第三章 剂量学基本概念

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第3章 剂量学基本概念

第3章 剂量学基本概念
辐射剂量与防护
授课单位:核工程技术学院 授课专业:核工程、核技术 授课教师:田丽霞
辐射量的分类
辐射量分为三类:
辐射量
辐射计量学量 (辐射场量)
辐射剂量学量
辐射防护学量
辐射量的定义
辐射计量学量:根据辐射场自身的固有性质来定义 的物理量; 辐射剂量学量:描述辐射能量在物质中的转移、沉 积的物理量; 辐射防护学量:用各类品质因数加权后的吸收剂量 D引申出的用于防护计算的物理量;
描述辐射能量在物质 中的转移和沉积;
用品质因数加权的吸 收剂量
第三章 剂量学基本概念
第一节 比释动能
第二节 照射量
第三节 授与能和吸收剂量
第四节 剂量学量之间的关系
第一节 比释动能
一 与物质的作用过程
二 转移能 e tr
三 比释动能K
四 比释动能与注量的关系
五 碰撞比释动能Kc
六 比释动能率
3 转移能的分类
根据不带电电离粒子的能量分配形式,εtr 还可以
表示为辐射转移能 和 碰撞转移能:
e tr e e
r tr
r 式中:e tr 辐射转移能,
c tr
e
c tr
为碰撞转移能(或净转移
能)。 对于前面分析的ECS过程:
e hv hv2 hv3
r tr ' 1
3 转移能的分类(续)
K
j
Ecut , j
E, j
tr . j tr . j dE E , j E dE Ecut , j j
能量截止下限:低于此能量值的不带电粒子不能引起电离。
K Fk
Fk
tr . j Ecut , j E , j E dE j

放射剂量学简介课件

放射剂量学简介课件

医学影像技术的创新与发展
医学影像技术的进步
随着计算机技术和数字化成像技术的不断发 展,医学影像技术也在不断进步。未来,需 要加强医学影像技术的研发和应用,以提高 诊断的准确性和效率。
分子影像学的发展
分子影像学是近年来发展起来的新兴学科, 能够实现对人体内部微小病变的早期检测和 诊断。未来,需要加强分子影像学的研发和 应用,提高疾病的早期发现和治疗效果。
参考文献3
作者3,文章标题,期刊名称,年份,卷号,期号,页码。
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THANKS
放射剂量学基本原理
吸收剂量
指单位质量组织或器官吸收的 辐射能量,单位为焦耳/千克 (J/kg)。
照射量
表示X射线和γ射线在空气中引起 电离的效应,单位为伦琴(R)。
剂量当量
考虑了辐射类型、能量、生物效应 和防护措施等因素后得到的量,单 位为希沃特(Sv)。
03
放射剂量学应用领域
医学影像学
放射剂量学在医学影像学中有着 广泛的应用。
放射剂量学的重要性
辐射风险评估
放射剂量学可以通过对辐射的测 量和分析,评估和控制辐射风险,
保障公众的健康安全。
医学应用
放射剂量学在医学领域有广泛的 应用,如放射治疗、核医学、放 射诊断等,通过对剂量的精确控 制可以提高治疗效果,降低副作
用。
环境监测
放射剂量学可用于环境监测,评 估核设施排放的放射性物质对环 境和公众的影响,保障环境安全。
结果呈现
将分析结果以图表、图形等形式进行可视化呈现, 便于理解和交流。
05
放射剂量学未来发展趋势
新型放射源与技术应用
放射性核素生产与供应
随着核医学和放射治疗技术的快速发展, 对放射性核素的需求不断增加。未来, 需要加强放射性核素的生产和供应,以 满足临床需求。

2.4临床剂量学简介

2.4临床剂量学简介

组织替代材料
ICRU 44号报告将组织替代材料定义为“模拟人体组 织与射线相互作用的材料”
替代材料应具有与被模拟的组织与射线相互作用相同 的物理特性,包括有效原子序数Zeff、质量密度、电 子密度e、甚至化学成分相同,从而保证两种材料对 射线的吸收和散射基本相同
射线种类和能量影响组织替代材件的选择。X()射线、 电子束要求两种材料的Zeff、、电子密度e,而中子 要求两种材料的元素组成相同
65.45 63.289
6
0.972 0.989 92.356 100.01 98.491 95.742 92.768 90.002 87.341 84.088 81.12 78.342 75.741 73.079 70.151 67.541 65.283
8MV SSD100cm 的部分深度量表
8
0.988 0.993 92.758
G:剂量梯度
Dx
0.5mm
R90 R50 Rp
韧致辐射
中心轴百分深度量表
射野大 小
Sc Sp
1 2
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
加速器
4
0.948 0.982 92.073
100 98.598 95.261 92.192 89.022 87.286 82.899 79.404 76.935 74.114 71.121 68.182
ICRU建议: 对X(γ)线 150KV以下X线在模 体表面。 60Co,150KV-10MV: 表面下5cm深。 11MV-25MV:7cm 26-50MV:10cm
源皮距(SSD): 表示射线源下表面 中心到模体表面照 射野中心的距离
源轴距(SAD): 射线源到机架旋转 轴的距离

