氧化反应
氧化反应知识点总结
氧化反应知识点总结一、氧化反应的基本概念氧化反应是指物质与氧气发生化学反应的过程。
在氧化反应中，氧气通常作为氧化剂参与反应。
氧化反应可以分为有机物氧化反应和无机物氧化反应两类。
1.1 有机物氧化反应有机物氧化反应是指含有C、H、O等元素的有机物与氧气发生的化学反应。
在有机物氧化反应中，有机物中的碳、氢元素通常被氧气氧化生成二氧化碳和水，同时释放出能量。
例如，烃类物质与氧气反应可以生成二氧化碳和水，烷烃类物质更容易氧化生成二氧化碳和水，并释放出大量的能量。
此外，醇类、醚类和酸类物质也可以与氧气反应生成相应的氧化产物。
1.2 无机物氧化反应无机物氧化反应是指不含有碳元素的无机物与氧气发生的化学反应。
在无机物氧化反应中，通常涉及金属元素或者无机氧化物与氧气的反应。
其中，金属元素与氧气的氧化反应会产生金属的氧化物，并释放出能量。
而无机氧化物与氧气的氧化反应则会生成更高价的氧化物，或者生成相应的氧化产物。
二、氧化反应的应用氧化反应在日常生活和工业生产中有着广泛的应用。
以下是氧化反应在不同领域的应用：2.1 食品加工在食品加工中，氧化反应常常用于食品的烹饪和加工过程中。
例如，烹饪食物时，食物中的脂肪、蛋白质等有机物与氧气发生氧化反应，产生香味和熟化食材。
此外，食品加工中的一些防腐剂也是通过氧化反应来保鲜和延长食品的保质期。
2.2 燃烧燃烧是氧化反应中最常见的应用之一。
燃烧过程是有机物与氧气充分反应的过程，其中有机物被氧气氧化生成二氧化碳和水，并释放出大量的能量。
燃烧反应在燃气、煤炭燃烧、汽车运行等方面有着重要的应用。
2.3 金属加工在金属加工中，氧化反应常常被用于处理金属表面和改变金属的性质。
例如，金属的氧化表面可以被用来制作装饰品和表面处理工艺。
同时，氧化反应也可以用来改变金属的电导率、磁性等性质，以便应用到不同的工业领域中。
2.4 药物和化工生产氧化反应在药物和化工生产中也有着广泛的应用。
许多药物的合成和生产过程需要氧化反应来实现，例如，酚类化合物、羟基化合物等常通过氧化反应制备。
第四章氧化反应小结
第四章氧化反应小结第四章氧化反应概述一、氧化反应二、氧化反应类型化学氧化反应、催化氧化反应和生物氧化反应。
第一节烃基的氧化反应一、苄位烃基的氧化1．生成醛a、三氧化铬—醋酐氧化苄位甲基成醛基。
甲基先被转化成醛的二醋酸酯再水解得醛。
b、氯化铬酰C r02C12(E t a r d反应)c、硝酸铈铵(Ce(NH4)2(NO3)6，CAN)反应在酸性介质中进行。
可得苯甲醛。
在正常条件下，多甲基芳烃仅一个甲基被氧化。
2．形成羧酸、酮常用的氧化剂有：KMnO4，Na2Cr2O7，Cr2O3和稀硝酸等。
在碱或钴盐存在下，空气氧化可使苄位甲基氧化成羧基。
硝酸铈铵作氧化剂，苄位亚甲基被氧化可形成相应的酮。
二、羰基α位活性烃基的氧化1．形成α—羟酮四醋酸铅或醋酸汞：羰基α位的活性烃基可氧化成α羟酮然后水解成α—羟酮。
羰基α位活性甲基、亚甲基和次甲基均可发生类似反应。
当这些活性烃基共存于同一分子时，产物将是混合物，若在反应中加入三氟化硼，对甲基的乙酰氧基化有利。
2．形成1，2—二羰基化合物SeO2它主要用于活性亚甲基或甲基成相应的羰基化合物。
位于共轭体系中的活性亚甲基，也可被二氧化硒氧化成相应的羰基化合物。
三、烯丙位烃基的氧化1、二氧化硒某些烯丙位的碳-氢键，可被二氧化硒氧化成相应的醇类化合物。
反应需在醋酸溶液中进行，产物以醋酸酯形式分离，然后再水解得到醇。
当被氧化物分子中有多个烯丙位存在时，（1）双键碳原子所连取代基多的烯丙位优先发生氧化；（2）活性次序为：（3）环内双键的氧化反应，发生在双键碳原子较多的取代基且位于环内的烯丙位上。
（4）若双键位于末端，则氧化的同时，双键可发生位移。
2、用CrO3—吡啶复合体(Collins试剂)氧化Collins试剂是CrO3·2Py的结晶在二氯甲烷中的溶液。
它是一个对双键、硫醚等不作用的选择性氧化剂。
有时氧化的同时发生烯丙双键移位。
CrO3的其它试剂，如铬酸叔丁醇酯，三氧化铬本身等都可用于烯丙位氧化，但后者常伴有双键断裂的副产物，故不适宜于合成。
有机物发生氧化反应的条件
有机物发生氧化反应的条件
有机物氧化反应是指有机物在酸性、碱性、高温、光照以及特定催化剂的作用下所产生的化学反应，它与其他化学反应相比有自己独特的特点。
有机物发生氧化反应的条件有：
1、酸性条件下：当有机物的原子在碱性环境中，某些原子的氧化态增加，一部分反应物也会正氧化，才能发生有机物的氧化反应。
2、碱性条件下：有机物的氧化反应一般在碱性条件下发生，可碱性环境中，某些原子的氧化态减少，一部分反应物也会反氧化，形成碱氧化反应。
3、高温条件下：在高温环境中，原子的活化能可以很大程度地增加，这样反应物可以更轻易地识别到彼此的键，从而可以促进氧化反应的发生。
4、光照条件下：光产生的电子的移动可以影响到有机物的氧化性能，从而引起有机物的氧化反应。
5、特定催化剂下：催化剂可以降低反应物发生反应所需要消耗的能量，使反应更有效率地发生，当然，有机物的氧化反应也同样需要特定的催化试剂。
有机物发生氧化反应，可以影响到许多核心领域，例如农业、药物制造以及能源，因此，在实际应用中，有机物氧化反应需要合理的条件来促进反应的发生。
氧化反应
第7章氧化反应氧化反应是自然界普遍存在的一类重要反应。
在有机合成中，多数有机化学家认为氧化反应应包括下列几个方面：①氧化底物的加成，如乙烯转化为环氧乙烷的反应；②脱氢，如乙醇氧化为乙醛的反应；③从分子中除去一个电子，如酚氧负离子转化为酚氧自由基的反应。
