气体固体和液体
气体、固体与液体
自主
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1.关于液晶,下列说法中正确的是 .关于液晶, A.液晶是一种晶体 . B.液晶分子的空间排列是稳定的,具有各向异性 .液晶分子的空间排列是稳定的, C.液晶的光学性质随温度的变化而变化 . D.液晶的光学性质不随温度的变化而变化 . 解析:液晶的微观结构介于晶体和液体之间, 解析:液晶的微观结构介于晶体和液体之间,虽然液晶分子在特定的方向排列 比较整齐,具有各向异性,但分子的排列是不稳定的,所以 、 错误 错误; 比较整齐,具有各向异性,但分子的排列是不稳定的,所以A、B错误;外界条 件的微小变化都会引起液晶分子排列的变化,从而改变液晶的某些性质, 件的微小变化都会引起液晶分子排列的变化,从而改变液晶的某些性质,如温 度、压力、外加电压等因素的变化,都会引起液晶光学性质的变化. 压力、外加电压等因素的变化,都会引起液晶光学性质的变化. 答案:C 答案:
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3.晶体的微观结构 . (1)晶体的微观结构特点:组成晶体的物质微粒有规则地、周期性地在空间排 晶体的微观结构特点:组成晶体的物质微粒有规则地、 晶体的微观结构特点 列. (2)用晶体的微观结构解释晶体的特点. 用晶体的微观结构解释晶体的特点. 用晶体的微观结构解释晶体的特点 有规则地排列 晶体有天然的规则几何形状是由于内部微粒有规则地排列. 晶体有天然的规则几何形状是由于内部微粒有规则地排列. 晶体表现为各向异性是由于从内部任何一点出发, 晶体表现为各向异性是由于从内部任何一点出发,在不同方向上相等距离内微 粒数不同. 粒数不同. 不同 晶体的多型性是由于组成晶体的微粒不同的空间排列形成的. 晶体的多型性是由于组成晶体的微粒不同的空间排列形成的. 空间排列形成的 三、液体的表面张力 1.作用:液体的表面张力使液面具有收缩的趋势. .作用:液体的表面张力使液面具有收缩的趋势. 2.方向:表面张力跟液面相切,跟这部分液面的分界线垂直. .方向:表面张力跟液面相切,跟这部分液面的分界线垂直. 3.大小:液体的温度越高,表面张力越小,液体中溶有杂质时,表面张力变 .大小:液体的温度越高,表面张力越小,液体中溶有杂质时, 小,液体的密度越大,表面张力越大. 液体的密度越大,表面张力越大.
气体固体和和液体的基本性质
第八章气体、固体和液体的基本性质
图 8-1
第八章气体、固体和液体的基本性质
第八章气体、固体和液体的基本性质
第八章气体、固体和液体的基本性质
实验显示,无论液体还是气体,组成它们的分子都处 于永不停息的热运动之中。组成固体的微粒由于受到 彼此间的较大的束缚作用,一般只能在自己的平衡位 置附近作热振动。
第八章气体、固体和液体的基本性质
图8-2
第八章气体、固体和液体的基本性质
在式(8-1)中,由于s>t,所以斥力的有效作用距离 比引力的有效作用距离小得多。反映在图8-2中,只 有当r < r0时,分子间才表现为斥力作用。r0的数量 级为10-10m,与分子自身线度的数量级相同。对于 气体,在通常压强下,分子间的作用力表现为引力, 而在低压状况下, 分子间距相当大,引力作用很小, 可以忽略。
第八章气体、固体和液体的基本性质
3. 气体分子之间和分子与容器器壁分子之间,除以碰撞 的形式发生相互作用外,不存在分子力的作用。
在系统的压强不太大、温度不太低的情况下,气体分子 之间的距离比分子自身的线度大得多,分子力可以忽略。 但当系统的压强很大、温度很低时,忽略分子力会导致 明显的差错。
第八章气体、固体和液体的基本性质
第八章气体、固体和液体的基本性质
§8-1 气体动理论和理想气体模型 理想气体微观模型 micro-model of ideal gas
第八章气体、固体和液体的基本性质来自第八章气体、固体和液体的基本性质
一、气体的分子状况
从气体动理论的观点看,一个包含大量分子的气体系 统中的分子具有以下特点:
1. 分子具有一定的质量和体积 如果系统包含的物质的量是1 mol, 那么系统中的分子 数等于阿伏伽德罗常量 NA= 6.0221367×1023 mol-1。 如果所讨论的是氢气系统, 1 mol氢气的总质量是2.0 × 10-3 kg,每个氢分子的质量则为3.3 × 10-27kg。
气体固体和液体的基本性质
气体的状态方程
T f ( p,V )
理想气体的状态方程 pV m RT M
或者写为 PV RT (克拉珀龙方程)
说明 (1) 理想气体的宏观定义:在任何条件下都严格遵守克拉
珀龙方程的气体; (2) 实际气体在压强不太高,温度不太低的条件下,可当作
理想气体处理。且温度越高、压强越低,精确度越高.
4、分子之间存在分子力作用
假定分子间的相互作用力有球对称性时,分子间的相
互作用(分子力)可近似地表示为
f rs rt
(s t)
分子力
要 分表子当现力为 主r 斥 要力 表r0; 现时当为,引r分力子.r力0 时主,
F
o
r0 ~ 1010 m
r0
r
r 109 m, F 0
分子力
二、理想气体模型 理想气体的微观模型
单位:1m3 103 L 103dm3
压强(p) 作用于容器壁上单位面积的正压力(力学描述)
单位: 1Pa 1N m2
温度(T) 气体冷热程度的量度(热学描述).
单位:温标 K(开尔文). T 273.15 t
国际上规定水的三相点温度为273.16 K
3、理想气体物态方程
在平衡状态下,系统的V、p、和T 之间存在的关系, 称为系统的物态方程。
§9-1 气体动理论 理想气体模型
一、气体的分子状况
1、分子具有一定的质量和体积 1mol气体系统的分子数:6.022×1023mol-1
阿伏伽德罗常数:1 mol 物质所含的分子(或原子) 的数目均相同 .
