放疗增敏剂

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甘氨双唑钠放疗增敏剂的临床探究

甘氨双唑钠放疗增敏剂的临床探究
医学信息 2 1 0 0年 9 第 2 卷 第 9期 月 3
Me i lno mainS p 2 1 .V l 3 o9 dc fr t e . 0 0 o 2 .N . aI o
甘氨 双 唑钠 放 疗 增 敏 剂 的临 床探 究
颛 瑞 娟
( 解放 军第 1 0 5 中心 医 院肿瘤 医院 ,河 南 洛 阳 4 1 3 ) 7 0 1
如下:
率 )分 别 为 9 %和 8% ,转 移 灶 C 率 分 别 为 6%和 0 0 R 8
5%,未 见神经 系统毒性。可见希美纳合并放疗对肿瘤 8
有增 敏 作 用 ,可提 高 近期 疗 效 ,降 低疗 效 达 C R时 所需 的放射 剂量 ,无 明显毒 副反应 。
4 讨论
1 临 床资料
量 ,有 时仍 达不 到根 治 的 目的 。其 中最 主要 的原 因是 由 于 实体 瘤 中存 在 1% ~ 0 0 5 %的乏 氧 细胞 ,他们 对射 线 具
有抗 拒作 用 。
无 不 良反应 后 于6 rn内行放 射 治疗 ,每 周一 、三 、五 0 i a 用 药 ,从 放疗 开始连 续用药 至放 疗结束 。 2 . 床疗 效观 察指 标 2临 ( ) 放疗 前 1 、放 疗后 4 1 周
例 ,对 照 组 ( 纯 放疗 )5 例 ,两 组 患 者 临 床 资 料 相 单 0
似 ,放 疗方 法相 同 ,均 用常 规分割 , 原发 灶和颈 转移 灶
剂 量60 0~7 0 c y 3 0 0 0 G /( 2~3 f 5 )一1 6~7 /( w) 。 2 治 疗方 法
愈 , 2 %为 手 术 治 愈 ,1%为 放 疗 治 愈 ,5 2 8 %为 药 物 治 愈 ,这足 以看 出放 射 治疗在 本世 纪 的进 展 以及其 在肿瘤 治 疗 中 的重要 地位 。然 而放 、化 疗 的效果 仍 不够 理想 ,

放射增敏剂

放射增敏剂

放射增敏剂
一概述
放射增敏剂是一种化学或药物制剂,当与放射治疗同时应用时可以改变肿瘤细胞对放射的反应性,从而增加对肿瘤细胞的杀伤效应。

放射增敏是指为增强射线对肿瘤细胞的杀伤效应,提高肿瘤的控制率和治愈率,应用一些药物或物理等方法来提高肿瘤细胞对射线的敏感性的过程。

肿瘤细胞的放射敏感性与其肿瘤细胞类型、细胞分化程度、细胞周期、临床分期和解剖大体分型等诸多因素有关。

评估使用放射增敏剂的增敏效果可使用增敏比这一指标。

放射增敏剂不影响正常组织细胞,而是选择性地增强辐射对肿瘤细胞的杀伤效果。

二具备条件
放射增敏剂必须同时具备下列条件:①治疗剂量对正常细胞无毒或毒性很低,并对正常细胞增敏作用小或无增敏作用;②易溶于水,不易与其他物质起反应,性质稳定;③渗透性强,能向无毛细血管区域内的细胞渗透;④有适当长的生物半排期,以保证药物在体内的浓度,并可到达肿瘤组织;
⑤对增殖和静止的肿瘤细胞,特别是肿瘤乏氧细胞有较强的致敏作用;⑥在常用的放疗分次剂量内有效。

三分类
放射增敏剂包括许多种类如DNA前体碱基类似物、亲电
子放射增敏剂(包括硝基咪唑类、硝基芳香烃及硝基杂环类化合物)、乏氧细胞放射增敏剂、生物还原化合物、放射损伤修复抑制剂、琉基抑制剂、氧利用抑制剂、类氧化合物、纲胞毒类增敏剂、靶向放射增敏剂、与基因有关的肿瘤放射增敏剂和中药等。


