微量水分测定仪简易操作步骤(精)
卡尔费休氏微量水份测定仪的标准操作规程
卡尔费休⽒微量⽔份测定仪的标准操作规程卡尔费休⽒微量⽔份测定仪的标准操作规程⽬的：建⽴卡尔费休⽒微量⽔分测定仪的标准操作规程，指导正确使⽤该仪器。
范围：适⽤于卡尔费休⽒微量⽔分测定仪的操作。
职责：检验⼈员对本规程的实施负责。
1.程序：1．1仪器的连接1.1.1给排液系统的连接：按照说明书的⽰意图进⾏连接。
1.1.2主机、打印机、搅拌系统的连接：按说明书连接好各部件的连线及电源。
1.1.3滴定管的安装与拆卸1.1.3.1安装：将滴定管沿着主机轨道向左推进，待各部件都吻合后锁紧螺母。
1.1.3.2如需拆卸，按“回零”键待滴定管处于归位状态后，拧开螺母，将滴定管向右推出即可。
1.1.4安装好滴定管与卡尔费休试液的连接，打开电源开关。
1.2实验前准备1.2.1滴定杯溶剂的加⼊：按⾃动给液系统操作进液，给滴定杯加⼊滴定剂（⼀般为⽆⽔甲醇）约40ml左右，以将电极浸泡为准。
1.2.2清洗：每次试验前或新滴定管要清洗管路，按“清洗”键设置参数，清洗次数设为1次，清洗体积为10ml；若更换滴定液后，清洗次数设为2～3次即可。
为节约卡⽒液可将出液管放⼊原滴定剂瓶中，清洗完成后将出液管插⼊滴定杯中。
准备开始试验。
1.2.3搅拌：打开搅拌台电源，按“”搅拌，“”为增⼤搅拌速度，“”为减⼩搅拌速度，调到溶液呈漩涡状即可。
注意速度不要调太快，以免溶剂飞溅影响结果，同时在实验过程中不要调整转速。
1.3实验员登录在实验中如要求将实验员名称及实验室信息显⽰在实验报告上，此时就需要在系统中设置。
1.3.1建⽴新的实验员使⽤该仪器，需要设置⼀⽤户名。
按“选择”键进⼊出现实验员登录项下，1.3.2系统设置：确认后输⼊密码：97299确认后，界⾯出现01[实验室信息]按“↓”进⼊02[操作员信息],按“启动”键设置。
1.3.3⽤户名称设置：在出现“⽤户名称01”，按“滴参”键输⼊区位码，在区位码⼿册查找⾃⼰姓名编码输⼊，完毕后确认输⼊密码，最多为4位；多个⽤户名设置按照同样⽅法设置,记住每⽤户名的序号和密码。
SF-3微量水分测定仪操作规程
SF-3微量水分测定仪操作规程
1、接通电源，待仪器初始平衡点稳定时，可进行纯水标定。
2、纯水标定：
按下启动键。
用
0."5微升注射器抽取
0."1微升纯水，注入阳极电解液内，等蜂鸣器响，终点指示灯亮，说明电解达到终点。
显示结果应为100±10微克水，标定2～3次，结果在误差范围之内即可进行试样测定。
（一）、液体样品中的水分测定
1、首先用待测样品清洗进样器2～3次，然后吸取一定量的样品，为注样作好准备。
2、按一下启动键，LED数字显示器复零。
3、把样品通过进样旋塞注入到阳极室电解液中（注意:
针尖插入电解液内，避免与池壁或电极接触），注入后电解自动开始，测定达到终点，蜂鸣器响，终点指示灯亮，LED数字显示器显示的数字即是样品的含水量，单位为微克。
4、样品中水含量计算：
含水量ppm=所测结果/样品质量=所测结果/(样品密度×样品体积)
（二）、固体样品中的水分测定
1、固体进样器用水清洗干净，干燥好。
2、取下固体进样器盖子，把试样装入，并立即盖好。
3、把装有试样的固体进样器称重，并记录，该重量为总重。
4、按一下启动键，LED数字显示器复零。
5、取下电解池进样旋塞和进样器盖，把固体进样器插入试样口。
6、按一下启动键，LED数字显示器再次复零。
7、盖上固体进样器盖子，再次称重，重量为皮重。
试样重量=总重—皮重
8、"测定固体中含水量的操作方法与测定液体的相同。
(完整版)全自动微量水分测定仪标准操作规程
目的：制订BCS-605型微量水分测定仪标准操作规程。
适用范围：BCS-605型微量水分测定仪。
责任：BCS-605型微量水分测定仪使用和维护人员。
程序：1、开机开机前先检査各部件是否连接好，检査电解池系统密封，电解电极内试剂颜色（不能为淡色）后，接通电源，打开主机开关，进人主界面。
2、样品标定按“样品测定”进入，当试剂提示“平衡”，当前操作显示“请按开始键，注入样品”提示时，按下“开始”键，用0.5ul进样器抽取0.1ul纯水注入到试剂里，其显示结果应为“100±10ug”，一般标定2---3次，显示结果在误差范围内，就可以进行样品测量了。
注意：如果仪器显示未达到100±10微克，有以下原因：a、吸管内壁未充分润湿，没有吸入足够的蒸馏水，反复抽洗0.5微升进样器（不能拉到顶部）。
b、蒸馏水内有杂物，堵塞的进样器针头，更换新的蒸馏水。
3、样品测定为了得到准确的测量结果，要根据试样的含水量来选择合适的进样量。
进样量请参考下表：建议：进样量控制在数码管显示器显示在30μg~200μg之间为佳，超出范围可减少进样量，反之增大进样量。
3.1液体样品的测量3.1.1用待测样品清洗注射器5~7次，然后根据试样含水量的多少决定取样量大小，为进样做好准备。
3.1.2参数设置进入后，按下需要修改的项目，当出现光标闪烁时，在数字区选择相应数字，修改数据，按【确认】键退出。
a、公式1可用已知样品的密度和体积来测定。