1mol氢气的总质量为:2.0×10-2kg , 每个氢分子的质量则为:3.3×10-27kg
§9-2 理想气体压强和温度
《固体、液体和气体》PPT课件
14 固体、液体和气体
探究活动一:识别固体、液体和气体
1.(出示活动材料)大家看一下课桌上的物体,先 来认识一下都有什么?
玻璃杯
石块
牛奶 水
木块
醋
塑料袋装空气
螺母
2.对比观察课桌上的物体,说出它们的区别,并分 类摆放。 活动要求: (1)摸一摸、捏一捏、对比观察,说说它们的区别。 (2)确立标准,分类进行摆放。
果
放,水面都是平的。
液体的表面在静止时一般会保持水平。
拓展活动: 了解生活中人们如何确定墙 上的两个点在一个水平面的
指导老师
实验目的 研究不同的物体在斜面上放置块
实验过程 (1)将2块小木块倾斜、水平放置,分别观察木块的情况; (2)将2个装水的玻璃杯分别倾斜、水平放置,分别观察玻璃杯的情况;
实验现象 观察到的现象:对比液体和固体的平放和斜放情况,发现固体不会出
或实验结 现与液体相同的现象。固体在倾斜状态不能保持水平,液体不论怎样
实验步骤
观察木块,用手摸一摸。把袋装牛奶用手轻轻捏一捏 ,再放到水槽里,用牙签扎一个小孔,观察现象。收 集一袋空气,把口扎紧,用手轻轻捏一捏,用牙签扎 一个小孔,观察现象。
我的发现
木块( );牛奶和空气( ),能( )。
探究活动三:把物体倾斜放置,有什么发现?
学校
班级
三年级
时间
实验名称 把物体倾斜放置,有什么发现?
总结:
像牛奶、醋、水这样可以流动的物体,我们称之为液体; 像木块、石块、玻璃瓶等这样不能流动的物体,我们称之 为固体; 像空气等这样能向四面八方流动的物体,我们称之为气体。
探究活动二:比较固体、液体和气体的形状
科学化学固体、液体、气体
科学化学固体、液体、气体一、固体的基本特征1.固体分子之间的距离较小,分子运动受到限制,因此固体具有固定的形状和体积。
2.固体分为晶体和非晶体两大类。
a.晶体:具有规则的几何形状,有固定的熔点。
b.非晶体:没有规则的几何形状,没有固定的熔点。
3.固体的密度较大,一般情况下,固体难以被压缩。
二、液体的基本特征1.液体分子之间的距离较大,分子运动较为自由,因此液体具有固定的体积,但没有固定的形状。
2.液体存在表面张力,能使液体表面趋于收缩。
3.液体能够流动,具有流动性。
4.液体的密度较小,一般情况下,液体不易被压缩。
三、气体的基本特征1.气体分子之间的距离很大,分子运动非常自由,因此气体没有固定的形状和体积。
2.气体没有表面张力。
3.气体具有高度的流动性。
4.气体的密度很小,一般情况下,气体易被压缩。
四、固体、液体、气体的相互转化1.固体→液体:熔化,需要吸收热量。
2.液体→固体:凝固,释放热量。
3.固体→气体:升华,需要吸收热量。
4.气体→固体:凝华,释放热量。
5.液体→气体:汽化,需要吸收热量。
6.气体→液体:液化,释放热量。
五、固体、液体、气体的性质比较1.状态:固体具有固定的形状和体积;液体具有固定的体积,但没有固定的形状;气体没有固定的形状和体积。
2.分子运动:固体分子运动受限;液体分子运动较为自由;气体分子运动非常自由。
3.密度:固体密度较大;液体密度较小;气体密度很小。
4.压缩性:固体不易被压缩;液体不易被压缩;气体易被压缩。
5.流动性:液体和气体具有流动性;固体不易流动。
6.表面张力:液体存在表面张力;固体和气体没有表面张力。
六、生活中的应用1.固体:如食盐、糖、化肥等,用作调味品、肥料等。
2.液体:如水、饮料、食用油等,用于饮用、洗涤、烹饪等。
3.气体:如空气、天然气、氧气等,用于呼吸、燃料、医疗等。
知识点:__________习题及方法:1.习题:固态二氧化碳被称为干冰,它在常温下直接从固态变为气态,这一过程称为升华。
高中物理第二章《固体、液体和气体》知识梳理
高中物理第二章《固体、液体和气体》知识梳理一、液体的微观结构1.特点液体中的分子跟固体一样是密集在一起的,液体分子的热运动主要表现为在平衡位置附近做微小的振动,但液体分子只在很小的区域内做有规则的排列,这种区域是暂时形成的,边界和大小随时改变,有时瓦解,有时又重新形成,液体由大量这种暂时形成的小区域构成,这种小区域杂乱无章地分布着.联想:非晶体的微观结构跟液体非常相似,可以看作是粘滞性极大的流体,所以严格说来,只有晶体才能叫做真正的固体.2.应用液体的微观结构可解释的现象(1液体表现出各向同性:液体由大量暂时形成的杂乱无章地分布着的小区域构成,所以液体表现出各向同性.(2液体具有一定的体积:液体分子的排列更接近于固体,液体中的分子密集在一起,相互作用力大,主要表现为在平衡位置附近做微小振动,所以液体具有一定的体积.(3液体具有流动性:液体分子能在平衡位置附近做微小的振动,但没有长期固定的平衡位置,液体分子可以在液体中移动,这是液体具有流动性的原因.(4液体的扩散比固体的扩散要快:流体中的扩散现象是由液体分子运动产生的,分子在液体里的移动比在固体中容易得多,所以液体的扩散要比固体的扩散快.二、液体的表面张力1.液体的表面具有收缩趋势缝衣针硬币浮在水面上,用热针刺破铁环上棉线一侧的肥皂膜,另一侧的肥皂膜收缩将棉线拉成弧形.联想:液体表面就像张紧的橡皮膜.2.