低分子量的聚丙烯酸钠螯合钙镁离子的能力与其在印染加工中使用

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螯合能力-钙镁离子-铁离子

螯合能力-钙镁离子-铁离子

钙离子螯合值测定------铬黑T指示剂络合滴定法
准确称取一定量样品(约0.1 g~0.2 g),将其用少量蒸馏水溶解,再移取10 mL氯化钙标准溶液(0.100 moL/L)于上述溶液中,间歇震荡后,加10 ml氨-氯化铵缓冲溶液和3~4滴铬黑T指示剂,然后用0.050moL/L EDTA标准溶液滴定,以溶液从酒红色变为纯蓝色为终点。

以下式计算样品的钙螯合值:
钙离子螯合值C=螯合剂所螯合的CaCO3质量/所用螯合剂质量=100.08×(10C1-C2V)/m
式中C1为CaCl2标准溶液的浓度,mol/L;C2为EDTA标准溶液的浓度,mol/L;
V为滴定时消耗EDTA标准溶液的体积,mL;m为样品质量,g。

表一,室温40℃各种pH值条件下钙离子螯合值汇总:。

《水处理药剂使用指南》

《水处理药剂使用指南》

项目指 符标 合HG/T 符合HG/T外 观无色或淡黄色透亮液体白色结晶性粉末 活 性 组 分 ( 以 ATMP 50.0 50.0 95.0 氨 基 三 甲 叉 磷 酸 含 —— 40.0 80.0 亚 磷 酸 ( 以 PO 3- 5.0 33.5 —— 磷酸(以PO 3- 1.0 0.8 0.8 4PH 值(1%水溶液) 1.5-2.5 1.5-2.5 ≤2.0 氯 化 物 ( 以Cl - 3.52.0 2.0 Fe 〔 以 Fe 3+ 计 〕 含 量 —— 20.0 20.0 密度(20℃) 1.281.30——ATMP 氨基三甲叉膦酸Amino Trimethylene Phosphonic Acid【CAS 】 6419-19-8 别名:氨基三甲叉膦酸 Dequest:2022分子式N(CH PO H )相对分子质量:299.0523 2 3一、 性能与用途本品具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。

可阻挡水中成垢盐类形成水垢,特别 是碳酸钙垢的形成。

ATMP 在水中化学性质稳定,不易水解。

在水中浓度较高时,有良好的缓蚀效果。

本品用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。

可以起到削减金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。

本品在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂,也可用于金 属外表处理剂等。

二、质量指标三、应用范围与使用方法常与其它有机膦酸、聚羧酸或盐等复配成有机碱性水处理剂,用于各种不同水质条件下的循环冷却水系统。

用量以 1~20mg/L 为佳;作缓蚀剂使用时,用量为20~60mg/L 。

四、包装与贮存塑料桶包装,每桶 30Kg 或 250Kg ,也可依据用户需要确定。

贮于室内阴凉处,贮存期十个月。

五、安全防护本品为酸性,应避开与眼睛、皮肤或衣服接触,一旦溅到身上,应马上用大量水冲洗。

指标项目HG/T 3537-2022 外 观无色或淡黄色透亮液体白色粉末状固体磷酸〔以PO 3-计〕% ≤40.8 0.8 0.50 氯化物 〔以Cl -计〕% ≤ 1.0 1.0 0.10 PH 值〔1%水溶液〕 ≤ 2 2 2.0 密度〔20℃〕g/cm 3 ≥1.341.40 —— 铁〔以Fe3+计〕含 10 105.0 量 活性组份〔以 HEDP•H O 计〕 %2ppm ≤——98.0HEDP 羟基亚乙基二膦酸1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid【CAS 】 2809-21-4 别名:羟基乙叉二膦酸Dequest:2022分子式C H O P相对分子质量:206.022 8 7 2一、产品性能本品是一种有机膦酸类阻垢缓蚀剂,能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物, 能溶解金属外表的氧化物。

聚丙烯酸钠的用途

聚丙烯酸钠的用途

聚丙烯酸钠的用途在合成洗涤剂中通常是使用磷酸盐(如三聚磷酸盐)和铝盐(如铝硅酸钠、4A 沸石、高岭土、膨润土硫酸铝)作为助洗剂,使用磷酸盐作为助洗剂,其洗涤废水排入湖泊、河流后会产生“富营养化”,使水藻类、水生植物异常繁殖并很快死亡,导致了水质的污浊和缺氧,给其它水生物的生长带来威胁,也就是说,由于合成洗涤剂中磷酸盐的存在,在其使用过程中会给环境造成污染。

因此,进入七十年代后美国、加拿大、瑞士和瑞典等国家规定了在合成洗涤剂的生产中限制或禁止使用磷酸盐,以后其它一些国家也相继作出了类似的规定。

预计九十年代末期,欧洲合成洗涤剂将全部实行无磷化,同时科学研究表明,铝盐可导致植物、动物、人类慢性中毒(严重时可导致生物死亡)即对生物同样是有害的。

因此,合成洗涤剂仅仅做到无磷化是不够的,还应做到无铝化。

只有无磷无铝的合成洗涤剂才可能称得上为无毒、无污染的洗涤剂。

用聚丙烯酸钠作为助洗剂是制造无毒、无污染洗涤剂较为理想的方法。

聚丙烯酸钠是一种新型高效的洗涤助剂,可以取代目前洗涤剂中普通使用的三聚磷酸盐和其它铝盐,从而消除了因使用三聚磷酸钠和铝盐所排出的废水对环境的污染。

聚丙烯酸钠的助洗性能远远优于传统的三聚磷酸钠,洗涤效果相当于 5 倍同重量的三聚磷酸钠,即用量仅为三聚磷酸钠的1/5 ,可降低洗涤剂的成本,获得明显的经济效益。

目前,我国洗涤剂年产量约200 万吨,约需三聚磷酸盐30-40 万吨。

若完全用聚丙烯酸钠代替,则每年需聚丙烯酸钠6-8 万吨。

可见市场容量极大。

若生产40% 固含量的聚丙烯酸钠液体产品3000吨,可满足6 万吨/ 年洗涤剂的生产装置配套需要。

聚丙烯酸钠作为助洗剂的作用机理是聚丙烯酸钠具有这样的一些作用:对金属离子有螯合作用、起碱性缓冲作用、具有使污垢向水中分散和防止污垢向织物再附着搞沉积作用,因此聚丙烯酸钠对胶体悬浮液有很好的凝聚(螯合)作用,这来源于它的表面电荷的中和特性,即它与带正电荷的悬浮粒子构成准离子键,这时由于静电斥力,聚丙烯酸钠的羧基使柔性聚合物适当地伸展,使悬浮粒子的吸附(凝聚)及粒子之间的交联容易进行。

