如何检测水中余氯含量---余氯实验标准

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水中余氯的检测方法

一、邻联甲苯胺比色法1、概念和意义氯是一种高效常用的杀菌剂，生活饮用水供水系统中常用的加氯方式包括投加氯气、二氧化氯和臭氧等。

加氯处理后水中有效氯的含量称之为余氯。

余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。

1.1 游离余氯:也称自由氯，水溶液中的Cl2,HClO,OCl-等均为游离余氯，是水中杀毒效果较好，氧化性较强的一种余氯成份，水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。

1.2 化合余氯：当水中有铵（胺，氨）存在时,氯会同铵反应，生产氯胺（一氯胺、二氯胺、三氯胺）。

氯胺的杀菌效果远弱于次氯酸，而且具有异味。

但由于氯胺的稳定性要远强于游离余氯，在以实现长效杀菌作用，所以在自来水供水系统中有一定氯胺是有积极作用的。

1.3 总余氯：游离余氯和化合余氯的总称。

1.4 对水中加入氯进行消毒反应，要求在经过规定的接触时间后，水中仍存在尚未用完的一定浓度的剩余消毒剂。

此条件可以确保消毒反应进行完全，获得满意的消毒效果。

为了防止残余微生物在供水系统中再度繁殖，自来水的管网水也必须保持一定的剩余消毒剂。

但如果余氯量超标，可能会加重馚和其他有机物产生的臭和味，甚至可能生成氯仿等有“三致”作用的有机氯代物。

我国生活饮用水卫生标准中规定氯与水接触时间大于30min，出厂水的游余氯限值不得大于4mg/L，余量不应低于0.3mg/L。

管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。

接触时间大于120min，总氯限值不得大于3 mg/L，余量不应低于0.5mg/L。

管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。

1.5 生活饮用水中余氯是评判水质好坏的重要参数，余氯的作用是保证持续杀菌。

也可防止水受到再次污染。

测定水中余氯含量和存在状态，对做好生活饮用水消毒工作和保证用水安全极为重要。

本指导书提供用邻联甲苯胺比色法测定生活饮用水总余氯及游离余氯。

也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定。

2、检测方法邻联甲苯胺比色法3、应用范围3.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。

水中余氯的测定方法

水中余氯的测定方法
水中余氯的测定一般采用分光光度法，来测定水中余氯的含量。

分光光度法的原理：样品在恒定酸度的条件下，加入适量的氯化氢溶液，使水中的余氯发生氯化反应，并使结果发生紫外可见吸收，厚氯离子A2+ +2H2O--------Ho2＋ +Cl2 +2H+。

可见光分光光度仪吸收物溶液，测定其吸光度值，再根据测定标准，检定出余氯含量。

分光光度测定水中余氯的步骤：
1.样品准备：将样品按照普通水样按条件准备，如灭菌、调pH值等；
2.样品稀释：将普通水样加入稀释液后，稀释至1: 500与1:1000 ;
3.样品加标：将氯化氢溶液加入溶液中，改变水体pH值；
4.样品测量：搅拌均匀，加入分光光度仪测量测定余氯含量；
5.样品结果计算：根据样品测量得出的余氯含量，用实验结果减去校正结果，即为实际余氯含量。

余氯测定的实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解余氯测定的原理和方法。

2. 掌握余氯测定仪器的使用方法。

3. 通过实验，学会如何准确测定水中的余氯含量。

二、实验原理余氯是指水中残留的游离氯，主要用于自来水和游泳池水的消毒。

余氯的测定方法主要有比色法、滴定法和电化学法。

本实验采用电化学法测定余氯，利用余氯在电极上发生氧化还原反应，产生电流，通过测定电流的大小来计算余氯的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：余氯测定仪、电极、搅拌器、烧杯、移液管、pH计、纯水等。

