紫外可见光分光光度计使用记录
UV752紫外可见分光光度计的使用
T：透光率； I：透过光强度； I0：入射光强度；
k：样品的吸光系数；
c：样品浓度；
L：吸收层厚度
二、使用方法
1、预热：打开仪器电源预热 30 分钟。 2、放样品：手持比色皿毛面，用参比（空白）或样品溶液润洗比色皿 2-3 次， 将参比（空白）或样品溶液倒入比色皿约 3/4 高度，用擦镜纸将比色皿外液体擦 干，将透光面擦拭干净，依次放入样品架，盖上样品室盖。置入样品架时，石英 比 色 皿 上 端 的 “Q” 、 玻 璃 比 色 皿 上 端 的 “G” 标 记 方 向 应 一 致 。 （ 紫 外 区 200-340nm 需使用石英比色皿，可见光区 340-1000nm 使用玻璃比色皿） 3、调波长：通过波长旋钮选择到所需波长位置。 4、选择模式：按 MODE 键切换测量值，A（吸光度）、T（透射比）、C（浓度）、 F（斜率）。指示灯亮的位置就表示切换到的位置。 5、调空白：
T 模式下：把黑体拉入光路，按【0%T】键，待显示 0.0，取出黑体； T/A 模式下：把装有参比溶液的比色皿拉入光路中，按【100%T/ABS0】键， 显示 0.0。 6、样品测量：将装有样品溶液的比色皿拉入光路中，读数即为该溶液的测量值。 7、实验结束：打开样品室盖，手持比色皿毛面并将其取出，盖上样品室盖，将 比色皿清洗干净，倒置滤纸上晾干。
UV752 紫外-可见分光光度计使用方法
一、仪器原理
物质对光的吸收具有选择性，在光的照射下产生吸收效应。不同的物质具有
不同的吸收光谱，当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减
弱的程度和物质的浓度呈一定的比例关系。在一定浓度范围内符合朗伯比尔定律：
A=lg1
仪电752N紫外可见分光光度计使用说明书
752N紫外可见分光光度计使用说明书目次1仪器的主要用途---------------------------------------------1 2仪器的工作环境---------------------------------------------1 3仪器的主要技术指标及规格-----------------------------------1 4仪器的工作原理---------------------------------------------2 5仪器的光学原理---------------------------------------------2 6仪器的安装、使用与维护-------------------------------------3 7仪器的调校和故障分析---------------------------------------5 8仪器的成套性-----------------------------------------------6 9仪器的保管及免费修理期限-----------------------------------7沪制01040048产品执行标准的编号：Q/YXLZ51-20081仪器的主要用途752N紫外可见分光光度计能在紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。
该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一。
2仪器的工作环境2.1仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃～35℃，相对湿度不超过85%。
2.2使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。
2.3室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。
2.4电扇不宜直接向仪器吹风，以免影响仪器的正常使用。
2.5尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。
