理化检验控制.
理化实验室的检验质量控制要点
理化实验室的检验质量控制要点在理化实验室检验工作开展期间,做好检测质量的全面控制计划,不仅可以保障检测数据的准确性,同时可以针对理化实验室的检验质量控制点、检测质量控制计划实施情况、适用性、有效性作出综合性评价分析,从而更好的推动理化实验室检测结果质量的不断改进与提高。
但是在理化检验过程中会受到多种内外在因素影响,导致检验样品出现问题或者是限制样品处置等。
接下来,就跟随小编一起了解有关于理化实验室检验控制要点都有哪些。
一、规范操作在进行理化检验时,必须要保障操作过程的规范详细,同时还要制定出详细的作业指导书,这样可以引导实操人员严格按照方法与程序进行操作。
如果方法对取样要求准确称取或者是准确量取的话,应该严格按照取样量所需,并保留小数点位数,从而选择天平或者是量器等级。
如果化学反应需要一定时间的话,比如放置、摇振等时间,必须按照要求掌握反应时间,保障反应充分。
另外化学反应在进行到一定时间后,需要中止反应的话,必须要对每个标准、样品管做到详细把握,确保中止时间一致,保障每个管的反应时间与条件相同。
二、防止污染作为理化检验人员,必须要树立明确的样品不可污染的理念。
1、样品必须独立存储,有单独的样品储存空间和冷藏冷冻设施。
2、检验前处理的实验区必须与检验的实验区分开。
3、理化分析检验涉及的器皿必须在实验前严格清洁,保证其不会对测定项目造成干扰,使用过程中需独立使用,不可未清洁重复使用4、检测过程中必须有具体可行措施防止样品在流转过程中受污染。
5、当实验室中有其他项目同时测定时应注意其是否会对该项目造成污染。
三、实验室质量控制在疾控中心的理化检验中,主要采集的就是水、食品,其次是公共场所空气等样品,但是也有少数为其它样品,如土壤,化妆品等,这些样品的检验结果会因为其样品采集与处理不当而发生不同变化,最终也会影响到检测结果。
所以在进行检验工作时,样品的正确采集与处理工作是保障检测结果的重要基础,因此各样品采集人员、送检者及检验人员要严格的规范样品的采集和运送。
理化检验技术在疾病预防控制中的作用你知道吗
理化检验技术在疾病预防控制中的作用你知道吗在我们的生活中有这样一群人,他们奋战在疾控中心,我们很少看到过他们工作的身影。
整日跟冰冷的仪器设备打交道,如侦探一般紧盯食品、饮用水、环境、空气、生物材料、化妆品中的有毒有害“分子”,默默地守护人民的“饮”“食”“呼吸”安全,全方位守护人民健康。
他们就是健康中国、健康家园建设的侦查兵—理化检验技术人。
政府举办的公益事业单位是疾病预防控制中心实验室,职责在于对疾病、伤害或是残疾的预防控制,继而创造健康生活环境,维护社会和谐稳定,保障国家长久安定。
如今,卫生改革使得卫生防疫站成为疾控中心,理化检验则隶属于疾控中心。
在疾病预防控制工作中涉及到的各种物质的理化检验,即是对这些物质的原形、代谢产物或者生物化学指标进行检测、检验。
近年来,随着我国卫生政策和体系的不断完善和改革,理化检验的竞争尤其激烈,及时掌握和引进新兴技术和方法,提高自身的理化检验能力是检验人员工作的重中之重。
一、理化检验主要检验什么理化检验主要用于商品的成分、结构、物理性质、化学性质、安全性、卫生性以及对环境破坏性和污染等方面的检验。
理化检验是借助物理、化学的方法,使用某种测量工具或仪器设备,如电子天平、分光光度、原子吸收、色谱类仪器等仪器设备所进行的检验。
1、理化检测包括化学分析、物理试验、金相检验等,其中化学分析通常包括材料的成分检验,物理试验一般包括硬度、强度、塑性等物理参数,金相检验通常包括金相组织的宏观检验等。
2、在国际标准分类中,理化检验主要涉及服装、犯罪行为防范、食品综合、糖、糖制品、淀粉、纺织产品、电站综合、金属材料试验、水质、墨水、油墨、实验室医学、核能工程等方面。
3、理化检验包括水质、空气、食品这三方面的检验。
二、理化检验技术的特点1、检验结果精确,可用数字定量表示;(如成份的种类和含量、某些物理化学、机械性能等);2、检验的结果客观,它不受检验人员的主观意志的影响,使对商品质量的评价具有客观而科学的依据;3、能深入地分析商品成分内部结构和性质,能反映商品的内在质量。
浅谈食品理化检验实验室内部质量控制
浅谈食品理化检验实验室内部质量控制摘要】食品安全与我国人民的身体健康息息相关,食品安全问题不仅会影响食品的正常销售,严重时还会威胁人们的生命财产安全,所以做好食品安全管理工作十分重要。
其中食品理化检验是必不可少的检验工作,通过实验室检验获取食品的各项数据,并根据数据分析食品安全性。
本文主要就食品理化检验实验室内部质量控制进行了相关的探讨和分析。
【关键词】食品;理化检验;实验室[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165(2019)03-0212-01所谓理化检验,就是使用相应的测量设备,采用物理或化学的方法对食品质量进行检验,是一种比较常见的质量检验法。
理化检验能够为食品安全监督和管理部门提供充分的数据支持,根据实验室数据检验结果判断食品是否安全,进而采取有效的处理措施。
在食品理化检验的过程中,技术人员的专业技术水平和实验室的内部质量都会影响检验结果的准确性,所以一方面要提升技术人员的技术水平,另一方面要做好实验室内部质量的控制和管理。
一、食品理化检验实验室内部质量控制要求(一)人员要求检验人员不仅要具备专业的检验技术和检验经验,还要具备良好的职业素养,能够按照要求准确检验食品成分,并正确判断检验食品是否存在问题。
为了确保检验人员的技术水平,其要定期参与技术培训活动,不断学习新的检验知识,提升自身技术创新能力和食品安全意识,将更多新知识、新技术应用到检验工作之中,提升食品检验的准确性。
(二)环境要求在理化检验实践操作之前,要做好实验室准备工作,其包括多项内容,如通风、调节温度和湿度、采光、做好安全预防等等。
要尽可能避免物质喷溅和挥发所导致的交叉污染问题。
不仅如此,还要做好天平室的管理工作,其中包括防尘、清洁、防潮灯多个方面。
仪器分析室要根据实际检验要求进行环境调整,合理控制定期记录室的温度。
做好存放区的管理工作,确保其存放条件与样品、试验品等物品的存放要求。
严格控制冷冻区温度,为检测人员奠定良好的环境基础,便于检测人员发现食品中存在的问题。
