高二化学选修5-有机推断专题练习
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
高中化学选修五：有机推断专题训练
2．〔22分〕以下数据：物质 熔点〔℃〕 沸点〔℃〕密度)cm (g 3-⋅乙 醇 -117.0 78.0 0.79 乙 酸 16.6 117.9 1.05 乙酸乙酯 -83.6 77.5 0.90 浓硫酸〔98％〕——338.01.84学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：①在30 mL 的大试管A 中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液． ②按以下图连接好装置〔装置气密性良好〕，用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5～10 min ． ③待试管B 收集到一定量产物后停顿加热，撤出试管B 并用力振荡，然后静置待分层． ④别离出乙酸乙酯层、洗涤、枯燥．图11请根据题目要求答复以下问题：〔1〕配制该混合溶液的主要操作步骤为：_________________________________________________________________________________________________________________；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：______________________________________________．______________________________________________________________________________． 〔4〕指出步骤③所观察到的现象：_____________________________________________________________________________________；别离出乙酸乙酯层后，一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤，可通过洗涤除去〔填名称〕_____________________________杂质；为了枯燥乙酸乙酯可选用的枯燥剂为〔填字母〕：________．A ．52O PB ．无水42SO NaC ．碱石灰D ．NaOH 固体〔5〕某化学课外小组设计了如图12所示的制取乙酸乙酯的装置〔图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去〕，与图11装置相比，图12装置的主要优点有：___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________．图124. 〔共18分〕I. ：卤代烃在碱性条件下可发生水解反响：R X NaOH ROH NaX -+−→−+∆又知：有机物A 的构造为，有机物B 的构造为请答复以下问题：〔1〕有机物A 和B 是否为同系物？并说明判断的理由____________________________ _________________________________________________________________。
高中化学必修5有机专题训练及答案
选修5《有机合成》及推断题【典型例题】[例1]从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯。
下面是有关的8步反应：（1）其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应。
反应①、 和_______属于取代反应.（2）化合物的结构简式是：B 、C .（3）反应④所用试剂和条件是 .答案：（1）⑥、⑦ （2）、 （3）[例2]已知烯烃中C=C 双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成中有时需要对其保护。
保护的过程可简单表示如右图：又知卤代烃在碱性条件下易发生水解，但烯烃中双键在酸性条件下才能与水发生加成反应。
现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸，设计的合成流程如下：CH 3CH=CH 2→ → → → →丙烯酸请写出②、③、④三步反应的化学方程式。
分析：由CH 3CH=CH 2→CH 2=CH —COOH 可知合成的关键在于双键如何保护，—CH 3如何逐步转化成—COOH 。
结合题中信息可知本题的知识主线为不饱和烃→不饱和卤代烃→不饱和醇→饱和卤代醇→饱和卤代醛→饱和卤代羧酸→不饱和卤代羧酸。
答案：②CH 2=CH —CH 2Cl+H 2O CH 2=CH —CH 2OH+HCl③CH 2=CH —CH 2OH+Br 2 ④【解题思路】1、正确判断所合成的有机物的类别及所带官能团，找出所关联的知识和信息及官能团所处的位子。
A B C D E Cl 2（300℃） ②③ ④ ① NaOH△2、根据所给原料、信息及有关反应规律尽可能将合成的有机物解刨成若干片段并将各片段有机的拼接和衍变，并寻找官能团的引入、转换和保护方法。
【方法归纳】※合成有机物要以反应物、生成物的官能团为核心，在知识网中找到官能团与其它有机物的转化关系，从而尽快找到合成目标与反应物之间的中间产物作为解决问题的突破点，主要思维方法：A.顺向思维法：思维程序为反应物→中间产物→最终产物B.逆向思维法：思维程序为最终产物→中间产物→反应物 实际解题过程中往往正向思维和逆向思维都需要应用。
人教版选修五有机推断(大题)专题训练
选修五专题训练1.研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下（部分反应试剂和条件已省略）：已知：Ⅰ．Ⅱ．回答下列问题：（1）B的名称是______。
（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为______、______。
（3）反应④所需的条件为______，E分子中官能团的名称为______。
（4）反应⑥的化学方程式为______。
（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2molCO2，则X的结构有______种。
其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为______、______。
2.苯是一种非常重要的化工原料，利用苯可以合成多种有机物。
有人设计了合成芳纶、PF 树脂和肉桂酸乙酯的路线，如图所示：i：ii：回答下列问题（ 1 ）反应条件1是______，I 分子中的宫能团是______（2）生成PF树脂的反应类型为______（3）D的结构简式为______（4）生成芳纶C的化学方程式为______（5）写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体______①苯环上仅有2个取代基且处于对位②能发生水解反应和银镜反应，其中一种水解产物遇FeCl3溶液显色③存在顺反异构（6）以D为原料，选用必要的无机试剂合成乙二酸，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）______3.合成有机玻璃的一种路线如下：已知：R能使溴的四氯化碳溶液褪色，Z不能发生银镜反应。
回答下列问题：（1）R的结构简式______；分子结构鉴定中，获取F中官能团信息的仪器名称是______。
（2）X→Y的反应类型是______；Z分子中最多有______个原子共平面。
（3）F→G的反应条件和试剂是______。
（4）写出G→有机玻璃的化学方程式______。
（5）G有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件：①能使酸性高锰酸钾溶液褪色；②能与饱和小苏打溶液反应产生气体。
高考化学有机化合物推断题综合经典题附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合经典题附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。
