判断强弱电解质的四种经典模式
区别强弱电解质的根本标准
区别强弱电解质的根本标准解质是一种溶液中自由移动的离子所带电荷数目的多少，在一定条件下能生成水的离子才是强电解质。
根据强弱电解质的电离度的不同可以将它们分为强酸、强碱和弱酸、弱碱。
电解质：如HCl、 H2SO4、 H2Cl2、 Cl2、 ClO等都属于强酸（因为其酸性强）， NaOH、 KOH、 CaCl2、 H2O等属于弱酸（因为其酸性弱），至于HCl、 H2SO4、 H2Cl2、 Cl2、 ClO则称为强碱，而CH3CH2OO、 H2SO4、 H2Cl2、 Cl2、 ClO则称为弱碱。
不能发生水解反应，在水中溶解度较小。
电解质：在水溶液中能够全部电离，在溶液中全部电离的化合物叫电解质。
判断强弱的依据就是看该物质能否与水反应。
强酸：不能完全电离，即酸性大于酸的，不能完全电离，即酸性小于酸的弱酸：部分电离，即酸性大于酸的，不能完全电离，即酸性小于酸的弱碱：全部电离，即碱性大于碱的强酸与强碱是相对而言的，当弱酸与弱碱结合时，其总体积不变，这样形成的盐溶解度降低或水解程度减少，并且强酸弱碱盐在水溶液中也有一定的存在形式，所以从上述性质方面来讲，强酸与强碱形成的盐水溶液中溶解度一般要比弱酸弱碱盐小得多。
在学习中，老师经常会让我们做一些区别强弱电解质的实验，记住酸、碱、盐的颜色及溶解性，这里面很多题目需要知道两个反应前后元素的化合价是否改变，还要知道这个反应前后溶质质量和电荷量的关系。
在记忆酸、碱、盐的颜色时，你要注意掌握一些规律，如： 1、在水溶液中电离出的阳离子全部都是氢离子的化合物叫酸，如盐酸、硝酸、氢氧化钠、氢氧化钙、碳酸钠等； 2、在水溶液中电离出的阴离子全部都是氢氧根离子的化合物叫碱，如碳酸、氢氧化钾、氢氧化钡、氯化钠、硫酸钠等； 3、在水溶液中电离出的阳离子和阴离子都是氢离子的化合物叫盐，如氯化钠、硫酸钙、氯化镁等。
以上几点就是记忆酸、碱、盐的颜色时需要注意的地方，希望能帮到你！可以通过以下方法判断一个溶液是酸性还是碱性： 1、加入氨水，若溶液呈碱性，加入氢氧化钠溶液，若溶液呈酸性。
判断是强电解质还是弱电解质,强电解质完全电离,用=表示
判断是强电解质还是弱电解质，强电解质完全电离，用=表示；弱电解质不能完全电离，用可逆符号表示。
一般盐是强电解质，强酸强碱都是强电解质，弱酸弱碱是弱电解质如：K2CO3 （盐）=2K（钾离子）+CO3（碳酸根离子）HNO3（强酸）=H(氢离子)+NO3（硝酸根离子）CH3COOH （弱酸）可逆符号CH3COOH（醋酸跟离子）+H（氢离子) 此外弱酸还有多级电离，如H2S一级电离：H2S 可逆符号H（氢离子）+HS（硫氢根离子）二级电离：HS（硫氢根离子）可逆符号H（氢离子）+S（硫离子）写电离方程式时应特别注意：①写出物质正确的化学式是正确书写电离方程式的基础。
②要正确书写出电离的阳离子、阴离子的符号。
这里注意区分离子符号和化合价的书写。
离子所带电荷的数目应标在元素符号的右上角，且要先写数字，后写“+”或“－”号；化合价标在元素符号的正上方，先写“+”或“－”号，后写数字。
离子的电荷数为1时，1省略不写，只写“+”或“－”号；而化合价数为1时，1必须标明。
③含有原子团的物质电离时，原子团应作为一个整体，不能分开。
④表示离子数目的数字要写在离子符号的前面，不能像在化学式里那样写在右下角。
⑤在电离方程式中，阴阳离子所带正负电荷的总数必须相等。
⑥酸碱盐电离出的阴、阳离子的个数应与其化学式中相应原子或原子团的个数相同，电离出的离子所带的电荷数应与该元素或原子团的化合价数值相等。
⑦强电解质全部电离用等号（强酸、强碱、绝大多数盐），弱电解质部分电离一律用可逆号（弱酸、弱碱、水、极少数盐），多元弱酸分步电离，多元弱碱一步电离。
强酸的酸式盐一步电离。
弱酸的酸式盐分步电离，第一步不可逆，以后步步可逆，且一步比一步的电离程度小。
总之，电离方程式的书写应遵循质量守恒定律，即左右两边同种元素的原子个数相等；同时溶液不显电性的原因是阳离子所带的正电总数和阴离子所带的负电总数相等。
离子带电数和元素或原子团所显的化合价数值相等。
高中化学 最基础系列 强、弱电解质的判断
考点7 强、弱电解质的判断【考点定位】本考点考查强、弱电解质的判断，提升对电解质概念及电解质电离理论的理解，涉及电解质与非电解质、强弱电解质的判断及实验证明。
【精确解读】1．电解质和非电解质:非电解质：在熔融状态或水溶液中都不能导电的化合物．电解质：溶于水溶液中或在熔融状态下能够导电(自身电离成阳离子与阴离子)的化合物．可分为强电解质和弱电解质．电解质不一定能导电，而只有在溶于水或熔融状态时电离出自由移动的离子后才能导电．离子化合物在水溶液中或熔化状态下能导电；某些共价化合物也能在水溶液中导电,但也存在固体电解质，其导电性来源于晶格中离子的迁移2．强电解质和弱电解质:强电解质是在水溶液中或熔融状态中几乎完全发生电离的电解质,弱电解质是在水溶液中或熔融状态下不完全发生电离的电解质．强弱电解质导电的性质与物质的溶解度无关．强电解质一般有:强酸强碱,活泼金属氧化物和大多数盐，如：碳酸钙、硫酸铜．也有少部分盐不是电解质；弱电解质(溶解的部分在水中只能部分电离的化合物,弱电解质是一些具有极性键的共价化合物）一般有:弱酸、弱碱，如；醋酸、一水合氨(NH3•H2O),以及少数盐，如:醋酸铅、氯化汞．另外，水是极弱电解质。