2.6供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。
UV-2450紫外-可见分光光度计操作程序
1 目的制定UV-2450紫外-可见分光光度计操作程序，确保操作正确、规范化。
2 范围适用于本公司UV-2450紫外-可见分光光度计的操作。
3 责任 QC人员、QC主管及质量管理部经理对本操作程序的实施负责。
4 内容4.1 编制依据《UV-2250用户手册》、《UVProbe手册》。
4.2 环境要求4.2.1 温度：15℃～35℃4.2.2 相对湿度：45%～80%（如果室温大于30℃，相对湿度不得大于70%）4.3 操作步骤4.3.1 开机4.3.1.1 检查仪器是否在可工作状态,各部件是否完好，各连接线是否具备且完好，与仪器相匹配的计算机是否可使用，电源是否正常。
4.3.1.2 将各连接线按要求连接（此步骤一定要在断电下进行），插上计算机与仪器的电源，打开各电源开关，各电源指示灯亮起。
打开各电源开关，仪器进行预热。
4.3.1.3 预热30分钟以后，在计算机控制面板上点击UVProbe操作系统并打开，如此时当前已有一个工作模版则不需要打开工作模版，反之则打开一个工作模版，如光谱测定模版。
然后点击下方的连接键，仪器跳出自检画面，当自检完全通过，点击确认键，此时仪器处于待机状态。
4.3.2 光谱检测4.3.2.1 点击光谱测定快捷键，打开光谱测定模式。
4.3.2.2 参数设定点击方法设定快捷键，弹出光谱方法对话框。
在测定项下设定测定的波长范围从开始到结束波长，从大到小。
扫描速度选定中速（以减小误差）。
扫描方式选定单个扫描。
自动打印报告不选，如需要自动打印报告则选定，并给出文件名称。
在仪器参数栏中设定测定方式为吸收值，狭缝宽为2.0。
光谱转换波长为360。
S/R转换为正常，如样品和空白的方位放反则选相反，即可。
4.3.2.3 参数设定完毕，点击确定即可。
4.3.2.4 将准备好的样品按规定放在光路中，拉上箱盖。
在控制面板上点击开始仪器则自动进入扫描模式，从高到低开始扫描。
扫描完毕，仪器将自动弹出一个新数据集的对话框，此时可根据自己的需要将光谱文件浏览到自己需要的根目录下，并给光谱文件命名后点击确定，对话框消失。
t6新世纪紫外可见分光光度计详细操作步骤
T6新世纪紫外可见分光光度计快速操作指南一、开机自检：依次打开打印机、仪器主机电源，仪器开始初始化；约3分钟时间初始化完成。
◆初始化完成后，仪器进入主菜单界面。
二、进入光度测量状态：在上图所示状态按键，进入光度测量界面。
三、进入测量界面：按键进入样品测定界面。
四、设置测量波长：按键，在下图界面输入测量的波长，例如需要在460nm测量，输入460，按键确认，仪器将自动调整波长。
◆调整波长完成后如下图五、进入设置参数：在这个步骤中主要设置样品池。
按键进入参数设定界面，按键使光标移动到“试样设定”，如图显示。
按键确认，进入设定界面。
六、设定使用样品池个数：按键使光标移动到“使用样池数”，如图显示。
按键循环选择需要使用的样品池个数。
（主要根据使用比色皿数量确定，比如使用2个比色皿，则修改为2）七、样品测量：按键返回到参数设定界面，再按键返回到光度测量界面。
在1号样品池内放入空白溶液，2号池内放入待测样品。
关闭好样品池盖后按键进行空白校正，再按键进行样品测量。
测量结果如下图显示：如果需要测量下一个样品，取出比色皿，更换为下一个测量的样品按键既可读数。
如果需要更换波长，可以直接按键，调整波长。
注意：更换波长后必须重新按进行空白校正。
如果每次使用的比色皿数量是固定个数，下一次使用仪器时可以跳过第五、六步骤直接进入样品测量。
八、结束测量：测量完成后按键打印数据，如果没有打印机请记录数据。
退出程序或关闭仪器后测量数据将消失。
确保已从样品池中取出所有比色皿，清洗干净以便下一次使用。
按键直到返回到仪器主菜单界面后再关闭仪器电源。
实验室仪器设备使用记录表 设备
仪器设备使用记录
设备名称：可见分光光度计723 中心编号：164
仪器设备使用记录
设备名称：离子计PXSJ-226 中心编号：174
仪器设备使用记录
设备名称：T6紫外可见分光光度计中心编号：184