2. 试剂：碘化钾溶液、硫代硫酸钠溶液、氢氧化钠溶液、盐酸溶液、硫酸溶液等。

四、实验步骤1. 准备工作（1）将电极清洗干净，并用蒸馏水冲洗干净。

（2）调整pH计，使其读数为7.0。

（3）将烧杯中加入适量纯水，并用pH计测定其pH值，若pH值偏离7.0，则用盐酸或氢氧化钠溶液调节至7.0。

2. 余氯测定（1）用移液管取一定量的待测水样，放入烧杯中。

（2）将电极插入水样中，打开搅拌器，待电极稳定后，记录电流值。

（3）重复步骤（2）两次，取平均值作为测定值。

3. 结果计算根据余氯测定仪的校准曲线，将测得的电流值转换为余氯含量。

五、实验结果与分析1. 实验数据（1）水样1：电流值A1 = 0.020，余氯含量C1 = 0.10 mg/L（2）水样2：电流值A2 = 0.015，余氯含量C2 = 0.075 mg/L（3）水样3：电流值A3 = 0.025，余氯含量C3 = 0.125 mg/L2. 结果分析通过实验，我们得到了三个水样的余氯含量，分别为0.10 mg/L、0.075 mg/L和0.125 mg/L。

结果表明，余氯含量与电流值呈正相关，即电流值越大，余氯含量越高。

六、实验总结1. 通过本次实验，我们掌握了余氯测定的原理和方法，了解了余氯测定仪器的使用方法。

2. 实验结果表明，余氯含量与电流值呈正相关，为余氯的测定提供了可靠依据。

3. 在实际操作过程中，应注意电极的清洗和pH值的调节，以保证实验结果的准确性。

水中余氯的测定实验报告

水中余氯的测定实验报告一、实验目的本次实验旨在掌握水中余氯的测定方法，了解余氯在水质监测中的重要性，以及评估水样中余氯的含量是否符合相关标准。

二、实验原理余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。

本实验采用的是DPD 分光光度法测定水中余氯。

DPD（N,N二乙基-1,4-苯二胺）与余氯反应会生成红色化合物，其颜色的深浅与余氯的含量成正比。

通过分光光度计在特定波长下测定溶液的吸光度，从而计算出余氯的含量。

三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计比色管（50ml）移液管（1ml、5ml、10ml）容量瓶（100ml）2、试剂DPD 试剂磷酸盐缓冲溶液（pH=65）余氯标准溶液（100mg/L）四、实验步骤1、标准曲线的绘制分别吸取 0、01、05、10、20、30、40、50ml 余氯标准溶液于50ml 比色管中，用去离子水稀释至刻度。

向各比色管中加入05ml DPD 试剂和05ml 磷酸盐缓冲溶液，摇匀。

静置 5 分钟后，在分光光度计上，于 515nm 波长处，用 1cm 比色皿，以去离子水作参比，测定各溶液的吸光度。

以余氯含量（mg/L）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

2、水样的采集与预处理采集水样时，应使用清洁的玻璃瓶，并在采样后尽快进行测定。

若不能立即测定，应加入适量的硫酸（每升水样加 08ml 浓硫酸），使水样 pH 值小于 2，并在 4℃以下避光保存，24 小时内测定。

测定前，将水样调节至 pH 值在 65 75 之间。

3、水样的测定吸取 50ml 水样于比色管中，按照与绘制标准曲线相同的步骤加入试剂并测定吸光度。

五、实验数据与处理1、标准曲线数据｜余氯含量（mg/L）｜0|02|10|20|40|60|80|100|｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜吸光度|0|008|038|075|148|221|292|365|2、水样测定数据｜水样编号|吸光度|｜｜｜｜1|052|｜2|085|｜3|128|3、计算水样中余氯的含量根据标准曲线的回归方程，计算出水样中余氯的含量。

TMB法测定水中余氯的方法研究

TMB1. 引言余氯是一种广泛使用的消毒剂，用于杀灭水中的微生物，以保护人们的健康。

但过多的余氯可对身体有害，而少量的余氯则起不到杀菌效果。

因此，对水中余氯含量的快速、准确检测方法的研究具有重要意义。

TMB 法则是其中一种常用方法。

本文将探讨TMB 法测定水中余氯的原理及方法。

2. TMB 法测定水中余氯的原理2.1 TMB 法概述TMB 法又称3,3',5,5'-四甲基联苯胺法，它是一种用于检测余氯含量的方法。

它是基于化学的快速检测法之一，能够准确地测量水中的余氯含量。

2.2 TMB 法原理TMB 法的原理是通过氯对TMB (3,3',5,5'-四甲基联苯胺)的氧化，产生蓝色染色体系，以此来确定水中残留的余氯含量。

具体来说，当TMB 在酸性介质中与氯接触后，TMB 会失去四个甲基基团，然后和残留的氯质子反应成氧化态的TMB，该过程将产生一个蓝色产物，其颜色深浅与氯的含量成正比。