3．弱电解质的判断方法（以盐酸和醋酸为例）:（1）通过测定同浓度、同体积的溶液的导电性强弱来鉴别实验：等体积、浓度均为0。
5mol•L—1的盐酸和CH3COOH溶液的导电性实验表明,盐酸的导电能力比CH3COOH溶液的导电能力大得多．因为溶液导电能力的强弱是由溶液里自由移动离子的浓度的大小决定的．规律1：同物质的量浓度的酸溶液,酸越弱，其溶液的导电能力越弱；（2）通过测定同浓度溶液的pH大小来鉴别实验：在常温下,用pH试纸的测定0.1mol•L-1的盐酸和CH3COOH溶液的pH，盐酸的pH为1,CH3COOH溶液的pH 约为3．这就表明盐酸是完全电离的强酸，CH3COOH是部分电离的弱酸；规律2：同物质的量浓度的酸溶液,酸性越弱，溶液的pH越大．若两种酸溶液的pH相同，酸越弱,溶液的浓度越大;(3）通过比较同浓度、同体积的溶液与同一种物质反应的速率快慢来鉴别实验：分别用3.25g锌与体积都为200mL、浓度都为1mol•L—1的盐酸和CH3COOH溶液反应，观察到锌与盐酸反应剧烈，产生H2的速率快，锌很快反应完；锌与CH3COOH溶液反应慢,产生H2的速率缓慢，锌在较长一段时间内才消耗完．这表明盐酸是强酸，CH3COOH是弱酸．规律3：等物质的量浓度的酸，酸越弱,其c （H+）越小,反应速率越慢（4）通过测定同浓度的酸所对应的钠盐溶液的pH大小来鉴别实验：在常温下，用pH试纸测定0。
16：弱电解质的判断依据
弱电解质的判断依据一、强弱电解质的基本概念凡是在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物叫做电解质（electrolyte），我们把在水溶液里全部电离为离子的电解质称为强电解质（strong electrolyte）；在水溶液里只有部分电离为离子的电解质称为弱电解质（weak electrolyte）。
二、弱电解质的判断依据强弱电解质的本质区别是强电解质在水溶液中完全电离，而弱电解质是部分电离，因此在弱电解质溶液中弱电解质分子与电离后的离子同时存在，其表现在以下几个方面：1、电离特点(1)配制浓度相同的盐酸和醋酸，取相同体积分别加入烧杯并并联，接通电源，观察灯泡亮度。
现象：插在盐酸中的灯泡亮度大。
(2)配制相同 pH 的盐酸和醋酸溶液，分别取相同体积，用酚酞试液作指示剂，以氢氧化钠溶液为标准溶液进行滴定。
现象：两溶液消耗NaOH标准溶液的体积：醋酸＞盐酸。
2、电离平衡⑴不能完全电离①浓度与pH的关系：相同浓度时，盐酸pH小，醋酸pH大。
0.1mol L-1的醋酸溶液pH＞1（约为3），则可证明醋酸是弱电解质。
②pH相同时，醋酸浓度大，盐酸浓度小。
③pH＝1的醋酸与pH＝13的氢氧化钠溶液等体积混合，溶液呈酸性。
（pH之和为14，谁弱显谁性）。
⑵加水稀释，平衡移动①等体积相同pH的盐酸与醋酸稀释相同的倍数，醋酸的pH小，盐酸的pH变化大，醋酸pH的变化小。
②等体积pH＝4的盐酸与醋酸，稀释成pH＝5的溶液，醋酸加水量多。
③稀释10n倍，pH变化小于n，则为弱酸。
3、水解①pH相同的盐酸、醋酸分别加入相应的钠盐固体，醋酸pH变化大。
②醋酸钠溶于水，加入酚酞试液，呈红色。
微信公众号：上海试卷③醋酸加入甲基橙试液，呈红色，加入醋酸钠溶液变橙色。
醋酸溶液滴入石蕊试液变红，再加醋酸铵，颜色变浅。
④测定对应盐的酸碱性。
谁强显谁性，都强显中性。
玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在pH试纸上，测其pH。
现象：pH〉7。
配制某浓度的醋酸钠溶液，向其中加入几滴酚酞试液。
强弱电解质判断方法
龙源期刊网
强弱电解质判断方法
作者：王天虎
来源：《读写算》2013年第44期
在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物叫做电解质，根据电解质在水溶液中的电离程度的不同，可将其分为强电解质和弱电解质，在水溶液中完全电离的电解质叫强电解质，在水溶液中部分电离的电解质叫弱电解质。
从物质类别上强酸、强碱、大多数盐、金属氧化物属于强电解质，而弱酸、弱碱、水属于弱电解质。
教材中经常出现的弱酸弱碱自然不用再判断，但当题目中以一些物理量（如PH）的大小为已知条件，酸以HA、碱以BOH形式表示，进而对酸HA（或BOH）的强弱进行判断时，却往往成为弱电解质判断的难点，为了深入理解弱电解质的本质特征――部分电离，对强弱电解质涉及的判断方法和相关现象以酸HA为例进行如下总结：
量相同，HA为强酸；HA耗碱量大，HA为弱酸。
在理解这六种常见判断强、弱酸的基础上分析下面这道例题。
例、关于pH相同的醋酸和盐酸溶液，下列叙述不正确的是（）
A.取等体积的两种酸溶液分别稀释至原溶液的m倍和n倍，结果两溶液的pH仍然相同，则m>n
B.取等体积的两种酸溶液分别与完全一样的足量锌粒反应，开始时反应速率盐酸大于醋酸
C.取等体积的两种酸溶液分别中和NaOH溶液，醋酸消耗NaOH的物质的量比盐酸多
解析：A项，由于醋酸为弱酸，稀释相同倍数时，弱酸的pH变化小，现pH变化相等，
则弱酸稀释的倍数大，故正确；B项，由于两者的pH相同，则两者氢离子浓度相等，故两者开始时反应速率相等，不正确；C项，pH相同的情况下，醋酸的浓度远大于盐酸，故醋酸消耗的氢氧化钠多，正确；D项，根据电离关系以及电荷守恒，正确。
在上述6种判断强、弱酸方法的基础上，强、弱碱的判断方法亦可作类似处理。
