伴性遗传(习题课)

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人教版生物高中必修二《伴性遗传》练习

伴性遗传1．下列有关性染色体的叙述正确的是()A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．性染色体在所有细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲答案：D2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。

则此夫妇的基因型为()A．XbY，XBXBB．XBY，XbXbC．XbY，XBXbD．XBY，XBXb答案：D3．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子答案：D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D5．患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于()A．常染色体隐性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴X染色体显性遗传答案：D6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。

此类遗传病的遗传特点是_________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：4．________，10.________，11.________。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：____________________________。

(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。

(完整版)伴性遗传练习题

伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。

在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。

高一生物人教版必修二伴性遗传习题课教学课件

。
正常眼雄禽×豁眼雌禽 ZA Z A × Z aW
ZAZa
ZAW
正常眼雄禽
高一生物人教版必修二伴性遗传习题课
豁眼雌禽
ZAZa × ZAW
ZAZA ZAZa ZAW ZaW
雄禽
雌禽
二、ZW型性别决定的遗传
某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制, 且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题: (2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
高一生物人教版必修二伴性遗传习题课
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体的A区段位置，如果某致病基因位于B或者C区段，那么该遗传病的发病率是否与性别有关呢？其遗传有何特点呢？
Y染色体 X染色体
高一生物人教版必修二伴性遗传习题课
伴性遗传
学习目标
1．基于ZW性别决定的性染色体组成，运用演绎与推理的方法总结其遗传特点。(科学思维) 2．基于伴性遗传的特点，能进行相关实验方案的设计和分析(科学探究) 3.利用伴性遗传的知识，解决生产和生活中的问题。（社会责任）
一、基因位于XY同源区段
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解 ①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
P： XBXb × XbYb
P： XbXb × XbYB
基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关。
配子： XB Xb Xb Yb
配子： Xb
Xb YB
F1： XBXb XBYb XbXb XbYb

遗传的基本规律、伴性遗传经典习题

A．甲病为常染色体显性遗传病 B． Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd C． Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2 D． Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为9/48
B
5．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是 A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C．若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1 D．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D
24.豌豆的籽粒饱满对皱缩为显性，籽粒甜对非甜为显性，两对性状均为完全显性。现有纯合籽粒饱满非甜和纯合籽粒皱缩甜豌豆杂交，所得F1测交，多次重复试验，统计测交所得F2中籽粒的表现型及比例都近似为：饱满甜：饱满非甜：皱缩甜：皱缩非甜=1:4:4:1。下列实验分析错误的是 A．控制豌豆籽粒饱满与皱缩、甜与非甜的两对基因在遗传时都遵循分离定律 B． F1产生配子时所发生的变异类型属于基因重组 C． F2的籽粒饱满甜豌豆自交后代中有1/4能稳定遗传 D．要短时间内获得大量籽粒饱满甜碗豆最好采用单倍体育种
B
10．双链DNA分子，只有一条链被15N标记。该DNA分子有1400个碱基对，其中腺嘌呤500个，该DNA分子在不含15N标记的溶液中复制2次，则 A．复制完成后，不含15N的腺嘌呤共有1500个 B．复制完成后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3:1 C．复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸600个 D． DNA分子复制是放能反应，伴随着ATP的合成
C
26.甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。分析下列叙述，正确的是

