有机化学
有机化学大一知识点归纳
有机化学大一知识点归纳一、有机化学的基本概念与性质有机化学是研究碳和氢以及它们的衍生物的化学性质和反应机理的科学。
它的研究对象包括有机化合物的结构、性质以及它们之间的相互作用。
1.1 碳的特殊性质碳具有四个价电子，可形成稳定的共价键，并能与其他原子进行多种多样的化学键合。
1.2 有机化合物的特点有机化合物通常具有较低的沸点、溶解度、比熔点和密度。
他们大部分是不导电的，但某些有机物能导电。
1.3 有机反应的特点有机反应具有多种多样的反应类型，包括加成、消除、取代、重排等。
它们往往需要催化剂或特定温度条件下进行。
二、有机化合物的结构与命名2.1 有机化合物的结构有机化合物的结构由碳骨架和官能团组成。
碳骨架是由碳原子通过共价键连接而成的丰富多样的结构，官能团则是在碳骨架上的特定原子或原子团。
2.2 命名有机化合物的常用规则有机化合物的命名一般遵循一定的命名规则，包括根据碳原子数目命名烷烃、根据官能团命名醇、醛、酮等。
三、有机化合物的主要类别与性质3.1 烷烃烷烃是只含有碳碳单键的有机化合物，分为饱和烷烃和不饱和烷烃。
它们具有较低的反应活性，很难发生化学反应。
3.2 烯烃烯烃含有碳碳双键，分为乙烯和非乙烯烯烃。
烯烃具有较高的反应活性，可参与加成、消除等反应。
3.3 芳香化合物芳香化合物是具有特殊的芳香环结构的化合物，如苯环。
它们具有较稳定的结构和独特的化学性质。
3.4 醇醇是含有氢氧基的有机化合物，按照羰基的位置，可分为一元醇、二元醇等。
醇具有较高的极性和良好的溶解性。
3.5 醛和酮醛和酮均含有羰基，区别在于羰基所连接的碳原子数目。
它们具有较高的活性，可发生亲核加成等反应。
四、有机反应机制4.1 加成反应加成反应是指有机化合物中双键（如烯烃）先经过破裂，形成两个相互连接的新键。
4.2 消除反应消除反应是指有机化合物中某些官能团（如卤素）与相邻原子或原子团之间的键断裂，形成烯烃或炔烃。
4.3 取代反应取代反应是指有机化合物中某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。
有机化学的简介
有机化学的简介有机化学是研究有机物的组成、结构、性质、合成、反应和应用的学科。
有机物是指含有碳元素的化合物，其特点是复杂多样，广泛存在于自然界和人工合成中。
有机化学的研究对象包括有机化合物的结构和性质，以及它们的合成方法和化学反应。
有机化学的研究内容十分广泛，涵盖了许多领域。
其中，有机合成是有机化学的重要分支之一。
有机合成的目标是通过化学反应，将简单的有机分子合成为复杂的有机化合物，以满足人们对特定化合物的需求。
有机合成的方法包括各种化学反应，如加成反应、消除反应、取代反应等。
通过这些反应，化学家们可以合成出各种天然产物、医药物品、有机材料等。
有机化学还涉及到有机物的结构分析和性质研究。
结构分析主要通过各种仪器和技术手段，如质谱、红外光谱、核磁共振等，来确定有机物的结构。
而性质研究则探究有机物的物理性质、化学性质以及其与环境的相互作用。
这些研究对于了解有机物的特性和应用具有重要意义。
有机化学在生物学、药学、材料科学等领域中有着广泛的应用。
生物学中，有机化学的研究有助于揭示生物体内有机物的合成途径和代谢过程，为生物学研究提供重要的基础。
在药学领域，有机化合物被广泛应用于药物的研制和合成。
许多药物都是有机化合物，有机化学的进展为药物研发提供了有力的支持。
在材料科学领域，有机化学的研究可以合成出各种有机材料，如高分子材料、液晶材料等，这些材料具有广泛的应用前景。
有机化学是一门重要的化学学科，研究有机物的组成、结构、性质、合成和应用。
通过对有机物的研究，我们可以深入了解和掌握有机化合物的特性，为生物学、药学、材料科学等领域的发展提供有力的支持。
有机化学的研究不仅具有学术意义，还对人类社会的发展和进步起到了重要的推动作用。
化学基础有机
化学基础有机一、有机化学简介有机化学，又称为碳化合物化学，是化学科学的一个重要分支。
它主要研究含碳元素的化合物的合成、结构、性质、反应机理以及相互转化的规律。
有机化学不仅是合成具有重要实用价值的有机化合物的基础学科，同时也是化学工业的重要组成部分。
二、有机化学发展历程有机化学的发展可以追溯到古代，人类在生产和生活实践中就已经开始接触和利用有机化合物。
然而，真正意义上的有机化学的研究是从18世纪后半叶开始的。
这一时期的化学家们开始对有机化合物的结构、性质和反应机理进行系统的研究。
进入20世纪后，随着科技的不断进步，有机化学的发展取得了巨大的突破。
特别是在20世纪70年代以后，随着计算机技术和谱学分析方法的快速发展，有机化学的研究进入了分子设计和功能化的新阶段。
三、有机化学基本概念1.有机化合物：通常是指含有碳元素的化合物，但不包括碳的氧化物、碳酸盐、碳酸等无机化合物。
2.有机化学反应：是指碳与碳原子之间进行的各种化学反应，主要包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
3.共价键：原子之间通过共享电子而形成的化学键，是有机化合物结构的基础。
4.官能团：是指一种或多种活性原子的组合，可以决定有机化合物的性质。
5.手性：是指一个物体不能与其镜像相重合的性质。
在有机化合物中，手性通常是指分子中存在手性碳原子。
四、有机化学反应类型1.取代反应：有机化合物分子中的某一原子或基团被其他原子或基团取代的反应。
2.加成反应：有机化合物分子中碳碳双键或三键发生断裂，与其它原子或基团结合生成新的化合物的反应。
3.消除反应：在一定的条件下，一分子有机物脱去一分子水或卤化氢等小分子的反应。
4.重排反应：由于基团之间的迁移或交换，使得分子的原有结构发生改变的反应。
5.聚合反应：由小分子重复生成高分子化合物的反应。
