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麻疹黏膜斑 (koplik’ spots)
➢ 時間:發疹前1~2天出現。 ➢ 典型部位:頰黏膜沿第二磨牙的部位。 ➢ 形態:直徑約0.5~1mm 的灰白色小點,周圍有紅暈,
似鵝口瘡。 ➢ 發展:1~2天內很快增多,皮疹出現後逐漸消失。 ➢ 本病特有體征,具早期診斷價值。
麻疹黏膜斑(Koplik’s spots)
麻疹黏膜斑(Koplik’s spots)
3. 出疹期 (eruption stage)
發熱3~4天後出現皮疹,持續1周左右。 出疹順序:耳後、發際→額、面部→頸→自上而下漸及軀幹
→四肢,達手掌、足底。2~3天遍及全身。 皮疹性質:皮疹初為稀疏淡紅色斑丘疹,直徑2~5mm,壓
之退色,逐漸皮疹增多,融合呈卵圓形或不規則形,疹間可 見正常皮膚,也可有出血性皮疹,壓之不退色,皮疹出透後 轉為暗棕色。 出疹時體溫更高,體溫高達40~40.5℃,全身中毒症狀加重。
輕型麻疹
➢ 有部分免疫力者;潛伏期長,前驅期短、輕,常無麻疹黏 膜斑;皮疹稀疏,無脫屑及色素沉著;無併發症。
重型麻疹
➢ 多見於全身狀況差,免疫力低下或繼發嚴重感染者。起病 急驟,持續高熱,全身中毒症狀重,可出現中毒性麻疹、 出血性麻疹、休克型麻疹、皰疹性麻疹。此型病情危重, 病死率高。

非典型麻疹
序和皮疹形態 3. 恢復期疹退後麥麩樣脫屑和褐色色素沉著
診 斷(diagnosis)
特異性檢查:在前驅期末和出疹 期初,從鼻咽拭子 塗片找到多核 巨細胞。麻疹病毒分離和血清學 檢查陽性。
治 療(treatment)
1. 一般治療 臥床休息,保持室內適當的溫度、濕 度和空氣流通,避免強光刺激。注意皮膚和眼、 鼻、口腔清潔。鼓勵多飲水,給予易消化和營養 豐富的食物。注意補充維生素,尤其維生素A。

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05
CHAPTER
预防策略与措施
01
02
04
保持室内空气流通,避免到人群密集场所;
注重个人卫生,勤洗手、勤换衣;
加强营养,锻炼身体,提高免疫力;
如有发热、咳嗽等症状,及时就医并主动告知旅行史和接触史。
03
加强麻疹监测和报告,及时发现和控制疫情;
对麻疹高发地区和高危人群进行针对性预防接种;
开展麻疹防治知识宣传教育,提高公众认知度和自我防护能力;
03
CHAPTER
诊断方法与鉴别诊断
发热
皮疹
呼吸道症状
眼部症状
麻疹患者通常会出现高热,体温可达39-40℃。
如咳嗽、流涕、流泪等。
特征性的皮疹是麻疹的重要表现,通常先出现在耳后、发际,然后迅速蔓延至面部、躯干和四肢。
如结膜充血、畏光等。
从患者鼻咽分泌物或血液中分离出麻疹病毒。
病毒分离
血清学检查
免疫治疗
对于病情较重的患者,可考虑使用免疫增强剂如干扰素等,以增强机体的免疫力,促进康复。
预防继发感染
保持口腔、鼻腔、眼部的清洁,避免继发细菌感染。如出现继发感染,应及时使用抗生素治疗。
处理并发症
对于可能出现的并发症如肺炎、喉炎、脑炎等,应密切观察病情变化,及时采取相应的治疗措施。如发生肺炎等并发症,需住院治疗并使用相应抗生素。
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目录
麻疹概述麻疹病毒与免疫学诊断方法与鉴别诊断治疗原则及措施预防策略与措施总结回顾与展望未来
01
CHAPTER
麻疹概述
麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病,以发热、咳嗽、流涕、眼结膜炎、口腔黏膜斑及皮肤斑丘疹为主要临床表现。
定义
麻疹病毒属副黏液病毒科,为单股负链RNA病毒。主要通过飞沫传播,也可经用具、玩具或密切接触传播。

