分子生物学期末考试重点
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1. 定义重组DNA 技术将不同的DNA 片段按照人们的设计定向连接起来，然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
2. 说出分子生物学的主要研究内容1. DNA 重组技术2. 基因表达研究调控3. 生物大分子的结构功能研究4. 基因组、功能基因组与生物信息学研究3. 简述DNA 的一、二、三级结构一级： 4 种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该DNA 分子的化学成分二级： 2 条多核苷酸连反向平行盘绕所形成的双螺旋结构三级：DNA 双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定的空间结构4. 原核生物DNA 具有哪些不同于真核生物DNA 的特征？①DNA双螺旋是由2条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成，多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向决定，一条是5---3，另一条是3---5②DNA双螺旋中脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧构成基本骨架，碱基排在内侧③两条链上的碱基通过氢键相结合，形成碱基对5. DNA 双螺旋结构模型是由谁提出的？沃森和克里克6. DNA 以何种方式进行复制，如何保证DNA 复制的准确性？线性DNA 的双链复制：将线性复制子转变为环状或者多聚分子，在DNA 末端形成发卡式结构，使分子没有游离末端，在某种蛋白质的介入下在真正的末端上启动复制。
环状DNA 复制：B型、滚环型、D型①以亲代DNA 分子为模板进行半保留复制，复制时严格按照碱基配对原则②DNA聚合酶I非主要聚合酶，可确保DNA合成的准确性③DNA修复系统：错配修复、切除修复、重组修复、DNA直接修复、SOS系统7. 简述原核生物DNA复制特点只有一个复制起点，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，变现为虽只有一个复制单元，但可以有多个复制叉8. 真核生物DNA的复制在哪些水平上受到调控？细胞生活周期水平调控；染色体水平调控；复制子水平调控9. 细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复？错配修复，恢复错配；切除修复，切除突变的碱基和核苷酸片段；重组修复，复制后的修复；DNA直接修复，修复嘧啶二聚体；SOS系统，DNA的修复，导致变异10•什么是转座子？分为哪些种类？是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位。
分子生物学考试重点
分子生物学考试重点引言分子生物学是生物学的一个重要分支，研究生物体中分子层次的结构、功能和相互作用关系。
对于从事生命科学研究或相关领域的学生来说，掌握分子生物学的基本概念和重点是非常重要的。
本文将介绍分子生物学考试的重点内容，包括DNA的结构和功能、基因调控、蛋白质合成、分子遗传学以及常用的实验技术等方面。
DNA的结构和功能DNA是生物体中贮存遗传信息的核酸分子，它以双螺旋结构存在于细胞核中。
了解DNA的结构和功能对于分子生物学的学习至关重要。
1.DNA的结构–DNA由两条互补的核苷酸链组成，包括脱氧核苷酸和磷酸–DNA链是由磷酸基团和脱氧核糖分子通过磷酸二脱水作用连接在一起–DNA的双螺旋结构由两条链以碱基间的氢键相互连接在一起–常见的碱基有腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）2.DNA的功能–DNA通过编码蛋白质来控制生物体的生长和发育过程–DNA能够自我复制，通过遗传信息的传递实现物种演化–DNA还可以通过转录和翻译等过程控制基因表达基因调控基因调控是指生物体对基因表达进行的调控过程，包括转录调控和转译调控。
1.转录调控–转录是指将DNA中的遗传信息转录成RNA的过程，是基因表达的第一步–转录调控通过调节转录的起始和终止等过程来控制基因表达的水平–常见的转录调控元件包括启动子、转录因子和组蛋白修饰等2.转译调控–转译是指将RNA翻译成蛋白质的过程，是基因表达的第二步–转译调控通过调节mRNA的转运、翻译速率和蛋白质降解等过程来控制基因表达的水平–常见的转译调控机制包括miRNA、RNA干扰和蛋白质翻译后修饰等蛋白质合成蛋白质合成是指将氨基酸连接成蛋白质的过程，包括转录、翻译和蛋白质修饰等过程。
1.转录–转录是将DNA的遗传信息转录成mRNA的过程–转录包括转录起始、RNA剪接和RNA修饰等过程2.翻译–翻译是将mRNA的遗传信息翻译成氨基酸序列的过程–翻译在核糖体中进行，包括起始子和终止子的识别等过程3.蛋白质修饰–蛋白质修饰包括磷酸化、糖基化和乙酰化等过程–蛋白质修饰可以调节蛋白质的功能和稳定性分子遗传学分子遗传学是研究遗传信息在分子水平上的传递和表达的科学，包括基因的遗传及突变、染色体的结构和功能等内容。
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分子生物学重点全整理!分子生物学重点：最新期末试题第二章染色体与DNA染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果。
真核生物的染色体在细胞生活周期的大部分时间里都是以染色质(chromatin)的形式存在的。
染色质是一种纤维状结构，叫做染色质丝，它是由最基本的单位—核小体(nucleosome)成串排列而成的。
原核生物(prokaryote) ：DNA形成一系列的环状附着在非组蛋白上形成类核。
染色体由DNA和蛋白质组成。
蛋白质由非组蛋白和组蛋白（H1,H2A,H2B,H3,H4）DNA和组蛋白构成核小体。
组蛋白的一般特性：P24①进化上的保守性②无组织特异性③肽链氨基酸分布的不对称性：碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。
④组蛋白的可修饰性:甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。
⑤ H5组蛋白的特殊性：富含赖氨酸（24%）(鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有H5)组蛋白的可修饰性在细胞周期特定时间可发生甲基化、乙酰化、磷酸化和ADP核糖基化等。
H3、H4修饰作用较普遍，H2B有乙酰化作用、H1有磷酸化作用。
所有这些修饰作用都有一个共同的特点，即降低组蛋白所携带的正电荷。
这些组蛋白修饰的意义：一是改变染色体的结构，直接影响转录活性；二是核小体表面发生改变，使其他调控蛋白易于和染色质相互接触，从而间接影响转录活性。
2、DNA1) DNA的变性和复性■变性（Denaturation) DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程称为变性。
■增色效应(Hyperchromatic effect)在变性过程中，260nm紫外线吸收值先缓慢上升，当达到某一温度时骤然上升，称为增色效应。
