拉曼光谱实验报告

拉曼光谱实验报告篇一：拉曼光谱实验报告

拉曼光谱实验

[实验目的]

1、了解Raman光谱的原理和特点；

2、掌握Raman光谱的定性和定量分析方法；

3、了解Raman 光谱的谱带指认。

4、了解显微成像Raman光谱。

[仪器和装置] 1、显微Raman光谱系统一套，拉曼光谱仪的型号为SPL-RAMAN-785 USBXX+的拉曼光谱仪，自带785nm激光；

2、带二维步进电机平移台一台（有控制器一台）；

3、PT纳米线样品；

4、光谱仪软件SpectraSuite；

5、步进电机驱动软件；

6、摄像头（已与显微镜集成在一起）。

[实验内容]

1、使用显微Raman系统及海洋光谱软件对单根或多根纳米线进行显微Raman光谱测量，

对测量的图和标准图进行比较，并通过文献阅读对PT纳米线Raman（测量和标准）的谱峰进行指认。

2、使用显微拉曼扫描系统进行二维样品表面拉曼信号收集，并生成样品表面特定波长处的

拉曼信号强度三维图，模拟样品表面拉曼表征。选择多个拉曼波长对样品形状进行观察。

[实验结果及分析]

观察PbTiO3的拉曼散射谱并比对具体的拉曼散射光谱数据进行分析，可以找到以上10个拉曼散射峰，分别位于784.54nm，794.94 nm，798.60 nm，802.90 nm，806.84 nm，811.91 nm，817.10 nm，825.29 nm，832.44 nm，879.69nm附近，对应的Raman Shift分别是-7.46 cm-1159.28 cm-1216.94 cm-1284.00 cm-1 344.82 cm-1422.21 cm-1 500.44 cm-1 621.90 cm-1 725.97 cm-11371.21 cm-1。

（通过Raman Shift=1/λ入射-1/λ散射计算得到）PT纳米线Raman测量的谱峰指认：

分析可知，-7.46 cm-1159.28 cm-1216.94 cm-1284.00

cm-1 344.82 cm-1422.21 cm-1 500.44 cm-1 621.90 cm-1 725.97 cm-1附近的9个振动模，分别对应于PbTiO3的A1（1TO），E（1LO），E（2TO），B1+E，A1（2TO），E（2LO）+A1（2LO），E（3TO）A1（3TO），A1（3LO）声子模。

位于159.28 cm-1附近的模对应PbTiO3纳米线表面的TiO6八面体相对于Pb的振动；位于500.44 cm-1附近的模分别对应于表面Ti-O或Pb-O键的振动；位于725.97 cm-1附近的模对应于TiO6八面体中Ti-O键的振动。而位于284.00 cm-1的振动模为静模。此外，在725.97 cm-1处PbTiO3还具有额外的Raman振动模，可能与该相中含有大量且复杂的晶胞结构有关。据报道，复杂钙钛矿结构中氧八面体的畸变或八面体内B位离子的移动在某种程度上会破坏平移对称性，引起相邻晶胞不再具有相似的局部电场和极化

率。

位于-7.46 cm-1处的拉曼峰强度增强，相比标准PbTiO3纳米线，其余拉曼峰强度均减弱。

798nm处样品表面拉曼信号三维强度图：

802nm处样品表面拉曼信号三维强度图：

篇二：激光拉曼光谱实验报告

激光拉曼光谱实验报告

摘要：在本实验中，我们用半导体激光器泵浦的Nd3?：YVO4晶体并倍频后得到的532nm激光作为激发光源研究液体样品的CCL4分子的拉曼光谱。测量了CCL4分子的拉曼光谱，并测量了各拉曼谱线的退偏度。不同拉曼谱线的退偏度不同。

关键词：拉曼光谱，退偏度

引言：1928年，印度物理学家拉曼（C.V.Raman）和克利希南（K.S.Krisman）实验发现，当光穿过液体苯时被分子散射的光发生频率变化，这种现象称为拉曼散射。几乎与此同时，苏联物理学家兰斯别而格（ndsberg）和曼杰尔斯达姆（L.Mandelstamm）也在晶体石英样品中发现了类似现象。在散射光谱中，频率与入射光频率?0相同的成分称为瑞利散射，频率对称分布在?0两侧的谱线或谱带?0??1即为拉曼光谱，其中频率较小的成分?0??1又称为斯托克斯线，频率较大的成分?0??1又称为反斯托克斯线。这种新的散射谱线与散射体中分子的震动和转动，或晶格的振动等有关。

拉曼效应是单色光与分子或晶体物质作用时产生的一种非弹性

散射现象。拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分子振动或转动的信息。