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咽部充血等卡他症状 ❖3. 结膜炎表现,这时眼睑水肿、充血、眼泪增多、
畏光,在下眼睑边缘有一条明显充血横线
临床表现
❖ 4.科普利克斑,见于90%以上的病人,具早期诊 断价值 发生在病程2一3d 出现于双侧近第一臼齿颊粘膜上 为0.5一1mm针尖大小白色小点。周围有红晕, 逐渐增多,互相融合,最初可只有数个,在1一 2d内迅速增多,有时融合扩大成片,似鹅口疮, 2一3日内消失
障碍等 ❖ 病死率约15%,多数经1一5周恢复。部分患者有
智力减退,强直性瘫痪、癫痫等后遗症。
并发症
(五)亚急性硬化性全脑炎(SSPE) ❖ 亚急性硬化性全脑炎是麻疹病毒所致远期并发症,
(一)传染源 ❖ 病人是唯一传染源,自发病前2d至出疹后5d内,
眼结膜分泌物、鼻、口咽、气管的分泌物中都含 有病毒,具传染性。恢复期不带病毒 (二)传播途径 ❖ 主要通过飞沫直接传播,衣物玩具间接传播少见 (三)人群易感性 人群普遍易感。易感者接触病人后90%以上发病 病后有持久免疫力。成人因儿童时患过麻疹或接种 麻疹疫苗获免疫力。6个月内婴儿受母体抗体保护
麻疹的典型皮疹
麻疹的典型皮疹
临床表现
❖ 皮疹高峰时全身毒血症状加重,高热可达40℃ 伴嗜睡,重者有谵妄、抽搐,咳嗽频繁
❖结膜红肿,畏光,舌乳头红肿,全身表浅淋巴结 及肝脾轻度肿大
❖ 肺部可闻细湿性罗音 ❖X线胸片可有轻重不等弥漫性肺部浸润改变或肺
纹理增多 ❖ 出疹期约为3一5d
临床表现
(三)恢复期 ❖ 出 疹 3 一 5d 后 , 发 热开始减 退 , 全身 症状明显 减
麻疹
❖ 麻疹是麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病
❖临床症状有发热、咳嗽、流涕、眼结膜充血、口 腔粘膜有科普利克斑(kopliks spots)及皮肤出现 斑丘疹为其特征

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编辑版ppt
7
麻疹
病原学
麻疹病毒形态
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8
麻疹病毒编辑形版p态pt
9
麻疹
编辑版ppt
10
麻疹
流行病学
(一) 传染源
病人是唯一的传染源,自发病前2d(潜伏期末)至出疹 后5d内,眼结膜分泌物、鼻、口咽、气管的分泌物中都含有 病毒,具传染性。恢复期不带病毒。
(二) 传播途径
主要通过飞沫传播。
麻疹
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14
麻疹
发病机制与病理解剖
(一) 发病机制
麻疹病毒侵入上呼吸道和眼结膜上皮细胞内复制繁殖, 通过局部淋巴组织进入血流(初次病毒血症),病毒被单 核-巨噬细胞系统吞噬,在其中广泛繁殖,大量病毒再侵 入血流,造成第2次病毒血症,出现高热和出疹。
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15
麻疹
(一) 发病机制
发病机制与病理解剖
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4
麻疹
编辑版ppt
5
麻疹
病原学
麻疹病毒属副粘病毒科,单链RNA病毒,麻疹病 毒抗原性稳定,只有一个血清型。包膜有三种结构 蛋白,其中融合蛋白在病毒扩散时可使病毒细胞与 宿主细胞融合。
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6
麻疹
病原学
麻疹病毒在外界生活力不强,对阳光及一般消 毒剂很敏感。紫外线能很快灭活病毒。在流通的空 气中或阳光下半小时即失去活力。病毒耐寒、耐干 燥。
目前认为麻疹发病机制:① 麻疹病毒侵入细胞直接 引起细胞病变;② 全身性迟发型超敏性细胞免疫反应在 麻疹的发病机制中起了非常重要的作用。
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16
麻疹
(二) 病理解剖
发病机制与病理解剖
麻疹的病理变化特征是感染形成多核巨细胞。因病 毒或免疫复合物在皮肤真皮表浅血管,使血管内皮细胞 肿胀、增生,单核细胞浸润,毛细血管扩张,红细胞和 血浆渗出,表皮细胞变性坏死,而形成麻疹皮疹和粘膜 疹。