放射增敏剂的作用常用增敏比(SER)来表示:
SER=D0(无增敏剂)/D0(有增敏剂)
单纯照射时达到一特定的生物效应和照射联合应用放射增敏剂后达到同样生物效应所需照射剂链的比值;应用放射增敏剂后,要达到单纯照射的特定生物效应,能够降低一定的照射剂量。

放疗增敏剂

放疗增敏剂
3
放射治疗增敏机理:
1、增加辐射的原发性损伤 2、抑制损伤修复 3、细胞周期同步化
4
放射增敏剂的种类:
▪ 1、乏氧细胞增敏剂 ▪ 2、巯基抑制剂 ▪ 3、类氧化合物 ▪ 4、阻断细胞。
5
▪ 甘氨双唑钠(Sodium Glyci-didazole,商 品名:希美纳,CMNa)
6
放疗与希美纳(一)
放射治疗:直接或间接损伤细胞DNA 希美纳:放疗增敏剂,将射线对乏氧
肿瘤 细胞DNA的顺伤固定,增强乏氧 细胞敏感性
7
放疗与希美纳ml,30min内滴完,qod,每周三次 给药后1h内行放疗
8
放疗与5-Fu(一)
放疗:引起DNA断裂,大部分修复,少 数 严重损伤导致细胞死亡
2
(一)放射增敏剂应具备的特点:
▪ 1、不易与其他物质起反应,性质稳定; ▪ 2、有效剂量没有毒性或毒性很低,副作用
小; ▪ 3、有较长的生物半衰期,在体内能保持其
药物活性,足以渗入整个肿瘤; ▪ 4、对不同周期的细胞均应有效; ▪ 5、对常规分次照射必须有效,较低的药物
剂量即可有放射治疗增敏的效果。
放疗增敏剂
徐红娟
1
放疗增敏剂
▪ 放疗增敏剂是肿瘤放射治疗的一个重要研究课题, 它能提高肿瘤细 胞对放疗的敏感性,提高放射 线对肿瘤细胞的杀伤率,增强放 疗疗效。
▪ 理想的放射增敏剂应能显著增加肿瘤细胞的放疗 疗 效,而对正常组织没有或很小有毒副反应。
▪ 使用最大可能的照射剂量或改变照射方法,有时 仍达不到根治目的。原因是多方面的,其中主要 是由于实体肿瘤中普遍存在10%~50%的乏氧细 胞 。这些乏氧细胞对射线的抗拒作用比有氧细胞 强2.5~3倍 ,由此限制了肿瘤放疗效果,而成为 肿瘤容易复发的重要根源。

药物在肿瘤放疗中的辅助作用

药物在肿瘤放疗中的辅助作用

药物在肿瘤放疗中的辅助作用癌症是一种威胁人类健康的严重疾病,传统的肿瘤治疗方法包括手术切除、放射疗法和化学药物治疗。

而药物在肿瘤放疗中的辅助作用正日益受到医学界的关注。

药物可以通过不同的机制提高肿瘤放疗的疗效,减轻患者的不良反应并改善生活质量。

本文将从药物的普遍作用、不同药物的辅助机制以及药物辅助放疗的临床应用等方面进行探讨。

一、药物的普遍作用主要药物在肿瘤放疗中的辅助作用主要包括以下几个方面:1.增强肿瘤细胞对放射治疗的敏感性:一些药物可以通过改变肿瘤细胞的DNA结构,破坏肿瘤细胞的修复和增殖能力,从而增强肿瘤对放射治疗的敏感性。

这些药物常常被称为放射增敏剂。

2.减轻放射治疗的不良反应:放射治疗会对正常组织和器官造成一定程度的伤害,而一些药物可以通过抑制放射治疗对正常细胞的损伤,减轻治疗期间的副作用,提高患者的生活质量。

