蛋白质生物合成
蛋白质生物合成
There are sporadic alterations of the universal code
Changes in the genetic code in mitochondria can be traced in phylogeny. The minimum number of independent changes is generated by supposing that the AUA=Met and the AAA=Asn changes each occurred independently twice, and that the earlyAUA=Met change was reversed in echinoderms.
(一)三联子密码定义
遗传密码: DNA(或mRNA)中的核苷酸序列与蛋白质 中氨基酸序列之间的对应关系称为遗传密码。 密码子(codon):mRNA上每3个相邻的核苷酸编码蛋白 质多肽链中的一个氨基酸,这三个核苷酸就称为一个密 码子或三联体密码(triplet coden) 。
mRNA
5’ GCU AGU ACA AAA CCU 3’
CAT
CAT
CAT
CAT
ATC
CAT CAC ATC CAT CAC AXT
ATC ATC CAT
CAT CAT
CAX
TXC
ATX
CAT
CAT
CAT
以均聚物为模板指导多肽的合成
Poly U 为模板,产生的多肽链为Poly Phe
Poly C 为模板,产生的多肽链为Poly Pro Poly A 为模板,产生的多肽链为Poly Lys
甲硫氨酸本身, 而是甲酰甲硫氨酸,起始AA-tRNA为
蛋白质的生物合成
蛋白质的生物合成
蛋白质是生命体中最为重要的分子之一,参与了生物体的很多生命过程。
蛋白质的生物合成是指在细胞内通过核糖体合成多肽链,并将多肽链进一步折叠成特定的三维结构的过程。
这个过程需要包括DNA转录、RNA翻译、蛋白质折叠等多个步骤。
在生物体内,DNA中的基因序列被转录成RNA分子。
RNA分子进一步通过核糖体将多个氨基酸连接成一条多肽链。
在这个过程中,RNA 分子会依据基因序列上的密码子来选择相应的氨基酸,并将它们串联在一起。
这个过程中的每一个密码子都对应着一种氨基酸,这种关系被称为遗传密码。
一条多肽链的生命周期并不仅仅是由其基因序列决定的。
在折叠过程中,这条链会被各种分子和酶修饰和加工,最终形成最终的三维结构。
这个过程中的每一个步骤都非常关键,因为一个错误的步骤都可能导致最终的结构失去功能。
蛋白质的生物合成是生命体中最为复杂的分子合成过程之一。
在这个过程中,细胞需要精确地将基因序列转录成RNA分子,并将氨基酸按照正确的顺序连接成多肽链。
同时,细胞还需要通过各种酶和分子来协助蛋白质的折叠和修饰,最终形成具有特定功能的蛋白质。
这个过程非常关键,因为蛋白质的结构和功能决定了生命体的很多生命过程。
- 1 -。
第十一章 蛋白质的生物合成
氨基酸活化的总反应式是:
氨基酰-tRNA 合成酶 氨基酸 + ATP + tRNA + H2O 酰-tRNA + AMP + PPi
氨基
2.在核糖体上合成肽链
氨基酰-tRNA通过反密码臂上的三联体反密码 子识别mRNA上相应的遗传密码,并将所携带的 氨基酸按mRNA遗传密码的顺序安臵在特定的位 臵,最后在核糖体中合成肽链。
四、mRNA
是蛋白质合成的直接模板,指导肽链的合 成。 mRNA分子上的核苷酸顺序决定蛋白质分子 的氨基酸顺序。
第二节 遗传密码
mRNA分子中所存储的蛋白质合成信息,是由组成 它的四种碱基(A、G、C和U)以特定顺序排列成 三个一组的三联体代表的,即每三个碱基代表一 个氨基酸信息。 这种代表遗传信息的三联体称为密码子,或三联 体密码子。 因此 mRNA 分子的碱基顺序即表示了所合成蛋白 质的氨基酸顺序。
转肽
肽酰转移酶
肽基转移酶
延长过程中肽链的生成
移位
肽链合成的终止与释放
识别mRNA的终止密码子,水解所 合成肽链与tRNA间的酯键,释放 肽链 R1识别UAA、UAG R2识别UAA、UGA R3影响肽链的释放速度 RR帮助P位点的tRNA残基脱落,而 后核糖体脱落
终止
多核糖体
在细胞内一条mRNA链上结合着多 个核糖体,甚至可多到几百个。 蛋白质开始合成时,第一个核糖 体在mRNA的起始部位结合,引入 第一个蛋氨酸,然后核糖体向 mRNA的3’端移动一定距离后,第 二个核糖体又在mRNA的起始部位 结合,现向前移动一定的距离后, 在起始部位又结合第三个核糖体, 依次下去,直至终止。每个核糖 体都独立完成一条多肽链的合成, 所以这种多核糖体可以在一条 mRNA链上同时合成多条相同的多 肽链,这就大大提高了翻译的效 率