理化检验控制程序
应随时观测自动记录曲线所显示的各项热处理数据的变化趋势,及时加以调整,以保证符合规定要求。
加热温度范围在300C〜恒温〜300C区间内,操作人员不得离岗。
442热处理过程必须采用自动记录,热处理完成后由操作者在温度曲线上注明以下内容:热处理曲线图编号;热处理方式、类别;热处理日期;热处理零部位名称、编号、数量;曲线图的坐标值及单位。
4.4.3质检员在热处理过程中应进行过程监控,检查热处理操作是否符合热处理工艺要求,发现异常时应停止升温,分析原因、找出问题且及时处理,处理完毕后才能继续升温。
4.4.4热处理质控责任人负责监督热处理操作,检查热处理工艺执行情况,审核热处理结果是否与工艺要求一致。
4.4.5热处理完成后,检验员出具“热处理检验报告”,交热处理质控责任人审核后与其他热处理记录一起归档。
4.4.6热处理结果不合格时应重新进行热处理。
5.相关文件5.1Q/XHCC.CX.B-2011-01 《文件控制程序》《记录控制程序》5.2 Q/XHCC.CX.B-2011-02理化检验控制程序1目的:对理化检验质控系统实施有效控制,以确保理化试验过程试验方法正确,试验数据准确,满足法律、安全技术规范、标准和图样的规定。
2适用范围:适用于本公司场内机动车辆制造过程的理化检验。
其他产品的理化检验参照本程序执行。
3职责:3.1理化检验由质检科归口管理,技术科、生产科配合。
3.2理化检验质控责任人负责理化检验质控系统的全过程监控。
并接受质量保证工程师的监督和检查。
4工作程序:4.1接受委托4.1.1理化试验委托是从事理化试验、试验结论评定和出具试验报告的依据。
4.1.2凡需进行理化试验时,委托单位必须按要求填写“委托单”,连同试样一起送理化室,“委托单”填写不详的不予接受。
4.1.3委托人送交的试样尺寸和数量,必须满足试验项目采用标准的要求。
试样必须真实可靠,试样标识应与委托单填写内容一致。
理化试验报告只对所委托试样、采用的试验方法和取得的试验数据负责。
突发公共卫生事件理化检验质量控制应用
突发公共卫生事件理化检验质量控制应用摘要:突发的公共卫生事件是指也许或者已经造成了社会群众的身体健康问题的传染性疾病、疫情、大范围的食物中毒、突发的不明原因的疾病和其他对社会中的人民群众的日常生活和身心健康造成不良影响甚至损害生命安全的事件。
突发的公共卫生事件能够对人民群众的生活产生威胁或者人民群众的健康带来影响,稍有不慎,会引发社会恐慌,导致社会不能稳定的运行。
所以,如何快速的了解突发公共卫生事件发生的原因就十分重要。
关键词:理化检验质量控制公共卫生突发的公共卫生事件需要进行及时的检查和了解,但是检测结果会受多种因素的音响,比如:公共卫生事件发生的地点和时间以及环境会阻碍检查的及时性,检测方法、检测的人员、使用的设备和检测选择的样品会影响检查的结果,出现不稳定的因素。
检查的结果会影响对突发公共卫生事件的控制问题,如果不能及时的控制突发公共卫生事件,会给社会带来严重的后果。
所以,通过理化检验质量来控制突发公共卫生事件,检查出正确的检测结果。
1控制的意义突发的公共卫生事件是指在社会和公共不知情的情况下,发生的没有任何预兆,政府和个人,没有任何准备的卫生事件,让人措手不及、无法应对。
在这种情况下通过理化检验质量控制,对突发公共卫生事件的发生原因进行分析,快速明确事件产生的原因。
但是在理化检验质量的过程中,因为各种因素会导致检验结果出错,甚至导致无法解决问题,反而促进事件的发生。
所以,在突发公共卫生事件中需要加强理化检测质量的控制,增加理化检测质量的次数,对于避免造成社会恐慌有重要的意义。
任何事件的产生都会有一定的依据,突发的公共卫生事件也一定有产生的原因依据,在突发的公共卫生事件产生的原因依据的基础上制定合理的对策,从容应对。
这时,理化检验质量对突发公共卫生事件的意义非凡,突发公共卫生事件为理化检验质量提供数据依据,理化检验质量为突发公共卫生事件制定方案。
通过对数据进行分析,保证检验的结果正确,制定方案有效,保证理化检验质量的准确性。
理化检验控制规定
理化检验控制规定
1 目的
对理化检验进行控制,确保本公司理化检验符合要求。
2 范围
适用于对理化检验相关过程的控制。
3 职责
3.1 产品检验质量控制系统责任人负责理化检验质量控制系统归口;
3.2 质安部和工程部对理化检验控制进行配合。
3.3 质量保证工程师负责批准理化检验的分包方。
4 程序、内容
4.1理化检验人员培训上岗;
4.2理化检验控制,包括理化检验方法确定和操作过程的控制;
a)化学成分分析;b)拉伸、弯曲、冲击等力学性能试验。
4.3理化检验记录与报告,由产品检验质量控制系统责任人确认后使用《理化检验报告确认清单》进行登记。
对焊接试板的管理参照NB/T 47014-2011 《承压设备焊接工艺评定》要求实施保管
4.4试样有工程部制备,焊接试板与材料的力学性能试样按NB/T 47014-2011 《承压设备焊接工艺评定》要求加工,经产品检验质量控制系统责任人检查合格后方可送理化检验外委方。
4.5理化检验外委时,应对外委方进行按外委控制程序要求进行供方评价,确定由经选择评价合格的供方,方可实施检验外委。
(进行供方评价时应收集供方的相应资质:如计量认证证明等。
并由产品检验质量控制系统责任人对评价记录进行确认)
对每一批产品理化外委,均应向外委单位检验报告,经产品检验质量控制系统责任人签字确认并使用《理化检验报告确认清单》登记后,才能与外委单位办理财务结算手续。
5 相关文件
无。
浅谈食品卫生理化检验分析中的质量控制
卫生理化检验是一项非 常认真和仔细 的工作 . 检验分析 的质量经
称量物 品时应 严格按照检验标准 的要求选取相应感量 和称量 范
常受 到实 验 室 环 境 、 品 、 剂 、 器 设 备 、 作 过 程 、 果 计 算 等 多 种 围的天平 . 样 试 仪 操 结 称量 时应尽量避免使用纸称 量 . 因纸上物品很难全部转移 因素的影 响. 对这几方面进行切实可行 的质量控制是食品检验工作所 至容量瓶或规定的玻璃容器 中: 对稳定且不易挥发的物品可用小烧杯 这 同时也便于转移样 品 必需的 . 量控制贯穿于整个检 验过程中 . 其质 要求检验人 员必须有认 来代替称量瓶 . 样易于加热和快速溶解样 品 .
