血清淀粉样蛋白A C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求yuepu
全程C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(量子点荧光免疫层析法)产品技术要求lanshizi
全程C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（量子点荧光免疫层析法）适用范围：用于体外定量测定人血清、血浆、全血中C-反应蛋白的含量。
1.1 包装规格10人份/盒，20人份/盒，25人份/盒，30人份/盒，40人份/盒，50人份/盒。
1.2 主要组成成分2.1 物理性状2.1.1外观试剂盒应组分齐全，内外包装均应完整，标签清晰，液体试剂无渗漏。
2.1.2 膜条宽度产品的膜条宽度应≥2.5 mm。
2.1.3 液体移行速度液体移行速度应不低于10 mm/min。
2.1.4 净含量试剂盒中稀释液净含量的相对偏差应不超过±15%。
2.2 检出限应不高于0.5 mg/L。
2.3 准确度用CRP有证参考物质ERM-DA474/IFCC作为样本进行测定，其测量结果的相对偏差应不超过±15%。
2.4 线性在线性区间 [0.5，200] mg/L内，线性相关系数r应不小于0.990。
2.5 重复性在线性范围内，选择（1±0.1）mg/L和（10±1）mg/L浓度水平的样本，浓度选择参考医学决定水平，代表正常值和异常值水平。
各重复检测10次，其变异系数（CV）应不大于15%。
2.6 批间差用三个批号的试剂盒分别选择（1±0.1）mg/L和（10±1）mg/L浓度水平的样本，则三个批号试剂盒之间的批间相对极差应不大于15%。
2.7 效期稳定性4℃～30℃保存，有效期为24个月。
取到期后2～3个月的试剂盒进行测定，测定结果应符合2.2、2.3、2.4、2.5项的要求。
C—反应蛋白测定试剂产品技术要求广州华澳生物
C—反应蛋白测定试剂产品技术要求广州华澳生物C-反应蛋白是一种血浆中存在的一类特殊蛋白，是机体内炎症反应的非特异性指标。
目前，C-反应蛋白测定试剂的免疫荧光层析法已经成为临床上常用的一种检测方法。
广州华澳生物作为专业的生物医药公司，致力于研发和生产高质量的C-反应蛋白测定试剂。
下面，本文将针对C-反应蛋白测定试剂(免疫荧光层析法)产品的技术要求进行详细介绍。
1.产品的基本信息C-反应蛋白测定试剂应包括C-反应蛋白标准品、试剂盒、COA报告和说明书等。
C-反应蛋白标准品应采用国际通用品，试剂盒应具备稳定的性能，COA报告和说明书应详细描述试剂的性能和使用方法。
2.产品的灵敏度和特异性C-反应蛋白测定试剂应具有较高的灵敏度和特异性。
能够检测出低浓度的C-反应蛋白，并且与其他血浆蛋白没有交叉反应，确保准确判断炎症反应。
3.产品的稳定性C-反应蛋白测定试剂应具备良好的稳定性，能够长期储存的同时保持试剂的活性。
在正常储存条件下，试剂的有效期应不少于12个月。
4.产品的重复性和准确性C-反应蛋白测定试剂应具有良好的重复性和准确性。
重复性指的是同一样本的复测结果之间的一致性，准确性指的是与国际通用参考方法或标准品的比较结果的一致性。
试剂应具备较低的变异系数和与参考方法或标准品的较小差异。
5.产品的易用性C-反应蛋白测定试剂应易于操作，能够满足临床实验室的常规工作需求。
试剂盒应包含所有必要的试剂和耗材，并且具有简单明了的操作步骤。
同时，试剂盒应适用于各类常见的免疫分析仪器。
6.产品的安全性C-反应蛋白测定试剂应符合生物安全要求，不含有对人体、环境和实验者有害的成分。
试剂的生产过程应符合相关的质量管理体系和规范要求，确保产品的质量和安全性。
7.产品的支持服务总结起来，C-反应蛋白测定试剂的技术要求主要包括产品的基本信息、灵敏度和特异性、稳定性、重复性和准确性、易用性、安全性以及支持服务。
广州华澳生物作为专业的生物医药公司，将致力于研发高质量的C-反应蛋白测定试剂，满足临床实验室对于炎症反应指标的需求，为患者的诊断和治疗提供有力的支持。
C-反应蛋白检测试剂盒(免疫荧光法)产品技术要求bohui
C-反应蛋白检测试剂盒（免疫荧光法）适用范围：用于临床机构体外定量测定人体血清、全血和血浆中的C-反应蛋白的含量。
2.1外观2.1.1检测试剂卡外观应平整，边缘无毛刺。
2.1.2样本稀释液样本稀释液应澄清，无异物、沉淀物和絮状物。
2.1.3膜条宽度应不小于3.5mm。
2.1.4移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。
2.2装量样本稀释液装量应在1.50±0.15mL范围内。
2.3空白限不高于0.5mg/L。
2.4线性在[0.5~200]mg/L内，线性相关系数（r）应≥0.990；在[0.5~10]mg/L区间内（不含10mg/L），绝对偏差应不超过±0.6mg/L；在[10~200]mg/L区间内（含10mg/L），相对偏差应不超过±10%。
2.5准确度用标准品（使用WHO的标准品，NIBSC code：85/506）稀释后作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应≤10%。
2.6精密度2.6.1批内不精密度批内不精密度（变异系数）：CV≤10%。
2.6.2批间不精密度批间不精密度（变异系数）：CV≤15%。
