药学知识讲稿培训课件
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用药常识讲解培训课件
药物为适宜的药物；⑵有适宜的时间，以公众能支付的
价格保证药品供应；⑶正确地调剂处方；⑷以准确的剂
量、正确的用法和用药日数服用药物；⑸确保药物质量
安全有效。
用药常识讲解
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用药常识
第一节 药物的基本知识
四、药物的合理使用与不良反应
（二）药物的不良反应
（1）药物的不良反应是指合格的药品在正常用法
用药常识讲解
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用药常识
第一节 药物的基本知识
二、药物的分类与常见剂型 （一）分类
按药物的来源分：天然药、合成药和生物技术药物； 按药物的管理分：处方药与非处方药 按药物出现的时间分：现代药与传统药
按药物的使用方法分：口服药、注射药和外用药
用药常识讲解
38
用药常识
第一节 药物的基本知识
用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
（2）药物的不良反应包括：不良作用、毒性作用、
变态反应和其它反应（成瘾、耐药等）
用药常识讲解
43
用药常识
第二节 常用药物的介绍
一、抗感染类药
1、抗生素： 青霉素及其合成类
头孢菌素类
氨基糖甙类
奎诺酮类
大环类脂类
磺胺类
四环素类等等
（一）药物的用法
口服
注射
局部用药
用药常识讲解
7
用药常识
第一节 药物的基本知识
三、药物的用法与用量
（二）用药的时间与次数
服药次数
服药时间
（三）药物的用量
用药常识讲解
8
用药常识
第一节 药物的基本知识
四、药物的合理使用与不良反应
（一）药物的合理使用
WHO1987年提出合理用药的标准为：⑴处方的
《药学知识讲稿》PPT课件
四、空气净化技术 1、概念 2、空气净化的标准与测定方法 3、空气过滤 4、洁净室的设计 五、注射剂的无菌及无菌操作技术 1、概念 2、物理灭菌 3、F与F0 4、化学灭菌 5、无菌操作和无菌检查方法
六、输液 1、概述 2、输液的一般生产工艺及质量检查 3、输液举例 4、营养输液 5、血浆代用品
二、常用药物
氯丙嗪
[药理作用]
抗精神病作用
镇吐作用
1、中枢系统 对体温调节作用
加强中枢抑制药的作用
2、对植物神经系统影响
3、对内分泌系统的影响
[临床应用]
[不良反应]
镇痛药
一、分类 阿片生物碱类、人工合成镇痛药及非麻醉性镇痛药
二、阿片生物碱类镇痛药 吗啡 [药理作用] [临床应用] [不良反应]
六、片剂的质量检查、包装、处方设计及举例 1、片剂的质量检查 2、片剂的包装与贮存 3、片剂处方设计及举例
注射剂
一、概述 1、注射剂的概念、分类和特点 2、注射剂的给药途径与质量要求 二、注射剂的溶剂与附加剂 1、注射用水 2、注射用油 3、其他注射溶剂 4、注射剂的附加剂
三、注射剂的制备 1、注射剂的容器和处理方法 2、注射剂的配制与滤过 3、注射剂的灌封 4、注射剂的灭菌和检漏 5、注射剂的质量检查 6、注射剂的印字和包装 7、注射剂的举例
药学专业知识 （二）
剂型
一、剂型、制剂的概念 二、剂型的重要性 三、剂型的分类
1、按给药途经分类 经胃肠道药剂型 非经经胃肠道药剂型
2、按分散系统分类
3、按制法分类 4、按形态分类
片剂
一、概述
1、片剂的概念
特点：
1) 剂量准确
2) 质量稳定 3) 生产机械化
4) 使用方便
药学人员基本知识培训 ppt课件
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根据药品不良反应与药理作用的关系，药品 不良反应一般分为两种类型：A型反应和B型 反应。
A型反应为药品本身药理作用的加强或延长， 一般发生率较高、容易预测、死亡率也低， 如阿托品引起的口干等。
B型反应与药品本身的药理作用无关，一般发 生率较低但死亡率较高，在具体病人身上谁 会发生、谁不会发生难以预测，有时皮肤试 验阴性也会发生，如青霉素的过敏反应等。
（卫妆特字(2002)第0075号） 迪豆痘速消(健肤组合) （闽卫妆字(2003)0003号）
16
药品和保健品的区别
保健食品与药品最根本的区别就在于保 健食品没有确切的治疗作用，不能用作 与治疗疾病，只是具有保健功能，既不 可宣传治疗功效。
对某些保健食品利用非法广告进行夸大 宣传，号称“包治百病”，我们一定要 有清醒的认识，以免受到广告的欺骗耽 误正常的治疗、加重病情。
疗用毒性药品、放射性药品 等特殊管理药品。
35
3、处 方 药：必须凭医生（执业医师 和执业助理医师）处方才可调配、购买 和使用。
处方药警示语是什么？ “凭医师处方销售、购买和使用”。处 方药警示语是什么？ 处方药不得开架销售！ 国际通用的处方药英文缩写是RX
36
4、非处方药：不需要凭医生处方， 消 费者既可自行判断、购买、使 用。
29
五、药品的名称
药品名称是药品质量标准的首要内 容，药品的命名也是药品管理工作标准 化中的一项基础工作。目前常见的药品 名称的种类有三种：
通用名、商品名（商标名）、 化学 名。
30
1、通用名：国家药典或药品标准采用的通 用名称为法定名称。通用名称不可用 作 商标注册。
2、商品名：商品名又称商标名，指经国家 药品监督管理部门批准的特定 企业使用 的该药品专用的商品名称。通用名可以 帮助识别药品，避免重复用药 商标名通过注册即为注册药名，常用®表示
根据药品不良反应与药理作用的关系，药品 不良反应一般分为两种类型：A型反应和B型 反应。
A型反应为药品本身药理作用的加强或延长， 一般发生率较高、容易预测、死亡率也低， 如阿托品引起的口干等。
B型反应与药品本身的药理作用无关，一般发 生率较低但死亡率较高，在具体病人身上谁 会发生、谁不会发生难以预测，有时皮肤试 验阴性也会发生，如青霉素的过敏反应等。
（卫妆特字(2002)第0075号） 迪豆痘速消(健肤组合) （闽卫妆字(2003)0003号）
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药品和保健品的区别
