药剂科操作流程标准规范
药剂科的工作流程
药剂科的工作流程药剂科是医院中非常重要的一个部门，它承担着药品管理、配药、药品储存、药品使用指导等工作。
药剂科的工作流程非常严谨，需要严格遵守各项规章制度，以确保患者用药的安全和有效性。
下面将介绍药剂科的工作流程。
1. 药品采购药剂科的工作流程首先是药品采购。
药剂科根据医院的临床需求和患者的用药情况，制定药品采购计划。
药剂科需要与各大药品供应商进行合作，选择质量可靠、价格合理的药品进行采购。
在采购过程中，药剂科需要严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全。
2. 药品储存药品采购完成后，药剂科需要对药品进行储存。
药剂科需要建立合理的药品储存管理制度，对不同类型的药品进行分类、分区存放，并严格控制温度、湿度等环境因素，确保药品的质量不受影响。
同时，药剂科还需要定期对药品进行检查和清点，确保药品的数量和质量符合要求。
3. 药品配制药剂科根据医生开具的处方，进行药品的配制工作。
在进行药品配制时，药剂科需要严格按照药品配制标准和操作规程进行操作，确保药品的配制过程符合质量要求。
同时，药剂科还需要对配制好的药品进行标签和包装，确保患者在使用药品时能够清晰地了解药品的名称、剂量、用法等信息。
4. 药品发放药品配制完成后，药剂科需要将药品发放给患者或其他医护人员。
在进行药品发放时，药剂科需要核对患者的身份信息和处方信息，确保发放的药品与处方相符合。
同时，药剂科还需要对药品发放进行记录和登记，以便进行药品使用情况的追踪和管理。
5. 药品监测药剂科还需要对药品的使用情况进行监测和评估。
药剂科需要建立药品使用情况的信息系统，对药品的使用量、剩余量、效果等进行监测和分析，及时发现问题并采取相应的措施。
同时，药剂科还需要对药品的不良反应和药物相互作用等情况进行监测，确保患者用药的安全性。
总结药剂科的工作流程是一个非常严谨的过程，需要药剂科工作人员严格遵守各项规章制度，确保药品的质量和安全。
药剂科的工作流程涉及到药品采购、储存、配制、发放和监测等多个环节，需要药剂科工作人员配合紧密、严格执行，以确保患者用药的安全和有效性。
药剂科标准操作规程
药剂科标准操作规程药剂科是医院中重要的部门，负责药物的储存、配制和分发工作，对于保证患者用药的安全和有效起着关键作用。
为了规范药剂科的操作流程，确保药物管理的安全性和规范性，以下是药剂科的标准操作规程。
一、药物采购和入库操作规程1. 药品采购1.1 采购人员应严格按照采购计划，选择合法的供应商进行药品采购，并确保采购的药品符合国家相关法规和标准。
1.2 采购前应对供应商进行资质审核，并签订合同，明确药品的数量、规格、价格、交货期等相关内容。
1.3 采购人员应及时将采购信息录入采购管理系统，并保留采购记录和合同备份。
2. 药物入库2.1 原材料和药品应按照规定的分类放置，确保不同类型的药品不相互污染。
2.2 入库前，负责人应对药品进行验收，核对药品的名称、规格、数量等信息，并与采购记录进行对照验证。
2.3 入库后，药品要放在指定的地方，标注清楚药品的名称、规格、批号、有效期等重要信息。
2.4 入库记录应及时更新，包括药品的进货日期、采购数量、供应商信息等。
二、药剂配制和调配操作规程1. 药物配制准备1.1 配制前，必须核对医嘱信息，确保配方的准确性。
1.2 配制前应查看药品的有效期和储存条件，如有过期或有异常现象的药品，要进行淘汰处理。
1.3 配制人员应佩戴好帽子、口罩、手套等个人防护用品，确保操作的环境清洁。
2. 药物配制和调配2.1 药物配制时，应根据医嘱准确称取药品，并注意使用相应的容器和配制工具。
2.2 药物配制过程中，要注意与其他药物的隔离，防止交叉污染。
2.3 药物调配时，应根据医嘱和计算公式，将所需药品按照正确的比例配制好。
三、药品发放和使用操作规程1. 药品发放准备1.1 药品发放前要核对医嘱信息，确保患者的药物与医嘱一致。
1.2 药品发放前要查看药物的有效期和储存条件，并确保所发药品的质量安全。
2. 药品发放和使用2.1 药品发放时，应核对患者的身份信息，确认患者的用药需求。
2.2 药品发放后，应记录患者的用药信息，包括药品名称、规格、数量等，并签字确认。
药剂科操作规程
药剂科操作规程药剂科是医疗机构中负责质量保障的部门之一，其主要职责是负责药品处方、调配、存储、配送、管理和监测等工作。
药剂科操作规程是药剂科管理中不可或缺的一部分，它规定了药剂科工作的流程和操作标准，旨在确保药品的质量和安全。
一、药剂科工作流程1. 接受处方：药剂科接收医生开出的处方，进行审核，按照处方要求准备药品。
2. 药品准备：对处方要求进行评估，选择符合要求的药品。
根据药品的特性，进行药品准备和称量。
3. 药品核对：完成药品准备后，进行药品核对，确保药品数量和规格符合处方要求。
同时进行药品质量检验。
4. 药品标识：对药品进行标识，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息。
5. 药品配送：药剂科将准备好的药品交由护士进行配送。
在交付前对药品进行检查和核对。
6. 药品管理：药剂科建立药品管理制度，对药品的存储和销毁进行监督和管理。
二、药剂科操作规程1. 药剂科在接到处方后，应尽快进行处方审核。
审核要求包括：处方合法有效、药品规格与处方相符合、药品选用符合标准。
2. 药剂科应具有合法的药品采购渠道，并按价格、质量、厂家信誉等因素作出选择。
3. 药品准备前，应严格按照处方要求进行审查，确认无误后方可进行制剂。
4. 药剂科应按规定的药品质量标准进行药品质量检验。
药剂科应建立质量保证体系，并在药品制剂、质量检验、证照管理、环境条件控制等方面进行严格监控。
5. 药剂科应建立完善的药品标识管理制度，对于规格相同的不同药品应有明确的区分方法。
6. 药剂科应按规定建立药品管理制度，并定期进行药品库存盘点和质量检查，及时发现和处理药品失效、变质等问题。
7. 药剂科应建立药品配送管理制度，交付前进行药品调剂核对、质量监管等一系列工作，确保药品配送质量。
对于药品的配送，需按照规定的路线、时间和数量进行配送。
8. 药剂科应建立药品销毁制度，对于严禁销售的药品或过期、变质的药品，应进行安全销毁。
药剂科操作规程是药剂科重要的管理手册，其涵盖了药品处方、调配、存储、配送、管理和监测等方面的工作流程和操作标准。
使用医疗药剂与操作规范制度
