冰晶石国标
冰晶石简介
冰晶石在电解铝中的应用
冰晶石是一种白色晶体,又名六氟合铝酸钠或氟化铝钠,分子式为Na3AlF6,其密度为2.95g/cm²,白色细小的结晶体,无气味,溶解度比天然冰晶石大,比重为3,硬度2~3,易吸水受潮。
冰晶石主要用作铝电解的助熔剂,在高温1000度左右融化为液体状态。
从而做为铝电解生产中的溶质,成为铝电解生产过程中必不可少的原辅材料。
一、冰晶石在电解生产中的作用:
1、冰晶石熔化后形成液体电解质,具有较好的导电性能,从而在电解槽中形成电力回路,保证电化学反应的正常进行。
2、冰晶石熔化后所形成液体电解质,既是电解槽中的电化学反应区,也是热容量储藏区。
铝电解生产中的电化学反应均在液体电解质中进行。
3、铝电解生产是以冰晶石熔化后所形成液体电解质作做为溶质,氧化铝粉做为溶剂,通入直流电进行电化学反应,因此液体电解质还有溶解氧化铝粉的重要作用。
二、冰晶石在正常生产中的消耗:
1、每生产1吨铝需消耗冰晶石15kg。
2、在生产作业中每吨铝的其它机械损失为5kg。
三、启动电解槽对冰晶石的需求量非常大,启动一个系列为年产10万吨的电解槽所需冰晶石为3900吨,占电解槽启动成本的45%。
四、在工业生产中对冰晶石的技术指标要求非常严格,
冰晶石质量标准
2011-10-28。
陶瓷、冰晶石、水样检测方法
陶瓷制食具容器卫生标准的分析方法1、引用标准GB/T 5009.12食品中铅的测定方法GB/T 5009.15食品中镉的测定方法GB 13121陶瓷食具容器卫生标准2、取样方法从每批调配的釉彩花饰产品中选取试样,小批采样一般不得少于6个,注明产品名称、批号、取样日期。
如样品形小,按检验需要增加采样量。
样品一半供化验用,另一半保存两个月,备作仲裁分析用。
(读取6个样读数的平均值,即这批样品的读数)3、浸泡条件3.1 试剂――乙酸(4%)。
(冰醋酸 AOC)方法:用40ML浓冰醋酸+优级纯(99.99%)定容至1000ML。
附:化学纯-99%、分析纯-99.9%、优级纯-99.99%、光谱纯-99.999%3.2 分析步骤先将样品用浸润过微碱性洗涤剂的软布揩拭表面后,用自来水洗刷干净,再用水冲洗,晾干后备用。
加入沸乙酸(4%)至距上口边缘1cm处(边缘有花彩者则要浸过花面),加上玻璃盖(屏蔽避光避尘一般置于暗室中),在不低于24℃( ±2℃ )(冰醋酸低于20℃后易结晶高于28℃后易挥发)的室温下浸泡24h。
不能盛装液体的扁平器皿的浸泡液体积,以器皿表面积每平方厘米加2mL计算。
即将器皿划分为若干简单的几何图形,计算出总面积。
如将整个器皿放入浸泡液中时,则按两面计算,加入浸泡液的体积应再乘以2。
4、铅4.1 火焰原子吸收光谱法4.1.1 原理、试剂、仪器:同GB/T 5009.12中2、3、4章。
4.1.2 分析步骤按GB/T 5009.12中第5章操作,可把乙酸(4%)浸泡液直接注入原子吸收分光光度计进行分析,当灵敏度不足时,取浸泡液一定量经蒸发、浓缩、定容后再进行测定。
4.1.3 计算式中:X1——浸泡液中铅的含量,mg/L;m——测定时所取浸泡液中铅的质量,μg;V——测定时所取浸泡液体积,mL。
结果的表述:报告算术平均值的二位有效数字。
4.1.4 允许差同GB/T 5009.12中第7章。
冰晶石
冰晶石百科名片编辑本段搪瓷乳白剂,玻璃遮光剂和金属熔剂,农作物的杀虫剂等。
Hall—Heroult法是用冰晶石为基的氟化物熔体作溶剂的以生产金属铝的方法,迄今为止还没有发现另一种化合物可以代替冰晶石的。
这是因为冰晶石除了能够溶解氧化铝以外还具有其它一些不可缺少的性质,如不含比铝更正电性的元素,稳定性好,在一般条件下不分解、不挥发、不潮解,熔点高于铝,导电性好,节约电量等。
可以说,如果没有冰晶石,全世界也许就没有如此大规模的铝工业,价格也就没有这么低,应用也就没有这么广泛。
格陵兰西海岸是冰晶石的主要产地,此矿于1987年开采完毕。
现时多以萤石人工合成六氟铝酸钠供工业使用。
西班牙、俄罗斯和美国也有产出。
编辑本段理化参数理论组成(wB%):Na 32.8,Al 12.8, F 54.4。
因与冰相似而得名。
成分通常很纯,有时可含极微量的Ca、Fe、Mn及有机质等。
结构与形态单斜晶系,a0=0.547nm,b0=0.562nm,c0=0.782nm,β=9011’;Z=2。
晶体结构有略微变型的[AlF6]、冰晶石[NaF6]八面体和[NaF12]立方八面体组成;两种八面体连接成链∥c轴延伸,链间为其它2/3的Na所充填,配位数为12。
[AlF6]八面体位于晶胞的角顶和中心,[NaF6]八面体位于晶胞的底面中心和垂直棱的中部,6个[NaF12]有4个在晶胞面上,其余2个在晶胞里。
在约500℃时β-冰晶石为等轴晶系,Oh3-Fm3m;a0=0.795nm;Z=4。
(NH4)3AlF6型结构,与钾钠冰晶石结构相似。
由于分布于立方八面体中的Na+半径较小,不能填满立方八面体的空间,故在冷却条件下多面体发生倾斜,转变为单斜晶系。
斜方柱晶类,C2h-2/m(L2PC)。
常见单形:平行双面a{100}、b{010}、c{001}及斜方柱s{111}。
由于{001}和{010}晶面较发育,故晶形外观类似立方体。
双晶常依(110)。
冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法第15部分 X射线荧光光谱分析压片法测定元素含量
