药理总论试题
药理学习题集(部分)
药理学习题集第一章药理学总论一、单选题1.药效学是研究（D）A、药物的临床疗效。
B、提高药物疗效的途径。
C、机体如何对药物进行处理。
D、药物对机体的作用2、药动学是研究（B）A、药物对机体的影响。
B、机体对药物饿处置过程C、药物与机体间相互作用。
D、药物的加工处理第二章药物动力学一、单选题1、药物产生副作用的药理学基础是（C）A、用药剂量过大。
B、血药浓度过高C、药物作用选择性地D、患者肝肾功能不良注：用药剂量过大是毒性反应。
药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应。
2、受体阻断药的特点是（C）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，无内在活性3、受体激动药的特点是（D）A、与受体有亲和力，无内在活性。
B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低哪爱活性。
D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（C）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、蛋白结合率低注：t1/2长可延长药物的血浆半衰期和作用维持时间5、药物的效价是指（A）A、药物达到一定效应时所需要的剂量B、引起药理效应的最小剂量C、治疗量的最大极限D、药物的最大效应6、药物经生物转化后，其（E）A、极性增加，有利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能7、药物的半数致死量（LD50）是指（D）A、致死量的一半B、抗生素杀死一半细菌的剂量C、产生严重副作用的的剂量D、能杀死半数动物的剂量注：LD50: 杀死半数动物的剂量；ED50: 引起半数动物阳性反应的剂量；治疗指数=LD50/ED50；比值越大，安全系数越大。
8、药物的LD50越大，则其（B）A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越高9、某病人服用某药的最低限量后即产生正常的药理效应或不良反应，这属于（A）反应。
A、高敏性。
B、过敏反应。
C、耐受性。
D、变态反应第三章药物代谢动力学一、单选题1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（A）A、肾。
《药理学》总论练习题及答案
《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。
(完整版)药理学总论试题
第一篇药理学总论第一章～第三章一、选择题【A1型题】1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药效学研究的内容是A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制5.药动学研究的是A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止8.药物主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.转运速度有饱和限制9.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度A.2B.3C.4D.5E.612.按一级动力学消除的药物，其半衰期A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.以上都不是17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净A.2B.1C.4D.5E.618.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有的药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失20.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢21.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上的协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不是23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收24.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射26.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大27.促进药物生物转化的主要酶系统是A.葡萄糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.细胞色素P450酶系统D.辅酶IIE.水解酶28.肝药酶A.专一性高，活性高个体差异小B.专一性高，活性高个体差异大C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环减少D.口服生物利用度高的药物吸收减少E.口服首过消除后破坏少的药物作用强31.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合33.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能34.药物与血浆蛋白的结A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有的药物E.易被其他的药物置换35.药物与血浆蛋白的结合A.是永久性的B.加速药物在体内分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄36.药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物逆转加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长D、维持时间短E、以上都不是38.药物通过血液进入组织间液的过程A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄39.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白的结合率D.组织亲和力E.药物剂型40.难以通过血液屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是41.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和42.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除44.药物的半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间45.药物在体内的代谢是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变D.药物的消除E.药物的吸收46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶的活性E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性47.代谢药物的主要器官是A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝48.药物在肝内代谢后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少49.药物的消除速度可决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小50.促进药物代谢的主要酶系是A.单氨氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶51.药物的首关消除可能发生于A.舌下给药B.吸收给药C.口服给药D.静脉注射后E.皮下给药后52.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短53.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.以上都不是54.药物在体内的代谢和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道吸收很少的药物E.以上都不是56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数57.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低B.脂溶性药物吸收迅速C.刺激性大的药物不宜此种给药途径D.舌下动脉血流量大，易吸收E.药物的气味限制药物的给药途径58.影响半衰期长短的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%A.2--3个B.4--5个C.6--8个D.9--11个E.以上都不是60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定62.引起药物不良反应的原因是A.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E.产生变态反应63.药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收的速度E.药物pKa大小64.副作用是A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用65.药物的半数致死量（LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半66.半数致死量（LD50）用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的剂量E.评价新药是否优于老药的标志67.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高68.可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.剂量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量69.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的作用70.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量72.药物产生副作用的基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感73.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是74.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用75.以下哪项不属于不良反应A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是76.下列哪种剂量会产生不良反应A.治疗量B.剂量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量77.下列关于毒性反应的描述中，错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人78.链霉素引起永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用79.药物的内在活性是指A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水容性大小D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力80.一个效价高，效能强的激动剂应是A.高脂溶性，短半衰期B.高亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力。
药理第一章总论试题及答案
药理第一章总论试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药理学是研究药物与机体相互作用的科学，其主要研究内容包括：A. 药物的来源、制备、鉴定B. 药物的化学结构、理化性质C. 药物的临床应用D. 药物对机体的作用及其作用机制答案：D2. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 过敏反应答案：D3. 药物的剂量与效应关系不包括以下哪项？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量减少，效应减弱C. 剂量过大，产生毒性D. 剂量过小，无效应答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的消除速度B. 药物在体内的分布速度C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的吸收速度答案：A5. 以下哪种药物属于非处方药？A. 抗生素B. 感冒药C. 胰岛素D. 抗凝血药答案：B6. 药物的不良反应不包括以下哪项？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D7. 药物的体内过程包括：A. 吸收、分布、排泄B. 分布、代谢、排泄C. 吸收、代谢、排泄D. 吸收、分布、代谢答案：C8. 下列哪项不是药物的体内分布特点？A. 药物在体内的分布是均匀的B. 药物在体内的分布受血流量影响C. 药物在体内的分布受组织亲和力影响D. 药物在体内的分布受血脑屏障影响答案：A9. 药物的排泄途径不包括以下哪项？A. 肾脏B. 肝脏C. 肠道D. 皮肤答案：B10. 药物的疗效与以下哪项因素无关？A. 药物的剂量B. 用药的时间C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的相符的作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物引起的与治疗目的无关的作用。
答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内浓度随时间变化的过程。
答案：体内过程4. 药物的____是指药物在体内达到平衡状态所需的时间。
答案：半衰期5. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的剂量。