使用医疗药剂与操作规范制度第一章总则第一条目的和依据1.1 为确保医疗药剂使用安全，规范医疗操作流程，保障患者权益，订立本规范。
1.2 本规范依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《医疗机构内部管理方法》等相关法律法规。
第二条适用范围2.1 本规范适用于全部医疗机构的医疗药剂使用和操作人员。
2.2 医疗药剂使用和操作人员包含药师、护士、医生等相关从业人员。
第三条安全原则3.1 医疗药剂使用须遵从合理用药原则，确保药物安全有效。
3.2 操作过程中必需遵守医疗操作规范，保障患者及从业人员的安全。
第二章医疗药剂使用规范第四条药剂采购和入库管理4.1 全部药品采购均依照医疗机构的采购流程进行，确保采购的药品质量符合相关标准。
4.2 药剂入库前必需进行验收，验收人员应满足相关资质要求，并核对药剂的名称、规格、批号等信息。
4.3 药剂入库后应妥当存放，不得与其他有毒、有害物质存放在一起，定期进行库存盘点，确保药物安全。
第五条药剂配送和发放管理5.1 药剂配送人员应具备相关资质，药剂配送必需依照明确的流程进行，确保药品不受破损、变质。
5.2 药剂发放人员必需核对患者的医嘱、个人信息和药品清单，并向患者进行正确的药品使用引导。
5.3 药品发放前必需进行核对，包含药品名称、规格、批号等信息，发现异常情况及时向上级报告。
第六条药剂处方和使用管理6.1 全部药品使用必需有医生的处方，并依照处方规定使用。
6.2 护士在使用药品前必需核对患者的身份信息，并核对药品的名称、规格、剂量等信息。
6.3 药品使用过程中必需注意药物的储存条件和有效期限，严禁使用过期药品。
第三章医疗操作规范第七条操作人员的资质要求7.1 全部操作人员必需具备相关资质和培训证书，包含持证上岗、定期参加进修培训等。
7.2 医疗机构应建立相关档案和培训记录，确保操作人员的资质齐全。
第八条操作环境的要求8.1 医疗操作场合必需符合卫生要求，保持清洁、乾净。
药剂科操作规程
药剂科操作规程一、引言作为药剂科的操作规程，旨在规范药剂科工作流程，确保药物的安全性、规范性和有效性。
本规程适用于医院药剂科内所有药品管理、制剂、养护和配药等工作。
遵守和执行本规程对保障医院药物管理工作的质量和效益具有重要意义。
二、药品管理1. 药品采购要求1.1 严格执行采购程序，确保药品的质量和安全性。
1.2 仔细审查供应商的资质，并与合格供应商签订合同。
1.3 实行进货验收制度，对药品进行严格检验、检测和鉴定。
1.4 建立合理的库存管理制度，避免过多滞销药品和过少急需药品的出现。
1.5 妥善保存药品采购相关证件和记录。
2. 药品贮存要求2.1 药品必须存放在符合要求的药品库房中，严禁随意存放或堆放。
2.2 按照不同药品的储存要求进行分类，确保温度、湿度和光线等环境条件合适。
2.3 定期检查药品库房的温湿度、洁净度等情况，记录检查结果。
2.4 对药品进行定期检查，及时淘汰过期或失效的药品，并做好相应记录。
三、制剂工作1. 制剂要求1.1 制剂操作人员必须具有相关的专业知识和技能，执行严格的操作规程。
1.2 操作人员必须佩戴无菌帽、口罩和手套等防护用品，保证制剂过程的无菌。
1.3 制剂操作必须在无菌室内进行，控制制剂过程中的环境因素。
1.4 制剂药品必须进行质量检查，确保符合药物质量标准。
1.5 制剂过程中应注意药品的稳定性和易溶性，避免药物不稳定或配伍不合的情况发生。
2. 制剂记录要求2.1 对制剂操作过程进行详细的记录，包括制剂人员、药品名称和批号、配方和比例等信息。
2.2 对制剂操作中的异常情况进行记录，并及时采取相应的纠正措施。
2.3 对制剂药品进行样品留存，以备质量检查和后续使用的需要。
四、养护与维修1. 药品养护1.1 对药品进行分类、编码和标识，确保养护过程中不出现混淆或错误。
1.2 定期检查药品的包装完好性、标签的清晰度和有效期等情况。
1.3 根据不同药品的要求，制定合理的养护温度、湿度和光线条件。
医院药剂科管理制度与操作规范
医院用药管理制度一、总则(一）医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。
(二）本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。
(三）本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理。
二、基本用药供应目录管理(一）按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰定期增减目录。
(二）药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。
（三）药剂科釆购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中相一致。
(四）如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写“急特需药品申请表”，经临床科主任签字，医务部批准，经主管院长批准，由药库按申请表的申请量购买。
每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。
(五）药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。
(六）药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。
三、新药申请程序(一）新药是指本院基本用药供应目录以外的药品。
(二）医院基本用药供应目录每年增减调整药品率<5%。
(三）新药加入医院基本用药供应目录之前，按以下程序提出申请：1、引进药品必须遵循以病人为中心，满足临床医疗需要，安全、有效、质优为原则；引进品种应是通过云南省医疗机构药品集中招标的品种，药品质量必须符合有关规定；2、药品引进的两个途径：一是由各临床科室推荐；二是由药剂科根据新药信息，推荐各临床科室征集意见；药剂科根据药品信息收集情况汇总列表，提交药事委员会讨论，填写药品引进审批表。
药剂科操作流程
药剂科操作流程药剂科是医院中非常重要的部门，主要负责制药和药房工作。
该部门需要遵循严格的操作流程，以确保药品质量的合规性和安全性。
本文将介绍药剂科的重要操作流程。
药品入库药品入库是药剂科中重要的一部分。
在药品入库前，需要完成以下步骤：1.根据药品类别和性质，将药品分成不同类别。