6.水解反应：水分子与有机化合物反应，使其分解成两部分或更多部分的反应。
7.氧化还原反应：涉及电子传递的氧化和还原的有机反应。
有机化学的基本概念与反应类型
有机化学的基本概念与反应类型有机化学是研究有机化合物及其反应规律的学科。
有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他一些元素原子通过共价键相互连接而成的化合物。
有机化学是化学中的一个重要分支，广泛应用于药物研发、材料科学、农药合成等领域。
本文将介绍有机化学的基本概念以及常见的反应类型。
一、有机化学的基本概念（1）碳原子：有机化合物的基础是碳原子。
碳原子具有四个价电子，可以与其他原子共享电子形成共价键，并形成稳定的分子结构。
（2）碳氢键：碳原子可以与氢原子形成碳氢键。
碳氢键是有机化合物中最常见的键，其键能较小，易于断裂。
（3）共价键的键能：共价键在分子中起着连接原子的作用。
不同类型的共价键具有不同的键能，键能高低影响着化合物的稳定性和反应性。
（4）碳链：由碳原子按照一定结构连接而成的链状结构称为碳链。
碳链可以是直链、支链或环状结构，不同结构的碳链导致了各种不同性质的有机化合物。
（5）官能团：有机化合物中特定原子团或原子在分子中的特殊排列被称为官能团。
官能团使有机化合物具有特定的性质和反应活性。
（6）同分异构体：由于碳原子的四价性质和碳链的多样性，有机化合物存在着同分异构体现象。
同分异构体是指化学式相同但结构不同的有机化合物。
二、有机反应的基本类型有机反应是指有机化合物发生的化学变化过程。
根据反应类型的不同，有机反应可以分为以下几种基本类型。
1. 加成反应：加成反应是指在有机化合物中，两个或多个分子的共价键断裂，形成新的键。
加成反应可以用于合成目标化合物，通常涉及对烯烃或炔烃的反应。
2. 消除反应：消除反应是指有机化合物中某些原子团或原子之间的共价键断裂，生成双键或三键。
消除反应通常通过热或光能激发实现。
3. 取代反应：取代反应是指有机化合物中的一个或多个原子团被其他原子或原子团所取代。
取代反应是有机化学中最常见的反应类型。
4. 缩合反应：缩合反应是指两个或多个分子结合形成一个较大的分子。
缩合反应通常涉及羧酸与醇、胺等官能团之间的反应。
什么是有机化学
引言概述：有机化学是研究有机化合物的结构、性质和反应的化学分支学科。
有机化学在日常生活中无处不在，从药物、塑料、染料到香料、燃料等等，都是由有机化学合成或提取得到的。
本文将详细阐述有机化学的相关概念、重要性以及常见的反应和应用。
正文内容：一、有机化学的基本概念：1.1 有机化合物的定义：有机化合物是由碳和氢组成的化合物，往往还含有其他元素，如氧、氮等。
1.2 碳的特殊性质：碳具有四个价电子，可以形成四个共价键，也可以形成双键、三键甚至四键，这种多样性使得碳能够形成无数种不同结构的化合物。
1.3 有机化学与无机化学的区别：有机化学研究有机化合物，主要关注碳的存在和反应，而无机化学则关注其他元素的化合物。
二、有机化学的结构与性质：2.1 有机化合物的结构：有机化合物的结构可以分为直链、支链、环状等形式，其中分子式、结构式是描述有机化合物的重要工具。
2.2 有机化合物的性质：有机化合物具有多样的性质，如溶解性、熔点、沸点、电化学性质等，这些性质有助于我们对有机化合物的理解和应用。
三、有机化学的反应：3.1 反应类型：有机化学反应可以分为加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等，不同类型的反应有不同的机理和特点。
3.2 加成反应：加成反应是通过在有机化合物的分子中引入一个或多个新原子团，常见示例包括酸碱催化的醇醚酯化反应、烯烃的氢化反应等。
3.3 消除反应：消除反应是通过去除有机化合物中的一个或多个原子团，常见示例有卤代烃的脱卤反应、醇的脱水反应等。
3.4 取代反应：取代反应是通过在有机化合物中将一个或多个原子团替换为其他原子团，常见示例有酯的水解反应、烃的卤代反应等。
3.5 重排反应：重排反应是有机分子内部的原子重排，常见示例有醇的重排反应、烃的骨架重排反应等。
四、有机化学的应用：4.1 药物合成：有机化学是药物化学的基础，通过有机合成可以研发出大量的药物，如抗生素、抗癌药等。
4.2 塑料和聚合物的制备：有机化学合成可以制备各种塑料和聚合物，如聚乙烯、聚丙烯等，这些材料在日常生活中非常常见。
什么是有机化学
什么是有机化学有机化学是一门研究有机化合物的学科，有机化合物是指含有碳元素的化合物，除此之外，还可能包含氢、氧、氮、硫等元素。
有机化学在科学技术的发展中起着举足轻重的作用，它不仅涉及到基础科学理论的研究，还与我们的生活、健康、环境、能源等方面密切相关。
有机化学的研究对象主要包括以下几个方面：1.有机化合物的合成与制备：研究如何通过化学反应合成新的有机化合物，以及优化合成方法、提高产率等。
2.有机化合物的结构与性质：研究有机化合物的分子结构、物理性质、化学性质，以及它们与生物活性的关系。
3.有机反应机制：研究有机化合物在化学反应中的转化过程，包括反应途径、反应速率、反应动力学等。
4.有机化合物的分析与表征：研究如何利用各种分析方法（如光谱、色谱、核磁共振等）对有机化合物进行定性和定量分析，以及结构鉴定。
5.生物有机化学：研究生物体内有机化合物的组成、结构、功能及其在生物体内的代谢、生物合成等过程。
6.环境有机化学：研究有机化合物在环境中的分布、迁移、转化及其对环境和生物体的影响。
7.有机材料化学：研究有机化合物的材料性质，如聚合物、液晶、有机光电材料等，以及它们的制备和应用。
有机化学在科学技术的发展中具有重要意义，例如：1.药物化学：研究药物的合成、结构与活性关系，为新药的研发提供理论基础。