MEO非离子表面活性剂在自动洗碗机洗涤剂中的应用研究

MEO非离子表面活性剂在自动洗碗机洗涤剂中的应用研究

杨 聪1 陈子杰1 朱 宏1,2*(1. 华南师范大学化学学院,广东广州,510006;2. 佛山市舒洁环保科技有限公司,广东佛山,528200)摘 要:简要分析了家庭自动洗碗机洗涤剂的发展现状,探究了MEO脂肪醇聚氧烷基醚作为洗碗机洗涤剂表面活性剂主要成分的可行性,进而研制新型环保低泡洗碗机液体洗涤剂。

通过对比AEO-9与MEO非离子表面活性剂在泡沫性能和餐具清洁性能的表现,发现MEO非离子表面活性剂相较于AEO-9在洗碗机洗涤剂有明显优势:起泡性方面,含MEO-86配方的起泡高度为23 mm,而AEO-9的泡沫高度为48 mm,比MEO-86高近一倍;稳泡率方面,含MEO-100配方的起泡高度虽与AEO-9相近,但其5 min稳泡率仅为AEO-9的1/3。

实验结果表明,MEO脂肪醇聚氧烷基醚在去污能力与泡沫性能上优于AEO-9,搭配合适的助剂,能有更好的清洁性能,具有良好的发展前景。

关键词:洗碗机洗涤剂;脂肪醇聚氧烷基醚;低泡;去污中图分类号:TQ649 文献标识码:A 文章编号:1672-2701(2021)05-39-08MEO非离子表面活性剂在自动洗碗机洗涤剂中的应用研究随着人们消费观念的改变,自动洗碗机作为外国流入我国的新兴产品,近几年来开始被大家所接受。

据大数据统计,自2009年开始,国内洗碗机用洗涤剂销量增幅一直高于20%[1],发展势头良好。

区别于传统手洗餐具洗涤剂,机用洗涤剂主要以非离子表面活性剂及各类助剂组成。

目前市面上的洗碗机主要是以喷淋式的清洗方式为主,其对餐__________________________*为通讯作者,E-mail:***************。

具污垢的清洗主要通过以下方式作用:强劲水流的冲刷、高温使油污软化易脱落以及洗涤剂对油污的裹挟分散清除等[2]。

由于洗碗机洗涤方式区别于传统手洗方式,洗涤剂的泡沫量不能过高,以免影响清洗。

若将传统手洗餐具洗涤剂用于机洗,在洗涤过程中将会产生大量泡沫,对机器造成损伤;并且随着泡沫量的提高,水流的冲击力降低,对餐具的清洁也会产生不利影响。

矿物加工中化学药剂的应用

矿物加工中化学药剂的应用

矿物加工中化学药剂的应用作者:武良光栾彦娜来源:《科技创新导报》 2014年第9期武良光栾彦娜(烟台金建冶金科技有限公司山东烟台 264000)摘要:在矿物加工中,化学药剂应用广泛且十分关键。

该文分类阐述了在矿物加工中应用的无机物、萃取物和聚合药剂等多种化学药剂,简要叙述了它们的使用方法,并探讨了它们的反应机理和在矿物加工中所起到的重要作用。

关键词:矿物加工化学药剂浮选药剂中图分类号:TD923.1 文献标识码:A 文章编号:1674-098X(2014)03(c)-0226-02化学药剂是能发生化学反应的试剂,在矿物加工中,应用到了大量的无机物以及特殊合成的聚合物和萃取剂等。

1 无机药剂在矿物加工中,石灰和硫酸是应用最大量的无机药剂,其中,石灰可应用为pH调整剂、重金属沉淀剂、苛化剂和黄铁矿的抑制剂;硫酸可应用为氧化铜矿、钛铁矿、铀矿等的浸出剂以及pH调整剂。

氰化钠和氢氧化钠在矿物加工中用量也相对较大,氰化钠可应用为黄铁矿和闪锌矿的抑制剂,氢氧化钠可应用为pH调整剂,并可在拜耳法中从铝土矿中浸出氧化铝。

其他无机药剂也有重要作用,如重铬酸钾可应用为方铅矿的抑制剂,高锰酸钾可应用为毒砂和磁黄铁矿的抑制剂。

2 溶剂萃取剂溶剂萃取剂特效性很强,在铜矿加工中,所用萃取剂为含有对铜有特效性的配位基的螯合剂,它们一般是以酮肟和醛肟等为基础的羟肟酸。

3 浮选药剂浮选起泡剂是中性高分子化合物,其含有中等长度烃链和极性基团,而极性基团主要以醇或二醇形式存在,它们对水和空气都有亲合性。

起泡剂有很多作用,首先,它可以形成泡沫,将浮起的矿粒带入充气矿浆的表面,刮到泡沫产品中,而防止其返回到矿浆中;其次,起泡剂可以影响浮选的速度;再次,起泡剂的类型和用量还能够控制矿浆中气泡的尺寸分布等。

烷基黄药和二硫代磷酸盐可应用为浮选硫化矿的捕收剂,在一定条件下,同时使用黄药和黑药能够提高精矿品位和回收率。

脂肪酸可应用在磷酸盐矿石和萤石矿石的浮选,这类脂肪酸一般是从动植物脂肪和油类中提取出来的天然混合物,即长烃链羧酸混合物。

马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成与应用分析

马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成与应用分析

马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成与应用分析袁金亮 胡群巧 傅向东(广州市旭美化工科技有限公司,广东广州 510665)摘要:以水做溶剂,采用过硫酸类作为引发剂合成了马来酸酐(MA)-丙烯酸(AA)共聚物(PMA-AA)。

