--易感基因检测课件
心肌梗死易感基因检测
核子基因科技 综合性•一站式•多元化基因检测服务主要项目：•儿童天赋基因•肿瘤基因检测•产前基因检测•亲子鉴定心肌梗死易感基因检测心肌梗死（MI ）是全世界范围内致死率非常高的一种疾病，具有复杂的遗传模式。
对于早发性MI ，基因遗传是一个主要的风险因素。
之前已有研究证明LDL 基因中的罕见突变能够增加个别家庭发生MI 的风险，同时有超过45个位点的常见突变与人群的MI 发生风险具有相关性。
但罕见突变是如何增加人群中早发性MI 发生风险仍不清楚。
研究人员对MI 早发病人基因组中9793个蛋白编码区域进行了测序，发现了两个编码序列中的罕见突变在MI 早发病人中出现频率更高。
携带了罕见非同义突变的LDLR 基因能够增加4.2倍MI 患病风险，携带无效等位基因的LDLR 甚至可增加更高倍数的倍患病风险。
携带了罕见非同义突变的APOA5基因能够增加2.2倍MI 患病风险。
综上所述，这篇文章通过对早发性MI 病人进行外线则测序发现了可能导致早发性MI 高风险患病的两个蛋白编码区域（LDLR 基因和APOA5基因）的罕见突变。
这些发现表明脂蛋白-甘油三酯以及LDL-胆固醇代谢紊乱会增加MI 患病风险，同时对临床预测MI 患病风险以及开发针对性治疗方法具有重要意义。
如果发现携带心肌梗塞的风险基因，需要立即采取以下措施：1，做一系列的心脏检查，包括胸片，心电图，心动超声，血液生化检查，血脂检查，24小时心电图等。
2，如果检查发现有冠心病或动脉粥样硬化的迹象，需预防性的服用阿司匹林或β受体阻断剂（在医生指导下），如果发现伴有高脂血症，则同时需降脂药物治疗；如伴有高血压，则还需降压药物。
3，饮食控制。
控制体重。
以低脂，低盐饮食为主。
戒烟戒酒。
减少精神压力，加强锻炼。
增加保健药物的治疗。
4，长期的跟踪，将极大的延长寿命。
长期的个人保健是避免心梗的重要方案。
即定期的心脏检查。
基因检测PPT课件
肿瘤生物治疗技术——自体免疫细胞治疗技术
我国自20世纪80年代开始研究利用基因治疗技术治疗遗 传病、恶性肿瘤、心血管病等重大疾病，并将其列入“863” 高新技术计划。截止目前为止，针对恶性肿瘤治疗的——自 体免疫细胞治疗技术，已成功应用于各大三甲医院，并取得 了丰硕的效果！
猪—人“移植”？
研究发现，猪的心脏、肝脏、肾脏、胰岛、神经细胞以及软 骨细胞，与人的相应器官、组织和细胞在结构、功能上几乎完全 一致，这对人类医学在器官移植方面提供了很大的帮助。未来， 我们可以在年轻的时候留取DNA样本在猪的身体内培育属于我们 自己的内脏器官，一旦个别脏器出现问题，你不必在苦苦等待几 率渺茫的配对，而可以直接用自己健康的脏器替换问题的脏器。 经卫生部批准，2000年至2004年的4年时间里，由中南大学异种 移植供体培育中心完成的了22例“猪-人”胰岛移植的糖尿病患 者临床实验，其中20例患者“有效”。
3、帮助进行科学的营养保健
乳腺癌—蛋白质、维Ｅ、西洋参 鼻咽癌—咸鱼(亚硝胺)、镍高的大米、饮水
齐康泰（北京）生物科技有限公19司
检测有什么好处 ？
4、合理购买疾病保险
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检测有什么好处 ？
5、逐步实现用药个体化 6、协助疾病的准确诊断 7、帮助选择适合的工作 8、……
齐康泰（北京）生物科技有限公21司
通过基因检测,能发现隐藏在人体 深处的“基因地雷”——易感基因。预 知自己身体细胞和健康走势，把握健康 的未来。
齐康泰（北京）生物科技有限公17司
检测有什么好处 ？
2、指导选择适合的生活方式
风湿易感基因——购房 肺部易感基因——吸烟 肝部易感基因——喝酒
齐康泰（北京）生物科技有限公18司
医院医疗生物科技基因检测医疗专题学习PPT演示
每当我一个人，走在高大的树木下， 听着那 脚下踩 在落叶 上咔嚓 —咔嚓 的声响 ，一切 都是那 么美好 ！在秋 的季节 中，我 仿佛沉 醉在这 多彩的 秋色当 中。
您越来越了解自己基因存 在的风险时，您要有针对 每当我一个人，走在高大的树木下，听着那脚下踩在落叶上咔嚓—咔嚓的声响，一切都是那么美好！在秋的季节中，我仿佛沉醉在这多彩的秋色当中。 性的在日常生活中学会保 护我们的基因。航空旅行 时受到的辐射、日光浴时 的紫外线、酒里的乙醇、 二手烟中 的化学残留、杀虫剂，都 会损害您的DNA。我们不 仅要审视家族病史，认真 解码自己的基因，还要考 虑如何做出积极的改善。 比如安吉丽娜·朱莉根据家 族病史，摘除双侧乳腺。
汇报人：XXXX
部门：XXX