■融解温度（Melting temperature ，Tm ) 变性过程紫外线吸收值增加的中点称为融解温度。
生理条件下为85-95℃影响因素：G C含量，pH值，离子强度，尿素，甲酰胺等■复性（Renaturation)热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链。
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1、定义重组ＤNA技术将不同得DＮA片段按照人们得设计定向连接起来,然后在特定得受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞得新得遗传性状。
2、说出分子生物学得主要研究内容1、ＤNA重组技术2、基因表达研究调控3、生物大分子得结构功能研究4、基因组、功能基因组与生物信息学研究３、简述DNA得一、二、三级结构一级：4种核苷酸得连接及排列顺序，表示了该DＮA分子得化学成分二级：２条多核苷酸连反向平行盘绕所形成得双螺旋结构三级：DNＡ双螺旋进一步扭曲盘绕所形成得特定得空间结构4、原核生物DＮA具有哪些不同于真核生物ＤNＡ得特征?①DＮA双螺旋就是由2条互相平行得脱氧核苷酸长链盘绕而成,多核苷酸得方向由核苷酸间得磷酸二酯键得走向决定,一条就是５--—３，另一条就是3---5②ＤＮA双螺旋中脱氧核糖与磷酸交替连接，排在外侧构成基本骨架,碱基排在内侧③两条链上得碱基通过氢键相结合，形成碱基对5、ＤNA双螺旋结构模型就是由谁提出得？沃森与克里克6、DNＡ以何种方式进行复制，如何保证DＮＡ复制得准确性？线性DＮA得双链复制：将线性复制子转变为环状或者多聚分子,在DNA末端形成发卡式结构，使分子没有游离末端，在某种蛋白质得介入下在真正得末端上启动复制.环状ＤＮA复制：θ型、滚环型、D型①以亲代DNA分子为模板进行半保留复制，复制时严格按照碱基配对原则②DＮA聚合酶Ｉ非主要聚合酶，可确保DNＡ合成得准确性③DＮA修复系统:错配修复、切除修复、重组修复、DNA直接修复、SＯS系统7、简述原核生物DＮA复制特点只有一个复制起点，复制起始点上可以连续开始新得DNA复制，变现为虽只有一个复制单元,但可以有多个复制叉８、真核生物DNＡ得复制在哪些水平上受到调控？细胞生活周期水平调控;染色体水平调控；复制子水平调控9、细胞通过哪几种修复系统对ＤNＡ损伤进行修复？错配修复，恢复错配；切除修复，切除突变得碱基与核苷酸片段;重组修复，复制后得修复;DNA直接修复，修复嘧啶二聚体；SOS系统，DNA得修复,导致变异10、什么就是转座子？分为哪些种类?就是存在于染色体DNA上可自主复制与移动得基本单位。
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分子生物学第一章1分子生物学的定义：从分子水平上研究生命现象的物质基础的学科。
研究细胞的成分的物理，化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系，如遗传信息的传递，基因的结构，复制转录，翻译，表达调控和表达产物的生理功能，以及细胞信号的转导。
2分子生物学研究的三条原理：a构成生物体各类有机大分子的单体在不同的生物体中是相同的b生物体一切有机大分子的构成都遵循共同的规则c某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。
3分子生物学研究的主要内容：a DNA重组技术；b基因表达调控的研究；c生物大分子的结构功能研究——结构分子生物学；d基因组，功能基因组与生物信息学研究；4 DNA的英文全称：Deoxyribonucleic acid RNA的英文全称：ribonucleic acid 5染色体的定义：由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体6生物大分子无论是核酸，蛋白质或者多糖，在发挥生物学功能时的两个前提是：a 拥有特定的空间结构；b 在发挥生物学功能的工程中必定存在结构和构象的变化；第二章1 染色体的结构：染色体位于真核生物细胞核仁内，是遗传信息的载体，真核细胞染色体中，NDA, 和非组蛋白及部分RNA组成了染色体；2染色体的特征：a分子结构相对稳定；b能够自我复制，使亲代之间保持连续性；c能够指导蛋白质的合成，进而控制整个生命过程；d能够产生可遗传的变异；3蛋白质分为组蛋白和分组蛋白，组蛋白是染色体的结构蛋白，它与DNA组成核小体（H H2A H2B H3及H4）组蛋白包括RNA聚合酶；4组蛋白的特性：a 进化上极端保守；b无组织特异性；c肽链上氨基酸分布的不对称性；d 组蛋白的修饰作用；e 富含赖氨酸的组蛋白Ｈ５；５非组蛋白包括：高速泳动蛋白；ＤＮＡ结合蛋白；Ａ２４非组蛋白；收缩蛋白；骨架蛋白；核孔复合蛋白；肌动蛋白；肌球蛋白；微管蛋白；原肌蛋白；６真核细胞的ＤＮＡ序列分：ａ不重复序列；ｂ中度重复序列；ｃ高度重复序列；７ＤＮＡ的一级结构：所谓的DNA的一级结构，就是指4种核苷酸的链接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学构成。
分子生物学总复习期末考试总复习
分子生物学课程重点，以及一份真题。
1、绪论（1）分子生物学的概念分子生物学是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平上阐明蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸之间的互作及其基因表达调控机理的学科。
（3）经典历史事迹1928年格里菲斯证明了某种转化因子是遗传物质1944年艾弗里做了肺炎双球杆菌转换实验1953年沃森和克里克提出双螺旋结构桑格尔两次诺贝尔学奖2、染色体与 DNA（1）真核生物染色体具体组成成分为：组蛋白、非组蛋白和DNA。
在真核细胞染色体中，DNA与蛋白质完全融合在一起，其蛋白质与相应DNA的质量之比约为2:1。
这些蛋白质在维持染色体结构中起着重要作用。
（2）组蛋白组蛋白是染色体的结构蛋白，其与DNA组成核小体。
根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。
组蛋白含有大量的赖氨酸和精氨酸，其中H3、H4富含精氨酸，H1富含赖氨酸。
H2A、H2B 介于两者之间。
H1易分离，不保守；组蛋白的特性：①进化上的极端保守，②无组织特异性；③肽链上分布的不对称性；组蛋白的修饰作用⑤富含赖氨酸的组蛋白H5（3）C值反常现象C值：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
一般情况，真核生物C值是随着生物进化而增加，高等生物的C值一般大于低等生物。
（4）DNA的结构•DNA的一级结构即是指四种核苷酸的连接及排列顺序，表示该DNA分子的化学构成。
•DNA二级结构是指两条多核苷酸链反相平行盘绕所生成的双螺旋盘绕结构。
DNA的二级结构分两大类：一类是右手螺旋，如A-DNA和B-DNA；另一类是左手螺旋，即Z-DNA。
DNA三级结构：是双螺旋进一步缠绕，形成核小体，染色质，染色体等超螺旋结构，5、每轮碱基数10•DNA的高级结构指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。
超螺旋结构是DNA高级结构的主要形式（非唯一形式），可分为正超螺旋和负超螺旋两类，它们在不同类型的拓扑异构酶（通过催化DNA链的断裂和结合，从而影响DNA的拓扑状态。