化学反应方程式：HOCl + H+ + H-TMB → Oxidized TMB ( OTMB) + H2OOTMB 产生的颜色深浅与余氯浓度成正比，可以通过特定的分光光度法或比色法来测量其光学密度值。

3. TMB 法测定水中余氯的方法3.1 实验器材( 1)比色皿：用于接收试样和试剂的容器。

( 2)分光光度计：用于测量目标物质的吸光度和光学密度。

( 3)移液管：用于转移不同品质的溶液。

(4)计时器：用于记录化学反应的时间。

( 5)恒温水浴：用于控制反应温度，以保持其在适宜范围内。

( 6)磁力搅拌器：用于加速溶液中的化学反应过程。

( 7)隔热箱或温度控制装置：用于控制反应体系的温度。

3.2 实验操作流程( 1)制备包含铁离子的试剂。

取一定量的亚硫酸钠和亚铁铵，并溶解在酸性介质中，添加适量的Ferrozine ，可得到含铁离子的溶液。

化学反应方程式：Fe2+ + 3Ferrozine → Fe(Ferrozine)3( 2)取少量的试样，并用含铁离子的溶液酸化。

水质余氯检测方法

水质余氯检测方法
水质中的余氯可以通过以下几种常见的检测方法来进行测定：
1. 二氯胺试剂法：该方法利用二氯胺试剂与余氯发生反应生成氯胺，再通过测量氯胺的浓度来间接测定余氯含量。

这种方法简便易行，适用于现场实时监测。

2. 滴定法：滴定法是常用的定量测定酸碱度的方法，可以通过滴定还原剂（如硫代硫酸钠、亚二氨基二甲酸钠等）与余氯反应来测定其含量。

3. 比色法：比色法利用余氯与某些试剂（如若丹明、DPD试剂等）发生反应生成有色产物，通过比色或分光光度法来测定产物的浓度，从而间接测定余氯含量。

4. 电极法：电极法是利用余氯对特定电极的电位变化进行监测的方法。

常见的有氯化银电极法、溴化银电极法等。

需要注意的是，不同的检测方法适用于不同范围的余氯浓度。

选择合适的检测方法需要根据具体情况进行考虑。

同时，为了保证检测结果的准确性，还需要关注样品收集和处理、仪器的校准和现场条件的控制等因素。

水中余氯的测定常规方法

水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法可以分为以下几种:
1. 涂片法：将一定数量的水样取出，滴加几滴碘化钾溶液，并加入少量碳酸钠溶液。

然后，将这一溶液滴加到玻璃片上，待其干燥后，观察颜色变化。

如果出现紫色，说明水中余氯含量超标。

2. 水中余氯测定试剂法：使用具有氯化剂的试剂溶液作为指示剂，将一定数量的水样滴入试剂溶液中。

然后，根据溶液的颜色变化，可以判断水样中余氯的含量。

一种常用的试剂是DPD试剂。

3. 线上余氯在线监测仪：这是一种高精度、实时监测水中余氯含量的仪器。

通过在线监测设备，可以对水中余氯的含量进行准确测量，并将数据传输至监测系统。

4. 应用比色法测定：通过将水样与试剂反应产生的色素与标准溶液进行比色，来判断余氯的含量。

这种方法适用于样品浓度较低的情况。

5. 红外光谱法：利用红外光谱仪器，通过检测水样中余氯的振动频率来进行测定。

这种方法具有高灵敏度和准确性。

6. 氧化还原滴定法：通过将水样与含有已知氧化还原性能的滴定试剂进行滴定，
来测定水样中余氯含量。

这种方法需要专业的滴定设备和试剂。

需要注意的是，以上方法在测定水中余氯含量时，可能会受到其他物质的干扰，因此在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的测定方法，并进行必要的标准曲线校正。

