仪器设备出入库记录表(1)
仪器设备出入库记录
电子皂膜流量计
BL-105
96□
声校准器
HS6020
62□
全智能场强仪
H-2A
72□
数字微电脑压力计
DP1000-111B
100□
自动烟尘（气）测试仪
3012H-01
101□
精密脉冲声级计
HS5660A
102□
出库时间：年月日时领用人：设备员：
入库
是否全部归还（是□否□）
是否有异常（是□否□）
仪器设备出入库记录
项目编号：xxxx评（）第号
出库
设备名称
设备型号
设备编号/LNHH-YQ-
粉尘采样器
FC-1A
35□
36□
37□
38□
39□
40□
防爆粉尘采样器
IFC-2
31□
32□பைடு நூலகம்
33□
34□
98□
防爆个体粉尘采样器
GFC-5B
26□
27□
28□
29□
30□
个体毒物气体采样仪
QC-1B
46□
47□
48□
49□
大流量气体采样仪
QC-5
41□
42□
43□
44□
45□
大气采样仪
QC-1S
50□
51□
52□
53□
54□
55□
56□
57□
防爆大气采样仪
QC-4S
58□
59□
60□
61□
99□
噪声频谱分析仪
HS6288B
63□
（防爆）个人声暴露计
ASV5910-1B
环境监测记录表格--质量管理记录表格
环境监测记录表格--质量管理记录表格质量管理记录表格修订次数：2016版本文主题为质量管理记录，包含了编号、记录名称和发布日期等信息。
以下是每个记录名称的简要说明：1.培训计划表2.签到表3.培训记录表4.培训实施情况汇总表5.监测人员能力备案汇总表6.仪器设备基本信息表7.仪器设备使用记录表8.外出仪器设备出入库登记表9.仪器设备维护保养记录表10.仪器设备溯源结果确认表11.仪器设备溯源情况汇总表12.仪器设备期间核查记录表13.使用仪器设备汇总表14.使用标准物质汇总表15.合同评审表16.合同偏离申请/审批表17.分包申请/审批表18.分包方评价记录表19.服务和供应商评价表20.合格服务和供应商汇总表21.关键试剂质量评价汇总表22.监测方法证实/偏离确认评审表23.监测方法偏离申请/审批表24.质量控制计划表25.内部质量控制数据统计表26.质量监督记录表（现场）27.质量监督记录表（实验室）28.不符合/潜在不符合及纠正/预防措施表29.申诉和投诉处理表30.内部审核计划表这些记录表格的发布日期为2016年1月1日。
它们的用途是记录质量管理方面的信息，以便监督和改进质量控制过程。
报告的符合性符合备注：填表人：负责人：年月日年月日第页共页监测人员能力备案汇总表序号姓名性别年龄劳动合同/上岗证从事监测有效期承担监测项目能力确认持证情况发放机构有效期工作年限职称学历所学专业备注：此表中填写的是完成监测任务相关人员。
填表人。
负责人。
年月日年月日第页共页仪器设备基本信息表仪器设备名称型号规格仪器设备编号测量范围精度国别制造单位出厂编号价值购置日期启用日期放置地点购置日期年月日启用日期年月日仪器设备附件及资料名称数量型号规格备注保管人年月日部门负责人：年月日第页共页仪器设备使用记录表仪器设备名称及编号使用起始/结束时间使用项目/称量物样品编号使用日期温度（℃）/湿度（%）使用前使用后备注使用人第页共页外出仪器设备出入库登记表序号仪器设备名称仪器编号领用日期领用人出库状态保管人归还日期入库状态保管人第页共页仪器设备维护保养记录表仪器设备名称及编号测量范围精度国别制造单位出厂编号价值购置日期启用日期放置地点维护日期维护内容及结果维护人第页共页仪器设备溯源结果确认表仪器设备名称检定/校准/测试/比对机构仪器设备编号放置地点证书类型检定证书/校准证书/检定结果通知书/测试报告/比对结果证书/报告编号仪器名称与证书/报告的符合性证书/报告日期：有效期。
实验室常用记录表格
文件编号：GXZC-4000-00 记录表格编写：审核：批准：版本：受控状态：发放编号：发布日期：年月日实施日期：年月日1、文件和资料发放、回收记录表GXZC-4201-012、文件修改记录GXZC-4201-023、文件修改申请表GXZC-4201-034、文件修改通知单GXZC-4201-045、文件破损与丢失补发登记表GXZC-4201-056、文件和资料销毁登记表GXZC-4201-067、文件和资料借阅登记表GXZC-4201-078、备份文件记录GXZC-4201-089、文件和资料留用申请单GXZC-4201-0910、公正性声明措施执行情况检查表GXZC-4202-0111、外来人员参观审批表GXZC-4202-0212