21年第2 期 01 9
科技 曩向质量控制
周 顺
( 单县 质 量 技 术 监督 局 山东
单县
240) 7 3 0
【 要】 摘 笔者在县质检局化验室从事食品检验分析工作 , 认为进行检验分析 中的质量控制具有 十分 重要 的意义, 检验分析 的质量控制一 是抓好基础质量控 制和仪 器设备方面 , 二是抓 好操作 、 分析过程 中 及检验分析后的质量控制。三是 以人为本 , 加强化实验室人 才建设和培养。 【 关键词】 基础质量; 器设备; 仪 操作过程 ; 分析过程
真负责的工作态度 和较高的业务素质 。 面提高质量意识 . 全 才能在检 至 容 量 瓶 中 。 22 析 过 程 中的 质 量 控 制 .分 验 中出具正确的检验报告 笔者在县质检局化验室从事食 品检验分析 工作 . 为进行检验 分析中的质量控制具有 十分重要的意义 . 验分 认 检 2 .分 析 方 法 的 选 择 .1 2 可根据测定的 目的与实验室的条件选用不 同的分析方法 . 但必须 析 的质量控制应从 以下几方面予以重视 和严格控制 。 是标 准中规定 的检验方法或国家统一 推荐 的方法 1 础 质 量 控 制和 仪 器 设 备 方 面 。 基 222常规的质量控制 .. 11 础质 量 控 制 .基 每次检验分析样品时都应 进行空 白试验 、 平行样 品测定或加标 回 任何检验分析 的质量控制必须建立在实验室 的基础控制之上 . 没 有基础质控的保证 . 检验分 析的质控便无法保证 , 就是所有试验条 收率 的测定 。 也 ( 空白试验 的测定。 1 ) 空白试验 的目的在于估计出样品中被测物质 件必须满足检验分析的要求 . 否则很难保证检验结果的准确性 。 并确 保能消除这种影 响 . 以确保 检 实验环境实验室应布局合理 . 尽可能避免不同测试项 目的交叉污 外 的各种 因素对组 分分析的影响 , 染和相互干扰 不同的检验设备 应按照检验分析要求放置于不 同的检 验 结 果 准 确 可 靠 () 2平行样品的测定。在测定过程 中为 了避免随机误差 过大 . 需增 验场所或环境 中 : 实验室周 围环境及 室内应 随时保持整 洁, 实验室的 加对同一样品的测定次数 . 平行样品测定 结果 的相对 偏差应 确保是在 空气 洁净度 、 温度 、 度等应符合检验分析 的要求 。 湿 最大允许值的范 围内。 1 , 2仪器设 备 () ̄ 回收率的测定。 3/ 标 J 向样品中加入一定量 的标准物质与样品同 ( 试验用仪器设备必须能满足检验分析项 目的要求 , 1 1 例如检验项 加标 回收率一般应 目所需 的仪器设备 的精密度或分辨率 、 量程范围、 检出限 、 敏度等各 时测定进行对照 以观察加入的待测物 质的回收率 . 灵 达到 9 %~ 0 %。 5 15 项性能指标的误差 和偏差应在标准规定的允许范 围内。 223样 品 的滴 定 .- f) 2天平 、 分光光度计 、 恒温培养箱等用于检 验的设备必须按照检 在滴定分析 中 , 平行样间 的滴定 速度应尽量保持 一致 。 避免滴定 验的要求每年 由计量检定部门进行定期检定 。 检验分析项 目使用 的标 出现连滴现象 . 特别是在氧化还原滴定和沉淀滴定反应 中, 准试剂( 属于计量器具 ) 准确 、 有效 , 具有可溯性 , 必须保证所有分析测 速度过快 , 否则会引起检测结果的较大误 试使用的仪器设备是经过检定 合格 . 并在有效期 内的合格检测仪器设 应确保平行样问的滴定速度 的一致性 . 差。 备。 22 .. 准 曲线 的绘 制 4标 ( 大型精密仪器操作人员必须经过专业 培训 、 3 1 考核合格后方能进 校 准 曲线 依 据 不 同 的分 析 方 法 确 定 不 同 的 点数 . 照 与样 品测 定 按 行操作 . 操作人员必须严格按 照仪器设备说明书的规定程序操作 . 并 相 同的步骤测定各浓度 的相应值 . 据此值绘 制标 准曲线 或计算 出回归 做好每次操作 的使用记录。 标准 曲线的相关系数 ≥O99 相关 系数 越接 近 1表 明检测结果 . . 9 , (1 4检验分析用 的所有仪器设备应进行定期的维护和保养 , 并进 行 方程 , 的 准确 度 越 高 仪器设备的运行检查 23检验分析后的质量控制 - 实验用具 及清洗 : 试验用玻璃量器 , 是配制标 准溶 液、 尤其 制作校 样 品检测完毕后必须检查 检验分析数据是否记 录准确 . 计算结果 正 曲线 、 取样用 的滴定 管 、 移液管 、 刻度 吸管 、 容量瓶等器皿应选用合 检 检验报告是 格产品并经过检定合格 储存和处理样品所用 的器皿 . 如烧杯 、 子、 是否在误 差允许 的范 围之 内 . 验结果是否进行 了复核 . 瓶 研钵 、 比色管 、 玻璃棒 等由于材质 的原 因或 未经 洗涤干净可能污染 了 否 准确 出具 和 签 名 等 在食品卫生理化检验分析 中. 笔者认为只有从 以上几 方面加以质 样品 。 从而影响到检验分 析结果 的准确性 . 所有 检验分析用的玻璃器 才能够确保食 品检验结果的准确 、 可靠 ; 检验人员只有重视了 皿必须按照分析方法的要求进行清洗 和处理 . 特别要注意清洗过程 中 量控制 , 以上分析因素 . 才能不断地提高 自身检验水平 和业务素质 的交叉 污染和未严格按照清洁步骤 清洗而引起的污染 实验 用水 、 试剂 : 实验用水 和试剂的纯度直接影 响到检测结果和 3以人 为 本 . 强 化 验 室 人 才建 设 和 培 养 . 加 空 白 值 的 测定 . 质 量 应 以试 验 条 件 、 析 方 法 和分 析结 果 的 准 确 度 其 分 要从根本上提高食 品卫 生理化检验分 析水 平 .必须在人才 的培 为依 据 恰 当地 选 用 不 同 规格 的水 和 试 剂 . 以 实 验 用 水 和 试 剂 的 纯 度 养 、 所 选拔和引进上进行必要的改革和创新 首先需要把好进人关 . 重点 必须符合检验分析的要求。例如在光度分析法中 . 要结合具体的分光 引进德才兼备 、 专业对 口、 有一定的专业理论 和技术水 平、 热爱技 术工 光 度 法 的原 理 , 住 关 键 步 骤 , 标 准溶 液 的 配 制 、 色 反 应 等 . 抓 对 显 应使 作的人员充实到 岗位上来。 