燃料元素的快速分析方法 (高温燃烧红外热导法)
空气中易燃易爆物质浓度的测定方法
空气中易燃易爆物质浓度的测定方法空气中的易燃易爆物质浓度是指空气中易燃易爆物质的含量，通常以体积浓度或质量浓度来表示。
测定空气中易燃易爆物质浓度的方法多种多样，下面将详细介绍几种常用的方法。
1. 火焰离子化检测(GC-FID)火焰离子化检测是一种常用的气相色谱方法，通过火焰离子化器将易燃易爆物质转化为离子，然后利用气相色谱柱分离并检测这些离子。
该方法常用于测定易燃气体如甲烷、乙烷等的浓度。
火焰离子化检测具有快速、高灵敏度、准确性高等优点，但需要专用的仪器设备和高纯度的载气。
2. 火焰离子化检测(TCD)火焰离子化检测器(TCD)是一种常用的气相色谱检测器，主要用于测定气体中的浓度变化。
通过使用TCD可以测定许多易燃易爆气体如氧气、氮气、氢气等的浓度。
该方法的原理是通过一个电流经过热物质，当气体通过时会引起电流的变化，从而得到气体浓度。
TCD具有简单、快速、可靠等优点。
3. 红外吸收光谱法红外吸收光谱法是一种非常常用的气体检测方法，可以用于测定空气中的易燃易爆物质浓度。
该方法利用气体的红外吸收特性，通过测量样品光线经过红外光谱仪后的吸光度从而确定物质的浓度。
红外吸收光谱法适用于各种易燃易爆气体的测量，具有灵敏度高、样品处理简单等优点。
4. 燃烧控制法燃烧控制法是一种简单、易行的测定易燃易爆物质浓度的方法。
该方法通过控制易燃易爆物质与空气的混合比例，在封闭空间内进行燃烧，并测量燃烧产物中的易燃易爆物质的浓度来推算空气中的浓度。
燃烧控制法的优点是操作简单、成本低，但需要严格控制燃烧条件，避免安全事故的发生。
5. 传感器测量法传感器测量法是一种极为常见的空气中易燃易爆物质浓度的测定方法。
这种方法通过使用专门的传感器设备，如电化学传感器、半导体传感器、红外传感器等，直接测量空气中的易燃易爆物质浓度。
传感器测量法具有实时性好、使用方便等优点，但需要注意传感器的选择和校准。
综上所述，测定空气中易燃易爆物质浓度的方法多种多样，选择合适的方法取决于检测物质的性质、浓度范围、仪器设备的可用性以及实际需求等因素。
燃烧气体成分测试方法
燃烧气体成分测试方法燃烧气体成分测试是指对燃烧产物中的气体成分进行检测和分析的方法。
这些燃烧产物包括燃料的燃烧产物、废气的燃烧产物以及其他燃烧过程中产生的气体。
燃烧气体成分测试方法的选择取决于需要测试的气体种类和浓度范围。
常见的测试方法有以下几种：1. 红外光谱法：红外光谱法是一种非常常用的燃烧气体成分测试方法。
它利用气体分子特有的红外吸收谱线来定量分析气体成分。
该方法具有灵敏度高、分析速度快、操作简便等特点。
它可以检测到多种气体成分，如CO、CO2、CH4等。
2. 气相色谱法：气相色谱法是一种常用的分离和定量分析燃烧气体成分的方法。
它通过将气体样品分离为不同的组分，然后通过检测器进行定量分析。
气相色谱法可以准确地分析多种气体成分，如氧气、氮气、二氧化碳、一氧化碳等。
3. 质谱法：质谱法是一种高灵敏度的燃烧气体成分测试方法。
它通过将气体样品分子化，然后通过质谱仪进行分析。
质谱法可以检测到多种气体成分，如氧气、氮气、二氧化碳、一氧化碳等。
它具有灵敏度高、分析速度快、选择性好等优点。
4. 热导法：热导法是一种测定气体成分的常用方法。
它利用气体的热导率与其成分的关系来定量分析气体成分。
热导法可以检测到多种气体成分，如氧气、氮气、二氧化碳、一氧化碳等。
它具有灵敏度高、分析速度快、操作简便等特点。
5. 高性能液相色谱法：高性能液相色谱法是一种常用的燃烧气体成分测试方法。
它通过将气体样品溶解在液相中，然后通过色谱柱进行分离和定量分析。
高性能液相色谱法可以准确地分析多种气体成分，如氧气、氮气、二氧化碳、一氧化碳等。
在进行燃烧气体成分测试时，需要注意以下几点：1. 样品的采集和处理：样品的采集和处理对测试结果有很大影响。
需要确保样品的采集和处理过程中不会引入干扰物质，同时要避免样品的氧化和损失。
2. 仪器的选择和校准：根据测试需求选择合适的仪器，并进行仪器的校准和验证。
只有确保仪器的准确性和可靠性，才能得到准确的测试结果。
煤质化验采样制样考试题
煤质化验采样制样考试题煤质化验采样制样考试题一判断题（每题1分，共20分）（正确者填“√”号，错误者填“×”号。
答对者每小题给1分，不答或答错不给分）1.（√）煤的灰分 (Ad )与发热量(Qgr,d)存在线性相关关系。
2.（⨯）哈氏可磨性指数测定法适用于无烟煤、烟煤和褐煤。
3.（⨯）三节炉法测定煤中碳氢时线状氧化铜的作用是除去二氧化硫的干扰。
4.（√）F检验法可用来判断两组数据方差是否存在显著性差异的方法。
4.（⨯）增加测定次数至无穷，可使系统误差趋近于0。
6.（⨯）煤中的氧元素与煤的变质程度密切相关，而煤中的氢元素则与煤的变质程度无明显联系。
7．（√）恒温式热量计终点温度是主期内第一个下降温度。
但若终点时不能观察到温度下降（内筒温度低于或略高于外筒温度时），可以随后连续5 min 内温度读数增量（以1min间隔）的平均变化不超过0.001K/min时的温度为终点温度。
8.（√）检测冶炼用精煤灰分时，可不做检查性灼烧。
9.（√）测定煤灰熔融性时，要控制升温速度，在900℃以前为（15～20）℃/min，900℃以后为（5±1）℃/min，若升温太快，会造成结果偏高。
10.（√）电力行业标准DL/T568—95《燃料元素快速分析方法 (高温燃烧红外热导法)》规定:测定氮时应使用纯度不小于99.995%高纯氧气；不测氮元素时可用纯度不小于99.5%普通氧气，氧气压力不小于 0.27MPa。
但由于普氧易使铜丝失效加速，建议不用。
由于电解氧含有氢，不能使用。
1 1．（×）煤炭分析包括采样、制样和化验三环节，最重要的环节是采样，其次是制样,再次是化验，如各环节误差用采样、制样和化验总标准差表示，则采样标准差为80％，制样为16％，化验为4％。
12.（√）制备一般分析试验煤样时，破碎到粒度小于0.2mm 之前的所有干燥过程不要求与大气达到湿度平衡。
13.（√）煤的初级子样方差越大,煤的均匀性越差。
元素分析仪测定煤中碳、氢、氮的方法的探讨
元素分析仪测定煤中碳、氢、氮的方法的探讨本文主要介绍5E-CHN2200元素分析仪性能，技术特点及测定方法。
它采用高温燃烧红外热导分析法，快速测定煤中的碳、氢、氮三种元素，仪器操作简单，准确快速，自动进样，计算并处理结果。
标签：5E-CHN2200元素分析仪;二节炉法;三节炉法;半微量开氏法前言：GB/T476-2008规定了煤中碳氢的测定采用三节炉法、二节炉法，GB/T19227-2008中规定了煤中氮含量的测定采用半微量开氏法。