保健食品与药品最根本的区别就在于保 健食品没有确切的治疗作用，不能用作 与治疗疾病，只是具有保健功能，既不 可宣传治疗功效。
对某些保健食品利用非法广告进行夸大 宣传，号称“包治百病”，我们一定要 有清醒的认识，以免受到广告的欺骗耽 误正常的治疗、加重病情。
疗用毒性药品、放射性药品 等特殊管理药品。
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3、处 方 药：必须凭医生（执业医师 和执业助理医师）处方才可调配、购买 和使用。
处方药警示语是什么？ “凭医师处方销售、购买和使用”。处 方药警示语是什么？ 处方药不得开架销售！ 国际通用的处方药英文缩写是RX
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4、非处方药：不需要凭医生处方， 消 费者既可自行判断、购买、使 用。
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五、药品的名称
药品名称是药品质量标准的首要内 容，药品的命名也是药品管理工作标准 化中的一项基础工作。目前常见的药品 名称的种类有三种：
通用名、商品名（商标名）、 化学 名。
30
1、通用名：国家药典或药品标准采用的通 用名称为法定名称。通用名称不可用 作 商标注册。
2、商品名：商品名又称商标名，指经国家 药品监督管理部门批准的特定 企业使用 的该药品专用的商品名称。通用名可以 帮助识别药品，避免重复用药 商标名通过注册即为注册药名，常用®表示
药学知识培训PPT课件
实施流程
包括启动召回、调查评估 、制定召回计划、实施召 回和召回效果评价等步骤 。
药品监管法律法规及政策解读
药品监管法律法规
《中华人民共和国药品管 理法》、《中华人民共和 国药品管理法实施条例》 等。
政策解读
包括药品注册管理、药品 生产质量管理、药品流通 监督管理、医疗机构药事 管理等方面的政策解读。
03
04
05
保障患者用药安全，减 少药物不良反应。
提高药物治疗效果，促 进患者康复。
优化药物治疗方案，减 轻患者经济负担。
药师与患者沟通技巧培训
倾听技巧
耐心倾听患者主诉，不 打断患者讲话，注意非
语言信息的传递。
询问技巧
开放式提问引导患者详 细表达病情，封闭式提
问确认患者信息。
回应技巧
对患者的问题和疑虑给 予及时、准确、清晰的 回应，保持热情、友好
利用热能使湿物料中的湿 分（水分或其他溶剂）气 化，并利用气流或真空带 走气化了的湿分，从而获 得干燥物料的操作过程。
将颗粒或粉状物料置于模 孔内由冲头压制成片剂的 工艺过程。
药物剂型的选择与应用
根据药物的理化性质选择剂型
药物的溶解性、稳定性、刺激性等理化性 质对剂型的选择有重要影响。
根据疾病的性质和治疗需要选择 剂型
报告制度
药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，主动收集、分析、评价、 报告本单位使用药品的质量、疗效和反应情况。
药品召回制度及实施流程
01
02
03
药品召回定义
指药品生产企业按照规定 的程序收回已上市销售的 存在安全隐患的药品。
召回等级划分
根据药品安全隐患的严重 程度，药品召回分为三级 ，即一级召回、二级召回 和三级召回。
药学知识培训PPT课件
操作演示与注意事项
通过实例演示药品检验的基本操作，并强调操作过程中的规范性和 安全性。
临床用药指导模拟演练
临床用药指导的意义
说明临床用药指导在提高药物治疗效果、减少不良反应方面的重 要性。
用药指导流程
详细讲解临床用药指导的流程，包括患者评估、药物选择、剂量 调整、用药监测等环节。
模拟演练与案例分析
中药的性能与功效
介绍中药的历史渊源、理论体系形成 及在现代医药中的地位。
概述中药的四气五味、升降浮沉等性 能特点，以及中药在治病养生方面的 功效。
中药的分类与命名
阐述中药的分类方法，如按药用部位 、功效等分类，并解释中药的命名原 则。
常见中药的药理作用及临床应用
解表药
介绍麻黄、桂枝等解表药的药理作用及在感 冒、咳嗽等病症中的应用。
中药与天然药物国际化发展
探讨中药与天然药物国际化发展的现状和未来趋势，包括国际市场对中药和天然药物的需 求和认可程度、中药和天然药物在国际医药领域的合作与交流等方面。
06
实践技能操作演示
药物制剂的实验室制备
药物制剂基本概念
01
介绍药物制剂的定义、分类及重要性。
实验室制备流程
02
详细阐述药物制剂实验室制备的步骤，包括原料准备、称量、
中药制剂的质量控制
阐述中药制剂的质量控制标准和方法，包括原料药材的质量 控制、制剂工艺的控制以及成品的质量检验等方面。
中药与天然药物的研发趋势
中药现代化研究
介绍中药现代化研究的进展和成果，如中药指纹图谱技术、中药多组分多靶点作用机制等 方面的研究。
天然药物的研发与应用
阐述天然药物在药物研发领域的重要性和优势，以及天然药物在新药发现、创新药物设计 等方面的应用前景。
通过实例演示药品检验的基本操作，并强调操作过程中的规范性和 安全性。
临床用药指导模拟演练
临床用药指导的意义
说明临床用药指导在提高药物治疗效果、减少不良反应方面的重 要性。
用药指导流程
详细讲解临床用药指导的流程，包括患者评估、药物选择、剂量 调整、用药监测等环节。
模拟演练与案例分析
中药的性能与功效
介绍中药的历史渊源、理论体系形成 及在现代医药中的地位。
概述中药的四气五味、升降浮沉等性 能特点，以及中药在治病养生方面的 功效。
中药的分类与命名
阐述中药的分类方法，如按药用部位 、功效等分类，并解释中药的命名原 则。
常见中药的药理作用及临床应用
解表药
介绍麻黄、桂枝等解表药的药理作用及在感 冒、咳嗽等病症中的应用。
中药与天然药物国际化发展
探讨中药与天然药物国际化发展的现状和未来趋势，包括国际市场对中药和天然药物的需 求和认可程度、中药和天然药物在国际医药领域的合作与交流等方面。
06
实践技能操作演示
药物制剂的实验室制备
药物制剂基本概念
01
介绍药物制剂的定义、分类及重要性。
实验室制备流程
02
详细阐述药物制剂实验室制备的步骤，包括原料准备、称量、
中药制剂的质量控制
阐述中药制剂的质量控制标准和方法，包括原料药材的质量 控制、制剂工艺的控制以及成品的质量检验等方面。
中药与天然药物的研发趋势