（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。
（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。
（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。
（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。
如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；④c为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
选修5有机化学推断题1
选修5——有机推断习题21. A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1:1:1；③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。
请根据以上信息回答下列问题：(1)A的结构简式为（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是反应；(2)D的结构简式为；(3)由E生成F的化学方程式为,E中官能团有（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有（写出结构简式，不考虑立体结构）；(4)G的结构简式为；(5)由I生成J的化学方程式。
22.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。
完成下列填空：(1)写出反应类型：反应②，反应③；(2)写出化合物D的结构简式：；(3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：；(4)写出反应①的化学方程式：；(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是；a.NaOHb.Na2CO3c.NaCld.HCl(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：；（1）氧化反应缩聚反应（2）（3）（合理即给分）（4）（5） d（6）（合理即给分）23.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。
(1)D分子中的官能团是；(2)高分子M的结构简式是；(3)写出A→B反应的化学方程式：；(4)B→C发生的反应类型有；(5)A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应。
24.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。
为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)
高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题，每题10分，共100分)1．[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。
(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。
(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。
(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。
①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2．[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。
(2)D到E的反应类型为。
(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。
(4)试剂O在整个合成中的作用为。
(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。
(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。
3．[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。
(2)D→E的化学方程式为。
(3)G的结构简式为。
(4)H→I的反应条件为。
(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
有机选修五推断题
有机选修五推断题 The document was finally revised on 2021有机选修五推断题一．推断题（共30小题）1．（2016春?哈尔滨校级期末）氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性．某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：（1）A 的化学名称为．（2）B的结构简式为．其核磁共振氢谱显示为组峰，峰面积比为．（3）由C生成D的反应类型为．（4）由D生成E的化学方程式为．（5）G中的官能团有、、．（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种．（不含立体结构）2．（2016?海南）富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物﹣﹣富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血．如图是合成富马酸铁的一种工艺路线：回答下列问题：（1）A的化学名称为由A生成B的反应类型为．（2）C的结构简式为．（3）富马酸的结构简式为．（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是．（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO溶液反应可放出3（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有LCO2（写出结构简式）．3．（2016?芦溪县模拟）合成P（一种抗氧剂）的路线如图：已知：①（R为烷基）②A和W互为同分异构体，A分子中有两种不同化学环境的氢原子，W核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1．（1）G的结构简式是；E中含有的官能团名称是；（2）A→B的化学方程式是；该反应类型为；（3）B经催化加氢生成的物质的名称是；（4）G 和W 反应生成P 的化学方程式是 ；该反应类型为 ；（5）关于C 和P ，下列说法正确的是 ． ①C 和P 都能使FeCl 3溶液显色；②C 和P 都能与浓溴水反应并生成白色沉淀； ③C 和P 都能与Na 2CO 3溶液反应； ④C 和P 含有的官能团种类相同； ⑤P 能发生水解反应而C 不能；⑥等量的C 和P 与NaOH 溶液反应时最多消耗NaOH 的量不相同． 4．（2016?九江校级模拟）辣椒素是辣椒的活性成分，可以预防心脏病，也能缓解肌肉关节疼痛．辣椒素中酯类化合物的结构可以表示为：（R 为烃基）．其中一种辣椒素酯类化合物J 的合成路线如下：已知：①A、B和E为同系物，其中B的相对分子质量为44，A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰；②化合物J的分子式为C15H22O4；③回答下列问题：（1）G所含官能团的名称为．（2）由A和B生成C的化学方程式为．（3）由C生成D的反应类型为，D的化学名称为．（4）由H生成I的化学方程式为．（5）J的结构简式为．（6）G的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的共有种（不含立体异构），核磁共振氢谱显示2组峰的是（写结构简式）．5．（2016?宜昌模拟）聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛．下图是利用乙酰丙酸（α）合成聚芳酯E的路线（省略部分产物）：已知：+R′OH→+HCl（R、R′表示烃基）（1）A中含有的官能团是（填官能团名称）．（2）B与D的反应类型为，B的结构简式为．（3）C生成D的反应化学方程式为．（4）C分子的核磁共振氢谱中有个吸收峰；同时符合下列要求的C的同分异构体有种．①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应③遇FeCl3溶液显紫色，F与C属于官能团异构的同分异构体，且只含一种官能团，则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为．（5）根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2﹣丙醇为原料（无机试剂任选），设计合成G：的路线．．6．（2016?芦溪县二模）化合物A的分子式为C9H15OCl，分子中含有一个六元环和一个甲基，环上只有一个取代基；F分子中不含甲基：A与其它物质之间的转化如图所示：（1）A﹣F的反应类型是；G中含氧官能团的名称是．（2）A﹣C的反应方程式是．（3）H的结构简式是，E的结构简式是．（4）有的同学认为B中可能没有氯原子，你的观点是（填“同意”或“不同意”）’，你的理由．（5）某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体中，核磁共振氢谱显示为2组峰的是（写结构简式）；只含有两个甲基的同分异构体有种．①相对分子质量比C少54 ②氧原子数与C相同③能发生水解反应．7．（2016?长春校级模拟）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：已知：i．+ⅱ．RCH═CHR′ RCHO+R′CHO （R、R′代表烃基或氢）（1）CH2═CH﹣CH═CH2的名称是；（2）反应Ⅰ的反应类型是（选填字母）．a、加聚反应b、缩聚反应（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）．（4）A的相对分子质量为108．①反应Ⅱ的化学方程式是；的质量是g；②1mol B完全转化成M所消耗H2（5）反应Ⅲ的化学方程式是；（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式．8．（2016?泰和县一模）利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD．溶液显紫色，C到D的过程为引入已知：G不能发生银镜反应，B遇FeCl3羧基（﹣COOH）的反应．其中BAD结构简式为：BAD的合成路线如下：试回答下列问题：（1）写出结构简式Y D ．（2）属于加成反应的有（填数字序号）．（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应．（4）写出方程式反应④．F+E ．（5）E有多种同分异构体，判断符合下列要求的同分异构体数目为种．溶液显紫色③核磁共振氢谱图中有四个吸收①能发生银镜反应②遇FeCl3峰．9．（2016?吉林校级模拟）【化学﹣选修5有机化学基础】F、G均是常见的香料，可通过下列途径合成，合成路线如下：回答下列问题（1）B的名称为．（2）③的反应类型是；④的反应类型是．（3）C的结构简式是；A加聚产物的结构简式是．（4）F分子中位于同一平面的碳原子最多有个．（5）G的芳香同分异构体中且能发生银镜反应和水解反应的异构体有种，其中核磁共振氢谱只有四组峰的异构体结构简式为．10．（2016?山东校级模拟）盐酸多利卡因是一种局麻药及抗心律失常药，可由芳香烃A为起始原料合成：已知：回答下列问题：（1）B的官能团名称为，D的分子式为．（2）反应①的化学方程式为，反应类型为，上述流程中，反应类型与①相同的还有（填反应序号）．（3）反应④除了生成E外，另一种产物的化学式为．COCl 与足量的NaOH溶液反应的化学方程式（4）写出ClCH2已知：（R为烃基）（5）C的芳香族同分异构体中，苯环上只有一个取代基的异构体共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱共有四个峰，且峰面积比为6：2：2：1的是（写结构简式）．11．（2016?上栗县三模）如图1中A～J均为有机化合物．根据图中信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳%，含氢%．B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为．（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为．（3）由A生成D的反应类型是．（4）G的分子式为C6H10O4， G需用20mL L﹣1 NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物．则由G转化为J的化学方程式为．（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如图2反应：则由E和A反应生成F的化学方程式为．12．（2016?成都校级模拟）有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路线如下（部分产物及条件略）已知：（﹣R、﹣R′代表烃基或﹣H）问题：（1）由D合成导电高分子物质的化学名称是．（2）化合物A的结构简式为，“E→F”的反应类型为．（3）F→有机化合物甲的化学方程式为．（4）化合物W的相对分子质量为106，B与W可用进行鉴别．（5）化合物C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，且M、N中均只含一种官能团，N中含有四个甲基．①X的结构简式是．②满足合成路线的N的同分异构体是．③写出N+W→乙的化学方程式．13．（2016?大庆校级模拟）有机物PAS﹣Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如图：已知：或﹣H）①（R﹣CH3②③回答下列问题：（1）生成A的反应类型是．（2）F中含氧官能团的名称是；试剂a的结构简式为．（3）写出由A生成B的化学方程式：．（4）质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：．（5）当试剂d过量时，可以选用的试剂d是（填字母序号）．a．NaHCO3b．NaOH c．Na2CO3（6）写出C与足量NaOH在一定条件反应的化学方程式．（不用写条件）（7）肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有种．a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1mol该有机物最多生成4molAg．由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式（任写一种即可）．14．（2016?成都校级模拟）异丁苯丙酸是高效消炎药芬必得的主要成分，其结构简式为：（1）由异丁苯丙酸的结构简式推测，下列不正确的是（填代号）．A．可与Br2发生加成反应而使溴水褪色 B．分子式为C13H18O2C．所有碳原子共平面 D．1mol物质完全燃烧需要E．在一定条件下可以发生取代、加成、酯化、中和等反应异丁苯丙酸的一种同分异构体A，在一定条件下发生下列反应可生成有机玻璃：提示：R﹣CH2﹣COOH+Cl2+HCl根据以上信息，回答（2）～（6）小题：（2）I的官能团名称为．（3）指出反应类型：E→F反应；I→J反应．（4）写出有机物A、H的结构简式：A 、H ．（5）写出F→G的化学反应方程式（注明反应条件，有机物要写结构简式）：；（6）写出满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式．①能够发生水解②能够发生银镜反应③在核磁共振氢谱中，有4个峰④不含环状结构．15．（2016?厦门校级模拟）绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一．Ⅰ．已知绿原酸X的结构简式为（1）X中含氧原子的官能团的名称为．