2.检查药品是否符合标准，包括药品名称、规格、批号、有效期等。
3.检查药品的包装是否损坏或污染。
在确保药品品质合格后，需要按照药品类别、性质、使用频次等因素进行分类存放，并及时更新药品信息以确保正确性。
药品出库药品出库是药剂科中非常重要的一部分。
在药品出库前，需要完成以下步骤：1.检查药品名称、规格、批号、有效期等信息是否正确。
2.根据医嘱，确定药品的使用目的、剂量和使用频次等信息。
3.确认医嘱是否合法、有效，是否与患者信息相符，是否符合诊断结果。
在确认患者的医嘱后，可以依据药品类别、性质、使用频次等因素，准备药品并交付给护士或药房。
药品调配药剂科中还需要进行药品调配工作。
在药品调配前，需要完成以下步骤：1.根据患者的医嘱和用药目的，准备药品。
包括计算药物剂量、选择适当的药品、熟悉不同药物的相容性。
2.检查药品名称、规格、批号、有效期等信息是否正确。
3.检查每一步操作的确切时间和药品使用的相关规则。
在药品调配前，需要了解患者的用药史、基础健康信息、用药禁忌等相关信息，以确保药物使用的合法性和安全性。
同时，在整个药品调配过程中，需要监控每一个步骤，避免差错的发生。
药品的破损或过期处理药品在仓储过程中可能会有破损或过期的情况。
在发现药品破损或过期时，需要采取以下措施：1.将该批号药品隔离，避免混淆。
2.将破损或过期的药品从化学品库存和电脑系统中删除。
3.及时举报和上报药监部门，以确保药品质量和安全性。
药品破损或过期可能会对患者造成危害，并影响到医院质量的评价。
因此，药剂科需要在药品仓储和入库前充分检查药品的有效性和质量。
药品销毁药品销毁是药剂科的一部分。
医技.药剂科工作流程
药房工作流程（全程注意微笑服务及使用文明用语）目的：运用药学的相关技术、理论、方法为患者提供药学服务，并且参与促进合理用药，以达到安全、有效、合理、经济的用药，为临床提供适宜的药事服务。
一、收方1、药剂师→保持高度责任心→认真执行“四查十对”制度。
⑴查处方→对科别→对姓名→对年龄；⑵查药品→对药名→对规格→对数量；⑶查配伍禁忌→对性状→对用法→对用量；⑷查用药合理性→对临床诊断。
2、实施处方双人复核制度。
二、调配1、药剂师→接方后→从头至尾认真审查一遍→确定正确无误→方可进行调配。
2、调配中→如出现疑问处方或有配伍禁忌的处方→应及时与处方医生联系→核实无误方可调配→（处方更改、极量用药→在更改处、极量处签字）。
3、药剂师→调配药品→细心→准确→禁止用手直接接触药物→注意药品有效期→严防把过期药品发给病人。
4、不规范处方、无签字盖章、药房记录到处方点评记录表。
5、对严重滥用药品和用药失误处方→除拒绝发药外→按规定上报。
三、校对、发药1、药剂师→再次进行质控审核把关→核对用药患者姓名→无误后发出药品、2、发出的药品→注明药品名称、用法、用量。
3、向患者交待用药注意事项→指导用药。
四、病房发药：1、药剂师→审查病房领药单→电脑处方→摆药→详细审核→校对→无误后发出药品。
2、药剂师→及时打印领药单，再次进行双方核对，无误后领出。
3、发药时要本着近期先出的原则，严格批次管理。
五、麻醉药与第一类精神药品发药：1、药剂师→严格按麻醉药、第一类精神药品管理规定执行→五专管理→严格认真调配发药。
2、药剂师→审方→调剂→校对→空安瓿回收→登记发药→处方管理→处方的领用→处方的保管六、退药：1、根据各科室退药申请单和退药处方，按审批程序办理退药手续。
2、对退回的药品进行仔细核对，无误后方可上架。
七、数据统计1、值班药剂师→每日进行处方统计→装订→交接班。
2、值班药剂师→每方进行电脑数据统计→消耗与库存帐物相符。
3、每天交接班时，药品数量都要当面点清。
医院药剂科标准管理文件(第六章--操作规程-102-133)
超净工作台清洁规程1、正确的维护、管理和使用是保证工作台操作区洁净度的关键环节，须建立严格的规章制度。
2、定期对工作台各部位进行清洗，保证其洁净度。
清洗原则是先里后外，先上后下。
（1）过滤器3-6个月处理一次，将过滤器滤料拆下用温热肥皂水洗净晾干。
（2）通风机应3-6个月擦洗一次，将风机上尘埃清洗干净。
3、超净工作台在使用前后，应开启紫外线灯照射30分钟，以保证其无菌工作状态。
4、工作完毕，用异丙醇擦洗工作台面，做好清洗卫生工作，并详细填写记录。
5、工作台上不得放置不必要的物品，必须的物品应摆放整齐。
分析天平操作规程1、称量前，先检查天平是否处于正常状态，天平是否处于水平位置，砝码是否齐全，机械加码指数盘是否指于零位。
符合要求后，接通电源，缓慢开启天平，调整零点。
2、称量时，将被称物品置称量瓶中（称量瓶应先放于天平附近或天平室内半小时左右，使其与天平温度相一致），开启天平侧门，将其放于称量盘中，加砝码于另一称量盘中间，关闭天平侧门，轻轻开启天平，根据指针偏移方向加减砝码（加减砝码时，应先关闭天平），直至天平平衡为止，读取并记录结果。
3、称量完毕，关闭天平，取出称量物,机械加码部分全部归零，关闭侧门，加盖天平罩，切断电源。
4、填写使用记录。
紫外灯使用标准操作规程1、使用范围：（1）紫外灯使用范围包括制剂配制的所有洁净区。
（2）具体包括配料间、灌装间、称量间、洁具间、无菌存放间、传递窗及洁净走廊和更衣间。
2、紫外灯使用时间：（1）每天上班前20-30分钟为紫外灯照射时间。
（2）如是特殊情况紫外灯照射时间可延至40分钟（每逢周一早上，上班前照射时间可延长）（3）对较易染菌的操作步骤或物料，在操作前4小时内紫外灯照射30分钟。
3、其它：（1）使用紫外灯时，注意观察紫外灯是否正常，有异常情况及时处理，必要时更换。
（2）因紫外灯照射不能达到的房间死角或设备内部，可用流动紫外灯照射或用其他灭菌方式。
（3）紫外灯一般使用寿命为2000小时，紫外灯使用情况和时间填写记录要按时填写，并由使用者签名。
药剂科操作流程标准规范
药剂科操作流程标准规范药剂科操作流程门急诊药房调剂操作规程一）打印电子处方后调配1.按处方次序调配，每次只能接一人次的处方调配，以免造成差错。
2.调配人员在调配前要认真仔细审阅处方，对科别、姓名、年龄、对用药合理性进行核对。
3.调配时按处方药品顺序逐个调配，并检查药品质量、效期，核对药品名称、规格、剂型、数量。
二）审方后复核1.审方内容1）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
2）处方中药品名称、规格书写是否正确。
药名应为药品通用名称。
3）处方中需要皮试的药品是否有皮试结果。
