执业药师药理学第十章 人工合成抗菌药习题及答案
人工合成的抗菌药物题库1-2-10
人工合成的抗菌药物题库1-2-10问题：[单选,A1型题]甲氧苄啶与磺胺甲噁唑组成复方新诺明的理论基础是（）。
A.促进吸收B.促进分布C.减慢排泄D.升高血药浓度E.两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用问题：[单选,A1型题]影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是（）。
A.四环素类B.喹诺酮类C.磺胺类D.硝基呋喃类E.TMP问题：[单选,A1型题]磺胺药抗菌机制是（）。
A.抑制DNA螺旋酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.改变膜通透性E.抑制分枝菌酸合成(辽宁11选5 )问题：[单选,A1型题]适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是（）。
A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶镍盐C.氯霉素D.林可霉素E.利福平问题：[单选,A1型题]艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选（）。
A.灰黄霉素B.两性霉素C.酮康唑D.氟康唑E.制霉菌素问题：[单选,A1型题]不良反应最小，可进入脑脊液的咪唑类抗真菌药是（）。
A.克霉唑B.咪康唑C.酮康唑D.氟康唑E.氟胞嘧啶问题：[单选,A1型题]毒性大，仅局部应用的抗病毒药是（）。
A.金刚烷胺B.利巴韦林C.阿昔洛韦D.阿糖胞苷E.碘苷问题：[单选,A1型题]下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是（）。
A.抗菌谱广B.口服吸收好C.与其他抗菌药物无交叉耐药性D.不良反应较多E.体内分布较广氟喹诺酮类药物具有以下特点：①抗菌谱广，抗菌活性强，尤其对G杆菌和许多耐药菌株如MRSA（耐甲氧西林金葡菌）具有良好抗菌作用；②耐药发生率低，无质粒介导的耐药性发生；③体内分布广，组织浓度高，可达有效抑菌或杀菌浓度；④大多数系口服制剂；⑤不良反应较少。
故选D。
人工合成抗菌药练习试卷2(题后含答案及解析)
人工合成抗菌药练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题
A．肝脏损害
B．肾脏损害
C．叶酸缺
D．变态反应E．消化道反应
1．磺胺二甲嘧啶的常见不良反应是：
正确答案：E 涉及知识点：人工合成抗菌药
2．磺胺嘧啶最常见的不良反应：
正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药
3．周效磺胺的主要不良反应是：
正确答案：D 涉及知识点：人工合成抗菌药
A．SD+链霉素
B．SMZ+TMP
C．SD+青霉素
D．SD+乙胺嘧啶E．周效磺胺+TMP
4．治疗弓形体病：
正确答案：D 涉及知识点：人工合成抗菌药
5．治疗鼠疫：
正确答案：A 涉及知识点：人工合成抗菌药
6．治疗流行性脑脊髓膜炎：
正确答案：C 涉及知识点：人工合成抗菌药
7．治疗呼吸道、泌尿道感染：
正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药A．磺胺嘧啶
B．柳氮磺吡啶
C．磺胺醋酰
D．甲氧苄啶E．磺胺米隆
8．适用于烧伤面，其作用不受脓液影响：
正确答案：E 涉及知识点：人工合成抗菌药9．无刺激性，可用于结膜炎治疗者：
正确答案：C 涉及知识点：人工合成抗菌药10．可通过血脑屏障，用于流脑：
正确答案：A 涉及知识点：人工合成抗菌药11．可增加磺胺类抗菌药的疗效：
正确答案：D 涉及知识点：人工合成抗菌药12．治疗节段性回肠炎、溃疡性结肠炎：
正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药。
执业药师药理学第十章 人工合成抗菌药习题及答案
第十章人工合成抗菌药一、A1、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星D、左氧氟沙星E、依诺沙星2、属非氟喹诺酮类药物的是A、培氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、依诺沙星E、吡哌酸3、体外抗菌活性最强的药物是A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星4、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少5、喹诺酮类药物不宜应用于A、溃疡病患者B、肝病患者C、婴幼儿D、老年人E、妇女6、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A、抑制细菌转肽酶B、抑制细菌DNA回旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制细菌二氢叶酸合酶7、对氟喹诺酮类最敏感的是A、革兰阳性球菌B、革兰阳性杆菌C、厌氧菌D、革兰阴性球菌E、革兰阴性杆菌8、不属于第三代氟喹诺酮的是A、环丙沙星B、吡哌酸C、依诺沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星9、不符合氟喹诺酮类的叙述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出10、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进分布B、促进吸收C、抗菌谱相似D、双重阻断细菌蛋白质合成E、双重阻断细菌的叶酸代谢11、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶12、磺胺类药物的抗菌机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制四氢叶酸还原酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、改变细菌胞浆膜通透性13、对甲氧苄啶的叙述中，错误的是A、有较强的抗菌作用B、能增强磺胺药的作用C、能增强某些抗生素的作用D、抑制细菌二氢叶酸合酶E、常与SMZ合用14、服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了A、减少不良反应B、增强抗菌活性C、扩大抗菌谱D、促进磺胺药的吸收E、延缓磺胺药的排泄15、可对抗磺胺药抗菌作用的物质是A、TMPB、叶酸C、PABAD、GABAE、单胺氧化酶16、磺胺类药物不具有的特点是A、可供口服B、性质稳定C、价格低廉D、对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E、过敏反应少17、不符合磺胺类药物的叙述是A、进入体内的磺胺多在肝中乙酰化B、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C、可用于衣原体感染D、可用于立克次体感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成二、B1、A.甲氧苄啶B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.呋喃唑酮E.萘啶酸<1> 、抗菌增效剂<2> 、对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类<3> 、对铜绿假单胞菌活性良好的药物2、A.环丙沙星B.左氧沙星C.司帕沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺异噁唑<1> 、可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者<2> 、生物利用度极好，组织穿透力强，以原形经尿排泄<3> 、常与抗菌增效剂合用3、A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.柳氮磺吡啶D.磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠<1> 、可用于烧伤及伤后感染<3> 、用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎<4> 、口服难吸收，用于治疗溃疡性结肠炎的药物4、A.环丙沙星B.磺胺嘧啶银C.甲氧苄啶D.诺氟沙星E.