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每当我一个人，走在高大的树木下， 听着那 脚下踩 在落叶 上咔嚓 —咔嚓 的声响 ，一切 都是那 么美好 ！在秋 的季节 中，我 仿佛沉 醉在这 多彩的 秋色当 中。
基因检测的意义
每当我一个人，走在高大的树木下， 听着那 脚下踩 在落叶 上咔嚓 —咔嚓 的声响 ，一切 都是那 么美好 ！在秋 的季节 中，我 仿佛沉 醉在这 多彩的 秋色当 中。
每当我一个人，走在高大的树木下， 听着那 脚下踩 在落叶 上咔嚓 —咔嚓 的声响 ，一切 都是那 么美好 ！在秋 的季节 中，我 仿佛沉 醉在这 多彩的 秋色当 中。
外貌出众
研究人员绘制了1万名 来自不同国家有欧洲血 统的人的面部特征，然 后采用基因组关联寻找 这1万人与面部形态有 关的基因。结果发现， 有5个基因可以决定人 们的相貌，或者说这5 个基因对人的脸型有显 著影响。其中3个基因 与颅面部的发育和疾病 有关。
每当我一个人，走在高大的树木下， 听着那 脚下踩 在落叶 上咔嚓 —咔嚓 的声响 ，一切 都是那 么美好 ！在秋 的季节 中，我 仿佛沉 醉在这 多彩的 秋色当 中。
4.消化系统疾病易感基因检测
消化系统疾病易感基因检测
一、消化系统疾病简介
消化系统疾病是指由于消化系统内相关脏器受损或出现炎症导致的异常病变。
消化系统疾病往往与全身性疾病关系密切。
发病时，除了消化道外，其它系统甚至全身均有异常表现，且有可能在某个时期内掩盖本系统的基本症状。
另一方面，全身疾病常以消化系统症状为其主要表现或者消化道病变仅是全身疾病的一个组成部分。
二、基因检测可以有效预防消化系统疾病
1. 基因缺陷是引发消化系统疾病的重要因素
例如：酒精性肝病与酒精代谢能力直接相关，若乙醛脱氢酶ALDH2有风险，将导致有毒物质乙醛的大量积累，从而造成肝损伤，进而引发酒精性肝病。
影响消化系统疾病发生和发展的基因主要来源于以下几个方面：
（1）酒精代谢通路：如ALDH2、CYP2E1等。
（2）免疫调控通路：如TNF-α等。
（3）毒物代谢通路：如GSTP1、GSTT1等。
（4）其他相关基因：如VDR、ER-α等。
2. 基因检测的意义
由于基因缺陷是导致消化系统疾病的重要因素，因此可以通过基因检测有效地评估受检者患各项消化系统疾病的遗传风险，根据风险等级的高低，为其提供个性化的预防建议，同时，也可以从中找出预防的重点，从而有针对性地高效预防消化系统疾病的发生，真正起到防患于未然的作用，为受检者的健康保驾护航。
三、消化系统疾病专项基因检测的内容
酒精性肝病肝纤维化
乙肝后肝硬化原发性胆汁肝硬化
非酒精性脂肪肝慢性胰腺炎
慢性乙型肝炎。
易感基因介绍
大约需要8-10年，这期间可能没有任何症状，从米粒大小发展到
杏仁大小，只需要一年左右时间，如果没有及时发现，发展到晚
期只需要2-6个月时间。
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癌基因变异
原癌 基因
癌基 因
恶变 细胞 恶变 细胞
恶变 细胞
抑癌 基因
抑癌基 因
恶变 细胞
恶变 细胞
慢性阻塞性肺疾病在中国的发 病率为8.2%，死亡率占全国的 第 4位
目前中国每年有近220万新增肿瘤患者， 每年因癌症死亡人数约160万，每死亡 5人中就有1人是死于癌症，恶性肿瘤已 成为人类第一杀手。
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癌症的发展是一个漫长累积的过程
我们通常所发的肿瘤，只不过是癌症浮出海面的冰山一角，
海平面下是酝酿已久的冰山——基因突变的累积。这个过程有十
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Q&A
报告太专业的看不懂怎么办？
A：疾病采用国家医疗机构统一名称，都很准确同时具有通用性，而且报告会对各种疾病的症状和 相关的环境因素有详细介绍，报告中出现的所有突变和示例图都在报告开头都有详细注释，依然不明白 的地方可以通过我们的咨询服务热线联系我们专业的医师，他们会给到你专业详细的解答。他们还会结 合你的其他生活习惯和身体健康资料（例如常规体检报告以及其他医学检测报告）对你如何进行生活干 预和医疗干预提出针对性的建议。
– 染色体畸变：染色体片段缺失、三体、单体 – 单基因病：红绿色盲、白化病 – 多基因病：心脑血管疾病、肿瘤、代谢疾病
多基因病是基因检测的重点
基因与环境的交互作用在多基因病中体现在“易感性” 与“耐受性”
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易感性基因检测的意义