本章按被氧化物的类型分为醇烃基和酚烃基的氧化反应、酮的氧化反应等来进行讨论。
值得一提的是，在讨论氧化反应时，选择性氧化反应是非常受关注的课题。
7﹒1 醇烃基和酚烃基的氧化反应7﹒1﹒1醇烃基的氧化反应醇烃基的氧化反应方法较多，这里只介绍一些具有选择性的或比较实用的方法。
1﹒氧化剂直接氧化法1）三氧化铬-吡啶络合物氧化法[1～3]铬酸在有机化合物中最重要的用途之一是将反应物结构不太复杂的仲醇氧化成酮的反应，这一反应通常是由醇和酸性铬酸水溶液在乙酸或非均相混合物中进行，所得产物产率一般良好。
但是，当醇分子中含有对酸敏感的官能团时，使用该方法就会导致氧化失败。
三氧化铬-吡啶络合物对伯醇和仲醇氧化可以很好的产率转化羰基化合物，而对酸敏感的基团如烯键、硫醚键等则不受影响。
例如，用这种方法，1—庚醇以80％的产率生成庚醛，肉桂醇以81％的产率生成肉桂醛，3,5—二甲基—5,7葵二烯醛可由相应饿醇以70％的产率制得。
多烃基化合物有时候可以通过缩醛的方法来保护其他烃基，从而只使其中一个烃基发生选择性氧化，可以得到同样好的结果。
例如:将该法应用于甾醇类化合物中，也取得了很好的结果。
例如：将三氧化铬加到吡啶中就可以的得到三氧化铬—吡啶化合物，它是一种温和的试剂，但容易吸湿，反应式如下：要特别注意，如果将吡啶加到三氧化铬上就会着火。
用氯铬酸吡啶盐 C 5H 5N +H·CrO 3Cl -(Coery 氧化法)[4]能广泛地用于各种醇的氧化，生成羰基化合物，但该法不适用于对酸敏感的化合物。
2）二氧化锰氧化法二氧化锰是一种能将伯醇和仲醇氧化成羰基化合物的常用的温和试剂，它特别适合于烯丙醇和苄醇烃基的氧化，反应在室温下，中性溶剂（水、苯、石油醚、氯仿）中即可进行。
氧化反应
CH2CH2COOH CH2CH2COOH
(~100%)
3、含卤氧化剂 1）卤素：Cl、Br用的较多。 2）次卤酸盐：氧化性较强，在碱性条件下，与甲基 酮反应，先发生α 卤代反应，继而断链生成卤仿 和羧酸。 CH3-CH(R)O+3NaOX CX3C(R)HO+3NaOH
CX3-C(R)HO+NaOH
4）N-卤代酰胺类：NBS最常用，可将伯、仲醇氧化成醛、
酮（在含水丙酮中）
5）DMSO：
醇的氧化需加入强亲电试剂和质子供给体。 A）DMSO-DCC：可将伯、仲醇氧化成醛、酮 B）DMSO-Ac2O：收率较低 活性卤化物的氧化，它能氧化卤代酯、卤代苯乙酮等成相 应的羰基化合物。
三、生物氧化
1、概念：酶是生物体内产生的一类蛋白质，具有特殊的
3）四醋酸铅：是一种选择性很强的氧化剂，可用于邻二 醇的氧化，一元醇和多元醇的选择性氧化等。 ① 邻二醇被氧化，生成相应的醛或酮。
R CH C OH OH R1 R2
Pb(OAc)4
R1 RCHO R2 C O
Pb(OAc)2
② ③
非相邻多元醇和一元醇的氧化：生成醛、酮等，对分 子中的双键没有影响。 邻二羧酸的氧化脱羧，生成烯烃。
催化功能；生物体内进行的许多化学反应如氧化、还原、水 解等，都是在酶的催化下进行的。因此酶被称为生物催化剂。 实际生产用的酶都是从微生物发酵得到的，利用微生物对有 机化合物进行氧化的反应称为生物氧化。
2、优点： 1）高度专一性
2）高催化性 3）反应条件温和 4）公害少
3、应用： 1）葡萄糖酸钙的合成：黑霉菌 2）Vc的合成：黑醋菌 3) 甾体（氢化可的松）的合成：梨头霉菌
气相催化剂：钒、钼、钯等。如：烯烃环氧化制环氧乙烷。
氧化反应与还原反应
氧化反应与还原反应氧化反应和还原反应是化学反应中最为重要的两类反应之一。
它们在自然界和人类生活中起着至关重要的作用。
本文将详细介绍氧化反应和还原反应的定义、基本原理、应用以及相关实例。
一、定义氧化反应（oxidation reaction）是指某个物质失去电子，增加氧原子或者减少氢原子的过程。
在氧化反应中，氧化剂是指接受电子的物质，而被氧化的物质则称为还原剂。
与氧化反应相对应的是还原反应。
还原反应（reduction reaction）则是指某个物质获得电子，减少氧原子或者增加氢原子的过程。
在还原反应中，还原剂是指提供电子的物质，而被还原的物质则称为氧化剂。
氧化反应和还原反应总是同时发生的，因为电子的转移是相对的。
二、基本原理氧化反应和还原反应的基本原理是电子转移。
在氧化反应中，氧化剂接受了被氧化物质失去的电子，而在还原反应中，还原剂提供了被还原物质所需的电子。
氧化反应和还原反应经常伴随着原子间的氧、氢的转移。
在氧化反应中，原子间的氧原子增加，而氢原子减少；在还原反应中，原子间的氧原子减少，而氢原子增加。
三、应用氧化反应和还原反应在生活中和工业生产中有着广泛的应用。
以下是一些常见应用的例子：1. 腐蚀：氧化反应和还原反应是金属腐蚀的基本原理。
金属在与氧气接触时会发生氧化反应，失去电子形成金属阳离子。
例如，铁发生氧化反应生成铁离子，导致铁的腐蚀。
2. 电池：电池的工作过程基于氧化反应和还原反应。
在电池中，化学能被转化为电能。
通过氧化反应和还原反应，将电子从一个电极转移到另一个电极，从而产生电流。
3. 漂白剂：漂白剂常常含有氧化剂，通过氧化反应使有色物质发生化学变化，达到漂白的效果。
例如，氧化剂过氧化氢可以用作漂白剂来去除衣物上的污渍。
4. 燃料：燃料燃烧的过程也是氧化反应。
例如，当我们点燃木材时，木材与氧气发生氧化反应，产生热能和二氧化碳。
这是生活中常见的燃烧过程。
5. 呼吸：在生物体内，呼吸过程也是一种还原反应。
常见的氧化反应
常见的氧化反应
常见的氧化反应，如下：
1、镁在氧气中燃烧：2Mg + O₂=2MgO 白色信号弹
