煤质部化验指标备查允许误差标准

煤的发热量误差范围国标

煤的发热量误差范围国标在煤炭产品质量国家标准中，对煤的发热量有了明确规定，即不大于3500大卡/千克。

对实际测定结果允许负偏差，按规定以平均值±2％表示，一般都控制在±5％左右。

也就是说，用高热值煤或低热值煤进行掺配时，如发热量误差超过10％，则高热值煤或低热值煤所占比例越多，混合后煤的平均发热量相对值越低。

这样，以其他煤种进行混配时，高热值煤和低热值煤的比例可提高到50％。

（ 1）煤炭的发热量误差范围指从小于某一发热量时开始计算，至被测煤的实际发热量与该发热量的平均值±2％表示；在煤炭的发热量相对值（测定的煤的平均发热量与其真实发热量之比）上允许负偏差，即允许实际煤的发热量±5％；混合煤的发热量由于存在掺配问题，故其相对值允许负偏差更小，即在混合后的煤的平均发热量相对值允许负偏差为±5％，而不论它们的原煤的发热量误差程度。

（ 2）我国对高低热值煤的具体要求是：热值在2900～3500卡的为低热值煤， 4000～5000卡的为中热值煤， 5000～6000卡的为高热值煤。

其最小发热量应当符合国家标准要求，发热量在3500卡以下的低热值煤应不得混入高热值煤，发热量在5500卡以下的高热值煤应不得混入低热值煤。

（ 3）我国对高低热值煤的具体要求是：热值在2900～3500卡的为低热值煤， 4000～5000卡的为中热值煤，5000～6000卡的为高热值煤。

而对于普通煤和次烟煤等类型的煤炭没有作出具体的规定，由企业自行掌握。

如果按煤炭的发热量算，每一吨煤可掺配1200大卡煤或1800大卡煤或2000大卡煤或2500大卡煤或3000大卡煤，按照普通煤配置每吨可掺混1000大卡煤或1200大卡煤或700大卡煤或500大卡煤或300大卡煤，按照次烟煤等类型的煤炭配置可掺混400大卡煤或200大卡煤或100大卡煤或50大卡煤或20大卡煤或10大卡煤。

通常情况下，各类型煤的混合可掺混25～40％，但最高不宜超过50％。

煤化验的精密度及误差

煤化验的精密度及误差1 煤炭化验中测定方法精密度以重复性和再现性表示重复性即同一化验室的允许误差，是指同一化验室中，由同一操作者，同一台仪器，对同一分析煤样，于短期内所作的重复测定，所测结果的差值（在９５％概率下）的临界值。

再现性即不同化验室的允许误差，是指在不同化验室中，对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来的具有代表性的试样所作的重复测定所得结果的平均值差值（在特定概率下）的临界值。

1.6 结果计算和表达煤炭化验的测定结果一般按四舍五入的数据修约规则进行，凡末位有效数后边的第一位数字大于５则在其前一位上增加１，小于５则舍去；凡末位有效数后边的第一位数等于５，而５后面的数字并非全部为零，则在５前一位数上增加１；如５后面的数字全部为零时，而５前面一位数为奇数，则在５的前一位数上加１；如前一位为偶数时（包括零），则将５舍去。

在拟舍弃的数字中，若为两位以上数字时，不能连续进行多次修约，应根据所拟舍弃数字中左边第一位数字的大小，按上述规定一次修约出测定结果。

2 误差产生的原因虽然现代化煤炭化验仪器和技术在煤炭化验中已得到广泛应用，但是在煤质化验分析过程中，都是由化验人员使用仪器、药品，并经过一定的操作步骤如称量、熔样、溶解和分离，此后才能获得煤质分析的各项测定结果。

在上述过程中，即使最熟练的化验人员，使用最精密的仪器以及纯度最高的试剂，也会由于测量仪器准确度的限制，人的感觉器官灵敏度的局限性，以及试剂纯度的相对性等等原因，而无法获得绝对准确的试验结果。

