干化学分析技术.

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强生干化学分析的基本原理(一)

强生干化学分析的基本原理（一）引言概述：
强生干化学分析是一种基于干燥技术的化学分析方法，通过对样品进行干燥处理，实现样品中水分的去除，从而提高分析的准确度和灵敏度。

本文将介绍强生干化学分析的基本原理，包括样品干燥的原理、干化设备的选择和操作、干化后的样品处理方法等。

正文：
一、样品干燥的原理
1.水分对化学分析的影响：解释水分对化学分析的影响，如影响样品重量和体积测量的准确性，影响化学反应的进行等。

2.干燥原理：介绍强生干化化学分析中常用的干燥原理，如加热干燥法、吹风干燥法、真空干燥法等，以及原理的具体操作步骤。

二、干化设备的选择和操作
1.常见的干化设备：列举一些常见的干化设备，如烘箱、干燥器等，介绍它们的特点和适用范围。

2.干化设备的操作要点：详细说明干化设备的操作要点，包括温度控制、风速调节、样品装填等注意事项。

三、干化后的样品处理方法
1.干燥后的样品保存：建议合适的样品保存方式，如冷藏、密封保存等，以确保样品的稳定性。

2.样品重量和体积测量：介绍干化后如何进行样品重量和体积的测量，包括仪器的选择和具体操作步骤。

四、其他注意事项
1.样品的选择：说明使用干化分析的适用样品范围，以及不适用样品的特点。

2.干化时间和温度的确定：解释如何确定合适的干化时间和温度，以保证干燥效果和分析结果的准确性。

五、总结
在强生干化化学分析中，正确的样品干燥方法和设备选择是保证分析准确性的关键。

通过掌握样品干燥的原理和操作要点，以及合理选择样品处理方法，能够为化学分析提供可靠的数据基础。

（文档结束）。

生物化学检验常用技术

11
5.标准溶液设置的浓度范围足够大。
2．比较法
己知浓度的标准品和标本作同样处理，使用相同的空白，同时测定标准管和标本的吸光度，根据测定的吸光度及标准品浓度，可直接计算出标本的浓度，计算公式为：
CR=(AR ×Cs)/As
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二、发射光谱分析法
处于激发态的待测元素，原子回到基态时以辐射的形式释放出能量，由此而产生的光谱称为发射光谱，对元素进行定性与定量分析的方法。
2、试剂空白：用不加样品，而显色剂和其他试剂都相同的溶液作参比溶液。选择原则：当显色剂本身有颜色或其它试剂有颜色，被测试样中又无其他有色离子时，选用试剂参比。
3、样品空白：用不加显色剂的样品溶液作参比溶液。选择原则：当试样溶液有颜色，而试剂、显色剂均无颜色时，选用样品空白。
4、平行操作空白：按样品分析完全相同的操作步骤，用不含待测元素的样品进行平行操作，以消除操作过程中引入干扰杂质所带来的误差。
可用电极测定的气体
CO2 + H2O === HCO3- + H+ NH3 + H2O === NH4+ + OHSO2 + H2O === HSO3- + H+ 2NO2 + H2O === NO3- + NO2- + H+ H2S + H2O === HS- + H3O+ HCN + H2O === H3O+ + CNHF + H2O === H3O+ + F-
第二节电化学分析技术
一、电位分析法― ISE
电位分析法利用电极电位与浓度的关系测定物质含量的电化学分析方法。
离子选择电极 ISE

化学分析技术员岗位职责具体说明

化学分析技术员岗位职责具体说明化学分析技术员是负责进行化学分析实验和测试的专业人员。

以下是化学分析技术员的岗位职责具体说明：
1. 根据实验计划，准备实验所需的试剂、仪器和设备。

2. 进行化学样品的采集、样品处理和样品制备工作。

3. 使用各种化学分析仪器、设备和试剂，进行常规的物质成分分析、结构分析和性质测试。

4. 进行相应实验结果数据的采集和记录，编制实验报告。

5. 进行质量控制和质量保证工作，确保实验数据的准确性和可靠性。

6. 对实验仪器和设备进行维护和保养，及时解决仪器故障和问题。

7. 负责化学废物的分类、储存和处置，确保实验室的环境安全。

8. 参与实验室的管理和组织工作，协助指导新员工进行实验技术培训。

9. 积极参与科研项目的开展和科研成果的转化。

化学分析技术员需要具备一定的化学专业知识和实验操作技能。

他们必须严格遵守实验室的安全操作规程，确保实验过程的安全性和稳定性。

此外，化学分析技术员还需要具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与其他成员密切配合，高效完成实验任务。