发现自己遗传性疾病的患病风险相比于大多数人是高还是低， 了解自己在哪些疾病上需要更加关注， 从而提早针对性地进行生活方式和医疗干预。
疾病易感基因检测——及检测项目
疾病易感基因检测——及检测项目现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。
所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。
具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征，简单地说就是带有某种疾病的易感基因。
通过与正常人数据进行杂交配对即可得出结论，遗传基因检测是在大量数据分析的基础上进行的。
基因检测是在身体没有患病以前就找到隐藏在您体内的“基因地雷”，是针对你未来可能发生的疾病提早预防，基因检测比传统检测拥有更高的准确性，更远的前瞻性，是人类对抗疾病的一次“革命”！它首次使人们面对疾病不再只是被动防御，而是转变为可以提前几十年主动出击的预防。
基因检测在人类历史上有着划时代的意义！D类疾病易感基因检测项目1 桥本甲状腺炎 Hashimoto's thyroiditis2 Graves病3 急性淋巴细胞白血病 Acute lymphoblastic leukemia4 慢性粒细胞白血病 Chronic granulocytic leukemia5 系统性红斑狼疮 Systemic lupus erythematosus6 慢性乙型肝炎 Chronic hepatitis B7 重型肝炎8 自身免疫性肝炎 Autoimmune hepatitis9 肝炎后肝硬化 Posthepatitic cirrhosis10 原发性胆汁性肝硬化 Primary biliary cirrhosis11 非酒精性脂肪性肝 Nonalcohol fatty liver12 类风湿性关节炎 Rheumatoid arthritis13 肾癌 Renal carcinoma14 IgA肾病 IgA nephropathy15 肾硬化 Nephrosclerosis16 哮喘 Asthma17 克罗恩病（克隆氏病） Crohn disease18 再生障碍性贫血 Aplastic anemia19 HIV感染与AIDS AIDS20 过敏性鼻炎 Allergic rhinitis21 牙周炎 Pericoronitis22 膀胱癌 Bladder cancer23 食管癌 Esophageal cancer24 大肠癌 Carcinoma of large intestine25 胆固醇结石 cholesterolcalculus26 I型糖尿病 Diabete I27 迟发性运动障碍 Tardive dyskinesia28 精神分裂症 Schizophrenia29 肌萎缩侧索硬化 Amyotrophic lateral sclerosis30 静脉血栓栓塞症 Venous thrombus embolism31 脓毒症 Pyemiapyaemia32 多器官功能障碍综合症Multiple organ dysfunction syndrome33 甲状腺相关眼病 Thyroid ophthalmic disease34 扩张型心肌病 Dilated cardiomyopathy35 慢性阻塞性病36 胃癌 Gastric Cancer37 萎缩性胃炎 Atrophic gastritis38 胃溃疡 Gastric ulcer39 多发性硬化 Multiple sclerosis40 脑出血 Cerebral hemorrhageE类心脑血管相关检测项目1 原发性高血压 Primary hypertension2 高血脂3 冠心病 Coronary heart disease4 动脉硬化 Arteriosclerosis5 脑卒中 Cerebral apoplexy6 房颤 Atrial fibrillation7 老年痴呆 Senile dementiaF类糖尿病及其并发症易感性检测项目1 糖尿病 Diabetes2 糖尿病并发肾病 Diabetic nephritis3 糖尿病并发眼病 Diabetic ophthalmic disease4 糖尿病并发心血管病 Diabetic angiocardiopathyGCs类男性肿瘤相关检测项目1 肝癌 Liver cancer2 肺癌 Lung cancer3 前列腺癌 Prostatic cancer4 肺癌 Lung cancer5 肝癌 Liver cancer6 胃癌 Gastric carcinoma7 白血病 