（2）下列叙述正确的是．①X的分子式为C16O20O9②1molX最多能与4mol H2发生加成反应③X能与碳酸氢钠溶液反应，且能使酸性高锰酸钾褪色④1molX最多能与5mol NaOH反应⑤绿原酸水解后所得两产物碳原子数之差为2Ⅱ．绿原酸在一定条件下可合成D和对羟基苯甲酸两种医药中间体，其合成路线如下（部分反应条件未注明）：已知：R﹣CH═CH﹣R2R﹣CHO（1）D是一种芳香族化合物，D的结构简式为；（2）A→C的反应类型是；（3）由B生成E的化学方程式为；（4）F与E互为同分异构体，且F同时满足下列条件：①遇氯化铁溶液显紫色②能发生银镜反应③核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为2：2：1：1，则F的结构共有种（不考虑立体异构），结构简式为（任写一种）16．（2016?哈尔滨校级模拟）有机物A（C11H12O5）同时满足下列条件：①含苯环且不含甲基；②苯环上一氯取代物只有2种；③1mol A与足量的NaHCO3反应生成1mol CO2；④遇FeCl3溶液不显色．A有如图所示转化关系：已知：+NaOH R﹣H+Na2CO3回答下列问题：（1）A中有种官能团，H的分子式为．（2）由C生成G的反应类型是．（3）G的结构简式为，K的结构简式为．（4）①写出C→D反应的化学方程式；②写出I→J反应的离子方程式．（5）①C的同分异构体中能同时满足下列条件：a．能发生银镜反应，b．能发生皂化反应；c．能与Na反应产生H2气，共有种（不含立体异构）．其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6﹕1﹕1的是（写结构简式）．②C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是（填标号）．A．元素分析仪 B．质谱仪 C．红外光谱仪 D．核磁共振仪．17．（2016?呼和浩特校级模拟）有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化．已知：①A、B、C、D均能与NaHCO3反应；②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种；③F能使溴水褪色且不含有甲基；④H能发生银镜反应．根据题意回答下列问题．（1）反应③的反应类型；反应⑥的条件是．（2）写出F的结构简式；D中含氧官能团的名称是．（3）E是C的缩聚产物，写出反应②的化学方程式．（4）下列关于A ～I 的说法中正确的是 （选填编号）．a ．I 的结构简式为b ．D 在一定条件下也可以反应形成高聚物c ．G 具有8元环状结构d ．等质量的A 与B 分别与足量NaOH 溶液反应，消耗等量的NaOH （5）写出B 与足量NaOH 溶液共热的化学方程式： ． （6）D 的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式： ． ①能与FeCl 3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应但不能水解 ③苯环上的一卤代物只有2种．18．（2016?宁夏模拟）有机物A 的分子式为C 9H 10O 2，A 在光照条件下生成的一溴代物B ，可发生如下转化关系（无机产物略）：其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构．已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH═CHO；②﹣ONa连在烃基上不会被氧化．CHOH→RCH2请回答下列问题：（1）F与I中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是．（2）上述变化中属于水解反应的是（填反应编号）．（3）写出结构简式，G：，M：．（4）写出下列反应的化学方程式：反应①：，K与少量的氢氧化钠溶液反应：．（5）同时符合下列要求的A的同分异构体有种．I．含有苯环II．能发生银镜反应和水解反应III．在稀氢氧化钠溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH反应．19．（2016?辽宁校级模拟）某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下，转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为（C7H5 NO）．已知：（苯胺，易被氧化）（1）X的名称是，反应①②③④⑤中属于氧化反应的是．（2）反应②③两步能否互换（填“能”或“不能”），理由是．（3）反应④的化学方程式是．（4）的同系物M比其本身相对分子质量大14，M的同分异构体中能同时满足以下条件：①芳香族化合物，②能发生水解反应，③与FeCl3溶液能够发生显色反应；共有（不考虑立体异构）种．（5）请用合成反应流程图表示出由 和其他无机物合成 最合理的方案． ．20．（2016?益阳校级模拟）有机物A 、B 、C 互为同分异构体，分子式均为C 5H 8O 2．有关的转化关系如如图所示：已知：①A 的碳链无支链，且1molA 能与4molAg （NH 3）2OH 完全反应；B 为五元环酯．②CH 3﹣CH=CH ﹣RCH 2Br ﹣CH=CH ﹣R（1）A 的系统命名为： ；（2）H 结构简式为 ；F 的加聚产物的链节表示为 ；（3）一个E 分子最多有 个碳原子共平面；（4）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示）B→D（只写①条件下的反应） ；（5）符合下列两个条件的G 的同分异构体的数目有 个． ①具有与G 相同的官能团 ②含有两个甲基（6）结合上述信息，以丙烯和乙酸为原料（其他试剂任选），设计合成路线合成CH 3COOCH 2CH=CH 2．21．（2016?衡水校级模拟）甲苯是一种重要的化工原料，可以参与合成很多物质．下图为以甲苯为原料得到药物苯佐卡因的合成路线．已知：i ．苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位；Ⅱ．（有弱碱性，易被氧化）．请回答下列问题：（1）化合物C 中官能团的结构简式为 ，检验反应③进行程度的试剂有 ．（2）合成路线中反应类型属于取代反应的有 个（3）反应①的化学方程式为 ，该反应要控制好低温条件，否则会生成一种新物质F ，该物质是一种烈性炸药，F 的名称为 ．（4）反应⑤的化学方程式为 ．（5）甲苯的链状且仅含碳碳三键的同分异构体有 种，其中满足下列条件的同分异构体的结构简式为 ． ①核磁共振氢谱只有两个吸收峰②峰面积之比为1：3（6）化合物是一种药物中间体，请写出以甲苯为主要原料制备该中间体的合成路线流程图： 提示：①合成过程中无机试剂任选：②合成路线流程图示例如下：C 2H 5OH CH 2═CH 222．（2016?宜昌模拟）已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解②→CH 3﹣CHO+H 2O现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，红外光谱表明B分子中只含有C═O键和C﹣H键，C可以发生银镜反应；E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应．请回答下列问题：（1）下列关于B的结构和性质的描述正确的是（选填序号）a．B与D都含有醛基b．B与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同c．B可以发生加成反应生成羧酸d．B中所有原子均在同一平面上e．1mol B与银氨溶液反应最多能生成2mol Ag（2）F→H的反应类型是．（3）I的结构简式为．（4）写出下列反应的化学方程式：．①X与足量稀NaOH溶液共热：．②F→G的化学方程式：．（5）同时符合下列条件的E的同分异构体共有种，请写出其中任意一种的结构简式．a．苯环上核磁共振氢谱有两种氢b．不发生水解反应溶液不显色c．遇FeCl3d．1mol E的同分异构体最多能分别与1mol NaOH和2mol Na反应．23．（2016?河西区三模）有机物A～G间的转化关系如图所示（部分产物已略）：已知：B遇FeCl溶液发生显色反应，苯环上有2个取代基，取代基不含3支链，且苯环上的一氯代物只有2种，能与足量碳酸氢钠溶液反应．