表面层(1液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层.(2表面层里的分子要比液体内部稀疏些,分子间距要比液体内部大.在表面层内,分子间的距离大,分子间的相互作用力表现为引力.联想:在液体内部,分子间既存在引力,又存在斥力,引力和斥力的数量级相等,在通常情况下可认为它们是相等的.3.表面张力(1含义:液面各部分间相互吸引的力叫做表面张力.(2产生原因:表面张力是表面层内分子力作用的结果.表面层里分子间的平均距离比液体内部分子间的距离大,于是分子间的引力和斥力比液体内部的分子力和斥力都有所减少,但斥力比引力减小得快,所以在表面层上划一条分界线MN时(图1,两侧的分子在分界线上相互吸引的力将大于相互排斥的力.宏观上表现为分界线两侧的表面层相互拉引,即产生了表面张力.图1(3作用效果:液体的表面张力使液面具有收缩的趋势.如吹出的肥皂泡呈球形,滴在洁净玻璃板上的水银滴呈球形.草叶上的露球、小水银滴要收缩成球形.深化:表面张力使液体表面具有收缩趋势,使液体表面积趋于最小.在体积相等的各种形状的物体中球形体积最小.三、浸润和不浸润1.定义浸润:一种液体会润湿某种固体并附在固体的表面上,这种现象叫做浸润.不浸润:一种液体不会润湿某种固体,也就不会附在这种固体的表面,这种现象叫做不浸润.2.决定液体浸润的因素液体能否浸润固体,取决于两者的性质,而不单纯由液体或固体单方面性质决定,同一种液体,对一些固体是浸润的,对另一些固体是不浸润的,水能浸润玻璃,但不能浸润石蜡,水银不能浸润玻璃,但能浸润锌.误区:不能以偏概全地说“水是浸润液体”,“水银是不浸润液体”.3.浸润和不浸润的微观解释(1附着层:跟固体接触的液体薄层,其特点是:附着层中的分子同时受到固体分子和液体内部分子的吸引.(2解释:当水银与玻璃接触时,附着层中的水银分子受玻璃分子的吸引比内部水银分子弱,结果附着层中的水银分子比水银内部稀硫,这时在附着层中就出现跟表面张力相似的收缩力,使跟玻璃接触的水银表面有缩小的趋势,因而形成不浸润现象.相反,如果受到固体分子的吸引相对较强,附着层里的分子就比液体内部更密,在附着层里就出现液体分子互相排斥的力,这时跟固体接触的表面有扩展的趋势,从而形成浸润现象.总之,浸润和不浸润现象是分子力作用的表现.深化:浸润不浸润取决于固体分子对附着层分子的力和液体分子间力的关系.4.弯月面液体浸润器壁时,附着层里分子的推斥力使附着层有沿器壁延展的趋势,在器壁附近形成凹形面.液体不浸润器壁时,附着层里分子的引力使附着层有收缩的趋势,在器壁附近形成凸形面.如图2所示.图2深化:“浸润凹,不浸凸”.四、毛细现象1.含义浸润液体在细管中上升的现象,以及不浸润液体在细管中下降的现象,称为毛细现象.2.特点(1浸润液体在毛细管里上升后,形成凹月面,不浸润液体在毛细管里下降后形成凸月面.(2毛细管内外液面的高度差与毛细管的内径有关,毛细管内径越小,高度差越大.误区:在这里很多同学误认为只有浸润液体才会发生浸润现象.3.毛细现象的解释当毛细管插入浸润液体中时,附着层里的推斥力使附着层沿管壁上升,这部分液体上升引起液面弯曲,呈凹形弯月面使液体表面变大,与此同时由于表面层的表面张力的收缩作用,管内液体也随之上升,直到表面张力向上的拉伸作用与管内升高的液体的重力相等时,达到平衡,液体停止上升,稳定在一定的高度.联想:利用类似的分析,也可以解释不浸润液体的毛细管里下降的现象.五、液晶1.定义有些化合物像液体一样具有流动性,而其光学性质与某些晶体相似,具有各向异性,人们把处于这种状态的物质叫液晶.深化:液晶是一种特殊的物质状态,所处的状态介于固态和液态之间.2.液晶的特点(1分子排列:液晶分子的位置无序使它像液体,排列有序使它像晶体.从某个方向上看液晶的分子排列比较整齐;但是从另一个方向看,液晶分子的排列是杂乱无章的.辨析:组成晶体的物质微粒(分子、原子或离子依照一定的规律在空间有序排列,构成空间点阵,所以表现为各向异性;液体却表现为分子排列无序性和流动性;液晶呢?分子既保持排列有序性,保持各向异性,又可以自由移动,位置无序,因此也保持了流动性.(2液晶物质都具有较大的分子,分子形状通常是棒状分子、碟状分子、平板状分子.3.液晶的物理性质(1液晶具有液体的流动性;(2液晶具有晶体的光学各向异性.液晶的光学性质对外界条件的变化反应敏捷.液晶分子的排列是不稳定的,外界条件和微小变动都会引起液晶分子排列的变化,因而改变液晶的某些性质,例如温度、压力、摩擦、电磁作用、容器表面的差异等,都可以改变液晶的光学性质.如计算器的显示屏,外加电压使液晶由透明状态变为浑浊状态.4.液晶的用途液晶可以用作显示元件,液晶在生物医学、电子工业,航空工业中都有重要应用.联想:液晶可用显示元件:有一种液晶,受外加电压的影响,会由透明状态变成浑浊状态而不再透明,去掉电压,又恢复透明,当输入电信号,加上适当电压,透明的液晶变得浑浊,从而显示出设定的文字或数码.。
物态的变化:固体、液体、气体
物态的变化:固体、液体、气体物态是指物质在不同条件下所表现出的形态和状态。
物质在自然界中通常以三种主要形式存在:固体、液体和气体。
这三种物态之间可以相互转化,这种转化被称为物态变化。
物态变化不仅是物理学的重要研究内容,也是我们日常生活中常见的现象。
