2019-2020学年高中生物 第四章 生物的变异 第一节 生物变异的来源 第2课时 染色体畸变学案 浙科版必修2
生物:4.1生物变异的来源-课件 共36页
由配子直接发育而来
pyez
体细胞中的 配子中的 体细胞中 配子中的
染色体数 染色体数 的染色体 染色体组
组数
数
属于几倍体 生物
生物种类
豌 豆 14
7
2
1 二倍体
普通小 麦
42
小黑麦
56
21 6 28 8
3 六倍体
4 八倍体
pyez
1、某自花传粉植物连续几代开红花,一
次开出一朵白花,白花的后代全开白花,
┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷
增
添
┯┯┯┯┯ ATAGC TATCG ┷┷┷┷┷
┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷
缺
失
┯┯┯ AGC TCG ┷┷┷ pyez
3、基因突变的类型 P77
形态突变:影响生物的形态结构 生化突变:影响生物的代谢过程(人类的苯丙酮尿症)
蛋白质 消化吸收
细胞内苯丙氨酸
成的蛋白质分子相比较,差异可能为
A.只相差一个氨基酸,其他顺序不变
B.长度相差一个氨基酸外,其他顺序也有改变
C.长度不变,但顺序改变
pyez
基因突变和重组引起的变异有什么区别?
1.基因突变: 基因___内___部__结_改构变,它__能___产___生新的基因, ,是变异的根本来源。 发生时期:__细__胞__分__裂__间__期__(__D_N__A__复__制_ 时) 特点:①普遍性、②多方向性、③_____稀__有__性__、 ④多数有害、⑤可逆性。
异常
病因:镰刀型细胞贫血症是由于基因中的碱基对发生了 __替__换__产生的。
pyez
精典例题
1、在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对,
高二生物《第四章第1节生物变异的来源》课件
4.基因突变发生的时间?Why?
A.有丝分裂间期
体细胞中可以发生基因突变
(但一般不能传给后代)
B.减数第一次分裂间期
生殖细胞中也可以发生基因突变(可以通过受精作用直接传给后代)例:人类能遗传的基因突变常发生在A.减数第一次分裂
C
B.四分体时期
C.减数第一次分裂的间期
D.有丝分裂间期
5.基因突变的特点
ACCGTGGC
缺失
ATTCCG
TAAGGC
增添
3、基因突变的例子
人类镰刀型贫血病的形成
镰刀型细胞贫血症的病因分析
病人的血红蛋白的一条多肽链发生了变化.正常异常
…-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸—……-脯氨酸-缬氨酸-谷氨酸—…
思考与讨论
DNA
mRNA氨基酸
GAA突变CTTGAA谷氨酸
GTACATGUA缬氨酸
①普遍性:自然界的物种中广泛存在
②随机性:可发生在任何时期
③稀有性:自然界突变率很低:10-5-10-8
④有害性:(打破对环境的适应性)多数有害,少数有利⑤不源自向性:等位基因是如何产生的?