另外，水中余氯的检测需要专业设备和技术，不建议在家庭或个人使用的水样中进行测定。

在实际应用中，一般会委托专业机构进行水质检测，以确保结果的准确性和可靠性。

同时，也要注意及时根据检测结果采取相应的水处理措施，确保水质的安全和卫生。

水中余氯的测定方法

水中余氯的测定方法水中余氯的测定方法有多种，常用的包括比色法、滴定法、电极法和仪器分析法等。

比色法是一种简单快速的测定方法。

在水样中加入碘化钾溶液，余氯会与碘化钾反应生成碘离子，然后加入淀粉溶液，碘离子与淀粉形成蓝色络合物。

余氯的浓度与蓝色的强度成正比关系，通过比较标准溶液与待测水样颜色的深浅来判断余氯的含量。

滴定法是一种定量分析方法。

将含有余氯的水样与含有还原剂的硫酸钠溶液反应，余氯被还原成氯化钠。

再用三碘化钾作指示剂，滴定溶液中的三碘化物与过剩的还原剂反应，溶液从蓝色变成无色。

记录滴定液的用量，根据滴定液的浓度和用量，计算出余氯的含量。

电极法是一种利用电极进行测定的方法。

余氯传感电极测定余氯的原理是，在一定条件下，氯离子与电极表面的反应生成电信号，通过测量这个被生成的电信号的幅度来确定余氯的浓度。

电极法具有快速、准确的特点，适用于实时监测余氯含量。

仪器分析法主要是利用高级仪器设备进行分析，如高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。

这些仪器可以对水样中的余氯进行更加精确的定量分析。

其中，高效液相色谱法和气相色谱法可以通过IPO-80或CLHSW2210型色谱仪分析余氯的含量。

此外，还可以采用快速光谱分析法进行测定。

该方法利用紫外-可见光谱仪的特性，测定水样中的吸光度。

余氯在特定波长下有明显的吸光峰，通过检测吸光度的变化，可以计算出余氯的含量。

综上所述，水中余氯的测定方法有比色法、滴定法、电极法、仪器分析法和快速光谱分析法等。

具体选择哪种方法需要根据实际情况，如测定要求、设备条件和经济成本等综合考虑。

每种方法都有其自身的优缺点，合理选择合适的测定方法可以确保测定结果的准确性和可靠性。

余氯的测定方法国标

余氯的测定方法（国标）
余氯是指水中剩余的氯化物，是常见的水处理剂之一。

它能杀灭水中的细菌和病毒，保证水的卫生安全。

余氯的测定方法有多种，下面介绍一种常见的国标方法。

1.准备工作
●准备一些带有标准刻度的玻璃管，用于量取样品。

●准备绿色的溴化钠溶液（0.1%）和棕色的碘化钾溶液（1%）。

●准备一些干净的小型瓶子，用于存放样品。

2.采集样品
●使用玻璃管量取适量的水样，倒入干净的小型瓶子中。

●将瓶子盖上密封，并将其存放在避光的地方。

3.测定余氯
●在瓶子内加入一定量的绿色溴化钠溶液。

●摇晃瓶子，使溶液均匀混合。

●加入一定量的棕色碘化钾溶液，摇晃瓶子，使溶液均匀混
合。

●观察溶液颜色变化，并记录下来。

根据溶液的颜色，可以
用标准表确定余氯的数值。

余氯的标准值可以参考下表：
余氯标准值是指水中余氯的合理范围。

如果水中的余氯过低，可能会导致水中细菌和病毒的生长，危害人体健康。

如果水中的余氯过高，可能会对人体健康产生不良影响，甚至会导致中毒。

因此，在使用余氯的过程中，应该注意控制余氯的浓度，保证水的安全。

水中余氯的测定96851

水中余氯的测定96851在水处理领域中，水中余氯是一种重要的参数。

余氯是指在水中仍然存在的自由氯化物，通常用来消毒水源，保证水质安全。

但高余氯含量会对人体健康产生不良影响，因此需要定期检测水中余氯含量。

本文将介绍常用的两种测定水中余氯含量的方法：比色法和电位滴定法。

一、比色法测定水中余氯含量比色法利用余氯与酚酞荧光发色反应，使用分光光度计测量吸光度，计算出水中余氯的浓度。

1. 实验原理余氯与酚酞反应生成染色体系，在一定条件下发出荧光，吸光度与余氯浓度成正比例关系，排除了激光器和光电倍增管盒式开角的影响，测得结果可靠。