ICS71.100.10H 61YS 中华人民共和国有色金属行业标准YS/T XXXXX—XXXX冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法第15部分:X射线荧光光谱分析(压片)法测定元素含量Chemical anaiysis method and physical properties of cryolite-Part 15: Wavelength dispersive X-ray fluorescence spectrometric method using pressed powder tablets(征求意见稿)XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施前言YS/T 273《冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法》共分为15个部分:-第1部分:重量法测定湿存水含量;-第2部分:灼烧减量的测定;-第3部分:蒸馏-硝酸钍容量法测定氟含量;-第4部分:EDTA容量法测定铝含量;-第5部分:火焰原子吸收光谱法测定钠含量;-第6部分:钼蓝分光光度法测定二氧化硅含量;-第7部分:邻二氮杂菲分光光度法测定三氧化二铁含量;-第8部分:硫酸钡重法测定硫酸根含量;-第9部分:钼蓝分光光度法测定五氧化二磷含量;-第10部分:重量法测定游离氧化铝含量;-第11部分:X射线荧光光谱分析法测定硫含量;-第12部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钙含量;-第13部分:试样的制备和贮存;-第14部分:X射线荧光光谱分析法测定元素含量;-第15部分:X射线荧光光谱分析(压片)法测定元素含量。
本部分为第15部分。
本标准是按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草的。
本标准由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本标准由负责起草本标准主要起草人冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法第15部分:X射线荧光光谱分析(压片)法测定元素含量1 范围本部分规定了X荧光光谱法测定冰晶石中氟、铝、钠、硅、铁、硫、磷、钙(以F、Al、Na、SiO2、Fe2O3、SO42-、P2O5、CaO表示)等元素的方法。
铝、铝合金检测标准项目及认证范围(氧化铝、冰晶石、氟化铝、铝用炭素材料、人造石墨碎)
铝及铝合金检测标准项目(铝土矿、铝合金、氧化铝、氟化铝、冰晶石、铝用炭素材料)一科标化工检测中心认证范围中心以化工行业技术需求和科技进步为导向,以资源整合、技术共享为基础,分析测试、技术咨询为载体,致力于搭建产研结合的桥梁。
以“专心、专业、专注“为宗旨,致力于实现研究和应用的对接,从而推动化工行业的发展。
体,致力于搭建产研结合的桥梁。
以“专心、专业、专注“为宗旨,致力于实现研究和应用的对接,从而推动化工行业的发展。
中心以化工行业技术需求和科技进步为导向,以资源整合、技术共享为基础,分析测试、技术咨询为载体,致力于搭建产研结合的桥梁。
以“专心、专业、专注“为宗旨,致力于实现研究和应用的对接,从而推动化工行业的发展。
中心以化工行业技术需求和科技进步为导向,以资源整合、技术共享为基础,分析测试、技术咨询为载体,致力于搭建产研结合的桥梁。
以“专心、专业、专注“为宗旨,致力于实现研究和应用的对接,从而推动化工行业的发展。
中心以化工行业技术需求和科技进步为导向,以资源整合、技术共享为基础,分析测试、技术咨询为载体,致力于搭建产研结合的桥梁。
以“专心、专业、专注“为宗旨,致力于实现研究和应用的对接,从而推动化工行业的发展。
体,致力于搭建产研结合的桥梁。
以“专心、专业、专注“为宗旨,致力于实现研究和应用的对接,从而推动化工行业的发展。
中心以化工行业技术需求和科技进步为导向,以资源整合、技术共享为基础,分析测试、技术咨询为载体,致力于搭建产研结合的桥梁。
以“专心、专业、专注“为宗旨,致力于实现研究和应用的对接,从而推动化工行业的发展。
中心以化工行业技术需求和科技进步为导向,以资源整合、技术共享为基础,分析测试、技术咨询为载体,致力于搭建产研结合的桥梁。
以“专心、专业、专注“为宗旨,致力于实现研究和应用的对接,从而推动化工行业的发展。
中心以化工行业技术需求和科技进步为导向,以资源整合、技术共享为基础,分析测试、技术咨询为载体,致力于搭建产研结合的桥梁。
冰晶石
冰晶石1.简介冰晶石(Cryolite)是一种矿物,单斜晶系,柱状晶体或块状体。
摩氏硬度2.5,密度2.97~3.00 g/cm2,折射率1.338~1.339。
双折射率0.001,正光性。
色散值0.024。
玻璃光泽至油脂光泽。
透明。
无色、白色、褐色或红色。
产于侵入片麻岩的花岗岩及伟晶岩脉中。
用于铝的精炼。
可用氢氟酸、碳酸钠和铝制造人工合成的冰晶石。
主要产地为格陵兰。
2.鉴别突起更低、很弱的干涉色及假立方体解理,可与萤石区别。
浓硫酸中完全分解。
3.种类冰晶石按其氟化钠与氟化铝的分子之比,可分为高分子比冰晶石和低分子比冰晶石。
中国国内各电解铝厂大部分使用的是分子比为1.8~2.2的低分子比冰晶石作铝电解的电解质。
由于使用高分子比冰晶石在环境保护和经济效益等方面都优于低分子冰晶石,所以中国各电解铝厂普遍使用高分子冰晶石来作铝电解的电解质。
冰晶石按其物理性质可分为砂状冰晶石、粒状冰晶石及粉状冰晶石。
3.1砂状冰晶石的特点为:①熔点低,熔化速度快,可缩短进入正常工作状态的时间;②分子比可在较大的范围内调节,能适应电解槽不同时期对冰晶石分子比的不同要求;③含水份低,氟损失小;④颗粒状,流动性好,利于输送;⑤原料易得,生产成本低。
3.2粒状冰晶石的特点为:①流动性好,粉尘污染,适合机械化下料;②电解生产中实收率高,可降低电解铝的成本;③分子比在2.5~3.0之间,特别适用于电解铝的启槽。
④颗粒大多为1~10mm。
3.3粉状冰晶石的特点为:①可达到较高的粒度,通常为200目以上;②分子比可达1.75~2.5,有较好的可调性;③超细的产品,325目通过率为98%以上,能满足特殊行业对冰晶石的要求。
4.特性4.1分子比可在1.0~2.8之间任意调整。
4.2主含量高,杂质含量极低,适用于铝电解正常生产并可部分替代AlF用于铝3电解生产。
4.3冰晶石:状态有砂状(80目)、粉状(200-325目)、粒状(0-10mm)三种,可根据用户的要求提供不同粒度产品。
冰晶石
00 2 00 .3 00 .2 00 .3
02 .0 04 .0 0 2 .0
0‘ 40
20 . 25 . 20 . 25 .