仪器设备使用记录
设备名称：电热恒温干燥箱DHG－9030 中心编号：156
仪器设备使用记录
设备名称：箱式电阻炉SX2－2.5－10 中心编号：158
仪器设备使用记录
设备名称：原子吸收分光光度计TAS-990SUPER EAFG 中心编号：163
仪器设备使用记录
设备名称：艾柯超纯水机AKWL-IV-16 中心编号：165
仪器设备使用记录
设备名称：磁力加热搅拌器CJJ78-1 中心编号：182
仪器设备使用记录
设备名称：电导率仪DDB-303A 中心编号：170
仪器设备使用记录
设备名称：气相色谱仪GC9790Ⅱ中心编号：181。
紫外可见分光光度计的操作和使用
紫外可见分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、药物等领域的实验仪器，它可以用来测量样品对紫外和可见光的吸收情况，从而得到样品的吸光度和浓度等重要参数。
在科研实验室和生产现场中，紫外可见分光光度计的操作和使用技巧非常重要，正确的操作可以确保实验结果的准确性和可靠性。
下面将介绍紫外可见分光光度计的操作和使用方法：一、准备工作1.1 样品的制备：首先要准备好需要测量的样品，确保样品的制备符合实验要求，并且样品溶液的浓度和透明度在光度计测量范围内。
1.2 仪器的准备：打开紫外可见分光光度计的电源，将仪器预热至稳定的工作温度，同时检查仪器的灯泡和光栅等部件是否正常。
二、测量操作2.1 校准仪器：在进行测量之前，必须对仪器进行校准，保证测量结果的准确性。
2.2 装样品：将样品溶液分别加入光度计的比色皿或石英比色皿中，注意不要留下气泡或杂质。
2.3 设定参数：根据样品的特性和测量要求，设定光度计的波长、光程和测量范围等参数。
2.4 测量数据：开始测量之后，观察样品的吸光度变化曲线，并记录下稳定的吸光度数值。
三、数据处理3.1 计算浓度：根据测得的吸光度数值，使用比色法或标样法计算出样品的浓度。
3.2 分析结果：根据测得的数据，分析样品的吸收特性和浓度变化规律，得出实验结论。
四、仪器维护4.1 清洁保养：每次使用完毕后，要及时清洁光度计的仪器和光学部件，确保仪器的稳定性和精度。
4.2 故障排除：如果在使用过程中发现仪器出现故障或异常，及时进行故障排除和维修处理。
五、注意事项5.1 防止污染：在操作过程中要注意避免样品污染或交叉污染，确保测量结果的准确性。
5.2 安全操作：使用化学药品和致癌物质时，要做好个人防护，避免对身体造成伤害。
通过以上对紫外可见分光光度计的操作和使用方法的介绍，相信大家对这一实验仪器有了更加深入的了解。
正确的操作和使用方法可以帮助科研人员和实验人员获得准确可靠的实验数据，为科学研究和生产实践提供有力支持。
紫外可见—分光光度计分析原始记录
共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测地点：
检测依据：
室温：。C
湿度：%
显色温度：。C
仪器名称及仪器编号:紫外可见—分光光度计
允许误差：
液槽厚度：cm
测定波长: nm
参度
（mg/l）
回归方程：y= x
相关系数：r=
计算公式：ω=
样品编号
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
紫外可见—分光光度计分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
取样量
定容体积
V/mL
吸取体积
V1/mL
吸光度
A
A - A0
含量
平均值
误差
%
备注：
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
实验1、紫外可见光谱实验报告
一、实验目的1、学会使用UV-2550型紫外-可见光分光光度计。
2、掌握紫外—可见分光光度计的定量分析方法。
3、学会利用紫外可见光谱技术进行有机化合物特征和定量分析的方法。
二、实验原理基于物质对200-800nm光谱区辐射的吸收特性建立起来的分析测定方法称为紫外—可见吸收光谱法或紫外—可见分光光度法。
