最新病例对照研究和队列研究的区别

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病例对照研究和队列研究的异同点

病例对照研究和队列研究的异同点

病例对照研究和队列研究的异同点
1.相同点:
(1)都是研究单一干预在疾病患者上的疗效;
(2)都是随机对照研究,两组患者分别接受对照组和干预组治疗;
(3)都可以研究因果关系;
(4)都可以提供量化的结论;
2.不同点:
(1)病例对照研究是比较单一疾病单一干预的疗效,而队列研究是
比较多种疾病多种干预的疗效;
(2)病例对照研究是把已经被诊断的疾病患者分为干预组和对照组,而队列研究可以在疾病发生前,对可能发生疾病的人群开展预防性干预;
(3)在病例对照研究中,患者可能已经发生致病基因改变,致病突变;而在队列研究中,患者的潜在状态决定了整体疾病风险,基因突变可
能对疾病发病有重要影响。

病例对照研究和队列研究的区别

病例对照研究和队列研究的区别

病例对照研究和队列研究的区别Final revision on November 26, 20201)成组比较法:若研究目的是广泛探索各种危险因素,除了可比性之外,可以不加任何限制选择对照。

2)成组配比对照:对照组与病例组在配比因素所占的比例相同。

3)个体配比对照,病例和对照以个体为单位进行配比。

按照研究因素以外的外部因素进行1:1、1:2、1:3…、1:R配比选择对照。

队列研究:1、内对照:在同一研究人群中,采用没有暴露或暴露水平最低的人群作为对照2、外对照:需在人群之外去寻找对照组3、总人口对照:即以所研究地区一般人群的发病率或死亡率作为对照组的数据。

样本含量的估计:病例对照研究:决定病例对照研究样本大小的参数:1.研究因素在对照人群中的暴露率(P0)2.预期暴露于该研究因素造成的相对危险度(RR)的近似值或比值比(OR);3.希望达到的检验性水平α;4.希望达到的检验把握度(1-β)。

队列研究:1、对照人群的估计发病率p0;2、估计人群的估计发病率p1;3.希望达到的检验性水平α;4.希望达到的检验把握度(1-β)。

资料分析:病例对照研究:OR= ad/bc暴露与疾病之间关联强度;OR>1时:说明暴露使疾病的危险度增加,是疾病的危险因素,叫做“正关联”;OR<1:说明暴露使疾病的危险度减少,叫做“负关联”,暴露因素对疾病有保护作用;OR=1:表示暴露与疾病无关联。

队列研究:1、相对危险度:RR表示暴露组发病或死亡的危险是非暴露组的多少倍。

2、归因危险度:AR表示暴露因素的存在使暴露人群发病率增加或减少的部分。

3、归因危险度百分比:AR%是指暴露人群中归因于暴露的发病或死亡部分占全部发病或死亡的百分比4、人群归因危险度:PAR%指总人群发病率中归因于暴露的部分,而PAR%是指PAR占总人群全部发病的百分比。

5、标化比:研究人群中观察死亡数比标准人口预期死亡数偏倚:病例对照研究最大的偏倚是回忆性偏倚队列研究最大的偏倚是失访偏倚。

病例对照研究与队列研究优缺点比较

病例对照研究与队列研究优缺点比较

病例对照研究与队列研究优缺点比较简介病例对照研究(case-control study)和队列研究(cohort study)是流行病学中常用的研究设计,用于探讨疾病发生与相关因素之间的关系。