磺胺异噁唑<1> 、体外抗菌作用强，适用于预防烧伤感染的是<2> 、在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的磺胺药是<3> 、抗菌谱与磺胺药相似，可增强磺胺药疗效的是三、X1、第四代喹诺酮类药物的特点是A、体内分布广B、不良反应较轻C、半衰期相对较长D、抗菌谱广E、对厌氧菌有效2、喹诺酮类不良反应包括A、神经系统反应B、胃肠道反应C、肝损害D、变态反应和光毒性反应E、肌肉骨骼系统反应3、喹诺酮类药物具有如下特点A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好 C组织浓度高 D与其他抗菌药物有交叉耐药性 E不良反应较少4、磺胺类药物的抗菌谱包括A、溶血性链球菌B、脑膜炎球菌C、立克次体D、疟原虫E、沙眼衣原体5、关于磺胺类药物的叙述，下列哪些是正确的A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物可致溶血性贫血B、与甲氧苄啶合用可延缓耐药性的产生C、细菌对磺胺类药有交叉耐药性D、对人体细胞叶酸代谢物无不良影响E、中效磺胺易致泌尿系统损害6、甲氧苄啶的特点是A、单用易引起细菌耐药性B、与磺胺药合用，使细菌叶酸代谢遭双重阻断C、常与SMZ或SD合用D、毒性较小可以引起叶酸缺乏症E、抗菌谱和磺胺类药相似7、磺胺类药物的不良反应为A、肝脏损害B、溶血性贫血C、过敏反应D、泌尿系统损害E、消化道反应答案部分一、A1、【正确答案】 D【答案解析】左氧氟沙星不良反应远低于氧氟沙星，是目前已上市氟喹诺酮类中最小者，主要不良反应是胃肠道反应。
药理学简答题
抗菌作用机制：
G-菌:抑制细菌DNA回旋酶,干扰细菌DNA复制
G+菌:抑制细菌拓扑异构酶IV,影响子代DNA解连环
（诱导DNA的SOS修复,导致DNA复制错误
高浓度抑制细菌RNA和蛋白质合成）
主要临床应用：
①泌尿生殖系统感染
单纯性淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎。铜绿假单胞菌尿道炎:环丙沙星，首选
②呼吸道感染
青霉素高度耐药的肺炎链球菌感染
支原体/衣原体肺炎;嗜肺军团菌引起的军团病
③肠道感染与伤寒
首选治疗志贺菌引起的急\慢性菌痢,中毒性菌痢，鼠伤寒沙门菌、猪霍乱沙门菌、肠炎沙门菌引起的胃肠炎（食物中毒）
沙门菌引起的伤寒或副伤寒
流行性脑脊髓膜炎鼻咽部带菌者的根治
④骨、关节和软组织感染
用于敏感菌诱发的慢性骨髓炎
药理简答题
人工合成抗菌药
⒈简述磺胺类药物的主要不良反应。
①泌尿系统损害：
（体内的磺胺药主要由肾脏排出，尿中形成较高浓度，尿液中的磺胺药及其乙酰化物一旦在肾脏形成结晶，可产生尿道刺激和梗阻症状，如）结晶尿，血尿，管形尿，尿痛，尿闭等，甚至造成肾损害。
②过敏反应：药热、皮疹、多形性红斑、剥脱性皮炎
③血液系统反应：抑制骨髓造血功能，导致白细胞/血小板减少,甚至再生障碍性贫血。
④神经系统反应：头晕、头痛、失眠，用药期间避免驾驶与高空作业
⑤其他：
⑴胃肠道反应:恶心\呕吐\腹部不适
⑵肝损害,急性肝坏死
⑶竞争血浆蛋白使游离胆红素升高,可致新生儿黄疸\胆红素脑病。
⒉试述磺胺类药物的基本结构与抗菌作用机制。
基本结构：对氨基苯磺酰胺
抗菌作用机制：
对氨基苯磺酰胺结构与PABA(对氨苯甲酸)相似，可竞争性与FH2合成酶结合并抑制FH2合成，从而抑菌。
2024年人工合成抗菌药物考试题及参考答案
2024年人工合成抗菌药物考试题及参考答案一、【A1型题】1、新生儿使用磺胺类药物易出现胆红素脑病，是因为药物A.减少胆红素排泄B.竞争血浆白蛋白而置换出胆红素C.降低血－脑脊液屏障的功能D.溶解红细胞E.抑制肝药酶2、竞争性抑制磺胺类药物抗菌作用的是A.PABAB.6-APAC.TMPD.7-ACAE.GABA3、下述磺胺药中，蛋白结合率最低，容易透过血－脑脊液屏障的是A.磺胺二甲基嘧啶B.磺胺甲噁唑C.磺胺嘧啶D.磺胺间甲氧嘧啶E.以上都不是4、TMP的抗菌作用机制是抑制A.二氧叶酸还原酶B.过氧化物酶C.二氢蝶酸合酶D.DNA回旋酶E.β-内酰胺酶5、下述喹诺酮类药物中，对多数革兰阴性菌条灭作用最强的是A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星6、TMP与SMZ联合用药的机制是A.增加SMZ吸收B.增加TMP吸收C.减慢SMZ的消除D.发挥协同抗菌作用E.减慢TMP的消除7、哇诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为A.抑制β-内酰胺酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.抑制细菌细胞壁的合成E.增加细菌胞浆膜的通透性8、下述药物中，对链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E.左氧氟沙星9、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.甲氧苄啶B.司帕沙星C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺嘧啶10、抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.甲硝唑11、新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为药物A.减少胆红素排泄B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C.降低血脑屏障功能D.促进溶解红细胞E.抑制肝药酶12、服用磺胺时，同服小苏打的目的是A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.延缓碳胺药的排泄E.减少不良反应13、适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是A.碳胺醋酰（SA)B.磺胺嘧啶银C.氯霉素D.林可霉素E.利福平14、影响碳按药效果的物质是A.苹果酸B.四氢叶酸C.对氨苯甲酸（PABA)D.尿中酸碱度E.血浆蛋白含量二、填空题1.磺胺药的基本化学结构与（）相似，能与（）竞争（），抑制（）的形成，从而影响细菌核酸的合成，发挥抗菌作用。
人工合成抗菌药药理学
MZ（磺胺甲恶唑）
C．
C．sulfadiazine,SD（磺 D．
胺嘧啶）
E．
D ． sulfisoxazole,SIZ
（磺胺异恶唑）
E ． trimethoprim,TMP （甲氧苄啶）
答案
答案
7．细菌对磺胺药产生耐
A．改变代谢途径 B．产生水解酶 C． D．改变细胞膜通透性 E．
8．关于呋喃妥因的叙述 正确项是
答案
答案
1. 2.简述氟喹诺酮类药物的药理学共同特点
3.简述trimethoprim,TMP（甲氧苄啶）与 sulfamethoxazole,SMZ（磺胺甲恶唑）配 伍的药理学基础。
论述题
1. 2.试述磺胺类药物的作用机制、临床应用及主要不 良反应。
选择题答案：
1D 6B 11BD 16ABC
核病的二线药物
左氧氟沙星（levofloxacin）
1. 抗菌活性比氧氟沙星强 2. 支原体、衣原体、军团菌、厌氧菌 3. 不良反应最少
第二节
磺胺类抗菌药
分类：
全身性感染的肠道易吸收类 用于肠道感染的肠道难吸收类 外用磺胺类
一、磺胺类的共同特点
【抗菌作用】
1. 广谱抑菌剂 2. 抗革兰阳性和革兰阴性菌 3. 对衣原体有效 4. 对支原体、立克次体和螺旋体无效
①两药抗菌谱相似；②双重阻断作用，磺胺类药 物抑制细菌二氢蝶酸合成酶， trimethoprim,TMP （ 甲 氧 苄 啶 ） 抑 制 二 氢 叶 酸 还原酶，两者合用从两个环节同时抑制细菌四氢 叶酸的合成，从而增强抗菌作用；③两药t1/2相似； ④两药合用，增加疗效各自用量可减少，降低不 良反应。
16 ． 下 列 哪 些 情 况 下 不宜使用氟喹诺酮类 药物
人工合成抗菌药物练习试卷1(题后含答案及解析)
