最常用生物软件大全介绍讲解
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
一、基因芯片:
1、基因芯片综合分析软件。
ArrayVision 7.0
一种功能强大的商业版基因芯片分析软件,不仅可以进行图像分析,还可以进行数据处理,方便protocol的管理功能强大,商业版正式版:6900美元。
Arraypro 4.0
Media Cybernetics公司的产品,该公司的gelpro, imagepro一直以精确成为同类产品中的佼佼者,相信arraypro也不会差。
phoretix™ Array Nonlinear Dynamics公司的基因片综
合分析软件。
J-express
挪威Bergen大学编写,是一个用JAVA语言写的应用程序,界面清晰漂亮,用来分析微矩阵(microarray)实验获得的基因表达数据,需要下载安装JAVA运行环境JRE1.2后(5.1M)后,才能运行。
2、基因芯片阅读图像分析软件
ScanAlyze 2.44
,斯坦福的基因芯片基因芯片阅读软件,进行微矩阵荧光图像分析,包括半自动定义格栅与像素点分析。输出为分隔的文本格式,可很容易地转化为任何数据库。
3、基因芯片数据分析软件
Cluster
斯坦福的对大量微矩阵数据组进行各种簇(Cluster)分析与其它各种处理的软件。
SAM
Significance Analysis of Microarrays 的缩写,微矩阵显著性分析软件,EXCEL软件的插件,由Stanford大学编制。4.基因芯片聚类图形显示
TreeView 1.5
斯坦福开发的用来显示Cluster软件分析的图形化结果。现已和Cluster成为了基因芯片处理的标准软件。
FreeView
是基于JAVA语言的系统树生成软件,接收Cluster生成的数据,比Treeview增强了某些功能。
5.基因芯片引物设计
Array Designer 2.00
DNA微矩阵(microarray)软件,批量设计DNA和寡核苷酸引物工具
二、RNA二级结构。
RNA Structure 3.5
RNA Sturcture 根据最小自由能原理,将Zuker的根据RNA
一级序列预测RNA二级结构的算法在软件上实现。预测所用的热力学数据是最近由Turner实验室获得。提供了一些模块以扩展Zuker算法的能力,使之为一个界面友好的RNA 折叠程序。允许你同时打开多个数据处理窗口。主窗口的工具条提供一些基本功能:打开文件、导入文件、关闭文件、设置程序参数、重排窗口、以及即时帮助和退出程序。RNA draw中一个非常非常重要的特征是鼠标右键菜单打开的菜单显示对鼠标当前所指向的对象/窗口可以使用的功能列表。RNA文库(RNA Library)用一种容易操作的方式来组织你所有的RNA数据文件。
基本配置:Windows95,Windows98或WindowsNT。Pentium 以上芯片,32兆内存。
RNAdraw
是一个进行RNA二级结构计算的软件。 1. 它是Windows 下的多文档窗口 (multipledocument interface) 软件,允许你同时打开多个数据处理窗口。主窗口的工具条提供一些基本功能:打开文件、导入文件、关闭文件、设置程序参数、重排窗口、以及即时帮助和退出程序。2. RNAdraw中一个非常非常重要的特征是鼠标右键菜单打开的菜单显示对鼠标当前
所指向的对象/窗口可以使用的功能列表。3. RNA文库(RN A Library)用一种容易操作的方式来组织你所有的RNA数据文件。
loopDloop 2.07b
Java语言写成的绘制RNA二级结构的软件,需要安装JAV A虚拟机。
Circles 0.1.0
Java语言写成的绘制RNA二级结构的软件,需要安装JAV A虚拟机。
三、序列综合分析
Vector NTI Suite 8.0
不喜欢装备各种专业性强的软件,而希望用一个综合性的软件代替的同志可以选择本软件。本阶段的大部分功能它都有。该软件具体特有良好的数据库管理(增加、修改、查找),对要操作的数据放在一个界面相同的数据库中统一管理。软件中的大部分分析可以通过在数据库中进行选定(数据)->分析->结果(显示、保存和入库)三步完成。在分析主界面,软件可以对核酸蛋白分子进行限制酶分析、结构域查找等多种分析和操作,生成重组分子策略和实验方法,进行限制酶片段的虚拟电泳,新建输入各种格式的分子数据、加以注释,输出高质量的图像。Vector NTI Suite还有以下独立的分析程序,完成相关分析。这些独立的程序,可以通过选定->分析->结果三步调用。
l 3DMol-显示PDB格式分子的三维结构
l Align X-序列相似性比较
l Align Xblocks-序列局部完全相同比较
l ContigExpress-将小片段拼装成长序列
l GCGConverter-GCG格式文件转换成NTI的格式
l PubMed/Entrez Search-搜索PubMed、PDB、GenBank
l Back Translation-核酸->蛋白->核酸反向翻译的工具
l Matrix Editor-矩阵数据编辑
l Tools Manager-连接其他程序和网络连接的界面。分成Al ign、Analyze、Assemble、Tools四部分。
DNAStar5.03 即著名的Lasergene Suite,由EditSeq MegAlig n、GeneQuest MapDraw PrimerSelect Protean SeqMan II七个模块组成,该软件的MegAlign模块,可以对多达64000的片段进行拼装。整个拼装过程即时显示,并提示可能的完成时间。拼装结果采用序列、策略等方式显示。DNAstar是哈佛大学医学院是使用的序列分析软件,可见其功能强大。Omiga 2.0实际上,大部分对核酸蛋白的序列分析功能,在O miga 2.0中都能找到;而且界面非常友好。Omiga作为强大的蛋白质、核酸分析软件,它还兼有引物设计的功能。主要功能:编辑、浏览、蛋白质或核酸序列,分析序列组成。用Clustal. W进行同源序列比较,发现同源区。实现了核酸序列与其互补链之间的转化,序列的拷贝、删除、粘贴、置换以及转化为RNA链,以不同的读码框、遗传密码标准翻译