上述经典方法操作复杂，测定周期长，影响因素多且不易掌握，难以满足快速的测定需求。
随着大量先进技术的出现，红外热导联合法逐渐发展起来，5E-CHN2200元素分析仪是长沙开元仪器股份有限公司继5E-CHN2000后的更新一代产品，采用高温燃烧红外热导分析法，快速测定固体燃料中的碳、氢、氮元素。
5E-CHN2200元素分析仪的原理：样品在高纯氧气中高温下燃烧，燃烧产物中的SOX和氯用炉内填充剂在高温下除去，而H2O（汽）、CO2和NOX进入贮气筒中混合均匀，定量抽取一份混匀后的气体进入红外测定室，分别测出CO2和H2O的含量，进而计算碳和氢的含量。
定量抽取另外一份混合气由高纯氦载气带动，经热铜把NOX还原为N2，经烧碱石棉和高氯酸镁分别除去CO2和H2O进入热导池测出N2的含量，进而计算出氮的含量。
一、技术特点1.碳、氢、氮三种元素用独立检测器测量，用定量取样装置确保单样分析时间为4-5分钟，仪器可根据软件设定单样的元素种类，如只分析碳氢或三种元素都分析。
2.自动进样装置，使操作愉快轻松。
3.对燃烧气体进行先收集后控制。
不需要对燃烧产生的气体进行分离处理，也不需要对所有燃烧气体进行全部检测，从而节约时间和成本。
4.仪器自己有多个压力传感器，配合软件的气路诊断功能和校正功能，确保用户最便捷的使用仪器。
5.优化的气路控制，设计出了一个可控的封闭系统。
用干燥氧气来吹扫系统中的空气和残余燃烧气体，测量时将系统（即分析主路）密封与外界隔绝，消除环境的影响。
元素分析仪的原理和分析方法
元素分析仪的原理和分析方法红外碳硫分析仪，全称为高频红外碳硫分析仪（Highfrequencyinfraredcarbonsulfuranalyzer）分析方法：高频燃烧——红外线汲取法红外检测原理CO2、SO2等极性分子具有电偶极矩，因而具有振动和转动等结构。
按量子力学分成分裂的能级，可与入射的特征波长红外光耦合产生汲取，气体分子在红外光波段，具有选择性汲取谱图，当特定波长的红外光通过CO2或SO2气体后，能产生猛烈的光汲取。
微型红外光源用电加热到800℃产生红外光，经汲取池被CO2、SO2汲取入射到探测器上，检测到被测气体的浓度。
红外碳硫分析仪的维护保养1、燃烧室内的粉尘:样品燃烧过程中，产生Fe2O3及WO3粉尘，积聚在金属过滤器及石英管上方。
如粉尘积聚过多，对氧气流量，高频感应加热等均产生不利影响，使碳硫分析结果偏低不稳定，因此，在样品分析过程中或分析完成后，需加以清理，分析过程中，连续分析10个样品后即需除尘一次。
除尘方法:打开仪器面板，按下除尘按键，仪器自动清扫粉尘，并把粉尘收集在积尘盒内。
样品在高频炉中燃烧后，混合气体（CO2、SO2、O2）经3净化管进入分析仪检测。
在3净化管中，上部装高氯酸镁，汲取坩埚及样品燃烧后有可能产生的水分，以除去对硫分析的影响。
下部装脱脂棉，对混合气体中可能残留的粉尘进行二次净化，确保检测系统不受粉尘污染。
2、高频燃烧炉内部的粉尘：经过长时间的使用仪器，仪器的内部会聚积少量粉尘，而且粉尘大多数是金属粉尘，具有导电性，由于高频感应炉中是高电压，高频率的环境，粉尘多了以后很简单在器件中导电，产生电路短路，打火等现象，严重的会烧坏整个设备，因此，仪器内部的粉尘应依据安排的环境和做样的频率，定期清扫，一般为6—8个月除尘一次。
除尘方法:打开高频燃烧炉面板，用毛刷刷高频组件和高频室，清除大部分粉尘，然后用氧气管对着仪器吹，把剩余的粉尘吹走。
再盖上仪器面板。
（注意:在整个操作中，应当断掉仪器电源，拔出电源线，以免发生意外）。
dlt56895燃料元素的快速分析方法
中华人民共和国电力行业标准燃料元素的快速分析方法(高温燃烧红外热导法)DL/T 568—95 Fast test methods for ultimate analysis offuelby infrared absorption ＆thermal conductivity中华人民共和国电力工业部1995-05-03批准 1995-10-01实施1 要紧内容与适用范围本标准适用于固体及液体燃料中碳氢氮元素的测定和氧元素的计算。
本标准的测定结果与GB476—91《煤的元素分析方法》等同使用。
2 引用标准GB212 煤的工业分析方法GB214 煤中全硫的测定方法GB218 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法GB483 煤质分析试验方法一般规定DL/T 灰及渣中硫的测定和煤中可燃硫的计算3 方法要点及原理称取一定量的样品，在高纯氧气中及高温下燃烧，燃烧产物中的SOx和氯用炉内填充剂于高温下除去；而H O2(汽)、CO2和NOx进入贮气筒中混和均匀。
定量抽取一份混匀后的气体送入红外测定室分不分析CO2和H O2含量，从而计算出C、 H元素含量；定量抽取另外一份混合气由高纯氦载气带动经热铜把NOx 还原为N2；经烧碱石棉和高氯酸镁分不除去CO2和H O2进入热导池分析N2含量，从而计算出N含量。
所得结果中碳元素包括有机碳、元素碳和碳酸盐矿物碳；氢包括有机氢元素，燃料外在水分、内在水分及结晶水中的氢元素；氮包括有机氮、硝酸盐氮。
4 仪器设备4.1 碳氢氮元素测定仪：附燃烧炉，可操纵温度在950～1100℃；附红外检测器和热导检测器；附催化加热管，可控温在750℃，用于加热铜丝以把NOx 还原为N2；附微机以执行参数选控、分析程序选控、存储样品质量数据以及计算结果等。
4.1.1 燃烧系统：待测样品应能充分完全燃尽而转化为二氧化碳、水蒸气、氮气和氮氧化物。
阻碍燃尽性能的因素有氧化剂的有效性、燃烧温度和燃烧时刻，因而关于不同燃烧特性的样品，应能对以上三个阻碍参数加以调整，以保证燃烧完全。
epa 火焰法 jis火焰法 epa高温炉法 原子吸收法
你提到的几种方法都是用于检测和分析元素的技术。
它们在环境监测、质量控制、化学分析等领域有着广泛的应用。
以下是对每种方法的简要概述：1. EPA 火焰法(Flame Atomic Absorption Spectroscopy, FAAS)：美国环境保护局（EPA）制定的火焰原子吸收光谱法是一种用于测定水和废水样品中金属浓度的方法。
原理是利用样品中的金属原子在火焰中被激发后，吸收特定波长的光能量。
测量吸光值与浓度之间的关系，即可确定样品中金属的含量。
对于环境样品检测非常有用。
2. JIS 火焰法(Japanese Industrial Standard, Flame Method)：日本工业标准(JIS)所规定的火焰法，可能是指火焰原子吸收光谱法的一个具体应用标准。
其中，JIS 提供了一系列分析测试的标准方法，包括金属元素的火焰原子吸收分析等。