药理学试题-药物学总论
第一章药物学总论A1型题1.研究药物与机体之间相互作用的规律及作用机制的科学称为A.药物学B.药理学C.药剂学D.药效学E.药动学2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用3.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法B.肌内注射A.静脉往射D.直肠给药C.口服E.舌下给药4.长期应用受体拮抗药，可以使体内相应的受体数目增多，称为A.受体向上调节B.受体向下调节C.耐受性D.高敏性E.部分受体激动药5.决定药物副作用多少的主要因素是B.药物的选择作用A.药物的理化性质D.病人的年龄和性别C.药物的安全范围E.给药途径6.消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品7.药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为A.局部作用B.吸收作用C.选择作用D.防治作用E.不良反应8.药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用称为A.治疗作用B.预防作用C.副作用D.局部作用E.“三致”反应9.有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉人肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为A.首关消除B.耐受性C.耐药性D.特异性E.以上皆否10.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↑、再吸收↑、排出↑C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓11.药物的两重性是指A.兴奋作用和抑制作用B.局部作用和吸收作用C.选择作用和普遍作用D.防治作用和不良反应E.直接作用和间接作用12.药物血浆半衰期是指A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间C.药物被代谢一半所需的时间D.药物排泄一半所需的时间E.药物毒性减小一半所需的时间13.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血脑屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快14.药物的治疗量为A.等于最小有效量B.大于极量C.等于极量D.在最小有效量和极量之间E.在最小有效量和最小中毒量之间15.用阿托品治疗胃肠绞痛时，病人伴口干、心悸等反应，属于A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.继发反应E.特异质反应16.碱化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↑、再吸收↑、排出↑C.解离↓、再吸收↑、排出↓D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓17.与用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反应称为:A.治疗作用B.不良反应D.继发反应C.毒性反应E.过敏反应18.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A.局部作用B.吸收作用D.防治作用C.首关消除E.不良反应19.受体激动剂与受体A.无亲和力有内在活性B.有亲和力无内在活性D.无亲和力又无内在活性C.既有亲和力又有内在活性E.以上皆否20.受体阻断剂与受体A.有亲和力无内在活性B.既有亲和力又有内在活性C.无亲和力有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.具有较强亲和力，仅有较弱内在活性21.药物的吸收是指A.药物进人胃肠道B.药物随血液分布到各组织器官C.药物从给药部位进人血液循环的过程D.药物与作用部位结合E.静脉给药22.药物最常用的给药方法是A.口服给药B.舌下给药D.肌内注射C.直肠给药E.皮下注射23.能使肝药酶活性增强的药物称为B.受体激动剂A.药酶诱导剂D.受体阻断剂C.药酶抑制剂E.部分受体激动剂24.药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为A.代谢B.消除D.灭活C.解毒E.活化25.采用首剂加倍的方法，在几个半衰期内达到稳态血药浓度A.1B.2C.3D.4E.526.对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在A.饭前B.饭时C.饭后D.空腹时E.睡前27.药物起效快慢取决于A.药物的吸收过程B.药物的血浆半衰期C.药物的排泄过程D.药物的转运方式E.药物的生物转化过程28..药物排泄的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.肠道D.腺体E.呼吸道29.硝酸甘油舌下给药的目的在于A.避免刺激胃肠道B.增加吸收C.避免首过消除D.减慢药物代谢E.避免被胃肠道破坏30.连续用药使患者对药物的敏感性下降称为A耐药性B.抗药性C.耐受性D.成瘾性E.高敏性31.服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应32.丙磺舒与青霉素配伍用，增加后者的疗效是因为A.药效学作用机制上产生协同作用B.延缓耐药性产生C.两者竞争肾小管的分泌通道D.竞争血浆蛋白E.以上均不对33.停药后血浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称B.毒性反应A.耐药性D.继发反应C.后遗效应E.副作用34.药物的排泄过程是A.药物的重吸收过程B.药物的再分布D.药物的排毒过程C.药物的彻底消除过程E.药物的分泌过程35.药物的安全范围是指A.LD5O/ED5OB.ED5O/LD5OC.最小有效量和最小中毒量之间的范围D.ED95与ID5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离，36.催眠药服药时间宜在A.空腹时B.饭前D.睡前C.饭后定时服37.药物产生作用最快的给药方法A.口服B.舌下含服C.肌内注射D.皮下注射E.直肠给药38.药物的半衰期长说明此药A.易吸收B.生物转化快D.起效快C.作用强E.消除慢39.若使血药浓度迅速达坪值，需A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量D.首剂加倍C.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加每次给药剂量40.某药t1/2为12h,按t1/2给药达坪值时间应为A.1天B.1.5天D.0.5天C.5天E.2.5天41.硝酸甘油口服后进人体循环药量约10%。
药理总论试题
药理总论试题名词解释药物药物是预防（保健）、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎等）的物质。
药物效应动力学药物效应动力学简称药效学，是研究药物的作用、作用机制、临床应用（适应症）等。
对症治疗对症治疗是改善疾病症状。
如用阿司匹林和苯巴比妥钠处理大叶性肺炎之高热惊厥，以缓解或解脱这些症状对病人带来的痛苦甚至生命的危害。
药物依赖性是指麻醉药品如阿片类等和精神药品长期使用或滥用后，机体对药物产生了心理依赖和身体依赖的情况。
治疗指数治疗指数（T.I）= LD50 /ED50来估计药物的安全性，愈大愈安全。
副作用副作用指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关作用。
产生的基础是药物选择性低。
副作用是药物固有的作用，一般给病人带来轻微的不舒适或痛苦，是可恢复的功能改变。
随临床用途不同，治疗作用与副作用可以相互转化。
不良反应不良反应是指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。
多数不良反应是药物固有的效应，一般情况不是可以预知的，但不一定可避免。
受体受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质（主要是糖蛋白或脂蛋白），对生物活性物质具有识别能力并与之选择性结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。
受体激动剂对受体既有亲和力，又有内在活性，与受体结合后产生药理效应。
被动转运被动转运（顺流转运）：特点：顺浓度差、不耗能、不需要载体、不受饱和限速和竞争抑制的影响，两侧浓度平衡时，转运即停止。
肝药酶肝药酶的特点：选择性低（转化脂溶性药物）、活性有限、变异性大、活性易受药物影响。
药酶诱导剂能促进肝药酶合成、活性提高，使自身或它药代谢加快，疗效降低的药物，如苯巴比妥、水合氯醛、利福平等。
生物利用度生物利用度（F，生物有效度）F=A/D×100%。
生物利用度还包括吸收速度，达峰时间是参考指标。
半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物在体内的生物转化与排泄的重要过程。
药理学总论题库
总论部分第一章绪论一、选择题A型题（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）1．药效学研究的内容是A．药物的临床疗效 B．药物的作用机理 C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素 E．药物体内过程的影响因素2药理学是研究A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物作用机理D．药物与机体相互作用的规律 E．与药物学和生理学相关的学科3．药动学研究的内容是A．血药浓度与临床疗效的关系 B．血药浓度与时间的变化规律 C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素 E．机体对药物的处置的动态变化4．新药临床试验可分为A．Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C. Ⅰ~Ⅱ期临床试验 D. Ⅰ~Ⅲ期临床试验E. Ⅰ~Ⅳ期临床试验Ｘ型题（选出二至五个正确答案）5．属于新药临床前研究内容的有A．药效学研究 B．一般药理学研究 C．药动学研究D．新药毒理学研究 E．健康志愿者单剂量与多剂量药动学研究二、填空题1．药理学是药学与_______________之间的桥梁，也是基础医学与_________________之间的桥梁。
三、名词解释药效动力学2．药代动力学四、简答题1．药理学的主要内容是什么？1.理想的药物应具备哪些特点。
五、问答题药理学的任务和目的是什么?第二章药效学一、选择题A型题（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）1．受体阻断药的特点是A 对受体无亲和力，但有效应力 B对受体有亲和力，并有效应力C 对受体有亲和力，但无效应力 D对受体无亲和力，并无效应力E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力2．受体激动药的特性是A 与受体有亲和力，无内在活性B 与受体无亲和力，有内在活性C 与受体有亲和力，有内在活性D 与受体有亲和力，低内在活性E 以上全不是3．药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4．治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式5．化疗指数最大的药物是A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mgB Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mgC Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mgD Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mgE E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg6．药物的治疗指数是指A ED90/LD10B ED95/LD50C ED50/LD50D LD50/ED50E ED50与LD50之间的距离7．药物的LD50愈大，则其A 毒性愈大B 治疗指数愈高 C安全性愈小 D 安全性愈大 E 毒性愈小8．下列哪种剂量会产生副作用A 极量B 治疗量C 中毒量D LD50E 最小中毒量9．下列哪个参数可表示药物的安全性A 最小有效量B 极量C 治疗指数D 半数致死量E 半数有效量10．图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙B 甲＞丙＞乙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量11． ED50是A 引起50%动物有效的剂量B 引起动物有效的药物剂量的50%C 引起50%动物中毒的药物剂量 D引起50%动物死亡的剂量 E以上均不是12．引起半数动物死亡的剂量称为A 半数有效量B 最小有效量C 最大有效量D 半数致死量E 极量13．效价高，效能强的激动剂特点是A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体14．非特异性药物特点是A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体15．受体部分激动药特点是A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体16．竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17．非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗反应D. 停药反应E. 变态反应19.药物的作用是指A药物改变器官的功能 B药物改变器官的代谢 C药物引起机体的兴奋效应 D药物引起机体的抑制效应 E药物导致效应的初始反应20.毒性反应A 与剂量无关B 在治疗量下出现C 因用药剂量过大或用药时间过长引起D 是治疗作用引起的不良后果E 是药物引起的变态反应21. 下述哪种量效曲线呈对称S型A反应数量与剂量作用 B反应数量的对数与对数剂量作图C反应数量的对数与剂量作图D反应累加阳性率与对数剂量作图 E反应累加阳性率与剂量作图22. A药和B药作用机制相同，达同一效应，A药剂量是5mg，B药是500mg，下述哪种说法正确A B药疗效比A药差B A药的效价强度是B药的100倍C A药毒性比B药小D 需要达最大效能时A药优于B药E A药作用持续时间比B药短Ｘ型题（选出二至五个正确答案）23．药物的不良反应包括A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 耐药性24．下面有关药物的副作用叙述正确的是A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药所引起的反应C 指药物在治疗量时产生的与治疗无关的反应D 是不可预知的反应E 是药物固有的作用25．药物与受体亲和力的论述，正确的是A 药物与受体亲和力越强，效应越强B 药物与受体亲和力越强，拮抗作用越强C 药物与受体结合，不仅要有亲和力，还要有内在活性，才能产生效应D 反映药物与受体亲和力大小的参数是药物的1／K DE K D是药物与受体的解离常数26．激动剂的特点是A 无亲和力B 有亲和力C 无内在活性D 有内在活性E 不与受体结合27．关于LD50 (半数致死量), 正确的是A LD50是指使动物半数死亡的剂量B LD50越大, 药物毒性越低C LD50越大, 药物毒性越大D LD50是衡量药物毒性的指标E LD50是动物全部死亡的剂量28．下面描述正确的是A 治疗指数=LD50/ED50，是药物安全性指标, 越大越安全B LD50越大用药越安全C 副作用是在治疗量时产生毒性作用D 效能就是药物的最大效应E 极量指安全用药的最大极限二、填空题1．药物进入机体后，对某些组织、器官产生明显的作用，对另一些组织、器官作用很弱甚至无作用，这种在作用性质和作用强度方面的差异，称为______________________。