2.农业化学：研究农药、肥料等农业化学品的设计、合成与应用，以提高农作物产量和保障粮食安全。
3.材料科学：研究有机材料的设计、制备与应用，如聚合物材料、有机光电材料等。
4.能源化学：研究有机化合物在能源领域的应用，如生物燃料、太阳能电池等。
5.生物化学：研究生物体内有机化合物的生物合成、代谢等过程，揭示生命现象的本质。
6.环境科学：研究有机化合物在环境中的行为及其对环境质量的影响，为环境保护提供科学依据。
总之，有机化学作为一门基础学科，研究范围广泛，与应用领域紧密相连，对于推动科学技术的发展具有重要意义。
有机化学ppt课件完整版
重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中， 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中，分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值，可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时，重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上，需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子（如水、卤化氢
等），形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外，醇还可以与酸反应生成酯，是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基（-OH）官能团，通 式为Ar-OH，其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体，具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高，易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应，如与氢气加成生成醇，被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基，无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应，如与氢气加成生成醇，被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点
有机化学(全)
Cl
-
+
H3O
+
共轭碱
较H2O弱的碱
共轭酸
较HCl弱的酸
酸碱质子理论体现了酸与碱两者相互转化和相互依存 的关系：酸给出质子后产生的酸根为原来酸的共轭碱。酸 越强，其共轭碱越弱；同样，碱接受质子之后形成的质子 化物为原来碱的共轭酸。碱越强，其共轭酸越弱。
在酸碱反应中平衡总是有利于生成较弱的酸和较弱的碱。 + H2SO4 + CH3OH HSO4 + CH3OH2
C C C
C
C
C
C C
C
有机化合物在物理性质方面表现为：
①挥发性大； ②熔点、沸点低，常温下多为气体，液体或低熔点固 体(mp.<400℃ )； CH3COOH： mp.16.6℃ bp.118℃
NaCl： mp.800℃ ③水溶性较差，大多数难溶于水。
bp.1440℃
有机化合物在化学性质方面表现为：
元素分析
元素定性分析和定量分析：化学法、仪器法
确定实验式和分子式
相对分子质量测定：沸点升高法、冰点降低法、质谱法
结构式的测定
化学方法、波谱方法
第二章 烷烃和环烷烃
自由基取代反应
仅由C和H两种元素组成的有机化合物称为 烃（hydrocarbon）
二、构造异构 １ 烷烃的同系列
烷烃的通式CnH2n+2 同系列：具有一个通式，结构相似，性质相似的
异裂
CH3 CH3 C + Cl
CH3 CH3 异裂后生成带正电荷和带负电荷的基团或原子的反应， 称为离子型反应。带正电荷的碳原子称为正碳离子。
第五节
有机酸碱概念
一、勃朗斯德酸碱理论 —— 酸碱质子理论
有机化学简介
organic chemistry
1
内容摘要
有机化学诞生于1806年。自提出以来，人们 由宏观转向微观、从分子水平转向原子水平，不 断探索，全方面地解释了有机化学的本质及相关 问题。有机化学研究碳氢化合物及其衍生物的组 成、性质、结构合成、分离提纯、反应机理及变 化规律，分为有机合成化学、天然有机化学、物 理有机化学及有机分析化学等。随着高新技术的 不断发展，有机化学研究手段也不断更新，这将 会推动有机化学在合理开发利用能源及开发新型 催化剂等方面的全面发展，再加上绿色有机化学 的不断推广，有机化学将会更好地为人类服务。
5
有机化学的研究方法
20世纪40年代前，用传统的蒸馏、结晶、 升华等方法来纯化产品，用化学降解和衍 生物制备的方法测定结构电子计算机的引 入，使有机化合物的分离、分析方法向自 动化、超微量化方向又前进了一大步 20世 纪60年代末，开始了有机合成的计算机辅 助设计研究。今后有机合成路线的设计、 有机化合物结构的测定等必将更趋系统化、 逻辑化
7
附 件
参考文献
8
4
有机化学的研究内容
按照现代的观点，有机化合物是指碳氢 化合物及其衍生物。衍生物是指化合物分 子中的原子或原子团直接或间接地被其他 原子或原子团所取代而衍生出来的产物。 因此有机化学就是研究碳氢化合物及其衍 生物的科学。具体的讲，就是研究有机化 合物的组成、结构、性质、合成、分离提 纯、反应机理以及变化规律的科学
模 块
有机化学发展史 有机化学的研究内容 有机化学的研究方法 有机化学的展望
3
有机化学发展史