在人才培养上 , 要根据本部 门、 本地区业务 用 能 满 足 方 法 检 出 限要 求 的水 和 试 剂 . 量 减少 空 白值 的 影 响 。 尽 发 展 需要 , 顾 本 人 特 长 制 定 优 秀 人 才 培 养 使 用 计 划 . 力 建 立 一 支 兼 努 2操 作 和 分 析 过 程 中 的质 量 控 制 . 稳 定的 、 高素质的中青年专家 队伍 , 中选拔 出一些业务 精 、 从 水平高 、 品质好的人员 纳入重点定 向培养 . 鼓励 到高等 院校 、 研机构或国外 科 21操作过程 中的质量控制 . 深造 . 使之成为学科带头人 另外还可高薪聘请一些紧缺人才充实到 211 准溶 液 配 制 和 标 定 ..标 在标准溶液 的配 置中 . 需要对试剂进行准 确的称量 . 在实 际工作 化验室 。给予化验室人员相应的待遇, 如职务 、 职称 、 经费 、 福利 。化验 中 , 称 取量 与需 要 量 之 间 的 误 差 不 得超 过 1 . 置好 后 严 格 按 照 滴 室应加强对人才的培训 和引进之外 , 其 % 配 还应采 取政策留人 、 环境留人、 感 待遇留人等措施 定方法标定浓度 , 其浓度按 实际称量数和标定后 的浓 度来 计算 ; 标准 情 留人 、 溶液应确保其浓度是在有效期 内, 放置太久或 已经 出现沉淀的标准溶 化验室对现有人员实行动态管理 . 实行合 理的人 力资源配置 人 液不能继续使用 , 应重新配制。 员 培 养 和 使用 应 克 服 盲 目追 求 “ 、 、 ”减 少 资 源 浪费 。化 验 分 析 高 精 尖 , 21 .2物 品 的 称 量 . 人才资源是有限 的, 必须对资源进 行科 学的选择和取 ( 下转第 3 0页 ) 4
食品理化检验控制要点
检测方法规定要 求时取均值报告结果。
平行样的质量控制
• 成批相同基体类型的样品,可取10%-20%的样品做平行 测定。
• 新开验项目、复测或疑难项目的检测应做双试验或多试 验核对,可采用2人做平行测定或1人做多次测定来完成, 平行误差应在检测方法规定的允许范围之内,若检测方 法未予以规定,可参考下表所列的平行双样相对允差。
2.6 分析后的质控判定和措施
• 采取有效的技术核查方法,对检验结果的可靠性进行判断, 证实检验结果能够满足质量要求。检验结果可靠性核查方 法归纳如下:
a)由两个以上人员对保留样品进行重复检测; b)使用不同分析方法(技术)或同一型号的不同仪器对同一
样品进行检测; c)参加能力验证或其他实验室间试验比对活动; d)分析同一个样品不同特性结果的相关性; e)其他认为有效的技术核查办法。
由国家计量行政部门审批并授权生产,采用绝对测量法定值或由多个实验室 采用准确可靠的方法协作定值。
• 二级标准物质GBW(E)用与一级标准物质进行比较测量的方法或 用一级标准物质的定值方法定值。可作为工作标准直接使用。
标准物质的核查
• 应定期对实验室使用的标准物质进行 检查,及时清理并撤离过期或失效的标准 物质,防止误用。
标准曲线
c.校准曲线的浓度点4-6个点(不包括空白),其分布应包 括测定方法的上限及下限的浓度值,下限值的浓度应与 空白(零浓度)值具有统计学的显著差异。
d.线性范围覆盖测定样品的浓度。 e.校准曲线的相关系数一般应大于0.999,采用回归方程
计算结果。 f.大批量样品同时测定,应每隔10-20个样品测定一个标
对于复杂基体的样品、未知干扰因素的样品必 须采用加标样品进行回收试验,回收率应在控制限内。 加标试验得不到合格回收率时,必须采用标准参考物 质或控制样品进行分析,查找存在的影响因素。
某公司理化检验控制程序1
理化检验控制程序1. 目的更好的实现理化检验的质量控制和管理,确保理化试验数据的准确、可靠。
2. 范围公司承接的施工工程项目所涉及到的理化检验范围内所需理化检验的人员、检验设备、检验委托、试样制备、检验记录、报告的签发及有关人员等进行控制,包括金属材料的力学性能试验、化学成份分析、金相检验。
3. 术语3.1. 理化检验利用物理的、化学的技术手段,采用理化检验用计量器具、仪器仪表和测试设备或化学物质和试验方法,对产品进行检验而获取检验结果的检验方法。
3.2. 力学性能指材料在不同环境(温度、介质、湿度)下,承受各种外加载荷(拉伸、压缩、弯曲、扭转、冲击、交变应力等)时所表现出的力学特征。
3.3. 化学分析利用物质的化学反应为基础的分析。
3.4. 金相检验由二维金相试样磨面或薄膜的金相显微组织的测量和计算来确定合金组织的三维空间形貌,从而建立合金成分、组织和性能间的定量关系,对金属材料在热处理中出现的缺陷和组织,以及在使用过程中出现的缺陷进行分析。
4. 职责4.1. 质保工程师4.1.1. 确定公司各级、各部门的质量职责;4.1.2. 负责批准理化检验控制程序;4.1.3. 有权对理化检验责任人员的工作质量作出评价,并向总经理提出任免、调整和奖惩建议;42 理化责任工程师的职责:421.在质保工程师的领导下,建立健全理化质量控制系统,定期向质保工程师报告工作。
4.2.2. 负责组织编制、修订理化处理检验工作管理制度和操作规程;4.2.3. 对理化检验工艺、执行标准和理化试验质量控制负责;4.2.4. 对签发的理化试验报告的结果和数据的正确性负责;4.2.5. 负责组织有关检验、检验人员的业务学习和考核;4.2.6. 对检验仪器设备的可靠性、准确性负责。
4.3. 试验员职责:严格按照标准、规范的要求进行试验,对试验的原始数据的真实性负责,并认真填写试验记录和试验报告。
5. 理化检验的基本程序6. 理化检验控制内容6.1. 检验人员控制环节6.1.1. 本公司从事理化检验的检验人员须经专业技术培训考核合格,取得相应资格后方可从事相应范围的理化检验工作。
理化检验控制程序
理化检验控制程序1;目的该程序就制造过程中对原材料,辅助材料,半成品等的物理性能,机械性能,化学成分进行测试和分析,满足产品的设计和工艺要求,提供可靠试验和化验数据。
2;范围该程序适用于制造过程中对原材料,辅助材料,半成品等的物理性能,机械性能,化学成分进行测试和分析。
3;职责理化责任人负责对制造全过程中理化检验工作进行监督,检查。
质检部负责理化检验工作的归口管理。
相关设备的管理维护,质检部和理化实验室共同负责理化试验设备的周期检定。