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（完整版）分子生物学期末复习.doc第一讲染色体与DNA一染色体（遗传物质的主要载体）1DNA作为遗传物质的优点：储存遗传信息量大；碱基互补，双螺旋结构使遗传稳定；核糖2′ -OH脱氢使在水中稳定性大于RNA；可以突变以进化，方便修复以稳定遗传2真核细胞染色体特点：①分子结构相对稳定；②能够自我复制，使亲子代之间保持连续性；③能够指导蛋白质的合成，从而控制整个生命过程；④能够产生可遗传的变异。
3 染色体蛋白主要分为组蛋白和非组蛋白两类。
真核细胞的染色体中， DNA与组蛋白的质量比约为 1：14组蛋白是染色体的结构蛋白，分为H1、H2A、H2B、H3及H4五种，与DNA共同组成核小体。
组蛋白含有大量的赖氨酸和精氨酸，其中 H3、H4富含精氨酸， H1富含赖氨酸。
H2A、H2B介于两者之间。
5 组蛋白具有如下特性：①进化上的极端保守性（不同种生物组蛋白的氨基酸组成十分相似）②无组织特异性（只有鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有 H5）③ 肽链上氨基酸分布的不对称性（碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上，而大部分疏水基团都分布在C端。
碱性的半条链易与DNA的负电荷区结合，而另外半条链与其他组蛋白、非组蛋白结合）④存在较普遍的修饰作用（如甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。
修饰作用只发生在细胞周期的特定时间和组蛋白的特定位点上）二DNA1 真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列2 C值反常现象：①所谓 C值，通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量②同类生物不同种属之间DNA总量变化很大。
从编码每类生物所需的DNA量的最低值看，生物细胞中的C值具有从低等生物到高等生物逐渐增加的趋势。
3 真核细胞DNA序列可被分为3类：①不重复序列（它占DNA 总量的 10%～80%。
不重复序列长约750～ 2 000bp ，相当于一个结构基因的长度）②中度重复序列（各种rRNA、 tRNA以及某些结构基因如组蛋白基因等都属于这一类）③高度重复序列—卫星 DNA（只存在于真核生物中，占基因组的 10%~60%，由 6~100个碱基组成）三染色体与核小体1 染色质 DNA的 Tm值比自由 DNA高，说明在染色质中DNA极可能与蛋白质分子相互作用2 在染色质状态下，由DNA聚合酶和RNA聚合酶催化的DNA 复制和转录活性大大低于在自由DNA 中的反应3 DNA片段均为 200bp基本单位的倍数，核小体是染色质的基本结构单位，由~200 bpDNA和组蛋白八聚体（由 H2A、H2B、 H3、 H4各两个分子生成）组成四级压缩：第一级（DNA+组蛋白→核小体）第二级（核小体→螺线管）第三级（螺线体→超螺旋）第四级（超螺线体→染色体）4 原核生物基因组原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体，且 DNA含量少主要是单拷贝基因整个染色体 DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态。
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1.简述真核生物的染色体结构，它们是如何组装的？有几种组蛋白参与核小体的形成？真核生物的染色体十分复杂，具有不同层次的组装结构，染色质分为常染色质和异染色质两种。
在常染色质中DNA的压缩比为1 000—2 000，相对比较伸展，主要为单拷贝基因和中等重复序列。
异染色质是指在间期核中DNA折叠压缩程度较高，约8000-10000倍,以凝集状态存在，对碱性染料着色较深的区域。
在着丝粒、端粒、次缢痕以及染色体的某些节段，由较短和高度重复的DNA序列组成永久性的异染色质。
另一些染色质区域随细胞分化而进一步折叠压缩，以封闭基因活性，称为功能性异染色质。
染色质的基本结构单位是核小体。
核小体是由组蛋白核心和盘绕其上的DNA构成。
核心由组蛋白H2A、H2B、H3和H4各2分子组成，所以是一个八聚体。
在DNA分子上的每一条链都含有合成它的互补链所必需的全部遗传信息。
在复制过程中首先是双链解旋并分开，之后以每条链作为模板在其上合成新的互补链，其结果是由一条链可以形成互补的两条链。
这样新形成的两条双链DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。
在此过程中，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种方式称为半保留复制。
在DNA复制过程中每个复制叉中的前导链连续复制，而后随链是以反方向合成不连续的短片段。
最后再由连接酶连接成连续的DNA序列，这种复制方式称为半不连续复制。
半保留复制的生物学意义是，在半保留复制中碱基配对是核酸分子间传递遗传信息的结构基础。
无论是复制、转录或逆转录，在形成双链螺旋分子时都是通过碱基配对来完成的。
这种复制机制还说明了DNA分子在代谢上的稳定性，经过许多代的复制，DNA多核苷酸链仍可保持完整，并存在于后代而不被分解。
与细胞的其他成分相比这种稳定性与它的可遗传功能是相符合的。
9. 简述以下DNA复制酶与蛋白质因子的体系，DNA聚合酶Ⅰ、Klenow片段、DNA聚合酶Ⅱ、DNA聚合酶Ⅲ、γ复合物、夹子装置器、DNA连接酶、SSB、HU、DnaA 、DnaB 、DnaC 、两类拓扑异构酶DNA聚合酶Ⅰ是多功能酶。
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分子生物学期末考试重点内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）1.定义重组DNA技术将不同的DNA片段按照人们的设计定向连接起来，然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
2.说出分子生物学的主要研究内容重组技术 2.基因表达研究调控 3.生物大分子的结构功能研究 4.基因组、功能基因组与生物信息学研究3.简述DNA的一、二、三级结构一级：4种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学成分二级：2条多核苷酸连反向平行盘绕所形成的双螺旋结构三级：DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定的空间结构4.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征①DNA双螺旋是由2条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成，多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向决定，一条是5---3，另一条是3---5②DNA双螺旋中脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧构成基本骨架，碱基排在内侧③两条链上的碱基通过氢键相结合，形成碱基对双螺旋结构模型是由谁提出的沃森和克里克以何种方式进行复制，如何保证DNA复制的准确性线性DNA的双链复制：将线性复制子转变为环状或者多聚分子，在DNA末端形成发卡式结构，使分子没有游离末端，在某种蛋白质的介入下在真正的末端上启动复制。