CH一 1
C入  ̄ 40
l 2
l 3
00 .8
02 .0 02 .0
0 6 .
3 2 3 2
00 ,5 00 ,8
CM I
l 3
注 1 数值修约比较按 G / 2 第 52 : BT15 0 . 条规定进行, 修约数位与表中所列极限数位一致.
冰晶石类别, H为高分子比冰晶石, 为普通冰晶石; 0 或 1为顺序号。 其中 M 数字( ) 42 化学成分和物理性能 .
冰晶石化学成分和物理性能应符合表 1 的规定。 43 外观质t . 冰晶石为粉状或颗粒状 。
G / 2 1 07 B T4 9 一2 0 表 1
化学成分( 质量分数)% /
— GB T 4 9 一 1 8 、 / 4 9 一 1 9 。 / 2 1 9 4 GB T 2 1 9 9
G / 2 1 20 B T4 9 一 0 7
冰
范围
晶
石
本标准规定了冰晶石的要求、 试验方法、 检验规则、 包装 、 标志、 运输 、 贮存以及订货单或合同内容。
本标准适用于氢氟酸或氟硅酸或氟硅酸钠等合成法所制的冰晶石, 其主要用于铝电解工业, 其他行
牌号
F Al Na
物理性 能/ %
Ca O
502 1
F: e0,
5 2 们.-
PO
湿存 水
烧减量
( 质量分数)
不 小于
CH一 0 5 2 5 2 5 3 5 3
l 2
不大 于
3 3
冰晶石
冰晶石工艺氟化盐作为铝电解的熔剂,对于铝电解生产具有重要的意义.尤其是冰晶石和氟化铝能否正常供给,决定了铝电解生产能否延续.铝用氟化盐主要是指冰晶石和氟化铝,冰晶石是炼铝生产中不可缺少的助熔剂,每吨铝约消耗30~50公斤冰晶石.它可使融熔浴的融点降至1000℃以下,还可作农作物的杀虫剂、搪瓷乳白剂、玻璃和搪瓷生产用的遮光剂和助熔剂、树脂橡胶的耐磨填充剂,还可用于铝合金、铁合金和沸腾钢的电解液及砂轮的配料等.随着我国铝工业的发展,冰晶石的需求量将会不断增加.国内生产人造冰晶石的方法目前主要是沿用50年代从苏联学来的传统的湿法生产工艺.其缺点是污染环境比较严重,原材料价格昂贵,成本高.我国也曾引进瑞士和法国采用的氢氟酸或氢氟酸和氟硅酸的复合酸加氢氧化铝和食盐生产方法,并进行过生产试验,但因母液处理困难而未进行推广.因此,寻找新的冰晶石生产方法是十分必要的.1 国内外生产冰晶石的工艺方法1.1 纯碱氟铝酸法(又称湿法)湿法是将萤石和硫酸按照一定配比混合后,加入内热式反应炉,使萤石和硫酸反应生成HF 气体,然后用水吸收得到浓度为27 左右的氢氟酸,经脱硅制成精酸,再将氢氧化铝料浆、纯碱溶液加入反应槽中,控制剩余酸浓度为0.5~1.5g/L,反应完成后,溶液流人到盘式真空过滤机进行过滤,滤饼在转筒中干燥脱水,即可得到人造冰晶石,产品包装入库.按如下主要化学反应生成:CaF2+H2SO4=2HF+CaSO4AI(0H)3 + 6HF= H3A1F6+ 3H2O2H3AlF6 + 3Na2CO3=2Na3AlF6+ 3CO2+3H2O国内大多数氟化盐厂采用该法生产冰晶石.其优点是工艺成熟,技术可靠;工艺流程长,设备腐蚀严重、环境条件恶劣、劳动条件差、原材料利用率低、而且只能生产低分子比(NaF:A1F3)冰晶石,也是湿法工艺明显的不足之处.1985年,我国湘乡铝厂对该法进行了改进,以食盐代替纯碱进行了工业试生产,取得了较好的效果,改进后的工艺与原有工艺相比在设备材质要求及耗能方面都有了较大的改善,而且可以生产高分子比冰晶石.1.2 干法干法是用气态氟化氢在400 ~700℃下,与氢氧化铝反应生成氟铝酸(H3A1F6),然后在720℃的高温下与氯化钠或纯碱反应合成冰晶石.无论湿法还是干法合成冰晶石都存在较大的缺陷.中间物料氟化氢气体或氢氟酸具有较强的腐蚀性和毒性,给生产设备材质的选择及环境保护都提出了很高的要求.1.3 磷肥副产法回收氟的再利用一直是磷肥工业需要解决的一个问题,回收含氟废气如果找不到有效的利用途径,势必会造成严重的环境污染.磷肥副产法合成冰晶石工艺的出现不但解决了这个长期困扰磷肥工业的难题,而且为冰晶石的合成开辟了一条新路.该法不仅能够制备高质量的冰晶石产品,而且还可以副产具有多种用途的白炭黑产品.利用磷肥副产合成冰晶石的工艺可以分为两类:氟硅酸法和氟硅酸钠法.2.3.1 氟硅酸法氟硅酸一氟化铵中间产物法是将10~12%的氟硅酸溶液用17~18%的氨水中和,氨水的加入量以控制溶液的pH 在8.0~8.5之间为准,保持搅拌反应1h,然后用压滤机分离形成的氟化铵溶液和硅酸,分离得到的氟化铵清液用硫酸调节pH至5.0~5.5,将其送入冰晶石合成槽,加热至90~95℃,保温15min,加入化学计量95%硫酸铝溶液,加完料后,迅速升温至80~85o C,加入化学计量105%的硫酸钠,保温搅拌反应45~60min,控制合成液的最终pH=3.0.经离心分离除去硫酸铵母液后,将含20%左右水的冰晶石于100~ll0℃下进行气流干燥,即得产品.2.3.2 氟硅酸钠法该法是利用钠盐溶液吸收含氟废气得到的氟硅酸钠来合成冰晶石的.按照工艺路线的不同,该法可分为氨一硫酸铝一食盐法、纯碱一铝酸钠法及氨一铝酸钠法.其中氨一硫酸铝一食盐法是在弱碱性的条件下进行反应,设备不需要特殊的材质,产品质量较好,但液量大,比较适合小规模的生产.这里主要介绍氨一铝酸钠法.