(完整版)药理学总论试题
第一篇药理学总论第一章～第三章一、选择题【A1型题】1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药效学研究的内容是A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制5.药动学研究的是A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止8.药物主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.转运速度有饱和限制9.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度A.2B.3C.4D.5E.612.按一级动力学消除的药物，其半衰期A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.以上都不是17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净A.2B.1C.4D.5E.618.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有的药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失20.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢21.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上的协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不是23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收24.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射26.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大27.促进药物生物转化的主要酶系统是A.葡萄糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.细胞色素P450酶系统D.辅酶IIE.水解酶28.肝药酶A.专一性高，活性高个体差异小B.专一性高，活性高个体差异大C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环减少D.口服生物利用度高的药物吸收减少E.口服首过消除后破坏少的药物作用强31.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合33.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能34.药物与血浆蛋白的结A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有的药物E.易被其他的药物置换35.药物与血浆蛋白的结合A.是永久性的B.加速药物在体内分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄36.药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物逆转加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长D、维持时间短E、以上都不是38.药物通过血液进入组织间液的过程A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄39.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白的结合率D.组织亲和力E.药物剂型40.难以通过血液屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是41.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和42.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除44.药物的半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间45.药物在体内的代谢是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变D.药物的消除E.药物的吸收46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶的活性E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性47.代谢药物的主要器官是A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝48.药物在肝内代谢后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少49.药物的消除速度可决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小50.促进药物代谢的主要酶系是A.单氨氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶51.药物的首关消除可能发生于A.舌下给药B.吸收给药C.口服给药D.静脉注射后E.皮下给药后52.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短53.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.以上都不是54.药物在体内的代谢和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道吸收很少的药物E.以上都不是56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数57.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低B.脂溶性药物吸收迅速C.刺激性大的药物不宜此种给药途径D.舌下动脉血流量大，易吸收E.药物的气味限制药物的给药途径58.影响半衰期长短的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%A.2--3个B.4--5个C.6--8个D.9--11个E.以上都不是60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定62.引起药物不良反应的原因是A.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E.产生变态反应63.药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收的速度E.药物pKa大小64.副作用是A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用65.药物的半数致死量（LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半66.半数致死量（LD50）用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的剂量E.评价新药是否优于老药的标志67.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高68.可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.剂量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量69.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的作用70.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量72.药物产生副作用的基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感73.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是74.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用75.以下哪项不属于不良反应A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是76.下列哪种剂量会产生不良反应A.治疗量B.剂量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量77.下列关于毒性反应的描述中，错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人78.链霉素引起永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用79.药物的内在活性是指A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水容性大小D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力80.一个效价高，效能强的激动剂应是A.高脂溶性，短半衰期B.高亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力。
药理学总论题
总论一、选择题【A1型题】1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量3.受体激动药与受体A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.以上皆不对4.青霉素治疗肺部感染是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗5.下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的内在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点6.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.鼻腔给药E.口服给药7.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A.在一定范围内，剂量越大，作用越强B.对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，体重越重，用量应越大8.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↓、再吸收↑、排出↓C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓9.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.代谢减慢E.毒性增大10.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血-脑脊液屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快11.对胃有刺激性的药物应A.空腹服用B.饭前服C.饭后服D.睡前服E.定时服12.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为A.习惯性B.后天耐受性C.成瘾性D.选择性E.高敏性13.A药比B药安全，正确的依据是A.A药的LD50/ED50比B药大 B.A药的LD50比B药小C.A药的LD50比B药大 D.A药的ED50比B药小E.A药的ED50比B药大14.下列对药物副作用的叙述，错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过大引起C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化15.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗量时产生B.多因剂量过大引起C.危害多较严重D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应16.下列有关过敏反应的叙述，错误的是A.严重时可致过敏性休克B.为一种病理性免疫反应C.与剂量无关D.不易预知E.与剂量有关17.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.身体依赖性又称成瘾性D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性，停药后就会出现戒断症状18.