“有机化学”这一名词于1806年首 次由贝采里乌斯提出，1828年德国化 学家维勒用加热的方法又使氰酸铵转 化为尿素。1833年法国化学家杜马建 立了氮的分析法，1858年，德国化学 家凯库勒和英国化学家库珀等提出价 键的概念。1848年巴斯德分离到两种 酒石酸结晶 。
有机化学知识点归纳全
有机化学知识点归纳全有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应的学科，是化学的重要分支之一、下面将有机化学的知识点进行详细的归纳。
1.有机化合物的结构：有机化合物的结构主要包括官能团和骨架。
官能团是分子中带有特定化学性质的基团，如羟基、羧基、胺基等。
骨架是指有机分子中碳原子构成的主链或环。
2.结构顺序：有机分子的结构顺序是指官能团和骨架的排列顺序。
它对于有机分子的物理化学性质和反应性质有很大的影响。
3.构象和立体化学：有机化合物的构象是指分子在空间中不同的排列方式。
立体化学研究分子在空间中的空间取向和空间排布。
4.价键理论：有机化学的价键理论主要包括共价键理论、杂化理论和共振理论。
这些理论研究了有机化合物中化学键的形成和性质。
5.有机反应：有机化学反应是指有机分子中原子间氢、电子和其他原子核的重新分配。
有机反应是有机合成的基础，可以用以构建复杂的有机分子。
6.光化学：光化学是研究有机分子在光照下发生的化学反应。
光化学反应可用于合成新的有机化合物和研究生物分子的功能。
7.有机分析：有机分析是研究有机化合物的分析方法和技术。
有机分析可以用于确定有机化合物的结构和性质。
8.有机合成：有机合成是指有机化合物的合成方法和技术。
有机合成可以用于合成天然产物、药物和功能分子。
9.有机催化：有机催化是指利用有机催化剂催化有机反应。
有机催化可以提高反应速度、选择性和产率。
10.药物发现和设计：有机化学在药物发现和设计中起着重要的作用。
有机化合物可用于合成和优化药物分子。
11.酸碱理论：酸碱理论是有机化学的基础。
它用来描述有机化合物在溶液中的酸碱性质和反应。
12.物理有机化学：物理有机化学是研究有机分子中存在的物理现象和现象的研究。
物理有机化学是有机反应和分子结构的基础。
13.手性化学：手性化学是研究手性分子的性质和反应的学科。
手性分子是指它们的镜像不可重叠。
14.有机多步合成：有机多步合成是指通过一系列的有机反应制备复杂有机分子的方法。
有机化学简介
OH
CH2OH
根据羟基数目分一元酚和多元酚。 命名时常以芳基名称加“酚”;
如遇“位次”高的取代基，羟基变为取代基。
三、有机化合物的分类
（五）、 硝基化合物 定义: 脂肪烃或芳烃分子中一个或多个氢原子被 硝基取代的化合物，称为硝基化合物。可分为： 芳香族硝基化合物 和 脂肪族硝基化合物。
Thank you!
成员：刘方 杨承翰 周康 缪晨康
一元醇、二元醇和多元醇。
R-OH
CH3CH2OH CH2-CH2 OH OH 乙醇 乙二醇 （甘醇） (Glycol)
CH2-CH2-CH2 OH OH OH 丙三醇 （甘油） (Glycerin)
三、有机化合物的分类
2 根据分子中烃基的类别分为：脂肪醇、脂环醇、和芳香醇 （芳环侧链有羟基的化合物，羟基直接连在芳环上的不是醇 而是酚）。
NH4CNO NH2CONH2
二、有机化学的产生和发展
1858年，库帕（Couper,A· S）提出：“有机化合物分 子中碳原子都是四价的，而且互相结合成碳链。 1865年，凯库勒提出了苯的构造式。凯库勒（德） 指出有机物中碳为四价，发展了有机化合物结构学 说
二、有机化学的产生和发展
1874年，范特霍夫(Vant Hoff.J.H)和勒贝尔(Le Bel,J.A) 分别提出碳四面体构型学说，建立了分子的立体概念， 开创了从立体观点来研究有机化合物的立体化学。
环戊烷
环己烯
环辛炔
脂环烃的构造异构现象比脂肪烃复杂，如环烷烃C5H10的构造异构体有： CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
CH3
环戊烷 甲基环丁烷
乙基环丙烷 1,1-二甲基环丙烷 1,2-二甲基环丙烷
有机化学ppt课件完整版
有机化学ppt课件完整版目录•绪论•有机化合物的结构与性质•烃类化合物•烃的衍生物•有机合成与反应机理•生物活性有机化合物绪论碳氢化合物研究碳氢化合物（烃）的结构、性质、合成和反应机理。
碳氢化合物的衍生物研究烃的衍生物，如醇、醛、酮、羧酸、酯等有机化合物的结构、性质、合成和反应机理。
生命体系中的有机化合物研究生物体内的氨基酸、蛋白质、核酸、多糖等生命物质的结构、性质和功能。
经典时期19世纪初到20世纪初，以经验规律为指导，通过大量的实验总结出了许多有机化学的基本概念和原理。
萌芽时期从远古时期到18世纪，人们开始使用天然有机物，如木材、植物、动物等。
现代时期20世纪至今，以量子力学和统计力学为基础，发展出了现代有机化学的理论和方法，如分子轨道理论、价键理论、反应机理理论等。
环境领域有机化学在环境保护方面发挥着重要作用，如研究大气污染物、水体污染物的来源和治理方法等。
同时，有机化学也致力于开发环保材料和清洁能源。
材料领域合成纤维、塑料、橡胶等高分子材料广泛应用于服装、家居用品、交通工具等领域。
医药领域合成药物如抗生素、抗癌药物等对于治疗疾病具有重要意义。
同时，天然药物中提取的有效成分也是有机化学的研究对象。
农业领域合成农药和化肥对于提高农作物产量具有重要作用。
此外，生物农药和生物肥料的研发也需要有机化学的支持。
有机化学与生产生活的关系有机化合物的结构与性质碳原子通过四个共价键与其他原子或基团相连，形成复杂的有机分子结构。
碳原子的四价性键的极性空间构型碳原子与其他原子形成的共价键具有不同的极性，影响有机物的物理和化学性质。
有机化合物分子中的原子或基团在空间的排列方式不同，导致同分异构现象的产生。