请按要求回答下列问题：（1）B中含氧官能团的名称：；1mol B可以和mol Br2充分反应；B与足量的NaHCO3溶液反应产物的结构简式为．（2）写出下列反应的反应类型：反应②：；反应③：．（3）G的结构简式：．（4）写出下列反应的化学方程式：反应④：：反应①：．（5）X是C在铜加热条件下的氧化产物，检验X所含官能团的方法是．Y是C的同系物，比C多2个CH2原子团，Y的同分异构有多种，写出其中核磁共振氢谱仅有两种且吸收峰面积之比为2：3的结构简式：．24．（2016?万载县二模）有机物 G 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过下图所示的路线合成有机物 G．已知：1．RCOOH RCOCl2．+NaOH→+H2O请回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式是，写出 G 中所含含氧官能团的名称．（2）由 A 转化为 B 的化学方程式为．（3）已知 D 的分子式为 C7H6O3，则 D 的结构简式为．（4）在上述转化过程中，属于取代反应的有（填选项序号）．①葡萄糖→A ②D→E ③B→C ④E+CH3COCl→F （5）写出 F 与足量的氢氧化钠反应生成的有机物的结构简式．25．（2016?芦溪县四模）有机物A～M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应，F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，D能发生银镜反应，M与足量的NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种．已知：（R1、R2表示烃基或氢原子）请回答：（1）B的结构简式为．（2）反应①～⑦中，属于氧化反应的是（填反应序号）．（3）写出反应④的化学方程式．（4）D与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为．（5）A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，下列确定该官能团的哪些实验方法是正确的．a．取少量A于试管中，再加入苯振荡，观察分液后上层溶液颜色b．取少量A于试管中，再加入NaOH溶液共热，待冷却后加入稀硝酸调节至酸性，最后滴入AgNO3溶液，观察沉淀颜色c．取少量A于试管中，再滴入AgNO溶液，再加入稀硝酸，观察沉淀颜3色d．取少量A于试管中，再加入NaOH的醇溶液共热，待冷却后加入稀硝溶液，观察沉淀颜色酸调节至酸性，最后滴入AgNO3（6）符合下列条件的F的同分异构体共有种．a．能发生银镜反应溶液发生显色反应b．能与FeCl3c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1：1：2：6．26．（2016?安徽校级模拟）席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用．合成G的一种路线如下：已知以下信息：①②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应．③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106．④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢．⑤回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为，反应类型为；（2）E的化学名称是，由D生成E的化学方程式为；（3）G的结构简式为；（4）F的同分异构体中含有苯环的还有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是，（写出其中的一种的结构简式）．（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N﹣异丙基苯胺．反应条件1所选择的试剂为；反应条件2所选择的试剂为；I的结构简式为．27．（2016?遵义校级模拟）咖啡酸苯乙酯（）是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白．（1）咖啡酸苯乙酯中的含氧官能团是．（2）B→C发生的反应类型有．（3）M的结构简式是．（4）写出A→B反应的化学方程式：．（5）写出有机物A通过加聚反应形成高分子化合物的化学方程式．（6）A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种．①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应．（7）有机物H 是A 的一种同分异构体，且与A 具有相同种类和数目的官能团，H 分子中共有6种不同化学环境的氢原子，且核磁共振氢谱的峰面积比为1：1：1：1：2：2，写出满足以上条件的H 的结构简式 （写出一种即可）28．（2016?安庆校级模拟）G 是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环．G 的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：已知：①RCH═CH 2+CH 2═CHR′CH 2═CH 2+RCH ═CHR′；②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；③D 和F 是同系物．请回答下列问题：（1）（CH 3）2C ═CH 2的系统命名法名称为 ．（2）A→B反应过程中涉及的反应类型依次为、．（3）D分子中含有的含氧官能团名称是，G的结构简式为．（4）生成E的化学方程式为．溶液发生显色反应；②苯环上有两（5）同时满足下列条件：①与FeCl3个取代基、含C=O的F的同分异构体有种（不包括立体异构）；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的所有物质的结构简式为．（6）模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取α﹣羟基丙酸（）的合成线路．29．（2016?西城区校级模拟）以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；II．（R、R′表示烃基或氢）（1）A的名称是；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是．（2）①和②的反应类型分别是、．（3）E的结构简式是，试剂a的分子式是．（4）C→D的化学方程式是．（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有种．（6）F与新制Cu（OH）悬浊液发生反应的化学方程式是．2（7）已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式．30．（2016?广西校级模拟）伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）伪麻黄碱（D）的分子式为；B中含有的官能团有（写名称）．（2）写出 B﹣C反应的化学方程式：．C﹣D的反应类型为．（3）B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出 E的结构简式：．（4）满足下列要求的A的同分异构体有种；①能发生银镜反应②苯环上的一氯代物有两种结构；写出其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的为（写结构简式）．（5）已知：RCOOH．参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线：．有机选修五推断题参考答案一．推断题（共30小题）1．丙酮；；2；1：6；取代反应；+NaOH+NaCl ；酯基；碳碳双键；氰基；8；2．