中药现代化研究
介绍中药现代化研究的进展和成果，如中药指纹图谱技术、中药多组分多靶点作用机制等 方面的研究。
天然药物的研发与应用
阐述天然药物在药物研发领域的重要性和优势，以及天然药物在新药发现、创新药物设计 等方面的应用前景。
药学概论全套PPT课件101p全
药学的地位
药学与其他学科的关系 药学在国民经济中的地位
第二章 中药与天然药物
第一节 中药的起源与发展
中药和天然药物的概念 中药的起源和发展 中药学的研究范围
中药的药性（性味和功能）
四气：寒、热、温、凉（石膏治热性病， 附子、干姜治寒性病）
五味：辛、甘、酸、苦、咸（辛散、酸 收、甘缓、苦坚、咸软）
药学任务
研制新药 阐明药物的作用机理 研制新的制剂 制订药品的质量标准, 控制药品质量 开拓医药市场，规范药品管理 GAP （Good Agriculture Practice）、GLP
（Good Laboratory Practice）、GMP （Good Manufacture Practice）、GCP （Good Clinic Practice）、GSP （Good Selling Practice） ADR（Adverse drug reaction）
葡萄糖进入红细胞，胆碱进入胆碱能神 经末梢需载体。（有饱和情况）
K+、Na+、Ca2+通道，顺电位差
特殊转运（Specialized transport）
主动转运（active transport）：耗能，由低浓度 或低电位一侧到高侧。如钠钾ATP酶。有饱和 现象，同一载体转运的两个药物可出现竞争性 抑制作用。
发展：从古代到二十世纪初使用天然药物 药物合成 二十世纪40至60 年代生化药物 生物制药 （医学、化学、生物）
药学各科发展情况
药物化学已由过去的随机、逐个多步骤合成已发展到计算机辅助设计、 定向一步固相合成药物的组合化学阶段，大大提高了新药研究的速度和 命中几率。
药理学对新药的筛选也发展到高通量、机器人筛选，或者酶、细胞、受 体进行筛选；对药物作用机理研究从整体、器官水平发展到细胞、分子 水平、量子水平。
药学基础知识讲座(完整版)
发酵生产
发酵生产
发酵生产
发酵生产
原料
• 《药剂学》 • 《药理学》
•《微生物学》 • 《药品市场营销学》 •《药理学》 •《分析化学》
制剂
生产线
营销
患者
生化 药品
化学 药品
中药 材
微生物、 动物、
人体
化学合 成，研 发改进
中药炮 制、天 药提取
• 《微生物学》 •《生物化学》
• 《有机化学》 • 《天然药物学基础》 • 《无机化学》 • 《天然药物提取和分离》 • 《药物化学》 • 《药理学》
云南龙发制药
• 云南铭鼎药业 云南本善制药
昆明群芳药业
云南盟生药业
• 云南英茂红河制药 昆明康奇制药厂
云南金不换(集团)
• 云南明镜制药 云南特安呐制药
昆明兴中制药
云南永康药业
• 云南楚雄万鹤鸣药业
云南省腾冲制药厂 云南永安制药
• 昆明市宇斯药业 云南鸿翔药业有限公司 云南金泰得三七
云南保元堂药业
• 云南省玉溪市维和制药
批准文号之数字的秘密
数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代 表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002 年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使 用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部 门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号 的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局 的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5 至8位为顺序号。
商品名： 即不同厂家生产的同一药物制剂可以
4、批准文号：是药品生产合法性的标志。 格式：国药准字+1位字母+8位数字 （试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位 字母＋8位数字。）
《药学知识培训》课件
药品注册与审批
药品注册的定义
药品注册是指国家食品药品监督 管理局根据药品注册申请人的申 请，依照法定程序，对拟上市销 售的药品的安全性、有效性、质 量可控性等进行系统评价，并决 定是否同意其申请的审批过程。
药品注册的分类
药品注册分为中药、天然药物、 化学药品、生物制品等注册类别 。
药品注册审批流程
医疗机构和药品生产企业应当对其生产或经营的药品的不良反 应进行监测和报告，并及时向国家食品药品监督管理局报告。
特殊管理药品的监管
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特 殊管理药品实行更加严格的监管措施，确保其安全、有效、合法
地用于医疗目的。
03
药品不良反应与监测
药品不良反应的定义与分类
申请人提交申请资料，国家食品 药品监督管理局进行形式审查、 技术审评和行政审批，决定是否 批准上市。
药品生产与流通
药品生产许可制度
药品生产企业必须取得国家食品 药品监督管理局颁发的药品生产
许可证，方可生产药品。
药品流通监管
国家食品药品监督管理局对药品 批发企业、零售企业和医疗机构 进行监管，确保药品流通环节的
针对患者的个体差异，制定个 性化的用药方案。
特殊人群用药安全
儿童用药安全
儿童处于生长发育阶段，对药物的代 谢和排泄能力较弱，需特别注意用药 剂量和药物选择。
老年人用药安全
老年人的肝肾功能减退，对药物的耐 受性较差，需谨慎选择药物和使用剂 量。
孕妇和哺乳期妇女用药安全
孕妇和哺乳期妇女在用药时需特别关 注药物对胎儿和婴儿的影响。
药品不良反应的报告与评价
总结词
药品不良反应的报告内容包括患者基本信息、用药情 况、不良反应表现、因果关系分析和处理措施等，评 价则包括对不良反应的严重性、合理性和可控性的评 估。
药学基础知识培训PPT课件