麻疹科普讲座PPT课件

麻疹科普讲座PPT课件
公共卫生系统需加强监测与响应机制。
麻疹的公共卫生意义
全球疫苗接种计划
各国应加强麻疹疫苗的推行,减少全球麻疹病例 。
国际合作可以有效控制疫情的传播。
麻疹的公共卫生意义
传播知识
通过媒体和教育机构普及麻疹知识,提高公众意 识。
知识传播能够有效降低误解与恐慌。
谢谢观看
麻疹的认知与预防
演讲人:
目录
1. 什么是麻疹? 2. 谁容易感染麻疹? 3. 何时应就医? 4. 如何预防麻疹? 5. 麻疹的公共卫生意义
什么是麻疹?
什么是麻疹?
定义
麻疹是一种由麻疹病毒引起的高度传染性疾病。
常见于儿童,但成人也可能感染。
什么是麻疹?
症状
麻疹的主要症状包括发热、咳嗽、流感样症状、 眼结膜炎及皮疹。
社会影响
麻疹的爆发会对公共卫生系统造成压力,影响学 校和社区的正常运作。
集体感染可能导致严重的健康风险。
谁容易感染麻疹?
疫苗接种的重要性
通过接种麻疹疫苗,能够有效降低感染率。 疫苗接种不仅保护个体,也能形成群体免疫。
何时应就医?
何时应就医?
早期症状
如出现持续高热、咳嗽及皮疹,应及时就医。
早期诊断能减少并发症的风险。
何时应就医?
并发症迹象
如出现呼吸困难、高热不退或严重脱水,需紧急 就医。
麻疹可引起肺炎、脑炎等严重并发症。
何时应离期通常为皮疹出现后至消退后4天。
如何预防麻疹?
如何预防麻疹?
接种疫苗
按时接种麻疹疫苗,通常在1岁及4-6岁各接种一 次。
疫苗接种能有效预防麻疹的发生。
皮疹通常在发病后3-5天出现,首先从面部开始扩 散。
什么是麻疹?

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1
2
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6
疫苗研发:需要不断研发新型疫苗,提高预防效果
疫苗接种率:提高疫苗接种率,降低疾病发生率
疫苗安全性:确保疫苗的安全性,避免不良反应
疫苗宣传:加强疫苗宣传,提高公众对疫苗的认识和接受度
疫苗政策:制定合理的疫苗政策,提高疫苗接种的积极性
疫苗可及性:提高疫苗的可及性,让更多人受益
未来预防接种的改进及完善措施
04
控制疾病传播,维护公共卫生
预防接种的预防效果
03
预防风疹:风疹是一种常见的呼吸道传染病,接种疫苗可以降低风疹的发病率和严重程度。
04
降低并发症风险:麻疹、流行性腮腺炎和风疹都可能引发严重的并发症,接种疫苗可以降低这些并发症的风险。
01
预防麻疹:麻疹是一种传染性极强的疾病,接种疫苗可以有效预防麻疹的传播和感染。
提高疫苗的覆盖率,确保更多人群得到保护
加强疫苗的研发,提高疫苗的有效性和安全性
优化疫苗接种流程,提高接种效率和舒适度
加强疫苗的监管,确保疫苗质量和安全
提高公众对疫苗的认识,消除误解和疑虑
加强国际合作,共享疫苗研发和生产技术
汇报人:_
04
及时处理:如出现严重不良反应,应立即停止接种,并采取相应的治疗措施。
加强宣传教育的重要性
01
提高公众对麻疹、流行性腮腺炎和风疹的认识,增强预防意识
02
帮助公众了解联合预防接种的重要性和必要性
03
指导公众正确接种疫苗,减少不良反应的发生
04
提高疫苗接种率,有效预防和控制疾病的传播和流行
宣传教育的方式及内容
保持良好的生活习惯:保持良好的作息和饮食习惯,提高免疫力。

