金属及各类晶体配位数计算图总结
金属晶体配位数 计算 ppt课件
配位数
概念:一个粒子周围最近邻的粒子数称为配位数。
它可以描述晶体中粒子排列的紧密程度,粒 子排列越紧密,配位数越大,结合能越低, 晶体结构越稳定。
在提到配位数时应当分析其所处环境。
• 1、在晶体学中配位数与晶胞类型有关; • 2、离子晶体中指一个离子周围最近的异电性离子的数目; • 3、配位化学中,化合物中性原子周围的配位原子的数目。
配位数:在晶体中与离子(或原子)直接相连的离 子(或原子)数。
金属晶体的原子堆积模型
非密置层,配位 数是4
密置层,配位数 是6
非密置层堆积——简单立方堆积
1、简单立方堆积
-配位数:6
1
4
2
3
6146源自2352.体心立方堆积——钾型
2.体心立方堆积——钾型
5
6
8
7
1
2
4
3
-配位数:8
二.密置层堆积
金属晶体的空间结构
影响金属键强弱的因素
金属阳离子的半径
半径越小,金属键越强
如碱金属
金属阳离子的电荷数 电荷越多,金属键越强;如
Al>Mg>Na 金属阳离子的堆积方式
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
是否会认为老师的教学方法需要改进? • 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我
3. 六方最密堆积——镁型
配位数:12
7 19
8 2
6
3
5
4
10
11
12
4.面心立方最密堆积——铜型
金属晶体配位数 计算正式版PPT文档
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配位数:12
7 19
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4.面心立方最密堆积——铜型
堆积模型
简单立方 体心立方 钾型 立方最密 镁型 面心立方最密
铜型
采用这种堆 积的典型代
表
空间利用率
配位数
Po
52℅
6
Na K Fe
68℅
8
Mg Zn Ti
74℅
12
Cu Ag Au
74℅
12
混合型晶体
既有共价键又有金属键和范 德华力,属于混合型晶体 C的杂化方式:SP 2
2采、用离这子•种晶堆体1积中、的指在典一型晶个代离体表子学周中围最配近位的数异电与性晶离胞子的类数型目有; 关; 配位数•:在2晶、体离中与子离晶子体〔或中原指子〕一直个接离相连子的周离围子〔最或近原的子〕异数电。性离子的数目; 采2、用离这子•种晶堆体3积中、的指配典一型位个代离化表子学周中围最,近化的合异电物性中离性子的原数子目周; 围的配位原子的数目。
影响金属键强弱的因素
金属阳离子的半径
半径越小,金属键越强
如碱金属
金属阳离子的电荷数 电荷越多,金属键越强;如
Al>Mg>Na 金属阳离子的堆积方式
配位数
概念:一个粒子周围最近邻的粒子数称为配位数。
它可以描述晶体中粒子排列的紧密程度,粒 子排列越紧密,配位数越大,结合能越低, 晶体结构越稳定。
在提到配位数时应当分析其所处环境。
在提到配位数时应当分析其所处环境。
金属晶体的原子堆积模型
非密置层,配位 数是4
密置层,配位数 是6
非密置层堆积——简单立方堆积
高三化学高考备考专题复习有关晶体的各类计算
位置 的原子数 例1、铝单质为面心立方晶体,其晶胞参数a=0.405nm,列式表示铝单质的密度
g·cm-3(不径必计的算关出结系果)
②若合金的密度为d g/cm3,晶胞参数a=________nm。
*(2)分数坐标:(0,0,0)-顶点
(1/2,1/2,0)
3、边长(晶胞参数)和半径关系
空间利用率
3 Po 顶10点0%
球半径r 与晶胞边长 a 的关系:
3、边长(晶胞参数)和半径关系
(1)球数:8×1/8 + 6×1/2 = 4
1 、 晶 体 中 的 微 粒 数 、 化 学 式 其中,密度公式中共有四个未知量:密度,微粒摩尔质量,晶 胞体积,NA,知道3个可求另一个,因此可能围绕密度出现4种题型。
在面心立方基础上,再插入4个球,分别占据8个小立 方体中4个互不相邻的体心,
S a a sin 60 3 a2 2
V晶胞 3 a2 2 6 a
2
3
2a3 8 2r3
V球球)
V球 V晶胞 100% 74.05%
7、空间利用率
(4)金刚石空间利用率:球体积占晶胞体积的百分比
8 4 πr 3 8 4 πr 3
3
3 100% 34%
实例
NaCl 型
AB CsCl 型
Na+:6 Na+:6 Cl-: 6 Cl-: 6
Cs+:8 Cs+:8 Cl-: 8 Cl-: 8
Na+:4 Cl-: 4 Cs+:1 Cl-:1
KBr AgCl、 MgO、CaS、 BaSe
CsCl、CsBr、 CsI、TlCl
ZnS型
Zn2+:4 Zn2+:4 Zn2+:4 ZnS、AgI、 S2-: 4 S2-: 4 S2-:4 BeO
一、金属的晶体结构重点内容面心立...