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A.可使药物在体内消除减慢B.可使血药浓度上升C.可使药物药理活性减弱D.可使药物毒性增加E.可使药物药理活性增强19.药物的半衰期取决于A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级消除动力学20.药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点A. 药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B.暂时失去药理活性C.不易透过生物膜转运D.结合是可逆的E.使药物毒性增加21.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A.能增强药酶活性B.加速其他经肝代谢药物的代谢C.使其他药物血药浓度升高D.使其他药物血药浓度降低E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一22.影响药物脂溶扩散的因素不包括A.药物的解离度B.药物分子极性大小C.药物的脂溶性大小D.载体的数量E.药物在生物膜两侧的浓度差23.下列有关药物的叙述，错误的是A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B.弱酸性药物在胃中少量吸收C.当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D.由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E.药物的蓄积均对机体有害24.治疗指数是指A.ED95/LD5的比值 B.ED90/LD10的比值 C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离25.注射链霉素引起的过敏性休克属于A.毒性反应B.副作用C.后遗效应D.变态反应E.应激反应26.药物的安全范围是指A.LD50/ ED50B.LD50C.ED50D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与 ED5之间的距离27.连续用药使药物敏感性下降的现象称为A.抗药性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.反跳现象28.药物与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快29.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量30.经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应A.减弱B.增强C.无变化D.被消除E.超强化31.下列关于药物体内排泄的叙述，错误的是A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.有些药物可经肾小管分泌排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性大的药物易排出32.下列有关被动转运的叙述，错误的是A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运33.上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于A.对因治疗B.对症治疗C.补充治疗D.安慰治疗E.以上都不对34.舌下给药目的在于A.避免胃肠道刺激B.避免首关消除C.避免药物被胃肠道破坏D.减慢药物代谢E.增加吸收35.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.以上都不对36.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.以上均不是37.丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓耐药性产生E.以上都不对型题】【A238.郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了A.耐受性B.成瘾性C.继发反应D.个体差异E.副作用39.刘某，男，43岁，患冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐药性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除E.防止产生耐受性40.李某，男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异噁唑，并嘱其首次剂量加倍服用，这是因为A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度而发挥治疗作用B.可使毒性反应降低C.可使副作用减小D.可使半衰期延长E.可使半衰期缩短41.朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓解，但患者感视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应A.毒性反应B.依赖性C.耐受性D.副作用E.变态反应【B型题】142～43题共用答案A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性42.连续用药产生敏感性下降，称为B 耐受性43.长期应用抗生素，细菌可产生C耐药性44～45题共用答案A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副作用44.长期应用降压药突然停药可引起B停药反应45.青霉素注射可引起D过敏反应【X型题】46.下列有关受体激动药的叙述，哪些是错误的A.药物与受体有亲合力B.药物与受体有内在活性C.药物与受体无亲合力D.药物与受体无内在活性E.药物与受体既无亲合力又无内在活性47.下列哪些给药途径可避开首关消除A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.静脉注射E.肌肉注射48.配伍用药的目的包括A.提高疗效B.增强药物的安全性C.减少不良反应D.发生理化反应E.延缓病原体耐药性的产生49.药物可通过下列哪些机制发挥作用A.改变细胞周围的理化环境B.改变酶的活性C.参与机体的代谢过程D.影响生物膜的通透性E.药物与受体结合二、名词解释50.药动学（研究机体对药物的影响，即研究药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学，简称药动学。
《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)
《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。
《药理学》总论部分练习题
《药理学》总论部分练习题1、药物的概念是A•一种化学物质B∙能干扰细胞代谢活动的化学物质C-能影响机体生理功能的物质D•用以预防、治疗、诊断疾病及某些具有特殊用途的化学物质＜E・具有滋补营养、保健康复作用的物质2、药理学是研究A•药物与机体相互作用规律的学科4B•药物作用的学科C•临床合理用药的学科D•药物实际疗效的学科E•药物作用和作用机制的学科3、药动学研究的内容是A•药物作用的产生过程B・药物作用的动态规律C-药物在机体影响下所发生变化及规律ID•药物毒性与血药浓度的关系E•药物作用强度随剂量、时间变化的规律4、药效学研究的内容是A•药物作用的产生过程B•药物作用的动态规律C-药物在机体影响下所发生变化及规律D•药物与机体的相互作用关系E•药物对机体的作用与作用机制］5、药物作用的概念是A•药物具有杀灭或抑制病原体作用B∙药物引起机体生理生化机能或形态的变化C•药物对机体器官的兴奋或抑制作用D•药物对不同脏器组织的选择性作用E•药物与机体细胞上靶位结合时引起的初始反应I6、药理效应的概念是A•药物具有杀灭或抑制病原体作用B∙药物引起机体生理生化机能或形态的变化C-药物对机体器官的兴奋或抑制作用D•药物对不同脏器组织的选择性作用E∙药物具有的特异性或非特异性作用7、药物产生副作用是由于A•药物安全范围小B∙用药剂量过大C-药物作用的选择性低D•病人肝肾功能差E∙病人对药物敏感8、某患者服用巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦、头昏、乏力等反应，这属于A∙药物的特异质反应B∙药物的副作用C-药物的变态反应D•药物的急性毒性反应E•药物的后遗效应（9、副作用产生时的剂量是A.治疗量（I厂B.无效量C.中毒量E.LD50E.最小有效量10、VitK环氧化物还原酶变异患者使用华法林时，抗凝作用减弱、属于A,副作用B∙毒性反应C•变态反应D∙后遗效应E•特异质反应（11、药物的半数有效量是指A∙达到有效浓度一半的剂量B∙与一半受体结合的剂量C•一半动物出现效应的剂量（D•引起一半动物死亡的剂量E-一半动物可能无效的剂量12、药物的LD50愈大,其意义是A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高13、治疗指数最大的药物是A.A药LD50=50mgED50=100mgB.B药LD50=100mgED50=50mgC.C药LD50=500mgED50=250mgD.D药LD50=5OmgEd50=10mgE.E药LD50=100mgED50=25mg14、药物的安全范围是A•最小有效量与最小中毒量之间的距离IB∙最小有效量与最大有效量之间的距离C∙ED95与LD50之间的距离D∙ED50与LD50之间的距离E∙ED5与LD95之间的距离15、下列叙述正确的是A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分＜B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的16、药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激劫时的反应强度，C.药物水溶性的大小D.药物与受体结合力的高低E.药物脂溶性的强弱17、受体阻断药（拮抗药）的特点是A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性（卜）C.有亲和力,有较弱内在活性D.有亲和力,无内在活性E.有强亲和力,无内在活性18、可能发生竞争性对抗作用的是A•肾上腺素和乙酰胆碱B∙组胺和苯巴比妥C-毛果芸香碱和阿托品D•阿托品和尼可刹米E•间羟胺和异丙肾上腺素19、非竞争性拮抗药A.使激动药的量效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.不降低激动药的效价强度E.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应（20、药动学研究的内容是A•药物作用的产生过程B•药物作用的动态规律C-药物作用强度随剂量、时间变化的规律D•药物毒性与血药浓度的关系E•药物在体内的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律21、大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.简单扩散C•易化扩散D.通过膜孔E.滤过22、体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKAD.解离度E.溶解度23、药物首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后LD.静脉注射后E.皮下给药后24、药物与血浆蛋白结合后A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速25、肝药酶的特点是A.专一性高,易受药物影响,个体差异大B.专一性高,不易受药物影响,个体差异大C.专一性低,易受药物影响,个体差异小D.专一性低,易受药物影响,个体差异大（”）E.专一性高,不易受药物影响,个体差异小26、常见的肝药酶诱导药是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肺D.阿司匹林E.西米替丁27、苯巴比妥钠在碱性尿中A∙解离少，再吸收少，排泄快B•解离多，再吸收多，排泄慢C-解离少，再吸收多，排泄慢D-解离多，再吸收少，排泄快（IE∙解离多，再吸收少，排泄慢28、按一级动力学消除的药物,其半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变;晌；工）29、在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低30、某药的tl/2是6小时,如果按0∙5g∕每天三次给药,达到血浆坪值的时间是A.5-40小时B.10-16小时CI7・23小时D.24-30小时E.31∙36小时31、使用氨茶碱引起的支气管扩张以对抗组胺引起的支气管平滑肌的收缩属于A•药理性拮抗B•生理性拮抗C•化学性拮抗D•生化性拮抗E∙病理性拮抗32、使用毛果芸香碱对抗阿托品引起的不良反应，属于A•药理性拮抗B•生理性拮抗C•化学性拮抗D•生化性拮抗E∙病理性拮抗33、细菌对氨基糖甘类抗生素庆大霉素敏感性降低，对同类型的卡那霉素敏感性也降低，属于A-习惯性B•快速耐受性C-成瘾性D•交叉耐药性（E・耐药性。
药理总论