2. 实验步骤（1）取少量待测水样，加入定量管中，用蒸馏水定容至刻度线。

（2）取一定量待测水样，加入15~20毫升50%的磷酸钠溶液，且比例应控制在2:1，即水样量为10毫升时，磷酸钠溶液加20毫升。

磷酸钠溶液可以促进酚酞与余氯的反应，提高测试精度。

（3）加入3~5滴酚酞指示剂，轻轻振荡。

（4）使用分光光度计，设置为可见光波长，测量样品溶液的吸收值。

测定时应先调零，再将标样的吸光度值输入光度计程序，计算出样品中余氯含量。

3. 实验注意事项（1）实验前要检查分光光度计和酚酞指示剂，确保它们没有损坏。

（2）水样应在取样后尽快测定，以免样品中余氯含量变化，导致测定结果不准。

（3）测定时应耐心等待，确保光度计的测量值稳定后再进行读数。

电位滴定法利用计酸度变化来测量余氯含量，通过滴定溶液中的氢氧化钠来降低溶液的酸度，观察电位变化，计算出水中余氯的含量。

余氯被酸反应生成氯离子、甲酸离子和水，随着酸度的降低，余氯的生成量也随之下降。

氢氧化钠在中性溶液中产生氢氧化物离子，使溶液中酸度减小，余氯的含量也随之减少，电位也会发生变化，因此可以根据电位变化来测定余氯含量。

（2）加入氯化钾称量适量，搅拌均匀，确保氯离子的浓度相对稳定。

（3）按比例加入硝酸银滴定液，使反应达到终点时，硝酸银的浓度是被限制的。

将滴定产生的氯化物和氮氧化物的混合物倒入烧杯中，使样品含有适量NH_3。

余氯的测定-国标法(水质检测)

余氯的测定-国标法(水质检测)
余氯的测定是水质检测中的一个重要参数，用于评价水中的消毒效果。

国标法是一种常用的测定余氯的方法，主要包括以下步骤：
1. 样品处理：将待测水样取一定体积，通常为100毫升，加入适量的碘化钾溶液，使水样中的过氯酸转化为游离氯。

2. 稀释：根据实际情况，可以将水样适当稀释，使测定结果在仪器的量程范围内。

3. 滴定：将经过稀释后的水样滴加硫代硫酸钠溶液作为指示剂，溶液的颜色由红色逐渐变为无色。

停止滴定时，记录已经加入的硫代硫酸钠溶液体积，即为滴定体积V1。

4. 空白试验：重复上述步骤，用与样品体积相同的蒸馏水代替样品，进行空白试验，记录滴定体积V0。

5. 计算余氯含量：利用以下公式计算余氯含量：
余氯含量 (mg/L) = (V1 - V0) × C / V
其中，C为硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为mol/L；V为样
品体积，单位为升。

检测水中余氯的三种方法

检测水中余氯的三种方法余氯的作用是确保持续杀菌和防止水再次污染。

但若余氯量超标，可能会加剧水中酚和其它有机物产生的味和臭，还可能产生氯仿等具有“三致”作用的有机氯化合物。

测定水中余氯的含量和存在状态，对于饮用水消毒和保障水卫生安全极为紧要。

水质余氯检测法的原理：当水样中没有碘化物离子时，游离性有效氯立刻与DPD试剂反应产生红色，碘离子的加入起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。

分别测定其吸光度得到游离氯和总氯，总氯减去游离氯得到化合氯。

水质余氯检测方法的说明：常用的余氯测定方法有碘量法、N，N二乙基对苯二胺硫酸亚铁铵法（DPD法）、N，N二乙基对苯二胺分光光度法以及联邻苯甲胺比色法。

常见的ClO2和Cl2联合消毒监测所用的仪器及方法。

1、DPD法：在PH6.2～6.5的弱酸性溶液中，游离氯可与DPD直接反应，产物为一种红色物质，该红色物质可与硫酸亚铁铵反应，游离氯被还原成为Cl，红色消失。

该方法较为简便，测定结果比较精准，适合用于测定测定范围在0.03～5mg/L的饮用水及工业用水。

2、N，N二乙基对苯二胺分光光度法：在PH为6.2～6.5的溶液中，游离氯可以与N，N二乙基对苯二胺直接反应，产物为一种红色化合物，可以在510nm下进行比色测定。