2.7效期稳定性在规定的贮存条件下，有效期为12个月，到期后3个月内，应符合2.1～2.6.1的要求。
2.8特异性特异性应符合如下要求：a) 含人血清白蛋白浓度为60g/L的零浓度C-反应蛋白样本，检测结果不高于0.5mg/L；b) 含血红蛋白浓度为4g/L的零浓度C-反应蛋白样本，检测结果不高于0.5mg/L；c) 含降钙素原浓度为1ng/mL的零浓度C-反应蛋白样本，检测结果不高于0.5mg/L。
C反应蛋白测定试剂盒产品技术要求
C反应蛋白测定试剂盒产品技术要求
1.试剂盒的原理和工作原理：产品应具备详细的原理和工作原理说明，描述C反应蛋白和胶体金免疫层析法之间的关系，以便用户了解试剂盒的
工作原理和背景知识。
2.试剂盒的组成和规格：详细列出试剂盒内每个组分的名称、规格、
存储条件和有效期限，并附上组分配制过程。
3.技术文献和参考资料：提供相关的文献和资料，包括C反应蛋白的
基础知识、与胶体金免疫层析法相关的文献、临床试验结果等，以便用户
深入了解该产品的相关信息。
4.标本要求和操作步骤：清楚描述适用于该试剂盒的标本类型、采集、保存和处理方法，以及使用试剂盒的详细步骤、操作流程和注意事项。
5.试剂盒的质量控制要求：说明试剂盒质量控制的方法和要求，包括
内部质控和外部质控的具体步骤，以确保试剂盒的准确性和可靠性。
6.试剂盒的性能指标：包括灵敏度、特异性、重复性、稳定性、干扰
物质的耐受性等性能指标，详细描述每项指标的测量方法和结果。
7.结果的解读和临床应用：提供相应的结果解读标准和参考范围，以
及该产品在临床应用中的意义和用途。
8.仪器和设备要求：针对本试剂盒，列举适用的仪器和设备要求，包
括但不限于分析仪器、显微镜、微量移液器等。
10.质量管理体系：描述本产品的质量管理体系和质量控制体系，包
括质量控制程序、文件管理、记录保存等要求。
以上是关于C反应蛋白测定试剂盒（胶体金免疫层析法）产品技术要求的一些建议，通过符合这些要求，可以保证产品的准确性、可靠性和稳定性，提高其在临床应用中的价值和可靠性。
血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）产品技术要求深圳市宇诺生物
⾎清淀粉样蛋⽩A（SAA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）产品技术要求深圳市宇诺⽣物⾎清淀粉样蛋⽩A（SAA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）2.2.1 试剂条性能指标2.1.1 外观和性状试剂盒各组分应齐全、完整、液体⽆渗漏；包装标签应清晰、准确、牢固；试剂条中第7孔内组分应为棕⾊含固体微粒的液体或含棕⾊固体沉淀的透明液体；第12孔内化学发光底物应为⽆⾊或淡绿⾊液体；其余皆应为⽆⾊透明液体，⽆悬浮物、⽆沉淀、⽆絮状物。
2.1.2 检出限不⼤于0.5mg/L2.1.3准确度检测结果的相对偏差在±10%以内。
2.1.4线性区间试剂盒在0.5～150 mg/L区间内，其线性相关系数（r）应不⼩于0.9900。
2.1.5重复性⽤同⼀批次的试剂盒，两个浓度内控品各重复检测10次，其变异系数（CV）应不⼤于10.0%。
2.1.6批间差⽤3个批号试剂盒检测两个浓度内控品，内控品重复检测10次，内控品测定结果的变异系数（CV）应不⼤于15.0%。
2.2校准品性能指标2.2.1 外观校准品应为⽩⾊或浅黄⾊粉状冻⼲块。
校准品复溶液应为淡蓝⾊液体，⽆悬浮物、⽆沉淀、⽆絮状物。
冻⼲粉加⼊校准品复溶液后应在10min内完全溶解。
2.2.2 装量校准品复溶液装量偏差应在±10%之内。
2.2.3 准确度和溯源赋值程序检测⾎清淀粉样蛋⽩A(SAA)校准品，测试结果偏差应在±10%之内。
校准品的溯源及赋值程序⽂件见附录A。
2.2.4 均⼀性对同⼀瓶校准品1、校准品2分别重复10次检测，对同⼀批次10瓶校准品1、校准品2进⾏检测，检测校准品1、校准品2瓶内差CV应≤10%，批内瓶间差CV应≤10%。
2.3质控品性能指标2.3.1 外观质控品应为⽩⾊或浅黄⾊粉状冻⼲块。
2.3.2准确度⾎清淀粉样蛋⽩A(SAA)质控品，测试结果应在靶值范围内。
2.3.3均⼀性对同⼀瓶质控品重复10次检测，对同⼀批次10瓶质控品进⾏检测，检测瓶内差CV应≤10%，批内瓶间差CV应≤10%。
血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求baiaotaikang
血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中血清淀粉样蛋白A的含量。
1.1 产品规格1.2 组成成份1.2.1 试剂组成试剂1：甘氨酸缓冲液 100mmol/L试剂2：包被胶乳颗粒的单克隆鼠抗人SAA抗体 0.2%1.2.2校准品的组成校准品为冻干品，校准品组成是在20g/L牛血清中加入含不同浓度的血清淀粉样蛋白A抗原，稳定剂<5%。
定值范围：（150-400）mg/L。
1.2.3质控品的组成两水平冻干质控品，在20g/L牛血清中加入血清淀粉样蛋白A纯品，稳定剂<5%。
目标浓度：（10-30）mg/L、（30-60）mg/L之间。
2.1 外观试剂R1为无色至淡黄色澄清液体；试剂R2为乳白色悬浊液；校准品为无色或浅黄色粉末状物质，复溶后为无色或浅黄色液体；质控品为无色或浅黄色粉末状物质，复溶后为无色或浅黄色液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 空白吸光度试剂空白吸光度应≤2.0。