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现代尿液分析技术-干化学分析

PH值
4.6－8.0
反映体内酸碱代谢状态
现代尿液分析技术——干化学分析
3 尿液干化学分析
现代尿液分析技术——干化学分析
运动强度大，持续时间较长的无氧供能为主的运动，血乳酸值较高，尿蛋白质排出量相应较多。既尿蛋白排出量随强度的增大而增加。
实践中，一般采集运动后约15分钟的尿，观察训练后的变化，评定一堂课训练负荷的大小。在运动次日晨测定，则可用以评定机体的恢复状态。
尿蛋白量变与负荷强度
3 尿液干化学分析
现代尿液分析技术——干化学分析
尿潜血、尿胆红素、尿胆原 ◆ 由运动训练所引起的血尿称为运动性血尿。分为：肉眼血尿和尿潜血。肉眼血尿的尿液呈褐色或浓茶色。尿潜血为正常尿色，但在显微镜下可见红细胞或仪器检测中呈尿潜血阳性。 ◆ 大运动负荷量、大训练强度都可造成尿潜血的出现，它表明机体对训练负荷不适应，或机体承受负荷的能力下降。在身体接触性的运动项目及高原训练中，运动员更易出现尿潜血。一旦出现尿潜血，就应及时调整训练量。女运动员中出现尿潜血阳性时，应首先排除月经原因。 ◆ 尿胆红素和尿胆原是体内血红蛋白分解的代谢产物，其排出量增加与肝功能和肾功能下降有关。大运动量、身体疲劳或机能下降时，晨尿胆原排泄量增加。在评定运动员机能时，经常综合运用血红蛋白和尿胆原指标，使评定结果更具可靠性。 ------具体方法见《优秀运动员训练中的生理生化监控使用指南》
包括酸碱度、蛋白质、糖、脂质及其代谢产物、电解质、酶、激素等。
目前，临床尿液检验的电泳技术主要有免疫固定电泳和SDS-琼脂糖电泳。
主要是可见分光光度法。
尿液有形成分分析技术
尿液有形成分多种多样，有细胞、管型、细菌、结晶、寄生虫等几大类、数十种，因而其对肾脏疾病、泌尿道疾病、循环系统疾病以及感染性疾病等有重要的诊断价值和鉴别诊断价值，有人称之为 “体外的肾活检”。

干化学分析技术的基本原理

干化学分析技术的基本原理干化学分析技术是一种检测和分析样品中存在的化学成分和化学性质的方法。

它利用物质的化学性质和特性进行分析，并通过一系列的化学反应和测试来确定样品的成分和性质。

以下将详细介绍干化学分析技术的基本原理。

干化学分析技术包括干重分析、干渣分析和干液分析三种主要的分析方法。

首先是干重分析，该方法是通过样品中的水分含量的变化来确定样品中其他成分的含量。

它利用了物质在加热过程中水分的蒸发和损失，从而推断其他成分的含量。

在干重分析过程中，首先需要将样品在一个恒定的温度下进行加热，使样品中的水分蒸发。

然后通过称量干燥后的样品的质量与初始样品的质量的差值来计算水分含量。

根据物质的含水量和其它成分的比例关系，可以推算出其他成分的含量。

其次是干渣分析，该方法是通过将样品加热至高温后，留下样品中的非挥发性固体物质，进而确定其他成分的含量。

在干渣分析中，样品会被加热至较高温度，以蒸发或分解样品中的水分和易挥发物质。

在这个过程中，非挥发性固体物质将留下，并形成一种称为渣的物质。

然后通过称量渣的质量和初始样品的质量的差值来计算非挥发性固体物质的含量。

根据物质的比例关系，可以推算出其他成分的含量。

最后是干液分析，该方法是通过加热样品并确定样品中挥发性物质的含量来分析其他成分的含量。

在干液分析中，样品会被加热至一定温度，挥发性物质会蒸发并冷凝成液体。

然后，通过称量收集到的液体的质量和初始样品的质量的差值来计算挥发性物质的含量。

根据物质的含量和比例关系，可以推算出其他成分的含量。

需要注意的是，干化学分析技术在实际应用中往往与其他分析方法结合使用，以获得更准确和全面的结果。

例如，在干化学分析的基础上，可以进一步使用化学试剂和仪器设备进行定性和定量的分析。

总结起来，干化学分析技术的基本原理是通过加热样品并观察其在加热过程中的变化来确定样品中的化学成分和性质。

通过测量样品中的水分含量、非挥发性固体物质的含量以及挥发性物质的含量，可以推算出其他成分的含量。

干化学分析技术探析-分析化学论文-化学论文

干化学分析技术探析-分析化学论文-化学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——干化学是与传统的湿化学相对比较而言的，它与传统湿化学的最大差别在于参与化学反应的媒介不同，它是以待检测样品（血浆、血清、尿液等）中的液体作为反应介质，待测样品直接与固化于载体上的干试剂起反应，最后使用目测或仪器检测显示在载体上的反应信号变化[1].美国Ames 生产的尿糖试验即为干化学分析的第一个项目[2,3],随着酶制备技术及提纯技术、电子科技技术的发展，干化学分析技术在近几十年取得了很大的进步。

干化学和湿化学生化检测的主要区别如下，见表1[4]:1 干化学分析技术1.1 干化学分析技术从干化学试剂的复杂程度来分，可分为二层结构干片、三层结构干片和多层膜结构干片[5].二层结构干片最简单，在支持层塑料基片上有一试剂层纤维素片，在纤维素片中预固相了全部试剂，这种结构只能对待测成分进行定性或半定量测定。