6.基因突变的意义
基因突变在生物进化中有重要意义。是生
物变异的根本来源,也为生物进化提供了最初的原材料。
原因:
影响,肿瘤、白血病的发病率明显增高,对人们的健康和生存
造成很大威胁。
引起突变的原因-----人类史上的灾难
一九八六年四月二十六日凌晨,前苏联乌克兰境内切尔诺
第1节生物变异的来源
一.基因突变
1、基因突变的类型
(1)性状突变
(2)生化突变
此病是人类在出生数个月以后,出现以智力障碍、脑电波异常、头发细黄、皮肤色浅,尿有“发霉”臭味等为主要病症的常染色体单基因隐性遗传病。(3)致死突变
高一生物第四章《第一节生物变异的来源》课件5(浙教版必修2)
本质
发生 时间 适用 范围 发生 可能 意义
联系
基因突变
基因重组
基因的分子结构发生改变, 不同基因的重新组合,不产生新基因, 产生了新基因,出现新性状 但产生新的基因型,使性状重组
分裂间期DNA复制时
减数第一次分裂
所有生物
真核生物、有性生殖、核遗传
可能性很小
非常普遍
生物变异的根本来源,也是生 物进化的重要因素之一,通过
┯┯┯┯┯
ATAGC
TATCG (d1)
增加
┷┷┷┷┷
┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷
缺失
(D)
替换
┯┯┯ AGC TCG ┷┷┷
┯┯┯┯ ACGC TGCG
(d2) (d3)
┷┷┷┷
基因突变是指由于DNA分子中发生碱基对的缺失、
增加或替换而引起的核苷酸序列的变化,因而引起基
因结构的改变。
4.基因突变的类型
实现:主要是通过有性生殖过程实现的
途径1:基因自由组合(后期I ) 途径2:交叉互换(四分体时期) 途径3:转基因技术(DNA重组技术)
途径1:减数第一次分裂后期,非同源染色体上 的非等位基因自由组合
思考:一种具有1对等位基因(这对 等位基因分别位于 1对同源染色体 上)的生物进行杂交时,F2可能出 现的表现型就有2种。若2对、3 对……甚至n对,情况有如何
讨论:若DNA复制过程中,发生了类似的错误, DNA分子携带的遗传信息将会发生怎样的变化? 这些变化可能对生物体产生什么影响?
一、基因突变
1.基因突变的概念
基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改 变的现象或过程。
2.基因突变的发生时间
细胞有丝分裂间期、减数分裂间期DNA复制时.
高中生物第四章生物的变异生物变异的来源Ⅰ浙科版必修
第15课时 生物变异的来源(Ⅰ)考点一 基因重组(a/a)1.生物变异的类型 (1)不遗传的变异是环境条件改变引起的,不涉及遗传物质的变化,其变异只限当代的表现型改变。
(2)可遗传的变异包括基因突变、染色体畸变和基因重组三种类型,涉及遗传物质的变化,变异性状可遗传给后代。
2.基因重组(1)概念:是指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时,控制不同性状的基因重新组合,导致后代不同于亲本类型的现象或过程。
(2)类型 (3)意义:导致生物性状的多样性,为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。
1.(2017·嵊州联考)下列图示过程存在基因重组的是( )解析A图所示的AaBb在进行减数分裂产生配子的过程中,会发生非同源染色体上非等位基因的自由组合,因此符合要求;B图表示的是雌雄配子的随机结合,不存在基因重组;C图表示减数第二次分裂的后期,该时期不存在基因重组;D图中只有一对等位基因,不会发生基因重组。
答案 A___________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________片段交换型基因重组___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________考点二基因突变(b/b)1.概念基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程。
生物教案《生物的变异》
生物教案《生物的变异》一、教学内容本节课选自高中生物教材《遗传与进化》第四章第一节“生物的变异”。