现象：发出耀眼的白光；放出热量；生成白色粉末。
2、铁在氧气中燃烧：3Fe + 2O₂=Fe₃O₄
现象：剧烈燃烧，火星四射；放出热量；生成一种黑色固体（四氧化三铁Fe₃O₄）
注意：瓶底要放少量水或细沙，防止生成的固体物质溅落下来，炸裂瓶底。
3、铜在空气中受热：2Cu + O₂=△=2CuO
现象：铜丝变黑、用来检验是否含氧气。
4、铝在空气中燃烧：4Al + 3O₂=2Al₂O₃
现象：发出耀眼的白光，放热，有白色固体生成。
5、氢气中空气中燃烧：2H₂+ O₂=2H₂O 高能燃料
现象：产生淡蓝色火焰；放出热量；烧杯内壁出现水雾。
什么是氧化反应氧化反应有哪些
什么是氧化反应氧化反应有哪些物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化，那么你对氧化反应了解多少呢?以下是由店铺整理关于什么是氧化反应的内容，希望大家喜欢!氧化反应的概念物质失电子的作用叫氧化反应;相反的，得电子的作用叫还原。
狭义的氧化反应指物质与氧化合;还原反应指物质失去氧的作用。
氧化时氧化值升高;还原时氧化值降低。
氧化、还原都指反应物(分子、离子或原子)。
氧化也称氧化反应。
有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化;引入氢或失去氧的作用叫还原。
物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化，如金属锈蚀、生物呼吸等。
剧烈的发光发热的氧化叫燃烧。
1、物质与氧气发生的化学反应是氧化反应的一种;氧气可以和许多物质发生化学反应。
得电子的作用叫还原。
狭义的氧化指物质与氧化合;还原指物质失去氧的作用。
氧化时氧化值升高;还原时氧化值降低。
氧化、还原都指反应物(分子、离子或原子)。
氧化也称氧化作用或氧化反应。
有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化;引入氢或失去氧的作用叫还原。
物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化，如金属锈蚀、生物呼吸等。
2、一般物质与氧气发生氧化时放热，个别可能吸热如氮气与氧气的反应。
电化学中阳极发生氧化，阴极发生还原。
3、根据氧化剂和氧化工艺的不同，氧化反应主要分为空气(氧气)氧化和化学试剂氧化。
化学试剂氧化具有选择性好、过程简单、方便灵活等优点，在医药化工领域，由于产品吨位小，因此多用化学试剂氧化法。
4、化学试剂氧化所用的氧化剂有无机氧化剂和有机氧化剂，无机氧化剂包括：高价金属氧化物、高价金属盐、硝酸、硫酸、氯酸钠、臭氧、过氧化氢等;有机氧化剂一般是缓和的氧化剂，包括硝基物、亚硝基物、过氧酸以及与无机氧化物形成的复合氧化剂。
5、物质所含元素化合价升高的反应，如氢气中的氢元素，化合价为0，发生氧化反应时变成+1价的氢离子。
6、失去电子(化合价升高)的反应。
常见的氧化剂1、高锰酸钾(KMnO4)高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。
氧化反应的条件
氧化反应的条件
氧化反应是一种常见的化学反应，它在自然界和工业生产中都有
广泛的应用。
氧化反应的条件包括氧气的存在，高温、高压、催化剂等。
1. 氧气的存在
氧气是一种必要的反应物，没有氧气就不能进行氧化反应。
氧气
通常来自空气中的氧气，但有时也可能需要供应更高纯度的氧气。
在
一些工业生产中，为了提高反应速率和效率，可以通过加压或吸氧等
方式来增加反应过程中的氧气浓度。
2. 温度和压力
氧化反应需要一定的能量才能进行，因此需要一定的温度和压力
条件。
一般来说，氧化反应需要较高的温度才能让反应物达到足够的
激发能级并发生反应。
常见的氧化反应如燃烧反应通常需要高温来点
燃反应物，从而使反应物之间相互作用并发生化学反应。
压力也可以
影响氧化反应，一些工业生产中需要将反应物加压以提高反应速率和
效率。
3. 催化剂
催化剂是一种物质，可以促进化学反应的进行但不参与其中，因
此可以提高反应速率和效率。
一些氧化反应需要催化剂才能进行，催
化剂能够改变反应物间的能量和空间配置，从而使反应更容易进行。
催化剂可以是金属、复合物等多种物质，常见的催化剂包括过渡金属、酶等。
总之，氧化反应的条件包括氧气的存在、高温、高压、催化剂等
多种因素。
理解这些条件的关系和作用，可以更好地掌握氧化反应的
发生和应用。
有机化学氧化反应
有机化学氧化反应
有机氧化还原反应是指有机反应中的氧化还原反应，是有机氧化反应和有机还原反应的统称。
有机化学中的氧化反应是指有机物分子中碳原子的氧化，可以根据氧化数确定。
氧化数升高为氧化下降为还原，氧化还原总是同时进行，但由于有机反应中我们更多关注的是反应底物，所以我们常常将底物中碳原子氧化数升高的反应称为氧化反应。
有机反应中通常氧化反应表现为分子中氧的增加或氢的减少。
有机化学中的氧化还原反应，是指有机分子中碳原子或其他原子的氧版化还原反应。
氧化反应：有机物分子中加入O原子或脱去H原子的反应。
常见的氧化反应：醇的氧化醇→醛，醛的氧化醛→酸，有机物的燃烧氧化、与酸性高锰酸钾溶液的强氧化剂氧化。
醛类及其含醛基的有机物与新制Cu（OH）2悬浊液、银氨溶液的反应。
常见的氧化剂有氧气、酸性高锰酸钾、二氧化锰、臭氧、银氨溶液和新制Cu（OH）2悬浊液。
还原反应：有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应。