样品体积是指加入的样品量，仪器在测量结束后会依据设定的样品体积自动计算样品含水率。
b、公式2 可用称重法来测定。
在参数设置里修改总质量，按【确认】退出，当仪器测定结束后，按界面要求输入皮重，仪器自动计算结果。
3.1.3注入样品按下【样品测定】键，确定【试剂状态】为“平衡”后，再按【开始】键，迅速把样品注入到电解池里的试剂内，拔出针头，仪器将自动进行测定。
当仪器测定完成后，屏幕将显示该样品水含量，同时蜂鸣器报警二次，按【保存】键保存数据，按【打印】键打印测定结果。
ZDJ-3S水分测定仪标准操作规程
ZDJ-3S卡式微量水分测定仪操作规程1 编制依据：《ZDJ-3S卡式微量水分测定仪使用说明书》2 操作规程2.1 开机打开滴定仪主机开关（在仪器背面），进行预热（约 30min 左右）。
2.2 准备2.2.1 将卡尔费休试剂及甲醇倒入相应溶剂瓶中，若溶剂瓶已盛有卡尔费休试剂，使用前需轻轻摇晃溶剂瓶，使其混合均匀，切勿使卡尔费休试剂沾到盖子。
2.2.2 在滴定杯中加入40ml左右无水甲醇，作为溶剂。
2.2.3 打开搅拌开关并调到合适转数（液面下漩涡不要太大，以免产生气泡影响检验结果）。
2.2.4 按“清洗”键，输入清洗次数和体积（一般清洗3次即可），再按“启动”键，开始对管路及计量管进行清洗，替换成现有滴定度的卡尔费休试剂，至少 2 倍的计量管体积。
完毕回到待机状态。
2.3 预滴定按“样品”键，选择“01水分预滴定”，确认后再按“启动”键，仪器自动进液滴定至滴定杯内处于无水状态。
2.4 漂移值测定按“样品”键，选择“02水分漂移”，确认后再按“启动”键，仪器自动求漂移值，按“确认”键自动存储所求出的漂移值，并返回到系统保持状态。
2.5 滴定度测定2.5.1 按“样品”键，选择“03水分标定”，确认后再选择“1测量”，再次确认后，用微量注射器精确量取娃哈哈纯化水10µl(10mg)或5µl（5mg）注入滴定杯，输入相应的重量，“确认”后，按“启动”键，开始标定KF浓度。
报警后按“确认”键返回系统保持状态。
2.5.2 如果仪器中存在以前的标定结果，则选择“4浏览”，然后按“清洗”键删除以前所有标定结果,按“回零”键逐个删除。
2.5.3 标定三次后，再按“样品”键，选择“03水分标定”，确认后再选择“2统计打印”，确认后，仪器会自动统计标定结果，并将其平均值作为KF的实际浓度参与样品水分测定的计算。
2.5.4 然后按“退出键”仪器会退到主界面，这时再按“样品”键，，选择“01水分预滴定”，确认后再按“启动”键，仪器自动进液滴定至滴定杯内处于无水状态。
微量水分测定仪操作规程
微量水分测定仪操作规程
《微量水分测定仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将微量水分测定仪放置在平稳的工作台上，并连接好电源线。
2. 打开仪器，等待仪器初始化，确保仪器处于正常工作状态。
二、样品准备
1. 取适量的样品，保证样品的均匀性和代表性。
2. 将样品放置在样品舟中，然后放入测定仪的样品舱内。
三、操作步骤
1. 打开测定仪的软件界面，输入样品的相关信息。
2. 点击开始测量，仪器将开始进行水分测定程序。
3. 等待测定完成，记录下测定结果。
四、数据处理
1. 根据测定结果，计算样品中的水分含量。
2. 对比参考值，评估样品的水分含量是否符合要求。
五、仪器维护
1. 测定仪使用完毕后，及时清洁和保养仪器，保持仪器的清洁和良好状态。
2. 对仪器进行定期校准和维护，确保测定结果的准确性和可靠性。
六、安全注意事项
1. 使用仪器时要注意安全，避免发生意外事故。
2. 在操作过程中，严格按照操作规程进行，避免对自己和他人造成伤害。
七、结束工作
1. 关闭测定仪的软件界面，然后关闭仪器。
2. 清理工作台和仪器，将测定仪放置到指定的存放位置。
以上就是微量水分测定仪操作规程的相关内容，希望操作人员严格遵守，并且在操作中加强安全防护意识，确保仪器的正常使用和实验人员的安全。
sf-1型压差微量水份测定仪操作
Sf-1型压差微量水分份测定仪操作手册我厂生产涤纶短纤维所使用的原料，是“聚对苯二甲酸乙二酯（PET）”，在通常状态下，材料内部含有一定量的水分，在生产时的升温熔融过程中，这些水分将使材料产生降解，使特性粘度下降，直接影响产品质量。
因此，在生产之前，首先要对原料（PET）进行干燥处理，使原料的含水率降到符合生产工艺要求的范围内。
因此，原料在烘干后，纺丝前，必须对其进行精准的水分检测。
我厂使用的是江苏常州金松纺织仪器有限公司生产的“SF-1型压差微量水份测定仪”。
在使用这套仪器之前，我们必须首先要熟悉这套仪器的工作原理和结构。
【工作原理】该装置是一个由玻璃管道及试管、玻璃球泡A与B组成的气密系统。
在U形管道 L中，盛有一定量的硅油。
在气阀G打开的情况下，使系统达到高度真空，如果整个系统气密性良好，那么，将气阀G关闭，在硅油左右两侧的液面上的D与E的气压应是一致的，硅油的二液面在同一水平面上。