辐射剂量基本概念

辐射剂量基本概念
危害程度。
放射防护量 只能用于 放射防护所关心的
小剂量、低剂量率 照射情况
辐射事故中遇到的 大剂量、高剂量率情况下 评价人体健康危害还得使用 受照器官的吸收剂量 作为评价的剂量学指标
基本的放射防护量 器官剂量, DT 器官当量剂量, HT 有效剂量, E
与基本的放射防护量相应,还有 用于: 内照射评价的 待积量 群体环境评价的集体量、人均量 环境评价的负担量
放射防护量
电离辐射对人体的有害效应 从性质而言,分为:
确定性效应 和 随机性效应
按急性放射病临床诊断的现行标准 急性放射病分型、分度的剂量下限为 骨髓型
轻度 1Gy 中度 2Gy 重度 4Gy 极重度 6Gy 肠型 10Gy 脑型 50Gy
放射防护量 由ICRP规定的人体中的剂量学量 用于表示辐射防护中的剂量限值 预测、评价辐射照射对人体健康的
以及受照物质的性质,同时也依赖于 照射条件(时间、方式和途径 )。
电离辐射与物质的相互作用
带电粒子: 作用次数频繁,每次作用损失能量不多
不带电粒子: 作用次数稀少,每次作用能量损失可观 不带电粒子通过相互作用产生次级带电
粒子将能量授予物质。
带电粒子能量在物质中的吸收
带电粒子进入物质后,主要受到物 质中原子核和电子的电磁作用,致使运 动着的带电粒子 改变方向、减少能量 .
慢中子 、热中子
主要发生
: 1 H ( n ;γ ) 2 H 和 1 4 N ( n ; p ) C 1 4
高能中子 能引发 去弹性散射
和 散裂过程 ,如
1 4 N ( n ;2 n ) 1 3 N 、 C 1 2 (n;3
α)
1 2 C ( n ; n' 、α ) 7 Be 、 1 4 N ( n ; 2 α ) 7 Li 等

食品毒理学·剂量、剂量-反应曲线

食品毒理学·剂量、剂量-反应曲线
12
三、剂量-量反应关系和剂量-质反应关系
▪ 剂量-质反应关系: 表示外源化学物的剂量与某一群体中质反应发 生率之间的关系。
▪ 例如:急性毒性试验中,随着苯浓度的增加, 小鼠的死亡率相应增高。
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三、剂量-量反应关系和剂量-质反应关系
剂量-反应关系: 是剂量-量反应关系、剂量-质反应关系的统称。 指外源化学物的剂量与在个体或群体中引起某 种效应之间的关系。
小的方法和手段。
15
四、剂量-反应曲线
(一)剂量-反应曲线的形式 ▪剂量-反应关系可以用曲线表示, ▪即以表示量反应强度的计量单位或表示质反应的 百分率为纵坐标(因变量)、以剂量为横坐标 (自变量)绘制散点图,可得到一条曲线。 ▪曲线形式:直线型、抛物线型、S型、“全或无” 反应、U型等。
16
四、剂量-反应曲线
6
一、剂量
▪当一种化学物质经由不同途径(经口、 皮肤、呼吸道、肌内注射或皮下注射)与 机体接触时,其吸收系数(给予量/进入 血液量)与吸收速率各不相同。
7
二、量-反应与质-反应
▪ 反应(response,即效应): 指化学物质与机体接触后引起的有害的生 物学改变。
类型: 量反应、质反应。
8
量反应
l 故常用引起50%反应 率的剂量来表示毒物 毒性大小。
22
个体对化学物的易感性分别和剂量-反应 关系的模式图
个体易感 性:
A:完全 相同
B:正态 分布
C:偏态 分布
23
▪S型剂量-反应曲 线转换为直线型
24
A、B两种化学毒物的毒性比较
A、B两外源化学物的LD50相 同,但其曲线斜率不同。
A:斜率小,较大的剂量变化 才能引起明显的死亡率改变; B:斜率大,相对小的剂量变 化即可引起明显的死亡率改变。 较低剂量:A危险性较大,而 较高剂量:B的危险性较大。