这些方法有助于确保测试结果的一致性和比较性。
3. EPA 高温炉法(Graphite Furnace Atomic Absorption Spectroscopy, GFAAS)：同样为美国环境保护局（EPA）标准，使用高温石墨炉作为原子化器。
在GFAAS中，样品首先被注入石墨炉并通过高温蒸发，原子化后的金属元素吸收特征波长的光，与FAAS类似，检测吸光值来确定元素浓度。
相比FAAS，GFAAS常用于更低浓度的金属元素检测，灵敏度更高。
4. 原子吸收法(Atomic Absorption Spectroscopy, AAS)：原子吸收光谱法是一种通用的分析技术，可以使用火焰、石墨炉或其他原子化方式。
它适用于检测金属和少数金属类元素。
在AAS中，样品中的元素被转化为自由原子（原子化）并吸收特定波长的光，然后通过检测吸光度的变化来定量测定样品中的元素含量。
这些方法各有特点，选择合适的分析方法将取决于目标分析物的种类、所需的检测限、样品类型以及可用设备等因素。
高频燃烧-红外吸收法测定钴基钎料中碳和硫
高频燃烧-红外吸收法测定钴基钎料中碳和硫蒙益林;汪磊;孙涛;张佩佩【摘要】将坩埚于1 100℃马弗炉中灼烧4h后自然冷却,置于干燥器中1d内使用,且使用前在电炉上烘烤30 min,然后称取0.5g试样、0.3g纯铁和1.0g钨锡粒加入到经过处理的坩埚中,以钢铁碳硫标样建立单点校准曲线,建立了高频燃烧-红外吸收法测定钴基钎料中碳和硫的方法.优化后仪器参数如下:高频功率为90％,吹扫和延迟时间均为10 s,炉头刷工作频率为5次.碳和硫的方法检测下限分别为0.000 64％和0.000 040％.采用方法对Co50NiCrWB、Co45NiCrWB两种钴基钎料样品中碳和硫分别进行测定,测得结果的相对标准偏差(RSD)分别为3.0％～5.1％和4.2％～9.0％,在Co50NiCrWB、Co45NiCrWB样品中加入Leco501-501-1#钢铁碳硫标样,在Co50NiCrWB样品中加入LECO 501-501-2#钢铁碳硫标样分别进行加标回收试验,回收率在91％～112％之间.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2015(035)008【总页数】6页(P39-44)【关键词】钴基钎料;碳;硫;高频燃烧感应;红外吸收法【作者】蒙益林;汪磊;孙涛;张佩佩【作者单位】中航工业北京航空材料研究院,北京100095;航空材料检测与评价北京重点实验室,北京100095;中航工业北京航空材料研究院,北京100095;航空材料检测与评价北京重点实验室,北京100095;中航工业北京航空材料研究院,北京100095;航空材料检测与评价北京重点实验室,北京100095;中航工业北京航空材料研究院,北京100095;航空材料检测与评价北京重点实验室,北京100095【正文语种】中文钴基钎料是航空材料中一种重要的钎料，具有较高的强度、优良的综合耐热性、耐磨性、良好的抗热氧化性、抗热腐蚀性以及抗冷热交变能力，主要作为钎焊过程中填充钎焊接头缝隙的金属。
DLT 568-95 燃料元素的快速分析方法
DLT 568-95 燃料元素的快速分析方法燃料元素的快速分析方法(高温燃烧红外热导法)DL/T 568—95Fast test methods for ultimate analysis of fuelby infrared absorption＆thermal conductivity中华人民共和国电力工业部1995-05-03批准1995-10-01实施1要紧内容与适用范畴本标准适用于固体及液体燃料中碳氢氮元素的测定和氧元素的运算。
本标准的测定结果与GB476—91《煤的元素分析方法》等同使用。
2引用标准GB212煤的工业分析方法GB214煤中全硫的测定方法GB218煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法GB483煤质分析试验方法一样规定DL/T灰及渣中硫的测定和煤中可燃硫的运算3方法要点及原理称取一定量的样品，在高纯氧气中及高温下燃烧，燃烧产物中的SO x 和氯用炉内填充剂于高温下除去；而H O2(汽)、CO2和NOx进入贮气筒中混和平均。
定量抽取一份混匀后的气体送入红外测定室分别分析CO2和H O2含量，从而运算出C、H元素含量；定量抽取另外一份混合气由高纯氦载气带动经热铜把NOx 还原为N2；经烧碱石棉和高氯酸镁分别除去CO2和H O2进入热导池分析N2含量，从而运算出N含量。
所得结果中碳元素包括有机碳、元素碳和碳酸盐矿物碳；氢包括有机氢元素，燃料外在水分、内在水分及结晶水中的氢元素；氮包括有机氮、硝酸盐氮。
4仪器设备4.1碳氢氮元素测定仪：附燃烧炉，可操纵温度在950～1100℃；附红外检测器和热导检测器；附催化加热管，可控温在750℃，用于加热铜丝以把NOx 还原为N2；附微机以执行参数选控、分析程序选控、储备样品质量数据以及运算结果等。
4.1.1燃烧系统：待测样品应能充分完全燃尽而转化为二氧化碳、水蒸气、氮气和氮氧化物。
阻碍燃尽性能的因素有氧化剂的有效性、燃烧温度和燃烧时刻，因而关于不同燃烧特性的样品，应能对以上三个阻碍参数加以调整，以保证燃烧完全。
易燃易爆气体检测方式
易燃易爆气体检测方式易燃易爆气体是指在一定条件下，能够自燃或者爆炸的气体。
这些气体在生产、运输和使用过程中都会存在一定的安全隐患，所以必须采取可靠的检测方式来确保人们生活和工作的安全。
本文将介绍几种常见的易燃易爆气体检测方式。
1. 电化学法检测电化学法是通过电化学反应来检测气体的方法。
当易燃易爆气体接触到电化学传感器时，电化学反应发生，生成电流。
根据电流的大小，就可以推算出气体浓度的大小。
电化学传感器有较高的灵敏度和准确性，并且价格相对较低，是目前应用最广泛的气体传感器之一。
但是，电化学传感器的寿命相对较短，需要定期更换。
2. 红外光谱法检测红外光谱法是一种常见的气体检测方法，特别适用于检测易燃气体。
检测器会通过发射红外光，测量气体吸收特定波长光的能力，从而分析气体的成分和浓度。
红外光谱法检测具有高精确性、高灵敏度和可靠性，而且可以同时检测多种气体成分。
但是，红外光谱法检测器通常成本较高，而且容易受到温度和湿度等环境因素的影响。
3. 热导法检测热导法是利用气体的热导率来进行测量的一种方法。
这种方法需要将一个热导体加热到一定温度，然后将气体引入进行冷却。
由于不同的气体对热的导热率不同，因此可以根据热导的差异来判断气体成分以及浓度。
热导法检测器具有灵敏度高、响应速度快、适用范围广等特点。