人工合成抗菌药物练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A2型题 2. A1型题 3. B1型题 4. B1型题1．男性患者，67岁，有冠心病史，服双香豆素预防血栓形成，近日因上呼吸道感染服用某种抗感染药，5天后皮下有多处出血点，这种抗感染药可能是A．磺胺嘧啶B．依诺沙星C．TMPD．麦迪霉素E．氨苄西林正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药物2．第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的A．蛋白质合成B．细胞壁合成C．DNA回旋酶D．二氢叶酸还原酶E．二氢叶酸合成酶正确答案：C 涉及知识点：人工合成抗菌药物3．影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用A．四环素类B．喹诺酮类C．磺胺类D．硝基呋喃类E．TMP正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药物4．体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是A．诺氟沙星B．环丙沙星C．依诺沙星D．氧氟沙星E．氟罗沙星正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药物5．磺胺药抗菌机制是A．抑制DNA螺旋酶B．抑制二氢叶酸还原酶C．抑制二氢叶酸合成酶D．改变膜通透性E．抑制分枝菌酸合成正确答案：C 涉及知识点：人工合成抗菌药物6．哪种喹诺酮类药比较适用于肺部感染A．诺氟沙星B．氧氟沙星C．依诺沙星D．培氟沙星E．吡哌酸正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药物7．磺胺类药物的抗菌机制是A．抑制细菌DNA回旋酶B．改变细菌细胞膜通透性C．破坏细菌细胞壁的合成D．抑制二氢叶酸合成酶E．抑制二氢叶酸还原酶正确答案：D 涉及知识点：人工合成抗菌药物8．甲氧苄啶与磺胺甲嗯唑组成复方新诺明的理论基础是A．促进吸收B．促进分布C．减慢排泄D．升高血药浓度E．两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用正确答案：E 涉及知识点：人工合成抗菌药物9．喹诺酮类抗菌药抑制A．细菌二氢叶酸合成酶B．细菌二氢叶酸还原酶C．细菌RNA多聚酶D．细胞依赖于DNA的RNA多聚酶E．细菌DNA螺旋酶正确答案：E 涉及知识点：人工合成抗菌药物10．喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A．大肠杆菌和铜绿假单胞菌B．立克次体和螺旋体C．结核杆菌和厌氧杆菌D．支原体和衣原体E．金葡菌和产酶金葡菌正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药物11．体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是A．诺氟沙星B．环丙沙星C．依诺沙星D．氧氟沙星E．氟罗沙星正确答案：E 涉及知识点：人工合成抗菌药物12．属治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一的是A．磺胺甲恶唑B．磺胺嘧啶C．磺胺甲恶唑D．甲氧苄啶E．磺胺米隆正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药物13．磺胺类药物的抗菌机制是A．抑制二氢叶酸合成酶B．改变细菌细胞膜通透性C．破坏细菌细胞壁的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．抑制细菌DNA螺旋酶正确答案：A 涉及知识点：人工合成抗菌药物14．TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是A．增加磺胺药的吸收B．减少磺胺药的排泄C．减少磺胺药代谢D．减少尿中磺胺结晶析出E．双重阻断细菌叶酸代谢正确答案：E 涉及知识点：人工合成抗菌药物15．氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是A．抑制细菌二氢叶酸合成酶B．抑制细菌二氢叶酸还原酶C．抑制细菌细胞壁合成D．抑制细菌蛋白质合成E．抑制细菌DNA螺旋酶正确答案：E 涉及知识点：人工合成抗菌药物A．呋喃唑酮B．甲氧苄啶C．氧氟沙星D．磺胺嘧啶E．甲硝唑16．能引起儿童软骨发育不良的药物正确答案：C 涉及知识点：人工合成抗菌药物17．服药后应多喝开水，防止尿内结晶形成的药物正确答案：D 涉及知识点：人工合成抗菌药物18．能增强磺胺类药物抗菌作用的药物正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药物A．甲氧苄啶B．磺胺多辛C．呋喃唑酮D．磺胺嘧啶E．环丙沙星19．抗菌增效剂是正确答案：A 涉及知识点：人工合成抗菌药物20．口服难吸收，用于肠道感染的药物是正确答案：C 涉及知识点：人工合成抗菌药物21．治疗流脑首选药是正确答案：D 涉及知识点：人工合成抗菌药物22．对绿脓杆菌有良好抗菌活性的药物是正确答案：E 涉及知识点：人工合成抗菌药物23．半衰期长150～200h，抗菌作用弱，但对疟疾有效的是正确答案：B 涉及知识点：人工合成抗菌药物。
人工合成抗菌药题库
人工合成抗菌药重点：喹诺酮类抗菌作用机制、临床应用、TMP与SMZ的协同抗菌机制及临床应用。
一、喹诺酮类药物第一代：萘啶酸第二代：吡哌酸。
仅用于泌尿道和肠道感染第三代：氟喹诺酮类主流药第四代：新氟喹诺酮类—“呼吸道喹诺酮类药物”【药理作用】1.抗菌谱广，杀菌作用强，对G+、G-、铜绿假单胞菌、结核、支原体、衣原体、厌氧菌、军团菌等各种菌均有作用。
2.药动学特性好：吸收迅速完全，分布广，浓度高，可杀菌，t1/2长。
3.细菌对本类药物与其他抗菌药物之间无交叉耐药性。
4.临床应用广：呼吸道、尿路、骨关节及皮肤软组织。
5.不良反应少、轻微：恶心、光敏性皮炎和骨关节病。
【抗菌作用机制】1.抑制DNA回旋酶:这是该类药物抗革兰阴性菌的主要机制。
通过形成DNA回旋酶-DNA-喹诺酮三元复合物，抑制回旋酶切口和封口功能，从而阻止DNA复制。
此类药物对人体内的拓扑异构酶II影响较小。
2.抑制拓扑异构酶IV(解链酶) :这是该类药物抗革兰阳性菌的主要机制。
喹诺酮通过抑制其解旋活性，干扰DNA复制。
3.其他：诱导DNA错误复制及抗生素后效应等。
【耐药机制】交叉耐药，故两种喹诺酮药不能交替使用。
与其他类别药无交叉耐药。
1.酶与药物亲和力下降；2.细菌细胞膜孔蛋白通道改变或缺失，使细菌对药物的通透性降低，进入菌体的药物减少；3.药物外排增加。
【临床应用】1.泌尿生殖道感染：首选环丙沙星、氧氟沙星、β-内酰胺；铜绿假单胞菌：环丙沙星2.呼吸道：耐青霉素肺炎链球菌：左氧氟沙星、莫西沙星与万古霉素联用；代替大环内酯类治疗支原体、衣原体肺炎、军团病。
3.肠道与伤寒：志贺菌痢疾、胃肠炎、伤寒、副伤寒4.旅行性腹泻【不良反应】胃肠反应、中枢神经系统毒性：CNS兴奋表现、皮肤反应及光敏反应、幼年动物软骨组织损害、肝、肾功能损害、跟腱炎、心脏毒性常用药物：诺氟沙星(norfloxacin)：用于泌尿系和肠道感染。
环丙沙星(ciprofloxacin)：应用广，是体外抗菌活性最强的药物，用于革兰阴性菌、耐药菌株感染。
执业药师药理学第十章 人工合成抗菌药习题及答案
第十章人工合成抗菌藥一、A1、目前不良反應最小的喹諾酮類藥物是A、諾氟沙星B、環丙沙星C、氧氟沙星D、左氧氟沙星E、依諾沙星2、屬非氟喹諾酮類藥物的是A、培氟沙星B、諾氟沙星C、環丙沙星D、依諾沙星E、吡哌酸3、體外抗菌活性最強的藥物是A、環丙沙星B、氧氟沙星C、諾氟沙星D、洛美沙星E、氟羅沙星4、不屬于氟喹諾酮類藥物的共同特點的是A、口服吸收好B、細菌對其不產生耐藥性C、抗菌譜廣D、抗菌作用強E、不良反應少5、喹諾酮類藥物不宜應用于A、潰瘍病患者B、肝病患者C、嬰幼兒D、老年人E、婦女6、喹諾酮類藥物抗菌作用機制是A、抑制細菌轉肽酶B、抑制細菌DNA回旋酶C、抑制細菌二氫葉酸還原酶D、抑制細菌蛋白質合成E、抑制細菌二氫葉酸合酶7、對氟喹諾酮類最敏感的是A、革蘭陽性球菌B、革蘭陽性桿菌C、厭氧菌D、革蘭陰性球菌E、革蘭陰性桿菌8、不屬于第三代氟喹諾酮的是A、環丙沙星B、吡哌酸C、依諾沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星9、不符合氟喹諾酮類的敘述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多價陽離子影響C、血漿蛋白結合率高D、可進入骨、關節等組織E、大多主要以原形經腎排出10、甲氧芐啶與磺胺甲噁唑合用的原因是A、促進分布B、促進吸收C、抗菌譜相似D、雙重阻斷細菌蛋白質合成E、雙重阻斷細菌的葉酸代謝11、甲氧芐啶的抗菌機制是A、抑制細菌細胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改變細菌細胞膜通透性D、抑制二氫葉酸還原酶E、抑制二氫葉酸合成酶12、磺胺類藥物的抗菌機制是A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制四氫葉酸還原酶C、改變細菌細胞膜通透性D、抑制二氫葉酸還原酶E、改變細菌胞漿膜通透性13、對甲氧芐啶的敘述中，錯誤的是A、有較強的抗菌作用B、能增強磺胺藥的作用C、能增強某些抗生素的作用D、抑制細菌二氫葉酸合酶E、常與SMZ合用14、服用磺胺時，同服碳酸氫鈉是為了A、減少不良反應B、增強抗菌活性C、擴大抗菌譜D、促進磺胺藥的吸收E、延緩磺胺藥的排泄15、可對抗磺胺藥抗菌作用的物質是A、TMPB、葉酸C、PABAD、GABAE、單胺氧化酶16、磺胺類藥物不具有的特點是A、可供口服B、性質穩定C、價格低廉D、对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E、過敏反應少17、不符合磺胺類藥物的敘述是A、進入體內的磺胺多在肝中乙酰化B、抗菌譜較廣，包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌等C、可用于衣原體感染D、可用于立克次體感染E、抑制細菌二氫葉酸合成酶，妨礙二氫葉酸合成二、B1、A.