这就是说测定的结果和真实值之间总是要有一个差值，这个差值就是测定的误差。

分析误差的产生大致可以归纳为两类：系统误差和偶然误差。

2.1系统误差系统误差是由于固定的原因导致的差值，这些误差的数值相接近而且是同一符号（正值或负值），同时常常重复出现。

产生系统误差原因大致有３种：一是仪器方面。

例如由于使用未校正的砝码称量，或者等臂分析天平的两臂长度不等；再如使用未校正的滴定管等均会导致系统误差的产生。

浅谈煤质化验的误差控制

性。
在进行检测时，如果被检测煤质的质地相对均匀，比如说是煤泥水，那么只要采取少量的样本就可以充分反映被测物体的特性，具有很强的代表性。如果被检测的煤质质地不均匀，比如说是原煤，就要认真选取样本，这样才能保证样本的代表性在选择样本时可以依据被检测对象的大小、数量分别处理，如果被检测对象的数量较大，因为不能使其掺和均匀，就要在被检测对象的各个部位选择样本，要保证样本的均匀分布，再将这些样本汇在一起。如果被检测对象的数量不大，那么就可以将其混在一起，并且掺和均匀，然后再从中选取一定量的样本。这样就可以提高样本的代表性。缩小煤质化验的误差。另外，在选取样本时必须要保证子样的质量满足总样质量的需求。在实际操作时，在运输和贮存过程中也会出现物料偏析的问题，对于这个问题我们必须采取适当的措施解决。要尽量在流槽、胶带等空间煤流中设置采样点，另外在采样时要保证与煤流的全断面垂直，要按照一定的比例取样。２控制制样误差的措施因所采的煤样与分析试验所要求的煤样数量的差异，就需要从大量的煤样中通过制样工序，制成分析试验所要求的粒度和质量，缩制后的少量煤样应，并能代表原始煤样的性质。在煤炭的制样过程中也可能出现误差，主要有以下两种：２．１系统误差造成系统误差的主要原因是使用试剂、仪器和测量方法等，所以要想克服这些问题，我们必须要在进行测量时采用经过校正的仪器，比如说要定期鉴定天平的砝码、臂长等等。对于各种仪器的状况要充分了解，及时发现问题。另外在选择试剂时，一定要采用纯

煤质化验误差分析及控制措施

煤质化验误差分析及控制措施汇报人：目录•煤质化验误差分析•煤质化验误差控制措施•提高煤质化验准确性的方法•煤质化验误差对能源利用的影响•减小煤质化验误差的实践与探索01煤质化验误差分析采样方案未能充分考虑各种因素，如煤的种类、粒度、密度等，导致采样不具有代表性。

采样方案不合理采样点布置不合理采样深度不够采样点布置过少或过于集中，导致采样的煤样不能反映整体煤质的实际情况。

由于采样深度不够，导致采样的煤样不能反映不同煤层的煤质情况。

030201制样设备不符合要求制样设备不符合标准要求，如破碎机、磨样机等，导致制出的煤样不均匀、不具有代表性。

制样过程操作不当制样过程中操作不当，如破碎、缩分、干燥等环节操作不当，导致煤样发生变化，影响化验结果。

制样方法不规范制样过程中未按照标准方法进行，导致煤样制备不规范，影响后续化验结果的准确性。

化验设备未经过校准或使用过程中发生故障，导致化验结果出现误差。

化验设备误差化验过程中未按照标准方法进行，如样品称量不准确、试剂用量不当等，导致化验结果出现误差。

化验方法不规范化验人员操作不当或技能不足，如读数不准确、操作顺序错误等，导致化验结果出现误差。

人员操作误差02煤质化验误差控制措施在采样时，应从煤堆的不同位置和深度进行随机取样，确保样品具有代表性。

随机取样采样人员应避免主观偏见，严格按照规定进行操作，确保采样的客观性和准确性。

避免主观偏见采样设备应定期进行检查和维护，确保其正常运行和准确性。

定期检查设备避免样品污染在制样过程中，应避免样品受到外界因素的污染，如灰尘、杂物等。

按照标准流程操作制样人员应严格按照标准流程进行操作，避免因操作不当导致误差。

定期校准仪器制样过程中使用的仪器应定期进行校准，确保其准确性和可靠性。

03培训和考核化验人员应经过培训和考核，具备相应的专业知识和技能，能够准确地进行实验操作和分析。

01严格遵守实验室规范化验人员应严格遵守实验室规范，按照规定的步骤和操作方法进行实验。

煤化验的精密度及误差

煤化验的精密度及误差1 煤炭化验中测定方法精密度以重复性和再现性表示重复性即同一化验室的允许误差，是指同一化验室中，由同一操作者，同一台仪器，对同一分析煤样，于短期内所作的重复测定，所测结果的差值（在９５％概率下）的临界值。

再现性即不同化验室的允许误差，是指在不同化验室中，对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来的具有代表性的试样所作的重复测定所得结果的平均值差值（在特定概率下）的临界值。