2.4 分析灵敏度浓度为40mg/L时，吸光度差值的绝对值在≥0.010。
2.5 试剂测定线性在[5-300]mg/L范围内，线性相关系数r应≥0.990；测定浓度[5-80]mg/L，绝对偏差应不超过 8mg/L，在测定结果（80-300]mg/L时，相对偏差应不超过±10% 。
2.6 批内重复性试剂盒测试项目精密度 CV≤10%。
2.7 批间相对极差不同批号之间测定结果的相对极差应≤15%。
2.8 准确度回收实验：回收率在90%-110%。
2.9质控品赋值有效性测定值在质控靶值范围内。
2.10 瓶间重复性（均一性）校准品、质控品瓶间重复性CV≤5%。
2.11 稳定性2.11.1试剂效期稳定性原包装试剂（含校准品和质控品），在（2-8）℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒检测其试剂空白、分析灵敏度、准确度、质控品赋值有效性、精密度和线性，试验结果满足2.3、2.4、2.5、2.6、2.8和2.9的要求。
血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求huaketai
血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（荧光免疫层析法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血中血清淀粉样蛋白A（SAA）的含量。
1.1规格10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。
1.2主要组成成分注：1.质控品质控范围批特异，具体浓度详见标签。
2.1物理性能2.1.1外观检测卡应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；材料附着牢固。
2.1.2膜条宽度膜条的宽度应不小于3mm。
2.1.3移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。
2.1.4样本稀释液装量样本稀释液装量应不小于标示量。
2.1.5样本稀释液pH值样本稀释液pH值应在3.8-5.8范围内。
2.2溯源性根据GB/T21415-2008的有关规定，提供所用校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容，溯源至世界卫生组织提供的标准品(NIBSC code:92/680)。
2.3空白限空白限应不高于2μg/mL。
2.4准确度用世界卫生组织提供的标准品(NIBSC code:92/680)作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应在±15%范围内。
2.5线性在线性范围［3，156］μg/mL内，相关系数（r）应不低于0.99。
2.6重复性分别检测高值和低值两个样本，重复性（CV%）应不高于15.0%。
2.7批间差在三个批次产品之间，样本测定结果的变异系数（CV%）应不高于20.0%。
2.8特异性2.9质控品赋值有效性测定高值、低值浓度质控品，其结果均应在质控范围内。
2.10稳定性2.10.1效期稳定性10℃～30℃储存（质控品2℃～8℃），有效期12个月，效期后2个月内分别检测2.3～2.6，2.8，2.9项，其结果应符合各项要求。
2.10.2质控品复溶稳定性冻干粉试剂复溶后，－20℃以下储存，有效期1个月，分别检测2.6，2.9项，其结果应符合各项要求。
C反应蛋白测定试剂盒产品技术要求
C反应蛋白测定试剂盒产品技术要求C反应蛋白(CRP)是一种在炎症反应过程中产生的蛋白质，可用于炎症性疾病的诊断和疾病监测。
胶体金免疫层析法是一种常用的CRP测定方法，其基本原理是将样品中的CRP与特异性抗体结合，形成抗原-抗体复合物，再与胶体金标记的第二抗体结合形成红色沉降线。
下面是C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(胶体金免疫层析法)的产品技术要求。
1.试剂盒组成：试剂盒应包含标准品、检测缓冲液、胶体金标记的抗体、试纸、样品处理液等。
每个试剂应标明名称、规格、批号和有效期。
2.灵敏度：试剂盒的灵敏度应低于特定浓度的CRP，以确保能够准确测量样品中的CRP含量。
灵敏度应在规定的范围内。
3.特异性：试剂盒的特异性应高，能够准确测定样品中的CRP含量，而不受其他蛋白质的干扰。
特异性应在规定的范围内。
4.准确度：试剂盒的准确度应高，能够准确测定样品中的CRP含量。
应提供与已知浓度的CRP标准品相比的准确度数据。
5.稳定性：试剂盒中的试剂应具有良好的稳定性，能够在规定的保存条件下保持活性和有效性。
试剂的稳定性应在规定的时间范围内。
6.操作简便性：试剂盒应具有简便易操作的特点，使得使用者能够方便地进行测定。
试剂盒应提供详细的操作说明书和示意图。
7.时间效应：试剂盒应具有较短的测定时间，以满足临床实验室的快速检测需求。
测定时间应在规定的范围内。
8.存储条件：试剂盒的每个试剂应在标明的温度和湿度条件下存储，以确保试剂的稳定性和有效性。
9.试剂盒封装：试剂盒的每个试剂应采用密封包装，以防止污染和损坏。