但是，这种方法容易受到环境温度等因素的影响，并且需要保持恒定的热传导环境。
4. 气体色谱法检测气体色谱法是一种利用气体在特定条件下的不同渗透性和分离性来进行测量的方法。
通过将气体样品传递到填充有特定材料的管道中，不同的气体组分会在管道中按照一定的顺序被分离和检测。
气体色谱法检测器可以同时检测多种气体成分，并且精度高、重复性好。
但是，气体色谱法检测器相对于其他常见的检测方法，价格较高。
总结以上是几种常见的易燃易爆气体检测方法。
通过合适的检测方式，可以有效地检测和控制易燃易爆气体的存在，保障人们的安全。
在应用时，需要结合具体的检测场景和检测要求，选择适合自己的检测方式。
DLT568燃料元素的快速分析方法
燃料元素的快速分析方法（高温燃烧红外热导法）Fast test methods for ultimate analysis of fuelby infrared absorption ＆thermal conductivityDL/T 568-951主题内容与适用范围本标准适用于固体及液体燃料中碳氢氮元素的测定和氧元素的计算。
本标准的测定结果与GB476-91《煤的元素分析方法》等同使用。
2引用标准GB /T 212 煤的工业分析方法GB/T 214 煤中全硫的测定方法GB/T 218 煤中碳酸盐二氧化碳的测定方法GB /T 483 煤质分析试验方法一般规定DL/T 567.7 灰及渣中硫的测定和煤中可燃硫的计算3方法要点及原理称取一定量的样品，在高纯氧气中及高温下燃烧，燃烧产物中的SO x和氯用炉内填充剂于高温下除去；而H2O（汽）、CO2和NO x进入贮气筒中混和均匀。
定量抽取一份混匀后的气体送入红外测定室分别分析CO2和H2O含量，从而计算出C、H元素含量；定量抽取另外一份混合气由高纯氦载气带动经热铜把NOx还原为N2；经烧碱石棉和高氯酸镁分别除去CO2和H2O进入热导池分析N2含量，从而计算出N含量。
所得结果中碳元素包括有机碳、元素碳和碳酸盐矿物碳；氢包括有机氢元素，燃料外在水分、内在水分及结晶水中的氢元素；氮包括有机氮、硝酸盐氮。
4仪器设备4.1碳氢氮元素测定仪：附燃烧炉，可控制温度在950~1 100℃；附红外检测器和热导检测器；附催化加热管，可控温在750℃，用于加热铜丝以把NO x还原为N2；附微机以执行参数选控、分析程序选控、存储样品质量数据以及计算结果等。
4.1.1燃烧系统：待测样品应能充分完全燃尽而转化为二氧化碳、水蒸气、氮气和氮氧化物。
影响燃尽性能的因素有氧化剂的有效性、燃烧温度和燃烧时间，因而对于不同燃烧特性的样品，应能对以上三个影响参数加以调整，以保证燃烧完全。
4.1.2过滤系统：在燃烧气体产物进入贮气筒之前，应有效地滤除硫氧化物和卤化物，然后方可用红外吸收法检测碳和氢；检测氮之前必须滤除碳氧化物、水蒸气、残留氧化剂，并将氮氧化物还原为氮气。
《车用燃料和车用尿素快速检测方法》
《车用燃料和车用尿素快速检测方法》车用燃料和车用尿素是车辆行驶过程中常见的两种化学物质。
为了保证车辆的正常运行，需要对车用燃料和车用尿素进行快速检测，以确保其质量和含量满足要求。
下面介绍车用燃料和车用尿素的快速检测方法。
1. 车用燃料的快速检测方法(1) 可利用密度计来测定车用燃料的密度。
密度是燃料中的一个重要指标，可以用来判断其质量和成分。
通过测定燃料的密度，可以初步判断其是否符合标准要求。
(2) 使用火花发光法来检测车用燃料中的硫含量。
硫是车用燃料中一种常见的污染物，会对发动机系统产生不良影响。
通过火花发光法可以快速测定燃料中的硫含量，判断其是否超过标准限值。
(3) 利用红外光谱法检测车用燃料中的芳香烃含量。
车用燃料中的芳香烃是指苯、甲苯、二甲苯等物质，其含量的增加会导致燃料的不稳定性增加，对发动机造成损害。
通过红外光谱法可以迅速检测燃料中的芳香烃含量，判断其是否超过标准限值。
2. 车用尿素的快速检测方法(1) 使用光学方法来测定车用尿素的浓度。
车用尿素是SCR （Selective Catalytic Reduction，选择性催化还原）系统中重要的成分，用于还原尾气中的氮氧化物。
通过光学方法可以迅速测定车用尿素的浓度，判断其是否满足SCR系统的要求。
(2) 利用电导率法来检测车用尿素的离子含量。
车用尿素溶液是一种电解质溶液，其离子含量可以反映其浓度和质量。
通过电导率法可以快速检测尿素溶液中的离子含量，从而判断其质量是否符合要求。
综上所述，车用燃料和车用尿素的快速检测方法包括密度计、火花发光法、红外光谱法、光学方法和电导率法等。
通过这些快速检测方法可以迅速获得车用燃料和车用尿素的质量和含量信息，有助于确保车辆的正常运行和排放的环保性。
煤质实验员山岗题库
煤质实验员考试试题一、填空题（50题）1.单头氧弹采用套压方法栓装点火丝方便安全可靠2.氧弹充氧时间为15—60秒，充氧压力为2.8-3.0MPa3.做氧弹坩埚中每样质量为1.0±0.1克4.恒温式热量计终点温度是主期内第一个下降温度。
但若终点时不能观察到温度下降内筒温度低于或略高于外筒温度时，可以随后连续5 min内温度读数增量以1min间隔的平均变化不超过0.001K/min时的温度为终点温度。
5.测定煤灰熔融性时，要控制升温速度，在900℃以前为（15～20）℃/min，900℃以后为（5±1）℃/min，若升温太快，会造成结果偏高。
6.试验室干燥器中常用的干燥剂是变色硅胶。
7.按照干燥基准煤的工业分析组成是灰分+挥发分+固定碳=100%8.某化验员先后4次对某一煤样进行重复测定，测定值依次为24849J/g、24992J/g、25015J/g、24880J/g，则该煤样重复测定结果为_24907J/g。
9.按照现行国家标准GB/T213规定，热量计氧弹应定期进行不小于20.0 MPa的水压试验。
测定弹筒发热量时，氧弹内充氧压力不得超过3.2 MPa。
10.马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定，并(_至少每年 )_测定一次。
高温计包括毫伏计和热电偶至少每年校准一次。
11.测定全硫按国家标准，主要有三种方法，即艾士卡法、库仑滴定法和高温燃烧中和法。
12.煤的发热量有弹筒发热量、低位发热量、高位发热量三种。
13.由高等植物演变形成的煤叫腐植煤，从褐煤转变为烟煤、无烟煤的阶段，是变质作用阶段。
14.煤在外力作用下所表现的种种特征叫煤的机械性质。
15.热容量标定值的有效期为三个月。
16.在预先灼烧至质量恒量的灰皿中，称取粒度小于 0.2mm 的空气干燥煤样1± 0.1g ，称准至 0.0002g ，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过 0.15g 。