3.改善患者的免疫功能:肿瘤患者往往伴有免疫功能下降的问题,而一些药物可以调节患者的免疫功能,增强机体对肿瘤的抵抗能力,提高治疗的效果。

二、不同药物的辅助机制不同的药物具有不同的辅助机制,主要包括以下几种:1.化学增敏剂:化学增敏剂通常是指那些能够增强放射治疗疗效的化学物质。

这些物质可以通过改变肿瘤细胞的DNA结构,使其对放射线更加敏感,从而提高放疗的疗效。

常见的化学增敏剂包括顺铂、长春新碱等。

2.放射增敏剂:放射增敏剂是指那些可以增强肿瘤细胞对放射治疗的敏感性的药物。

这些药物可以通过调节细胞周期,抑制DNA修复机制,增加放射线对肿瘤细胞的杀伤作用。

常见的放射增敏剂包括单克隆抗体和多肽类药物等。

3.免疫增强剂:免疫增强剂是指那些可以提高患者免疫功能的药物。

这些药物可以通过调节机体的免疫系统,增强机体对肿瘤细胞的识别和攻击能力,提高放疗的效果。

常见的免疫增强剂包括转移因子、共刺激分子等。

三、药物辅助放疗的临床应用1.局部辅助治疗:局部辅助治疗通常是指将药物直接注入或者涂抹在肿瘤表面,以增强肿瘤对放射治疗的敏感性,并减轻治疗的不良反应。

不同剂量奈达铂增敏放疗治疗中晚期宫颈癌

不同剂量奈达铂增敏放疗治疗中晚期宫颈癌

量 的 奈 达 铂 联 合 调 强 放 疗 治 疗 中晚 期 宫 颈 癌 疗 效 与 低 剂 量 相 似 , 随着奈达铂 剂量的增加 , 胃肠 道反 应 及 骨 髓 毒 性 增
加, 耐 受 性 下 降 。 小剂 量 的 奈 达 铂 增 敏 化 疗 联 合 调 强适 形 放 疗更 适 合 于 患 者 。
剂量 5 4 g y / 3 0 f , 后 装 治 疗 A点 平 均 剂 量 3 3 . 5 g y 。A组 放 疗 第 1周起 予 奈 达 铂 2 0 m g / m 静滴 , 每 周 1次 , 共 6次 ; B组 放 疗第 1 周起予奈达铂 4 0 m g / m 静 滴 , 每 2周 1次 , 共 3次 。2组 均 给 予 适 当的 止 吐 及 补 液 支持 治疗 。治 疗 结 束 后 1个 月评 价 近 期 疗 效 , 同时 统 计 分 析 治 疗 过 程 中发 生 的 毒 副 反 应 。 结 果 A 组 和 B组 完全 缓 解 率 分 别 为 8 4 %( 3 1 / 3 7 ) 和 8 9 %( 3 3 / 3 7 ) , 有效率 ( C R+P R) 均为 1 0 0 %, 2组 无显 著 性 差异 ( P> 0 . 0 5 ) 。A 组食 欲 减 退 、 恶心 及 白 细 胞 减 少 的 发 生 率均 明显 低 于 B组 ( P均 < 0 . 0 5 ) 。2组 急 性 放射性 膀胱 炎及 放射 性 直肠 炎的发 生率均 较低 , 患者均 可 以耐受 。结论 高剂
[ 关键词] 宫颈 肿 瘤 ; 调 强 适 形放 射 治 疗 ; 奈达铂 ; 化 学治疗
d o i : 1 0. 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 8—8 8 4 9 . 2 0 1 4 . 3 O . 3 5

注射用甘氨双唑钠说明书

注射用甘氨双唑钠说明书

注射用甘氨双唑钠说明书通用名:注射用甘氨双唑钠生产厂家: 山东绿叶制药有限公司批准文号:国药准字H20210031药品规格:0.25g药品价格:¥98元【商品名】希美纳【通用名】注射用甘氨双唑钠【汉语拼音】Zhusheyong Gan'anshuangzuona【英文名】Sodium Glycididazole for Injection【主要成分】甘氨双唑钠【化学名】N,N-双[2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基-乙氧羰甲基]甘氨酸钠三水合物【分子式】C18H22N7NaO10?3H2O【分子量】573.45【性状】希美纳为类白色至微黄色的疏松块状物或粉末。