Leukaemia8 大肠癌 Carcinoma of large intestine9 喉癌 Laryngeal cancer10 食管癌 Esophageal cancer11 鼻咽癌 Nasopharyngeal cancer12 膀胱癌 Bladder cancerHCs类女性肿瘤相关检测项目1 乳腺癌 Breast cancer2 卵巢癌 Oophoroma3 肺癌 Lung cancer4 肝癌 Liver cancer5 胃癌 Gastric carcinoma6 白血病 Leukaemia7 大肠癌 Carcinoma of large intestine8 喉癌 Laryngeal cancer9 食管癌 Esophageal cancer10 鼻咽癌 Nasopharyngeal cancer11 膀胱癌 Bladder cancer营养健康保健系列检测N1心脏健康保健类复大产业在全国首推“N系列”健康保健基因评估，其中“N1类”是针对心脏保健方面基因进行检测的产品。
易感基因介绍201312
慢性阻塞性肺疾病在中国的发 病率为8.2%，死亡率占全国的 第 4位
目前中国每年有近220万新增肿瘤患者， 每年因癌症死亡人数约160万，每死亡 5人中就有1人是死于癌症，恶性肿瘤已 成为人类第一杀手。
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癌症的发展是一个漫长累积的过程
我们通常所发现的肿瘤，只不过是癌症浮出海面的冰山一角，
海平面下是酝酿已久的冰山——基因突变的累积。这个过程有十
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检测流程简介
采用无创伤采样的方法从检测者口腔中收集脱落细胞，将保存液常温寄至 检测中心即可。 样品采集简单，所需工具存放于样品采集盒中，包括： 1. 《生物样本收集盒使用说明》（绿色卡片） 2. 《基因检测受检者知情同意书》（黄色卡片，一式两份） 3. 《基因检测客户信息卡》及《常规体检指标》（蓝色卡片） 4. 样品回寄袋 5. 采样拭2个 6. 采样离心管2个
让您了解自己对各种营养物质和微量元素的代谢能力， 从而在食物、营养品和补品摄入上做到有的放矢。
遗传基因还和儿童性格特征、运动能力；女性的容 颜衰老以及营养元素吸收代谢等有关系，也可以通过检测获知。
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泰济生易感基因检测项目内容
A类：肿瘤易感性多基因检测 鼻咽癌、食管癌、胃癌、小肠癌、结肠癌、大肠癌、肝癌、胆囊癌、胆管癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、 肾癌、膀胱癌、脑胶质瘤、甲状腺癌、霍奇金病、急性髓系白血病。 女性附加：乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌 男性附加：前列腺癌 B类：代谢与营养能力易感性基因检测 贫血、系统性红斑狼疮、I型糖尿病、II型糖尿病、维生素A/C/E代谢、维生素B6/12及叶酸代谢、维生素D 代谢、单纯性肥胖、能量代谢、钙代谢紊乱、磷吸收、铅中毒、黄曲霉素代谢、紫外线损伤修复、胆固醇 代谢、自由基代谢及氧化损伤修复。 C类：脑血管疾病遗传易感基因检测 帕金森是综合症、艾茨海默症、多发性硬化、风湿性心脏病、高血压、心绞痛、心肌梗死、房颤、脑梗死、 中风、动脉粥样硬化、深静脉血栓。 D类：呼吸、消化、泌尿系统疾病易感性多基因检测 哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉、克隆氏病、酒精性肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、脂肪肝、胆石症、牙周炎、 食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性萎缩性胃炎、肾结石。 E类：皮肤肌肉和骨关节疾病遗传易感性基因检测 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨质疏松。 F类：精神和行为障碍遗传易感性基因检测 酒精中毒、酒精成瘾。
易感基因检测ppt课件
易感基因检测
基因
遗传物质的基础
遗传的结果
基因决定人类的； 相貌特征，性格差异， 爱好特长，健康疾病， 生长壮老，寿命长短， 基因是生命之源， 基因是生命之本。
易感基因
