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ISO15189质量管理表格记录大全

ISO15189质量管理表格记录大全ISO质量管理体系记录表格大全1.保密执行情况检查记录表2.公正性执行情况检查记录表3.质量监督记录表（1）-（3）4.内部文件一览表5.文件发放与回收记录6.文件补发申请表7.文件修订/作废申请表8.修订页9.技术规范和标准目录10.文件和记录调阅记录表11.合同评审表12.合同修改单13.新增检验项目申请表14.新检验项目评审表15.新增检验项目临床应用反馈意见表16.委托实验申请单17.标本签收单18.委托实验项目一览表19.合格委托实验方登记表20.委托实验方能力调查表21.供应商评价表22.供应商一览表23.采购申请表24.仪器设备验收报告25.采购供应部物资申请审批表26.检验试剂标准物质耗材验收单27.试剂入出库登记表28.化学危险品管理记录表29.专业人员讨论记录表30.检验科与临床交流记录表31.专业人员查房情况表32.项目设置合理性征求临床科室意见表33.检验科对《临床科室意见》的反馈表34.临床科室电话咨询记录表35.投诉处理回复表36.不符合工作处理报告37.纠正措施处理单38.预防措施编制、执行、监控计划表39.预防措施处理表40.急诊检验服务满意度调查表41.记录保存期限一览表42.文件、资料和记录调阅申请表43.档案资料交接记录44.内审年度计划45.内审实施计划46.内审检查表47.内审不合格项报告48.内审报告49.管理评审计划50.管理评审通知单51.管理评审报告以下是需要填写和记录的表格清单：1.培训申请表2.年度培训计划表3.培训记录表4.检验科人员考核及评定记录表5.人员档案卡（1）-（7）6.检验科轮岗考核记录表7.检验科授权书8.演练登记表9.医务人员职业暴露登记表10.检验科考核及评定记录表11.设备总表12.设备领（借）用登记表13.设备维修申请表14.设备使用登记表15.仪器（停用）报废单16.设备档案卡17.设备使用授权表18.主要标准物质表19.年度标准物质采购计划20.基准物质使用情况表21.标准物质使用情况表22.年度仪器设备校准验证计划及实施表23.设备校准周期表24.内部规程申请确认表25.检验方法验证表26.检验方法评审表27.软件适用性验证记录28.偏离许可申请审批表29.室内质控月总结报告表以上表格清单是必须要填写和记录的。

3C认证所需表格大全

生产设施一览表ZBSL-JL-011文件借阅/复制记录编号：ZBSL-JL-03 序号：受控文件清单文件更改申请序号文件名称编号版本备注部门:编号：ZBSL-JL-02文件名称编号版本份数作废/销毁原因:申请人:日期: 所在部门意见:签名:日期:文件保管部门意见:编号：ZBSL-JL-05 序号:培训申请单编号：ZBSL-JL-050 序号:编号：ZBSL-JL-049编号:ZBSL-JL-09培训记录表生产设施配置申请单序号:编号：ZBSL-JL-051 序号:人）参加培训人员名单（共培训内容摘要：考核方式及成绩: 考核合格率：备注：序号:设施验收单编号：ZBSL-JL-08设施日常保养项目表编号［ZBSL-JL-012设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月〜月设施检修记录编号：ZBSL.JL-010设施报废单执行部门:序号:编制: 批准: 日期: 日期:使用部门：编号：ZBSL-JL-014序号:6设施报废单ZBSL-JL-014 :合同/协议评审记录表ZBSL-JL-015填表人：时间:供方评定表编号：ZBSL-JL-016序号:7合格供方名录编制: 批准: 日期:编号：ZBSL-JL-018供方业绩评定表编号：ZBSL・JL_017 序号:供方名称：地址：一电话、传真：联系人：一供应产品及类别（A, B, C）：进货物资质量控制方式（在（）内标注V）：进货检验（）；进货外观验证（）；本公司到供方现场验证（）;顾客到供方现场验证（）；顾客到本公司现场验证（）。

质量得分（占60%）：（合格批次/到货总批次）义60质量评分：按期交货得分（占20%）；（按时到货批次/到货总批次）X20交期评分：其他情况（占20%）,如包装质量、售后服务、配合度等。

