养护员培训试题及答案

一、选择题

（一）A型选择题

1、药品在库养护的原则为（）

A、以养为主

B、以防为主

C、以检查为主

D、以保管为主

2、药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）

A、药品储存数量方面的平衡

B、药品储存时间方面的平衡

C、药品储存条件与仓库实有条件的平衡

D、药品价格方面的平衡

3、应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）

A、针剂

B、处方药

C、麻醉品和放射性药品

D、非处方药

4、下列药品中应避光保存的药片是（）

A、磺胺

B、阿莫西林

C、诺氟沙星

D、人丹

5、药品库区色标管理中标识为绿色的是（）

A、不合格区

B、合格区

C、检验区

D、退货区

6、在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）

A、“三三四”原则

B、白色塑料袋

C、棕色玻璃瓶

D、一般塑料瓶

7、堆垛时垛与墙的间距为（）

A、不小于100cm

B、不小于50cm

C、不小于30cm

D、不小于200cm

8、药品经营企业不得购销的药品是（）

A、中成药

B、抗生素制剂

C、生化药品

D、医疗机构配制的制剂

9、2012年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业（）以上学历。

A、大专

B、本科

C、中专

D、高中

（二）B型选择题

A、0-20℃

B、10-30℃

C、≦20℃

D、2-10℃

药品储存对温度有很高的要求：

1、常温库的温度为（）

2、阴凉库的温度为（）

3、冷库的温度为（）

A、绿色

B、黄色

C、红色

D、橙色

库房储存药品，按质量状态实行色标管理，

4、合格区为（）

5、不合格区为（）

6、退货药品为（）

7、待验药品为（）

A、5厘米

B、20厘米

C、10厘米

D、30厘米

药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

8、垛间距不小于（）

9、药品与墙的距离不小于（）

10、药品与地面间距不小于（）

11、药品与温度调控设备的距离不小于（）

12、药品与管道设施间距不小于（）

（三）C型多项选择题

1、下列药品需要进行重点养护的包括（）

A、主营品种、首营品种、易变质的品种；

B、对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽检的品种；

C、近期内发生过质量问题的品种；

D、近效期不足6个月的品种和超过生产日期两年以上的品种

2、药品储存的条件有哪些（）

A、避光或遮光

B、通风

C、防潮

D、防虫、防鼠

3、下列应当分开存放的是（）

A、阿莫西林与左氧佛沙星

B、感康与脑白金

C、云南白药气雾剂与扑尔敏

D、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂

二、填写题

1、药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度10-30℃；阴凉库的温度为≦20℃；冷库的温度为2-10℃;库区正常相对湿度应保持在35%-75% 。

2、出库药品依据先产先出、近期先出、按批号发货的原则。

3、养护员对库存药品定期进行循环质量检查。一般品种，每季度检查一次，效期药品和易变品种酌情增加检查次数，并认真填写库存商品养护检查记录。

4、公司规定在库的药品检查的时间是每个季度普查为一次，重要养护药品检查的时间为每个月一次。

5、药品堆码原则为保证药品储存质量、充分利用空间、有利收发、方便工作。货垛的各项间距达到相关要求。堆码高度不得超过12 层。

6、储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；

7、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放。

8、且应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。

三、名词解释

（一）药品的在库养护：

1、对进货达到三个月以上的库存药品，于每季度的第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%，使库存药品每个季度能全面检查一次。或根据公司经营品种进行全部养护。

2、指药品在仓库储存过程中所进行的保养和维护工作。

（二）药品的“三三四”养护原则

对于一般药品储存，每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%。重点养护品种每月检查一次。

四、简答题

（一）养护员的岗位职责

1、坚持“质量第一”的原则，在质管员的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作；

2、负责对库存药品定期进行循环养护和质量检查，一般药品每季度一次，重点养护品种增加次数（每月一次），并做好养护检查记录；

3、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品相邻批号药品、储存时间较长的药品、应缩短养护检查周期，加强养护。

4、养护检查中发现质量问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理员处理；

5、做好药品的效期管理工作，6个月内近效期药品按月填写效期催效表；

6、指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各对库房温湿度记录。

7、根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对重要饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施。

8、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案；

9、正确使用养护、保管计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行、使用；

10、每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。

11、完成领导交办的其他任务。

（二）一般药品的保管方法

1、一般按药品标准“贮藏”项下规定条件保管；

2、按药品的性质、剂型，并结合仓库的实际情况进行按库分区、分类、货位编号等；

3、根据药品的性质、剂型，并结合仓库的实际情况进行按库分区、分类、货位编号等；

4、实行药品保管责任制度；

5、加强防护安全措施确保仓库、药品和人身安全；

6、库房相对湿度保持在35%-75%之间，保持清洁等。

（四）药品养护过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

1、立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认；

2、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；

3、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；

4、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。