医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、 防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
中华人民共和国药品管理法
11、药品管理 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企 业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
中华人民共和国药品管理法
10、医疗机构的药剂管理
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品 合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不 得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调 配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
中华人民共和国药品管理法
10、医疗机构的药剂管理 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非 药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 药学专业技术人员：
执业药师（相当于中级职称） 职称：高级：主任药师、副主任药师
中级：主管药师 初级：药师 、药士
中华人民共和国药品管理法
10、医疗机构的药剂管理
中华人民共和国药品管理法
6、发展药品的方针： 国家发展现代药和传统药；国家保护野生药材资源，鼓
励培育中药材。 国家鼓励研究和创制新药，保护研究、开发新药的合法
权益
中华人民共和国药品管理法
7、药品监督管理体制:
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关 部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
中华人民共和国药品管理法
4、立法宗旨 ➢ 加强药品监督管理 （根本宗旨） ➢ 保证药品质量 保障人体用药安全有效 （立法核心） ➢ 维护人们身体健康和用药合法权益 （根本目的）
中华人民共和国药品管理法
11、药品管理 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企 业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
中华人民共和国药品管理法
10、医疗机构的药剂管理
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品 合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不 得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调 配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
中华人民共和国药品管理法
10、医疗机构的药剂管理 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非 药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 药学专业技术人员：
执业药师（相当于中级职称） 职称：高级：主任药师、副主任药师
中级：主管药师 初级：药师 、药士
中华人民共和国药品管理法
10、医疗机构的药剂管理
中华人民共和国药品管理法
6、发展药品的方针： 国家发展现代药和传统药；国家保护野生药材资源，鼓
励培育中药材。 国家鼓励研究和创制新药，保护研究、开发新药的合法
权益
中华人民共和国药品管理法
7、药品监督管理体制:
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关 部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
中华人民共和国药品管理法
4、立法宗旨 ➢ 加强药品监督管理 （根本宗旨） ➢ 保证药品质量 保障人体用药安全有效 （立法核心） ➢ 维护人们身体健康和用药合法权益 （根本目的）
药学基础知识ppt课件
药代动力学与药效学基础
药物代谢动力学研究意义：指导临床合理用药，提高药物疗效和安全性
药物代谢动力学与药效学关系：二者相互影响，决定药物疗效和安全性
药物代谢动力学特点：不同药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中具有各自特点
药代动力学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的规律
药效学基础：研究药物对机体的作用及作用机制
加强药品监管，保障公众用药安全
07
药学基础知识之医药伦理与法规
医药伦理的基本原则与应用
尊重原则：尊重患者的自主权和尊严，尊重患者的人身权利和隐私权。
不伤害原则：在医疗过程中，应尽可能减少对患者的伤害，包括身体和精神上的伤害。
公正原则：医疗资源的分配和利用应公正合理，符合患者的实际需求。
公益原则：医生应将公共利益放在首位，遵守社会公德，维护社会稳定。
02
药学基础知识之药物组成与制备
药物组成与制备的基本概念
药物组成：药物由有效成分和辅助成分组成
制备方法：合成、提取、分离、精制、干燥、包装等步骤
制备流程：原料的选择、预处理、提取、分离、精制、干燥、包装等
制备环境要求：洁净、无菌、无尘等要求
药物制备的方法与技术
原料药制备工艺
剂型制备工艺
药物质量控制
促进或抑制代谢：通过促进或抑制机体代谢过程
药物作用靶点与作用机制的关系
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
作用机制是指药物与靶点结合后所引起的生物学效应
药物作用靶点是指药物与机体细胞上的受体或酶等结合的部位
药物作用靶点与作用机制的关系是密不可分的
了解药物作用靶点与作用机制的关系对于新药研发具有重要意义
药品质量标准：制定标准的原则、依据和程序