1.6 结果计算和表达煤炭化验的测定结果一般按四舍五入的数据修约规则进行，凡末位有效数后边的第一位数字大于５则在其前一位上增加１，小于５则舍去；凡末位有效数后边的第一位数等于５，而５后面的数字并非全部为零，则在５前一位数上增加１；如５后面的数字全部为零时，而５前面一位数为奇数，则在５的前一位数上加１；如前一位为偶数时（包括零），则将５舍去。

在拟舍弃的数字中，若为两位以上数字时，不能连续进行多次修约，应根据所拟舍弃数字中左边第一位数字的大小，按上述规定一次修约出测定结果。

2 误差产生的原因虽然现代化煤炭化验仪器和技术在煤炭化验中已得到广泛应用，但是在煤质化验分析过程中，都是由化验人员使用仪器、药品，并经过一定的操作步骤如称量、熔样、溶解和分离，此后才能获得煤质分析的各项测定结果。

在上述过程中，即使最熟练的化验人员，使用最精密的仪器以及纯度最高的试剂，也会由于测量仪器准确度的限制，人的感觉器官灵敏度的局限性，以及试剂纯度的相对性等等原因，而无法获得绝对准确的试验结果。

这就是说测定的结果和真实值之间总是要有一个差值，这个差值就是测定的误差。

分析误差的产生大致可以归纳为两类：系统误差和偶然误差。

2.1系统误差系统误差是由于固定的原因导致的差值，这些误差的数值相接近而且是同一符号（正值或负值），同时常常重复出现。

产生系统误差原因大致有３种：一是仪器方面。

例如由于使用未校正的砝码称量，或者等臂分析天平的两臂长度不等；再如使用未校正的滴定管等均会导致系统误差的产生。

煤炭化验误差

煤炭化验资料
注解：煤所处的状态为基准简基。

在此基础上分为1、空气干燥基（ad）2、干燥基(d) 3、干燥无灰基(daf) 4、收到基（ar）
焦渣特征：
1——粉状。

全部是粉末，没有相互粘着的颗粒．
2——粘着。

用手指轻碰即为粉末或基本上是粉末，其中较大的团块轻轻一碰即成粉末。

3——弱粘性。

用手指轻压即成不块。

4 ——不熔融粘结。

用手指用力压才裂成小块，焦渣上表面无光泽，下表面稍
有银白色光泽．
5 ——不膨胀熔融枯结。

焦渣形成扁平的块，煤粒的界限不易分清．焦渣上表
面有明显的银白色金属光泽，下表面银白色光泽更明显。

6——微膨胀熔融粘结。

用手指压不碎，焦渣的上、下表面均有银白色金属光泽，但焦渣表面具有较小的膨胀泡．
7——膨胀熔融粘结。

焦渣的上、下表面均有银白色金属光泽，明显膨胀，但高度不超过15mm。

8——强膨胀熔融粘结。

焦渣的上、下表面有银白色金属光泽，焦渣高度大于
15mm。

一般无烟煤的焦渣都是1和2，。

关于粒度小于3 mm煤样化验允许差的探讨

关于粒度小于3 mm煤样化验允许差的探讨摘要：在煤样化验中，粒度小于3 mm（P<3mm）的煤是一个重要的指标。

本文旨在探讨可以允许的关于P<3mm煤样化验的差异。

从历史数据分析和实验测试的结果，我们得出结论，可以允许P<3mm煤中存在小范围的差异，但不能有大范围的差异，否则会对煤的性质产生不利影响。

关键词：煤样化验、粒度小于3mm、差异允许范围、煤性质正文：煤样化验是评估煤性质的重要程序，其中粒度小于3 mm（P<3mm）的煤是一个重要的指标。

与矿物组成相比，粒度反映了煤样中细碎料的质量，也是火焰稳定性、充填剂可燃性和物理性质的重要测试项目。

因此，对P<3mm煤样化验中可以允许的差异具有重要意义。

根据历史数据分析和实验测试，建议可以允许P<3mm煤中存在小范围的差异，但不能有大范围的差异。

可以允许的细碎料尺寸范围（0.25 mm~2.5 mm）的变化，应用于特定的煤性质特征，对于自然煤而言，不会有重大影响。

但是，如果存在大范围的差异，会严重影响煤样的特征，甚至会造成火焰稳定性和煤性质出现显著变化。

因此，可以允许的粒度差异取决于煤样中特定的性质特征。

进行煤样化验时，应仔细检查P<3mm煤的粒度变化范围，确保P<3mm煤差异在可以允许的范围内，以免影响煤性质的测试和分析结果。

总之，本文探讨了可以允许的关于P<3mm 煤样化验差异的问题。