本文将详细探讨固体、液体和气体的特征以及它们之间的变化过程。
固体的特征固体是物质的一种基本形态,其特征主要包括:有固定的形状和体积,分子之间的距离较近并紧密排列,分子间的相互作用力较强。
这使得固体在外力作用下变形程度有限。
固体可以分为晶体和非晶体两大类。
晶体与非晶体晶体是指其内部原子的排列具有一定规则和长程有序的材料,如冰、盐等。
而非晶体则没有这种严格的排列,分子或原子之间的排列较为无序,例如玻璃和塑料等。
由于结构不同,这两种固体具有不同的物理性质,如熔点、硬度等。
液体的特征液体是另一种常见的物质状态,其主要特征是具有固定的体积,但没有固定的形状。
当液体被放入容器中时,它会根据容器的形状来改变自身的形状,但是始终占据同样的空间。
液体中的分子相对自由移动,相互之间存在一定的吸引力,使得液体能够流动,但又不会像气体那样完全分散。
液体的表面张力液体还有一个独特的特性,即表面张力。
这是由于液体表面分子间相互作用力造成的一种现象,能够使得液滴呈现为球形。
此外,随着温度的变化,液体的粘度和密度也会发生改变,这也是生活中的一种普遍现象。
例如,热水相比冷水更容易流动。
气体的特征气体是一种没有固定形状和定量取向的物质状态,其分子距离较远,相互之间几乎没有吸引力。
因此,气体能够填充整个容器,并且可以自由流动。
在气态下,分子运动速度比较快,这使得气体能够在很大程度上保持均匀分布。
理想气体与真实气体在理论上,理想气体是指分子间不发生相互作用及占据空间极小的气体。
然而,在现实中,大多数气体都属于真实气体,其行为会受到温度与压力等因素影响。
在高压和低温条件下,真实气体往往展现出偏离理想情况的一些特性,如压缩性和黏性等。
高中物理第二章《固体、液体和气体》知识梳理
⾼中物理第⼆章《固体、液体和⽓体》知识梳理⾼中物理第⼆章《固体、液体和⽓体》知识梳理⼀、液体的微观结构1.特点液体中的分⼦跟固体⼀样是密集在⼀起的,液体分⼦的热运动主要表现为在平衡位置附近做微⼩的振动,但液体分⼦只在很⼩的区域内做有规则的排列,这种区域是暂时形成的,边界和⼤⼩随时改变,有时⽡解,有时⼜重新形成,液体由⼤量这种暂时形成的⼩区域构成,这种⼩区域杂乱⽆章地分布着.联想:⾮晶体的微观结构跟液体⾮常相似,可以看作是粘滞性极⼤的流体,所以严格说来,只有晶体才能叫做真正的固体.2.应⽤液体的微观结构可解释的现象(1液体表现出各向同性:液体由⼤量暂时形成的杂乱⽆章地分布着的⼩区域构成,所以液体表现出各向同性.(2液体具有⼀定的体积:液体分⼦的排列更接近于固体,液体中的分⼦密集在⼀起,相互作⽤⼒⼤,主要表现为在平衡位置附近做微⼩振动,所以液体具有⼀定的体积.(3液体具有流动性:液体分⼦能在平衡位置附近做微⼩的振动,但没有长期固定的平衡位置,液体分⼦可以在液体中移动,这是液体具有流动性的原因.(4液体的扩散⽐固体的扩散要快:流体中的扩散现象是由液体分⼦运动产⽣的,分⼦在液体⾥的移动⽐在固体中容易得多,所以液体的扩散要⽐固体的扩散快.⼆、液体的表⾯张⼒1.液体的表⾯具有收缩趋势缝⾐针硬币浮在⽔⾯上,⽤热针刺破铁环上棉线⼀侧的肥皂膜,另⼀侧的肥皂膜收缩将棉线拉成弧形.联想:液体表⾯就像张紧的橡⽪膜.2.表⾯层(1液体跟⽓体接触的表⾯存在⼀个薄层,叫做表⾯层.(2表⾯层⾥的分⼦要⽐液体内部稀疏些,分⼦间距要⽐液体内部⼤.在表⾯层内,分⼦间的距离⼤,分⼦间的相互作⽤⼒表现为引⼒.联想:在液体内部,分⼦间既存在引⼒,⼜存在斥⼒,引⼒和斥⼒的数量级相等,在通常情况下可认为它们是相等的.3.表⾯张⼒(1含义:液⾯各部分间相互吸引的⼒叫做表⾯张⼒.(2产⽣原因:表⾯张⼒是表⾯层内分⼦⼒作⽤的结果.表⾯层⾥分⼦间的平均距离⽐液体内部分⼦间的距离⼤,于是分⼦间的引⼒和斥⼒⽐液体内部的分⼦⼒和斥⼒都有所减少,但斥⼒⽐引⼒减⼩得快,所以在表⾯层上划⼀条分界线MN时(图1,两侧的分⼦在分界线上相互吸引的⼒将⼤于相互排斥的⼒.宏观上表现为分界线两侧的表⾯层相互拉引,即产⽣了表⾯张⼒.图1(3作⽤效果:液体的表⾯张⼒使液⾯具有收缩的趋势.如吹出的肥皂泡呈球形,滴在洁净玻璃板上的⽔银滴呈球形.草叶上的露球、⼩⽔银滴要收缩成球形.深化:表⾯张⼒使液体表⾯具有收缩趋势,使液体表⾯积趋于最⼩.在体积相等的各种形状的物体中球形体积最⼩.三、浸润和不浸润1.定义浸润:⼀种液体会润湿某种固体并附在固体的表⾯上,这种现象叫做浸润.不浸润:⼀种液体不会润湿某种固体,也就不会附在这种固体的表⾯,这种现象叫做不浸润.2.决定液体浸润的因素液体能否浸润固体,取决于两者的性质,⽽不单纯由液体或固体单⽅⾯性质决定,同⼀种液体,对⼀些固体是浸润的,对另⼀些固体是不浸润的,⽔能浸润玻璃,但不能浸润⽯蜡,⽔银不能浸润玻璃,但能浸润锌.误区:不能以偏概全地说“⽔是浸润液体”,“⽔银是不浸润液体”.3.浸润和不浸润的微观解释(1附着层:跟固体接触的液体薄层,其特点是:附着层中的分⼦同时受到固体分⼦和液体内部分⼦的吸引.(2解释:当⽔银与玻璃接触时,附着层中的⽔银分⼦受玻璃分⼦的吸引⽐内部⽔银分⼦弱,结果附着层中的⽔银分⼦⽐⽔银内部稀硫,这时在附着层中就出现跟表⾯张⼒相似的收缩⼒,使跟玻璃接触的⽔银表⾯有缩⼩的趋势,因⽽形成不浸润现象.