其他评分：总评分及处理建议:供销科签名：日期：管理者代表意见（总分100,低于60分或质量得分低于48分时填写此栏）:签名：日期：材料采购计划ZBSL-JL-020编制：日期：审核：日期：批准：日期:临时采购要求单10临时采购要求单ZBSL-JL-019编号：ZBSL-JL-024项目名称：序号:11设计（生产）修改通知单发送单位: 编号：ZBSL-JL-023 序号:12修改内容:编制审核批准时间产品加工通知单编号：ZBSL-JL-022 序号：年月日产品缴库单ZBSL-JL-025编号：ZBSL-JL-025 年月日缴库14产品交接清单编号：ZBSL-JL-027 序号：ZBSL-JL-033测量监控设备履历卡编号：ZBSL-JL-048序号:测量监控设备一览表编号：ZBSL-JL-034 序号:填表人:计量校准计划ZBSL-JL-035运行检查记录ZBSL-JL-036不合格品报告编号：ZBSL-JL-044 序号:不合格品报告ZBSL-JL-04418质管部: 日期:不合格品处置:批准: 日期:备注:纠正和预防措施处理单编号：ZBSL-JL-046序号:改进、纠正和预防措施实施情况一览表ZBSL-JL-047编制19产成品出库单编号：ZBSL-JL-026 序号:产成品出库单编号：ZBSL-JL-026 序号:审批人：日期：出库领用人：日期：经手人：日期:产成品出库单ZBSL-JL-026产成品交验单编号：ZBSL-JL-045交验单接收人：接收日期：产成品交验单编号：ZBSL-JL-045 序号:交验单接收人：接收日期：产成品交验单编号：ZBSL-JL-045 序号:关键元器件与材料定期确认检验记录编号：ZBSL-JL-021 序号：02质量记录归档统计表编号：ZBSL-JL-0723制表人：确认检验记录产品名称：口低压动力柜口照明配电箱口双电源配电箱规格型号：DXL A DPDX A DSDY A 产品编号:依据口687251.1 口687251.3试验项目编号：ZBSL-JL-057（）年关键元器件与材料定期确认检验计划编号：ZBSL-JL-032为考核进厂的关键元器件与材料的供应商的质量保证能力，验证关键元器件与材料其特性满足规定的要求，本公司定于（）年月起，对进厂的关键元器件与材料进行确认检验。

零售药店GSP认证各项记录表格大全

零售药店GSP认证各项记录表格大全编号：填写日期:首营企业审批表编号：填表日期：合格供货方档案表编号：建档日期：质量信息处理记录编号：药品质量管理档案编号：XXXXXXX拆零药品记录表类别：处方药OTC注：OTC类药品病人信息与病情主述项可不填。

XXXXXXX人员花名册XXXXXXX中药饮片购进验收记录供货单位：购货日期：不合格药品确认报告表编号：不合格药品报损审批表编号：XXXXXXX不合格药品销毁记录销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：XXXXXXX药店重点养护品种确定表日期：审批人：养护员：XXXXXXX近效期药品催销表日期：养护员：XXXXXXX设施设备一览表XXXXXXX设施设备检修保护记录XXXXXXX企业培训计划XXXXXXX企业培训考核记录表XXXXXXX员工个人教育培训档案XXXXXXX人员健康档案记录建档时间：年月日XXXXXXX服务质量满意度征询表征询日期：XXXXXXX经营场所温湿度记录表XXXXXXX营业场所日常检查表药品召回登记表药品陈列养护检查记录表年月日养护区域：药品信息数据备份登记表备注：药品信息数据每天都需备份。

含麻黄碱类复方制剂销售明细表冷藏、冷冻药品收货记录根据：第七十四条冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量操纵状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当拒收。

XXXXXXX处方调配销售记录年月药品不良反应/事件报告表首次报告□跟踪报告□编码：报告类型：新的□严重□通常□报告单位类别：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□零售质量管理制度执行情况自查表。

GSP认证表格大全(内含31个)