弱电解质判断四法
、
酸 ＨＢ， 物质 的量浓 度为 ０ ０ ｍｏ ・ ～ ， 为强 酸 ， ．１ ｌ Ｌ 若 则 完全电离 ，（ ｆ Ｈ ） ０ ０ ｍｏ ・ － ， Ｈ 一 ２ 若 为 弱 一 ．１ ｌ Ｌ ｐ ．
酸 ， 部 分 电离 ，（ 则 ｆＨ一） ０ ０ ｍｏ ・ ～ ，Ｈｉ ２ ＜ ．１ ｌ Ｌ ｐ ． （） ２ 已知 碱 ＭＯＨ ， 质 的 量 浓 度 为 ０ ０ ｍ ｌＬ 物 ． １ ｏ／ 若 为 强 碱 ， 完 全 电离 ，（ 则 ｆ ＯＨ ） ０ ０ ｍｏ／ ｐ 一 ． １ ｌＬ， Ｈ一
液 和盐酸 ， 分别滴加 ３滴 石蕊或 甲基橙 ， 显示颜 色 若 致 ， ＨＢ为强酸 ； 则 若显示颜 色不一致 ， 且盐 酸中颜
一
色 更 红 ， ＨＢ为 弱 酸 ． 则 常 温 下 ， 浓 度 均 为 ０ ０ １ ｌ 的 碱 ＭｏＨ 溶 取 ． ０ ｍｏ／ Ｌ 液 和 Ｎａ 溶 液 ， 别 滴 加 ３滴 酚 酞 ， 显 示 颜 色 一 ０Ｈ 分 若 致 ， 为红 色 ， ＭｏＨ 为 强 碱 ； 显 示 颜 色 不 一 致 ， 均 则 若 且 Ｎａ ＯＨ 溶 液 中 的 颜 色 更 红 ， ＭｏＨ 为 弱 碱 ． 注 ： 则 （ 实 验 证 明用 ０ ０ １ ｏ／ 的 酸 或 碱 现 象 比 较 明 显 ， ． ０ ｍ ｌＬ 浓 度 太大 或 太 小 现 象 不 太 明显 ） 常 温 下 ， 浓 度 均 为 ０ １ ｌＬ 的 Ｎａ 取 ． ｍｏ／ Ｂ溶 液 和
一
１分 别取 相 同 物 质 的量 浓 度 的 酸 ＨＢ、 ＭＯＨ、 ． 碱 盐 Ｘ 和 盐 酸 ， 其 导 电 性 ， 酸 ＨＢ溶 液 的 导 电 性 Ｙ 测 若 比盐 酸 的 导 电性 弱 ， 明 ＨＢ为 弱 酸 ； 样 方 法 可 以 说 同 判 断 ， 碱 ＭｏＨ 溶 液 的 导 电性 比盐 酸 的 导 电性 弱 ， 若 则 ＭＯＨ 为 弱 碱 ， Ｘ 溶 液 的导 电 性 比盐 酸 的 导 电 若 Ｙ 性 弱 ， Ｘ 为 弱 电解 质 ． 则 Ｙ
高中化学最基础考点系列考点强弱电解质的判断新人教选修
考点7 强、弱电解质的判断【考点定位】本考点考查强、弱电解质的判断，提升对电解质概念及电解质电离理论的理解，涉及电解质与非电解质、强弱电解质的判断及实验证明。
【精确解读】1．电解质和非电解质：非电解质：在熔融状态或水溶液中都不能导电的化合物．电解质：溶于水溶液中或在熔融状态下能够导电(自身电离成阳离子与阴离子)的化合物．可分为强电解质和弱电解质．电解质不一定能导电，而只有在溶于水或熔融状态时电离出自由移动的离子后才能导电．离子化合物在水溶液中或熔化状态下能导电；某些共价化合物也能在水溶液中导电，但也存在固体电解质，其导电性来源于晶格中离子的迁移2．强电解质和弱电解质：强电解质是在水溶液中或熔融状态中几乎完全发生电离的电解质，弱电解质是在水溶液中或熔融状态下不完全发生电离的电解质．强弱电解质导电的性质与物质的溶解度无关．强电解质一般有：强酸强碱，活泼金属氧化物和大多数盐，如：碳酸钙、硫酸铜．也有少部分盐不是电解质；弱电解质(溶解的部分在水中只能部分电离的化合物，弱电解质是一些具有极性键的共价化合物)一般有：弱酸、弱碱，如；醋酸、一水合氨(NH3•H2O)，以及少数盐，如：醋酸铅、氯化汞．另外，水是极弱电解质。
3．弱电解质的判断方法(以盐酸和醋酸为例)：（1）通过测定同浓度、同体积的溶液的导电性强弱来鉴别实验：等体积、浓度均为0.5mol•L-1的盐酸和CH3COOH溶液的导电性实验表明，盐酸的导电能力比CH3COOH 溶液的导电能力大得多．因为溶液导电能力的强弱是由溶液里自由移动离子的浓度的大小决定的．规律1：同物质的量浓度的酸溶液，酸越弱，其溶液的导电能力越弱；（2）通过测定同浓度溶液的pH大小来鉴别实验：在常温下，用pH试纸的测定0.1mol•L-1的盐酸和CH3COOH溶液的pH，盐酸的pH为1，CH3COOH 溶液的pH约为3．这就表明盐酸是完全电离的强酸，CH3COOH是部分电离的弱酸；规律2：同物质的量浓度的酸溶液，酸性越弱，溶液的pH越大．若两种酸溶液的pH相同，酸越弱，溶液的浓度越大；（3）通过比较同浓度、同体积的溶液与同一种物质反应的速率快慢来鉴别实验：分别用3.25g锌与体积都为200mL、浓度都为1mol•L-1的盐酸和CH3COOH溶液反应，观察到锌与盐酸反应剧烈，产生H2的速率快，锌很快反应完；锌与CH3COOH溶液反应慢，产生H2的速率缓慢，锌在较长一段时间内才消耗完．这表明盐酸是强酸，CH3COOH是弱酸．规律3：等物质的量浓度的酸，酸越弱，其c (H+)越小，反应速率越慢（4）通过测定同浓度的酸所对应的钠盐溶液的pH大小来鉴别实验：在常温下，用pH试纸测定0.1 mol•L-1的NaCl和CH3COONa溶液的酸碱性．实验表明，NaCl溶液的pH等于7，而CH3COONa溶液的pH大于7．这就表明盐酸是强酸，CH3COOH是弱酸；规律4：等物质的量浓度下，一元酸的钠盐溶液，其“对应的酸”越弱，溶液的pH越大；（5）通过比较体积相同、pH相同的酸溶液同倍数稀释后，溶液的pH变化大小来鉴别实验：将等体积、pH都为2的盐酸和CH3COOH溶液分别加蒸馏水稀释相同的倍数(如100倍)．然后分别用pH试纸测定稀释后溶液的pH，其结果是盐酸稀释后pH变化幅度大(pH=4)，CH3COOH溶液稀释后，pH 变化幅度小(pH≈3.30)．