试剂盒应提供合适的包装材料和封装方式。
10.质量控制：试剂盒应提供质量控制制品，以用于用户的质量控制过程。
质量控制制品应具有合适的浓度范围和稳定性。
总结：C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(胶体金免疫层析法)的产品技术要求应包括试剂盒组成、灵敏度、特异性、准确度、稳定性、操作简便性、时间效应、存储条件、试剂盒封装和质量控制等方面。
血清淀粉样蛋白A C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求yuepu
血清淀粉样蛋白A/C-反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）适用范围：用于体外定量测定人血清、血浆、全血（静脉血和指尖血）中血清淀粉样蛋白A和C-反应蛋白的含量。
1.1包装规格卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒；卡盒型：20人份/卡盒、24人份/卡盒、48人份/卡盒。
1.2主要组成成分卡型产品包含1/10/20/50人份血清淀粉样蛋白A/C-反应蛋白检测卡、1/10/20/50支样品缓冲液（300μL/支）、1份二维码（内含校准信息），每人份试剂独立铝箔袋包装，内含1支检测卡和1包干燥剂。
卡盒型产品包含1卡盒（内含20/24/48人份检测卡及干燥剂、附有标曲信息）、1瓶样品缓冲液（50mL/瓶）。
检测卡由荧光垫（喷涂有荧光微球标记的鼠抗人血清淀粉样蛋白A和鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体混合物）、样品垫、硝酸纤维素膜（T1线包被鼠抗人血清淀粉样蛋白A；T2线包被鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体；C线包被羊抗鼠多抗体）、吸水纸、塑料载板组成。
样品缓冲液由0.1%的表面活性剂和0.1mol/L的Tris溶液（pH7.0）组成。
2.1物理性状2.1.1外观检测卡应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；材料附着牢固；标签字迹清晰，无破损。
样品缓冲液应清澈透明、无杂质、无絮状物。
2.1.2液体移行速度液体移行速度应不低于10 mm/min。
2.1.3膜条宽度检测卡的膜条宽度≥2.5mm。
2.1.4样品缓冲液装量卡型：样品缓冲液体积应在标识体积的±5%以内。
卡盒型：样品缓冲液体积不少于标示值。
2.2空白限血清淀粉样蛋白A的空白限应不高于5μg/mL，C-反应蛋白的空白限应不高于0.5μg/mL。
2.3重复性分别检测高、中、低3个浓度的样本，CV(%)应不高于15.0%。
2.4批间差用3个批号的试剂卡，分别检测2个浓度的样本，相对极差R应不高于15.0%。
2.5线性血清淀粉样蛋白A在[5,150]μg/mL的范围内，线性相关系数应不低于0.990。
血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(免疫散射比浊法) 产品技术要求dimai
6、重复性
变异系数CV≤10%。7、批间差
相对极差R≤10%。
2、净含量
试剂的净含量应不少于标示值。
3、检出限
不高于3.0mg/L。4、准确度
用两个不同浓度的企业参考品作为样本，相对偏差不得超过±10%。
5、线性范围
试剂盒的线性在3.0-200.0mg/L范围内，
a)线性相关系数r≥0.990；
b)[3.0，20.0]mg/L范围内，线性绝对偏差不超过±2.0 mg/L；
产品名称
血清淀粉样蛋白A测定试剂盒（免疫散射比浊法）
型号、规格
13 mL R: 1×13 mL; 25 mL R: 1×25 mL; 45 mL R: 1×45 mL; 75 mL R: 1×75 mL; 90 mL R: 1×90 mL; 26 mL R: 2×13 mL; 50 mL R: 2×25 mL; 90 mL R: 2×45 mL; 150 抗体胶乳颗粒、Tris缓冲液、ProClin 300
产品适用范围/预期用途
用于体外定量测定人血清、血浆或全血中血清淀粉样蛋白A的浓度，主要作为一种非特异性炎症指标。
1、外观
1.1、试剂R：液体试剂无渗漏，外观为乳白色悬浊液，无凝聚、絮状、分层现象。
1.2、试剂盒组分齐全，内外包装均应完整，标签清晰。
血清淀粉样蛋白A C反应蛋白(SAA CRP)二合一测定试剂盒(荧光免疫层析法产品技术要求海格德生物
血清淀粉样蛋白A/C 反应蛋白（SAA/CRP）二合一测定试剂盒（荧光免疫层析法）
1．性能指标
2.1外观
2.1.1试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰，封装无破损，内容物齐全。
2.1.2检测卡的外观应符合下列要求：外观平整、色泽均匀、边缘无毛刺，不能有色斑或污渍。
2.1.3稀释液应澄清透明，无沉淀。
2.2物理检测
试纸条宽度均为4.0±0.5mm 。
稀释液装量应≥495μL/管。
2.3液体移行速度
应不小于10.0mm/min。
2.4检出限
SAA 检出限应不高于1mg/L；
CRP 检出限应不高于0.5mg/L。
2.5准确度
在试剂盒线性区间内，检测两个不同浓度的企业参考品，其测量结果的相对偏差应不超过±10%。