相反,如果受到固体分⼦的吸引相对较强,附着层⾥的分⼦就⽐液体内部更密,在附着层⾥就出现液体分⼦互相排斥的⼒,这时跟固体接触的表⾯有扩展的趋势,从⽽形成浸润现象.总之,浸润和不浸润现象是分⼦⼒作⽤的表现.深化:浸润不浸润取决于固体分⼦对附着层分⼦的⼒和液体分⼦间⼒的关系.4.弯⽉⾯液体浸润器壁时,附着层⾥分⼦的推斥⼒使附着层有沿器壁延展的趋势,在器壁附近形成凹形⾯.液体不浸润器壁时,附着层⾥分⼦的引⼒使附着层有收缩的趋势,在器壁附近形成凸形⾯.如图2所⽰.图2深化:“浸润凹,不浸凸”.四、⽑细现象1.含义浸润液体在细管中上升的现象,以及不浸润液体在细管中下降的现象,称为⽑细现象.2.特点(1浸润液体在⽑细管⾥上升后,形成凹⽉⾯,不浸润液体在⽑细管⾥下降后形成凸⽉⾯.(2⽑细管内外液⾯的⾼度差与⽑细管的内径有关,⽑细管内径越⼩,⾼度差越⼤.误区:在这⾥很多同学误认为只有浸润液体才会发⽣浸润现象.3.⽑细现象的解释当⽑细管插⼊浸润液体中时,附着层⾥的推斥⼒使附着层沿管壁上升,这部分液体上升引起液⾯弯曲,呈凹形弯⽉⾯使液体表⾯变⼤,与此同时由于表⾯层的表⾯张⼒的收缩作⽤,管内液体也随之上升,直到表⾯张⼒向上的拉伸作⽤与管内升⾼的液体的重⼒相等时,达到平衡,液体停⽌上升,稳定在⼀定的⾼度.联想:利⽤类似的分析,也可以解释不浸润液体的⽑细管⾥下降的现象.五、液晶1.定义有些化合物像液体⼀样具有流动性,⽽其光学性质与某些晶体相似,具有各向异性,⼈们把处于这种状态的物质叫液晶.深化:液晶是⼀种特殊的物质状态,所处的状态介于固态和液态之间.2.液晶的特点(1分⼦排列:液晶分⼦的位置⽆序使它像液体,排列有序使它像晶体.从某个⽅向上看液晶的分⼦排列⽐较整齐;但是从另⼀个⽅向看,液晶分⼦的排列是杂乱⽆章的.辨析:组成晶体的物质微粒(分⼦、原⼦或离⼦依照⼀定的规律在空间有序排列,构成空间点阵,所以表现为各向异性;液体却表现为分⼦排列⽆序性和流动性;液晶呢?分⼦既保持排列有序性,保持各向异性,⼜可以⾃由移动,位置⽆序,因此也保持了流动性.(2液晶物质都具有较⼤的分⼦,分⼦形状通常是棒状分⼦、碟状分⼦、平板状分⼦.3.液晶的物理性质(1液晶具有液体的流动性;(2液晶具有晶体的光学各向异性.液晶的光学性质对外界条件的变化反应敏捷.液晶分⼦的排列是不稳定的,外界条件和微⼩变动都会引起液晶分⼦排列的变化,因⽽改变液晶的某些性质,例如温度、压⼒、摩擦、电磁作⽤、容器表⾯的差异等,都可以改变液晶的光学性质.如计算器的显⽰屏,外加电压使液晶由透明状态变为浑浊状态.4.液晶的⽤途液晶可以⽤作显⽰元件,液晶在⽣物医学、电⼦⼯业,航空⼯业中都有重要应⽤.联想:液晶可⽤显⽰元件:有⼀种液晶,受外加电压的影响,会由透明状态变成浑浊状态⽽不再透明,去掉电压,⼜恢复透明,当输⼊电信号,加上适当电压,透明的液晶变得浑浊,从⽽显⽰出设定的⽂字或数码.。
固体 液体和气体之间的转变
固体液体和气体之间的转变固体、液体和气体是物质存在的三种基本状态形式。
它们之间的转变是一种相变过程,称为相变或相转变。
相变是物质在不同温度和压力下,由一种状态转变为另一种状态的过程。
在本文中,我们将探讨固体、液体和气体之间的相互转变。
1. 固体到液体的相变(熔化)固体到液体的相变称为熔化,也被称为熔解、融化或熔融。
当固体受热时,其分子的动能增加,分子之间的吸引力逐渐减弱,最终克服了吸引力,使得固体变为液体。
这个温度称为熔点。
熔化过程中,物质的体积通常会略微增大。
2. 液体到固体的相变(凝固)液体到固体的相变称为凝固,也被称为凝结或固结。
当液体受冷时,分子的动能减小,分子之间的吸引力增强,最终导致液体变为固体。
与熔化相反,凝固过程中,物质的体积通常会略微减小。
凝固温度即为熔点。
3. 固体到气体的相变(升华)固体到气体的相变称为升华。
在升华过程中,固体直接从固态转变为气态,而不经过液态。
当固体受热时,分子之间的吸引力逐渐减弱,直接变为气体状态。
常见的例子是干冰(固态二氧化碳)在常温下逐渐升华。
升华温度即为升华点。
4. 气体到固体的相变(凝华)气体到固体的相变称为凝华。
在凝华过程中,气体直接从气态转变为固态,而不经过液态。
与升华相反,当气体受冷时,分子的动能减小,分子之间的吸引力增强,导致气体凝结成固体。
凝华温度与升华温度相等。
5. 液体到气体的相变(汽化/蒸发)液体到气体的相变称为汽化或蒸发。
在液体蒸发时,部分液体分子获得足够的能量,从液体表面逸出形成气体。
液体蒸发的速率与温度、表面积、液体性质以及环境中的湿度有关。
当液体蒸发达到一定程度时,称为沸腾,此时液体中产生气泡。
6. 气体到液体的相变(冷凝)气体到液体的相变称为冷凝。
当气体冷却时,分子的动能减小,分子之间的相互作用力增强,导致气体聚集成液体。
冷凝过程中,气体释放出相应的热量,这也是蒸发与冷凝之间的能量转换过程。
固体、液体和气体之间的相互转变是一种自然界常见的现象。
固体液体和气体
2.查理定律: (1)公式:Tp=恒量,或Tp11=Tp22. (2)微观解释:一定质量的理想气体,气体总分子数N不 变,气体体积V不变,则单位体积内的分子数不变;当气体 温度升高时,说明分子的平均动能增大,则单位时间内跟器 壁单位面积上碰撞的分子数增多,且每次碰撞器壁产生的平 均冲力增大,因此气体压强p将增大.