所谓疾病易感性是指由遗传决定 的易于患某种或某类疾病的倾向性。 具有疾病易感性的人，一定具有 特定的遗传特征。 简单的说就是带有某种疾病的易 感基因组型。
基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯；
基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗生防护！
“易感基因检测”项目，是评估个体对某种疾病的易 感性。其特点是在人没发病时，从个体基因层面上预测疾 病风险，预防将来会发生的疾病，防止肿瘤、心脑血管等 疾病的发生、发展。
统理念，对未来患病风险、基因突变进行评估和诊断，对于防止肿瘤等疾病的发生、
发展起到了重要作用！
为什么要做基因检测？
基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体的与疾病相关的易感基因，使人们 能预测身体患疾病的风险； 基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害； 基因检测可以指导个性化用药，有效避免临床误诊；
基因检测问与答
基因检测能管几年？几年需要做一次？
一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来终身不变的。
随着基因研究的不断发展，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩
充，以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。
健康的人做检测有意义吗？
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也
癌基因变异——人本身具有原癌基因和抑癌基因，通常处于平衡状态。
当外界环境刺激人体，如环境污染、不良生活习惯、重大心灵创伤等，原癌基
易感基因检测.
生 命 银 行
—解密生命 健康人生
泰济生医院 国际健康管理中心 易感基因检测介绍
易感基因检测
易感基因检测是基因水平的遗传学检测
普通遗传学
种瓜 得瓜
种豆 得豆
3
易感基因检测
人类的遗传学
黑人夫妇
白人子女 4
易感基因检测
表 达
遗传的物质基础：DNA双螺旋=基因/高度压缩组装=染色体
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鼻咽癌、食管癌、胃癌、小肠癌、结肠癌、大肠癌、肝癌、胆囊癌、胆管 癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、脑胶质瘤、甲状腺癌、霍奇 第一大类 肿瘤易感性多基因检测 金病、急性髓系白血病 女性附加：乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌
男性附加：前列腺癌
贫血、系统性红斑狼疮、I型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、维生素A/C/E代谢、维 第二大类 代谢与营养能力易感性基因检测 生素B6、12及叶酸代谢、维生素D代谢、单纯性肥胖、能量代谢、钙代谢紊 乱、磷吸收、铅中毒、黄曲霉素代谢、紫外线损伤修复、胆固醇代谢、自由 基代谢及氧化损伤修复。 第三大类 心脑血管疾病遗传易感基因检测 帕金森氏综合症、阿茨海默症、多发性硬化、风湿性心脏病、高血压、心 绞痛、心肌梗死、房颤、脑梗死、中风、动脉粥样硬化、深静脉血栓 哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉、克隆氏病、酒精性肝硬化、原发性胆汁性肝 第四大类 呼吸、消化、泌尿系统疾病 皮肤肌肉和骨关节疾病遗传易感性基因检 测： 精神和行为障碍遗传易感性基因检测： 硬化、脂肪肝、胆石症、牙周炎、食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性萎 缩性胃炎、肾结石 第五大类 第六大类 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨质疏松 酒精中毒、酒精成瘾、精神性疾病等
5பைடு நூலகம்
疾病易感基因科普讲座2010pt
外因引爆疾病
• 滥用保健品 • 滥用药物 • 环境污染 • 不健康的生活习惯 • 不了解自己的身体状况、无知和自误 • 延误治疗与医院的误诊
医院体检与基因检测的区别
圣人不治已病治未病，不治已乱治未乱
常规体检
基因检测
目 的 手 段 结 果
检查发现已有 病变 物理、化学指 标诊断 发现较晚，被 动治疗