一、金属的晶体结构重点内容:面心立方、体心立方金属晶体结构的配位数、致密度、原子半径,八面体、四面体间隙个数;晶向指数、晶面指数的标定;柏氏矢量具的特性、晶界具的特性。
基本内容:密排六方金属晶体结构的配位数、致密度、原子半径,密排面上原子的堆垛顺序、晶胞、晶格、金属键的概念。
晶体的特征、晶体中的空间点阵。
晶胞:在晶格中选取一个能够完全反映晶格特征的最小的几何单元,用来分析原子排列的规律性,这个最小的几何单元称为晶胞。
金属键:失去外层价电子的正离子与弥漫其间的自由电子的静电作用而结合起来,这种结合方式称为金属键。
位错:晶体中原子的排列在一定范围内发生有规律错动的一种特殊结构组态。
位错的柏氏矢量具有的一些特性:①用位错的柏氏矢量可以判断位错的类型;②柏氏矢量的守恒性,即柏氏矢量与回路起点及回路途径无关;③位错的柏氏矢量个部分均相同。
刃型位错的柏氏矢量与位错线垂直;螺型平行;混合型呈任意角度。
晶界具有的一些特性:①晶界的能量较高,具有自发长大和使界面平直化,以减少晶界总面积的趋势;②原子在晶界上的扩散速度高于晶内,熔点较低;③相变时新相优先在晶界出形核;④晶界处易于发生杂质或溶质原子的富集或偏聚;⑤晶界易于腐蚀和氧化;⑥常温下晶界可以阻止位错的运动,提高材料的强度。
二、纯金属的结晶重点内容:均匀形核时过冷度与临界晶核半径、临界形核功之间的关系;细化晶粒的方法,铸锭三晶区的形成机制。
基本内容:结晶过程、阻力、动力,过冷度、变质处理的概念。
铸锭的缺陷;结晶的热力学条件和结构条件,非均匀形核的临界晶核半径、临界形核功。
相起伏:液态金属中,时聚时散,起伏不定,不断变化着的近程规则排列的原子集团。
过冷度:理论结晶温度与实际结晶温度的差称为过冷度。
变质处理:在浇铸前往液态金属中加入形核剂,促使形成大量的非均匀晶核,以细化晶粒的方法。
过冷度与液态金属结晶的关系:液态金属结晶的过程是形核与晶核的长大过程。
从热力学的角度上看,没有过冷度结晶就没有趋动力。
配位数——精选推荐
配位键 配位键示意图 配位键,又称配位共价键,是一种特殊的共价键。
当共价键中共用的电子对是由其中一原子独自供应时,就称配位键。
配位键形成后,就与一般共价键无异。
成键的两原子间共享的两个电子不是由两原子各提供一个,而是来自一个原子。
例如氨和三氟化硼可以形成配位化合物:图片式中→表示配位键。
在N和B之间的一对电子来自N原子上的孤对电子。
配位键是极性键,电子总是偏向一方,根据极性的强弱,或接近离子键,或接近极 配位键性共价键。
在一些配合物中,除配体向受体提供电子形成普通配位键外,受体的电子也向配体转移形成反馈配键 。
例如Ni(CO)4中CO中碳上的孤对电子向镍原子配位形成σ配位键 ,镍原子的d电子则反过来流向CO的空π*反键轨道,形成四电子三中心d-pπ键,就是反馈配键。
非金属配位化合物中也可能存在这种键。
配位键可用以下3种理论来解释: ①价键理论。
认为配体上的电子进入中心原子的杂化轨道。
例如钴(Ⅲ)的配合物。
〔CoF6〕3-中F的孤对电子进入Co3+的sp3d2杂化轨道,这种配合物称为外轨配合物或高自旋配合物,有4个未成对电子,因而是顺磁性的。
〔Co(NH3)-6〕3+中NH3的孤对电子进入Co3+的d2sp3杂化轨道 ,这种配合物称为内轨配合物或低自旋配合物,由于所有电子都已成对,因而没有顺磁性而为抗磁性。
②晶体场理论。
晶体场理论将配体看作点电荷或偶极子,同时考虑配体产生的静电场对中心原子的原子轨道能级的影响[1]。
例如,把中心原子引入位于正八面体6个顶角上的6个配体中,原来五重简并的d轨道就分裂成一组二重简并的eg(-y2、dz2)轨道和一组三重简并的t2g(dxy、dxz、dyz)轨道 。
eg和t2g轨道的能量差 ,称为分离能Δ0,Δ0≡10Dq,Dq称为场强参量。
在上述钴(Ⅲ)配合物中,6个F-产生的场不强,Δ0较小,d电子按照洪特规则排布,有四个未成对电子,因而〔CoF6〕3-为弱场配合物或高自旋配合物 。
金属及各类晶体配位数计算图总结
温度升高;常使配位数减小 这是因为热 振动加剧时;中心离子与配体间的配位键减 弱的缘故
而配位体浓度增大有利于形成高配位 数的配合物
综上所述;影响配位数的因素是复杂的; 是由多方面因素决定的;但对于某一中心离 子在与不同的配体结合时;常具有一定的特 征配位数
