光催化反应器的设计

光催化反应器的设计
光催化反应器的设计

光催化反应器的设计

摘要

光化学反应过程由于具有选择性好且可在常温常压下进行等特点而在许多领域有着良好的应用前景。其中光催化技术作为一种真正环境友好的绿色技术,既可以在能源领域应用,将低密度的太阳能转化为可储存的高密度的洁净能源氢能;也可在环境领域应用,利用光能降解和矿化环境中的有机和无机污染物。光催化反应器作为光催化技术的核心设备,在光催化技术的应用中具有十分重要的地位。本文介绍了光催化反应的相关内容,并以FCC汽油光催化脱硫工艺为例,对实际情况作合理简化,建立了光催化反应器的数学模型。

关键词:光催化、反应器、数学模型。

1、前言

1.1 光化学反应工程

光化学反应是指在外界光源的照射下所发生的化学反应过程。[1]光化学反应器作为光化学生产中的关键设备,其性能优劣对于光化学反应过程的应用有十分重要的作用。因此,从工程应用的角度出发,研究光化学反应器的特性、模拟、设计、放大等问题已引起重视,并逐渐发展成化学反应工程学的一个新的分支—光化学反应工程。

与一般反应器相比,光化学反应器的设计与开发有很大的差异。光源的种类,光子的传播、吸收、发射及光化学反应器的几何形状,与光源间的相互位置等均会对光化学反应过程产生直接影响。[2]

1.2 光化学反应器类型

与普通的化学反应器一样,光化学反应器也可以按不同的方法分类。如按操作方式的不同可分为连续式和间歇式;按反应器内包括的流体的相数不同可分为均相和非均相;按反应器内流体流动状况可分为全混流、部分返混、活塞流等。然而,对于光化学反应器,除了操作方式、流动状况等会对其性能造成影响,更能反映光化学反应器特征并直接影响光化学反应器性能的则是光源种类、反应器几何形状及反应器与光源间的相互位置。[3]这些因素的不同组合就构成了不同类型的光化学反应器。光化学反应器可以有许多变化方式,大体可分为均相和非均相两大类。[4]

光化学反应器的选型包括光源、透光材料、反应器几何形状的确定等几个方面。光化学反应过程一般均需要紫外或近紫外光,当反应需要紫外光时,只能选择石英为透光材料。如反应可在近紫外光照射下进行,则可选用硼硅玻璃。[5]

1.3光催化反应器

1.3.1 光催化反应器的研究现状

最早出现的光催化反应器是为在实验室中进行研究而设计的,其结构简单,操作方便。反应器主体为一敞开的容器,并置于磁力搅拌机上,反应液在荧光或紫外灯的照射下反应,灯与液面的距离可调,现在仍有许多研究者用这种反应器来评价催化剂的活性或进行污染物降解规律的研究。[6]

目前应用较为广泛的光催化反应器是一种间歇式分批反应器它的特点是采用纳米TiO

2粉体形成的悬浆体系。但悬浆体系最大的问题是TiO

难以回收,要将催化剂粉末颗粒从流

2

动相中分离出来,一般需经过滤、离心、混凝、絮凝等方法,因而反应器只能为间歇式分批反应器,即每处理一批就要进行一次分离,使处理过程过于复杂,还增加了经济成本。因此,将催化剂固定在载体上,制成负载型光催化反应器已成为主要的研究方向。将TiO

负载后

2

可将其作为固定相,待处理废水或气体作为流动相,一般不存在后处理问题,可实现连续化处理,便于设计出各种实用化、商品化、工业化的光化学反应器。[7]

1.3.2 光催化反应器的种类

按照TiO2光催化剂的存在形式,可将反应器分为悬浆型和负载型两大类。负载型光催化反应器按其床层状态,又可分为固定床型和流化床型两种。

按光源的照射方式不同,光反应器也可以分为聚光式和非聚光式两类。聚光式反应器是将光源置于反应室中央,反应器为环状。这种光催化反应器多以人工光源作为光源,光效率也高,但照射面积不可能很大,反应器规模相应也不是很大。非聚光式反应器的光源可以是人工的也可以是天然的日光,光源以垂直反应面照射为主。从能源利用角度考虑,非聚光式反应器可以直接利用太阳能为光源,有利于降低处理成本。但由于太阳光中的紫外线只占总

进行改性,使可利用的光谱范围扩大,就可以光源的3%左右,反应效率不高。如果对TiO

2

充分利用太阳光的能量,制成大规模、工业化的反应器。

因此,在光催化反应器的选择中,应综合考虑催化剂的存在状态、反应器的几何形状及尺寸和光系统三方面的问题。[6]

2、光催化反应器的设计

2.1 课题背景

汽油中含硫化合物的燃烧产物被认为是造成环境污染的主要原因之一。为了减少污染,世界各国制定了新的法规限制汽油中的硫含量。我国汽油生产总量中的流化床催化裂化(FCC)汽油占70%-80%,因此进行FCC汽油的脱硫研究对降低汽油含硫量具有重要的意义。相对传统的加氢脱硫工艺不能满足脱硫的需要,因此,探索新的脱硫途径成为必然。目前,由于光催化技术的不断发展,光催化脱硫法已在实验研究中取得突破进展,该工艺采用半导体光催,利用间歇反应,能够明显改善脱硫效果,缩短反应时间。

化剂TiO

2

2.2 可行性分析

采用中间配有紫外灯和石英管的不锈钢光催化反应器( Φ16 cm x 25 cm ) ,反应器底部安装曝气板,通过流量计调节曝气量。将溶剂萃取后富集硫化物的FCC汽油(萃取相)加入反应器,加入10 g负载型TiO2催化剂,在紫外灯的照射下,发生光化学反应,在不同时间取样分析,测其硫含量。[8]通过该实验的实验数据验证此光化学反应器的可行性。

在此实验中,从光的量子性出发,考虑反应器的几何构形、光源的形状及催化剂的表面特性、光强度对光化学反应的影响,采用间歇操作反应器,采用浸没式[8],光源位于反应器的轴心。

为了简化此反应,在建立模型过程中,我们假设:[8]

(1) 反应器处于等温稳态操作;

(2) 光化学反应在催化剂表面进行;

(3) 垂直于光线传播方向的催化剂表面为有效反应表面;

(4) 忽略紫外光轴向发散和反应物轴向扩散,仅考虑反应物径向扩散和紫外光径向发散;

(5) 反应物、催化剂和溶剂以光量子的形式吸收紫外光,且没有积累;

(6) 忽略反应产物和中间产物对紫外光的吸收;

(7) 忽略紫外灯衰减的影响;

(8) 将紫外灯简化成一条直线并与反应器轴线重合。

因该反应器结构为光源在轴心,则光强度沿径向越靠近反应器壁光强度越弱;硫化物含量越靠近反应器壁含量越多。若所得计算结果符合该反应器规律,则此反应器可行。

2.3 反应器数学模型

2.3.1 辐射能传递方程

光化学反应的反应速率取决于局部体积能量吸收速率(LVREA),而LVREA取决于反应器内辐射能分布,因此,确定反应器内辐射能分布是建立光化学反应器模型所必须解决的关键问题。为建立描述反应器内辐射能分布的辐射能微分衡算式,需要用到光源模型和辐射能传

递模型。[3]

光源模型主要分为两大类:入射模型和发射模型。入射模型适用于光源位于反应器外部;发射模型适用于光源位于反应器内部。此实验中应当选用发射模型,即光源上各点只沿垂直

于反应器对称轴的平面向外发射光子。图1为光化学反应器的光源径向发射模型[9]示意图。

假设局部体积能量吸收速率为E ,则反应速率与局

部体积能量吸收速率可以通过量子效率来关联

[10]:

A A -r =-r E E

???=()() (1) ?--量子效率, % ; 通过测定反应速率确定局部体积能量吸收速率,求

得辐射能在反应器中的分布。相反,测得局部体积能量

吸收速率可以求得反应速率。[8]

图1、光化学反应器内置光源径

向发射模型示意图 2.3.2传质和反应动力学方程

硫化物的光化学催化反应符合Langmuir-Hinshelwood 方程[11],即:

122k k []1k []

c dc r dt c =-=+ 式中:r 为光催化反应的速率; k 1和k 2分别为表面反应速率常数和表面吸附平衡常数;

[c]为反应物浓度。当k 2 [c]远小于1时,光催化氧化反应速率是[c]的一级反应[11],即:

12k k [][]dc r c K c dt

=-== 式中:K= k 1k 2,为反应速率常数(min -1)

物料衡算方程:

AS A A AS C K (C C )r t

?=-+-? C AS 为催化剂表面反应物质量分数;K A 为反应物的传质系数;C A 为反应物质量分数。 对不可压缩流体,忽略反应物轴向扩散,只考虑径向扩散,则:

2

A A A A A A 2 C 1 K []u r t l l l l

????=+--???? 对于径向发射模型来讲,忽略紫外光轴向扩散,辐射能衡算方程:

m A A ()I I r c I l l αα?

?+=--+?∑ α

m 溶质的平均吸光系数;αA 反应物吸光系数。 忽略热损失,热量衡算方程为[8]

: A B p (Hr)m d P dT η-?+=

(-Hr)?为反应热效应;m A 反应物质量;m B 冷却水质量;η为光电效率。

对于非均相体系,量子效率通过下式计算[12]:

A000 C ()A x m IA I A t

?=

- 所以,此光化学反应器模型为: A -r E ?=()

12k k [][]dc r c K c dt

=-== 2

A A A A A A 2 C 1 K []u r t l l l l

????=+--???? m A A ()I I r c I l l αα?

?+=--+?∑ A B p (Hr)m d P dT η-?+=

A000 C ()A x m IA I A t

?=

- 边界条件:00,

0,A C l I I l

?===? ,0,0A C l R I l ?===? 初始条件:0,A AO AS t C C C === 利用计算机软件,对模型进行求解[13]:

图2、沿反应器半径方向上的紫外光强度分布

图3、沿反应器半径方向上的硫化物质量分数分布

t/h:(1)0.5 (2)1 (3)3 (4)5

3、结论

通过该模型的计算,可求得紫外光强度I沿反应器的径向分布情况以及硫化物沿反应器的径向分布情况,由计算结果可知:沿半径方向越靠近反应器壁紫外光强度越弱且硫化物质量分数越高。这一结果符合所选反应器的结构,即浸没式反应器,光源位于轴心,离轴心越远,光强度越低,光化学反应速率越低,硫化物的质量分数也越高。

4、课程建议

由于此课程安排在大学四年级,且距离反应工程这门课程的学习时间较长,许多反应工程相关的知识被遗忘,同学们上课难以回想起之前学过的知识,导致在上课过程中经常听不懂而对这门课程失去兴趣。建议这门课程安排在大三下学期,使之与反应工程衔接,而且,大三下学期同学们考研、就业压力较小,能够更好地听课。另外,建议在这门课程开始阶段,将反应工程相关公式、概念粗略复习一遍,这样在课堂上同学们能够更好地跟上老师的思路。最后,希望老师能够多将一些工程实际的例子,不仅能让学生们能够更好地了解反应器设计的背景、步骤等,也能够增加课程的吸引力,使学生对这门课更加感兴趣。最后,谢谢老师这半个学期以来努力的传授我们知识。

参考文献

[1] 李琳. 光化学反应器[J].反应工程与工艺,1995,11(4): 386-395. (Li L.

Photochemical reactor [J].Chemical Reaction Engineering and

Technology, 1995, 11(4):386-395).

[2] 王磊,沈本贤. FCC汽油光化学脱硫反应器模型[A].石油学报,2005,21(5):79-80.

[3] 李琳. 光化学反应器[J].反应工程与工艺,1995,11(4):387-388.

[4] Rizzuti L, Brucato A. Photochemical Reactors Engineering Fundamentals, in:

Schiavello ed. Photocatalysis and Environment, Trends and Applications.

Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1985.623-636

[5] 李琳. 光化学反应器[J].反应工程与工艺,1995,11(4):391-392.

[6] 邢核,王怡中.多相光催化水处理技术发展过程中反应器研究的现状及发展趋势[J].环

境科学,2001,22(4):123-127.

光催化反应器的研究[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版),[7] 陈平,尤宏,罗薇楠. TiO

2

2003,19(2):238-239.

[8] 王磊,沈本贤. FCC汽油光化学脱硫反应器模型[A].石油学报,2005,21(5):79-82.

[9] 李琳. 光化学反应器[J].反应工程与工艺,1995,11(4):386-395.

[10]黄瑞卿,刘淘,李志民,等.多相光化学反应器中的辐射能分布[J].云南师范大学学报,

2001,21(5):32-36.

[11]江立文,李耀中,周岳溪,邱熔处.流化床光催化反应器动力学模式[J].中国环境科学,

2000,20(6):540-543.

[12]Davydov L, Smirniotis P G, Pratsnis S E. Novel differential reactor for the measurement of overall quantum yields [J]. Ind Eng Chem Res, 1999,38(4):1376-1383.

[13] 王磊,沈本贤. FCC汽油光化学脱硫反应器模型[A].石油学报,2005,21(5):82-83.

光催化氧化反应器的工业化应用

《光催化氧化反应器》在工业污水的应用: l洗涤剂生产行业废水处理及废水处理后的回用工程;污水及工业废水深度处理(对现有污水处理后氨氮、COD不达标的系统,利用光催化氧化后实现达标排放和回收利用) l主要适用行业:洗衣粉、洗涤剂及表面活性剂等有机精细化工生产行业; l洗涤行业等用洗涤剂清洗洗涤行业的废水回用; l食品、制药等有机污染废水的治理工程; l有机废水处理及无膜中水回用工程; 《光催化氧化反应器》处理有机废水与传统工艺相比的优势: 1、设备占地面积小、反应停留时间短; 2、处理成本低,可根据后续处理的要求调整转化率或处理量; 3、可任意与其他工艺组合;作生化的前处理,改善难降解有机物的可生化性;或作有机废水处理后水质不达标的深度处理,以满足达标排放或回用。 4、运行维护成本低,不需要投加其他任何化学药物及更换催化剂; 一、光催化氧化反应器(在工业废水处理中的应用) 目前用于广州立白集团番禺公司480立方/天高浓度洗涤剂(LAS)废水处理工程.对洗涤剂(LAS)处理的平均去除转化率:90%.