技术部负责提供理化检验工作所需的检验标准和相关资料。
办公室负责;组织理化检验工作人员的培训,取得质量监督部门颁发的资格证书,并负责按要求对理化检验工作人员进行必要的劳动防护。
4;理化检验质量控制4.1理化试验人员的管理4.1.1理化试验人员必须经过培训考核合格后方可上岗操作。
4.1.2理化试验责任师要经过国家专业部门培训合格取得相应资格证书。
5;理化检验过程控制5.1外购材料需化学成分或低倍检验,由质检部派质检员按相应标准,规定取样(试件由仓储部门切割)。
并将试样送至实验室。
5.2所有委托检验项目,由送样单位填写委托单,试样标识与委托单标识必须一致。
5.3实验室接收试样时,必须认真核对,试样标识与委托单标识必须一致,否则不予接收,接收的试样按相应标准,规定加工试样或试验或委托试验。
5.4车间将加工好试样及委托单(需要试样编号的要在试样和委托单上标识清楚)由实验室将合格的试样取走(履行签字手续)5.5由试验人员填写《力学性能试验报告》和《化学分析报告》,试验报告由理化责任人签字,并按规定发出试验报告一式四份并按规定发出实验报告。
56试验设备与仪器5.6.1试验设备与仪器应在有效检定期内使用。
5.6.2试验设备与仪器维修保养按有关规定进行保养。
5.6.3应制订周期保养计划。
6;理化检验分包控制6.1《采购与材料质量控制程序》的程序,由质检部会同技术部.供销部.生产部对热处理分包方进行评审,对分包理化检验单位进行评审,选择具备相应资格和能力的单位承担理化检验工作,经批准列入《合格供方名录》6.2与被委托的单位签订理化试验分包协议,明确理化试验的技术要求和检验结果的验收准则。
理化检验质量控制程序
十一、理化检验质量控制程序1. 总则为实现公司质量方针、目标,对质量体系要素“检验和试验”实施管理,确保工程施工的理化试验处在受控状态下,保证稳定施工,质量达到合格状态。
2. 适用范围本程序适用于烟台环华石化工程有限公司的理化试验控制管理。
3. 职责(理化检验责任师)3.1负责编制理化检验试验操作规程,对理化检验工作采用的方法、仪器、操作程序的准确性负责。
3.2负责理化检验试验报告的审核工作。
对试验结果的正确性、试验报告的统一性、完整性负责。
4.工作程序4.1试样前的准备工作4.1.1试验人员应熟练掌握各理化检验项目和试验办法和规程,以及主要理化仪器、设备的操作规程。
4.1.2试验仪器、设备应按《检验、测量和试验设备控制程序》进行周期检定,使仪器、设备始终处于受控状态。
4.2送样4.2.1有关部门按有关标准取样后,填写“理化试验委托单”,携带试件或试样到理化室进行试验。
4.2.2理化室接收委托单和试样后,应检查委托单和试样是否相符,试验条件能否达到委托单和试样后,如试验条件不能委托单要求时,试验员应与有关部门协商解决。
4.2.3对试样标识不清或取样不符合试验条件要求的试样,理化室有权拒绝接受并退回试样。
4.3试验4.3.1试验人员应检查仪器、设备是否处于校准状态,认真招待仪器设备操作规程,认真按试验方法和规程进行试验。
4.3.2试验人员应详细填写各种试验的原始记录和报告,并正确记录。
4.3.3试验过程因临时条件限制不能按试验规程进行时必须及时汇报技术科长,更换试验规程时必须由理化责任师审核,报管理者代表批准。
4.4试验报告4.4.1所有试验报告单、记录单、经试验员签章后,报理化责任师审核签章后生效。
4.4.2试验员必须对各种报告单,记录单的准确性负责。
4.4.3试验报告单和原始记录需留一份存档。
技术科每月集中存档一次。
并妥善保存,保存期为7年。
4.5试样的保管4.5.1各种试样委托者均不得带回,由理化室保存箅查,度样保存到工程竣工。
探究卫生理化检验技术实验项目的质量控制
进行有效隔离 。其次 , 室内温度 、 湿度等环境条件要达 到实验仪器
正 常 工作 的要 求 。
2 . 1 . 3 仪器设备 实验 室仪器配备 能正常进行 实验项 目分 析 , 其 灵敏度 、 分辨 率及精确 性等 性能指标必须符合标 准规定 , 仪器误差不能超 出允 许 范围。实验人员进行仪器操作 时 , 要执行说 明书规定章程 。如 卫 生理化检 验的任务是对 实验样 品作定 性定量分析 , 快速测 此 , 既能保 护仪 器安全 , 延长使用 寿命 ; 同时避免 发生数据错 误 。
2 . 1 . 2环境 条件
为保证结 果分析 的精 准度 , 能达 到质量要求 。 必须选择合 适 的检验分析方法 。在卫生理化 实验项 目中, 正确 的分 析方 法是实
现实验室 内部控制 的重要措施 , 分析方法必须符合标 准规定 或由 国家进行统一推荐。具体是 : 每次都必行进行空 白实验值 、 平行双
探 究卫生理化检验技术实验项 目的质量控制
邓 宪川
( 贵 阳市乌 当区疾病预防控制 中心
贵州贵阳 5 5 0 0 1 8 )
提高实验结果 的准确性 , 必须按 照检验标 准 , 严格 控制实验 室环
境, 以降低环境 因素对仪器性 能、 测试结果 的干扰 。首先 , 要合理 布局 , 按 检验要求 , 安放设备 。对可能发生交叉污染 的测试项 目,
的公正性 、 可用性 , 必须将实验误差控制在可允许 的范 围内 , 符合 通过对 比实验 、 试 剂校正及 多种检查方法完成对实验数据 的可 比 有关质量标准要求 。 具体要求是 : 实验数据必须有一定的可 比性 、 性、 可靠性和代表性验证 , 以此实现对实验项 目质量 的控制 。 可靠性与代表性 。 2 . 2 . 1 样 品 的选 择 及 处 理
理化检测控制程序
3.4.1材料复验报告的确认
程序控制文件
标准号
版本号
理化检测控制程序
页码
理化检验质控责任人会同材料质控责任人共同确认材料复验报告,并在材料复验报告上签字。
3.4.2焊接材料复验报告和焊接工艺评定试件试验报告的确认
理化检验质控责任人会同焊接质控责任人共同确认焊接材料复验报告和焊接工艺评定试件试验报告,并在实验报告上签字。
3.4.3产品焊接试板试验报告的确认
理化检验质控责任人会同检验质控责任人共同确认产品焊接试板试验报告,并在试验报告上签字。
4.质量记录
序号
记录名称
表格格式
责任部门
归档部门
保存期限
1
理化试验委托单
JL.11-01
技术质量部
技术质量部
长期