17.对测定煤样发热量的实验室，其温度要求：室温应保持恒定，冬夏室温应保持变化在 15~35℃ 。
高温燃烧热导法测定煤中碳氢氮硫
高温燃烧热导法测定煤中碳氢氮硫冯涛;唐兆官【摘要】The simultaneous determination of carbon ,hydrogen ,nitrogen and sulfur in coal mostly adopts near-infrared spectrometry or middle-infrared spectrometry in existing reports .When the sample amount was controlled at 80-120 mg and the mass ratio of tungsten trioxide to sample was 3 : 1 ,a simultaneous determination method of carbon , hydrogen , nitrogen and sulfur in coal by high temperature combustion thermal conductivity was established .The experiments showed that the determination results of four elements in two coal samples were consistent with the certified values when the sample amount was 80 ,100 and 120mg .The variances were between 0. 000133 and 0. 0621 and F values were between 0. 71 and 3. 00 .F values were all less than F0. 05 = 5. 05 within 95% confidence limit ,indicating that the precision under three sampling conditions had no significant difference .The detection limit of method for carbon ,hydrogen ,nitrogen and sulfur was 0. 026 ,0. 015 ,0. 004 and 0. 044 mg ,respectively .The lower determination limit forcarbon ,hydrogen ,nitrogen and sulfur was 0. 194 ,0. 037 ,0. 096 and 0.185 mg ,respectively .The proposed method was applied for the determination of four elements including carbon ,hydrogen ,nitrogen and sulfur in certified reference materials of coal .The results were basically consistent with the certified values ,and the relative standard deviations (RSD ,n = 6) were between 0. 12% and 2. 8% .%对煤中碳、氢、氮、硫同时测定的报道多采用近红外光谱或中红外光谱法.实验控制称样量为80~120 m g,选择三氧化钨与试样的质量比为3:1,建立了高温燃烧热导法同时测定煤中碳、氢、氮、硫的方法.实验表明,当称样量为80、100和120 m g时,两个煤样中4种元素的测定值与认定值基本一致,方差值在0.000133~0.0621之间,F值在0.71~3.00之间,F值均小于在95%置信限下的F0.05=5.05,这说明3种称样量条件的精密度彼此无显著性差异.方法的检出限分别为碳0.026 m g、氢0.015 m g、氮0.004 m g、硫0.044 m g;方法的测定下限分别为碳0.194mg、氢0.037mg、氮0.096mg、硫0.185mg.方法应用于煤标准物质中碳、氢、氮、硫这4种元素的测定,测定值与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.12%~2.8%范围.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2017(037)012【总页数】6页(P71-76)【关键词】高温燃烧热导法;煤;碳;氢;氮;硫【作者】冯涛;唐兆官【作者单位】台州出入境检验检疫局,浙江台州 318000;台州检验认证有限公司,浙江台州318000【正文语种】中文煤炭的元素分析主要是对煤中碳、氢、氮、硫4种元素含量的测定，其在计算煤燃烧所消耗的氧气量(或空气量)和燃烧效率、煤加工过程中物料平衡及对大气环境的污染程度、电力企业安全生产等方面有着重要意义。
燃料元素的快速分析方法 (高温燃烧红外热导法)概要
中华人民共和国电力行业标准燃料元素的快速分析方法(高温燃烧红外热导法)DL/T568—95Fast test methods for ultimate analysis of fuelby infrared absorption＆thermal conductivity中华人民共和国电力工业部1995-05-03批准1995-10-01实施1主要内容与适用范围本标准适用于固体及液体燃料中碳氢氮元素的测定和氧元素的计算。
本标准的测定结果与GB476—91《煤的元素分析方法》等同使用。
2引用标准GB212煤的工业分析方法GB214煤中全硫的测定方法GB218煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法GB483煤质分析试验方法一般规定DL/T灰及渣中硫的测定和煤中可燃硫的计算3方法要点及原理称取一定量的样品，在高纯氧气中及高温下燃烧，燃烧产物中的SO x和氯用炉内填充剂于高温下除去；而H2O (汽)、CO2和NO x进入贮气筒中混和均匀。
定量抽取一份混匀后的气体送入红外测定室分别分析CO2和H2O含量，从而计算出C、H元素含量；定量抽取另外一份混合气由高纯氦载气带动经热铜把NO x 还原为N2；经烧碱石棉和高氯酸镁分别除去CO2和H2O进入热导池分析N2含量，从而计算出N含量。