本公司独有专利技术(专利号:ZL200720119600.5),有效实现了光催化氧化技术的工业化应用。主要用于各种难降解的有机污染废水废液的深度处理,特别是对高含量的有机废水富含表面活性剂(LAS)、COD以及其他有机污染物的处理,具有很好的去处效果。去除率在90%以上,分解后的产物为水和二氧化碳,不会产生二次污染问题;整套装臵集氧化分解及除臭功能为一体。 广州立白(番禺)有限公司日处理480M3/日洗衣粉废水工程,是我公司《光催化氧化分解表面活性剂》专利技术第一次用于工业化应用的成功范例;也是国内真正实现光催化氧化工艺在污水处理方面成功进行工业化应用的首例。对洗衣粉行业的废水具有划时代的意义!洗衣粉制造行业都知道,洗衣粉废水处理的最大问题是:废水表面活性剂浓度高时,会严重影响生化效果,并造成生物菌种死亡,在生化瀑气池泡沫满天飞,不得不将生化池用致密的网罩于池上,以防止对环境的影响。 立白集团广州立白(番禺)有限公司日处理480M3/日洗衣粉废水工程,于2009年4月正式投入运行,原预算该项目投入运行后吨水综合处理成本将增加1.8元/吨。在半年的实际运行中,其运行成本的变化完全出乎预料,其污水处理总体综合成本不但没有增加1.8元/吨,反而比原来没有改造前降低了0.2元/吨。这是一个意外而可喜的结果。最后从立白公司废水处理站操作及管理人员处得到答案。原处理系统设计能力为20吨/小时,由于增加光催化氧化设备后,大大

光催化氧化反应器设计综述

光催化氧化反应器设计综述 摘要:文章通过废水中有机物的降解问题引出光催化氧化降解有机物技术,再从技术问题引入更深层次的问题即如何提高降解效率,进而引出本文主题—光催化氧化反应器设计。文章详细叙述了反应器的结构形式及几种不同类型反应器的优点和缺陷,以及研究现状。 关键词:光催化氧化;反应器 随着经济的发展,大量工业废水、生活污水有机污染物的超标排放,造成了水体环境严重富营养化问题,目前很多地方的治理只注重对有毒重金属的处理,而忽略了有机污染物潜在的危害性,废水中大量的有机污染物。富含洗涤剂(LAS)、COD、BOD、含氮、磷等的有机物的污水本身具有一定的毒性,对动植物和人体有慢性毒害作用,还会引起水中传氧速率降低,使水体自净受阻,从而使水体变色发臭。所以对废水中的有机物进行处理是非常必要的。光催化氧化分解有机污染物是当今公认的最前沿最有效的处理技术,光催化氧化反应器成功的解决了光催化氧化技术的工业化运用难题,所采用光催化氧化技术,废水有机污染物分解后的产物为水、二氧化碳及无害的无机盐,从根本上解决了有机污染问题。 目前, 用金属氧化物半导体作催化剂进行光催化氧化降解有机污染物的研究, 已引起了国内外众多学者的关注[1]。为了提高光催化氧化反应效率,光催化氧化反应器是必不可少的。应用光催化氧化反应器可进行化学氧化、光氧化、光化学氧化、光催化氧化和光化学催化氧化等多种类型氧化反应, 并可进行多种组合试验, 为环境科研、环境工程提供试验设备, 亦可为高等院校师生提供教学试验设备。光催化氧化反应器的设计远比传统的化学反应器复杂,除了涉及质量传递与混合、反应物与催化剂的接触、流动方式、反应动力学、催化剂的安装、温度控制等问题外,还必须考虑光辐射这一重要因素。目前已有多种形式的光催化氧化反应器应用于光降解的研究及实际废水的处理,并取得了一些成果,但同时也暴露出许多问题,为此有许多人从不同的角度对如何提高光催化氧化反应器的效能及实用性开展了大量的工作[2]。 1 光催化氧化反应器的结构形式 催化剂以两种形式存在于反应器中:一是光催化剂颗粒分散于整个反应器系统中,二是光催化剂颗粒固定在载体上(如反应器壁或尼龙丝网等) ,据此可将相应的反应器形式称为悬浮式和固定式。 悬浮式是TiO2粉末直接与废水混合组成悬浮体系。优点是结构简单,能充分利用催化剂活性[3]。缺点是存在固液分离问题,无法连续使用;易流失;悬浮粒子阻挡光辐射深度,TiO2 =0.5mg/m3左右,反应速度达到极限[4]。固定式是TiO2粉末喷涂在多孔玻璃、玻璃纤维或玻璃板上。优点是TiO2不易流失,可连续使用;缺点是催化剂固定后降低了活性[5]。固定式又分非填充式和填充式两种。非填充式固定床型:以烧结或沉积法直接将光催化剂沉积在反应器内壁,部分光催化表面积与液相接触。填充式固定床型:烧结在载体上,然后填充到反应器里,与非填充式固定床型相比,增大了光催化剂与液相接触面积,克服了悬浮型固液分离问题。 Geisen 等[6 ]针对典型化合物二氯乙酸(DCA) 的降解分别进行了悬浮式TiO2和固定式TiO2液膜反应器( Flow-Film Reactor ,FFR) 研究,结果表明:与固定式催化剂反应系统相比,悬浮式系统能够获得更高的DCA降解率,达到了固定式系统的3倍,这是因为催化剂的固定限制了传质和降低了光催化活性。因此,如果能够通过固/ 液分离技术实现TiO2颗粒与处理水的分离及回收利用,那么悬浮式反应器将比固定式反应器有着明显的优势。为此,Xi等[7 ]采用带有斜板和不带有斜板的沉淀池及微滤膜继续进行了悬浮催化剂的分离研究:当进水的催化剂浓度> 5 g/ L、pH 在零电荷点附近时,通过沉淀作用可以对Degussa P 25 TiO2实现

光催化氧化技术在水处理领域的应用及存在的问题

光催化氧化技术在水处理领域的应用及存在的问题 摘要:本文主要介绍光催化氧化反应机理、及其在处理染料废水、农药废水、含油废水、造纸废水、含表面活性剂废水等方面的应用, 并对其目前存在的问题进行了简单的阐述。 关键词:光催化氧化氧化技术 1前言 随着科技的高速发展和人类文明的进步,各种环境污染越来越严重,其中水污染尤为引起全球范围内的广泛重视。目前许多国家的地表水和地下水均受到不同程度的污染,水污染物主要来自工业、农业以及生活污水。当前水处理中常采用的方法是物化法和生化法,具有工艺成熟,易于大规模工业化应用的优点。然而,这些方法只是将污染物从一相转移到另一相,或是将污染物分离、浓缩,并没有使污染物得到破坏而实现无害化。这不可避免地带来废料和二次污染, 而且适用范围有限, 成本也比较高。近年来, 有关污染物治理研究方面已逐步转向化学转化法, 即通过化学反应使污染物受到破坏而实现无害化。因此, 开发能将各种化学污染物降解至无害化的实用技术( 尤其是污水处理和空气净化) 成为各国科研工作者 的重要研究内容。 光催化氧化技术( Photocatalytic Oxidation )是一种高级氧化技术( advanced oxidation process,AOP) 。光催化剂在光照的条件下能够产生强氧化性的自由基, 该自由基能彻底降解几乎所有的有机物,并最终生成H2O、CO2 等无机小分子,加上光催化反应还具有反应条件温和, 反应设备简单, 二次污染小,操作易于控制, 催化材料易得, 运行成本低, 可望用太阳光为反应光源等优点, 因而近年来受到广泛关注。 1972 年, Fujishima 等在《Nature 》上发表了“Electrochemical potolysis of water at asemiconductor electrode”一文, 揭开了光催化氧化技术的序幕。1976 年, Cr aey [ 4] 等发现, 在TiO2 光催化剂存在的条件下, 多氯联苯、卤代烷烃等可发生有效的光催化降解. 这一研究成果使人们认识到半导体催化剂对有机污染物具有矿化功能, 同时也为治理环境 污染提供了一种新方法, 立即成为半导体光催化研究中 最为活跃的领域。近30 年来, 光催化氧化技术在有机污染物处理方面得到了广泛的研究,几乎所有在水中可能存在的有机污染物都可被光催化氧化法降解并矿化。将光催化工艺与混凝、生物处理等常规水处理工艺结合起来可达到优势互补的效果。近年来, 人们围绕光催化剂活性的提高以及降低反应成本等方面进行了大量的研究, 相关文献每年都有150 篇 以上。 2光催化氧化反应的机理 Sch iavello等认为, 光触媒表面的光催化反应基 本包括4个步骤: (1)光激发催化剂表面形成电子- 电洞对; (2)电子- 电洞对必须能有效地分离; (3)电子- 电洞对在催化剂表面与被吸附物质发生氧化还原反应; ( 4) 光催化剂表面产物的脱附与再吸附。