030201有机化合物的结构特点03同分异构体的性质差异由于结构上的差异，同分异构体在物理性质、化学性质以及生物活性等方面表现出明显的不同。
01构造异构分子式相同但连接方式不同，如正丁烷和异丁烷。
02立体异构分子式相同、连接方式也相同，但空间构型不同，如顺反异构、对映异构等。
有机化学相关内容整理归纳
有机化学相关内容整理归纳有机化学是研究有机化合物的分子结构、合成方法以及化学性质的一门学科。
有机化学研究的对象就是有机化合物，这些化合物中含有碳元素，并且通常还包括氢、氧、氮、硫等元素。
有机化学是化学中比较重要的分支之一，在药物研发、材料开发、生物过程研究等方面都有广泛的应用。
本文将整理归纳有机化学相关的内容，包括有机化合物的分类、有机合成方法、有机反应机理及有机反应类型等方面。
一、有机化合物的分类按照有机化合物的结构特征可以将其分为以下几类：1. 饱和烃类：这类化合物的分子中只含有碳碳单键和碳氢键，没有任何官能团。
例如：甲烷、乙烷、丙烷等。
2. 烯烃类：这类化合物的分子中含有碳碳双键，没有其他官能团。
例如：乙烯、苯乙烯等。
3. 炔烃类：这类化合物的分子中含有碳碳三键，没有其他官能团。
例如：乙炔、苯乙炔等。
4. 芳香族化合物：这类化合物的分子包含苯环及其中的取代基。
例如：苯、萘、联苯等。
5. 醇类：这类化合物的分子中含有羟基（-OH），是氢氧化物的一个升级版，名称都以ol作为后缀。
例如：乙醇、丙醇等。
6. 酮类：这类化合物的分子中含有一个以上的碳酰基，名称以“酮”结尾。
例如：丙酮、戊酮等。
7. 酸类：这类化合物的分子中含有羧基（-COOH），是醛和酮的氧化产物。
例如：甲酸、乙酸、丙酸等。
8. 酯类：这类化合物的分子中含有羰基（-COO-），名称以“酸酯”结尾。
例如：甲酸甲酯、乙酸乙酯等。
9. 醛类：这类化合物的分子中含有羰基（-CHO）官能团，名称以“醛”结尾。
例如：甲醛、乙醛等。
10. 胺类：这类化合物的分子中含有氨基（-NH2）官能团，名称以“胺”结尾。
例如：甲胺、乙胺等。
二、有机合成方法有机合成是有机化学中最为重要的领域之一。
在有机合成中，需要掌握一系列合成方法和合成技术。
以下是有机合成方法的分类：1. 加成反应：加成反应是一种比较常见的有机合成方法，它将两个或更多的分子中两个不饱和键的反应，生成一种新的单一分子。
有机化学知识点汇总
有机化学知识点汇总一、有机化学基础概念。
1. 有机物定义。
- 有机物通常指含碳元素的化合物，但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO₂）、碳酸盐、碳化物等，由于它们的性质与无机物相似，通常被归为无机物。
2. 有机物的特点。
- 多数有机物熔点低、受热易分解。
例如，蔗糖在加热到一定温度时会熔化，继续加热则会分解碳化。
- 大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂。
如苯难溶于水，却能很好地溶解在四氯化碳等有机溶剂中。
- 有机物反应速率一般较慢，反应复杂且常伴有副反应发生。
例如，乙醇的酯化反应需要加热且反应时间较长，同时还可能发生乙醇的脱水等副反应。
二、烃。
1. 烷烃。
- 结构特点。
- 烷烃分子中的碳原子之间都以单键相连，其余价键都与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”，因此烷烃又称为饱和烃。
例如甲烷（CH₄），其分子结构为正四面体，碳原子位于正四面体的中心，四个氢原子位于正四面体的四个顶点。
- 通式：CₙH₂ₙ + ₂（n≥1）。
- 命名。
- 习惯命名法：对于直链烷烃，根据碳原子数称为“某烷”，碳原子数在十以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数大于十的，用汉字数字表示。
例如，C₅H₁₂称为戊烷。
- 系统命名法。
- 选主链：选择最长的碳链作为主链，根据主链碳原子数称为“某烷”。
- 编号：从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号。
- 写名称：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，数字与名称之间用短线隔开。
如果有相同的支链，可以合并，用汉字数字表示支链的个数。
例如，CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃命名为3 - 甲基戊烷。
- 化学性质。
- 稳定性：烷烃在常温下比较稳定，与强酸、强碱、强氧化剂等一般不发生反应。
- 可燃性：烷烃都能燃烧，完全燃烧的化学方程式为CₙH₂ₙ + ₂+(3n +1)/2O₂→nCO₂+(n + 1)H₂O。
有机化学知识点归纳
有机化学知识点归纳一、有机化合物的基本概念1、有机化合物的定义：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、氰化物等少数简单含碳化合物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。
2、有机化合物的特点多数易燃。
多数难溶于水，易溶于有机溶剂。
多数热稳定性差，易受热分解。
多数反应速率较慢，常伴有副反应。
有机化合物的种类繁多。
二、烃1、烃的定义：仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物。
2、分类烷烃通式：CₙH₂ₙ₊₂（n≥1）。
结构特点：链状，碳碳单键。
物理性质：随着碳原子数增加，熔沸点升高，密度增大；状态由气态到液态到固态。
化学性质：取代反应（光照条件下与卤素单质发生取代）。
烯烃通式：CₙH₂ₙ（n≥2）。
结构特点：含碳碳双键。