讨论反应温度、反应时间、反应摩尔比、引发剂的量对其性能的影响。

结果表明:当引发剂用量为单体总质量的0.85%、反应物摩尔比为1:1.7、反应时间5h 、反应温度65℃时,产品的螯合分散性最好。

关键词:共聚物;分散剂;螯合剂;聚羧酸类螯合分散剂是一类线性高分子化合物,国内最早开发成功并投入使用的是聚丙烯酸和水解聚马来酸酐[1-3]。

马来酸酐-丙烯酸共聚物(PMA-AA)是一类性能优异的螯合分散材料,对钙、镁等金属离子具有很好的螯合作用,还能将污垢悬浮在水中,阻止无机盐在物体表面沉积,广泛应用于工业水处理系统和洗涤用品中[4-5]。

马来酸酐和丙烯酸二元共聚物能在恶劣环境下使用, 由于该共聚物中含有羧基,在水溶液中能够离解出氢离子和高聚物阴离子,这种阴离子是Ca 2+、Fe 3+等阳离子的优异螯合剂,因而能起良好的螯合作用[6].目前,国内都是使用过氧化类物质作为共聚反应的引发剂,但很少有研究不同引发剂对产品螯合分散性能的影响。

本文主要探讨不同的引发剂对产品螯合分散性能的影响,并优化合成共聚反应的得到优化产品,然后对产品进行应用分析。

1 实验部分1.1 主要原料和仪器装置丙烯酸,工业级精酸;马来酸酐,工业级;EDTA ,0.05N 标准溶液;氯化钙,试剂级;氯化钡,试剂级;氢氧化钠,试剂级;过硫酸钠,试剂级;过硫酸铵,过硫酸钾,试剂级;过氧化氢,试剂级;试剂级;HH-Sas 数显恒温水浴锅;NDJ-1旋转式粘度计;JB-1型磁力搅拌器;WS-SDd/o 色度/白度计。

1.2 实验原理n CH = CH 2 +mCH = CH C C O O O COOHCH HOOCCH COOH xCH - CHyO O OCH 2CHCOOHzCC Na S O 1.3 合成方法在装有冷凝管、温度计、滴液漏斗、搅拌器的四口烧瓶中加入一定量的马来酸酐和一定量的去离子水,缓缓升温,至指定温度时,缓慢滴加丙烯酸、引发剂和去离子水。

新高考新教材浙江专版2025届化学一轮总复习考前增分特训非选择题增分练四综合实验新人教版(含答案)

新高考新教材浙江专版2025届化学一轮总复习考前增分特训非选择题增分练四综合实验新人教版(含答案)

新高考新教材高考化学一轮总复习新人教版:非选择题增分练(四)综合实验1.连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,是印染工业中常用的漂白剂。

具有以下性质:Ⅰ.易溶于水且随温度升高溶解度增大,难溶于酒精;Ⅱ.酸性条件下易分解、碱性条件下稳定,固态时Na2S2O4相对Na2S2O4·2H2O较稳定;Ⅲ.水溶液中低于52 ℃以Na2S2O4·2H2O形态结晶,碱性溶液中高于52 ℃脱水成无水盐。

工业中经典的制取方法是以SO2、Zn、NaOH为原料,主要反应及实验室模拟流程如下:SO2+H2O===H2SO3;Zn+2H2SO3===ZnS2O4+2H2O;ZnS2O4+2NaOH===Na2S2O4+Zn(OH)2↓(1)步骤①的反应装置如图。

制备SO2选用的最佳试剂组合为(填字母)。

A.70%硫酸+Na2SO3固体B.10%硫酸+Na2SO3固体C.70%硫酸+饱和Na2SO3溶液D.稀硝酸+饱和NaHSO3溶液虚线方框内仪器的作用是。

反应控制在35~45 ℃的原因是。

(2)步骤②加过量NaOH溶液的作用除了使ZnS2O4充分生成Na2S2O4外,还有一个作用是。

(3)产品纯度测定。

取1.280 0 g产品与足量甲醛水溶液混合于锥形瓶中,生成甲醛亚硫酸氢钠与甲醛次硫酸氢钠:H2O+Na2S2O4+2CH2O===NaHSO3·CH2O+NaHSO2·CH2O,在所得的混合溶液中加入3.810 0 g I2、轻轻振荡,发生反应:2I2+NaHSO2·CH2O+2H2O===NaHSO4+CH2O+4HI。

过量的I2以淀粉为指示剂,用0.100 0 mol·L-1的标准Na2S2O3溶液滴定:I2+2Na2S2O3===Na2S4O6+2NaI。

消耗标准Na2S2O3溶液20.00 mL。

①产品的纯度为(精确到0.01%)。

②下列操作会导致测定的纯度偏高的是(填字母)。

浅论染色用的防沾色皂洗剂

浅论染色用的防沾色皂洗剂

浅论染色用的防沾色皂洗剂一、染色用的防沾色皂洗剂活性染料、直接染料、酸性染料、分散染料等染色后都要进行水洗、皂洗工艺,需要皂洗剂。

染色后用的皂洗剂可分为单纤维织物染色后用的防沾色皂洗剂和混纺复合纤维交织物染色后用的防沾色皂洗剂二大类。

1.单纤维织物染色后用的防沾色皂洗剂单纤维织物染色后用的防沾色皂洗剂目前主要有纤维素纤维织物(棉、麻、粘胶、天丝等)用活性染料染色后用的皂洗剂和蛋白质纤维织物(羊毛、丝绸)用酸性染料染色后用的皂洗剂二类。

(1)活性染料染色后用防沾色皂洗剂活性染料色谱齐全、色泽鲜艳,广泛应用于纤维素纤维织物的染色,染色时一般需用碱剂和盐类等,且活性染料有一定的上染率,即使上染固着的染料同时也会发生水解,其水解染料吸附在纤维上形成浮色。

这些浮色、水解染料,未与纤维键合的染料和其他助剂杂质必须经过水洗皂洗工艺,把它们去除掉,并且不再回沾到纤维上,从而达到一定的色牢度。

经研究这些水解染料,未固着的染料和助剂杂质大部份残存在织物纤维间的毛细网络水溶液中,也有部份分布在纤维内的孔道网络中,由于这两种状态的染料洗除难易不同,因此洗涤方式和条件也不同。

