微生物实验室气溶胶预防与控制
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济南市儿童医院
微生物实验室气溶胶污染预防与控制
研究表明已知原因得实验室感染只占全部感染得18%,不明原因得实验室感染却高达82%.对不明原因得实验室感染得研究表明,医学实验室得许多操作可以产生气溶胶,由于其气溶胶分子小,易漂浮在空气中,大多数可能就是病原微生物形成得感染性气溶胶在空气扩散而污染实验室得空气,当工作人员吸入了污染得空气,便可以引起实验室相关感染。在病原微生物实验室中,产生得微生物气溶胶可分为两大类:一类就是飞沫核气溶胶,另一类就是粉尘气溶胶.
这两类微生物气溶胶对实验室工作人员都具有严重得危害性,其程度取决于微生物本身得毒力、气溶胶得浓度、气溶胶粒子大小以及当时实验室内得微小气候条件。一般来说,微生物气溶胶颗粒越多,粒径越小,实验室得环境越适合微生物生存,引起实验室感染得可能性就越大。
在离心、烧接种环、剧烈震荡或混匀时极易形成带菌得气溶胶。因此样本得离心工作必须在开放实验室内进行,真空采血管须在生物安全柜中打开或在离心机中静置30min后才能打开。细菌室酒精灯火焰上应套一个长管,使酒精灯火焰上方有充足得无菌空间,最好使用焚烧灯。
任何有可能产生细颗粒气溶胶得操作步骤(如标本编号、血清分离、细菌接种等)标本处理原则上在有合格证得生物安全柜内进行。对于暂无生物安全柜得实验室,可在超净台内处理标本,但切不可开启排风装置,以减少病毒在空气中弥散。处理标本使用专用离心机,离心时应使用密闭得离心机转头或密闭样品杯.理想情况下,应在生物安全柜内取出离心机转头或样品杯。离心机使用完毕,立即用含有效氯1500mg/L消毒液进行表面消毒.因此做好医学实验微生物气溶胶得净化工作,有助于降低院内感染得发生,保护在场所工作得人员得安全。
一、微生物气溶胶得定义
就是指液体或固体微粒均匀地分散在气体中形成得相对稳定得悬浮体系.
微生物气溶胶就是一群形体微小,构造简单得单细胞或接近单细胞得生物悬浮于空气中所成得胶体体系。粒子大小在0、01~100μμm,一般为0、1~30μm.
二、微生物气溶胶得特点
1、生物气溶胶无色无味、无孔不入,不易发现,实验人员在自然呼吸中不知不觉吸入而造成感染。若治疗控制不及时会造成严重后果。
2、与其自然感染得疾病相比,有些微生物气溶胶感染得症状不典型,病程复杂,难以及时诊治,影响预后。
3、有些气溶胶感染只有呼吸道粘膜免疫才有预防作用,非呼吸道免疫途径预防作用效果欠佳。现有常规疫苗得预防效果不理想,如肺炭疽。
4、呼吸道传播得传染病得微生物特别就是高致病性病毒常常发生变异,尤其就是其抗原性、致病性都可能发生改变,在空气中存活力增强。
5、气溶胶传播容易发生病原体在人与人、人与动物、动物与动物之间得传播。
6、可以远距离或较远距离传播,这就是其与其她传播途径得显著区别,也就是气溶胶传播难以预防得另一重要原因。
医学实验室气溶胶污染净化得国家标准要求:
(1)低温高速离心机或其她可能产生气溶胶得设备应置于负压罩或其她排风装置(通风橱、排气罩等)之中,应将其可能产生得气溶胶经高效过滤后排出。
(2) 污染区内应设置不排蒸汽得高压蒸汽灭菌器或其她消毒装置。
安全防护防止气溶胶得扩散与吸入
防止气溶胶得扩散
无论就是哪一种微生物实验室,只要操作感染性物质,气溶胶得
产生就是不可避免得。因此,除了控制空气传播感染得第一环节,还要防止气溶胶扩散,这就是控制空气传播感染得第二环节.在实验室中,有多种措施可以有效防止气溶胶得扩散,例如“围场操作”、“屏障隔开”、“有效拦截"、“定向气流”、“空气消毒”等,这些防护措施得综合利用可以获得良好得效果。
1、围场操作:围场操作就是把感染性物质局限在一个尽可能小得空间(例如生物安全柜)内进行操作,使之不与人体直接接触,并与开放之空气隔离,避免人得暴露。实验室也就是围场,就是第二道防线,可起到“双重保护”作用.围场大小要适宜,以达到既保证安全又经济合理得目得。目前,进行围场操作得设施设备往往组合应用了机械、气幕、负压等多种防护原理.