2.4检验质控责任人
a)负责焊接试板试验项目的委托;
b)负责焊接试板试验报告与理化检验质控责任人共同确认。
程序控制文件
标准号
版本号
理化检测控制程序
页码
2.5检查员
负责试件的送检和取回试样报告和焊接工艺评定试样的具体工作。
3.工作程序
3.1理化检验分包单位的资格评定
3.1.1理化检验分包单位应具有下列条件:
a)其试验室经过认可,取得必要的资格认可证书;
b)有完善的试验管理制度、程序和作业指导文件或操作规程;
c)力学性能试验设备有周期检定计划,并在检定有效期内;
d)试样的制取有一套完善的标记移植制度,可追溯;
e)化学分析和金相检查有必要的设备;
f)试验人员具有相应的资格;
g)试验报告经过相关责任人员审核签字。
程序控制文件
理化试验送检管理制度
理化试验送检管理制度一、目的为了确保实验数据的准确性和可靠性,有效管理实验过程和结果,提高实验室工作效率,制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有实验室进行的理化试验,包括但不限于化学分析、物理测试、生物实验等。
三、责任部门实验室主管负责全面落实本管理制度,并分配相应的工作任务;实验室技术人员负责按照本管理制度要求进行实验操作,并保证实验数据的真实性和准确性;实验室质控员负责对实验过程进行监督和检查,保证实验过程符合标准化要求;实验室管理员负责实验样品的接收、登记、送检和存储。
四、实验项目确定1. 根据委托方提供的要求,确定实验项目的具体内容和要求;2. 根据实验项目的不同性质,确定实验的具体方法和步骤;3. 确保实验方案的合理性和可行性,经主管批准后方可进行实验。
五、实验条件设置1. 根据实验要求,合理安排实验室设备和试剂的使用;2. 保证实验环境的整洁和安全,定期进行设备和仪器的维护和检修;3. 确保实验室的温度、湿度、光照等环境条件符合实验要求。
六、实验操作流程1. 按照实验方案准备实验样品和试剂;2. 按照实验方法进行实验操作,并记录实验过程中的关键步骤和数据;3. 实验结束后,整理实验数据和结果,编制实验报告。
七、质量控制要求1. 在实验过程中,严格按照标准化操作规程进行实验操作,避免人为误差;2. 定期对实验过程和结果进行质量控制,确保实验数据的准确性和可靠性;3. 及时调整实验方法和操作步骤,保证实验过程符合质量要求。
八、实验结果报告1. 编制实验报告时,应清晰准确地记录实验数据和结果,在报告中注明实验条件和方法;2. 报告应有明确的结论和建议,为委托方提供准确的参考意见;3. 报告应及时送达委托方,确保实验结果的及时性和准确性。
九、实验数据保存1. 实验数据应按照规定的格式和要求进行保存,防止数据丢失或损坏;2. 实验数据应保存一定时间,确保数据的可追溯性和检索性;3. 实验数据的存储应符合安全和保密要求,防止数据泄露。
食品卫生理化检验分析中的质量控制
3 操 作 过 程 中 的质 量 控 制 、
在 标 准溶 液 的配 置 中 ,需 要对 试 剂进 行 准确 的称 量 , 实 际工 作 中 , 称取 量 与需 要量 之 间 的误 差不 得 在 其 超过 1 标准 溶液 应确保其 浓度 是在有效 期 内。 量物 %。 称
1 基 础 质 量 控 制 、
分析 结果 的准 确性 , 因此 , 为获得准 确 的检验 结果 , 应从
4 对 操 作 人 员 的要 求 、
操作 人 员掌握 操作 规程 的熟练 程度 , 直接 影响 到检 验 结果 。 人为 因素造 成的误 差 , 有可 能为偶 然误差 , 也有
检验 过程 中的各个 方面加 以控 制 。
( 者单位 : 锦市 产品质 量监督检 验所 ) 作 盘
I磊 篙
皿必 须按 照分析方 法 的要求 进行 清洗和 处理 ; 实验 用水 者单位 : 盘锦 市产 品质量监督 检验 所 )
制约食品检验准确性的因素
口 苏 莹
食 品质量 关 系到消 费 者的健康 和生 命安 全 。因此 , 的 。一般 来 说 , 分析 过 程 中 , 在 由于 分析 时所 使 用 的仪 器、 采用 的方 法 以及 分析 时 的环 境条 件和 分析 者的观 察
6 对 相 关 检 验 项 目的检 查 、
有 些食 品中 的检验 项 目相互关 联 , 过对 相关项 目 通 “ 质期 ” 保 有限 , 金属 元素 标 准溶 液可 存 放一 年 ; 的 的检 查也可 以发现 检验 结果是 否准确 。 白酒 中的总酯 如 有 如 和乙酸 乙酯 , 如果 乙酸乙酯 含量 高 , 酯的含 量也会 高 。 总
任 何 检验 分 析 的质 量控 制必 须建 立 在实 验 室 的基 品时 应 严格 按 照检 验标 准 的要 求 选取 相应 感 量和 称 量 础 控制 之 上 , 有基 础 质控 的保 证 , 没 检验 分 析 的质 控便 范 围 的 天 平 。 无 法保证 , 就是所 有 试验 条件必 须满 足检验 分析 的要 也
突发食物中毒事件理化检验质量控制的效果分析
分析检测突发食物中毒事件理化检验质量控制的效果分析牛海玲(山东省广饶县疾病预防控制中心,山东广饶 257300)摘 要:目的:分析理化检验质量控制在突发食物中毒事件中的实施效果。
方法:选取2020年1月至2021年12月突发食物中毒患者130例作为研究对象。
其中2020年1—12月的65例为对照组,未实施质量控制;2021年1—12月的65例为干预组,实施质量控制。
比较两组食物中毒检出情况、食物中毒化学性有害物质检出情况、事件控制时间、检验耗时、报告发布时间以及检验偏差率。
结果:干预组确诊率(67.69%)高于对照组(52.31%)(P<0.05);两组食物中毒化学有害物质中的硫化氢、二氧化硫、氢氯甙类、有机磷、羰基价/酸价、亚硝酸盐检出率差异无统计学意义(P>0.05);干预组的事件控制时间、检验耗时、报告发布时间、检验偏差率少于对照组(P<0.05)。
结论:理化检验质量控制应用于突发食物中毒事件中能够提高确诊率,缩短事件控制时间、检验耗时、报告发布时间,降低检验偏差率,积极推广将有益于提高突发食物中毒事件处理效率。