药品购进验收记录库存药品质量养护检查记录编号：检查日期：备注：1.进库达一个季度以上的药品方列入养护之列。

2.如检查中无质量问题，在质量情况一栏中，填写“正常”即可。

3.数量栏填写库存实际数量。

不合格药品报销销毁记录药品购进记录年月日药品储存记录表药品出库复核、配送记录药品质量查询、投诉、抽查情况记录库房温湿度记录表（常温库□阴凉库□冷库□）药品购进退出记录药品销后退回验收记录计量器具检定记录表制表人：年月日质量事故报告书报告单位（人）：质量管理制度执行情况检查考核记录处方药留存和处方药销售记录枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证药品缺货记录表顾客意见簿员工健康检查档案员工培训档案编号：药品质量档案表药品养护档案质量问题，应填写质量问题状况。

处理措施栏：有质量问题应填写具体处理措施，无质量问题填写“——”。

供货方档案表设施和设备及定期检查、维修、保养档案计量器具管理档案供货企业资质审批表药品资质审批表注：本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。

不合格药品报损审批表编号：报告时间：年月日药品质量信息汇总表药品质量问题查询追踪记录表近效期药品催销表药品不良反应 / 事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日。

ISO9001全套表格清单

ISO9001全套表格清单1. 介绍ISO 9001是一项国际标准，用于确定组织是否具有一套高质量管理体系。

它对组织的各个方面进行了要求，包括质量管理、客户满意度、产品及服务的质量等。

为了方便组织进行ISO 9001的实施和认证，我们准备了一套全套表格清单，用于记录和管理与ISO 9001标准相关的信息。

本文档列出了ISO 9001全套表格清单的详细内容，帮助你了解每个表格的用途和使用方法。

2. 表格清单下面是ISO 9001全套表格清单的详细列表：2.1 质量手册•表格名称：质量手册•用途：描述组织的质量管理体系，包括质量政策、目标、职责等信息。

•信息内容：–质量政策–组织架构–质量目标和指标–职责与权限分配2.2 操作程序•表格名称：操作程序•用途：描述组织的各项操作程序及其流程。

•信息内容：–过程描述–质量控制点–质量记录要求–相关指导文件2.3 作业说明书•表格名称：作业说明书•用途：详细说明操作程序中每个步骤的要求。

•信息内容：–操作步骤–工作指导–质量控制要点–安全要求•表格名称：培训记录•用途：记录员工接受培训的情况，包括培训内容、培训日期等信息。

•信息内容：–培训日期–培训内容–培训人员•表格名称：改进记录•用途：记录组织中的改进措施，包括问题的描述、改进措施和实施进度等信息。

•信息内容：–问题描述–改进措施–实施进度–负责人2.6 产品质量记录•表格名称：产品质量记录•用途：记录产品的质量信息，包括检验记录、测试结果等。

•信息内容：–产品名称–质量检验记录–测试结果–合格性判定2.7 外部供应商评估表•表格名称：外部供应商评估表•用途：对外部供应商进行评估和审核，以确保采购物资和服务的质量符合要求。

•信息内容：–供应商信息–供应商评估结果–供应商审核记录–采购合同3. 总结本文档列出了ISO 9001全套表格清单的详细内容，包括质量手册、操作程序、作业说明书、培训记录、改进记录、产品质量记录和外部供应商评估表等。

质量体系认证检查表模板

质量体系认证检查表模板
检查项目
检查内容
质量方针和目标的制定与沟通
管理职责
管理评审的实施
组织架构和职责的明确
人力资源的配备和培训
资源管理
设备设施的管理和维护
工作环境的控制
产品策划和设计的控制
产品实现
生产过程的控制和检验
产品标识和可追溯性
监测和测量设备的校准和验证
测量、分析和改进数据分析和持续改进的实施
内部审核和管理评审的效果
文件和记录控制
文件的制定、审批、发放和更新
记录的填写、保存和检索
客户满意度
客户反馈的收集和处理
检查结果 [具体描述] [具体描述] [具体描述] [具体描述] [具体描述] [具体描述]
符合性评估 [符合/不符合] [符合/不符合] [符合/符合]
客户满意度
客户满意度的监测和改进
[具体描述]
[符合/不符合]

