冰晶石国标
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
刻度容量瓶中， 冷却后定容摇匀。 Ａ ． 钙标准溶液（ ４６ 相当于 １０ ｇＬ钙） ．０ ／
称２４７ 碳酸钙（１℃下 ｇ ．９ ２ １０ 烘干２ ， ｈ干燥器中 冷却） 精确至。００ ， ． １ ０ ｇ移入２０ 烧杯中， ５ｍ Ｌ 仔细 加入事先用 １ ｍ ２ Ｌ水稀释的 １ ｍ ２ Ｌ盐酸溶液（．）使之溶解。 ４２， 将溶液定量移入１ 。 ｍ 。。 ｌ单刻度容赞 瓶中 冷却后定容并摇匀。 转入无钙质材料的贮存瓶中， 此溶液１ 含钙１ ０ ｍ． １ ． ｇ ０ｍ Ａ． 钙标准溶液（ ４了 相当于。１ ｇＬ ． ／ 钙） ０ 移取钙标准溶液（．）０． ｍ ４６１００ １ ｍ Ｌ于 ００ ０ Ｌ单刻度容量瓶中． 用水稀释至刻度摇匀， 移入无 钙质 材料的贮存瓶中。 此溶液１ 含钙０１ ｍ ｍ Ｌ ． ｇ ０
一 万 一 匕 ５．４，２
总体袋数
Ｉ １ － ０
表 ２ 选取采样袋数的规定
选取的最少袋数
全部
１ １ １ ２ １ ３
总体袋数
１２ ２６ ８ ＾－ １ ２７ ２４ １－ ５ ２５ ２６ ５－ ９ ２７ ３， ９－ ４ ３
Ｇ ／ １５－１８ ０ ９９ 极限数值的 ＢＴ ２ 表示方法和判定方法 Ｇ ／ ６７－１８ ９ ９６ 固体化工产品采样通则 Ｂ Ｔ ６ Ｙ ／ ２３ ９ ９４ 夭然和人造冰晶石化学分析方法 ＳＴ －１ ７
３ 要求
３１ 产品分级 ． 特级、 一级、 二级。 冰晶石按化学成分分为三级 ： ３２ 冰晶石化学成分 － 应符合表 的规定。 １ 表 １ 冰晶石的化学成分
６４ 贮存 ．
产品必须贮存在干燥的仓库内， 避免破损、 污染和受潮， 产品应分批堆放。 ６５ 质量证明书 ． 每批产品应附质量证明书， 其上注明： ａ 供方名称； ） ｈ 产品名称； ）
。 ）等级 ；
ｄ 分子比； ）
ｅ ）批号 ；
称取３． Ｌ （Ｏ ， 必（ ｇ Ｎ Ｏ ＂ 精确至。１ １０ ａ ６ Ｈ ｇ置于１０ ） ０ｍ Ｌ单刻度容量瓶中， 用水溶解， 稀释至刻
度并混匀。 注 也可用（７ 酬Ｌ 的ＬＣ， 刀 ２０ ） ．Ｉ＂ 溶液． ７ Ｈ
Ａ ． 三乙醇胺， ４３２ ． 稀释液 移取 １０ Ｌ三乙醇胺〔Ｃ Ｏ Ｃ ，Ｎ 以水冲释至 ２０ ， ０ｍ （Ｈ，Ｈ Ｈ ） 〕 ， ０ ｍ－ ｌ
产品分为粉状、 颗粒状冰晶石。
注： 本标准指的粉状为粒度小于 。２ ｍ ｓ 目） ．８ ０ 的冰晶石大于８％； ｍｃ ０
颗粒状为粒度 １ ０ ＾１ ｍ ｍ冰晶石大于 ５ 环 ５
国家质Ａ技术监督局 １９ 一 ３ ０ 批准 ９９ ０ 一 ４
１９ 一 ９ ０ ｒＡ ９９ ０ 一 １
３４ ／ 处取等量试样， 试样总量不少于２ 将其充 ｋ， ｇ 分混匀， 用四分法缩分至不少于５０ ０ｇ 分成３ 一 份， 份
作仲裁分析用， 其余由供需双方各保存一份。 ５４３ 颗粒冰晶石的仲裁取样、 ．． 制样 颗粒冰晶石的仲裁取样、 制样按本标准 ５４１ Ｇ ／ ６７－１８ 的第 ２３ ． 和 ＢＴ ９ ９６ ． ６ ． 条与第３ 章的规定进