环己烷；取代反应；；；取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN 溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe 3+，反之，则无；；；3．；羟基和醛基；+H 2O ；消去反应；2-甲基丙烷；+CH 3CH 2CH 2CH 2OH +H 2O ；酯化反应；①③⑤⑥；4．羟基、醚键；（CH 3）3CCHO+CH 3CHO（CH 3）3CCH=CHCHO+H 2O ；加成反应；4，4-二甲基-1-戊醇；；；8；；5．羧基、羟基；缩聚反应；；；4；10；4mol ；；6．消去反应；羧基；；；；同意；在碱性环境中氯原子可能水解；HCOOC （CH 3）3；5；7．1，3-丁二烯；a ；b ；2CH 2=CH-CH=CH 2；6；；；8．CH 3CH=CH 2；；③；6；；；3；9．2-丙醇（异丙醇）；加成反应；消去反应；；；17；14；；10．硝基；C 10H 12ONCl ；；取代反应；③④；HCl ；ClCH 2COCl+3NaOHHOCH 2COONa+2NaCl+H 2O ；5；；11．；；加成反应；；；12．聚乙炔；；加成反应；；酸性KMnO 4溶液；；；；13．取代反应；醛基；；；；a ；；6； 或 ；14．AC ；碳碳双键、酯基；取代；加聚；；CH 2=C （CH 3）COOH ；；HCOOCH 2C （CH 3）=CH 2；15．羧基、酯基、酚羟基、醇羟基；②③⑤；；取代反应；；3；任意一种；16．3；C 7H 4O 3Na 2；酯化反应；；；；；5；；A ；17．消去；Cu 、加热；CH 2=CHCH 2COOH ；羟基和羧基；；bd ；；；18．银氨溶液（或新制的氢氧化铜悬浊液）；①⑥；CH 3COOCH=CH 2；；；+NaOH→+H 2O ；9；19．甲苯；②⑤；不能；反应②是氧化甲基到羧基，反应③是还原硝基到-NH 2，-NH 2也能被氧化，所以必须先氧化再还原；；19；；20．1，5-戊二醛；OHC （CH 2）3COOH ；；5；；5；21．-OH 、-CHO ；碘水、NaOH 溶液、银氨溶液（或新制氢氧化铜）；3；；2，4，6-三硝基甲苯；；11；；22．ad ；消去反应；；；；4；任意一种；23．羧基、羟基；3；；消去反应；加成反应；；；；向盛有新制银氨溶液的试管中滴加适量X ，振荡后将试管放在热水浴中温热，观察有银镜产生，证明X 含醛基．[或向盛有新制氢氧化铜（氢氧化钠过量）的试管中滴加适量X ，振荡后加热，观察有红色沉淀，证明X 含醛基]；CH 3CH 2OCH 2CH 3；24．C 6H 12O 6；羟基、酯基；2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O ；；②④；、CH 3COONa 、CH 3OH ；25．；③⑥；；；bd ；2；26．（CH 3）2CH-CCl （CH 3）2+NaOH （CH 3）2C=C （CH 3）2+NaCl+H 2O ；消去反应；对硝基乙苯；+HO-NO 2+H 2O ；；19；；浓硝酸、浓硫酸；Fe 粉/盐酸；；27．酯基、羟基；加成反应、取代反应；；；；3；；28．2-甲基-1-丙烯；取代反应；加成反应；羧基、羟基；；；21； 和 ；；29．苯酚；羟基、醛基；加成反应；氧化反应；；C 2H 4O ；+2Br 2→+2HBr；6；；+NaOH→+H 2NCH （CH 3）2；30．C 10H 15NO ；羰基和溴原子；；还原反应；；4；；；。
2020-2021高二化学选修五高二年级有机化学经典推断大题
高二年级有机化学推断大题1.化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。
实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:请回答:(1)B的化学名称为为;D中官能团的名称。
(2)由F生成G的反应类型为为；F的分子式为。
(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为。
(4)M的结构简式为。
(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。
写出符合要求的 Q的一种结构简式。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸甲酯和CH MgBr为原料(无机试剂任选),设计3制备的合成路线。
2.根据图示填空（1）化合物A含有的官能团是。
（2）1mol A与2mol H2反应生成1moE，其反应方程式是。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。
（5）F的结构简式是。
由E生成F的反应类型是。
3.已知：信息Ⅰ信息Ⅱ：从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中B的化学式为C8H8O，当以铁做催化剂进行氯代时，一元取代物只有两种。
请回答下列问题：（1）写结构简式： A_______________， M____________。
（2）指出反应类型：反应②属于 ________反应。
（3）写出下列反应的化学方程式：B→C：__________________, C酸化后和D生成H：____________________。
1.(共34分，每空4分，最后一题6分)（1）对甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）；羧基、氯原子（2）酯化反应或取代反应；C H O8122（3）（4）（5）（6）2.（共36分，每空6分）3.（30分，每空6分）+NaOH-COONa+Cu2O↓+3H2O。
人教版高二选修五有机合成与推断进阶训练-从易到难
有机合成与推断进阶训练【阶段一：记住常见有机物官能团或结构的性质】1反应条件可能官能团或结构浓硫酸，△①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羧基、羟基）稀硫酸，△酯的水解（含有酯基）NaOH水溶液，△①卤代烃的水解（－X）②酯的水解（酯基）NaOH醇溶液，△卤代烃消去（－X）H2，催化剂加成（碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮羰基、苯环）O2/Cu或Ag，加热醇羟基（－CH2OH、－CHOH－）Cl2(Br2)，Fe 苯环Cl2(Br2)，光照烷烃或苯环上的烷烃基2、根据特征反应记忆反应条件可能官能团或结构能与H2反应碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮羰基、苯环能与NaHCO3反应羧基能与Na2CO3反应羧基、酚羟基能与NaOH反应卤素原子、酯基、羧基、酚羟基能与Na反应羧基、酚羟基、醇羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀醛基使氢氧化铜沉淀溶解羧基使溴水褪色碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基使溴的CCl4溶液褪色碳碳双键、碳碳三键、酚羟基加浓溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显色酚羟基使酸性KMnO4溶液褪色碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基、苯环侧链（含α-H）A是伯醇（－CH2OH）3、根据反应类型记忆反应类型可能官能团或结构加成反应碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮羰基、苯环消去反应卤素原子（－X）、醇羟基酯化反应羟基或羧基水解反应卤素原子（－X）、酯基、肽键（）等加聚反应碳碳双键、碳碳三键分子中至少含有两个官能团（如：两个羧基，两个缩聚反应羟基，一个羧基和一个羟基，等等）【阶段二：根据线索推断有机物的结构】1、根据分子式及限制条件推断【例1】有机物B（C4H9Cl）的核磁共振氢谱图中只有1组峰，写出B的结构简式：_______________。
【例2】具有支链的化合物D的分子式为C4H6O2，D可以使Br2的四氯化碳溶液褪色，且能与NaHCO3溶液反应，则D的结构简式是_______________。
高二化学选修5有机推断题训练二