药物代谢动力学研究意义：指导临床合理用药，提高药物疗效和安全性
药物代谢动力学与药效学关系：二者相互影响，决定药物疗效和安全性
药物代谢动力学特点：不同药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中具有各自特点
药代动力学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的规律
药效学基础：研究药物对机体的作用及作用机制
加强药品监管，保障公众用药安全
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药学基础知识之医药伦理与法规
医药伦理的基本原则与应用
尊重原则：尊重患者的自主权和尊严，尊重患者的人身权利和隐私权。
不伤害原则：在医疗过程中，应尽可能减少对患者的伤害，包括身体和精神上的伤害。
公正原则：医疗资源的分配和利用应公正合理，符合患者的实际需求。
公益原则：医生应将公共利益放在首位，遵守社会公德，维护社会稳定。
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药学基础知识之药物组成与制备
药物组成与制备的基本概念
药物组成：药物由有效成分和辅助成分组成
制备方法：合成、提取、分离、精制、干燥、包装等步骤
制备流程：原料的选择、预处理、提取、分离、精制、干燥、包装等
制备环境要求：洁净、无菌、无尘等要求
药物制备的方法与技术
原料药制备工艺
剂型制备工艺
药物质量控制
促进或抑制代谢：通过促进或抑制机体代谢过程
药物作用靶点与作用机制的关系
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
作用机制是指药物与靶点结合后所引起的生物学效应
药物作用靶点是指药物与机体细胞上的受体或酶等结合的部位
药物作用靶点与作用机制的关系是密不可分的
了解药物作用靶点与作用机制的关系对于新药研发具有重要意义
药品质量标准：制定标准的原则、依据和程序
药学知识培训PPT资料(正式版)
中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。
即在性能功效方面有某些共性，或性能功效虽然不相同，但是治疗目的一致的药物配合应用，而以一种药为主，加一种药为辅，能提 高主药疗效。 即：半夏、瓜萎(包括瓜萎皮、萎仁、天花粉)、贝母(包括浙贝母、川贝母)、白鼓、白及反乌头(包括川乌、草乌、附子、天雄、侧子); 海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草;人参、 参、太子参、丹参、玄参、沙参、苦参、细辛、白芍、赤芍反藜芦。
• 7：中药：我国传统使用的植物，动物，矿物药及 其成药称中药。
• 8：西药：有机化学药品，无机化学药品和生物制 品称西药。
• 9：成药：按疗效显著的常用处方， 将药物制成 一定规格的制剂，给予通俗的名称，患者可不经 医生处方直接购用，这种药品称为成药。
• 10：中药饮片 指在中医药理论指导下根据 辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材 进行特殊加工炮制的制成品。（中药饮片， 是指对中药材按不同标准，进行切、炒、 炙等方法加工后制成的中药。）
• 3：当药品用量超过其说明书上标注的最大 剂量时就会引起一些不良反应，这叫做 “中毒量”，如果在中毒量基础上再加大 剂量就会引起死亡，称为“致死量”。
• 4：药品“耐受性”指病人长期使用某种药 物后，机体对药物的敏感度下降，只有加 大剂量甚至接近中毒量时才能产生治疗作 用的特性
• 5：药品“耐药性”指长期使用某中抗菌药（抗生素）， 细菌对该药品的敏感性降低，导致该抗菌药对细菌不再有 作用的特性。
• 11：中药材 是指药用植物、动物的药用部 分采收后经产地加工形成的原料药材。 （指未经任何加工的原药材，俗称“个 子”）
• 12：生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分 离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。 主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋 白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。
即在性能功效方面有某些共性，或性能功效虽然不相同，但是治疗目的一致的药物配合应用，而以一种药为主，加一种药为辅，能提 高主药疗效。 即：半夏、瓜萎(包括瓜萎皮、萎仁、天花粉)、贝母(包括浙贝母、川贝母)、白鼓、白及反乌头(包括川乌、草乌、附子、天雄、侧子); 海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草;人参、 参、太子参、丹参、玄参、沙参、苦参、细辛、白芍、赤芍反藜芦。
• 7：中药：我国传统使用的植物，动物，矿物药及 其成药称中药。
• 8：西药：有机化学药品，无机化学药品和生物制 品称西药。
• 9：成药：按疗效显著的常用处方， 将药物制成 一定规格的制剂，给予通俗的名称，患者可不经 医生处方直接购用，这种药品称为成药。
• 10：中药饮片 指在中医药理论指导下根据 辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材 进行特殊加工炮制的制成品。（中药饮片， 是指对中药材按不同标准，进行切、炒、 炙等方法加工后制成的中药。）
• 3：当药品用量超过其说明书上标注的最大 剂量时就会引起一些不良反应，这叫做 “中毒量”，如果在中毒量基础上再加大 剂量就会引起死亡，称为“致死量”。
• 4：药品“耐受性”指病人长期使用某种药 物后，机体对药物的敏感度下降，只有加 大剂量甚至接近中毒量时才能产生治疗作 用的特性
• 5：药品“耐药性”指长期使用某中抗菌药（抗生素）， 细菌对该药品的敏感性降低，导致该抗菌药对细菌不再有 作用的特性。
• 11：中药材 是指药用植物、动物的药用部 分采收后经产地加工形成的原料药材。 （指未经任何加工的原药材，俗称“个 子”）