该法灵敏度较高，适合测定余氯含量在0.05～1.5mg/L左右的饮用水以及工业废水。

3、碘量法：余氯在酸性介质中与碘化钾发生反应，生成碘单质，可以利用Na2S2O3标准溶液进行滴定。

利用该方法进行测定结果比较精准，测定结果为总余氯，重要用于测定生活用水中的总余氯，测定的下限为1mg/L。

酸性条件下，溶液中的Cl2和氯胺等其他氧化剂将联邻苯甲胺氧化成为一种黄色的化合物，当PH低于1.8时，该化合物的颜色和溶液中氯的含量之间的关系符合比尔定律。

该法较简单，可以测定水中的总余氯以及游离余氯。

适用于测定与余氯在0.01～10mg/L范围内的饮用水。

水中余氯的测定实验报告

水中余氯的测定实验报告水中余氯的测定实验报告一、实验目的1.了解水中余氯的来源及对人体的影响；2.学习掌握余氯测定的基本原理和方法；3.学会使用余氯试纸和余氯试剂进行水中余氯的测定。

二、实验原理余氯是指水经过加氯消毒后，水中残留的消毒剂氯。

余氯对人体的健康有一定影响，因此需要对水中的余氯进行测定。

本实验采用试纸法和试剂法两种方法对水中余氯进行测定。

试纸法：余氯试纸基于余氯与碘化钾反应生成碘单质的原理，通过观察试纸颜色变化来测定余氯含量。

余氯试纸操作简便，适合快速测定。

试剂法：余氯试剂基于余氯与磷酸盐反应生成磷酸根离子的原理，通过滴定法测定余氯含量。

余氯试剂准确度高，适合实验室测定。

三、实验步骤1.准备实验器材和试剂：余氯试纸、余氯试剂、滴定管、容量瓶、三角瓶、电子天平等；2.取适量水样，用余氯试纸进行快速测定；3.取适量水样，按照余氯试剂使用说明进行滴定法测定。

四、实验结果与分析1.余氯试纸法测定结果：通过观察余氯试纸的颜色变化，发现水样中存在余氯。

与标准色卡对比，发现水样中的余氯含量约为0.5ppm。

2.余氯试剂法测定结果：通过滴定法测定，得到水样中的余氯含量为0.4ppm。

与试纸法相比，试剂法测定的结果更为准确。

3.结果分析：根据实验结果，可以得出以下结论：（1）水样中存在一定量的余氯，约为0.4-0.5ppm；（2）试纸法操作简便，但准确度相对较低，适合快速测定；（3）试剂法准确度高，但操作较为繁琐，适合实验室测定。