所得结果中碳元素包括有机碳、元素碳和碳酸盐矿物碳；氢包括有机氢元素，燃料外在水分、内在水分及结晶水中的氢元素；氮包括有机氮、硝酸盐氮。
4仪器设备4.1碳氢氮元素测定仪：附燃烧炉，可控制温度在950～1100℃；附红外检测器和热导检测器；附催化加热管，可控温在750℃，用于加热铜丝以把NO x还原为N2；附微机以执行参数选控、分析程序选控、存储样品质量数据以及计算结果等。
4.1.1燃烧系统：待测样品应能充分完全燃尽而转化为二氧化碳、水蒸气、氮气和氮氧化物。
影响燃尽性能的因素有氧化剂的有效性、燃烧温度和燃烧时间，因而对于不同燃烧特性的样品，应能对以上三个影响参数加以调整，以保证燃烧完全。
燃料元素的快速分析方法 (高温燃烧红外热导法)
中华人民共和国电力行业标准燃料元素的快速分析方法(高温燃烧红外热导法)DL/T568—95Fast test methods for ultimate analysis of fuelby infrared absorption＆thermal conductivity中华人民共和国电力工业部1995-05-03批准1995-10-01实施1主要内容与适用范围本标准适用于固体及液体燃料中碳氢氮元素的测定和氧元素的计算。
本标准的测定结果与GB476—91《煤的元素分析方法》等同使用。
2引用标准GB212煤的工业分析方法GB214煤中全硫的测定方法GB218煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法GB483煤质分析试验方法一般规定DL/T灰及渣中硫的测定和煤中可燃硫的计算3方法要点及原理称取一定量的样品，在高纯氧气中及高温下燃烧，燃烧产物中的SO x和氯用炉内填充剂于高温下除去；而H2O (汽)、CO2和NO x进入贮气筒中混和均匀。
定量抽取一份混匀后的气体送入红外测定室分别分析CO2和H2O含量，从而计算出C、H元素含量；定量抽取另外一份混合气由高纯氦载气带动经热铜把NO x 还原为N2；经烧碱石棉和高氯酸镁分别除去CO2和H2O进入热导池分析N2含量，从而计算出N含量。
所得结果中碳元素包括有机碳、元素碳和碳酸盐矿物碳；氢包括有机氢元素，燃料外在水分、内在水分及结晶水中的氢元素；氮包括有机氮、硝酸盐氮。
4仪器设备4.1碳氢氮元素测定仪：附燃烧炉，可控制温度在950～1100℃；附红外检测器和热导检测器；附催化加热管，可控温在750℃，用于加热铜丝以把NO x还原为N2；附微机以执行参数选控、分析程序选控、存储样品质量数据以及计算结果等。
4.1.1燃烧系统：待测样品应能充分完全燃尽而转化为二氧化碳、水蒸气、氮气和氮氧化物。
影响燃尽性能的因素有氧化剂的有效性、燃烧温度和燃烧时间，因而对于不同燃烧特性的样品，应能对以上三个影响参数加以调整，以保证燃烧完全。
DL／T568—95《燃料元素快速分析方法（高温燃烧红外热导法）》说明
DL／T568—95《燃料元素快速分析方法（高温燃烧红外热
导法）》说明
李小江
【期刊名称】《电力标准化与计量》
【年(卷),期】1996(000)002
【摘要】1 概述燃料的碳氢元素分析通常用二(三)节炉(利比西法)测定,氮元素通常用开氏法测定,是测定燃料元素的经典方法。
但其测定时间长,不适应当前快节奏形势的要求。
目前国际上流行的“高温燃烧红外热导法”测定碳氢氮三元素的仪器在国内尤其在电力系统发展较快。
其特点是快速分析,三元素的分析时间不超过5min。
倍受分析工作者的喜爱。
但对该仪器的分析尚无统一的方法。
【总页数】5页(P21-25)
【作者】李小江
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】TQ511.1
【相关文献】
1.燃料元素快速分析方法协同试验的检测分析 [J], 徐玲;俞力
2.“燃料元素快速分析方法（高温燃烧红外热导法）”的研究 [J], 李小江
3.DL／T567.6—95《火电厂燃料试验方法飞灰和炉渣可燃物测定方法》说明 [J], 李小江
4.DL／T567.1—95《火电厂燃料试验方法一般规定》的说明 [J], 曹长武
5.DL/T 567.7—95《火电厂燃料试验方法灰及渣中硫的测定和燃煤可燃硫的计算》说明 [J], 曹长武
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高温炉燃烧-红外吸收法测定重铀酸盐中硫质量分数
高温炉燃烧-红外吸收法测定重铀酸盐中硫质量分数刘香英;崔建勇;刘高辉;袁建;夏晨光【摘要】建立了高温燃烧红外碳硫仪测定重铀酸盐中硫质量分数的分析方法.样品以五氧化二钒为助熔剂,在高温炉燃烧后,用红外吸收测定重铀酸盐中的硫,样品分析重现性好,精密度高,相对标准偏差为0.26％;样品加标回收率在97.1％～103％之间.%A method of determining total sulfur mass fraction in biuranate by high temperature furnace combustion infrared carbon-sulfur analyzer was established.Vanadium pentoxide in powder was used for flux,after biuranate sample was heated and burned in high temperature furnace,sulfur mass fraction in the sample was determined by infrared absorption method.The results of sample analysis have a good reproducibility.Relative standard deviation is 0.26％.The recovery of the method was in the ranges of 97.1％-103％.【期刊名称】《铀矿地质》【年(卷),期】2017(033)003【总页数】4页(P170-173)【关键词】重铀酸盐;硫;高温炉燃烧;红外吸收法【作者】刘香英;崔建勇;刘高辉;袁建;夏晨光【作者单位】核工业北京地质研究院,北京 100029;核工业北京地质研究院,北京100029;核工业北京地质研究院,北京 100029;核工业北京地质研究院,北京100029;核工业北京地质研究院,北京 100029【正文语种】中文【中图分类】O657.33重铀酸盐是铀矿冶的化学浓缩物，其主要成分是重铀酸铵((NH4)2U2O7)和重铀酸钠(Na2U2O7)等俗称“黄饼”，是铀纯化厂专业原料，对杂质含量有严格要求，其中硫酸根含量是检验产品是否合格的一项重要指标。