紫外—可见吸收光谱是由分子外层电子能级跃迁产生，同时伴随着分子的振动能级和转动能级的跃迁，因此吸收光谱具有带宽。
紫外—可见吸收光谱的定量分析采用朗伯-比尔定律，被测物质的紫外吸收的峰强与其浓度成正比，即：其中A是吸光度，I、I0分别为透过样品后光的强度和测试光的强度，ε为摩尔吸光系数，b为样品厚度，c为浓度。
紫外吸收光谱是由于分子中的电子跃迁产生的。
按分子轨道理论，在有机化合物分子中这种吸收光谱取决于分子中成键电子的种类、电子分布情况，根据其性质不同可分为3种电子：（1）形成单键的σ电子；（2）形成不饱和键的π电子；（3）氧、氮、硫、卤素等杂原子上的未成键的n电子。
图1. 基团中的σ，π，n成键电子当它们吸收一定能量ΔE后，将跃迁到较高的能级，占据反键轨道。
分子内部结构与这种特定的跃迁是有着密切关系的，使得分子轨道分为成键σ轨道、反键σ*轨道、成键π轨道、反键π* 轨道和n轨道，其能量由低到高的顺序为：σ<π<n<π*<σ*。
图2.分子轨道中的能量跃迁示意图仪器原理是光源发出光谱，经单色器分光，然后单色光通过样品池，达到检测器，把光信号转变成电信号，再经过信号放大、模/数转换，数据传输给计算机，由计算机软件处理。
三、仪器与溶液准备1、UV-2550型紫外—可见分光光度计2、1cm石英比色皿一套3、UVprobe电脑软件4、配置好的10μg/mL、15μg/mL、20μg/mL以及未知浓度的甲基紫溶液，甲基红溶液5、仪器的基本构成：紫外可见分光光度计的基本结构如下：将实验数据用excel作图可得到水杨酸和水杨醛的紫外可见分光波谱图，分别如图3和图4.图3 实验1水杨酸的紫外可见分光波谱图图4 实验2 水杨醛的紫外可见分光波谱图图5 实验3 未知溶液的紫外可见分光波谱图水杨酸X 245 0.86137 水杨醛Y 284 0.5928321.634m g/mL。
紫外可见—分光光度计分析原始记录
紫外可见—分光光度计分析原始记录紫外可见—分光光度计是一种用于分析物质的浓度或反应动力学的常用仪器。
其工作原理是通过测量物质在紫外可见光谱范围内的吸光度来获得分析数据。
而分析原始记录是测量实验中收集到的数据的记录，通常用于后续数据处理和分析。
在进行分光光度计分析时，首先需要准备样品和标准溶液。
样品是要分析的物质，而标准溶液是已知浓度的物质，用来建立浓度和吸光度之间的关系。
然后，将样品和标准溶液分别放入分光光度计的样品池中。
接下来，通过调整分光光度计的波长选择器，选择适当的波长。
不同物质的吸光度峰值出现在不同波长下，因此选择合适的波长可以获得最佳的分析结果。
然后通过设置检测器的初始值，并对零点进行调整。
这是为了确保在测量过程中减少误差。
通常，将未经处理的纯溶剂或空的样品池用作参照物，并将其吸光度设置为零。
接下来，可以开始记录吸光度数据。
通过启动分光光度计的数据记录功能，仪器将会持续记录样品和标准溶液的吸光度值。
通常，需要在一定时间间隔内记录一系列数据点，以获得反应的动力学信息。
在记录数据过程中，需要定期检查仪器的稳定性。
例如，可以随机选择一些标准溶液进行测量，以检查其吸光度是否与已知值相符。
如果不符合预期，可能需要重新校准仪器。
完成测量后，可以导出原始记录。
原始记录通常以表格或图形的形式呈现。
对于每个测量点，包括波长、时间和吸光度值。
如果有多个样品或标准溶液，可以分别列出各自的数据。
在分析原始记录时，通常需要进行数据处理，例如绘制标准曲线、计算吸光度差、计算浓度等。
这些处理步骤可以帮助确定样品的浓度或反应的速率。
总结起来，紫外可见—分光光度计分析原始记录是通过测量物质在紫外可见光谱范围内的吸光度来获得实验数据的记录。
这些记录可用于后续数据处理和分析，以得出分析物质的浓度或反应动力学等信息。
紫外分光光度计验证报告记录2017519