4）核对处方用药与临床诊断的相符性，是否有重复用药现象。
5）核对用药的剂量、用法是否合理、准确规范。
处方中不能使用遵医嘱、自用等含糊不清字句。
特殊情况需超剂量使用时，是否注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量延长的，医师是否注明理由。
6）麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否为一次用量；控缓释制剂是否超过7日用量；其他剂型是否超过3日用量。
第二类精神药品处方是否超过7日用量；处方用量延长的，医师是否注明理由。
癌痛、慢性中、重度疼痛患者使用的麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否超过3日用量；控缓释剂型是否超过15日用量；其他剂型是否超过7日用量。
盐酸哌替啶是否为一次用量，并且仅限于本院内使用。
7）给药途径和溶媒选择、用量是否合理。
8）处方中药物配伍是否合理、有无禁忌。
9）对处方中短缺的药品，应反馈给医生。
2.复核内容1）在药品用药标签或药袋上写上病人的姓名、用法、用量。
2）处方调配完成后应进行核查。
内容包括再次审核一遍处方内容，逐个核对处方与调配的药品名称、规格、剂量、用法、用量是否一致，逐个检查药品外观质量是否合格，核查无误后在处方上签名，并交给复核发药人员。
医院药剂科西药库操作规程
医院药剂科西药库操作规程一、采购1根据医院用药情况，每月月底编制次月药品采购计划,交科主任审阅，并交分管院长批准后执行。
2.采购药品必须符合上级卫生主管部门规定，应在上海市阳光采购平台进行。
采购的药品应有药品生产、经营资格（有药品生产许可证、药品经营许可证及营业执照的单位），且在生产、经营、销售管理功能各方面规范大小型医药企业进货。
3.采购的药品必须有批准文号、产品批号、生产日期、效期、注册商标和生产厂名；进口药品必须有进口许可证复印件，并加盖供货单位印章，存档，以备查考。
4.采购新药必须持有经药事管理与药物治疗委员会审批同意的“新药购买申请单”。
5.采购人员必须自觉遵守财务管理廉洁行医各项规定，不准收受药品回扣。
保证药品供应。
加快资金周转，药品库存一般不超过一个月常用量（个别特殊药品除外）。
二、保管1对药品逐一进行验收，按规定验明药品合格和其他标识，详细填写入库验收记录；不符合规定要求的药品不得购进和使用。
2•定点外加工制剂需有该制剂批号的厂检报告和区级或区以上药检所复检报告，经检验合格后才能使用。
3.药品按性质、剂型定位，分类保管，排列有序，做到整箱上架，拆零上柜。
有特殊存储条件的药品按要求存储;化学危险品应另设库（柜）存放，并定期检查；每季度检查药品效期，并设有效期表。
4.麻醉药品、毒性药品、精神药品和易制毒药品必须双人保管，专柜加锁，使用专用账册。
5.随时观察药品数量、有效期的变化；每月盘点一次,做到账、物相符，因故报损按医院质控规定的操作程序进行核销，并做好记录统计工作。
6,经常保持药库整洁，注意库内温、湿度变化。
每工作日分上下午各记录一次，并采取相应的措施。
经常检查防火、防盗器材等安全设施，下班前进行电源、门窗等全面检查，确保安全。
三、领发1药库凭“领药申请单”配发药品，上联药库留存做销账凭证，下联交领用部门入账；对电脑领药的部门以电脑传递的领药信息发药。
2,仔细配发，认真核对，贯彻“近期先出”“先进先出”等原则，发药完毕，经手人必须在领药申请单签名。
药剂科操作规程
药剂科操作规程1. 引言药剂科是医疗机构中药品管理的重要部门，负责药品的采购、储存、配制、发放等工作。
为确保医疗机构药剂科的工作顺利进行，提高药品管理的安全和效率，制定本操作规程。
2. 药品采购2.1 药品采购应严格按照医疗机构的采购管理规定进行。
2.2 药品采购时应注意药品的品质、有效期、生产批号等信息，并进行记录。
2.3 采购的药品应妥善保管，防止过期或损坏。
3. 药品储存3.1 药品应储存在干燥、清洁、通风良好的库房中，远离火源和有害气体。
3.2 药品储存时应按照药品的特点分类存放，并注意药品之间的隔离。
3.3 库房温度应符合药品的存储要求，特殊药品应储存在恒温设备中。
3.4 药品的储存期限要与有效期相符，药品一经过期应立即予以淘汰。
4. 药品配制4.1 药品配制前应核对药品的种类、规格、数量等信息，确保配制的准确性。
4.2 配制过程中应采取无菌操作，严格遵守操作规范，防止交叉污染。
4.3 配制完成后应进行药品质量控制，确保药品的纯净度和安全性。
4.4 配制的药品应及时标注标签，包括药品名称、配制时间、有效期等信息。
5. 药品发放5.1 药品发放应严格按照医疗机构的发放管理规定进行。
5.2 药品发放前应核对患者的病历号、姓名等信息，确保发放的准确性和安全性。
5.3 严禁将药品交给非患者本人，以防止发生错误使用或滥用的情况。
5.4 药品发放时应妥善记录，包括药品名称、发放时间、发放数量等信息。
6. 药品废弃处理6.1 药品废弃应按照医疗机构的废弃物管理规定进行。
6.2 药品废弃应经过专门的处理程序，禁止随意丢弃。
6.3 废弃的药品应及时进行记录和清点，以防止不当使用或流失。
6.4 废弃药品的包装物应正确分类，遵守环境保护要求进行处理。
7. 药品库存管理7.1 药品库存应进行定期清点，确保库存数量的准确性。
7.2 库存过多或过少时应及时采取相应措施，以免影响医疗工作的正常进行。
7.3 库存药品的有效期限临近时，应及时进行调整和消耗，避免过期药品造成损失。
医院药剂科临床药学室操作规程
医院药剂科临床药学室操作规程一、MTT法测肿瘤药敏1.原理利用MTT化学试剂与活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶起反应，生成黑色结晶(甲簪)，甲簪的数量与活细胞数成正比，利用这一点可检测抗癌药物对癌细胞抑制作用的大小，将生成的甲簪用溶媒溶解后，用酶标仪读出其光密度(OD值)，即可算出抗癌药对癌细胞的抑制率，由此可判断该药是否敏感。
2.操作步骤(1)将新鲜肿瘤标本剪去坏死组织及正常组织，在无菌条件下剪碎，过150目筛网，并用培养液冲洗2次。
(2)若癌肿瘤标本较硬或较小，为获得足够数量的癌细胞，可用胰酶、胶原酶、DNA酶等混合酶进行消化，然后按步骤(1)操作。
(3)吸取滤液至具塞离心管，离心10分钟(4000r∕分钟)，注意平衡。
(4)弃去上清液，将得到的贴壁物用培养液配制成一定浓度的癌细胞悬液。