关键词:食物中毒;理化检验;质量控制Analysis on Quality Control Effect of Physical and Chemical Inspection of Emergent Food PoisoningNIU Hailing(Guangrao County Center for Disease Control and Prevention, Guangrao 257300, China) Abstract: Objective: The effect of physical and chemical inspection quality control in the outbreak of food poisoning was analyzed. Method: A total of 130 patients with sudden food poisoning from January 2020 to December 2021 were selected as the research objects. Among them, 65 cases from January to December 2020 were control group without quality control. 65 cases from January to December 2021 were included in the intervention group, and quality control was implemented. The detection situation of food poisoning, quality inspection situation of chemical harmful substances of food poisoning, incident control time, inspection time, report release time and inspection deviation rate of the two groups were compared. Result: The diagnosis rate in the intervention group (67.69%) was higher than that in the control group (52.31%) (P<0.05). There was no significant difference in the detection rates of hydrogen sulfide, sulfur dioxide, hydrochlorosides, organophosphorus, carbonyl/acid value and nitrite between the two groups (P>0.05). The event control time, test time, report publication time and test deviation rate in the intervention group were lower than those in the control group (P<0.05). Conclusion: The application of physical and chemical inspection quality control in emergent food poisoning incidents can improve the diagnosis rate, shorten the time of event control, inspection time, report release time, and reduce the deviation rate of inspection. Active promotion will be beneficial to improve the treatment efficiency of emergent food poisoning incidents.Keywords: food poisoning; physical and chemical test; quality control食物中毒主要是由食用含毒素物质或被细菌、有毒物质污染的食物引起,临床特征为急性感染或急性中毒。
最新2023年TSG072019特种设备制造11理化检验控制程序
为确保公司压力容器产品的理化检验质量得到有效控制作出规定。
2范围适用于理化检验的人员、过程、记录与报告、试样、理化检验结果的确认与复验、理化试验人员管理等过程的内容和要求。
适用于理化检验控制。
3职责3.1理化责任人对理化检验质量控制归口负责。
3.2理化试验室负责本公司的理化试验工作,承担化学成分分析、机械性能试验、硬度试验等。
3.3技术负责人批准通用工艺文件。
4程序3.1理化检验人员管理3.1.1人员培训及考核4. 1.1.1人员上岗要求理化试验人员应经过培训考核,并具有相应的专业技术证书。
试验人员熟练掌握并执行试验操作规程和标准。
4.1.1.2培训及考核理化责任人应根据检验的需要会同企管办制订人员培训计划,委托法定的培训机构进行培训和考试,经考试合格取得资格证的原件应交企管办保存。
试验人员应持相应项目上岗。
4.2理化检验文件理化检验作业规范由理化责任人根据产品需要组织编制并审核,技术负责人批准。
其内容应包括:试验标准、试验方法、试验项目等,并具可操作性。
4.3试验执行及来样保管4.3.1凡需进行力学性能试验、化学成分分析、硬度试验的一律由公司理化室进行检验,并在检验报告上写明试验项目数量及试验要求、合格标准、完成时间等内容随同试样送理化试验室进行试验。
4.3.2试验前,试验人员应首先检查试样是否符合规定,如不能满足时,应拒绝接受。
4. 3.3理化试验室应对试验结果的正确性负责。
对来样均应建立原始记录台帐,并保存好理化试样和余料,保存时间三个月,特殊情况经协商后在委托单上注明保存时间。
4.4试验记录及报告的编制、审核、发放、归档和保存相应方法的理化试验结果的记录由试验员负责记录并出具报告,理化责任人分别对各项报告进行审签。
经审签后的报告由试验员分发至规定的区域。
未经理化责任人审核和加盖试验专用章的报告一律无效。
试验的原始数据记录、报告等资料由理化室负责保存,保存期限为5年。