三层结构的干片是在二层结构干片的试剂层上多了一层多孔胶膜过滤层，过滤层可用于过滤掉样品中的杂质，也能消除有色成分或其它杂质的干扰。

多层膜结构的干片包含多个功能分层，可以进行定量测定，根据信号检测方法的不同，将多层膜干片分为三种类型：比色/速率法干片[6]、离子法干片和免疫速率法干片[7,8].以上所提到的各种类型的干试剂都须与反射光度计、差示电位计或荧光光度计配套使用才能对样品进行定量分析。

根据反应原理的不同，干化学式自动化分析仪可分为反射光度法技术分析仪、胶片涂层技术分析仪和袋式分析仪[4].1.2 干化学分析技术的应用与湿化学法相比，干化学分析法有相应的检测仪器，操作简单、测量时间短，得到的结果准确等优点，检测样本从最初的尿液发展到现在全血、血清、血浆或其它体液，试剂（干片）结构从定性或半定量的二层结构到能精确定量的多层膜结构，因此，干片试纸法在临床检验的应用范围扩大，能进行的生化检验项目越来越多。

干化学技术及优势项目

目前推荐10分钟的方法。目前任何一个在自动分析仪上的直接胆红素测定都是不完全的（如：反应时间太短）。
血清中的少量游离胆红素也会参与直接反应。因为血清中有尿素、尿酸等，早期的研究已经肯定，这些物质的存在，具有促使游离胆红素打开氢键、参与直接反应的可能。
按照胆红素的代谢途径，在健康人的血清中，只有由白蛋白携带的游离胆红素；被肝脏处理过的结合胆红素经胆管进入肠道，不会进入血液。所以健康人的血清内不应该有结合胆红素。
• 总胆红素干片还是传统的偶氮方法。 • BuBc干片 (游离胆红素Bu、结合胆红素Bc）为
非传统方法。
BuBc干片
• 由Eastman Kodak在 1980s早期开发。 • 使用染媒剂，不是试剂。 • 染媒剂是什么？ • 染媒剂可以区分结合胆红素和游离胆红素的最
大反射差。 • 在技术上的一个机遇。
直接（和总）胆红素仍然保持高水平达数周。（D胆红素的存在）
容易产生误解，认为阻塞没有解决。
优势项目——电解质
➢ 离子选择电极技术 ➢ 直接法测定两电极间电势不同 ➢ 钾，钠，氯
离子选择电极(ISE)
V
盐桥
常规
S2 S1
aI
已知浓度液体(参比液)
aI
干片
离子载体膜
M+ Cl AgCl
Ag
盐桥
非水相 (血脂, 蛋白质)
直接法测量
间接法ISE电解质排斥效应
• 标本10微升，非水相5％，水相9.5微升 • 稀释100倍，加入稀释液990微升，水相999.5微升 • 实际稀释倍数＝999.5／9.5＝105.211 • 如果标本中含K 3.50mmol/L; Na 140mmol/L • 间接法实测值为：3.50／105.211＊100＝3.33mmol/L

干化学生化分析仪

干化学生化分析仪的生化检测技术及其优缺点
生化检测技术
• 分光光度法：通过测量样品在特定波长下的吸光度，计算样品浓度 • 酶法：通过测量酶活性或酶浓度，反映样品生化指标 • 电化学法：通过测量样品在电极间产生的电流或电压，计算样品浓度
优缺点
• 优点：检测灵敏度高，准确度高 • 缺点：受外界因素影响较大，需要严格控制实验条件
干化学生化分析仪的应用领域及市场需求
应用领域
• 临床检验：如血液、尿液、粪便等生化项目的检测 • 环境监测：如水质、空气、土壤等生化项目的检测 • 食品安全：如食品中的营养成分、添加剂、污染物等生化项目的检测 • 生物制药：如生物制品、药物成分、微生物等生化项目的检测
市场需求
• 随着各种应用领域的不断拓展，干化学生化分析仪市场需求逐年增加 • 高性能、高精度、智能化的干化学生化分析仪成为市场主流 • 对新技术、新方法的研究和应用，不断提高干化学生化分析仪的市场竞争力
干化学生化分析仪的维护保养及故障排除
维护保养
• 定期对设备进行清洁，保持设备内外清洁 • 检查设备各部件工作状态，发现问题及时维修 • 定期对设备进行校准，保证设备正常运行
故障排除
• 设备无法启动：检查电源是否接通，保险丝是否熔断 • 检测结果不准确：检查光源和检测器是否正常，进行校准 • 设备运行过程中出现异常噪音：检查设备各部件是否紧固，是否有异物进入
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干化学生化分析仪的应用案例分析
干化学生化分析仪在临床检验中的应用案例分析
应用领域
• 血液生化项目检测：如血糖、血脂、肌酐等 • 尿液生化项目检测：如尿蛋白、尿糖、尿胆原等 • 粪便生化项目检测：如粪便潜血、粪便酸碱度等
应用案例分析
• 在血液生化项目检测中，干化学生化分析仪具有较高的准确度和重复性，为临床诊断提供有力支持 • 在尿液生化项目检测中，干化学生化分析仪能够快速、准确地检测出尿液中的生化指标，为泌尿系统疾病诊断提供依据 • 在粪便生化项目检测中，干化学生化分析仪能够准确检测出粪便中的生化指标，为肠道疾病诊断提供参考