这表明CH3COOH溶液在稀释过程中，除H+浓度减小外，还存在CH3COOH⇌H++CH3COO-，电离平衡向右移动，电离出更多的H+，由此说明盐酸是完全电离的强酸，CH3COOH 是部分电离的弱酸；规律5：在pH相同时，同体积的酸，酸越弱，抗稀释能力越强，即稀释相同倍数下，pH变化幅度越小；（6）通过比较同体积、同pH的溶液分别与同种物质发生完全反应时，消耗的物质的量的多少来鉴别实验：体积都为10mL、pH都为2的盐酸和CH3COOH溶液，分别同0.01mol•L-1的NaOH溶液进行中和滴定，结果CH3COOH溶液消耗的NaOH溶液的体积比盐酸大得多．这表明CH3COOH溶液与NaOH溶液中和时，随H+浓度的减少，电离平衡CH3COOH⇌H++CH3COO-向右移动，直至所有的CH3COOH分子被耗尽．这说明CH3COOH 是部分电离的弱酸；规律6：在pH相同的条件下，同体积的酸，酸越弱，其中和能力越强；（7）通过向酸溶液中加入与之相应的钠盐，引起溶液pH变化的大小来鉴别实验：在100mL0.01mol•L-1的盐酸里加入少许NaCl固体，用pH试纸测定溶液pH的变化，结果无明显变化．这表明盐酸里不存在电离平衡．另在100mL0.01mol•L-1 CH3COOH溶液里加入少许CH3COONa固体，用pH试纸测定溶液pH的变化，结果pH明显变大．这表明CH3COOH溶液中存在电离平衡CH3COOH，由于CH3COO-浓度的增大，使电离平衡向逆方向移动，H+浓度减小，pH增大；规律7：在等物质的量浓度的酸溶液中，分别加入相应的盐固体(电离出相同的酸根离子)，引起pH变化越大，其相酸性越弱。
强弱电解质的实验判定方法
强弱电解质的实验判定方法一、从弱电解质的概念出发，不能完全电离的是弱电解质1.溶质的物质的量浓度与溶液中c(H+)、pH的关系来判断其电离程度如某一元酸的浓度为0.1mol/L，若其c(H+)＜0.1mol/L（理论依据）即pH >1（实验方法），则可证明该酸是弱电解质。
2.电离程度小的是弱电解质。
相同温度下、在相同浓度，与另一电解质（如强电解质）进行比较， c(H+)小的是弱电解质实验方法为：导电能力弱的为弱电解质；（但导电能力强的不一定为强电解质）反应速率慢的是弱电解质；（但反应速率快的不一定为强电解质）如物质的量浓度相同的醋酸溶液与盐酸分别与同样的锌粒反应开始时产生气体的速率醋酸慢，说明醋酸是弱电解质；3.弱电解质溶液中还有溶质的分子存在。
同温度下，pH值（或c(H+)）、体积均相同的弱电解质和强电解质，与足量物质反应时消耗量或者生成量多的是弱电解质。
但作为实验方法，一定pH的弱电解质溶液在实验室是难以配制的。
如pH值、体积均相同的盐酸和醋酸，分别与等浓度的NaOH溶液恰好反应时，消耗碱溶液多的是醋酸；分别与足量的Zn粒反应时，产生气体多的是醋酸又如常温下，中和10mLpH=1的CH3COOH溶液消耗pH=13的NaOH溶液的体积大于10mL; 常温下，将pH=1的CH3COOH溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合后溶液呈酸性二、存在电离平衡的是弱电解质，即改变条件时平衡会移动。
1.升高温度电离程度增大；2.加入盐离子会逆制电离；如向醋酸溶液中滴入石蕊试液变红，再加CH3COONH4，颜色变浅。
3.加水稀释会促进电离，从稀释前后的PH与稀释倍数的变化关系。
不太稀的强酸溶液每稀释10倍，pH增大一个单位；不太稀的弱酸溶液每稀释10倍，pH增大小于一个单位。
如测pH= a的CH3COOH稀释100倍后所得溶液pH＜a +2；又如将pH值均为2的盐酸、醋酸稀释相同的倍数(如100倍)，pH值变化小的是醋酸。
强电解质和弱电解质的区分
强电解质与弱电解质的区分1.强电解质和弱电解质在讨论电解质溶液时，常把电解质分为强电解质和弱电解质。
通常认为强电解质在水溶液中能全部电离为相应的离子，而弱电解质分子在溶液中部分电离为相应的离子，这些离子在溶液中又能结合成分子，结果弱电解质在水溶液中建立起电离平衡，这是一种动态平衡。
强电解质与弱电解质不同，它不服从质量作用定律，如把各种不同浓度（c ）的强电解质的电离度（α）值代入方程式：αα-12c =K 则所得的K 值不是常数，而是随浓度不同而改变的数值。
强电解质和弱电解质的K ①值由上表可见，随着浓度的改变，弱电解质醋酸的K 值没有显著的改变，而氯化钠和氯化钾的K 值有很大的改变。
所以，对于强电解质来说，电离常数已无意义了。
必须指出的是，上述强电解质和弱电解质都是指在水溶液中，因为对于同一种电解质，在水溶液中可能是强电解质，在其他溶剂中则可能表现为弱电解质。
例如，氯化锂和氯化钾都是离子晶体，它们在水溶液中表现为强电解质的性质，而当溶于醋酸或丙酮时，则表现为弱电解质的性质，服从质量作用定律。
可见，强电解质与弱电解质的区分不能作为物质的分类，而仅是电解质状态的分类。
①强电解质的K 值是根据K =αα-12c 计算而得的，式中的α是该电解质的表现电离度。
2.盐类是否都是强电解质？大多数盐类是强电解质，少数的盐有形成共价键的倾向，电离度很小，属于弱电解质。
例如，氯化汞、碘化镉等虽然也是由离子组成的，但是Hg 2+和Cd 2+容易被阴离子所极化，而Cl ¯、I ¯等又是容易极化的阴离子。