ISO9001全套表格清单(DOC)【范本模板】

受控文件清单文件发放、回收记录编号：外来文件登记审批表作废文件清单文件销毁记录编号：文件借阅登记表编号：质量记录清单记录销毁登记表质量目标完成情况统计记录目标名称: 编号:/QR5。

4.1-01管理评审计划管理评审通知管理评审报告年度培训计划编号：员工培训档案特殊工种人员登记表资源一览表设施台帐制表人/日期：设备维护保养记录设备检修计划编制：批准：日期：设备检修单销售服务实现策划表质量计划实施情况检查表注：用于特定的产品、项目或合同.销售合同（定单）记录销售合同（定单)交付记录台帐注：本表由销售业务部门统一填写和管理。

产品要求评审表编号：产品要求变更通知单顾客档案卡项目建议书编号：序号：设计开发方案设计开发计划书编号：序号：设计开发输入清单编号序号：设计开发评审报告编号：序号：设计开发验证报告编号：序号：设计开发输出清单编号：序号：试产报告编号：序号：试产总结报告编号：序号：客户试用报告编号：序号：新产品鉴定报告编号：/QR7。

3—12 序号：请贵企业认真，如实地填写本表，随同贵方生产许可证（如有）、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司，以利于本公司对贵方的评价，确定是否将贵方列入合格供方，谢谢！如为选择项目请在方框内打√注：本表适用于产品生产厂家类供方的调查。

供方情况调查表（二）请贵企业认真，如实地填写本表，随同贵方营业执照、税务登记证、有关单位的授权书、产品说明书、产品执行标准、质量管理体系认证证书或产品认证证书等证明材料的复印件一起寄到本公司,以利于本公司对贵方的评价，确定是否将贵方列入合格供方，谢谢！如为选择项目请在方框内打√供方选择评价表编号:/QR7。

4-03合格供方名单编号：/QR7。

4-04采购申请单编号：/QR7。

4—05年月份销售计划表。

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格有效文件清单编号：序号文件名称文件编号序号文件名称文件编号文件发放范围审批表编号：文件名称文件编号申请单位数量申请发放范围：负责人：年月日审批意见：审批人：年月日收/发文记录编号：序号：序号文件名称文件编号发放序号发文单位数量收文人签字日期备注文件更改记录编号：序号：文件名称文件编号申请部门文件颁发号申请更改原因及更改内容：更改前页码更改后页码编制人：审核：批准：年月日作废文件登记表编号：序号：序号文件名称编号数量作废文件部门备注文件销毁记录编号：序号：文件名称文件编号申请部门数量申请销毁原因：申请人：年月日审核部门意见：负责人：年月日审批：批准：记录清单编号：序号：序号质量记录名称记录编号使用部门保存期填表人：编号：评审日期评审时间地点管理评审内容：评审准备要求：参加评审人员：编制：审核：批准：日期：编号：S评审日期主管部门参评人员记录及纪要起草人会议日期纪要(可附加页)管理评审报告编号：管理评审报告评审时间主持人地点参加评审人员：评审目的：评审内容：评审情况综述：评审结论：措施要求：年度员工培训计划表编号：序号培训项目培训内容培训方式培训人数培训时间教育经费投入12345678910保障措施公司领导审批意见：签字：年月日编制部门负责人：(盖章)编制人：(盖章)编制日期：年月日培训人员名册编号：序号：序号姓名性别年龄文化程度工作部门岗位级别培训时间证书编号备注培训教育计划表编号：序号：时间地点主讲人培训对象人数内容培训部门审核培训教育申请表编号:培训班名称申请时间主讲人办学地点主办单位申请人特种工序人员培训记录表编号：序号：序号特殊工种姓名性别年龄证件号年审日期身份证号填表人：审核人：设备管理卡编号：设施名称本厂编号型号（规格）验收日期生产厂家使用部门主要技术参数：随机附件及资料：检修历史记录：备注：填写人：日期：设备日常保养记录编号：设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：保养项目123456789101112131415161718192212223242526272829331异常情况记录备注注：保养后，用“V”表示日保，“△”为周保，“○”为月保，“X”有异常情况，应用在“异常情况记录”栏予以记录。