蛋白质生物合成的方式
蛋白质生物合成的方式
蛋白质生物合成是生物体内制造蛋白质的过程,它是生物体内的重要生化反应之一。
下面介绍蛋白质生物合成的方式:
1. 氨基酸活化:在蛋白质生物合成中,首先需要将氨基酸激活。
这个过程由特定的酶催化,称为氨基酸激酶。
被激活的氨基酸随后会与另一种分子——核糖磷酸结合,形成称为氨酰-tRNA的化合物。
2. 起始复合物形成:第二个步骤是形成起始复合物。
这个过程涉及氨酰-tRNA 与mRNA的结合,其中mRNA是包含蛋白质序列信息的分子。
这个过程需要核糖体起始因子(eIF)的帮助。
3. 肽链合成:一旦起始复合物形成,蛋白质合成就可以开始了。
每个氨基酸通过肽键连接在一起,形成一个连续的肽链。
这个过程由转录延长因子(eEF)和核糖体来催化。
4. 蛋白质折叠:当肽链合成完成后,蛋白质就会开始折叠成其最终的三维形状。
这个过程需要帮助,包括来自分子伴侣蛋白和折叠酶的帮助。
5. 蛋白质修饰:在某些情况下,还需要对蛋白质进行进一步修饰,例如添加糖基或脂质,或者进行磷酸化或乙酰化等化学修饰。
总的来说,蛋白质生物合成是一个复杂的过程,需要多个酶和分子的协同作用。
通过这个过程,生物体能够制造出其生命活动中所需的蛋白质。
第十一章 蛋白质生物合成
遗传信息的传递——中心法则
蛋白质合成的场所是核糖体,原料是20种 L-氨基酸,反应所需能量由ATP、GTP提 供,此外还有Mg2+、K+ 等金属离子参与。 蛋白质合成体系主要由mRNA、tRNA、 rRNA、有关的酶以及几十种蛋白质因子 组成。
A G C C T G
U C G G A C
(三)、rRNA及核糖体
核糖体是由几十种蛋白质和几种rRNA组成的 亚细胞颗粒,其中蛋白质与rRNA的重量比约为 1:2。核糖体是蛋白质合成的场所。
1.不同来源核糖体的大小和RNA组成
核糖体(S) 亚基(S) 50 rRNA (S) 23 5 30 16 28 60
原核生物
70
5.8
5
真核生物
80
终止因子的结合使肽酰转移酶活性变为水解酶活性,肽基不转移
给A位tRNA,而转移给H2O,并把已合成的多肽链从核糖体和 tRNA 上释放出来,无负荷的tRNA随机从核糖体脱落,该核糖体立即离开 mRNA,在IF3存在下,消耗GTP而解离为30S 和50S非功能性亚基。再 重复下一轮过程。
蛋白质的合成是一个高耗能过程
EF-Tu-GTP+下一个要进入的氨酰-tRNA 形成复合物,将这个氨 酰-tRNA 送入核糖体A位,同时GTP GDP + Pi,EFTu-GDP释放。
EF-Tu-GDP+ EF-Ts
EF-Tu-Ts + GDP
EF-Tu-Ts + GTP
EF-Tu-GTP + EF-Ts
重新参与下一轮循环
AA活化 肽链起始 进位 移位
2个高能磷酸键(ATP) 1个(70S复合物形成,GTP) 1个(GTP) 1个(GTP)
简述蛋白质生物合成过程。
简述蛋白质生物合成过程。
蛋白质合成可分四个步骤,以大肠杆菌为例:
(1)氨基酸的活化:游离的氨基酸必须经过活化以获得能量才能参与蛋白质合成,由氨酰-tRNA合成酶催化,消耗1分子ATP,形成氨酰-tRNA。
(2)肽链合成的起始:由起始因子参与,mRNA与30S小亚基、50S 大亚基及起始甲酰甲硫氨酰-tRNA(fMet-tRNAt)形成70S起始复合物,整个过程需GTP水解提供能量。
(3)肽链的延长:起始复合物形成后肽链即开始延长。
首先氨酰-tRNA结合到核糖体的A位,然后,由肽酰转移酶催化与P位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键,tRNAf或空载tRNA仍留在P位.最后核糖体沿mRNA5’→3’方向移动一个密码子距离,A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰-tRNA转移到P位,全部过程需延伸因子EF-Tu、EF-Ts,能量由GTP提供。
(4)肽链合成终止,当核糖体移至终止密码UAA、UAG或UGA时,终止因子RF-1、RF-2识别终止密码,并使肽酰转移酶活性转为水解作用,将P位肽酰-tRNA水解,释放肽链,合成终止。
蛋白质生物合成体系
核糖体的结构
核糖体是一种高度复杂的超分子结构,由多个蛋白质和RNA分子组装而成。
大、小亚基的形状类似于扁平的椭圆形或球形,大亚基的直径约为70-80 埃,小亚基的直径约为40-50埃。