2.6线性
SAA：在线性范围（1~200）mg/L 内，试剂盒的线性相关系数r≥0.990，在（1~5）mg/L 区间内测定的线性绝对偏差不超过±0.5mg/L ，在（5~200）mg/L 区
间内测定的线性相对偏差应不超过±10% ；
CRP：在线性范围（0.5~200）mg/L 内，试剂盒的线性相关系数r≥0.990，在（0.5~3）mg/L 区间内测定的线性绝对偏差不超过±0.3mg/L，在（3~200）mg/L 区间内测定的线性相对偏差应不超过±10% 。
2.7重复性
在试剂盒线性区间内，用同一批号试剂盒测定两个不同浓度的样品，要求变
异系数CV≤10%。
2.8批间差
在试剂盒线性区间内，使用 3 个不同批号试剂盒测定两个不同浓度的样品，要求变异系数CV≤15%。
血清淀粉样蛋白A 全程C反应蛋白(SAA CRP)联检试剂(胶体金免疫层析法)产品技术要求深圳加美
血清淀粉样蛋白 A/全程 C 反应蛋白（SAA/CRP）联检试剂（胶体金免疫层析法）性能指标
1外观
检测试剂外壳应无污渍、干净平整、无划痕及开裂和变形；检测试剂上下壳盖应无明显缝隙；试剂条应放在检测试剂里的中间位置；检测试剂上盖二维码和项目标识应清晰；标签内容清晰；稀释管密封包装，无漏液现象。
2物理检查
2.1膜条宽度
膜条宽度应为 3.2mm-3.4mm 之间。
2.2移行速度
液体移行速度应不低于 10mm/min。
3 准确度
用CRP 参考品 1 mg/L、10mg/L，检测 3 次，测定结果的平均值相对偏差应不超过±15%。
用 SAA 参考品 10 mg/L、50mg/L，检测 3 次，测定结果的平均值相对偏差应不超过±15%。
4线性范围
CRP 在（0.5～150）mg/L 的范围内，线性相关系数（r）应不低于 0.9900；
SAA 在（5～150）mg/L 的范围内，线性相关系数（r）应不低于 0.9900
5精密度
5.1批内精密度
变异系数（CV）应不大于 15.0%；
5.2批间精密度
变异系数（CV）应不大于 15.0%；
6 空白限
CRP 空白限应不高于 0.3 mg/L；
SAA 空白限应不高于 3 mg/L。
血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求模板
医疗器械产品技术要求编号：血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（免疫比浊法）1.产品型号/规格及其划分说明1.1型号规格R1：1×25ml R2：1×5ml、R1：1×50ml R2：1×10ml、R1：2×50ml R2：1×20ml、R1：3×50ml R2：2×15ml、R1：4×50ml R2：2×20ml、校准品：1×1 ml(可选购)。
1.2结构组成包括试剂R1：Tris缓冲液、叠氮钠；R2：鼠抗人单克隆抗体包被的乳胶、叠氮钠；校准品(可选购)：含有人血清淀粉样蛋白A的溶液，基质为20%小牛血清-PBS缓冲液。
1.3适用范围用于体外定量测定人血清淀粉样蛋白A（SAA）的含量。
2、性能指标2.1外观和性状外观和性状应符合表2要求。
表2试剂盒内各组成的外观性状组成外观性状R1应为无色澄清液体R2应为乳白色液体校准品无色或浅黄色澄清液体2.2空白限试剂以蒸馏水为空白时，测试结果应不大于0.2mg/L空白限值。
2.3线性范围2.3.1试剂盒在5mg/L~100mg/L区间（范围）内，其回归系数r≥0.990。
2.3.2相对偏差或绝对偏差应符合表3要求。
表3相对偏差或绝对偏差浓度范围(mg/L)相对偏差(B)绝对偏差（D）[5,15]--±2mg/L(15,100]±15%--2.4重复性试剂盒批内精密度CV值应≤8.0%。
2.5批间差试剂盒批间相对极差≤10.0%。
2.6准确度相对偏差(Bias%)应在参考方法定值的人源样品靶值±10%范围以内。
2.7液体装量试剂盒由双试剂组成，不同规格装量要求应不低于其标示量。
2。
血清淀粉样蛋白A 全程C反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求北京豪迈生物工程
血清淀粉样蛋白A/全程C反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血中C反应蛋白（CRP）和血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。
1.1 包装规格：10人份/盒，50人份/盒。
1.2 主要组成成分产品包含10/50人份检测卡、1/5瓶样品稀释液（50mL/瓶）、1份标准曲线卡（选配，内含试剂盒批号及定标曲线信息），每人份试剂独立铝箔袋包装内含1个检测卡和1包干燥剂。
检测卡由硝酸纤维素膜（T线两条分别包被鼠抗人CRP单克隆抗体和鼠抗人SAA 单克隆抗体，C线两条分别包被CRP抗原和SAA抗原）、玻璃纤维（附着荧光标记鼠抗人CRP单克隆抗体和荧光标记鼠抗人SAA单克隆抗体）、塑料背衬组成。
样品稀释液由磷酸盐缓冲液（pH7.4）组成。
2.1 外观外包装完整无破损；试剂（盒）各组份应齐全、完整；标签应清晰，易识别。
2.2 膜条宽度应不低于2.5mm。
2.3 液体移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。