射线剂量学常用定义

射线剂量学常用定义

• 组织模体剂量比(TPR):模体内照射野中心轴上任一点 吸收剂量Dt与空间同一点模体中参考点的吸收剂量Dt0之 比,即:
TPR=Dt/Dt0
• 组织最大剂量比(TMR):模体内照射野中心轴上任一点 吸收剂量Dt与空间同一点模体中最大剂量点处的吸收剂量 Dm之比,即:
TMR=Dt/Dm
查TMR表的条件:①射线能量 ②肿瘤中心水平面积 ③肿瘤深度
最大剂量点深度dm随射线能量增加而增加,例如:对 60Co的γ线、8MV的X线分别为0.5cm和2cm。
放疗中百分深度剂量通常以各种大小的方野深度剂量 列表方式表达。临床经常使用矩形野和不规则野,因此需 要进行等效变换,变换到方形野。射野等效的物理意义 是:如果使用矩形或不规则射野,在其射野中心轴的百分 深度剂量与某一方野的相同时,该方形野叫作所使用的矩 形或不规则射野的等效射野。
• 百分深度剂量(PDD):体模内射野中心轴上任一深度d 处的吸收剂量Dd与照射野中心轴上参考点深度d0处剂量 Dd0的百分比
PDD=Dd/Dd0×100%
• 对高能X(γ)射线,如果参考深度取在射野中心轴上最大 剂量点深度dm处,PDD可写成:
PDD=Dd/Dm×100% 点处剂量
Dm:射野中心轴上最大剂量
半影:分为几何半影、穿射半影和散射半影。 几何半影与放射源的大小、放射源至限光筒的距离有关。 穿射半影取决于准直器的设计。 散射半影主要决定于射线质。 三种半影构成的总效果称为物理半影。几何半影区是只有部分
放射源的原射线能直接照射到的区域。物理半影是垂直于射线中心 轴的平面内,以该平面射线中心轴交点处剂量为100%,在此平面 内20%~80%等剂量线所包围的范围。
最精确的计算等效方野方法是将射线的原射线与散射 线剂量分开计算,但过于复杂。临床上常使用简单的经验 公式“面积/周长比”法。即只要矩形野和一个方形野的面积/ 周长比相同,则认为这两种射野等效,即射野中心轴上百 分深度剂量相同。设矩形野的长、宽分别是a和b,等效方 形野边长为s,根据上述方法,有:

肿瘤学课件 临床放射治疗剂量学(三)

肿瘤学课件 临床放射治疗剂量学(三)
➢ 对于大角度的入射, Zmax的剂量会明显 的变大。
非均匀组织的修正
➢ 电子线的剂量贡献受组织不均匀性的影响很大,如肺组 织和骨的影响;
➢ 简单的方法就是采用等效深度进行修正,即将非均匀组 织按等效深度参数(CET)换算到相应的水的厚度。CET 是通过材料的电子密度相对水的电子密度获得,基本上 等效于物理密度。
1. 百分深度剂量 2. 离轴比曲线 3. 等剂量分布 4. 电子线的临床应用
1.百分深度剂量
➢ 电子线与物质的相互作用是直接电离室作用, 其百分深度剂量与光子线有明显的差异,不遵 从指数衰减方式。
➢ 放射治疗所用的电子线能量范围为4~22MeV, 一般在组织体内平均损失大约是2 MeV⋅cm2/g。
用情况。
X线污染区
➢ 直线加速器机头处、加速器窗和患者之间的空气,受辐 照的媒介物产生的轫致辐射形成了深度剂量曲线的尾部, 即所谓的X线污染区;
➢ 在电子线旋转照射中,尤其要注意X线污染区。
单野照射的X线污染区
电子线旋转照射的X线污染区
2)百分深度剂量的影响因素
➢ 能量影响 ➢ 射野影响 ➢ 源皮距影响
非均匀组织的修正
采用电子线治疗时,非均匀组织对剂量的影响非常大, 这一点在临床治疗中需要慎重考虑。
非均匀组织的修正
采用电子线治疗时,非均匀组织对剂量的影响非常大, 这一点在临床治疗中需要慎重考虑
L. Lung 電子線 V20: 34.4% L. Lung 光子線 V20: 12.3% R. Lung 電子線 R. Lung 光子線
组织填充物(Bolus)
采用组织填充物用来填补 不规则的表面形状
补偿块 靶区
通过补偿块(Blous)修正等剂量曲线
电子线的斜入射

剂量学简介

剂量学简介

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Tissue-Air Ratio
The influencing factors
Effect of distance variation with energy, depth and field size

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Backscatter Factor

反向散射:当X(γ )射线照射到人体或体模时, 由于X(γ )射线与照射体的相互作用,与入射方 向相反的方向成一定锐角的散射线。
Hale Waihona Puke 对钴-60 γ 射线,当射野面积由0~400cm2变化时,
百分反向散射仅有1~5%的变化,对高能加速器X线
(8MV以上),反向散射基本上等于0。
15
Backscatter Factor (BSF)

BSF is the TAR at the depth of maximum dose on central axis of the beam. It may be defined as the ratio of the dose on central axis at dm to the dose at the same point in free space.
30