氨一铝酸钠法是将磷肥厂含氟废气回收制得的氟硅酸钠,加适量水配制成含氟浓度在50g/L左右的溶液,于强烈搅拌下,缓缓加入氨水至pH值8.5~9,此时硅胶即完全析出.滤除硅胶,滤液加稀硫酸,调整pH 至5.5,加热至90℃以上,在不断搅拌下缓慢加入固体硫酸铝,反应0.5h后,再加入净化的氯化钠溶液,继续搅拌lh使反应完全.反应如下:Na2SiF6+ 4NH4OH = 2NaF + 4NH4F +SiO2· nH2O4NaF+ 8NH4F + A12(SO4)3+ 2NaCl=2Na3A1F6+ 3(NH4)2SO4+ 2NH4Cl此时,pH一般下降至l~2,再用氨水调至3~ 4,冰晶石即沉淀析出.静至沉降后,用清水反复漂洗至pH为6~7,然后在离心机内离心分离再经干燥得产品.日本中央硝子公司最先于美国专利披露了这一方法,该法的特点是反应在碱性条件下进行,对设备的材质要求不高,且反应产生的氨及部分母液可循环利用,产品质量好分子比高,适合较大规模生产.氟硅酸法与氟硅酸钠法相比,最大的优点是反应均在碱性条件下进行,对设备材质的要求不高,且我国磷肥副产品基本上以氟硅酸钠为主,另外氟硅酸钠货源充足、原料易得,因此该法也适合非磷肥厂家生产冰晶石.1.4 碱法)按一定的比例配料,经焙烧、粉碎、浸取后与硫酸铝反应碱法是将纯碱、荧石、硅砂(SiO2而得.CaF2+ Na2CO3+ SiO2= 2NaF+ CaSiP3+CO2↑12NaF+ Al2(SO4)3=2Na3A1F6+ 3Na2SO4碱法的优点是可以克服湿法生产过程中的若干不足之处,例如:湿法需要高质量的萤石精矿粉,全过程对设备腐蚀严重,有害气体和污水对环境危害较大;碱法生产过程中,上述缺点70%即可,全部设备可用钢制,无任何有害气体和污水.都可克服.使用的萤石含CaF2碱法的缺点是由于氟化钠在水中的溶解度仅4%左右,过程中产生大量的溶液,煅烧时需要提高碱的配比,生产不易掌握,这是迄今没有大型工业碱法生产装置的主要原因.不过将来高质量的萤石精矿短缺时,有朝一日会用碱法利用低品位萤石生产冰晶石,以满足电解炼铝对冰晶石的需求.1.5 煤矸石法煤矸石法是用煤矸石(高岭土)生产人造冰晶石的新方法,是专利人多年来在生产一线中发明的高新专利技术.该专利的生产工艺与传统生产工艺相比,其优点是原料价格较低,资源丰富易得;生产成本低而经济效益可观;生产中的母液可以闭路循环使用,无环保危害.“废碴”即石膏、粘土碴等都是制造水泥的原料,尤其是该生产工艺,可以生产高分子比和低分子比的人造冰晶石,高分子比人造冰晶石达到出口外销的国际标准,在国际市场上具有很强的竞争力.该工艺一改传统的原料,采用煤矿废料煤矸石作为产品中铝的来源,是变废为宝、综合利用资源、保护环境、造福一方、利国利民的项目.该技术使冰晶石生产的成本有了大幅度的降低.这无疑会大大增强产品在市场上的竞争能力,从而增强了项目的抗风险能力.尤其是在有煤矸石、芒硝、萤石资源的地方生产,有很好的经济效益.该生产技术较传统生产工艺减少了环境污染,为冰晶石的清洁化生产向前迈了一大步.对环境保护和推动可持续发展都是十分可贵的贡献,在冰晶石行业是一场革命.因而是很有发展前途的一种新技术.1.5.1 生产方法的原理将含有30 以上氧化铝的高岭土(粘土)粉碎后在高温下焙烧.然后用硫酸浸取,过滤生成硫酸铝溶液.其化学反应式:A12O3+ 3H2SO4=Al2(SO4)3+ 3H2O硫酸铝与氢氟酸和硫酸钠(芒硝)作用生成人造冰晶石(Na3A1F6),其化学反应式:A12(SO4)3+ 12HF+ 3Na2SO4= 2Na3AIF6+6H2SO4根据以上原理和方法生产的人造冰晶石,其产品质量可达到国家一级标准产品.1.5.2 工艺过程(1)氢氟酸的制备首先用硫酸和萤石粉制成浓度为27%左右的氢氟酸,然后用纯碱溶液除掉其中的氟硅酸,制成精酸备用.该工序目前大多数生产冰晶石的厂家都是相同的.已有几十年的生产实践,是成熟的工艺过程.(2)用粘土和硫酸制备硫酸铝该工艺过程亦是有多年的生产实践,也是成熟的工艺过程.然后再将芒硝用水溶解与已生成的硫酸铝混合均匀,经过滤制成硫酸铝和硫酸钠的混合溶液备用.(3)合成冰晶石按照化学分子比例,将上述制成备用的两种溶液同时加入合成槽.在不断搅拌下即生成冰晶石,再经过滤、洗涤、干燥即生成合格的冰晶石产品.其母液(稀硫酸)循环使用.根据上述的三步法专利发明人用不同地区的高岭土(粘土)作过多次试验,都能制成国标一级品和优级品的冰晶石.在国内某地的试验中,用当地产的粘土和芒硝制成的冰晶石经过抚顺铝厂中心化验室化验,结果证明,用该专利技术完全可以生产出国标一级品和优级品的冰晶石.。
冰晶石化学分析方法
冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法第8部分:硫酸根含量的测定硫酸钡重量法编制说明(送审稿)中铝郑州有色金属研究院有限公司2019年8月冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法第8部分:硫酸根含量的测定硫酸钡重量法送审稿编制说明1 任务来源根据全国有色金属标准化技术委员会2019年标准制(修)定计划,YS/T 273《冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法》由中国铝业郑州有色金属研究院有限公司负责起草(修订),2018年8月21日~8月23日,全国有色金属标准化技术委员会在宁夏回族自治区银川市召开了YS/T 273《冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法》行业标准任务落实会,会上确定了《冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法第8部分:硫酸根含量的测定硫酸钡重量法》的起草思路。