本标准主要起草人： 王友凌、 李祖兴、 黄忠孝。
中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
Ｇ ／ ４ ９－１ ９ Ｂ Ｔ １ ９ ９ ２
冰
晶
石
代替 Ｇ ／ ４９－ １８ Ｂ Ｔ １－９４ ２ －
Ｓ ｎｈ ｔ ｃｙ ｌｅ ｙ ｔｅｉ ｒｏｉ ｃ ｔ
１ 范围
本标准规定了冰晶石的要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输和贮存。 本标准适用于由氢氟酸制得的冰晶石， 其主要用于炼铝工业， 也用于冶炼、 焊接等工业。 ２ 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
５ 检验规则 ５１ 检查与验收
５１１ 产品应由供方技术监督部门进行检验， ．． 保证质量符合本标准的规定， 并填写质量证明书 ５１２ 需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验， ． 如检验结果与质量证明书所载等级不符时， 应 在收到产品之日 １ 起 个月内向供方提出， 由供需双方协商解决。如需仲裁， 仲裁取样由 供需双方共同进
ｒ ５ Ｔ ． ２ ．
组批
刘 ５．４ 对
产品应成批提交检验， 每批应由同一等级的产品组成， 重量不大于 ６ １ ０
检验项 目
每批冰晶石应进行化学成分的检验。 化学成分的仲裁取样、 制样 １ 取样袋数
总体袋数大于 ５０ 采样袋数按 ３ Ｎ 进行， ０ 时， Ｘ ， ＂ ％ Ｎ总体袋 扒 根据表 ２规定的采样袋数随机采样（
包装袋上应注明： 供方名称、 执行产品标准编号、 批号、 净重。 ６２ 包装 ．
产品采用复膜翎料或塑料编织袋， 衬塑料薄膜袋包装， 内 每袋净 ０ ５ ｋ 或１ ｋ ， ７ 重４ ｋ ， ｇ ００ 出Ｉ ｇ ０ ０ ｇ 产
品包装按商检或外商要求 ６ ３ 运输 ． 产品发运时， 必须装在清扫干净且防雨水的车箱内， 不同等级的产品不得混装。
行。
５５ 仲裁分析 ． 化学成分的仲裁分析方法按 Ｙ ／ ２３ ＳＴ 和附录 Ａ， Ｂ的规定进行。 ７ 附录
５６ 判定规 则 ．
Ｇ ／ ４ ９－１ ９ Ｂ Ｔ １ ９９ ２
化学成分仲裁分析结果与本标准规定不符时， 按仲裁分析结果重新判定等级 ６ 标志、 包装、 运输和贮存
６１ 标 志 ．
Ｇ ／ ４９一１９ Ｂ Ｔ １ ９９ ２
Ａ５ 设备 普通试验室仪器及
Ａ ． 铂皿 ， ３ ｍｍ， ５１ 高 ０ 直径 ７ ｍ ｍ ． ５
配有瓶装一氧化二氮和乙炔． 燃烧器以 ５ ６ ｍ ０ ０ ｍ为宜 Ａ ． 原子吸收分光光度计 ， ５２ Ａ ． 钙空心阴极灯。 ５３
Ａ 分析步骏 ６ Ａ ． 称样 ６， 称 ０５０ ． ｇ准确至 ０００ ） Ｉ０ １ 处理并干燥的试样 ０ ． １ ５ １ ９ ０ ｇ按 ６ Ａ ． 空白试验 ６２ 用相同的方法、 试剂、 分析步骤与试样测定同时做空白试验， 并在加硫酸前加入 １． ｌ铝酸性溶 ００ ｍ－ 液（ ４５ ，００ Ａ ．）１． ｍ Ｌ氯化钠溶液（ ４４． Ａ ．） Ａ ． 标准曲线的绘制 ６３ Ａ ． 标准溶液的制备 ６３１ ． 在６ 个铂皿中（ ５１ ， Ａ ． ）按下表加入钙标准溶液（ ４７ Ａ ． ）