药理学总论[选择题][A型题]1.药效学是研究A 药物的疗效B 药物在体内的变化过程C 药物对机体的作用规律D 影响药效的因素E 药物的作用规律2.量效曲线可以为用药提供什么参考A 药物的疗效大小B 药物的毒性性质C 药物的安全范围D 药物的给药方案E 药物的体内分布过程3.下列哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救A 巴比妥类B 氯丙嗪C 吗啡D 安定（地西泮）E 奋乃静4.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A 肾上腺素和乙酰胆碱B 组胺和苯海拉明C 毛果芸香碱和新斯的明D 阿托品和尼可刹米E 间羟胺和异丙肾上腺素5.决定药物每天用药次数的主要因素A 作用强弱B 吸收快慢C 体内分布速度D 体内转化速度E 体内消除速度6.下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A 吗啡B 普萘洛尔C 氢氯噻嗪D 利多卡因E 硝酸甘油7.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A 药物作用增强B 药物的消除过程已经开始C 药物的吸收过程已经开始D 药物的吸收速度与消除速度达到平衡E 药物在体内的分布达到平衡8.肝药酶的特点是A 专一性高、活性很强、个体差异大B 专一性高、活性有限、个体差异大C 专一性低、活性有限、个体差异小D 专一性低、活性有限、个体差异大E 专一性低、活性很强、个体差异小9.药物与血浆蛋白结合A 是永久性的B 对药物的主动转运有影响C 是可逆的D 加强药物在体内的分布E 促进药物排泄10. 以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的A 是研究药物与机体间相互作用规律极其原理的科学B 药理学又名药物治疗学C 药理学是临床药理学的简称D 阐明机体对药物的作用E 是研究药物代谢的科学[A型题]1.下属哪一种表现不属于β受体兴奋效应A 脂肪分解B 心脏兴奋C 支气管平滑肌松弛D 瞳孔散大E 肾素分泌2.受体阻断药的特点A 对受体有亲和力，且有内在活性B 对受体无亲和力，但有内在活性C 对受体有亲和力，且无内在活性D 对受体无亲和力，也无内在活性E 直接抑制传出神经末梢所释放的递质3.药理学研究的中心内容是A 药物的作用、用途和不良反应B 药物的作用几原理C 药物的不良反应和给药方式D 药物的用途、用量和给药方法E 药效学、药动学及影响药物作用的因素4.药物学的概念A 预防疾病的活性物质B 防治疾病的活性物质C 治疗疾病的活性物质D 具有防治疾病的活性物质E 预防、诊断和治疗疾病的活性物质5.药动学是研究A 药物作用的客观动态规律B 药物作用的功能C 药物在体内的重要变化D 药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E 药物在体内的运转、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律6.药理学的研究方法是实验性的，这意味着A 用离体器官来研究药物作用B 用动物实验来研究药物作用C 收集客观实验数据来进行统计学处理D 通过空白对照作比较分析研究E 在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用7.药物的体内过程A 药物在靶细胞或组织中的浓度B 药物在血液的浓度C 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D 药物的吸收、分布、代谢和排泄E 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化和肾脏的再吸收与排泄8.脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过A 主动转运吸收B 简单扩散吸收C 易化扩散吸收D 通过载体吸收E 过滤方式吸收9.药物的副作用是A 一种过敏反应B 因用量过大所致C 在治疗量范围是所产生的与治疗目的无关的反应D 指毒剧药所产生的毒性E 由于病人高度敏感所致10. 药物的毒性反应A 一种过敏反应B 在使用治疗用量时产生的与治疗目的无关的反应C 因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D 一种遗传性生化机制异常所产生的饿特异反应E 指毒剧药所产生的毒性作用[A型题]1.大多数药物通过生物膜的转运方式是A 主动转运B 被动转运C 易化扩散D 滤过E 经离子通道2.药物经下列过程时何者属主动转运A 肾小管再吸收B 肾小管分泌C 肾小球滤过D 经血脑屏障E 胃粘膜吸收3.内环境的pH值对药物体内过程影响小A 肾小管再吸收B 细胞内外分布C 乳汁浓度D 肠道吸收E 肾小管分泌4.药物半衰期主要取决于其A 剂量B 消除速率C 给药途径D 给药间隔E 分布容积5.某药首过消除大，血浓度低，其A 效价低B 生物利用度小C 治疗指数低D 活性低E 排泄快6.某药口服后只有少部分迸人体内循环，较确切的表述是：A 吸收少B 被消化液破坏多C 生物利用度低D 效价低7.某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度？A 2次B 3次C 5次D l0次E 11次8.在酸性尿液中，弱碱性药物A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收多，排泄慢D 解离多，再吸收少，排泄快E 解离多，再吸收少，排泄慢9.肝清除率小的药物A 口服生物利用度大B 首过消除少C 易受血浆蛋白结合力影响D 易受肝药酶诱导剂影响E 以上全对10.对血浆半衰期（一级动力学）的理解何者不正确？A 是血浆药物浓度下降一半的时间B 能反映体内药量的消除速度C 依据其可调节给药间隔时间D 其长短与原血浆浓度有关E 一次给药后经4-5个半衰期就基本消除[A型题]1.某弱酸性药pKa为4.4，在pHl.4的胃液申其解离度约为A 0.5B 0.lC 0.01D 0.00lE 0.00012.为弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa为：A 6B 5C 4D 3E 23.某药经口服连续给药，剂量为0.25m/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为A 0.25mg/kgB 0.50mg/kgC 0.75mg/kgD 1.00mg/kgE 1.50mg/kg4.药物与血浆蛋白结合后A 作用增强B 代谢加快C 排泄加速D 暂时失活E 转运加快5.某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态A 0.5天B 5天C 1-2天D 3-4天E 6一8天6.某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是A 5天左右B l天左右C 2天左右D 10天左右E l0小时左右7.苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是：A 戊巴比妥的排泄加快B 苯巴比妥的排泄加快C 两药排泄均加快D 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥E 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥8.主动转运是A 从浓度高的一侧向浓度低的扩散B 耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响C 逆浓度梯度转运D 受脂溶性和极性等因素影响E 是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能9.首过消除常发生的给药途径是A 静注B 肌注C 舌下含量D 口服E 皮下注射10.受体激动剂的特点是A 对受体无亲和力，有内在活性B 对受体有亲和力，有内在活性C 对受体有亲和力，无内在活性D 对受体无亲和力，天内在活性E 促进传出神经末稍释放递质1.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于A 效价强度B 剂量大小C 机能状态D 有否内在活性E 效能高低2.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：A 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂B 甲药为拮抗剂，乙药为激动剂C 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂D 甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂E 甲药为激动剂，乙药为激动剂3.副反应是A 因病人有遗传缺陷而产生作用B 药物应用不当而产生的作用C 药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用D 停药后出现的作用E 不可预料的作用4.安全范围是A 极量与最小有效量间范围B 最小中毒量与最小有效量间范围C 治疗量与中毒量间范围D 极量与中毒量间范围E 95%有效量与5%中毒量间范围5.某药的量效关系曲线平行后移，说明A 作用受体改变B 作用机理改变C 有阻断剂存在D 有激动剂存在E 效价增加6.药物对动物急性毒性的关系是：A LD50越大，毒性越大B LD50越大，毒性越小C LD50越小，毒性越小D LD50越大，越容易发生毒性反应E LD50越小，越容易发生过敏反应7.以下关于不良反应的论述何者不正确？A 副反应是难以避免的B 变态反应与药物剂量无关C 有些不良反应可在治疗作用基础上继发D 毒性作用只有在超极量下才会发生E 有些毒性反应停药后仍可残存8.对治疗指数的阐述何者不正确A 值越小越不安全B 值越大则安全范围越广C 可用LD95/ED5D 用LD95/ED5表示也可，但不如用LD50/ED50合理E 可用动物试验获得9.以下阐述中何者不妥？A 最大效能反映药物内在活性B 效价强度是引起等效反应的相对剂量C 效价强度与最大效能含义完全相同D 效价强度与最大效能含义安全不同E 效价强度反映药物与受体的亲和力10.影响药物效应的因素是A 年龄和性别B 体重C 给药时间D 病理状态E 以上都是。
药理学总论测验试卷
药理学总论测验专业________________学号_________________姓名_______________一、一、判断题（5*2）1、新药研究过程大致可以分为临床前研究、临床研究和上市后监测三个阶段。
2、主动转运是大多数药物跨膜运动的主要方式。
3、房室模型被视为一个假设空间，它的划分与解剖学部位和生理学功能有关。
4、治疗指数为LD50/ED50，其值越小越安全。
5、药物经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。
二、单项选择题（10*2）1、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素2、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对3、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是4、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性5、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变6、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制7、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变8、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性9、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时10、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L三、配伍题（10*2）A、药物引起的反应与个人体质有关，与剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，要逐渐增加用量，才保持药效不减1、高敏性是：2、习惯性是：3、过敏性是：4、成瘾性是：5、耐受性是：A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力6、激动药具有：7、拮抗药具有：8、部分激动药具有：A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少E、没有变化9、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：10、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：四、多项选择题（5*2）1、同一药物是：A、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量2、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象3、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关4、药物分布容积的意义在于：A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量5、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用五、名词解释（5*4）1、药物2、首过消除3、肝肠循环4、药物不良反应5、生物利用度六、简答题（2*5）1、简要说明口服药物的一般体内过程。
2023年初级中药师药理学总论知识练习题
2023年初级中药师药理学总论知识练习题2023年初级中药师药理学总论知识练习题一、A题型1.药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体互相作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学【答案】 D2.药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律【答案】 E3.药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化【答案】 C4.药物的作用是指A.药物对机体生理功能、生化反响的影响B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用【答案】 D5.以下属于部分作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用【答案】 A6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A.部分作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用E.特异性作用【答案】 D7.药物选择性取决于A.药物剂量小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小【答案】 C8.选择性低的药物，在临床治疗时往往A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反响较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱【答案】 B9.药物作用的两重性是指A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反响C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用【答案】 B10.副作用是指A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.意料以外的作用【答案】 A11.