高二化学有机推断题练习1⑴A 、Ｂ、C 的结构简式分别可能为：A ： ， Ｂ： ，Ｃ： 。
⑵B 物质除了能发生表中所列反应，还能发生的反应有 (填反应类型) ⑶写出D 在NaOH 溶液中发生反应的化学方程式 _______ 。
2、(1)分子式为C 3H 6O 3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。
说明：①不考虑同一碳原子上连两个羟基；②乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同，丙烷、丁烷分子中同类原子化学环境有两种。
①甲分子中没有甲基，且1mol 甲与足量金属Na 反应产生1molH 2。
若甲还能与NaHCO 3溶液反应，则甲的结构简式为_______________；若甲还能发生银镜反应，则甲的结构简式为_____________。
②乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属Na 反应，则乙结构简式为_____。
⑵有机物A （C 7H 11Cl 3O 2）在NaOH 水溶液中加热，生成有机物B 和C 。
产物B （C 4H 10O 3）分子中含有甲基，官能团分别连在不同碳原子上，它与甘油互为同系物。
C~F 有下图所示的转化关系。
C 、D、E 、F 分子中均不含甲基．．．．，其中E 能跟B 发生酯化反应。
① D 的结构简式为_______________________________。
② F 在一定条件下可转化为PAAS （高分子化合物，常用作食品增稠剂），该反应的化学方程式为________________________________________________。
③如何通过实验证明A分子中含有氯元素，简述实验操作。
____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。
2019-2020年高二化学苏教版选修5专题练习卷：有机合成与推断
有机合成与推断1．有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是( )A ．CH 3CH 2CH 2OHB ．CH 2===CH —CH 2OH解析：选B 。
采用逆推法，加聚反应前：CH 2===CHCOOCH 2CH===CH 2，酯化反应前：CH 2===CH —COOH ，氧化反应前：CH 2===CH —CH 2OH 。
2．苯乙酸乙酯()是一种常见的合成香料。
请设计合理的方案以苯甲醛()和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。
提示：①R—Br ＋NaCN ―→R—CN ＋NaBr ，R —CN ――→H ＋R —COOH ；②合成过程中无机试剂任选；③合成路线流程图示例如下：CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃H 2C===CH 2――→Br 2BrCH 2—CH 2Br 。
解析：采用逆合成分析法合成苯乙酸乙酯：答案： ――→H 2/Ni 加热、加压 ――→HBr――→NaCN ――→H ＋ ――→CH 3CH 2OH 浓硫酸，△3．烷烃A 有三种一氯取代产物，分别是B 、C 和D ，C 的结构简式是，B 和D 分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E ，以上反应及B 的进一步反应如图所示。
请回答下列问题：(1)A 的结构简式是_____________________________________________________。
(2)H 的结构简式是_____________________________________________________。
(3)B 转变为F 的反应属于________反应(填反应类型)。
(4)B 转变为E 的反应属于________反应(填反应类型)。
(5)1.16 g H 与足量NaHCO 3作用，在标准状况下，可得CO 2的体积是________mL 。
解析：根据题意知A 为，B 、D 两种一氯代物经消去反应可得到同一种产物E ，从A 的碳架结构可看出E 只能是，则B 、D 分别是(CH 3)3CCH 2CH 2Cl 和中的一种，又因为B 水解生成F ，F 经氧化生成G ，G 能发生银镜反应，则知B 为(CH 3)3CCH 2CH 2Cl ，H 是(CH 3)3CCH 2COOH 。
选修5有机化学推断题
选修5——有机推断习题1. A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1:1:1；③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。
请根据以上信息回答下列问题：(1)A的结构简式为（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是反应；(2)D的结构简式为；(3)由E生成F的化学方程式为 ,E中官能团有（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有（写出结构简式，不考虑立体结构）；(4)G的结构简式为；(5)由I生成J的化学方程式。
2.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。
完成下列填空：(1)写出反应类型：反应②，反应③；(2)写出化合物D的结构简式：；(3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：；(4)写出反应①的化学方程式：；(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是；a.NaOHb.Na2CO3c.NaCld.HCl(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：；3.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。
(1)D分子中的官能团是；(2)高分子M的结构简式是；(3)写出A→B反应的化学方程式：；(4)B→C发生的反应类型有；(5)A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应。
4.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。
为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题：(1)若A 物质与H 2发生加成反应，产物的名称为；C 物质中含有的官能团名称是 ；(2)合成路线中反应③所属反应类型名称为 ；(3)反应④的化学方程式为 ；(4)按要求写出E 的一种同分异构体的结构简式。
高中化学选修5《有机合成推断》练习
有机合成推断1．【易】用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。
2．【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。
3．【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中，不能引入羟基的是()A．还原反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入—OH。
4．【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。
原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。
在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()A．CH2=CH2 + （过氧乙酸）→ + CH3COOHB．CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC．2CH2=CH2 + O2D．3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知，产物中副产物越少，原子利用率越高。