【适应症】放射增敏药,适用于对头颈部肿瘤、食管癌、肺癌等实体肿瘤进行放射治疗的病人。

【用法用量】静脉滴注。

按体表面积每次800毫克/米2,于放射治疗前加入到100毫升生理盐水中充分摇匀后,30分钟内滴完。

给药后60分钟内进行放射治疗。

建议于放射治疗期间按隔日一次,每周三次用药。

【药理作用】甘氨双唑钠为肿瘤放疗的增敏剂,属于硝基咪唑类化合物,可将射线对肿瘤乏氧细胞DNA的损伤固定,抑制其DNA损伤的修复,从而提高肿瘤乏氧细胞对辐射的敏感性。

【毒理研究】重复给药毒性:Beagle犬长期静脉滴注希美纳的主要毒性反应为恶心、呕吐、轻度流涎、轻微肌肉震颤等,并可因血液系统及中枢神经系统障碍导致动物死亡。

无毒性反应剂量为60mg/kg/天按体表面积折算,约为临床推荐剂量的1.5倍。

遗传毒性:在Ames试验中,希美纳剂量在1000ug/皿以上时,为阳性结果,剂量在500ug/皿以下时为阴性结果,提示希美纳对鼠伤寒沙门氏菌具有潜在的致突变性。

希美纳CHO、CHL 染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果阴性。

生殖毒性:一般生殖毒性:ICR小鼠腹腔注射雄鼠和皮下注射雌鼠希美纳,剂量在100mg/kg按体表面积折算,约为临床推荐剂量的0.375倍以上时,可见雄鼠睾丸重量增加,剂量在33.3mg/kg按体表面积折算,约为临床推荐剂量的0.125倍以上时,可见雄鼠鼠体重增长受抑制,附睾精子数、精子活力降低.但对生育率无明显影响,睾丸组织也未见明显病理改变,剂量达300mg/kg按体表面积折算,约为临床推荐剂量的1.125倍时,对雌鼠体重、受孕率、活胎率、仔鼠存活率和生长率和生长发育均无明显影响。

应用放疗增敏剂希美钠的护理体会

应用放疗增敏剂希美钠的护理体会
出血 , 注意遮挡 患者 。
() , 5活动 术后驯 、 时协助活 动下肢 , 术后刨 、 时病情平 稳撤 出心 电监护 、 取沙袋 , 协助 侧 卧位 , 每 、 时协 助翻 身并监 测血 压 ,4 ' 24, 尿管后 鼓 励 时取
下床活动。 告知活动目的促进肠功能恢复 预防肠粘连。 () 6饮食 , 术后刨 、 内禁 食禁饮 , 、 时 刨 时后进 食免糖 免奶 流质饮 食 , : 如 米汤, 鱼汤、 鸡汤等, ] Er排气后, 进食高蛋白高维生素易消化饮食 , 由于异 位妊娠患者失血较多, 需补充含铁丰富的食物, 鸡蛋、 如: 瘦肉、 紫菜、 肝、 豆 制品等 , 少食 多餐 。 () 7健康指导, 注意保持伤 1敷料清洁, 3 术后l天沐浴, 5 术后1 个月禁性
3 1 2
《 求医问药 ) 半月刊S e M e i l dAs T e dc e 0 2 - F ek dc An a k h Me in 2 1 年第 1 卷 第 3 i 0 期
() 1根据患者的停经史, 腹痛及面色, 血压, 脉搏 , 呼吸的情况, 配合医 生给患者行阴道后穹窿穿刺, 明确诊断, 病情轻者在检查床上检查并做术 前准备。 有休克症状的患者就地检查 , , 抢救 不搬动患者, 避免加重腹腔内
禁 用热水 袋 。
() 4遵医嘱抽血检验血型, 合血 , 血常规, 凝血功能, 术前8 血HC 项, G。 休克患者选择股静脉抽血, 确保抽血量一次抽够。 皮肤准备。 安置并保留尿 管 。 将患者 送人 手术室 。 尽快
24 术 后护理 : .
异位妊娠破裂起病急, 进展快 , 如发现不及时、 抢救措施不力, 往往危 及患者生命。 因此要求护理人员要有高度的责任心、 敏锐的洞察力、 及时发 现、 就地抢救 , 不人为加重患者疳隋, 操作技术熟练、 争分夺秒、 沉着冷静配 合医生积极参加患者抢救 , 同时要做好患者心理护理和家属安慰工作, 术 后给予精心护理 、 耐心周到健康宣教。 促进患者身心早 日康复 。 参 考文献 【】 乐杰. 1 安力彬 . 实用妇产科护理学. 北京: 民军医出版社2 0 . . 人 0 95 【1 黄明丽. 2 腹腔镜手术治疗休克型异位妊娠患者 的护理. 中国实用护理 杂 志 ,0 ,66:0 4 . 2 1 2()4- 1 0 【】 杜静茹. 3 异位妊娠破裂导致失血性休克的急救护理. 中国实用护理杂