药物副作用是指A.药物蓄积过多引起的反响B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反响C.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反响D.极少数人对药物特别敏感产生的反响E.过量药物引起的肝、肾功能障碍【答案】 B12.药物产生副作用的药理学根底是A.药物平安范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏【答案】 C13.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反响D.毒性反响E.副作用【答案】 E14.以下哪项不属于不良反响A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋病症C.肌注青霉素G钾盐引起部分疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿【答案】 D15.下属哪种剂量可能产生不良反响A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能【答案】 E16.以下关于药物毒性反响的描绘中错误的选项是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝肾功能低下E.高敏性病人【答案】 C17.后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反响B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反响D.仅发生于个别人的不良反响E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧【答案】 B18.与药物过敏反响关系较大的是A.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数【答案】 E19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期【答案】 A20.以下关于药物作用机制的描绘中不正确的选项是A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度【答案】 E21.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质E.改变细胞的反响性【答案】 D22.当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反响的量效曲线的图形为A.对数曲线B.对称S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.正S型曲线【答案】 B23.质反响曲线可以为用药提供的参考是A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的平安范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程【答案】 C24.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反响，这是由于A.耐受性B.过敏反响(变态反响)C.个体差异D.继发反响E.快速耐受性【答案】 C25.药物的极量是指A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是【答案】 E26.碱化尿液可使弱碱____物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变【答案】 A27.弱酸____物在碱性尿液中A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快【答案】 C28.酸化尿液时，可以使弱碱____物经肾排泄时A.解离多，再吸收多，排出慢B.解离少，再吸收多，排出慢C.解离少，再吸收少，排出快D.解离多，再吸收少，排出快E.解离多，再吸收少，排出慢【答案】 D29.丙磺舒可以增加青霉素的'疗效。
药理学总论题
」、选择题 【A 型题】1. 下列对选择作用的叙述，哪项是 错误的 A. 选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用2. 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A. 极量 B.治疗量 C.最小中毒量 D.特异质病人 E.半数致死量3. 受体激动药与受体A. 只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.以上皆不对 4. 青霉素治疗肺部感染是A. 对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗5. 下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是 错误的 A.药物与受体有亲和力 B.药物与受体有较弱的内在活性C. 单独使用有较弱的受体激动药的效应D. 与受体激动药合用则增强激动药的效应E. 具激动药和拮抗药的双重特点 6. 气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.鼻腔给药E. 口服给药7. 对同一药物来讲，下列哪种说法是 错误的A. 在一定范围内，剂量越大，作用越强B. 对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同12. 少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为A.习惯性B.后天耐受性C.成瘾性D.选择性E.高敏性C. 用于妇女时效应可能与男人有别 E.小儿应用时，体重越重，用量应越大8. 酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离T 、再吸收T 、排出JC. 解离J 、再吸收J 、排出T E. 解离T 、再吸收J 、排出JD. 成人应用时，年龄越大，用量应越大 B. 解离J 、再吸收T 、排出J D. 解离T 、再吸收J 、排出TA.药物在体内停留时间延长 D.代谢减慢10. 弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低屏障D.易被肾小管重吸收11. 对胃有刺激性的药物应B.血药浓度升高C.代谢加快E.毒性增大 B.脂溶性增加C.易透过血-脑脊液E.经肾排泄加快A.空腹服用B.饭前服C.饭后服D.睡前服E.定时服13. A药比B药安全，正确的依据是A.A药的LD o/ED50比B药大C. A药的LD o比B药大E. A药的ED o比B药大14. 下列对药物副作用的叙述，错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过大引起B.A药的LD5o比B药小D.A药的ED o比B药小C.与防治作用同时出现D. 可预知E.与防治作用可相互转化 15. 下列有关毒性反应的叙述， 错误的是 A.治疗量时产生 B.多因剂量过大引起 C.危害多较严重D.载体的数量E.药物在生物膜两侧的浓度差 23.下列有关药物的叙述，错误的是A. 几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B. 弱酸性药物在胃中少量吸收C. 当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D. 由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E. 药物的蓄积均对机体有害E. L D 95与ED 5之间的距离27. 连续用药使药物敏感性下降的现象称为D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应 16.下列有关过敏反应的叙述， 错误的是A.严重时可致过敏性休克 D.不易预知17.下列有关药物依赖性的叙述, A.精神依赖性又称习惯性C.身体依赖性又称成瘾性B.为一种病理性免疫反应C.与剂量无关E.与剂量有关 错误的是B.分为身体依赖性和精神依赖性 D.身体依赖性又称心理依赖性 E. 一旦产生身体依赖性，停药后就会出现戒断症状 18. 下列有关药酶抑制剂的叙述， 错误的是A.可使药物在体内消除减慢C.可使药物药理活性减弱E.可使药物药理活性增强 19. 药物的半衰期取决于A.吸收速度B.消除速度B.可使血药浓度上升 D.可使药物毒性增加C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级消除动力学 20.药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B.暂时失去药理活性C.不易透过生物膜转运 加21.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A.能增强药酶活性D.结合是可逆的E.使药物毒性增B.加速其他经肝代谢药物的代谢C.使其他药物血药浓度升高 E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一 22.影响药物脂溶扩散的因素 不包括D.使其他药物血药浓度降低 A.药物的解离度 B.药物分子极性大小C.药物的脂溶性大小 24.治疗指数是指A.ED 95/LD 5 的比值 值D.LD sg /ED so 的比值25. 注射链霉素引起的过敏性休克属于A.毒性反应B.副作用26. 药物的安全范围是指LD 50/ ED o LD sgB.ED 9o /LD 1o 的比值C.ED 50/LD 50 的比E.ED 50与LD o 之间的距离 C.后遗效应 D.变态反应 E.应激反应 C.ED 5o D.ED 5与LD 5之间的距离A.抗药性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.反跳现象28. 药物与血浆蛋白结合后其 A.药物作用增强 D.药物排泄加快29. 如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度 A.每隔一个半衰期给一次剂量 B.每隔半个半衰期给一次剂量 C.首剂加倍 D.每隔两个半衰期给一次剂量 E.增加给药剂量 30. 经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应 A.减弱 B.增强 C.无变化 D.被消除 E.超强化 31. 下列关于药物体内排泄的叙述， 错误的是 A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B.有肝肠循环的药物影响排出时间 C.有些药物可经肾小管分泌排出 D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E. 极性大的药物易排出32. 下列有关被动转运的叙述，错误的是A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运 33. 上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于A.对因治疗B.对症治疗C.补充治疗 34. 舌下给药目的在于A.避免胃肠道刺激B.避免首关消除 D.减慢药物代谢 E.增加吸收 35. 肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是 A.所有的药物 B.主要从肾排泄的药物 D.自胃肠吸收的药物 E.以上都不对36. 硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.以上均不是37. 丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是 A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓耐药性产生 E.以上都不对【A 型题】38. 郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg 即可入睡,半年后每晚服10mg 仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了A.耐受性B.成瘾性C.继发反应D.个体差异E.副作用39. 刘某，男，43岁，患冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下 含服，而不采用口服，这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐药性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除E.防止产生耐受性40. 李某，男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异噁唑， 并嘱其首次剂量加倍服用，这是因为A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度而发挥治疗作用D. 可使半衰期延长E.可使半衰期缩短 41. 朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品 0.3mg,服B.暂时失去药理活性 E.药物转运加快C.药物代谢加快D.安慰治疗E.以上都不对 C.避免药物被胃肠道破坏 C.主要在肝代谢的药物B. 可使毒性反应降低C. 可使副作用减小药后腹痛、腹泻缓解，但患者感视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应A.毒性反应B.依赖性C.耐受性D.副作用E.变态反应[B1型题】42〜43题共用答案 A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性42. 连续用药产生敏感性下降，称为 B 耐受性 43. 长期应用抗生素，细菌可产生 C 耐药性 44〜45题共用答案A.后遗效应B.停药反应 _C.特异质反应D.过敏反应E.副作用44. 长期应用降压药突然停药可引起 旦停药反应 45. 青霉素注射可引起D 过敏反应 【X 型题】46. 下列有关受体激动药的叙述，哪些是 错误的A.药物与受体有亲合力B.药物与受体有内在活性C.药物与受体无亲合力D.药物与受体无内在活性E. 药物与受体既无亲合力又无内在活性47. 下列哪些给药途径可避开首关消除 A. 口服给药 B.舌下给药 C.直肠给药D.静脉注射 E.肌肉注射 48. 配伍用药的目的包括A.提高疗效B.增强药物的安全性 D.发生理化反应 E.延缓病原体耐药性的产生 49. 药物可通过下列哪些机制发挥作用A.改变细胞周围的理化环境B.改变酶的活性 二、名词解释50. 药动学（研究机体对药物的影响，即研究药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄，称 为药物代谢动力学，简称药动学。