本文将比较病例对照研究和队列研究的优缺点,以帮助研究者选择适合的研究设计。

病例对照研究的优缺点优点1.高效:病例对照研究相对较快速和经济,不需要长期追踪研究对象。

2.适用性广:适用于疾病罕见或发病速度较慢的情况,易辨认病例。

3.易于回顾性研究:可以迅速调查疾病的危险因素。

缺点1.回忆偏倚:研究对象可能产生回忆偏倚,影响数据准确性。

2.不适合稀有疾病:对于极为罕见的疾病,病例对照研究可能无法提供足够的样本。

3.无法计算发病率:无法直接计算相对危险度。

队列研究的优缺点优点1.能够确定风险因素的因果关系:通过长期追踪研究对象,可以更好地评估风险因素和疾病发生的因果关系。

2.可以直接计算发病率:能够提供更准确的发病率和相对危险度。

3.避免回忆偏倚:研究对象不需要回忆自身的暴露情况。

缺点1.费时费力:队列研究需要长期追踪研究对象,成本和时间消耗较高。

2.样本选择偏差:可能存在丢失追踪对象或样本选择偏差,影响研究结果的可靠性。

3.临床结果不确定:队列研究通常需要较长时间才能观察到临床结果。

结论病例对照研究和队列研究各有优劣,选择适合的研究设计应根据研究问题、资源限制和时间要求等因素进行综合考虑。

在实际研究中,研究者可以根据具体情况灵活选择病例对照研究或队列研究,以获得最可靠的研究结果。

以上是关于病例对照研究和队列研究的优缺点比较,希望对您有所帮助。

病例对照研究和队列研究的区别

病例对照研究和队列研究的区别

第四、五章队列研究和病理对照研究的比较之五兆病例对照研究的类型:1.成组病例对照研究•又称非匹配病例对照,按与病例组可比的原则,按照样本的大小,选择一定数量的对照,数量不需成严格的比例关系,但对照的数量等于或多于病例.2.匹配病例对照研究或称配比(matching),即要求对照在某些因素或特征上与病例保持一致,目的是对两组进行比较时排除匹配因素的搅扰.队列研究的类型:1、前瞻性队列研究2、历史性队列研究:研究任务从现在开始,但研究对象是过来某个时间进入队列.3、历史前瞻性队列研究研究目的:病例对照研究:利用病例对照研究取得的明确病因线索,进一步进行队列研究或实验流行病学研究,从而证实病因假定.队列研究:按照一些病因线索提出病因假定,然后验证假定是否科学、正确.对照的选择:病例对照研究:(1)对照的规则:必须是来自产生病例的总体.意味着对照一旦产生所研究的疾病也可以成为病例组的研究对象.(2)对照的形式:1)成组比较法:若研究目的是普遍探索各类危险因素,除了可比性之外,可以不加任何限制选择对照.2)成组配比对照:对照组与病例组在配比因素所占的比例相同.3)个别配比对照,病例和对照以个别为单位进行配比.依照研究因素以外的外部因素进行1:1、1:2、1:3…、1:R配比选择对照.队列研究:1、内对照:在同一研究人群中,采取没有流露或流露水平最低的人群作为对照2、外对照:需在人群之外去寻找对照组3、总人口对照:即以所研究地区一般人群的病发率或死亡率作为对照组的数据.样本含量的估量:病例对照研究:决定病例对照研究样本大小的参数:1.研究因素在对照人群中的流露率(P0)2.预期流露于该研究因素造成的相对危险度(RR)的近似值或比值比(OR);3.希望达到的查验性水平α;4.希望达到的查验掌控度(1-β).队列研究:1、对照人群的估量病发率p0;2、估量人群的估量病发率p1;3.希望达到的查验性水平α;4.希望达到的查验掌控度(1-β).资料阐发:病例对照研究:OR= ad/bc流露与疾病之间联系关系强度;OR>1时:说明流露使疾病的危险度增加,是疾病的危险因素,叫做“正联系关系”;OR<1:说明流露使疾病的危险度削减,叫做“负联系关系”,流露因素对疾病有庇护作用;OR=1:暗示流露与疾病无联系关系.队列研究:1、相对危险度:RR暗示流露组病发或死亡的危险是非流露组的多少倍. 2、归因危险度:AR暗示流露因素的存在使流露人群病发率增加或削减的部分.3、归因危险度百分比:AR%是指流露人群中归因于流露的病发或死亡部分占全部病发或死亡的百分比4、人群归因危险度:PAR%指总人群病发率中归因于流露的部分,而PAR%是指PAR 占总人群全部病发的百分比.5、标化比:研究人群中不雅察死亡数比尺度人口预期死亡数偏倚:病例对照研究最大的偏倚是回想性偏倚队列研究最大的偏倚是失访偏倚.两种办法各有其优点与缺点,适用于不合情况,可以从以下几方面进行比较:1.不雅察人数与完成时间病例对照研究需要不雅察的人数较少,调查完成后现场任务也就完成了,不需随访.因此比队列研究经济得多.如拟用队列法研究罕有病,则主要力量几近都花在对没有得病的人的随访上了.假定拟研究在受孕前后母亲用雌激素会不会使子女中产生先天性心脏病的危险度增高.假定在未流露的妇女中每1000个生产中有8个患先天性心脏病,则为了查出可能超出跨越1倍的危险度(RR=2),队列研究需要不雅察3889个流露组妇女和3889个未流露组妇女的妊娠结果[用公式(附式5-18),设α=0.05(双侧),β=.10,p0=0.008,p1=0.016,得N≈3889,读者可验算].但如用病例对照法,设流露妇女之比例为0.30,则用公式(附式5-14)或其简化式估量所需样本含量,在同样条件下(α=0.05,β=.10,RR=2),仅需病例与对照各188例,可见在这个例子队列法所需样本含量是病例对照法的约20倍.主要因为这个问题,尽管队列研究有两种种优点,但在癌症(属于罕有病,病发率一般在十万分之几至万分之几)流行病学的病因研究中迄今仍主要采取病例对照法.2.研究因子的数目病例对照研究在一个研究中可同时调查多个因子与一种疾病的关系.当一种病的病因不明,需探索多种可能因子的作用时较适合,即既可用于验证某一特定假定,也可用于产生假定.队列研究则可同时调查一个因子与多种疾病的关系.对于一种危险作用普遍的因子,只有通过前瞻性队列研究才干全面揭露其效应,特别是长期安康效应.⑵信息偏倚:病例对照法需要被调查者回想过来对若干因素的流露史,出现回想偏倚的可能较大;队列法关于流露与结局的信息不依赖回想,客不雅性较强.队列研究因随访时间较长,可能出现失访偏倚:流露组与未流露组的失访率可能不相同,失访者与未访者的结局产生率又可能不相同,都可能是偏倚来源.4.率与联系指标病例对照研究一般不知道总人口中的病例数和未病者人数,所以不克不及计较病发率、死亡率、RR和逾额危险度.但可计较OR,在可以用对照组的流露率估量人群流露率时,也可计较PAR.病例对照研究虽可判断流露与疾病之间是否存在有统计学上的联系,但不容易作出有因果联系的结论.从前瞻性队列研究结果较易作出是否有因果联系的结论,其说服力仅次于实验研究结果.总之,按照两种办法的优缺点,一般把病例对照研究用于筛选可疑病因,成立假定,作为病因研究的第一阶段,而把队列研究用于查验假定,作为第二阶段.这时已通过其他途径对病因和疾病的自然史有了足够的了解,不然很少有人会贸然进行队列研究,因为失败的代价过大.新近的趋势是主张在队列研究中嵌进一个病例对照研究,以兼取两者之长.但实际上仍须很大的范围,一般难以做到.最后,用表4-15 归纳综合三种主要流行病学办法的特点.表4-15 三种流行病学研究办法的比较。

病例对照研究和队列研究的区别

病例对照研究和队列研究的区别

1)成组比较法:若研究目的是广泛探索各种危险因素,除了可比性之外,可以不加任何限制选择对照。

2)成组配比对照:对照组与病例组在配比因素所占的比例相同。

3)个体配比对照,病例和对照以个体为单位进行配比。

按照研究因素以外的外部因素进行1:1、1:2、1:3…、1:R配比选择对照。

队列研究:1、内对照:在同一研究人群中,采用没有暴露或暴露水平最低的人群作为对照2、外对照:需在人群之外去寻找对照组3、总人口对照:即以所研究地区一般人群的发病率或死亡率作为对照组的数据。

样本含量的估计:病例对照研究:决定病例对照研究样本大小的参数:1.研究因素在对照人群中的暴露率(P0)2.预期暴露于该研究因素造成的相对危险度(RR)的近似值或比值比(OR);3.希望达到的检验性水平α;4.希望达到的检验把握度(1-β)。

队列研究:1、对照人群的估计发病率p0;2、估计人群的估计发病率p1;3.希望达到的检验性水平α;4.希望达到的检验把握度(1-β)。

资料分析:病例对照研究:OR=ad/bc暴露与疾病之间关联强度;OR>1时:说明暴露使疾病的危险度增加,是疾病的危险因素,叫做“正关联”;OR<1:说明暴露使疾病的危险度减少,叫做“负关联”,暴露因素对疾病有保护作用;OR=1:表示暴露与疾病无关联。

队列研究:1、相对危险度:RR表示暴露组发病或死亡的危险是非暴露组的多少倍。

2、归因危险度:AR表示暴露因素的存在使暴露人群发病率增加或减少的部分。

3、归因危险度百分比:AR%是指暴露人群中归因于暴露的发病或死亡部分占全部发病或死亡的百分比4、人群归因危险度:PAR%指总人群发病率中归因于暴露的部分,而PAR%是指PAR占总人群全部发病的百分比。