2.4 线性检测C反应蛋白（CRP）在线性范围[0.2，200]mg/L内，线性相关系数r应不低于0.99。
检测血清淀粉样蛋白A（SAA）在线性范围[7，1000]mg/L内，线性相关系数r应不低于0.99。
2.5 准确度检测C反应蛋白的溯源标准物质ERM-DA474/IFCC，测试结果与标准物质标识值的相对偏差应在±15%范围内。
检测血清淀粉样蛋白A（SAA）的溯源标准物质NIBSC 92/680,测试结果与标准物质标识值的相对偏差应在±15%范围内。
2.6 空白限CRP不高于0.2mg/L，SAA不高于7mg/L。
2.7 重复性检测低、中、高三个浓度企业重复性参考品，变异系数（CV，%）应均不超过15%。
2.8 批间差用3个批号试剂盒检测低、高两个浓度的企业重复性参考品，批间相对极差（R）应均不超过20%。
2.9 稳定性效期稳定性：取2℃～30℃干燥处保存至失效日期后3个月内的试剂盒，检测2.1～2.7项，结果应符合各项目规定的要求。
人血清淀粉样蛋白AC-反应蛋白联合测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求普迈德
人血清淀粉样蛋白A/C-反应蛋白联合测定试剂盒(荧光免疫层析法）组成：每盒含10/20/50人份的试纸条、样品缓冲液（主要成分：0.01 mol/L的PBS缓冲液，pH：7.4±0.2，装量：1mL×10支/1mL×20支/1mL×50支）和标曲信息卡。
每人份试纸条含1份检测卡、1套取样滴管（选配）和1包干燥剂。
检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜（T1线包被鼠抗人血清淀粉样蛋白A单克隆抗体，T2线包被鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体；C线包被羊抗鼠多克隆抗体）、荧光垫（包被荧光标记的鼠抗人血清淀粉样蛋白A单克隆抗体和荧光标记的鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体）、吸水纸、塑料载板组成。
适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中血清淀粉样蛋白A和C-反应蛋白的含量。
2.1物理性状2.1.1外观测定试剂应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；材料附着牢固；标签字迹清晰，无破损。
2.1.2膜条宽度测定试剂的膜条宽度≥2.5 mm。
2.1.3液体移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。
2.2空白限SAA空白限应不高于8mg/L。
CRP空白限应不高于3mg/L。
2.3重复性SAA：分别检测低、中2个浓度的样本，变异系数（CV）应不高于15.0%。
CRP：分别检测低、中2个浓度的样本，变异系数（CV）应不高于15.0%。
2.4批间差SAA：用3个批号试剂分别检测低、中浓度的样本，相对极差（R）应不高于15.0%。
CRP：用3个批号试剂分别检测低、中浓度的样本，相对极差（R）应不高于15.0%。
2.5线性SAA在[8，150]mg/L的范围内，线性相关系数应不低于0.990。
CRP在[3，100]mg/L的范围内，线性相关系数应不低于0.990。
2.6准确度人血清淀粉样蛋白A样本回收率应在85%～115%之间。
C-反应蛋白样本回收率应在85%～115%之间。
2.7分析特异性SAA：含浓度为100 mg/L CRP的零浓度人血清淀粉样蛋白A样本，检测结果不高于8 mg/L。
全程C反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求wantai
全程C反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）适用范围：本试剂盒与厦门万泰沧海的免疫荧光定量检测仪配套使用，用于体外定量测定人血清或血浆中C反应蛋白（CRP）的含量。
1.1 产品规格包装规格：10人份/盒，50人份/盒。
1.2 主要组成成分检测卡：附着荧光标记鼠抗人CRP单克隆抗体的玻璃纤维、包被有鼠抗人CRP 单克隆抗体的硝酸纤维素膜、玻璃纤维、塑料背衬；样本稀释液：0.02M pH7.4磷酸盐缓冲液；定标代码：贮存有试剂盒批号及对应定标曲线信息。
2.1 外观外包装完整、无破损；液体试剂无杂质、无絮状物、无渗漏，标签应清晰，易识别。
2.2 膜条宽度应不小于2.5mm。
2.3 液体移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。
2.4 净含量液体组分的净含量与标示值相对偏差不超过±10%。
2.5 线性范围在线性范围[0.5，200]mg/L内，线性相关系数r应不低于0.9900；[0.5，3]mg/L 浓度线性绝对偏差不超过±0.45mg/L，(3，200]mg/L浓度线性相对偏差应不超过±15%。
2.6 定量限检测0.5mg/L定量限参考品，变异系数（CV，%）应不超过20%。
2.7 准确度检测C-反应蛋白的溯源标准物质ERM-DA474/IFCC，测试结果与标准物质标示值的相对偏差应在±15%范围内。
2.8 重复性检测低、中、高三个浓度水平的重复性参考品CV1～CV3，变异系数（CV，%）应均不超过15%。
