药物学基础试题

16．和苯巴比妥相比，苯妥英钠抗癫痫的特点是( )
A．治疗量时无镇静催眠作用 B．刺激性小、作用强
C．对各种癫痫都有良效 D．口服吸收快、完全
17．三唑仑是( )
A．抗癫痫药 B．抗抑郁药
C．镇静催眠药 D．静脉麻醉药
18．硫喷妥钠作用时间短是因为( )
C.高血压 D.支气管哮喘
11．既属于抗癫痫药，又属于抗惊厥药的是（）
A.苯巴比妥 B.苯妥英纳
C.异戊巴比妥 D.丙戊酸钠
12．人工合成的镇痛药是（）
A.可待因 B.哌替啶
C.纳洛酮 D.布洛芬
13．低剂量阿司匹林使出血时间（）
A.略缩短 B.明显缩短C.不变 D.延长
C．单独使用时，呈现弱的激动剂的作用
D．具有激动和拮抗两种特性
2．药物不良反应产生的药理学基础是( )
A．用药剂量过大 B．机体的敏感性过高
C．用药时间过长 D．药物作用的选择性低
3．下列对零级动力学消除的特点描述正确的是( )
A．单位时间消除恒定比例的药量
A. 激动支气管平滑肌 受体
B. .激动支气管平滑肌 受体
C. 阻断支气管平滑肌 受体
D. D.阻断支气管平滑肌M受体
35．易引起乳酸性酸血症的药物是（）
A.阿卡波糖 B.格列本脲
C.甲苯磺丁脲 D.苯乙福明
36．糖皮质激素诱发或加重溃疡是由于减少（）
B.有机磷酸酯类中毒
C.硝酸酯类中毒 D.大环内酯类中毒
7．药物与血浆蛋白结合后（）
A.仍然具有活性 B.不易被其他药物排挤
C.可被其他药物排挤 D.促进药物的分布
8．琥珀胆碱（ ）
A.90%迅速被血浆假性胆碱酯酶水解
B.90%迅速被肝脏假性胆碱酯酶水解
30．糖皮质激素于清晨一次给药可避免（）
A.反馈性抑制下丘脑-垂体-肾上腺皮质功能
B.诱发或加重溃疡
C.类肾上腺皮质功能亢进症
D.诱发或加重感染
31．将糖皮质激质用于严重感染患者时需加用（）
A.足量有效的抗菌药 B.小量有效的抗菌药
C.有效的钙拮抗剂 D.小量的钙拮抗剂
10．肾上腺素的作用并不能引起( )
A．心率加快 B．血管收缩
C．血压升高 D．血糖降低
11．不属于普萘洛尔药理作用的是( )
A．内在拟交感作用 B．抗血小板聚集
C．抑制肾素释放 D．膜稳定作用
12．可用于解救泮库溴铵过量中毒的药物是( )
A．毛果芸香碱 B．碘解磷定
16．吗啡和哌替啶均可用于（）
A.过敏性哮喘 B.支气管哮喘
C.阿司匹林哮喘 D.心源性哮喘
17．氟烷的不良反应是（）
A.麻醉诱导期长 B.苏醒期长
C.诱发心律失常 D.诱发肾功能衰竭
18．氯丙嗪的不良反应是（）
A.绿视 B.低血压C.高血糖 D.高血压
A．皮肤、粘膜血管收缩 B．骨骼肌兴奋
C．心肌收缩力增强 D．支气管扩张
6．下列对新斯的明的叙述错误的是( )
A．为季铵类药 B．口服吸收差
C．易进入中枢 D．可引起“胆碱能危象”
7．阿托品对眼的作用为( )
A．缩瞳、升高眼压、调节痉挛 B．扩瞳、升高眼压、调节痉挛
一、单项选择题（本大题共50小题，每小题1分，
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1．下列对部分激动剂的叙述错误的是( )
A．具有较弱的内在活性和较强的亲和力
B．具有较弱的亲和力和较强的内在活性
B．常为小剂量用药时的消除方式
C．多次用药经4～5个半衰期血药浓度达稳态
D．半衰期不是恒定值
4．和阿托品相比，山莨菪碱的作用特点是( )
A．解除平滑肌痉挛作用较强 B．散瞳作用较弱
C．抑制唾液分泌作用较强 D．中枢兴奋作用较强
5．属α受体兴奋效应的是( )
5．多巴胺的作用方式是（）
A.只促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素
B.只直接激动肾上腺素受体
C.既促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，又直接激动肾上腺素受体
D.既直接激动肾上腺素受体，又抑制去甲肾上腺素的再摄取
6．碘解磷定可用于解救（）
A.各种磷化合物的中毒
C.大部分经胆汁排入肠道后排出体外
D.因排泄较快，反复给药不易在体内蓄积
25．硝酸甘油最常采用的给药方式是（）
A.口服 B.舌下含服C.肌内注射 D.皮下注射
26．用于心房颤动的首选药物是（）
A.维拉帕米 B.地高辛 C.硝酸甘油 D.普萘洛尔
27．硝酸甘油可用于治疗（）