根据会议讨论决定,由中国铝业郑州有色金属研究院有限公司负责YS/T 273.9-201X《冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法第8部分:硫酸根含量的测定硫酸钡重量法》的修订工作。
国家标准化管理委员会下发文件“关于下达2018年第一批有色金属行业、协会标准制(修)订项目计划的通知(国标委综合[2018]33号)”,并在官方网站上公布,项目编号:2018-0543T-YS,项目要求完成时限为2018-2019年。
本部分的起草单位:中铝郑州有色金属研究院有限公司、山东南山铝业股份有限公司、贵州省分析测试研究院、长沙矿冶研究院有限责任公司分析检测中心、广东省工业分析检测中心、云南云铝润鑫铝业有限公司。
2 起草单位情况中铝郑州有色金属研究院有限公司(原中国铝业郑州研究院)是中国轻金属专业领域唯一的大型科研机构,是我国铝镁工业新技术、新工艺、新材料和新装备的重大、关键和前瞻技术的研发基地,基础研究及原创性技术成果的孵化与转化基地。
依托研究院设立的国家轻金属质量监督检验中心(郑州轻金属研究院检测实验室)主要负责我国铝镁及其合金12类77种产品的质量监督检验、产品质量评价仲裁等工作,承担了铝行业绝大部分分析检测等基础技术标准的具体起草工作,是国际标准化组织ISO/TC226(铝用原材料技术委员会)、ISO/TC79(轻金属及其合金)在国内的技术支持单位,是ISO/TC79/SC12(镁及铸造和变形镁合金技术委员会)的主席单位,是国家工业和信息化部确定的有色金属标准样品定点研制单位,是全国有色金属标准化技术委员会铝用炭素材料工作组长单位。
冰晶石的性能及应用
冰晶石的性能及应用一、概论冰晶石是一种矿物又名分子式为Na3AlF6。
单斜晶系、柱状晶体或块状体。
摩氏硬度2.5,密度2.97至3.00 g/cm,折射率1.338—1.339,双折射率0.001,正光性,色散值0.024。
玻璃光泽至油脂光泽。
透明、无色、白色、褐色或红色。
白色细小的结晶体,无气味,溶解度比天然冰晶石大,比重为3,硬度2~3,易吸水受潮。
冰晶石主要用作铝电解的助熔剂,橡胶、砂轮的耐磨填充剂,搪瓷乳白剂,玻璃遮光剂和金属熔剂,农作物的杀虫剂等。
迄今为止还没有发现另一种化合物可以代替冰晶石的。
这是因为冰晶石除了能够溶解氧化铝以外还具有其它一些不可缺少的性质,如不含比铝更正电性的元素,稳定性好,在一般条件下不分解、不挥发、不潮解,熔点高于铝,导电性好,节约电量等。
可以说,如果没有冰晶石,全世界也许就没有如此大规模的铝工业,价格也就没有这么低,应用也就没有这么广泛。
现多以萤石人工合成六氟铝酸钠供工业使用。
二、冰晶石的性能及特征1、冰晶石的特征1.1冰晶石的理化参数理论组成(wB%):Na 32.8,Al 12.8,F 54.4。
因与冰相似而得名。
成分通常很纯,有时可含极微量的Ca、Fe、Mn及有机质等。
1.2结构形态单斜晶系,a0=0.547nm,b0=0.562nm,c0=0.782nm,β=9011,Z=2。
晶体结构由略微变型的[AlF6]、[NaF6]八面体和[NaF12]立方八面体组成;两种八面体连接成链∥c轴延伸,链间为其它2/3的Na所充填,配位数为12。
[AlF6]八面体位于晶胞的角顶和中心,[NaF6]八面体位于晶胞的底面中心和垂直棱的中部,6个[NaF12]有4个在晶胞面上,其余2个在晶胞里。
由于分布于立方八面体中的Na+半径较小,不能填满立方八面体的空间,故在冷却条件下多面体发生倾斜,转变为单斜晶系。
通常呈致密块状,有时呈片状或粒状。
1.3理化性能无色、白色,有时呈浅灰、浅棕、浅红或砖红色。
危险化学品MSDS(氟化铝钠(冰晶石))
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
防护措施
接触极限
中国PC-TWA(mg/m3):[G1],PC-STEL(mg/m3):;美国(ACGIH)TLV-TWA:ppm。
监测方法
氟试剂-镧盐比色法
眼睛接触
提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入
饮足量温水,催吐。就医。
危险特性与灭火方法
危险特性
受热、接触酸或酸雾会放出剧毒的烟雾。
灭火方法
消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
包装方法
无资料。
运输注意事项
起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。
外观与性状
无色至白色玻璃样的固体。
分子式
Na3AlF6
相对分子量
209.94
熔点(℃)
1000
沸点(℃)
无资料
闪点(℃)
无意义
引燃温度(℃)
无意义
爆炸上限%(V/V)
无意义
爆炸下限%(V/V)
无意义