活性染料水洗(皂洗)过程很复杂,不仅发生物理性交换和冲稀作用,而且还有物理化学作用。

对于它的研究国内外都很活跃,技术人员通过摸拟装置,按正式生产流程进行皂洗处理后,测试脱落在各槽中的染料含量,来分析水解染料(浮色)的去除率。

实践证实了皂洗工艺按其先后可分为洗涤初始期和洗涤期二个阶段,其洗涤对象和洗涤时工艺要求见表1。

表1 洗涤工艺的二个阶段的对象主要洗涤对象存在处水洗要求洗涤初始期无直接性的盐类物质纤维表面水流量要大。

流速及机械作用要大。

水温和洗涤剂影响较小。

洗涤期有直接性的水解染料和碱剂纤维表面:纤维间毛细网络纤维内部: (纤维内孔道溶液中;孔道壁纤维素分子链上。

)水温要高使纤维溶胀。

洗液流速要快,使稀释交换速度快。

要使用洗涤剂和螯合分散剂。

从表1中可以看出,洗涤初始期主要是针对电解质,应该把织物上的电解质浓度降低到1~2g/L以下,然后再升温,并加入皂洗剂,如果皂洗时有较高的电解质浓度不利于水解染料解吸,也会引起染料的聚集,降低从纤维内扩散出来的速度。

聚丙烯酸钠的用途

聚丙烯酸钠的用途

聚丙烯酸钠的用途在合成洗涤剂中通常是使用磷酸盐(如三聚磷酸盐)和铝盐(如铝硅酸钠、4A沸石、高岭土、膨润土硫酸铝)作为助洗剂,使用磷酸盐作为助洗剂,其洗涤废水排入湖泊、河流后会产生“富营养化”,使水藻类、水生植物异常繁殖并很快死亡,导致了水质的污浊和缺氧,给其它水生物的生长带来威胁,也就是说,由于合成洗涤剂中磷酸盐的存在,在其使用过程中会给环境造成污染。

因此,进入七十年代后美国、加拿大、瑞士和瑞典等国家规定了在合成洗涤剂的生产中限制或禁止使用磷酸盐,以后其它一些国家也相继作出了类似的规定。

预计九十年代末期,欧洲合成洗涤剂将全部实行无磷化,同时科学研究表明,铝盐可导致植物、动物、人类慢性中毒(严重时可导致生物死亡),即对生物同样是有害的。

因此,合成洗涤剂仅仅做到无磷化是不够的,还应做到无铝化。

只有无磷无铝的合成洗涤剂才可能称得上为无毒、无污染的洗涤剂。

用聚丙烯酸钠作为助洗剂是制造无毒、无污染洗涤剂较为理想的方法。

聚丙烯酸钠是一种新型高效的洗涤助剂,可以取代目前洗涤剂中普通使用的三聚磷酸盐和其它铝盐,从而消除了因使用三聚磷酸钠和铝盐所排出的废水对环境的污染。

聚丙烯酸钠的助洗性能远远优于传统的三聚磷酸钠,洗涤效果相当于5倍同重量的三聚磷酸钠,即用量仅为三聚磷酸钠的1/5,可降低洗涤剂的成本,获得明显的经济效益。

目前,我国洗涤剂年产量约200万吨,约需三聚磷酸盐30-40万吨。

若完全用聚丙烯酸钠代替,则每年需聚丙烯酸钠6-8万吨。

可见市场容量极大。

若生产40%固含量的聚丙烯酸钠液体产品3000吨,可满足6万吨/年洗涤剂的生产装置配套需要。

聚丙烯酸钠作为助洗剂的作用机理是聚丙烯酸钠具有这样的一些作用:对金属离子有螯合作用、起碱性缓冲作用、具有使污垢向水中分散和防止污垢向织物再附着搞沉积作用,因此聚丙烯酸钠对胶体悬浮液有很好的凝聚(螯合)作用,这来源于它的表面电荷的中和特性,即它与带正电荷的悬浮粒子构成准离子键,这时由于静电斥力,聚丙烯酸钠的羧基使柔性聚合物适当地伸展,使悬浮粒子的吸附(凝聚)及粒子之间的交联容易进行。

简述聚合表面活性剂和高分子表面活性剂的分类和应用

简述聚合表面活性剂和高分子表面活性剂的分类和应用

简述聚合表面活性剂和高分子表面活性剂的分类和应用化学化工学院08级王化成20081810010038徐畅200818100100322011年5月18日简述聚合表面活性剂和高分子表面活性剂的分类和应用王化成徐畅辽宁师范大学化学化工学院摘要:表面活性剂已经成为高新技术产业不可缺少的重要助剂。

本文综述了聚合表面活性剂和高分子表面活性剂在不同领域的应用。

并对其今后的研究开发方向及发展趋势作了展望。

关键词:聚合表面活性剂;高分子表面活性剂;分类;应用1引言表面活性剂是一大类有机化合物,它活跃于表/界面上、具有极高的降低表/界面张力的能力和效率,在一定浓度以上的溶液中能形成分子有序组合体,从而具有一系列应用功能。

新一代gemini表面活性剂的出现,为表面活性剂的发展开拓了广阔的前景,它已成为当今生命科学、药物科学、材料科学等众多重要领域所共同关注的热点之一。

与传统单链表面活性剂相比,gemini表面活性剂具有极低的临界胶束浓度(cmc)、很强的降低表面张力的能力、奇异的聚集形态、特殊的相行为及流变性质等[1],可以说是表面活性剂领域的一场重大变革。

原因在于gemini表面活性剂分子中含有两个极性头和两条疏水链,在其亲水基之间或者靠近亲水基的疏水部分之间由一个联接基团(spacer)通过化学键连接构成。

这种结构一方面增强了碳氢链的疏水作用,使疏水基团自水溶液中逃逸而相互聚集成胶束的趋势增大;另一方面,受化学键的限制,极性头间的静电斥力被大大削弱。

Gemini表面活性剂实质上可看作是两个传统单头单尾表面活性剂分子的聚合体,那么对于更高聚合度的表面活性剂,如三聚、四聚甚至是高聚表面活性剂,其性能又会如何呢?大量的实践证明,寡聚乃至高聚表面活性剂相比于gemini表面活性剂而言,又具有更低的临界胶束浓度、更加丰富的聚集行为和更为优异的性质.但是到目前为止,关于寡聚和高聚型两亲分子的研究报道还极少,从分子设计合成到物理化学性质的研究才刚刚起步,有诸多的自组装规律、有序聚集体结构方面的问题亟待解决。