(5)在96孔培养板中设置空白组、对照组、用药组,其中空白组加培养液100微升，对照组加癌细胞悬液90微升，用药组加癌细胞悬液90微升和抗癌药工作液10微升。
(6)将培养板放入二氧化碳培养箱，在37。
€\5%C02的条件下培养48〜96小时。
(7)48〜96小时后取出96孔培养板，每孔加20微升C02MTT试剂，继续放入培养箱中培养；4〜8小时后每孔加入100微升10%十二烷基硫酸钠液，12〜18小时后用酶标仪在570毫微米处读出个孔光密度(OD 值)，并计算抑制率。
(8)废弃物应倒入废物锅内煮沸消毒后再进行处理。
二、丙戊酸、苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、万古霉素血药浓度测定法——免疫荧光偏振光分析法1.原理免疫荧光偏振光分析法主要用于测定药物、激素等小分子物质。
荧光标记328医院药事管理制度抗原由于分子量小,失去偏振性，所以其偏振光度小；而当抗原与抗体结合成大分子物质后，分子量增大，其偏振光度变大。
标本中的抗原与一定量的标记抗原进行竞争反应，标本中的抗原越多，与抗体结合的标记抗原就越少，激发的荧光偏振光度就越少，从而可用于标本中抗原的定量。
药剂科工作流程
药剂科工作流程一、西药库1、编写药品采购计划：每月月初和月中分别两次本着合理库存、满足临床需要的原则科学编制药品采购计划。
2、验收：对按计划采购的药品及时验收。
验收时要认真核对供货单位、采购日期，查验包装状况，仔细核对药品名称、规格、单位、数量、单价、金额、药品批号、有效期、批准文号等。
进口药品要核对口岸检验报告和通关单，生物制品核对药品批签发合格证明。
3、入库：再次对验收药品进行复核，及时入帐，留存验收入库信息。
4、药品养护：每日对药库进行通风，按规定记录温、湿度等天气状况，及时对药品存储条件进行调整，做好防潮、防霉、防尘、防鼠、防虫蛀等。
经常检查防火装置、电路、门窗，注意防火防盗。
5、药品出库：根据药品请领单和各科室请领计划出库药品，及时打印出库单，对出库药品进行核对，对出库药品进行核对，无误后发出。
无误后发出。
出库时要本着先时先出、近期先出的原则，严格批次管理。
6、盘点：每月底进行库存盘点，做到帐物相符。
7、报表：及时按相关科室要求，报表：及时按相关科室要求，出具药品购入、出具药品购入、出具药品购入、发放汇总表。
发放汇总表。
二、门诊药房：1、药品请领：每日根据药品动态库存和临床使用情况编制药品请领计划。
及时补充库存。
2、药品上架：领回药品后，要及时上架。
上架时注意核对药品名称、批号、有效期等，严格按批次摆放药品。
3、处方收费审核：收费时对电子处方进行大致审核，无误后收费。
4、处方调配：严格执行“四查十对”。
5、药品养护：每日对药房进行通风，按规定记录温、湿度等天气状况，及时对药品存储条件进行调整，做好防潮、防霉、防尘、防鼠、防虫蛀等。
经常检查防火装置、电路、门窗，注意防火防盗。
6、数据统计：根据相关要求进行处方统计。
7、盘点：每月底进行库存盘点，努力做到帐物相符，对不符情况进行调整。
三、中心药房：1、药品请领：每日根据药品动态库存和临床使用情况编制药品请领计划。
及时补充库存。
2、药品上架：领回药品后，要及时上架。
药剂科岗位操作规范
药剂科岗位操作规范药剂科是医药领域的一个重要岗位，负责药品的配制、调剂和贮存等工作。
为了确保患者用药的安全性和准确性，药剂科岗位操作需要遵循一定的规范。
以下是药剂科岗位操作规范的一些要点，供参考。
一、工作前的准备1.岗位操作人员应当穿戴符合卫生要求的工作服、洁净帽和口罩，保持良好的个人卫生。
2.岗位操作人员应当洗手，并戴上洁净的手套，以防止交叉感染。
3.确保操作环境的安全与洁净，并进行必要的消毒处理。
二、药品配制和调剂1.根据医嘱准确计算药物配方，并从药房中取出所需药品。
2.展示医嘱和药品到相关医务人员进行核对。
3.药品配制时应按照药品指导书的要求进行，严格掌握剂量、时间、顺序等关键点，确保药品的质量和安全性。
4.在药品配制和调剂过程中，严格遵守无菌操作规范，避免交叉感染的发生。
三、贮存和管理1.药品贮存应按照规定的温度、湿度和光照条件进行。
2.不同类型的药品应分开贮存，避免交叉污染和混淆。
3.药品的有效期应定期检查，并对即将过期的药品进行处理。
4.防止药品遭受污染和损坏，保证药品的完整性和有效性。
四、药品的发放和记录1.发放药品时，应仔细核对身份和用药信息，确保药品发放的准确性。
2.药品发放前应对其进行检查，确保包装完好且有效期内。
3.发放药品后，记录患者的用药信息和剂量，准确记录发放情况。
4.药品的发放记录应及时、准确，便于药品的追溯和监管。
五、岗位操作风险防控1.加强安全教育和培训，提高工作人员的安全意识和操作技能。
2.定期检查操作环境和设备的安全性，及时处理存在的隐患。
3.岗位操作人员在操作过程中，要严格遵守操作规程和操作流程，不得随意改变或省略步骤。
4.注意药品的储存和处理方式，避免发生事故和不良事件。
六、岗位操作记录和交接1.药剂科岗位操作人员应及时、准确地记录工作情况，如药品的配制、调剂、发放等。
2.工作结束时，岗位操作人员应将相关工作情况和所留待办事项向接班人员进行详细交接，确保工作的连续性和准确性。
医院药剂科西药调剂室操作规程
医院药剂科西药调剂室操作规程一、审方和配方1.按照程序要求打开前后台电脑，前台进入药房系统,输入发药人工号，启动发药界面，后台进入配药机HIS系统,选定配药人员姓名，启动配方界面，显示电子处方清单。
2•调配处方前应严格执行“四查十对”，仔细审查处方内容，审方包括以下内容：(1)处方项目填写是否完整正确。
(2)是否系说明书适应证外用药。
(3)药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误。
(4)是否有配伍禁忌和有害的药物相互作用、超剂量、重复用药。
(5)是否有患者禁忌证。
特别注意特殊人群用药。
(6)皮试结果。
(7)是否符合法律、法规、医疗保险等有关规定。
如有任何一项不符，应在电脑上按错误类型做好标识,暂停该处方的调配，告知发药人需联系处方医师进行修正。
3.按电子处方清单依次将药品调配，机器外药品人工配方，配方人应核根据电子处方对调配的药品进行核对。
如发现疑问，应与审方药师共同核对解决，确认无误后方可放在药架上。
调配处方时要专心、认真，特别是对一些药名易混淆的药品，要仔细辨认清楚后再调配。