常见的还原反应有：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氢。
常见的还原剂有氢气、氢化铝锂（LiAlH4）和硼氢化钠(NaBH4)等。
有机氧化反应，是指分子中增加了氧，或者脱掉氢。
例如，甲醇制备甲醛，就是通过催化剂将甲醇中的一分子氢脱掉乙烯制备环氧乙烷，通
过催化剂在乙烯分子中打开双键，加了一个氧原子，这都是典型的氧化反应。
当然有机氧化反应也包括同时增加氧原子，脱掉氢原子，例如偏三甲苯和氧气反应，形成偏苯三酸酥，这也是典型的有机氧化反应。
50个氧化还原反应方程式
50个氧化还原反应方程式氧化还原反应是化学反应中常见的一种类型，它涉及到电子的转移和原子的氧化态的变化。
在这篇文章中，我们将介绍50个不同的氧化还原反应方程式。
1. 单质与氧气的反应1.氢气与氧气生成水：2H2 + O2 → 2H2O2.碳与氧气生成二氧化碳：C + O2 → CO23.硫与氧气生成二氧化硫：S + O2 → SO24.氮与氧气生成二氧化硝酸：N + O2 → NO22. 单质与非金属的反应1.铁与硫生成硫化铁：Fe + S → FeS2.氢与卤素的反应产生卤化物：H2 + Cl2 → 2HCl3.铜与硫生成硫化铜：Cu + S → CuS4.锌与硫生成硫化锌：Zn + S → ZnS3. 单质与金属离子的反应1.锌和铜离子生成锌离子和铜：Zn + Cu^2+ → Zn^2+ + Cu2.铁和铜离子生成铁离子和铜：Fe + Cu^2+ → Fe^2+ + Cu3.银和铜离子生成银离子和铜：Ag + Cu^2+ → Ag^+ + Cu4.锌和银离子生成锌离子和银：Zn + Ag^+ → Zn^2+ + Ag4. 金属之间的反应1.铁与锌生成锌和铁：Fe + Zn → FeZn2.铝与镁生成镁和铝：Al + Mg → MgAl3.铅与锡生成锡和铅：Pb + Sn → SnPb4.铜与镍生成镍和铜：Cu + Ni → NiCu5. 金属与非金属的反应1.锌与硫生成硫化锌：Zn + S → ZnS2.钠与氯生成氯化钠：Na + Cl2 → NaCl3.钾与氧气生成氧化钾：K + O2 → K2O4.镁与卤素的反应产生卤化物：Mg + Br2 → MgBr26. 氧化物的分解反应1.氧化亚硝酸分解为氮气和水：N2O3 → N2O + O22.氧化二碳分解为氧气和二氧化碳：CO2 → CO + O23.过氧化钠分解为氧气和钠：Na2O2 → O2 + 2Na7. 酸与金属的反应1.盐酸与锌生成盐和氢气：HCl + Zn → ZnCl2 + H22.硫酸与铁生成盐和二氧化硫：H2SO4 + Fe → FeSO4 + SO23.磷酸与铝生成盐和磷化氢：H3PO4 + Al → AlPO4 + PH34.醋酸与铜生成盐和二氧化碳：CH3COOH + Cu → Cu(CH3COO)2 + CO28. 酸与碱的反应1.盐酸与氢氧化钠生成盐和水：HCl + NaOH → NaCl + H2O2.硫酸与氢氧化钙生成盐和水：H2SO4 + Ca(OH)2 → CaSO4 + 2H2O3.磷酸与氢氧化铵生成盐和水：H3PO4 + NH4OH → (NH4)3PO4 + 3H2O4.醋酸与碱的反应产生盐和水：CH3COOH + KOH → CH3COOK + H2O9. 酸与氧化物的反应1.硫酸与二氧化硫生成亚硫酸：H2SO4 + SO2 → H2S2O72.磷酸与三氧化二磷生成磷酸五磷：H3PO4 + P4O6 → P5O10 + 3H2O3.硝酸与二氧化氮生成硝酸四氮：HNO3 + N2O4 → N4O12 + H2O4.醋酸与碳酸钠生成乙酰乙酸钠和水：CH3COOH + Na2CO3 → CH3COONa + H2O10. 氧化还原反应的应用1.锌和盐酸的反应产生氢气：Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2–这个反应常用于制备氢气。
第六章 氧化反应
O
CH2 CCH3
Organic Reactions for Drug Synthesis
由于反应按自由基机理进行，有时伴有双键的重 排，生成相对更稳定的结构。
CH3 CrO3-Py/CH2Cl2 O
O CrO3-Py/CH2Cl2 F F
CH3
Organic Reactions for Drug Synthesis
ArCH(OCrCl2OH)2
H2O
ArCHO + 2H2CrO3
(Etard复合体)
Organic Reactions for Drug Synthesis
③ 铬酐-醋酐（CrO3-Ac2O)
O O Cr O + CH3 CH3
CH3 + O O H2O Cr O OCCH3 OCCH3 O CHO CH
3 有机过酸酯 （引入酰氧基后水解生成醇）
反应机理是自由基取代反应。
OH CH3CO3C(CH3)3
得烯丙醇
CuBr
CH3CH2CH CH2
O 常用
CH3CO3C(CH3)3
CuBr
CH3CHCH OH
CH2
C6H5COOC(CH3)3 CH3COOC(CH3)3 O
Organic Reactions for Drug Synthesis
三 、烯丙位的氧化反应
CH CH CH2 CH CH CH OH [O] O CH CH C
1．SeO2——醇
2. CrO3—吡啶络合物——酮
3. 有机过酸酯——酯水解成醇
反应中烯键不影响。
Organic Reactions for Drug Synthesis
1．SeO2/H2O/HOAc
有机化学的氧化还原反应