、查阅保密资料申请单GXZC-4202-0313、仪器设备（标准物质）申购单GXZC-4203-0114、仪器设备（标准物质）验收单GXZC-4203-0215、供应商评价表GXZC-4203-0316、合格供应商登记表GXZC-4203-0417、___年度服务和供应品采购计划GXZC-4203-0518、检测委托单GXZC-4204-0119、合同评审单GXZC-4204-0220、分包申请表GXZC-4205-0121、分包方能力调查表GXZC-4205-0222、合格分包方名单GXZC-4205-0323、申诉和投诉处理记录表GXZC-4206-0124、客户意见征求表GXZC-4206-0225、不符合工作控制处理表GXZC-4207-0126、内部管理体系审核检查表GXZC-4210-0127、不符合项报告GXZC-4210-0228、会议纪要GXZC-4211-0129、整改措施报告GXZC-4211-0230、会议签到表GXZC-4211-0331、检测人员上岗报批表GXZC-4212-0132、人员学习记录表GXZC-4212-0233、培训申请表GXZC-4212-0334、年度培训计划GXZC-4212-0435、个人技术档案表GXZC-4212-0536、年度人员培训记录表GXZC-4212-0637、公司办公及试验环境卫生情况检查表GXZC-4215-0138、仪器设备检定/校准报告GXZC-4217-0139、检测方法确认表GXZC-4218-0140、仪器设备（标准物质）期间核查记录表GXZC-4219-0141、更新标准实施审批表GXZC-4220-0142、新开展检测项目审批表GXZC-4220-0243、新开展检测项目验收表GXZC-4220-0344、仪器设备维修记录GXZC-4221-0145、计算机/自动化检测设备校核记录GXZC-4221-0246、计算机软件申购单GXZC-4221-0347、计算机软件验收单GXZC-4221-0448、仪器设备降级、停用、报废申请表GXZC-4222-0149、年度仪器设备周期检定/校准计划、实施记录表GXZC-4222-0250、仪器设备一览表GXZC-4222-0351、仪器设备周期检定/校准一览表GXZC-4222-0452、仪器设备档案资料借阅登记表GXZC-4222-0553、仪器设备租用/借出审批表GXZC-4222-0654、仪器设备租用/借出登记表GXZC-4222-0755、仪器设备（标准物质）送检通知书GXZC-4222-0856、年度仪器设备维护保养计划和实施记录GXZC-4222-0957、仪器设备（标准物质）使用记录GXZC-4222-1058、停用仪器设备启用申请单GXZC-4222-1159、检定/校准证书和测试报告确认表GXZC-4223-0160、允许偏离申请表GXZC-4224-0161、样品出入库登记表GXZC-4225-0162、日常质量监督抽查记录GXZC-4226-0163、检测报告更改申请表GXZC-4228-01文件和资料发放、回收记录表序号：编号：GXZC-4201-01文件修改记录序号：编号：GXZC-4201--02文件修改申请表序号：编号：GXZC-4201-03年月日文件修改通知单序号：编号：GXZC-4201-04文件破损与丢失补发登记表序号：编号：GXZC-4201-05文件和资料销毁登记表序号：编号：GXZC-4201-06文件和资料借阅登记表序号：备份文件记录序号:文件和资料留用申请单序号:公正性和行为准则执行情况审查表序号：外来人员参观审批表序号：查阅保密资料申请单序号：序号：序号：供应商评价表序号：合格供应商登记表序号:批准人: 编制人: 日期:______年度服务和供应品采购计划序号:批准: 审核: 编制:日期: 年月日检测委托单序号：合同评审单序号:分包申请表序号:分包方能力调查表序号；合格分包方名单序号:申诉和投诉处理记录表序号：客户意见征求表序号:不符合工作控制处理表序号：内部管理体系审核检查表序号：不符合项报告序号：会议纪要序号：整改措施报告序号：XZC-4211-02会议签到表序号：检测人员上岗报批表序号：人员学习记录表序号：序号：序号：制表：审核：批准：个人技术档案表序号：年度人员培训记录表序号：公司办公及试验环境卫生情况检查表序号：仪器设备检定/校准报告序号：编号：GXZC-4217-01检定单位：（章）检定员：审核：检测方法确认表序号：仪器设备（标准物质）期间核查记录表序号：负责人：设备管理员：更新标准实施审批表序号：序号：序号：仪器设备维修记录序号：编号：GXZC-4221-01计算机/自动化检测设备校核记录序号：编号：GXZC-4221-02校核人: 审核人:序号：序号：。