三体系认证全套表格(很全实用)

受控文件清单一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.记录清单填表人: 年月日审核(管理者代表): 批准:审核(管理者代表): 批准:实用文档文案大全年度培训计划编制; 日期：审核: 日期：批准: 日期：培训记录表设备台帐设备维修记录表车间：MZFL /JL－13设施报废单合同要求评审表批准: 年月日定单确认表合同登记台帐供方评定记录表实用文档文案大全合格供方名录编制：日期: 批准：日期:采购计划编制：日期: 批准：日期: 文案大全生产计划编制：日期: 批准：日期: 文案大全监视测量设备台帐编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表编制: 日期:顾客满意度调查表填表人: 年月日年度内审计划审核实施计划内审检查表单位：MZFL /JL－31不符合报告内审不符合项分布表内审报告内审首（末）次会议签到表时间：MZFL /JL－35实用文档文案大全进货物资验证单2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。

3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。

4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。

5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。

不合格品报告单MZFL /JL－39纠正预防措施表统计技术应用记录外部投诉处理报告表MZFL /JL－42环境适用法律法规和其他要求清单文案大全职业健康安全适用法律法规和其他要求清单文案大全实用文档环境因素清单编制：审核：批准：实用文档年月日年月日年月日实用文档文案大全环境因素评价表重大环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单说明：第7项、第10项经评价为重要环境因素，不另列文。

编制：审核：批准：危险源辨识评价表辨识人：年月日文案大全重大危险源清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日文案大全环保设备表信息交流记录表废弃物处理统计表填表：负责人：年月日环境、职业健康安全运行检查记录注：公司本部每季检查一次。

质量体系认证用表格

始
时
分
终
时
分
13
滑石粉
14
瓷土
15
防沉剂
砂磨遍
始
时
分
终
时
分
16 群青.VBL.水备
混合
始
时
分
终
时
分
注出料
配料工：
桶
kg
操作工：
值班长：
配方工艺卡
产量 t
产品名称序号原料名称
规格产地
编号：生产车间百分比投料量
操纵要点
工艺操作程序
编制
日期
审批
日期
特殊过程名称：确认类别：确认时间：
特殊过程能力确认表
本任务单为常规产品，请于
年月日前完成生产任务。
同意部门·日期分管领导·日期
销售公司
年月日
设计编号：一设计根据
设计计划书
编号：日期：
二设计内容
三设计计划
设计阶段
要紧工作内容
设计输入
设计输出
设计评审
设计验证
小批试制
设计确认
四需加或者调整的资源
完成日期
责任人
配合单位
编制：
日期：
审批：
日期：
文件修改申请单
文件编号更换日期批准日期
编号：
更换内容• 方式：
批准人意见：更换后文件发放原文件处理：
文件作废（销毁、保留）申请单
文件编号
文件名称
文件版本号
作废份数
作废理由（销毁、保留）：
编号：
保留份数
销毁份数
申请部门监销人审批意见：
审批人

(质量认证)HSS表格汇总

（质量认证）HSS表格汇总HSE目标、指标和管理方案规划表年度：目标：总负责：指标：绩效参数：编号：HSE105-B06制表人：审查人：批准人：日期：日期：日期：环境因素检查表编号：HSE106-B01环境因素识别评价表编号：HSE106-B02重大影响环境因素及控制措施清单编号：HSE106-B03隐患整改通知书编号：HSE107-B01隐患整改反馈单编号：HSE107-B02HSE法律法规、标准及其他要求清单编号：HSE108-B01HSE法律法规、标准及其他要求符合性评审记录单位：评审日期：编号：HSE108-B02承包商HSE管理机制检查清单编号：HSE109-B01承包商HSE资格预审记录编号：HSE109-B02合格承包商名录编号：HSE109-B03承包商施工现场检查记录编号：HSE109-B04承包商HSE表现评价记录编号：HSE109-B05评审部门: 记录人: 年月日供应商HSE资格预审记录编号：HSE110-B01预审部门：记录人：年月日采购物资HSE风险评价表编号：HSE110-B02合格供应商名录编号：HSE110-B02编制：批准：日期：供应商HSE表现评价表编号：HSE110-B04评价人：评价时间：技术交底记录编号：HSE112-B01高处作业票编号：HSE112-B02二联由审批人留存，保留三个月。