干化学技术介绍

PROT
*
*NA *CL *URCA *UREA *TRIG *CK
100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
BILIRUBIN ADDED ( mg/dL)
Dry Slide Technology
200
180
160
140
( FINAL /
ORIGNAL ) 120
所造成的干扰方面
干化学与湿化学比较
Dry Slide Technology 标本溶血引起的干扰情况
200
180
160
140
( FINAL /
ORIGINAL ) 120
100
= RESULT
×100%
80
60
40 20
T.BILI
*CL *GLU
*CHOL
*GLOB *CREAT *D.BILI
*BUN *CO2 *NA *CA
OCD－血型分析
BioClone® 液体试剂 BioVue® 柱凝集系统 ➢ BioVue®孵育器（Heating Block） ➢ BioVue®离心机（Centrifuge） ➢ BioVue®卡（Cassettes） Mitis2® 半自动血型及配血分析系统 AutoVue® 全自动血型及配血分析系统 RhoGAM® 防止新生儿Rh系统溶血的药物
*CHOL *CREAT *GLU *K *LDH *Mg
PROT
*
*NA *CL *URCA *UREA *TRIG *CK
100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
BILIRUBIN ADDED ( mg/dL)

干化学技术简介.

140／105.211＊100＝133.0 mmol/L
• 直接法没有电解质排斥效应
性能优势
• 一次性电极 • 没有基质效应
• 没有电解质排斥效应
• 没有繁琐的日长保养
免疫速率法干片
竞争性与非竞争性免疫速率反应模式需要液体反应底物地高辛、苯妥因、苯巴比妥、CRP、卡马西平
免疫速率法干片
茶碱干片（THEO)
速率法（多点法）
应用速率法进行测试的项目
谷丙转氨酶干片（ALT)
谷草转氨酶干片（AST)
碱性磷酸酶干片（ALKP)
肌酸激酶干片（CK)
肌酸激酶同工酶干片（CK-MB) 谷氨酰转肽酶干片（GGT) 乳酸脱氢酶干片（LDH) 胆碱酯酶干片（CHE)
比色/速率法干片
扩散层
试剂层
指示剂层
干片法（直接法）
独立电极 / 测试一次性Tip头无无管道定标周期长、环保没有
ISE间接法电解质排斥效应
• 标本10微升，非水相5％，水相9.5微升 • 稀释100倍，加入稀释液990微升，水相999.5微升 • 实际稀释倍数＝999.5／9.5＝105.211 • 如果标本中含K 3.50 mmol/L; Na 140 mmol/L • 间接法实测值为：3.50／105.211＊100＝3.33 mmol/L
终点法
应用终点法进行测试的项目白蛋白干片（ALB）血氨干片（AMON)
钙离子干片（Ca)
葡萄糖干片（GLU) 镁离子干片（Mg) 总蛋白干片（TP)
胆固醇干片（CHOL)
高密度脂蛋白胆固醇干（HDLC) 磷离子干片（PHOS) 甘油三酯干片（TRIG)
尿素氮干片（BUN/UREA) 尿酸干片（URIC)

干化学技术与应用-医学检验信息网

干化学技术与应用所谓“干化学”是与传统的“湿化学”（即溶液化学）相对比较而言的。

它是以被检测样品中的液体作为反应媒介，待测物直接与固化于载体上的干粉试剂反应的一种方式。

它与传统湿化学的最大区别就在于参与化学反应的媒介不同。

随着生物化学中酶的分离、提纯、存储等技术的发展，传感器、光度计和电极技术的进步，以及计算机应用的普及，干化学技术在近20年里得到了长足的进步，相对于“湿化学”，“干化学”具有如下优点：干化学试剂载体的结构干化学试剂载体的结构分为二层结构，三层结构，和多层膜。

最简单的二层结构用于生化分析的试剂载体最简单的是二层结构，在支持层塑料基片上有一试剂层纤维素片，在纤维素片中预固相了全部试剂。

常见的是尿生化分析试剂条：尿液中的待测成分与预固相在纤维素片上的试剂直接反应，通过反射光度计测定其颜色的改变，从而计算待测成份的浓度。

这种机构只能对待测成分进行定性或半定量测定，这样就限制了它在其它须准确定量的标本的应用。

稍加改进的三层结构在试剂层上加一多孔胶膜过滤层，其作用是将样品中的杂质过滤掉，并起保护试剂层作用。

常见的是微量法测定葡萄糖的试剂条。

三层试剂载体的测定光路是通过透明的塑料基片，而不经过最上面的过滤层，这样消除了样品中干扰成分的影响，保证了待测成分测定的稳定性和准确性。

比较完善的多层膜当代临床检验中的干化学法，最具代表性的就是多层膜法，即干化学的多层膜试剂载体。

它集现代化学、光学、酶工程学、化学计量学和计算机技术于一体。

多层膜分为三种类型：比色/速率法干片、离子法干片和免疫速率法干片1.1 介绍比色/速率法干片比色/速率法干片主要用于常规生化项目的测定，干片模式图(图1)显示了一个临床化学比色/速率法干片模式简图。