仪器设备档案归档范围和保管期限表【模板】
6
计算机及管理系统软件文件；软件使用许可协议、系统安装测试记录、验收鉴定报告；测量机还包括软悠扬、硬件部分的文件
长期
7
培训总结材料
短期
8
固定资产移交单、出入库单
永久
四
运行及维护修理阶段
1
设备仪器维护保养和安全技术操作规程
长期
2
履历本
长期
3
设备仪器大、中修记录、总结、鉴定书、设备技术状况鉴定表
永久
Hale Waihona Puke 长期4设备及软件升级、改版的验收文件
长期
5
技术鉴定及成果申报奖励文件
长期
8
技术条件、技术说明书
长期
9
设计图样
永久
10
试验文件、校准文件
长期
11
设计技术总结、研制总结
长期
二
制造加工阶段
1
关键工艺规程
长期
2
工艺说明书
长期
3
外购件的合格证和使用说明书
长期
4
重要工艺装备图纸及说明书
长期
5
工艺总结
长期
自制设备仪器档案档范围和保管期限表（续）
三
安装调试及鉴定验收阶段
1
调试大纲
短期
2
4
大、中修精度检查记录及验收移交单
永久
5
设备仪器事故分析、记录及处理结果报告
长期
五
改造阶段
1
合理化建议及处理结果
短期
2
设备仪器改造、改装的报告与批复
永久
3
改进、改装过程中形成的图样、技术文件、生产线改造工艺布置图
永久
4
设备仪器改造、改装的验收文件
现场监测仪器设备出入库管理制度
【现场监测仪器设备出入库管理制度】一、引言现场监测仪器设备在工业生产中起着至关重要的作用，它们能够对环境、安全和质量进行实时监测，为生产运营提供数据支持和保障。
然而，现场监测仪器设备的出入库管理对于企业的运营和管理同样至关重要。
一个合理、严谨的出入库管理制度，不仅可以提高仪器设备的使用效率，还可以有效预防遗失、损坏或盗窃情况的发生。
本文将从深度和广度两方面来探讨现场监测仪器设备出入库管理制度的重要性以及具体实施方法。
二、现场监测仪器设备出入库管理制度的重要性1. 提高管理效率现场监测仪器设备在生产中通常需要频繁使用和调配，如果没有明确的出入库管理制度，就容易造成设备租借、使用和归还的混乱，从而影响工作效率。
一套科学的管理制度可以明确设备的使用流程和责任部门，提高设备的管理效率。
2. 预防设备遗失和损坏现场监测仪器设备通常比较昂贵且精密，一旦遗失或损坏将给企业带来不小的经济损失。
通过严格的出入库管理制度，可以监控设备的流转情况，及时发现问题并采取相应的预防措施，减少设备遗失和损坏的发生。
3. 防范盗窃情况不规范的出入库管理制度容易为设备盗窃提供便利，因为缺乏有效的监控和记录，盗窃者可以隐蔽地将设备带出企业。
一套完善的管理制度可以对设备的出入进行严格监控和记录，提高设备的安全系数，有效防范盗窃情况的发生。
三、现场监测仪器设备出入库管理制度的具体实施方法1. 制定明确的管理规定和流程企业应该制定清晰明确的现场监测仪器设备出入库管理规定，包括设备的使用要求、借用流程、归还标准等，要明确责任人和监管部门，建立健全的管理流程。
2. 使用专业的管理系统和工具现代化的企业管理需要借助信息化工具来提高效率。
可以使用专业的设备管理软件，通过条形码、RFID等技术对设备进行标识和追踪，记录设备的借用和归还情况，实现对设备的全程监控。
3. 加强员工意识培训企业应该加强员工的出入库管理意识培训，让员工认识到出入库管理对企业的重要性，培养他们的责任感和管理意识，从而提高设备管理的整体水平。
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度(3篇)
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度医疗器械库房是医院的重要部门之一，承担着医疗器械的存储、出入库管理以及运输等重要职责。
为了保障医疗器械的安全和高效管理，制定并严格执行医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度是非常必要的。
以下将对医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度进行详细的规范说明。
一、医疗器械库房贮存管理1. 库房的选择与设施布置（1）库房的选择应符合相关法规，建筑结构稳固，无渗漏，无明显固体、液体和气体污染源。
（2）库房内应设有防火门，防盗门和防盗窗，保证器械的安全。
（3）库房内温度、湿度、灭火装置、通风设施等应符合要求。