纳滤技术简介及水处理中的应用

纳滤技术简介及水处理中的应用

纳滤技术简介及水处理中的应用一、纳滤技术简介纳滤(NF)是20世纪80年代后期发展起来的一种介于反渗透和超滤之间的新型膜分离技术。

纳滤膜的截留相对分子质量为200-1000,膜孔径约为lnm, 适宜分离大小约为lnm的溶解组分,故称为”纳滤“。

纳滤的操作压力通常为0.5-1.0MPa, 一般比反渗透低0.5〜3 MPa,并且由于其对料液中无机盐的分离性能,因此纳滤乂被称为“疏松反渗透“或“低压反渗透”。

纳滤技术是为了适应工业软化水及降低成本的需要而发展起来的一种新型的压力驱动膜过滤。

纳滤膜分离在常温下进行,无相变,无化学反应,不破坏生物活性,能有效地截留二价及高价离子和相对分于质量高于200的有机小分子,而使大部分一价无机盐透过,可分离同类氨基酸和蛋白质,实现高分子量和低分子量有机物的分离,且成本比传统工艺低,因而被广泛应用于超纯水的制备、食品、化工、医药、生化、环保、冶金等领域的各种浓缩和分离过程。

纳滤膜的一个显著特征是膜表面或膜中存在带电基团,因此纳滤膜分离具有两个特性,即筛分效应和电荷效应。

分子量大于膜的截留分子量的物质,将被膜截留,反之则透过,这就是膜的筛分效应。

膜的电荷效应乂称为Donnan效应,是指离子与膜所带电荷的静电相互作用。

对不带电荷的分子的过滤主要是靠筛分效应。

利用筛分效应可以将不同分子量的物质分离;而对带有电荷的物质的过滤主要是靠荷电效应。

纳滤与超滤、反渗透一样,均是以压力差为驱动力的膜过程,但其传质机理有所不同。

一般认为,超滤膜111于孔径较大,传质过程主要为筛分效应;反渗透膜属于无孔膜,其传质过程为溶解一扩散过程(静电效应);纳滤膜存在纳米级微孔,且大部分荷负电,对无机盐的分离行为不仅受化学势控制,同时也受电势梯度的影响。

对于纯电解质溶液,同性离子会被带电的膜活性层所排斥,而如果同性离子为多价,则截留率会更高。

同时为了保持电荷平衡,反离子也会被截留,导致电迁移流动与对流方向相反。

矿物加工中化学药剂的重要作用

矿物加工中化学药剂的重要作用

121 科技资讯 SCIENCE & TECHNOLOGY INFORMATION工 业 技 术“药剂”在字典中定义为“能发生化学反应的试剂”或“能在化学反应中对另一种物质起作用的物质”。

在实际的矿物加工和湿法冶金工业中,应用了大量药剂,从大量的无机物到特殊合成的聚合物和萃取剂。

本文的目的是说明所用药剂的多样性,并简单叙述药剂的使用方法和应用的地点。

1 无机药剂在矿物加工中应用的最大量的无机药剂是石灰和硫酸。

石灰是工业上万能的药剂,可用作pH调整剂、凝结剂、重金属沉淀剂、苛化剂和黄铁矿的抑制剂。

硫酸也用作pH调整剂,但是,更多的是用于氧化铜矿、含镍红土矿、锌焙砂、钛铁矿和铀矿的浸出剂。

用量较大的另外两种无机药剂是氰化钠(或氰化钙)和氢氧化钠。

氰化物是金矿石的万能浸出剂,它首次于1898年用于新西兰金矿的氰化中。

但它有时也用于浮选中。

氢氧化钠在几个过程中用于pH值调整剂和在拜耳法中用于从铝土矿中浸出氧化铝。

在矿物加工业中还应用很多其它种类无机药剂,尽管其用量比上述药剂要少些。

但是,它们对提高处理过程的效率可能是很重要的。

主要无机药剂的种类和用途列举包括如下。

(1)氰化钠可以作为黄铁矿和闪锌矿的抑制剂。

(2)硅酸钠可以作为矿泥分散剂。

(3)氟硅酸钠可以作为萤石和硅酸盐矿物的抑制剂。

(4)硫酸锌和硫酸铜可以作为闪锌矿的去活化剂和活化剂。

(5)硫化钠可以作为黄铁矿、闪锌矿的氧化的方铅矿的抑制剂。

(6)重铬酸钾可以作为方铅矿的抑制剂。

(7)高锰酸钾可以作为毒砂和磁黄铁矿的抑制剂等等。

2 溶剂萃取剂溶剂萃取剂是具有高特效性的药剂,它的产量不大,但价值高,近年来它的用量比其它药剂增长快。

一年从氧化铜矿石中由溶剂萃取法生产出200万t金属铜。

其重要性越来越大的红土镍矿加工也用萃取法。

铜矿加工中所用的萃取剂是螯合剂,它含有对铜很特效的配位基。

它们一般是羟肟酸,早期主要以酮肟为基础,如苯酚肟,最近主要以醛肟(水杨醛肟)为基础。

技能认证化学水处理考试(习题卷4)

技能认证化学水处理考试(习题卷4)

技能认证化学水处理考试(习题卷4)第1部分:单项选择题,共49题,每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]《安全生产法》规定的安全生产管理方针是(A)安全第一、预防为主;B)安全为了生产、生产必须安全;C)安全生产人人有责答案:A解析:2.[单选题]反渗透回收率设为70%时,产水流量是浓水流量的( )。

A)4倍B)7.5倍C)2.33倍答案:C解析:3.[单选题]流量型全自动软水器当原水硬度发生变化时,应调整()的设定。

A)时间B)程序C)流量D)再生工艺参数答案:C解析:4.[单选题]PH玻璃电极存在有不对称电位,在测量时,用()来校正电极。

A)Ⅰ级纯水;B)温度C)标准缓冲溶液D)蒸馏水答案:C解析:5.[单选题]协调pH-磷酸盐处理炉水的目的是()。

A)既防止锅内结垢,又防止炉管腐蚀B)只防止锅内结垢,不防止炉管腐蚀C)只防止炉管腐蚀,不防止锅内结垢D)既防止锅内结垢,又防止锅内积盐答案:A解析:6.[单选题]汽、水取样必须通过(A)加热装置B)冷却装置C)过滤装置D)吸湿装置答案:B解析:7.[单选题]常用的接触式机械密封的主要磨擦形式为( )。