核糖体中的蛋白质和RNA分子通过相互作用形成了一个稳定的结构,使得 核糖体能够作为一个整体来执行功能。
02
每种氨基酸都有特定的氨酰tRNA合成酶,该酶具有高度的 专一性,只对一种氨基酸起作 用。
03
活化后的氨基酸通过酯键与 tRNA结合,形成氨酰-tRNA, 为接下来的蛋白质合成做准备。
氨基酸在细胞内的转运
氨基酸在细胞内的转运主要依靠细胞内不同的 转运体系来完成,这些转运体系能够识别和结 合相应的氨基酸,并将其转运到需要的地方。
通过调节翻译延长因子EF-Tu、EF-G等,可以影响蛋 白质合成的速率。
调节翻译终止
通过调节翻译终止因子eRFs的活性,可以控制蛋白质 合成的终止。
蛋白质生物合成与疾病的关系
疾病发生
01
当蛋白质生物合成体系出现异常时,可能导致某些疾病的发生,
如癌症、感染性疾病等。
疾病发展
02
蛋白质生物合成体系的变化可能影响疾病的发展进程,如肿瘤
蛋白质的折叠
1
蛋白质折叠是指蛋白质合成后,通过一系列复杂 的化学和物理过程,将其由线性肽链折叠成具有 特定三维结构的构象。
2
蛋白质折叠是一个自发的、动态的过程,需要依 靠分子伴侣、折叠酶等辅助因子来完成。
3
正确的蛋白质折叠对于维持细胞正常功能和生物 体的健康至关重要,而错误的折叠会导致多种疾 病的发生。
核糖体的功能
蛋白质生物合成
目录
目录
Tu TGsTP
Tu GDP
Ts GTP
5'
AUG
3'
目录
(二)成肽
是由转肽酶(transpeptidase)催化的肽键 形成过程。
目录
(三)转位
延长因子EF-G有转位酶( translocase ) 活性,可结合并水解1分子GTP,促进核蛋 白体向mRNA的3'侧移动 。
目录
fMet fMet
目录
原核、真核生物各种起始因子的生物功能
原核 生物
真核 生物
起始因子 IF-1 EIF-2 EIF-3 eIF-2
eIF-2B,eIF-3
IF-4A
eIF--4B eIF-4E eIF-4G eIF-5 eIF-6
生物功能 占据A位防止结合其他tRNA 促进起始tRNA与小亚基结合 促进大小亚基分离,提高P位对结合起始tRNA敏感性 促进起始tRNA与小亚基结合 最先结合小亚基促进大小亚基分离 eIF-4F复合物成分,有解螺旋酶活性,促进mRNA结
目录
遗传密码的特点
1. 连续性(commaless)
编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密 码连续阅读,密码间既无间断也无交叉。
目录
• 基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生 插入或缺失,可能导致框移突变(frameshift mutation)。
目录
2. 简并性(degeneracy)
遗传密码中,除色氨酸和甲硫氨酸仅 有一个密码子外,其余氨基酸有2、3、4 个或多至6个三联体为其编码。
目录
1. 核蛋白体大小亚基分离
IF-1 IF-3
目录
2. mRNA在小亚基定位结合
蛋白质的生物合成(共74张PPT)
tRNASu3+Tyr反密码子为CUA,能识别变异 产生的终止密码子UAG。
三、氨酰-tRNA合成酶
❖ 氨基酸在掺入肽链前,必须活化生成氨酰tRNA,获得足够的能量。
❖ 活化反应由各种氨酰-tRNA合成酶(AARS) 催化。
A.氨酰-tRNA
氨基酰-tRNA合成酶
氨基酸 + tRNA
❖ 包括:氨酰-tRNA与核糖体结合,转肽 与肽键形成和转位三个步骤。
肽链合成的延长因子
(一) 进位
Tu GTsTP
Tu GDP
Ts
GTP
5'
AUG
3'
目录
Ts 移走GDP,并与Tu 结合生成Tu-Ts复合体, 然后GTP替换Ts,生 成有活性的Tu-GTP
Poly(U) Poly(C) Poly(A) Poly(G)
poly(Phe) peptide
无细胞抽取物
poly(Pro) peptide poly(Lys) peptide poly(Gly) peptide
•核糖体 •各种tRNA •氨基酸 •AARS
•ATP, GTP
+ mRNA = 蛋白质
氨基酰- tRNA
ATP
AMP+PPi
B. 氨酰-tRNA合成酶特点
a、专一性:
•对氨基酸有极高的专一性,每种氨基酸都有专 一的酶,只作用于L-氨基酸,不作用于D-氨基酸。
•对tRNA具有极高专一性:一种AARS只能识别装
载同一种氨基酸的一组同工受体(tRNA分子)
b、校对作用:
• AARS具有底物结合位点(包括tRNA、氨 基酸和ATP结合位点)和水解位点。
5'
蛋白质的生物合成与修饰
01
蛋白质生物合成概述