2. 器械的分类、编号和标识（1）医疗器械应根据其特点和用途进行分类编号。
（2）器械应按照规定的标志标注种类、型号、生产厂家、有效期限等信息。
3. 器械的进货和验收（1）进货前需要核对货品信息、数量、规格等是否与采购合同一致。
（2）对进货的器械需要进行严格的验收，检查其外包装是否完好，是否有破损、变形、污染等情况。
4. 器械的摆放和存储（1）器械的摆放应按照分类和编号的要求进行，摆放整齐，易于查找和管理。
（2）器械应存放在干燥、通风、整洁的地方，应远离有害气体、化学品等。
（3）易损器械应分开存放，避免与其他器械或物品相碰。
（4）对于过期或已损坏的器械应及时淘汰并做好记录。
5. 库房的保洁和消毒（1）库房应进行定期的保洁和消毒，保持清洁卫生。
（2）对于消毒器械，要注意消毒记录和消毒效果的监测。
二、医疗器械出入库管理1. 出库管理（1）出库需经过严格的审批程序，必须由指定人员进行，不得私自出库。
（2）出库时要核对器械名称、规格、数量等信息是否与申请单一致。
（3）对于特殊要求的器械，需要做好出库前的准备工作，如包装、清洁、消毒等。
2. 入库管理（1）入库需经过验收程序，核实器械的数量、规格等信息。
（2）对于进入库房的器械要做好标识和编号工作。
（3）对于有特殊要求的器械，需要进行消毒和包装等处理。
环境监测记录表格--质量管理记录表格
目录目录说明：“*”为总站委托的监测任务中必须使用的原始记录表格。
GJW-04-2016-ZL-001 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：培训计划表仪器信息网资料中心/download编制人：审核人：批准人：年月日年月日年月日第页共页GJW-04-2016-ZL-002 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：签到表会议/培训名称：主持/授课人：时间：地点：第页共页GJW-04-2016-ZL-003 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：培训记录表第页共页GJW-04-2016-ZL-004 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：培训实施情况汇总表仪器信息网资料中心/download填表人：负责人：年月日年月日第页共页GJW-04-2016-ZL-005 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：监测人员能力备案汇总表仪器信息网资料中心/download备注：此表中填写的是完成监测任务相关人员。
填表人：负责人：年月日年月日第页共页GJW-04-2016-ZL-006 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：仪器设备基本信息表保管人：部门负责人：年月日年月日第页共页GJW-04-2016-ZL-007 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：仪器设备使用记录表仪器信息网资料中心/download第页共页GJW-04-2016-ZL-008 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：外出仪器设备出入库登记表仪器信息网资料中心/download第页共页GJW-04-2016-ZL-009 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：仪器设备维护保养记录表第页共页GJW-04-2016-ZL-010 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：仪器设备溯源结果确认表确认人：部门负责人：年月日年月日GJW-04-2016-ZL-011 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：仪器设备溯源情况汇总表仪器信息网资料中心/download填表人：部门负责人：年月日年月日第页共页GJW-04-2016-ZL-012 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：仪器设备期间核查记录表核查人：部门负责人：年月日年月日GJW-04-2016-ZL-013 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：使用仪器设备汇总表仪器信息网资料中心/download注：①若为借用仪器设备，必须在备注栏中注明。