紫外分光光度计验证报告记录2017519————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：紫外分光光度计验证方案目录一、引言 (2)1.1概述 (2)1.2主要技术参数 (2)1.3验证目的 (2)1.4验证要求 (2)二、验证的人员及职责 (3)委员会 (3)工程部 (3)质量部 (3)三、安装确认 (4)3.1安装确认所需文件资料 (4)关键性仪表及消耗性备品 (4)评价仪器的安装是否符合GMP及供应商提议的要求 (4)3.2起草标准操作规程 (4)3.3波长准确度校正 (4)3.4操作步骤 (4)3.5百分透光率-吸收度转换 (5)3.6波长校正 (5)3.7基线平直度的检定 (5)3.8百分线和100%线噪声的测定 (5)3.9吸收度的准确度 (6)3.10可接受标准 (6)3.11目的 (7)四、实验步骤 (7)五、验证证书 (10)一、引言1.1 、概述：本紫外分光光度计是双光束紫外分光光度计，波长范围是190～870nm,光谱带宽2nm, 波长精度±0.4nm, 具有数字显示，可以记录吸收光谱。
当单色光通过溶液时，溶液的吸收度与溶液的浓度和溶液的厚度（光路长度）成正比，即L⨯= , 据此通过测定吸收度计算溶液的浓度得到被测物质含量。
EA⨯C本仪器主要用于测定原料和成品的含量。
1.2、主要技术参数波长范围： 190 nm～1100 nm光源：进口钨灯进口氘灯光学系统：双光束1200线平面光栅波长准确度：≤±0.3 nm波长重复性：≤0.1 nm杂散光≤0.05 %T(220 nm NaI 溶液)光度范围－3 A～3 A噪声：≤0.0003 Abs/h基线平直度：≤±0.0005A光谱带宽：1nm漂移：≤± 0.0004 Abs/h光度准确度±0.3 %T (0～100 %T)光度重复性 0.001 Abs (0～0.5 Abs)1.3 验证目的：为确认紫外分光光度计测试数据准确可靠，性能稳定，特制订本验证方案，对紫外分光光度计进行验证。
紫外可见光分光光度计使用方法
紫外可见光分光光度计使用方法紫外可见光分光光度计UV-Visible Spectrometer 国别厂家:澳大利亚GBC仪器型号:Cintra 40仪器工作环境:温度范围:10-35?湿度范围:8-80%应避免阳光直射、避免强电场、避免与较大功率的电器设备共电、避开腐蚀性气体等。
主要技术指标:硬件指标:光度计系统: 双光束，正比记录系统双色正比记录系统光源: 钨-卤素灯和氘灯光源转换: 按用户选定的波长自动转换光源波长范围: 190,900nm单色器: Czerny 旋钮，代全息快门和自动灯峰光谱带口: 2nm 0.2,5.0nm(每步0.1nm) 0.1,2.0nm(每步0.1nm)扫描速度: 5,7,000nm/分钟回转速度: 15,000nm/分钟检测器:R928光电倍增管性能指标:波长精确度:?0.2nm波长重现性:?0.04nm(在656.1nm下重复扫描D2峰)光度计精确度:(NIST 930D 标准LVGDPM 标准滤光片)0,0.5A: ?0.001A0.5,1.0A ?0.001A主要功能:单一吸收测量、波长扫描、定量分析、动力学研究以及DNA分析标准软件性能:基线记录、波长扫描、时间扫描(0,100小时)、重复扫描1,100次带周期时间0,150分钟(扫描记录以重叠或连续式)、多波长测量、协作测量10个波长最大从1到100周带周期时间0,150分钟、浓度计算、动力学计算、GMP/GLP 性能测试。
常用光谱处理技巧:标出峰位，叠图，设定光谱图显示范围，局部放大，恢复原光谱范围，图谱列印。
GBC Cintra 40 紫外分光光度计使用方法:1 开灯预热半个小时左右2 打开计算机，在计算机上新建本次实验文件夹 my computer >D: >Data>filenameD:\Data\filename3 双击桌面上SPECTRAL.1.70,启动操作软件进入起始荧屏，系统自检等待片刻，自检完毕后弹出对话框，点OK确认。
[光度计]TU―1810SPC紫外可见分光光度计操作
![[光度计]TU―1810SPC紫外可见分光光度计操作](https://img.taocdn.com/s3/m/1c2474cf2af90242a995e508.png)
TU-1810 SPC紫外可见分光光度计操作1开机（1）打开电脑，Windows完全启动后。
（2）打开分光光度计电源前确认样品室内无挡光物。