4.遇上临时调配的分包装药品，配方药师应按配方单要求在所调配药品的包装上填写好药名、规格及数量，然后传递给发药窗口的药师。
5.贵重药品要认真出账，字迹清楚，并做到账物相符。
二、刷卡、审方、核对和发药1刷卡后显示电子处方清单，发药人应按配方时审方的内容对电子处方再次仔细审查。
6.如对处方上的药品名称不清楚或对所用剂量有疑问，应向开方医师询问或与其他药师商讨和确认，必要时向医师提出。
7.处方如有超剂量使用或更改时，需医师再次签字或盖章或电子确认。
4,发药时，应认真全面审核一遍处方内容。
逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致；逐个检查药品的外观是否合格（包括性状、色、嗅、味和澄明度）；认真核对取药患者的姓名，贴上服用方法标签，标明用药次数及用药单次剂量，以确保患者了解药品的名称、药品的正确服用方法及用药注意事项，对患者的询问要耐心解释。
药学部操作规程
药学部操作规程一、引言本操作规程旨在规范药学部的工作流程和操作要求，确保药学部内各项工作的顺利进行，并保证药物管理和操作的准确性、安全性和合规性。
二、药物管理1. 药物采购1.1 采购程序1.1.1 制定采购计划，确保药物库存充足。
1.1.2 寻找合适的供应商，并进行比价、评估和选择。
1.1.3 签订采购合同，并明确采购物品的规格、数量、质量要求等。
1.2 药物接收与验收1.2.1 药物送货时，由药学部专人进行验收，并核对送货单与实际物品是否一致。
1.2.2 对接收的药物进行质量检查，确保符合药物质量标准。
2. 药物储存与保管2.1 储存条件2.1.1 药物储存区域应符合相关规定要求，保持干燥、阴凉、通风，并避免阳光直射。
2.1.2 不同类别的药物应分别存放，避免交叉污染。
2.2 药物保管2.2.1 药物保管人员应经过专业培训，并定期进行相关知识和技能的更新培训。
2.2.2 药物应按照有效期先进先出的原则进行使用，避免过期药物的使用。
3. 药物配制与调剂3.1 配制要求3.1.1 药物配制区域应符合相关洁净室要求，确保操作环境无尘、无菌。
3.1.2 药物配制前，应仔细核对药物配方，确保准确性。
3.2 调剂程序3.2.1 按照药物调剂单进行操作，确保配比和用量的准确性。
3.2.2 调剂后，药品应经专人进行复核，确保质量和准确性。
4. 药物配置4.1 收费药物配置4.1.1 收费药物配置应遵循医院的收费政策和规定，确保合规。
4.1.2 配置时，应仔细核对病历资料和医嘱，保证用药安全和合理用药。
4.2 基础药物配置4.2.1 基础药物配置应根据临床需要，保持库存充足，确保患者的正常用药。
4.2.2 配置药物时，应记录药物的名称、批号、有效期等信息，以便追溯和管理。
五、药物处方审核和发药1. 处方审核1.1 临床药师应仔细审核处方，确保用药符合药理学原理和临床指南。
1.2 处方审核应遵守相关法律法规和医院的规章制度。
医院药剂科中药库操作规程
医院药剂科中药库操作规程
一、根据医院用药情况，每月月底编制次月药品采购计划，交科主任审阅，并交分管院长批准后执行。
二、药品逐一进行验收，按规定验明药品规格和其他标识，详细填写入库验收记录；中药材除验收药材的品种、数量外，还有验收药材的质量、检验规格、等级、有无伪劣残次、虫蛀、霉变、泛油等情况，防止以假乱真。
三、特殊饮片（毒性、麻醉、细贵）必须按有关规定执行双人验收制度。
易串味的中药饮片分开存放，毒、麻类饮片专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账货相符。
四、结合各种中药饮片的性质和不同季节气候特点，采取有效措施，做好养护工作。
正确标明三色标记。
五、在储存期中定期检查，保管过程中贯彻“近期先出”“先进先出”等原则。
六、经常保持药库整洁，注意库内温、湿度变化，每工作日上下午各记录一次，并采取相应的措施。
经常检查防火、防盗器材等安全设施，下班前进行电源、门窗等全面检查，以确保安全。
七、药库凭“领药申请单或原材料调拨单”配发药品，上联药库留存做销账凭证，下联交领用部门入账；对电脑领药的部门以电脑传递的领药信息发药。
八、药品新增或调价应及时以书面形式通知药品会计，如期执行。
药剂科操作规程
药剂科操作规程第一章一般要求（1）质量。
确立药品质量人命关天的观念，严把质量安全关，杜绝假劣药品进入临床和发给病人。
（2）守制。
严格遵守法律法规和规章制度，认真履行职责积极完成任务。
（3）操作。
具备良好的职业道德和熟练的操作技术，包括熟悉药房软件和熟练操作电脑。
（4）服从。
科主任服从院长管理，员工服从科主任管理，分工协作，互帮互学。
（5）规禁。
严禁在药房吸烟、会客，非工作人员不得进入药房，严禁与病人争吵。
（1）服务。
微笑服务，热情礼貌接待病人。
（2）值班。
坚守岗位，不迟到不早退不脱岗，不做与工作无关的事。
（3）环境。
保持整洁，药品摆放有序、分类合理，药品效期管理规范，无药品失效。
（4）交班值班人员在接班人来时不得离岗，要等接班人员来后口头交接好后才能下班。
（5）盘点及时盘点、上账、下账和收、发、购、借药品，认真核对，杜绝差错，不得短少。
第二章技术要求（1）4查10对配方时一查处方对科别、姓名、年龄；二查药品对药名、剂型、规格、数量；三查配伍禁忌对药品性状、用法用量；四查用药合理对临床诊断。
（2）电脑使用定期进行电脑操作考试，人人能熟练操作电脑和使用药房软件系统，能快速准确划价、调配处方及进行药品购、销、退、盘点的账务处理。
（3）药价管理指定专人管理药价，保持药价在内部的同一性，严格执行物价政策，经常在周边医院、药店进行药价调查，遵循市场规律及时调整药价，在保证药品质量的同时使药价处在合理的有竞争力的价位上。
（4）品规操作自制本院药物手册并定期修订。
根椐本院临床需求保证药品供应，在基本用药目录的基础上，不断引进新特药品，分步淘汰不良品种，形成药品品规动态稳定的阶梯形和梯队渐进。
（5）贮存管理建立贮存记录本，分类管理，保证温度、湿度、通风、避光，中草药定期翻晒，防止药品失效、虫蚀、霉坏变质，特殊药品按规定贮存，药品存量在满足供应的基础上尽量保持最少，逐日记录贮存的温湿度及相关情况。
（6）购进规范建立缺药登记本，随时征求医师意见，每天定时清理药品存量，缺药及时登记；定期召开药事会议，按期编写药品购进计划，经主管审批后购进药品，每周大购进，三日小购进，做到有备无患。
药剂科操作规程
药品不良反应报告操作规程目的：建立药品不良反应报告程序，规范药品不良反应上报工作。
责任人：全院医务工作人员。