首先得到自由空气中吸收剂量率与照射量 率的转换 由BSF得到最大剂量深度处的吸收剂量率 由PDD得到最大剂量深度处的吸收剂量 计算得到时间
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Tissue-Air Ratio
Dose rate in free space =exposure rate×rad / R factor =100R/min×0.95=95cGy/min Dm rate=dose rate in free space×BSF =95×1.20=114cGy/min Dm =tumor dose / PDD=200 / 64.8%=308.6cGy Treatment time=Dm / Dm rate = 308.6/114 = 2.71min

药理学 第三章 药物效应动力学

药理学 第三章 药物效应动力学

➢ 受体 ➢酶 ➢ 离子通道 ➢ 核酸
➢ 载体 ➢ 免疫 ➢ 基因 ➢ 理化反应
一、受体研究的历史
受体的发现可以追溯到20世纪初,1878年,Langley从事药物的某些细胞成分之间相 互作用的研究时,观察到阿托品和毛果芸香碱对猫唾液分泌存在拮抗作用。他认为在 神经末稍或腺体细胞中有一种或一些物质,能分别与该二药形成化合物,而这种化合 物的形成取决于阿托品或毛果芸香碱的相对质量和它们对该物质的亲和力。这是受体 概念的雏形。后来,他在研究菸碱作用时,发现菸碱使鸟类的某些肌肉呈强直性收缩 状态,而且即使切断通向该肌肉的所有神经收缩仍可出现,说明菸碱的作用不是通过 神经。当时认为箭毒必须通过神经末稍才发生麻痹作用,所以他推想菸碱造成的肌肉 收缩作用应不被箭毒拮抗,然而实验结果却表明箭毒能明显拮抗菸碱所引起的肌肉收 缩效应。这说明这两种物质均可直接作用于肌肉细胞,与其中某些成分相结合,他称 这些成分为“接受物质”(receptive-substance)。这些“接受物质”后来被定义 为受体。
二、受体的概念和特性
受体概念
➢ 受体 receptor ➢ 配体 ligand
受体的五大特性
➢ 灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性
三 = EC50 亲和力指数:pD2 = -log KD
内在活性 (intrinsic activity) :0≤α≤1
药理学
第三章 药物效应动力学
第一节 药物的基本作用 第二节 药物剂量与效应关系 第三节 药物与受体
掌握 熟悉 了解
1.药理效应、治疗效果、不良反应的基本概念 2.药物量-效曲线的基本参数; 3.受体激动药、拮抗药概念及主要参数含义。
药物安全性评价指标及剂量的概念。
受体类型、细胞内信号转导、受体调节。

电离辐射吸收剂量的测量

电离辐射吸收剂量的测量

第三章电离辐射吸收剂量的测量X(γ)射线和高能电子束等电离辐射进入人体组织后,通过和人体组织中的原子相互作用,而传递电离辐射的一部分或全部能量。

人体组织吸收电离辐射能量后,会发生系列的物理、化学、生物学变化,最后导致组织的生物学损伤,即生物效应。

生物效应的大小正比于组织中吸收的电离辐射的能量。

因此确切地了解组织中所吸收的电离辐射的能量,对于评估放射治疗的疗效和它的副作用是极其重要的。

单位质量的物质吸收电离辐射的平均能量称为吸收剂量,它的精确确定,是进行放射治疗最基本的物理学要素。

本章将介绍剂量学中所涉及的辐射量及其单位,重点阐述电离室法测量吸收剂量的原理、方法和步骤,并对其它测量方法的原理和应用作相应说明。

第一节剂量学中的辐射量及其单位本节主要根据国际辐射单位和测量委员(ICRU)会第33号报告的内容,重点介绍与放射治疗和辐射防护有关的辐射量及其单位。

一、粒子注量粒子注量Ф(particle fluence)是以入射粒子数目描述辐射场性质的一个量,它等于dN除以da 所得的商。

即辐射场中以某一点为球心的一个小球,进入该小球的粒子数dN与其截面da的比值/Φ=dN da单位m-2。

截面da必须垂直于每个粒子的入射方向,为使来自各个方向的入射粒子都能满足这个要求,采用小球来定义。

粒子注量率:单位时间内粒子注量的增量。

单位。

二、能量注量能量注量Ψ(energy fluence)是以进入辐射场内某点处单位截面积球体的粒子总动能来描述辐射场性质的一个量,它等于dR除以da所得的商。

ψ=/dR da单位。

能量注量率:单位时间内能量注量的增量。

单位J. 。

粒子注量和能量注量都是描述辐射场性质的物理量,它们之间的关系单能 E ψ=Φ⋅非单能 max0E E EdE ψ=Φ⎰E 为粒子能量,E Φ为同一位置粒子注量的能谱分布。

三、照射量照射量X (exposure )等于dQ 除以dm 所得的商。

即X (γ)辐射在质量为dm 的空气中释放的全部次级电子(正负电子)完全被空气阻止时,在空气中形成的同一种符号的离子总电荷的绝对值(不包括因吸收次级电子发射的轫致辐射而产生的电离)dQ 与dm 的比值,即/X dQ dm =X 的单位为。