在这个试剂片中，多种反应试剂被固化在一张透明聚酯膜上，上面覆以多孔的扩散层，然后被夹在一个塑料结构中。

如图所示，共有4个功能层：扩散层、试剂层、指示剂层和支持层。

每个试剂片的层数视所采用的分析方法而定，干片的大小大致与一枚邮票相同，显色剂层呈现的颜色深浅与待测物浓度成正比。

干化学技术与应用讲解学习

干化学技术与应用干化学技术与应用所谓“干化学”是与传统的“湿化学”（即溶液化学）相对比较而言的。

它是以被检测样品中的液体作为反应媒介，待测物直接与固化于载体上的干粉试剂反应的一种方式。

它与传统湿化学的最大区别就在于参与化学反应的媒介不同。

最简单的二层结构用于生化分析的试剂载体最简单的是二层结构，在支持层塑料基片上有一试剂层纤维素片，在纤维素片中预固相了全部试剂。

这种机构只能对待测成分进行定性或半定量测定，这样就限制了它在其它须准确定量的标本的应用。

稍加改进的三层结构在试剂层上加一多孔胶膜过滤层，其作用是将样品中的杂质过滤掉，并起保护试剂层作用。

常见的是微量法测定葡萄糖的试剂条。

比较完善的多层膜当代临床检验中的干化学法，最具代表性的就是多层膜法，即干化学的多层膜试剂载体。

它集现代化学、光学、酶工程学、化学计量学和计算机技术于一体。

在这个试剂片中，多种反应试剂被固化在一张透明聚酯膜上，上面覆以多孔的扩散层，然后被夹在一个塑料结构中。

如图所示，共有4个功能层：扩散层、试剂层、指示剂层和支持层。

临床生物化学检验常用技术

摩尔吸光系数ε：当溶液层厚度单位为cm，浓度单位为
mol/L时，K即成为摩尔吸精光品医系学ppt数
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（二）分光光度计的基本结构
光源
单色器
样品室
检测器
显示
1. 光源
在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。
可见光区：钨灯作为光源，其辐射波长范围在320～2500 nm。
（2）定量分析
精品医学ppt
17
（一）光吸收的基本定律
1、定律：
单色光通过吸光溶液后，吸光度与溶液的浓度和厚度之间呈正比关系。
精品医学ppt
18
（1）Lambert定律：说明吸收与溶液液层厚度间的关系
入射光
透过光
入射光
透过光
I0
L1
I1
I0
L2
I2
L2 ＞ L1 ，I1 ＞ I2
精品医学ppt
精品医学ppt
4
一、光谱分析技术的基本原理：
利用各种化学物质都具有发射、吸收或散射光谱谱系的特征，以此来确定物质性质、结构或含量。
1、光谱分析技术分类：
发射光谱分析技术：火焰光度法、原子发射光谱法和荧光光谱法
吸收光谱分析技术：紫外、可见光分光光度法，原子吸收分光光度法和红外光谱法
散射光谱分析技术：比浊法
属光谱分析法。
精品医学ppt
14
可见光：
400~700nm, 有色物质溶液
紫外光：
200~400nm, 无色物质
精品医学ppt
15
2、特点：
仪器设备和操作简单费用少，分析速度快灵敏度高(10-4~10-7g/mL) 选择性好精确度和准确度高

干化学分析技术

干化学分析技术
干化学分析技术是相对于湿化学技术而言的，是指将液体检测样品直接加到为不同项目特定生产的商业化的干燥试剂条上，以被测样品的水分作为溶剂引起特定的化学反应，从而进行化学分析的方法，是以酶法为基础的一类分析方法，又有干试剂化学或固相化学之称。

它采用反射光度法或差示电极法作为测量手段，主要具备以下特点：准确度高、速度快，一般在3～4min 内即可做出检验结果；操作简便，不需要日常校正；无须贮备任何其它试剂或配制任何溶液；标本无须预处理，多层膜具有选择性过滤的功能，从而减少测定过程中干扰物质的影响；标本用量少，反应时的水分由标本中的液体成分供应，提高测定灵敏度；基于差示电极法原理的多层膜片系一次性使用，故有常规电极法的优点而无其缺点；有些情况可替代湿化学法用于急诊标本，还可用于对常规检测结果进行方法学评价等。

它不仅可用于定性检查，目前还发展成为了半定量和定量的分析方法，已成为临床检验中一类重要的方法。

干化学方法在尿的定性检查方面已取得了较大的进展。

目前有些试纸可以同时测定多种项目如，尿蛋白、尿糖、隐血、胆红素、尿胆素原、酮体、比重、亚硝酸盐，细菌尿等。

干化学分析.