如果由于某种原因，右侧的气压升高，则右液面D的压力升高，硅油的液面产生升降变化，右液面下降，左液面上升。
如果在试管中，预先放入某种含水物质，其中的水分只能在某种条件下（如加热）才能释放出来，那么，在未达到水分释放的条件时，D、E液面压力相等；达到水分释放条件后，系统右侧管道内由于水汽的作用，使压力升高，D液面压力升高，液面下降，而E液面则上升。
D、E液面形成的压力差与右侧的水汽的压力相平衡。
（水汽越多，产生的压力越大，液面升降量也越大。
当水分含量达到一定数值，使水汽压力达到饱和蒸汽临界点时，水汽中的一部分重新凝结成水（以雾或水珠的形式），压力不再升高。
对应于该饱和蒸汽临界点的水分含量，也即该装置可能测定的最高含水量。
）压差法水分含量测定使用的是对比法。
分别用不同的已知水分含量的物质去试验，找出不同的水分含量对应的不同D、E液面的升降，那么，当用未知水分含量的物质去试验时，根据D、E液面的不同升降也就知道了其中的水分含量。
如何调试微量水分测定仪微量水分测定仪操作规程
如何调试微量水分测定仪微量水分测定仪操作规程微量水分测定仪使用说明书，简单介绍如下：1、开箱后，检查配件是否齐全。
2、将固定电解池用（不同型号夹持器不同）夹持器，在主机上安装并旋紧。
3、将电解池从钙塑盒中小心取出，将2支电极，干燥管（嵌入在钙塑盒中），进样旋塞，电解池瓶塞取出，在所有磨口处涂很少一点真空脂或凡士林待用。
4、进样旋塞中间硅橡胶垫已经装好，*次扎入进样针时，很难扎入，可用硬针头先反复扎几次，也可将进样旋塞松一下。
5、将电解液瓶打开，将试剂倒入池瓶下刻度线以上。
再将电解液倒入电解电极（带网子的）中约2cm高，放置在池瓶的位置，将白色搅拌棒放入电解池液中为了电解液便于保存，新鲜电解液显棕黑色，颜色越深电解液越新鲜。
6、将测量电极（带2个小粕金柱头的细电极）、干燥管、瓶塞、进样旋塞放置在池瓶的相应位置。
将装好电解池放置在主机上，整个操作过程杜绝和水接触。
7、电解电极（带网子的）插头插到主机的电解插座上，将测量电极插头插到主机测量插座上。
电解池放正后刚好左边插左边，右边插右边。
8、打开主机后面电源开关，打开主机面板电解开关，打开搅拌开关。
调整主机搅拌速度调节钮，使液面有很小的旋涡状即可。
不能速度过快，过快搅拌子跳动会打坏电极。
9、用50微升进样器抽10微升水从进样旋塞口扎入，将针头扎到液面下。
注意：第1次可能很紧，可用手托一下，不能让针头弯曲。
这样反复几次用50微升进样器抽10微升水从进样旋塞口扎入,将水注入到电解液。
每进一次，要间隔10秒钟，观察颜色变化，待颜色变成棕红色时，进样量减为1微升水。
同样每进一次，要间隔10秒钟，观察颜色变化，待颜色变成浅黄色时开始计数，停止进水,计数至终点仪器报警，此时电解液即为新平衡点。
10、在正常测定样品前，为了确定仪器、电解池、电解液整个系统的正常和准确，可用0.5微升针进纯水进行标定，用0.5微升进样器进0.1微升水，显示在90110微克之间，说明仪器正常，可以正常使用。
微量水分测定仪使用方法
微量水分测定仪使用方法微量水分测定仪是一种用于检测材料水分含量的设备，其可广泛应用于食品、医药、农业、化工等行业。
使用微量水分测定仪来检测样本的水分含量，能够保证产品质量和安全性，提高生产效率和产品品质。
接下来，将详细介绍微量水分测定仪的使用方法。
1. 准备工作在使用微量水分测定仪之前，首先需要进行准备工作，包括准备样本、空干燥器和微量水分测定仪。
在准备样本时，需要注意样本大小和干燥时间的控制，以确保样本的干燥程度不会影响测量结果。
同时，还需要检查微量水分测定仪是否正常工作、内部是否清洁干净。
2. 调整参数在使用微量水分测定仪之前，需要根据样本性质和测量要求进行参数设置。
通常情况下，微量水分测定仪的参数包括样本重量、灭菌温度、干燥时间、数值显示等。
不同的样本和测量要求需要不同的参数设置，因此需要根据实际情况进行调整。
3. 开始测量调整好参数后，即可开始使用微量水分测定仪进行测量。
先将样本放置在空干燥器中，在适当温度下进行干燥，以将样本中的水分蒸发。
等样本干燥后，放入微量水分测定仪中进行测量，根据仪器的提示完成测量过程即可。
4. 结果处理测量结束后，微量水分测定仪会自动显示出测量结果。
根据实际需求，可以将结果记录下来或者进行后续处理。
需要注意的是，测量结果需要结合样本的精度和测量误差进行综合考虑，以得出更为准确的结果。
5. 清洁维护使用微量水分测定仪后，需要及时清洁和维护，以确保设备的正常使用。
清洁时需要注意不弄湿设备，可以使用干净的软布或刷子进行清洁。
同时，还需要根据实际使用情况，定期进行维护和保养，以延长微量水分测定仪的使用寿命，并保持其正常工作状态。
综上所述，微量水分测定仪的使用方法包括准备工作、参数设置、测量过程、结果处理和清洁维护等内容。
在实际使用中需要注意正确操作，以确保测量结果的准确性和可靠性。
(完整版)全自动微量水分测定仪标准操作规程
目的：制订BCS-605型微量水分测定仪标准操作规程。
适用范围：BCS-605型微量水分测定仪。
责任：BCS-605型微量水分测定仪使用和维护人员。