2.9 批间差：用3个批号试剂盒检测低浓度和中浓度两个水平的重复性参考品CV1和CV2，其结果相对偏差应均不超过±15%。
2.10 稳定性效期稳定性：取2℃～30℃干燥处保存18个月后三个月内的留样试剂盒，检测2.1～2.8，结果应符合各项目规定的要求。
血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求danda
血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(荧光免疫层析法)适用范围：该产品用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的血清淀粉样蛋白A （SAA）含量。
1.1规格1人份/盒；10人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒1.2组成试剂盒组成见表1表1 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒组成注：质控品赋值具有批特异性，每批次靶值详见标签。
2.1 外观试剂盒外观应整洁, 文字符号标识清晰，液体无渗漏，测试卡完整无破损，冻干品复溶后为无色至淡黄色液体。
2.2装量样本缓冲液装量与理论装量偏差不超过±10%。
2.3空白限应不高于2mg/L。
2.4线性范围在[2，100] mg/L内，相关系数R应不小于0.990。
2.5 重复性重复测试(10±2)mg/L和(35±7)mg/L的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于15%。
2.6批间差测试(10±2)mg/L和(35±7)mg/L的样本，批间相对极差（R）应不大于15%。
2.7准确度回收率85-115%范围内。
2.8质控品2.8.1质控品赋值有效性试剂盒内的质控品，检测结果均在质控范围内。
2.8.2质控品瓶间差瓶间差CV应不大于15%。
2.8.3质控品复溶稳定性质控品复溶后在2-8℃密封避光保存24h。
检测复溶后的质控品，检测结果均在质控范围内。
2.9 效期稳定性试剂有效期为18个月。
取到效期后3个月内试剂盒进行检测，测定结果应符合2.3、2.4、2.5、2.7、2.8项要求。
2.10 溯源性根据GB/T21415-2008的要求，本产品校准曲线可溯源至企业工作校准品。
降钙素原 C—反应蛋白 血清淀粉样蛋白A联合检测试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求广州天宝颂原生物
医疗器械产品技术要求编号：降钙素原/C-反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）1. 性能指标1.1物理性状1.1.1 外观测试卡外壳应整洁完整，印刷内容清晰；测试卡内部试纸条应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；材料附着牢固。
稀释液应澄清无沉淀。
1.1.2 宽度测试卡内部试纸条宽度应在 4.0mm±0.2mm 范围内。
1.1.3 移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。
1.2精密度1.2.1 批内精密度用PCT浓度为0.50ng/mL、10.00ng/mL、60.00ng/mL的企业参考品进行检测，其变异系数CV不大于10%。
用CRP浓度为1.00mg/L、10.00mg/L、150.00mg/L的企业参考品进行检测，其变异系数CV不大于10%；用SAA浓度为10.0mg/L、30.0mg/L、150.0mg/L 的企业参考品进行检测，其变异系数CV不大于10%。
1.2.2 批间精密度任取3批测试卡，用PCT浓度为0.50ng/mL、10.00ng/mL、60.00ng/mL的企业参考品进行检测，其批间变异系数CV不大于15%；任取3批测试卡，用CRP浓度为1.00mg/L、10.00mg/L、150.00mg/L的企业参考品进行检测，其批间相对极差（R）应不大于15%；任取3批测试卡，用SAA浓度为10.0mg/L、30.0mg/L、150.0mg/L的企业参考品进行检测，其批间变异系数CV不大于15%。
1.3 准确度用PCT浓度为0.50ng/mL、10.00ng/mL、60.00ng/mL 的企业参考品进行检测，其相对偏差（B%）应不超过±10%。
用CRP浓度为1.00mg/L、10.00mg/L、150.00mg/L的企业参考品进行检测，其相对偏差（B%）应不超过±10%；用SAA浓度为10.0mg/L、30.0mg/L、150.0mg/L的企业参考品进行检测，其相对偏差（B%）应不超过±10%。
人血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求l
人血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（荧光免疫层析法）
组成：
适用范围：用于体外定量测定人血清、血浆样本中的血清淀粉样蛋白A的含量。
2.1.物理性状
2.1.1.外观
试剂卡外观平整，材料附着牢固；
样本稀释液为无色透明液体，无悬浮物及沉淀物；
2.1.2.净含量
样本稀释液净含量应在标示值的90%～110%之间。
2.1.