药物的剂量和用法

药物的剂量和用法
在用药过程中,如遇到需要同时使用多种药物的情况,应及时 咨询医生或药师的意见,避免或减少药物相互作用的风险。
根据医生或药师的建议,可调整用药方案,如改变用药时间、 减少用药剂量或更换其他药物等,以降低药物相互作用的风险

在用药过程中,应密切关注病情变化和不良反应情况,如出现 异常情况应及时就医处理。
06
合理用药教育与宣传策略
提高公众对合理用药认识重要性
1 2 3
普及药物知识
通过宣传和教育活动,向公众普及药物的基本知 识,包括药物的种类、作用、副作用等,提高公 众对药物的认知和理解。
强调合理用药的重要性
阐述合理用药对于疾病治疗、预防药物滥用和减 少药物副作用的重要意义,使公众意识到合理用 药的必要性。
培养正确的用药观念
教育公众树立正确的用药观念,如遵医嘱、按时 按量服药、不随意更改药物剂量等,提高用药的 规范性和安全性。
开展多样化合理用药教育活动
举办专题讲座
邀请医学专家或药师举办专题讲座,向公众传授合理用药的知识和 技能。
制作宣传资料
制作合理用药的宣传册、海报、视频等多媒体资料,通过各种渠道 进行传播,提高宣传效果。
监测治疗效果和副作用
多种药物同时使用时,可能发生相互作用 ,影响彼此的疗效和安全性,因此医生需 根据患者的用药情况调整药物剂量。
医生应根据患者的治疗效果和副作用情况 及时调整药物剂量,以确保治疗的安全和 有效性。
02
药物用法分类与特点
口服给药法
01
02
03
优点
方便、经济、安全,适用 于大多数药物和病人。
剂量重要性
正确的药物剂量能够确保药物在人体 内达到有效浓度,从而发挥治疗作用 。剂量不足可能导致疗效不佳,而剂 量过大则可能引发毒副作用。

剂量学基础

剂量学基础

器官的当量剂量 HT HT = ∑ DR,T×WR 单位:J/kg, 专门名称:Sievert
国际代号:Sv,中文名称:希
DR,T,辐射R对 T的器官剂量
WR, 辐射R的辐射权重因子
辐射权重因子 w R
辐射类型和能量范围 光子 电子、μ 子 中子 所有能量 所有能量 能量 < 10 10 100 keV 2 > keV MeV MeV MeV 100 keV 2 20 20 wR 1 1 5 10 20 10 5 5 20
带电粒子 周围电场 介子场
物质中,X、γ射线能量损失主要方式 光电效应 康普顿散射
电子对产生
X、γ射线进入物质后,有可能不 经过任何相互作用而穿透出去。
一旦发生了相互作用,则会按照前
述过程被吸收或散射。
中子能量在物质中的 转移和吸收
中子不带电 它只与物质的原子核发生相互作用 作用过程有两类:
与第二阶段对应的是 吸收剂量 D
比释动能 K(T,r) 是: T时间内,不带电的电离辐射在 r 点 处的单位质量物质中释出的所有次级带
电粒子初始动能之和的平均值。
或者,入射的光子束或中子束在单 位质量物质中转移的平均辐射能量。
吸收剂量: 适用于任何物质和任何辐射 比释动能:
适用于任何物质和不带电辐射
性腺 红骨髓 结肠 肺 胃 皮肤 骨表面 脑 唾腺
食道 膀胱 肝 乳腺 甲状腺 其余
有效剂量 E 受照人体中以组织权重因子修正后的 器官当量剂量的总和。
E wT HT wT ( wR DT , R )
T T R
评价内照射危害的待积量 Committed Quantity 内照射情况下,器官当量剂量率与器
辐射剂量学基础

辐射剂量学基础

辐射剂量学基础

• 线衰减系数与光子的原子截面有以下关系:
N A / M (a a a k ) • 括号内三项分别为光电效应、康普顿散射和电子 对产生的原子截面, 是单位体积中物质的原子数; 为阿伏伽德罗常数,为摩尔质量。
辐 射 剂 量 与 效 应
3.1.2 电离辐射场及其表达
• 一、辐射场的定义和相关要素
• 二、粒子注量(率)和能量注量(率) • 三、粒子辐射度和能量辐射度 • 四、完整描述辐射场的基本量度
一、辐射场的定义和相关要素
• 电离辐射场就是电离辐射在其中通过、传播乃 至经由相互作用传递辐射能量的整个空间范围。 • 从广义上讲,辐射场涉及的范围是无限的。
三、粒子辐射度和能量辐射度
• 粒子辐射度 :
x
立体角元 辐射
P (t , r ) d (t , r ) / d
• 单位: m-2 ∙ s-1 ∙ sr -1 • 能量辐射度 :
R (t , r ) d (t , r ) / d