程序：1、开机开机前先检査各部件是否连接好，检査电解池系统密封，电解电极内试剂颜色（不能为淡色）后，接通电源，打开主机开关，进人主界面。
2、样品标定按“样品测定”进入，当试剂提示“平衡”，当前操作显示“请按开始键，注入样品”提示时，按下“开始”键，用0.5ul进样器抽取0.1ul纯水注入到试剂里，其显示结果应为“100±10ug”，一般标定2---3次，显示结果在误差范围内，就可以进行样品测量了。
注意：如果仪器显示未达到100±10微克，有以下原因：a、吸管内壁未充分润湿，没有吸入足够的蒸馏水，反复抽洗0.5微升进样器（不能拉到顶部）。
b、蒸馏水内有杂物，堵塞的进样器针头，更换新的蒸馏水。
3、样品测定为了得到准确的测量结果，要根据试样的含水量来选择合适的进样量。
进样量请参考下表：建议：进样量控制在数码管显示器显示在30μg~200μg之间为佳，超出范围可减少进样量，反之增大进样量。
3.1液体样品的测量3.1.1用待测样品清洗注射器5~7次，然后根据试样含水量的多少决定取样量大小，为进样做好准备。
3.1.2参数设置进入后，按下需要修改的项目，当出现光标闪烁时，在数字区选择相应数字，修改数据，按【确认】键退出。
a、公式1可用已知样品的密度和体积来测定。
样品体积是指加入的样品量，仪器在测量结束后会依据设定的样品体积自动计算样品含水率。
b、公式2 可用称重法来测定。
在参数设置里修改总质量，按【确认】退出，当仪器测定结束后，按界面要求输入皮重，仪器自动计算结果。
3.1.3注入样品按下【样品测定】键，确定【试剂状态】为“平衡”后，再按【开始】键，迅速把样品注入到电解池里的试剂内，拔出针头，仪器将自动进行测定。
当仪器测定完成后，屏幕将显示该样品水含量，同时蜂鸣器报警二次，按【保存】键保存数据，按【打印】键打印测定结果。
全自动微量水分测定仪操作步骤 微量水分测定仪操作规程
全自动微量水分测定仪操作步骤微量水分测定仪操作规程全自动微量水分测定仪接受单片机掌控技术，采样、测试、计算、分析、结果输出一气呵成，自动化程度高。
全自动微量水分测定仪具有测定速度快、精度高、数据精准牢靠全自动微量水分测定仪接受单片机掌控技术，采样、测试、计算、分析、结果输出一气呵成，自动化程度高。
全自动微量水分测定仪具有测定速度快、精度高、数据精准牢靠、操作简单的特点，测试结果自动显示，自动打印。
全自动微量水分测定仪为台式结构，接受液晶屏显示技术，输入参数和输出结果都在液晶屏上显示，直观醒目，操作便利。
全自动微量水分测定仪操作步骤1、开机显示全自动微量水分测定仪，按搅拌键电解池内磁力搅拌子旋转，搅拌速度为所搅拌电解液不起泡为宜。
2、按功能/确定键，屏幕显示相关参数，同时电解开关打开（新电解液显示过碘）可用50μl进样器适量进水调整至平衡，已用过电解液刚开机时一般显示过水，通过电解滴定到达平衡，报警、尽头指示灯亮。
3、当全自动微量水分测定仪达到初始平衡点，而且比较稳定时，可用纯水进行标定。
A、用0、5μl进样器抽取0、1μl的纯水。
B、全自动微量水分测定仪按启动键。
C、将纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中，注意应使针尖插入到试剂中，并避开与滴定池内壁或电极接触，注入后滴定会自动开始。
D、一分钟后蜂鸣器响、显示尽头END指示灯亮，其显示结果应为100±10μgH20，一般标定3次，若三次结果都在全自动微量水分测定仪误差范围内就可以进行试样的测定。
特别注意：滴定池清洗、干燥和装配，全自动微量水分测定仪的标定等的操作质量是试验成功与否的前提条件，请务必按规定程序和要求认真操作！4、样品试验，抽取确定数量试样（一般以1ml为单位）注入滴定瓶，电解到尽头后，尽头指示灯亮，同时报警，打印机打印出样品的含水量。
首次使用全自动微量水分测定仪时或试样不同时，需要注意试样体积、密度应与机内设置的体积、密度相符。
微量水分测定仪安全操作规程
编制
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批准
实施日期
安全操作规程
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微量水分测定仪
SY-02-281
TP553
微量水分测定仪安全操作规程
1操作规程（1）仪器自动判断电极有无开路 Nhomakorabea短路故障。
（2）仪器自动判断电解液是否处于平衡；如果处于过水状态，则自动进行多余水分点解，使电解液达到平衡状态。对于新装入的电解液。向电解池阳极室慢慢注入纯水，观察电解液颜色由深褐色渐变成浅黄色，此时再注入10mL纯水，仪器自动电解多余水量，直到平衡。
（3）电解液处于平衡态后，将自动进行空白电流检测和电解液漂移量检测，用于修正测量结果。完成以上步骤后，可以进行测量。此时准备好样品，执行“开始”功能项，一分钟内将样品注入电解池，超过一分钟不注入样品仪器会自动忽略此次测量结果，等待重新开始。
（4）仪器检测到加入的样品后，将开始电解过程，累加含水量。
2注意事项