• 12：生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分 离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。 主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋 白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。
药学讲课ppt课件
现代药学
现代药学注重跨学科合作，与医学 、生物学、化学等学科相互融合， 为新药研发提供了更多可能性。
药学与其他学科的关系
01
02
03
医学
药学与医学密切相关，药 师需要与医生合作，为患 者提供最佳药物治疗方案 。
生物学
生物学为药物作用机制和 靶点研究提供了理论基础 ，有助于新药的发现和开 发。
化学
化学为药物合成和质量控 制提供了技术支持，是药 物研发过程中的重要环节 。
药学实践中的伦理与法律问题
药学实践中的伦理问题
分析药学实践中涉及的伦理问题，如保护患者隐私、遵循医学伦 理规范等。
药学实践中的法律问题
探讨药学实践中涉及的法律问题，如药品监管法律制度、医疗事故 处理等。
伦理与法律问题案例分析
通过具体案例分析，深入剖析药学实践中伦理与法律问题的实际表 现和应对措施，为药学从业者提供借鉴和参考。
02
药物种类与剂型
药物种类
抗生素
用于治疗细菌感染的药 物，如青霉素、头孢菌
素等。
抗病毒药
用于治疗病毒感染的药 物，如阿昔洛韦、利巴
韦林等。
抗肿瘤药
用于治疗癌症的药物， 如顺铂、紫杉醇等。
心血管药物
用于治疗心血管疾病的 药物，如阿司匹林、硝
酸甘油等。
药物剂型
01
02
03
04
片剂
将药物与辅料压制而成的片状 制剂，方便服用和携带。
临床药学实践概述
介绍临床药学实践的定义、目的 和意义，以及其在现代医疗体系 中的地位和作用。
临床药学实践内容
详细阐述临床药学的实践内容， 包括药物治疗管理、药物疗效评 估、药物不良反应监测等方面。
现代药学注重跨学科合作，与医学 、生物学、化学等学科相互融合， 为新药研发提供了更多可能性。
药学与其他学科的关系
01
02
03
医学
药学与医学密切相关，药 师需要与医生合作，为患 者提供最佳药物治疗方案 。
生物学
生物学为药物作用机制和 靶点研究提供了理论基础 ，有助于新药的发现和开 发。
化学
化学为药物合成和质量控 制提供了技术支持，是药 物研发过程中的重要环节 。
药学实践中的伦理与法律问题
药学实践中的伦理问题
分析药学实践中涉及的伦理问题，如保护患者隐私、遵循医学伦 理规范等。
药学实践中的法律问题
探讨药学实践中涉及的法律问题，如药品监管法律制度、医疗事故 处理等。
伦理与法律问题案例分析
通过具体案例分析，深入剖析药学实践中伦理与法律问题的实际表 现和应对措施，为药学从业者提供借鉴和参考。
02
药物种类与剂型
药物种类
抗生素
用于治疗细菌感染的药 物，如青霉素、头孢菌
素等。
抗病毒药
用于治疗病毒感染的药 物，如阿昔洛韦、利巴
韦林等。
抗肿瘤药
用于治疗癌症的药物， 如顺铂、紫杉醇等。
心血管药物
用于治疗心血管疾病的 药物，如阿司匹林、硝
酸甘油等。
药物剂型
01
02
03
04
片剂
将药物与辅料压制而成的片状 制剂，方便服用和携带。
临床药学实践概述
介绍临床药学实践的定义、目的 和意义，以及其在现代医疗体系 中的地位和作用。
临床药学实践内容
详细阐述临床药学的实践内容， 包括药物治疗管理、药物疗效评 估、药物不良反应监测等方面。
药品基本知识培训PPT课件
药品的化学成分
01
02
03
活性成分
药品中起治疗作用的化学 物质，如抗生素中的抗菌 成分。
辅助成分
增加药品稳定性、调节酸 碱度等作用的物质，如缓 冲剂、防腐剂等。
载体
将活性成分和辅助成分混 合在一起的物质，如片剂 中的淀粉、胶囊壳等。
药品的药理作用
治疗作用
药品对疾病的直接治疗作 用，如抗生素对细菌感染 的治疗。
给药途径
药物从给药部位吸收进入全身循 环的途径和方式。如口服、注射 、吸入等。
药品的命名与标识
药品命名
根据药品的化学成分、药理作用、临 床用途等因素进行命名。如阿司匹林 、头孢拉定等。
药品标识
在药品的包装上标明该药品的名称、 规格、生产企业、批准文号等内容， 以便患者和医务人员正确识别和使用 。
02 药品的化学成分与药理作 用
相对湿度应控制在45%-75%之间，过高或 过低都会导致药品受潮、风化等。
避光保存
分类存放
部分药品需避光保存，以防光照引起药品 变质。
不同性质的药品应分类存放，避免混淆和 交叉污染。
药品的养护措施与注意事项
01
02
03
04
定期养护
定期对药品进行检查和养护， 如清理灰尘、保持干燥等。
防潮防霉
保持储存环境干燥，避免药品 受潮发霉。
防鼠防虫
储存场所应设置防鼠防虫设施 ，避免药品被咬食或污染。
防火防盗
储存场所应符合消防安全要求 ，设置防盗措施，确保药品安
全。
过期药品的处理与回收
过期药品的危害
过期药品可能失效或变质，使 用后不仅无效还可能对身体造
成伤害。
处理方式
对于过期药品，应及时进行无 害化处理，避免随意丢弃对环 境造成污染。
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直接作用和间接作用 3、药物作用的选择性
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4、药物作用的双重性 对因治疗
治疗作用 对症治疗 副作用 毒性反应
不良反应 变态反应 继发性反应 “三致”作用
(二)药物的构效关系与量效关系 1、药物的构效关系 2、药物的量效关系 量的反应、 质的反应
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分 类：
单压片
按制备方法分类
层片 包衣片
纸型片
内服片
按使用方法不同分类
嚼用片 口含片
舌下片
外用片
其他 ：泡腾片、植入片、皮下注射用片