有机化学氧化还原反应总结一、氧化反应：有机物分子中加入O 原子或脱去H 原子的反应。
常见的氧化反应： ①醇的氧化 醇→醛 ②醛的氧化 醛→酸③有机物的燃烧氧化、与酸性高锰酸钾溶液的强氧化剂氧化。
④醛类及其含醛基的有机物与新制Cu （OH ）2悬浊液、银氨溶液的反应常见的氧化剂有氧气、酸性高锰酸钾、二氧化锰、臭氧、银氨溶液和新制Cu （OH ）2悬浊液a. 能被酸性KMnO 4氧化的：烯、炔、二烯、油脂（含C==C 的）苯的同系物、酚、醛、葡萄糖等。
b. 能被银氨溶液或新制备的Cu(OH)2悬浊液氧化的：醛类、甲酸及甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖。
1.高锰酸钾氧化a.在稀、冷KMnO4（中性或碱性）溶液中生成邻二醇b.在酸性高锰酸钾溶液中，继续氧化，双键位置发生断裂, 得到酮和羧酸的混合物，如:炔烃与氧化剂（KMnO4或O3）反应，产物均为羧酸或CO2 2.臭氧化反应: CHR=CR ＇R ＂＋Ｏ３→ＲＣＨ=Ｏ+Ｒ’Ｃ=ＯＲ”3.醛的氧化：由于醛的羰基碳上有一个氢原子，所以醛比酮容易氧化，使用弱的氧化剂都能使醛氧化。
利用两者氧化性能的区别，可以很迅速的鉴别醛或酮：a 费林试剂(Fehling)：以酒石酸盐为络合剂的碱性氢氧化铜溶液（绿色），能与醛作用，铜被还原成红色的氧化亚铜沉淀。
坎尼扎罗（Cannizzaro ）反应不含 氢原子的醛在浓碱存在下可以发生歧化反应，即两个分子醛相互作用，其中一分子醛还原成醇，一个氧化成酸：CH 3CH 2C=CHCH3CH3CH 3CH2CCH 3O CH3COOHRCHO Ag(NH 3)2RCOONH 4O H 2NH 3HCHOHCOONa HCH 2OH二、还原反应：有机物分子中加入H 原子或脱去O 原子的反应常见的还原反应有：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氢。
常见的还原剂有氢气、氢化铝锂（LiAlH 4）和硼氢化钠(NaBH 4)等。
Lindlar 催化剂—附在碳酸钙（或BaSO4）上的钯并用醋酸铅处理。
含有氧元素的氧化反应
含有氧元素的氧化反应
氧元素（O）是化学元素氧（Oxygen）的原子形式，通常以O2的分子形式存在，是地球大气中最丰富的元素之一。
氧气（O2）参与许多氧化反应，以下是一些示例：
燃烧反应：燃烧是最常见的氧化反应之一。
在燃烧过程中，物质与氧气反应产生热量和光。
例如，将碳（C）与氧气反应，产生二氧化碳（CO2）：
C + O2 -> CO2
腐蚀反应：金属在存在氧气和水的情况下会发生腐蚀，产生金属氧化物。
例如，铁（Fe）与氧气和水反应产生铁氧化物，即锈：
4Fe + 3O2 + 6H2O -> 4Fe(OH)3
有机化合物氧化：氧气也可以用于氧化有机化合物，例如，将乙醇（C2H5OH）氧化为乙醛（CH3CHO）：
CH3CH2OH + O2 -> CH3CHO + H2O
生物呼吸：生物呼吸是一种生物化学过程，涉及将有机物与氧气反应，产生二氧化碳和水，以释放能量供生物体使用。
这些是一些氧元素参与的氧化反应示例。
氧气的氧化性质使其成为自然界中重要的氧化剂，并且在许多化学和生物过程中起着关键作用。
有机化学中的氧化与还原反应
有机化学中的氧化与还原反应有机化学是研究碳化合物及其他含有碳元素的化合物的一门学科。
在有机化学中，氧化与还原反应是常见且重要的反应类型。
氧化反应指的是有机化合物失去电子，增加氧原子或减少氢原子的反应；而还原反应则相反，是指有机化合物获得电子，减少氧原子或增加氢原子的反应。
这篇文章将介绍有机化学中常见的氧化与还原反应，并探讨其在有机合成中的应用。
一、氧化反应氧化反应是有机化学中一类重要的反应，通常需要氧气或氧化剂的参与。
在氧化反应中，有机化合物失去电子，氧原子的数目增加，或者氢原子的数目减少。
氧化反应可以将碳原子氧化为碳氧化物，或是将碳氧化物中的碳原子进一步氧化为羧基或酮基。
1. 酒精的氧化：酒精是一类常见的有机化合物，可以发生氧化反应。
例如，乙醇（C2H5OH）可以被氧化为乙醛（CH3CHO），再进一步氧化为乙酸（CH3COOH）。
这些氧化反应可以使用酒精的氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或酸性二氧化铬（CrO3）来实现。
2. 烯烃的氧化：烯烃是一类具有双键结构的有机化合物，也可以发生氧化反应。
双键上的碳原子可以被氧化为羧基。
例如，丙烯（CH2=CHCH3）经过氧化反应后可以生成丙酸（CH3CH2COOH）。
3. 苯环的氧化：苯环化合物也可以发生氧化反应。
例如，苯（C6H6）在氧气和催化剂的作用下可以被氧化为苯酚（C6H5OH）。
二、还原反应还原反应是有机化学中另一种重要的反应类型，通常需要还原剂的参与。
在还原反应中，有机化合物获得电子，氧原子的数目减少，或者氢原子的数目增加。
1. 醛和酮的还原：醛和酮是一类含有羰基的有机化合物，可以通过还原反应转化为相应的醇。
还原醛和酮的常用还原剂包括硼氢化钠（NaBH4）和氢气（H2）。
2. 羧酸的还原：羧酸是一类含有羧基的有机化合物，可以通过还原反应转化为醛或酮。
还原羧酸的常用还原剂为氢气和铈铵盐（Ce(NH4)2(NO3)6）。
3. 烯烃的还原：烯烃可以经过还原反应转化为烷烃。
有机物的氧化反应
有机物的氧化反应
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有机物的氧化反应
一、简介