光催化氧化技术在水处理中的应用

光催化氧化技术及其在水处理中的应用 摘要:介绍了光催化氧化的机理及光催化氧化反应的主要影响因素,就TiO2固定化制备、改性、光催化氧化在工业废水以及饮用水处理中的应用进行了阐述。 关键词:光催化氧化Ti02光催化剂水处理 1 引言 光催化氧化法是近二十年才出现的水处理技术,1972年,Fu—jishima和Honda报道了在光电池中光辐射Ti02可持续发生水的氧化还原反应,标志着光催化氧化水处理时代的开始。1976年,Carey等在光催化降解水中污染物方面进行了开拓性的工作。光催化技术具有反应条件温和、能耗低、操作简便、能矿化绝大多数有机物、可减少二次污染及可以用太阳光作为反应光源等突出优点[1],在难降解有机物、水体微污染等处理中具有其他传统水处理工艺所无法比拟的优势,是一种极具发展前途的水处理技术,对太阳能的利用和环境保护有着重大意义。 2 光催化氧化原理 光催化氧化还原以n型半导体为催化剂,如TiO2、ZnO、Fe2O3、SnO2、WO3等。TiO2由于化学性质和光化学性质均十分稳定,且无毒价廉,货源充分,所以光催化氧化还原去除污染物通常以TiO2作为光催化剂。光催化剂氧化还原机理主要是催化剂受光照射,吸收光能,发生电子跃迁,生成“电子—空穴”对,对吸附于表面的污染物,直接进行氧化还原,或氧化表面吸附的羟基OH-,生成强氧化性的羟基自由基(OH)将污染物氧化[2]。当用光照射半导体光催化剂时,如果光子的能量高于半导体的禁带宽度,则半导体的价带电子从价带跃迁到导带,产生光致电子和空穴。水溶液中的OH- 、水分子及有机物均可以充当光致空穴的俘获剂,具体的反应机理[3]如下(以TiO2为例): TiO2 + hν→h+ + eh++ e- →热量 H2O →OH- + H+ h+ + OH-→OH h+ + H2O + O2- →·OH + H+ + O2- h+ + H2O →·OH + H+ e- + O2 →O2- O2- + H+ →HO2· 2 HO2·→O2 + H2O2 H2O2 + O2- →OH + OH- + O2 H2O2 + hν→2 OH Mn+(金属离子) + ne+ →M 3 光催化氧化反应的主要影响因素 3.1催化剂性质及用量 可用于光催化氧化的催化剂大多是金属氧化物或硫化物等半导体材料,如TiO2、ZnO、CeO2、CdS、ZnS等.在众多光催化剂中,Ti02是目前公认的最有效的半导体催化剂,其特点有:化学性质稳定,能有效吸收太阳光谱中弱紫外辐射部分,氧化还原性极强,耐酸碱和光化学腐

关于三元催化转化器

关于三元催化转换器 <一>.三元催化转化器: 1.什么是三元催化转化器:三元催化转化 器,是安装在汽车排气系统中最重要的机外净 化装置,是目前汽油机中使用最广泛,最成熟 有效的有害排放物控制措施。它可将汽车尾气 排出的一氧化碳(CO)、碳氢化合物(HC)和(NO x ) 等有害气体通过氧化和还原作用转变为无害的 二氧化碳(CO 2)、水(H 2O)和氮气(N 2)。由于这种 催化转化器可同时将废气中的3种主要有害物 质转化为无害物质,故称三元。 2.结构 3.工作原理:废气通过净化器的通道时,三 种有害气体的活性增加,活化能降低。一氧化碳 (CO)和碳氢化合物(HC)就会在催 化剂铂(Pt)、 钯(Pd)、铑(Rn)的作用下, 与空气中的氧发生氧 化反应产生无害的水(H 2O)和二当汽车氧化碳(CO 2), 而氮氧化合物(NO x )则在 催化剂铑(Rn)的作用下被还原为无害的氧气(O 2)和氮气(N 2)。 4.化学反应方程式: 氧化反应: 2CO+O 2→2CO 2 CO+H 2O →CO 2+H 2 2C x H y +(2x+0.5y)O 2→yH 2O+2xCO 2 还原反应: 2NO+2CO →2CO 2+N 2 2NO+2H 2→2H 2O+N 2 C x H y +(2x+0.5y)NO →0.5yH 2O+xCO 2+(x+0.25y)N 2 其他(有关水蒸气的反应): C x H y +xH 2O →xCO+(x+0.5y)H 2 CO+H 2O →CO 2+H 2

H 2+0.5O 2 →H 2 O 总体上是个放热反应,因此催化转化器出口的温度应至少高于进口温度20%左右。 5.三元催化转化器的优劣: 优点:三元催化转化器的性能稳定、质量可靠、寿命长,净化效率非常高,可以净化90%以上的有害物质。可同时将废气中的三种主要有害物质转化为无害物质。 缺点:只能适用于无铅低硫汽油做燃料的汽车,价格并不低廉,清洗麻烦。 6.三元催化转化器的工作条件问题: ○1.空燃比:混合气中空气与燃料之间的质 量的比例。一般用每克燃料燃烧时所消耗的空气 的克数来表示。 右图表示了混合气浓度与三元催化转换器中 三种有害排放物的转换效率的关系。由图中可 见,只有在接近理论空燃比(14.7)的狭窄范围 内,对CO、HC、NO x 这三种有害排放物才能都有 高的转换效率。因此使用三元催化转化器时,应 将混合气浓度严格控制在理论空燃比附近(过量空气系数a=1)。 ○2.排气温度:废气从发动机排气口排出时的温度。 三元催化剂最低要在350 摄氏度的时候起反应,温度过低时,转换效率急剧下降;而催化剂的活性温度( 最佳的工作温度) 是400℃到800℃左右,超过900℃也会使催化剂老化急剧加剧。 由于发动机刚启动时,排气温度较低,要尽快将温度升高至最佳工作温度,因此三元催化转化器的安装位置一般尽量靠近排气管的入口。为保证较高的排气温度以改善转换效率,还可以安装 一较小的前置三元催化转换器,采用电加 热以及喷入部分燃油等。 但是,一般汽油发动机正常工作时, 排气口温度能达到700℃,再加上转化器 内部反应等情况,很有可能超过最佳工作 温度,减少使用寿命。因此排气温度也要 严格控制。 7.点火提前角对尾气温度的影响:

光催化反应器的设计

光催化反应器的设计 摘要 光化学反应过程由于具有选择性好且可在常温常压下进行等特点而在许多领域有着良好的应用前景。其中光催化技术作为一种真正环境友好的绿色技术,既可以在能源领域应用,将低密度的太阳能转化为可储存的高密度的洁净能源氢能;也可在环境领域应用,利用光能降解和矿化环境中的有机和无机污染物。光催化反应器作为光催化技术的核心设备,在光催化技术的应用中具有十分重要的地位。本文介绍了光催化反应的相关内容,并以FCC汽油光催化脱硫工艺为例,对实际情况作合理简化,建立了光催化反应器的数学模型。 关键词:光催化、反应器、数学模型。 1、前言 1.1 光化学反应工程 光化学反应是指在外界光源的照射下所发生的化学反应过程。[1]光化学反应器作为光化学生产中的关键设备,其性能优劣对于光化学反应过程的应用有十分重要的作用。因此,从工程应用的角度出发,研究光化学反应器的特性、模拟、设计、放大等问题已引起重视,并逐渐发展成化学反应工程学的一个新的分支—光化学反应工程。 与一般反应器相比,光化学反应器的设计与开发有很大的差异。光源的种类,光子的传播、吸收、发射及光化学反应器的几何形状,与光源间的相互位置等均会对光化学反应过程产生直接影响。[2] 1.2 光化学反应器类型 与普通的化学反应器一样,光化学反应器也可以按不同的方法分类。如按操作方式的不同可分为连续式和间歇式;按反应器内包括的流体的相数不同可分为均相和非均相;按反应器内流体流动状况可分为全混流、部分返混、活塞流等。然而,对于光化学反应器,除了操作方式、流动状况等会对其性能造成影响,更能反映光化学反应器特征并直接影响光化学反应器性能的则是光源种类、反应器几何形状及反应器与光源间的相互位置。[3]这些因素的不同组合就构成了不同类型的光化学反应器。光化学反应器可以有许多变化方式,大体可分为均相和非均相两大类。[4] 光化学反应器的选型包括光源、透光材料、反应器几何形状的确定等几个方面。光化学反应过程一般均需要紫外或近紫外光,当反应需要紫外光时,只能选择石英为透光材料。如反应可在近紫外光照射下进行,则可选用硼硅玻璃。[5] 1.3光催化反应器 1.3.1 光催化反应器的研究现状 最早出现的光催化反应器是为在实验室中进行研究而设计的,其结构简单,操作方便。反应器主体为一敞开的容器,并置于磁力搅拌机上,反应液在荧光或紫外灯的照射下反应,灯与液面的距离可调,现在仍有许多研究者用这种反应器来评价催化剂的活性或进行污染物降解规律的研究。[6] 目前应用较为广泛的光催化反应器是一种间歇式分批反应器它的特点是采用纳米TiO 2粉体形成的悬浆体系。但悬浆体系最大的问题是TiO 难以回收,要将催化剂粉末颗粒从流 2 动相中分离出来,一般需经过滤、离心、混凝、絮凝等方法,因而反应器只能为间歇式分批反应器,即每处理一批就要进行一次分离,使处理过程过于复杂,还增加了经济成本。因此,将催化剂固定在载体上,制成负载型光催化反应器已成为主要的研究方向。将TiO 负载后 2 可将其作为固定相,待处理废水或气体作为流动相,一般不存在后处理问题,可实现连续化处理,便于设计出各种实用化、商品化、工业化的光化学反应器。[7]

第二章光催化氧化技术

第二章光催化氧化技术 第1节光催化概述 光催化(Phntocatalv}i} }是在光的照射下产生类似光合作用的光催化反应,产生出氧化能力极强的自山氢氧基和活性氧,具有很}},的光氧化还原功能,可氧化分解各种有机化合物 和部分无机物,能破坏细菌的细胞膜和固化病毒的蛋白质,可杀灭细菌和分解有机污染物,把有机污染物分解成无污染的水和.二氧化碳,因而具有极强的杀菌、除臭、防霉、防r} ;自 洁、字泞除甲醛和净化空气功能。 光催化的特性为利用空气中的氧分子及水分子将所接触的有机物转换为二氧化碳和水,自身不起变化,却可以促进化学反应的物质,理论.r-有效期较长、维护费用低。同时,二氧化钦本身无毒无害。已广泛用于食品、民药、化妆品等各种领域。 光催化在光的照射下产生氧化能力极强的 氢氧自由基和活性氧,具有很强的光氧化还原 功能。可氧化分解各种有机化合物和部分无机物,能破坏细菌的细胞膜和固化病毒的蛋臼质,可杀灭细菌和分解有机污染物,把有机污染物分解成无污染的水(HZO)和二氧化碳 }co}),因而具有极强的杀菌、除臭、防霉、防污自洁及净化空气的功能。 (川光催化基本原理光催化的原理是光催化剂纳米材料被太阳光、灯光(紫外线) 照射后,表面电子(e)被激励,同时生成带电的正孔(h+},正孔(h+)和空气中的氧 (o:)、水(HZo)发生反应,产生具有极强氧化作用的活性氧。有机物污染物、臭气、细 菌等被氧化分解,而电子(e)还原成空气中的氧。 光催化反应可分为下列几个步骤: ①反应物、氧气及水分子吸附于二氧化钦表而;②经光照射后。二氧化钦产生电子及空穴;③电子和空穴分别扩散到二氧化钦粒子表面;④电子、空穴和氧及水分子形成氢氧自由基;⑤氢氧自由基和反应物进行氧化反应; 光催化是利用特定波长光源的能量产生催化作用,使周围氧及水分子激发成极具活性的OH一及02一自由离子基,这些氧化力极强的自由基儿乎可分解所有对人体或环境有害的有机物质及部分无机物质 第2节光催化氧化技术在污水处理中的应用 }.光催化叙化技术的应用 光催化技术的研究始于20世纪70年代的后半期,用作催化的化学物有T1}} ,硫化锅、硫化亚铅、妮或钦系层状复合氧化物、二氧化铁等。用光照射催化剂时山于光生成空穴。氧化力强。大都采用不溶解的、稳定的半导体粉末二氧化钦,与水分解成氧和氢。从含乙醇的水溶液中生成氢,因水和氮合成氨,还原二氧化碳。含氨和.二氧化碳的水溶液合成氨基酸,氰基化离子或酪酸离子,变为纳米Tif}.}能处理多种有毒化合物。包括工业有毒溶剂、化学杀虫剂、木材光催化技术也被用于无机污染物的处理。利用光催化法在柠檬酸根离子存在下,可以使H}}被还原成Hg而沉积在TiO}表面;此法同样适川于铅。`Ti0:光催化可能降 解的尤机污染物还有氰化物,5}1}、I} }S , LV}和No:等有害气休也能被吸附在}'i。}表面,在光的作用下转化成无毒无害物质,井可回收贵金属。水污染有机物的分解研究儿乎都涉及到'}'i(}}光催化。 光催化是与常规热能催化相对应的催化技术,.光催化主要是有机盒属络合物和半导体。现在商用的光催化剂儿乎都是二氧化钦(Ti}} }可以说是半导体光催化。半甘体光催化的 一般机能是脱臭、抗菌、灭菌、防污、去除有害物等:.