蛋白质生物合成的重要性
维持生命活动
蛋白质是生物体结构和功能的基 础,参与细胞代谢、信号传导、 免疫应答等生命活动。
肽键的形成
通过转肽反应,新加载的氨基酸与前一个氨基酸形成肽键,使肽链不 断延伸。
肽链合成的终止和释放
终止阶段
当遇到终止密码子时,释放因子识别并与之结合,导致肽链合成 的终止。
肽链的释放
在释放因子的作用下,完成合成的肽链从核糖体上释放出来。
后续修饰
释放后的肽链可能还需要经过一系列的修饰和加工,如剪切、折叠、 磷酸化等,才能成为具有生物活性的蛋白质。
合形成活化形式的过程。
活化反应的机制
02
氨基酸活化通常涉及与ATP等核苷酸的反应,形成氨酰-AMP等
中间产物,再进一步与特定tRNA结合。
活化反应的意义
03
活化后的氨基酸才能被用于蛋白质的生物合成,保证合成过程
的顺利进行。
tRNA的转运机制
tRNA的结构与功能
tRNA是一种小分子RNA,具有特定的三叶草结构,能够识别并 携带特定的氨基酸。
合成生物学
利用合成生物学技术设计和构建人工生物系统,实现高效、 可持续的蛋白质生产。
01
精准医疗
基于蛋白质生物合成的精准医疗将实现 个性化诊断和治疗,提高医疗效果。
02
03
伦理与法规
随着蛋白质生物合成技术的不断发展, 相关伦理和法规问题也日益凸显,需 要加强监管和公众科普教育。
THANKS
感谢观看
修饰
第15章 蛋白质的生物合成
进 位
成肽 转 位
成肽
成肽是由转肽酶催化形成肽键的过程。
Tu GTP
Tu GDP
5'
AUG
3'
fMet fMet
Tu GTP
5'
AUG
3'
(三) 原核生物翻译终止
当mRNA上的终止密码子出现后,多肽链合成 停止,肽链从肽酰-tRNA中脱落,mRNA、核糖体 等解体,此时翻译过程终止。 终止密码子不被任何氨基酰-tRNA识别,只有 释放因子(RF)能够识别它并进入核糖体的A位。 1. 释放因子可引起转肽酶活性的改变,从而使 肽链从tRNA上脱落。 2. 释放因子可引起核糖体结构的改变,从而使 复合体趋于解体。
解码
反密码子(anti-codon) 反密码子是位于tRNA、可与mRNA的三联体密 码子配对的三个相邻核苷酸。在蛋白质的合成中, 起解读密码、辅助将特异的氨基酸引入合成位点。 tRNA
5'
AUG
反密码子
3'
mRNA
密码子
遗传密码的特点
翻译时遗传密码的阅读方向是 5’→3’,即读 码从mRNA的起始密码子AUG开始,按5’→3’ 的方向逐一阅读,直至终止密码子。
COORF
5'
UAG
3'
第四节
蛋白质翻译后加工和靶向输送
Posttranslational Modification and Targeting Transfer of Protein
蛋白质翻译后加工
生物化学蛋白质的生物合成
的作用
伴侣素的主要作用—— 为非自发性折叠蛋白质提供能折叠形成天然 空间构象的微环境。
伴侣素GroEL/GroES系统促进蛋白质折叠过程
(二)蛋白二硫键异构酶 (protein disulfide isomerase, PDI) 在内质网腔活性很高,可在较大区 段肽链中催化错配二硫键断裂并形成正 确二硫键连接,最终使蛋白质形成热力 学最稳定的天然构象。
第一步:活化反应 氨基酸 +ATP+E → 氨基酰-AMP-E + PPi
第二步:转移反应
氨基酰-AMP-E + tRNA
↓
氨基酰-tRNA + AMP + E
氨基酰-tRNA的表示方法
Ala-tRNAAla
Ser-tRNASer Met-tRNAMet 起始肽链合成的氨基酰-tRNA
真核生物: Met-tRNAiMet
每增加一个氨基酸就按 进位→成肽→转 位 这三步不断重复,直到肽链增长到必要的长 度。
移位反应过程
核糖体循环的反应过程
进 位
转肽 移 位
三、蛋白质多肽链合成的终止和释放
蛋白质多肽链合成的终止过程
• 核糖体沿mRNA链滑动,不断使多肽链延长,
直到终止信号进入A位。
识别:RF识别终止密码,进入核糖体的A位。 水解:RF使转肽酶变为酯酶,多肽链与tRNA之间的 酯 键被水解,多肽链释放。 脱离:模板mRNA、RF以及空载tRNA与核糖体脱离 ,
四、蛋白质合成所需的能量
原核生物
氨基酸活化:2个~P
起始: 延长: 1个 2个 GTP GTP
ATP
终止:
1个
GTP
结论:每合成一个肽键至少消耗4个~P。
蛋白质生物合成的特点
十三蛋白质的生物合成
转位(移位)
转位酶
5′→3′
5′
AUG
3′
AUG
EFG,GTP
A
OH 21
21
OH
AUG
转位
AUG
进位
3 12
AUG
N→C延
成肽
编辑2p1pt
3