药理学总论习题
一.名词解释1.药物作用的选择性2.副作用3.毒性反应4.变态反应5.二重感染6.耐受性7.依赖性8.极量（最大治疗量）9.治疗量10.常用量11.安全范围12.效能13.效价强度14.治疗指数15.首关消除16.生物利用度17.表观分布容积Vd18.血浆半衰期（t）1/219.清除率CL20.稳态血药浓度（Cs s、坪值）二.填空题1.药理学的研究内容主要包括、两个方面。
2.药物的基本作用有、两种类型。
3.药物作用的方式：、、。
4.药物的选择性是相对的，常与有关。
5.药物作用的两重性指：和。
6.药物的治疗作用可分为：和。
7.受体的调节中，向下调节是指长期用药使相应受体数目减少，成为某些药物产生的原因，而向上调节是造成某些药物停药后出现的原因之一。
8.药物的体内过程包括下列环节：、、、。
9.药物在体内生物转化的方式有：、、和。
10.每隔一个半衰期重复恒量给药一次，经次后基本达到坪值。
三.是非题（）1.药物的基本作用中兴奋作用与抑制作用是绝对的，对机体只有其中一种表现。
（）2.多数药物产生副作用的原因是由于用量过大造成的。
（）3.药物产生毒性反应的原因多数是由于用量过大或用药时间过长等造成的结果。
（）4.减少给药剂量可以避免变态反应的发生。
（）5.受体的向下调节是因为长期用受体激动剂引起的。
（）6.舌下给药首关消除多，因此第一次给药要加大剂量。
（）7.药酶诱导剂可加速其本身的生物转化，因此给药剂量应增加。
（）8.弱酸性药物在酸性尿液中排泄多。
（）9.不同给药途径出现作用的快慢顺序为：静注>舌下>皮下>肌注>口服>直肠>皮肤给药（）10.首次剂量加倍可以在第一个半衰期达稳态血药浓度，因此静脉滴注前应先注射2倍剂量的药物再进行静滴给药。
四.单选题1.作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质称为：（） A.生物制品 B.药物 C.制剂D.抗生素E.试剂2.研究药物与机体间相互作用的科学是：（）A.药效学B.药动学C.药理学D.生药学E.药剂学3.根据药物是否吸收入血，药物作用可分为：（）A.防治作用和不良反应B.选择作用和普遍细胞作用C.局部作用和吸收作用D.兴奋作用和抑制作用E.副作用和毒性反应4.药效学研究的是：（）A.药物对机体的作用B.药物的作用类型C.药物的作用方法D.机体对药物的影响E.药物的不良反应5.药动学研究的内容是：（）A.药物对机体的作用B.机体对药物的作用C.药物作用的动力D.药物的基本作用E.药物的两重性6.药物的吸收是指：（）A．药物进入胃肠道B．药物随血液分布到各组织或器官C．药物从给药部位进入血液循环的过程D．药物与作用部位结合E．静脉给药7.药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为：（）A.代谢B.消除C.解毒D.灭活E.排泄8.药物产生副作用的药理学基础是：（）A.用药剂量过大B.药物作用的选择性低C.用药时间过长D.安全范围小E.病人对药物反应敏感9.药物的排泄过程是：（）A.药物的解毒过程B.药物的重吸收过程C.药物的再分布过程D.药物的彻底消除过程E.以上都不是10.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的：（）A.极量B.治疗剂量C.LD50D.最小中毒量E.最小有效量11.药物的变态反应与下列哪项密切相关：（）A.剂量B.年龄C.体质D.治疗指数E.用药时间过长12.药物的特异质反应出现于：（）A.药物剂量过大引起B.长期用药所产生C.遗传缺陷的病人使用某药D.过敏体质的病人使用某药E.药物在停药后的反应13.受体激动剂的特点是：（）A.具有亲和力B.具有内在活性C.具有亲和力而无内在活性D.兼有亲和力和内在活性E.不具有亲和力和内在活性14.受体部分激动剂的特点是（）A.不具亲和力但有内在活性B.蒹有较强内在活性和亲和力C.有较强的亲和力仅有微弱的内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.具有较强亲和力而无内在活性15.用阿托品解痉时，病人出现口干、心悸等反应是阿托品的（）A.毒性作用B.过敏反应C.继发反应D.副作用E.以上都不是16.弱酸性药物在碱性尿中（）A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收少，排泄快E.以上都不是17.下列何种给药途径存在首关消除（）A.静注B.肌注C.口服D.皮肤给药E.吸入18.一般而言，同类药中与血浆蛋白结合率高者（）A.起效慢，作用时间短B.起效快，作用时间短C.起效慢，作用时间长D.起效快，作用时间长E.以上都不对19.大多数药物的生物转化部位是（）A.血浆B.肺C.肝D.肾E.消化道20.药物的肠肝循环可影响药物的（）A.药物活性B.分布C.起效快慢D.作用持续时间E.以上都不是21.一次给药后约经几个半衰期可消除96%以上（）A.1B.3C.5D.7E.922.反复多次给药，机体对药物的敏感性下降称为（）A.耐药性B.耐受性C.习惯性D.成瘾性E.以上都不是23.下列何种给药方发法吸收最快？（）A.口服B.皮下注射C.肌注D.舌下含服E.吸入24.药物与受体特异性结合后可以兴奋受体，亦可以抑制受体，其结果取决于药物的：（）A.作用强度B.剂量C.脂溶性D.内在活性 E.亲和力25.药物的生物利用度与下列哪一过程有关（）A.吸收B.分布C.代谢D.排谢E.药物效应26.机体排泄药物的主要途径是：（）A.肾B.汗腺C.唾液腺D.胃肠道E.胆汁27.药物血浆半衰期的长短取决于：（）A.给药剂量B.原血药浓度C.吸收速度D.消除速度.E.与上述均无关28.出现下列何种情况，停药后会出现“戒断症状”（）A.习惯性B.成瘾性C.耐药性D.过敏性E.以上都不是29.药物的半数致死量（LD50）是：（）A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.使50%人产生作用的剂量D.使50%实验动物死亡的剂量E.致死量的一半30.主要影响药物作用强度的是：（）A.肝功能B.吸收的快慢C.药物的性状D.药物的剂量E.给药方法31.药物在体内消除的速度可决定药物：（）A.药效发生的快慢B.不良反应的多少C.自消化道吸收的速度D用持续时间的久暂E.临床应用价值的大小32.引起毒性反应因素的叙述不包括：（）A.一般剂量应用过久B.用药剂量过大C.肝肾功能不良D.特殊体质有关E.药物安全范围小33.血药浓度达到坪值（稳态血药浓度）时意味着：（）A.药物的吸收过程达到平衡B.药物的体内分布达到平衡C.药物的作用最强D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物的消除过程已经开始34.药物与血浆蛋白结合（）A.是可逆的B.加速药物在体内的分布C.是永久性的D.对药物主动转动有影响E.促进药物排泄35.药物的内在活性是指：（）A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水溶性大小D.药物激动受体的能力E.药物穿透生物膜的能力36.能使机体机能活动增强的药物作用称为：（）A.防治作用B.治疗作用C.兴奋作用D.抑制作用E.预防作用37.药物的治疗量系指药物剂量在：（）A.最小有效量与最小致死量之间B.常用量和极量之间C.最小有效量与最小中毒量之间D.最小有效量与极量之间E常用量与最小中毒量之间38.药物达到Css的时间至少需经过：（）A. 2个t1/2 B. 4个t1/2C. 5个t1/2D.6个t1/2 E.10个t1/239.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量（） A.增加半倍 B.增加一倍C.增加两倍D.增加三倍E.增加四倍40.下列为吸收作用的是：（）A. 口服抗酸药治疗胃溃疡B. 口服硫酸镁导泻 C. 缝合外伤前注射局麻药D.阿司匹林用于感冒发热E.口服去甲肾上腺素治疗上消化道出血五．多选1.联合用药可发生的作用包括：（）A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.个体差异E.耐受性改变2.无首关消除的给药途径是：（）A.口服B.舌下给药C.静脉注射D.吸入E.皮肤给药3．药物与血浆蛋白结合：（）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒4．不良反应中与药物剂量及药理作用有相关性的是：（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发反应E.变态反应5．不良反应中与用药机体的反应性有关的是：（）A.变态反应B.耐受性C.毒性反应D.特异质反应E.依赖性6．临床治疗选择用药的依据是：（）A.最小有效量 B.药物作用的选择性C.阈浓度 D.效能 E.效价强度7．关于Css描述正确的是：（）A.它的高低与给药总量成正比B.它的波动幅度与给药间隔成正比C.它的到达时间与t1/2成正比D.首次加倍可在第一个t1/2达到CssE.Css与t1/2无联系。
药理学总论习题
药理学总论习题〔一〕名词解释1、首过消弭2、零级动力学消弭3、生物应用度4、稳态血药浓度5、肝药酶诱导剂6、肝药酶抑制剂7、表观散布容积8、一级动力学消弭9、半衰期10、肝肠循环11、时-量曲线12、后遗效应13、成瘾性14、量效关系15、效价强度16、半数有效量17、治疗指数18亲和力19、耐药性20、激动药21、拮抗药22、内在活性23、拮抗参数pA224、副反响25、效能26、平安范围27、极量28、局部激动剂29、半数致死量30、耐受性31、遗传药理学32、时间药理学33、配伍用药34、配伍忌讳〔二〕单项选择题1、药物吸收到达血浆稳态浓度是指A．药物作用达最强的浓度B．药物在体内的散布到达平衡C．药物的吸收进程已完成D．药物的消弭进程正末尾E．药物的吸收速度与消弭速度到达平衡2、肝药酶的特性A．专注性高、活性有限、集体差异大B．专注性低、活性有限、集体差异大C．专注性高、活性有限、集体差异小D．专注性低、活性有限、集体差异小E．专注性高、活性较高、集体差异大3、T1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物的转化速度C．药物的消弭速度D．血浆蛋白结合率E．药物的转运速度4、不影响药物吸收的要素为A．药物的给药途径B．药物的理化特性C．药物的剂型D．药物的首关消弭E．药物与血浆蛋白的结合率5、药物肝肠循环影响了药物在体内的A．散布B．起效快慢C．代谢快慢D．作用继续时间E．与血浆蛋白结合6、以下具有首关效应的是A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量增加C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量增加D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量增加E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量增加7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消弭时间为A．1d 左右B．2d左右C．3d左右D．4d左右E．5d左右8、某药按一级动力学消弭，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，到达Css需求A．10h左右B．20h左右C．30h左右D．40h左右E．50h左右9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,以下哪项正确A.药物作用增强B.暂时失掉药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用削弱10、在碱性尿液中弱碱性药物• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快11、.以近似血浆T1/2时间距离给药，为迅速到达稳态浓度，可将初次剂量：• A.添加半倍B.添加一倍C.添加二倍D.延长给药距离E.延续恒速静脉滴注12、丙磺舒延伸青霉素的作用继续时间的缘由A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性发生D、减慢青霉素的排泄E、增加青霉素的散布13、发生副反响的剂量属于( )A．极量B．中毒量C．治疗量D．最小中毒量E．半数中毒量14、完全激动药的含义是药物( )A．与受体有较强的亲和力，无内在活性B．与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性C．与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱D．与受体有较弱的亲和力，但无内在活性15、药物的半数致死量是指( )A．药物中毒量的一半B．药物致死量的一半C．杀死半数病原微生物的剂量D．惹起半数植物死亡的剂量E．杀死体内半数寄生虫的剂量16、药物与特异性受体结合后，能够激动受体，也能够阻断受体，这取决于( )A．药物的剂量大小B．药物的作用强度C．药物的脂/水分配系数D．药物能否具有亲和力E．药物能否具有效应力〔内在活性〕17、药物发生副反响的药理学基础是( )A．药物所用剂量过大B．患者的肝肾功用不良C．药理效应的选择性低D．血药浓渡过高E．患者发生特异质反响18、药物的质反响的ED50是指药物( )A．惹起最大效应50%的剂量B．和50%受体结合的剂量C．惹起50%植物阳性效应的剂量D．到达50%有效血浓度的剂量E．以上都不对19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往出现( )A．毒性较大B．反作用较多C．过敏反响较剧D．出现特异质反响E．容易成瘾20、药物发作毒性反响能够说法不对的是:A.一次用药超越极量B.临时用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功用低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质21、治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22、药物反作用:A.常在较大剂量时发作B.普通不太严重C.是可以防止的D.并非药物效应23、药物不良反响不包括A、反作用B、变态反响C、戒断症状D、后遗效应E、反跳24、服用巴比妥类药物后次晨的乏力、疲倦是A、毒性反响B、反作用C、后遗效应D、变态反响E、特异质反响25、延续用药后，机体对药物反响的改动不包括( )A．快速耐受性B．耐受性C．耐药性D．药物慢代谢型E．药物依赖性26、对肝功用不良的患者运用药物时，应重点思索患者的( )A．对药物的转运才干B．对药物的吸收才干C．对药物的转化才干D．对药物的排泄才干27、药物相互之间的拮抗作用可用于( )A．使药物原有作用削弱B．增加药物的不良反响C．处置集体差异效果D．添加其中一药的疗效E．以上都不正确28、决议药物每日用药次数的主要要素是( )A．药物吸收快慢B．药物体内散布速度C．药物体内转化速度D．药物作用强弱29、肾功用不全时，用药时需求增加剂量的主要是A、一切的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对30、药物的pA2大，说明( )A．药物与受体的亲和力大，用药剂量大B．药物与受体的亲和力大，用药剂量小C．药物与受体的亲和力小，用药剂量大D．药物与受体的亲和力小，用药剂量不变E．药物与受体的亲和力大，用药剂量不变〔三〕填空题1、稳态血浓度是指药物的______ 速度与药物的______ 速度相等。