详细内容包括:变异的类型与原因,基因突变与染色体变异的特点,变异在生物进化中的作用,以及变异与人类遗传疾病的关系。
二、教学目标1. 理解并掌握变异的概念、类型及其原因;2. 学会分析基因突变和染色体变异的特点,了解其在生物进化中的作用;3. 能够运用所学的变异知识,解释一些常见的遗传现象和人类遗传疾病。
三、教学难点与重点重点:变异的类型与原因,基因突变与染色体变异的特点及其在生物进化中的作用。
难点:变异与遗传疾病的关系,以及变异在生物进化过程中的具体作用机制。
四、教具与学具准备1. 教具:PPT、黑板、粉笔、挂图;2. 学具:笔记本、笔、教材。
五、教学过程1. 导入:通过展示一些有趣的遗传变异实例,激发学生兴趣,引出本节课的主题——生物的变异。
2. 新课内容:(2)变异的原因:讲解基因突变、染色体变异的成因及特点;(3)变异在生物进化中的作用:通过实例分析,说明变异如何为生物进化提供原材料;(4)变异与人类遗传疾病:介绍一些常见的遗传疾病,分析其与变异的关系。
3. 例题讲解:分析一道关于变异的选择题,引导学生运用所学知识解决问题。
4. 随堂练习:针对新课内容设计练习题,巩固所学知识。
六、板书设计1. 变异的类型与原因2. 基因突变与染色体变异的特点3. 变异在生物进化中的作用4. 变异与人类遗传疾病的关系七、作业设计1. 作业题目:(1)简述变异的概念、类型及其原因;(2)举例说明基因突变和染色体变异的特点;(3)分析变异在生物进化中的作用;(4)结合实例,说明变异与人类遗传疾病的关系。
2. 答案:八、课后反思及拓展延伸本节课通过讲解变异的类型、原因及在生物进化中的作用,帮助学生理解生物的变异现象。
课后,教师应反思教学方法,关注学生的接受程度,适当调整教学节奏。
拓展延伸方面,可以引导学生关注变异在生物育种、疾病防治等方面的应用,提高学生的知识运用能力。
《第一节 生物变异的来源 第一课时》课件.ppt
材料: 控制小鼠毛色的灰色基因(A+)可以突变成黄色基 因(AY),也可以突变成黑色基因(a)。可见,一个
基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上
的等位基因。
以上材料说明了基因突变的什么特点?
4.诱发基因突变的因素
物理因素:X射线、紫外线等 因素 化学因素:亚硝酸、碱基类似物等
生物因素:麻疹病毒等
自发突变:自然状态下发生的基因突变 基因 突变 诱发突变:人工条件下诱发的基因突变
5.基因突变的机理
实例:镰刀形细胞贫血症
积极思维:镰刀形细胞贫血症的病因是什么?
圆盘形的红细胞
镰刀形的红细胞
镰刀形细胞贫血症的病因分析: 病人的血红蛋白的一条多肽链发生了什么变化? 正常 „-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸—„
3.特点 (1)普遍性:自然界的物种中广泛存在。 a.所有生物都可能发生。 b.任何细胞在任何阶段都可能发生。 (2)多方向性:A→a1、a2、 a3„„ (3)稀有性:自然界突变频率一般很低:10-5~10-8。 (4)可逆性:显性可以突变为隐性,隐性也可以突 变为显性。 (5)有害性:多数有害,少数有利(打破对环境的 适应性)。
2.真核生物进行有性生殖时,通过减数分裂和随机受 精使后代( ) A.增加发生基因突变的概率
B.继承双亲全部的遗传性状
C.从双亲各获得一半的DNA
D.产生不同于双亲的基因组合
【解析】选D。基因突变概率的高低与生物的生殖类
型无关,有性生殖过程中的变异主要来自于基因重组,
故有性生殖的后代具有更大的变异性,后代的核DNA
《第一节 生物变异的来源 第一课时》课件
第四章 生物的变异
第一节 生物变异的来源
第一课时 基因重组·基因突变
高一生物第四章《第一节生物变异的来源》课件2(浙教版必修2)
人工诱导多倍体
秋水仙素作用机理: 在有丝分裂时,秋水仙素会阻
碍和破坏纺锤体的形成,但不影响 染色体复制和染色单体的分离,因 而使细胞内的染色体数目加倍,从 而获得多倍体。
三倍体无籽西瓜的培育
请设计“培育三倍体无籽西瓜” 的方 案
材料:二倍体西瓜 秋水仙素
例:正常 的水稻具有两 个染色体组。 具有三个染色 体组的水稻苗 长得特别旺盛, 很迟开花,所 结果实全是空 壳
突变率 2×10-6 1×10-6 1×10-5