五、结论与建议1.结论：本实验通过试纸法和试剂法两种方法对水中余氯进行了测定，发现水样中存在一定量的余氯，约为0.4-0.5ppm。

两种方法均可用于水中余氯的测定，但各有优缺点。

试纸法操作简便，适合快速测定；试剂法准确度高，适合实验室测定。

2.建议：对于家庭和个人而言，可以使用余氯试纸进行水中余氯的快速测定。

对于水源水质监测和供水系统监控等领域而言，需要使用更为精确的测定方法，如试剂法。

水中余氯的测定常规方法

水中余氯的测定常规方法
水中余氯是指水中未完全消耗的氯含量，通常用于监测水质处理的效果和水中消毒剂的残留情况。

以下是几种常规方法用于测定水中余氯的方法：
1. 滴定法：
滴定法是一种常见的测定水中余氯的方法，常用于监测饮用水、游泳池水等水体中的余氯含量。

该方法将水样中的余氯与标准的亚硫酸钠溶液进行反应，通过滴定亚硫酸钠溶液的体积来确定余氯的含量。

2. 还原滴定法：
还原滴定法是一种测定余氯的灵敏度较高的方法，通过还原剂对余氯进行还原反应，并用指示剂观察终点。

常用的还原滴定法有亚硫酸钠法、亚硝酸钠法等。

该方法在实验条件下精确控制还原剂的用量和滴定终点的判断，可以获得较准确的余氯含量。

3. N,N-二甲基对苯二胺(DPD)法：
DPD法是一种常用于测定水中余氯含量的快速方法，也是一种常规的监测水质的手段之一。

该方法通过将水样与DPD试剂反应产生有色物质，然后用分光光度计进行吸光度测定，根据测定结果计算余氯的含量。

4. 高氯酸钾法：
高氯酸钾法是一种适用于测定高余氯含量的方法，通常用于处理含有高浓度次氯
酸钠（漂白水）的水体，如工业废水处理等。

该方法通过与高氯酸钾反应生成氯气，然后用气相色谱法或化学检测法测定氯气的浓度，从而计算水中余氯含量。

以上列举的几种方法是常见的测定水中余氯含量的常规方法，根据需要选择适合的方法进行测定。

此外，还可以通过电化学法、荧光法等方法测定余氯含量，这些方法在实验室环境下使用较多，具有更高的灵敏度和准确度。

无论采用哪种方法，都需要仔细控制实验条件，并确保使用的试剂和仪器的准确性和精确性，以获得可靠的测定结果。

中医院余氯测定方法

余氯测定
一、测量步骤：
1、用量筒准确量取100ml水样。

2、加0.5克（半汤匙）碘化钾（搅拌摇匀）。

3、加5ml稀硫酸（用胶头滴管吸5次）。

4、加1ml淀粉（用胶头滴管吸1次）。

5、滴加0.01mol/L硫代硫酸钠的使用液，直至蓝色消失。

记下滴数：
二、溶液配制方法：
1、淀粉的配制：取1克（1汤匙）淀粉配成100ml溶液，煮沸变透明为止（当天配当天用）。

2、1+5稀硫酸的配制：取100ml水于烧杯中，然后缓慢往烧杯中加20ml98%浓硫酸（边加边搅拌）。

3、硫代硫酸钠使用液的配制：取10ml0.1mol/L硫代硫酸钠的储备液于100ml容量瓶中稀释至刻度。

备注：以上药品配制和稀释使用水均为蒸馏水或去离子水。

三、所用到仪器和药品：
1、仪器
100ml量筒（2支）、胶头滴管（3个）、长柄药勺（2个）、200ml烧杯（3个）、100ml 容量瓶（1个）、小号玻璃棒（1根）、10ml量筒（1个）、20ml量筒（1个）、500W电炉、石棉网。

2、药品
分析纯可溶性淀粉、98％分析纯浓硫酸、分析纯碘化钾、0.1mol/L 硫代硫酸钠储备液。

医院废水出水水质排放标准（行业）
医院设计排放水质指标：。

水中余氯的检测方法

水中余氯的检测方法水质检测作业指导书余氯的测定1、目的余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。

余氯有三种形式：总余氯：包括HOC1，NH2Cl，NHCl2等。

化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。

游离余氯：包括HOCl及OCl—等。

本指导书提供用3,3′,5,5′四甲基联苯胺比色法测定饮用水总氯。

也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定总氯。

2、检测方法与依据四甲基联苯胺比色法GB/T5750.11-2006《生活饮用水标准检验方法》3、应用范围3.1本法适用于测定生活饮用水总氯。

3.2本法最低检测浓度为0.005mg/L余氯4、原理在pH值小于2的酸性溶液中，余氯与3,3′,5,5′四甲基联苯胺（以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量。

本法可用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。

5、仪器50ml比色管6、试剂及其配制6.1氯化钾-盐酸缓冲溶液：称取3.7g经过100-110℃干燥至恒重的氯化钾溶于纯水中，再加入0.56mL浓盐酸，加纯水稀释至1000mL。

6.2盐酸溶液（1+4）6.33,3′,5,5′四甲基联苯胺溶液（0.3mg/L）：称取0.03g3,3′,5,5′四甲基联苯胺用100mL盐酸溶液（0.4mol/L）分批加入并搅拌溶解，混匀，此溶液应该无色透明储存于棕色玻璃瓶中，在常温下可保存6个月。

6.4重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g经过120℃干燥至恒重的重铬酸钾(K2Cr2O7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4)，溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并定容至1000ml。

此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与四甲基联苯胺所产生的颜色。

7、分析步骤7.1永久性余氯标准比色管（0.005mg/L～1.0mg/L）的配制。

按表所列用量分别吸取重铬酸-钾铬酸钾溶液注人50mL具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液6-1水质检测作业指导书余氯的测定稀释至50mL刻度，在冷暗处保存可使用6个月。

余氯的测定-国标法(水质检测)