高温燃烧法元素分析(EzA)
高温燃烧法元素分析(EzA)元素分析仪采用高温燃烧热导分析法，可快速测定样品中的碳、氢、氮、硫和氧的含量。
中科检测所使用的元素分析仪是由德国元素elementar公司生产制造，型号为vario MACRO cube。
仪器采用独特的吸附-解吸的原理，通过TCD检测器进行定量。
同时配备多个检测方法和模式，可对样品中的元素进行准确定量。
具有检测样品量少、元素检出限低、定量准确等优点。
根据元素分析仪的设计原理，其广泛应用于食品、制药、农业、材料、环保、煤炭、石油化工等行业，适用于土壤、煤炭、食品、生物质、固体废弃物等多种样品元素的测定。
借助元素分析仪的分析结果，我们可以对单一组分或化合物的样品进行测试，确定各元素的组成比例进而得到化合物的化学式。
结合红外光谱、核磁共振波谱和质谱等多种分析手段的实验结果，经过数据汇总和经验分析，最终对样品的成分进行全方位的剖析。
元素分析检测相关标准：GB/T 30733-2014煤中碳氢氮的测定仪器法GB/T 19143-2017岩石有机质中碳、氢、氧、氮元素分析方法CJ/T 96-2013生活垃圾化学特性通用检测方法SN/T 3005-2011有机化学品中碳、氢、氮、硫含量的元素分析仪测定方法SN∕T 3128-2012有机化学品中氧元素含量的测定元素分析仪法SH∕T 0656-2017石油产品及润滑剂中碳、氢、氮的测定元素分析仪法SN/T 4764-2017煤中碳、氢、氮、硫含量的测定元素分析仪法ASTM D5291-2010 This is the first ASTM standard covering the simultaneous determination of carbon,hydrogen,and nitrogen in petroleum products and lubricantsGB/T 6040-2019红外光谱分析方法通则GB/T 6041-2020质谱分析方法通则。
采制化考试题
采制化考试题一判断题（每题1分，共20分）（正确者填“√”号，错误者填“×”号。
答对者每小题给1分，不答或答错不给分）1.（√）煤的灰分(Ad)与发热量(Qgr,d)存在线性相关关系。
2.（´）哈氏可磨性指数测定法适用于无烟煤、烟煤和褐煤。
3.（´）三节炉法测定煤中碳氢时线状氧化铜的作用是除去二氧化硫的干扰。
4.（√）F检验法可用来判断两组数据方差是否存在显著性差异的方法。
4.（´）增加测定次数至无穷，可使系统误差趋近于0。
6.（´）煤中的氧元素与煤的变质程度密切相关，而煤中的氢元素则与煤的变质程度无明显联系。
7．（√）恒温式热量计终点温度是主期内第一个下降温度。
但若终点时不能观察到温度下降（内筒温度低于或略高于外筒温度时），可以随后连续5 min内温度读数增量（以1min间隔）的平均变化不超过0.001K/min时的温度为终点温度。
8.（√）检测冶炼用精煤灰分时，可不做检查性灼烧。
9.（√）测定煤灰熔融性时，要控制升温速度，在900℃以前为（15～20）℃/min，900℃以后为（5±1）℃/min，若升温太快，会造成结果偏高。
10.（√）电力行业标准DL/T568—95《燃料元素快速分析方法(高温燃烧红外热导法)》规定:测定氮时应使用纯度不小于99.995%高纯氧气；不测氮元素时可用纯度不小于99.5%普通氧气，氧气压力不小于0.27MPa。
但由于普氧易使铜丝失效加速，建议不用。
由于电解氧含有氢，不能使用。
1 1．（×）煤炭分析包括采样、制样和化验三环节，最重要的环节是采样，其次是制样,再次是化验，如各环节误差用采样、制样和化验总标准差表示，则采样标准差为80％，制样为16％，化验为4％。
12.（√）制备一般分析试验煤样时，破碎到粒度小于0.2mm 之前的所有干燥过程不要求与大气达到湿度平衡。
13.（√）煤的初级子样方差越大,煤的均匀性越差。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中华人民共和国电力行业标准燃料元素的快速分析方法(高温燃烧红外热导法)DL/T568—95Fast test methods for ultimate analysis of fuelby infrared absorption＆thermal conductivity中华人民共和国电力工业部1995-05-03批准1995-10-01实施1主要内容与适用范围本标准适用于固体及液体燃料中碳氢氮元素的测定和氧元素的计算。
本标准的测定结果与GB476—91《煤的元素分析方法》等同使用。
2引用标准GB212煤的工业分析方法GB214煤中全硫的测定方法GB218煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法GB483煤质分析试验方法一般规定DL/T灰及渣中硫的测定和煤中可燃硫的计算3方法要点及原理称取一定量的样品，在高纯氧气中及高温下燃烧，燃烧产物中的SO x和氯用炉内填充剂于高温下除去；而H2O (汽)、CO2和NO x进入贮气筒中混和均匀。
定量抽取一份混匀后的气体送入红外测定室分别分析CO2和H2O含量，从而计算出C、H元素含量；定量抽取另外一份混合气由高纯氦载气带动经热铜把NO x 还原为N2；经烧碱石棉和高氯酸镁分别除去CO2和H2O进入热导池分析N2含量，从而计算出N含量。
所得结果中碳元素包括有机碳、元素碳和碳酸盐矿物碳；氢包括有机氢元素，燃料外在水分、内在水分及结晶水中的氢元素；氮包括有机氮、硝酸盐氮。
4仪器设备4.1碳氢氮元素测定仪：附燃烧炉，可控制温度在950～1100℃；附红外检测器和热导检测器；附催化加热管，可控温在750℃，用于加热铜丝以把NO x还原为N2；附微机以执行参数选控、分析程序选控、存储样品质量数据以及计算结果等。
4.1.1燃烧系统：待测样品应能充分完全燃尽而转化为二氧化碳、水蒸气、氮气和氮氧化物。
影响燃尽性能的因素有氧化剂的有效性、燃烧温度和燃烧时间，因而对于不同燃烧特性的样品，应能对以上三个影响参数加以调整，以保证燃烧完全。
4.1.2过滤系统：在燃烧气体产物进入贮气筒之前，应有效地滤除硫氧化物和卤化物，然后方可用红外吸收法检测碳和氢；检测氮之前必须滤除碳氧化物、水蒸气、残留氧化剂，并将氮氧化物还原为氮气。
4.2电子天平：量程不小于20g，精密度0.0002g，可附带数据传送连线与主机相连，或相同量程和精密度的分析天平。