甲氧芐啶B.環丙沙星C.磺胺嘧啶D.呋喃唑酮E.萘啶酸<1> 、抗菌增效劑<2> 、對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類<3> 、對銅綠假單胞菌活性良好的藥物2、A.環丙沙星B.左氧沙星C.司帕沙星D.磺胺嘧啶銀E.磺胺異噁唑<1> 、可用于耐異煙肼、耐利福平的結核病患者<2> 、生物利用度極好，組織穿透力強，以原形經尿排泄<3> 、常與抗菌增效劑合用3、A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.柳氮磺吡啶D.磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰鈉<1> 、可用于燒傷及傷后感染<3> 、用于眼部感染如沙眼、結膜炎和角膜炎<4> 、口服難吸收，用于治療潰瘍性結腸炎的藥物4、A.環丙沙星B.磺胺嘧啶銀C.甲氧芐啶D.諾氟沙星E.磺胺異噁唑<1> 、體外抗菌作用強，適用于預防燒傷感染的是<2> 、在尿中不易析出結晶，適用于泌尿道感染的磺胺藥是<3> 、抗菌譜與磺胺藥相似，可增強磺胺藥療效的是三、X1、第四代喹諾酮類藥物的特點是A、體內分布廣B、不良反應較輕C、半衰期相對較長D、抗菌譜廣E、對厭氧菌有效2、喹諾酮類不良反應包括A、神經系統反應B、胃腸道反應C、肝損害D、變態反應和光毒性反應E、肌肉骨骼系統反應3、喹諾酮類藥物具有如下特點A、抗菌譜廣，抗菌力強B、口服吸收好C組織濃度高D與其他抗菌藥物有交叉耐藥性E不良反應較少4、磺胺類藥物的抗菌譜包括A、溶血性鏈球菌B、腦膜炎球菌C、立克次體D、瘧原蟲E、沙眼衣原體5、關于磺胺類藥物的敘述，下列哪些是正確的A、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者使用磺胺類藥物可致溶血性貧血B、與甲氧芐啶合用可延緩耐藥性的產生C、細菌對磺胺類藥有交叉耐藥性D、對人體細胞葉酸代謝物無不良影響E、中效磺胺易致泌尿系統損害6、甲氧芐啶的特點是A、單用易引起細菌耐藥性B、與磺胺藥合用，使細菌葉酸代謝遭雙重阻斷C、常與SMZ或SD合用D、毒性較小可以引起葉酸缺乏癥E、抗菌譜和磺胺類藥相似7、磺胺類藥物的不良反應為A、肝臟損害B、溶血性貧血C、過敏反應D、泌尿系統損害E、消化道反應答案部分一、A1、【正確答案】D【答案解析】左氧氟沙星不良反應遠低于氧氟沙星，是目前已上市氟喹諾酮類中最小者，主要不良反應是胃腸道反應。
人工合成抗菌药(练习)
一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。
每一道考题下面均有五个备选答案。
在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。
共有41题，合计82.0分。
)1.喹诺酮类抗菌药抑制A．细菌二氢叶酸合成酶B．细菌二氢叶酸还原酶C．细菌RNA多聚酶D．细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E．细菌DNA回旋酶2.服用磺胺类药物加服NaHCO3的目的是A．增强抗菌疗效B．加快药物吸收速度C．防止过敏反应D．防止药物排泄过快而影响疗效E．使尿偏碱性，增加药物的溶解度3.影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是A．四环素类B．喹诺酮类C．磺胺类D．硝基呋喃类E．TMP4.磺胺药抗菌机制是A．抑制DNA螺旋酶B．抑制二氢叶酸还原酶C．抑制二氢蝶酸合酶D．改变膜通透性E．抑制分枝菌酸合成5.适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶银C．氯霉素D．林可霉素E．利福平6.下列不属于人工合成抗菌药的是A．诺氟沙星B．氨苄西林C．磺胺嘧啶D．甲氧苄啶E．甲硝唑7.属于第四代喹诺酮类药的是A．环丙沙星B．氧氟沙星C．莫西沙星D．诺氟沙星E．氧氟沙星8.下列关于氟喹诺酮类药物体内过程的特点，错误的是A．口服易吸收，生物利用度高B．与富含Fe2+、Ca2+、Mg2+的食物同服不影响其生物利用度C．药物的血浆蛋白结合率较低D．药物体内分布广泛E．多数药物以肝．肾两种消除方式消除9.氟喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A．大肠杆菌、铜绿假单胞菌B．金黄色葡萄球菌、肠球菌C．立克次体、螺旋体D．支原体、衣原体E．结核分枝杆菌、厌氧菌10.氟喹诺酮类抗革兰阳性菌的机制是A．抑制DNA回旋酶B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制拓扑异构酶ⅣD．抑制二氢叶酸还原酶E．抑制β-内酰胺酶11.氟喹诺酮类抗革兰阴性菌的机制是A．抑制DNA回旋酶B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制拓扑异构酶ⅣD．抑制二氢叶酸还原酶E．抑制β-内酰胺酶12.第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的A．蛋白质合成B．细胞壁合成C．DNA螺旋酶D．二氢叶酸还原酶E．二氢叶酸合成酶13.下列有关磺胺类药物的药理学特点叙述错误的是A．抗菌谱广B．不良反应多C．细菌对各种磺胺药有交叉耐药性D．大多数在体内的乙酰化代谢物溶解度高E．磺胺嘧啶易透过血脑屏障14.下列药物中，对革兰阴性杆菌体外抗菌活性最高的是A．环丙沙星B．氧氟沙星C．司帕沙星D．诺氟沙星E．氟罗沙星15.能竞争性对抗磺胺类药的物质是A．GABAB．PABAC．维生素B6D．SMZE．乙胺嘧啶16.磺胺嘧啶的主要特点是A．杀菌药B．血浆蛋白结合率高C．脑脊液中药物浓度高D．与TMP合用产生拮抗作用E．以上都不是17.局部应用治疗眼部感染的药物是A．磺胺嘧啶B．磺胺异噁唑C．磺胺甲噁唑D．磺胺醋酰E．磺胺米隆18.下列药物中，对支原体感染无效的是A．磺胺甲噁唑B．红霉素C．四环素D．司帕沙星E．莫昔沙星19.可治疗溃疡性结肠炎的药物是A．磺胺异噁唑B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺多辛E．柳氮磺吡啶20.下列药物中，易引起新生儿核黄疸的是A．青霉素B．磺胺甲噁唑C．头孢氨苄D．红霉素E．庆大霉素21.有关磺胺类药的描述不正确的是A．对人体的叶酸代谢无影响B．抑制细菌二氢叶酸还原酶C．单用磺胺类药易产生耐药性D．磺胺嘧啶易引起肾损害E．G-6-PD缺乏者用后可引起溶血22.流行性脑脊髓膜炎时可选用A．磺胺嘧啶B．庆大霉素C．链霉素D．红霉素E．林可霉素23.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是A．甲氧苄啶B．氧氟沙星C．环丙沙星D．磺胺嘧啶E．甲硝唑24.甲氧苄啶的抗菌机制是A．抑制细菌细胞壁的合成B．改变细胞膜的通透性C．抑制细菌的二氢叶酸还原酶D．抑制细菌的二氢叶酸合成酶E．抑制细菌蛋白质的合成25.氟喹诺酮类药物中可用于治疗结核病的是A．氧氟沙星B．环丙沙星C．诺氟沙星D．依诺沙星E．以上都不是26.细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要机制是A．产生水解酶B．产生钝化酶C．改变代谢途径D．改变胞膜通透性E．改变核糖体结构27.小儿禁用喹诺酮类的原因在于该类药物易引起A．关节病变B．胃肠道反应C．过敏反应D．肝功能损害E．肾功能损害28.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A．双重阻断敏感菌的叶酸代谢B．两药的药动学相似，发挥协同抗菌作用C．TMP单用易产生耐药性，合用能增强SMZ的抗菌活性D．两药抗菌谱相似E．两药都属于杀菌药29.患者，男，32岁。
抗生素及人工合成抗菌药