（完整版）药理学总论习题答案
（完整版）药理学总论习题答案《药理学》总论习题（第1~第4章）一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。
1、药物的两重性指（ A ）A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究（ A ）A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指（ D ）A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体（ A ）A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ）A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ）A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径（ D ）A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指（ A ）A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ）A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供：（ C ）A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：（ B ）A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是：（ E ）A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：（ E ）A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织：（ C ）A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：（ C ）A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：（ C ）A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量（LD50）是指：（ E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：（E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。
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名词解释药物药物是预防（保健）、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎等）的物质。
药物效应动力学药物效应动力学简称药效学，是研究药物的作用、作用机制、临床使用（适应症）等。
对症治疗对症治疗是改善疾病症状。
如用阿司匹林和苯巴比妥钠处理大叶性肺炎之高热惊厥，以缓解或解脱这些症状对病人带来的痛苦甚至生命的危害。
药物依赖性是指麻醉药品如阿片类等和精神药品长期使用或滥用后，机体对药物产生了心理依赖和身体依赖的情况。
治疗指数治疗指数（T.I）= LD50 /ED50来估计药物的安全性，愈大愈安全。
副作用副作用指药物在治疗量时产生的和治疗目的无关作用。
产生的基础是药物选择性低。
副作用是药物固有的作用，一般给病人带来轻微的不舒适或痛苦，是可恢复的功能改变。
随临床用途不同，治疗作用和副作用可以相互转化。
不良反应不良反应是指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。
多数不良反应是药物固有的效应，一般情况不是可以预知的，但不一定可避免。
受体受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质（主要是糖蛋白或脂蛋白），对生物活性物质具有识别能力并和之选择性结合，并通过中介的信息转导和放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。
受体激动剂对受体既有亲和力，又有内在活性，和受体结合后产生药理效应。
被动转运被动转运（顺流转运）：特点：顺浓度差、不耗能、不需要载体、不受饱和限速和竞争抑制的影响，两侧浓度平衡时，转运即停止。
肝药酶肝药酶的特点：选择性低（转化脂溶性药物）、活性有限、变异性大、活性易受药物影响。
药酶诱导剂能促进肝药酶合成、活性提高，使自身或它药代谢加快，疗效降低的药物，如苯巴比妥、水合氯醛、利福平等。
生物利用度生物利用度（F，生物有效度）F=A/D×100%。
生物利用度还包括吸收速度，达峰时间是参考指标。
半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物在体内的生物转化和排泄的重要过程。
稳态血药浓度在一级动力学中，每次用药量和用药间隔时间均相等，给药过程中血药浓度先呈锯齿形逐渐上升，随着逐渐趋于平衡。
当给药量和机体消除量几乎达到相等时，锯齿形曲线则维持在某一水平范围内波动，即到达稳态血药浓度（Css），又称坪浓度。
个体差异在广大群体中，个体之间，甚至同一个体在不同时间内对同一药物相同剂量的反应可以不同，效应有异或产生同等效应。
在不同人体，同一药物所需剂量并不相同，这种差异通常称为个体差异。
简单扩散简单扩散又称脂溶扩散，即药物通过溶于脂质膜的被动扩散。
是指脂溶性药物溶于膜的脂质层而完成的扩散过程，药物的脂溶性愈高，扩散也愈快，是大多数药物的转运方式。
首过消除有些药物口服后，通过胃肠粘膜及肝脏时极易受代谢破坏，使进入血液循环的有效药量有所减少，药效降低，称为首过消除。
生物利用度生物利用度（F）是指药物及其制剂经过首关消除过程后被吸收进入体循环的药量和速度，药物和赋形剂理化性质及其加工不同，均能影响其制剂的生物利用度。
AF＝×100%D为口服药物量，A为进入体循环的药量D还可以用“药时曲线下面积”（AUC）来进行计算：AUCpoF(%)＝×100%（绝对生物利用度）AUCiv试药AUCF(%)＝×100%（相对生物利用度）标准药AUC一级动力学消除是指药物的消除速率（dc/dt）和血药浓度（C）成正比，即单位时间内药物消除的比例相等，又称恒比消除。
绝大多数药物属于一级动力学消除。
一、单项选择题（每题1分，共分）符合用药目的,或能达到防治疾病效果的作用称为：（ A ）A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.变态反应治疗量(常用量)为：（ E ）A.等于最小有效量B.大于最小有效量C.等于极量D.小于极量E.介于最小有效量和极量之间药物的适应症主要取决于：（ E ）A.药物作用的强度B.药物作用的机理C.药物作用的副作用D.药物的毒性作用E.药物作用的选择性第一关卡效应主要出现在哪种给药途径:（ D ）A.气雾吸入B.舌下含服C.皮下注射D.口服E.静注反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为：（ E ）A.习惯性B.成瘾性C.耐药性D.依赖性E.耐受性药物作用的二重性是:（ D ）A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用属于后遗效应的是:（ E ）A.磺胺引起的皮疹B.地高辛引起的心律失常C.呋塞米(速尿)引起的电解质紊乱D.保泰松引起的肝肾损伤E.苯巴比妥催眠后次晨的宿醉现象内在活性是: （ B ）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体产生效应的能力C.药物识别受体的能力D.药物和受体结合的能力E.药物阻断受体的能力双香豆素和下列哪种药合用时应加大剂量:（ B ）A.阿司匹林B.苯巴比妥C.氯霉素D.苯肾上腺素E.毒毛旋花子甙Ｋ某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移,提示:（ E ）A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变大多数药物的排泄通过:（ E ）A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏药物生物转化的主要器官是:（ E ）A.心脏B.肺脏C.肾脏D.肠壁E.肝脏乳汁偏酸性，容易从乳汁排泄的药物是:（ B ）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.所有的药物E.易解离的药物对病情紧急的病人，应采用哪种给药方式:（ D ）A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.灌肠如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度：（ B ）A.每隔一个半衰期给一次剂量B.首剂加倍C.每隔二个半衰期给一次剂量D.增加给药次数E.每隔半一个半衰期给一次剂量苯巴比妥钠在碱性尿中：（ D ）A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢有关口服给药的错误描述是:（ B ）A.是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收快C.不宜于首过消除高的药物D.不适于昏迷病人E.不适于对胃刺激性大的药物副作用产生的基础是：（ D ）A.药物安全范围小B.用药时间过久C.病人肝肾功能不良D.药物作用的选择性低E.用药剂量过大药物和血浆蛋合后将会发生:（ C ）A.作用增强B.代谢加快C.暂时失去药理活性D.排泄加快E.转运加快一胆绞痛病人，用阿托品解痉后出现口干、心悸等反应,•这种反应称为:（ D ）A.后遗效应B.继发作用C.毒性反应D.副作用E.过敏反应参和体内药物生物转化的主要酶是:（ B ）A.胆碱乙酰化酶B.肝微粒体酶C.胆碱脂酶D.单胺氧化酶E.溶酶体酶二种药物和血浆蛋白竞争性结合,可使:（ B ）A.结合率高的药物活性增强B.结合率低的药物活性增强C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物作用维持时间短E.对二药活性无影响体液pH对药物跨膜转运的影响是由于改变了药物的:（D）A.水脂性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度适应症主要取决于（ E ）A.药物作用的强度B.药物作用的机理C.药物作用的副作用D.药物的毒性作用E.药物作用的选择性首剂加倍的目的是为了（ A ）A．使血药浓度迅速达到Css B．使血药浓度继持高水平C．增强药理作用 D．延长药物半衰期E．提高药物生物利用度不良反应不包括（ C ）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应二、多项选择题（每题1分，共14分）可以避免首过消除的给药途径有（ CE ）A．口服 B．吸入 C．舌下含服 D．灌肠 E．肌内注射有关副作用的正确描述是（ ADE ）A.和治疗目的无关的作用B.用药时间过久引起的C.用药剂量过大引起的D.在治疗剂量出现，用药后给病人带来的不舒适的反应E.副作用较轻，停药后可消失有关药酶的正确叙述是BCDEA.是专门促进进入体内异物的转化B.专一性低C.主要分布在肝脏D.个体差异大E.活性有限药物和血浆蛋白结合后ABCEA.暂时失去药理活性B.不能在外周组织分布C.代谢减慢D.排泄加快E.不易进入中枢神经影响药物简单扩散的因素有 ABCEA.分子量B.解离度C.脂溶性D.载体密度E.膜两侧药物浓度通过半衰期可以了解ACDEA.给药间隔时间B.在一定时间内药物消除的绝对量C.连续多次给药，血药浓度达到基本稳定所需的时间D.单次给药后，药物在体内基本消除的时间E.比较药物的消除速度药物消除途径有BCDEA.肝肠循环B.肝脏生物转化C.肾脏排泄D.经肺呼出E.随汗排泄药物经生物转化后，可能出现ABCDEA.药理活性降低B.药理活性增强C.水溶性升高D.极性增加E.失去药理活性药物不良反应包括 ABCDEA.后遗效应B.变态反应C.副作用D.毒性作用E.停药反应有关受体的正确描述有ACEA.受体有一定的分布部位和生理功能B.受体必须被药物全部占领后才能发挥最大效应C.当受体激动后，器官或组织功能改变可表现为兴奋或抑制D.药物对受体不一定都有亲和力才能发挥作用E.受体是首先和药物直接反应的细胞成分药物和受体结合的特点有BCEA.稳定性B.特异性C.可逆性D.持久性E.饱和性药物作用包括ABCDA.补充生理物质不足B.杀灭病原体C.提高机体生理功能D.降低机体生理功能E.使器官产生新的功能药物影响其作用的因素有 ABCDEA.剂型、生物利用度B.剂量C.给药方案D.给药途径E.联合用药儿童用药剂量 ABCDA.由成人剂量按年龄或月龄折算B.由成人剂量按体重折算C.按体表面积计算D.需考虑儿童的生理特点E.成人剂量的一半三、判断题（对的在（）打“√”，错的打“×”，并说明理由，每题3分，共24分）药物生物转化后，效应和毒性均降低（）理由：错：有些需在体内活化的药物，经转化后的作用和毒性加强。
弱酸性药物在碱性尿中排泄快（）理由：对：弱酸性药物在碱性尿中解离多，脂溶性低，重吸收少，排泄快。
药物和血浆蛋白结合后仍能发挥药理作用。
（）理由：错：药物和血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
药物的极性越强越容易透过生物膜。
（）理由：错：药物的极性越强，脂溶性就越差，因而不易透过脂质生物膜。
药物作用的选择性是相对的，和剂量有关。
（）理由：对：药物作用的选择性取决于药物在组织中的分布浓度、组织对药物的亲和力和反应性，其在组织中的分布浓度和剂量有关。
激动受体的药物一定能增强机体功能。
（）理由：错：不同的受体兴奋时，对机体产生作用不一定相同，故有些兴奋受体的药物也可能降低机体的功能。
治疗指数大的药物不一定安全。
（）理由：对：治疗指数只能评价药物急性毒性的大小，而药物的安全性尚包括慢性毒性及是否引起变态反应等。
如青霉素的治疗指数是所有抗生素中最高的，但不安全。