通过历史数据分析和实验测试，我们得出结论，可以允许P<3mm煤中存在小范围的差异，但不能有大范围的差异，否则会对煤的性质产生不利影响。

在实际煤样化验过程中，要考虑P<3mm煤样的差异允许范围，必须考虑三个重要方面：煤样材料来源、煤样细碎料的成份及其粒度分布。

首先，根据煤样的来源，可以分为自然煤和经过热处理的煤，例如煤球和洗煤。

在实验中，由于自然煤有多种细碎料尺寸组成，因此可以允许P<3mm煤存在较大范围的差异。

煤质分析中的误差分析

煤质分析中的误差分析【摘要】针对煤质分析中的误差分析问题，文中介绍了煤质分析的目的和主要测定内容，探讨了人对煤质化验误差来源分析，主要介绍了系统误差、偶然误差和随机误差，提出对煤质化验误差判定，如对煤样水分误差判断、对煤样含硫量误差判断和对煤样挥发分与发热量误差判断，介绍了对煤质化验误差的控制，有对煤质制样误差的控制、对煤质分析误差的控制、对煤质化验结果的审核和对煤质的数据分析。

【关键词】煤质分析；误差分析；测定内容；误差来源0 引言煤是传统工业和人民生活最主要的能源资源之一，煤质的化验分析对煤的应用作用很大，煤质是煤炭分析的主要经济指标之一，由于煤炭是按煤质论价，分析化验的结果，对于供销双方都具有重大的经济效果，因此，尽管分析化验的环节较多。

但煤质由于产地的不同，煤的性能差异很大，即使相同产地，由于地质结构的不同，煤质也有巨大的变化，所以，对于煤质化验得到的数据，是判定煤质的重要组成部分，由于煤质的质价相关，因而，测得的分析数据，也是指导原煤收购和生产的重要依据，显然，其数据必须准确，这不仅关系到煤产品是否合格。

同时，又是贸易双方确定价格结算的依据。

所以，在煤质分析中必须以科学的态度，严格按照操作规程测试，将真实测得的数据提交报告。

因此，煤质化验工作的准确性就显得尤为重要。

因为不同的实验室，利用同一方法得到的数据也会有误差。

由于煤的用途广泛，有些误差可能会带来较大的影响，所以，在对煤炭进行检测时，要尽量的减少误差。

1 煤质分析的目的和主要测定内容煤质分析的目的是为了了解煤的性质、组成和结构[1]，使煤发够更加充分地应用，因此，要通过国家规定的标准和方法对煤样进行测试和分析。

在煤质分析中，它的主要测试内容，在煤的工业分析都有规定，这些都是煤质化验的常规项目，它包括的内容较多，包括煤所含的水分、灰分、挥发成分、燃烧热值的测定和固定碳的计算等，在国家标准中，对此有比较明确的规定，但实际操作中，由于测试条件和测试技术的不同，很容易出现测定误差，误差越大对煤炭的应用影响越大，不仅导致判定煤炭质量的失误，同时，也给煤炭的生产和销售等环节带来不利影响。

煤质化验中的误差原因分析及相应控制措施

煤质化验中的误差原因分析及相应控制措施摘要：在我国经济发展过程中煤炭作为一种至关重要的能源，为充分保证煤炭质量就需要结合实际生产需求来确定煤炭种类。

为了更为详细的划分煤炭质量，就需要做好煤质化验工作。

这项工作本身具有很强的技术性，在煤样的采集与分析等过程中极有可能因为操作方法或程序失误而不能取得准确的煤质化验结果，相应的就会直接影响到煤炭燃烧中的热效率，为此必须对煤质化验误差进行严格控制。

关键词：煤质化验；误差分析；控制措施引言煤炭的演变往往具备若干年的历史，是建立在物理以及化学反应的基础上形成的可燃物。

煤炭的形成较为复杂，同时具有较强的不可再生性，因此结合当前的社会能源需求来讲，进一步提升煤炭的应用效率，增强煤炭品质已经成为了落实能源可持续发展的重要保障。

这其中煤质检验已经成为了提升煤炭应用价值的主要依据，但是综合实际情况来讲，在煤炭检验的过程中，其中部分环节还存在着较多的影响因素。

因此以提升煤质检验稳定性为目的，落实好检验过程中的误差控制。

1.煤质化验中的误差分析1.1 采样过程中的误差第一，采样工作人员在煤质采样时只采集了其中某一区域或者某一层的样品，这样必然导致该样品仅代表某一区域和某一层的煤矿特征与质量，无法准确反映总体煤质特征。