由于阳、阴离子间的相互极化作用，电子云产生较大的变形，引起了键的性质的改变，它们的熔点和沸点不如离子晶体那样高。
HgCl 2 CdI 2 熔点/℃ 276 388 沸点/℃302713实验证明，HgCl 2的水溶液几乎不导电，即使在很稀的溶液中，它的电离度也不超过％。
这说明HgCl 2在溶液里主要是以分子形式存在的，只含有少量的HgCl +、Hg 2+和Cl ¯。
强弱电解质的实验判定方法
强弱电解质的实验判定方法一、从弱电解质的概念出发，不能完全电离的是弱电解质1.溶质的物质的量浓度与溶液中c(H+)、pH的关系来判断其电离程度如某一元酸的浓度为0.1mol/L，若其c(H+)＜0.1mol/L（理论依据）即pH >1（实验方法），则可证明该酸是弱电解质。
2.电离程度小的是弱电解质。
相同温度下、在相同浓度，与另一电解质（如强电解质）进行比较， c(H+)小的是弱电解质实验方法为：导电能力弱的为弱电解质；（但导电能力强的不一定为强电解质）反应速率慢的是弱电解质；（但反应速率快的不一定为强电解质）如物质的量浓度相同的醋酸溶液与盐酸分别与同样的锌粒反应开始时产生气体的速率醋酸慢，说明醋酸是弱电解质；3.弱电解质溶液中还有溶质的分子存在。
同温度下，pH值（或c(H+)）、体积均相同的弱电解质和强电解质，与足量物质反应时消耗量或者生成量多的是弱电解质。
但作为实验方法，一定pH的弱电解质溶液在实验室是难以配制的。
如pH值、体积均相同的盐酸和醋酸，分别与等浓度的NaOH溶液恰好反应时，消耗碱溶液多的是醋酸；分别与足量的Zn粒反应时，产生气体多的是醋酸又如常温下，中和10mLpH=1的CH3COOH溶液消耗pH=13的NaOH溶液的体积大于10mL; 常温下，将pH=1的CH3COOH溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合后溶液呈酸性二、存在电离平衡的是弱电解质，即改变条件时平衡会移动。
1.升高温度电离程度增大；2.加入盐离子会逆制电离；如向醋酸溶液中滴入石蕊试液变红，再加CH3COONH4，颜色变浅。
3.加水稀释会促进电离，从稀释前后的PH与稀释倍数的变化关系。
不太稀的强酸溶液每稀释10倍，pH增大一个单位；不太稀的弱酸溶液每稀释10倍，pH增大小于一个单位。
如测pH= a的CH3COOH稀释100倍后所得溶液pH＜a +2；又如将pH值均为2的盐酸、醋酸稀释相同的倍数(如100倍)，pH值变化小的是醋酸。
强弱电解质的判断
强弱电解质的判断高中化学学到这里，大家对于化学的理解，应该已经摆脱了仅仅是五颜六色的瓶瓶罐罐了。
是的，就像任何一门理科学科一样，化学也有自己的知识体系和理论基础。
接下来我们要集中训练的章节就是高中化学又一块难啃的骨头——水解平衡。
这一章节的难度比较大，在高考中当然也是重头戏，要求同学对以前学过的相关化学知识有牢固的基础。
尽管同学们在刚刚接触这一块知识时可能会比较郁闷，但是，功夫不负有心人。
只要我们脚踏实地一步步地来，抓住解题主要思路的同时反复地砸实基础知识，再复杂的题目也会迎刃而解。
下面，我们就从这一章的基础——关于强弱电解质的判断开始，由基底到升华，一点点把这一章攻克下来。
核心概念作答这一部分练习时，我们要抓住两个核心概念：第一、电解质的分类。
大家要特别注意，分三类：强电解质、弱电解质和非电解质。
哪些物质有资格踏进“电解质”家族呢？电解质．．．是指在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物,例如酸、碱和盐等；非电解质．．．．则是在水溶液中或熔融状态下不能导电的化合物,如CO2、SO2、NH3等。
像Ｃｕ，Cl2等非化合物的单质，根本就跟“电解质”搭不上边，所以它们既不是电解质也不是非电解质。
考试中我们也曾经遇见过判断某物质属于电解质与否的类型题。
我们只要记住，强调能被称为电解质的物质：①一定是化合物；②该化合物在一定条件下有导电性，条件是指在溶液中或熔化状态下，以上两个条件缺一不可！第二、判断强、弱电解质。
大家要记住两者的本质区别：电离程度不同。
在溶液中或熔融状态下，强电解质几乎完全电离，而弱电解质则部分电离且存在电离平衡。
在这里大家也要清楚地知道，电解质溶液的导电能力的强弱取决于溶液里自由移动离子浓度的大小,和电解质的强弱不一定有关。
抓住以上两个主线，同学们就能够有理可循进行判断了。
下面我们就来实地体验一下，看看题目是怎样万变不离其中的。
体验1下列物质中，属于强电解质的是（）（A）SO3（B）H3PO4（C）BaSO4（D）HI体验思路：这道题让我们选择强电解质。
强弱电解质的实验判定方法1
强弱电解质的实验判定方法一、从弱电解质的概念出发，不能完全电离的是弱电解质溶质的物质的量浓度与溶液中 、 的关系来判断其电离程度如某一元酸的浓度为 ，若其 ＜ （理论依据） 即 （实验方法），则可证明该酸是弱电解质。
电离程度小的是弱电解质。
相同温度下、在相同浓度，与另一电解质（如强电解质）进行比较， 小的是弱电解质实验方法为：导电能力弱的为弱电解质；（但导电能力强的不一定为强电解质）反应速率慢的是弱电解质；（但反应速率快的不一定为强电解质）如物质的量浓度相同的醋酸溶液与盐酸分别与同样的锌粒反应开始时产生气体的速率醋酸慢，说明醋酸是弱电解质；弱电解质溶液中还有溶质的分子存在。