分析4个反应可以看出，C项中无副产物，故原子利用率为100%，应选C。
5．【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A．以乙烯为原料制备二氯乙烷B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。
以上各反应中惟有A无其他产物生成。
6．【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。
高二化学选修5-有机推断专题练习-班级---姓名---
高二化学选修5-有机推断专题练习班级_____________姓名_____________1、工业合成是一个需要经历多步反应的过程，我们常用的塑料包装绳（主要成分为聚氯乙烯，就是通过多步反应生产出来的。
现在有1,2－二溴乙烷，氢氧化钠醇溶液、稀盐酸等主要原料，请您设计反应的步骤得到聚氯乙烯，将每一步反应的化学方程式写出（共3个）：__________________________________2、已知乙醇和浓硫酸混合在140℃的条件下可发生如下反应：某有机化合物D的结构为，是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列三步反应制得：（1）根据以上信息推断：A ，B ，C 。
（填结构简式）（2）写出各步反应的化学方程式：第一步，属于反应。
第二步，属于反应。
第三步，属于反应。
3. (4分)已知－NH2连在苯环上显碱性，连在苯环上显中性。
分子式为C7H7NO2的有机物中，其分子结构中有一个苯环，两个侧链。
试写出4种符合要求的同分异构体A、B、C、D的结构简式。
A既有酸性，又有碱性 B只有酸性C只有碱性 D显中性4. (6分)已知α—氨基酸在一定条件下能与亚硝酸HNO2反应得到α—羟基酸。
如：试根据下图所示关系回答有关问题：（1）写出A、B结构简式 A______________ B_________________（2）写出C→E的化学方程式：__________ ___________（3）写出C→D的化学方程式：________ _____________5.(4分)已知氧化D(1)如果A、C都能发生银镜反应，则C4H8O2的结构简式是_________(2)如果A能发生银镜反应，C不能，则C4H8O2的结构简式是________(3)如果A、D都不能发生银镜反应，则C4H8O2的结构简式是__________(4)如果A不能发生银镜反应，而D能，则C4H8O2的结构简式是_________6.(6分)通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：下面是9个化合物的转变关系(1)化合物①是________，它跟氯气发生反应的条件A是________(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是________，名称是____ ____(3)化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它．此反应的化学方程式是___ _____7.（5分）A、B、C、D都是含有碳、氢、氧的有机化合物，它们具有相同的最简式。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
选修五有机化学推断题训练
1、（10分）
根据图示回答下列问题：
（1）写出A、E、G的结构简式：A ，E ，G ；
（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是，反应④化学方程式（包括反应条件）是；
（3）写出①、⑤的反应类型：①、⑤。
2、(10分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是________________；
(2)①的反应试剂和反应条件是_________________；
(3)③的反应类型是_______________________；
(4)B生成C的化学方程式是______________________；
D1或D2生成E的化学方程式是_______________；
(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。
3、（10分）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料
的路线：
已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为90%；
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的分子式为；
（2）由A生成B的化学方程式为，
反应类型是；
（3）由B生成C的化学方程式为，
该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式是；
（4）D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有（写结构简式）。
4、(14分)A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：
请回答下列问题：
(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______________：(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。
由B生成C的化学方程式为_______________；
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是___、___________；
(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________；
(5)F存在于栀子香油中，其结构简式为_______________；
(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_______________ (填结构简式)。
5、（20分）18-11（14）PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。
请回答下列问题：
（1）由A生成D的化学方程式为________；
（2）由B生成C的反应类型是________________，C的化学名称为______________；（3）由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________；（4）D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________（写结构简式）
（5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是________（写结构简式）。
6、16．乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：
请回答下列问题：（1）A的化学名称是_______；
（2）B和A反应生成C的化学方程式为___________，该反应的类型为_____________；（3）D的结构简式为___________（4）F的结构简式为_____________；
（5）D的同分异构体的结构简式为___________。
参考答案
1、（1）CH2＝CH2 HOOC（CH2）4COOH
（2）
（3）加成缩聚
2、（1）CH2=CH—CH3
（2）Cl2、高温（3）加成反应
（4）CH
=CH—CH2Cl +Br2CH2Br—CHBr—CH2Cl
2
(5)
3、（11分）
（1）C8H10（1分）
（2）取代反应（3分）
（3）（3分）（4）（4分）
4、II
(1)C2H4O2
(2)
5、（1）
（2）酯化反应对苯二甲酸二甲酯
（3）
（4）
（5）
6、16．（1）乙醇
（2）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应
（3）CH3CHO（4）CH3COOCH2CH2OOCCH3（5）。