（3）点击电脑桌面上的UVWIN5软件后，显示已联接上光度计，仪器并进行自检初始化，整个过程需要4 min左右，在相应的各项后显示“确认”，则通过自检，进入工作界面，仪器必须经过15〜30 min的预热，稳定后再开始测量。
必须先打开光度计电源，再点击UV WIN5软件，否则无法联接。
（4）自检完毕，出现层叠窗口或垂直排列窗口或水平排列窗口。
2说明由于该实验室一般只用到定量测量，所以在此省略光度测量、光谱扫描、时间扫描等的操作。
3定量测量（1）在对话框上点击定量测量，在文件下面点击打开参数，点击参数子画框下的参数设置，点击参数设置下面的（氨氮、总氮、总磷参数）设置具体参数。
（2）初次的参数设置是一个细致的过程，点击测量，显示定量测量参数设置。
②点击M校正曲线，曲线方程：c二f （Abs）；方程次数（0）：—次；c=kl* （Abs） +k0；输入数据类型点中“浓度”，无需点中“体积”；浓度单位：mg/L；曲线评估：无；“扣除空白”及“零点插入”不能打勾；校正方法：点中“系数法”，无需点中“浓度法”，填上K0和K1。
③点击仪器，显示设置仪器参数：灯状态下気灯及磚灯皆显红色；参数设置下的光谱带宽（5）: 2.0 nm；响应时间（R）：0. 2秒；换灯波长：TN361. 00 nm, TP及NH3-N3 59. 90 n④点击附件，显示设置附件参数，附件（T）下的“固定样品池/八联池/五联池/流动池/ 积分球”中选中“五联池”，“复位（R）”无需点；空白样品名（B）：填写成“空白”；设置（S）:位置默认序号1,序号下显示1〜5,类型下全部显示“样品”，“样品名”默认为（无），可以输入名称；点击类型下面的样品后的倒三角形，显示"X未使用/样品/ 空白”。
⑤点击M质量控制，在“启用质量控制功能（E）”的左边打勾，质量控制（Q）下“浓度/ Abs/SD/RSD”中SD和RSD打勾，“全选、反选、清除”可变换；功能（E）:限定上限值（H）、超上限处理（I）、超上限标记（F）、下限值（L）、超下线处理（T）、超下线标记（G）全部无需填写。
双光束紫外可见分光光度计使用、清洁和维护操作规程
1.目的为规范TU-1901型双光束紫外可见分光光度计的使用、清洁和维护的操作，特制定本规程。
2.适用范围适用于TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用、清洁和维护。
3.引用文件3.1《TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明书》3.2《UVWIM5使用指南》4.责任者4.1质量控制部5.工作原理5.1分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度计定性和定量分析的基础。
5.2紫外可见分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔定律，即当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。
6.具体内容6.1操作步骤6.1.1测量前的准备6.1.1.1打开计算机的电源开关及显示屏开关，进入Windows操作环境。
6.1.1.2确认样品室中无挡光物，打开紫外可见分光光度计主机电源开关。
6.1.1.3双击联机计算机桌面的“UVWin5紫外软件”快捷方式图标，进入紫外控制程序，出现初始化工作界面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每项测试后，在相应的项后显示“OK”，整个程序需要4分钟左右，自检结束。
6.1.1.4仪器经过预热30分钟后再开始测定。
6.1.2仪器操作6.1.2.1光度测量6.1.2.1.1激活光度测量窗口，选择【测量】菜单下的【参数设置】子菜单，打开光度测量参数设置窗口。
6.1.2.1.2在测量选项卡中，在【波长】编辑框中输入要测量的波长点，然后点击【添加】按钮，即可在下面的波长点列表中添加一个测量波长点，测量波长最多可设置26个，最少需要设置一个。
如果需要删除波长点或清除波长列表，可点击【删除】按钮和【清除】按钮。