调强放疗联合增敏剂治疗非小细胞肺癌效果观察及护理

调强放疗联合增敏剂治疗非小细胞肺癌效果观察及护理
显示 C a MN 对肿瘤乏氧细胞有较 明显 的放 射增敏作 用 。对正 常组织 细胞无增 敏反应 。2 1 0 0年 1~6月 , 我们对 2 局部 8例 晚期非小细胞肺 癌 ( S L ) 强调 放疗 +甘 氨双 唑钠 ( M. NC C 行 C
规外 照射包括原发灶及淋 巴回流区 , 3周缩野 避脊髓 照射 , 后
关键词 非 小 细 胞 肺 癌 ; 强放 疗 ; 射 增敏 剂 ; 理 调 放 护
中图分 类号 :4 3 7 R 7 .3
文献标识码 : A
文章编号 :0 6— 2 6 2 1 )5— 0 4—0 10 7 5 (0 1 2 0 3 2
甘氨双唑钠 ( MN ) 国产硝基 咪唑类化合物 , C a是 基础研究
[ ] 金 晶, 6 董宇翔 , 李戈. 银杏叶提 取物在老年 性疾病治疗 中 的应用进展 [ ] 中 国老 年 学杂 志 ,0 7 2 ( ) 5 6— J. 2 0 ,7 6 :9
5 8. 9
老年患者往往罹患多种疾病 , 常需反 复长期 的静脉输 液。
临床工作 中应根 据老年 患者 的生理 特性 , 选择 合适 的输 液方
量之比。不 良反应 按 WHO标准分为 I一Ⅳ级 。 南京 : 东南大学 出版 社,0 6 8 . 2 0 :6
12 治疗方法 .
性改变 , 使动脉 弹性 、 化及 相应 功能改 变 , 硬 静脉 的 张力 和弹 性降低 , 毛细血管结构改变 , 毛细血管壁 弹性 降低 , 性 、 透 脆 通
纯 调 强放 疗 , 疗方 法 、 式 、 量 与 实验 组 相 同 。结 果 : 验 组 C I R 高 于 对 照 组 ( 放 程 剂 实 R-P - P<0 0 ) 结 论 : 氨 双 唑 钠 对 .5 。 甘

一种纳米金簇材料放疗增敏剂[发明专利]

一种纳米金簇材料放疗增敏剂[发明专利]

专利名称:一种纳米金簇材料放疗增敏剂专利类型:发明专利
发明人:臧双全,赵雪利,贾桐桐,王朝阳申请号:CN201910508639.3
申请日:20190613
公开号:CN110204563A
公开日:
20190906
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种原子精确的纳米金簇材料放疗增敏剂,属于纳米材料化学和生物化学的交叉领域。

本发明以生物相容性良好左炔诺孕酮为保护配体,通过室温挥发一锅法合成产量高,荧光性能优越的原子尺寸精确的金纳米团簇。

该纳米金簇的化学式为:CH AuO(简写为:AuNC),属于三斜晶系,空间群为手性空间群1。

该金纳米团簇在室温下具有较强的黄绿色荧光,荧光量子产率为58.7%;其具有较小的尺寸(~2 nm)和良好的分散性,可以用于明亮的细胞成像。

该纳米金簇材料可以作为放疗增敏剂起到放疗增敏效果。

申请人:郑州大学
地址:450001 河南省郑州市高新区科学大道100号
国籍:CN
代理机构:郑州联科专利事务所(普通合伙)
代理人:时立新
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增敏剂配合放射治疗巨块型宫颈癌的护理