5试剂和材料5.1氧气：测元素氮时应使用高纯氧气，纯度不小于99.995%；不测氮元素时可用普通氧气，纯度不小于99.5%；氧气压力不小于0.27MPa。
建议不用电解氧；由于普氧易使铜丝失效加速，也建议不用。
5.2高纯氦气：用作载气，纯度不小于99.995%，压力不小于0.27MPa。
5.3高纯氮气：气体标定氮时用，规格同5.2条。
5.4二氧化碳气：气体标定碳时纯度不小于99.99%，压力同上。
5.5动力气：可使用普通纯度的氮气、二氧化碳气或压缩空气，压力同上。
5.6燃烧坩埚：耐火材料烧制，筒形，外径略小于燃烧管内径。
5.7盛样囊：锡囊或铜囊，容积大小可盛样0.1～0.2g左右。
5.8纯铜丝：分析纯。
5.9碱石棉：分析纯。
5.10高氯酸镁：分析纯。
5.11玻璃棉：长绒，纯白色。
5.12燃烧助剂：活性氧化铝粉。
5.13标准砝码：1g，5g(或10g)各一只。
5.14标准物质：具有碳氢氮元素标准值的国家级或进口标准物质，其含量范围接近并略大于被测物的含量范围。
6试验准备6.1开机6.1.1打开稳压电源，待输出电压稳定后依次打开主机、打印机和电子天平开关，由控制面板输入当时时间。
6.1.2移开炉管出口处的过滤管，打开所用气体钢瓶，调节减压阀至出口压力为0.27MPa。
若不分析N元素时可通知微机关闭相应分析元件，并关闭氦气。
6.1.3调节炉温至950℃(对于CHN-1000型为1100℃)，打开控制微机面板上的气源开关。
注1：若出现TC CELL PROTECT报警时，可按RESET键至正常。
6.2仪器的稳定6.2.1输入当日大气压值。
6.2.2检查各吸收试剂或填充材料是否超出使用次数。
当超出使用次数或在分析过程中打印出更换提示或结果明显错误时，应检查并更换相应的吸收试剂或填充材料。
6.2.3预热1h，检查系统内吸附水分被完全驱干净后，揩干并接好过滤管。
6.2.4检查系统的气密性。
当更换气瓶、气路、气阀等相关部件后都应重新检查系统的气密性。
6.2.5设置氧气流量及时间表(简称量时表)，以保证不同燃尽特性燃料的完全燃烧。
举例：对于CHN-600(CHN-1000)，可在第1、2、3号通道设置固体燃料的量时表，第4通道可专用分析液体燃料。
4个通道的典型量时表如下，其中第1、4通道用于易燃尽燃料，第2、3通道用于难燃尽燃料，通道号1234流量号7-4-31-3-33-3-37-4-3时间20-20-END20-20-END20-20-END20-20-END6.2.6检查仪器各项参数是否达到规定值(揿按MONITOR键以观察)，待达到规定值并稳定后方可进行分析试验。
注2：若长期达不到规定值时，可进行必要的检查，并按仪器说明书进行调节。
注3：测氮桥路电压值的真实读数应在正常He流量(400mL/min)时检查。
6.3空白试验选择好通道，输入“0”使C、H、N空白值为零，空白测定次数为6次，使仪器进入自动空白试验直至结束。
把6次以上读数的平均结果输入微机。
当更换高纯的氧气、氦气、氮气、二氧化碳气时应重新进行空白试验。
6.4仪器标准化空白试验后，进行仪器标定。
标定方法，可采用分析已知C、H、N元素含量的标准物质，也可用高纯气体标定C、N，本方法推荐用前种方法，按仪器说明书至少用6次有效结果进行标定。
每次分析前都应进行该步骤。
附LECO公司产CHN-600(CHN-1000)仪器标准化的具体步骤：a)按试验步骤分析标准物质的碳、氢、氮含量，至少有6次有效分析结果。
b)揿按标定键［CAL］，当仪器提问是否用燃烧法标定时，揿按［YES］键，并打印出分析结果。
c)在仪器的提示下依次输入碳、氢、氮标准值并进行标定。
用标准煤样标定时，因为标准值是以干燥基给出的，故应同时测定标准煤样的水分含量，并由干燥基标准值换算为空气干燥基结果输入微机进行标定。
6.5周期标定及重新标定若在一定分析周期内插入控制样品，控制样品的测定结果则落入标准值的允许差内，否则就应重新进行标定，且自该次控制样品之前至上一次成功的控制样品之间的测定数据应予作废。
一般每一次开机均应进行标定。
7试验步骤7.1称取一定量的样品，燃油和无烟煤取0.15g，并视燃烧情况酌减；页岩和烟煤取0.15～0.20g，均称准至0.0002g；燃油用铜囊盛样，囊内放入1/3体积的燃烧助剂，并用锡帽封口(但不要过分严密)；其他燃料用锡囊盛样。
把样品质量输入微机。
7.2揿按分析键［Analyze］，开启进样室放入样品，使仪器进入分析状态。
7.3一定时间后样品分析完毕，微机显示分析结果，同时打印出C、H、N值。
注4：试验过程中若更换吸收试剂或填充材料，应检查仪器进入稳定状态(如炉温回升到规定值)后才能继续分析。
注5：以上第5～7条要求是对电力系统中广泛使用的LECO公司生产的CHN-600(或CHN-1000)型而定的；对于不同生产厂的相同分析原理的仪器，其5.1～5.13、6.1、6.2.1～6.2.5、6.3、6.4中的具体步骤以及第7条内容可根据具体仪器型号参考仪器说明书确定。
8结果计算8.1碳的分析结果C ad取精密度合格的打印值报出；当煤中碳酸盐二氧化碳含量[(CO2)car,ad]大于2%时，进行以下校正：当2%≤(CO2)car,ad≤12%时：(1)当(CO2)car,ad≥12%时，取(CO2)car,ad =12%，即(2)式(1)式(2)中C ad(print)——打印的碳元素值，%；(CO2)car,ad——煤中碳酸盐二氧化碳含量，%，按GB218—83测定。
8.2氢的分析结果H ad计算如下：(3)式中H ad(print)——打印的氢元素值，%；M ad——煤中空气干燥基水分，%，按GB212—91测定。
注6：以上分析结果也可从微机控制面板输入M ad值而直接得到干基结果。
8.3氧的计算为：(4)式中S c,ad——煤中空气干燥基可燃硫，%，按DL/T567.7—95《灰及渣中硫的测定和煤中可燃硫的计算》测定，粗略计算时可用全硫S t,ad代替，S t,ad按GB214—83测定；A ad——空气干燥基灰分，按GB212—91测定。
8.4要求元素不同基准下结果时，按GB483—87进行。
9测定结果精密度将空气干燥基下的分析结果乘以系数换算为干基结果进行精密度判定。
干基结果的精密度要求如下：重复性再现性C d(%)≤0.64C d(%)≤2.51H d(%)≤0.16H d(%)≤0.30(%)≤0.11N d(%)≤0.17Nd_______________________附加说明：本标准由电力工业部提出。
本标准由电力工业部电厂化学标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：电力工业部热工研究院。
本标准起草人：李小江。