5、标化比:研究人群中观察死亡数比标准人口预期死亡数偏倚:病例对照研究最大的偏倚是回忆性偏倚队列研究最大的偏倚是失访偏倚。

两种方法各有其优点与缺点,适用于不同情况,可以从以下几方面进行比较:1.观察人数与完成时间病例对照研究需要观察的人数较少,调查完成后现场工作也就完成了,不需随访。

队列研究、病例对照研究和横断面研究

队列研究、病例对照研究和横断面研究

队列研究、病例对照研究和横断面研究队列研究、病例对照研究和横断面研究是流行病学领域常见的研究设计,它们在不同的研究问题和研究目的下具有各自的优势和适用范围。

本文将详细介绍这三种研究设计的概念、特点、应用场景以及各自的优缺点,以便读者更好地理解和运用这些研究设计。

一、队列研究1. 概念:队列研究又称为追踪研究或前瞻性研究,是指通过对一组暂时无疾病或暴露的个体进行跟踪观察,以确定其在随访期间发生某种特定疾病或事件的经验性研究方法。

2. 特点:队列研究具有时间上的先后性,研究对象是人群中的健康个体,通过长期的追踪观察得到相关疾病或事件的发生率和风险因素。

3. 应用场景:队列研究常用于研究疾病的发生与危险因素的关系,如癌症、心血管疾病等慢性病的发病机制和预防措施。

4. 优缺点:队列研究能够明确暴露与结果的时间顺序,推断因果关系更为可靠;但需要较长的研究周期和大量的样本,且有较高的成本。

二、病例对照研究1. 概念:病例对照研究是一种回顾性研究方法,通过比较已发病者(病例组)和未发病者(对照组)的暴露史,探讨暴露因素与疾病之间的关系。

2. 特点:病例对照研究具有高效、快速,适合研究罕见疾病和疾病的潜伏期,且成本相对较低。

3. 应用场景:病例对照研究常用于探讨疾病的危险因素,尤其是研究疾病的潜伏期和发病机制。

4. 优缺点:病例对照研究能够在相对短的时间内获取大量信息,且适合研究罕见病;但难以确定暴露与结果的时间顺序,因果关系推断相对不确定。

三、横断面研究1. 概念:横断面研究又称为横断面调查,是指在特定时间点对人群或样本进行观察和调查,获取疾病的患病率、暴露因素的分布情况等信息的研究方法。

2. 特点:横断面研究具有研究周期短、成本低的特点,适合初步了解某种疾病的流行病学特征和暴露因素的分布情况。

3. 应用场景:横断面研究常用于调查特定时间段内某一地区或人群的患病率、风险因素的分布情况,为后续队列研究或病例对照研究提供参考。

病例对照研究和队列研究的区别

病例对照研究和队列研究的区别

5-14 )或其简
化式估计所需样本含量,在同样条件下(α =,β =.10 , RR=2),仅需病例与对照
各 188 例,可见在这个例子队列法所需样本含量是病例对照法的约
20 倍。
主要因为这个问题, 尽管队列研究有两种种优点, 但在癌症 (属于罕见病, 发病率一般在十万分之几至万分之几)流行病学的病因研究中迄今仍主要采用病例 对照法。
总之,根据两种方法的优缺点,一般把病例对照研究用于筛选可疑病因, 建立假设, 作为病因研究的第一阶段, 而把队列研究用于检验假设, 作为第二阶段。 这时已通过其他途径对病因和疾病的自然史有了足够的了解,否则很少有人会贸然 进行队列研究,因为失败的代价过大。新近的趋势是主张在队列研究中嵌进一个病 例对照研究,以兼取两者之长。但实际上仍须很大的规模,一般难以做到。
4. 结果已经发生,由果推因;
5. 分析暴露与疾病的联系。
病例对照研究
队列研究
疾病发生时间
疾病发生后

分组情况
按发病与否分成病例和
按暴露与否分成病例和
对照
对照
研究类型
回顾性研究
前瞻性研究
结果是否已经发生
是,由果推因
否,由因推果
病例对照研究的类型:
1. 成组病例对照研究
????又称非匹配病例对照,按与病例组可比的原则,根据样本的大小,选择一定数量
1、内对照:在同一研究人群中,采用没有暴露或暴露水平最低的人群作为对照 2、外对照:需在人群之外去寻找对照组 3、总人口对照:即以所研究地区一般人群的发病率或死亡率作为对照组的数据。 样本含量的估计: 病例对照研究: 决定病例对照研究样本大小的参数: 1. 研究因素在对照人群中的暴露率( P0) 2. 预期暴露于该研究因素造成的相对危险度( RR)的近似值或比值比( OR); 3. 希望达到的检验性水平α; 4. 希望达到的检验把握度( 1- β)。 队列研究: 1、对照人群的估计发病率 p0; 2、估计人群的估计发病率 p1; 3. 希望达到的检验性水平α; 4. 希望达到的检验把握度( 1- β)。 资料分析: 病例对照研究: OR=ad/bc

病例对照研究和队列研究的区别 PDF

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病例对照研究和队列研究的区别 PDF病例对照研究与队列研究是两种常用的观察性研究方法。

它们有自己独特的设计及优势,分别能给研究者提供不同类型的研究信息。

病例对照研究(case-control study)是从病例和对照组(由没有疾病的个体组成)中比较暴露因子以及结果,从而推算相关性的一种研究方法。

它的特点是有限的资源且能够检测出好的结果信号。

另外,病例对照研究同时可以涉及唤起危险因素的发现特别是次要危险因素方面,以及测定这些危险因素与疾病相关性的同时,还可以探索其它变量对危险因素及疾病的影响情况。

队列研究(cohort study)是在一个或多个社会群体中,从人群的潜在暴露因素开始,至结果的发生,进行一步步跟踪的观察性研究,以证明两者之间潜在的因果关系的一种研究方法。