人类色盲基因
3×10-5
资料二
多方向性
可逆性
资料三
白化苗
白虎是孟加拉虎遗传 基因突变产生的白化 个体
有害性
诱发基因突变
A.自发突变:自然发生的突变
如:正常绵羊突变产生短腿安康羊
B.诱发突变: 在人为条件下发生的突变
如:中子照射不抗锈病的燕麦种子, 变成 抗锈病个体
蜜蜂
工蜂 32
雄蜂:16
蜂王 32
女性少一条X→性腺发育不良
染色体数目变异
染色体数目加倍后的草莓(上)与野生状态下的草莓(下)
Ⅳ
Ⅳ
Ⅱ Ⅱ
Ⅲ Ⅲ
Ⅱ
Ⅲ
X Ⅳ
XY
思考:
Ⅱ
Ⅲ
1细、胞果蝇中体的细一胞组有_几非__条同__染源_色__体染?色8体条,它们在Y _形__态__、__结构
2和、_Ⅱ功_号_能_和__Ⅱ上号各染不色相体同是什,么但关是系携? 带Ⅱ着号控和Ⅲ制号生呢物?生长 发育同源的染_全_色_部_体_遗__传__信__息_ ,这样的非一同组源染染色体体,叫
1.茎秆粗壮,叶片肥厚,花、果实、种子较大, 糖分、蛋白质等含量较高,抗旱、抗寒、抗 病能力较强;
高中生物第四章生物的变异4.1生物变异的来源素材浙科版必修2(new)
第四章生物的变异 4。
1 生物变异的来源
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第2课时染色体畸变1.举例说出染色体结构变异和数目变异。
2.举例说出染色体组的概念。
[学生用书P62]染色体畸变1.含义:指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化。
包括染色体结构变异和染色体数目变异。
2.染色体结构变异(1)概念:是指染色体发生断裂后,在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。
(2)类型①缺失:染色体断片的丢失引起片段上所带的基因也随之丢失的现象。
②重复:染色体上增加了某个相同片段的现象。
③倒位:一个染色体上的某个片段的正常排列顺序发生180°颠倒的现象。
④易位:染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上的现象。
(3)结果:使位于染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,导致性状的变异。
(4)危害:大多数的染色体结构变异对生物体是不利的,有时甚至会导致生物体的死亡。
3.染色体数目变异(1)概念:生物细胞中染色体数目的增加或减少。
(2)类型①整倍体变异:体细胞的染色体数目是以染色体组的形式成倍增加或减少的。
②非整倍体变异:体细胞中个别染色体的增加或减少。
(3)与染色体数目变异有关的概念①染色体组:一般将二倍体生物的一个配子中的全部染色体称为染色体组,其中包含了该种生物的一整套遗传物质,这组染色体的形态、结构、功能各不相同。
②整倍体:生物体细胞中的染色体数目是染色体组的整倍数的个体就称为整倍体。
a.一倍体:只有一个染色体组的细胞或体细胞中含单个染色体组的个体。
b.单倍体:体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。
c.二倍体:由受精卵发育,具有两个染色体组的细胞或体细胞中含两个染色体组的个体。
d.多倍体:通常是指体细胞中所含染色体组数超过两个的生物。
e.实例:雄蜂、雄蚁属于单倍体;香蕉是三倍体,花生、大豆、马铃薯是四倍体:人类卵巢发育不全症和人类先天愚型属于非整倍体变异。
一倍体一定是单倍体吗?单倍体一定是一倍体吗?提示:一倍体一定是单倍体;单倍体不一定是一倍体。
染色体结构变异与基因突变相比,哪一种变异引起的性状变化较大一些?提示:染色体结构变异引起的性状改变较大。
染色体结构变异涉及多个基因的变化,对生物的性状影响较大,甚至会导致生物体的死亡。
而基因突变发生导致一个基因内部结构改变,不一定会引起生物性状的改变。
染色体结构变异[学生用书P63]1.四种染色体结构变异的比较类型遗传效应图解实例缺失缺失片段越大,对个体影响越大。