5.5理化试验试样的制备4.5.1化学成分分析试样由材料检验员或试验人员按检验规程的要求和规定的位置取样,力学性能试验试样由检验人员负责安排,并按试样工艺卡要求进行加工。
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第 11章理化检验控制
11.1 目的
本章对 A1级、 A2级压力容器产品理化试验中有关人员的资格、检验设备仪器管理、理化检验管理、试验方法和试验过程管理、试样制备、原始记录和试验报告确认、重复试验、部分理化检验分包等控制环节的基本内容作出了规定,以保证各项试验报告准确可靠,真实并可追溯。
11.2适用范围
适用于压力容器制造过程中理化检验质量活动控制。
11.3 职责
11.3.1理化质量控制系统由质管部归口管理,生产部、技术部、采购部和车间配合。
11.3.2理化质量控制实行理化责任工程师负责制。
负责本系统控制环节和控制点的管理,对理化报告的正确性负责,并接受质保工程师的监督和检查。
11.4 控制要求
“理化检验控制系统控制程序”见图 11-1。
11.4.1理化人员资格控制
11.4.1.1理化试验人员、检验人员经申请, 批准后参加省、市有关部门组织的培训考试,取得“理化试验人员资格等级证书”后方可上岗。
11.4.1.2理化责任人应具备理化试验专业技术并由总经理任命, 负责全厂理化试验的质量控制,对理化试验的取样、加工操作、计算的技术标准执行的正确性负责,对理化试验报告做技术性结论。
其人员资格和责任制见公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》第 4章相关内容。
11.4.2试验委托
11.4.2.1原材料、焊接材料、焊接工艺评定试件、焊工考试试件及产品试件需进行化学分析、力学试验、晶间腐蚀试验时,应由委托部门开具“送检委托单” , “送检委托单”填写要求按公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》第 5.3节的规定执行。
11.4.2.2焊接工艺评定试件、焊工考试试件、产品试件,先进行外观检验合格,再进行无损检测后,才可进行力学试验委托。
11.4.2.3理化责任人应认真核查检验委托单是否符合要求。
检验委托单应经理化责任人审核签字。
检验委托单具体要求见公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》。
11.4.3试样制备
11.4.3.1试件取样、标记、加工和制备的基本要求和程序按有关标准及公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》第 5.4节的规定程序及工艺科提供的试样加工图进行。
11.4.3.2试样加工应标记移植, 检验员检验试样尺寸, 并对标记进行确认。
理化责任师应对送检试样进行检查验收,合格方可进行理化试验,验收结果记入试样验收记录。
11.4.3.3试样的管理按公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》的规定执行。
11.4.4理化检验设备应完好,仪表在周检期内。
11.4.5理化检验试验前,应确定理化检验试验的方法,其具体要求按公司标准
Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》的规定执行。
11.4.6操作过程控制
11.4.6.1检验、试验操作人员必须严格执行检验、试验方法标准、试验方案和仪器设备安全技术操作规程。
11.4.6. 2理化检验、试验人员应根据工艺科提供的相关标准和公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》的规定,按照送检单送检项目进行检验、试验。
11.4.6.3理化责任人、质检员有权制止违章操作
11.4.6.4检验、试验环境条件应满足相应理化检验、试验的环境条件要求, 其具体要求按公司标准 Q/HL20818-2012《分析实验室安全管理规定》执行。
11.4.7试验记录、报告
11.4.7.1检验、试验员应将检验、试验结果记入原始记录,并开具试验报告, 经理化责任人审核后签发,并加盖理化检验专用章。
11.4.7.2原始记录必须在检验、试验过程中随时、如实记录,不得过后补记。
记录必须有统一的、连续的页码编号,不得撕页,原始记录必须有操作者签字。
11.4.7.3观察记录有效数字位数,中间运算有效数字位数及试验结果有效数字位数,
分别依据《钢铁化学分析技术规程》和《材料机械性能、金相试验技术规程》的相应规定,依据 GB8170《数值修约规则》 ,对试验数据进行修约。
11.4.7.4检验、试验报告必须做到数据正确、字迹清晰、端正、不得涂改。
评定意见应明确标准依据,由理化责任人填写。
11.4.7.5检验、试验报告中检验、试验结果合格与否, 由理化责任人审核判断,并签名确认。
11.4.7.6焊接工艺评定试验报告签发 1份, 及其试验后的试件交焊接责任人存档与保管;原材料试验报告签发 1份交材料责任人存档与保管;焊接试板试验报告签发2份交检验责任人归入产品档案及出厂文件。
所签发的报告应有台帐记录。
11.4.8理化重复试验
对试验过程中发生的失误或异常情况,其试验结果应视为无效,必须进行重复试验,以获取正确的理化数据,重复试验要求按公司标准 Q/HL20816-2012《理化重复试验管理制度》的规定执行。
11.4.9理化分包
对金相、晶间腐蚀等试验,在本单位未配备人员及设备之前暂采取分包方式进行。
分包的具体要求按公司标准 Q/HL20817-2012《理化分包管理制度》的规定执行。
11.5 本章引用的支持性文件
Q/HL20815-2012 《理化试验管理制度》
Q/HL20816-2012 《理化重复试验管理制度》Q/HL20817-2012 《理化分包管理制度》
Q/HL20818-2012 《分析实验室安全管理规定》11.6 样表、卡清单
HL/LH-1 理化委托单
HL/LH-2 力学性能试验报告
HL/LH-3 化学分析试验报告
HL/LH-4 硬度试验报告
HL/LH-5 晶间腐蚀试验报告
图 11-1 理化检验控制系统控制程序图。