增敏剂配合放射治疗巨块型宫颈癌的护理

龄 、 理 分 级 、 型 是 否 合 并 贫 血 及 感 染 均 无 明 显 差 异 , 有 病 类 具
【 比 。 丁 1
12 放 疗 方 法 .
放 疗 采 用 宫 颈 癌 常 规 照 射 方 法 ,5mV 医 用 1
33 1 腔内放疗前的护理 ..
1做 好 解 释工 作 , 除 病 人 顾 虑 ) 消
要 点 方 法 采 用 随 机 分 组 的 方 法 , 6 将 O例 宫 颈 癌病 人 分 为 A 组 单 纯 放 射 治 疗 ( 下 简 称 放 疗 ) 0例 和 以 3
B组 放 疗 加 CMNa3 0例 , 两组 放 疗 方 案 相 同 。B组放 疗 同时 给 予 CMNa8 0mg m2加 入 1 0ml生理 盐 0 / 0
C MN a前 详 细 地 讲 解 其 用 药 目 的 、 义 、 意 事 项 及 可 能 出 现 意 注 的 不 良反 应 , 别 是 及 时 输 注 药 物 、 时 照射 的 重 要 意 义 。通 特 准 过 护 理 干 预 , 得 家 属 的 理 解 与 支 持 , 患 者 心 情 愉 悦 、 绪 取 使 情 稳定 地 接 受 治 疗 , 高 对 治 疗 的 信 心 并 签 署 用 药 及 放 疗 知 情 提
等, 到 C N 达 M a放 射 增 敏 的有 效 作 用 , 放 疗 计 划顺 利 完 成 。 使
【 键词】 宫颈癌 关 甘 氨 双 唑 钠 放 射 增 敏 护理 腔 内放 疗
肿 瘤 放 射 增 敏 剂 甘 氨 双 唑 钠 ( MN ) 疗 己成 为 提 高 放 C a治 疗 效 果 的 重要 方 式 , 来 越 受 到 广 泛 的 重 视 。我 们 为 提 高 巨 越 块 型 宫 颈 癌 的疗 效 , 科 20 我 0 5年 1月 ~ 20 0 7年 5月 对 6 O例

放疗增敏pd1原理

放疗增敏pd1原理

放疗增敏PD-1的原理涉及到许多生物学和医学领域的复杂机制。

简单来说,放疗是一种使用高能辐射对抗肿瘤的方法,但同时也会对正常组织造成伤害。

PD-1抑制剂,如PD-1抗体,作为一种免疫疗法,通过增强人体的免疫系统,使其能够更有效地对抗肿瘤。

当PD-1抑制剂与放疗结合时,它们可能协同发挥作用,提高放疗对肿瘤的敏感性,同时减少对正常组织的伤害。

以下是具体的原理说明:
放疗通过破坏细胞的DNA,干扰细胞的生长和繁殖,进而杀灭肿瘤细胞。

然而,放疗对肿瘤细胞的杀伤作用有限,同时也可能会伤害到周围的正常组织。

PD-1是一种在人体内表达的蛋白质,当癌细胞中的PD-1表达水平较高时,就会抑制免疫系统的活性,使癌细胞得以逃脱免疫系统的攻击。

PD-1抑制剂可以阻止这个过程,增强免疫系统对肿瘤的攻击,从而提高放疗的效果。

具体来说,PD-1抑制剂可以重新激活在放疗中受损或静止的癌细胞,或者激发人体免疫系统对癌细胞的二次攻击。

此外,它们还能减少炎症,减轻放疗对周围正常组织的伤害。

这种联合治疗不仅提高了肿瘤对放疗的敏感性,而且提高了肿瘤的局部控制率。

然而,要确保安全有效地使用这种联合治疗,仍需要进一步的研究来了解患者的个体反应,以及如何最佳地平衡对肿瘤的疗效和对正常组织的保护。

以上所述并非详尽无遗,如果想要获取更多细节,建议咨询专业医生或查阅相关医学文献。

增敏剂配合放射治疗鼻咽癌的副作用观察及护理

增敏剂配合放射治疗鼻咽癌的副作用观察及护理

增敏剂配合放射治疗鼻咽癌的副作用观察及护理丛 辉,冯金炜,陈 丽,赫丽杰,韩圣辉,迟欲欣(黑龙江省医院放射治疗中心,黑龙江哈尔滨150036)关键词:增敏剂;放射治疗;鼻咽癌;副作用;护理学科分类代码:32017120 中图分类号:R473176 文献标识码:B文章编号:1004-5775(2009)02-0154-02 我科于2003~2007年间,对60例鼻咽癌患者进行增敏剂配合根治性放射治疗。