r
z

y
• 单位:J ∙ m-2 ∙ s-1 ∙ sr -1
光子与物质相互作用
• 光子穿过物质: • 可与原子的核外电子相互作用: 主要是光电效应、康普顿效应和电子对产生效应。 • 当其能量超过核反应阈能时,还发生光核反应。 • 对辐射剂量学而言,重要的作用类型是光电效应、 康普顿效应和电子对产生效应。另外,从辐射防 护(例如高能X射线治疗中的防护)角度,光核 反应产生的中子也已引起人们的注意。
吉林大学 公共卫生学院 辐射防护教研室 陈大伟
本章主要内容
• 剂量学的基本概念 • 电离辐射场描述
• 相互作用系数
• 基本剂量学量 • 放射防护量 • 检测实用量

放射剂量学简介

放射剂量学简介

重粒子辐射
质子在物理上有一个Bragg峰,根据能量变化 Bragg峰位置可发生改变。
是 高 LET ( 线 性 能 量 传 递 Linear Energy Transfer )电离性辐射
低LET:由于次级电子少、稀。虽然有些高能 X线穿透力强,但能量传递水平很低。包括低 能X线光子束,高能X线,电子线等。
肿瘤,结合其它射线使剂量分布均匀等
4、感应加速器:电子回旋加速 5、中子加速器:由中子直线加速 6、其它放射治疗机:质子加速器等
放射治疗辅助设备
1. CT:分为诊断性和治疗性二种使用价值 2. 模拟机:模拟治疗机下的X透视机 主要目的: ⑴.定出射野部位、设野、布置其大小,然后反
名词定义
源皮距(SSD) 从放射源前表面沿射线束中心 轴到受照物体表面的距离。
源轴距(SAD) 从放射源前表面沿射线束中心 轴到等中心的距离。
参考点(reference point) 模体中沿射线束中 心轴深度剂量确定为100%的位置。对于势能 低于400kV的X射线,该点定义为模体表面, 高能X()射线,定义为最大剂量点位置。
D= dε/dm 2).吸收剂量的单位: 国际单位制单位:焦耳 千克-1(J Kg-1) 专名:戈瑞(Gy)
1Gy=100cGy
5.吸收剂量与照射量的关系: 吸收剂量(D)和照射量(X)是两个概念完 全不同的辐射量,但在两个量之间,在相同 的条件下又存在下述关系:
D=f.X f--照射量—吸收剂量转换系数
γ射线是放射性同位素的原子核释放出来的,γ 射线和X射线在组织中被吸收,其作用方式是 通过与外周电子发生相互作用并使外周轨道电 子发生移动。
在放射肿瘤学中常用的能量范围内,常常以康 普顿效应的方式被吸收。

第二章 剂量学基本概念..

第二章 剂量学基本概念..

在指定体积内由不带电粒子释放出 来的所有带电粒子的初始动能之和 称为转移能 (energy transfered) ,一 般用 来表示转移能,其单位是 “J”。
7
第二章 剂量学基本概念 第一节 比释动能 一、转移能
1. 将带电粒子释放出来,就是将原来限 定在一定区域或一定状态的粒子发射出 来 (如γ射线引起的电子由束缚态发射到 自由态 ) ,或产生一个带电粒子而发射 出来 ( 如中子引起的核反应过程中带电 粒子产生和发射); 如果不带电粒子引起了不带电粒子的发 射,则不属于转移能讨论的范畴
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第二章 剂量学基本概念 第一节 比释动能 二、比释动能
随机量:服从统计涨落的量。随着观测次数的 增加,随机量的平均值越接近数学期望值。随 机量的平均值或数学期望值称为非随机量。
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第二章 剂量学基本概念 第一节 比释动能 二、比释动能
比释动能定义为无限小体积内不带电粒 子与物质相互作用而产生的转移能,这 是不涉及物质微观结构、射线和物质相 互作用中径迹结构的宏观量。首先选一 个质量为 dm 物质,由相互作用而产生 的转移能是随机的,转移能具有涨落性 的,所以转移能使一个随机量。但是对 于转移能,它有一个平均值,是非随机 量。所以比释动能是一个非随机量。
指定介质i中的比释动能和指定介质未引入时 原介质j中的比释动能之间的关系