二 金属晶体的原子堆积模型
探究 金属晶体原子平面排列方式有几种
第二层:占据1;3;5空位中心 第三层:在第一层球的正上方形成ABABAB······ 排列方式
六角密积是复式晶格;其布拉维晶格是简单六角晶格
基元由两个原子组成;一个位于000;另一个原子位于
2 1 1 3 3 2
;
即: r2a1b1c 332
c
b a
2立方密积
Au;Ag;Cu;Al;Ni
bcc 2
8
3a
2
CsCl Cs+ 1
8
3a
Cl 1
2
结构
典型的晶体结构
晶胞中的 原子个数
配位数
金刚石
8
4
ZnS
Na+ 4
NaCl
6
Cl 4
最近邻距离
3a 4
a 2
二 离子晶体
一般离子晶体配位数由阴阳离子半径决定:
一般来说半径比rˉ/r+在0 2~0 4之间的;配位数 为4;
0 4~0 7之间;配位数为6;
中心离子的配位数一般是2 4 6;最常 见的是4和6;配位数的多少取决于中心离 子和配体的性质──电荷 体积 电子层 结构以及配合物形成时的条件;特别是浓 度和温度
中心离子的半径越大;在引力允许的条件 下;其周围可容纳的配体越多;配位数也就 越大
例如Al与F可形成AlF配离子;体积较小的BⅢ原 子就只能生成BF配离子 但应指出中心离子半 径的增大固然有利于形成高配位数的配合物; 但若过大又会减弱它同配体的结合;有时反而 降低了配位数 如Cd可形成CdCl配离子;比Cd大 的Hg;却只能形成HgCl配离子 显然配位体的半 径较大;在中心离子周围容纳不下过多的配体; 配位数就减少 如F可与Al形成AlF配离子;但半 径比F大的Cl Br I与Al只能形成AlX配离子X 代表Cl Br I离子
常见金属离子配位数及颜色总结
[Fe(SCN)6]3- 血红[Pt(NH3)4}2+ 顺式绿色反式黄色Fe3+与苯酚的配合物紫色Fe3+与CO的配合物血红二茂铁橙黄色铝与铝试剂的配合物玫瑰色1.红色Fe(SCN)]2+(血红色);Cu2O(砖红色);Fe2O3(红棕色);红磷(红棕色);液溴(深红棕色);Fe(OH)3(红褐色);I2的CCl4溶液(紫红色);MnO4-(紫红色);Cu(紫红色);在空气中久置的苯酚(粉红色).2.橙色:溴水;K2Cr2O7溶液.3.黄色:AgI(黄色);AgBr(浅黄色);K2CrO4(黄色);Na2O2(淡黄色);S(黄色);FeS2(黄色);久置浓HNO3(溶有NO2);工业浓盐酸(含Fe3+);Fe3+水溶液(黄色);久置的KI溶液(被氧化I2)4.绿色:Cu2(OH)CO3;Fe2+的水溶液;FeSO4.7H2O;Cl2(黄绿色);F2(淡黄绿色);Cr2O35.蓝色:Cu(OH)2;CuSO4.5H2O;Cu2+的水溶液;I2与淀粉的混合物.6.紫色:KMnO4(紫黑色);I2(紫黑色);石蕊(pH=8--10);Fe3+与苯酚的混合物.7.黑色:FeO,Fe3O4,FeS,CuS,Cu2S,Ag2S,PbS,CuO,MnO2,C粉.8.白色:Fe(OH)2,AgOH,无水CuSO4,Na2O,Na2CO3,NaHCO3,AgCl,BaSO4,CaCO3,CaSO3,Mg(OH)2,Al(OH)3,三溴苯酚,MgO,MgCO3,绝大部分金属等.一、单质绝大多数单质:银白色。
Cu 紫红 O2 无 Au 黄 S 黄 B 黄或黑 F2 淡黄绿 C(石墨黑 Cl2 黄绿 C(金刚石)无 Br2 红棕 Si 灰黑 I2 紫黑 H2 无稀有气体无 P 白、黄、红棕。
二、氢化物 LiH等金属氢化物:白 NH3等非金属氢化物:无三、氧化物大多数非金属氧化物:无主要例外: NO2 棕红 N2O5和P2O5 白 N2O3 暗蓝ClO2 黄大多数主族金属的氧化物:白主要例外: Na2O2浅黄 PbO 黄 K2O 黄 Pb3O4 红 K2O2 橙Rb2O 亮黄 Rb2O2 棕 Cs2O 橙红 Cs2O2 黄大多数过渡元素氧化物有颜色 MnO 绿 CuO 黑MnO2黑 Ag2O 棕黑 FeO 黑 ZnO 白 Fe3O4 黑 Hg2O 黑 Fe2O3 红棕 HgO 红或黄 Cu2O 红V2O5 橙四、氧化物的水化物大多数:白色或无色其中酸:无色为主碱:白色为主主要例外: CsOH 亮黄 Fe(OH)3红褐 HNO2 溶液亮蓝 Cu(OH)2 蓝 