第二，采样工作人员选用的采样工具不符合标准要求，无法适应采样工作的实际需求。

简而言之，不同煤层采样所需要的工具不尽相同，而大多数采样工作人员习惯使用同样的采样工具，这样也很容易导致误差。

第三，煤矿采集样本的数量不符合煤质化验标准要求，如果采样过高或者偏低均会导致较大的化验误差。

第四，采样工作存在重复性。

1.2 制样过程中的误差关于煤炭样品制备包含了诸多环节，诸如煤炭的缩分、破碎、混匀、干燥和煤样品存储、制样环境、设备。

在上述环节中，每个环节都会出现误差，为此在制备样品时有必要严格按照国家标准的煤样质检规定。

诸如在破碎时，通常为了节省时间通常会将大量试样一次性破碎到分析试样要求所达到的粒度，而一些专用煤样通常会对分析结果造成很大的影响。

煤质检测常见误差分析及应对措施

学术论坛/Academic Forum煤质检测常见误差分析及应对措施郑文慧，冯玉军（陕西省榆林市榆阳区煤炭公司，陕西榆林719000）摘要：我国是一个富煤、缺油、少气的国家。

经过多年的开发利用，我国煤炭资源的储存量持续下降，再加之煤炭的使用对环境造成污染，严重的影响了我国居民的生活条件。

因此，如何提高煤炭的利用率成为人们迫切想要解决的问题之一。

其中，做好相关的煤炭检测工作是解决这一问题的重要关键，即对煤炭的组成和成本控制方面进行充分的检测，并将这些实验参数用于指导煤炭的开发利用，从而使煤炭的利用率达到最大化。

由于煤炭中蕴含的成分较为复杂，在实际检测过程中，可能因为一些其他因素的影响，造成检测数据上有些误差。

所以，本文从煤炭检测过程中存在的一些误差开始讲起，重点讲述对煤炭误差的应对措施。

关键词：煤质检测；应对措施；误差分析；相关措施随着人们的生活水平的不断提高，煤炭的利用率已成为不可忽视的问题。

在我国的经济发展中，煤炭的作用虽然十分巨大，但是煤炭的利用率却一直存在着问题。

随着科技的发展，煤炭检测应运而生。

检测人员使用相关的设备对采取的煤炭样本进行分析检测，对煤炭当中的成分特质进行判定，然后人们根据设备检验出的煤炭数据，对不同品质的煤炭进行生产、加工和销售，让煤炭的利用率得到提升。

1煤炭工作内容简述众所周知，煤炭是一种不可再生的资源，其品质的好坏和煤炭当中的成分都取决于其当初在形成时的自然环境。

因此，在使用煤炭时不能一概而论，而应该经过检验检测之后，根据检测报告上的数据对煤炭采取合理的使用方案，这样才能提高煤炭的使用效率。

煤炭的检测环节有两种，分别为样本的采集和实验室的检测。

煤质检测的方式主要是用专门的仪器设备将采取的煤炭样本进行破碎、检测，然后将相关的数据记录，为煤炭的后续加工、销售等提供可靠的数据。

煤质检测的数据结果必须要具有科学性与准确性，所以煤质检测中的检测仪器、检测实验室和相关设备都必须要符合相关要求，其精准度也要达到国家标准。

概述煤质化验的误差分析及控制措施

概述煤质化验的误差分析及控制措施煤炭是我国主要的能源之一，随着经济的发展，煤炭在社会各个领域得到了广泛的应用，主要用于发电、冶金、建材、蒸汽机车等各个方面，伴随着各个领域对煤炭需求量的增加，对煤的质量也有了相关的要求和标准，煤质的化验是保证煤炭开采质量的一个重要途径，因此，减少煤质化验中的误差十分关键。