3.膜条宽度
膜条宽度应不小于3.9mm。
2.1.4.液体移行速度
液体移行速度应不低于25mm/min。
2.2.空白限
空白限≤0.5mg/L。
2.3 .线性范围
试剂的线性范围为 [0.5,100] mg/L，在此线性范围内，线性相关系数r 应不小于0.990。
2.4.测量精密度
2.4.1.重复性
用质控品重复测试，所得结果的变异系数（CV）≤15%；
2.4.2.批间差
用质控品重复测试3个批号的试剂盒，所得结果的变异系数（CV）≤15%。
2.5.准确度
回收率在85%～115%之间。
2.6 .稳定性
试剂在4℃～30℃密封避光保存，原包装存放的试剂有效期为12个月；取效期末的样品检测外观、膜条宽度、液体移行速度、空白限、线性范围、重复性、准确度，应分别符合2.1.1、2.1.3、2.1.4、2.2、2.3、2.4.1、2.5的要求。
2.7.溯源性
根据GB/T21415-2008的要求提供含有产品校准曲线信息的数据卡，本产品校准曲线信息可溯源至企业工作校准品。
血清淀粉样蛋白A全程C-反应蛋白(SAA CRP)测定试剂盒(量子点荧光免疫层析法产品技术要求蓝十字
血清淀粉样蛋白A/全程C-反应蛋白（SAA/CRP）测定试剂盒（量子点荧光免疫层析法）适用范围：用于体外定量测定人血清、血浆、全血中血清淀粉样蛋白A（SAA）和C-反应蛋白（CRP）的含量。
1.1 包装规格10人份/盒，20人份/盒，25人份/盒，30人份/盒，40人份/盒，50人份/盒。
1.2 主要组成成分2.1 物理性状2.1.1外观试剂盒应组分齐全，内外包装均应完整，标签清晰，液体试剂无渗漏。
2.1.2 膜条宽度产品的膜条宽度应≥2.5 mm。
2.1.3 液体移行速度液体移行速度应不低于10 mm/min。
2.1.4 净含量试剂盒中稀释液净含量的相对偏差应不超过±15%。
2.2 检出限SAA应不高于5 mg/L，CRP应不高于0.5 mg/L。
2.3 准确度2.3.1 SAA用血清淀粉样蛋白A有证参考物质（NIBSC code：92/680）作为样本进行测定，其测量结果的相对偏差应不超过±15%。
2.3.2 CRP用C-反应蛋白有证参考物质（ERM-DA474/IFCC）作为样本进行测定，其测量结果的相对偏差应不超过±15%。
2.4 线性2.4.1 SAA在线性区间 [5，200] mg/L内，线性相关系数r应不小于0.990。
2.4.2 CRP在线性区间 [0.5，200] mg/L内，线性相关系数r应不小于0.990。
2.5 重复性2.5.1 SAA在线性范围内，选择（10±1）mg/L和（50±5）mg/L浓度水平的样本，各重复检测10次，其变异系数（CV）应不大于15%。
2.5.2 CRP在线性范围内，选择（1±0.1）mg/L和（10±1）mg/L浓度水平的样本，各重复检测10次，其变异系数（CV）应不大于15%。
2.6 批间差2.6.1 SAA用三个批号的试剂盒分别选择（10±1）mg/L和（50±5）mg/L浓度水平的样本，各重复检测10次，则三个批号试剂盒之间的批间相对极差应不大于15%。
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血清淀粉样蛋白A/C-反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）
适用范围：用于体外定量测定人血清、血浆、全血（静脉血和指尖血）中血清淀粉样蛋白A和C-反应蛋白的含量。
1.1包装规
格
卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒；
卡盒型：20人份/卡盒、24人份/卡盒、48人份/卡盒。
1.2主要组成成分
卡型产品包含1/10/20/50人份血清淀粉样蛋白A/C-反应蛋白检测卡、
1/10/20/50支样品缓冲液（300μL/支）、1份二维码（内含校准信息），每人份试剂独立铝箔袋包装，内含1支检测卡和1包干燥剂。
卡盒型产品包含1卡盒（内含20/24/48人份检测卡及干燥剂、附有标曲信息）、1瓶样品缓冲液（50mL/瓶）。
检测卡由荧光垫（喷涂有荧光微球标记的鼠抗人血清淀粉样蛋白A和鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体混合物）、样品垫、硝酸纤维素膜（T1线包被鼠抗人血清淀粉样蛋白A；T2线包被鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体；C线包被羊抗鼠多抗体）、吸水纸、塑料载板组成。
样品缓冲液由0.1%的表面活性剂和0.1mol/L的Tris溶液（pH7.0）组成。
2.1物理性状
2.1.1外观
检测卡应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；材料附着牢固；标签字迹清晰，无破损。
样品缓冲液应清澈透明、无杂质、无絮状物。
2.1.2液体移行速度
液体移行速度应不低于10 mm/min。
2.1.3膜条宽度
检测卡的膜条宽度≥2.5mm。
2.1.4样品缓冲液装量
卡型：样品缓冲液体积应在标识体积的±5%以内。
卡盒型：样品缓冲液体积不少于标示值。
2.2空白限
血清淀粉样蛋白A的空白限应不高于5μg/mL，C-反应蛋白的空白限应不高于0.5μg/mL。
2.3重复性
分别检测高、中、低3个浓度的样本，CV(%)应不高于15.0%。
2.4批间差
用3个批号的试剂卡，分别检测2个浓度的样本，相对极差R应不高于15.0%。
2.5线性
血清淀粉样蛋白A在[5,150]μg/mL的范围内，线性相关系数应不低于0.990。
C-反应蛋白在[0.5,100]μg/mL的范围内，线性相关系数应不低于0.990。
2.6准确度
检测血清淀粉样蛋白A国际标准品（92/680）、C-反应蛋白国际标准品（ERM DA-474/IFCC），相对偏差在±15%以内。
2.7 校准信息溯源性
应根据GB/T21415-2008提供校准信息的来源、赋值过程，血清淀粉样蛋白A溯源至国际校准品（92/680），C-反应蛋白溯源至国际校准品（ERM DA-474/IFCC）2.8稳定性
将试剂盒在4℃～30℃环境中放置至有效期18个月后，过有效期后3个月内，分别检测，结果应符合2.1、2.2、2.3、2.5、2.6的要求。