同温度下， 值（或 ）、体积均相同的弱电解质和强电解质，与足量物质反应时消耗量或者生成量多的是弱电解质。
但作为实验方法，一定 的弱电解质溶液在实验室是难以配制的。
如 值、体积均相同的盐酸和醋酸，分别与等浓度的 溶液恰好反应时，消耗碱溶液多的是醋酸；分别与足量的 粒反应时，产生气体多的是醋酸又如常温下，中和 的 溶液消耗 的 溶液的体积大于 常温下，将 的 溶液与 的 溶液等体积混合后溶液呈酸性二、存在电离平衡的是弱电解质，即改变条件时平衡会移动。
升高温度电离程度增大；加入盐离子会逆制电离；如向醋酸溶液中滴入石蕊试液变红，再加 ，颜色变浅。
加水稀释会促进电离，从稀释前后的 与稀释倍数的变化关系。
不太稀的强酸溶液每稀释 倍， 增大一个单位；不太稀的弱酸溶液每稀释 倍， 增大小于一个单位。
如测 的 稀释 倍后所得溶液 ＜ ；又如将 值均为 的盐酸、醋酸稀释相同的倍数 如 倍 ， 值变化小的是醋酸。
三、盐类的水解：测定对应盐的酸碱性。
如测 溶液的 值， 溶液呈碱性，则证明 是弱酸。
四、酸和盐发生复分解反应一般规律：左强右弱法 若 则 若 为弱酸 则 为更弱的弱酸。
在等浓度的两种一元弱酸钠盐溶液中分别通入适量 ，发生如下反应：则两弱酸酸性强弱比较正确的是． 较强 ． 较强 ．两者差别不大 ．无法比较分 已知多元弱酸在水溶液中的电离是分步进行的，且第一步电离程度大于第二步电离程度，第二步电离程度远大于第三步电离程度……今有 、 、 三种一元、二元、三元弱酸，根据“较强酸＋较弱酸盐＝较强酸盐＋较弱酸”的反应规律，它们之间能发生下列反应：① ＋ － 少量 －＋ －② （少量）＋ － －＋③ （少量）＋ － －＋回答下列问题：相同条件下， 、 、 三种酸中酸性最强的是 。
判断强弱电解质的思维技巧
判断强弱电解质的思维技巧佚名【期刊名称】《《高中数理化》》【年(卷),期】2019(000)007【总页数】2页(P74-75)【正文语种】中文强弱电解质的判断问题一直是学生学习的难点,特别是遇到强弱电解质溶液中存在的各种微粒之间的相互转化问题时,学生更是感到特别棘手．要想解决“强弱电解质的判断问题”,我们可以从学科素养的角度谈谈判断强弱电解质的思维技巧．1 从基本概念角度推理分析强弱电解质的基本概念中较好地呈现了“宏观辨识与微观探析”的学科素养,弱电解质在溶液中仅仅部分发生电离,溶液中存在溶质分子和电离出的离子,而强电解质在溶液中可以完全电离(溶解部分).根据该概念,设计相关实验或判断题时,可以容易推理得出答案,如通过概念判断HCl和CH3COOH分别为强弱电解质时可以设计如下方案:1)分别取物质的量浓度均为0.10 mol ·L-1的HCl溶液和CH3COOH溶液,测定两种溶液的pH.2) 分别取等体积、浓度均为0.10 mol ·L-1的HCl溶液和CH3COOH溶液,与足量的Zn反应,观察产生H2速率的快慢.3)分别取pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液,通过中和滴定实验,分析消耗烧碱的物质的量.4) 分别取相同体积、相同pH的HCl溶液和CH3COOH溶液,与足量Zn反应,测定生成H2的体积.5) 分别取等体积、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液,与足量的Zn反应,测定生成H2的平均速率．例1 pH=2的两种一元酸X和Y,体积均为100 mL,稀释过程中pH与溶液体积的关系如图1所示．分别滴加NaOH溶液(c=0.1 mol·L-1)至pH=7,消耗NaOH溶液的体积为V(X)、V(Y),则( ).A X为弱酸,V(X)<V(Y);B X为强酸,V(X)>V(Y);C Y为弱酸,V(X)<V(Y);D Y为强酸,V(X)>V(Y)图1由图知:将一元酸X和Y分别稀释10倍,X的pH的变化量为1,Y的pH的变化量小于1,所以X为强酸,Y为弱酸．pH=2时弱酸Y的浓度大,滴加NaOH溶液至pH=7时消耗NaOH溶液的体积Y比X大．答案为C．2 从平衡变化观点分析弱电解质溶液中存在电离平衡,蕴含着“变化观念与平衡思想”的学科素养,判断强弱电解质问题时,我们可以借助该学科素养,根据弱电解质存在电离平衡问题,设计出相关的判断方法,例如下面的某些设计方案均可判断出一些化合物是否属于强弱电解质(以HCl和CH3COOH为例).1) 分别取等体积、浓度均为0.10 mol ·L-1的HCl溶液和CH3COOH溶液,加水稀释相同倍数,弱酸的pH大;2) 分别取等体积、浓度均为0.10 mol ·L-1的HCl溶液和CH3COOH溶液,加水稀释到相同的pH,强电解质加入的水多;3) 分别取等体积、相同pH的HCl溶液和CH3COOH溶液,加水稀释相同的倍数,强电解质的pH大;4) 分别取等体积、相同pH的HCl溶液和CH3COOH溶液,加水稀释到相同的pH,弱电解质加入的水多．图2例2 浓度均为0.10 mol·L-1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随的变化如图2所示．