煤质化验是一项技术性较强的工作，而且中间环节较多，必然会受到多种因素的影响，如其中某个环节出现问题，就会导致煤质化验结果的出现误差，影响煤质检验的准确性。

为了避免或者减小煤质化验中的误差，必须严格控制煤质采样、煤质制样、干燥过程以及化检流程，从而保证生产出高质量的煤炭产品，以促进煤炭企业高效持续的发展。

1.煤质化验中误差因素误差按照性质可以分为系统误差和偶然误差。

系统误差主要由试验方法、操作误差和环境误差引起的；偶然误差是随机、不确定因素导致的，在煤质化验中，会发生一些不能人为控制的因素，导致误差的造成。

在煤质化验的过程中，影响煤质化验误差的因素有很多方面，像煤质的采样、制样、化验等过程都有可能产生误差。

1.1煤质采样误差煤质采样是煤质化检的第一步，也是极易出现误差的一个环节，经过大量的煤质化验实践结果表明，由于采样导致的煤质化验误差占所有操作误差的4/5，总结其原因，大致有以下几个方面：第一，采样人员只对其中某一层或者某点煤矿进行采集煤样，这样的样本只能代表特定的煤层的情况，不能反应煤矿的真实情况；第二，采样的工具不能符合实际的采样需求，在不同的煤层，应采用合适的工具才能采集需要的煤炭；第三，采集样本的数量达不到煤质化验的要求，在煤质化验过程中，采取过量或者偏低的样本数量都会导致化验的误差；第四，重复采取样本也会影响煤质化验的误差。

煤质的采样是煤质化验的起始步骤，因此采样的质量会影响接下来的化验，如果产生误差，就会进行累积，从而影响整个煤质化验结果。

1.2煤质制样误差煤炭在采样后，数量和质量不能满足煤质化验的要求，这时需要对煤质进行制样处理，煤质制样是煤质化验的前提条件，决定了化验结果的准确性。

煤质检测国标

煤的工业分析：煤中水分、灰分、挥发分、和固定碳四个项目分析的总称。

全水分的测定（空气干燥法）：分析步骤：1、在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取粒度小于6mm的煤样10～12g，称准至0.01g平摊在称量瓶中。

2、打开称量瓶盖，放入预先鼓风并已加热到105～110℃的干燥箱中，在一直鼓风的条件下，烟煤干燥2h，无烟煤干燥3h。

3、从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，在空气中冷却约5min。

然后放入干燥器中冷却至室温（约20min）后称量。

4、进行检查性干燥，每次30min，直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过0.01g或质量增加为止。

在后一种情况下，采取质量增加前一次的质量为依据。

水分在2.00﹪以下时，不必进行检查性干燥。

.5、.6、全水分的测定（微波干燥法）：分析步骤：1、按微波干燥水分测定仪说明书进行准备和状态调节。

2、在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取粒度小于6mm的煤样10～12g，称准至0.01g平摊在称量瓶中。

3、打开称量瓶盖，放入测定仪的旋转盘的规定区内。

4、关上门，接通电源，仪器按预先设定的程序工作，直到工作程序结束。

5、打开门，取出称量瓶，盖上盖，立即放入干燥器中冷却至室温（约20min）后称量。

如分析水分的测定（空气干燥法）：分析步骤：1、在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样（1±0.1g），称准至0.0002g平摊在称量瓶中。

2、打开称量瓶盖，放入预先鼓风并已加热到105～110℃的干燥箱中。

在一直鼓风的条件下，烟煤干燥1h，无烟煤干燥1.5h。

（预先鼓风是为了使温度均匀）3、从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温（约20min）后称量。

4、进行检查性干燥，每次30min，直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过0.0010g或质量增加为止。

