拆零药品专业知识

拆零药品培训讲义

一.目的：为加强拆零药品的质量管理。

二.依据：《药品经营质量管理规范》三.适用范围：适用于本企业拆零销售的药品。

四.责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。

五.内容：1.拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，无药品说明书，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

2.营业员负责药品的拆零销售，在上岗前经过专门的培训后，每日上午对拆零的药品进行一次检查，如有变质等不符合药品质量要求的情况按不合格药品处理程序进行。

3.企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

操作人员不得用手直接接触药品。

4.工具使用完后，应保持清洁，放置于干净包装袋或盒中，以避免受污染。

5.拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。

6.对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装、标签和说明书。

7.拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。

8.拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，标明顾客姓名、药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等，并做好拆零药品记录，销售记录包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。

9.对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客，详细说明用法、用量、注意事项，并提供药品说明书的原件或复印件。

六.违犯本制度时，按照公司质量管理制度相关规定处理。

一.目的：为方便顾客，规范药品拆零销售质量，制定本操作程序。

二.依据：《药品经营质量管理规范》和公司《药品拆零销售制度》相关规定。

三.适用范围：适用于门店药品拆零销售的操作过程。

四.责任：质量管理人员、营业员对本程序的实施负责。

五.内容：1.药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的销售。

拆零药品有哪些具体规定

拆零药品具体规定
拆零药品是指原本为整盒销售的药品，被允许分拆成零散的小份进行销售的情况。

在药品销售中，拆零药品需要满足一系列具体规定，以保障药品的安全性和合法性。

以下是拆零药品的具体规定：
1. 拆零药品资质规定
只有持有《药品经营许可证》的医疗机构和药品经营企业才有资格对药品进行拆零操作。

此外，还需要遵守《药品管理法》等相关法律法规。

2. 拆零药品的标识规定
拆零药品必须在小包装上标注原包装药品的生产企业、批准文号、生产日期、有效期至等信息，并在小包装上贴上与原包装一致的标签。

3. 拆零药品的记录规定
拆零药品销售企业需要建立健全的拆零药品记录管理制度，确保拆零药品销售记录真实可查。

同时，需要保留拆零药品的销售记录至少2年以上。

4. 拆零药品的包装规定
拆零药品应根据需要采取适当的包装方式，必须保证药品的质量、安全、有效性，并标注使用方法、注意事项等信息。

5. 拆零药品的销售规定
拆零药品的销售必须经过药师或药品专业人员审核，确保患者正确使用药品。

同时，禁止私自拆零出售未经批准的药品。

6. 拆零药品的药效规定
拆零药品必须保证其药效不受破坏，在拆分过程中要避免因操作不当导致药效降低或失效的情况。

总的来说，对于拆零药品，严格遵守相关法规、规定，保障药品质量和患者用药安全至关重要。

只有在合法、规范的前提下进行拆零药品销售，才能更好地满足市场需求，保障患者用药权益。

拆零药品

药品拆零管理制度
一、为满足不同层次患者的用药需求，保证药品质量，规范药品拆零使用行为，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规规定，特制定本制度。

二、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

三、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。

四、拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。

五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

六、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及医疗机构名称，并做好拆零药品记录拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

七、拆零药品记录表，需写明品名、规格、数量、批号、有效期、销售日期、等信息。

（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）
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药店药品拆零培训计划