Hg(OH)2 桔红五、盐大多数白色或无色主要例外: K2S 棕黄 CuFeS2 黄 KHS 黄 ZnS 白 Al2S3 黄 Ag2S 黑 MnS 浅红 CdS 黄 FeS 黑棕 SnS 棕 FeS2 黄 Sb2S3 黑或橙红 CoS 黑 HgS 红 NiS 黑PbS 黑 CuS、Cu2S 黑 Bi2S3 黑FeCl3·6H2O 棕黄 Na3P 红FeSO4·9H2O 蓝绿 NaBiO3 黄Fe2(SO4)3·9H2O 棕黄 MnCl2 粉红 Fe3C 灰 MnSO4 淡红 FeCO3 灰 Ag2CO3 黄 Fe(SCN)3 暗红 Ag3PO4 黄 CuCl2 棕黄 AgF 黄CuCl2·7H2O 蓝绿 AgCl 白 CuSO4 白 AgBr 浅黄CuSO4·5H2O 蓝 AgI 黄 Cu2(OH)2CO3 暗绿盐溶液中离子特色: NO2- 浅黄 Cu2+或[Cu (H2O)4]2+ 蓝 MnO4- 紫红 [CuCl4]2-黄 MnO42-绿 [Cu(NH3)4]2+深蓝 Cr2O72-橙红 Fe2+ 浅绿 CrO42- 黄 Fe3+ 棕黄非金属互化物 PCl3 无 XeF2、XeF4、XeF6 无 PCl5 浅黄氯水黄绿 CCl4 无溴水黄—橙 CS2 无碘水黄褐 SiC 无或黑溴的有机溶液橙红—红棕SiF4 无 I2的有机溶液紫红六.其它甲基橙橙 CXHY(烃)、CXHYOZ 无(有些固体白色)石蕊试液紫大多数卤代烃无(有些固体白色)石蕊试纸蓝或红果糖无石蕊遇酸变红葡萄糖白石蕊遇碱变蓝蔗糖无酚酞无麦芽糖白酚酞遇碱红淀粉白蛋白质遇浓HNO3变黄纤维素白I2遇淀粉变蓝 TNT 淡黄 Fe3+遇酚酞溶液紫焰色反应 Li 紫红 Ca 砖红 Na 黄 Sr 洋红 K 浅紫(通过蓝色钴玻璃) Ba 黄绿 Rb 紫 Cu 绿稀有气体放电颜色 He 粉红 Ne 鲜红 Ar 紫V,Ti及其化合物:黄色的CrO42-,紫色的MnO4-.二氧化钛(金红石),TiCl3紫色粉末状固体,V2O5砖红色或橙黄色粉末,淡黄色的钒二氧基VO2+,VO2+蓝色,黄色的二过氧钒酸根阴离子[VO2(O2)2]3-,红棕色的过氧钒阳离子[V(O2)]3+,Cr,Mo,W:Cr2O3绿色固体,Cr(OH)3灰蓝色胶状沉淀,Cr3+紫色,CrO2−绿色,CrO42−黄色硫酸铬因含结晶水数量不同而有不同颜色:Cr2(SO4)3·18H2O紫色,Cr2(SO4)3·6H2O绿色, Cr2(SO4)3棕红。
金属晶体配位数计算
非密置层,配位数 是4
密置层,配位数是 6
第5页,本讲稿共15页
非密置层堆积——简单立方堆积
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1、简单立方堆积
-配位数:6
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2.体心立方堆积——钾型
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2.体心立方堆积——钾型
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-配位数:8
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二.密置层堆积
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3. 六方最密堆积——镁型
配位数:12
7
1
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堆积模型
简单立方 体心立方 钾型 立方最密 镁型 面心立方最密
铜型
采用这种堆 积的典型代
表
空间利用率
配位数
第3页,本讲稿共15页
在提到配位数时应当分析其所处环境。
• 1、在晶体学中配位数与晶胞类型有关; • 2、离子晶体中指一个离子周围最近的异电性离子的数目; • 3、配位化学中,化合物中性原子周围的配位原子的数目。
配位数:在晶体中与离子(或原子)直接相连的离子(或 原子)数。
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金属晶体的原子堆积模型