麻疹ppt课件【27页】

麻疹ppt课件【27页】

强化宣传教育
通过多种形式开展麻疹防治知识 宣传,提高公众对麻疹的认知度
和自我防护能力。
提高公众认知度和参与度
普及麻疹知识
01
通过宣传册、海报、公益广告等多种形式普及麻疹相关知识,
让公众了解麻疹的危害和防治方法。
加强健康教育
02
将麻疹防治知识纳入学校健康教育课程,提高学生和家长的认
知度和重视程度。
鼓励公众参与
04
治疗原则与措施
一般治疗原则
隔离患者
对麻疹患者进行隔离,避免病毒传播 。
对症治疗
针对患者症状进行相应治疗,如发热 、咳嗽等。
加强护理
保持室内空气流通,注意患者皮肤、 口腔、眼部的清洁,提供营养支持。
药物治疗选择及注意事项
抗病毒药物
如阿昔洛韦等,可用于治疗麻疹病毒, 但需在医生指导下使用。
止咳药物
03
鼓励公众积极参与麻疹防治工作,如参加疫苗接种、提供疫情
线索等,共同维护社区健康。
THANKS
尽量避免与麻疹患者接触 ,特别是在患者出疹前后5 天内,这是病毒传染性最 强的时期。
接种疫苗
及时接种麻疹疫苗,提高 自身免疫力,降低感染风 险。
社区防控策略部署
加强疫情监测
建立完善的疫情监测机制,及时 发现并报告疑似麻疹病例。
开展应急接种
在麻疹疫情暴发时,对易感人群 开展应急接种,迅速建立免疫屏
障。
发病原因
麻疹病毒属副黏液病毒科,为单股负链RNA病毒。直 径约100~250nm,衣壳外有囊膜,囊膜有血凝素( HL),有溶血作用。麻疹病毒有6种结构蛋白;在前驱 期和出疹期内,可在鼻分泌物、血和尿中分离到麻疹病 毒。麻疹病毒只有一个血清型,抗原性稳定。此病毒抵 抗力不强,对干燥、日光、高温均敏感,紫外线、过氧 乙酸、甲醛、乳酸和乙醚等对麻疹病毒均有杀灭作用, 但在低温中能长期保存。

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麻疹粘膜斑(KOPLIK’ SPOTS)
时间:发疹前1-2天出现。 典型部位是颊粘膜沿第二磨牙的部位。可见于唇内、软 腭 形态:直径约0.5-1mm(大头针帽大小)的灰白色小点, 周围有红晕。 发展:1~2天内很快增多,皮疹出现后逐渐消失。 本病特有体征,具早期诊断价值
麻疹粘膜斑(KOPLIK’S SPOTS)
麻疹皮疹
麻疹颈部皮疹
麻疹躯干皮疹
麻疹手部皮疹
麻疹足部皮疹
4、恢复期 convalescence 皮疹出现后3至5天,体温开始下降、精神食欲好 转。 如此时体温不降低,可能提示有并发症。 同时,皮疹开始按照出现的顺序消退,疹退后皮 肤留有棕色色素以及糠麸样脱屑,一般7-10天痊 愈。
麻疹恢复期棕色色素沉着斑
8个月~4岁最易感。但现在发病年龄两端上升(<8m; >15y)
图1 1995 年至2011 年河南省麻疹平均发 病率
图2 1995 年至2011 年河南省麻疹病例年 龄构成比
第三、发病机理
第四、 CLINICAL
MANIFESTATION
典型病例
分为潜伏期、前驱期、发疹期及恢复期4个阶段。
二、传染源:
患者,唯一 飞沫、眼鼻咽分泌物、气管分泌物、血、尿 出疹前5天-出疹后5天(并发肺炎:出疹后10天)
三、传播途径
直接---飞沫 间接---日用品、玩具
四、易感者
人类普遍易感。未患过、未种疫苗、疫苗接种失败 (原发性免疫失败)、疫苗接种后多年(继发性免 疫失败)
非典型麻疹
3.异型麻疹(非典型麻疹综合征)
多见于接种麻疹灭活疫苗或减毒活疫苗后4-6年,再次感染 麻疹者。表现为高热、头痛、肌痛、乏力等,多无麻疹粘膜 斑,2-3天后出疹,但从四肢远端开始,渐及躯干及面部。 皮疹为多形性,有斑丘疹、疱疹、紫癜或荨麻疹等。常并发 水肿、肺炎、胸腔积液,血中嗜酸细胞增多。

麻疹小讲课PPT课件(2024)

麻疹小讲课PPT课件(2024)