它的特点是能够获取研究期间的筛选出的结果早期信号。

另外,队列研究还能够收集临床和流行病学的庞大量数据,以及更好地确定原发性例子和唤起因素,还可以绘制精确的时间序列,明确时间段内暴露和结果之间的关系。

两者之间的主要差别在于研究设计和分析技术上,一个特别重要的例子是:病例对照研究是倒着从结果我们返回推断,而队列研究则是从潜在暴露开始,一步步由前到后跟踪推断。

在设计上,病例对照研究通常有采用一组研究特定暴露的人类及另外一组没有暴露的人类的比较。

而队列研究又分为错位对照研究和研究性队列研究两种,它们实质上都是一类的观察性研究,但在应用上也有明显的区别。

无论是病例对照研究还是队列研究,都有其优缺点,因此研究者在研究设计上应当有自己特定的需求,然后依据这些特定的需求,正确地选择对应的研究方法,从而有效地去获得自己实验所需要的信息。

病例对照研究和队列研究的区别

病例对照研究和队列研究的区别

(1) 对照的规定:必须就是来自产生病例的总体。

意味着对照一旦发生所研究的疾病也可以成为病例组的研究对象。

(2)对照的形式:1)成组比较法:若研究目的就是广泛探索各种危险因素,除了可比性之外,可以不加任何限制选择对照。

2)成组配比对照:对照组与病例组在配比因素所占的比例相同。

3)个体配比对照,病例与对照以个体为单位进行配比。

按照研究因素以外的外部因素进行1:1、1:2、1:3…、1:R配比选择对照。

队列研究:1、内对照:在同一研究人群中,采用没有暴露或暴露水平最低的人群作为对照2、外对照:需在人群之外去寻找对照组3、总人口对照:即以所研究地区一般人群的发病率或死亡率作为对照组的数据。

样本含量的估计:病例对照研究:决定病例对照研究样本大小的参数:1、研究因素在对照人群中的暴露率(P0)2、预期暴露于该研究因素造成的相对危险度(RR)的近似值或比值比(OR);3、希望达到的检验性水平α;4、希望达到的检验把握度(1-β)。

队列研究:1、对照人群的估计发病率p0;2、估计人群的估计发病率p1;3、希望达到的检验性水平α;4、希望达到的检验把握度(1-β)。

资料分析:病例对照研究:OR= ad/bc暴露与疾病之间关联强度;OR>1时:说明暴露使疾病的危险度增加,就是疾病的危险因素,叫做“正关联”;OR<1:说明暴露使疾病的危险度减少,叫做“负关联”,暴露因素对疾病有保护作用;OR=1:表示暴露与疾病无关联。

队列研究:1、相对危险度:RR表示暴露组发病或死亡的危险就是非暴露组的多少倍。

2、归因危险度:AR表示暴露因素的存在使暴露人群发病率增加或减少的部分。

3、归因危险度百分比:AR%就是指暴露人群中归因于暴露的发病或死亡部分占全部发病或死亡的百分比4、人群归因危险度:PAR%指总人群发病率中归因于暴露的部分,而PAR%就是指PAR占总人群全部发病的百分比。