固相介质
反应杯
反射光度法
透射光度法
差示电位法
离子选择性电极法
Kubelka-Munk理论和Williams-
理论基础
Clapper公式
Lambert-Beer定律
11
三、干化学分析技术的影响因素
➢ 1.仪器监测 ➢ 2.校准频度 ➢ 3.质控物 ➢ 4.干片试剂的储存与使用 ➢ 5.工作环境温度和湿度
反射光度法系统
干化学分析仪的分类
胶片涂层技术分析系统袋式分析仪
9
干化学分析法的特点：
脱离了传统的分析方法，所有的测定参数均存储于仪器的信息磁场块中；速度快，灵敏度和准确度与典型的分离式仪器相近；
超应微量用，L操a作mb简e单rt，－占用Be空e间r定小，律使时用过必程须中符灵活合机3动个性条强。件：
10
干化学和湿化学生化检测的主要区别
区别点试剂
干化学
湿化学
固相，大多无需定标，稳定周期液体，需要定标，稳定周期短，长（数月），全血可直接上机检全血不可直接电解质测定
磁卡校正，无需排水系统，分析每次测试原则上需要校正，需
前后无需清洗
要排水系统，测试前后需清洁
4
一、干化学分析技术的基本原理
• 干化学技术普遍采用多层膜固相试剂技术，即干式化学的多层膜试剂载体，它集中现代化学、光学、酶工程学、化学计量学和计算机技术于一体，已使其作为定量方法。
干式化学的多层膜试剂载体
基于反射光度法的多层膜
基于差示电位法的离子选择电极的多层膜
基于荧光技术和竞争免疫技术的荧光反射光度法多层膜
（二）差示电位法
➢ 基于传统湿化学分析的离子选择电极原理，用于测定无机离子。

尿发展4

•中国的尿液干化学分析试纸和仪器发展概况
• 1966 年：北京协和医院检验科生产出12 种用于测定尿液中化学成分的试纸，开创了我国干化学试纸分析的先驱时代，并有文章发表，因为当时正处于文革初期，因此所发表的论文带有一定的文革色彩。当年
所开发的试纸中就包括目前应用广泛的尿蛋白、尿糖、
酮体、胆红素、pH、潜血等项目，并有相应的论文发
从干化学试带上看，进展有限，项目保持在 10~11 项，已经有20 余年的历史。最近有些产品新增加了尿微量白蛋白检测，使得尿中微量白蛋白测定的敏感性有所提高，例如Bayer 公司新生产的尿10 项MultistixPro 试带，在蛋白检测中使用了两个试剂块，一个用于高浓度蛋白测定，另一个用于低浓度蛋白检测，这对早期糖尿病肾病的筛查和治疗具有一定价值
执行行业标准
• 国家食品药品管理局医疗器械标准管理中心，全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会与国内相关专业的专家组成员共同制定了《尿液分析试纸条》和《干化学尿液分析仪》两个中华人民共和国医药行业标准
表( 图)
• 1980 年，北京协和医院与美国Miles 的 Ames 公司签订双方协作计划，首次从美国引进一批自动化和半自动化检验设备，这在当时国内许多检验都处于手工测定时代，是非常先进的设备。其中就包括8 项尿液化学成分分析的半自动和全自动尿液干化学分析仪( 图)。可以说这是国内第一次使用尿液干化学仪器
• 尿蛋白(Protien，PRO)
原理：采用“指示剂蛋白质误差”(Protein error of indicators) 原理。尿中存在蛋白质时，由于蛋白质离子对带相反电荷指示剂离子吸引而造成溶液中指示剂进一步电离，在不同的pH 值时，可使指示剂改变颜色

新型妇科干化学检测技术

平衡的核心：
维持乳酸菌特别是H2O2LB 在阴道菌群中的优势地位！
阴道内各种微生物群之间,相互作用、相互制约、相互依赖，保持微生态平衡。一旦打破这种平衡，就会导致疾病的发生。
BV时的阴道微生态改变
乳杆菌不仅数量上减少，特别是产H2O2的乳杆菌减少加德纳菌及厌氧菌增加厌氧菌可增加上千倍，厌氧菌与需氧菌之比由原来的5∶1，增加到100∶1至1000∶1。
（条件致病菌）
是由不同种属的宿主传来的
纵切面示意图
乳杆菌——阴道原籍菌
在正常菌群中数量最多,可达8x107 / ml,功能最重要
5%
95%
乳杆菌其他阴道正常菌
乳酸杆菌是阴道的原籍菌在阴道的正常菌群中其数量可达8×107个/ml，从正常妇女阴道内可分离出16种左右乳杆菌，其中有几种能产生H2O2的乳杆菌（如卷曲乳杆菌、詹森乳杆菌以及发酵乳杆菌等），在乳杆菌中占绝对优势，而其他不产H2O2的乳杆菌只占10%左右。
判断标准
清洁度杆菌上皮细胞白细胞杂菌意义
Ⅰ ++++ ++++
0~5
-
正常
Ⅱ
++
++
5~15 -
正常
Ⅲ
-
-
15~30 ++ 提示炎症
Ⅳ
-
-
﹥30 ++++ 严重阴道炎
霉菌和滴虫检查
• 白带经过处理后在显微镜下可以发现有无滴虫或霉菌，如存在滴虫或霉菌均用 “＋”来表示。这一符号只说明你已经感染了滴虫或霉菌，并不说明感染的严重程度。