A)干磨擦B)液体磨擦C)边界磨擦D)混合磨擦答案:D解析:8.[单选题]保安过滤器每次投运前,均应开启( )排气。

A)进口阀B)出口阀C)底部排空阀D)顶部排空阀答案:D解析:9.[单选题]凝结水除盐混合床必须采用( )的再生方式。

A)体内再生;B)体外再生;C)分步再生;D)体内分步再生。

答案:B解析:10.[单选题]作为混凝剂的高分子物质一般具有( )结构,在水中能起到胶粒间互相结合的桥梁作用。

A)链状B)块状C)离子D)层状答案:A解析:11.[单选题]固定床正常运行流速一般控制在(A)5~10m/hB)10~15m/hC)15~20m/hD)20~30m/h答案:C解析:12.[单选题]碳酸化合物是天然水中主要的杂质,是决定水中( )的主要因素。

印染助剂ppt

印染助剂ppt
维保护剂等等。 ➢ 采用阴、非离子表面活性剂混合组分的原因是由于这两
种表面活性剂的复配具有十分明显的增效作用,提高精 练剂的润湿,渗透,乳化,净洗能力,同时又弥补了非 离子及阴离子表面活性剂各自存在的不足之处。
①阴离子表面活性剂
直链烷基苯磺酸钠(LAS),具有良好的净洗性能,以及 良好的耐碱、耐高温、耐氧化等特性,但由于LAS的生 物降解性较差,用量逐渐减少。
聚醚类表面活性剂由于其低泡性,常被用于作为低泡型 精练剂的组分。
③中性电解质 中性电解质使离子型表面活性剂胶束聚集数增大,cmc
下降,使溶液表面张力下降。 在精练剂中复配一定量的中性电解质有利于提高精练剂
的润湿、乳化和净洗作用。 ④螯合分散剂 螯合剂可以螯合钙、镁离子,而起到软水作用,防止杂
烷基磷酸酯和多种非离子、阴离子表面活性剂 复配物
含磷酸酯类表面活性剂
聚乙二醇醚的脂肪族产品和脂肪胺氧化制剂混 合物
烷基苷、环保阴离子表面活性剂、多元羧酸盐 螯合分散剂
二、真丝织物精练剂
➢ 蚕丝织物的精练加工是以除去丝胶为主的,丝胶与丝素 虽然都是蛋白质,但是他们的氨基酸组成、排列以及超 分子结构都存在着很大的差异。
低泡高效精练剂LFWC
精练剂WH-l
高效精练剂HWF-1 高效助练剂ZS-94 氨纶精练剂TF-109 环保型精练剂NC-601
聚乙二醇醚
十二烷基苯磺酸钠5~10%、十二醇聚氧乙烯醚 (9)10~40%、辛基酚聚氧乙烯醚(10)3~7%、 辛醇聚氧乙烯(5)磷酸酯2~10%、有机硅消泡 剂0.2~0.8%、电解质、整合剂、助溶剂
➢ 在选择高效精练剂组分时,首先要从结构和性能上分析 各种单一表面活性剂所具有的润湿、渗透,乳化、分散 和净洗性能,以及化学稳定性、安全性、生物降解性等; 其次要分析两种或两种以上表面活性剂或其他助剂按一 定比例复配后各组分之间的相容性以及可能产生协同和 增效作用。

增稠剂

增稠剂
编辑本段实际应用
增稠剂又称胶凝剂,用于食品时又称糊料或食品胶。它可以提高物系粘度,使物系保持均匀的稳定的悬浮状态或乳浊状态,或形成凝胶。广泛用于食品、涂料、胶黏剂、化妆品、洗涤剂、印染、橡胶、医药等领域。再涂料印花中,由增稠剂、水、粘合剂和涂料色浆组成的涂料印花色浆,印花色浆再印花机械力作用下,发生切变力,使印花色浆的粘度再瞬间大幅度降低;当切变力消失时,又恢复至原来的高粘度,使织物印花轮廓清晰。这种随切变力的变化而发生的粘度变化,主要是靠增稠剂来实现的。再乳胶漆制造中,增稠剂对乳胶漆的增稠、稳定及流变性能起着多方面协调作用。再乳胶聚合过程中用作保护胶体,提高乳液的稳定性;再颜料、填料分散阶段,提高分散物料的粘度而利于分散;再储运过程中提高涂料稳定性及抗冻融性,防止颜料、填料沉底结块;再施工中调节乳胶漆粘稠度,并呈良好的触变性等。在食品中添加千分之几的食品增稠剂,具有胶凝、成膜、持水、悬浮、乳化、泡沫稳定及润滑等功效。对流态食品或冻胶食品的色、香、味、结构和食品的相对稳定性起着十分重要的作用。 增稠剂大多属于亲水性高分子化合物,按来源分为动物类、植物类、矿物类、合成类或半合成类。简单分可分为天然和合成两大类。天然品大多数是从含多糖类粘性物质的植物及海藻类制取,如淀粉、果胶、琼脂、明胶、海藻脂、角叉胶、糊精、黄耆胶、多糖素衍生物等;合成品有甲基纤维素、羧甲基纤维素等纤维素衍生物、淀粉衍生物、干酪素、聚丙烯酸钠、聚氧化乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、低分子聚乙烯蜡、聚丙烯酰胺等。 饮料生产中常用的增稠剂以及作乳化稳定剂用的增稠剂主要有羧甲基纤维素钠、藻酸丙二醇酯、卡拉胶、黄原胶、果胶、瓜尔豆胶、刺槐豆胶等。
目录
分类
特性比较
基本化学组成
实际应用
羧甲基纤维素钠(CMC-Na)性状

2023年氯碱电解工艺参考题库含有答案

2023年氯碱电解工艺参考题库含有答案

2023年氯碱电解工艺参考题库含答案(图片大小可自由调整)第1卷一.全能考点(共50题)1.【单选题】事故隐患泛指生产系统中()的人的不安全行为、物的不安全状态和管理上的缺陷。