内容：1.药品使用个人或部门一经发现药品不良反应或疑似药品不良反应，应立即上报药品不良反应监测工作小组。
2.有药品不良反应监测工作小组会同报告部门负责药品不良反应报告的收集、整理，按国家规定填写“药品不良反应报告表”。
3.对于紧急的药品不良反应，由药品不良反应监测工作小组在24小时内上报市药品不良反应监测中心；对非紧急的不良反应，经院不良反应监测领导小组讨论、审核后，再网上上报国家药品不良反应监测中心。
新药申请操作规程目的：建立新药申请程序，确保新药质量。
责任人：药事管理委员会全体内容：1.新药是指第一次进入本院的药品。
2.由新药的主要适应症科室主任按规定填写新药申请。
3.药剂科应根据生产厂产品质量、品牌、价格、服务提出初步评估意见，并提交医院药事管理委员会审核。
4.医院药事管理委员会讨论通过临床使用的品种和使用范围。
5.讨论通过的品种由药库在经院招标采购领导小组审定的进货渠道中采购，供临床试用。
6.在3个月试用期范围内，药剂科根据临床使用科室反馈情况决定是否继续使用。
药库操作规程目的：加强药品库存管理，确保药品数量及质量。
责任人：库房全体人员。
内容：1.采购员根据药品采购计划，经药剂科主任审核报分管院长审批后施行。
2.药品到库后，由管理员根据《药品购进、验收管理制度》进行实物验收，再由药品会计将发票准确无误地输入电脑。
3.经药库管理员确认和财务确认后药品正式入账。
4.各班组请领人根据临床药品消耗情况发送药品请领信息发至药库。
5.药库管理员确认请领信息后打印请领单，根据请领单发放药品，配发完毕交复核员复核。
核对完毕后应填写出库单。
随出库单将药品发放至各请领班组并签收。
6.各班组签收完毕后，再进行出库单确认。
药品采购操作规程目的：加强药品采购环节的质量管理，确保采购药品数量及质量。
责任人：库房采购人员。
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药剂科操作流程门急诊药房调剂操作规程（一）、打印电子处方后调配1、按处方次序调配，每次只能接一人次的处方调配，以免造成差错。
2、调配人员首先要认真仔细审阅处方，对科别、姓名、年龄、对用药合理性。
3、调配时按处方药品顺序逐个调配，并检查药品质量、效期，核对药品名称、规格、剂型、数量。
（二）、审方后复核1、审方内容1）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重2）处方中药品名称、规格书写是否正确。
药名应为药品通用名称。
3）处方中需要皮试的药品是否有皮试结果。
4）核对处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复用药现象。
5）核对用药的剂量、用法是否合理、准确规范。
处方中不能使用遵医嘱、自用、等含糊不清字句。
特殊情况需超剂量使用时，是否注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量延长的，医师是否注明理由。
6）麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否为一次用量；控缓释制剂是否超过7日用量；其他剂型是否超过3日用量。
第二类精神药品处方是否超过7日用量；处方用量延长的，医师是否注明理由。
癌痛、慢性中、重度疼痛患者使用的麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否超过3日用量；控缓释剂型是否超过15日用量；其他剂型是否超过7日用量。
盐酸哌替啶是否为一次用量，并且仅限于本院内使用。
7）给药途径和溶媒选择、用量是否合理。
8）处方中药物配伍是否合理、有无禁忌。
9）对处方中短缺的药品，应反馈给医生。
2、复核内容1）在药品用药标签或药袋上写上病人的姓名、用法、用量。
2）处方调配完成后应进行核查。
内容包括再次审核一遍处方内容，逐个核对处方与调配的药品名称、规格、剂量、用法、用量是否一致，逐个检查药品外观质量是否合格，核查无误后在处方上签名，并交给复核发药人员。
（三）、复核发药1、根据审方提示，让患者提供相关资料（如皮试结果单等）2、按四查十对要求，逐个核对处方与调配的药品名称、规格、剂型、数量、用法、用量是否一致，检查药品质量是否合格等。
3、按叫号系统呼叫患者到相应窗口取药。
4、发药前确认患者身份（查对发票、姓名、性别、年龄等）认无误后将药品逐个发给病人并交待用法用量以及注意事项等。
，发药完毕在处方上签字。
住院医嘱配发操作流程住院药房负责住院病人医嘱的调配与发放，处方配发流程应严格遵守《处方管理办法》中的相关规定，执行药品调配与处方审核管理制度。
1、医嘱审核。
审核药师根据内网病区医嘱配药单的申请，核对、打印正式医嘱配药单。
2、调配。
调配药师根据医嘱配药单进行调配。
调配遵循先进先出，近期先出和按批号发药的原则。
3、核对。
药师应根据医嘱配药单所列出的品名、规格、数量等逐项核对后放入送药箱，贴封条。
冷藏药品须做好冷藏措施。
4、发药。
核对完毕后通知配送员，将药物及时送至请领病区。
配送员收到药箱后在医嘱配药单上签字，以示负责。
5、调配药师与核对药师均应在医嘱配药单上签字。
配药单一式两份，药房保留一份备查，病区一份核对。
6、临床紧急抢救借药，凭护士长借条或值班护士借条并加盖科室用章方可借药，在当日内补开医嘱、归还药品。
7、麻醉、精神药品必须有专用处方，电子记账处方和手工处方同步运行。
麻醉药品与第一类精神药品必须将发出药品批号记录在处方上签名，回收空安瓿核对批号签名。
中药饮片调配流程中药饮片间负责全院病人中药饮片的调配与发放，处方配发流程应严格遵守《处方管理办法》中的相关规定，执行药品调配与处方审核管理制度。
1、收方、审核。
认真审查处方，如有疑问或缺药应与开处方的医师联系处理，调剂人员不得擅自修改或随意替代用，有配伍禁忌的处方，不得调配。
2、调配饮片。
称量准确，对有特殊煎法要求的饮片须另包，并注明煎法，如先煎、后下、包煎等，不得与其他饮片混合。
调配完成须在处方上签名或盖章。
3、核对。
由核对药师对照处方对已调配完成的中药饮片进行核对，饮片装袋后，外包装注明患者姓名年龄。
4、发药。
由核对药师向患者交付药品时，依照四查十对确认患者身份。
向患者交代用法、特殊煎法、注意事项等，无误后签名或盖章。
中药煎药室操作规程1、煎药室人员接到中药调配人员通知取待煎药品后，及时取药（十五分钟内）。