金属晶体配位数计算
第1页,本讲稿共15页
影响金属键强弱的因素
金属阳离子的半径
金属阳离子的电荷数 金属阳离子的堆积方式
半径越小,金属键越强 如碱金属
电荷越多,金属键越强;如 Al>Mg>Na
常见金属离子配位数及颜色总结自动保存的
[Fe(SCN)6]3-血红[Pt(NH3)4}2+顺式绿色反式黄色Fe3+与苯酚的配合物紫色Fe3+与CO的配合物血红二茂铁橙黄色铝与铝试剂的配合物玫瑰色1.红色Fe(SCN)]2+(血红色);Cu2O(砖红色);Fe2O3(红棕色);红磷(红棕色);液溴(深红棕色);Fe(OH)3(红褐色);I2的CCl4溶液(紫红色);MnO4-(紫红色);Cu(紫红色);在空气中久置的苯酚(粉红色).2.橙色:溴水;K2Cr2O7溶液.3.黄色:AgI(黄色);AgBr(浅黄色);K2CrO4(黄色);Na2O2(淡黄色);S(黄色);FeS2(黄色);久置浓HNO3(溶有NO2);工业浓盐酸(含Fe3+);Fe3+水溶液(黄色);久置的KI溶液(被氧化I2)4.绿色:Cu2(OH)CO3;Fe2+的水溶液;FeSO4.7H2O;Cl2(黄绿色);F2(淡黄绿色);Cr2O35.蓝色:Cu(OH)2;CuSO4.5H2O;Cu2+的水溶液;I2与淀粉的混合物.6.紫色:KMnO4(紫黑色);I2(紫黑色);石蕊(pH=8--10);Fe3+与苯酚的混合物.7.黑色:FeO,Fe3O4,FeS,CuS,Cu2S,Ag2S,PbS,CuO,MnO2,C粉.8.白色:Fe(OH)2,AgOH,无水CuSO4,Na2O,Na2CO3,NaHCO3,AgCl,BaSO4,CaCO3,CaSO3,Mg(OH)2,Al(OH)3,三溴苯酚,MgO,MgCO3,绝大部分金属等.一、单质绝大多数单质:银白色。
Cu紫红O2无Au黄S黄B黄或黑F2淡黄绿C(石墨黑Cl2黄绿C(金刚石)无Br2红棕Si灰黑I2紫黑H2无稀有气体无P白、黄、红棕。
二、氢化物LiH等金属氢化物:白NH3等非金属氢化物:无三、氧化物大多数非金属氧化物:无主要例外:NO2棕红N2O5和P2O5白N2O3暗蓝ClO2黄大多数主族金属的氧化物:白主要例外:Na 2O 2浅黄PbO 黄K2O 黄Pb3O4红K2O2橙Rb2O 亮黄Rb2O2棕Cs2O 橙红Cs2O2黄大多数过渡元素氧化物有颜色MnO 绿CuO 黑MnO2黑Ag2O 棕黑FeO 黑ZnO 白Fe3O4黑Hg2O 黑Fe2O3红棕HgO 红或黄Cu2O 红V2O5橙 四、氧化物的水化物大多数:白色或无色其中酸:无色为主碱:白色为主主要例外:CsOH 亮黄Fe(OH)3红褐HNO2溶液亮蓝Cu(OH)2蓝Hg(OH)2桔红 五、盐大多数白色或无色主要例外:K2S 棕黄CuFeS2黄KHS 黄ZnS 白Al2S3黄Ag2S 黑MnS 浅红CdS 黄FeS 黑棕SnS 棕FeS2黄Sb2S3黑或橙红CoS 黑HgS 红NiS 黑PbS 黑CuS 、Cu2S 黑Bi2S3黑FeCl3·6H2O 棕黄Na3P 红FeSO4·9H2O 蓝绿NaBiO3黄Fe2(SO4)3·9H2O 棕黄MnCl2粉红Fe3C 灰MnSO4淡红FeCO3灰Ag2CO3黄Fe (SCN )3暗红Ag3PO4黄CuCl2棕黄AgF 黄CuCl2·7H2O 蓝绿AgCl 白CuSO4白AgBr 浅黄CuSO4·5H2O 蓝AgI 黄Cu2(OH )2CO3暗绿盐溶液中离子特色:NO2-浅黄Cu2+或[Cu (H2O )4]2+蓝MnO4-紫红[CuCl 4]2-黄MnO 42-绿[Cu (NH 3)4]2+深蓝Cr 2O 72-橙红Fe2+浅绿CrO42-黄Fe3+棕黄非金属互化物PCl3无XeF2、XeF4、XeF6无PCl5浅黄氯水黄绿CCl4无溴水黄—橙CS2无碘水黄褐SiC 无或黑溴的有机溶液橙红—红棕SiF4无I2的有机溶液紫红六.其它甲基橙橙CXHY (烃)、CXHYOZ 无(有些固体白色)石蕊试液紫大多数卤代烃无(有些固体白色)石蕊试纸蓝或红果糖无石蕊遇酸变红葡萄糖白石蕊遇碱变蓝蔗糖无酚酞无麦芽糖白酚酞遇碱红淀粉白蛋白质遇浓HNO3变黄纤维素白I2遇淀粉变蓝TNT 淡黄Fe3+遇酚酞溶液紫焰色反应Li 紫红Ca 砖红Na 黄Sr 洋红K 浅紫(通过蓝色钴玻璃)Ba 黄绿Rb 紫Cu 绿V 443固体,V 2O 5砖红色或橙黄色粉末,淡黄色的钒二氧基VO 2+,VO 2+蓝色,黄色的二过氧钒酸根阴离子[VO 2(O 2)2]3-,红棕色的过氧钒阳离子[V(O 2)]3+,Cr,Mo,W:Cr 2O 3绿色固体,Cr(OH)3灰蓝色胶状沉淀,Cr 3+紫色,CrO 2?绿色,CrO 42?黄色 硫酸铬因含结晶水数量不同而有不同颜色:Cr 2(SO 4)3·18H 2O 紫色,Cr 2(SO 4)3·6H 2O 绿色,Cr 2(SO 4)3棕红。