伴性遗传练习题

伴性遗传练习题伴性遗传是指某些特定基因在胞体基因或遗传因素的影响下，与染色体上的其他基因共同遗传的现象。

本文将通过一系列的练习题，帮助读者更好地理解和掌握伴性遗传的相关知识。

第一题：在果蝇（Drosophila）的研究中，孟德尔自然选择定律很好地解释了某种形态的性状在自然界的分布。

然而，果蝇研究中的一些性状表现出雄性更常见的特点。

这些性状属于何种遗传模式？【答案】：雄性更常见的特点在果蝇研究中属于伴性遗传模式。

第二题：在伴性遗传中，雌性携带者往往是表现出受影响的个体，而雄性则更容易表现为正常的个体。

请问，这是由于何种原因？【答案】：这是由于伴性遗传中的X染色体存在雄性和雌性的差异。

雌性有两个X染色体，但雄性只有一个X染色体。

当携带有突变基因的X染色体是伴性遗传的时候，雌性具有两个复制草图，并因此受到突变基因的影响。

而雄性只有一个X染色体，当其携带有突变基因的X染色体时，由于没有额外的复制，正常的X染色体通常能够弥补突变的影响。

第三题：以下是一位女性的家族成员的性状，X代表受影响的特征，O代表正常特征。

该家族中第二代的婴儿是男性，其父亲正常。

请问，这位女性是何种基因型？第一代：X X O X O X第二代：O X O【答案】：这位女性是携带有受影响的基因的突变基因型。

她的基因型为X X O。

第四题：在家族研究中，我们常常会用到伴性图谱。

下图为果蝇具有红眼睛（R）与白眼睛（r）的伴性图谱示例，请根据图谱回答下列问题。

```plaintextR r R r+-----+ +-----+R | 113 | R | 137 |+-----+ +-----+r | 87 | r | 63 |+-----+ +-----+```（1）请问，这个图谱中红眼睛果蝇的比例是多少？白眼睛果蝇的比例是多少？【答案】：红眼睛果蝇的比例为113/(113+87) ≈ 56.5%，白眼睛果蝇的比例为87/(113+87) ≈ 43.5%。

伴性遗传练习题答案和解析(供参考)

伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。

VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。

则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。

白1/4, 红3/4。

所以A正确，B错误。

F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。

所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。

C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。

正确。

D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。

错误。

第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是。

（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。

在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。

（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。

伴性遗传专题练习题答案解析(供参考)

伴性遗传专题练习1．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是。

（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。

在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

(1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 92．（2008广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。

（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。

(1)A D(2)1/2 aaX B Y 8(3)2/3 1/8 7/24【题型】遗传系谱图与细胞增殖1.下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。

课时作业18：2.3 伴性遗传

伴性遗传1．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为()A．X B X B与X B Y B．X B X b和X B YC．X B X b和X b Y D．X B X B和X b Y2．某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟3．如图为人类某伴性遗传病(隐性)的遗传系谱图。

若第二代中箭头标志的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的叙述中，不．正确的是()A．一半女孩为携带者B．所有女孩都正常C．所有男孩都会得此遗传病D．男孩得此遗传病的概率是1/24．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是()A．女性体细胞内有两条X染色体B．男性体细胞内有一条X染色体C．X染色体上的基因均与性别决定有关D．鸡的体细胞中不含X染色体5．如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号的致病基因可能来自()A．1号B．2号C．3号D．4号6．家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是()A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②7．下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。

那么6号和7号生的女孩中出现此种遗传病的概率及再生一个患病女孩的概率依次是()A．1/4、1/8B．1/8、1/4C．1/4、1/4D．1/8、1/88．胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。

该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。

患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。

由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。

尿路结石可引起尿路感染和绞痛。

某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－”代表正常)，下列叙述错误的是()A．该病的发病率为60%B．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病C．这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为1D．该患病女性的父母生出男孩正常的概率为1/49．山羊性别决定方式为XY型。

伴性遗传习题课PPT

[练习一] 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）
A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX
1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染
色体和一对性染色体XY ；
解 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染
析
色体和一条性染色体X或Y；
3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条
常染和两条性染色体XX或YY。
[练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处
于后期，可能存在
（）
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个X，一个Y，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因
1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个
色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么