01
注意事项
2024/1/29
02
03
04
密切观察病情变化,及时发现 并发症并采取相应措施。
对于易感人群,应及时接种麻 疹疫苗以预防疾病的发生。
加强宣传教育,提高家长和儿 童对麻疹的认识和重视程度。
31
2024/1/29
07
总结与展望
32
本次课程重点内容回顾
麻疹病毒的特性与传 播途径
通过飞沫传播,也可 通过接触感染者的鼻 咽分泌物传播
疫苗接种是预防麻疹的最有效 措施,同时也可通过提高人群 免疫力来消除麻疹的传播。
11
2024/1/29
03
麻疹实验室检测
12
病毒分离培养技术
采集标本
取患者鼻咽分泌物、尿液 或血液等标本。
2024/1/29
病毒分离
将标本接种于敏感细胞( 如人羊膜细胞、Vero细胞 等),进行病毒分离培养 。
病毒鉴定
2024/1/29
21
并发症风险评估
年龄因素
免疫状态
病情严重程度
治疗和护理不当
儿童和老年人更容易出 现并发症。
2024/1/29
免疫力低下的人群更容 易感染并出现并发症。
病情越重,出现并发症 的风险越高。
不恰当的治疗和护理可 能导致并发症的发生。
22
处理原则和方法
及早识别
密切观察患者病情变化,及早 发现并发症的迹象。
2024/1/29
及时治疗
针对不同的并发症,采取相应 的治疗措施,如抗感染治疗、 对症治疗等。
加强护理
保持患者呼吸道通畅,加强皮 肤护理和口腔护理,预防继发 感染。
营养支持
给予患者足够的营养支持,增 强身体抵抗力,促进康复。
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• 近年发现麻疹在流行特征、临床表现、并发症等 方面有一些变迁,在儿童发病率明显下降的同时 ,未计划免疫(计免)或免疫失败的青少年发病 在继续增加。
(二)麻疹病毒的抗原变异
• 近年来一些国家分离的麻疹野病毒的血凝素 蛋白(H)和核蛋白(N)基因已有了较大的 变异,有多个基因型。
• 已证实麻疹野毒株存在多个谱系的实验结果 越来越多,根据H和/或N蛋白的基因序列同 源性的差异,大致可将当前流行的麻疹病毒 分为6个谱系。N、F、H、M、P和L基因的异 质性均有报道。
(四)流行特征
1.发病率
• 在疫苗可预防疾病中,麻疹是当今世界上危害人 群最严重的六种传染病之一。40年前没有麻疹疫 苗时,几乎全部儿童都有受染发病,当时全球平 均现患者3亿,死亡人数700万~800万/年,是全 球死亡例数最多的。虽然开展计划免疫后麻疹发 病率急剧下降,但全球每年仍有3500万例麻疹, 其中70万儿童死于麻疹,而且可有严重的并发症 ,包括巨细胞肺炎(GCP)、包涵体脑炎(MIBE)和 少见的亚急性硬化性全脑炎(SSPE)。由于麻疹感 染可导致免疫抑制,继发感染很普遍。( 1)发热,一般来自渐升高,小儿也可骤发高 热伴惊撅。
( 2)上呼吸道炎,在发热同时出现咳嗽、喷 嚏、流涕、咽部充血等卡他症状
( 3)结膜充血、畏光、流泪、眼睑浮肿 ( 4)科普利克斑
• (二)出疹期
• 发热第3一4d开始出现皮疹。皮疹先见于耳后、发际 ,渐及额、面、颈,自上而下蔓延到胸、背、腹及 四肢,最后达手掌与足底,2一5d出齐。皮疹初为淡 红色斑丘疹,大小不等,高出皮肤,呈充血性皮疹 ,压之退色,初发时稀疏,色较淡,以后部分融合 成暗红色,少数病例可呈现出血性皮疹,疹间皮肤 正常。
• N和H基因是麻疹基因组中最易变异的基因 。
(三)麻疹病毒的细胞培养
• 分离麻疹病毒的最好方法是组织培养。原 代人肾、人羊膜、人胚肺、猴肾、狗肾、 Vero、Hela、Hep-2等传代细胞和鸡胚均 可用于分离和培养麻疹病毒。
(四)麻疹病毒的抵抗力
• 麻疹病毒在外界生活力不强,对阳光及一 般消毒剂很敏感。紫外线能很快灭活病毒 。尽管随飞沫排出的病毒在室内可存活 34h,但在流通的空气中或阳光下半小时 即失去活力。病毒耐寒、耐干燥,在-15 一-70℃可保存数月至数年。