2、体检：
3、问卷调查：
感谢为基因的研究与发展 做出贡献的人 感谢在座的各位
谢谢
口腔细胞检测法
提取口腔黏膜脱落细胞 15天报告出来 由专家为您做解读 检测报告采用密封包装， 绝对保障隐私权
联合基因有权威吗？
有中国最大的基因库
基因解码已达8900余条 可检测约300多种疾病易感基因 中国第一家通过国家认可委员会认可的实验室
高效克隆技术位居世界第一位 基因解码总量位居世界第二位 中国第一个也是唯一一个同时 拥有世界最先进8大技术检测平台的公司 基因检测 市场占有率90%以上
8大检测技术平台
ABI检测平台
STR检测平台
依奴米娜检测平台
贝克曼系统SNP超高通量 检测技术平台
基因测序检测平台
PCR技术检测平台 麦克瑞检测平台 中华基因数据库分析平台
2008年3月31日， 联合基因集团基因 检测实验室通过中 国合格评定认可委 员会审核，获得国 家认可证书。这是 中国基因检测实验 室中第一个获得国 家认可的实验室。
-----中国基因科学暨产业发展高峰论坛
基因检测有什么好处？
个人健康规划： 主动规划健康人生 做到：
“ 早知道，早预防，早治 疗”
让原本要发生的疾病不发生或 晚发生。。明明白白活着！
基因检测PPT课件
心脑血管疾病基因检测
1
风险 评估
冠心病 心肌梗死
脑卒中 深静脉血栓
2019/8/22
通过检测体内心脑血管疾病易 感基因信息,帮助您了解在心 脑血管疾病方面的潜在风险, 科学建立最适合您的健康行为 和习惯，有效掌控自己的健康 。
30
2019/8/22
基因检测结果
叶酸代谢关键基因 脂代谢关键基因
关联度 带母亲到医院作肠镜检查 发现母亲是肠癌的中期
2019/8/22
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基因检测在身边
补药不当或成毒药
张女士，35岁，患有习惯性流产，一直未 能成功育子，多方求医无效；
后经基因检测，发现张女士身上有红斑狼 疮高度易感基因；
流产正是因为不适宜服用人参、当归等补 品却每次在怀孕期间大量进补导致；
四高“一多 ”
27
心脑血管疾病中，75%都是动脉粥 样硬化导致的
动脉粥样硬化：动脉壁上沉积了
一层像小米粥样的脂类，使血管腔变 窄、动脉血管壁增厚、弹性减低的病 变。 它是心血管系统疾病中最常见的疾病， 目前已成为全球人口死亡的首位因素。
28
2019/8/22
穿梭时光 谁是第一个动脉粥样硬化患者 ？
分子。
地球上人与人之间99.9%的基因序列相同,人与人 之间的差异仅为千分之一。
2019/8/22
6
结论：
1. 人类的一切疾病都和基因 有关
2. 人类现在的三大慢性病肿瘤、糖尿 病、心脑血管疾病潜伏时间长达几 年、甚至是十几年。这么长的时间， 我们为什么还有很多病到晚期才发 现，前期却无法预防
痛风
高血压
… 2019/8/22
心肌梗死
… 24
2019/8/22
易感基因介绍-晨光
要点二
详细描述
基于易感基因的个性化预防和治疗策略是未来的研究重点 。
了解易感基因的功能和作用机制，以及提高易感基因检测 的准确性和可靠性，将有助于制定基于易感基因的个性化 预防和治疗策略。例如，根据个体的基因型，为其提供针 对性的饮食和生活建议，或开发针对特定基因变异的靶向 药物，以提高疾病预防和治疗的针对性和效果。这将是未 来疾病管理的重要方向。
果。
04
药物研发
通过对易感基因的研究，发现新 的药物靶点，加速新药研发进程
。
易感基因检测的挑战与前景
数据解读难度
由于基因变异具有高度复杂性，准确解读易 感基因与疾病之间的关系仍面临挑战。
技术发展
随着基因检测技术的不断进步，易感基因检 测的准确性和可靠性将得到提高。
伦理和隐私
涉及个体遗传信息的易感基因检测，需关注 伦理和隐私保护问题。
易感基因的发现与重要性
发现方法
通过关联研究、全基因组关联研究和 功能基因组学等方法发现易感基因。
重要性
易感基因的研究有助于深入了解疾病 的发病机制，为疾病的预防、诊断和 治疗提供新的思路和方法。
易感基因的研究历史与现状
研究历史
自20世纪80年代以来，随着遗传学和分子生物学的发展，易感基因的研究逐渐成为热 点。
THANKS
感谢观看
基因检测的方法与技术
基因测序因
。
单基因检测
针对特定基因的突变位点进行 检测，用于单基因遗传病的诊 断。
表型关联分析
通过统计方法分析基因型与表 型之间的关联，发现易感基因 。
生物信息学分析
利用计算机算法和数据库资源，对 基因序列数据进行比较和分析，以
早期筛查
--易感基因检测课件
为什么有些疾病无法确诊造成医生误诊？