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度【篇一】医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度1.为保证仓库药品的安全，特制定本规定2.进入仓库全部人员，需遵守仓库管理规定，严禁吸烟、携带危急品。
3. 非本公司工作人员谢绝进入仓库。
如确需进入，需要经有关领导批准并办理有关手续后在保管员的伴同下方可进入。
4. 本公司非仓库工作人员进入仓库，需要登记、写明进入理由并在保管员的伴同下进入。
5. 仓库工作人员进入库区作业时，需要把门帘关闭，确保仓库药品的储存条件、防止蚊虫鸟等飞入。
6. 送货车辆、人员及客户应在规定的区域内完成药品交接、签字等手续。
7. 药品出入库完成后，仓库工作人员需关闭门帘、库门实时上锁等。
8. 开启、关闭库门需要由仓库保管人员执行，其他人员不得任意操作。
9. 对各个库房门窗、标示等定期巡检，对有安全隐患的要实时修补，防患未然。
【篇二】医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度为进一步加强库房材料的管理，规范库房材料领取程序，减削不须要材料运用，杜绝漏洞，特制定材料领取管理制度如下：1、库房全部物资材料需要上架管理，每件物资材料需要上卡片、编码，归类码放。
否那么对责任者罚款50--100元。
2、在领取过程中，需要在领料单据上注明物资运用时间名称同时领取人和发放人签字确认，不准不签或带签。
否那么罚款50--100元。
3、领取人员领取物资后，库房需要建立健全领料单据存档制度，需要将领料单据保存完好，有待候审。
否那么罚款50--100元。
4、当班领料单上库房没有时，需要把领料单上字据销毁，否那么罚款50--100元。
5、当天未运用的材料要实时回库登记，否那么罚款50100元。
造成丢失的按原价进行赔偿6、无非常状况井下不准大量存放材料，否那么一次罚款100元。
7、库房无关人员严禁进入，非常状况需要经有关领导同意方可进入，否那么罚款100元。
8、领取和回库材料需分类码放整齐，不准乱扔乱放，否那么罚款50100元。
检验科各种通用表格大全模版
目录检验科月考评表 (1)检验科会议记录表 (2)检验科培训记录表 (3)检验科试剂出入库登记表 (4)仪器药品试剂入库领用登记 (7)检验科试剂使用登记表 (8)检验科室内质控失控报告记录表 (9)失控分析报告 (10)检验科仪器维护记录 (11)检验科仪器校准记录表 (12)检验科危急值报告登记表 (13)检验科差错登记表 (14)检验科不合格标本记录表 (15)检验科不合格标本月统计表 (16)传染病检查登记本 (17)复查标本记录 (18)标本废弃记录 (19)检验科污水处理记录表 (21)检验科标本签收记录表 (22)交接班记录 (23)检验科医疗废物登记表 (24)检验科冰箱温度记录 (25)检验科环境温湿度记录表 (26)检验科仪器使用记录 (27)检验科消毒记录表 (28)消毒剂使用监测登记本 (29)检验科月考评表检验科试剂出入库登记表部门：生化年月45检验科试剂出入库登记表部门：临检年月6仪器药品试剂入库领用登记检验科试剂使用登记表检验科室内质控失控报告记录表失控分析报告专业组: 失控项目: 失控日期: 年月日质控品名称: 质控品批号: 质控范围: 仪器名称和型号: 试剂品牌和批号: 失控情况: 失控原因分析:纠正日期: 年月日纠正措施: 纠正结果:操作人员签字: ; 日期:组长/质量负责人员签字: ; 日期:检验科仪器维护记录检验科仪器校准记录表使用部门：12检验科危急值报告登记表13检验科差错登记表检验科不合格标本记录表年月检验科不合格标本月统计表记录年份：年月传染病检查登记本17复查标本记录专业组：仪器名称：仪器编号：记录年份：20 年标本废弃记录检验科污水处理记录表检验科标本签收记录表年月交接班记录检验科医疗废物登记表年月检验科冰箱温度记录表年月检验科环境温湿度记录表记录地点：年月检验科仪器使用记录检验科消毒记录表年月消毒剂使用监测登记本年月钟后清水擦拭，遇污染时随时清洁消毒。
D 设备点检、交接记录表
重要度
设备点检、交接记录表
符号标识：
正常：√
异常：╳
待修：○
修好：△
编号：
□关键
□重要
□一般
检查日期
NO.