３ ４ － ９ ４ － ３ ４
选取的最少袋数
１ ８ １ ９
２ ０
１ ＾－ ９ ４ １
５ ＾－ ４ ６ ０
６ ＾－ １ ８ ５
２ ｌ ２ ２ ２ ３
２ ４
Ａ ． 氯化钠溶液（ ４４ 相当于１． Ｌ ６０ 钠） ｇ ／ 氯化钠首先在１０ 左右温度下烘干１ ｈ并在干燥器中 ２℃ ２， 冷却。 ． ｇ 称４０７ ６ 氯化钠， 精确至。０１ ．０ ｇ ． 置于１０ 单刻度容量瓶中。 ０ｍ Ｌ 用水溶解， 稀释至刻度并混匀 Ａ ． 铝酸性溶液（ ４５ 相当于 ６６ ． Ｌ的铝） ｇ ／ 称。６ ｇ ．６ 高纯铝薄片（ 精确至。０１ 放入瓷皿中加５ Ｍ （十１盐酸， ． ｇ ０ ） ， ０ １ ） Ｌ 溶解后移入１０ 单 ０ ｍ－ ｌ
Ａ 试剂 ４
整个分析过程应使用分析纯试剂或蒸馏水或等纯度的水 Ａ ． 硫酸 ４１ Ｐ １８ ／ Ｌ 浓度约 ９％ ｌ ） ｇｍ ， 约 ． ４ ６ （ ＋， ｍｎ Ａ ． 盐酸 ４２ Ｐ ． ／ Ｌ浓度约 ３％（ ／ ． ｇｍ ， 约１１ ９ ８ ． ｍ） Ａ ． 络合剂 ４３ Ａ ．－ 硝酸斓溶液（１ ｇ１ ４３１ ３０ ） ／
８＾１１ － ０ ２
１ ４ １ ５
１ ６ １ ７
１ ２ －２ ０ ＾１５
１６ － １ １ ２ ５ １ ２ －８ ＾ １ １ ５
３５ ４０ ９－ ５
４ － ５１ ５１ ２
仲裁取样、 制样 随机选取 ．． 规定的样品袋数， ５４１ 用内径为 １＾２ ｍ ９－５ ｍ的铜管探针． 沿样袋对角线插入其深度的
Ａｌ 范围
木标准规定了火焰原子吸收法测定天然和人造冰晶石中钙的含量。
Ａ 引用标准 Ｚ
ＩＯ １ 天然和人造冰晶石一试样的制备与贮存 Ｓ １９ ６ Ａ 方法提要 ３
试样用浓硫酸分解后， 再用浓盐酸处理， 将溶液喷入一氧化二氮一 乙炔火焰中， 用分光光度法测量钙 空心阴极灯发出的 ４２７ ２． ｎ ｍ谱线的吸光值， 据此确定钙含量。
化 学 成 分， ％
等级
不 小于
Ｆ
不
Ｎａ
大
于
Ｐ Ｏｓ Ｒ
００ ．２ ００ ．３
０ ０ ． ３
Ａｔ
１ ３
１ ３ １ ３
Ｓｏｆ ｉ
０ ２ ． ５
ＦＡ ｅ
ｓ； ｏ－
０７ ． １２ ．
Ｃａ Ｏ
０１ ．０
０ １ ． ５
ＨＺ （ ）
０ ４ ．
灼减．５＇ ３ ｍｎ ５０ ０ Ｃ ｉ
２ ５ ３ ０ ． ３ ０
特级
一级 二级
注
５ ３
５ ３
３ ２ ３ ２
３ ２
００， ．５
０． ８ ０
０３ ． ６ ０４ ．０
０５ ． ０８ ．
５ ３
０ １ ． ０
１３ ．
０２ ．０
１ 表中化学成分含量按去除附着水后的干基计箕（ 灼减除外） ．
２ 数值修约规则按Ｇ ／ １５一１８ 的第５２ ＢＴ 。 ９９ ２ ． 条规定进行， 修约数位与表中所列极限数位一致 ３ 产品中氟化钠与氟化铝的摩尔比一般在 １８ ． 需方另有特殊要求时， ．－２９ 之间， 应在合同中注明 ４ 需方要求灼减小于２５ ．环的冰晶石时， 应在合同中注明 ３３ 外观 ．