（1）测量液态样品：用进样器抽取待测样品，通过进样口注入电解池阳极室。进样前必须用滤纸擦拭针头部分，把试样注入电解池时，液体进样器的针尖应插入电解液试剂中，不应与电解池的内壁及电极接触。
（2）放在避光处，室内温度在5℃～35℃。不要将仪器安装在湿度大，电源波动大的环境内工作。不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。
微水仪操作规程
微水仪操作规程一、引言微水仪是一种用于测量液体中水分含量的仪器。
本文档旨在为操作人员提供微水仪的操作规程，以确保准确测量和记录水分含量。
二、设备准备1. 确保微水仪处于稳定的工作环境，避免直接阳光照射和强烈的震动。
2. 检查微水仪的电源线是否连接正常，并确保电源稳定。
3. 检查仪器的液位传感器是否正确安装，并清洁传感器表面。
三、样品准备1. 选择要测试的液体样品，并确保样品代表性。
2. 使用无水溶剂清洗样品容器，确保容器内无杂质。
3. 将样品倒入清洁的容器中，避免样品与容器外部接触。
四、操作步骤1. 打开微水仪的电源开关，并等待仪器启动。
2. 在仪器控制面板上选择所需的测试模式和参数。
根据液体样品的特性，选择合适的测试模式和参数。
3. 将样品容器放入微水仪的测试槽中，确保容器与仪器接触良好。
4. 关闭测试槽的盖子，确保测试环境封闭。
5. 按下仪器控制面板上的开始按钮，启动测试程序。
6. 仪器将自动进行水分含量的测量和分析。
在测试过程中，不要移动或干扰仪器。
7. 测试完成后，仪器将显示测试结果。
记录水分含量数值，并按需求进行数据处理和存储。
8. 关闭微水仪的电源开关，清理测试槽和样品容器。
五、注意事项1. 操作人员应熟悉微水仪的使用说明书，并按照规程操作。
2. 在操作过程中，避免触摸仪器的内部零部件，以免损坏仪器。
3. 仪器在使用前应进行常规的维护和校准，确保仪器的准确性和稳定性。
4. 样品容器和测试槽应保持干净，并定期清洁，以避免污染和误差。
5. 遵守仪器的安全操作规定，避免发生意外事故。
六、故障排除1. 如果微水仪无法启动，请检查电源线是否连接正常，并确保电源稳定。
2. 如果测试结果异常或不准确，请检查样品容器和测试槽是否干净，并重新进行测试。
3. 如果仪器显示错误代码或警报，请参考使用说明书进行故障排除或联系售后服务。
七、总结本文档详细介绍了微水仪的操作规程，包括设备准备、样品准备、操作步骤、注意事项和故障排除等内容。
微量水分测定仪的操作方法及操作规程
微量水分测定仪的操作方法及操作规程微量水分测定仪的操作方法微量水分测试仪又被称为水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。
微量水分测试仪接受卡尔——菲休库仑法，对不同物质进行微量水分测定，是一种较牢靠的方法，本微量水分测定仪成功的应用了这一方法，并接受了微计算机掌控，其分析速度快，精度高，液晶屏中文显示，自动打印，双CPU设计，空白电流自动扣除功能且有仪器故障自诊，菜单选择等功能，以达到更好的操作与使用，具有操作简单，全自动的分析仪器。
是绝缘油水分分析的比较理想仪器。
一.仪器自校将主机后面板上的电源插座，插入交流220V电源，按下电源开关，此时液晶屏亮，主机电源接通。
按任意键进入测试界面，然后按下电解键，此时仪器自动计数，自检开始：1.短路电解电极插座内外两电极，此时显示屏快速计数。
2.短接测量电极插座内外两电极，显示屏情形显示过碘，数字停止计数。
3.按一下主机上的开始键，显示屏数字清零，约一分钟后蜂鸣器响，显示屏提示：请连接好测量电极。
符合上述三条，说明主机工作正常。
二.滴定池的清洗、干燥和装配1.使用前，把滴定池全部的玻璃口打开，滴定池、干燥管、密封塞、搅拌子可用水、甲醇或丙酮清洗，阴极室、测量电池用甲醇或丙酮清洗，但不要清洗到电极引线处。
（注意，阴极室、测量电极确定不能用水清洗，否则会造成测量误差。
）清洗后，放在大约60C的烘箱内烘干4小时，然后使其自然冷却。
（新的电解池和电极一般不用清洗，可直接使用）2.把变色硅胶装入干燥管内（注意不要将粉末装入）；进样旋塞内装入硅橡胶垫，并旋入紧固螺柱；把搅拌子当心放入滴定池；然后分别在阴极室、测量电池、干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处，均匀地涂上薄薄的一层真空脂，除阴极室的干燥管和密封塞不装，其它均装到相应部位上，轻轻转动几下，使其较好地密封。
3.将约100—120mL的电解液用经干燥后的漏斗通过密封口注入阴极室，再用漏斗通过阴极室的干燥管插口注入电解液，阴、阳极室的液面要基本水平。
微量水分测定仪的操作规程
微量水分测定仪的操作规程
实验环境应控制在温湿度适宜的环境中屋内温度应在5-35度,湿度在85%以下。
二.检查仪器的电极有无损坏，卡尔费休试剂是否有效，无效时应及时更换；管路是否密封好，干燥剂是否有效，无效则需更换干燥剂。
≡.接通电源，打开仪器的电源开关，观察仪器电源指示灯，确保仪器通电正常。