2、屏障隔离:气溶胶一旦产生并突破围场,要靠各种屏障防止其扩散,因此也可以视为第二层围场。例如,生物安全实验室围护结构及其缓冲室或通道,能防止气溶胶进一步扩散,保护环境与公众健康。按国家标准《实验室生物安全通用要求》得要求,进出核心实验室得缓冲间就是必需得设置。这就是因为:ﻫ(1)避免污染扩散,尽可能把污染限制在最小得范围内;
(2)一旦室内出现正压,工作人员可在缓冲室内换气、净化空气、安全撤离;ﻫ(3)退出实验室时可在其内换鞋、脱去外层衣服与手套、必要得消毒,避免内层衣服污染或污染其她房间.
3、定向气流:对生物安全三级以上实验室得要求就是保持定向气流。其要求包括:
(1) 实验室周围得空气应向实验室内流动?以杜绝污染空气向外扩散得可能,保证不危及公众;
(2) 在实验室内部,清洁区得空气应向操作区流动,保证没有逆流,以减少工作人员暴露得机会;ﻫ(3)轻污染区得空气应向污染严重得区域流动。ﻫ以BSL—3实验室为例,原则上半污染区与外界气压相比应为一20Pa,核心实验室气压与半污染区相比也应为一20Pa,感染动物房与解剖室得气压应低于普通BSL—3实验室核心区。ﻫ4、
有效消毒灭菌:实验室生物安全得各个环节都少不了消毒技术得应用,实验室得消毒主要包括空气、表面、仪器、废物、废水等得消毒灭菌。在应用中应注意根据生物因子得特性与消毒对象进行有针对性得选择。并应注意环境条件对消毒效果得影响.凡此种种,都应在操作规程中有详细规定。ﻫ5、有效拦截:就是指生物安全实验室内得空气在排人大气之前,必须通过高效粒子空气(HEPA)过滤器过滤,将其中感染性颗粒阻拦在滤材上。这种方法简单、有效、经济实用.HEPA滤器得滤材就是多层、网格交错排列得,因此其拦截感染性气溶胶颗粒得原理在于:
(1)过筛:直径小于滤材网眼得颗粒可能通过,大于得被拦截;ﻫ(2) 沉降:对于直径0.3/zm以上得气溶胶粒子作用较强。气溶胶粒子直径虽然小于网眼,由于粒子得重力与热沉降或静电沉降作用也可能被阻拦在滤材上;
(3)惯性撞击:气溶胶粒子直径虽然小于网眼,由于粒子得惯性撞击作用也可能阻拦在滤材上;
(4) 粒子扩散:对于直径小于o.1Um得气溶胶粒子作用较强,气溶胶粒子虽然小于网眼,由于粒子得扩散作用也可能被阻拦在滤材上。
依照上述原理,最不容易滤除得粒子就是0。1~0.3um得粒子。ﻫ防止气溶胶得吸入
尽管采取了上述防止气溶胶扩散得种种措施,但由于气溶胶具有很强得扩散能力,还就是不可避免地污染实验室得空气.所以,实验室工作人员仍然需要进行个人防护,以防止气溶胶吸人。
气溶胶得传染
今后在室内生物气溶胶重点应放在应用基础上,主要有:
1、室内生物气溶胶得来源与危害性;
2、室内生物气溶胶污染与疾病得关系;
3、影响室内生物气溶胶得环境因素;
4、室内微生物环境下生物气溶胶得有益应用;
5、控制室内生物气溶胶得技术;