Ｇ ／ ４ ９ 一１９ Ｂ ＇ ２１ ９９ ｒ ３４ 粒度 ．
产品中不应有直径大于 １ ｍ ０ ｍ的颗粒或结块。 粉状冰晶石产品中允许有直径为 ４ ０ －１ ｍ ｍ的Ｖ ！ 或结块， 其重量不得超过 ５ ％ ４ 试验方法
４１ 产品化学分析方法按Ｙ ／ ２３ ． ＳＴ 的规定进行 ７ ４２ 氧化钙的分析方法按附录 Ａ的规定进行 ． ４３ 灼减的测定按附录 Ｂ的规定进行。 ．
３ 氧化钙的试验方法等同采用ＩＯ ９； ７《 Ｓ ３ １１ ６天然和人造冰晶石钙含量的测定一火 ３ ９ 焰原子吸收 法》并作为标准的附录 Ａｏ ， 本标准的附录 Ａ， Ｂ是标准的附录。 附录 本标准自 实施之日 同时代替Ｇ ／ ４９－１８０ ， ＢＴ １ ９４ ２ 本标准由国 家有色金属工业局提出 本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所负责归口。 本标准起草单位： 湘乡铝厂。
Ｉ重量或件数； ） ９ 技术监督部门印记； ） ｈ 本标准编号； ）
ｉ ）出厂日期。
Ｃ ／ ４ ９－１９ Ｂ Ｔ １ ９９ ２
附 录 Ａ
（ Baidu Nhomakorabea 标准的附录） 天然和人造冰晶石中钙含ｔ的测定 火焰原子吸收法
Ｇ ／ ４９－１９ Ｂ Ｔ １ ９９ ２
前
言
本标准是根据氟化盐工业多年来的生产经验总结和生产技术成果进行修订的 本标准是《 冰晶石》
标准的第四次修订， 在技术内容上较 Ｇ ／ ４ ９－１８ 有如下改变与增加： Ｂ Ｔ １ ９４ ２ １ 增加了氧化钙、 灼减的指标项 目； ２ 冰晶石的粒度放宽到 １ ｍ ０ ｍ；
称２４７ 碳酸钙（１℃下 ｇ ．９ ２ １０ 烘干２ ， ｈ干燥器中 冷却） 精确至。００ ， ． １ ０ ｇ移入２０ 烧杯中， ５ｍ Ｌ 仔细 加入事先用 １ ｍ ２ Ｌ水稀释的 １ ｍ ２ Ｌ盐酸溶液（．）使之溶解。 ４２， 将溶液定量移入１ 。 ｍ 。。 ｌ单刻度容赞 瓶中 冷却后定容并摇匀。 转入无钙质材料的贮存瓶中， 此溶液１ 含钙１ ０ ｍ． １ ． ｇ ０ｍ Ａ． 钙标准溶液（ ４了 相当于。１ ｇＬ ． ／ 钙） ０ 移取钙标准溶液（．）０． ｍ ４６１００ １ ｍ Ｌ于 ００ ０ Ｌ单刻度容量瓶中． 用水稀释至刻度摇匀， 移入无 钙质 材料的贮存瓶中。 此溶液１ 含钙０１ ｍ ｍ Ｌ ． ｇ ０
一 万 一 匕 ５．４，２
总体袋数
Ｉ １ － ０
表 ２ 选取采样袋数的规定
选取的最少袋数
全部
１ １ １ ２ １ ３
总体袋数
１２ ２６ ８ ＾－ １ ２７ ２４ １－ ５ ２５ ２６ ５－ ９ ２７ ３， ９－ ４ ３
Ｇ ／ １５－１８ ０ ９９ 极限数值的 ＢＴ ２ 表示方法和判定方法 Ｇ ／ ６７－１８ ９ ９６ 固体化工产品采样通则 Ｂ Ｔ ６ Ｙ ／ ２３ ９ ９４ 夭然和人造冰晶石化学分析方法 ＳＴ －１ ７
３ 要求
３１ 产品分级 ． 特级、 一级、 二级。 冰晶石按化学成分分为三级 ： ３２ 冰晶石化学成分 － 应符合表 的规定。 １ 表 １ 冰晶石的化学成分