药店药品拆零培训计划一、培训目的药店药品拆零是指将大包装的药品按照患者需求分装为小包装，以方便患者按需购买的一种服务。

正规合法的药店在执业过程中，可以按照患者的需求进行药品的拆零服务。

药品拆零的规范操作对于提升药品服务质量、改善药品市场秩序、满足患者个性化需求都具有积极的意义。

因此，本次培训旨在规范药品拆零的操作流程，提高工作人员的专业技能，提升药店服务水平。

二、培训对象本次培训对象为具备一定药学专业基础的药店工作人员，包括药剂师、药品销售员等。

培训对象需具备较强的药品知识基础，能够熟练辨认药品品种和用法用量，具备一定的药品拆零操作经验。

三、培训内容1. 药品拆零的规范操作流程：包括接待患者需求、确认药品拆零类型、核对药品信息、进行药品拆零操作、验收药品质量等步骤。

2. 药品拆零操作技能培训：包括药品拆零工具的使用、药品包装操作技巧、药品标签制作等。

3. 药品知识培训：包括药品的品种、用法用量、禁忌症等相关知识，以便进行药品拆零时对患者提供专业建议。

4. 药品拆零风险防范：包括药品存储、药品耐光、抗潮、防损护理等相关知识，保障药品拆零操作的安全性和质量。

5. 患者沟通技巧培训：包括如何准确了解患者需求、如何提供正确的药品使用建议、如何引导患者正确购买等。

6. 案例分析：通过真实案例分析，让学员对于药品拆零操作流程和风险防范有更清晰的认识。

四、培训形式1. 理论授课：结合PPT讲解药品拆零的规范操作流程、药品知识等；2. 实际操作演练：现场模拟医疗用品拆零的操作场景，让学员进行操作演练；3. 个案分析：通过真实案例分析，学员参与案例讨论和分析。

五、培训时间和地点培训时间为2天，地点为药店实际操作区域。

六、培训效果评估1. 考试评定：进行理论知识考试和实际操作考核；2. 培训反馈：学员对于培训内容、教学方法、培训效果等进行反馈；3. 实际应用：观察学员在工作中对于药品拆零操作的实际应用情况。

七、培训师资培训师均为具有丰富药品拆零操作经验的资深药剂师及医药行业从业者。

拆零药品

药品拆零管理制度
拆零药品是指所售药品的最小包装单位不能明确说明药品的名称、规格、适应症、配伍禁忌、用法、用量、批号、有效期等内容的药品。

药品拆零在医疗机构应用较普遍，但由于包装条件改变，药品质量容易受到影响。

为规范拆零药品的管理，特制定本制度：
1、药品拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零工作。

2、药房应配备基本的拆零工具，如药勺、剪刀、镊子、瓷盘、拆零药袋等，并保持其清洁卫生。

3、药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

4、对拆零后的药品，破坏最小包装单元的应集中存放在拆零药品专柜，分类摆放（特殊管理药品除外）；保留最小包装单元的可存放于拆零专柜，也可存放于原品种专柜。

5、拆零药品专柜短缺的药品应从其他药柜移入，采用即需即拆，并保留原包装。

6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及医疗机构名称等。

药剂科
2012-09-24。

拆零药品的要求是什么

拆零药品的要求是什么
拆零药品是指包装规格较大的药品通过拆分成小包装单位的形式，方便于患者
按需购买和使用的一种药品销售方式。

拆零药品的要求主要包括包装、标识、质量等方面，以确保患者安全使用和药品质量稳定性。

以下是拆零药品的要求细节介绍：
包装要求
拆零药品的包装应符合相关药品管理法规的要求，保证药品在包装过程中免受
外界环境污染和物理损害。

包装材料应具有一定的抗菌、防潮、耐受压、密封性能等特性，以确保药品的安全和质量。

标识要求
每个拆零单位包装应标注清晰的药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、生产单位信息等重要信息。

标识应采用清晰、不褪色、不易模糊的印刷方式，以便患者正确识别和使用药品。

质量要求
拆零药品应符合国家药品质量标准，保证药品质量稳定性和有效性。

生产药品
的企业应具备良好的药品生产管理规范，严格质量管理控制，确保药品的每个拆零单位包装均符合规定的质量要求。

使用要求
患者购买和使用拆零药品时应仔细阅读包装标识，按照医生或药师的指导正确
使用药品。

在存放过程中应避免阳光直射、潮湿环境、高温等条件，以确保药品的质量和安全性。

补充要求
对于特定的拆零药品，如冷链药品、易受环境影响的药品等，应根据药品特性
制定相应的储存和运输要求，以确保药品在整个供应链的流通过程中质量不受影响。

综上所述，拆零药品的要求涵盖了包装、标识、质量、使用和补充要求等多个
方面，专业的药品生产企业应严格按照相关要求生产、包装和销售拆零药品，以保障患者的用药安全和药品质量稳定性。