尿液干化学分析技术应用与评价

尿液干化学分析技术应用与评价低丁有毒液体对操作^员的损害,同时可反复用大量Ho.冲洗细胞学涂片京中山生物技术公司)可稀释一定浓度后使用,原则枧标本的陈旧,切片厚度及操作时留在组织上的PBS瑗冲液多少而定.经我室反复试验,混告好的TuNEI,反应液再经PBS(PH71—7.6)缓冲液I:2,I:4,I:5,l:8,l:10不同比例稀释,进行染色,结果表明l:5稀释时效果较好,有时I:10稀释也能做出很好的效果.24细胞学涂片,甩片经空气半干燥后用95乙醇替代4中性甲醛固定.乙醇使用方便,固定良好.同对可溶掉一部分类脂,脂肪和血色素,并且可省略原TuNEL技术中的细胞渗透液处理使染色更加快捷,经济.2.5细胞涂片尤其是针吸涂片,胸水,膜水等由于涂片中会经常出现大量的红细胞,牯液等含有大量非特异性过氧化物酶的物质,适当延长双氧水的孵育时间可有效的消除非特异性过氧化物酶.减少背景着色,避免其对阳性结果,细胞计数的干扰.必要时可滴加双氧水后4℃冰箱过夜或微波处理.2.6丁UNE]技术的关键是TUNEL反应液要新鲜配制.放至冰涪中备用每步PBS冲洗要充分彻底DAB显色要在显微镜下观察,避免蛀色过深或过浅,一般显色3～6min即可.2.7本室用改进的TuNEL技术对乳腺肿瘤,子宫平滑肌瘤,卵巢,输卵管等进行了凋亡细胞的标记,均取得了较好的效果.收稿日勰.2001—05—06{恬回日勰:2001—0723责任编辑:董艳彩尿液干化学分析技术临床应用与评价关键词:尿液干化学;蛋白尿{尿分析中图分类号:R446.12文献标识码:B1尿液干化学检验技术的概念罗嘉陵董芳李林杨波文章编号:IO096647(2001)10一I583—0211发展尿波常规检验I临床应用已久远,虽方法简单,操作简便,但由于本身包含的内容仅4方面,在临床应用上已不能满足诊断需要.自20世纪90年代国外陆续推出应用光电+化学原理设计的干化学法检查尿液中各种常用化学成分的尿液分析倥,随着逐渐推广,目前在市场上各种型号品牌的尿液分析仪已成为各级医院选用的常规检验仪器之一,它以快速,简便和同时提供若干实验结果(8项,1O项,II项等),可在较全面的为临床提供可参考的数据的同时,又由于收费标准的改变,在减轻工作者劳动强度的前提下也增加了效益,故尿液分析仪已成为临床检验工作者得力的助手I.2正确认识屎液干化学检查,是利用成品屎试纸条上各种特有发色膜块与尿液中有关的化学成分,细胞发生颜色反应,通过尿液分析仪的处理比较,用符台I临床要求的结果显示打印出报告的检查技术,对它的准确度的评价应全面正确的认识.加之影响尿液中各种成分变化和屎试纸条质量因素较多.故正确掌握尿液干化学分析技术是操作^员应解决的问题.也是各级医院在选配仪器,采购耗品应注意的问题.2尿液干化学检验的定位2.I简便,易掌握,结果可靠直观,消耗品易储存易保管是临检工作者接受新仪器实验的重要指标,屎液干化学检查能根好的适应工作量大,增加效益,减少人为误差的要求,只要医疗卫生部门条件允许,装备台乎质量要求的屎液分析倥和选用优质的屎试纸条.即可发挥更加可观的作用.22屎液干化学检查方法的测试原理在国内外有关文献,书籍中已有详细舟绍,它属于对尿液中有关化学成分,细胞等进作者单位:重庆医学检验试剂研完所400030行检查的一项过筛试驻,由于仪器和试纸条的设计和是敏度的差异.故其结果应与I临床,特别是镜检结果有机的结告进行比较分析.更应注意的是在排除假明性和假阳性的基础上正确判断结果,做到既防止(排除)干扰,又不精掉病理性标本.的变化可导致用本法的检查结果发生误差.①正常尿液中存在少量RBC或WBC(上皮细胞),在尿液中RBC<10个/yL和WBC+～十十/L时不应认为是异常现象②选用不同的尿试纸,同一标本的结果也有不同变化,如屎中葡萄糖检查,表l中同一反应强度的尿液中葡萄糖的古量是不一样的,笔者认为,用户在选用不同尿试纸时,应注意反应强度所表示的古量,同时由表1中也可反映出韩国的尿试纸条对葡萄糖的反应是最不敏感的,德国BM 的尿试纸条对葡萄糖的灵敏度是最高的表I3尿液干化学的结果分析运用干化学测定尿液中的化学成分,细胞等,试纸条所反映的结果90与临床表现是符台的,也有10左右假阴性,假阳性在RBC,WBC,PH,跪血等指标为阴性结果(或在正常范围内)时,可以认为该标本属正常,若其中一项陌性,则应作进一步检查,查清原因,常见的是RBC阳性而镜检时视野里叉未见完整RBC,则阳性结果可能是肌红蛋白,游离血红蛋自,RBC 碎片的干扰3.1有学者在对尿中RBC数量及用干化学法检查结果进行比较时(用宝灵曼尿机和试纸)发现尿中RBcIO～25个/uI试纸RBC反应为(+),若屎RBC19~48十/uI,试纸RBC反应为(¨)t按此标准镜检,由于RBC分布不均的因素,故RBC数可有降低,在屎试纸RBC出现(十+)以上结果而与镜橙不符台时.