６４ 贮存 ．
产品必须贮存在干燥的仓库内， 避免破损、 污染和受潮， 产品应分批堆放。 ６５ 质量证明书 ． 每批产品应附质量证明书， 其上注明： ａ 供方名称； ） ｈ 产品名称； ）
。 ）等级 ；
ｄ 分子比； ）
ｅ ）批号 ；
称取３． Ｌ （Ｏ ， 必（ ｇ Ｎ Ｏ ＂ 精确至。１ １０ ａ ６ Ｈ ｇ置于１０ ） ０ｍ Ｌ单刻度容量瓶中， 用水溶解， 稀释至刻
度并混匀。 注 也可用（７ 酬Ｌ 的ＬＣ， 刀 ２０ ） ．Ｉ＂ 溶液． ７ Ｈ
Ａ ． 三乙醇胺， ４３２ ． 稀释液 移取 １０ Ｌ三乙醇胺〔Ｃ Ｏ Ｃ ，Ｎ 以水冲释至 ２０ ， ０ｍ （Ｈ，Ｈ Ｈ ） 〕 ， ０ ｍ－ ｌ
产品分为粉状、 颗粒状冰晶石。
注： 本标准指的粉状为粒度小于 。２ ｍ ｓ 目） ．８ ０ 的冰晶石大于８％； ｍｃ ０
颗粒状为粒度 １ ０ ＾１ ｍ ｍ冰晶石大于 ５ 环 ５
国家质Ａ技术监督局 １９ 一 ３ ０ 批准 ９９ ０ 一 ４
１９ 一 ９ ０ ｒＡ ９９ ０ 一 １
３４ ／ 处取等量试样， 试样总量不少于２ 将其充 ｋ， ｇ 分混匀， 用四分法缩分至不少于５０ ０ｇ 分成３ 一 份， 份
作仲裁分析用， 其余由供需双方各保存一份。 ５４３ 颗粒冰晶石的仲裁取样、 ．． 制样 颗粒冰晶石的仲裁取样、 制样按本标准 ５４１ Ｇ ／ ６７－１８ 的第 ２３ ． 和 ＢＴ ９ ９６ ． ６ ． 条与第３ 章的规定进
本标准主要起草人： 王友凌、 李祖兴、 黄忠孝。
中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
Ｇ ／ ４ ９－１ ９ Ｂ Ｔ １ ９ ９ ２
冰
晶
石
代替 Ｇ ／ ４９－ １８ Ｂ Ｔ １－９４ ２ －
Ｓ ｎｈ ｔ ｃｙ ｌｅ ｙ ｔｅｉ ｒｏｉ ｃ ｔ
１ 范围
本标准规定了冰晶石的要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输和贮存。 本标准适用于由氢氟酸制得的冰晶石， 其主要用于炼铝工业， 也用于冶炼、 焊接等工业。 ２ 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
５ 检验规则 ５１ 检查与验收
５１１ 产品应由供方技术监督部门进行检验， ．． 保证质量符合本标准的规定， 并填写质量证明书 ５１２ 需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验， ． 如检验结果与质量证明书所载等级不符时， 应 在收到产品之日 １ 起 个月内向供方提出， 由供需双方协商解决。如需仲裁， 仲裁取样由 供需双方共同进
ｒ ５ Ｔ ． ２ ．
组批
刘 ５．４ 对
产品应成批提交检验， 每批应由同一等级的产品组成， 重量不大于 ６ １ ０
检验项 目
每批冰晶石应进行化学成分的检验。 化学成分的仲裁取样、 制样 １ 取样袋数
总体袋数大于 ５０ 采样袋数按 ３ Ｎ 进行， ０ 时， Ｘ ， ＂ ％ Ｎ总体袋 扒 根据表 ２规定的采样袋数随机采样（