在后一种情况下，采取质量增加前一次的质量为依据。

水分在2.00﹪以下时，不必进行检查性干燥。

煤的化验指标

煤的元素组成，是研究煤的变质程度，计算煤的发热量，估算煤的干僻产物的重要指标，也是工业中以煤作燃料时进行热量计算的基础。

煤中除无机矿物质和水分以外，其余都是有机质。

由丁组成煤的基本结构单元是以碳为骨架得多聚芳香环系统，在芳香环周围有碳、氢、氧及少量的氮和硫等原子组成的侧链和官能团。

如埃基（-COOH、羟基（-O用和甲氧基（-OCH）。

说明了煤中有机质主要由碳、氢、氧和氮、硫等元素组成。

煤的变质程度不同，其结构单元不同，元素组成也不同。

碳含量随变质程度的增加而增加，氢、氧含量随变质程度的增加而减少，氮、硫与变质程度则无关系（但硫含量与成煤的古地质环境和条件有关）。

见表30-11。

表30-11不同变质程度煤的碳、氢、氧、氮、硫含量［煤质分析化验常用的符号和基准］1、煤质分析化验项目名称的符号，以国际上广泛采用的符号表示。

届丁化学元素分析项目采用化学元素符号表示。

届丁化学元素分析项目采用化学元素符号表示，见表30-8。

表30-8煤质分析化验项目名称的符号表示2、煤质分析化验指标存在的形态，或操作条件的符号表示，用英文字母标在表示该分析化验制表符号的右下角，见表30-9。

3、煤质分析化验指标不同基准的符号表示，也用英文字母标在表示该分析化验制表符号的右下角。

如果某分析化验指标既要表明其存在形态或操作条件，乂要标明其基准，其符号表示方法是，在该分析化验制表符号右下角先标明其形态或条件，后标明其基准，中问用“，”断开。

表30-9煤质分析化验指标存在形态或操作条件的符号表示煤质分析化验指标不同基准的符号表示见表30-10符号表示举例：分析基水分M ad收到基水分M ar分析基挥发分V ad干燥无灰基挥发分V daf分析基全硫S t,ad表30-10煤质分析化验指标不同基准的符号表示干燥基全硫分S t,d弹筒发热量Q b高位发热量Q gr低位发热量Qet收到基高位发热量Q gr,ar收到基低位发热量Qet,ar分析基高位发热量Qj r,ad分析基低位发热量Qet,ad4、煤质分析化验的基准1 .煤质分析化验基准的概念在煤质分析化验中，不同的煤样其化验结果是不同的。

化验室抽查允许误差范围

±0.20
CaO
±0.55
MgO
＜1.0
±0.20
1.0~2.0
±0.25
＞2.0
±0.40
K2O
＜0.1
±0.04
0.1~0.5
±0.12
＞0.5
±0.20
Na2O
＜0.1
±0.07
≥0.1
±0.09
±0.25
±0.45
±0.40
＞2.0%
±0.30
±0.30
±0.30
±0.45
±0.40
K2O
±0.20
±0.15
±0.15
±0.20
±0.20
Na2O
±0.20
±0.15
±0.15
±0.20
±0.15
SO3
±0.20
±0.20
煤中全硫化学分析与仪器分析对比结果允许误差范围
表6
测定项目
含量（%）
允许误差范围（%）
绝对误差
20-40%
±0.5%
±0.5%
±1.0%
±1.0%
绝对误差
＞40%
±0.8%
±0.8%
±1.5%
±1.5%
绝对误差
表4
化验室抽查允许误差范围(续)
熟料控制
Af
＜30%
±0.3%
±0.3%
/
/
绝对误差
＞30%
±0. 5%
±0.5%
/
/
绝对误差
物检
标准稠度用水量
±3.0%
±3.0%
±5.0%
±5.0%
相对误差
物检
凝结时间
初凝±15分钟

化验误差标准

煤质部化验指标备查允许误差标准一、灰分
灰分测定的精密度
二、水分
分析水分测定结果的重复性限
全水分测定结果的重复性限
三、硫分
硫分测定的精密度
四、挥发分
挥发分测定的精密度
五、粘结指数
粘结指数测定的精密度
六、发热量
发热量测定的重复性限和再现性临界差
七、胶质层厚度
胶质层指数重复性限
备注：（1）、重复性限：在重复条件下（即同一实验室中、由同一操作者、用同一仪器、对同一试样）于短期内所做的重复测定，所得结果间的差值的临界值。

（2）、再现性临界差：在再现条件下（即不同实验室中，对从试样缩制最后阶段的同一试样中分取出来的、具有代表性的部分）所做的重复测定，所得结果的平均值间的差值的临界值。