点检项目
检查内容
检查方法
检查间隔期
日班
中班
夜班
1
工装、模具
状态是否完好
目视
1次/班
2
机台
是否清洁
目视
1次/班
3
关节油路
油路是否畅通
目视、手试
1次/班
4
按钮开关
接触是否良好
手接触
1次/班
5
马达
是否有异音
听、试转动
1次/班
6
传动系统
传动是否正常
运转、听
1次/班
7
安全装置
是否安全可靠
接触
1次/班
操作者工号
接班人工号
异常情况及处理纪录
故障现象摘要
故障排除摘要
编制：车间主任：
教学仪器仓储设计方案
一、项目背景随着教育事业的不断发展，教学仪器设备的种类和数量日益增多，对教学仪器的管理和维护提出了更高的要求。
为了提高教学仪器使用效率，降低管理成本，确保教学仪器设备的安全，特制定本教学仪器仓储设计方案。
二、仓储目标1. 实现教学仪器设备的分类、标识、存放、出库、入库等流程的规范化管理。
2. 优化仓储空间布局，提高仓储空间的利用率。
3. 确保教学仪器设备的安全、完整、整洁，延长使用寿命。
4. 提高教学仪器设备的出库、入库效率，缩短教学设备使用周期。
三、仓储设计方案1. 仓储空间规划（1）根据教学仪器设备的种类、规格、用途等，将仓储空间划分为多个区域，如电子设备区、实验器材区、多媒体设备区等。
（2）每个区域设置专门的存放货架，货架高度适中，便于操作。
（3）通道设计宽敞，方便人员通行和设备搬运。
2. 教学仪器设备分类（1）按照教学科目分类，如物理、化学、生物、地理等。
（2）按照设备类型分类，如实验器材、多媒体设备、电子设备等。
（3）按照设备规格分类，如型号、尺寸、重量等。
3. 教学仪器设备标识（1）为每件教学仪器设备贴上标签，标签上注明设备名称、型号、规格、数量、存放位置等信息。
（2）对易损、易丢失的教学仪器设备，采用特殊标签进行标记。
4. 教学仪器设备存放（1）根据设备特性，选择合适的存放位置。
如易腐蚀的设备应存放在干燥通风处。
（2）定期检查设备存放情况，确保设备摆放整齐、稳固。
（3）对易受潮、易生锈的设备，采取防潮、防锈措施。
5. 教学仪器设备出库、入库管理（1）建立出入库台账，详细记录设备出库、入库时间、数量、用途等信息。
（2）实行严格的出库、入库手续，确保设备准确无误。
（3）定期盘点库存，及时处理报废、损坏、丢失的设备。
6. 人员培训与管理（1）对仓库管理人员进行专业培训，提高其业务水平。
（2）建立健全管理制度，明确岗位职责，确保仓储工作有序进行。
四、实施与监督1. 制定详细的实施计划，明确各阶段任务、时间节点。
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度范文(三篇)
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度范文一. 总则为了规范医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理，确保医疗器械的安全、有效使用，提高资源利用效率，特制定本制度。
二. 库房贮存管理1. 库房贮存环境应干燥、通风良好，温度适宜，无灰尘，无潮湿。
库房内应设置适当的温湿度监测设备。
2. 库房应定期进行清洁和消毒，保证器械的无菌状态。
3. 库房内每种医疗器械应有明确的存放位置，应有相应的编号和标志，方便查找和管理。
4. 存放的医疗器械应按照分类存放，并与相应的清单进行核对，确保数量准确无误。
5. 库房负责人应制定医疗器械库存管理制度，确保每一批次都有有效的入库记录和出库记录。
三. 出入库管理1. 出入库操作必须由有相应资质的人员进行，且必须经过授权。
入库前应仔细检查医疗器械的数量和质量，确保符合要求。
2. 出库前应编制出库清单并经过审核，确保数量和要求正确无误。
3. 入库和出库记录应包括相关信息，如医疗器械名称、规格、批号、数量、供应商、经手人等，并应及时更新库存记录。