3
21
成肽
四、肽链合成终止
• 需终止因子RF、RR和IF3参与。终止信号 出现,释放因子(release factor,RF, RR) 与其结合。RF有三种RF1,RF2,RF3
编辑ppt
密码子的特点
(1)连续性:两个密码子之间无任何核苷酸加以 隔开和重叠,如插入/删除碱基,可发生移 码突变或框移
5′…. UACGGACAUCUG….3′ 酪甘 组 蛋
插入 缺失
5′….UACCGGACAUCUG….3′ 酪 精 苏 半胱
5′…. UACGACAUCUG….3′ 酪 天 异亮 编辑ppt
编辑ppt
一、氨基酸的活化与转运
氨基酸活化→活化氨基酸的搬运→活化氨 基酸与核蛋白体结合 1.参与活化转运的酶
氨基酰-tRNA合成酶:特异性强,催化特定 的氨基酸与特异的tRNA结合,每种氨基酸 有特异的合成酶催化,此种特异性保证了 遗传信息准确翻译
编辑ppt
氨基酰tRNA的生成--- 氨基酸的活化
编辑ppt
密码子的特点
(四)摆动性:一种氨基酸可有多个密码子
反密码子与mRNA的第三个核苷酸配对时,不 严格遵从碱基配对原则,可出现U-G,I-C,I-A,此种 配对为不稳定配对,又称摇摆性。一般前两个碱 基决定其专一性,第三位碱基可有变异
mRNA5′ ACG
蛋白质的生物合成名词解释
蛋白质的生物合成名词解释
蛋白质生物合成是指在生物体内利用遗传信息,通过转录和翻译作用,将氨基酸按照一定的顺序和方式组合成蛋白质分子的过程。
具体来说,蛋白质生物合成主要分为三个阶段:转录、RNA加工和翻译。
转录:转录是指将DNA上的基因序列转换为RNA信使分子的过程。
在细胞核中,RNA聚合酶会按照DNA模板进行配对,并合成一个与DNA互补的RNA分子(称为前体mRNA),它包含了DNA中编码蛋白质所需的信息。
RNA加工:在细胞核中,前体mRNA需要经过信使RNA的加工,包括剪接、修饰和成熟,才能成为可用的成熟mRNA。
翻译:翻译是指将mRNA上的编码信息翻译成蛋白质的过程。
这一过程在细胞质中进行,靠着核糖体和tRNA的配合以及氨基酸的加入,从而合成出蛋白质分子。
例如胰岛素,它是由基因表达产生的,并在胰腺中被编码和分泌。
此外,肌肉组织中的肌肉蛋白,以及酶、激素等众多蛋白质都是通过生物合成得到的。
蛋白质的生物合成
蛋白质的生物合成1、参与蛋白质生物合成的物质:RNA有mRNA、tRNA和rRNA、2、原核细胞蛋白质合成的具体过程:氨基酸的活化与搬运、肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止3、蛋白质的靶向运输:所有靶向转运的蛋白质结构中都存在分选信号,主要为N末端特异氨基酸序列,可引导蛋白质转运到细胞的适当部位,这类序列称为信号序列。
信号序列是决定靶向转运特性的中药元件,因此,知道蛋白质靶向转运的信息存在于它的一级结构中。
分泌蛋白:N端信号肽;内质网腔蛋白:N端信号肽,C端-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-;线粒体蛋白:N端信号序列;核蛋白:核定位序列;过氧化体蛋白:C端-Ser-Lys-Leu-;溶酶体蛋白:Man-6-P4、蛋白质合成抑制剂的作用机理:白喉毒素——催化Eef2的ADP-核糖基化,导致EEF2的失活,抑制移位反应;四环素——抑制起始氨基酰-tRNA与原核生物小亚基结合;氯霉素——抑制原核生物大亚基上的肽酰转移酶活性,抑制转肽反应;链霉素——导致mRNA 误读,抑制起始反应;卡那霉素——红霉素——作用于原核生物的大亚基,抑制移位反应;嘌呤霉素——氨酰-tRNA的类似物,可导致原核生物或真核生物肽链合成的提前释放;干扰素——由真核生物细胞感染病毒后分,抗病毒作用的蛋白质,作用于起始阶段,活化RNA酶;放线菌酮——抑制真核生物核糖体大亚基的肽酰转移酶活性,抑制转肽反应。
转录与基因表达调控1、RNA转录的一般特征:1)转录的不对称性:双链DNA中的一条链作为模板进行转录,从而将遗传信息由DNA传递给RNA。
能够转录RNA的那条DNA链称为模板链,而与之互补的另一条DNA链称为编码链。
2)转录的连续性:RNA转录合成时,在RNA聚合酶的催化下,连续合成一段RNA链,RNA链之间无需再进行连接。
3)转录的单向性:RNA 转录合成只能向一个方向聚合,RNA链合成的方向为5’-3’。
4)有特定的起始和终止位点:RNA转录合成时,只能以DNA分子中的某一段作为模板,有其特定的其实位点和终点。
生物学中的蛋白质生物合成
生物学中的蛋白质生物合成蛋白质生物合成是生物学中一个非常重要的过程,它是细胞中的一种复杂的分子机器。