岗位技能之-药品拆零培训课件

岗位技能培训之---药品拆零操作培训药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点一：人员1负责拆零销售的人员应为本店工作人员，岗前应接受拆零相关知识的培训2培训内容应包括相关法规和拆零操作及销售知识紧迫感自豪感责任感药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点二：拆零调配工具1是指能有效、安全地打开药品最小包装并对包装内药品进行调配时所使用的用具。

如锥子、剪刀、药匙、药袋等。

紧迫感自豪感责任感紧迫感自豪感责任感药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点二：拆零调配工具1拆零调配工具及拆零环境应清洁卫生，拆零操作不得在生活区进行，不得有污染被拆零药品的因素存在。

2每次拆零前应对拆零操作台面及拆零工具进行清洁、消毒处理，拆零人员手部也应进行清洁。

常用的消毒剂有酒精、碘伏等。

3在同一拆零操作区域不得同时进行两种或两种以上药品的拆零操作，应在一种药品拆零搡作完成后再开始另一种药品的拆零操作，且每一种药品拆零操作结束后都应进行清场作业，清场作业内容包括: 核对药品拆零前后的数量是否相符合，品名是否正确，清理并清洁拆零操作台和拆零工具，清洁后的拆零工具应放置在有盖托盘内。

药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点四：拆零包装1拆零的包装应安全、清洁，可以使用包装纸、药袋、玻璃或塑料药瓶，不得用不洁净或有安全隐患的纸张或其他容器分装药品。

2拆零包装上应标明药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。

药店名称可以事先印制在药袋上，也可以销售时填写。

紧迫感自豪感责任感药品拆零操作人员拆零调配工具环境与卫生拆零包装拆零操作拆零药品销售和记录要点五：拆零操作1拆零前应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性合格的药品，不得拆零销售。

2拆零销售可使用适合容量的磨口玻璃药瓶（透明、不透明、棕色）被拆零药品供销售时用。

大药房药品拆零管理制度

大药房药品拆零管理制度
一、拆零药品是指药房销售药品的最小单元不能明确说明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、药品拆零应集中存放，盛器应保持原包装标签。

三、药房应设专门的拆零专柜，须配备基本的拆零用具：药匙、有盖方盘、服药袋、一次性手套、口罩、75%酒精棉球。

四、药剂人员调配处方拆零时，不得裸手直接接触药品，工作环境、使用工具应定期清洗或消毒，并有记录。

调配、拆零药品，应根据需要设立相对独立的场所或专用操作台，并保持清洁卫生，防止污染药品。

五、直接接触拆零药品的包装材料或容器应清洁卫生，并在包装袋上标明药品通用名称、规格、用法、
用量、批号、有效期、医疗机构名称、调配日期等内容。

六、拆零后的剩余药品装入原瓶密闭，放入拆零专柜。

七、拆零计量、计价要准确无误，不得损害病人的利益。

八、计算工具、调剂工具、包装用品应保持齐全、完好、卫生。

九、拆零药品要注意其有效期，超过有效期的药品不得销售。

拆零药品不得混批包装，拆零药品原包装应保存至该被拆药品使用完毕。

十、医疗机构药品质量负责人要对拆零的药品进行监督，严防混药的现象发生。

十一、对拆零的药品要随时严格的登记，登记的内容为：拆零日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、拆零数量、售完时间等内容，其记录至少应保存一年。

拆零药品专业知识试题姓名：分数：一、填空题、1、拆零药品是指所销售的（药品最小单元）包装上，无药品说明书，不能明确注明（药品名称）、（规格）、（服法）、（用量）、有效期等内容的药品。