环状DNA复制：θ型、滚环型、D型①以亲代DNA分子为模板进行半保留复制，复制时严格按照碱基配对原则②DNA聚合酶I 非主要聚合酶，可确保DNA合成的准确性③DNA修复系统：错配修复、切除修复、重组修复、DNA直接修复、SOS系统7.简述原核生物DNA复制特点只有一个复制起点，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，变现为虽只有一个复制单元，但可以有多个复制叉8.真核生物DNA的复制在哪些水平上受到调控细胞生活周期水平调控；染色体水平调控；复制子水平调控9.细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复错配修复，恢复错配；切除修复，切除突变的碱基和核苷酸片段；重组修复，复制后的修复；DNA直接修复，修复嘧啶二聚体；SOS系统，DNA的修复，导致变异10.什么是转座子分为哪些种类是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位。
分子生物学期末复习重点
友情提示：1、一般出判断题2、一般出填空3、-------- 一般出名词解释4、******** 一般出简答题5、阴影部分也是重点（一）第一章蛋白质的结构与功能一级结构：指多肽链中氨基酸的排列顺序，即它的化学结构。
二级结构：指借助主链(不包括侧链)的氢键形成的具有周期性的构象。
三级结构：指1条肽链(包括主链和侧链)完整折叠而形成的构象。
四级结构：指含有多条肽链的寡聚蛋白质分子中各亚基间相互作用，形成的构象。
超二级结构和结构域是在蛋白质二级和三级结构之间的两个层次。
超二级结构：指相邻的二级结构单元，在侧链基团次级键的作用下彼此靠近而形成的规则的聚集结构。
结构域：指在1条肽链内折叠成的局部结构紧密的区域。
组成四级结构的多肽链称为蛋白质的亚基，多个亚基组成的蛋白质为寡聚蛋白质1 维持蛋白质分子构象的作用力，主要包括氢键、疏水性相互作用、范德华引力、离子键和二硫键。
2 二级结构主要包括下面几种基本类型(一) α—螺旋(二)β折叠(三)转角(四) β突起(五)卷曲(六)无序结构3 β折叠有两种类型，1种是平行式，1种是反平行式。
反平行折叠在能量上更稳定。
4 转角主要分两类：β转角和γ转角。
转角结构通常负责各种二级结构单元之间的连接作用。
5 常见的3种超二级结构单元为：αα ββ，βαβ。
6 结构域不仅仅是折叠单位和有一定功能的结构单位，还是一个遗传单位7结构域可以分为4种类型：反平行α，平行α/β，反平行β，不规则的小结构1、多肽链的折叠过程天然蛋白质是多肽链合成后经折叠而形成的热力学上稳定的构象。
多肽链的折叠是一自发过程..人们现已提出了一些多肽链的折叠模型,大致可以分为二类。
一种模型认为多肽链的折叠是逐步进行的，先形成一种稳定的二级结构作为核心，然后二级结构的氨基酸侧链进一步发生交互作用，扩大成天然三维结构；另一种模型提出，多肽链可能由于其疏水侧链的疏水交互作用而突然自发折叠，形成一种含二级结构的紧密状态，最后调整成天然结构。
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分子生物学重点:最新期末试题第二章染色体与DNA染色体（chromosｏmｅ)就是细胞在有丝分裂时遗传物质存在得特定形式,就是间期细胞染色质结构紧密包装得结果。
真核生物得染色体在细胞生活周期得大部分时间里都就是以染色质(chｒomaｔi ｎ）得形式存在得.ﻫ染色质就是一种纤维状结构，叫做染色质丝，它就是由最基本得单位—核小体(nｕcleoｓome）成串排列而成得.原核生物（prokarｙote）：DＮA形成一系列得环状附着在非组蛋白上形成类核。
染色体由DNA与蛋白质组成。
蛋白质由非组蛋白与组蛋白（H１，H2A,H２B，H3，H4）DNA与组蛋白构成核小体。
ﻫ组蛋白得一般特性：P24ﻫ①进化上得保守性ﻫ②无组织特异性ﻫ③肽链氨基酸分布得不对称性：碱性氨基酸集中分布在Ｎ端得半条链上。
④组蛋白得可修饰性：甲基化、乙基化、磷酸化及ＡＤＰ核糖基化等。
⑤ H５组蛋白得特殊性:富含赖氨酸(２４％）(鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含Ｈ1而带有H5）ﻫ组蛋白得可修饰性ﻫ在细胞周期特定时间可发生甲基化、乙酰化、磷酸化与ADP核糖基化等。
H3、H4修饰作用较普遍,Ｈ２B有乙酰化作用、H1有磷酸化作用。
ﻫ所有这些修饰作用都有一个共同得特点,即降低组蛋白所携带得正电荷.这些组蛋白修饰得意义:一就是改变染色体得结构，直接影响转录活性；二就是核小体表面发生改变,使其她调控蛋白易于与染色质相互接触，从而间接影响转录活性。
2、DNＡ1） DNＡ得变性与复性ﻫ■变性（Denaturａｔｉoｎ） DNA双链得氢键断裂，最后完全变成单链得过程称为变性。
■增色效应(Hypercｈroｍａtｉc ｅffeｃt）在变性过程中，260ｎｍ紫外线吸收值先缓慢上升,当达到某一温度时骤然上升，称为增色效应。
ﻫ■融解温度（Ｍeltiｎｇ temperaｔｕre ，Tm ）变性过程紫外线吸收值增加得中点称为融解温度. 生理条件下为85-９5℃ﻫ影响因素：Ｇ C含量,pＨ值，离子强度，尿素，甲酰胺等■复性(Renaｔuration）热变性得DＮＡ缓慢冷却，单链恢复成双链.■减色效应（Hｙpochrｏmatｉｃ eｆｆect）随着DNA得复性,2６0nm紫外线吸收值降低得现象。
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分子生物学重点1.将外源基因导入的方法常用的基因工程真核细胞包括酵母细胞、动物细胞和植物细胞。
（1）外源基因导入酵母细胞：在对酵母细胞进行外源DNA转化时，一般先需要用酶将其细胞壁消化水解，变成原生质体。
蜗牛消化酶具有纤维素酶、甘露聚糖酶、葡萄糖酸酶以及几丁质酶等，对酵母菌细胞壁有良好水解作用。
原生质体在氯化钙和聚乙二醇存在下，重组DNA能容易地被宿主细胞吸收，转化的原生质体悬浮在营养瓶中，即可再生出新的细胞壁。
（2）外源基因导入动物细胞常用的方法有：1.磷酸钙共沉淀法。
2.DEAE-葡聚糖或聚阳离子，它们能结合DNA并促使细胞吸收；3.脂质体法4.脂质转染法5.电穿孔法6.显微注射法（3）外源基因导入植物细胞常用的方法有：1.转化法2.电穿孔和脂质体法3.显微注射法5.基因枪法4.农杆菌感染法：根瘤农杆菌的Ti质粒上有一段T-DNA ，又称转移DNA，能携带外源基因转移到植物细胞内，并整合到染色体DNA中，因此Ti质粒是目前植物基因工程中最常用的理想的基因载体。
2.核糖体活性中心（核糖体的活性位点）（1）mRNA结合位点（2）P位点（3）A位点（4）肽基转移酶活性位点（转肽酶中心）（5）5SrRNA位点（50S上）（6）E位点（50S上）与氨酰基－tRNA释放有关。
大小亚基在合成中的分工小亚基：对mRNA特殊序列的识别（SD序列）密码子与反密码子的相互作用。
大亚基：AA-tRNA，肽基－tRNA的结合，肽键的形成等。