2.饱和汽压:在一定温度下饱和汽的分子密度是一定 的,因而饱和汽的压强也是一定的,这个压强称做这种液体 的饱和汽压,饱和汽压随温度的升高而增大.
3.相对湿度:在某一温度下,水蒸气的压强与同温度 下饱和汽压的比,称为空气的相对湿度.
相对湿度(B)=同水温蒸下气水的的实饱际和压汽强压pps×100%
C.如果温度升高,气体分子在单位时间内对单位面积 器壁的碰撞次数一定增大
D.如果分子密度增大,气体分子在单位时间内对单位 面积器壁的碰撞次数一定增大
解析 气体分子在单位时间内对单位面积器壁的碰撞次 数,是由单位体积内的分子数和分子的平均速率共同决定 的,选项A和D都是单位体积内的分子数增大,但分子的平 均速率如何变化却不知道;选项C由温度升高可知分子的平 均速率增大,但单位体积内的分子数如何变化未知,所以选 项A、D、C都不能选.
p1=pC+Δp① 式中Δp=60 mmHg.打开阀门S后,两水槽水温仍为T0, 设玻璃泡B中气体的压强为pB.依题意,有 pB=pC②
玻璃泡A和B中气体的体积为 V2=VA+VB③ 根据玻意耳定律得 p1VB=pBV2④ 联立①②③④式,并代入题给数据得 pC=VVBAΔp=180 mmHg⑤
(2)当右侧水槽的水温加热到T′时,U形管左右水银柱 高度差为Δp,玻璃泡C中气体的压强为
三、气体分子运动的特点 1.气体分子之间的距离大约是分子直径的10倍,气体 分子之间的作用力十分微弱,可以忽略不计. 2.气体分子的速率分布,表现出“中间多、两头少” 的统计分布规律. 3.气体分子向各个方向运动的机会均等.
高中物理 第3单元气体、固体和液体
三、盖·吕萨克定律
1、内容:一定质量的气体,在等压过程中,气体的体积与热力学温度成正比
即
2、图象
读图:1、等压线
2、由M到N经历了等压过程
3、p1<p2
4、理解虚线的意义
1、盖·吕萨克定律的另一种表述
内容:一定质量的气体,在等压变化过程中,温度升高(或降低)1℃,增加(或减小)的体积为0℃时体积的1 / 273。
解:B初 B末
A初 A末
方程: 得Ta′=470 K
六.气体定律的微观解释
(二)固体
一.晶体和非晶体
固体可分为晶体和非晶体两大类
例如各种金属、食盐、明矾、云母、硫酸铜、雪花、方解石、石英等都是晶体;玻璃、松香、沥青、蜂蜡、橡胶、塑料等都是非晶体。晶体与非晶体的区别主要表现在:
(1)晶体具有天然的规则的几何形状,而非晶体无此特点。
二.浸润和不浸润
(1)说明浸润和不浸润的定义
液体与固体接触时,液体与固体的接触面扩大而相互附着的现象叫做浸润。如果接触面趋于缩小而不附着,则叫做不浸润。
(2)浸润和不浸润的微观解释
液体与固体接触处形成一个液体薄层,叫做附着层。附着层里的分子既受固体分子的吸引,又受到液体内部分子的吸引。如果受到固体分子的吸引力较弱,附着层的分子就比液体内部稀疏,在附着层里分子间吸引力较大,造成跟固体接触的液体表面有缩小的趋势,形成不浸润。反之,如果附着层分子受固体分子吸引力相当强,附着层分子比液体内部更密集,附着层就出现液体相互推斥的力,造成跟固体接触的液体表面有扩展的趋势,形成浸润。
(三)液体
一.液体的表面现象
液体表面具有收缩趋势的微观解释
液体与气体接触的表面形成一薄层,叫表面层。由于表面层上方是气体,所以表面层内的液体分子受到周围分子作用力小于液体内部分子,表面层里的分子要比液体内部分子稀疏一些,这样表面层分子间引力比液体内部更大一些。在液体内部分子间引力和斥力处于平衡状态,而表面层内由于分子引力较大,因此表面层有收缩的趋势。
高考固体液体与气体知识点
高考固体液体与气体知识点、液体与气体知识点第一部分:介绍在物质的世界中,我们可以将其分为三大类别:固体、液体和气体。
这些状态的物质具有不同的特点和性质,对我们的日常生活和科学研究具有重要意义。
在高考中,对固体、液体和气体的认识是很重要的。
本文将详细介绍固体、液体和气体的性质、结构和相变等知识点。
第二部分:固体的性质和结构固体是物质中最常见的状态,它具有以下特点:形状稳定、体积恒定、分子间相互吸引力强等。
固体的结构可以分为晶体和非晶体两种类型。
晶体是由原子、分子或离子等按照一定规律排列而成的,具有规则的几何形状。
不同晶体的排列方式决定了其特定的晶体结构,例如钻石的共价晶体结构、盐的离子晶体结构等。
非晶体则是由原子、分子或离子等无规则排列组成,没有明确的长程有序性。
非晶体的典型代表是玻璃,它的结构没有固定的重复单元。
第三部分:液体的性质和结构液体是一种介于固体和气体之间的状态。
与固体相比,液体具有较小的分子间相互吸引力,因此容易流动和变形。
液体的体积也是恒定的,但形状却可变化。
液体分子的排列相对较为无规则,但在短程上有一定的有序性。
液体中的分子不断运动,相互之间通过相互作用力保持着一定的距离。
第四部分:气体的性质和结构气体是物质中最自由的状态。
气体的分子间相互吸引力非常弱,因此容易发生扩散和混合。
气体的体积和形状都可以自由变化。
气体分子的排列是非常无规则的,分子之间几乎没有相互作用力。
气体的分子不断快速运动,与容器壁碰撞并交换能量。
第五部分:固液气相变固液气三态之间存在相互转化的过程,称为相变。
固体融化成液体的过程称为熔化,而液体凝固成固体则称为凝固。