抗生素及人工合成抗菌药抗生素及人工合成抗菌药（一）单选题1．抗菌药物是（）A.对病原菌有杀灭作用的药物B.对病原菌有抑制作用的药物C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D.能用于预防细菌性感染的药物E.能治疗细菌性感染的药物2．抗菌谱是（）A.药物的治疗指数B.药物的抗菌范围C.药物的抗菌能力D.抗菌药的治疗效果E.抗菌药的适应证3．下列药物哪种是静止期杀菌药（）A.氯霉素B.青霉素C.头孢唑啉D.万古霉素E.庆大霉素4．下列药物哪种是繁殖期杀菌药（）A.青霉素B.庆大霉素C.多粘菌素D.四环素E.阿米卡星5．化疗指数是指（）A. ED95/LD5B. LD95/ED5C. LD50/ED50D. LD50=ED50E. ED5=LD956．有关化疗指数（CI）的描述中错误的是（）A. CI反映药物的安全性B. LD50/ED50反映CI C.CI大说明药物临床应用更安全D.CI是衡量药物安全性的有效指标E.CI也可用 LD5/ED95表示7．可产生抑制骨髓造血功能不良反应的药物是（）A.四环素B.米诺环素D.红霉素E.氨苄西林8.四环素的抗菌谱中不包括（）A.金葡菌B.真菌C.大肠埃希菌D.立克次体E.支原体9.大剂量可损伤肝功能的药物是（）A.青霉素B.庆大霉素C.四环素D.头孢曲松E.氧氟沙星10.下列四环素类药物中抗菌作用最强的是（）A.米诺环素B.多西环素C.四环素D.土霉素E.金霉素11. 治疗伤寒和副伤寒的药物是（）A.氯霉素B.金霉素C.四环素D.红霉素E.米诺环素12．四环素类的不良反应中不包括（）A.二重感染B.胃肠道反应D.内分泌紊乱E.过敏反应13. 新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸，是因为药物（）A.减少胆红素的排泄B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C.降低血脑屏障功能 D.促进新生儿红细胞溶解 E.抑制肝药酶14. 竞争性对抗磺胺类药物作用的是（）A.PABAB.6-APAC.TMPD.7-ACAE.GABA15. 蛋白结合率最低，容易透过各种组织的磺胺药是（）A. 磺胺二甲基嘧啶B. 磺胺甲噁唑C. 磺胺嘧啶D. 磺胺间甲氧嘧啶E. 以上都不是16．TMP的抗菌作用机制是抑制（）A.二氢叶酸还原酶B.过氧化物酶C.二氢蝶酸合酶D.DNA回旋酶E. -内酰胺酶17．喹诺酮类药物中对小鼠皮肤具有光致癌作用的是（）A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星E.左氧氟沙星18．TMP与磺胺甲噁唑联合用药的机制是（）A.增加吸收B.促进分布C.减慢药物的消除D.发挥协同抗菌作用E.以上都不是19．喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为（）A.抑制β-内酰胺酶B.抑制细菌DNA回旋酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.抑制细菌细胞壁的合成E.增加细菌胞浆膜的通透性20. 下述药物中，体外抗菌活性最强的是（）A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E. 氧氟沙星21．可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是（）A.甲氧苄啶B.司氟沙星C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺嘧啶22.抗菌谱广，但是单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的药物是（）A.甲氧苄啶B.氧氟沙星D.磺胺嘧啶E.甲硝唑23.关于抗疟药下列说法正确的是（）A.奎宁可以根治良性疟B.青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高C.乙胺嘧啶不能作为抗疟药的病因性预防D.伯氨喹可以作为抗疟药的病因性预防E.氯喹对阿米巴肝脓肿无效24.通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是（）A.伯氨喹B.奎宁C. 青蒿素D.双氢青蒿素E.乙胺嘧啶25.能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，起控制疟疾传播的药物是（）A.青蒿素B.乙胺嘧啶C.青蒿琥酯D.伯氨喹E.咯萘啶26.伯氨喹（primaquine）引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的原因是（）A.缺乏乳酸脱氢酶B.缺少叶酸C.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少D.红细胞内缺乏6-吸收磷酸葡萄糖脱氢酶E.胃粘膜萎缩导致“内因子”缺乏，影响维生素B1227.关于氯喹（chloroquine）下列说法错误的是（）A.是用于控制症状的抗疟药B.对间日疟原虫和三日疟原虫以及敏感的恶性疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用C.具有在红细胞内浓集的特点，有利于杀灭疟原虫D.可以根治间日疟E.不能用于病因学治疗28.根治间日疟最好选用（）A.伯氨喹＋氯喹B.氯喹＋青蒿素C.青蒿素＋乙胺嘧啶D. 青蒿琥酯＋乙胺嘧啶E.伯氨喹＋乙胺嘧啶29.为延缓耐药性的发生，可以与青蒿素（artemisinin）合用的药物是（）A.青蒿琥酯B.咯萘啶C.双氢青蒿素D.长效磺胺E. 伯氨喹30.关于咯萘啶（malaridine）说法错误的是（）A.为我国研制的一种抗疟药B.对耐氯喹的恶性疟有效C.治疗剂量时不良反应多D.作用机制是破坏疟原虫复合膜和食泡结构E.可以治疗各种类型的疟疾31.某疟疾患者突然出现昏迷性休克，医生给予静脉滴注硫酸奎宁（quininesulfate）抢救，抢救过程中出现高热、寒战、血红蛋白尿，急性肾功能衰竭，应改用下列那种药物继续治疗（）A.氯喹B.乙胺嘧啶C.甲氟喹D.伯氨喹E.青蒿素32.甲硝唑（metronidazole，灭滴灵）的抗阿米巴作用是通过杀灭（）A.阿米巴包囊B.肠腔内原虫C.阿米巴大滋养体D.阿米巴包囊＋阿米巴大滋养体E. 阿米巴包囊＋肠腔内原虫33.对心肌有严重毒性的药物是（）A.甲硝唑B.巴龙霉素C.二氯尼特D.依米丁E.替硝唑34.既可治疗阿米巴肝脓肿，又可以控制疟疾症状的药物是（）A.二氢依米丁B.氯喹C.乙胺嘧啶D.阿苯达唑E.甲硝唑35.二氯尼特（diloxanide）杀灭阿米巴包囊，主要是依靠（）A.吸收后进入血液循环的部分B.经首次消除后部分C.经肝肠循环重吸收的部分D.口服后肠道未吸收的部分E.经肝药酶水解后的部分36.治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿的首选药是（）A.二氯尼特B.巴龙霉素C.甲硝唑D.二氢依米丁E.伯氨喹37.甲硝唑最常见的不良反应是（）A.白细胞减少B.急性溶血性贫血C.恶心和口腔金属味D.肢体麻木E.致突变38.应用甲硝唑治疗阴道毛滴虫的最佳给药方式是（）A.栓剂阴道内给药B.口服C.静脉滴注D.皮下注射E.肌肉注射39.某患者最近出现腹痛、腹泻、粪便带脓血，遂取粪便作病原学检查，检出阿米巴滋养体，经替硝唑治疗后，症状消失，为了防止复发，应选用下列哪种药物继续治疗（）A.甲硝唑B.巴龙霉素C.二氯尼特D.伯氨喹E.二氢依米丁40.抗血吸虫并的首选药物是（）A.吡喹酮B.酒石酸锑钾C.乙胺嗪D. 阿苯达唑E. 乙胺嘧啶41.乙胺嗪（diethylcarbamazine，海群生）对下列哪种寄生虫最有效（）A.阴道毛滴虫B.丝虫C.血吸虫D.贾第鞭毛虫E.钩虫42.关于吡喹酮（praziquantel，环吡异喹酮）下列说法错误的是（）A.抗虫谱比较广B.不良反应少且短暂C.服药期间避免高空作业D.有致突变、致畸及致癌作用E.孕妇禁用43.关于甲苯达唑（mebendazole）的作用机制，下列说法错误的是（）A.影响虫体的多种生化代谢途径B.与微管蛋白结合抑制微管聚集，抑制分泌颗粒转运和其他细胞器运动C.减少ATP生成，干扰虫体生存及繁殖而死亡D.促进虫体对葡萄糖的摄取，使虫体内葡萄糖浓度急剧升高E.抑制虫体延胡索酸还原酶系统44.关于恩波维铵（pyrvinium embonate）的说法错误的是（）A.口服吸收良好B.抗虫作用机制是选择性干扰虫体呼吸酶系统，抑制虫体需氧代谢C.不良反应少D.服药后粪便呈红色E.对蛲虫有效45.对蛔虫、鞭虫、蛲虫、绦虫感染均有效的是（）A.氯硝柳胺B.甲苯达唑C.乙胺嗪D.噻嘧啶E.巴龙霉素46.既是抗血吸虫病的首选药，又是抗绦虫病的首选药是（）A.氯硝柳胺B.二氢依米丁C. 吡喹酮D.乙胺嗪E.阿苯达唑47.作用机制为抑制虫体琥珀酸脱氢酶活性，阻止延胡索酸还原为琥珀酸，使虫体肌肉麻痹的抗寄生虫药物是（）A.噻嘧啶B.哌嗪C.二氯尼特D.左旋眯唑E.依米丁48.治疗蛔虫和钩虫混合感染的药物是（ E ）A.阿苯达唑B.氯硝柳胺C.吡喹酮D.乙胺嗪E.甲苯达唑49.