2、接到待煎药品后立即核对煎药单据，门诊单据核对姓名、煎药费、剂数、特殊要求、取药时间；住院单据核对病区、姓名、床号、剂数、特殊要求、取药时间。
煎药单据从取药时起必须随同煎药袋、浸泡容器、煎药容器、包装袋转移。
3、待煎药物应以冷水浸泡半小时（冬季适当延长），水量以漫过药物2—5厘米为宜，花草类药物及煎煮时间较长药物水量酌加。
用煎药机煎药水量控制在所需药量的1.2倍。
4、用煎药机煎药温度控制在120℃，用传统方法煎药则要注意先煎、后下等特殊煎法。
煎煮时防止药液溢出。
5、根据煎药单要求包装，如药量过大则适当浓缩。
药物煎煮要做到无糊块、无白心、无硬块，药物煎干、煎糊禁止使用。
6、药物煎好后填写煎药袋标签，并在煎药室登记本上登记药物信息。
7、煎药完毕，清洗煎药机备用，不煎药时必须关闭电源。
住院药房摆药操作流程摆药室负责全院住院病人住院期间口服药品摆放。
摆药是住院药房医嘱调配与发放的形式之一。
医嘱审核、调配同药品调配与处方审核管理制度。
1、病区护士每日8点将摆药盘、及口服医嘱单送至摆药室。
2、摆药员以病区医嘱配药单作为摆药依据，摆药员根据口服医嘱单摆药。
3、药品摆好后，经取药护士核对无误双方签字方可发出。
4、对临床紧急抢救用药，凭护士长的借条先取药，在当日内补开医嘱，归还药品。
5、摆药台台面及摆药工具应符合药品洁净要求，贮药瓶贮药应标明原包装批号和有效期，禁止徒手直接接触药品。
药房领药、验收流程1、药品负责人或药品保管员依照药房药品库存情况并综合前一周药品用量情况在内网制定药品请领单。
2、药库出库保管员依照药房请领单打印出库单并及时发药。
3、药库安排专人配送，双方经复核品名、规格、数量、批号、效期、小包装质量无误后当场签收。
发放冷藏药品必须做好冷藏措施。
4、临时性零散药品申领依照上述程序执行。
药房其他工作人员应急性拿药，由药库直接打出库单，当事人签名拿药，事后管药人加签字确认。
临床紧急用药，药库直接打出库单并送药到相应药房交接。
5、经院领导审批的新药到库后，由药库通知各药房，各药房应当及时申领，以满足临床用药。
6、出库单一式四份，药库保管员、领药单位、药品会计、医院财务各执一份。
门诊药房工作流程药品申领1、拟定药品申领计划录入申领计划2、药库打印申领单3、库管员确认申领单4、药库确认申领单5、库管员发药签字药品采购工作流程图药品采购1、药库保管员依据临床用需求及库存情况制定采购计划。
2、药剂科主任初审，分管领导审批签字。
3、采购人员执行采购计划，核对送配送公司。
4、配送公司按采购计划送货。
特殊药品采购流程图1、药库保管员制定特殊药品采购计划2、药品采购员依据计划金额经分管院长审批后向财务科办理借款手续，财务科从银行汇款至配送企业。
3、药品采购员、药剂科主任共同前往指定配送企业办理购买手续，安排专车送回至医院。
4、药库保管员、采购员共同验收、登记、入库。
药品入库验收操作流程一、核验送货单1、送货单必须是电脑打印，加盖有配送公司发货专用鲜章。
2、送货单的内容必须完整，应包括药品名称、规格、数量、批号、生产厂家、有效期、批准文号。
3、核对送货单所列药品名称、数量、配送企业是否和采购计划一致。
4、对购进药品进行登记，即填写药品购进记录。
药品购进记录必须真实完整。
二、检查药品内外包装药品包装必须完整，无破损，无污染，封口应严密，不得有渗漏、松盖、脱落的现象。
药品外包装应注明通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、数量、批准文号和注册商标。
三、抽验方式每批药品等于或少于5件，每件开箱验收；多于5件，采取每增10件多抽一件开箱抽验。
每件中从上、中、下不同方位抽取三个以上小包装。
所抽验的药品应有随意性、代表性。
非整件药品验收到每个拆零包装。
四、检查药品批号、有效期核对药品批号、有效期是否和送货单内容一致。
药品效期不得少于六个月，效期短的药品不得少于2/3有效期。
五、有下列情形之一者不得办理入库手续1、无生产厂商、批号、生产日期、有效期、批准文号和注册商标的药品；2、规格不符合要求的药品；3、价格有疑问的药品；4、与采购数量不符合的药品；5、质量不合格的药品；6、品种和采购计划不符合的药品。
六、进口药品中生物制品的验收除要求外，还应符合下列要求：1、采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料：（1）、《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；（2）、《进口药品检验报告书》复印件或者注明已抽样并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。
进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件。
上述各类复印件均需加盖供货单位公章。
2、生物制品是指疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品。
采购按照批签发管理的生物制品时，配送公司必须提供加盖本公司印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。
七、以麻醉药品、第一类精神药品应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定执行双人双锁。
双人验收入库。
专人专柜管理，应验收到最小包装单位。
对二类精神药品专柜管理。
八、药品在清点过程中发现问题要及时和供货公司联系，查明原因后协商解决。
九、验收合格的药品方可依照签字的随货通行单在内网办理入库操作。
并打印药品入库验收记录存档。
药品购进记录必须有药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
药品出库操作流程一、依照各药房内网请领单，核对打印正式出库单。
二、出库遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
三、发货时严格核对出库单上的药品名称、规格、数量、批号。
四、如发现药品有：外包装内有异常响动或液体渗透；包装标志模糊不清或脱落；药品已超出有效期。
则该药品禁止出库。
五、领药单位所领药品由药库安排专人配送，双方经复核无误后当场签收。
发放冷藏药品必须做好冷藏措施。
六、临时性零散药品申领依照上述程序执行。
药房其他工作人员应急性拿药，由药库直接打出库单，当事人签名拿药，事后管药人加签字确认。