5、标化比:研究人群中观察死亡数比标准人口预期死亡数偏倚:病例对照研究最大的偏倚就是回忆性偏倚队列研究最大的偏倚就是失访偏倚。

简述病例对照研究与队列研究的不同点

简述病例对照研究与队列研究的不同点

简述病例对照研究与队列研究的不同点哎呀,这可是个有趣的问题!让我来给你说说病例对照研究和队列研究的区别吧。

我们来说说病例对照研究。

这种研究方法是让一组患者(病例组)和另一组没有患病的人(对照组)进行比较。

医生们会观察这两组人在一段时间内的健康状况,比如说五年或者十年。

然后,他们会找出两组人之间有什么不同的地方,看看这些不同的地方是否与疾病的发生有关系。

举个例子,假设我们要研究吸烟和肺癌之间的关系。

我们可以让一组吸烟者作为病例组,另一组不吸烟的人作为对照组。

然后,我们会观察这两组人在五年或十年内是否都得了肺癌。

如果病例组里的人比对照组里的人更容易得肺癌,那么我们就可以说吸烟和肺癌之间有关系了。

接下来,我们来说说队列研究。

这种研究方法是让一组人在没有暴露于某种风险因素的时候进行观察,然后再让他们在一段时间后暴露于这个风险因素,最后再观察他们的健康状况。

这样一来,我们就可以看看这个风险因素是否真的会导致某种疾病的发生。

还是用吸烟和肺癌的例子来说明吧。

假设我们要研究吸烟和肺癌之间的关系。

我们可以让一组人在没有暴露于吸烟的情况下进行观察,然后再让他们在五年或十年后开始吸烟。

接着,我们会继续观察他们的健康状况,看看他们是否真的更容易得肺癌。

那么,这两种研究方法有什么不同呢?其实很简单——病例对照研究是在已经患病的情况下进行观察,而队列研究则是在没有患病的情况下进行观察。

所以,病例对照研究可以更快地得出结论,因为它只需要观察已经患病的人;而队列研究则需要更长的时间来观察,因为它需要等到人们真正患病之后才能开始观察。

无论是病例对照研究还是队列研究,它们都是非常重要的研究方法。

它们可以帮助我们更好地了解疾病的成因和预防措施。

当然啦,最重要的是要保持健康的生活方式,远离那些可能会导致疾病发生的因素哦!。

流行病学中的队列研究与病例对照研究

流行病学中的队列研究与病例对照研究

流行病学中的队列研究与病例对照研究流行病学是研究疾病在人群中传播和发生规律的学科领域。

在流行病学研究中,队列研究和病例对照研究是两种常用的研究设计。

本文将介绍这两种研究设计的原理、特点和应用,并探讨它们在流行病学中的价值与作用。

一、队列研究队列研究是一种观察性研究设计,旨在确定一组人群中的特定暴露因素与某种疾病或事件之间的关系。

其基本原理是在研究开始之前,选择一个没有患病的人群,根据暴露情况将其分为两个或多个队列,然后随访这些队列,观察暴露与结果之间的关联。

队列研究相比其他研究设计具有以下优点:第一,可以确定因果关系。

由于队列研究是从暴露开始到发病或事件发生期间的时间顺序观察,可以较为准确地确定因果关系。

第二,可以测量多个暴露因素。

队列研究可以同时观察多个暴露因素与疾病之间的关系,从而有助于深入研究复杂的疾病机制。

第三,可以计算风险和发病率。

队列研究可以准确计算出人群中发病率和各个暴露因素的相对风险,对健康政策制定具有重要的参考价值。

然而,队列研究也存在一些限制。

首先,时间和资金成本较高。

随访需要花费较长的时间和更多的人力物力,而且有些队列研究需要进行多年甚至几十年的追踪观察。

其次,样本量要求较大。

队列研究需要选择一定数量的未暴露和暴露人群,并进行长期跟踪,因此需要较大的样本量。

此外,队列研究还面临被动失访、信息偏倚等问题,需要采取相应的措施进行校正。

二、病例对照研究病例对照研究是一种常用的观察性研究设计,用于评估某种疾病与暴露因素之间的关系。

病例对照研究通过将已经患病的病例和没有患病的对照进行比较,来确定暴露因素对疾病发生的影响。

病例对照研究具有以下特点:第一,样本选择方便快捷。

由于病例对照研究是在已经发生疾病的个体中选择病例,相对于队列研究,样本选择更加便捷。

第二,适用于研究罕见病。

由于罕见病病例数量较少,很难通过队列研究来获取足够的样本量,而病例对照研究可以通过选择个别罕见病病例进行研究。

病例对照研究与队列研究得区别

病例对照研究与队列研究得区别

(1) 对照得规定:必须就是来自产生病例得总体。

意味着对照一旦发生所研究得疾病也可以成为病例组得研究对象。

(2)对照得形式:1)成组比较法:若研究目得就是广泛探索各种危险因素,除了可比性之外,可以不加任何限制选择对照。

2)成组配比对照:对照组与病例组在配比因素所占得比例相同。

3)个体配比对照,病例与对照以个体为单位进行配比。

按照研究因素以外得外部因素进行1:1、1:2、1:3…、1:R配比选择对照。

队列研究:1、内对照:在同一研究人群中,采用没有暴露或暴露水平最低得人群作为对照2、外对照:需在人群之外去寻找对照组3、总人口对照:即以所研究地区一般人群得发病率或死亡率作为对照组得数据。

样本含量得估计:病例对照研究:决定病例对照研究样本大小得参数:1、研究因素在对照人群中得暴露率(P0)2、预期暴露于该研究因素造成得相对危险度(RR)得近似值或比值比(OR);3、希望达到得检验性水平α;4、希望达到得检验把握度(1-β)。

队列研究:1、对照人群得估计发病率p0;2、估计人群得估计发病率p1;3、希望达到得检验性水平α;4、希望达到得检验把握度(1-β)。

资料分析:病例对照研究:OR= ad/bc暴露与疾病之间关联强度;OR>1时:说明暴露使疾病得危险度增加,就是疾病得危险因素,叫做“正关联”;OR<1:说明暴露使疾病得危险度减少,叫做“负关联”,暴露因素对疾病有保护作用;OR=1:表示暴露与疾病无关联。

队列研究:1、相对危险度:RR表示暴露组发病或死亡得危险就是非暴露组得多少倍。

2、归因危险度:AR表示暴露因素得存在使暴露人群发病率增加或减少得部分。

3、归因危险度百分比:AR%就是指暴露人群中归因于暴露得发病或死亡部分占全部发病或死亡得百分比4、人群归因危险度:PAR%指总人群发病率中归因于暴露得部分,而PAR%就是指PAR占总人群全部发病得百分比。

5、标化比:研究人群中观察死亡数比标准人口预期死亡数偏倚:病例对照研究最大得偏倚就是回忆性偏倚队列研究最大得偏倚就是失访偏倚。

病例对照研究和队列研究的区别

病例对照研究和队列研究的区别
天性心脏病,则为了查出可能高出1倍的危险度(RR=2),队列研究需要观察3889个暴露组 妇女和3889个未暴露组妇女的妊娠结果[用公式(附式5-18),设a=0.05(双侧),3=.10,Po=O.OO8,3=0.016,得N^3889,读者可验算]。但如用病例对照法,设暴露妇女之比例为
0.30,则用公式(附式5-14)或其简化式估计所需样本含量,在同样条件下(a=0.05,3=.10,
1.观察人数与完成时间病例对照研究需要观察的人数较少,调查完成后现场工
作也就完成了,不需随访。因此比队列研究经济得多。如拟用队列法研究罕见病,则主要力
量几乎都花在对没有患病的人的随访上了。假定拟研究在受孕前后母亲用雌激素会不会使子
女中发生先天性心脏病的危险度增高。假定在未暴露的妇女中每1000个生产中有8个患先
队列研究定义:指将某一特定人群按是否暴露于某可疑因素或按不同暴露水平分 为n个组,追踪观察一定的时间,比较两组或各组发病率或死亡率的差异,以检
验该因素与某疾病有无因果关联及关联强度大小的一种观察性研究方法。是前瞻
性研究。
区别:1.疾病发生后进行;
2.按发病与否分成病例组与对照组;
3.暴露是由研究对象从现在对过去的回顾;
一定数量的对照,数量不需成严格的比例关系,但 对照的数量等于或多 于病例。
2•匹配病例对照研究 或称配比(matching),即要求对照在某些因素或特征上与病例保持一致, 目的是对两组进行比较时排除匹配因素的干扰。
队列研究的类型:
1、前瞻性队列研究
2、历史性队列研究:研究工作从现在开始,但研究对象是过去某个时间进 入队列。
第四、五章 队列研究和病理对照研究的比较
病例对照研究定义:亦称回顾性研究(retrospective study);选择有特定疾病的 人群组作为病例组,以不患有该病但具有可比性的个体作为对照,调查他们发病 前对某个(些)因素的暴露情况,比较两组中暴露率和暴露水平的差异,研究该 疾病与这个(些)因素的关系。