• 成年人病例增多同样源于体内有效麻疹抗体缺 乏,一部分患者过去未接受麻疹疫苗接种,另 一部分接种过疫苗仍然发病。流动人口患病数 增加可能与流动人口疫苗覆盖率低有关。
发病机制
• 麻疹病毒侵人上呼吸道和眼结膜上皮细胞 内复制繁殖,通过局部淋巴组织迸人血流 (初次病毒血症),病毒被单核-吞噬细胞 系统吞噬,在该处广泛繁殖,大量病毒再 侵人血流,造成第2次病毒血症,出现高 热和出疹。病毒血症持续至出疹后第2日 。
• 目前认为麻疹发病机制:
• 一方面由于麻疹病毒侵入细胞直接引起细 胞病变;
• 另一方面全身性迟发型超敏性细胞免疫反 应在麻疹的发病机制中起了非常重要的作 用。
• 目前认为麻疹皮疹、巨细胞肺炎、亚急性 硬化性全脑炎(SSPE)和异型麻疹与免疫致 病机制密切相关。
• 麻疹的病理变化特征
• 当病毒侵袭任何组织时均出现单核细胞浸 润及形成多核巨细胞。多核巨细胞大小不 一,内含数十至百余个核,核内外均有病 毒集落(嗜酸性包涵体)。因病毒或免疫复 合物在皮肤真皮表浅血管,使真皮充血水 肿。血管内皮细胞肿胀、增生与单核细胞 浸润并渗出而形成麻疹皮疹和粘膜疹。
流行病学
• 传染源
• 病人是唯一的传染源,自发病前2d(潜伏期末)至出疹后5d内 ,眼结膜分泌物、鼻、口咽、气管的分泌物中都含有病毒, 具传染性。恢复期不带病毒。
• 传播途径
• 主要通过飞沫直接传播。
• 人群易感性
• 人群普遍易感。易感者接触病人后90%以上发病。病后 有持久免疫力。成人多因儿童时患过麻疹或接种麻疹 疫苗获免疫力。6个月内婴儿可受到母体抗体的保护, 但由于麻疹疫苗接种后,麻疹的自然感染率下降;育龄 妇女抗体水平降低,对婴儿的保护能力也下降。
• 青海、新疆等地麻疹呈自然流行状态,流行周期明 显,发病率在20/10万左右及以上。
2.流行季节
• 有明显的季节性,以冬春季高发,但全年 均可有病例发生。
• 我国麻疹疫苗广泛推广以后,高峰期为当 年的1月份至5月份。
3.发病年龄
• 麻疹本是5岁以下的儿童病。由于麻疹疫苗接种 后,麻疹的自然感染力下降,育龄妇女抗体水 平降低,对婴儿的保护能力也下降,故近几年 来成年人麻疹及8个月前婴儿发病率有增加增加 趋势。
1.发病率
• 我国麻疹平均发病率1985~2010年在5/10万~ 10/10万徘徊,近两年麻疹发病率有上升的趋势。
• 流动人口或免疫空白点易造成城镇局部易感人群累 积,导致局部或点状麻疹爆发流行。
• 北京、上海发病率已降到较低水平,90年代以来一 直维持在1/10万左右。
• 广西、贵州等省的发病率仍相对较高,发病率在 10/10万左右。
• 因病程中机体非特异免疫力和免疫反应降 低,哮喘、湿疹、肾病综合征等在麻疹病 程中或病后可得到暂时的缓解,且较易继 发细菌感染。结核病在麻疹后可复发或加 重,麻疹初期结核菌素试验多转为阴性。
临床表现
• 潜伏期约10d(6一18d),曾接受被动或主动免疫 者可延至3一4周。
• 前驱期 从发热到出疹一般3一4d。起病急。主 要表现:
麻疹
• 麻疹(measles,rubeola)是麻疹病毒引起的急性呼 吸道传染病。
• 临床症状有发热、咳嗽、流涕、眼结膜充血、口 腔粘膜有koplik,s斑及皮肤出现斑丘疹为其特征。
• 自从应用麻疹减毒活疫苗(简称麻疹疫苗)预防 以来,儿童中麻疹发病率有了显著下降,过去多 见的并发症如肺炎、中耳炎、麻疹性脑炎、精神 异常等也随之显著减少。
• 皮疹高峰时全身毒血症状加重,高热可达40℃,伴 嗜睡,重者有谵妄、抽搐,咳嗽频繁。结膜红肿, 畏光,舌乳头红肿,全身表浅淋巴结及肝脾轻度肿 大。肺部可闻湿性罗音,X线胸片可有轻重不等弥漫 性肺部浸润改变或肺纹理增多。出疹期约为3一5d。
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