液体蒸发成气体称为汽化,而气体凝结回液体则称为液化。
相变过程中,物质的性质和分子间的相互作用力发生了变化。
不同的物质具有不同的相变温度和热量变化。
例如,水的熔点是0℃,沸点是100℃。
第六部分:应用举例固体、液体和气体的性质和结构不仅仅是高考中的考点,也与我们的生活息息相关。
高中物理气体固体和液体知识点
高中物理气体固体和液体知识点一、气体。
1. 理想气体状态方程。
- 表达式:pV = nRT,其中p是压强,V是体积,n是物质的量,R是摩尔气体常量(R = 8.31J/(mol· K)),T是热力学温度。
- 适用条件:理想气体,即气体分子间没有相互作用力(除碰撞瞬间外),分子本身没有体积的气体。
实际气体在压强不太大、温度不太低的情况下可近似看作理想气体。
- 应用:- 已知其中三个量可求第四个量。
例如,一定质量的理想气体,压强p_1、体积V_1、温度T_1,变化后压强p_2、体积V_2,根据(p_1V_1)/(T_1)=(p_2V_2)/(T_2)(当n不变时)可求解相关量。
- 对于气体的等温、等压、等容变化的分析。
- 等温变化(玻意耳定律):p_1V_1 = p_2V_2(T不变,n不变)。
- 等压变化(盖 - 吕萨克定律):(V_1)/(T_1)=(V_2)/(T_2)(p不变,n 不变)。
- 等容变化(查理定律):(p_1)/(T_1)=(p_2)/(T_2)(V不变,n不变)。
2. 压强的微观解释。
- 气体压强是大量气体分子频繁地碰撞器壁而产生的。
压强的大小与分子的平均动能和分子的密集程度有关。
- 从微观角度看,温度T是分子平均动能的标志,温度越高,分子平均动能越大;体积V减小时,分子的密集程度增大。
3. 气体实验定律的图象。
- 对于等温变化p - V图象是双曲线,p-(1)/(V)图象是过原点的直线。
- 等容变化p - T图象是过原点的直线(压强p与热力学温度T成正比)。
- 等压变化V - T图象是过原点的直线(体积V与热力学温度T成正比)。
二、固体。
1. 晶体和非晶体。
- 晶体。
- 有规则的几何外形,如食盐晶体是立方体,冰晶体呈六角形等。
- 具有各向异性,即在不同方向上物理性质(如硬度、导热性、导电性等)不同。
例如,石墨沿层方向的导电性比垂直层方向的导电性好。
- 有固定的熔点,例如冰在0^∘C时熔化,在熔化过程中温度保持不变。
固体液体和气体的区别
固体液体和气体的区别固体、液体和气体是物质存在的三种基本状态。
在我们日常生活中,我们经常接触到这三种态的物质,它们各自具有不同的性质和特点。
本文将详细介绍固体、液体和气体之间的区别。
一、物质的排列方式固体的分子或原子紧密排列,具有固定的形状和体积。
固体的分子之间通过强烈的吸引力相互结合,难以改变其排列方式。
液体的分子或原子之间的吸引力较弱,分子之间的间隙相对较大。
液体的分子可以自由地运动,但整体上保持相对固定的体积。
气体的分子之间的吸引力非常弱,分子之间的间隙很大。
气体的分子具有高度的运动自由度,并且没有固定的形状和体积。
二、物质的形状和体积固体具有固定的形状和体积,不受外界条件的影响。
无论固体处于何种环境下,其形状和体积都基本保持不变。
液体没有固定的形状,但具有固定的体积。
液体能够自由地流动和改变形状,但总体上占据着一定的空间。
气体既没有固定的形状,也没有固定的体积。
气体能够自由地扩散和充满整个容器,它的形状和体积都受到外界环境的影响。
三、物质的密度固体的密度通常较大,具有较高的分子排列密度。
由于分子之间的紧密排列,固体的密度比液体和气体高。
液体的密度通常较大,但通常比固体的密度要小。
液体的分子之间间隔较大,因此液体的密度通常小于固体。
气体的密度通常较小,远小于液体和固体。
气体的分子之间间隔较大,形成了低密度的状态。
四、物质的变形方式固体的变形方式通常是通过施加外力来实现的。
固体可以通过拉伸、压缩、弯曲等方式来改变其形状,但当外力消失时,固体会恢复到原来的形态。
液体可以自由地流动,并且能够接受任意形状的容器所限制。
液体没有固定的形状,可以通过外力改变其形状。
气体具有高度的自由度,能够充满整个容器并扩散到任意空间。
气体能够自由地压缩和膨胀,形状和体积都会随外界条件的变化而发生改变。
综上所述,固体、液体和气体在排列方式、形状和体积、密度以及变形方式等方面存在明显的区别。
通过深入理解这些区别,我们能够更好地认识到物质的本质以及物质在不同环境下的特性和行为。
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三、液体的表面张力 1.作用:液体的表面张力使液面具有收缩的趋势. 2.方向:表面张力跟液面相切,跟这部分液面的 分界线垂直. 3.大小:液体的温度越高,表面张力越小,液体 中溶有杂质时,表面张力变小,液体的密度越大,表 面张力越大.
四、液晶 1.物理性质 (1)具有液体的流动性; (2)具有晶体的光学各向异性; (3)在某个方向上看其分子排列比较整齐,但从另 一方向看,分子的排列是杂乱无章的. 2.应用 (1)利用液晶上加电压时,旋光特性消失,实现显 示功能,如电子手表、计算器、微电脑等. (2)利用温度改变时,液晶颜色会发生改变的性质 来测温度.