A、经过评估B、存在C、可导致事故发生2.【单选题】螯合树脂吸附钙镁离子的最佳PH值是()。

A、7.5-8B、5-6C、9-9.53.【单选题】化学品安全标签可以不包含()。

A、信号词B、法规信息C、危险性说明4.【单选题】氯气液化温度与冷冻剂温度差应保持在()℃。

A、3B、5C、85.【判断题】盐水中的硫酸根含量超过5g/L时,会影响电解槽的电流效率。

6.【单选题】为减少大气污染,企业应当对燃料燃烧过程中产生的氮氧化物()。

A、高空排放B、达标就可以C、采取控制措施7.【单选题】隔膜电解工艺中,氯气浓度偏低的原因可能是()。

A、氯气总管有泄漏B、隔膜吸附不均匀C、盐水过碱量过高8.【单选题】对于离子膜电解,过多的钙镁会对离子膜电槽的运行造成()。

A、可恢复的损坏B、不可恢复的损坏C、无影响9.【单选题】液氯贮罐的贮存量不应超过贮罐容量的()%。

A、50B、90C、8010.【判断题】氯化钡是一种无毒无害的无机盐。

11.【判断题】硫酸根存在原盐或卤水中,并降低氯化钠在水中的溶解度。

12.【单选题】在化工生产中,凡是易产生撞击或摩擦的部件,应采用()。

A、不同的金属B、相同的金属C、无明确规定13.【单选题】精制盐水时为了除去原料中的Ca2+,在盐水中所加入的碳酸钠溶液要()。

A、过量B、恰好完全反应C、少量14.【单选题】清洁生产要求企业在生产过程中节约原材料和()。

A、能源B、时间C、人工15.【判断题】离子膜电解工艺中,应严格控制化盐水储槽内的碳酸钠含量小于0.5g/L,防止原盐中的钙离子提前发生沉淀反应,加大预处理器的负荷。

16.【单选题】往复式压缩机气缸过热的原因有()阀漏气。

A、排气B、旁通C、安全17.【单选题】氯化氢生产过程中,不是造成石墨吸收器温度高的原因是()。

最新人教版高中化学必修二第八章《化学与可持续发展》检测(答案解析)(2)

最新人教版高中化学必修二第八章《化学与可持续发展》检测(答案解析)(2)

一、选择题1.(0分)[ID:137777]化学在生活、生产、科研等方面发挥着重要的作用。

下列说法不正确的是A.沿海人民利用海水晒盐得到粗盐,其主要成分为NaClB.蒸制面食时使用的纯碱属于酸式盐C.“新冠抗疫”中,用于消毒的84消毒液的有效成分为氯的含氧酸盐D.制造“后母戊鼎”的青铜和举世轰动的“超级钢”均属于合金2.(0分)[ID:137771]下列说法不正确的是A.“氢化油”可以用来制肥皂,也可以用于生产人造奶油B.现代工业生产中芳香烃主要来源于石油化学工业中的催化重整和裂化C.催化裂化可以提高汽油等轻质油的产量与质量D.可燃冰的主要成分为CH4·nH2O,是可再生能源3.(0分)[ID:137760]化学与人们的生活、生产密切相关。

下列说法正确的是A.酒精和84消毒液混合使用能提高对新型冠状病毒的预防效果B.纳米铁粉可以去除被污染水体中的Cu2+、Hg2+等重金属离子,其本质是纳米铁粉对重金属离子较强的物理吸附C.燃煤中加入CaO可以减少酸雨的形成,同时也可以减少温室气体的排放D.5G时代某三维存储器能储存海量数据,其半导体衬底材料是单晶硅4.(0分)[ID:137792]美国研究人员成功实现在常温常压下用氮气和水生产氨,原理如下图所示:下列说正确的是A.图中能量转化方式只有2种B.H+向a极区移动C.b极发生的电极反应为:N2+6H++6e-=2NH3D.a极上每产生22.4LO2流过电极的电子数一定为4×6.02×10235.(0分)[ID:137789]能源是人类文明发展和进步的基础,化学与能源紧密相关,下列说法不正确的是。

A.石油、沼气和潮汐能都是不可再生能源B.煤、石油、太阳能都属于一次能源C.“玉兔二号”月球车的帆板太阳能电池材料是硅D.普及电动汽车有助于减缓城市汽车尾气污染6.(0分)[ID :137787]“ 能源分类相关图”如下图所示,下列选项中的能源全部符合图中阴影部分的是A .煤、石油、潮汐能B .氢能、生物质能、天然气C .太阳能、 风能、生物质能D .地热能、沼气、核能7.(0分)[ID :137758]海水是重要的资源,可以制备一系列物质.下列说法错误的是A .步骤②中,应先通3NH ,再通2COB .步骤③中可将22MgCl 6H O 晶体在HCl 气流中加热脱水C .除去粗盐中2-4SO 、+2Ca 、+2Mg 等杂质,加入试剂及相关操作顺序可以是:NaOH 溶液2BaCl →溶液23Na CO →溶液→过滤→盐酸D .步骤④、⑤、⑥反应中,溴元素均被氧化8.(0分)[ID :137734]下列说法不正确...的是 A .相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的物质的量相同 B .相同质量的脂肪在人体内氧化所产生的热量比糖类或蛋白质都少C .农业废弃物和动物粪便等物质中蕴藏着丰富的生物质能D .许多蛋白质在水中有一定的溶解性,溶于水形成胶体9.(0分)[ID :137725]如图是工业“从海水中提取镁”的简易流程示意图。

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万方数据万方数据第13卷第21期2009 年12月香港理工大學學報 Vol.13 No.21 Dec 2009各種螯合劑的螯合值對照表紡織與成衣研發中心黃偉雄彙整鈣離子螯合值測定------鉻黑T指示劑絡合滴定法準確稱取一定量樣品(約0.1 g~0.2 g),將其用少量蒸餾水溶解,再移取10 mL氯化鈣標準溶液(0.100 moL/L)於上述溶液中,間歇震盪後,加10 ml氨-氯化銨緩衝溶液和3~4滴鉻黑T指示劑,然後用0.050moL/L EDTA 標準溶液滴定,以溶液從酒紅色變為純藍色為終點。