有机物的氧化反应是有机化学中常见的反应形式，它是指有机物接触到氧气等氧化剂的作用下进行的反应。
由于有机物中存在含氧和含氮基团，因此它们极易发生氧化反应。
在这些反应中，有机物经历了氧化或还原过程，最终形成新的有机物或无机物。
二、有机物的氧化反应
1. 卤代反应
卤代反应是有机物接触到氯、氟、溴等卤素水解时发生的反应。
一般而言，当有机物接触到卤素时，通常会发生溴去卤反应，即有机物添加卤素水解产生的产物，常为某种溴化有机物，比如溴醚、溴醇等，也可能产生无机盐。
2. 合成反应
合成反应是指在氧气的存在下，利用受体物质（含氧和氮的有机物）将反应中相应有机物中的氧或氮原子连接起来，在水分解后发生的化学反应，如氨基酸的合成反应。
3. 脱氢反应
脱氢反应是指有机物在氧气的存在下，接触到过氧化物或氢剂时发生的一种氧化反应。
这种反应一般会导致有机物中的一个或多个氢原子被氧化剂捕获，而形成新的有机物，比如醛类、酮类等。
三、结论
有机物的氧化反应是有机化学中常见的反应形式，它会导致有机物的氧化或还原，最终形成新的有机物或无机物。
其中，卤代反应是指有机物接触到氯、氟、溴等卤素水解时发生的反应；合成反应是指有机物添加氧气合成受体物质；脱氢反应是指有机物在氧气的存在下接触到过氧化物或脱氢剂时发生的一种氧化反应。
氧化反应的应用
氧化反应的应用在化学领域中，氧化反应（或称氧化作用）是一种常见的化学反应类型，它涉及物质与氧气发生化学变化。
氧化反应对于我们的日常生活、工业生产和科学研究等方面都有广泛的应用。
本文将探讨氧化反应在不同领域的应用以及其重要性。
一、在日常生活中的应用1. 燃烧与能量供应氧化反应是燃烧的基础原理，其释放出的能量被广泛应用于供暖、烹饪、照明和运输等方面。
例如，我们使用的燃气灶、汽车发动机以及电力发电厂中的燃煤发电都离不开氧化反应。
2. 食品加工与防腐氧化反应在食品加工中起到重要的作用，例如烘烤、炖煮和烧烤等过程都是通过氧化反应将食材的味道和质地改变为更可口的形式。
同时，氧化反应还被用于食品防腐的过程中，如食品中的抗氧化剂可以延长食品的保质期。
3. 化妆品与美容氧化反应在化妆品和美容领域也发挥着重要的作用。
例如，染发剂中的氧化剂能够氧化发色剂使其分子结构发生改变，从而改变头发的颜色。
此外，氧化反应也用于护肤品的制造，如抗衰老产品中的抗氧化成分可以减缓皮肤老化的过程。
二、在工业生产中的应用1. 金属冶炼与加工氧化反应在金属冶炼和加工过程中具有重要地位。
例如，铁矿石在高温下与氧气反应产生氧化铁，然后通过还原反应可得到纯净的金属铁。
此外，氧化反应还广泛应用于制备和改良合金材料等工艺中。
2. 化学品生产与有机合成氧化反应在化学品生产和有机合成过程中扮演着重要的角色。
例如，硝酸的制备就是一种氧化反应，将氨气与氧气反应得到硝酸。
此外，氧化反应还广泛应用于有机合成中，例如醇的氧化可以得到醛、酮等化合物。
三、在科学研究中的应用氧化反应对于科学研究也有着重要的应用价值。
1. 环境保护与污染治理氧化反应在环境保护和污染治理中发挥着关键作用。
例如，大气中的氮氧化物和二氧化硫等污染物可以通过氧化反应转化为相对无害的物质，从而减少环境污染。
2. 药物研发与制造氧化反应在药物研发和制造领域具有广泛的应用。
例如，药物合成中的氧化反应可以引入官能团，改变药物的活性和生物利用度。
如何判断化学方程式中的氧化反应
如何判断化学方程式中的氧化反应化学方程式是化学反应过程中的描述，氧化反应是其中一类常见的反应类型。
正确判断化学方程式中的氧化反应非常重要，因为它涉及到物质的氧化状态的改变和电子转移等基本过程。
本文将介绍如何判断化学方程式中的氧化反应。
一、了解氧化反应的定义和特点在判断化学方程式中的氧化反应之前，我们首先需要了解氧化反应的定义和特点。
氧化反应是指物质与氧气或其他氧化剂发生反应时，氧化剂接受电子从而被还原，而物质失去电子从而被氧化的反应过程。
氧化反应的特点包括电子转移、氧化剂的还原和物质的氧化。
二、观察反应物和生成物的氧化态判断化学方程式中的氧化反应的一种常用方法是观察反应物和生成物的氧化态的变化。
根据元素的氧化态的变化可以判断反应是否是氧化反应。
一般来说，氧化反应中被氧化的物质的氧化态会增加，而氧化剂的氧化态会减少。
例如，考虑下面的化学方程式：2 Fe + O2 → 2 FeO在这个方程式中，铁（Fe）的氧化态由0增加到+2，氧（O2）的氧化态由0减少到-2。
可以看出，氧化态发生了明显的变化，因此这个方程式是一个氧化反应。
三、应用氧化数法判断氧化数法是判断化学方程式中氧化反应的重要方法之一。
它基于化学元素的氧化态（也称为氧化数）的变化来判断反应类型。
氧化数法的基本步骤如下：1.鉴定化学方程式中反应物和生成物中氧化物的元素。
2.确定各个元素的氧化态。
3.计算各个元素的氧化数的变化。
4.根据氧化数的变化来判断反应的类型。
下面举个简单的例子来说明氧化数法的应用：考虑下面的化学方程式：2 H2 + O2 → 2 H2O在这个方程式中，氢（H）的氧化态由0减少到+1，氧（O）的氧化态由0增加到-2。
可以看出，氧化态发生了明显的变化，因此这个方程式是一个氧化反应。
通过应用氧化数法进行分析，可以准确判断化学方程式中的氧化反应。
四、考虑电子的转移氧化反应涉及到电子的转移，因此观察电子的转移也是判断化学方程式中氧化反应的一种方法。
属于氧化反应的微观解释
属于氧化反应的微观解释
氧化反应是指物质在与氧气反应时，失去电子或氢原子的化学反应。
在微观层面上，氧化反应是由于原子或分子失去了电子而发生的化学反应。
在这些化学反应中，氧分子会接受电子或氢原子，从而形成氧阴离子或水。