金属晶体配位数计算
金属晶体
金属晶体的空间结构
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影响金属键强弱的因素
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半径越小,金属键越强
如碱金属
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配位数
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• 1、在晶体学中配位数与晶胞类型有关; • 2、离子晶体中指一个离子周围最近的异电性离子的数目; • 3、配位化学中,化合物中性原子周围的配位原子的数目。
配位数:在晶体中与离子(或原子)直接相连的离 子(或原子)数。
精选课件
4
金属晶体的原子堆积模型
非密置层,配位 数是4
8 2
6
3
5
4
Hale Waihona Puke 101112
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11
4.面心立方最密堆积——铜型
精选课件
12
Po
52℅
6
Na K Fe
68℅
8
Mg Zn Ti
74℅
12
Cu Ag Au
74℅
12
精选课件
13
混合型晶体
既有共价键又有金属键和范 德华力,属于混合型晶体 C的杂化方式:SP 2
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密置层,配位数
金属及各类晶体配位数计算图总结
立方ZnS型离子晶体:
所属晶系: 立方; 点阵: 立方F; 结构基元及每个晶胞中结构基元的数目: ZnS, 4个; Zn和S离子的配位数都是4;
CaF2型离子晶体:
所属晶系: 立方; 点阵: 立方F; 结构基元及每个晶胞中结构基元的数目: CaF2, 4个; Ca和F离子的配位数分别是8和4;
三、在配位化合物(简称配合物) 中
配位场理论认为中心原子的内层轨道受 周围配体的影响,也即关系到配位数。 例如,Ni2+离子与H2O和NH3等具有小的相 互排斥力的弱场配体,生成配位数为 6 的【Ni(H2O)6】2+和【Ni(NH3)6】2+等八面 体配离子;与Br-和I-等具有大的相互排斥 力的弱场配体则趋向于生成配位数为4的 【NiBr4】2-和【NiI4】2-等正四面体配离 子;与CN-等强场配体则生成配位数为4
3.典型结构的配位数 (1)六角密积和立方密积的配位数都是十二。即晶体中最
大配位数为十二。
(2)当晶体不是由全同的粒子组成时,相应的配位数要发
生变化—减小。由于晶体的对称性和周期性的特点,以
及粒子在结合成晶体时,是朝着结合能最小、最稳固的
方向发展。因此,相应的配位数只能取:
8(CsCl型结构)、6(NaCl型结构)、4(金刚石型结构)、
3(层状结构)、2(链状结构)。
4.氯化铯型结构的配位数
如图所示,大球(半径为R)中心为立方体顶角,小 球(半径为r)位于立方体的中心。 如果大球相切,则
立方体的边长为:
空间对角线的长度为: ak
a 2R
Cs
3a 2 3 R
RCl - 1.81 A rC s 1.69 A
o o
金属晶体堆积模型及计算公式
A
3
5
6
8
7
1
2
4
3
这种堆积晶胞是一个体心立方,每个晶胞含
2 个原子,属于非密置层堆积,配位数
8 为
,许多金属(如 Na、K、Fe等)采取这种堆
积方式。
A
4
空间利用率的计算
(2)体心立方:在立方体顶
点的微粒为 8个晶胞共享,处 于体心的金属原子全部属于 该晶胞。
微粒数为: 8×1/8 + 1 = 2
空间利用率:
4×4л r3/3