4. 入库和出库记录应保留一定的时间，并定期进行审核和归档，以备查证。
5. 出库后，医疗器械应经过负责人的检查，确保无损坏和异常情况。
四. 运输管理1. 医疗器械的运输应由专业的物流公司负责，且必须符合相关的法律法规和标准。
2. 运输过程中，医疗器械必须妥善包装，防止摔落和碰撞。
特殊的医疗器械应在运输前进行适当的处理和保护。
3. 运输过程中，医疗器械必须在温度和湿度适宜的条件下进行，防止因环境变化导致损坏或降低性能。
4. 运输前后，必须进行仔细的清点和检查，确保医疗器械的数量和质量无误，并及时进行记录和更新。
五. 库存管理1. 库存管理应根据医疗器械的特点和用途制定相应的规定和流程，确保库存的准确性和有效性。
2. 库存管理应包括定期盘点和核对，对于过期的医疗器械应进行及时处理。
3. 库存管理应与采购计划相结合，确保供需平衡，并减少库存积压和浪费。
Xx学校实验室出入库管理制度
Xx学校实验室出入库管理制度1. 实验室物品登记1.1 实验室内的所有物品都必须进行登记，包括设备、仪器、试剂和耗材等。
1.2 登记内容应包括物品名称、数量、规格型号、购买日期、资产编号（如有）、存放位置等信息。
1.3 实验室负责人应负责对实验室物品进行定期盘点，并更新登记信息。
2. 出库管理2.1 出库申请应提前填写并提交至实验室负责人审批。
2.2 出库申请表格应包括出库物品名称、数量、用途、出库人员等信息。
2.3 实验室负责人应审批合理的出库申请，并记录批准信息。
2.4 出库人员应按照审批的出库申请进行操作，并在离开实验室前签署出库单。
3. 入库管理3.1 实验室收到新的物品时，应及时进行登记并确认物品的完整性和规格型号是否符合要求。
3.2 实验室负责人应记录入库信息，包括物品名称、数量、来源、购买日期和入库人员等。
4. 实验室物品使用和归还4.1 实验室物品仅限于合法的科研与教学活动使用，任何非法使用行为都是严格禁止的。
4.2 使用实验室物品时应注意妥善操作，防止人为损坏或浪费。
4.3 实验室使用人员应按照约定期限归还借用的物品，以确保物品能够得到妥善保存和管理。
5. 盘点和报废处理5.1 定期进行实验室物品盘点，确保登记信息与实际库存相符。
5.2 发现实验室物品有损坏、过期或无法正常使用时，应及时报告给实验室负责人。
5.3 实验室负责人应对无法修复或无法继续使用的物品做出报废处理，并及时记录报废信息。
6. 法律责任6.1 实验室成员应遵守相关法律法规和学校的规定，不得进行违法行为或滥用实验室资源。
6.2 对于故意损坏、盗窃或其他违反规定行为的实验室成员，学校将依法追究其法律责任。
本管理制度将帮助Xx学校实验室实现出入库物品的有效管理与控制，确保实验室资源的合理利用和安全。
实验室成员应共同遵守该制度，并配合实验室负责人的工作，以共同维护实验室的正常运转和安全。
搅拌站表格
（表1）公司试验结果不合格项目台账（表2-1）个人技术档案登记表企业名称：（表2-2）人员履历表企业名称：人员考核记录企业名称：仪器设备档案登记表仪器设备履历表企业名称：仪器设备出入库记录表企业名称：设备校准/检定核查计划表企业名称：批准：审核：编制：仪器设备停用、降级与报废申请表企业名称：仪器设备维修记录企业名称：（表4-1）公司20 年设备期间核查计划表科室：编制：审核：批准（表4-2）公司试验设备期间核查记录编制：审核：批准：公司试验仪器、设备维护保养记录科室：公司现场测试仪器、设备领用和归还台账科室：公司仪器、设备运转（使用）记录科室：（表8-1）公司室环境（温、湿度）监控记录表（表8-2）公司标养（室、箱）温度、湿度监控记录表仪器设备名称型号：设备统一编号：注：1、有温度、湿度要求的试验场所在工作期间应对其温度、湿度每天记录一次。
2、此记录放在相对应的仪器旁。
（表9）样品出入库记录表企业名称：备注：序号为年度记录唯一编号。