联合国的调查发展速度和出现种类很快，现代医学还不能正确诊断所有的疾病。 医生是根据个人经验和医疗诊断仪器以及病人的临床表现来诊断疾病，病人是 否患病、患什么病以及到什么程度。随着基因组医学的研究发展，大部分疾病 都与个体遗传和基因变异有关。从基因变异到发病要经过数年甚至数十年的时 间，在病人没有临床表现和病灶出现以前是难以发现的。有些疾病即使有临床 表现，也无法确诊，因为临床表现类似，造成医生误诊。基因检测就能够在未 发病时预测疾病倾向，提前做好预防治疗工作。
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完成一次采样； 4.重复上面步骤,采样拭子棉头擦拭另一侧口腔壁40次以上,并将棉头推入另一个采样
离心管,完成第二次采样； 5.将2个采样离心管,放入样本回寄袋。
基因检测与医院检查有什么区别？
普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断，从而确 立疾病的治疗方案。属于临床医学的范畴。 疾病易感基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可 能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、 少发生或晚发生。属于预防医学的范畴。需要注意的是：基因检测不等同于 疾病诊断。检测结果告诉你有高的患病风险，不等于已经患病，或者将来一 定会患这种疾病。它是用来帮助你如何调整诱导疾病发生的环境因素，从而 达到延缓或者避免疾病发生的目的。因为有很多疾病，即使易感基因因素已 经存在，但是没有外因的诱导，没有外界环境和遗传背景的相互作用，疾病 也不会马上发生。
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为什么要做基因检测？
疾病易感基因检测的原理是什么？ 疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病
易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常 人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和风险。 为什么要做基因检测？ ➢基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体的与疾病相关的易感基因，使人们 能预测身体患疾病的风险； ➢基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害； ➢基因检测可以指导个性化用药，有效避免临床误诊； ➢基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯； ➢基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。
哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉、克隆氏病、酒精性肝硬化、原发性胆汁性肝硬 化、脂肪肝、胆石症、牙周炎、食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性萎缩性 胃炎、肾结石
皮肤肌肉和骨关节疾病遗传易感性基因检测： 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨质疏松
第六大类
精神和行为障碍遗传易感性基因检测：
ห้องสมุดไป่ตู้
酒精中毒、酒精成瘾
检测出疾病隐患能否提供后续服务？
系列
体 检 套 餐 项 目
项目名称 贵宾A套餐（男） 贵宾A套餐（女） 贵宾B套餐（男） 贵宾B套餐（女） 贵宾C套餐（男） 贵宾C套餐（女） 银卡套餐（男） 银卡套餐（女） 黄金套餐（男） 黄金套餐（女） 白金套餐（男） 白金套餐（女） 钻石套餐（男） 钻石套餐（女） 泰济套餐（男） 泰济套餐（女） 肿瘤早期系统筛查（男） 肿瘤早期系统筛查（女） 骨质疏松早期系统筛查 冠心病早期系统筛查 中风早期系统筛查
易感基因检测服务项目
六大类72种疾病的易感基因检测！
第一大类
第二大类 第三大类 第四大类 第五大类
肿瘤易感性多基因检测
代谢与营养能力易感性基因检测 心脑血管疾病遗传易感基因检测 呼吸、消化、泌尿系统疾病
鼻咽癌、食管癌、胃癌、小肠癌、结肠癌、大肠癌、肝癌、胆囊癌、胆管癌、 胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、脑胶质瘤、甲状腺癌、霍奇金病、 急性髓系白血病