三元催化剂常识

结构:三元催化反应器类似消声器。它的外面用双层不锈薄钢板制成筒形。在双层薄板夹层中装有绝热材料----石棉纤维毡。内部在网状隔板中间装有净化剂。 净化剂:净化剂由载体和催化剂组成。载体一般由三氧化二铝制成,其形状有球形、多棱体形和网状隔板等。净化剂实际上是起催化作用的,也称为催化剂。催化剂用的是金属铂、铑、钯。将其中一种喷涂在载体上,就构成了净化剂。 三元催化反应器的工作原理是:发动机通过排气管排气时,CO、HC、和NOx三种气体通过三元催化反应器中的净化剂时,增强了三种气体的活性,进行氧化----还原化学反应。其中CO在高温下氧化成无色、无毒的二氧化碳(CO2)气体。HC化合物在高温下氧化成水和(H2O)和CO2 。NOx还原成氨气(N2)和(O2 )。三种有害气体变成无害气体,使排气得以净化。 凡是性能较好的三元催化器及其催化剂大多为铂(Pt)、钯(Pd)、铑、(Rn)等稀有金属制成,价格昂贵。 为了充分发挥三元催化器的降污效率,防止早期损坏失效,在汽车使用中应注意以下几个方面: 1、装有三元催化器的汽车,不能使用含铅汽油,尤其到外地加油时一定要注意,因为含铅油燃烧后,铅颗粒随废气排经三元催化器时,会覆盖在催化剂表面,使催化剂作用面积减少,从而大大降低催化器的转换效率,这就是常说的的“三元催化器铅中毒”,经验表明即使只使用过一箱含铅汽油,也会造成三元催化器的严重失效,所以这一点广大车主一定要多加注意。 2、应避免未燃烧的混合气进入催化器。三元催化器开始起作用的温度是200摄氏度左右,最佳工作温度在400摄氏度至800摄氏度,而超过1000摄氏度后作为催化剂的贵金属成分自身也将会产生化学变化,从而使催化器内的有效催化剂成分降低,使催化作用减弱。 催化器降低碳氢化合物(HC)和一氧化碳(CO)这两种有害物质是通过在催化器内部进行燃烧使其转化为水(H2O)及二氧化碳(CO2)而实现的,而这种反映会产生热量,发动机工作正常情况下,这两种成分的含量适当,燃烧所产生的热量会使催化器保持在最佳工作温度附近,而发动机工作出现异常时排气中这两种成分的含量远远超过正常情况。 因此,燃烧所产生的热量有很大可能将使催化器温度超过工作上限,从而伤害到催化剂,使催化器损坏。因此,在车辆使用过程中要注意以下几种情况:(1)过久的怠速空转;(2)点火时间过迟;(3)个别缸失火不工作;(4)喷油正常但启动困难;(5)混合气过浓;(6)发动机烧机油等。 以上这些现象都会造成三元催化剂的过早损坏和失效,出现这些现象应尽快去维修厂排除故障。 3、行驶应特别注意不要“托底”,因为三元催化器大多数内部都是蜂窝陶器形成的催化剂承载体,碰撞后容易破碎,使催化器和排气系统堵塞。

10_典型的光催化反应器

典型的光催化反应器 光催化是废水净化的一个很有前途的技术,因而引起了国内外的重视,已经有了二十多年的经验积累,在光催化降解有机污染物、光催化剂的改性等方面受到了广泛的关注,有关光催化氧化法在水污染治理方面应用研究的报道很多,而在反应器的设计和选材也有一些相关的报道,但涉及到光反应器应用的报道较少。在光催化反应中,反应器的材料、结构、形状、光源的几何位置等很多因素对光催化反应速率有很大的影响。气相光催化反应器的设计有静态配气和动态配气的两种,种类和相关的研究较少,所以下面着重介绍液相光催化反应器的结构、种类和影响因素。 影响光催化反应器效率的因素很多,如光源(光源强度、波段与光照方式)、催化剂性质(催化剂粒径、类型与载体)、废液的外加氧化剂(如O2 ,H2O2,O3等)、待处理废水性质(废液的初始浓度组成、pH值、抑制物含量)、温度、废液的流动力学特征、停留时间等因素对反应器的最佳运行都有影响,反应器的整体设计要综合考虑这些因素。 1.光源 用于光催化的光源有电光源和太阳光源。电光源有高压汞灯、荧光灯、黑光灯、氨灯等。光源的选择、布置及使用既要考虑效能又必须考虑经济性,因此,在设计光催化反应器时,要综合考虑各方面的影响因素。过去,更多研究放在电光源上,使用的光波多限于光谱紫外区。太阳光源是经济又环保的光源,开发出利用太阳能的光催化反应器一直是研究者追求的目标,但是由于在光催化反应中,太阳光的利用率很低,因此这类反应器的成功开发和真正实现工业应用目前还有很大难度,需要解决催化剂改性等许多方面的技术问题。 光源波长、光强及光源几何位置对催化反应有至关重要的影响,一般情况下,光源波长越短,效率越高;在同等波长的条件下,光强越高,效率越高,但并非线性相关的。一般在低光强时,有机物降解速度与光强呈线性关系,高光强时,降解速度与光强的平方根存在线性关系。 光线的照射方式可分为直接照射和直接一反光结合照射,后者的使用更能充分利用光能。光源与废水、催化剂的位置对光转化效果有重要的影响,研究结果表明,催化剂处在废水中时,在光源与催化剂之间的液层会吸收光、散射光,从而使催化剂的光吸收减弱。因此,浸在液体中的负载催化剂应尽量靠近液体的近光面,减少光吸收障碍。 2.催化剂在应用中的存在形态 催化剂在光催化反应器中有两种存在形式,即悬浮态和固定态。在悬浮相光催化过程中,催化剂以悬浮态存在于水溶液中,与污染物接触面积大,但催化剂在溶液中容易凝聚且回收困难,不适合规模操作。催化剂以固定态存在时,负载在载体上,这样虽然可避免催化剂的分离和回收过程,但仅部分催化剂的面积有效地与液相接触,活性降低。催化剂制备或选择载体要考虑多种因素影响,应尽量满足(1)吸光性能强。(2)催化剂粒径小,比表面积大。(3)不易中毒,能保持催化剂有高活性。(4)吸附反应物及反应后易于固液分离。(5)载体与催化剂结合牢固,抗冲击、耐腐蚀。 负载型催化剂所使用的载体要求透光性好,与催化剂结合较牢固,易于分散,不影响传质等。可选形状有颗粒型、管型、丝网、平板型和转盘型等。颗粒型载体一般有玻璃球、硅胶、砂石、活性炭、沸石等。 3. 光催化反应器材料 要保证光催化反应的顺利进行,最首要的条件之一是光催化反应器的材料必须透光性能好,尤其是对催化反应所需波长范围的光的透过率要好。一般光催化反应利用紫外光,所以要使用对紫外光不吸收或吸收很少的材料,很多人选用石英玻璃。石英玻璃是高纯单组分玻璃,具有优良的热,光,电和机械性能,耐腐蚀,对大多数物质是稳定的,包括除氢氟酸以

三元催化器的组成及结构图

三元催化器的组成及结构图 随着人类工业文明的发展,对环境的破坏日益严重,大气的污染也日益加剧。人们逐渐认识到,汽车的尾气是重要的大气污染源,因此对汽车尾气的治理就成了汽车行业的一个亟需解决的问题。通过对汽车尾气的分析,发现其中的CO、HC和NOx是污染大气最严重的物质,所以,汽车尾气的治理越来越重要,催生出了汽车尾气净化装置,三元催化器是汽车尾气净化装置的主要组成部分。它可以极大的降低尾气对大气的污染程度。 三元催化器是对汽车及其它发动机固定污染源进行排气净化处理的主要部件。它采用铂(Pt)、铑(Rh)、钯(Pd)三种贵金属作为催化剂对排气中的一氧化碳、碳氢化合物和氮氧化合物进行氧化和还原处理,生成二氧化碳、氮气以及水,从而达到净化的结果。其净化效率十分高,可以净化90%以上的有害物质。随着人们对环境的关注程度的提高,各个国家及地区都制定了越来越严格的排放法规,该部件在排放后处理方面起着举足轻重的地位。 三元催化器一般由壳体、减振层、载体和催化剂涂层4部分组成。 壳体由不锈钢材料制成,以防氧化皮脱落造成载体的堵塞。减振层的材料一般是膨胀垫片或钢丝网垫,起密封、保温和固定载体的作用,以防止振动、受热变形等原因对载体造成的损害。膨胀垫片由膨胀云母、硅酸铝纤维和粘接剂组成。 膨胀垫片在第1次受热时体积明显膨胀,而在冷却时只是部分收缩,这样就使壳体与载体之间的缝隙完全胀死和密封。 催化器载体一般为蜂窝状陶瓷材料,也有少数用金属(不锈钢)材料。三玩催化器的外面用双层不锈薄钢板制成筒形。在双层薄板夹层中装有绝热材料---石棉纤维毡。内部在网状隔板中间装有净化剂 净化剂:净化剂由载体和催化剂组成。载体一般由三氧化二铝制成,其形状有球形多棱体形和网状隔板等。 催化剂涂层:主要为Pt(铂)、Rh(铑)、Pd(钯)和助催化剂CeO2(二氧化铈)、氧化