化学性质：加成反应（与氢气、卤素单质、卤化氢、水等加成）；氧化反应（使酸性高锰酸钾溶液褪色）。
炔烃通式：CₙH₂ₙ₋₂（n≥2）。
结构特点：含碳碳三键。
化学性质：加成反应；氧化反应。
芳香烃苯结构：平面正六边形，碳碳键介于单键和双键之间的独特键。
化学性质：取代反应（卤代、硝化）；加成反应（与氢气加成）。
三、烃的衍生物1、卤代烃定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。
化学性质水解反应（在氢氧化钠水溶液中加热，生成醇）。
消去反应（在氢氧化钠醇溶液中加热，生成烯烃）。
2、醇定义：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。
分类：根据羟基所连碳原子的类型分为伯醇、仲醇、叔醇。
化学性质与金属钠反应生成氢气。
消去反应（在浓硫酸作用下，加热到一定温度，生成烯烃）。
取代反应（与羧酸发生酯化反应）。
氧化反应（被氧化为醛或酮）。
3、酚定义：羟基直接与苯环相连的化合物。
化学性质弱酸性（与氢氧化钠溶液反应）。
取代反应（与浓溴水反应生成白色沉淀）。
显色反应（与氯化铁溶液反应显紫色）。
4、醛定义：烃基与醛基相连的化合物。
化学性质加成反应（与氢气加成生成醇）。
氧化反应（被氧气、银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液氧化为羧酸）。
《有机化学》PPT课件
《有机化学》PPT课件•有机化学概述•烃类化合物•卤代烃和醇酚醚类化合物•醛酮醌类化合物目录•羧酸及其衍生物•含氮有机化合物•杂环化合物和生物碱01有机化学概述有机化学定义与发展定义研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及应用的科学发展历程从早期经验总结到现代科学理论体系的建立，经历了漫长的发展历程当前研究热点绿色合成、不对称合成、超分子化学等分类方法按碳骨架分类（开链化合物、碳环化合物、杂环化合物）、按官能团分类（烃类、醇类、酚类、醛类、酮类等）特点种类繁多，结构复杂，性质各异重要类别烃类、醇类、酚类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等有机化合物特点与分类03发展趋势绿色化学合成方法的研究与应用，有机光电材料的研究与开发等01研究意义揭示有机化合物结构与性质关系，指导有机合成和新材料开发02应用领域医药、农药、染料、涂料、塑料、橡胶等化学工业领域，以及生命科学、环境科学等领域有机化学研究意义及应用领域02烃类化合物碳原子间以单键相连，其余价键被氢原子饱和。
结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，密度逐渐增大。
相对稳定，主要发生自由基取代反应，如卤代反应。
030201结构特点含有一个或多个碳碳双键。
物理性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，但密度比相应烷烃小。
化学性质较为活泼，可发生加成、氧化、聚合等反应。
结构特点含有一个或多个碳碳三键。
物理性质与烯烃相似，但更为活泼。
化学性质容易发生加成反应，也可发生氧化、聚合等反应。
含有苯环或其他芳香体系的烃类化合物。
结构特点具有特殊芳香气味，沸点、熔点较高。
物理性质相对稳定，可发生亲电取代反应，如硝化、磺化等反应。
化学性质芳香烃结构与性质03卤代烃和醇酚醚类化合物卤代烃命名、结构及物理性质命名卤代烃的命名遵循系统命名法，以烃为母体，卤素作为取代基进行命名。
结构卤代烃分子中，卤素原子与烃基通过共价键连接，形成极性分子。
物理性质卤代烃多为无色或淡黄色液体，具有特殊气味。
有机化学
1.各种烃的碳碳键●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) （碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构）●烯烃：碳碳双键（-C=C-）加成反应、氧化反应。
（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）。
●炔烃：碳碳叁键（-C≡C-）加成反应。
（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应。
●酯: 酯(-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
例2.芳香烃简称“芳烃”，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。
苯：C6H6（苯环），溴苯C6H5Br是苯的溴代产物（环己烷C6H12 是环烷烃，不是苯环结构）如图苯环和环己烷的结构区别：连接的化学键不同。
环己烷是碳碳单键连接，苯的价键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊价键，结构不同。
苯有剧毒。
环己烷是特殊烷烃，而苯是芳香烃。
分子式一般用于分子晶体,化学式用于离子晶体和原子晶体3.官能团：是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见官能团碳碳双键、碳碳三键（碳碳单键不是官能团）、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