某一大学学生，因食用未煮熟的米猪肉，出现癫痫发作，伴头痛，视力模糊颅内压增高等症状，经确诊为脑囊虫病，应首选下列哪个药物进行治疗（）A.氯硝柳胺B.阿苯达唑C.二氢依米丁D.巴龙霉素E.甲苯达唑50.某一农村患儿，男，8岁，剑突下突然出现阵发性钻顶样疼痛，大汗淋漓，但腹部体征不明显，经急诊处理后好转，为了防止再次复发，应首选下列哪种药物进行治疗（）A.氯硝柳胺B. 二氢依米丁C. 吡喹酮D. 乙胺嗪E. 甲苯达唑51.某一干部，参加长江下游某城市抗洪抢险归来后2月，出现腹泻，肝区不适等症状，检查确诊为血吸虫病，应选用下列哪个药物进行治疗（）A.阿苯达唑B.氯硝柳胺C.吡喹酮D.乙胺嗪E.甲苯达唑52.抑制细胞线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药物是（）A.噻嘧啶B.哌嗪C. 甲苯达唑D. 甲苯达唑E. 氯硝柳胺53.作用机制为使虫体肌肉细胞膜超级化，虫体无法逆肠道蠕动的驱绦虫药物是（）A.噻嘧啶B.哌嗪C. 二氢依米丁D. 甲苯达唑E. 氯硝柳胺54. 阿苯达唑（albendazole，丙硫咪唑）的抗虫作用机制是（）A.抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原量，减少ATP生成，妨碍虫体发育B.使虫体肌肉超级化，抑制神经-肌肉传递，使虫体发生弛缓性麻痹而随肠蠕动排出C.使虫体神经-肌肉去极化，引起痉挛和麻痹D.抑制线粒体内ADP的氧化磷酸化E.增加体被对钙离子的通透性，干扰虫体钙离子平衡单选题答案1．C 2．B 3．E 4．A 5．C 6．C 7．C 8．B 9．C 10．A11．A 12．D 13.B 14.A 15.C 16.A 17. C 18.D 19.B 20.B21.E 22.A 23.B 24. E 25.B 26.D 27.D 28.A 29.D 30.C31.E 32.C 33.D 34.B 35.D 36.C 37.C 38.B 39.C 40.A41.B 42.D 43.D 44.A 45.B 46.C 47.D 48.E 49.B 50.E51.C 52.E 53.B 54.A（二）多选题1．抗菌药物的作用机制包括（）A.抑制细菌细胞壁的合成B. 产生灭活酶C. 改变细菌体内靶位结构D. 抑制菌体蛋白质合成E.改变细菌代谢途径2．广谱抗菌药的抗菌范围是（）A.革兰阳性菌B.革兰阴性菌C.衣原体D.真菌E.立克次体3．化学治疗（）A.能治疗寄生虫引起的疾病B. 能治疗癌细胞引起的疾病C. 能治疗病毒引起的疾病D. 能治疗细菌引起的疾病E. 能治疗真菌引起的疾病4．化学治疗药物（）A.对病原体有较高选择作用B.对病原体抑制作用较弱C.对病原体杀灭作用较强D.对机体毒副作用小E.易引起过敏反应5．耐药性亦称抗药性，包括（）A.固有耐药性B.原有耐药性C.获得耐药性D.固有耐受性E. 获得耐受性6．联合用药指征为（）A.未明病原菌的感染B.单药不能控制的混合感染C.延缓耐药性产生D.扩大抗菌谱E.减少毒副反应7．半合成四环素类药物包括（）A.doxycyclineB.minocyclineC.metacyclineD.tetracyclineE.gentamicin8．氯霉素为广谱速效抑菌药，其不良反应包括（）A. 抑制骨髓造血功能B.灰婴综合征C.二重感染D.胃肠反应E.影响胎儿、小儿骨骼和牙齿发育9．四环素类药物临床可首选治疗（）A.立克次体感染B.支原体感染C.衣原体感染D.鼠疫E.布鲁菌病10．可引起二重感染的药物是（）A.四环素B.青霉素GC.氯霉素D.红霉素E.庆大霉素11．四环素治疗无效的感染病原体是（）A.伤寒杆菌B.铜绿假单胞菌C.结核分枝杆菌D.真菌E.病毒12．可用于治疗中枢性感染的药物是（）B.磺胺嘧啶C.庆大霉素D.氨苄西林E.氯霉素13. 药物的作用机制与干扰叶酸代谢有关的是（）A.甲氨蝶呤B.乙胺嘧啶C.磺胺类D. 甲氧苄啶E.四环素14.甲硝唑可用于治疗（）A.阿米巴肝脓肿B.急性阿米巴痢疾C.阴道滴虫病D.厌氧菌感染E.白假丝酵母菌阴道炎15.对大多数厌氧菌有良好抗菌作用的药物是（）A.头孢唑啉B.克林霉素C.青霉素GD.甲硝唑E.链霉素16.对军团菌感染疗效较好的药物是（）A.环丙沙星B.红霉素C.阿奇霉素D.氨苄西林E.庆大霉素17.主要以原形药物由肾脏排泄的氟喹诺酮类药物有（）B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.洛美沙星E.环丙沙星18.氟喹诺酮类药物具有的特点是（）A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.口服方便D.与其他常用抗菌药无交叉耐药性E.价格低廉19.口服难吸收，主要用于肠道感染的药物有（）。
药学专业知识一_药理学 第十章人工合成抗菌药_2013年版
中大网校引领成功职业人生
中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、习题(9-10章)：下列关于四环素的正确叙述有（ ） A:是抑制细菌蛋白质合成的广谱抗生素
B:对绿脓杆菌和真菌有效
C:是治疗霍乱弧菌引起霍乱的首选药物
D:长期应用可能导致维生素B 和K 的缺乏
E:妊娠5个月以上的孕妇、哺乳期妇女禁用
答案:A,C,D,E
2、下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为（ ） A:体外抗菌活性在喹诺酮类药物中最强
B:对甲氧西林耐药金葡菌有效
C:对绿脓杆菌、厌氧菌有效
D:对产青霉素酶淋球菌有效
E:可用于治疗流行性脑脊髓膜炎和化脓性胸膜炎
答案:C
3、可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是（ ）
A:四环素类
B:氨基糖苷类
C:青霉素类
D:氟喹诺酮类
E:大环内酯类
答案:D。
执业药师 抗生素及合成抗菌药
抗生素及合成抗菌药
单选题：每道题只有一个答案.
1.链霉素由链霉胍.链霉糖和N-甲基葡萄糖胺构成,对结核杆菌的抗菌感化很强.（）
2.抗生素是某些微生物的代谢产品或合成的类似物,在小剂量的情形下能克制微生物的发展和存活,而对宿主不会产生轻微的毒性.（）
3.长效红霉素类抗生素,天天给药（）
4.舒它西林口服后敏捷接收,在体内非特定酶的感化下使其水解,给出较高的血清浓度的氨苄西林和舒巴坦.（）
5.氟康唑可以口服,生物应费用近90%,副感化小,已成为该类抗真菌药中最引入注视标品种.（）
6.喹诺酮类不宜和牛奶等含钙.铁的食物同时服用.（）
7.下列螺旋霉素类说法错误的是（）
B.味苦,口服接收较差
C.对其不合地位的羟基酰化：增
长抗菌活性.进步生物应费用稳固性 D.属于16元环内酯的母核
构造,与碳霉胺糖和碳霉糖联合成碱性苷,性状比较稳固
多选题：每道题有两个或两个以上的答案,多选漏选均不得分. 1.三唑类抗真菌药是指（）
2.喹诺酮类抗菌药的感化特色有（）
3.氨基糖苷类药物的共性有（）
A.构造:含氨基糖,碱性多元醇;
B.抗菌谱:广谱,对G-菌的感
化强于G+; C.感化机制类似（克制细菌蛋白质合成）; D.副感化雷同;易产生耐药性。
药理学总论：人工合成抗菌药
与其他抗菌药间无交叉耐药性
口服吸收良好；体内分布广，组织体液浓度 高；血浆半衰期相对较长(3～7小时)
适用于敏感病原菌所致的呼吸道感染、尿路 感染等各种感染
不良反应少
Des sulfamide et la triméthoprime
La sulfamide dont la structure de base rappelle celle du PABA constitue un faux substrat qui entre en competition avec cette molécule indispensable àla croissance des bactéries
环丙沙星（环丙氟哌酸）体外抗菌活性为目前 在临床应用喹诺酮类中最强。生物利用度为 38%～60%，血浓度较低，静脉滴注可弥补此 缺点。半衰期为3.3～5.8小时。
氟喹诺酮类特性
抗菌谱广，对革兰阴性杆菌(绿脓杆菌)有强 大的杀菌作用，对结核杆菌，支原体，衣原 体及厌氧菌也有作用); 抗菌活性更高(β内酰胺类抗生素)
Un excés de PABA in vitro et in vivo réduit l’activité des sulfamides.
Ces micro-organismes sont incapables de prélever l’acide folique de l’hôte ou du milieu. Ils sont constraints de synthétiser de novo cette molecules, alors que pour l’homme l’acide folique représente une vitamine.