轻则影响个体生活力,重则死亡猫叫综合征重复引起的遗传效应比缺失小,重复部分太大会影响个体生活力果蝇的棒状眼倒位形成配子,大多异常,从而影响个体生育易位产生部分异常配子,使配子的育性降低或产生有遗传病的后代人慢性粒细胞白血病(1)从变异的范围看基因内部个别碱基对的增添、缺失和替换⇒基因突变,即改变发生于“基因内部”,从而改变了基因结构;“基因”数目或排列顺序的改变⇒染色体结构变异,即改变发生于基因数目或排序,不曾深入基因内部。
(2)从变异的结果看⎩⎪⎨⎪⎧染色体上基因的数量和位置不改变⇒基因突变基因的数量和排列顺序改变⇒染色体结构变异 (3)从镜检的结果看:基因突变在显微镜下观察不到,而染色体结构变异可通过显微镜观察到。
3.易位与交叉互换的比较染色体易位交叉互换图解区别发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体间 属于染色体结构变异 属于基因重组 可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到1.果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123·456789,“·”代表着丝粒,表中表示了由该正常染色体发生变异后基因顺序变化的情况。
有关叙述错误的是( )染色体 基因顺序变化 a 123·476589 b 123·4789 c 1654·32789 d123·45676789A .a 是染色体某一片段位置颠倒引起的B .b 是染色体某一片段缺失引起的C .c 是染色体着丝粒改变引起的D .d 是染色体增加了某一片段引起的解析:选C 。
染色体结构变异有4种:缺失——染色体中某一片段缺失;重复——染色体中增加了某一相同片段;倒位——染色体中某一片段的位置颠倒了180°;易位——染色体中某一片段接到了另一非同源染色体上。
按照以上原理,对照正常基因排列顺序可知:a是倒位,b为缺失,c为倒位,d为重复。
2.如图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。
下列有关说法正确的是( )A.①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D.图中4种变异能够遗传的是①③解析:选C。
①表示基因重组中的交叉互换,因为其发生在同源染色体之间;②表示染色体结构变异中的易位,因为其发生在非同源染色体之间;③表示基因突变中碱基对的缺失;④表示染色体的缺失或重复。
图中4种变异都是可遗传的变异。
染色体组与染色体组数目的判断[学生用书P64]1.染色体组的判断染色体组是指细胞中形态和功能各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息的一组非同源染色体。
要构成一个染色体组应具备以下几点:(1)从本质上看,组成一个染色体组的所有染色体互为非同源染色体,即在一个染色体组中不含同源染色体。
(2)从形式上看,一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同,所以可通过观察各染色体的形态、大小来判断是否为一个染色体组。
(3)从功能上看,一个染色体组携带着一种生物生长发育的一整套基因,但不能重复。
(4)从生物类型上看,每种生物一个染色体组的染色体数目、大小、形态都是一定的,不同种生物染色体组的染色体大小、形态都是不同的,但数目有可能相同。
2.某生物体细胞中染色体组的数目的判断(1)根据染色体形态判断:细胞中形态、大小相同的染色体有几条,则该细胞内就含有几个染色体组。
(如图一,每种形态的染色体有4条,则该细胞中含有4个染色体组)(2)根据基因型判断:细胞或生物体的基因型中,控制每一性状的基因出现的次数,该次数就等于染色体组数(如图二)。
如基因型AAaaBBbb的细胞生物体含有4个染色体组。
(3)根据染色体的数目和染色体的形态数来推算,染色体组的数目=染色体数/染色体形态数。
3.如图表示细胞中所含染色体,下列叙述不正确的是( )A.a代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含一条染色体B.b代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含三条染色体C.c代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含三条染色体D.d代表的生物是单倍体,其每个染色体组含四条染色体解析:选B。