4.怎样书写结构简式？不能省的碳碳双键及碳碳三键要写好（如1）,书写完成后,本着以下原则检查,每个碳原子成四个键,氧原子成两个键,氮原子成三个键,氢原子成一个键.（链接几个原子或者官能团）常见官能团―OH、―NO、―NH2、―COOH、例：某烃的结构简式为，它可能具有的性质是 (B)A.它能使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.它既能使溴水、硝酸等物质在一定条件下反应C.易溶于水，也易溶于有机溶剂D.能发生加成反应，一定条件下最多可与三倍物质的量的氢气加成解析:该物质含有苯环及碳碳双键，具有苯与烯烃的双重性5.同系物：结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物例：甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)等是同系物，可用通式CnH2n+2表示。
有机化学
分子不是中心对称（不是轴对称）就一定有 偶极距。 有偶极距的分子一定含极性键。
（二）有机反应的类型
自由基反应：通过共价键的均裂而进行 的反应。反应一般在光或热或过氧化物 等引发剂的作用下进行。 离子型反应：通过共价键的异裂而进行的反 应。离子型反应一般在酸、碱催化，或极性 介质中进行。它又分为亲核反应和亲电反应。 反应机理：自由基反应、亲电加成、亲电取 代、亲核加成、亲核取代 按共价键断裂：异裂，均裂
a≠b
且
ｄ≠ｅ 产生顺反异构
1） 顺反命名法： 在系统名称前加一“顺-”或“反-”字。
顺式(cis-)：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键同侧。 反式(trans-)：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键反侧。如果两个双键碳上排 列顺序在前的基团位于双键的同侧，则为Z构型，反之为E构型。 1.乙烯与卤化氢HX的加成 区域选择性 Markovnikov ‘s rule: H 加到烷基取代少的双键C，X加到烷基取代多的双键C上 H加H多
13
（给电子） + I 效应： (CH3)3C— ＞ (CH3)2CH— ＞ CH3CH2— ＞ CH3— （吸电子）-I 效应：F— ＞ Cl— ＞ Br— ＞ I—
CH 3COOH pKa 4.76 ClCH 2COOH 2.86 Cl 2CHCOOH 1.36 Cl 3CCOOH 0.63
取代羧酸的酸性与在烃基同一位置上引入-I基团的数目有关，数目越多，酸 性越强。
1
2
3
4
2. 丁烷的构象
4
H 3C
H CH 3
CH 2
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
现代（20世纪－－）以量子力学为基础的现 现代（20世纪－－）以量子力学为基础的现 世纪－－） 代结构理论的建立、现代物理测试方法、 代结构理论的建立、现代物理测试方法、复杂天 然物的合成、有机合成工业。 然物的合成、有机合成工业。 1916年 1916年：德国化学家柯赛尔和美国化学家路易斯 创立了经典的电价理论和共价理论 电价理论和共价理论。 创立了经典的电价理论和共价理论。 1927年 量子力学应用于化学。 1927年：量子力学应用于化学。化学健理论发展 很快，已建立起比较完整的体系， 很快，已建立起比较完整的体系，成为化学的重 要基础理论——现代化学健理论。 ——现代化学健理论 要基础理论——现代化学健理论。 1931年 德国化学家H ckel提出芳香结构理论。 1931年：德国化学家Hückel提出芳香结构理论。 提出芳香结构理论 1933年 英国Ingold提出化学动力学— 1933年：英国Ingold提出化学动力学—饱和碳原 Ingold提出化学动力学 子的亲核取代。 子的亲核取代。
生物体：组成、代谢、疾病、 生物体：组成、代谢、疾病、药物 药物：组成、结构、性质、合成生成、制剂、代谢、 药物：组成、结构、性质、合成生成、制剂、代谢、 疗效等
不对称合成、复杂天然物的合成、 不对称合成、复杂天然物的合成、生物系统 的模拟如叶绿素、血红素、胆固醇、VB12、牛胰 的模拟如叶绿素、血红素、胆固醇、VB12、 岛素的全合成（中国、1965年 岛素的全合成（中国、1965年）
3、有机化学的现状和未来发展： 有机化学的现状和未来发展： 有机化学已经形成许多成熟的分支学科， 有机化学已经形成许多成熟的分支学科，并同 物理、生物、医学、药学等学科相互渗透和交叉， 物理、生物、医学、药学等学科相互渗透和交叉， 产生出许多交叉学科： 产生出许多交叉学科：
有机化学
Organic Chemistry
第6 版
主编 倪沛州 人民卫生出版社
主讲： 主讲：王宁 教授
Email Address：jywangn@ Address：
第一章
绪论（Introduction） 绪论（Introduction） 【内 容 提 要】
• 有机化合物和有机化学 • 有机化合物的结构 • 共价键的参数和断裂方式 • 有机化合物的分类和构造式的表 示 有机酸碱的概念 • • 有机化合物的结构测定
第一节 有机化合物和有机化学 一、有机化合物（organic compund） 有机化合物（ ）
1777年 瑞典化学家Bergman将从动植物体内 1777年，瑞典化学家Bergman将从动植物体内 化学家Bergman 得到的物质称为有机物 得到的物质称为有机物 —— “ 生命力” 生命力”
十九世纪50年代 十九世纪50年代 50 葛美林（ 葛美林（Gmelin.L)、凯库勒（KeKule .A) 、凯库勒（ 有机化合物就是含碳化合物 肖莱马（ 肖莱马（Schorlemmer,c.) 有机化合物就是碳氢化合物及其衍生物
有机合成化学 分 支 学 科 天然有机化学 金属与元素有机化学 物理有机化学 有机分析化学 交 叉 学 科 生物有机化学 药物化学 香料化学 农药化学 学 有机新材料化 ... ...