= 74.05%
(2 ×1.414r)
3 A
8
堆积方式及性质小结
简单立 方堆积
体心立方 堆积
六方最
密堆积
面心立方
最密堆积
简单立方
体心立方 六方
面心立方
52%
68%
74% 74%
A
6
Po
8
Na 、K、Fe
12 Mg 、Zn 、Ti
12 Cu 、 Ag、Au
9
A
10
小结:三种晶体类型与性质的比较
A
5
1200
平行六面体
每个晶胞含 2 个原子
A
6
铜型(面心立方紧密堆积)
7
1 9
6
8 2
3
5
4
12
10
11
这种堆积晶胞属于最密置层堆集,配位数
为 12 ,许多金属(如 Cu、Ag、Au等)采取这
种堆积方式。
A
7
(3)面心立方:在立方体顶点的微粒为 8个
晶胞共有,在面心的为 2个晶胞共有。
微粒数为: 8×1/8 + 6 ×1/2 = 4
配位数计算
配位数计算配位数是指配合物中中心金属离子周围配体的数目。
配位数的大小与配位键的强弱和中心金属离子的电子结构有关。
在配合物中,中心金属离子通过配体与其他原子或分子形成配位键,从而形成了复杂的结构。
配位数的计算方法可以帮助我们了解配合物的结构和性质。
配位数的计算方法主要有两种:几何配位数和电子配位数。
几何配位数是指配体在配合物中与中心金属离子形成的配位键的数目。
例如,对于六配位的配合物,六个配体将与中心金属离子形成六个配位键。
而电子配位数是指中心金属离子周围与其形成的配位键中所提供的电子对数目。
例如,在配合物中,每个配位键通常会提供一个电子对,因此,电子配位数等于配位键数目的两倍。
几何配位数和电子配位数的计算方法在不同情况下有所不同。
对于一些简单的配合物,如八面体型配合物和四面体型配合物,几何配位数和电子配位数通常相等。
但是,在一些特殊的情况下,两者可能不相等。
例如,在某些高配位数的配合物中,由于配体的排列方式不同,几何配位数可能比电子配位数要小。
配位数的大小对配合物的性质有重要影响。
一般来说,配位数越大,配合物的化学性质越复杂。
这是因为配位数的增加会导致配位键的数量增加,从而增加了配合物的稳定性和反应性。
此外,配位数的增加还会影响配合物的几何结构,进而影响其光学、磁学和电学性质等。
配位数还与中心金属离子的电子结构有关。
中心金属离子的电子结构决定了其与配体形成配位键的能力。
一般来说,电子数目越多的中心金属离子,配位数越大。
例如,过渡金属离子通常具有较大的配位数,因为它们有较多的d轨道电子可以与配体形成配位键。
配位数是指配合物中中心金属离子周围配体的数目。
配位数的计算方法包括几何配位数和电子配位数。
配位数的大小与配合物的结构和性质密切相关,对于研究和理解配合物的性质具有重要意义。
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(1)堆积形式
如图所示,为ABAB…组合
(2)堆积特点
层的垂直方向为6度象转轴。
六角晶系中的 c 轴。它是
一种复式格子。原胞当中
含有两个粒子。
2.立方密堆积(立方密积)
(1)堆积形式
如图所示:ABCABC…组合
(2)堆积特点
层的垂直方向为三次象转轴。
既是立方体的空间对角线。 原胞当中包含一个粒子,是 布拉菲格子。
3(层状结构)、2(链状结构)。
4.氯化铯型结构的配位数
如图所示,大球 ( 半径为 R) 中心为立方体顶角,小 球(半径为r)位于立方体的中心。 如果大球相切,则
立方体的边长为:
空间对角线的长度为: ak
a 2R
Cs
3a 2 3 R
RCl - 1.81 A rC s 1.69 A
3.典型结构的配位数 (1)六角密积和立方密积的配位数都是十二。即晶体中最
大配位数为十二。
(2)当晶体不是由全同的粒子组成时,相应的配位数要发
生变化 —减小。由于晶体的对称性和周期性的特点,以
及粒子在结合成晶体时,是朝着结合能最小、最稳固的
方向发展。因此,相应的配位数只能取:
8(CsCl 型结构 ) 、 6(NaCl 型结构 ) 、 4( 金刚石型结构 ) 、
我们在提到配位数时应当分 析其所处环境。
1、在晶体学中配位数与晶胞类型有关; 2、离子晶体中指一个离子周围最近的异 电性离子的数目; 3、配位化学中,化合物中性原子周围的 配位原子的数目。
一、晶胞密堆积、配位数