同时，反应物会失去电子或氢原子，形成氧化物或水分子。
因此，氧化反应可以通过电子的流动和物质的化学变化来解释。
在氧化反应中，氧气充当了氧化剂，而反应物则充当了还原剂。
这种化学反应可以通过电子传递的方式来描述，其中氧化剂会接受电子，而还原剂会失去电子。
从微观角度来看，这意味着氧化剂分子中的原子会吸收电子，而还原剂分子中的原子会失去电子。
因此，氧化反应是一种通过电子传递实现化学反应的方式。
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8 氧化反应通过化学氧化与脱氢，可以合成诸如醇、醛、酮、醌、羧酸等含氧化合物以及不饱和结构(如芳烃)，是实现官能团转化的重要方法，在药物合成反应中占有重要地位。
其反应对象涵盖了从烷烃、烯烃到醇、醛等多种化合物，而氧化剂更是林林总总。
本章内容，以氧化对象为线索，讨论药物合成中氧化反应。
8.1烷烃的氧化8.1.1芳甲烷的氧化芳甲烷氧化可称为侧链氧化，在通常的氧化条件下，芳环一般是稳定的。
氧化芳甲烷可以获得苄醇、芳甲醛和酯等化合物，是将芳烃上的相对惰性的烷基转化为活性官能团的有效方法。
(1)氧化为醇和酯芳甲烷氧化时易发生深度氧化，但使用硝酸酸铈铵((NH4)2Ce(NO3)6,CAN)或四乙酸铅(Pb(OAc)4,LTA)及四三氟乙酸铅(Pb(OCOCF3)4)一般可获得满意结果。
在含水乙酸中，可生成醇，而醇将部分地被进一步氧化为醛。
LTA的氧化能力弱于CAN，且不够稳定。
其反应可能为自由基机理。
对位供电子基取代的甲苯的反应活性更高，这与自由基的稳定性顺序一致。
如果是单取代的芳甲烷(苄位仅有一个氢原子)，可使用更强的氧化剂，如10-甲基蒽酮可被30%H2O2在碱性条件下迅速氧化，其反应机理可能为：(2)氧化为醛直接氧化芳甲烷为醛的适宜的氧化剂是CAN(+含水乙酸)、CrO3-Ac2O和CrO2Cl2(Etard反应)。
CAN作氧化剂的机理可能为：水与CAN得到羟基自由基，再与苄基自由基结合得到苄醇；然后再氧化下一个氢，得到双羟基苄基化合物(水合醛)，最后脱水得到醛。
Etard反应的自由基机理与此类似(形成双铬酸酯然后水解得醛，略)，其离子历程为：(2)氧化为酮和酸直接氧化苄位亚甲基为酮的适宜的氧化剂是CAN(+硝酸)和Cr(VI)盐催化的过氧化物。
CAN(+硝酸)氧化的反应机理可能与氧化苄甲基为醛的机理类似，也就是氧化得到水合酮，再脱水。
Cr(Ⅵ)盐催化的过氧化物氧化的反应机理可以是自由基机理，如CrO3催化下，BuOOH氧化烷基苯为酮的反应过程。
很多强氧化剂可以氧化甲苯衍生物为苯甲酸衍生物。
常用的氧化剂有KMnO4、Na2Cr2O7、Cr2O3和稀硝酸等，其中KMnO4一般在碱性或中性介质中使用，而Na2Cr2O7则是在酸性介质中使用。
8.1.2羰基alpha位活性烷基的氧化氧化羰基a位活性烷基可得alpha-羟基酮或alpha-二酮。
(1)氧化为alpha-羟基酮LTA或Hg(OAc)2可氧化羰基alpha活性烷基，生成其乙酸酯，水解得到alpha-羟基酮。
尽管甲基、亚甲基和次甲基都可被氧化，但BF3的存在可以提高氧化甲基得选择性。
可能也与反应温度有关。
其反应机理为：形成烯醇式的烷基被氧化。
三氟化硼催化的时候，氢加在羰基碳上，再脱氢得烯醇式。
是不是脱甲基上脱氢容易？为什么容易？是因为甲基上得氢多吗？(2)氧化为alpha-二酮羰基alpha位活性烷基可被SeO2(或H2SeO3)氧化为alpha-二酮。
反应可在二噁烷、乙腈和乙酐等溶剂中进行。
但SeO2氧化选择性差，一般只在分子中只有一个可氧化位点或多个相似位点同时氧化时才有意义，而且的毒性比As2O3还大，这限制了它的应用。
此外，小心控制反应条件，用KMnO4可将羰基a位活性甲基氧化为alpha-酮酸(剧烈的反应条件可脱羧并深度氧化)，如苯乙酮的氧化。
8.1.3烯丙位烷基的氧化选择合适的氧化剂，烯丙位烷基可被氧化为醇、酯、醛或酮，而双键则得以保留，但由于反应多以自由基或碳正离子机理进行，所以经常发生双键重排。
氧化烯丙位烷基常用的氧化剂有SeO2、CrO3-Py络合物(Collins试剂)和过氧酸酯等。
(1) SeO2作氧化剂SeO2可将烯丙位烷基氧化为醇，反应机理与其氧化羰基alpha位活性烷基的机理类似：SeO2作氧化剂的选择性、深度控制以及改进方法等较复杂，可参阅参考书5, p297。
(2) CrO3-Py络合物(Collins试剂)作氧化剂过量的Collins试剂和PCC(吡啶铬酰氯)可将烯丙位烷基氧化为酮。
由于反应按自由基机理进行，有时伴有双键的重排。
8.2醇的氧化氧化醇可以得到醛(酮)和酸等产物。
其氧化剂的范围也非常广。
8.2.1氧化伯、仲醇为醛和酮氧化伯、仲醇为醛和酮的氧化剂可以是六价铬化合物、二甲亚砜衍生物以及烷氧基铝催化的酮(质子受体)等。
(1)铬化合物作氧化剂主要为CrO3、重铬酸盐、Collins试剂、PCC和PDC(重铬酸吡啶盐)等。
在酸性条件下，它们可将醇氧化为相应的羰基化合物。
其反应可分为铬酸酯的形成及分子内5原子6电子环流消除(也可由外部亲核试剂(比如水)去氢)两个主要步骤，以PCC氧化为例：表8.1 铬氧化剂的特点及应用(2)锰化合物作氧化剂高锰酸钾活性很高，氧化伯醇可得到酸，氧化含alpha-H的仲醇常导致降解，但氧化不含alpha-H的仲醇可得到相应的酮(反应时加入酸或镁盐中和生成的碱，也可高收率地获得酮)。
该反应可能也经过分子内5原子6电子环流消除过程。