3.凝胶电泳（操作的主要因素）技术原理流程图目的：分离不同的DNA分子电泳迁移率：电泳分子在电场作用下的迁移速度。
影响迁移率的因素：（1）与电场强度、电泳分子净电荷成正比；（2）与电泳分子的摩擦系数成反比分子摩擦系数为分子大小、极性、介质粘度的函数。
.DNA和RNA在电场中为多聚阴离子，电泳时向正极移动。
速度在于分子大小和构型。
.电泳介质：一般用琼脂糖和聚丙烯酰胺，浓度与所分离的DNA和RNA的大小有关。
现代分子生物学简答期末考试重点
1。
核小体结构？2。
核糖体活性位点？3。
DNA二级结构?4.维持DNA双螺旋稳定性因素?5。
原核生物中的DNA聚合酶（大肠杆菌）6。
真核生物的RNA聚合酶Ⅱ的启动子结构特点？7.转座发生的机制、类型、遗传学效应8。
证明遗传物质是核酸的实验依据是什么?9.设计实验证明DNA的半保留复制?10有何机制确保DNA复制的忠实性？11。
原核生物（以大肠杆菌为例）DNA复制起始的步骤？12。
简述原核生物转录起始的过程？13。
大肠杆菌有两种类型的终止子(原核生物转录终止的两种机制)14。
比较原核真核转录的差异?15。
真核生物转录后加工?16.原核生物翻译起始过程?17。
真核生物翻译后加工18.细菌与真核生物RNA翻译的机理的异同19。
延伸因子的种类及作用机制？20。
蛋白质合成的延伸步骤有21。
蛋白质后加工22。
简述真核生物核基因mRNA剪接的机制？23。
真核生物基因表达调控的主要控制点有哪些?24。
原核生物的基因表达调控分为几个层次25.真核生物基因表达调控的层次与方式26。
真核生物和原核生物在基因表达调控上有以下几点不同27。
什么是原核生物的正调控和负调控28.正调控和负调控的主要不同29。
大肠杆菌链前导链和滞后链的协同合成30。
启动子的作用是什么，原核生物启动子的结构特征31.TBP在三种真核RNA聚合酶的转录起始中的机制32。
为什么说RNA编辑是中心法则的例外33。
为什么说σ因子的更替可对转录进行调控？34。
Trapoxin是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。
你认为该抑制剂对转录的影响是什么,为什么？35。
可变剪接调控机制？36.反式作用因子与顺式作用元件的相互作用存在于基因表达的各个水平上。
请分别举例说明：⑴DNA 复制起始⑵转录起始和⑶翻译起始过程中二者的相互作用。
37.真核生物反式作用因子的功能域及其与DNA结合基序有哪些？38。
真核生物的顺式作用因子和反式作用因子如何相互作用来调控基因的转录39。
弱化子的作用机理？40。
分子生物学期末考试考点详解
分子生物学期末考试重点第一讲绪论一、分子生物学的含义（概念）从广义上讲，即从分子水平阐明生命现象和生物学规律的学科。
如：蛋白质的结构、运动和功能，酶的作用机理和动力学，膜蛋白结构与功能及跨膜运输。
从狭义上讲，分子生物学主要是研究生物体主要遗传物质-基因或DNA的结构及其复制、转录、表达和调节控制等过程的科学，也涉及到与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
二、发展简史2.1 里程碑事件（说明理由！！！）（1）50年代，Watson和Crick提出了的DNA双螺旋模型理由：为分子生物学的发展奠定了坚实的基础，获诺奖；（2）60年代，法国科学家Jacob和Monod提出了的乳糖操纵子模型理由：把基因细分，首次从基因水平解释自然现象，获诺奖历时最短；（3）70年代，Kornberg首先发现了DNA连接酶，并构建了世界上第一个重组DNA分子理由：推动了DNA重组技术（基因工程）的发展；（4）80年代，Mullis发明了聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）技术理由：极大地推动了分子生物学的发展；（5）90年代，开展了“人类基因组计划”和模式生物的基因组测序，进入“基因组时代”目前，分子生物学进入了“后基因组时代”或“蛋白质组时代”。
2.2 重要人物（客观题）（1）1944年，Avery在肺炎双球菌转化实验中证实了DNA是遗传的物质基础，标志着分子生物学的诞生；（2）1953年，Watson和Crick在Nature上提出了DNA双螺旋模型；（3）1961年，Kornberg，奠定基因工程的基础；（4）1983年，Mullis发明了PCR（聚合酶链式反应）技术；三、分子生物学与其他学科的关系（论述题）（1）总述：①分子生物学的发展依赖于数理化的发展，20世纪上半叶，数理学进一步渗入生物学，带来了新的理论和思想方法，而且引入了许多新的技术和实验手段，包括X射线衍射等，推动了生物大分子结构与功能的关系的研究，推动了分子生物学的发展；②其研究进展又与发育生物学、神经生物学、生态学、生理学、免疫学等学科的发展息息相关。
分子生物学考试要点
分子生物学考试要点第二章1、染色体成分：DNA和蛋白质2、染色体与染色质是同一种物质的两种形态。
为什么？伸展的染色质形态有利于在它上面的DNA储存的信息的表达，高度螺旋化的棒状染色体则有利于细胞分裂中遗传物质的平分。
3、真核细胞染色体的组成：•其具体组成成分为：•在真核细胞染色体中，蛋白质与相应 DNA 的质量之比约为2:1，这些蛋白质在维持染色体结构中起着重要作用。
4、组蛋白是染色体的结构蛋白，其与 DNA 组成核小体。
根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。
5、组蛋白的特性：①进化上极端保守性。
②无组织特异性。
③富含赖氨酸的特殊组蛋白H5。
④肽链上氨基酸分布的不对称性。
⑤组蛋白的修饰作用。
⑥进化上极端保守性：保守程度从高到低依次为：H3=H4>H2B=H2A>H1。
⑦无组织特异性。
⑧富含赖氨酸的特殊组蛋白H56、C值（C value）：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
C值谬误（ C value paradox）：指C值往往与种系进化的复杂度不一致，某些地低等生物却具有较大的C值。
7、染色体四级结构分别为：核小体、螺线管、超螺旋圆筒、染色单体8、核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bpDNA 组成的。
八聚体在中间，DNA分子盘绕在外，而H1则在核小体的外面。
每个核小体只有一个H1。
9、螺线管是由10nm染色质细丝盘绕形成的螺旋管状细丝，表现为30nm纤维。
超螺旋圆筒：由30nm的螺线管缠绕而成，压缩比为40。
染色单体由超螺旋圆筒再压缩5倍而成。
10、DNA的结构DNA的一级结构：4种核苷酸的连接及其排列顺序，表示了该DNA分子的化学结构。
（DNA分子内部的两种作用力：碱基堆积与离子键）DNA二级结构：是指两条多核苷酸链反相平行盘绕所生成的双螺旋盘绕结构。
（DNA有三种构象：A-DNA、B-DNA、Z-DNA。
DNA的高级结构指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。
分子生物学期末考试重点
分子生物学期末考试重点分子生物学是从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。
对于这门课程的期末考试，以下是一些重点内容，希望能帮助大家更好地复习。
一、DNA 的结构与功能1、 DNA 的化学组成了解脱氧核苷酸的结构，包括碱基（腺嘌呤 A、胸腺嘧啶 T、鸟嘌呤 G、胞嘧啶 C）、脱氧核糖和磷酸基团。
