灌胃针、2%ni可刹米四、实验步骤
1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号；
2、灌胃、皮下、腹腔给予2%ni可刹米0.2mL/10g（给药后立即放入另一个备用带盖鼠笼，防止惊厥小鼠窜出；注意按顺序给药）；
3、给药后注意记录给药时间并仔细观察小鼠反应；
4、记录给药后立即开始计时，记录小白鼠惊厥出现的时间（潜伏期）；
5、结果比较用三种不同给药途径给予药物小鼠反应程度以及潜伏期时间的差异。
对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。
（注：数据统计时注意剔除可疑数据。
）
二、实验结果及分析
p>0.05,故差异显著。
以上实验结果说明，不同的给药途径ni可刹米的对小白鼠作用效果不同
六、思考
不同给药途径对药物作用有何影响？
答：给药途径不同，药物进入血液循环的时间和剂量都不同，药物作用时间也不同。
例如：口服给药由于首过效应和吸收等因素，血
药浓度曲线有较长的吸收期；而经脉注射的血药浓度曲线没有吸收期，药物瞬间达到最大浓度，且起效快。
七、注意事项
1、在进行实验之前，要对小白鼠进行称重，然后进行分组进行实验以使实验结果更为可靠。
2、在实验过程中，尽量减少不必要的吵闹以免惊扰小白鼠，影响实验结果。
3、数据统计时注意剔除可疑数据。
若全班实验结果数据量不够，或差异性太大则将两个班或本部京江学院的结果合在一起统计。