起重、吊装作业工作票编号：HSE112-B03大件、非常规运输作业票编号：HSE112-B04员保存。

脚手架搭设作业票编号：HSE112-B05安全人员保存。

临时用电票编号：HSE112-B061、本票一式三份，由用电人、供电主管部门、供电执行部门各一份。

2、本票保存期为三个月。

3、用电结束后，第一联由供电执行部门签字后，由用电执行人交供电主管部门。

用火票编号：HSE112-B07注：1、此火票签发按用火规定手续办理。

2、监护人有权随时终止用火，所列措施如没完全落实，用火人可拒绝用火。

3C认证记录表格大全

编号：Q/YLJL02--01 NO: 版本：A/0编号：Q/YLJL02--02 NO: 版本：A/0编号：Q/YLJL02--03 NO: 版本：A/0年度培训计划编号：Q/YLJL02--04 NO: 版本：A/0编制/日期：审核/日期：批准/日期：职工培训档案卡编号：Q/YLJL02--05 NO: 版本：A/0员工登记表编号：Q/YLJL02--06 NO: 版本：A/0培训有效性评价表编号: Q/YLJL02--07 NO: 版本：A/0编号：Q/YLJL03--01 NO: 版本：A/0编号：Q/YLJL03—02 NO: 版本：A/0使用部门设备状态申请单编号：Q/YLJL03—02 NO: 版本：A/0设备台帐编号：Q/YLJL03--03 NO：版本：A/0编号：Q/YLJL03--04 NO：版本：A/0编号：Q/YLJL03--05 NO：版本：A/0设备检修计划及记录设备保养记录注：保养后：用”∨”表示日保，“⊿”表示周保，“О”表示月保，“X”表示有异常情况，应在“异常情况记录”栏予以记录设备保养记录注：保养后：用”∨”表示日保，“⊿”表示周保，“О”表示月保，“X”表示有异常情况，应在“异常情况记录”栏予以记录受控文件发放/回收记录表编号：Q/YLJL04--01 NO：版次：A/0非受控文件发放申请表编号：Q/YLJL04--03 NO：版次：A/0文件资料清单编号：Q/YLJL04--02 NO：版次：A/0文件更改申请及记录表编号：Q/YLJL04--05 NO：版次：A/0文件借阅/复制记录□借阅□复制编号：Q/YLJL04--06 NO：版次：A/0文件销毁记录表编号：Q/YLJL04--08 NO：版次：A/0外来文件清单编号：Q/YLJL04--07 NO：版次：A/0质量记录清单编号：Q/YLJL05--01 NO：版次：A/0制表：日期：编号：Q/YLJL06--05 NO: 版本：A/0编号：Q/YLJL06--01 NO: 版本：A/0合格供方名单编号：Q/YLJL06--02 NO: 版本：A/0供方业绩评定表编号：Q/YLJL06--03 NO: 版本：A/0采购计划编号：Q/YLJL06--04 NO：版本：A/0 供方名称：编号：Q/YLJL08--01 NO: 版本：A/0编制/日期：审核/日期：批准/日期：编号：Q/YLJL08--02 NO: 版本：A/0模具履历表编号：Q/YLJL09--01 No：版次：A/0模具名称：规格：模具台账编号：Q/YLJL09--02 NO：版次：A/0模具检验记录模具收发记录编号：Q/YLJL09—04 NO: 版本：A/0模具维修/报废记录编号：Q/YLJL09—05 NO: 版本：A/0 □维修□报废模具维修/报废记录编号：Q/YLJL09—05 NO: 版本：A/0原辅料检验记录编号：Q/YLJL11--01 NO: 版本：A/0原辅料检验记录编号：Q/YLJL11--01 NO: 版本：A/0周期校准计划计量器报废（失效）通知单编号：Q/YLJL12--03 NO：版本：A/0量具档案编号：Q/YLJL12—04 NO：版本：A/0计量器具台帐编号：Q/YLJL12--01 NO：版本：A/0运行检查记录NO：版本：A/0量具重复性和再现性分析报告（均值和极差法）编号：Q/YLJL13--02 No：版本：A/0计数型测量系统分析报告（小样法）编号： Q/YLJL13--03 NO: 版本：A/0测量系统分析计划编号：Q/YLJL13--05 NO: 版本：A/0量具重复性和再现性数据表编号：Q/YLJL13--01 NO: 版本：A/0 零件号和名称：测量参数：规格要求：量具名称：量具编号：量具规格：返工产品检验记录编号：Q/YLJL14—02 NO：版本：A/0返工产品检验记录编号：Q/YLJL14—02 NO：版本：A/0返工产品检验记录编号：Q/YLJL14—02 NO：版本：A/0返工产品检验记录编号：Q/YLJL14—02 NO：版本：A/0编号：Q/YLJL15--01 NO：版次：A/0编号：Q/YLJL15--02 NO：版次：A/0制表：邱阔批准人：年月日内部审核检查记录表编号：Q/YLJL15--03 NO：版次：A/0审核组长/日期：审核员/日期：于奎堂 /2009/03/03 部门负责人/日期：内部审核报告编号：Q/YLJL15--04 NO：版次：A/0。