四.按下"搅拌"键，调节好搅拌子转速，保证搅拌子旋转平衡；按下"滴定"键，消除空白电流，使仪器处于稳定状态。
当滴定速度小于0.2ug∕S时，说明仪器处于稳定状态，可对仪器进行标定。
五.用0.5微升进样器抽取0.1微升的纯水,当显示结果为100±8ug时为允许误差范围。
对仪器进行校正2-3次,就可以进行试样的测定。
六.用注射器吸取试样并冲洗注射器1-2次，取样后，按下"开始”键,立即将被测样品通过进样旋塞注入阳极室内，滴定自动开始。
七.滴定结束后，仪器自动显示水份结果，作好记录。
八.测定结束后，关闭主机，清扫试验台。
注意事项
--样品注入口的硅胶垫长久的使用会使针孔变得无收缩性，使大气中的水分进入而影响测定，应及时更换。
二.干燥室内的硅胶由蓝色变至浅蓝色时,应更换新硅胶,更换时不要让硅胶粉末装入，否则将造成阴极室、阳极室无法HE气，而终止电解。
≡.每7-8天内要转动一下滴定池的磨口处，在不能轻松转动时应重新涂上薄薄的一层真空脂，否则过长时间和使用就可能拆不下来。
四.调节磁力搅拌器转速在适当范围内，避免搅拌子可能跳动而损坏电极。
微量水分测定仪详细调试步骤
微量水分测定仪详细调试步骤：步骤一：处理电解池把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。
说明：在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解信号指示灯的绿色灯是全部熄灭的，只分别亮一个红灯，并且数字显示器不计数。
步骤二：调整电解液的平衡如果电解池还是处于深度过碘状态，用50ul微量进样器每次抽取10ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。
（用新鲜的电解液，并且池瓶是干燥的情况下，大约需要注入30~50ul的水。
）待计数停止，再停止搅拌，拿起电解池轻轻晃动几下，再次使池瓶内壁上的水分被吸收，终点报警后即可进行标定。
（刚换上的电解液有时不太稳定，这时可再注入大约2~3ul的蒸馏水，使其计2000~3000ug的数字，这样便于更快稳定。
）步骤三：标定微量水分测定仪电解液稳定以后，用0.5ul微量进样器抽取0.3ul蒸馏水，用滤纸擦拭针头，按一下启动键，注入到液面以下，仪器开始计数，达到终点，显示300±30ug水，连续标定2~3次，计数值都在该要求范围内，说明仪器是准确的。
（说明：快速水分测定仪本身的误差不大于±0.3%，但是考虑到微量进样器有一个±5%的容量误差和人为操作误差，所以用蒸馏水（100%）标定时，允许误差在±10%以内。
）。
微量水分测定仪调试的紧要三步骤解析 微量水分测定仪操作规程
微量水分测定仪调试的紧要三步骤解析微量水分测定仪操作规程步骤一：处理电解池。
把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸取，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极步骤一：处理电解池。
把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸取，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。
说明：在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解信号指示灯的绿色灯是全部熄灭的，只分别亮一个红灯，并且数字显示器不计数。
步骤二：调整电解液的平衡。
假如电解池还是处于深度过碘状态，用50ul微量进样器每次抽取10ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中心的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时察看电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。
（用新鲜的电解液，并且池瓶是干燥的情况下，大约需要注入30～50ul的水。
）待计数停止，再停止搅拌，拿起电解池轻轻晃动几下，再次使池瓶内壁上的水分被吸取，尽头报警后即可进行标定。
（刚换上的电解液有时不太稳定，这时可再注入大约2～3ul的蒸馏水，使其计2000～3000ug的数字，这样便于更快稳定。
）步骤三：标定微量水分测定仪。
电解液稳定以后，用0.5ul微量进样器抽取0.3ul蒸馏水，用滤纸擦拭针头，按一下启动键，注入到液面以下，仪器开始计数，达到尽头，显示300±30ug水，连续标定2～3次，计数值都在该要求范围内，说明仪器是精准的。
（说明：快速水分测定仪本身的误差不大于±0.3%，但是考虑到微量进样器有一个±5%的容量误差和人为操作误差，所以用蒸馏水（100%）标定时，允许误差在±10%以内。
微量水分测定仪操作规程
宜昌南玻硅材料有限公司 编 号 QEO/NBYC/ZY-WPK-036-2011(A/0) 发布日期 微量水分测定仪操作规程