人工合成抗菌药物
人工合成抗菌药物一、最佳选择题1、对甲氧苄啶的叙述中，错误的是A、有较强的抗菌作用B、能增强磺胺药的作用C、能增强某些抗生素的作用D、抑制细菌二氢叶酸合酶E、常与SMZ 合用2、服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了A、减少不良反应B、增强抗菌活性C、扩大抗菌谱D、促进磺胺药的吸收E、延缓磺胺药的排泄3、体外抗菌活性最强的药物是A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星4、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少5、喹诺酮类药物不宜应用于A、溃疡病患者B、肝病患者C、婴幼儿D、老年人E、妇女6、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A、抑制细菌转肽酶B、抑制细菌DNA 回旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制细菌二氢叶酸合酶7、对氟喹诺酮类最敏感的是A、革兰阳性球菌B、革兰阳性杆菌C、厌氧菌D、革兰阴性球菌E、革兰阴性杆菌8、不属于第三代氟喹诺酮的是A、环丙沙星B、吡哌酸C、依诺沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星9、不符合氟喹诺酮类的叙述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出10、磺胺类药物的抗菌机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制四氢叶酸还原酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、改变细菌胞浆膜通透性11、属非氟喹诺酮类药物的是A、培氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、依诺沙星E、吡哌酸12、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进分布B、促进吸收C、抗菌谱相似D、双重阻断细菌蛋白质合成E、双重阻断细菌的叶酸代谢13、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA 螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶14、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星D、左氧氟沙星E、依诺沙星二、配伍选择题1、A.环丙沙星B.左氧沙星C.司帕沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺甲恶唑(1)可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者(2)生物利用度极好，组织穿透力强，以原形经尿排泄(3)常与抗菌增效剂合用2、A.甲氧苄啶B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.呋喃唑酮E.萘啶酸(1)抗菌增效剂(2)口服吸收少，用于肠道感染(3)对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类(4)对铜绿假单胞菌活性良好的药物三、多项选择题1、磺胺类药物的不良反应为A、肝脏损害B、溶血性贫血C、过敏反应D、泌尿系统损害E、消化道反应2、喹诺酮类不良反应包括A、神经系统反应B、胃肠道反应C、肝损害D、变态反应和光毒性反应E、肌肉骨骼系统反应3、喹诺酮类药物具有如下特点A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好C、组织浓度高D、与其他抗菌药物有交叉耐药性E、不良反应较少4、磺胺类药物的抗菌谱包括A、溶血性链球菌B、脑膜炎球菌C、立克次体D、疟原虫E、沙眼衣原体5、第四代喹诺酮类药物的特点是A、体内分布广B、不良反应较轻C、半衰期相对较长D、抗菌谱广E、对厌氧菌有效一、最佳选择题1、D,2、A,3、A,4、B,5、C,6、B,7、E,8、B,9、C,10、A,11、E,12、E,13、D,14、D,二、配伍选择题1、<1>、C,<2>、B,<3>、E,2、<1>、A,<2>、D,<3>、E,<4>、B,三、多项选择题1、ABCDE,2、ABCDE,3、ABCE,4、ABDE,5、ABCDE。
国家执业药师考试题及参考答案(中级)抗菌药物
精心整理国家执业药师考试题及答案（中级）抗菌药物限时：分钟说明：本试卷满分100分；请将试题答案按要求填写在答题卷的指定位置上，填写在其它位置上按无效处理。
一、单项选择题（每小题分，共小题，共分；每题只有一个最佳答案，请选出）【A型题】1.抗铜绿假单胞菌较强的药物是（）。
A.氯唑西林B.替莫西林C.阿莫西林D.美西林E.哌拉西林2.以下属于第三代头孢菌素的是（）。
A.头孢噻吩B.头孢羟氨苄C.头孢克洛D.头孢噻肟E.头孢匹罗3.不属于氟喹诺酮类的药物是（）。
A.小檗碱B.莫西沙星C.环丙沙星D.依诺沙星E.诺氟沙星4.抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解而细菌死亡的药物是（）。
A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.利福平D.红霉素E.对氨基水杨酸钠5.与核糖体30S亚基结合，阻止氨基酰tR-NA进入A位的抗菌药是（）。
A.四环素B.青霉素C.万古霉素D.氯霉素E.克林霉素6.与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是（）。
A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素7.下述抗菌药物中对厌氧菌有广谱抗菌作用的是（）。
A.克林霉素B.甲硝唑C.多黏菌素D.利福平E.罗红霉素8.不属于时间依赖性抗菌药物的是（）。
A.青霉素B.庆大霉素C.头孢曲松D.头孢美唑E.氨曲南9.青霉素类最严重的不良反应是（）。
A.电解质紊乱B.青霉素脑病C.菌群失调D.药疹E.过敏性休克10.下列哪类药物属于繁殖期杀菌药？（）A.氨基糖苷类B.青霉素类C.氯霉素类D.多黏菌素BE.四环素类11.下列哪种属于长效青霉素？（）A.青霉素VB.苯唑西林C.阿莫西林D.苄星青霉素E.哌拉西林12.青霉素可杀灭（）。
A.立克次体B.支原体C.螺旋体D.病毒E.大多数革兰阴性菌13.下列药物组合有协同作用的是（）。
A.青霉素+螺旋霉素B.青霉素+四环素C.青霉素+氯霉素D.青霉素+庆大霉素E.青霉素+红霉素14.青霉素的抗菌谱不包括（）。
合成抗菌药练习试卷2(题后含答案及解析)
合成抗菌药练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题 4. A3型题1．黄连素与什么试剂作用呈红色A．硼酸B．醋酸C．氢氧化钠D．丙酮E．苯酚正确答案：C 涉及知识点：合成抗菌药2．苯甲酸钠水溶液中加入三氯化铁产生A．白色沉淀B．蓝色沉淀C．绿色沉淀D．黑色沉淀E．赭色沉淀正确答案：E 涉及知识点：合成抗菌药3．氧化锌不溶于A．稀盐酸B．稀硫酸C．稀硝酸D．水E．稀氢氧化钠正确答案：D 涉及知识点：合成抗菌药4．硼酸为A．一元酸B．二元酸C．三元酸D．四元酸E．五元酸正确答案：A 涉及知识点：合成抗菌药5．吡哌酸中加入少许丙二酸和醋酐，在水浴上加热后呈A．绿色B．深棕色C．黄色D．猩红色E．紫色正确答案：B 涉及知识点：合成抗菌药6．黄连素与热氢氧化钠作用后，再与丙酮作用生成A．白色沉淀B．蓝色沉淀C．绿色沉淀D．黑色沉淀E．黄色沉淀正确答案：E 涉及知识点：合成抗菌药7．水杨酸在中性或弱酸性条件下与三氯化铁试剂生成A．绿色B．深棕色C．黄色D．猩红色E．紫堇色正确答案：E 涉及知识点：合成抗菌药8．硼酸水溶液加盐酸成酸性后，与姜黄试纸反应，置干燥，用氨试液湿润呈A．绿黑色B．深棕色C．黄色D．猩红色E．紫堇色正确答案：A 涉及知识点：合成抗菌药9．下列为抗生素抗结核的药物是A．异烟肼B．盐酸丁乙胺醇C．利福平D．吡嗪酰胺E．对氨基水杨酸钠正确答案：C 涉及知识点：合成抗菌药A．卡那霉素B．环丙沙星C．青霉素D．磺胺嘧啶E．核黄素10．对儿童骨骼生长有副作用的是正确答案：B 涉及知识点：合成抗菌药11．不具有抗菌作用的是正确答案：E 涉及知识点：合成抗菌药12．可发生重氮化反应的是正确答案：D 涉及知识点：合成抗菌药13．可以作为预防流脑的首选药是正确答案：D 涉及知识点：合成抗菌药14．易在尿路中形成结晶的是正确答案：D 涉及知识点：合成抗菌药消毒防腐药按其结构可以分类，请将以上被选答案进行归类。
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第十章人工合成抗菌药一、A1、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星D、左氧氟沙星E、依诺沙星2、属非氟喹诺酮类药物的是A、培氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、依诺沙星E、吡哌酸3、体外抗菌活性最强的药物是A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星4、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少5、喹诺酮类药物不宜应用于A、溃疡病患者B、肝病患者C、婴幼儿D、老年人E、妇女6、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A、抑制细菌转肽酶B、抑制细菌DNA回旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成E、抑制细菌二氢叶酸合酶7、对氟喹诺酮类最敏感的是A、革兰阳性球菌B、革兰阳性杆菌C、厌氧菌D、革兰阴性球菌E、革兰阴性杆菌8、不属于第三代氟喹诺酮的是A、环丙沙星B、吡哌酸C、依诺沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星9、不符合氟喹诺酮类的叙述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出10、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进分布B、促进吸收C、抗菌谱相似D、双重阻断细菌蛋白质合成E、双重阻断细菌的叶酸代谢11、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶12、磺胺类药物的抗菌机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制四氢叶酸还原酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、改变细菌胞浆膜通透性13、对甲氧苄啶的叙述中，错误的是A、有较强的抗菌作用B、能增强磺胺药的作用C、能增强某些抗生素的作用D、抑制细菌二氢叶酸合酶E、常与SMZ合用14、服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了A、减少不良反应B、增强抗菌活性C、扩大抗菌谱D、促进磺胺药的吸收E、延缓磺胺药的排泄15、可对抗磺胺药抗菌作用的物质是A、TMPB、叶酸C、PABAD、GABAE、单胺氧化酶16、磺胺类药物不具有的特点是A、可供口服B、性质稳定C、价格低廉D、对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E、过敏反应少17、不符合磺胺类药物的叙述是A、进入体内的磺胺多在肝中乙酰化B、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C、可用于衣原体感染D、可用于立克次体感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成二、B1、A.