蛋白质是生命的基础积木,是构成细胞器、调节生理活动和实现遗传信息传递的重要分子。
为了揭示蛋白质生物合成的机理,许多科学家做了大量的研究。
本文将从蛋白质的结构、生物合成的过程、影响生物合成的因素等方面,对这个课题进行阐述。
一、蛋白质的结构蛋白质是由氨基酸组成的,大多数蛋白质都含有20种不同的氨基酸。
不同的氨基酸按照不同的序列排列,形成了具有不同结构和功能的蛋白质。
蛋白质分为四个结构层次,包括原始结构、二级结构、三级结构和四级结构。
原始结构指的是由氨基酸形成的多肽链,二级结构包括α-螺旋和β-折叠等,三级结构是指蛋白质的立体构型,四级结构指的是多个立体构型相互作用形成的高级结构。
二、蛋白质生物合成的过程蛋白质的生物合成是一个非常复杂的过程,大致由转录、转移、翻译等步骤组成。
1. 转录转录是指DNA的信息被转录成RNA的过程。
在转录过程中,DNA的一部分序列被复制到RNA分子上。
这个过程是由RNA聚合酶催化完成的。
RNA链具有相同的碱基,但是没有T碱基,而是U碱基。
2. 转移转移是指RNA分子被转移到核糖体中的过程。
核糖体是由RNA和蛋白质组成的复合物,它的主要功能是将RNA分子合成蛋白质。
RNA分子通过与核糖体上的蛋白质结合,形成转移复合体。
3. 翻译翻译是指RNA分子被翻译成蛋白质的过程。
在翻译过程中,核糖体读取RNA分子的信息,并将之翻译成具有特定功能的氨基酸序列。
三、影响蛋白质生物合成的因素蛋白质生物合成过程受到多种因素的影响,包括温度、pH值、适宜性等。
1. 温度温度对蛋白质的合成具有重要的影响。
低温下,酶的催化活性降低,蛋白质折叠发生异常,导致蛋白质的生物合成受到抑制。
2. pH值pH值对蛋白质的合成同样具有重要的影响。
在合适的pH范围内,蛋白质能够正确地折叠成稳定的结构,从而发挥正常的生理功能。
蛋白质的生物合成概述
蛋白质的生物合成概述蛋白质是构成生物体的基本组成部分之一,具有多种重要的功能。
蛋白质的生物合成是指从基因到蛋白质的整个过程,包括转录和翻译两个主要步骤。
在生物体内,蛋白质的合成由细胞核内的遗传物质DNA指导,通过转录将DNA的信息转录成为mRNA,然后通过翻译将mRNA的信息转化为氨基酸序列,最终形成蛋白质。
1. 转录(Transcription):转录是指将DNA中一个基因的信息通过RNA聚合酶酶催化,生成该基因的mRNA分子。
转录的过程包括启动、延伸和终止三个阶段。
-启动阶段:在DNA的启动序列上结合转录因子,形成转录起始复合物。
随后,RNA聚合酶酶催化聚合核苷酸,从而形成mRNA链的起始部分。
-延伸阶段:RNA聚合酶继续在DNA模板上向下移动,并在不断向RNA链中添加新的核苷酸,直到遇到终止信号。
-终止阶段:当RNA聚合酶读取到终止信号时,mRNA链与DNA模板分离,转录过程结束。
2. RNA加工(RNA Processing):转录过程产生的初级转录产物(pre-mRNA)还需要经过一系列修饰和处理步骤,形成成熟的mRNA,以便于翻译过程中正确地合成蛋白质。
- 在RNA加工过程中,先是通过剪接(splicing)去除在初级转录产物中的内含子(intron)区域,保留外显子(exon)区域。
剪接是由剪接体(spliceosome)完成的,它由snRNP(small nuclear ribonucleoprotein)复合物和其他蛋白质组成。
- 随后,在转录加工过程中,mRNA的5'端会经历甲基化修饰,而3'末端则会加上聚腺苷酸尾巴(poly(A) tail)。
这些修饰可以保护mRNA 分子免受降解,同时还有助于mRNA的定位和翻译。
3. 翻译(Translation):翻译是指将mRNA的信息翻译成蛋白质的氨基酸序列,与转录过程不同,翻译发生在细胞的细胞质中,主要通过核糖体来完成。
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是蛋白质合成的直接模板。是将DNA基因信息传递给蛋白质的“使者”和“通讯员”。
遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子
在原核生物中—多顺反子:数个结构基因常常串联为一个转录单位,转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质,指导多条肽链合成,称为多顺反子
在真核生物中—单顺反子:每种mRNA只能编码一种蛋白质,指导一条多肽链的合成,称为单顺反子。