47．两性霉素B抗真菌的作用机制是（）
A.抑制真菌蛋白质合成 B.影响真菌细胞膜通透性
C.抑制真菌细胞壁合成 D.抑制真菌核酸合成
48．对绿脓杆菌感染有效的药物是（）
A.妥布霉素 B.利福平
C.链霉素 D.异烟肼
49．服用后使病人的尿、粪、痰等呈桔红色的药物是（）
A.胃酸分泌 B.胃蛋白酶分泌
C.胃粘液分泌 D.前列腺素分泌
37．不属于甲状腺激素不良反应的是（）
A.体重减轻 B.多汗C.心动过缓 D.发热
38．华法林的抗凝机制是（）
A.对抗Ca2+的作用 B.对抗维生素K的作用
C.抑制凝血酶的形成 D.抑制血小板聚集
A．诱导肝药酶，加速自身代谢
58．选择性阻滞L型钙通道药有哪几类？各举一药名。
59．简述抗甲状腺药的分类，各类举一药名。
四、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20
60．分别举例说明药物的作用机制在选择药物、增强疗效及避免不良反应三方面的重要意义。
61．论述磺胺类药物的临床应用及与甲氧苄啶联合应用的药理学基础。
C.90%迅速被肝药酶代谢
D. 90%迅速被磷酸二酯酶水解
9．长期使用受体阻断药可使受体数目（）
A.减少，对激动药的敏感性降低 B.减少，对激动药的敏感性增高
C.增多，对激动药的敏感性增高 D.增多，对激动药的敏感性降低
10．普萘洛尔禁用于（）
A.甲状腺功能亢进 B.消化性溃疡
A.新斯的明+阿托品 B.阿托品+阿司匹林
C.阿司匹林+新斯的明 D.吗啡+阿托品
3．心脏骤停时，首选的急救药是（）
A.间羟胺 B.去甲肾上腺素
C.地高辛 D.肾上腺素
4．毒扁豆碱属于（）
A.N胆碱受体阻断药 B.胆碱酯酶复活药
C.胆碱酯酶抑制药 D.M胆碱受体阻断药
A.急性心肌梗死 B.高血压
C.室上性心动过速 D.房室传导阻滞
28．不属于氢氯噻嗪不良反应的是（）
A.低血钾 B.高血糖
C.体（立）位性低血压 D.高尿酸血症
29．强心苷类治疗慢性心功能不全的特点是（）
A.不良反应少 B.安全范围小
C.不良反应多，但不严重 D.易产生耐受性
14．米帕明（丙咪嗪）抗抑郁症的作用原理可能是抑制中枢神经系统突触前膜（）
A.NA和5-HT的再摄取 B.NA的释放
C.NA和5Βιβλιοθήκη HT的释放 D.NA的再摄取 15．喷他佐辛（）
A.大部分由乳腺排泄 B.大部分由胆汁排泄
C.大部分在肝脏代谢 D.大部分在肝脏转变为吗啡
39．治疗巨幼红细胞性贫血应选用（）
A. 枸橼酸铁铵 B.肝素C.枸橼酸钠 D.叶酸
40．甲苯磺丁脲的适应证是（）
A.I型糖尿病 B.轻、中度II型糖尿病
C.完全切除胰腺的糖尿病 D.重度II型糖尿病
41．糖皮质激素（）
A.促进巨噬细胞吞噬和处理抗原 B.增强体液免疫
一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1．下列药物中属于 受体阻断药的是（ ）
A.酚苄明 B.阿托品 C.普萘洛尔 D.间羟胺
2．肾绞痛或胆绞痛病人首选（）
A.链霉素 B.卡那霉素
C.红霉素 D.灰黄霉素
45．甲硝唑除能抗滴虫外，还可（）
A.抗疟原虫 B.抗厌氧菌
C.抗结核杆菌 D.抗阿米巴原虫
46．青霉素G的作用机制是（）
A.抑制细菌蛋白质合成 B.抑制细菌核酸合成
C.影响细菌叶酸代谢 D.抑制细菌细胞壁合成
C.增加血中的中性白细胞 D.增加血中的淋巴细胞
42．可减弱磺酰脲类降糖药作用的药物是（）
A.青霉素 B.双香豆素
C.保泰松 D.氢氯噻嗪
43．氨曲南属于（）
A.氨基（糖）苷类 B.大环内酯类
C.单环 -内酰胺类 D.多粘菌素类
44．治疗鼠疫的首选药物是（）
B．与苯二氮 受体结合，延长CI-通道开放的时间
C．与苯二氮 受体结合，促进GABA与GABAA受体结合，使CI-通道开放频率增加
D．抑制兴奋性谷氨酸受体（AMPA受体），减弱谷氨酸引起的去极化
15．单用时治疗帕金森病无效的是（）
A．苯海索 B．卡比多巴C．左旋多巴 D．溴隐亭
C．氯化钙 D．新斯的明
13．局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是( )
A．扩张气管，保持呼吸道通畅 B．减少局麻药的吸收，延长其作用时间
C．预防手术出血 D．预防局麻药过敏
14．苯二氮 类药物的作用机制是( )