2、企业必须设立专门的（拆零柜台或货柜），并配备必要的（拆零工具），并保持拆零工具的清洁卫生。

操作人员不得用手（直接接触药品）。

3、拆零前，对拆零药品必须检查（外观质量），发现质量可疑或外观形状不合格的药品（不可拆零）。

4、对拆零后的要药品，应集中存放于（拆零专柜），不能与（其他药品混放），并保持（原包装）、（标签）和（说明书）完整。

5、拆零的药品销售时必须放入（拆零药袋），标明顾客姓名、药品名称、（规格）、（数量）、（用法用量）、（批号）、有效期等，并做好（拆零药品记录）。

二、简答题1、什么是拆零药品？答：拆零药品是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。

2、药品拆零工具有哪些？答：应配备基本的拆零工具，如带盖托盘、镊子、药匙、药袋、剪刀、一次性医用手套、酒精（75%）、棉签等，并保持拆零工具清洁卫生。

3、请叙述药品拆零过程。

答：1）、拆零药品应陈列在拆零药品专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。

拆零药品专柜应有明显的标识。

2）、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生，并置于清洁密封袋中。

分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。

拆零用具应整齐摆放。

3）、收到需要的拆零药品处方，按处方审核程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可调配。

药品拆零岗前培训计划

药品拆零岗前培训计划一、培训目标药品拆零岗前培训旨在提高员工对药品拆零工作的理解和操作技能，使其能够准确、高效、安全地完成药品拆零工作，保证药品的质量和安全。

二、培训内容1. 药品知识1）了解药品的分类、作用、剂型和用法用量。

2）理解药品的存储要求、保质期和药品安全使用知识。

3）学习掌握重要的药品危险警示标识和措施。

2. 药品拆零操作规范1）学习掌握药品拆零的操作规范和流程。

2）掌握良好的卫生习惯和操作规范，确保不能交叉污染药品。

3）学习使用药品拆零工具，并了解维护保养方法。

3. 药品拆零质量控制1）学习掌握药品拆零中的质量控制要点，包括药品的检查、摆放和包装要求。

2）了解药品拆零过程中可能出现的问题及其解决方法。

3）理解药品拆零质量检验标准与管理要求。

4. 药品安全知识1）学习掌握药品安全操作知识，并了解各种意外事件的应急处理方法。

2）了解药品的毒副作用及其防范措施。

3）掌握药品拆零工作中的安全操作要点。

5. 药品拆零文档管理1）学习掌握药品拆零相关的文件资料收集、整理和归档。

2）了解药品拆零记录的要求和填写规范。

三、培训方法1. 理论教学通过课堂讲解、多媒体展示、案例分析等形式，向员工传授药品知识、操作规范和质量控制要点。

2. 案例分析给员工提供药品拆零过程中可能遇到的案例，让员工分析问题、寻求解决方法，并分享经验。

3. 模拟操作在指导下，让员工进行模拟药品拆零操作，指导员工掌握操作规范和质量控制要点。

4. 实地指导指导员工到药品拆零操作现场进行实地指导，让员工熟悉操作流程和要点。

四、培训评估1. 知识考核通过理论知识考核，评估员工对于药品相关知识的掌握程度。

2. 操作评估通过模拟操作和实地指导，评估员工对于药品拆零操作规范和质量控制要点的掌握程度。

3. 问题解答对员工在培训过程中出现的问题进行解答，评估员工对于培训内容的理解程度。

4. 反馈收集收集员工对于培训内容和方式的反馈意见，评估培训效果并进行改进。

拆零药品培训讲义之欧阳理创编

拆零药品培训讲义授课人：李玉兰。

一.拆零管理制度培训内容：1.拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，无药品说明书，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

2.营业员负责药品的拆零销售，在上岗前经过专门的培训后，每日上午对拆零的药品进行一次检查，如有变质等不符合药品质量要求的情况按不合格药品处理程序进行。

3.企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

操作人员不得用手直接接触药品。

4.工具使用完后，应保持清洁，放置于干净包装袋或盒中，以避免受污染。

5.拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。

6.对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装、标签和说明书。

7.拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。

8.拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，标明顾客姓名、药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等，并做好拆零药品记录，销售记录包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。