6.克隆基因的表达经上述过程分离、获得特异序列的基因组DNA或cDNA克隆,即基因克隆。但基因工程的最终目标还是要进行目的基因的表达,以实现生命科学研究、医药或商业目的。
三、基因工程与医学的关系
(一)基因工程用于生产蛋白质类药物
目前用基因工程生产的蛋白质药物已达数十种,已有50多种基因工程药物上市,近千种处于研发状态。已广泛应用于治疗癌症、肝炎、发育不良、糖尿病、囊纤维变性和一些遗传病上。
2.限制性核酸内切酶所谓限制性内切核酸酶就是识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。
3.质粒所谓质粒是存在于细菌染色体外的小型环状双链DNA分子。
二、基因工程的主要步骤
1.目的基因的获取目的基因是指为某一特定目的所需要的DNA片段,又称为目应和人工合成等方法。
2.成肽:在大亚基上转肽酶的催化下,P位上起始tRNA所携带的氨基酰与A位上新进入的氨基酸的氨基缩合形成肽键。
3.移位:又称转位,EF-TuGTP复合物与核糖体结合,并水解GTP提供能量,促使核糖体沿mRNA向3'-端移动移动一个密码子的距离。
新生肽链上每增加一个氨基酸残基都要经过进位、成肽、移位三步反应,此过程需要2种EF参与,消耗2分子GTP。
(五)水解修饰:一些多肽链合成后,在特异蛋白水解酶作用下,去除某些肽段或氨基酸残基。
(六)靶向输送:蛋白质合成后,定向地被输送到其执行功能的场所。
第四节蛋白质生物合成与医学
一、分子病
由于基因突变导致蛋白质一级结构的改变,进而引起生物体某些结构和功能的异常。由此造成的疾病称为分子病。
例如分子病的典型代表镰刀型红细胞贫血
②具有转肽酶(核酶)活性,催化肽键的形成。
③能够结合参与蛋白质合成的可溶性蛋白因子,如起始因子、延长因子、终止因子等。
二、合成原料
20种编码氨基酸,少数生物另有两种氨基酸:吡咯赖氨酸和硒代半光氨酸。
三、参与蛋白质生物合成的酶类
1.氨基酸tRNA合成酶:在ATP的存在下,催化氨基酸的活化以及与对应tRNA的结合反应。它存在于细胞液中,至少20种以上,具有绝对特异性,对氨基酸及tRNA都能高度特异地识别,此外还具有校正活性,可将反应任一步骤中出现的错误加以改正,是保证翻译准确性的关键物质。
EF是一类直接参与多肽链延长阶段的蛋白因子。其作用主要是促进氨基酰-tRNA进入核蛋白体的受位,并促进移位过程。
RF是与多肽链合成终止有关的蛋白因子。其作用主要是识别mRNA上的终止密码,协助多肽链的释放。
五、供能物质及无机离子
蛋白质生物合成过程中需要ATP或GTP提供能量,并需镁离子和钾离子参与。
mRNA分子中核苷酸序列包含指导多肽链氨基酸序列合成的信息。在mRNA信息区内,从5′→3′方向,每相邻的3个核苷酸(碱基)组成一个三联体的遗传密码或密码子,在蛋白质合成时,编码一种氨基酸。mRNA以此三联体遗传密码的方式,决定了蛋白质分子中氨基酸的排列顺序和基本结构。
遗传密码的特点:
1、连续性:连续性是指两个相邻的密码子之间没有任何特殊的符号加以间隔。
(二)基因工程用于基因诊断和基因治疗
基因诊断也称为DNA诊断或基因探针技术,即在DNA水平分析检测某一基因,从而对特定的疾病进行诊断。基因诊断技术在诊断遗传性疾病方面发展迅速。目前已经可以对几十种遗传病进行产前诊断,如镰刀形细胞贫血、苯丙酮尿症、白血病等。
基因治疗是指将健康外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的,已成为基因工程在医学上应用的又一重要内容。
2.转肽酶:存在于核蛋白体大亚基上,能催化给位(P位)上肽酰-tRNA的肽酰基转移至受位(A位)上氨基酰-tRNA的氨基上,使酰基与氨基缩合形成肽键。
四、蛋白质因子
蛋白因子——起始因子、延长因子、释放因子
IF是一些与多肽链合成起始有关的蛋白因子。其作用主要是促进核蛋白体小亚基与起始tRNA及模板mRNA的结合。
5、摆动性;运输氨基酸的tRNA的反密码需要通过碱基互补与mRNA的遗传密码反向配对结合,反密码与密码间不严格遵守常见的碱基配对规律,称为摆动配对。
(二)氨基酸的搬运工具tRNA
tRNA是搬运氨基酸的工具,起“接合器”的作用,在蛋白质生物合成中担任“翻译员”的工作。tRNA具有双重作用:一方面可以氨基酰tRNA的形式携带活化氨基酸,另一方面又可识别mRNA分子上的遗传密码,通过反密码子与mRNA密码子对应结合,保证翻译过程的忠实性。
第二节蛋白质的生物合成过程——翻译
蛋白质合成需要以mRNA为模板,氨基酸为原料,tRNA为转运氨基酸的工具,以核蛋白体为合成场所,在多种酶和辅助因子等200多种成分共同参与下完成。