二、晶体和非晶体 1.晶体与非晶体 (1)物理性质:有些晶体(单晶体)在物理性质上表 现为 各项异性 ,非晶体的物理性质表现为 各项同行 . (2)熔点:晶体 具有一定 的熔化温度,非晶体 没有 一定的熔化温度. 2.单晶体与多晶体 (1)单晶体整个物体就是一个晶体,具有天然的 有规则 的几何形状,物理性质表现为各向异性;而 多晶体是由许许多多的细小的晶体 ( 单晶体 ) 集合而 成,没有天然的规则的几何形状,物理性质表现为各 向同性. (2)熔点:单晶体和多晶体都有一定的熔化温度.
五、饱和蒸汽、未饱和蒸汽和蒸汽压 1.与液体处于动态平衡的蒸汽叫做饱和蒸汽,而 没有达到饱和状态的蒸汽叫做未饱和汽. 2.在一定温度下,某种液体的饱和蒸汽的压强是 一个定值,这个压强叫做这种液体的饱和汽压,未饱 和汽的压强小于饱和汽压. 3.饱和汽压专指空气中这种液体的蒸汽的分气 压,与其它气体的压强无关,饱和汽压随温度的升高 而增大.
3.理想气体状态方程 (1)理想气体的分子模型:理想气体是一种理想化 模型,其微观模型是:①分子本身大小可忽略;②分 子间除碰撞外不计分子之间的相互作用力,无分子势 能,内能只与 温度 有关; ③ 分子间的碰撞看 成 弹性碰撞 . 实际气体在温度不太低、压强不太大时,可近似 看做理想气体. (2)理想气体状态方程: ①内容:一定质量的理想气体发生状态变化时, 它的压强与体积的乘积跟热力学温度的比值保持不 变,这种关系称为理想气体的状态方程. pV p1V1 p2V2 ②数学表达式: T =恒量或 = . T1 T2
(3)盖—吕萨克定律(等压变化): ①内容:一定质量的气体在压强不变的情况下, 它的体积跟热力学温度成 正比 . V V1 V2 V1 T1 ②数学表达式: T=C 或 = 或 = . T1 T2 V2 T2 ③适用条件:a.气体质量不变、压强不变;b.气体 温度不太低、压强不太大. ④V-T 图象——等压线: 一定质量的某种气体在 V-T 图上的等压线是一条延长线过原点的倾斜直线; V-t 图中的等压线在 t 轴的截距是-273.15 ℃,在下 图中 p1<p2.
3.晶体的微观结构 (1)晶体的微观结构特点:组成晶体的物质微粒 有规则地、周期性地在空间排列. (2)用晶体的微观结构解释晶体的特点. 晶体有天然的规则几何形状是由于内部微粒 有规则 地排列. 晶体表现为各向异性是由于从内部任何一点 出发,在不同方向上相等距离内微粒数 不同 . 晶体的多型性是由于组成晶体的微粒不同的 空间排列 形成的.
④p-V 图象——等温线: 一定质量的某种气体在 p-V 图上的等温线是双曲线的一支,如图 A 所示, 从状态 M 经过等温变化到状态 N,矩形的面积相等, 在图 B 中温度 T1<T2.
1 1 ⑤p-V图象:由 pV=CT,可得 p=CTV,斜率 k =CT,即斜率越大,温度越高,且直线的延长线过原 点,如图 C 所示,可知 T1<T2.
一、气体 1.描述气体状态的物理量 (1)体积 V:气体分子所能达到的空间的体积,密 闭容器中气体的体积 等于 容器的容积. 单位:m3,1 m3=103 dm3(L)=106 cm3(mL). (2)温度(T 或 t): 摄氏温标与热力学温标关系:T=(t+273)K,Δ T =Δ t. (3)压强 p: ①气体的压强:气体作用在器壁 单位面积 上的压 力.
(2)查理定律(等容变化): ①内容:一定质量的气体,在体积不变的情况下, 它的压强跟热力学温度成 正比 ,这个规律叫做查 理定律. p p1 p2 p1 T1 ②数学表达式:T=C 或 = 或 = . T1 T2 p2 T2 ③成立条件: a.气体的质量、体积保持不变; b. 气体压强不太大,温度不太低. ④p-T 图象——等容线: 一定质量的某种气体在 p-T 图上的等容线是一条延长线过原点的倾斜直线; p-t 图中的等容线在 t 轴的截距是-273.15 ℃,在下 图中 V1<V2.
2.气体实验定律 (1)玻意耳定律(等温变化): ①内容:一定质量的气体,在温度保持不变时, 它的压强和体积成反比; 或者说, 压强和体积的 乘积保 持不变. ②数学表达式:pV=C(常量)或 p1V1=p2V2. ③适用条件:a.气体质量不变、温度不变;b.气体 温度不太低(与室温相比)、 压强不太大(与大气压相比).
②产生原因及决定因素 宏观:气体作用在器壁单位面积上的压力,大小 取决于分子数密度和温度 T. 微观:大量气体分子无规则热运动对器壁碰撞产 生的,大小取决于单位体积内的分子数 (分子数密度 ) 和分子平均速度. ③气体压强的特点:封闭气体压强处处 相等 . ④单位:国际单位是帕 (Pa),常用单位有:标准 大气压 (atm) 、厘米汞柱 (cmHg) 和毫米汞柱 (mmHg). 换算关系是: 1 atm = 76 cmHg = 1.013×105 Pa 用湿度来描述. 1.绝对湿度 用空气中所含水蒸汽的压强 p1 来表示空气的湿 度,叫做绝对湿度. 2.相对湿度 用空气中水蒸汽的压强 p1 与同一温度时水的饱和 气压 p0 之比来描述空气的潮湿程度,这个比值叫做空 气的相对湿度. 水蒸汽的实际压强 p1 相对湿度= × 100% = × p0 同温度水的饱和汽压 100%. 相对湿度越大,人就感到越潮湿;相对湿度越小, 人就感到越干燥.