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第1页，共1页
拟制： 审核： 批准： 实施日期： 1、 准备工作
1.1、开关（检Ⅰ）（检Ⅱ）是否关闭，（指示灯应为红色）
1.2、定滴定开关是否接通（指示灯应为绿色），空白电流时否稳定。
1.3、查滴定池的磨口结合面的密封情况，硅胶是否失效以及电解电极（阴极室）的干燥效果是否良好。
2、 测量
2.1、 消除空白电流
2.2、 将带针头的50μl 进样器（其容量可据被测样品的情况来选择）用被测样品冲
洗2～3次，然后再吸入一定量的样品。
2.3、 采好以后，按一下启动开关，LED 显示器复零。
2.4、 进样旋塞把样品注入到电解池中（注意：应使样品针尖尽可能的插入到电解池
中，并避免的滴定池内壁的电极接触。
），样品注入后，电解会自动开始。
2.5、 结束时，电解终点显示灯亮，蜂鸣器断响，通知测定结束。
显示器上所显示的
数字便是样品中的水分量。
样品中水分的含量有以下关系式来计算：
含水量（w%）=所测结果·10
-3÷样品质量× 100%
3. 注意事项
3.1、 入滴定池时，液体进样器的针尖应插入试剂中，试样不应与滴定池的内壁及电
极接触。
3.2、 仪器的测定范围是10μg~10mg,为了得到准确的测定结果，要根据进样的含水
量来控制试样的进样量。
微水仪操作规程
微水仪操作规程一、引言微水仪是一种用于测量液体中微小水分含量的仪器。
本操作规程旨在确保操作人员正确、安全地使用微水仪，准确测量液体中的水分含量。
二、设备准备1. 确保微水仪处于稳定的工作状态，并接通电源。
2. 检查微水仪的传感器和探头是否清洁，并进行必要的清洗和消毒。
3. 检查微水仪的液晶显示屏是否正常，如有异常情况应及时联系维修人员。
4. 准备标准样品和待测样品。
三、操作步骤1. 打开微水仪的电源开关，待仪器启动完成后，进入待机状态。
2. 根据待测样品的性质选择合适的测量模式，如溶液模式、液态模式等。
3. 使用干净的容器取一定量的待测样品，将样品倒入微水仪的样品槽中。
4. 根据仪器的要求，选择合适的测量参数，如温度范围、测量时间等。
5. 点击开始测量按钮，微水仪将开始测量样品中的水分含量。
6. 等待测量完成后，仪器将显示测量结果，包括水分含量和误差范围。
7. 根据测量结果，可以进行进一步的数据分析和处理。
8. 测量结束后，关闭微水仪的电源开关，清理和维护仪器。
四、注意事项1. 在操作微水仪之前，应该仔细阅读并理解仪器的操作手册，并按照要求进行操作。
2. 在使用微水仪时，应注意个人安全，避免触摸到仪器的高压部件。
3. 使用干净的容器和工具进行样品的取样和处理，避免污染样品。
4. 在测量过程中，应保持样品槽的密封性，避免外界因素对测量结果的影响。
5. 在测量前，应确保仪器的传感器和探头干净，并进行必要的清洗和消毒。
6. 定期检查微水仪的液晶显示屏和控制按钮是否正常工作，如有异常情况应及时联系维修人员。
7. 在测量过程中，应注意仪器的工作温度和测量时间的选择，以确保测量结果的准确性。
8. 测量结束后，应及时清理和维护微水仪，保持仪器的良好状态。
五、故障排除1. 如果微水仪无法启动或显示异常，应检查电源连接是否正常，并联系维修人员进行检修。
2. 如果测量结果异常或误差较大，可以尝试重新测量或更换样品进行验证。
微量水分测定仪测定仪操作规程
微量水分测定仪测定仪操作规程一、概述本设备采用卡尔一菲休库仑滴定法，对不同物质进行微量水分测定，是一种最可靠的方法。
HTWS-6型微量水分测定仪成功的应用了这一方法。
二、样品测定1、液体样品以含量计算公式F3、F4为例：在仪器平衡的状态下(如图6)，根据样品的含水量选择适当的进样器。
如前面所述的参数设定方法设定所进样品的体积V、密度SG和所用的公式F3(或F4)。
用待测试样冲洗所用的进样器，然后吸取V体积的样品，按【启动】后在60秒内从进样口注入样品，仪器将自动测定并打印结果。
测定完成后若需储存，可按【确认】键来存储结果;要进行下次测定根据仪器提示如上操作即可。
注：仪器在测定过程中可按【退出】键进行仪器设定，终点之前的设定都有效。
2、固体样品以Fl、F2为例：固体试样可能是粉末颗粒和团块等形状(大的团必须捣碎)，可用V形管固体进样器(厂方可提供)进样。
V形管固体进样器干燥后，装入适量的固体样品，然后称重(总重W)，根据参数设定的方法设定好公式Fl(或F2)及W(总重)，按【启动】后从进样口加入样品，然后再称重(皮重w)，输入参数w，仪器到达终点并打印结果即可。
注：公式Fl、F3、F5结果为PPm，F2、F4、F6为百分率。
3、历史数据每次试验结束后可以按【确认】键对数据进行存储，如要查询可在图10的界面下选择历史数据按【确认】键进行查询。
三、注意事项1、电解池的注意事项(1)在正常的测定过程中，每100毫升电解液可与不小于l 克的水反应，如测定时间过长，电解液敏感下降，应更换新鲜电解液。