包装袋上应注明： 供方名称、 执行产品标准编号、 批号、 净重。 ６２ 包装 ．
产品采用复膜翎料或塑料编织袋， 衬塑料薄膜袋包装， 内 每袋净 ０ ５ ｋ 或１ ｋ ， ７ 重４ ｋ ， ｇ ００ 出Ｉ ｇ ０ ０ ｇ 产
品包装按商检或外商要求 ６ ３ 运输 ． 产品发运时， 必须装在清扫干净且防雨水的车箱内， 不同等级的产品不得混装。
行。
５５ 仲裁分析 ． 化学成分的仲裁分析方法按 Ｙ ／ ２３ ＳＴ 和附录 Ａ， Ｂ的规定进行。 ７ 附录
５６ 判定规 则 ．
Ｇ ／ ４ ９－１ ９ Ｂ Ｔ １ ９９ ２
化学成分仲裁分析结果与本标准规定不符时， 按仲裁分析结果重新判定等级 ６ 标志、 包装、 运输和贮存
６１ 标 志 ．
Ｇ ／ ４９一１９ Ｂ Ｔ １ ９９ ２
Ａ５ 设备 普通试验室仪器及
Ａ ． 铂皿 ， ３ ｍｍ， ５１ 高 ０ 直径 ７ ｍ ｍ ． ５
配有瓶装一氧化二氮和乙炔． 燃烧器以 ５ ６ ｍ ０ ０ ｍ为宜 Ａ ． 原子吸收分光光度计 ， ５２ Ａ ． 钙空心阴极灯。 ５３
Ａ 分析步骏 ６ Ａ ． 称样 ６， 称 ０５０ ． ｇ准确至 ０００ ） Ｉ０ １ 处理并干燥的试样 ０ ． １ ５ １ ９ ０ ｇ按 ６ Ａ ． 空白试验 ６２ 用相同的方法、 试剂、 分析步骤与试样测定同时做空白试验， 并在加硫酸前加入 １． ｌ铝酸性溶 ００ ｍ－ 液（ ４５ ，００ Ａ ．）１． ｍ Ｌ氯化钠溶液（ ４４． Ａ ．） Ａ ． 标准曲线的绘制 ６３ Ａ ． 标准溶液的制备 ６３１ ． 在６ 个铂皿中（ ５１ ， Ａ ． ）按下表加入钙标准溶液（ ４７ Ａ ． ）
３ ４ － ９ ４ － ３ ４
选取的最少袋数
１ ８ １ ９
２ ０
１ ＾－ ９ ４ １
５ ＾－ ４ ６ ０
６ ＾－ １ ８ ５
２ ｌ ２ ２ ２ ３
２ ４
Ａ ． 氯化钠溶液（ ４４ 相当于１． Ｌ ６０ 钠） ｇ ／ 氯化钠首先在１０ 左右温度下烘干１ ｈ并在干燥器中 ２℃ ２， 冷却。 ． ｇ 称４０７ ６ 氯化钠， 精确至。０１ ．０ ｇ ． 置于１０ 单刻度容量瓶中。 ０ｍ Ｌ 用水溶解， 稀释至刻度并混匀 Ａ ． 铝酸性溶液（ ４５ 相当于 ６６ ． Ｌ的铝） ｇ ／ 称。６ ｇ ．６ 高纯铝薄片（ 精确至。０１ 放入瓷皿中加５ Ｍ （十１盐酸， ． ｇ ０ ） ， ０ １ ） Ｌ 溶解后移入１０ 单 ０ ｍ－ ｌ
Ａ 试剂 ４
整个分析过程应使用分析纯试剂或蒸馏水或等纯度的水 Ａ ． 硫酸 ４１ Ｐ １８ ／ Ｌ 浓度约 ９％ ｌ ） ｇｍ ， 约 ． ４ ６ （ ＋， ｍｎ Ａ ． 盐酸 ４２ Ｐ ． ／ Ｌ浓度约 ３％（ ／ ． ｇｍ ， 约１１ ９ ８ ． ｍ） Ａ ． 络合剂 ４３ Ａ ．－ 硝酸斓溶液（１ ｇ１ ４３１ ３０ ） ／
８＾１１ － ０ ２
１ ４ １ ５
１ ６ １ ７
１ ２ －２ ０ ＾１５
１６ － １ １ ２ ５ １ ２ －８ ＾ １ １ ５
３５ ４０ ９－ ５
４ － ５１ ５１ ２
仲裁取样、 制样 随机选取 ．． 规定的样品袋数， ５４１ 用内径为 １＾２ ｍ ９－５ ｍ的铜管探针． 沿样袋对角线插入其深度的