红绿色盲基因和它的等位基因在X 染色体上，Y 染色体上是不存在的。这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，由于Y染色体很小，没有同X染色体上红绿色盲相对应的等位基因。
3.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。(×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。√( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。(×)
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是___1_/_2__。

生物习题伴性遗传习题

伴性遗传习题一、选择题1．下列有关性染色体的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．性染色体在所有细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲2．基因组成为X B X b Y 的个体甲，其父色盲、母表现正常。

下列分析中可能性较大的是()①甲母减数第一次分裂中，2条X 染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞②甲母减数第二次分裂中，2条X 染色体未分开而是一起进入了卵细胞③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A．①② B.①③C．②③D．②④3．2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与地妇女结婚后繁衍而成。

如果通过比较DNA 的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA()A．常染色体B．X 染色体C．Y 染色体D．线粒体4．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X 染色体上在一对等位基因(D、d)，含有D 的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()A．X D X D ×X D Y B．X d X d ×X D YC．X D X d ×X d Y D．X D X D ×X d Y5．人类红绿色盲的基因位于X 染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。

结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ所生子女是()A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8C．秃顶色盲儿子的概率为1/16D．秃顶色盲女儿的概率为06．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。

现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。

伴性遗传精选练习题

周末练习8 伴性遗传1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A ．性染色体上的基因都与性别决定有关 B ．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C ．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D ．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体2．鸡的性染色体为Z 和W ，其中母鸡的性染色体组成为ZW 。

芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z 染色体上的显性基因B 决定；它的等位基因b 纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确的是( )A ．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB ．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z 染色体C ．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D ．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡3．血友病是一种伴X 染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B 、b 表示，他们的子女患病的概率为( ) A ．1/8 B ．1/4 C ．1/2 D ．04．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是( )A ．该孩子的色盲基因来自外祖母B ．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C ．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D ．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 5．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A ．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B ．这种遗传病女性发病率高于男性C ．该遗传病不可能是伴X 染色体隐性遗传病D ．子女的致病基因不可能来自父亲6．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对d完全显性）。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4（不携带d 基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A.0、14、0B.0、14、14C.0、18、0D.12、14、187．一个性染色体为XXY 的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是( ) A ．男孩色盲，其父正常，其母色盲 B ．男孩色盲，其父正常，其母正常 C ．男孩正常，其父色盲，其母正常 D ．男孩正常，其父正常，其母色盲8．人的X 染色体和Y 染色体形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。

课时作业17：2.3 伴性遗传

伴性遗传一、选择题1．（2020·全国单元测试）摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（）A．白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交，F1全部表现为野生型果蝇，且雌雄比例为1:1 B．F1相互交配，后代出现性状分离，白眼果蝇全部是雄性C．F1雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交，后代出现白眼果蝇，且雌雄比例为1:1D．白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交，后代白眼果蝇全部为雄性，野生型果蝇全部为雌性2．（2020·山东高考模拟）若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为（）A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病D．M表示基因突变，N表示性状的改变3．（2020·全国同步练习）下列有关性别决定和伴性遗传的描述，正确的是（）A．性别受性染色体控制而与基因无关B．位于性染色体上的基因总是与性别决定有关C．正交与反交结果不同可作为判断伴性遗传的依据之一D．雄性的两条性染色体是异型的，雌性的两条性染色体是同型的4．（2020·山东期末）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有18为白眼残翅。

下列叙述错误的是（）A．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8B．亲本产生的配子中含X r的配子占1/4C．亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rD．白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞5．（2020·河南月考）果蝇的红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。