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二、片剂常用的辅料 1、填充剂 2、湿润剂和粘合剂 3、崩解剂 4、润滑剂 三、粉碎、筛分与混合 四、制粒、干燥与压片 1、湿法制粒压片 2、干法压片 3、片剂杨形及其影响因素 4、片剂制备中可能发生的问题及解决的办法 五、包衣 1、包衣的目的和种类 2、包衣的方法与设备 3、包衣的材料与工序
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二、机体对药物的作用--药物动力学 (一)生物膜和药物的跨膜转运 (二)药物的体内过程 1、吸收
1)消化道吸收 2)胃肠道外给药的吸收 3)影响药物吸收的因素 2、分布 1)现血浆蛋白结合 2)局部器官血流量 3)组织亲合力 4)体液PH和药物的理化性质 5)体内屏障 血脑、胎盘、血眼屏障
药学知识培训内容
一、药学基础知识和相关专业理论知识 二、常用药物分类、用途、用量及用法 1、中枢神经系统用药 2、局部麻醉药 3、传出神经系统药 4、作用于心血管系统药 三、常用药物配伍变化和不良反应 四、根据处方熟练调配药物 五、制剂设备的操作规程和养护知识 六、常用制剂的常规技术操作规程 七、制剂制备过程中消毒、灭菌知识 八、常用药检仪器的操作维护 九、常用药品的保管常识
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药学专业知识 （二）
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剂型
一、剂型、制剂的概念 二、剂型的重要性 三、剂型的分类
1、按给药途经分类 经胃肠道药剂型 非经经胃肠道药剂型
2、按分散系统分类
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(三)药物作用的机制 (四)受体学现药效学 1、受体的概念 2、受体的特性
灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性 3、受体学说 占领、速率、二态学说 4、作用于受体的药物
激动药 完全激动药、部分激动药 拮抗药 竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药
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六、片剂的质量检查、包装、处方设计及举例 1、片剂的质量检查 2、片剂的包装与贮存 3、片剂处方设计及举例
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注射剂
一、概述 1、注射剂的概念、分类和特点 2、注射剂的给药途径与质量要求 二、注射剂的溶剂与附加剂 1、注射用水 2、注射用油 3、其他注射溶剂 4、注射剂的附加剂
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3、生物转化 1)药物代谢的方式与步骤 2)药物代谢酶 微粒体酶、非微粒体酶 3)药物对肝药酶的影响
4、排泄 1)肾脏排泄 肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管吸收 2)胆汁排泄 3)其他
5、常用的动力学参数 生物利用度 血浆半衰期
九、药物制剂的配伍变化与相互作用 1、概述 2、配伍变化的类型 3、注射液的配伍变化 4、药物相互作用 5、配伍变化 的研究与处理方法
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药学专业知识(一)
一、药效学 (一)药物的基本作用 1、性质 2、作用方式 局部作用和全身作用
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七、胶囊剂 概述 分类 ：硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂 特点： 适用范围：
八、生物药剂学 1、概述 2、药物的胃肠道吸收及影响因素 3、药物的非胃肠道吸收 4、药物的分布、代谢和排泄
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外周神经系统药物
交感神经
传出神经
植物神经
副交感神经
外周神经
传入神经
运动神经
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一、传出神经系统药的概论
1、传出神经的解剖生理
四、空气净化技术 1、概念 2、空气净化的标准与测定方法 3、空气过滤 4、洁净室的设计 五、注射剂的无菌及无菌操作技术 1、概念 2、物理灭菌 3、F与F0 4、化学灭菌 5、无菌操作和无菌检查方法
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六、输液 1、概述 2、输液的一般生产工艺及质量检查 3、输液举例 4、营养输液 5、血浆代用品
3、按制法分类 4、按形态分类
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片剂
一、概述
1、片剂的概念
特点：
1) 剂量准确
2) 质量稳定 3) 生产机械化
4) 使用方便
5) 便于识别
缺点：
1) 生物利用度差 溶出度 生物利用度
2) 婴幼儿和昏迷病人不易吞服
3) 含挥发性成分的片剂，久贮含量会有所下降
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三、注射剂的制备 1、注射剂的容器和处理方法 2、注射剂的配制与滤过 3、注射剂的灌封 4、注射剂的灭菌和检漏 5、注射剂的质量检查 6、注射剂的印字和包装 7、注射剂的举例
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4、药物作用的双重性 对因治疗
治疗作用 对症治疗 副作用 毒性反应
不良反应 变态反应 继发性反应 “三致”作用
(二)药物的构效关系与量效关系 1、药物的构效关系 2、药物的量效关系 量的反应、 质的反应
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分 类：