2020年(质量认证)IS各类表格记录(全套)

（质量认证）IS各类表格记录(全套)受控文件清单受控文件发放清单JS/GL-JL-002文件更改申请单JS/GL-JL-003文件更改通知单JS/GL-JL-004文件借阅记录JS/GL-JL-005留用文件清单JS/GL-JL-006文件销毁记录JS/GL-JL-007收文登记表部门：JS/GL-JL-008记录一览表部门：JS/GL-JL-009签到表JS/GL-JL-020会议纪要JS/ GL-JL-021捷盛化学公司整合管理体系内部审核检查表 JS/ GL-JL-022受审核部门：内审员：审核日期：年月日注：符合〇，一般不符合项△，严重不符合项▲，观察项╳（有不符合时要有记录证据）捷盛化学公司质量管理体系内部审核不符合项分布表JS/ GL-JL-023注：一般不符合项△，严重不符合项▲，观察项╳年度招聘计划报批表JS/ GL-JL-058编制：审核：批准：日期：日期：日期：招聘申请表JS/ GL-JL-025应聘人员登记表JS/ GL-JL-059新职工进司通知书JS/ GL-JL-017 各有关部门：下列新职工已于年月日8：00 时进入公司：综合管理部年月日抄送：接收部门、后勤部员工试用期跟踪评核表日期：JS/ GL-JL-027总分：说明:１．由用人部门直接主管评核，总分为100分；２．该员工试用期满后将评核结果呈报管理部，用于该员工试用期满后的薪资及岗位调整依据；3．评分标准：优：16—20分；可：11—15分；差：5—10分员工试用期满转正申请表JS/ GL-JL-060员工晋升加薪申请表JS/ GL-JL-024员工调动申请表JS/ GL-JL-016人员调动通知单JS/ GL-JL-019 各有关部门：下列职工已于月日8 ：00时调出原部门：管理部年月日抄送：调出部门、调入部门。

员工花名册JS/GL-JL-010员工培训申请表申报部门：JS/GL-JL-011编制：审核：批准：日期：日期：日期：公司重大危险源清单JS/GL-JL-044编制: 审核: 批准:日期：日期：日期：公司环境、职业健康安全目标指标、管理方案一览表JS/GL-JL-051编制：审核：批准：日期：日期：日期：员工离职申请表JS/ GL-JL-050注：本公司员工辞职，由本部门同意后报管理部同意，不分岗位必须经公司主管领导同意，报总经理批准。

三体系认证全部资料表格(很全实用)