病例对照研究和队列研究的区别

病例对照研究和队列研究的区别

第四、五章队列研讨和病理对照研讨的比较之相礼病例对照研讨的类型:1.成组病例对照研讨•又称非婚配病例对照,按与病例组可比的准绳,根据样本的大小,选择肯定数量的对照,数量不需成严厉的比例关系,但对照的数量等于或多于病例.2.婚配病例对照研讨或称配比(matching),即要求对照在某些要素或特征上与病例坚持同等,目的是对两组进行比较时清除婚配要素的干扰.队列研讨的类型:1、前瞻性队列研讨2、历史性队列研讨:研讨工作从如今开始,但研讨对象是过往某个工夫进入队列.3、历史前瞻性队列研讨研讨目的:病例对照研讨:利用病例对照研讨获得的明白病因线索,进一步进行队列研讨或实验流行病学研讨,从而证明病因假设.队列研讨:根据一些病因线索提出病因假设,然后验证假设能否科学、正确.对照的选择:病例对照研讨:(1)对照的规定:必须是来自发抱病例的总体.意味着对照一旦发生所研讨的疾病也可以成为病例组的研讨对象.(2)对照的方式:1)成组比较法:若研讨目的是广泛探究各种风险要素,除了可比性之外,可以不加任何限定选择对照.2)成组配比对照:对照组与病例组在配比要素所占的比例相反.3)个体配比对照,病例和对照以个体为单位进行配比.按照研讨要素以外的内部要素进行1:1、1:2、1:3…、1:R配比选择对照.队列研讨:1、内对照:在同一研讨人群中,采取没有流露或流露程度最低的人群作为对照2、外对照:需在人群之外往探求对照组3、总人口对照:即以所研讨地区一样平常人群的发病率或殒命率作为对照组的数据.样本含量的估计:病例对照研讨:决定病例对照研讨样本大小的参数:1.研讨要素在对照人群中的流露率(P0)2.预期流露于该研讨要素形成的绝对风险度(RR)的近似值或比值比(OR);3.盼看达到的检验性程度α;4.盼看达到的检验掌控度(1-β).队列研讨:1、对照人群的估计发病率p0;2、估计人群的估计发病率p1;3.盼看达到的检验性程度α;4.盼看达到的检验掌控度(1-β).材料分析:病例对照研讨:OR= ad/bc流露与疾病之间关联强度;OR>1时:阐明流露使疾病的风险度添加,是疾病的风险要素,叫做“正关联”;OR<1:阐明流露使疾病的风险度减少,叫做“负关联”,流露要素对疾病有呵护作用;OR=1:暗示流露与疾病有关联.队列研讨:1、绝对风险度:RR暗示流露组发病或殒命的风险黑白流露组的多少倍.2、回因风险度:AR暗示流露要素的存在使流露人群发病率添加或减少的部分.3、回因风险度百分比:AR%是指流露人群中回因于流露的发病或殒命部分占全部发病或殒命的百分比4、人群回因风险度:PAR%指总人群发病率中回因于流露的部分,而PAR%是指PAR 占总人群全部发病的百分比.5、标化比:研讨人群中观察殒命数比尺度人口预期殒命数偏倚:病例对照研讨最大的偏倚是回忆性偏倚队列研讨最大的偏倚是失访偏倚.两种方法各有其优点与缺陷,适用于分歧状况,可以从以下几方面进行比较:1.观察人数与完成工夫病例对照研讨必要观察的人数较少,调查完成后现场工作也就完成了,不需随访.因而比队列研讨经济得多.如拟用队列法研讨稀有病,则次要力量几乎都花在对没有患病的人的随访上了.假定拟研讨在受孕前后母亲用雌激素会不会使子女中发生天赋性心脏病的风险度增高.假定在未流露的妇女中每1000个消费中有8个患天赋性心脏病,则为了查出可能高出1倍的风险度(RR=2),队列研讨必要观察3889个流露组妇女和3889个未流露组妇女的妊娠结果[用公式(附式5-18),设α=0.05(双侧),β=.10,p0=0.008,p1=0.016,得N≈3889,读者可验算].但如用病例对照法,设流露妇女之比例为0.30,则用公式(附式5-14)或其简化式估计所需样本含量,在异样条件下(α=0.05,β=.10,RR=2),仅需病例与对照各188例,可见在这个例子队列法所需样本含量是病例对照法的约20倍.次要由于这个成绩,虽然队列研讨有两种种优点,但在癌症(属于稀有病,发病率一样平常在十万分之几至万分之几)流行病学的病因研讨中迄今仍次要采取病例对照法.2.研讨因子的数目病例对照研讨在一个研讨中可同时调查多个因子与一种疾病的关系.当一种病的病因不明,需探究多种可能因子的作用时较适宜,即既可用于验证某一特定假设,也可用于发生假设.队列研讨则可同时调查一个因子与多种疾病的关系.对于一种风险作用广泛的因子,只要经过前瞻性队列研讨才能片面揭露其效应,特别是长期健康效应.⑵信息偏倚:病例对照法必要被调查者回忆过往对多少要素的流露史,出现回忆偏倚的可能较大;队列法关于流露与结局的信息不依赖回忆,客观性较强.队列研讨因随访工夫较长,可能出现失访偏倚:流露组与未流露组的失访率可能不相反,失访者与未访者的结局发生率又可能不相反,都可能是偏倚来源.4.率与联系目标病例对照研讨一样平常不晓得总人口中的病例数和未病者人数,以是不克不及计算发病率、殒命率、RR和逾额风险度.但可计算OR,在可以用对照组的流露率估计人群流露率时,也可计算PAR.病例对照研讨虽可判别流露与疾病之间能否存在有统计学上的联系,但不容易作出有因果联系的结论.从前瞻性队列研讨结果较易作出能否有因果联系的结论,其压服力仅次于实验研讨结果.总之,根据两种方法的优缺陷,一样平常把病例对照研讨用于挑选可疑病因,建立假设,作为病因研讨的第一阶段,而把队列研讨用于检验假设,作为第二阶段.这时已经过其他途径对病因和疾病的自然史有了充足的了解,否则很少有人会贸然进行队列研讨,由于失败的代价过大.早先的趋向是主张在队列研讨中嵌进一个病例对照研讨,以兼取两者之长.但实践上仍须很大的规模,一样平常难以做到.末了,用表4-15 概括三种次要流行病学方法的特点.表4-15 三种流行病学研讨方法的比较。

(完整版)病例对照研究和队列研究的区别

(完整版)病例对照研究和队列研究的区别

(1)对照的规定:必须是来自产生病例的总体。

意味着对照一旦发生所研究的疾病也可以成为病例组的研究对象。

(2)对照的形式:1)成组比较法:若研究目的是广泛探索各种危险因素,除了可比性之外,可以不加任何限制选择对照。

2)成组配比对照:对照组与病例组在配比因素所占的比例相同。

3)个体配比对照,病例和对照以个体为单位进行配比。

按照研究因素以外的外部因素进行1:1、1:2、1:3…、1:R配比选择对照。

队列研究:1、内对照:在同一研究人群中,采用没有暴露或暴露水平最低的人群作为对照2、外对照:需在人群之外去寻找对照组3、总人口对照:即以所研究地区一般人群的发病率或死亡率作为对照组的数据。

样本含量的估计:病例对照研究:决定病例对照研究样本大小的参数:1.研究因素在对照人群中的暴露率(P0)2.预期暴露于该研究因素造成的相对危险度(RR)的近似值或比值比(OR);3.希望达到的检验性水平α;4.希望达到的检验把握度(1-β)。