单压片
按制备方法分类
层片 包衣片
纸型片
内服片
按使用方法不同分类
嚼用片 口含片
舌下片
外用片
其他 ：泡腾片、植入片、皮下注射用片
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二、片剂常用的辅料 1、填充剂 2、湿润剂和粘合剂 3、崩解剂 4、润滑剂 三、粉碎、筛分与混合 四、制粒、干燥与压片 1、湿法制粒压片 2、干法压片 3、片剂杨形及其影响因素 4、片剂制备中可能发生的问题及解决的办法 五、包衣 1、包衣的目的和种类 2、包衣的方法与设备 3、包衣的材料与工序
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二、机体对药物的作用--药物动力学 (一)生物膜和药物的跨膜转运 (二)药物的体内过程 1、吸收
1)消化道吸收 2)胃肠道外给药的吸收 3)影响药物吸收的因素 2、分布 1)现血浆蛋白结合 2)局部器官血流量 3)组织亲合力 4)体液PH和药物的理化性质 5)体内屏障 血脑、胎盘、血眼屏障
药学知识培训内容
一、药学基础知识和相关专业理论知识 二、常用药物分类、用途、用量及用法 1、中枢神经系统用药 2、局部麻醉药 3、传出神经系统药 4、作用于心血管系统药 三、常用药物配伍变化和不良反应 四、根据处方熟练调配药物 五、制剂设备的操作规程和养护知识 六、常用制剂的常规技术操作规程 七、制剂制备过程中消毒、灭菌知识 八、常用药检仪器的操作维护 九、常用药品的保管常识
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药学专业知识 （二）
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剂型
一、剂型、制剂的概念 二、剂型的重要性 三、剂型的分类
1、按给药途经分类 经胃肠道药剂型 非经经胃肠道药剂型
2、按分散系统分类
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(三)药物作用的机制 (四)受体学现药效学 1、受体的概念 2、受体的特性
灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性 3、受体学说 占领、速率、二态学说 4、作用于受体的药物
激动药 完全激动药、部分激动药 拮抗药 竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药
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六、片剂的质量检查、包装、处方设计及举例 1、片剂的质量检查 2、片剂的包装与贮存 3、片剂处方设计及举例
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注射剂
一、概述 1、注射剂的概念、分类和特点 2、注射剂的给药途径与质量要求 二、注射剂的溶剂与附加剂 1、注射用水 2、注射用油 3、其他注射溶剂 4、注射剂的附加剂
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3、生物转化 1)药物代谢的方式与步骤 2)药物代谢酶 微粒体酶、非微粒体酶 3)药物对肝药酶的影响
4、排泄 1)肾脏排泄 肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管吸收 2)胆汁排泄 3)其他
5、常用的动力学参数 生物利用度 血浆半衰期
九、药物制剂的配伍变化与相互作用 1、概述 2、配伍变化的类型 3、注射液的配伍变化 4、药物相互作用 5、配伍变化 的研究与处理方法
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药学专业知识(一)
一、药效学 (一)药物的基本作用 1、性质 2、作用方式 局部作用和全身作用
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七、胶囊剂 概述 分类 ：硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂 特点： 适用范围：
八、生物药剂学 1、概述 2、药物的胃肠道吸收及影响因素 3、药物的非胃肠道吸收 4、药物的分布、代谢和排泄
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外周神经系统药物
交感神经
传出神经
植物神经
副交感神经
外周神经
传入神经
运动神经
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一、传出神经系统药的概论
1、传出神经的解剖生理
四、空气净化技术 1、概念 2、空气净化的标准与测定方法 3、空气过滤 4、洁净室的设计 五、注射剂的无菌及无菌操作技术 1、概念 2、物理灭菌 3、F与F0 4、化学灭菌 5、无菌操作和无菌检查方法
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六、输液 1、概述 2、输液的一般生产工艺及质量检查 3、输液举例 4、营养输液 5、血浆代用品
3、按制法分类 4、按形态分类
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片剂
一、概述
1、片剂的概念
特点：
1) 剂量准确
2) 质量稳定 3) 生产机械化
4) 使用方便
5) 便于识别
缺点：
1) 生物利用度差 溶出度 生物利用度
2) 婴幼儿和昏迷病人不易吞服
3) 含挥发性成分的片剂，久贮含量会有所下降
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三、注射剂的制备 1、注射剂的容器和处理方法 2、注射剂的配制与滤过 3、注射剂的灌封 4、注射剂的灭菌和检漏 5、注射剂的质量检查 6、注射剂的印字和包装 7、注射剂的举例
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