此方法对提高放射敏感性,延长生存期方面取得了满意效果。

但根治性放射治疗及药物往往会引起各种副作用,通过对副作用的观察及对患者的精心护理,对减轻患者痛苦及促进疾病的康复起到了重要作用。

1 资料与方法111 一般资料本组60例中,男46例,女14例。

年龄31~70岁,平均年龄47岁。

其中,颈部淋巴结转移20例,远处转移1例。

实验室检查:白细胞≥410×109/L,血小板≥10×1012/L,肝肾功能均正常。

112 治疗方法本组均采用6MV-X线直线加速器照射,照射剂量为70G Y,淋巴结转移者根据病情配合不同能量的电子线照射,同时给予增敏剂:羟基喜树碱10mg,5-氟脲密啶500mg,均为静脉给药,共5d。

113 观察指标主要观察指标为皮肤反应,胃肠道反应,骨髓功能抑制,口腔黏膜的改变,泌尿生殖及神经系统的影响等等,包括口腔干燥、腹泻、恶心、呕吐、毛发脱落等。

结果显示,本组病人口腔黏膜改变和胃肠道反应各占60例,皮肤反应2例,骨髓功能抑制2例。

2 护理211 口腔护理做好宣教工作,指导患者经常检查口腔,如有不适、充血等立即就医。

患者在接受治疗的第1、2次放疗,即可出现放射侧腮区肿胀、疼痛、张口受限、局部压痛。

这是由于放疗后受照侧腮腺局部急性充血、水肿,阻塞腮腺导管,涎液淤积所致。

因此,应嘱患者用软毛牙刷彻底刷牙,进清淡饮食,进食后可用温水、双氧水、苏打水漱口,保持口腔清洁。

每日用维生素涂口腔黏膜。

肿瘤放射治疗增敏剂研究进展

肿瘤放射治疗增敏剂研究进展
s p e c i i f c a l l y ,i mp r o v i n g t h e s e n s i t i v i t y o f r a d i a t i o n t h e r a p y ,a s we l l a s mo n i t o in r g l o c a l d o s e o f r a d i a t i o n .Th e ma i n
和趋 势 。
【 关键 词 】 肿瘤 ; 增敏 剂 ; 放 射 治疗 ; 综 述
【 中图分类号】 R 7 3 0 . 5 5章编号】 1 6 7 3 — 7 2 1 0 ( 2 0 1 5 ) 1 0 ( c ) 一 0 0 4 2 — 0 4
Pr o g r e s s o f r e s e a r c h o n t u mo r r a d i o t h e r a p y s e n s i t i z a t i o n a g e n t
i n h i b i t o r o f c y c l o x y g e n a s e - 2 . Mo r e o v e r , r a d i o t h e r a p y s e n s i t i z a t i o n a g e n t o f n a n o s t r u c t u r e s c a n g a t h e r i n t h e t u mo r t i s s u e
[ Ab s t r a c t 】F a c t o r s t h a t a f f e c t t u mo r r a d i a t i o n t h e r a p y i n c l u d e o x y g e n d e i f c i t , d a m a g e r e p a i r a f t e r r a d i a t i o n , d i f f e r e n t