燃烧热(kJ/mol)
无意义
临界温度(℃)
无意义
临界压力(MPa)
无意义
辛醇/水分配系数
无资料
冰晶石安全技术说明书中文
化学品安全技术说明书第1部分化学品及企业标识化学品中文名:冰晶石化学品英文名:cryolite企业名称:此处填写贵公司名称企业地址:此处填写贵公司地址传真:此处填写贵公司传真联系电话:此处填写贵公司电话企业应急电话:此处填写贵公司应急电话产品推荐及限制用途:For industry use only.。
第2部分危险性概述紧急情况概述:吸入有害。
长期或反复接触会对器官造成伤害。
GHS危险性类别:急性吸入毒性类别 4特异性靶器官毒性反复接触类别 1危害水生环境——长期危险类别 2标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:H332 吸入有害。
H372 长期或反复接触会对器官造成伤害。
H411 对水生生物有毒并具有长期持续影响。
防范说明:•预防措施:•P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
•P271 只能在室外或通风良好处使用。
•P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
•P264 作业后彻底清洗。
•P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
•P273 避免释放到环境中。
•事故响应:•P304+P340 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
•P312 如感觉不适,呼叫解毒中心/医生•P314 如感觉不适,须求医/就诊。
•P391 收集溢出物。
•安全储存:•无•废弃处置:•P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险:无资料健康危害:吸入有害。
长期或反复接触会对器官造成伤害。
环境危害:对水生生物有毒并具有长期持续影响。
第3部分成分/组成信息第4部分急救措施急救:吸入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
立即就医。
食入: 漱口,禁止催吐。
立即就医。
对保护施救者的忠告:将患者转移到安全的场所。
咨询医生。
出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
冰晶石标样法测定氟化铝中的氟含量
氖、 氩外所有其他元素化合; 氟离子体积小, 容易与 许多正离子形成稳定的配位化合物, 它的测定方法 主要有重量法、 滴定法、 光度法、 氟试剂比色法和离 子选择电极法等 多不被应用 用的生色法
[ 6 ] [ 2 ]
。
重量法测定氟含量不仅手续繁杂, 准确性也差, ; 光度法分两种: 一种是利用氟离子 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ色作用的褪色法; 另外一种是利用氟离子生色作
4 6
㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀甘㊀肃㊀科㊀技㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第 2 8卷 成氢氧化铝和氢氧化铁沉淀, 所以本次测定氟含量 选择的碱性条件下加入过量的氯化钙标准溶液, 使 得氟离子充分沉淀, 同时也排除铝、 铁离子的干扰。 3 3 ㊀提高配位滴定选择性 用E D T A配位滴定法测定阴离子时, 基本上都 是间接滴定, 即先将待测阴离子形成某种形式的沉 淀, 然后溶解沉淀用 E D T A测定沉淀中的阳离子或 用E D T A滴定剩余的阳离子沉淀剂。氟离子可以沉 淀为氟化钙或氟氯化铅后测定过量的钙离子或铅离 子, 由于氟氯化铅沉淀要静置 1 2 h 才能完全, 所以本 法选择沉淀为氟化钙。 由于 E D T A配位剂具有相当强的配位能力, 能 与多种金属形成配合物, 实际分析对象经常是多种 元素同时存在, 往往互相干扰。满足以下三个条件: 1 ) l o g c K ᶄ ( M 离子被准确滴定的条件) ; 2 ) Mˑ M Y≥6 l o g c Mˑ K ᶄ l o g c ᶄ ( N离子不干扰滴定 M Y- N ˑK N Y≥ 5 反应的条件) ; 3 ) l o g c K ᶄ 1 ( N与 I n不产生 ≤- Nˑ N I n 干扰颜色的条件) 。就能实现混合离子的分步准确
㊀㊀从表 1 、 图 1可以看出, 检验均值为 6 3 4 1 %, 运 用该法对同一氟化铝样品检测的氟含量在均值两 侧, 且相对标准偏差为 0 3 6 %, 说明该法的精密度 相对较高。 3 5 ㊀该分析结果与氟氯化铅容量法分析结果比较 ㊀㊀为了检验该法在生产中的可行性, 对生产的氟 化铝产品分别用冰晶石标样法和氟氯化铅容量法同
冰晶石的主要化学成分
冰晶石的主要化学成分冰晶石(Iolite),也被称为尤石,是一种宝石级矿石,其主要化学成分是硅酸镁铝。
它属于正长石矿物家族,具有独特的颜色和物理性质。
1. 化学组成冰晶石的化学式为(Mg,Fe2+)2Al3(Si5AlO18)。