队列研究:1、对照人群的估计发病率p0;2、估计人群的估计发病率p1;3.希望达到的检验性水平α;4.希望达到的检验把握度(1-β)。

资料分析:病例对照研究:OR= ad/bc暴露与疾病之间关联强度;OR>1时:说明暴露使疾病的危险度增加,是疾病的危险因素,叫做“正关联”;OR<1:说明暴露使疾病的危险度减少,叫做“负关联”,暴露因素对疾病有保护作用;OR=1:表示暴露与疾病无关联。

队列研究:1、相对危险度:RR表示暴露组发病或死亡的危险是非暴露组的多少倍。

2、归因危险度:AR表示暴露因素的存在使暴露人群发病率增加或减少的部分。

3、归因危险度百分比:AR%是指暴露人群中归因于暴露的发病或死亡部分占全部发病或死亡的百分比4、人群归因危险度:PAR%指总人群发病率中归因于暴露的部分,而PAR%是指PAR占总人群全部发病的百分比。

5、标化比:研究人群中观察死亡数比标准人口预期死亡数偏倚:病例对照研究最大的偏倚是回忆性偏倚队列研究最大的偏倚是失访偏倚。

病例对照研究和队列研究的区别

病例对照研究和队列研究的区别

病例对照研究和队列研究的区别Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】病例对照研究的类型:1.成组病例对照研究又称非匹配病例对照,按与病例组可比的原则,根据样本的大小,选择一定数量的对照,数量不需成严格的比例关系,但对照的数量等于或多于病例。

2.匹配病例对照研究或称配比(matching),即要求对照在某些因素或特征上与病例保持一致,目的是对两组进行比较时排除匹配因素的干扰。

队列研究的类型:1、前瞻性队列研究2、历史性队列研究:研究工作从现在开始,但研究对象是过去某个时间进入队列。

3、历史前瞻性队列研究研究目的:病例对照研究:利用病例对照研究获得的明确病因线索,进一步进行队列研究或实验流行病学研究,从而证实病因假设。

队列研究:根据一些病因线索提出病因假设,然后验证假设是否科学、正确。

对照的选择:病例对照研究:(1)对照的规定:必须是来自产生病例的总体。

意味着对照一旦发生所研究的疾病也可以成为病例组的研究对象。

(2)对照的形式:1)成组比较法:若研究目的是广泛探索各种危险因素,除了可比性之外,可以不加任何限制选择对照。

2)成组配比对照:对照组与病例组在配比因素所占的比例相同。

3)个体配比对照,病例和对照以个体为单位进行配比。

按照研究因素以外的外部因素进行1:1、1:2、1:3…、1:R配比选择对照。

队列研究:1、内对照:在同一研究人群中,采用没有暴露或暴露水平最低的人群作为对照2、外对照:需在人群之外去寻找对照组3、总人口对照:即以所研究地区一般人群的发病率或死亡率作为对照组的数据。

样本含量的估计:病例对照研究:决定病例对照研究样本大小的参数:1.研究因素在对照人群中的暴露率(P0)2.预期暴露于该研究因素造成的相对危险度(RR)的近似值或比值比(OR);3.希望达到的检验性水平α;4.希望达到的检验把握度(1-β)。

队列研究:1、对照人群的估计发病率p0;2、估计人群的估计发病率p1;3.希望达到的检验性水平α;4.希望达到的检验把握度(1-β)。

病例对照研究与队列研究的联系与区别

病例对照研究与队列研究的联系与区别

病例对照研究与队列研究的联系与区别病例对照研究定义:亦称回顾性研究(retrospective study);选择有特定疾病的人群组作为病例组,以不患有该病但具有可比性的个体作为对照,调查她们发病前对某个(些)因素的暴露情况,比较两组中暴露率与暴露水平的差异,研究该疾病与这个(些)因素的关系。

队列研究定义:指将某一特定人群按就是否暴露于某可疑因素或按不同暴露水平分为n个组,追踪观察一定的时间,比较两组或各组发病率或死亡率的差异,以检验该因素与某疾病有无因果关联及关联强度大小的一种观察性研究方法。

就是前瞻性研究。

区别:1、疾病发生后进行;病例对照研究疾病发生后, 队列研究疾病发生前2、分组情况;病例对照研究按发病与否分成病例组与对照组;队列研究按暴露与否分成病例与对照3、暴露就是由研究对象从现在对过去的回顾;4、结果就是否已经发生;病例对照研究结果已经发生,由果推因、队列研究否,由因推果5、研究类型;病例对照研究回顾性研究; 队列研究前瞻性研究1、成组病例对照研究又称非匹配病例对照,按与病例组可比的原则,根据样本的大小,选择一定数量的对照,数量不需成严格的比例关系,但对照的数量等于或多于病例。

2、匹配病例对照研究或称配比(matching),即要求对照在某些因素或特征上与病例保持一致,目的就是对两组进行比较时排除匹配因素的干扰。

队列研究的类型:1、前瞻性队列研究2、历史性队列研究:研究工作从现在开始,但研究对象就是过去某个时间进入队列。

3、历史前瞻性队列研究研究目的:病例对照研究:利用病例对照研究获得的明确病因线索,进一步进行队列研究或实验流行病学研究,从而证实病因假设。

队列研究:根据一些病因线索提出病因假设,然后验证假设就是否科学、正确。

对照的选择:病例对照研究:(1)对照的规定:必须就是来自产生病例的总体。

意味着对照一旦发生所研究的疾病也可以成为病例组的研究对象。

(2)对照的形式:1)成组比较法:若研究目的就是广泛探索各种危险因素,除了可比性之外,可以不加任何限制选择对照。

病例对照研究和队列研究的区别

病例对照研究和队列研究的区别

第四、五章队列研究和病理对照研究的比拟病例对照研究概念:亦称回忆性研究〔retrospective study〕;选择有特定疾病的人群组作为病例组,以不患有该病但具有可比性的个体作为对照,调查他们发病前对某个〔些〕因素的暴露情形,病例对照研究的类型:1.成组病例对照研究•又称非匹配病例对照,按与病例组可比的原那么,依照样本的大小,选择必然数量的对照,数量不需成严格的比例关系,但对照的数量等于或多于病例。