掌握碱基互补配对原则（A 与 T 配对，G 与 C 配对）。
2、 DNA 的二级结构熟悉 DNA 双螺旋结构的特点，如两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕；碱基位于双螺旋内侧，磷酸和脱氧核糖在外侧构成骨架；碱基平面与纵轴垂直，糖环平面与纵轴平行等。
3、 DNA 的高级结构理解超螺旋、核小体等概念。
知道真核生物 DNA 与组蛋白结合形成核小体，进而折叠压缩形成染色质的过程。
4、 DNA 的功能明确DNA 是遗传信息的携带者，通过复制将遗传信息传递给子代，通过转录和翻译控制蛋白质的合成从而实现基因的表达。
二、基因与基因组1、基因的概念掌握基因的经典概念和现代概念。
经典概念认为基因是决定遗传性状的功能单位、突变单位和交换单位；现代概念认为基因是产生一条多肽链或功能 RNA 分子所必需的全部核苷酸序列。
2、基因组了解不同生物基因组的大小和特点。
比如原核生物基因组较小，结构简单，通常为环状 DNA；真核生物基因组较大，结构复杂，包含大量的重复序列和非编码序列。
3、真核生物基因组的特点包括基因不连续性（内含子和外显子）、大量重复序列、存在多基因家族和假基因等。
三、DNA 复制1、复制的基本特征清楚半保留复制、半不连续复制和双向复制的概念。
2、复制的酶学掌握参与 DNA 复制的酶和蛋白质，如解旋酶、拓扑异构酶、引物酶、DNA 聚合酶、连接酶等的作用。
3、复制的过程熟悉原核生物和真核生物 DNA 复制的起始、延伸和终止过程，了解两者的异同点。
四、转录1、转录的基本过程包括转录的起始、延伸和终止。
分子生物学期末考试题目及答案
分子生物学复习提纲一．名词解释（1）Ori ：原核生物基因质粒的复制起始位点，是四个高度保守的19bp组成的正向重复序列，只有ori能被宿主细胞复制蛋白质识别的质粒才能在该种细胞中复制。
ARS：自主复制序列，是真核生物DNA复制的起点，包括数个复制起始必须的保守区.不同的ARS序列的共同特征是一个被称为A区的11bp的保守序列。
（2)Promoter:启动子，与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分,它是位于转录起始位点5’端上游区大约100～200bp以内的具有独立功能的DNA序列，能活化RNA 聚合酶,使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。
（3）ρ—independent termination不依赖ρ因子的终止,指在不依赖ρ因子的终止反应中,没有任何其他因子的参与，核心酶也能在某些位点终止转录.（强终止子）（4）SD sequence：ＳＤ序列(核糖体小亚基识别位点），存在于原核生物起始密码ＡＵＧ上游７～１２个核苷酸处的一种４～７个核苷酸的保守片段，它与１６ＳｒＲＮＡ３’端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用.Kozak sequence：存在于真核生物mRNA的一段序列，核糖体能够识别mRNA 上的这段序列，并把它作为翻译起始位点.（5）Operator：操纵基因，与一个或者一组结构基因相邻近，并且能够与一些特异的阻遏蛋白相互作用,从而控制邻近的结构基因表达的基因。
Operon：操纵子，是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
包括操纵基因、结构基因、启动基因。
（6)Enhancer：增强子，能强化转录起始的序列的为增强子或强化子Silencer：沉默子,可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件.与增强子作用相反。
（7）cis-acting element ：顺式作用元件，存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件,本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点,与反式作用因子相互作用参与基因表达调控.trans—acting factor：反式作用因子，是指直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。
分子生物学考试重点
分子生物学考试重点分子生物学考试宝典名词解释1. 基因：是编码RNA或一条多肽链的DNA片段，包括编码序列、编码序列外的侧翼序列插入序列。
2. 基因组：细胞或生物体内一套完整单倍体的遗传物质的总和。
3. 结构基因：基因中编码RNA或蛋白质的DNA序列，包括模板链和编码链。
4. 基因表达：生物基因组中的结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等过程合成特定蛋白质，进而发挥特定生物学功能和生物学效应的全过程。
5. 开放阅读框（ORF）：在mRNA的核苷酸序列中，包含特定蛋白质多肽链信息的序列，从起始密码子开始到终止密码结束，决定了蛋白质的一级结构，该段序列称为开放阅读框或蛋白质编码区。
6. 非编码区（UTR）：是位于开放阅读框的5’端上游和3’端下游的没有编码功能的核苷酸序列。
其主要功能是参与翻译起始调控，是翻译的必需序列。
7. 卫星DNA:是出现在非编码区的串联重复序列，其特点是具有固定的重复单位，该重复单位首尾相连形成重复序列片段，通常存在于间隔DNA和内含子中。
包括，大卫星DNA、小卫星DNA、微卫星DNA。
8. 微卫星DNA：又称为短串联重复（STR），是一类更为简单的寡核苷酸串联重复序列，其重复单位为2～6bp，重复次数10～60次左右，其总长度通常小于150bp，分布在所有的染色体。
微卫星DNA 因为重复单位的重复次数不同而具有高度的遗传多态性，并且按照孟德尔遗传规律，可以作为很好的遗传标记。
9. 动态突变：微卫星序列的串联重复的拷贝数可发生改变，并可随世代的传递而扩大，称为动态突变。
可与一些遗传病和肿瘤发生有关。
10. 反向重复序列：是指两个顺序相同的拷贝在DNA链上呈反向排列。
两个反向序列间可以有间隔序列，也可以串联在一起（回文结构）。
反向重复序列常见于基因的调控区内，可能与复制、转录的调控有关。
11.限制性片段长度多态性（RFLP）：指用同一种限制性内切酶消化不同个体的DNA时，由于高度重复序列和点突变的存在，会得到长度、数量各不相同的限制性片段类型。
分子生物学考试重点汇总(完善篇)
分子生物学考试重点汇总(完善篇)1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。
2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。
3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。
该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。
4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。
5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。