其中,Mg和Fe2+可以相互替代,而Si和Al也可以相互替代。
这种化学组成使得冰晶石具有多样的颜色和变色效果。
2. 结晶结构冰晶石的晶体结构是层状结构,属于正长石系列。
它的晶体结构由硅氧四面体和氧铝八面体构成,这些结构通过共享氧原子相互连接形成了层状结构。
这种结构使得冰晶石具有较高的硬度和良好的光学性质。
3. 颜色和变色效果冰晶石的颜色多样,主要取决于其中铁元素的含量。
一般来说,含有较高铁含量的冰晶石呈现出深蓝色至紫色,而含有较低铁含量的冰晶石呈现出浅蓝色至黄色。
此外,冰晶石还具有一种特殊的变色效果,即在不同角度观察时呈现出不同的颜色。
这种变色效果被称为“水蓝色至紫色的波长偏移”。
4. 物理性质冰晶石的物理性质包括硬度、密度、折射率和双折射等。
•硬度:冰晶石的硬度为7至7.5,与石英相近,属于较硬的宝石矿石。
•密度:冰晶石的密度约为2.6至2.7 g/cm³,略高于水的密度。
•折射率:冰晶石的折射率为1.53至1.55,具有较高的折射性能。
•双折射:冰晶石是一种双折射宝石,具有明显的双折射效应。
5. 形成和产地冰晶石主要形成于变质岩中,是一种高温高压下形成的矿物。
它通常与其他矿物如石英、云母等共生存在。
冰晶石的产地广泛分布于世界各地,主要有以下几个产地:•斯里兰卡:斯里兰卡是冰晶石的主要产地之一,产出的冰晶石颜色饱满、透明度高。
•印度:印度也是冰晶石的重要产地,产出的冰晶石颜色多样,具有独特的变色效果。
•缅甸:冰晶石在缅甸的产量较大,产出的冰晶石颜色鲜艳,品质优异。
•巴西:巴西的冰晶石产量也较大,产出的冰晶石颜色饱满,质地优良。
6. 应用和鉴别冰晶石作为一种宝石级矿石,常用于珠宝和装饰品的制作。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
I重量或件数; ) 9 技术监督部门印记; ) h 本标准编号; )
i )出厂日期。
C / 4 9-19 B T 1 99 2
附 录 A
( 标准的附录) 天然和人造冰晶石中钙含t的测定 火焰原子吸收法
行。
55 仲裁分析 . 化学成分的仲裁分析方法按 Y / 23 ST 和附录 A, B的规定进行。 7 附录
56 判定规 则 .
G / 4 9-1 9 B T 1 99 2
化学成分仲裁分析结果与本标准规定不符时, 按仲裁分析结果重新判定等级 6 标志、 包装、 运输和贮存
61 标 志 .
G / 15-18 0 99 极限数值的 BT 2 表示方法和判定方法 G / 67-18 9 96 固体化工产品采样通则 B T 6 Y / 23 9 94 夭然和人造冰晶石化学分析方法 ST -1 7
3 要求
31 产品分级 . 特级、 一级、 二级。 冰晶石按化学成分分为三级 : 32 冰晶石化学成分 - 应符合表 的规定。 1 表 1 冰晶石的化学成分
化 学 成 分, %
等级
不 小于
F
不
Na
大
于
P Os R
00 .2 00 .3
0 0 . 3
At
1 3
1 3 1 3
Sof i
0 2 . 5
FA e
s; o-
07 . 12 .
Ca O
01 .0
0 1 . 5
HZ ( )
0 4 .
灼减.5' 3 mn 50 0 C i
2 5 3 0 . 3 0
特级
一级 二级
注
5 3
5 3
3 2 3 2
3 2
00, .5
0. 8 0
03 . 6 04 .0
05 . 08 .
5 3
0 1 . 0
13 .
02 .0
1 表中化学成分含量按去除附着水后的干基计箕( 灼减除外) .
2 数值修约规则按G / 15一18 的第52 BT 。 99 2 . 条规定进行, 修约数位与表中所列极限数位一致 3 产品中氟化钠与氟化铝的摩尔比一般在 18 . 需方另有特殊要求时, .-29 之间, 应在合同中注明 4 需方要求灼减小于25 .环的冰晶石时, 应在合同中注明 33 外观 .
G / 49一19 B T 1 99 2
A5 设备 普通试验室仪器及
A . 铂皿 , 3 mm, 51 高 0 直径 7 m m . 5
配有瓶装一氧化二氮和乙炔. 燃烧器以 5 6 m 0 0 m为宜 A . 原子吸收分光光度计 , 52 A . 钙空心阴极灯。 53
A 分析步骏 6 A . 称样 6, 称 050 . g准确至 000 ) I0 1 处理并干燥的试样 0 . 1 5 1 9 0 g按 6 A . 空白试验 62 用相同的方法、 试剂、 分析步骤与试样测定同时做空白试验, 并在加硫酸前加入 1. l铝酸性溶 00 m- 液( 45 ,00 A .)1. m L氯化钠溶液( 44. A .) A . 标准曲线的绘制 63 A . 标准溶液的制备 631 . 在6 个铂皿中( 51 , A . )按下表加入钙标准溶液( 47 A . )
34 / 处取等量试样, 试样总量不少于2 将其充 k, g 分混匀, 用四分法缩分至不少于50 0g 分成3 一 份, 份
作仲裁分析用, 其余由供需双方各保存一份。 543 颗粒冰晶石的仲裁取样、 .. 制样 颗粒冰晶石的仲裁取样、 制样按本标准 541 G / 67-18 的第 23 . 和 BT 9 96 . 6 . 条与第3 章的规定进
包装袋上应注明: 供方名称、 执行产品标准编号、 批号、 净重。 62 包装 .