活性二氧化锰选择性氧化alpha,beta-不饱和醇的较好的氧化剂，反应条件温和，叔胺不被氧化，可用于生物碱、甾体等天然化合物的合成与分析。
当烯丙醇与其它醇共存时，活性二氧化锰可选择性氧化烯丙醇。
(3)碳酸银作氧化剂碳酸银(硝酸银/碳酸钠)氧化条件温和，可氧化伯醇和仲醇。
优先氧化烯丙位羟基，然后是仲醇，位阻大的醇不被氧化。
1,4-、1,5-和1,6-二元伯醇氧化时得内酯。
可待因的氧化：其反应机理据认为是自由基过程。
(4)二甲基亚砜(DMSO)作氧化剂将DMSO分子中的氧负离子衍生为更好的离去基团后，再与待氧化的醇发生亲核取代反应得到烷氧锍盐。
该锍盐经消除反应可得醛(酮)。
衍生的方法主要是使之与酸酐或酰氯等反应，如Ac2O、(CF3CO)2O、SOCl2、(COCl)2和DCC 等，其中以三氟乙酸酐和草酰氯为优。
此法反应条件温和，收率较好，应用广泛。
①DMSO-DCC法(Pfitznor-Moffat法)溶DCC于DMSO中，加入待氧化的醇和给质子体，常温下即可反应, 而且体系为中性。
重键、酯、酰胺、叠氮和糖苷键等不受影响。
适用于空间障碍小的伯仲醇的氧化。
反应示例：反应机理：②DMSO-Ac2O法(Albright-Goldman法)用Ac2O代替DCC，可避免使用DCC时难于后处理的缺点，也不需要加给质子体，缺点是对于位阻小的羟基，可发生乙酰化及生成甲硫甲醚(Pummerer反应)的副反应。
此法用于位阻大的醇的氧化可获满意结果。
副反应：甲硫甲醚的生成(Pummerer反应)。
③DMSO-(COCl)2法(Swern氧化)此法可用于氧化伯醇基仲醇，反应快，可在低温进行。
④附：DMS/NCS法(Corey-Kim氧化)由二甲硫醚和N-氯-丁二酰亚胺反应生成氯代二甲锍醚，后者可把伯、仲醇分别氧化为醛和酮。
(5) Oppenauer氧化在醇铝或醇钾催化下，在负氢受体(一般为丙酮或环己酮)存在下，氧化仲醇为酮的方法。
常用于甾醇的氧化，其它基团不受影响。
如Finasteride中间体的合成。
在氧化仲醇为酮的同时可完成双键在5,4位之间的转位，在甾醇氧化中应用十分广泛。
反应机理：醇铝中介的负氢转移。
8.2.2氧化醇为羧酸伯醇深度氧化可得羧酸。
铬酸较为常用，也可在碱性条件下使用高锰酸钾。
丙醇氧化为丙酸：异丁醇氧化为异丁酸：仲醇氧化时得到的酮可转化为烯醇式，可在剧烈氧化时得降解的羧酸。
铬酸还能把苄醇酯直接氧化为羧酸：8.2.3二元醇的氧化(1) 1,2-二醇的氧化氧化邻二醇的氧化剂常用高碘酸钠或四乙酸铅，结果是碳碳键断裂，生成两个羰基化合物。
氧化叔邻二醇也可用铬酸作催化剂，结果是也碳碳键断裂，生成两个酮。
以上反应的机理被认为是经过环内酯的消除过程。
用高碘酸钠氧化高碘酸钠是氧化邻二醇温和的氧化剂，由于顺式邻二醇的反应速率大于其反式异构体(刚性环上的反式邻二醇不反应)，所以一般认为该反应经过环内酯过程。
alpha-氨基醇和alpha-羟基酮类化合物也可发生类似反应。
反应示例：Finasteride中间体的合成。
用四乙酸铅氧化(Criegee反应)四乙酸铅可氧化邻二醇为羰基化合物，而且尽管顺式的邻二醇反应速率大, 但反式的仍可反应，如反式-9,10-二羟基十氢萘的氧化。
氧化顺式邻二醇经过环状中间体过程。
氧化反应式邻二醇可能为消除过程。
alpha-氨基醇、alpha-羟基酸、alpha-氨基酸、alpha-酮酸和乙二胺等也可发生类似反应。
用铬酸氧化邻二叔醇铬酸可将邻二叔醇氧化为二酮。
也是通过环状中间体完成的(顺式异构体反应速率大)。
铬酸氧化伯仲邻二醇时，得相应的邻二酮，而不发生碳碳键断裂。
(2) 1,3-二醇的氧化1,3-二醇可被碳酸银氧化为beta-醇酮，即仅氧化仲羟基(这应与自由基的稳定性有关，可参考碳酸银氧化醇的内容)。
其氧化产物有时可进一步脱水生成alpha,beta-不饱和酮。
(3) 1,n-二醇的氧化(n≥4)至少含一个伯羟基的1,n-二醇可被碳酸银或铬酸铜氧化为内酯。
其过程为先氧化1,n-醇醛(酮)，再闭环形成半缩醛(酮)，最后氧化为酯。
8.3醛和酮的氧化8.3.1醛的氧化醛易被氧化为酸，铬酸、高锰酸盐、氧化银和过氧酸是常用的氧化剂。
重铬酸钾的稀硫酸溶液可氧化糠醛为糠酸。
高锰酸钾的酸性、中性和碱性溶液都可氧化脂肪醛和芳香醛为酸。
上述醛基的氧化可能包括醛的水合和羟基氧化为羰基两步。
氧化银可氧化醛为酸。
工业应用时一般用含氧化铜的氧化银作催化剂，用空气作氧化剂实现醛的大规模氧化。
氧化银氧化醛为酸，被还原为银，氧化铜氧化银为氧化银，被还原为氧化亚铜，空气氧化氧化亚铜为氧化铜。
过氧酸可氧化芳环上邻、对位吸电基取代的或未取代的以及间位供电基取代的芳醛为相应的酸(Baeyer-Villiger重排的氢迁移情况)。
而邻、对位供电基取代的芳醛则得酚的甲酸酯(Dakin 反应产物，即Baeyer-Villiger重排的芳基迁移情况,邻、对位供电基取代可提高芳环的迁移能力)。
8.3.2酮的氧化酮的氧化较为复杂，多涉及羰基a位的氧化，如过氧化、生成邻二酮等。
合成上较有意义的是酮的过氧酸氧化，即Baeyer-Villiger重排反应(略)。
另一个常用的反应是甲基酮的卤仿反应。
8.3.3alpha-羟基酮的氧化alpha-羟基酮可被温和的氧化剂(Bi2O3、Cu(OAc)2、HgCl2、O2/CuSO4以及NaBrO3等)氧化为邻二酮，如苯偶酰(苯妥英中间体)的合成。
8.4碳碳双键的氧化氧化碳碳双键(以下简称为“双键”)是将氧引入有机分子的重要方法。
8.4.1环氧化双键可在一定条件下被氧化为环氧化物，其氧化方法以及产物的立体化学依底物结构和氧化剂的种类而异。