放疗增敏剂ppt课件

放疗增敏剂ppt课件
放疗:引起DNA断裂,大部分修复,少 数 严重损伤导致细胞死亡 5-Fu:周期特异性药物,干扰DNA合成, 抑制放射性损伤的修复
放疗增用5-Fu
放疗增敏剂
放疗与顺铂(一)
顺 铂:放疗增敏作用,增加自由基形 成,抑制损伤修复 联用顺序:先用顺铂,再放疗
放疗增敏剂
放疗增敏剂
放疗增敏剂
放疗增敏剂
• 放疗增敏剂是肿瘤放射治疗的一个重要研究课题, 它能提高肿瘤细 胞对放疗的敏感性,提高放射 线对肿瘤细胞的杀伤率,增强放 疗疗效。
• 理想的放射增敏剂应能显著增加肿瘤细胞的放疗 疗 效,而对正常组织没有或很小有毒副反应。
• 使用最大可能的照射剂量或改变照射方法,有时 仍达不到根治目的。原因是多方面的,其中主要 是由于实体肿瘤中普遍存在10%~50%的乏氧细胞 。 这些乏氧细胞对射线的抗拒作用比有氧细胞强 2.5~3倍 ,由此限制了肿瘤放疗效果,而成为肿 瘤容易复发的重要根源。
放疗增敏剂
放射治疗增敏机理:
1、增加辐射的原发性损伤 2、抑制损伤修复 3、细胞周期同步化
放疗增敏剂
放射增敏剂的种类:
• 1、乏氧细胞增敏剂 • 2、巯基抑制剂 • 3、类氧化合物 • 4、阻断细胞。
放疗增敏剂
• 甘氨双唑钠(Sodium Glyci-didazole,商品名:希 美纳,CMNa)
放疗与顺铂(二)
放疗+PF同步化疗:先用顺铂, 再放疗, 再用5-Fu
放疗增敏剂
放疗增敏剂
(一)放射增敏剂应具备的特点:
• 1、不易与其他物质起反应,性质稳定; • 2、有效剂量没有毒性或毒性很低,副作用小; • 3、有较长的生物半衰期,在体内能保持其药物活
性,足以渗入整个肿瘤; • 4、对不同周期的细胞均应有效; • 5、对常规分次照射必须有效,较低的药物剂量即
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放疗与希美纳(二)
联用顺序:800mg/m2溶于生理盐水 100ml,30min内滴完,qod,每周三次 给药后1h内行放疗
放疗与5-Fu(一)
放疗:引起DNA断裂,大部分修复,少 数 严重损伤导致细胞死亡 5-Fu:周期特异性药物,干扰DNA合成, 抑制放射性损伤的修复
放疗与5-Fu(二)
联用顺序:先放疗 再用5-Fu
(一)放射增敏剂应具备的特点:
1、不易与其他物质起反应,性质稳定; 2、有效剂量没有毒性或毒性很低,副作用 小; 3、有较长的生物半衰期,在体内能保持其 药物活性,足以渗入整个肿瘤; 4、对不同周期的细胞均应有效; 5、对常规分次照射必须有效,较低的药物 剂量即可有放射治疗增敏的效果。
放射治疗增敏机理:
1、增加辐射的原发性损伤 2、抑制损伤修复 3、细胞周期同步化
放射增敏剂的种类:
1、乏氧细胞增敏剂 2、巯基抑制剂 3、类氧化合物 4、阻yci-didazole,商 品名:希美纳,CMNa)
放疗与希美纳(一)
放射治疗:直接或间接损伤细胞DNA 希美纳:放疗增敏剂,将射线对乏氧 肿瘤 细胞DNA的顺伤固定,增强乏氧 细胞敏感性
放疗与顺铂(一)
顺 铂:放疗增敏作用,增加自由基形 成,抑制损伤修复 联用顺序:先用顺铂,再放疗
放疗与顺铂(二)
放疗+PF同步化疗:先用顺铂, 再放疗, 再用5-Fu
放疗增敏剂
徐红娟
放疗增敏剂
放疗增敏剂是肿瘤放射治疗的一个重要研究课题, 它能提高肿瘤细 胞对放疗的敏感性,提高放射 线对肿瘤细胞的杀伤率,增强放 疗疗效。 理想的放射增敏剂应能显著增加肿瘤细胞的放疗 疗 效,而对正常组织没有或很小有毒副反应。 使用最大可能的照射剂量或改变照射方法,有时 仍达不到根治目的。原因是多方面的,其中主要 是由于实体肿瘤中普遍存在10%~50%的乏氧细 胞 。这些乏氧细胞对射线的抗拒作用比有氧细胞 强2.5~3倍 ,由此限制了肿瘤放疗效果,而成为 肿瘤容易复发的重要根源。
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