基因检测知识
什么是基因检测？ 基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样本，根据不同的疾病 易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同 完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险， 预防疾病的发生。 基因检测与疾病的关系？ 一切疾病都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长 发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱。如果和外 界因素叠加，就会发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的 突变有着密切的关系，加上外界不良因素的刺激导致的。 疾病方程式：疾病=内因+外因。内因（基因）和外因（环境）共同对疾病产生作 用，通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。
亚健康中医特色调理套餐
售价 1,500.00 1,800.00 2,500.00 2,800.00 3,500.00 3,800.00 5,500.00 5,800.00 9,800.00 10,800.00 18,800.00 19,800.00 32,800.00 33,800.00 66,000.00 68,000.00 51,800.00 52,800.00 21,880.00 28,000.00 26,800.00
天狮全球直销事业部
易感基因检测
——投资生命银行 科学健康管理
基因知识
什么是基因？ 基因就是生物传递遗传信息的物质。它遍布在人体中的每个细胞（除红细胞 外）中。基因是传递生命的遗传密码和决定蛋白质的合成。基因是“生命天书”， 人类的活动和行为、人类的健康和疾病都是由基因来操纵和调控,一切生命的生、 老、病、死都是由基因决定的。 基因可以改变吗？ 基因的改变决定了生物的进化。对每个人来讲，基因在短短的几十年中一般 是不会改变的。人体大约有40—60万亿个细胞，每个细胞所携带的基因信息都是 相同的，也就是说体内到处都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行基 因改造，但基因的改变是肯定的，未来我们可以修复“缺陷基因”来改变身体状 况，甚至改变寿命和避免疾病的危害。
易感基因检测简介
一次检测，一生防护！
“易感基因检测”项目，是评估个体对某种疾 病的易感性。其特点是在人没发病时，从个体基因 层面上预测疾病风险，预防将来会发生的疾病，防 止肿瘤、心脑血管等疾病的发生、发展。
泰济生采用美国ABI公司的高通量基因全测序分 析仪，检测肿瘤、心血管病、代谢等六大种类72种 疾病的易感基因，进行患病风险评估及基因突变诊 断，实现疾病的早期预防，早期干预，防患于未然， 真正做到一次检测、一生防护！
10,800.00
―美容科项目 ―中医科项目 ―生化检测项目 ―影像检测项目（除PET-CT外） ―其他科室检查治疗项目 ―肿瘤早期筛查、T-VAX、NK细胞、干细胞不在 此折扣范围内。
易感基因检测项目介绍
2014年泰济生与直销系统进行紧密合作，以“谋合作、求共赢”为原则，将泰济生产品与 直销产品对接进行销售，“健康管理 新超越”套组四：购买一台天狮宜悦正能量体感音乐坐 垫，赠送以下产品： ➢产品名称：白金健康卡 ➢服务内容：一次易感基因检测+健康风险评估及健康指导+会员服务 ➢项目价格：项目设计为通过基因检测技术筛查6大类72种疾病风险，定价1.88万元。该项目 采取会员制管理，发放会员卡（白金健康卡）。第一年赠送会员年费3800元/年，第二年和第 三年需要交纳会员费3800元/年，以保持会员资格。
女性附加：乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌 男性附加：前列腺癌 贫血、系统性红斑狼疮、I型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、维生素A/C/E代谢、维生 素B6、12及叶酸代谢、维生素D代谢、单纯性肥胖、能量代谢、钙代谢紊乱、 磷吸收、铅中毒、黄曲霉素代谢、紫外线损伤修复、胆固醇代谢、自由基代谢 及氧化损伤修复。 帕金森氏综合症、阿茨海默症、多发性硬化、风湿性心脏病、高血压、心绞 痛、心肌梗死、房颤、脑梗死、中风、动脉粥样硬化、深静脉血栓