Ａｌ 范围
木标准规定了火焰原子吸收法测定天然和人造冰晶石中钙的含量。
Ａ 引用标准 Ｚ
ＩＯ １ 天然和人造冰晶石一试样的制备与贮存 Ｓ １９ ６ Ａ 方法提要 ３
试样用浓硫酸分解后， 再用浓盐酸处理， 将溶液喷入一氧化二氮一 乙炔火焰中， 用分光光度法测量钙 空心阴极灯发出的 ４２７ ２． ｎ ｍ谱线的吸光值， 据此确定钙含量。
化 学 成 分， ％
等级
不 小于
Ｆ
不
Ｎａ
大
于
Ｐ Ｏｓ Ｒ
００ ．２ ００ ．３
０ ０ ． ３
Ａｔ
１ ３
１ ３ １ ３
Ｓｏｆ ｉ
０ ２ ． ５
ＦＡ ｅ
ｓ； ｏ－
０７ ． １２ ．
Ｃａ Ｏ
０１ ．０
０ １ ． ５
ＨＺ （ ）
０ ４ ．
灼减．５＇ ３ ｍｎ ５０ ０ Ｃ ｉ
２ ５ ３ ０ ． ３ ０
特级
一级 二级
注
５ ３
５ ３
３ ２ ３ ２
３ ２
００， ．５
０． ８ ０
０３ ． ６ ０４ ．０
０５ ． ０８ ．
５ ３
０ １ ． ０
１３ ．
０２ ．０
１ 表中化学成分含量按去除附着水后的干基计箕（ 灼减除外） ．
２ 数值修约规则按Ｇ ／ １５一１８ 的第５２ ＢＴ 。 ９９ ２ ． 条规定进行， 修约数位与表中所列极限数位一致 ３ 产品中氟化钠与氟化铝的摩尔比一般在 １８ ． 需方另有特殊要求时， ．－２９ 之间， 应在合同中注明 ４ 需方要求灼减小于２５ ．环的冰晶石时， 应在合同中注明 ３３ 外观 ．
Ｇ ／ ４ ９ 一１９ Ｂ ＇ ２１ ９９ ｒ ３４ 粒度 ．
产品中不应有直径大于 １ ｍ ０ ｍ的颗粒或结块。 粉状冰晶石产品中允许有直径为 ４ ０ －１ ｍ ｍ的Ｖ ！ 或结块， 其重量不得超过 ５ ％ ４ 试验方法
４１ 产品化学分析方法按Ｙ ／ ２３ ． ＳＴ 的规定进行 ７ ４２ 氧化钙的分析方法按附录 Ａ的规定进行 ． ４３ 灼减的测定按附录 Ｂ的规定进行。 ．
３ 氧化钙的试验方法等同采用ＩＯ ９； ７《 Ｓ ３ １１ ６天然和人造冰晶石钙含量的测定一火 ３ ９ 焰原子吸收 法》并作为标准的附录 Ａｏ ， 本标准的附录 Ａ， Ｂ是标准的附录。 附录 本标准自 实施之日 同时代替Ｇ ／ ４９－１８０ ， ＢＴ １ ９４ ２ 本标准由国 家有色金属工业局提出 本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所负责归口。 本标准起草单位： 湘乡铝厂。
Ｉ重量或件数； ） ９ 技术监督部门印记； ） ｈ 本标准编号； ）
ｉ ）出厂日期。
Ｃ ／ ４ ９－１９ Ｂ Ｔ １ ９９ ２
附 录 Ａ
（ Baidu Nhomakorabea 标准的附录） 天然和人造冰晶石中钙含ｔ的测定 火焰原子吸收法
Ｇ ／ ４９－１９ Ｂ Ｔ １ ９９ ２
前
言
本标准是根据氟化盐工业多年来的生产经验总结和生产技术成果进行修订的 本标准是《 冰晶石》
标准的第四次修订， 在技术内容上较 Ｇ ／ ４ ９－１８ 有如下改变与增加： Ｂ Ｔ １ ９４ ２ １ 增加了氧化钙、 灼减的指标项 目； ２ 冰晶石的粒度放宽到 １ ｍ ０ ｍ；