9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所照顾的遗传信息颠末转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功用和生物学效应的全过程。
10、信息分子：调治细胞生命活动的化学物质。
个中由细胞分泌的调治靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内通报信息调控旌旗灯号的化学物质称为细胞内信息分子。
11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。
12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以取得该DNA分子的大量拷贝。
13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
医学分子生物学考试重点
一、概念：1.旁侧序列（侧翼序列）：存在于结构基因的第一个和最后一个外显子外侧的一段不被转录的非编码区。
2.断裂基因：真核生物的结构基因的DNA序列（转录部分）由编码序列和非编码序列两部分组成，编码序列（外显子）是不连续的，被非编码序列（内含子）分割开来，形成镶嵌排列的断裂方式，故真核基因又被称为断裂基因。
3.顺式作用元件：是指与靶基因处在同一条染色体（DNA）上，起调控作用的DNA序列。
通常不编码蛋白质，位于基因的旁侧或内含子中，包括启动子、增强子、终止子、反应元件和沉默子等。
4.反式作用元件：能特异地结合靶基因的顺式调控元件上,来调控另一个基因表达的基因编码产物(蛋白质或RNA（microRNA，piRNA)等）称为反式作用因子，编码反式作用因子的基因与受调控的基因多半不在同一条染色体上。
5.RNA编辑：某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入，删除，或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息发生改变，成为RNA编辑。
6.因沉默机制被称为RNA干扰（RNAi）。
7.基因打靶：是利用活细胞染色体DNA可与外源DNA的同源序列发生同源重组的性质,以定点修饰改造染色体上某一基因的方法。
8.基因组DNA文库：将某生物体的全部基因组DNA 用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段，与合适的载体在体外重组并转化相应的宿主细胞, 在培养基上选择性生长的阳性菌落的集合称基因组DNA文库,简称G－文库。
9.cDNA文库：以来源于特定（类型或发育阶段）组织的mRNA为模板，用逆转录酶合成cDNA；与含有某一种限制酶切点的双链寡核苷酸接头连接后，用该酶切割成粘性末端，与载体连接后转化宿主细胞, 由此得到的所有阳性菌落总和,称该组织的cDNA文库. 10.遗传异质性：几个基因中的任何一个发生突变都可以导致相同的表型。
遗传异质性的存在也阻碍了基因定位的进程11.单亲二倍体：所有染色体（2n）来自父或母单方的二倍体。
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1.定义重组DNA技术将不同的DNA片段按照人们的设计定向连接起来，然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
2.说出分子生物学的主要研究内容1.DNA重组技术2.基因表达研究调控3.生物大分子的结构功能研究4.基因组、功能基因组与生物信息学研究3.简述DNA的一、二、三级结构一级：4种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学成分二级：2条多核苷酸连反向平行盘绕所形成的双螺旋结构三级：DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定的空间结构4.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征？①DNA双螺旋是由2条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成，多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向决定，一条是5---3，另一条是3---5②DNA双螺旋中脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧构成基本骨架，碱基排在内侧③两条链上的碱基通过氢键相结合，形成碱基对5.DNA双螺旋结构模型是由谁提出的？沃森和克里克6.DNA以何种方式进行复制，如何保证DNA复制的准确性？线性DNA的双链复制：将线性复制子转变为环状或者多聚分子，在DNA末端形成发卡式结构，使分子没有游离末端，在某种蛋白质的介入下在真正的末端上启动复制。
环状DNA 复制：θ型、滚环型、D型①以亲代DNA分子为模板进行半保留复制，复制时严格按照碱基配对原则②DNA聚合酶I 非主要聚合酶，可确保DNA合成的准确性③DNA修复系统：错配修复、切除修复、重组修复、DNA直接修复、SOS系统7.简述原核生物DNA复制特点只有一个复制起点，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，变现为虽只有一个复制单元，但可以有多个复制叉8.真核生物DNA的复制在哪些水平上受到调控？细胞生活周期水平调控；染色体水平调控；复制子水平调控9.细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复？错配修复，恢复错配；切除修复，切除突变的碱基和核苷酸片段；重组修复，复制后的修复；DNA直接修复，修复嘧啶二聚体；SOS系统，DNA的修复，导致变异10.什么是转座子？分为哪些种类？是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位。
可分为插入序列和复合型转座子11.什么是编码链？什么是模板链？与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链，另一条根据碱基互补配对原则指导mRNA 合成DNA链称为模板链12.简述RNA的种类及其生物学作用mRNA：编码了一个或多个多肽链序列。
tRNA：把mRNA上的遗传信息变为多肽中的氨基酸信息。
rRNA：是核糖体中的主要成分。
hnRNA：由DNA转录生成的原始转录产物。
snRNA：核小RNA，在前体mRNA加工中，参与去除内含子。
snoRNA：核仁小RNA，主要参与rRNA及其它RNA的修饰、加工、成熟等过程。
scRNA：细胞质小RNA在蛋白质合成过程起作用。
13.RNA的结构有哪些特点？①含有核糖和嘧啶，通常是单链线性分子。
主要以单链形式存在于细胞中。
碱基主要有A、G、C、U。
②可自身折叠形成局部双螺旋。
主要是A-U、G-C配对，偶而有G-U配对。
RNA双螺旋的大小沟差异不大，不适合与蛋白质进行序列特异性相互作用。
③可折叠形成复杂的三级结构。
RNA主链上的未配对区可自由旋转，以及不规则的碱基配对。
14.什么是Pribnow box ?它的保守序列是什么？Pribnow box是原核生物中中央位于转录起始点上游10bp处的TATA区，所以又称为-10区。