2.匹配病例对照研究或称配比(matching),即要求对照在某些因素或特点上与病例维持一致,目的是对两组进展比拟时排除匹配因素的干扰。

队列研究的类型:1、前瞻性队列研究2、历史性队列研究:研究工作从此刻开场,但研究对象是过去某个时刻进入队列。

3、历史前瞻性队列研究研究目的:病例对照研究:利用病例对照研究取得的明确病因线索,进一步进展队列研究或实验流行病学研究,从而证明病因假设。

队列研究:依照一些病因线索提出病因假设,然后验证假设是不是科学、正确。

对照的选择:病例对照研究:〔1〕对照的规定:必需是来自产生病例的整体。

意味着对照一旦发生所研究的疾病也能够成为病例组的研究对象。

〔2〕对照的形式:1〕成组比拟法:假设研究目的是普遍探讨各类危险因素,除可比性之外,能够不加任何限制选择对照。

2〕成组配比对照:对照组与病例组在配比因素所占的比例一样。

3〕个体配比对照,病例和对照以个体为单位进展配比。

依照研究因素之外的外部因素进展1:1、1:2、1:3…、1:R配比选择对照。

队列研究:1、内对照:在同一研究人群中,采纳没有暴露或暴露珠平最低的人群作为对照2、外对照:需在人群之外去寻觅对照组3、总人口对照:即以所研究地域一样人群的发病率或死亡率作为对照组的数据。

样本含量的估量:病例对照研究:决定病例对照研究样本大小的参数:1.研究因素在对照人群中的暴露率〔P0〕2.预期暴露于该研究因素造成的相对危险度〔RR〕的近似值或比值比〔OR〕;3.希望抵达的查验性水平α;4.希望抵达的查验把握度〔1-β〕。

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2、外对照:需在人群之外去寻找对照组
3、总人口对照:即以所研究地区一般人群的发病率或死亡率作为对照组的数据。

样本含量的估计:
病例对照研究:
决定病例对照研究样本大小的参数:
1.研究因素在对照人群中的暴露率(P0)
2.预期暴露于该研究因素造成的相对危险度(RR)的近似值或比值比(OR);
3.希望达到的检验性水平α;
4.希望达到的检验把握度(1-β)。

队列研究:
1、对照人群的估计发病率p0;
2、估计人群的估计发病率p1;
3.希望达到的检验性水平α;
4.希望达到的检验把握度(1-β)。

资料分析:
病例对照研究:
OR= ad/bc
暴露与疾病之间关联强度;
OR>1时:说明暴露使疾病的危险度增加,是疾病的危险因素,叫做“正关联”;
OR<1:说明暴露使疾病的危险度减少,叫做“负关联”,暴露因素对疾病有保护作用;
OR=1:表示暴露与疾病无关联。

队列研究:
1、相对危险度:RR
表示暴露组发病或死亡的危险是非暴露组的多少倍。

2、归因危险度:AR
表示暴露因素的存在使暴露人群发病率增加或减少的部分。

3、归因危险度百分比:AR%
是指暴露人群中归因于暴露的发病或死亡部分占全部发病或死亡的百分比
4、人群归因危险度:PAR%
指总人群发病率中归因于暴露的部分,而PAR%是指PAR占总人群全部发病的百分比。

5、标化比:研究人群中观察死亡数比标准人口预期死亡数
偏倚:
病例对照研究最大的偏倚是回忆性偏倚
队列研究最大的偏倚是失访偏倚。

两种方法各有其优点与缺点,适用于不同情况,可以从以下几方面进行比较:
1.观察人数与完成时间病例对照研究需要观察的人数较少,调查完成后现场工作也就完成了,不需随访。

因此比队列研究经济得多。

如拟用队列法研究罕见病,则主要力量几乎都花在对没有患病的人的随访上了。

假定拟研究在受孕前后母亲用雌激素会不会使子女中发生先天性心脏病的危险度增高。

假定在未暴露的妇女中每1000个生产中有8个患先天性心脏病,则为了查出可能高出1倍的危险度(RR=2),队列研究需要观察3889个暴露组妇女和3889个未暴露组妇女的妊娠结果[用公式(附式5-18),设α=0.05(双侧),β=.10,p0=0.008,p1=0.016,得N≈3889,读者可验算]。

但如用病例对照法,设暴露妇女之比例为0.30,则用公式(附
式5-14)或其简化式估计所需样本含量,在同样条件下(α=0.05,β=.10,RR=2),仅需病例与对照各188例,可见在这个例子队列法所需样本含量是病例对照法的约20倍。

主要因为这个问题,尽管队列研究有两种种优点,但在癌症(属于罕见病,发病率一般在十万分之几至万分之几)流行病学的病因研究中迄今仍主要采用病例对照法。

2.研究因子的数目病例对照研究在一个研究中可同时调查多个因子与一种疾病的关系。

当一种病的病因不明,需探索多种可能因子的作用时较合适,即既可用于验证某一特定假设,也可用于产生假设。

队列研究则可同时调查一个因子与多种疾病的关系。

对于一种危险作用广泛的因子,只有通过前瞻性队列研究才能全面揭露其效应,特别是长期健康效应。

3.发生偏倚的可能性
⑴选择偏倚:病倒对照研究发生选择偏倚的可能较大,以医院病人为对象时尤易发生。

但队列研究也有可能发生选择偏倚,例如志愿参加、已患但潜隐的疾病而在开始研究时未被察觉,回顾性队列研究的一些对象的记录缺失或不完整等,都是偏倚的来源。

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⑵信息偏倚:病例对照法需要被调查者回忆过去对若干因素的暴露史,出现回忆偏倚的可能较大;队列法关于暴露与结局的信息不依赖回忆,客观性较强。

队列研究因随访时间较长,可能出现失访偏倚:暴露组与未暴露组的失访率可能不相同,失访者与未访者的结局发生率又可能不相同,都可能是偏倚来源。

4.率与联系指标病例对照研究一般不知道总人口中的病例数和未病者人数,所以不能计算发病率、死亡率、RR和超额危险度。

但可计算OR,在可以用对照组的暴露率估计人群暴露率时,也可计算PAR。

病例对照研究虽可判断暴露与疾病之间是否存在有统计学上的联系,但不易作出有因果联系的结论。

从前瞻性队列研究结果较易作出是否有因果联系的结论,其说服力仅次于实验研究结果。

总之,根据两种方法的优缺点,一般把病例对照研究用于筛选可疑病因,建立假设,作为病因研究的第一阶段,而把队列研究用于检验假设,作为第二阶段。

这时已通过其他途径对病因和疾病的自然史有了足够的了解,否则很少有人会贸然进行队列研究,因为失败的代价过大。

新近的趋势是主张在队列研究中嵌进一个病例对照研究,以兼取两者之长。

但实际上仍须很大的规模,一般难以做到。

最后,用表4-15 概括三种主要流行病学方法的特点。

表4-15 三种流行病学研究方法的比较。

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