三元催化反应器的结构和工作原理

三元催化反应器的结构和工作原理 三元催化反应器类似消声器。它的外面用双层不锈薄钢板制成筒形。在双层薄板夹层中装有绝热材料----石棉纤维毡。内部在网状隔板中间装有净化剂。净化剂:净化剂由载体和催化剂组成。载体一般由三氧化二铝制成,其形状有球形、多棱体形和网状隔板等。净化剂实际上是起催化作用的,也称为催化剂。催化剂用的是金属铂、铑、钯。将其中一种喷涂在载体上,就构成了净化剂。 三元催化反应器的工作原理是:发动机通过排气管排气时,CO、HC、和NOx三种气体通过三元催化反应器中的净化剂时,增强了三种气体的活性,进行氧化----还原化学反应。其中CO在高温下氧化成无色、无毒的二氧化碳(CO2)气体。HC化合物在高温下氧化成水和(H2O)和CO2。NOx还原成氨气(N2)和(O2)。三种有害气体变成无害气体,使排气得以净化。凡是性能较好的三元催化器及其催化剂大多为铂(Pt)、钯(Pd)、铑、(Rn)等稀有金属制成,价格昂贵。为了充分发挥三元催化器的降污效率,防止早期损坏失效,在汽车使用中应注意以下几个方面: 1、装有三元催化器的汽车,不能使用含铅汽油,尤其到外地加油时一定要注意,因为含铅油燃烧后,铅颗粒随废气排经三元催化器时,会覆盖在催化剂表面,使催化剂作用面积减少,从而大大降低催化器的转换效率,这就是常说的的“三元催化器铅中毒”,经验表明即使只使用过一箱含铅汽油,也会造成三元催化器的严重失效,所以这一点广大车主一定要多加注意。 2、应避免未燃烧的混合气进入催化器。三元催化器开始起作用的温度是200摄氏度左右,最佳工作温度在400摄氏度至800摄氏度,而超过1000摄氏度后作为催化剂的贵金属成分自身也将会产生化学变化,从而使催化器内的有效催化剂成分

光催化氧化法简介

光催化氧化法简介 光催化氧化法是近20年才出现的水处理技术,在足够的反应时间内通常可以将有机物完全矿化为CO2和H2O 等简单无机物,避免了二次污染,简单高效而有发展前途。所谓光催化反应,就是在光的作用下进行的化学反应。光化学反应需要分子吸收特定波长的电磁辐射,受激产生分子激发态,然后会发生化学反应生成新的物质,或者变成引发热反应的中间化学产物。光化学反应的活化能来源于光子的能量,在太阳能的利用中光电转化以及光化学转化一直是十分活跃的研究领域。由于以二氧化钛粉末为催化剂的光催化氧化法存在催化剂分离回收的问题,影响了该技术在实际中的应用,因此将催化剂固定在某些载体上以避免或更容易使其分离回收的技术引起了国内外学者的广泛兴趣。 在我国工业废水中,印染废水因其有机物含量高、色度深、水质复杂、排放量大而成为难处理的工业废水之一。印染废水中含有大量卤化物、硝基物、氨基物、苯胺、酚类及各种染料等有机物,主要来自纤维、纺织浆料和印染加工所使用的染料、化学药剂、表面活性剂和各类整理剂。其COD浓度达数千至数万mg/L,色度也高达数千至数万倍,可生化性差,很多废水还含有高浓度无机盐:如氯化钠、硫化物等,严重污染水环境。国内处理染料废水普遍以生物法为主,同时辅以化学法,但脱色及COD去除效果差,出水难以稳定达到国家规定的排放标准。光催化氧化法是近年来水处理研究的热点之一,实验证明,此方法对印染废水有较好的处理效果。当进水COD Cr为1300 mg/L左右,色度为800倍时,经本法处理的废水,出水COD Cr达188 mg/L,色度为0~10倍,COD Cr 去除率达92%,脱色率几近100%。主要水质指标达到了GB8978—1996《污水综合排放标准》中染料工业的二级标准。本法可取代常规的生物法,适合中小型印染厂的废水处理。 光催化氧化法原理 光降解通常是指有机物在光的作用下,逐步氧化成低分子中间产物最终生成CO2、H2O及其他的离子如NO3-、PO43-、Cl-等。有机物的光降解可分为直接光降解、间接光降解。前者是指有机物分子吸收光能后进一步发生的化学反应。后者是周围环境存在的某些物质吸收光能成激发态,再诱导一系列有机污染的反应。间接光降解对环境中难生物降解的有机污染物更为重要。 利用光化学反应降解污染物的途径,包括无催化剂和有催化剂参与的光化学氧化过程。前者多采用氧和过氧化氢作为氧化剂,在紫外光的照射下使污染物氧化分解;后者又称光催化氧化,一般可分为均相和非均相催化两种类型。均相光催化降解中较常见的是以Fe2+或Fe3+及H2O2为介质,通过photo-Fenton 反应产生?HO使污染物得到降解,非均相光催化降解中较常见的是在污染体系中投加一定量的光敏半导体材料,同时结合一定量的光辐射,使光敏半导体在光的照射下激发产生电子-空穴对,吸附在半导体上的溶解氧、水分子等与电子-空穴作用,产生?HO等氧化性极强的自由基,再通过与污染物之间的羟基加和、取代、电子转移等使污染物全部或接近全部矿化。 新型高效光催化氧化的原理 新型高效光催化氧化的原理就是在表面催化剂存在的条件下,利用一定波长的紫外光波在常温常压下催化、通过一定量的曝气来氧化废水中的有机污染物,或直接氧化有机污染物,或将大分子有机污染物氧化成小分子有机污染物,提高废水的可生化性,较好的去除有机污染物。在降解COD的过程中,通过催化氧化来打断有机分子中的双键发色团,如偶氮基,硝基,硫化羟基,碳亚氨基等,达到脱色的目的,同时有效地降低BOD/COD值,使之易与生化降解。这样,光催化氧化反应在高浓度,高毒性,高含盐量废水中充当常规物化预处理和生化处理之间的桥梁。 该技术的核心为三相催化氧化。这三相分别是:由风机送入罐内的压缩空气曝气(气相),一定波长

三元催化器原理及常见故障解决办法 (1)