特殊情况和30%送检信息需记录在备注上。
（表10）公司试验台账注：检验项目一栏中，可填写原材料检验或试件检验等项目分类。
（表11）原材料仓储标识牌（此为参考样本）：标志牌材质及尺寸参考要求：标志牌尺寸为40mm*60mm的长方形，材料用木质或金属，白色漆做底书写红字，牢固固定或用标杆高120cm放置。
（表12）公司搅拌问题通知单（表13）公司合同评审记录表记录编号：注：技术合同或合同中的技术条款应经技术负责人确认。
（表14-1）公司合格供应商评定表（表14-2）公司物资供方评价表（表15）公司原材料质量证明核验确认记录（表16）公司原材料质量证明文件归档台账（表17）公司混凝土配合比汇总表填制日期：年月日填表：技术负责人确认签字：注：1、本页用于同一厂家、产地、品种、规格、等级的原材料，配合比批准确认工作为同一日期时使用，如有变化请用新页填写。
2、性能指标包括抗压等级、抗渗等级、抗冻等级等。
饲料厂各种表格
产品出入库记录
产品名称：代号：规格或等级：
产品销售记录
检验报告
检验记录
粗蛋白测定原始记录（常量法）
检测人：校核人：审核人：
现场质量巡查记录
检验仪器档案仪器名称：
仪器设备使用记录仪器设备名称：规格型号：
危险化学品出入库记录
不合格品评价与处理记录
供应商评价记录
供应商名录
进货台账
出入库记录
原料编号：原料名称：规格或等级：生产日期：生产企业或供应商代码：
原料垛位标识卡垛料编号：
原料垛位标识卡垛料编号：
产品垛位标识卡垛位编号：
原料监控记录
生产设备明细表
原料投放记录表班次：日期:
复核（生产主任）：编制（中控员）：投料员：
中间产品标识卡
设备档案仪器名称：
设备维护保养记录
设备维修记录
包装作业记录
标签使用记录
产品召回及处置记录
客户投诉记录
员工培训记录
留样观察记录
不合格产品分析。
医疗器械出入库管理制度样本(2篇)
医疗器械出入库管理制度样本购置规定:1、使用科室必须提出书面申请，包括所需产品型号、产地、技术参数和申请购置的设备经济效益预测。
2、使用科室申请后，中心召集医疗设备论证评估委员会进行可行性论证后，由药械科进行市场调查，报招标小组，采取公开、公正、公平的招标形式，选购性能良好价格适宜的仪器设备。
验收规定:1、设备到货后中心领导、药械科、档案室、使用科室等有关科室到场。
2、开箱验收设备时各种资料要齐全，否则不予签验收单。
3、设备安装调试必须由供方派熟练的工程技术人员进行现场调试、培训。
4、设备随机资料应收集整理归档。
管理规定:1、货到验收合格后办理出入库手续，由财务科负责固定资产帐、后勤保障部负责辅助帐及使用科室卡片帐同时帐、登记。
2、使用科室应选派责任心强、技术熟练的同志，严格按操作规程使用，凡实习生、进修人员不得单独操作，严禁非医技人员使用。
3、不能使用的设备由本科室提出书面请示，经后勤保障部核实转到财务报废库，每半年进行一次清查上报院领导批示后，按程序办理报废手续。
4、因工作需要医疗设备需要长期调整，应及时通知财务科开调拨单、药械科更改帐卡和科室之间相互验收后方可调整。
5、设备不经院领导同意，任何科室和个人不得私自外借、拆卸、维修。
6、各科设备原则上不能外借，如工作需要在正常工作期间由后勤保障部协调办理互借手续，下班后由总值班协调办理互借手续。
互借期间，借方收入除上交中心外，双方各得____%。
7、设备效益分析每月一次单机分析，每季一次汇总分析，及时上报院领导。
8、固定资产每年盘点一次，做到帐物相符。
科室各种医疗设备管理保养规定:1、设备到位后，由后勤保障部会同相关人员安装、验收、调试、培训后办理手续，交2、科室应有专人负责保管、养护。
3、设备应建立操作规程、使用和养护记录。
各种设备操作人员应经过培训，熟悉设备使用科室，进行正常运行。
性能及操作规程后，才能上岗操作。
凡实习生、进修人员不得单独操作，严禁非医技人员使用。