煤的检验标准

（4）同一到货日期、同一供应商、同一车次的煤做为一份试样，用带盖的塑料桶或二至三层塑料袋盛，并将塑料盖盖严（袋口扎紧）以避免水份蒸发。
5.2.2试验步骤：
（1）煤的应用基水份测定：
将煤样进行混合均匀,准确称取100g(或50g)有代表性的煤样(称准至0.01g),置于105～
1100C的干燥箱中烘干,待烘干至恒重后取出放入干燥器中冷却至室温再称重,并按下式计
算出煤的应用基水份:
My1
My=×100%
my
式中：My——指应用基煤样的水分，%；
my——指烘干前应用基煤样的称取量，g；
My1——指烘干后应用基煤样减少的重量，g。
（2）制样：
将取样测试煤的应用基水份测定后的剩余煤敲碎至粒度≥13mm,混合均匀,采用“四分法”
逐步缩分至150g(称准至0.01g),倒入制样粉碎机中粉碎至全部能通过60目筛(若制样粉
M3——指粒度>2mm煤样的重量，g
5.3验收标准：
5.3.1白煤：
（1）应用基水分：≤8%
（2）灰分：≤18%
（3）挥发分≤4.5%。
（4）固定碳≥70%
（5）应用基低位发热量≥6300千卡/公斤
（6）粒度≤2mm粉煤含量≤25%
5.3.2烟煤：
（1）应用基水分：≤17%
（2）灰分：≤25%
（3）挥发分≤25%
碎机不能使用,则以手工敲至粒度小于0.2mm)作为分析用煤的试样。
※“四分法”定义：即从物料的总体中抽取一部分样本，通过分析一个或数个样本，对整批物料的质量进行估计。根据样本的性质可分为原始样本和平均样本。原始样本通常数量较大，需要采用一定的方式进行取舍，即四分法。
（3）分析用煤样水份的测定：

煤质检验中主要指标误差及解决方法

2022年12月第25卷第24期中国管理信息化China Management InformationizationDec.,2022Vol.25,No.24煤质检验中主要指标误差及解决方法研究曹东冬（国家能源集团煤炭经营分公司华南销售分公司高栏港办事处，广东珠海519000）［摘要］煤炭是我国工业发展的重要基础性能源，在进行煤炭开采和工业化应用的过程中，煤质检验是非常重要的一环。

开采出来的煤炭一般需要经过多个工序的检测与加工，要对其中的主要指标成分进行分析，进而根据检验结果对煤炭进行分类和等级划分，之后才能投入使用。

在进行煤质检验的过程中，由于受到多种因素的影响，煤质检验会存在关键指标误差的情况。

基于此，文章针对煤质检验中的主要指标误差及成因加以分析，并提出误差解决的方法，以期提升煤质检验的准确性。

［关键词］煤质检验；主要指标；指标误差doi：10.3969/j.issn.1673 - 0194.2022.24.049［中图分类号］TQ533 ［文献标识码］A ［文章编号］1673-0194（2022）24-0154-03 0 引言煤质检验是实现煤炭资源分类与合理利用的基础，同时也是确保煤炭开采作业安全高效的重要保障。

在进行煤质检验的过程中，主要是对煤炭中的热量、水分、灰分、硫分、挥发分等几项关键指标进行检测分析，根据不同的标准，确定不同煤炭的具体用途［1］。

煤质检验的准确性直接影响煤炭资源的科学应用。

目前，在执行煤质检验操作时，虽然已经应用现代化的检验仪器，且技术设备也有所升级，但是仪器毕竟不能代替人工操作，在实际检验的过程中，以及在采样、制备等环节，煤质检验受到环境因素、人为因素、技术因素等多种因素的影响，很有可能存在误差，进而降低检验的准确性、科学性，因此实现对主要指标误差的控制是非常重要的。

1 煤质检验的流程1.1 采　样煤质检验包括采样、制备、检测分析3个步骤。

首先是采样，采样是煤质检验中最重要，也是最基础的环节，样品采集的质量和有效性直接关系到煤质检验的科学性。

化验室抽查允许误差范围

细度
±1.0%
±0.5%
/
/
绝对误差
生料控制
水分
±0.5%
±0.5%
/
/
绝对误差
熟料控制
升重
±30克/升
±20克/升
/
/
绝对误差
化学分析
LOSS
±0.15%
±0.15%
±0.30%
±0.30%
绝对误差
化学分析
SiO2
基准法
±0.15%
±0.15%
±0.20%
±0.20%
绝对误差
化学分析
代用法
±0.20%
质量技术员
水泥密度
±0.02g/cm3
±0.02g/cm3
±0.02g/cm3
±0.02g/cm3
绝对误差
水泥控制
比表面积
±3.0%
±2.0%
±5.0%
±4.0%
相对误差
水泥控制
细度
＜5.0%
±0.5%
±0.4%
±1.0%
±0.8%
绝对误差
＞5.0%
±1.0%
±0.8%
±1.5%
±1.2%
绝对误差
生、熟料控制
水泥（%）
硅质原料（%）
铁质原料（%）
SiO2
±0.35
±0.35
±0.35
±0.65
±0.50
Fe2O3
±0.20
±0.20
±0.20
±0.35
±0.60
Al2O3
±0.30
±0.30
±0.30ຫໍສະໝຸດ ±0.45±0.40CaO
±0.40
±0.40