是介质i和j的质量能量转移系数。
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第二章 剂量学基本概念 第一节 比释动能 二、比释动能
比释动能是一个非随机量,因此可以根 据辐射场和作用参数来对其进行严格的 计算,并用来分析其它的剂量学量。这 个是辐射量比释动能的优点。
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第二章 剂量学基本概念 第一节 比释动能
三、比释动能与注量的关系
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⎛W ⎞ −1 ⎜ ⎟ = 33.97 J ⋅ C = 33.97eV ⎝ e ⎠ air
7
二 照射量率 X
1.定义 单位时间内照射量的改变量。 2. 与能量注量率(粒子注量率)的关系
对单能光子辐射场:
3. 单能点源的照射量率
⎛ μ ⎞ e d ⎜ Ψ ( en )air ⋅ ( )air ⎟ ρ W ⎝ ⎠ = ψ ( μen ) ⋅ ( e ) X= ρ air W air dt = ϕ [hν ( = f xϕ = fx AΓ A = 2δ 4π r 2 r
第一阶段:不带电粒子通过与物质的相互作用, 把能量 转移给次级带电粒子; 第二阶段:次级带电粒子通过电离、激发等方式 把转移来的能量大部分留在介质中;
二、转移能 ε tr
认识 角度
定义
在指定体积V内由不带电粒子释放出来的所有带电的 电离粒子(具备电离能力)初始动能之和,符号 ε tr , 单位 J;
4
五、碰撞比释动能Kc 五、碰撞比释动能Kc
1. 定义
2. X、 X、γ辐射场
c
碰撞比释动能Kc
Kc = dε tr / dm
Kr = dε tr / dm
r
对单能且只有一种不带电粒子X、γ辐射场
1. 定义 2. X、γ射线 3. 中子n
K = Kc + K r
根据我们前面已经学习的知识,不带电粒子转移给带电粒 子的全部动能中,最终损失于电离碰撞的那一部分所占的份额 μ /ρ 为: en = 1 − g ,则 : μ tr / ρ
认识 角度
对于前面分析的CE过程:
ε
r tr
= hv + hv2 + hv3
' 1
r c ε tr = ε tr + ε tr = E A + Ee' 2 + Ee
= hv − hv " − hv k
3
三、比释动能K 三、比释动能K
定义:
四、比释动能与注量的关系
1. 单向,单能,不带电粒子辐射场 2. 任意方向,单能,不带电粒子辐射场 3.任意方向,任意能量各种不带电粒子辐射场 4.比释动能因子fk
3.任意方向,能量的不带电粒子的辐射场 3.任意方向,能量的不带电粒子的辐射场
提前假设已知各种粒子存在的谱分布ΦE,j和 ΨE,j
4.比释动能因子 4.比释动能因子f k
表示式: 比释动能K
K = Σ∫
j

Ecut , j
μtr . j μtr . j ∞ ΨE , j dE = Σ∫ ΦE , j E dE E ρ ρ j
⎛ e ⎞ ⎛ e ⎞ ⋅ ⎜ ⎟ = K c ,air ⋅ ⎜ ⎟ ⎝ W ⎠ air ⎝ W ⎠ air
⎛μ ⎞ ⎛ e ⎞ = Ψ ⋅ ⎜ en ⎟ ⋅ ⎜ ⎟ ⎝ ρ ⎠ ⎝ W ⎠ air ⎛μ ⎞ ⎛ e ⎞ = Φ ⋅ hv ⋅ ⎜ en ⎟ ⋅ ⎜ ⎟ ⎝ ρ ⎠ ⎝ W ⎠ air
r c ε tr = ε tr + ε tr
通常⑤的过程很少发生,特别是v很小的时候更是 如此,所以
r ε tr ≈ hv 1 + hv 2 + hv 3
转移能
式中:εrtr 辐射转移能,εctr为碰撞转移能(或净转 移能)。
定义
c ' ε tr = EA + Ee' 2 + ( Ee − hv1 − hv2 − hv3 ) ' ≈ EA + Ee 2 + ( Ee − hv1 − hv2 − hv3 )
cut , j
f k = E ( μtr ρ )
与不带电粒子注量Φ。
Φ ⋅ E ⋅ dV ⋅ μtr