以下式計算樣品的鈣螯合值:鈣離子螯合值C=螯合劑所螯合的CaCO3品質/所用螯合劑品質=100.08×(10C1-C2V)/m式中C1為CaCl2標準溶液的濃度,mol/L;C2為EDTA標準溶液的濃度,mol/L;V為滴定時消耗EDTA標準溶液的體積,mL;m為樣品品質,g。

表一,室溫40℃各種pH值條件下鈣離子螯合值:名稱(測試樣品均折算成100%有效含量)測試條件40℃PH=7測試條件40℃PH=11測試條件40℃PH=13氨基三甲叉膦酸ATMP 910 mg/g 670 mg/g 320 mg/g 乙二胺四甲叉膦酸鈉EDTMPS 638 mg/g 550 mg/g 280 mg/g 羥基乙叉二膦酸HEDP 833 mg/g 610 mg/g 197 mg/g 二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPA 850 mg/g 660 mg/g 155 mg/g 聚丙烯酸鈉PAAS 350 mg/g 370 mg/g 370 mg/g 乙二胺二鄰羥苯基乙酸鈉EDDHA-Na 845 mg/g 700 mg/g 318 mg/g 三聚磷酸鈉275 mg/g 275 mg/g 288 mg/g 焦磷酸鈉188 mg/g 190 mg/g 192 mg/g 磷酸三鈉160 mg/g 155 mg/g 147 mg/g 檸檬酸鈉330 mg/g 280 mg/g 190 mg/g 葡萄糖酸鈉280 mg/g 290 mg/g 285 mg/g 酒石酸鉀鈉420 mg/g 330 mg/g 280 mg/g 2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA 680 mg/g 320 mg/g 180 mg/g 2-羥基膦酸基乙酸HPAA 600 mg/g 120 mg/g 90 mg/g 己二胺四甲叉膦酸HDTMPA 790 mg/g 90 mg/g 33 mg/g 雙1,6-亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA 630 mg/g 470 mg/g 325 mg/g 二乙醯胺四乙酸鈉EDTTI-Na 1150 mg/g 840 mg/g 305 mg/g 聚天冬氨酸鈉PASP 455 mg/g 280 mg/g 106 mg/g 聚環氧琥珀酸鈉PESA 390 mg/g 330 mg/g 285 mg/g 馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 620 mg/g 410 mg/g 288 mg/g第13卷第21期2009 年12月香港理工大學學報 Vol.13 No.21 Dec 2009馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 620 mg/g 410 mg/g 288 mg/g二乙烯三胺五乙酸五鈉DTPA5Na 420 mg/g 180 mg/g 85 mg/g次氮基三乙酸NTA 480 mg/g 330 mg/g 260 mg/g亞氨基二乙酸IDA 460 mg/g 190 mg/g 70 mg/g矽酸鈉模數=1 270 mg/g 280 mg/g 320 mg/g矽酸鈉模數=3 380 mg/g 335 mg/g 360 mg/g鐵離子螯合值----磺基水楊酸顯色測定待測樣品溶液配製:準確稱取待測樣品5.000 g,加去離子水溶解,移至500mL容量瓶中定容至刻度,搖勻備用待測。

Fe3+滴定法(磺基水楊酸顯色)移取配製好的樣品溶液2 mL於250 mL錐形瓶中,加30 mL水和5滴2%磺基水楊酸,用0.01 mol/L硫酸鐵銨標準溶液滴定至溶液由無色變成微紅色為終點.計算公式如下:X=Vcx159.6 x250/m式中,V為樣品消耗硫酸鐵銨溶液的體積(mL);c為硫酸鐵銨溶液的濃度(mol/L);m 為樣品品質(g).表二,100℃各種pH值條件下鐵離子螯合值匯總:名稱(測試樣品均折算成100%有效含量)測試條件100℃PH=7測試條件100℃PH=11測試條件100℃PH=13氨基三甲叉膦酸ATMP 1200 mg/g 450mg/g 270 mg/g 乙二胺四甲叉膦酸鈉EDTMPS 1800mg/g 990 mg/g 177 mg/g 羥基乙叉二膦酸HEDP 1800 mg/g 1300mg/g 280mg/g 二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPA 1700 mg/g 660 mg/g 155 mg/g 聚丙烯酸鈉PAAS 445 mg/g 120 mg/g 65mg/g 乙二胺二鄰羥苯基大乙酸鈉EDDHA-Na 2200mg/g 1550 mg/g 630mg/g 三聚磷酸鈉440 mg/g 360 mg/g 130mg/g 焦磷酸鈉575mg/g 410 mg/g 165mg/g 磷酸三鈉330 mg/g 280 mg/g 145mg/g 檸檬酸鈉780mg/g 620mg/g 340mg/g 葡萄糖酸鈉940mg/g 900 mg/g 720mg/g 酒石酸鉀鈉880 mg/g 555mg/g 380 mg/g 2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸PBTCA 1300mg/g 820 mg/g 330 mg/g 2-羥基膦酸基乙酸HPAA 1420mg/g 650 mg/g 319mg/g 己二胺四甲叉膦酸HDTMPA 1280mg/g 460 mg/g 60mg/g 雙1,6-亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA 1530 mg/g 670mg/g 130mg/g第13卷第21期2009 年12月香港理工大學學報 Vol.13 No.21 Dec 2009二乙醯胺四乙酸鈉EDTTINa 1180 mg/g 775mg/g 140mg/g聚天冬氨酸鈉PASP 930 mg/g 280 mg/g 106 mg/g聚環氧琥珀酸鈉PESA 880mg/g 650 mg/g 180 mg/g馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 1900mg/g 1100mg/g 660 mg/g二乙烯三胺五乙酸五鈉DTPA5Na 1400 mg/g 995mg/g 270mg/g次氮基三乙酸NTA 680 mg/g 185 mg/g 70mg/g亞氨基二乙酸IDA 550 mg/g 225mg/g 105mg/g矽酸鈉模數=1 480 mg/g 180 mg/g 55mg/g矽酸鈉模數=3 665mg/g 210 mg/g 125 mg/g致谢本研究承蒙香港行政科学院委员会之辅助,及香港中冠化学股份有限公司、香港大学生命学院、台湾中兴化学股份有限公司等热心提供资料,得以顺利进行,特此致谢。

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