准备过程:氨基酸的活化与转运氨基酰-tRNA合成酶具有绝对专一性,对氨基酸、tRNA两种底物都有高度特异的识别功能,并将氨基酸连接在对应的tRNA上,从而保证了遗传信息的准确翻译。
一、一、肽链合成的起始
由核糖体、大小亚基,模板mRNA及起始tRNA组装形成起始复合物的过程,需GTP、三种IF及Mg2+的参与。
1.核糖体大、小亚基分离
2. mRNA在小亚基上定位结合
3.起始氨基酰-tRNA的结合
4.核糖体大亚基结合
二、肽链合成的延长
1.注册:又称进位,按照A位处对应的mRNA第2个密码子,相应的氨基酰tRNA与EF-TuGTP构成复合物,并通过反密码识别mRNA模板上的密码子。
商洛职业技术学院教案教案首页
课程名称
生物化学
序次
20
专业班级
2009级护理
授课教师
王文玉
职称
副教授
类型
理论
学时
2
授课题目
(章,节)
第十一章 蛋白质的生物合成
第一节 参与蛋白质生物合成的物质
第二节 蛋白质的生物合成过程 第三节 翻译后加工
第四节 蛋白质生物合成与医学吗第五节 基因工程
教学目的
与要求
掌握:翻译的概念;参与翻译的物质及其作用;遗传密码的含义及特点;mRNA、tRNA、rRNA在翻译过程中的作用和相互配合关系;氨基酰-tRNA合成酶的作用;核糖体循环;基因工程、限制性核酸内切酶和质粒的概念。
由此可见,多个核蛋白体利用同一条mRNA模板,按不同进度各自合成多条相同的肽链,从而提高了翻译的效率。蛋白体合成的速度很快,据估算,每一个核蛋白体每秒钟可翻译约40个密码,即每秒合成相当于40个左右氨基酸残基组成的多肽链。
第三节翻译后加工
包括一级结构的修饰和空间结构的修饰:
(一)新生肽链的折叠:新合成的肽链需经过折叠形成特定空间结构才具有生物活性。这一过程主要在细胞内质网中进行,一般需要在折叠酶和分子伴侣参与下才能完成。
三、肽链合成的终止
当核蛋白体的A位出现mRNA的终止密码后,多肽链合成停止,肽链从肽酰-tRNA中释出,mRNA大小亚基等分离,这些过程称为肽链合成终止。
以上所述是单个核蛋白体合成肽链(单个核蛋白体循环)的情况。
每条mRNA模板在蛋白质合成过程中同时与多个核蛋白体结合所形成的念珠状结构称为多聚核蛋白体,是多肽链合成的功能单位。
(三)rRNA组成的核糖体是蛋白质合成场所
在蛋白质生物合成中,rRNA并不能单独起作用,它需要与多种蛋白质结合构成核蛋白体,核蛋白体是蛋白质合成的场所,是多肽链合成的“装配机”。
核蛋白体由大小两个亚基构成。具有以下功能:
(1)小亚基:
①有容纳mRNA的通道,可结合模板mRNA。
②结合起始tRNA。
③结合和水解ATP。
(二)N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除:在肽链合成后或肽链延长过程中,由脱甲酰基酶或氨基肽酶催化,将甲酰蛋氨酸或蛋氨酸残基水解切除掉。
(三)氨基酸残基侧链的修饰:例如,丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化;脯氨酸和赖氨酸残基的羟基化;组氨酸残基的甲基化;谷氨酸残基的羧基化等。
(四)辅基的连接和亚基的聚合:翻译生成的多肽链需要进一步与辅基结合;具有两个或两个以上亚基的蛋白质,在各肽链合成后,要通过非共价键将各亚基聚合形成多聚体才具有生物学活性。
2.基因载体的选择与构建基因载体是指运载目的基因进入宿主细胞进行扩增和表达的DNA分子。可充当基因载体的DNA分子有质粒DNA、噬菌体DNA、病毒DNA等。基因工程的目的不同,操作基因的性质不同,载体的选择和改建方法也不同。
3.目的基因与载体的连接将含目的基因的外源DNA与载体DNA连接在一起,形成新的DNA分子叫DNA重组体。
正常
异常
相关的DNA
……CTT……
……CAT……
相关的mRNA
……GAA……
……GUA……
β-链上N端第六位氨基酸残基
谷
缬
Hb种类
HbA
HbS
红细胞形态
双凹圆盘
镰刀形
二、抗生素对蛋白质合成的影响
多种抗生素可以作用于从DNA复制到蛋白质生物合成的遗传信息传递的各个环节,阻抑细菌或肿瘤细胞的蛋白质合成,从而发挥药理作用。
教案续页
基 本 内 容
辅助手段和时间分配
第十一章蛋白质的生物合成
蛋白质的生物合成是基因表达的重要步骤之一,DNA的遗传信息转录给mRNA,再以mRAN为模板指导蛋白质的合成,mRNA中的核苷酸序列就决定了多肽链中氨基酸的排列顺序,这个遗传信息的转译过程就称为翻译。
第一节参与蛋白质生物合成的物质
一、RNA
4.重组DNA导入宿主细胞外源DNA(含目的DNA)与载体在体外连接成重组DNA分子后,需将其导入宿主细胞。