下列叙述错误的是( ).A MOH的碱性强于ROH的碱性;B ROH的电离程度:b点大于a点;C 若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等;D 当时,若两溶液同时升高温度,则增大0.10 mol·L-1的MOH和ROH,前者pH=13,后者pH小于13,说明前者是强碱,后者是弱碱,选项A说法正确;ROH是弱碱,加水稀释,促进电离,b点电离程度大于a点,选项B说法正确;将两种溶液无限稀释,溶液近似呈中性,c(OH-)相等,选项C说法正确;由MOH是强碱,在溶液中完全电离,所以c(M+)不变,ROH是弱碱,升高温度,促进电离，平衡ROHR++OH-向右移动,c(R+)增大,所以减小,选项D说法错误．答案为D．3 从电离平衡常数角度分析电离平衡常数引导我们从定量的角度认识弱电解质的相对强弱,相同条件下,一般K 越大,表示弱电解质越易电离,酸性或碱性越强．通过比较K的大小推断弱电解质的强弱，这也充分体现了“证据推理与模型认知”的学科素养．如HClO的电离常数K=3.0×10-8,H2CO3的电离常数:K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11,根据数值的大小,可以得出酸性的强弱为例3 已知下列反应中有关3种酸的电离常数(25℃)分别为7.2×10-4 mol·L-1、4.6×10-4 mol·L-1、4.9×10-10 mol·L-1,若可以发生下列反应:NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+HF=HCN+NaF,NaNO2+HF=HNO2+N aF．由此可判断下列叙述中不正确的是( ).A K(HF)=7.2×10-4 mol·L-1;B K(HNO2)=4.9×10-10 mol·L-1;C 根据两个反应即可得出一元弱酸的强弱顺序为HF>HNO2>HCN;D K(HCN)<K(HNO2)<K(HF)相同温度下,酸的电离常数越大,酸性越强,结合强酸制弱酸分析可知,HNO2的酸性强于HCN而弱于HF,所以HNO2的电离平衡常数为4.6×10-4,故选项B说法错误,答案为B．例4 根据表1提供的数据,判断下列离子方程式或化学方程式正确的是( ).表1化学式电离常数/(mol·L-1)HClOK=3×10-8H2CO3K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11A 向Na2CO3溶液中滴加少量氯水:B 向NaHCO3溶液中滴加少量氯水:C 向NaClO溶液中通少量CO2:CO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClO;D 向NaClO溶液中通过量CO2:CO2+2NaClO+H2O=Na2CO3+2HClO根据表中数据可以得出酸性强弱顺序为:向Na2CO3溶液中滴加少量氯水,即氯水中存在的HCl、HClO均为少量,遇到反应时,HCl与过量的反应生成与过量的反应生成和ClO-,无HClO和CO2生成,选项A错误;HClO不能与反应,即向NaHCO3溶液中滴加少量氯水,无ClO-生成,选项B错误;向NaClO溶液中通过量CO2无Na2CO3生成,选项D错误．答案为C.4 从盐类水解角度逆向分析弱酸或弱碱形成的盐可以发生水解,判断一种电解质是否属于弱电解质,可以通过其对应的盐是否能够发生水解进行分析,例如，判断HCl和CH3COOH何者为弱电解质,我们可以分别测定NaCl和CH3COONa溶液的pH(也可以通过酸碱指示剂测定),得出CH3COONa溶液显碱性,逆向推理,得出CH3COOH为弱酸,该思维模式较好地体现了“科学探究与创新意识”的学科素养．例5 25 ℃时浓度都是1 mol·L-1的4种正盐溶液:AX、BX、AY、BY;AX溶液的pH=7且溶液中c(X-)=1 mol·L-1,BX溶液的pH=4,BY溶液的pH=6．下列说法正确的是( ).A 电离平衡常数K(BOH)<K(HY);B AY溶液的pH小于BY溶液的pH;C 稀释相同倍数,BX的pH变化等于BY的pH变化;D 将浓度均为1 mol·L-1的HX和HY溶液分别稀释10倍后,HX溶液的pH大于HY根据BY溶液的pH=6,B+比Y-更易水解,则BOH比HY更难电离,因此电离平衡常数K(BOH)<K(HY),选项A正确;根据AX、BX、BY溶液的pH分析,AX为强酸强碱盐,BX为强酸弱碱盐,BY为弱酸弱碱盐,则AY为弱酸强碱盐,溶液的pH>7,故AY溶液的pH大于BY溶液的pH，选项B错误;稀释相同倍数,BX、BY溶液的pH均增大,且BX溶液的pH变化大于BY溶液，选项C错误;HX为强酸,HY为弱酸,浓度相同时,稀释10倍后,HY的电离程度增大,但仍不可能全部电离,故HX溶液的酸性强,pH小,选项D错误.答案为A．。
16：弱电解质的判断依据
弱电解质的判断依据一、强弱电解质的基本概念凡是在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物叫做电解质（electrolyte），我们把在水溶液里全部电离为离子的电解质称为强电解质（strong electrolyte）；在水溶液里只有部分电离为离子的电解质称为弱电解质（weak electrolyte）。
二、弱电解质的判断依据强弱电解质的本质区别是强电解质在水溶液中完全电离，而弱电解质是部分电离，因此在弱电解质溶液中弱电解质分子与电离后的离子同时存在，其表现在以下几个方面：1、电离特点(1)配制浓度相同的盐酸和醋酸，取相同体积分别加入烧杯并并联，接通电源，观察灯泡亮度。
现象：插在盐酸中的灯泡亮度大。