则应用生化法测定屎中的隐血.以更加符台临床改变:3.2尿中葡萄糖在无维生索c的干扰前提下选用质量台格的尿试纸.其古量和表现有以下的较有规律的变化,见表2表2以上结果为宝灵曼尿机和宝灵曼尿纸的反应结果.如果用其他尿试纸和尿机,其反应强度略低4O～50.3-3尿蛋白包括肾实质性损伤时肾小管精出的血浆蛋白,上应细胞产生的牯蛋白,微球蛋白,细胞解体后的蛋白等,其古量和屎试纸的反应结果见表3表3尿试纸反应结果±一+++}}r_}_赢甄了■五～—4讨论尿液干化学检验技术是近年来各级医疗卫生部门逐渐装备和开展的戚熟技术,检验工作者在r解自己单位的尿液分析倥和试纸条特点的基础上,注意此方法客观存在的种种干扰或影响因素.排除导致假阳性,假硝性的可能.用较准确的结果为临床提供可靠的数据,同时还应认识到,尿磕干化学检查不可能完全替代显微镜检查.这一过筛试验与显徽镜检查有机的结合,将使屎液检验更加可靠可信收藕日期:2001—0】一22}修回日期2001—0320责任编辑=萤艳嚣璺每罄毫毖羞音《五ce靶鼍盛璺《茹蛙餐0凄矗毫芷￡髻羞趣毒叠【病侧报告】指骨植入性表皮样囊肿误诊3例孙道植粱艾杰.孙福祥1.解放军第203医院骨科,黑龙江齐齐哈尔市161000}2内蒙阿荣旗医院外科关键词:表皮样囊肿/诊断;表皮样囊肿/治疗;误诊中围分类号:R738文献标识码:D1病倒报告文章编号10096647(2001)10-I68401例1女,27岁.甩左手中指末节肿痛2十月,于1980—06一l7来我院就诊t门诊以左手中指末节内生软骨瘤收住院^院后查体左手中指末节较右侧粗,皮肤颜色正常无疤痕,手指关节功能正常.全身情况良好,x线片见中指末节基底部偏尺侧有一黄豆粒大圆形的透光区,边界清楚,内无钙化点,无骨膜反应.^院后在局麻下行病灶切除术,术中见:指骨皮质完整,从指骨尺侧开窗后将一黄豆粒大的戟组织肿物完整剥出.搔刮残腔,冲洗,缝台切口一期禽台拆线.术后病理诊断:指骨内表皮样囊肿,术后随访2a无复发.患者功能良好—05一l3来我皖就诊,主诉右中指末节肿痛3a.患者于3a前右手中指末节被术头砸伤,伤后在当地换药,消炎治疗伤口愈台,但自感末节蓬渐增粗,伴有酸痛感检查右手中指末节明显增粗.皮肤颜色正常,背侧有一直径5mm的伤口愈台疤痕,局部有压痛,手指末节括动正常,全身情况良好.x线片见右中指末节远位端有囊性透光区,边缘有环形致密影t界限清楚t内无钙化点及骨膜反应^院韧步诊断右手中指末节骨感染,骨囊肿待排.^院后局麻下手术治疗,术中见骨内病灶为包膜较完整的软组织团块,术中剥出后搔刮骨3a无复发.患指功能病理诊断:指骨内表皮样囊肿.例3女,6岁.甩右拇指末节肿痛1a于1996一O3—27来我院f1诊就谚,以左拇指末节骨囊肿收^院,^皖后杳体,患者全身状况良好,左手拇指末节明显增粗.肤色和皮温正常,压痛明显t指间关节活动正常.x线片显示左手拇指末节指骨膨胀性生长,内有略大于黄豆粒太小的透光区,边界精楚.无钙化点及骨膜反应.^院后在臂丛麻醉下行刮陈植^术,术中见拇指末节指骨内有边界清楚的软组织厨块,术中剥出后搔刮骨腔,取左侧髂骨植骨t术后切口一期愈台拆线,随访2a无复发.术后病理诊断:左拇指表皮样囊肿.3讨论31该病1923年Sonnty首次作为报告.以后偶有个案报道Roth综台各国文献于1964年报道55例该病由于症状不重,患者常不求治或医生漏诊.因此影响其实际发病率的统计.22该病多发生于左手.特别是指末节,这可能是由于右利手的^在劳动操作两手配台不慎而伤及左手中指末节所致特别是缝纫工作时容易赦针刺伤.Roth归钠的文献中患者多有或轻或重的外伤史追问本文例1,例2病史,也有多次缝针刺伤该指病史,放其病因多主张为外伤时将表皮穆^骨内所致因此有^将本病称为指骨外伤性表皮样囊肿.但亦有^认为是胚胎残余错构所致.2.3车病的诊断根据发病的部位,病史以及典型的x线片所见诊断并不困难,但临床上常误诊为内生软骨瘤囊肿等常有发生.在x线片上特别是本病有囊状破坏但透光区密度较骨囊肿高且没有软骨瘤特有的钙化影,术中根据肿瘤的内容即可确诊.本病太体观察为角化之碎屑.24本病的治疗是彻底摘除囊肿,摘除后如残留骨腔较大时可一期植骨,本文3例中有l例单纯囊肿摘除,另2例同时行植骨治疗.本文3例均1次治愈,功能使复良好无】倒复发收稿日期2001—05—06}修回日期:ZOO1—0709责任编辑:李彦志__。