在摩尔根的果蝇杂交实验中，下列叙述正确的是（）A．亲本雌果蝇的基因型为X W X wB．F2白眼果蝇中既有雄性，又有雌性C．F1全为红眼果蝇，F2出现性状分离D．控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律6．（2020·四川期末）人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是（）A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．07．假定某致病基因b位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。

(人教版)高中生物必修二：《伴性遗传》同步练习(含答案)

一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。

常染色体遗传中男女患者比例大致相同。

常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。

答案： C2．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。

答案： C4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。

由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a X a×X A Y a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②X a X a×X a Y A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。

高中生物第二册 2 3 伴性遗传练习((含答案)

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。

2．一对表现正常的夫妇。

生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。

致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。

3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。

4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。

伴性遗传

学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________分卷I一、单选题1.如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。

相关判断正确的是()A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为2.已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A． 0、、0B． 0、、C． 0、、0D．、、3.雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。

下列相关分析错误的是()A．依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上C．正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D．让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/24.如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是()A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因B．该病的致病基因可能位于Y染色体上C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因5.果蝇的灰身与黑身由等位基因A、a控制，红眼与白眼由等位基因B、b控制。

现有2只雌雄果蝇杂交，子代表现型及比例如下表所示(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段)，下列分析正确的是()A．亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都是相同的B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律6.芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。

高三生物伴性遗传练习题及答案

第三节性别决定和伴性遗传教学目的1 .染色体组型的概念（C :理解）。

2 .性别决定的方式（C :理解）。

3 .伴性遗传的传递规律（C :理解）。

重点和难点1 .教学重点（1）染色体组型的概念。

（2）XY型性别决定的方式。

（3）人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。

2 .教学难点（1）人类染色体组型的分组特点。

（2）人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。

教学过程【板书】'概念染色体组型.染色体的类型性别决定 r '人类染色体的组型分析和伴性遗传性别决定一一XY型性别决定的方式一伴性遗传一一人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律【注解】一、染色体组型（一）概念：是指某一种生物体细胞中全部染色体数目、大小和形态特征（二）研究时间：有丝分裂中期（三）分析依据：着丝粒位置・中着丝粒染色体（四）染色体分类亚中着丝粒染色体（着丝粒位置）］近端着丝粒染色体u端着丝粒染色体二、性别决定（一）基础：生物性别通常是由性染色体决定的（二）染色体种类■常染色体：雌雄个体相同的染色体「性染色体：雌雄不体相同的染色体-雄性：XY （异型）XY型.雄性：XX （同型）（三）类型- ■雄性：ZZ （同型）'ZW型雌性：ZW （异型）（四）人类体细胞中染色体的表示：男性：44A + XY 或22AA + XY女性：44A + XX 或22AA + XX【例析】•人类的精子中含有的染色体是（C）A • 44+XYB • 23+X 或23+YC • 22+X 或22+YD • 44+XX（五）人类性别比接近 1 :的解释及应用：（1 ）解释①男性产生两种类型的精子，分别含X和Y染色体，比例为1 ：;女性只产生1种含X染色体的卵细胞。

②男性的两种精子与卵细胞随机结合（结合机会约相等），形成的两种类型受精卵比例约为 1 ：。

③含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，所以人类性别比接近 1 :1 （生男生女的可能性各为 1 /2 ）。

高一生物人教版必修二3.3伴性遗传习题课(共42张PPT)

原理溯源1：加法原理和乘法原理
乘法原理：两个相互独立事件同时发生的概率等于两个事件概率的乘积
加法原理：两个互斥事件同时发生的概率等于两个事件概率的之和
一个家系中有A病和B病的遗传史，问你其中一对夫妻生的孩子只患一种病的概率和两种病都患的概率：第一个问题，应该是只患A病的概率加只患B 病的概率。第二个问题，必须是既患A又患B，就用乘法。
生育色盲男孩的概率。
（7）
XbY
×
XBXb
1 2
↓
XBXb XbXb XBY XbY
生育色盲男孩的概率
1 ： 1： 1： 1
1 2
×
1 2
=
(½×½)
×½=
1 8
返回
题型三、 1、性别决定的类型：雌雄异体的生物决定性别的方式： ①XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要是哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、
（2）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群
中控制体色的基因型有 3 种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有 5 种。（3）现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色
雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两
个
杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体
自由组合定律
A B
a b
Bb Aa
A b
a B
非同源染色体上的非等位基因自由组合
原理溯源3：
伴性遗传
基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（伴X遗传、伴Y遗传）
如：果蝇的眼色（红眼和白眼）
人类的红绿色色盲
（1）每个个体可能的基因型