9.对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客，详细说明用法、用量、注意事项，并提供药品说明书的原件或复印件。

违犯本制度时，按照公司质量管理制度相关规定处理办法。

二.药品拆零操作规程培训内容：1.药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的销售。

2.药品拆零销售必须配备符合药品拆零要求的清洁卫生的拆零工具、包装用品等。

出售时应在包装袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。

并应填写《药品拆零记录》，记录拆零日期、货号、品名、规格、批号、有效期、生产企业、拆零单位、售完日期等信息。

3.将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜，并保留原包装、标签和说明书，尽可能将原包装密封或密闭。

拆零药品有哪些具体规定要求

拆零药品具体规定要求
在药品领域中，拆零药品是指原包装的大袋或大瓶等包装方式的药品，需要拆开后再以小袋或小瓶包装出售的药品。

拆零药品的销售在很大程度上影响着药品的质量和安全性，因此在拆零药品的销售和管理中有一些具体的规定要求。

1. 核准条件
•拆零药品的拆分、组合处方，应当符合药典、规范、操作规程，符合药品质量标准。

•拆零药品的包装、标识符合药品GMP管理规范。

•拆零药品销售的药品经营企业，应当具有合法有效的《药品经营许可证》。

•对于部分具有滥用风险和较高毒理的药品，如类麻醉药品、精神药品等，禁止进行拆零销售。

2. 医疗机构要求
•医疗机构发放的拆零药品应当有专人负责确认、签字。

•医疗机构应当建立药品拆分、组合记录台账，记录拆零药品的来源、拆分组合过程、数量等信息。

•医疗机构应当对拆零药品进行有效的管理和监督，确保用药安全。

3. 药品销售要求
•药品零售企业销售拆零药品，应按照提供的拆零处方要求，尽快完成拆分、组合。

•药品销售处应当建立和完善拆零药品管理制度，确保拆零药品的质量和安全性。

•对于存在质量问题或其他原因导致药品损坏的拆零药品，应当立即停止销售，并及时报告有关部门。

4. 法律监管
•药品监管部门对拆零药品的销售和管理实施监督，对于违反规定的行为将予以处罚。

•药品监管部门定期对药品销售企业和医疗机构进行检查，确保其对拆零药品的合规操作。

结语
拆零药品的合理拆分和销售对维护用药安全至关重要。

各相关部门和企业应当严格遵守相关规定，加强管理和监督，确保拆零药品的质量和安全性，为人民群众提供更加安全、可靠的药品服务。

拆零药品的概念及管理要求

拆零药品的概念及管理要求拆零药品是指药品在出售过程中按照顾客需求，将原本整盒或整瓶的药品按照购买者所需的数量，进行拆分成单个药品出售的现象。

这种形式的销售模式在现实中比较常见，但也涉及到一定的管理要求。

拆零药品的概念拆零药品的概念指的是将原本整包或整瓶的药品按照购买者需求拆分为单个药品售卖。

这种销售形式可以更好地满足消费者的需求，避免因大包装而造成浪费的情况。

但管理方面也需要注意相关规定，以确保拆零操作的合规性和安全性。

拆零药品的管理要求合规性要求在拆零药品的过程中，必须遵守相关法律法规，比如药品管理法规中对于药品包装拆零的规定，是否需要有相关的许可证等。

拆零的药品必须保证原始包装的完整性和真实性，避免掺假掺杂。

安全性要求在拆零操作中必须保证药品的安全性，避免受到外界环境的污染。

操作人员要求有相关的培训资质，知晓正确的操作流程，避免因操作不当造成药品损坏或污染。

记录要求为了追溯拆零操作的过程，需要详细记录拆零的药品种类、数量以及操作时间等信息。

这些记录不仅有助于管理者掌握销售情况，也方便日后的追溯和管理。

包装要求拆零后的药品需要进行重新包装，确保包装的清洁卫生，避免受潮、受污染等情况。

包装应注明拆零的日期和拆零者的信息，以便追溯。

储存要求拆零后的药品需要按照规定的环境条件进行储存，避免受潮、受热等情况，确保药品质量和安全。

总结拆零药品作为一种满足消费者需求的销售形式，对于管理来说有一定的要求。