诺贝尔化学奖 1901—2007 2007年 诺贝尔化学奖共99 99项 1901 2007年，诺贝尔化学奖共99项，其 中有机化学方面的化学奖64 64项 中有机化学方面的化学奖64项，占化学奖 64%。 64%。 当代有机化学发展的一个重要趋势： 当代有机化学发展的一个重要趋势：与生命科学的 结合。 结合。 研究信息分子和受体识别的机制; 研究信息分子和受体识别的机制; 发现自然界中生物进化和生物合成的基本规律; 发现自然界中生物进化和生物合成的基本规律; 作用于新的生物靶点的新一代治疗药物的前期基础 研究; 研究; 发展提供结构多样性分子的组合化学; 发展提供结构多样性分子的组合化学; 对于复杂生物体系进行静态和动态分析的新技术， 对于复杂生物体系进行静态和动态分析的新技术， 等等。 等等。
1962年 日本福井谦一， 1962年：日本福井谦一，前线轨道理论 1965年 Woodward－Hoffmann分子轨道对称守恒原理 1965年：Woodward－Hoffmann分子轨道对称守恒原理。 分子轨道对称守恒原理。 1967年 Corey逆合成分析原理 1967年：Corey逆合成分析原理。 逆合成分析原理。 碳正离子的系统概念。 1972年 Olah碳正离子的系统概念 1972年：Olah碳正离子的系统概念。 1978年 Lehn超分子化学（主客体化学） 1978年：Lehn超分子化学（主客体化学）。 超分子化学 20世纪60年代：合成了维生素B 20世纪60年代：合成了维生素B12， 世纪60年代 20世纪90年代初：合成了海葵毒素。 20世纪90年代初：合成了海葵毒素。 世纪90年代初
1806年 贝采利乌斯（ 1806年：贝采利乌斯（Berzelius） ） 首先引用了有机化合物 有机化合物这个 首先引用了有机化合物这个 名字 生命力” —— “ 生命力” 1828年：德国化学家魏勒（F .Ｗö hler）首次 ler） 1828年 德国化学家魏勒（ .Ｗ 利用无机物合成尿素。 利用无机物合成尿素。
有机化学中，有机合成占有独特的核心地位。 有机化学中，有机合成占有独特的核心地位。 占有独特的核心地位 21世纪 要实现“理想的”合成法。强调实用、 世纪， 21世纪，要实现“理想的”合成法。强调实用、 环境友好、资源可持续利用。 环境友好、资源可持续利用。 简单原料、温和条件，经过简单步骤，快速、 简单原料、温和条件，经过简单步骤，快速、 高选择性、高效地转化为目标分子。——绿色合成 高选择性、高效地转化为目标分子。——绿色合成 4、有机化学与药学的关系 21世纪是生命科学的时代，在这个时代里， 21世纪是生命科学的时代，在这个时代里，需 世纪是生命科学的时代 为生命保驾护航。 要“医”和“药”为生命保驾护航。而有机化学正 基础。 是“医”和“药”基础。 就药学而言，它与药物制备、质量控制、贮存、 就药学而言，它与药物制备、质量控制、贮存、 作用机制以及体内代谢等相关联。 作用机制以及体内代谢等相关联。
1773年 首次由尿内提取纯的尿素 1773年：首次由尿内提取纯的尿素 1805年 由鸦片内提取得第一个生物碱－ 1805年：由鸦片内提取得第一个生物碱－吗啡 提取得第一个生物碱 有机物的特点： 有机物的特点： a.绝大多数有机化合物可以燃烧，燃烧时碳化变黑， a.绝大多数有机化合物可以燃烧，燃烧时碳化变黑， 绝大多数有机化合物可以燃烧 最后生成CO 最后生成CO2和H2O。 b.有机化合物在水中一般溶解度很小。 b.有机化合物在水中一般溶解度很小。 有机化合物在水中一般溶解度很小 c.固体有机化合物的熔点较低，一般在300℃以下。 300℃以下 c.固体有机化合物的熔点较低，一般在300℃以下。 固体有机化合物的熔点较低 d.有机化合物的反应速度较慢，并常伴有副反应， d.有机化合物的反应速度较慢，并常伴有副反应， 有机化合物的反应速度较慢 产物复杂，经分离提纯才能得到纯的化合物。 产物复杂，经分离提纯才能得到纯的化合物。 e.分子量大，组成复杂，有同分异构现象。 e.分子量大，组成复杂，有同分异构现象。 分子量大
1861年 布特列洛夫提出了化学结构的观点， 1861年：布特列洛夫提出了化学结构的观点，指出 分子中各原子以一定化学力按照一定次序结合， 分子中各原子以一定化学力按照一定次序结合，这 称为分子结构 一个有机化合物具有一定的结构， 分子结构； 称为分子结构；一个有机化合物具有一定的结构， 其结构决定了它的性质； 其结构决定了它的性质；分子中各原子之间存在着 互相影响。 互相影响。 1865年：凯库勒提出了苯的构造式。 1865年 凯库勒提出了苯的构造式。 苯的构造式 1874年 范特霍夫(Vant 1874年：范特霍夫(Vant出 分别提出碳 和勒贝尔(Le Bel, J.A)分别提出碳 四面体构型学说，建立了分子的立体概念， 四面体构型学说，建立了分子的立体概念，说明 了旋光异构现象。 了旋光异构现象。 1885年 拜尔（ Baeyer.A)提出张力学说。 提出张力学说 1885年：拜尔（Von Baeyer.A)提出张力学说。
有机化学（ chemistry） 二、有机化学（organic chemistry）
1、有机化学定义 有机化学是研究有机化合物的一门科学。 有机化学是研究有机化合物的一门科学。 研究有机化合物的一门科学 是研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、 是研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、 应用及有关理论、变化规律和方法学的科学。 应用及有关理论、变化规律和方法学的科学。 2、有机化学发展 初期、中期、现代 初期、中期、 初期（19世纪中叶以前）：应用和提取 世纪中叶以前）： 初期（19世纪中叶以前）：应用和提取 染人” 酒人” 染人 《周礼》记载 “染人”、“酒人”、“醯(si) 周礼》 人” 染色、制酒、酿醋 —— 染色、制酒、
1769年 1769年：提取纯的有机酸
葡萄汁—— 酒石酸 葡萄汁 柠檬汁—— 柠檬汁 柠檬酸 尿 — 尿酸 — 酸牛奶—— 乳酸 酸牛奶
1772：拉瓦锡首次弄清了燃烧的概念， 1772：拉瓦锡首次弄清了燃烧的概念，认为 大部分有机物的组分是碳 大部分有机物的组分是碳、氢、氧、氮等。 拉瓦锡(Lavoisier,A.L.1743 拉瓦锡(Lavoisier,A.L.1743— (Lavoisier,A.L.1743 1794)法国杰出化学家 法国杰出化学家， 1794)法国杰出化学家，现代化学 创始人。大学学习法律， 创始人。大学学习法律，又学过数 天文学、植物学和化学。 学、天文学、植物学和化学。 在研究化学时，推崇观察和实 在研究化学时， 验方法，遵循简单性原则； 验方法，遵循简单性原则；习惯采 分析与合成相结合的方法” 用“分析与合成相结合的方法”， 注意将物理方法应用到化学中， 注意将物理方法应用到化学中，是 有机化学的奠基人。 有机化学的奠基人。法国皇家科学 学士院会员。 学士院会员。