染色体组由非同源染色体组成,组内的染色体形态、大小各不相同。
由受精卵发育成的个体,体细胞中含有两个染色体组的生物称为二倍体,含有三个染色体组的生物称为三倍体。
b细胞内含有三个染色体组,其代表的生物可能是三倍体,也可能是单倍体,每个染色体组含有两条染色体。
4.如图是某种植物正常的体细胞(图中所示为细胞中所有的染色体)。
试判断该植物可能的基因型及细胞中所含的染色体组数( )A.ABCd,4 B.Aa,2C.AaBbCcDd,8 D.BBBbDddd,4解析:选D。
首先判断染色体组数,其方法是看该细胞中有几个完全相同的染色体,即为几个染色体组。
该植物细胞中有4个染色体组。
在4个相同的染色体上应有4个相同的基因或等位基因,即AAAA或AAaa或aaaa或AAAa或Aaaa。
A项中ABCd是1个染色体组上的基因,C项AaBbCcDd为两个染色体组上的基因,D项为4个染色体组上的基因。
二倍体、多倍体、单倍体的比较[学生用书P65]二倍体多倍体单倍体染色体组2个3个或3个以上1至多个概念体细胞中含2个染色体组的个体体细胞中含3个或3个以上染色体组的个体体细胞中含本物种配子染色体数的个体来源受精卵发育受精卵发育配子发育自然成因正常有性生殖未减数分裂的配子受精;合子染色体数目加倍单性生殖(孤雌生殖或孤雄生殖) 植物特点正常器官巨型、生长发育延迟、结实率低植物弱小,高度不育举例多数动物、植物香蕉、普通小麦小麦的单倍体、雄蜂色体无法正常配对或配对紊乱,不能产生正常的配子。
2.二倍体和多倍体均属于分类上的某个物种,单倍体不是独立的物种,只是某物种的单倍体。
5.下列有关一倍体、二倍体、多倍体及单倍体的叙述,正确的是( )①普通小麦为六倍体,则由其花粉经花药离体培养所得的植株含三个染色体组,应为三倍体②四倍体西瓜授以二倍体西瓜的花粉,所结种子发育来的植株含三个染色体组,称为三倍体③单倍体细胞内均含有奇数数目的染色体组④单倍体细胞内仅含一个染色体组⑤单倍体细胞内也可含两个以上染色体组⑥划分二倍体、多倍体与单倍体的依据是细胞内染色体组数⑦单倍体不一定是一倍体A.①③⑥B.②④⑤⑥C.②⑤⑦D.②④⑥解析:选C。
判断某生物属于二倍体、多倍体还是单倍体,首先应依据该生物发育起点是否来源于受精卵,若来源于受精卵,则细胞内含几个染色体组即为几倍体,若该生物由配子发育而来,则不论细胞中含几个染色体组均应称作单倍体。
依照上述判断依据:①应为单倍体,②可称为三倍体,③单倍体内也可含偶数数目的染色体组,如八倍体小黑麦的花粉细胞中含四个染色体组,它发育成的单倍体含四个染色体组,④所述也不正确,⑤所述正确,⑥中可依据细胞内所含染色体组数确认由受精卵发育来的个体是二倍体还是多倍体,而不可据此判断是否为单倍体,单倍体所含染色体组数并不固定,它取决于配子中所含染色体情况,⑦正确。
6.美国《科学》杂志报道过“人的卵细胞可发育成囊胚”,有人据此推测,随着科学的发展,将来有可能培育出单倍体人。
下列有关单倍体的叙述,正确的是( ) A.未经受精的卵细胞发育成的个体一定是单倍体B.含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体解析:选A。
凡是由配子发育而来的个体,均称为单倍体,A正确;含有两个染色体组的生物体,不一定是单倍体。
如果该生物体是由配子发育而来,则为单倍体;如果该生物体是由受精卵发育而来,则为二倍体,B错误;生物的精子或卵细胞只是细胞,而单倍体是个体,生物的精子或卵细胞直接发育的个体一定都是单倍体,C错误;含有奇数染色体组的个体不一定是单倍体。
普通小麦是六倍体,它的花药离体培养发育的个体含有3个染色体组,是单倍体;三倍体生物体中含有3个染色体组,但不是单倍体,D错误。
核心知识小结[要点回眸] [规范答题]1.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位等几种类型。
2.二倍体生物正常配子中的全部染色体是一个染色体组。
3.由未受精的卵发育而来、体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体称为单倍体。
4.生物体细胞中的染色体数目是染色组的整倍数的个体就称为整倍体。