dε tr = Φ⋅ dV ⋅ E ⋅ μtr
比释动能因子
能量截止下限:低于此能量值的不带电粒子不能 引起电离。
K = Ψ( μtr / ρ ) = Φ( E ⋅ μtr / ρ )
K = Σ∫
j ∞ Ecut , j
Kc = Ψ(μtr / ρ)E (1− g) = Ψ(μen / ρ)E
对X、γ射线在水、软组织等常见材料中的g值,可 参考《剂量》P34 图1.31以及其它参考文献;
Kc = Σ ∫
j
∞ E cut , j
Ψ E, j (
μ tr , j ) (1 − g ) dE ρ E
3.中子辐射场 3.中子辐射场
课程方向分类
辐射剂量学分类
《辐射剂量与防护》 辐射剂量与防护》
辐射剂量与防护学
授课单位:核工程技术学院 授课专业:核工程、核技术 授课人:y-lei
辐射剂量学
电离辐射
辐射剂量学 辐射防护学
电离辐射剂量学 非电离辐射剂量学
非电离辐射
电离辐射剂量学分类 学习内容
第一部分 基础概念 第二部分 射线危害的生物学原理 第三部分 仪器测量原理、应用 第四部分 理论计算方法、软件工具
1.单向,单能,不带电粒子辐射场 1.单向,单能,不带电粒子辐射场
在体积元 dadl 中:
d ε tr K= dm
d ε tr = Ψ ⋅ μtr ⋅ da ⋅ dl
dm = ρ ⋅ da ⋅ dl
其中, d ε tr 是由不带电粒子在质量为dm的无限小的体积内释 放出来的所有带电粒子的初始动能之和(即转移能)的期望值。 从前面所述可知,εtr 是随机量,而其期望值则是非随机 量;
( μtr / ρ ) = ∫ ψ E (
E
μtr ) dE ρ i,E
∫ψ
E
E
dE
6
照射量产生示意图
2.定义
dQ为X,γ射线在质量为dm的空气中释放的全部 电子(包括负电子和正电子)完全被空气阻止时,在空气 中所产生的一种符号离子总电荷的绝对值。
3. 分析
(1) X、γ射线产生的次级电子如果是完全被空气阻止 的,而不是进入/穿过其它介质,则它们产生的一种符 号的离子总电荷就是dQ; (2) 如果次级电子产生的韧致辐射引起电离,不予考 虑,是因为韧致辐射射程太长的缘故; (3) 如果在dm之外产生的次级电子在dm内引起电离 电荷,也不予考虑;
nr ε tr = ∑ Eu,in − ∑ Eu ,out + ∑ Q
实例 分析
转移能
∑E
u , in
——进入体积V的所有不带电粒子的能量,不包括静止质量能 ( );
引入转移能和比释动能,描述第一阶段的 过程;
( ∑ Eunr,out ——从体积V逃出的所有不带电粒子的能量,不包括静止质量
定义
能以及次级带电粒子产生的不带电粒子的能量 );
K n ≈ K c ,n
K=
i
A Σ ni hvi ( μtr / ρ )i 4π r 2 hvi >δ
K = ψ ( μtr ρ ) = ϕ E ( μtr ρ ) =ϕ ⎡ ⎣ E ( μtr ρ ) ⎤ ⎦
5
七、不同介质中的比释动能
Γδ 定义
1.含义
1 Γδ = Σ n i hv i ( μ tr / ρ ) i 4π hvi > δ

K =
A ⋅ Γδ r2
对于线源、面源的情况,可以在上述基础上推导得到; 不同核素的 Γ δ 值可以在《剂量》P52表2.2中查到;
第二节 照射量
3.同一位置处不同材料的K之间的关系
在材料i的引入不干扰原有不带电粒子辐射场的分布的 前提下,指定材料i中的比释动能Ki与未放入材料i前材料m 中同一地点处的比释动能Km的关系如下:
转移能表示:
(2) 对反冲电子Ee,在②, ③, ④发生轫致辐射hv1, hv2, hv3 ,自 身能量下降为Ee’1; (3) hv1在⑤发生EC过程, hv1 (4) hv’在⑥发生EC过程, hv’ (5)
' e
ε tr = E + + E −
= hv − 2 mc 2 = hv + Q
电子对生成过程中反应能为Q=-2mc2,mc2为正负电子的 静止质量能。
K=
μ E ⋅ μtr d ε tr = Ψ tr = Φ dm ρ ρ
单位
:戈瑞(gray),简写Gy,1Gy=1J·Kg-1;
旧单位:拉德(rad),1rad=10-2Gy。
1
2
3
K = fk Φ
比释动能因子
2.任意方向,单能,不带电粒子辐射场 2.任意方向,单能,不带电粒子辐射场
定律:粒子注量Φ等于单位体积内的径迹总长度。 在小体积元dV内,ΦdV是不带电粒子的总径迹长度。 那么,ΦEdV=Ψ dV则是当前体积dV内“注入”的不 带电粒子的总能量,而“留下”来的能量份额为,
三类辐射量之间的联系与区别 第一部分 基础概念
第一章 电离辐射场 第二章 粒子与物质的相互作用 第三章 剂量学基本概念 第四章 外照射实用量
辐射量
辐射计量学量 辐射剂量学量 辐射防护学量
1
辐射量定义
辐射计量学量:根据辐射场自身的固有性质来定义 的物理量; 辐射剂量学量:描述辐射能量在物质中的转移、沉 积的物理量; 辐射防护学量:用各类品质因数加权后的吸收剂量 D引申出的用于防护计算的物理量;
Ψ E , j ( μtr . j / ρ )dE = Σ∫
j
∞ Ecut , j
Φ E , j E( μtr . j / ρ )dE
按比释动能定义 K =
Eμ dε tr dε tr = = Φ tr = fk Φ ρ dm ρdV
K = fk Φ
比释动能因子
目前比释动能因子fk已经有表可查,从相关资料中可以找 到,如《剂量》P50 表2.1,《防护》P308 附表3;
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