它的保守序列是TATAAT15.简述原核生物和真核生物mRNA的区别①原核生物mRNA常以多顺反子形式存在。
真核生物mRNA一般以单一顺反子的形式存在②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，成为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作③原核生物mRNA 半寿期很短一般为几分钟，最长只有数小时，而真核生物mRNA的半寿期较长④结构特点也不同，原核生物mRNA的5‘端无帽子结构，3’端只没有或只有较短的poly A结构16.真核与原核生物基因转录有哪些差异？①只有一种RNA聚合酶参与所有类型的原核生物基因转录，而真核生物有3种以上的RNA 聚合酶来负责不同类型的基因转录，合成不同类型的、在细胞核内有不用定位的RNA②转录产物有差别。
原核生物的初级转录产物大多数是编码序列，与蛋白质的氨基酸序列呈线性关系；而真核生物的初级转录产物很大，含有内含子序列，成熟的mRNA只占初级转录产物的一小部分③原核生物的初级转录产物几乎不需要剪接加工就可直接作为成熟mRNA进一步行使翻译模板的功能；真核生物转录产物需要经过剪接、修饰等转录加工成熟过程才能成为成熟mRNA④原核生物细胞中，转录和翻译不仅发生在同一个细胞空间里，而且这两个过程几乎是同步进行的，蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了，真核生物mRNA的合成和蛋白质的合成则发生在不同的空间和时间范畴内17.大肠杆菌的终止子有哪两大类？请分别介绍一下它们的结构特点分为不依赖于P因子和依赖于P因子两大类。
不依赖P因子终止的特点：终止子位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区；终止子位点前面有一段由4-8个A组成的序列，所以转录产物的3‘端为寡U。
依赖P因子的特点：终止位点的DNA序列缺乏共性，而且不能形成强的发卡结构，因而不能诱导转录的自发终止18.什么是RNA编辑，其生物学意义是什么？是指某些RNA特别是mRNA前体经过插入、删除或取代一些核苷酸残基等操作，导致DNA 所编码的遗传信息的改变，使得经过RNA编辑的mRNA序列发生不同于模板DNA的变化。
生物学意义：①校正作用，基因突变途中丢失的遗传信息得以恢复②调控翻译，构建或去除起始密码子和终止密码子③扩充遗传信息，使基因或得新的结构核功能，有利于生物进化19.核酶具有哪些结构特点？根据其催化功能的不同可分为哪两大类？其生物学意义是什么？具有自我剪切能力的RNA大多数都能形成锤头结构，该二级结构由3个茎构成，茎区的局部双链结构包围着一个由11—13个保守核苷酸构成的催化中心。
核酶分为剪切型和剪接型两种。
意义：继反转录现象之后对中心法则的一个重要修正，说明RNA既是遗传物又是酶；为生命起源的研究提供了新思路20.什么是克隆载体？什么是表达载体？克隆载体：为使插入的外源DNA序列被扩增而特意设计的载体表达载体：为使插入的外源DNA序列可转录翻译成多肽链而特意设计的载体（表达载体和克隆载体的区别：1.克隆载体：通常仅含有有一个松弛型复制子、一个多克隆位点和一个筛选标记，以便被克隆和筛选的DNA序列能够大量增殖。
2.而表达载体除了上述因子外，还需要有强的启动子、核糖体结合位点、转录起始信号、转录终止信号、翻译起始密码子、翻译终止密码子等一系列调控序列。
）21.试述PCR扩增的原理和步骤原理：DNA在高温时发生变性链解，当温度降低后又可以复性成为双链。
通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA酶、dNTP就可以完成特定基因的体外修复步骤：1.变性，双链打开2.退火，引物与模板相结合3.链的延伸，DNA合成22.简述代谢产物对基因表达调控的两种方式①转录水平上的调控②转录后水平上的调控（mRNA加工成熟水平上的调控、翻译水平上的调控）23.什么是操纵子学说？关于原核生物基因结构及其表达调控的学说，由法国Jacob和Monod提出，核心是使基因从表达抑制状态中解脱出来，是从负调节的角度来考虑基因表达调控的24.简述乳糖操纵子的调控模型A,乳糖操纵子的组成：含Z、Y、A三个基因结构，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O、启动子P、调节基因IB.阻遏蛋白的负性调节：无乳糖时，阻遏蛋白位于O处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖时，诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶C. CAP的正性调节D.协调调节：乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制互相协调、互相制约25.什么是葡萄糖效应？有葡萄糖时，即使有他的糖，与其相对应的操纵子也不会启动，不会产生出代谢这些糖的酶来，这种现象称为葡萄糖效应26.什么是弱化作用？①当培养基中色氨酸浓度很低时：负载有色氨酸的tRNA也就少，这样翻译通过两个相邻色氨酸密码子的速度就很慢，当4区被转录完成时，核糖体才进行到1区，这时的前导区结构是2-3配对，不形成3-4配对的终止结构，所以转录可以继续进行，直到trp操纵子中结构基因全部转录②培养基中色氨酸浓度较高时：核糖体可以顺利通过两个相邻色氨酸密码子，在4区被转录之前到达2区，使2-3区不能配对，3-4区自由配对形成基—环终止子，转录被终止，trp操纵子被关闭27.简述抗终止子的调控机理在RNA聚合酶到达终止子之前，与RNA聚合酶结合，因为在终止子上游存在抗终止子信号序列，只有与抗终止子因子相结合的RNA聚合酶才能顺利通过具有茎—环结构的终止子，使转录继续进行28.简述反义RNA的调控机理RNA调节是原核基因表达转录后调节的另一种重要机制。
细菌相应环境压力的改变，会产生一些非编码小RNA分子，能与mRNA中的特定序列配对并改变其构象，导致翻译过程的开启或关闭等作用。
29.简述原核基因转录后调控的不同方式mRNA自身结构元件对翻译的调节；mRNA稳定性对转录水平的影响；调节蛋白的调控作用；反义RNA的调节作用；稀有密码子对翻译的影响；重叠基因对翻译的影响；翻译的阻遏；魔斑核苷酸水平对翻译的影响30.基因家族的分类及其主要表达调控模式①简单多基因家族：真核生物首先是pre rRNA经过特异性甲基化，然后经RNA酶的切割便可产生成熟rRNA分子。
原核生物还要经过核酸酶降解才能产生成熟rRNA分子②复杂多基因家族：一般由几个相关基因家族构成，基因家族之间由间隔序列隔开，并作为独立的转录单位，可能存在具有不同专一性的组蛋白亚类和发育调控机制③发育调控的复杂多基因家族：每个基因家族中，基因排列顺序就是他们在发育阶段的表达顺序。
31.何为外显子、内含子及其结构特点和可变调控？大多数真核基因都是由蛋白质编码序列和非蛋白质编码序列组成，编码序列称为外显子，非编码序列称为内含子。
结构特点：一个机构基因编码某一蛋白质不同区域的各个外显子并不连续排列在一起，而是常常被长度不等的内含子所隔离，形成镶嵌排列的断裂方式。
可变调控：不少真核基因的原始转录产物可通过不同剪接方式，产生不同的mRNA，并翻译成不同的蛋白质。
另外，一些核基因由于转录是选择了不同的启动子或者在转录产物上选择了不同的PolyA位点而使转录产物产生不同的二级结构，因而影响剪接过程，最终产生不同的mRNA分子。