甲氧苄啶B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.呋喃唑酮E.萘啶酸<1> 、抗菌增效剂<2> 、对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类<3> 、对铜绿假单胞菌活性良好的药物2、A.环丙沙星B.左氧沙星C.司帕沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺异噁唑<1> 、可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者<2> 、生物利用度极好，组织穿透力强，以原形经尿排泄<3> 、常与抗菌增效剂合用3、A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.柳氮磺吡啶D.磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠<1> 、可用于烧伤及伤后感染<3> 、用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎<4> 、口服难吸收，用于治疗溃疡性结肠炎的药物4、A.环丙沙星B.磺胺嘧啶银C.甲氧苄啶D.诺氟沙星E.磺胺异噁唑<1> 、体外抗菌作用强，适用于预防烧伤感染的是<2> 、在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的磺胺药是<3> 、抗菌谱与磺胺药相似，可增强磺胺药疗效的是三、X1、第四代喹诺酮类药物的特点是A、体内分布广B、不良反应较轻C、半衰期相对较长D、抗菌谱广E、对厌氧菌有效2、喹诺酮类不良反应包括A、神经系统反应B、胃肠道反应C、肝损害D、变态反应和光毒性反应E、肌肉骨骼系统反应3、喹诺酮类药物具有如下特点A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好C组织浓度高D与其他抗菌药物有交叉耐药性E不良反应较少4、磺胺类药物的抗菌谱包括A、溶血性链球菌B、脑膜炎球菌C、立克次体D、疟原虫E、沙眼衣原体5、关于磺胺类药物的叙述，下列哪些是正确的A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物可致溶血性贫血B、与甲氧苄啶合用可延缓耐药性的产生C、细菌对磺胺类药有交叉耐药性D、对人体细胞叶酸代谢物无不良影响E、中效磺胺易致泌尿系统损害6、甲氧苄啶的特点是A、单用易引起细菌耐药性B、与磺胺药合用，使细菌叶酸代谢遭双重阻断C、常与SMZ或SD合用D、毒性较小可以引起叶酸缺乏症E、抗菌谱和磺胺类药相似7、磺胺类药物的不良反应为A、肝脏损害B、溶血性贫血C、过敏反应D、泌尿系统损害E、消化道反应答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】左氧氟沙星不良反应远低于氧氟沙星，是目前已上市氟喹诺酮类中最小者，主要不良反应是胃肠道反应。
【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】2、【正确答案】E【答案解析】本题考查喹诺酮类药物的分类。
吡哌酸为第二代喹诺酮类，仅限于肠道和尿路感染；其余均属于氟喹诺酮类药物，为第三代喹诺酮类药物。
【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】3、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】4、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“人工合成的抗菌药-单元测试,喹诺酮类”知识点进行考核】5、【正确答案】C【答案解析】肌肉、骨骼系统反应：喹诺酮类药物可致患者关节病变、肌腱炎或肌腱断裂等。
关节炎常发生于30岁以下患者，表现为关节疼痛、关节僵硬和关节肿胀，通常在治疗开始后数日内发生，停药后可缓解。
肌腱炎、肌腱断裂一般发生在50岁以上患者中。
可引起肌腱炎的药物有培氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、依诺沙星和司氟沙星等。
本类药物不推荐用于儿童及骨骼生长期的患儿。
【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】6、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“人工合成的抗菌药-单元测试,喹诺酮类”知识点进行考核】7、【正确答案】E 【答案解析】第三代喹诺酮类药物具有强大抗革兰阴性菌活性，对革兰阴性球菌和杆菌，如肠杆菌属、假单胞菌属、奈瑟菌属、嗜血杆菌属、弯曲杆菌属等尤其对需氧革兰阴性杆菌，包括铜绿假单胞菌在内有强大杀菌作用，以环丙沙星作用为强。
【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】8、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】9、【正确答案】C 【答案解析】【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】10、【正确答案】E【答案解析】考查重点为抗菌药物的联合用药。
甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用，两药的药代动力学相似，磺胺甲噁唑抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，二者双重阻断敏感菌的叶酸代谢发挥协同抗菌作用，增强抗菌作用数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用。
【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】11、【正确答案】D【答案解析】考查重点为甲氧苄啶的抗菌机制。
甲氧苄啶的抗菌机制为抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，因而阻止细菌核合成【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】12、【正确答案】A【答案解析】磺胺类药物的抗菌机制为抑制二氢叶酸合成酶，引起抑菌功效【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】13、【正确答案D 【答案解析【该题针对“人工合成的抗菌药-单元测试,磺胺类和其他类”知识点进行考核】14、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】15、【正确答案】C【答案解析】磺胺类药物与PABA的结构相似，可与PABA竞争二氢蝶酸合酶，阻止细菌FH2的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。
【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】16、【正确答案】E【答案解析】磺胺类药物常见发热、皮疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和斯-约综合征等，在服用长效制剂时更常见。
磺胺类之间存在交叉变态反应。
【该题针对“人工合成的抗菌药-单元测试,磺胺类和其他类”知识点进行考核】17、【正确答案】D 【答案解析】磺胺类对立克次体不仅不能抑制，反而刺激其生长【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】二、B1、<1>、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】<2>、【正确答案】E 【答案解析】【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】<3>、【正确答案】B【答案解析】考查重点是抗菌药物的应用。
甲氧苄啶为抗菌增效剂，可增强磺胺药的抗菌作用；呋喃唑酮口服吸收少，用于肠道感染；萘啶酸为最早应用的喹诺酮类，对铜绿假单孢菌无效；氧氟沙星对铜绿假单胞菌活性良好。
【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】2、<1>、【正确答案】C 【答案解析】【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】<2>、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】<3>、【正确答案】E 【答案解析】【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】3、<1>、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】<2>、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】<3>、【正确答案】E 【答案解析】【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】<4>、【正确答案】C【答案解析】考查重点是磺胺类药物的临床应用。
磺胺类药物用于敏感菌引起的疾病。
磺胺嘧啶首选于治疗流脑；复方新诺明(SMZ+TMP)在尿中浓度高，用于治疗尿路感染；磺胺米隆用于治疗烧伤创面感染；磺胺米隆用于治疗烧伤创面感染；柳氮磺吡啶口服难吸收，用于治疗肠道感染；磺胺醋酰钠用于治疗沙眼及眼部其他感染【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】4、<1>、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】<2>、【正确答案】E 【答案解析】【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】<3>、【正确答案】C 【答案解析】【该题针对“磺胺类和其他类”知识点进行考核】【三、X1、【正确答案】ABCDE【答案解析】第三代喹诺酮类药物数口服吸收较好，血药浓度高，半衰期相对较长，抗菌谱广等，而第四代保留第三代的特点，增加了抗厌氧菌活性；【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】2、【正确答案】ABCDE 【答案解析】【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】3、【正确答案】ABCE【答案解析】喹诺酮类药物与其他抗菌药物无交叉耐药性，但同类药物间有交叉耐药性。
【该题针对“人工合成的抗菌药-单元测试,喹诺酮类”知识点进行考核】4、【正确答案】ABDE【答案解析】磺胺类药物抗菌谱较广，包括脑膜炎奈瑟菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、变形杆菌、流感嗜血杆菌、沙眼衣原体、放线菌、奴卡菌、疟原虫等。