(2)配制相同 pH 的盐酸和醋酸溶液，分别取相同体积，用酚酞试液作指示剂，以氢氧化钠溶液为标准溶液进行滴定。
现象：两溶液消耗 NaOH 标准溶液的体积：醋酸＞盐酸。
2、电离平衡⑴不能完全电离①浓度与 pH 的关系：相同浓度时，盐酸 pH 小，醋酸 pH 大。
0.1mol L-1的醋酸溶液 pH＞1（约为 3），则可证明醋酸是弱电解质。
②pH 相同时，醋酸浓度大，盐酸浓度小。
③pH＝1 的醋酸与 pH＝13 的氢氧化钠溶液等体积混合，溶液呈酸性。
（pH 之和为 14，谁弱显谁性）。
⑵加水稀释，平衡移动①等体积相同 pH 的盐酸与醋酸稀释相同的倍数，醋酸的 pH 小，盐酸的 pH 变化大，醋酸 pH 的变化小。
②等体积 pH＝4 的盐酸与醋酸，稀释成 pH＝5 的溶液，醋酸加水量多。
③稀释10n倍，pH 变化小于 n，则为弱酸。
3、水解①pH 相同的盐酸、醋酸分别加入相应的钠盐固体，醋酸 pH 变化大。
②醋酸钠溶于水，加入酚酞试液，呈红色。
微信公众号：上海试卷③醋酸加入甲基橙试液，呈红色，加入醋酸钠溶液变橙色。
醋酸溶液滴入石蕊试液变红，再加醋酸铵，颜色变浅。
④测定对应盐的酸碱性。
谁强显谁性，都强显中性。
玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在 pH 试纸上，测其 pH 。
电解质的强弱认识
酸、碱的浓度、 pH值、反应能力的关系
①物质的量浓度相同的一元强酸和一元弱酸溶液 中，其c(H+)不同，pH不同，但等体积的溶液中酸的物 质的量相同，故反应能力相同，如中和能力、与金属 反应。 物质的量浓度相同的一元强碱和一元弱碱溶液中， 其c(OH-)不同，pH不同，但等体积的溶液中碱的物质
的量相同，消耗酸的量相同。
,c(OH-) 增大 .
现有药品和用品：冰醋酸、蒸馏水、试纸，请你设计实 验证明CH3COOH为弱酸 1、设计的理论依据是 弱酸在水中不完全电离 ； 2、简要步骤： 取少量冰醋酸溶于适量水中，充分摇匀后用pH试纸 测定并记录为pH1 ，然后取上述溶液1mL，加水稀释 至100mL，再用pH试纸测定并记录为pH2. 3、需要纪录的数据： pH1和pH2 ；
1.HCl为强电解质，CH3COOH为弱电解质，滴加NH3•H2O弱电解 例：电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量，根 质先与HCl反应，生成同样为强电解质的NH4Cl，但溶液体积不断 据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终应。右图是 增大，溶液稀释，所以电导率下降。 COOH溶液的滴定曲线 KOH溶液分别滴定HCl溶液和CH3 2.当HCl被中和完后，继续与CH3COOH弱电解质反应，生成的 示意图。下列示意图中，能正确表示用NH3· 2O溶液滴定 H CH3COONH4为强电解质，所以电导率增大。 HCl和CH3COOH均反应完后，继续滴加弱电解质NH •H O，电 3.HCl与CH3COOH混合溶液的滴定曲线的是 3 2 导率变化不大，因为溶液被稀释，有下降趋势。
★★识记：属于弱电解质的物质
弱酸： H2CO3 、H2SO3 、CH3COOH 、HF 、HClO等 弱碱 ：NH3· 2O（可溶性） 、Cu(OH)2（不溶性）等 H
强弱电解质分类
强弱电解质分类今天来唠唠强弱电解质的分类。
这强弱电解质啊，在化学世界里那可是相当重要呢。
电解质就是在溶解于水或者熔融状态下能够导电的化合物。
就好比电线里的铜丝能让电流通过一样，电解质在特定状态下能让电荷流动起来。
那咋区分强弱电解质呢？这可有讲究了。
强电解质呢，在水溶液里或者熔融状态下能够完全电离。
啥叫完全电离呢？就是说这些电解质分子一进到水里或者被加热到熔融状态，就立马变成了离子，一点儿都不拖泥带水。
像强酸、强碱和大多数盐都是强电解质。
比如说盐酸，那家伙，一到水里，“唰”的一下就变成了氢离子和氯离子，一点儿不含糊。
再比如氢氧化钠，一遇水就变成了钠离子和氢氧根离子，速度快得很。
还有那些常见的盐，像氯化钠，在水里也是马上就变成钠离子和氯离子，导电能力杠杠的。
而弱电解质呢，在水溶液里或者熔融状态下只能部分电离。
就是说它们进到水里或者被加热后，只有一部分分子变成了离子，还有一部分分子还是原来的样子。
弱酸、弱碱和水都是弱电解质。
比如说醋酸，在水里只有一部分醋酸分子会电离成氢离子和醋酸根离子，大部分还是以醋酸分子的形式存在。
还有氨水，也是只有一部分氨分子会和水反应生成铵根离子和氢氧根离子。
水本身也是弱电解质呢，虽然它也能电离出氢离子和氢氧根离子，但是非常少，所以水的导电能力很弱。
为啥要分强弱电解质呢？这可关系重大啊。
在化学反应中，强弱电解质的表现可不一样。
强电解质因为能完全电离，所以在反应中往往比较剧烈。
比如强酸和强碱的反应，那速度可快了，一下子就生成了盐和水。
而弱电解质呢，由于只能部分电离，反应就会比较温和。
而且在溶液的导电性方面，强电解质溶液的导电能力通常比弱电解质溶液强得多。
这就好比一条宽阔的大马路和一条狭窄的小路，强电解质溶液里的离子就像在大马路上奔跑的车辆，多而且跑得快，导电能力自然就强。
而弱电解质溶液里的离子就像在小路上慢慢走的行人，少而且走得慢，导电能力就弱了。
在实际生活中，强弱电解质也有很多应用呢。