合规性、安全性、记录、包装和储存等方面需要得到充分的重视，确保拆零操作的合法性和安全性，同时也可以提升药品的销售效率和顾客满意度。

拆零药品

拆零药品销售培训档案一、目的：为加强拆零药品的质量管理；二、依据：《药品经营质量管理规范》第172条；三、适用范围：适用于本企业拆零销售的药品；四、责任：营业员对本制度的实施负责；五、内容：1、人员要求：负责拆零销售人员须经过专门培训（药房内部重点培训）；2、设施要求：须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要拆零工具（药匙、药刀、手套等）、包装袋以及相关的清洁卫生用品，并保持拆零工具清洁卫生，以确保拆零药品不受污染；3、药品拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式；4、拆零药品应当是质量合格的药品，以最小包装一盒或者一瓶分拆，不能多盒或者多瓶一起分拆；拆零人员将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书，将原包装密封或密闭。

将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在"药品拆零销售记录"上。

5、拆零人员销售拆零药品时要求：1）须检查药品外观质量情况，质量合格方可销售，凡发现质量可疑或外观不合格的药品立即停止销售，并通知质量管理人员处理；2）需用清洁、卫生的拆零工具拆零药品，不可用手分拆药品；3）拆零销售应当使用清洁、卫生的包装，拆零的药品放在包装袋内，包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期、以及药店名称等内容；提供药品说明书原件或者复印件；4）坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品，看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即销售的药品要细心核对，防止差错；5）拆零人员确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客并详细说明用法、用量、注意事项；6）拆零完成后将拆零工具清洁消毒，妥善放置以备下次使用；7）拆零期间的剩余药品，放回专柜处，并保留原包装和说明书；6、拆零药品要按规定温度条件存放，要求拆零人员每天对拆零药品进行检查，保证拆零药品的质量合格；7、药品拆零销售完成后拆零人员要及时填写“药品拆零销售记录”，记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、规格、批号、生产企业、有效期、销售数量、销售日期、分拆和复核人员等；8，计算机系统支持拆零药品销售登记，进过执业药师审核，调配及核对无误自动完成拆零销售，生产拆零销售报表，每次销售完成后电脑库存数量与批号及效期与实际库存一致。

医药物流仓储拆零导的概念

医药物流仓储拆零导的概念
首先，医药物流是指医药产品从生产商到终端用户（如医院、药店、诊所等）的供应链管理和流通过程。

在医药物流中，仓储是一个重要的环节，而拆零导则是仓储管理中的一个重要概念。

拆零导是指将批发包装的药品拆分为零售包装的过程。

在医药物流仓储中，由于医院、药店等终端用户的需求往往是以零售包装的形式，因此在仓储环节需要进行拆零导的操作，将批发包装的药品按照需求拆分成零售包装，以满足终端用户的需求。

拆零导的过程涉及到仓储管理中的库存管理、包装管理、订单管理等方面。

通过合理的拆零导操作，可以实现对药品库存的有效管理，减少库存积压和过期损失，提高仓储效率和货物周转率。

同时，拆零导也有助于降低医药物流环节的成本，提高供应链的灵活性和响应能力。

除此之外，拆零导还涉及到信息化技术的应用。

通过仓储管理系统和物流信息系统，可以实现对拆零导过程的实时监控和管理，提高仓储操作的精准度和准确性，降低人为错误和损耗，从而提升整个医药物流供应链的质量和效益。

总的来说，医药物流仓储拆零导是医药物流管理中的重要环节，通过对药品批发包装的拆分，实现对库存和订单的精细化管理，提
高仓储效率和供应链的响应能力，是医药物流领域中不可或缺的一环。