受控文件清单MZFL /JL－03MZFL /JL－02MZFL /JL－01文件更改申请单MZFL /JL－04一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.文件销毁申请单MZFL /JL－05记录清单MZFL /JL－06填表人: 年月日管理评审计划MZFL /JL－07审核(管理者代表): 批准:管理评审记录MZFL /JL－08管理评审报告MZFL /JL－09审核(管理者代表): 批准:-!年度培训计划MZFL /JL－10编制; 日期：审核: 日期：批准: 日期：培训记录表MZFL /JL－11设备台帐MZFL /JL－12设备维修记录表车间：MZFL /JL－13设施报废单MZFL /JL－14合同要求评审表MZFL /JL－15批准: 年月日定单确认表MZFL /JL－16合同登记台帐MZFL /JL－18供方评定记录表MZFL /JL－19合格供方名录MZFL /JL－20编制：日期: 批准：日期:采购计划MZFL /JL－21编制：日期: 批准：日期:生产计划MZFL /JL－23编制：日期: 批准：日期:监视测量设备台帐MZFL /JL－26编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表MZFL /JL－27编制: 日期:顾客满意度调查表MZFL /JL－28填表人: 年月日年度内审计划MZFL /JL－29审核实施计划MZFL /JL－30内审检查表单位：MZFL /JL－31不符合报告MZFL /JL－32内审不符合项分布表MZFL /JL－33内审报告MZFL /JL－34内审首（末）次会议签到表时间：MZFL /JL－35进货物资验证单年月日MZFL /JL－36编号：2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。

3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。

4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。

GSP-认证各种表格系列

处方药登记销售记录表（企业名称质量负责人）......范文范例学习参考指导.......药品购进记录编号：......范文范例学习参考指导.......药品购进质量验收记录编号：......范文范例学习参考指导.......购进药品退货记录编号：......范文范例学习参考指导.......药品质量养护记录编号：检查日期：年月日......范文范例学习参考指导.......陈列药品质量检查记录编号：检查日期：......范文范例学习参考指导.......重点品种质量养护档案表编号：建档日期：养护人：药品陈列/储存环境温湿度监测记录表货区：表号：适宜温度范围~ o C适宜相对湿度范围~ % 年月温湿度调控设施设备使用记录编号：......word...专业技术行业资料............范文范例学习参考指导....... 近效期药品催销表编号：填报日期：药品出库复核记录......范文范例学习参考指导.......药品质量查询登记表......范文范例学习参考指导.......质量查询记录表质量投诉记录表药品质量抽查记录不合格药品报告表编号：不合格药品报损审批表编号：报告时间：年月日不合格药品销毁记录编号：......word...专业技术行业资料............范文范例学习参考指导....... 不合格药品台帐编号：仓库负责人：保管员：药品销售记录......范文范例学习参考指导.......进口药品验收记录......范文范例学习参考指导.......药品缺货登记表......范文范例学习参考指导.......20 年月——月培训计划一览表编号：拟定：会签：批准：......范文范例学习参考指导.......培训实施记录表编号：核准：记录：......范文范例学习参考指导.......员工个人培训教育档案编号：......范文范例学习参考指导.......企业员工健康检查汇总表编号：年度：年......范文范例学习参考指导.......员工个人健康档案编号：02建档时间：录入：员工个人健康档案编号：建档时间：录入：员工个人健康档案编号：03建档时间：录入：员工个人健康档案编号：建档时间：编号：建档日期：编号：建档日期：首营企业审批表编号：填表人：首营品种审批表企业名称：填表日期：药品拒收报告单编号：药品质量处理通知单编号：编号：记录人：编号：计量器具管理档案质量事故报告记录质量事故分析报告书尊敬的顾客：非常感谢您光临我店，在我们不断提高服务质量的同时，为了更接近您的需求，体贴您的心情，更希望能了解您在本店服务过程中是否有质量问题或其他不满意的地方，我们迫切希望能听到您的真实声音，我们将会真诚采纳并认真改进您的意见：您的姓名：地址：电话：反馈情况：店负责人签名：年月日设施设备维修、保养记录表编号：......范文范例学习参考指导.......药品不良反应报告记录表......范文范例学习参考指导.............范文范例学习参考指导.......附表1制表单位：国家食品药品监督管理局药品不良反应事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日报告人职业（医疗机构）：医生□药师□护士□其他□报告人职务职称（企业）：报告人签名：附件受理编号: 药品经营许可证申请审查表拟办企业名称：申请人：填表日期：年月日受理部门：受理日期：年月日填报说明1、申办人完成企业筹建工作后,填写封面和表1，报受理审查的药品监察管理机构。