产品采用复膜翎料或塑料编织袋, 衬塑料薄膜袋包装, 内 每袋净 0 5 k 或1 k , 7 重4 k , g 00 出I g 0 0 g 产
品包装按商检或外商要求 6 3 运输 . 产品发运时, 必须装在清扫干净且防雨水的车箱内, 不同等级的产品不得混装。
产品分为粉状、 颗粒状冰晶石。
注: 本标准指的粉状为粒度小于 。2 m s 目) .8 0 的冰晶石大于8%; mc 0
颗粒状为粒度 1 0 ^1 m m冰晶石大于 5 环 5
国家质A技术监督局 19 一 3 0 批准 99 0 一 4
19 一 9 0 rA 99 0 一 1
称取3. L (O , 必( g N O " 精确至。1 10 a 6 H g置于10 ) 0m L单刻度容量瓶中, 用水溶解, 稀释至刻
度并混匀。 注 也可用(7 酬L 的LC, 刀 20 ) .I" 溶液. 7 H
A . 三乙醇胺, 432 . 稀释液 移取 10 L三乙醇胺〔C O C ,N 以水冲释至 20 , 0m (H,H H ) 〕 , 0 m- l
8^11 - 0 2
1 4 1 5
1 6 1 7
1 2 -2 0 ^15
16 - 1 1 2 5 1 2 -8 ^ 1 1 5
35 40 9- 5
4 - 51 51 2
仲裁取样、 制样 随机选取 .. 规定的样品袋数, 541 用内径为 1^2 m 9-5 m的铜管探针. 沿样袋对角线插入其深度的
本标准主要起草人: 王友凌、 李祖兴、 黄忠孝。
中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
G / 4 9-1 9 B T 1 9 9 2
冰
晶
石
代替 G / 49- 18 B T 1-94 2 -
S nh t cy le y tei roi c t
1 范围
本标准规定了冰晶石的要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输和贮存。 本标准适用于由氢氟酸制得的冰晶石, 其主要用于炼铝工业, 也用于冶炼、 焊接等工业。 2 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
A . 氯化钠溶液( 44 相当于1. L 60 钠) g / 氯化钠首先在10 左右温度下烘干1 h并在干燥器中 2℃ 2, 冷却。 . g 称407 6 氯化钠, 精确至。01 .0 g . 置于10 单刻度容量瓶中。 0m L 用水溶解, 稀释至刻度并混匀 A . 铝酸性溶液( 45 相当于 66 . L的铝) g / 称。6 g .6 高纯铝薄片( 精确至。01 放入瓷皿中加5 M (十1盐酸, . g 0 ) , 0 1 ) L 溶解后移入10 单 0 m- l
3 氧化钙的试验方法等同采用IO 9; 7《 S 3 11 6天然和人造冰晶石钙含量的测定一火 3 9 焰原子吸收 法》并作为标准的附录 Ao , 本标准的附录 A, B是标准的附录。 附录 本标准自 实施之日 同时代替G / 49-180 , BT 1 94 2 本标准由国 家有色金属工业局提出 本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所负责归口。 本标准起草单位: 湘乡铝厂。
Al 范围
木标准规定了火焰原子吸收法测定天然和人造冰晶石中钙的含量。
A 引用标准 Z
IO 1 天然和人造冰晶石一试样的制备与贮存 S 19 6 A 方法提要 3
试样用浓硫酸分解后, 再用浓盐酸处理, 将溶液喷入一氧化二氮一 乙炔火焰中, 用分光光度法测量钙 空心阴极灯发出的 427 2. n m谱线的吸光值, 据此确定钙含量。
G / 49-19 B T 1 99 2
前
言
本标准是根据氟化盐工业多年来的生产经验总结和生产技术成果进行修订的 本标准是《 冰晶石》
标准的第四次修订, 在技术内容上较 G / 4 9-18 有如下改变与增加: B T 1 94 2 1 增加了氧化钙、 灼减的指标项 目; 2 冰晶石的粒度放宽到 1 m 0 m;
r 5 T . 2 .
组批
刘 5.4 对
产品应成批提交检验, 每批应由同一等级的产品组成, 重量不大于 6 1 0
检验项 目
每批冰晶石应进行化学成分的检验。 化学成分的仲裁取样、 制样 1 取样袋数
总体袋数大于 50 采样袋数按 3 N 进行, 0 时, X , " % N总体袋 扒 根据表 2规定的采样袋数随机采样(
64 贮存 .
产品必须贮存在干燥的仓库内, 避免破损、 污染和受潮, 产品应分批堆放。 65 质量证明书 . 每批产品应附质量证明书, 其上注明: a 供方名称; ) h 产品名称; )
。 )等级 ;
d 分子比; )
e )批号 ;
一 万 一 匕 5.4,2
总体袋数
I 1 - 0
表 2 选取采样袋数的规定
选取的最少袋数
全部
1 1 1 2 1 3
总体袋数
12 26 8 ^- 1 27 24 1- 5 25 26 5- 9 27 3, 9- 4 3
5 检验规则 51 检查与验收
511 产品应由供方技术监督部门进行检验, .. 保证质量符合本标准的规定, 并填写质量证明书 512 需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验, . 如检验结果与质量证明书所载等级不符时, 应 在收到产品之日 1 起 个月内向供方提出, 由供需双方协商解决。如需仲裁, 仲裁取样由 供需双方共同进
G / 4 9 一19 B ' 21 99 r 34 粒度 .
产品中不应有直径大于 1 m 0 m的颗粒或结块。 粉状冰晶石产品中允许有直径为 4 0 -1 m m的V ! 或结块, 其重量不得超过 5 % 4 试验方法
41 产品化学分析方法按Y / 23 . ST 的规定进行 7 42 氧化钙的分析方法按附录 A的规定进行 . 43 灼减的测定按附录 B的规定进行。 .
A 试剂 4
整个分析过程应使用分析纯试剂或蒸馏水或等纯度的水 A . 硫酸 41 P 18 / L 浓度约 9% l ) gm , 约 . 4 6 ( +, mn A . 盐酸 42 P . / L浓度约 3%( / . gm , 约11 9 8 . m) A . 络合剂 43 A .- 硝酸斓溶液(1 g1 431 30 ) /