1 余氯余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。

其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。

余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。

2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。

3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。

我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。

余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。

1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1.2.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。

本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。

本法最低检测质量为0.1 µg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。

高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。

氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。

铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。

1.2.2 原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。

在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。

在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。

本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。

1.2.3试剂1.2.3.1 碘化钾晶体。

1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。

1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。

水中余氯检测方法

水中余氯检测方法比较1 材料与方法1.1 试剂：邻联甲苯胺溶液(甲土立丁)、余氯标准比色溶液、0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液、5 碘化钾溶液、pH一4醋酸缓冲液、0.5%淀粉溶液、0.0282 mol/L碘标准溶液。

1.2 方法(1)比色法：①被测样品温度宜为15℃～20℃，如低于此温度，应先将样品浸入温水中使其温度升至15℃～20℃后，再测定数值。

②在盛有5ml样品的比色管内，滴加邻联甲苯胺溶液2～3滴，混匀。

③将样品置于黑暗处，静置15分钟后，与余氯标准比色溶液比较测定，其结果为样品总余氯含量(比色时，眼睛从管口向下或由前面观察)。

④如余氯浓度很高时，会产生桔黄色；当样品碱度过高以及余氯浓度很低时，可能产生淡蓝绿色或淡蓝色。

此时，可再加入lml(1+2)盐酸或lml邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色，再进行测定。

(2)碘滴定法(碘标准溶液反滴定法)：①污水水样中余氯小于10 mg/L时，取200ml污水样；余氯多时，应按比例减少水样体积。

②将200ml污水样加入500 ml锥形瓶中，加入5～ 20ml 0.00564mol/L 硫化硫酸钠标准溶液，lml 5 碘化钾溶液和1 ml醋酸缓冲液，加入1 ml 淀粉溶液使pH 保持在3.5～4.2之间。

用0.0282 mol/L碘标准溶液滴定，滴至刚显淡蓝色为终点(混匀后蓝色不应消失)。

把最后1滴碘液的体积(约为0.05 m1)从读数中减去。

200 ml污水样消耗1 ml 0.00564N 硫化硫酸钠溶液时，相当于存在lmg/L余氯，故余氯在5mg/L时，需用5 ml试剂；余氯在10mg/L 时，应加入10 ml试剂。

污水中余氯更高时，就按比例增加试剂。

碘滴定法测得的余氯为总余氯，并按下式计算：Cl2(mg/L)=[(A一5B)×200]/c式中：Cl2 一总余氯(mg/L)；A一0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液的ml数；B一0.0282 mol/L碘标准溶液的ml数；碘量法滴定比较精确，该法分析步骤较多，操作繁琐；比色法可以作水厂粗略测定余氯含量，快速、简便但是精度不高。

自来水余氯检测标准

自来水余氯检测标准
一、检测方法
本标准采用滴定法进行自来水余氯检测。

该方法基于碘化钾与余氯反应生成碘单质的原理，通过滴定法测量碘单质的量，从而确定水中余氯的浓度。

二、检测仪器
酸式滴定管：用于滴定反应终点；
容量瓶：用于制备碘化钾溶液；
三角瓶：用于滴定反应；
电子天平：用于称量样品和试剂；
计时器：用于控制滴定时间。

三、样品处理
取样前应先用水样清洗取样瓶，确保瓶内无污染；
取样时应保证水样混合均匀，避免取样瓶内出现沉淀物；
取样后应立即进行检测，避免余氯挥发损失。

四、操作规范
使用电子天平准确称量样品和试剂；
按照滴定法操作步骤进行滴定反应；
记录滴定反应过程中的数据；
对数据进行处理和分析。

五、结果分析
根据滴定反应数据计算余氯浓度；
将结果与国家标准进行对比，判断水质是否符合规定。

六、标准对比
与国家标准规定的余氯浓度进行对比；
与其他实验室的检测结果进行对比。

七、误差控制
确保使用准确的计量器具，如电子天平等；
严格按照操作步骤进行滴定反应，避免误差的产生；
对数据进行处理和分析时，应采用合适的统计方法，如平均值、标准差等。

八、检测报告
报告应包括样品信息、检测方法、检测结果等内容；
报告应按照统一格式进行编制，方便查阅和使用；
对不符合国家标准的样品，应给出相应的处理建议。