溶液浓度计算方法

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第一章溶液浓度计算方法

在印制电路板制造技术,各种溶液占了很大的比重,对印制电路板的最终产品质量起到关键的作用。无论是选购或者自配都必须进行科学计算。正确的计算才能确保各种溶液的成分在工艺范围内,对确保产品质量起到重要的作用。根据印制电路板生产的特点,提供六种计算方法供同行选用。

1.体积比例浓度计算:

•定义:是指溶质(或浓溶液)体积与溶剂体积之比值。

•举例:1:5硫酸溶液就是一体积浓硫酸与五体积水配制而成。

2.克升浓度计算:

•定义:一升溶液里所含溶质的克数。

•举例:100克硫酸铜溶于水溶液10升,问一升浓度是多少?

100/10=10克/升

3.重量百分比浓度计算

(1)定义:用溶质的重量占全部溶液重理的百分比表示。

(2)举例:试求3克碳酸钠溶解在100克水中所得溶质重量百分比浓度?

4.克分子浓度计算

•定义:一升中含1克分子溶质的克分子数表示。符号:M、n表示溶质的克分子数、V 表示溶液的体积。

如:1升中含1克分子溶质的溶液,它的克分子浓度为1M;含1/10克分子浓度为0.1M,依次类推。

•举例:将100克氢氧化钠用水溶解,配成500毫升溶液,问这种溶液的克分子浓度是多少?

解:首先求出氢氧化钠的克分子数:

5. 当量浓度计算

•定义:一升溶液中所含溶质的克当量数。符号:N(克当量/升)。

•当量的意义:化合价:反映元素当量的内在联系互相化合所得失电子数或共同的电子对数。这完全属于自然规律。它们之间如化合价、原子量和元素的当量构成相表关系。

元素=原子量/化合价

•举例:

钠的当量=23/1=23;铁的当量=55.9/3=18.6

•酸、碱、盐的当量计算法:

A酸的当量=酸的分子量/酸分子中被金属置换的氢原子数

B碱的当量=碱的分子量/碱分子中所含氢氧根数

C盐的当量=盐的分子量/盐分子中金属原子数金属价数

6.比重计算

•定义:物体单位体积所有的重量(单位:克/厘米3)。

•测定方法:比重计。

•举例:

A.求出100毫升比重为1.42含量为69%的浓硝酸溶液中含硝酸的克数?

解:由比重得知1毫升浓硝酸重1.42克;在1.42克中69%是硝酸的重量,因此1毫升浓硝酸中

硝酸的重量=1.42×(60/100)=0.98(克)

•B.设需配制25克/升硫酸溶液50升,问应量取比量1.84含量为98%硫酸多少体积?

解:设需配制的50升溶液中硫酸的重量为W,则W=25克/升50=1250克

由比重和百分浓度所知,1毫升浓硫酸中硫酸的重量为:1.84×(98/100)=18(克);则应量取浓硫酸的体积1250/18=69.4(毫升)

•波美度与比重换算方法:

A.波美度= 144.3-(144.3/比重); B=144.3/(144.3-波美度)

第二章电镀常用的计算方法

在电镀过程中,涉及到很多参数的计算如电镀的厚度、电镀时间、电流密度、电流效率的计算。当然电镀面积计算也是非常重要的,为了能确保印制电路板表面与孔内镀层的均匀性和一致性,必须比较精确的计算所有的被镀面积。目前所采用的面积积分仪(对底片的板面积进行计算)和计算机计算软件的开发,使印制电路板表面与孔内面积更加精确。但有时还必须采用手工计算方法,下例公式就用得上。

1. 镀层厚度的计算公式:(厚度代号:d、单位:微米)d=(C×Dk×t×ηk)/60r

2. 电镀时间计算公式:(时间代号:t、单位:分钟)t=(60×r×d)/(C×Dk×ηk)

3. 阴极电流密度计算公式:(代号:、单位:安/分米2)ηk=(60×r×d)/(C×t×Dk)

4. 阴极电流以效率计算公式:Dk=(60×r×d)/(C×t×Dk)

第三章沉铜质量控制方法

化学镀铜(Electroless Plating Copper)俗称沉铜。印制电路板孔金属化技术是印制电路板制造技术的关键之一。严格控制孔金属化质量是确保最终产品质量的前提,而控制沉铜层的质量却是关键。日常用的试验控制方法如下:

1.化学沉铜速率的测定:

使用化学沉铜镀液,对沉铜速率有一定的技术要求。速率太慢就有可能引起孔壁产生空洞或针孔;而沉铜速率太快,将产生镀层粗糙。为此,科学的测定沉铜速率是控制沉铜质量的手段之一。以先灵提供的化学镀薄铜为例,简介沉铜速率测定方法:

(1)材料:采用蚀铜后的环氧基材,尺寸为100×100(mm)。

(2)测定步骤:

A. 将试样在120-140℃烘1小时,然后使用分析天平称重W1(g);

B. 在350-370克/升铬酐和208-228毫升/升硫酸混合液(温度65℃)中腐蚀10分钟,清水洗净;

C.在除铬的废液中处理(温度30-40℃)3-5分钟,洗干净;

D. 按工艺条件规定进行预浸、活化、还原液中处理;

E. 在沉铜液中(温度25℃)沉铜半小时,清洗干净;

F. 试件在120-140℃烘1小时至恒重,称重W2(g)。

(3) 沉铜速率计算:

速率=(W2-W1)104/8.93×10×10×0.5×2(μm)

(4) 比较与判断:

把测定的结果与工艺资料提供的数据进行比较和判断。

2.蚀刻液蚀刻速率测定方法

通孔镀前,对铜箔进行微蚀处理,使微观粗化,以增加与沉铜层的结合力。为确保蚀刻液的稳定性和对铜箔蚀刻的均匀性,需进行蚀刻速率的测定,以确保在工艺规定的范围内。

(1)材料:0.3mm覆铜箔板,除油、刷板,并切成100×100(mm);

(2)测定程序:

A.试样在双氧水(80-100克/升)和硫酸(160-210克/升)、温度30℃腐蚀2分钟,清洗、去离子水清洗干净;

B.在120-140℃烘1小时,恒重后称重W2(g),试样在腐蚀前也按此条件恒重称重W1(g)。

(3)蚀刻速率计算

相关文档
最新文档