(2)阴极室中的电解液，如果在滴定过程中发现释放出强烈的气泡或电解液被污染成褐色，此时空白电流会增大，测量的再现性降低，还会使到达终点的时间加长，这种情况应尽快更换电解液。
(3)滴定时间超过半个小时，仪器尚不能稳定，此时应按搅拌开关停止搅拌，观察陶瓷滤板下部阳极上是否有明显的棕色碘产生，如果没有或产碘很少，则应更换电解液。
微量水分测定仪简易操作步骤(精)
微量水分测定仪简易操作步骤（型号）操作步骤1标定仪器可用标有水分含量的甲醇或乙二醇甲醚标定，也可用0.5微升微量进样器，注入纯水来标定仪器。
当注入0.1微升纯水时，“水分量”应显示100±8微克。
一般标定2-3次，若标定符合要求，就可对样品进行测定。
2测定试样2.1液体样品2.1.1用带针头的注射器吸入待测样品, 清洗2-3次，再吸入一定量的样品，为注样作好准备。
2.1.2按下“启动”键。
2.1.3把样品通过进样塞注入到电解池中(务必使注射器针头全部浸入。
2.1.4 蜂鸣器响，说明测定结束，此时，仪器“水分量”所指示的就是所注入样品中含有的实际水分量。
在打印机已经设置为允许打印的情况下，仪器自动打印测定结果。
若未预先设置好相关参数，则需要进入打印设置页面设置好有关参数后，方可打印。
2.2固体样品2.2.1 固体样品不能与电解液起负反应，若为颗粒，必须进行粉碎。
2.2.2 固体进样器，首先准确地称量固体进样器地重量。
然后，取下固体进样器的盖子，把试样装入，并立即盖好。
2.2.3 再次对固体进样器称重(含试样，该重量与进样器净重之差，即为待测试样的重量；2.2.4 按“启动”键，然后取下滴定池上的试样注入旋塞和进样器盖，把进样器插入试样注入口。
若此时“水分量”开始增加，说明大气中的水分已进入阳极室，不要进行任何其它操作，待蜂鸣器响，再次按“启动”键，然后将进样器旋转180度，使试样落入池中，即开始对试样进行测定。
测定结束，蜂鸣器响，仪器自动显示并打印测定结果(允许打印时。
3注意事项3.1在正常的测定过程中，每100毫升试剂可与不小于1克的水进行反应，若测定时间过长，试剂敏感性下降，应更换新试剂。
3.2 阴极室中的试剂，如果在滴定过程中发现释放出大量的气泡或试剂被污染成淡红褐色，此时空白电流大，测定的再现性会降低，到达终点的时间长，这种情况应更换试剂。
3.3 滴定时间超过半小时，仪器尚不能稳定，此时应按" 搅拌" 键停止搅拌，观察陶瓷滤板下部阳极上是否有明显的棕色碘产生，如果没有或产碘很少，则应更换试剂。
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微量水分测定仪简易操作步骤（型号）
操作步骤
1标定仪器
可用标有水分含量的甲醇或乙二醇甲醚标定，也可用0.5微升微量进样器，注入纯水来标定仪器。
当注入0.1微升纯水时，“水分量”应显示100±8微克。
一般标定2-3次，若标定符合要求，就可对样品进行测定。
2测定试样
2.1液体样品
2.1.1用带针头的注射器吸入待测样品, 清洗2-3次，再吸入一定量的样品，为注样作好准备。
2.1.2按下“启动”键。
2.1.3把样品通过进样塞注入到电解池中(务必使注射器针头全部浸入。
2.1.4 蜂鸣器响，说明测定结束，此时，仪器“水分量”所指示的就是所注入样品中含有的实际水分量。
在打印机已经设置为允许打印的情况下，仪器自动打印测定结果。
若未预先设置好相关参数，则需要进入打印设置页面设置好有关参数后，方可打印。
2.2固体样品
2.2.1 固体样品不能与电解液起负反应，若为颗粒，必须进行粉碎。
2.2.2 固体进样器，首先准确地称量固体进样器地重量。
然后，取下固体进样器的盖子，把试样装入，并立即盖好。
2.2.3 再次对固体进样器称重(含试样，该重量与进样器净重之差，即为待测试样的重量；
2.2.4 按“启动”键，然后取下滴定池上的试样注入旋塞和进样器盖，把进样器插入试样注入口。
若此时“水分量”开始增加，说明大气中的水分已进入阳极室，不要进行任何其它操作，待蜂鸣器响，再次按“启动”键，然后将进样器旋转180度，使试样落入池中，即开始对试样进行测定。
测定结束，蜂鸣器响，仪器自动显示并打印测定结果(允许打印时。
3注意事项
3.1在正常的测定过程中，每100毫升试剂可与不小于1克的水进行反应，若测定时间过长，试剂敏感性下降，应更换新试剂。
3.2 阴极室中的试剂，如果在滴定过程中发现释放出大量的气泡或试剂被污染成淡红褐色，此时空白电流大，测定的再现性会降低，到达终点的时间长，这种情况应更换试剂。
3.3 滴定时间超过半小时，仪器尚不能稳定，此时应按" 搅拌" 键停止搅拌，观察陶瓷滤板下部阳极上是否有明显的棕色碘产生，如果没有或产碘很少，则应更换试剂。
3.4更换试剂过程中须小心，手不得浸入试剂，手如果接触到试剂，应用水冲洗干净。
试验室内要通风良好。
3.5试剂应低温低湿保存，最佳温度5-20℃，相对湿度不大于75%。
3.6把试样注入滴定池时，液体进样器的针尖应插入试剂中，测样不应与滴定池的内壁及电极接触。
3.7仪器的典型测定范围是10μg～10mg ，为了得到准确的测定结果，要根据试样的含水量来控制试样的进样量。