1.配位数 一个粒子周围最近邻的粒子数称为配位数。 它可以描述晶体中粒子排列的紧密程度,粒子排列越紧密,
第二层:占据1,3,5空位中心。 第三层:在第一层球的正上方形成ABABAB· · · · · · 排列方式 。
六角密积是复式晶格,其布拉维晶格是简单六角晶格。
基元由两个原子组成,一个位于(000),另一个原子位
于
2 1 1 3 3 2
, 即: r
2 1 1 a b c 3 3 2
r 当 0.73 0.41时,两种球的排列为氯 化钠型。 R
RCl - 1.81 A rNa 0.95 A
o o
rNa RCl -
0.52
配位数和半径之比的关系
配位数
12 8
r/R
1 1~0.73
6
4 3
0.73~0.41
0.41~0.23 0.23~0.16
配位数的确定
2 R r 2 R
2
2
r 0.41 排列最紧密,结构最稳定。 R
(2)如果小球直径大于0.41R, 则小球可以与大球相切, 而 大球则不再相切。 (3)如果小球直径大于0.73R, 则变成氯化铯结构。 (4)如果小球直径小于0.41R, 则小球不能与大球相切, 小 球在中心可以摇动,结构不稳定,以致不能存在,于是 结构将取配位数较低的排列(配位数为4的排列)。
o o
aj
ai
rC s RCl -
Cl
0.93
a 2R
(1)如果小球恰好与大球 相切,则小球的直径为:
3a 2 R 2r 2 3 R
1 r 2 3R - 2R 2 3 - 1 R 0.73 R
排列最紧密,结构最稳定。
(2)如果小球直径大于0.73R, 则小球可以与大球相切, 而 大球则不再相切。
配位数:在晶体中与离子(或原子)直接相连的 离子(或原子)数。
1、简单立方堆积 -配位数:6
6 1 4 3 2 1 4 3 5 2
2、钾型(体心立方堆积) -配位数:8
5 8 1 4 3
6
7 2
3. 镁型(六方堆积)
配位数:12
6
5 10 7
1
8
9
2
3
4
11
12
§1.8 密堆积 配位数 一、密堆积和配位数
c
b a
(2)立方密积
(Au,Ag,Cu,Al,Ni)
第一层:每个球与6个球相切,有6个空隙,如编 号为1,2,3,4,5,6。 第二层:占据1,3,5空位中心。 第三层:占据2,4,6空位中心, 按ABCABCABC· · · · · · 方式排列,形
A B
成面心立方结构,称为立方密积。
配位数越大,结合能越低,晶体结构越稳定。
2.密堆积 如果晶体由完全相同的一种粒子组成,而粒子被看作小圆 球,则这些全同的小圆球最紧密的堆积称为密堆积。 密堆积特点:结合能低,晶体结构稳定;配位数最大为12。
(1)六角密积
(Be,Mg,Cd,Zn)
AB
第一层:每个球与6个球相切,有6个空隙,
如编号1,2,3,4,5,6。
高考备考
Cl-按面心立方堆积的配位数是12。怎么都 是配位数一会儿是6,一会儿又是12,这怎 么理解?
氯离子按面心立方堆积是没错,但那不是真 正的配位数,因为氯离子是同号离子,是相互斥 的; 同理,钠离子也是按面心立方堆积的,这两 种离子形成的面心立方堆积都产生八面体空穴, 彼此进入对方八面体空穴中就对了,此时异号离 子之间的接触才算配位数,这样配位数就是真正 的配位数,即6。 面心立方堆积如果是金属原子,则其配位数 是12,因为周围的原子都与该原子形成金属键的, 这时也是真正的配位数。
(3)如果小球直径小于0.73R, 则小球不能与大球相切, 小 球在中心可以摇动,结构不稳定,以致不能存在,于是 结构将取配位数较低的排列(配位数为6的排列)。
r 当 1 0.73时,两种球的排列为氯 化铯型。 R
5.氯化钠型结构的配位数
(1) 如图所示,大球 ( 半径 为R)相切,小球(半径为r) 也与大球相切。
层的垂直方向:立方体的对角线。
3.配位数的可能值 配位数的可能值为:12(密堆积:fcc,hcp),8(bcc,氯化铯型
结构),6(sc,氯化钠型结构),4(ZnS,金刚石型结构),3(石墨层 状结构),2(链状结构)。
1.配位数 一个粒子周围最近邻的粒子数称为配位数。描述晶 体中粒子排列的紧密程度。
2.粒子排列规律 粒子在晶体中的排列应该采取尽可能的紧密方式。
3.密堆积 由全同的小圆球组成的最紧密的堆积称为密堆积。 在一般情况下,晶体中的粒子不能看成全同的小圆二、六角密堆积和立方密堆积