三元催化器原理及常见故障清洗 (1)三元催化器的构成 三元催化器是安装在车辆排气系统上的一种用于环保目的的尾气净化装置,它的外壳为金属结构,内部是蜂窝状陶瓷载体,大至每平方厘米有网孔80个左右,载体上涂有贵金属催化剂(如铂、铑、钯等)。 (2)三元催化器的工作原理 发动机工作时,产生的高温气体通过三元催化器,当催化器温度达到400℃度时,装置中的贵金属发挥催化活性,废气二次燃烧,使其中的一氧化碳(CO)、碳氢化合物(HC)、与氮氧化合物(NO)发生氧化还原反应,将其转化为二氧化碳(CO2)、氮气(N2)和水(H2O)等,减少向大气中排放有害气体,实现环保功能。 (3)三元催化器常见故障种类 三元催化器根据车辆的型号、出产厂家不同,一般正常使用寿命为10-20万公里。但是,由于汽油质量、机油质量、空气质量、发动机工况、路况、驾驶习惯等因素的作用,对三元催化器正常功能的发挥和使用寿命都有决定性的影响。 三元催化器常见故障有: A、行驶10-20万公里以上超过使用寿命; B、高温烧结变型,有效涂层损坏或消失; C、化学中毒失效; D、锈垢、碳垢堵塞。 (4)三元催化器故障原因及危害 内在因素: a、三元中毒失效 造成三元中毒失效的原因很多,也很复杂,若排除暂时性的不确定因素影响,那么造成三元中毒失效的根本原因就是汽油和润滑油。 汽油中含有一定量的硫及金属灰份,如铁、锰、铅等,汽油在储运过程中也会混入大量金属灰份;还有就是机油中含有大量的硫、磷及金属灰份,含量虽大,但因其渗入燃烧室参与燃烧的量极少,危害性小于汽油,但已经变质的机油情况就不同了。 汽车燃烧后排出的废气通过三元催化器,部份硫、磷吸附在氧传感器及三元催化器表面,形成化学络合物薄膜,在氧、一氧化碳、金属灰份、水共存的状况下(这种共存是必然的),硫、磷极易与它们发生反应生成相应的化学络合物,这些络合物会对贵金属催化剂产生屏闭,严重影响催化剂的活性,大大降低净化功能,造成三元中毒失效。 b、三元催化器堵塞 三元催化器堵塞物主要成份是大量的铁锈(FeO、Fe2O3、Fe3O4)、少量碳垢及锰、铅等的氧化物和硫、磷的化学络合物,其主要来源有两个方面:一是汽油(汽油在储运中混入的锈渍),二是腐蚀生锈的排气支管中的锈垢(特别是排气管有过高温的车辆)。这些堵塞物如同一个个、一片片封了孔的马蜂窝,堵塞在三元催化器蜂窝状陶瓷体的入口处。当有效通孔截面积总和接近排气管截面积时,会造成排气不畅、背压上升,功率下降,油耗增加、温度上升等不良状况;当有效通孔截面积总和小于排气管截面积时,排气背压急速上升,会引发严重事故,如:排气管放炮、气门及凸轮轴损坏、排气支管烧红,发动机温度快速上升,熄火、引擎损坏等。 外在因素: 1、汽油:汽油含硫量高容易在三元催化器形成化学合物造成堵塞。油质差,胶质多汽

光催化反应器举例简介

光催化反应器举例简介反应器设计结业论文 天津大学 化工学院 09化工一班 王一斌 3009207018

随着现代工农业的发展,产生了大量污染物并随之释放到环境中去,其中存在大量有毒有害物质,严重影响了人类的正常生活与生产。多年来,研究人员采用了包括生物处理,化学处理,热处理,催化氧化,相转移和光解等方法应用于废水处理中。但目前这些方法,都存在着局限,而且处理费用太高。而光催化作为一种新型的污染处理技术自上个世纪70 年代出现以来,以其能完全降解环境中的污染物,加上费用相对较少,日益受到研究人员的重视。 在光化学处理有机废水的催化剂中,二氧化钛由于其化学性质稳定、难溶、无毒、成本低、催化效率高等优点被广泛运用。同时,光催化反应器作为反应的主体设备,其决定了催化剂活性的发挥和对光的利用等问题,而这两个因素直接决定了光催化反应的效率。一个成功的反应器必然体现了催化剂活性和光源利用的最优化组合。所以,光化学反应器的研制和开发作为光催化处理废水工艺中的重中之重,已成为研究的热点之一,本文对该方面研究给予了举例简介。 关键词:二氧化钛( TiO ) 光催化反应器废水处理 2

一,光催化反应机理 当能量大于催化剂(TiO 2等金属氧化物)禁带宽度的光照射半导体时,光激发电子跃迁到导带,形成导带电子(矿),同时在价带留下空穴(矿)。由于半导体能带的不连续性,电子和空穴的寿命较长,它们能够在电场作用下或通过扩散的方式运动,与吸附在半导体催化剂粒子表面上的物质发生氧化还原反应,或者被表面晶格缺陷俘获。空穴和电子在催化剂粒子内部或表面也可能直接复合。空穴能够同吸附在催化剂粒子表面的OH 或H 2O 发生作用生成HO·。HO·是一种活性很高的粒子,能够无选择地氧化多种有机物并使之矿化,通常认为是光催化反应体系中主要的氧化剂。光生电子也能够与O 2发生作用生成HO 2·和O 2-·等活性氧类,这些活性氧自由基也能参与氧化还原反应。该过程可用如下反应式表示: ),(22+-=+h e TiO hv TiO hv heat h e +=++- ?=++-HO h OH ads +++?=+H HO h O H ads 2 ?=+--22O O e HO·能与电子给体作用,将之氧化,电子(矿)能够与电子受体作用将之还原,同时h +也能够直接与有机物作用将之氧化: O H D D HO 2+?=+?+ --?=+A A e ++?=+D D h 二,光催化反应器的类型 利用TiO 2 作为光催化剂降解有机污染物已逐渐由实验研究转向实际应用的研究,光催化氧化法的大规模应用需要解决的主要技术问题是TiO 2 催化剂的固定化以及与之相应的结构简单、效率高、可长期稳定运行的反应器的设计。光催化反应器设计的问题远比传统的化学反应器的复杂。除了涉及质量传递与混合、反应物与催化剂的接触、流动方式、反应动力学、催化剂的安装、温度控制等问题外,还必须考虑光辐射这一重要因素。 催化剂只有吸收适当的光子才能被激活而具有催化活性,为了提供尽可能多的激活光催化剂,光反应器必须能提供可能大的催化剂表面积。 为了减少反应器的体积,还要求单位体积的反应器提供尽可能大的安装催化剂的空间。 最早出现的光催化反应器是为在实验室中进行研究而设计的,其结构简单,

半导体光催化氧化技术探讨

半导体光催化氧化技术探讨 摘要:目前来说,半导体光催化氧化技术取得了较大的进步,本文主要介绍了半导体光催化氧化技术的探讨,为从事相关的工作人员提供了参考意义。 关键词:半导体;光催化;氧化 前言: 上个世纪70年代,科学家们通过紫外光的照射,采用TiO2成功对多氯联苯进行了降解,这也是人类历史上首次利用半导体光催化达到剧毒物质降解的目的。从那以后,人们就开创了一条半导体光催化氧化在环境处理污染中展开应用的道路。而最近几年,有关光催化氧化的研究也取得了相对来说较大的进展,TiO2的光催化效率和催化剂的选择等之类的问题成为了其研究的重心。 一、半导体光催化氧化技术特点 1.催化所用光的选择性 我们知道,最初的光催化氧化反应所采用的光是紫外光,而随着科学技术的不断进步,目前阶段的光催化氧化不但可以利用紫外光,太阳光等可见光都可以成为其反应的条件。而通过半导体催化后,可以把吸收的光能转化为电能或者化学能进一步使反应进行。从能源利用的角度上来说,使用太阳能这一新兴能源,恰恰为光催化的开发动力和应用潜能打了一个长长的省略号。 2.对污染物有很高的矿化作用 光催化技术对有机污染物的矿化程度非常高。其原理如下所述:当所用的光催化剂的能量不低于禁带宽度的光照射时,价带电子就会在紫外光或其他光的催化作用下自禁带向导带移动,然后于导带上产生e-、价带上留下h+;有着超强氧化性的正电空穴可把附着在半导体表面的OH-氧化成羟基自由基· OH、·O-2、HOO· 以及H2O2等具有活性的氧化物。其中,·OH属于一种强氧化剂,强到对反应物无选择性,几乎能使任何具备还原性的有机污染物发生氧化反应,并进一步对其矿化将其最

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